(推荐)有机化学作业答案整理
2有机化学作业-参考答案
第一章1.51.7第二章2.22.32.42.92.122.16.自由基稳定性：三级自由基＞二级自由基＞一级自由基，故c＞a＞b 第三章3.23.33.43.8a. (Z)-2-甲基-1-氯-2-丁烯b. (E)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯c. (Z)-3-(2-氟乙基)- 2-庚烯3.113.14 碳正离子稳定性：三级大于二级大于1级3.15可参考3.163.17a. 4-甲基-2-己炔b.2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二烯3.19 合成方法供参考3.20 答案仅供参考3.213.22.3.233.24第四章4.3f.1,4-二甲基-1-仲丁基环丁烷g. 1-甲基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷h. i. CH=CCHCH 2CH 3CH3CH3j.4.44.6前3个没有几何异构体，d 有几何异构体，分别为：CH 3CH 3C 2H 5i-C 3H 7 CH 3i-C 3H 7C 2H 5CH 3顺-1,2-二甲基-1-乙基-2-异丙基环丙烷反-1,2-二甲基-1-乙基-2-异丙基环丙烷4.74.81. 反-1-甲基-3-异丙基环己烷的可能椅式构象有2个（a）（b）其中（a）为优势构象，因为异丙基占据e键稳定2. 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的可能椅式构象有2个（a）（b）其中（b）为优势构象，因为异丙基占据e键稳定PS：大家可以下去自己写出这两个顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-4-异丙基环己烷的可能椅式构象及优势构象4.10根据休克尔规则可知b有芳香性4.114.124.13C.H33CCl33H3CClCOCH34.14推断过程即各步反应略，大家自己补充。
4.154.164.17第五章5.4k.无；l.一个手性碳原子，2个旋光异构体5.55.65.95.105.11。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
有机化学习题精选答案
有机化学习题精选答案有机化学是许多化学专业中必修的一门课程，也是许多STEM 学生的噩梦。
但是，通过不断做题和积累经验，我们可以轻松掌握有机化学的基本概念和原理。
本文将为大家提供一些有机化学练习题的精选答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 以下反应中，哪个反应不属于亲核取代反应？A. 碘甲烷与氨水反应B. 苯基氯化物与氢氧化钠反应C. 氨基甲酸酯与甲醛反应D. 甲醇与硫酸反应答案：D2. 以下两个化合物，哪一个分子构型为平面三角形？A. CH3CHClBrB. CH2ClCH2Cl答案：A3. 如何从苯中得到苯甲醇？A. 用金属钠和苯甲醛反应B. 用硝酸和苯甲醛反应C. 用硼氢化钠和苯甲醛反应D. 用氯化钠和苯甲醇反应答案：A4. NH2基团可以被哪些试剂还原？A. 氢氧化钠B. 金属钠C. 碘化钙D. 三氯化铁答案：B5. 下列哪一个酚是靠近酰氨基基团的？A. 4-羟基苯丙酮B. 4-羟基苯酚C. 4-羟基苯甲酸D. 4-羟基苯乙烯答案：C6. 以下哪个物质不可以被氢氧化钠还原？A. 苯基硝酚B. 苯基酮C. 苯乙酮D. 苯胺答案：D7. 以下哪个物质会在室温下被光氧化？A. 1-丙烯基氨基乙酸B. 2-甲基丙烷醇C. 苯甲酸D. 1,4-环己二烯答案：D8. 化合物A的分子式为C4H10O2，化合物B的分子式为C4H8O2，它们中哪个化合物具有对称中心？A. AB. BC. A和B都没有对称中心D. A和B都有对称中心答案：D9. 以下哪个化合物可以被氧化成羧酸？A. 丙二酸B. 间苯二酚C. 苯酚D. 苯甲酸答案：D以上是本文的精选有机化学练习题答案，希望能为大家的有机化学学习提供一些帮助。
在学习过程中，不断练习题目并查漏补缺是至关重要的。
祝大家在有机化学的学习中取得好成绩！。
有机化学作业答案10-10
第2章 烷烃1.解：（1）2,3,5,5-四甲基庚烷；（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷；（5）3-甲基-4-乙基庚烷2.解：(1)CH 3CCH 3 ; (3) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3; (5) CH 3CCH 2CHCH 3CH 333)3CH 3CH 3CH 33.解：最稳定构象 最不稳定构象 5.解：（2）(b)＞(d)＞(e)＞(a)＞(c)6.解：按稳定性由大到小排列有：(3)＞(2)＞ (1)。
第3章 烯烃和二烯烃1.解：(2) (E)-2-溴-2-戊烯； (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯；(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.解：(1) CH 3C=CH 2;(4) C=CCH 3CH 3CH 3CH 2HCH 2CH 2CH 34.解：(1) CH 3CCH 3;CH 3CHCH 2Br; (2) CH 2CH 2CHCH 2Cl; (3) CH 3CH 2CH 2CH 2OH; (4) CCl 3CH 2CH 2I （反马氏规则产物）CH 3Br CH 3OH(5) CH 3CH 2COOH; (6)CH 3CHCH=CH 2; CH 3CH CH CH 2Cl Cl5.解：(1) ; (2) H 2/Lindlar 催化剂;H 2/Ni; (3)BrBr +BrBr（4）由于中间体，有4种形式：CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3++CH 3+CH 3+(A) (B) (C) (D)稳定性，不好评价。
故此有4种产物。
CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(A) (B) (C) (D)Br Br Br Br（5）由于中间体，有2种形式：CH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3++稳定性，不好评价。
有机化学答案 (2)
有机化学答案简介有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的一个分支学科。
有机化合物是由碳和氢以及其他元素（如氮、氧、硫等）构成的化合物，是生命存在的基础。
有机化学的历史有机化学的起源可以追溯到古代，但真正发展起来的是18世纪末到19世纪初。
由于西班牙医生Alonso de Borjas发现一种具有药用价值的有机化合物——水银硫化物，使得人们开始对有机化合物进行研究。
直到19世纪初，德国化学家Friedrich Wöhler成功地合成了尿素，从而打破了当时的思维定势，即有机物只能通过生命体合成。
随后，有机化学迅速发展，结构理论的提出、合成方法的改进使得有机化学成为化学学科中的一个重要分支。
有机化学的基本原理有机化学的研究对象是有机化合物，它们由碳原子和氢原子以及其他元素构成。
有机化合物具有三个基本特征：1.碳原子的四价性质：碳原子可以与其他原子形成共价键，使得有机化合物具有多样的结构。
2.同系物性质：有机化合物的结构相似，因此同一个有机化合物家族的化合物通常具有类似的性质。
3.功能团性质：有机化合物中的功能团决定了其化学反应的特性。
有机化合物的命名为了方便科学研究和交流，有机化合物需要进行命名。
有机化合物的命名遵循一定的规则，通常包括以下几个方面：1.主链选择：找到碳原子数量最多的连续链作为主链。
2.取代基命名：给主链上的取代基命名，并用数字表示它们在主链上的位置。
3.功能团命名：根据有机化合物中的功能团，标识其类型和位置。
有机化合物的命名规则相对复杂，但它们是整个有机化学的基础，符合规范的命名可以准确描述有机化合物的结构。
有机化合物的常见反应有机化合物具有丰富的反应性，常见的有机化学反应有以下几种：1.取代反应：取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团代替的反应。
2.加成反应：加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物的反应。
3.消除反应：消除反应是指一个分子中的原子或基团与另一个分子中的原子或基团结合形成两个分子的反应。
有机化学章节习题参考答案(1-5)
第一章 绪论 习题答案1-1、 指出下列分子中官能团类型答案：（1）羟基；（2）羰基；（3）氨基、羧基；（4）酰胺；（5）羰基、双键；（6）羟基、羰基；（7）羧基；（8）羟基1-2、 下列化合物中标出的两根键哪个更短，为什么？答案：（1）a 小于b ，双键原因；（2）b 小于a ，sp 电负性大；（3）a 小于b ，共轭 1-4 答案：(1)C HHH 3COH(2)Na +O -CH 3(3)H 2C CH 2O(4)CH 3NH 2CH 2ClF3HHC CH H 2CCH2sp 23CH 333(5)CH 2SHCH 3OH 2CP(CH 3)3(6)Lewis 酸Lewis 碱(CH 3)2S BF 3Me 3N AlCl 3HCHOBF 31-4、第2章 烷烃和环烷烃习题及答案2-1 用中文系统命名法命名或写出结构式。
答案： （1）2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷 （2）2,6,7-三甲基壬烷（3）1-甲基-1-氯环己烷 (4) 顺-1,2-二溴环己烷 （5（6）（7）CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(8) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 32-2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子，并给以命名。
答案： (1) CH 3CH CH 2C C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31o 1o 1o1o1o1oo 2o2o 21o o 3o4o 43,3,4,4,6-五甲基辛烷 (2) CH3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH31o1o1o1o1oo2o2o 3o 3o 42,4,4,5-四甲基庚烷2-3 指出下列四个化合物的命名中不正确的地方并给以重新命名。
答案： （1）主链选错。
应为：2,4,6-三甲基-6-乙基辛烷 （2）主链、碳原子编号错。
应为：2-甲基-3乙基己烷 （3）碳原子编号错。
(完整word版)有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾 （主编 ）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院 罗尧晶 编写第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
（六）题解答：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）所代表的都是相同的化合物（2，3-二甲基-2-氯丁烷），只是构象表示式之不同，而（6）代表的则为2，2-二甲基-3-氯丁烷，是不同于（1）～（5）的另一个化合物。
有机化学试题答案
有机化学试题答案一、选择题1. 下列哪个化合物是醇类？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3COCH3D. CH3OH答案：B2. 有机化合物的命名中，哪个前缀表示含有两个碳原子的链？A. Di-B. Tri-C. Tetra-D. Penta-答案：A3. 在有机化学中，哪个术语描述的是分子中碳原子形成的环状结构？A. 烷基B. 烯基C. 炔基D. 环基答案：D4. 以下哪种反应是碳碳双键的特征反应？A. 卤代反应B. 氢化反应C. 卤素交换反应D. 酯化反应答案：B5. 在酸碱反应中，质子（H+）的接受者是：A. 酸B. 碱C. 盐D. 氧化物答案：B二、填空题1. 请写出分子式为C4H10O的有机化合物的可能结构式：__________________。
