铬酸酐安全技术说明书
铬酸钾安全技术说明书(msds)
可能接触其蒸气时,必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:
戴化学安全防护眼镜。
身体防护:
穿防腐工作服。
手防护:
戴橡胶手套。
其他防护:
无资料
第九部分:理化特性
pH:
无资料
熔点(℃):
975
沸点(℃):
(分解)
分子式:
K2CrO4
主要成分:
无资料
临界温度(℃):
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。车间应配备急救设备及药品。严禁皮肤直接接触。实行就业前和定期的体检。
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃处置方法:
无资料
废弃注意事项:
无资料
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
无资料
UN编号:
无资料
IMDG规则页码:
法规信息
第八部分
接触控制和个体防护
第十六部分
其他信息
第一部分:化学品及企业标识
中文名称:
铬酸钾
中文别名:
铬酸二钾
英文名称:
Dipotassium chromate
英文别名:
Potassium chromate(Ⅵ)
CAS号:
7789-00-6
技术说明书编码:
XXX-MSDS-00X
供应商名称:
根据企业修改填写
供应商地址:
根据企业修改填写
供应商电话:
根据企业修改填写
供应商应急电话:
根据企业修改填写
供应商传真:
根据企业修改填写
供应商Email:
生产铬酸酐中危害性分析及安全防护措施安全防护措施
生产(铬酸酐)中危害性分析及安全防护措施——安全防护措施(3)1. 注重个人安全防护因铬酸酐、重铬酸钠、浓硫酸对皮肤有侵害作用,操作人员必须避免与其直接接触。
必须接触时,应穿戴防护服、防护靴、防护手套及围身、防护手套及防护靴内应保持干燥清洁;有溶液飞溅处及疏通管道时应戴防护眼镜;进行生产操作时不宜抽烟及进食;养成不挖鼻孔的习贯,这样可防止铬酸酐直接接触鼻膜,以避免鼻刺激或损伤时引起铬损害;上班前鼻孔部分皮肤应涂防护油膏;工作结束时,必须淋浴并用水擦洗鼻孔以及清洗工作服;良好的个人卫生习惯是十分重要的防护方法。
各操作点就近处装设方便的冲洗池。
当生生皮肤被浓硫酸灼伤时,应立即用大量清水冲洗沾染部位,清除污染衣着,然后用4%~5%碳酸氢钠溶液进行中和性冲洗15min,并立即就医;当皮肤铬中毒时,要及时清除污染,铬溃疡用5%硫代硫酸钠溶液清洗后,涂以防铬软膏,灼伤后面积超过体表面积1%,1度以上者冲洗后要尽早注射解毒剂。
首选药物:依地酸二钠钙,二巯基丙醇;次选:硫代硫酸钠,维生素C等;当鼻中隔溃疡及穿孔时,病变部位涂以2%二巯基丙醇软膏或1%~5%维生素C软膏;当铬酸酐进入眼内应立即用大量流动水冲洗,可用磺胺醋酰钠眼药水滴眼,并用抗菌素眼膏,每日3次,严重时应立即就医;当肠胃铬中毒时,应立即用温水或亚硫酸钠溶液洗胃,再给予50%硫酸镁导泻,为保护胃粘膜,可口服牛奶或氢氧化铝凝胶。
2. 注重环境防护铬铁矿粉碎系采用负压或闭路循环降低车间粉尘浓度,以防止铬盐工人患呼吸道疾病;含铬气体排入大气采用静电除雾器回收铬雾,以净化排气、防止污染环境;采用真空及压缩空气输送料液可以防止泄漏造成环境污染;建立水循环闭路系统以减少含铬污水外流量,采用专用运输线将含铬废渣送至渣库贮存,并铺设防渗地坪及防风矮墙,以减少造成污染的可能;保持良好的环境并及时做好清洁工作,以防止空气被铬污染;各操作点及厂区的空气含铬量以及各废水排放点的含铬浓度定期测定并建立报告制度,以保证工作环境安全。
铬酸酐制品安全说明书
铬酸酐制品安全说明书1、制造者情况:该厂是经生产铬盐为主的化工企业拥有固定资产2000万元。
执行国家标准:GB1610—89厂名:云南陆良湘辉铬业(厂)有限公司地址:云南陆良县西桥电话:2、别名:三氧化铬、铬酸分子式:CrO3相对分子量:99.993、性质暗红色斜方晶系结晶。
相对密度:结晶2﹒7;溶融物2﹒8。
熔点196℃。
熔融时稍有分解;195℃时分解生成氧化铬;200—250℃时分解放出氧,生成介于铬酸酐和三氧化二铬之间的中间化合物。
遇臭氧形成过氧化物,遇过氧化氢形成过氧化铬酸,遇氯化氢形成氯氧化铬,与有机物接触磨擦能引起燃烧。
遇酒精﹑苯即发生燃烧或爆炸。
腐蚀性强,有毒!4、用途主要用于电镀工业,做摩托车﹑自行车﹑缝纫机﹑手表﹑仪表﹑手电筒﹑日用五金等电镀铬的原料,也用于制高纯金属铬。
是制造氧化铬绿和锌铬黄的原料;也是生产低温变换催化剂﹑高温变换催化剂及高压甲醇合成催化剂的原料。
羊毛织物染色时用作媒染剂,印刷工业中用作氧化剂。
此外,还用于木材防腐。
5、储运注意事项属二级无机氧化剂﹑危规编号:23001。
应储存在阴凉﹑通风﹑干燥的库房内。
注意防潮﹑防热﹑避免日光直射,库温不宜超过30℃。
容器必须密封。
远离热源和火种。
容器避免撞击﹑震动﹑磨擦。
禁止与易燃易爆物接触,不可与有机物(如酒精﹑苯等)﹑易燃物﹑还原剂﹑强酸﹑双氧水等共储混运。
运输时要防雨淋与烈日曝晒﹑防潮。
装卸时要小心轻放,防止容器撞击。
工业级铬酸酐产品储存期为一年。
储存期满后,使用前应检查是否仍符合国家标准要求。
失火时,可用水﹑砂土和各种灭火器扑救。
但应防止溶液流到易燃处。
6、毒性与防护措施铬化合物对皮肤﹑粘膜有局部刺激作用,可造成溃疡。
吸入本品的气溶胶可造成鼻中隔软骨穿孔,使呼吸器官受到损伤,甚至造成肺硬化。
一般的毒性作用表现在肝﹑肾﹑胃肠道﹑心血管系统的损伤。
鼻粘膜受损伤时,可选用肥皂洗净,下班时和睡前再用软膏涂敷鼻道。
出现溃疡时,应停止接触铬2个月。
(铬酸酐)化学品安全技术说明书
其它理化性质:
230
第十部分:稳定性和反应活性
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稳定性:
禁配物:
易燃或可燃物、强还原剂、活性金属粉末、硫、磷。
避免接触的条件:
潮湿空气。
聚合危害:
分解产物:
第十一部分:毒理学资料
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急性毒性:
LD50:80 mg/kg(大鼠经口)
LC50:无资料
相对蒸气密度(空气=1):
无资料
饱和蒸气压(kPa):
无资料
燃烧热(kJ/mol):
无意义
临界温度(℃):
无意义
临界压力(MPa):
无意义
辛醇/水分配系数的对数值:
无资料
闪点(℃):
无意义
引燃温度(℃):
无意义
爆炸上限%(V/V):
无意义
爆炸下限%(V/V):
无意义
溶解性:
溶于水、硫酸、硝酸。
主要用途:
可能产生有害的毒性烟雾。
灭火方法:
采用雾状水、砂土灭火。
第六部分:泄漏应急处理
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应急处理:
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。或用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
眼睛防护:
戴化学安全防护眼镜。
身体防护:
穿聚乙烯防毒服。
手防护:
戴橡胶手套。
其他防护:
工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
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三氧化铬[无水]安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名:三氧化铬[无水]化学品英文名:chromium(Ⅵ)trioxide;chromic anhydride化学品别名:铬酸酐CASNo.:1333-82-0ECNo.:215-607-8分子式:CrO3第二部分危险性概述紧急情况概述固体。
跟可燃物质接触容易引起火灾。
吞食后有毒。
跟皮肤接触有毒。
会引起皮肤烧伤,有严重损害眼睛的危险。
跟皮肤接触可能会引起敏化作用。
有严重损害眼睛的危险。
吸入有剧毒。
有引起过敏、哮喘病症状或呼吸困难的风险。
对呼吸道有刺激作用。
可能有损伤胎儿或胚胎的危险。
长期暴露有严重损伤健康的危险。
对水生物有剧毒,使用适当的容器,以预防污染环境。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器,以预防污染环境。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准(参阅第十六部分),该产品分类如下:氧化性固体,类别1;急毒性-口服,类别3;急毒性-皮肤,类别3;皮肤腐蚀/刺激,类别1A;皮肤敏化作用,类别1;眼损伤/眼刺激,类别1;急毒性-吸入,类别2;呼吸敏化作用,类别1;特定目标器官毒性-单次接触:呼吸道刺激,类别3;生殖细胞致突变性,类别1B;致癌性,类别1A;生殖毒性,类别2;特定目标器官毒性-重复接触,类别1;危害水生环境-急性毒性,类别1;危害水生环境-慢性毒性,类别1。
标签要素象形图警示词:危险危险信息:可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂,吞咽会中毒,皮肤接触会中毒,造成严重皮肤灼伤和眼损伤,可能导致皮肤过敏反应,造成严重眼损伤,吸入致命,吸入可能导致过敏、哮喘病症状或呼吸困难,可能造成呼吸道刺激,可能导致遗传性缺陷,可能致癌,怀疑对生育能力或胎儿造成伤害,长期或重复接触会对器官造成伤害,对水生生物毒性极大,对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