答案：CH3CH2CH2CH3（丁醇）2. 在有机化学中，__________________是指含有不饱和键的碳氢化合物。
答案：烯烃3. 请写出乙酸的化学式：__________________。
答案：CH3COOH4. 有机化合物的命名原则中，__________________是用来确定主链的最长连续碳链。
答案：优先数5. 在有机化学中，__________________是指分子中含有一个氧原子和两个碳原子的官能团。
答案：酯基三、简答题1. 请简述烷烃和烯烃的主要区别。
答案：烷烃是一类只含有单键的碳氢化合物，其分子中所有碳原子都是sp3杂化，通常具有较高的熔点和沸点。
烯烃则是含有至少一个碳碳双键的碳氢化合物，其分子中至少有一个碳原子是sp2杂化，具有较低的熔点和沸点，并且容易发生加成反应。
2. 描述卤代反应在有机化学中的应用。
答案：卤代反应是有机化学中的一种基本反应，它涉及将一个卤素（如氯、溴、碘或氟）引入有机分子中。
这种反应在合成化学中非常重要，因为它可以用来引入卤素官能团，这些官能团可以进一步转化为其他类型的官能团，或者作为保护基团使用。
有机化学作业答案整理
第二章 饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
2.3 试写出下列化合物的构造式。
（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 3f.CH 3CH CH 3CH CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH CH C-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C H 3CH 2CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)D.B. C.E. F. A.解：二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
有机化学作业题+答案
第一章 饱合脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物：1．CH 3CH 2CH 2CHCH 22CH 3C 2H 5CH 33—甲基—5—乙基辛烷2．(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2 2—甲基—4，5—二乙基庚烷3．CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3C 2H 5CH 32，5—二甲基—3—乙基己烷4．CH 3CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 32，2，4—三甲基戊烷5．CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 33—乙基—庚烷二、写出丙烷的构象式（Newman 投影式表示）：HHCH H三、指出下列游离基稳定性次序为：⑴CH3⑵CH3C CH2CH2CH3CH3⑶CH3C3CH3CH3⑷CH3CCHCH3CH3CH3（4）>（3）>（2）>（1）第二章不饱和脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物：1．CH3CH C(CH3)C2H53—甲基—2—戊烯2．C CClBrHC2H5Z—1—氯—1—溴—1—丁烯3．(CH3)3CC C C H2C(C H3)3 2，2，6，6—四甲基—3—庚炔4．Ph C C P h1，2—二苯基乙炔5．CH2CH C CH1—丁烯—3—炔6．CH3CH2C CClCHBrCH3 CH3E—4—甲基—3—氯—2—溴—3—己烯7．CH2=CHCH=CH2 1，3—丁二烯二、写出下列反应的主要产物：1．CH2CHCH2CH332CH2O + CH3CH2CHO2．CH3CH CHCH3①O322 CH3CHO3．①O3②Zn/H2OCHCH2CH(CH3)2CCH3CH2CHO + CH3CCH3O4．CH3CH2CH2C CHHBr过量CH3CH2CH2CCH3BrBr5．CH3CH2C C C H2C H3 + H2HgSO4 + H2SO4CH3CH22CH2CH3O6．CH3CH CH2HBr22CH3CH2CH2Br7．CH3CH2C CH CH3CH2CCH3O8．+COOHCOOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分子式C5H8 ，它们都能使Br2/CCl4溶液褪色，A与Ag(NH3)2+作用生成沉淀，B、C则不能，当用KMnO4溶液氧化时，A得到丁酸和CO2，B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，写出A、B、C的结构式。
有机化学题库(附答案)
有机化学题库（附答案）第一部分：有机化学题库（选择题）1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（）A：CH3CH3B： CH2=CH2C：C6H6D：CH≡CH2．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（）A：2 B：4 C：6 D：53.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( ).A：内消旋体 B：外消旋体 C：对映异构体 D：低共熔化合物4．萘最容易溶于哪种溶剂？( )A：水 B：乙醇 C：苯 D：乙酸5．环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )A：吸热反应 B：放热反应 C：热效应很小 D：不可能发生6．下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（）A：CH3CH=CHCH3B：CH3CH2C≡CH C：Ph-CH=CH2D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH27．