预防措施:使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
016 铬酐安全技术说明书(MSDS)
1.0名称及属性
中文名称:铬酐、三氧化铬、铬酸、铬酸酐英文名称:Chromiumtrioxide
分子式:CrO3管制类型:有毒、有强酸性和腐蚀性
分子量:100.01 比重:2.70
熔点:196℃国标编号:51519
CAS登录号:1333-82-0 EINECS登录号:
性状:紫红色针状或片状晶体。
图形符号:助燃腐蚀有毒致癌危害生态
用途:用于电镀工业、医药工业、印刷工业、鞣革和织物媒染。
铬酐:
1)铬酐是紫红色针状或片状晶体。
在熔融状态时,稍有分解。
铬酐极易吸收空气中的水分而潮解,易溶于水。
15℃时的溶解度为160 克/100克水,溶于水生成重铬酸,也溶于
乙醇、乙醚和硫酸。
2)铬酐的毒性较大并有强酸性及腐蚀性,它的浓溶液在高温时能腐蚀大部分金属,稀溶液也能损害植物纤维,使皮革脆硬等。
3)铬酐是强氧化剂,其水溶液重铬酸在常温下能分解放出氧,破坏动植物的组织。
铬酐的硫酸溶液与双氧水作用时,生成硫酸铬,并放出氧气,与盐酸共热放出氯气,与氧化氨
放出氮气,此外铬酐还能分解硫化氢。
当硫化氢通过干热的铬酐时,即生成硫化铬和硫。
铬酐可以氧化各种有机物,但不与醋酸作用。
铬酐加热至250℃时,分解而放出氧气并
生成三氧化铬和三氧化二铬的混合物,在更高的温度下,全部生成三氧化二铬。
2.0管制信息
不受公安部门管制。
生产(铬酸酐)中危害性分析及安全防护措施
INSERT YOUR LOGO生产(铬酸酐)中危害性分析及安全防护措施通用模板The work content, supervision and inspection and other aspects are arranged, and the process is optimized during the implementation to improve the efficiency, so as to achieve better scheme effect than expected.撰写人/风行设计审核:_________________时间:_________________单位:_________________生产(铬酸酐)中危害性分析及安全防护措施通用模板使用说明:本解决方案文档可用在把某项工作的工作内容、目标要求、实施的方法步骤以及督促检查等各个环节都要做出具体明确的安排,并在执行时优化流程,提升效率,以达到比预期更好的方案效果。
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铬酸酐(CrO₃)是济南裕兴化工总厂主要产品之一,铬酸酐最大用途是制作水溶性防腐剂,以保护木材不受白蚁等昆虫蛀蚀,杜绝细菌、霉菌的繁衍侵蚀而出现生物降解,木材使用寿命可延长数倍至十数倍。
铬酸酐还可以做金属精饰(电镀)、制催化剂和磙性材料二氧化铬及用作氧化剂。
随着我国经济的不断发展,对铬酸酐的市场需求越来越大,为此,该厂在原有1.2万t/a的铬酸酐基础上通过技术改造扩建到2.4万t/a。
铬酸酐生产过程中存在着有毒、腐蚀性等不安全因素,在生产中所有原料和产品对人体产生严重的危害,故对于经常接触酸酐的生产作业人员及使用铬酸酐的人员都有必要了解铬酸酐的危害性及安全预防措施。
1. 原料重铬酸钠、浓硫酸的危害重铬酸钠晶体与浓硫酸(98.5%)反应制得铬酸酐,重铬酸钠晶体是皮肤粘膜致敏物,主要经肺与消化道吸收,也可经灼伤创面吸收中毒,其进入血液后与氧形成氧化铬,形成高铁红蛋白血症,使红细胞携氧机能障碍,发生内窒息;浓硫酸具有强氧化性,可使皮肤组织脱水炭化,并将皮肤组织蛋白转成凝固的酸性蛋白,对血管神经末稍有强烈刺激作用,使血管张力反射障碍。
铬酸钾安全技术说明书
第一部分:化学品及企业标识
中文名称:
铬酸钾
中文别名:
铬酸二钾
英文名称:
Dipotassium chromate
英文别名:
Potassium chromate(Ⅵ)
CAS 号:
7789-00-6
第二部分:危险性概述
危险性类别:
无资料
侵入途径:
吸入 食入 经皮吸收
健康危害:
对眼睛、皮肤和粘膜具腐蚀性,可造成严重灼伤。误服,可引起头痛、头晕、恶心、呕吐、腹痛、呼吸急促、紫绀、肾功能衰竭、休克、昏迷等。皮肤接触性皮炎和湿疹。六价铬化合物属致癌物。
第三部分:成分/组成信息
第四部分:急救措施
皮肤接触:
用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤,按酸灼伤处理。就医。
眼睛接触:
拉开眼睑,用流动清水冲洗 15 分钟。就医。
吸入:
脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:
误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
第七部分:操作处置与储存
储存注意事项:
储存于阴凉、通风仓问内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。应与还原剂、易燃物、可燃物等分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。操作现场不得吸烟、饮水、进食。
第八部分:接触控制/个体防护
工程控制:
严加密闭,提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护:
可能接触其蒸气时,必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:
戴化学安全防护眼镜。
铬酸酐安全技术说明书中文
化学品安全技术说明书第1部分化学品及企业标识化学品中文名:铬酸酐化学品英文名:chromium trioxide企业名称:此处填写贵公司名称企业地址:此处填写贵公司地址传真:此处填写贵公司传真联系电话:此处填写贵公司电话企业应急电话:此处填写贵公司应急电话产品推荐及限制用途:For industry use only.。
第2部分危险性概述紧急情况概述:可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂。
吞咽会中毒。
皮肤接触会中毒。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
可能导致皮肤过敏反应。
吸入致命。
吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
可能导致遗传性缺陷。
可能致癌。
长期或反复接触会对器官造成伤害。
f。
GHS危险性类别:氧化性固体类别 1急性经口毒性类别 3急性经皮肤毒性类别 3皮肤腐蚀/ 刺激类别1A皮肤致敏物类别 1急性吸入毒性类别 2呼吸道致敏物类别 1生殖细胞致突变性类别1B致癌性类别1A特异性靶器官毒性反复接触类别 1危害水生环境——急性危险类别 1危害水生环境——长期危险类别 1生殖毒性类别2标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H271 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂。
H301 吞咽会中毒。
H311 皮肤接触会中毒。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H330 吸入致命。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H340 可能导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H372 长期或反复接触会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
H361f 。
防范说明:•预防措施:•P210 远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
•P220 避开/贮存处远离服装/可燃材料。
•P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
•P283 穿防火/阻燃服装。
•P264 作业后彻底清洗。
•P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
•P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
生产(铬酸酐)中危害性分析及安全防护措施
编号:SM-ZD-83703生产(铬酸酐)中危害性分析及安全防护措施Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.编制:____________________审核:____________________批准:____________________本文档下载后可任意修改生产(铬酸酐)中危害性分析及安全防护措施简介:该方案资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划,达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针,明确执行目标,工作内容,执行方式,执行进度,从而使整体计划目标统一,行动协调,过程有条不紊。
文档可直接下载或修改,使用时请详细阅读内容。
铬酸酐(CrO₃)是济南裕兴化工总厂主要产品之一,铬酸酐最大用途是制作水溶性防腐剂,以保护木材不受白蚁等昆虫蛀蚀,杜绝细菌、霉菌的繁衍侵蚀而出现生物降解,木材使用寿命可延长数倍至十数倍。
铬酸酐还可以做金属精饰(电镀)、制催化剂和磙性材料二氧化铬及用作氧化剂。
随着我国经济的不断发展,对铬酸酐的市场需求越来越大,为此,该厂在原有1.2万t/a的铬酸酐基础上通过技术改造扩建到2.4万t/a。
铬酸酐生产过程中存在着有毒、腐蚀性等不安全因素,在生产中所有原料和产品对人体产生严重的危害,故对于经常接触酸酐的生产作业人员及使用铬酸酐的人员都有必要了解铬酸酐的危害性及安全预防措施。
1. 原料重铬酸钠、浓硫酸的危害重铬酸钠晶体与浓硫酸(98.5%)反应制得铬酸酐,重铬酸钠晶体是皮肤粘膜致敏物,主要经肺与消化道吸收,也可经灼伤创面吸收中毒,其进入血液后与氧形成氧化铬,形成高铁红蛋白血症,使红细胞携氧机能障碍,发生内窒息;浓硫酸具有强氧化性,可使皮肤组织脱水炭化,并将皮肤组织蛋白转成凝固的酸性蛋白,对血管神经末稍有强烈刺激作用,使血管张力反射障碍。
铬酸酐安全操作规程-定义说明解析
铬酸酐安全操作规程-概述说明以及解释1. 引言1.1 概述铬酸酐是一种常用的化学试剂,广泛应用于实验室和工业生产中。
它具有很强的氧化性和腐蚀性,因此在操作过程中必须格外小心,严格遵守安全操作规程。
本文旨在介绍铬酸酐的性质、安全操作规程以及操作注意事项,帮助读者更好地了解并掌握铬酸酐的使用方法,从而确保操作安全并预防事故的发生。
通过本文的阐述,我们希望能够提高大家对铬酸酐安全操作的重视程度,加强安全意识,有效预防潜在的危险和风险,保障实验室和生产现场的安全与稳定。
1.2 文章结构文章结构部分应该包括对整篇文章内容的概述和组织方式,以便读者对后续内容有个整体的了解。
在这篇关于铬酸酐安全操作规程的长文中,可以包括以下内容:在文章结构部分,首先要简要介绍本文的组织结构,主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要是对铬酸酐以及安全操作规程的概述和目的进行阐述,引入文章的主题。
正文部分将详细介绍铬酸酐的性质、安全操作规程以及操作注意事项,让读者了解如何正确地使用铬酸酐并避免事故发生。
结论部分将总结安全操作的重要性、预防事故的措施,并给出结语。
通过文章结构部分的介绍,读者可以清楚地了解整篇文章的内容组织方式,有助于他们更好地理解和吸收文章的内容。
1.3 目的本安全操作规程的目的在于确保在使用铬酸酐的过程中能够提供清晰的操作指导,减少操作人员受到铬酸酐的危害的风险。
通过制定严格的安全操作规程,可以有效地降低意外事故的发生概率,维护生产环境的安全与稳定,保障操作人员的健康和生命安全。
同时,本规程也旨在加强操作人员对于铬酸酐性质的了解,提高他们对于安全操作的重视程度,最终达到预防事故的目的。
2. 正文2.1 铬酸酐的性质铬酸酐,化学名称为五氧化二铬,是一种常见的铬化合物。
它呈现为红色结晶状固体,在水中溶解度较高。
铬酸酐具有强氧化性和腐蚀性,对皮肤和黏膜具有刺激作用。
在一些工业生产中,铬酸酐常用作氧化剂,催化剂或防腐剂。
铬酸酐安全技术说明书英文
SAFETY DATA SHEETSAccording to Globally Harmonized System of Classification andLabelling of Chemicals (GHS) - Sixth revised edition1.Identification1.1GHS Product identifierProduct name chromium trioxide1.2Other means of identificationProduct number-Other names Chromic anhydride1.3Recommended use of the chemical and restrictions on useIdentified uses For industry use only. Corrosion inhibitors andanti-scaling agents,Plating agents and surface treatingagents,Processing aids, specific to petroleum productionUses advised against no data available1.4Supplier's detailsCompanyAddressTelephoneFax1.5Emergency phone numberEmergency phone numberService hours Monday to Friday, 9am-5pm (Standard time zone: UTC/GMThours).2.1Classification of the substance or mixtureOxidizing solids, Category 1Acute toxicity - Oral, Category 3Acute toxicity - Dermal, Category 3Skin corrosion, Category 1ASkin sensitization, Category 1Acute toxicity - Inhalation, Category 2Respiratory sensitization, Category 1Germ cell mutagenicity, Category 1BCarcinogenicity, Category 1ASpecific target organ toxicity – repeated exposure, Category 1Hazardous to the aquatic environment, short-term (Acute) - Category Acute 1Hazardous to the aquatic environment, long-term (Chronic) - Category Chronic 1Reproductive toxicity, Category 22.2GHS label elements, including precautionary statements Pictogram(s)Signal word DangerHazard statement(s)H271 May cause fire or explosion; strong oxidizerH301 Toxic if swallowedH311 Toxic in contact with skinH314 Causes severe skin burns and eye damageH317 May cause an allergic skin reactionH330 Fatal if inhaledH334 May cause allergy or asthma symptoms or breathing difficulties if inhaledH340 May cause genetic defectsH350 May cause cancerH410 Very toxic to aquatic life with long lasting effectsPrecautionarystatement(s)Prevention P210 Keep away from heat, hot surfaces, sparks, open flames and other ignition sources. No smoking.P220 Keep away from clothing and other combustible materials.P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/faceprotection.P283 Wear fire resistant or flame retardant clothing.P264 Wash ... thoroughly after handling.P270 Do not eat, drink or smoke when using this product.P260 Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapours/spray.P261 Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray.P272 Contaminated work clothing should not be allowed out of the workplace.P271 Use only outdoors or in a well-ventilated area.P284 [In case of inadequate ventilation] wear respiratory protection.P201 Obtain special instructions before use.P202 Do not handle until all safety precautions have been read andunderstood.P273 Avoid release to the environment.Response P306+P360 IF ON CLOTHING: Rinse immediately contaminated clothing and skin with plenty of water before removing clothes.P371+P380+P375 In case of major fire and large quantities: Evacuate area.Fight fire remotely due to the risk of explosion.P370+P378 In case of fire: Use ... to extinguish.P301+P310 IF SWALLOWED: Immediately call a POISON CENTER/doctor/…P321 Specific treatment (see ... on this label).P330 Rinse mouth.P302+P352 IF ON SKIN: Wash with plenty of water/...P312 Call a POISON CENTER/doctor/…if you feel unwell.P361+P364 Take off immediately all contaminated clothing and wash it beforereuse.P301+P330+P331 IF SWALLOWED: Rinse mouth. Do NOT induce vomiting.P303+P361+P353 IF ON SKIN (or hair): Take off immediately all contaminatedclothing. Rinse skin with water [or shower].P363 Wash contaminated clothing before reuse.P304+P340 IF INHALED: Remove person to fresh air and keep comfortable forbreathing.P310 Immediately call a POISON CENTER/doctor/…P305+P351+P338 IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes.Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.P333+P313 If skin irritation or rash occurs: Get medical advice/attention.P362+P364 Take off contaminated clothing and wash it before reuse.P320 Specific treatment is urgent (see ... on this label).P342+P311 If experiencing respiratory symptoms: Call a POISONCENTER/doctor/...P308+P313 IF exposed or concerned: Get medical advice/ attention.P314 Get medical advice/attention if you feel unwell.P391 Collect spillage.Storage P420 Store separately.P405 Store locked up.P403+P233 Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. Disposal P501 Dispose of contents/container to ...2.3Other hazards which do not result in classificationnone3.1Substances4.1Description of necessary first-aid measuresGeneral adviceConsult a physician. Show this safety data sheet to the doctor in attendance.If inhaledFresh air, rest. Half-upright position. Artificial respiration may be needed. Refer for medicalattention.In case of skin contactRemove contaminated clothes. First rinse with plenty of water for at least 15 minutes, thenremove contaminated clothes and rinse again. Refer for medical attention .In case of eye contactFirst rinse with plenty of water for several minutes (remove contact lenses if easily possible),then refer for medical attention.If swallowedRinse mouth. Give one or two glasses of water to drink. Do NOT induce vomiting. Referimmediately for medical attention.4.2Most important symptoms/effects, acute and delayedVery irritating to eyes and respiratory tract. Ingestion causes severe gastrointestinal symptoms.Contact with eyes or skin causes burns; prolonged contact produces dermatitis ("chrome sores").(USCG, 1999)4.3Indication of immediate medical attention and specialtreatment needed, if necessaryImmediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is notbreathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator,bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediatelyflush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs,lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an openairway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature.Obtain medical attention. /Inorganic Acids and Related Compounds/5.1Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaSuitable extinguishing media: Use water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbondioxide.5.2Specific hazards arising from the chemicalBehavior in Fire: Containers may explode (USCG, 1999)5.3Special protective actions for fire-fightersWear self-contained breathing apparatus for firefighting if necessary.6.1Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse personal protective equipment. Avoid dust formation. Avoid breathing vapours, mist or gas.Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas. Avoid breathing dust. Forpersonal protection see section 8.6.2Environmental precautionsPersonal protection: complete protective clothing including self-contained breathing apparatus.Do NOT let this chemical enter the environment. Sweep spilled substance into sealablecontainers. If appropriate, moisten first to prevent dusting. Carefully collect remainder. Thenstore and dispose of according to local regulations. Do NOT absorb in saw-dust or othercombustible absorbents.6.3Methods and materials for containment and cleaning upACCIDENTAL RELEASE MEASURES: Personal precautions, protective equipment andemergency procedures: Wear respiratory protection. Avoid dust formation. Avoid breathingvapors, mist or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas. Avoidbreathing dust; Environmental precautions: Prevent further leakage or spillage if safe to do so.Do not let product enter drains. Discharge into the environment must be avoided; Methods andmaterials for containment and cleaning up: Sweep up and shovel. Contain spillage, and thencollect with an electrically protected vacuum cleaner or by wetbrushing and place in containerfor disposal according to local regulations. Keep in suitable, closed containers for disposal.7.1Precautions for safe handlingAvoid contact with skin and eyes. Avoid formation of dust and aerosols. Avoid exposure -obtain special instructions before use.Provide appropriate exhaust ventilation at places wheredust is formed. For precautions see section 2.2.7.2Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesProvision to contain effluent from fire extinguishing. Separated from combustible substances,reducing agents, bases and food and feedstuffs. Well closed. Store in an area without drain orsewer access.Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Hygroscopic.Heat sensitive. Storage class (TRGS 510): Strongly oxidizing hazardous materials8.1Control parametersOccupational Exposure limit valuesRecommended Exposure Limit: 8-hour Time-Weighted Average: 0.5 mg Cr/cu m. /Chromiummetal, chromium(II) and chromium(III) compounds/Recommended Exposure Limit: 8-hour Time-Weighted Average: 0.0002 mg Cr(VI)/cu m.NIOSH considers all Cr(VI) compounds (including chromic acid, tert-butyl chromate, zincchromate, and chromyl chloride) to be potential occupational carcinogens. /All hexavalentchromium (Cr(VI) compounds/NIOSH usually recommends that occupational exposures to carcinogens be limited to thelowest feasible concentration. /Chromic acid and chromates/Biological limit valuesno data available8.2Appropriate engineering controlsHandle in accordance with good industrial hygiene and safety practice. Wash hands beforebreaks and at the end of workday.8.3Individual protection measures, such as personal protective equipment (PPE)Eye/face protectionSafety glasses with side-shields conforming to EN166. Use equipment for eye protection testedand approved under appropriate government standards such as NIOSH (US) or EN 166(EU).Skin protectionWear impervious clothing. The type of protective equipment must be selected according to theconcentration and amount of the dangerous substance at the specific workplace. Handle withgloves. Gloves must be inspected prior to use. Use proper glove removal technique(withouttouching glove's outer surface) to avoid skin contact with this product. Dispose of contaminatedgloves after use in accordance with applicable laws and good laboratory practices. Wash anddry hands. The selected protective gloves have to satisfy the specifications of EU Directive89/686/EEC and the standard EN 374 derived from it.Respiratory protectionWear dust mask when handling large quantities.Thermal hazardsno data availablePhysical state dark red crystals or powderColour Dark red, bipyramidal prismatic crystals, flakes orgranular powderOdour Odorless196ºCMelting point/ freezingpointBoiling point or initial330ºCboiling point and boilingrangeFlammability CrO3: Noncombustible Solid, but will accelerate the burningof combustible materials.Not combustible but enhancescombustion of other substances. Many reactions may causefire or explosion.no data availableLower and upper explosionlimit / flammabilitylimitFlash point250ºCMay ignite organic materials on contact. (USCG, 1999) Auto-ignitiontemperatureDecomposition250°CtemperaturepH Dissolves in water to form a weak acidKinematic viscosity no data availableSolubility In water:Highly solubleno data availablePartition coefficientn-octanol/water (logvalue)Vapour pressure Very low (NIOSH, 2016)2.7g/cm3Density and/or relativedensityRelative vapour density no data availableParticle characteristics n o data available10.1Reactivityno data available10.2Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3Possibility of hazardous reactionsPowerful oxidizer ... contact with combustible material may cause fire.CHROMIUMTRIOXIDE is a powerful oxidizing agent. Can react violently upon contact with reducingreagents, including organic matter, leading to ignition or explosion. Dangerously reactive withacetone, alcohols, alkali metals (sodium, potassium), ammonia, arsenic, dimethylformamide,hydrogen sulfide, phosphorus, peroxyformic acid, pyridine, selenium, sulfur, and many otherchemicals [Sax, 9th ed., 1996, p. 852]. Noncombustible but can accelerate the burning ofcombustible materials. Sufficient heat may be generated from the reaction with combustiblematerials to ignite the mass. Aqueous solutions corrode many metals rapidly. Often mixed with sulfuric acid to make "cleaning solution" for glass. Used cleaning solution in closed bottles may explode due to the build up of gaseous carbon dioxide arising from oxidation of organicimpurities [Bryson, W. R., Chem. Brit., 1975, 11, p. 377].10.4Conditions to avoidno data available10.5Incompatible materialsIncompatible materials: Organic materials, Phosphorus, powdered metals.10.6Hazardous decomposition productsDecomposes when heated to 250°C, liberating oxygen to support combustion.Acute toxicity•Oral: LD50 Rat oral 135-177 mg chromic trioxide/kg.•Inhalation: no data available•Dermal: no data availableSkin corrosion/irritationno data availableSerious eye damage/irritationno data availableRespiratory or skin sensitizationno data availableGerm cell mutagenicityno data availableCarcinogenicityWEIGHT OF EVIDENCE CHARACTERIZATION: Under the current guidelines (1986),Cr(VI) is classified as Group A - known human carcinogen by the inhalation route of exposure. Carcinogenicity by the oral route of exposure cannot be determined and is classified as Group D. Under the proposed guidelines (1996), Cr(VI) would be characterized as a known human carcinogen by the inhalation route of exposure on the following basis. Hexavalent chromium is known to be carcinogenic in humans by the inhalation route of exposure. Results of occupational epidemiological studies of chromium-exposed workers are consistent across investigators and study populations. Dose-response relationships have been established for chromium exposure and lung cancer. Chromium-exposed workers are exposed to both Cr(III) and Cr(VI) compounds. Because only Cr(VI) has been found to be carcinogenic in animal studies, however, it was concluded that only Cr(VI) should be classified as a human carcinogen. Animal data are consistent with the human carcinogenicity data on hexavalent chromium. Hexavalent chromium compounds are carcinogenic in animal bioassays, producing the following tumor types: intramuscular injection site tumors in rats and mice, intrapleural implant site tumors for various Cr(VI) compounds in rats, intrabronchial implantation site tumors for various Cr(VI) compounds in rats and subcutaneous injection site sarcomas in rats. In vitro data are suggestive of a potential mode of action for hexavalent chromium carcinogenesis. Hexavalent chromium carcinogenesis may result from the formation of mutagenic oxidatitive DNA lesions following intracellular reduction to the trivalent form. Cr(VI) readily passes through cell membranes and is rapidly reduced intracellularly to generate reactive Cr(V) and Cr(IV) intermediates and reactive oxygen species. A number of potentially mutagenic DNA lesions are formed during the reduction of Cr(VI). Hexavalent chromium is mutagenic in bacterial assays, yeasts and V79 cells, and Cr(VI) compounds decrease the fidelity of DNA synthesis in vitro and produce unscheduled DNA synthesis as a consequence of DNA damage. Chromate has been shown to transform both primary cells and cell lines. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: Occupational exposure to chromium compounds has been studied in the chromate production, chromeplating and chrome pigment, ferrochromium production, gold mining, leather tanning and chrome alloy production industries. Workers in the chromate industry are exposed to both trivalent and hexavalent compounds of chromium. Epidemiological studies of chromate production plants in Japan, Great Britain, West Germany, and the United States have revealed a correlation between occupational exposure to chromium and lung cancer, but the specific form of chromium responsible for the induction of cancer was not identified ... Studies of chrome pigment workers have consistently demonstrated an association between occupational chromium exposure (primarily Cr(VI)) and lung cancer. Several studies of the chromeplating industry have demonstrated a positive relationship between cancer and exposure to chromium compounds. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Animal data are consistent with the findings of human epidemiological studies of hexavalent chromium ... /Chromium (VI)/Reproductive toxicityno data availableSTOT-single exposureno data availableSTOT-repeated exposureno data availableAspiration hazardno data available12.1Toxicity•Toxicity to fish: EC50; Species: /Oncorhynchus mykiss/ (rainbow trout) embryo larva;Concentration: 190 ug/L as chromium for 28 days, with a water hardness of 101 mg/L as calcium carbonate; Effect: death and deformity /Conditions of bioassay not specified •Toxicity to daphnia and other aquatic invertebrates: Toxic threshold, Daphnia magna 0.016-0.7 ppm /Cr(VI)•Toxicity to algae: LC50; Species: Anabaena doliolum (Blue-Green Algae); Conditions: freshwater, static, 26°C; Concentration: 40000 ug/L for 2 weeks•Toxicity to microorganisms: no data available12.2Persistence and degradabilityBiological oxygen demand (BOD): none12.3Bioaccumulative potentialUsing carp (Cyprinus carpio) which were exposed over a 6-week period to chromic trioxideconcentrations of 1, 5, 20 and 100 ppb (measured as chromium), the chromium BCF rangedfrom 4.6 to 72(1). According to a classification scheme(2), this BCF range suggests thepotential for bioconcentration in aquatic organisms is low to moderate(SRC).12.4Mobility in soilno data available12.5Other adverse effectsno data available13.1Disposal methodsProductThe material can be disposed of by removal to a licensed chemical destruction plant or bycontrolled incineration with flue gas scrubbing. Do not contaminate water, foodstuffs, feed orseed by storage or disposal. Do not discharge to sewer systems.Contaminated packaging。
铬酸酐 应急预案 理化性质和危险特性表
引燃温度/℃:无意义
爆炸极限/%:无意义
稳定性:稳定
爆炸物质级别、组别:
禁配物:易燃或可燃物、强还原剂、活性金属粉末、硫、磷
危险特性:强氧化剂。与易燃物(如苯)和可燃物(如糖、纤维素等)接触会发生剧烈反应,甚至引起燃烧。与还原性物质如镁粉、铝粉、硫、磷等混合后,经摩擦或撞击,能引起燃烧或爆炸。具有较强的腐蚀性。
防
护
工程控制:生产过程密闭,加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,应该佩戴过滤式防尘呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿隔绝式防毒服。手防护:戴橡胶手套。
泄
漏
处
理
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防毒服,戴橡胶手套。勿使泄漏物与可燃物质(如木材、纸、油等)接触。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用洁净的铲子收集泄漏物,置于干净、干燥、盖子较松的容器中,将容器移离泄漏区。
储
运
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。包装必须密封,切勿受潮。切忌混储。
对
人
体
危
害
急性中毒:吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻黏膜萎缩,有时出现哮喘和紫绀。重者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道,引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。慢性影响:有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。六价铬为对人的确认致癌物。
急
救
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。食入:漱口,禁止催吐。用清水或1%硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。
铬酸酐安全技术说明书
辛醇/水分配系数
无资料
PH值
无意义
用途
用于电镀工业、医药工业、印刷工业、鞣革和织物媒染
溶解性
溶于水、硫酸、硝酸、乙醇、乙醚、乙酸、丙酮
稳定性
稳定
聚合危害
不聚合
分解产物
无资料
避免接触条件
潮湿空气
禁配物
易燃或可燃物、强还原剂、活性金属粉末、硫、磷
标识
CAS NO.
1333-82-0
包装标志
氧化剂;腐蚀品
铬酸酐理化性质外观与性状暗红色或暗紫色斜方结晶易潮解闪点c无意义相对密度水1270燃温度c无意义相对蒸气密度空气无资料熔点c190197爆炸下限无意义沸点c分解爆炸上限无意义饱和蒸汽压kpa无意义燃烧热kjmol无意义临界温度c无意义临界压力mpa无意义辛醇水分配系数无资料ph值无意义用途用于电镀工业医药工业印刷工业鞣革和织物媒染溶解性溶于水硫酸硝酸乙醇乙醚乙酸丙酮稳定性稳定聚合危害不聚合分解产物无资料避免接触条件潮湿空气易燃或可燃物强还原剂活性金属粉末硫磷标识cas1333820包装标志氧化剂
操作注意事项
密闭操作,加强通风,。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过 滤式防尘口罩,带化学安全防护眼镜,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源。工作场所严 禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸, 防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有 害物。
无资料
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收
健康危害
吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩,有时出现哮喘和紫绀。重 者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道,引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困 难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。
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1463
危险货物编号
51519
包装类别
Ⅱ类包装
铁危编号
51519
危险性概述
危险性类别
第5.1类氧化剂
职业接触限值
中国 PC-TWA(mg/m³):0.05[按Cr计][Gl]
美国(ACGIH)TLV-TWA(mg/m³):0.05[按Cr计]
急性毒性
LD50:80mg/kg(大鼠经口)
刺激性
无意义
辛醇/水分配系数
无资料
PH值
无意义
用途
用于电镀工业、医药工业、印刷工业、鞣革和织物媒染
溶解性
溶于水、硫酸、硝酸、乙醇、乙醚、乙酸、丙酮
稳定性
稳定
聚合危害
不聚合
分解产物
无资料
避免接触条件
潮湿空气
禁配物
易燃或可燃物、强还原剂、活性金属粉末、硫、磷
标识
CAS N0.
1333-82-0
包装标志
氧化剂;腐蚀品
无资料
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收
健康危害
吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩,有时出现哮喘和紫绀。重
者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道,引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困
难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。
慢性影响:有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。六价铬对对人的确认致癌物。
铬酸酐
理化性质
外观与性状
暗红色或暗紫色斜方结晶,易潮解
闪点(℃)
无意义
相对密度(水=1)
2.70
引燃温度(℃)
无意义
相对蒸气密度(空气=1)
无资料
熔点(℃)
190-197
爆炸下限(%)
无意义
沸点(℃)
分解
爆炸上限(%)
无意义
饱和蒸汽压(kPa)
无意义
燃烧热(kj/mol)
无意义
临界温度(℃)
无意义
临界压力(MPa)
急救措施
皮肤接触立即脱去污染的衣着,用用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医
眼睛接触提起眼睑,用流动清水或生理盐水彻底冲洗。如有不适感,就医
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术,就医
食入漱口,禁止催吐。用清水或1%硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医
废弃处置
废弃物性质危险废物
废弃处置方法根据国家和地方有关法规的要求处置。或与制造商联系,确定处置方法
废弃注意事项在规定场所掩埋空容器
接ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ控制/个体防护
检测方法火焰原子吸收光谱法;二苯碳酰二肼分光光度法;三价铬和六价铬的分别测定
工程控制生产过程密闭,加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备
呼吸系统防护可能接触其粉尘时,应该佩戴过滤式防尘呼吸器。必要时佩戴空气呼吸器
灭火方法
本品不燃,根据着火原因选择适当灭火剂灭火
灭火注意事项及措施
消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。切勿将水流直接射至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防毒服,带橡胶手套。勿使泄漏物与可燃物质(如木材、纸、油等)接触。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用洁净的铲子收集泄漏物,至于干净、干燥、盖子较松的容器中,将容器移离泄漏区。
眼睛防护戴化学安全防护眼镜
身体防护穿隔绝式防毒服
手防护戴橡胶手套
其他防护工作完毕,沐浴更衣。保持良好的卫生习惯
操作注意事项
密闭操作,加强通风,。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,带化学安全防护眼镜,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源。工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
燃爆危险
助燃。与可燃物接触易着火燃烧
环境危害
对水生生物有极高毒性,可能在水生环境中造成长期不利影响
危险特性
强氧化剂。与易燃物(如苯)和可燃物(如糖、纤维素等)接触会发生剧烈反应,甚至引起燃烧。与还原性物质如镁粉、铝粉、硫、磷等混合后,经摩擦或撞击,能引起燃烧或爆炸。具有较强的腐蚀性。
有害燃烧产物
无意义