下列化合物没有芳香性的是：( )A B8．甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( )A：亲电取代反应 B：亲核取代反应 C：游离基反应 D：亲电加成反应9．用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（） A： 0.5 B： 0.6 C：0.8 D： 110．下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( )A：苯 B：硝基苯 C：甲苯 D：氯苯11．乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？ ( )A：2组；1:2 B：2组；5:1 C：3组；1:2:3 D：3组；1:2:212．卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中,属于SN2历程的是（）。
A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷13．下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应？( )A：甲苯 B：苯酚 C：2,4-戊二酮 D：苯乙烯14．α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? ( ) A：碘仿反应 B：金属钠 C：托伦斯试剂 D：浓HI15．合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法? ( )A：在反应过程中不断蒸出水 B：增加催化剂用量C：使乙醇过量 D：A和C并用16．下列化合物酸性最强的是：( )A：氟乙酸 B：氯乙酸 C：溴乙酸 D：碘乙酸17．在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( ).A：三甲胺 B：二甲胺 C：甲胺 D：苯胺18苯酚可以用下列哪种方法来检验？（）A：加漂白粉溶液 B：加Br2水溶液 C：加酒石酸溶液 D：加CuSO4溶液19．吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（）A：α-取代 B：β-取代 C：环破裂 D：不发生反应20．下列化合物中氧原子杂化轨道为sp3的有：（）。
有机作业答案1-8章
第一章绪论补（一）：1、4、5、6、91.甲基橙为一种含氧酸的钠盐，它含碳51.4%，氢4.3%，氮12.8%，硫9.8%，钠7.0%,问甲基橙的实验式是什么？C：51.4%/12=4.28；H：4.3%/1=4.3；N：12.8%/14=0.91；S：9.8%/32=0.31；Na：7.0%/23=0.304。
C：4.28/0.304=14；H：4.3/0.304=14；N：0.91/0.304=3；S：0.31/0.304=1；所以实验式为：C14H14N3O3SNa4．写出下列各反应能量的变化：（只要判断是小于零或大于零就可以）H• + Cl•→ HCl ΔH= -431.8 kJ.mol-1小于零放热Br2 →Br• + Br•ΔH= 192.5 kJ.mol-1大于零吸热CH3-H→CH3• + H•ΔH= 439.3 kJ.mol-1大于零吸热CH3• + H•→CH3Cl ΔH= -355.6 kJ.mol-1小于零放热5.根据电负性数据，用δ+和δ-标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子：C=O O-H CH3CH2-Br N-H6. From the analytical values for each compound, derive its empirical formula.(a) hexanol: 70.4%C, 13.9%H (b) benzene: 92.1%C, 7.9%H(c) pyrrole: 71.6%C, 7.5%H, 20.9%N (d) morphine: 71.6%C, 6.7%H, 4.9%N(e) quinine: 74.1%C, 7.5%H, 8.6%N (f) DDT: 47.4%C, 2.6%H, 50.0%Cl(g) vinyl chloride: 38.3%C, 4.8%H, 56.8%Cl(h) thyroxine: 23.4%C, 1.4%H, 65.3%I, 1.8%N(a) C6H14O (b) CH (c) C4H5N (d) C17H19O3N (e) C10H12NO (f) C3H2Cl (g) C2H3Cl (h) C15H11NO4I49．系统命名法命名。
有机化学作业
行水解（ B ） A、(a)最易 B、(c)最易 C、(b)最难 D、(a) (b)相当
练习：
3、下列化合物中，亲核取代活泼性最低的是（ D ）
A、C6H5CH2CH2I D、CH3CH2Cl
B、CH3CH2I
C、CH3CH2Br
B 4、SN1反应活性强弱次序正确的是（ ） a、C6H5Cl b、C6H5CH2Cl c、C6H5CHClCH3 d、C6H5CH2CH2Cl
横，顺，S
COOH H NH 2 CH3
横，逆，R
CH3 H3CO CH(CH3)2 CH2CH3
竖，顺，R
H I Br
竖，逆，S
Cl
1、下列化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr 时最易进行的 D 反应是（ ） A、CH3CH2CH2Br B、CH3CH2Br C、(CH3)2CHBr D、(CH3)3CBr
Br Cl
I
Cl
顺-1-氯-2-溴环己烷
反-1-氯-4-碘环己烷
CH3
顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷
C 1、下列不具有芳香性的是（ ） A、环丙烯正离子 B、薁 C、环戊二 D 2、下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确 烯正离子 D、苯 的是（ ） a.甲苯 b.硝基苯 c.氯苯 d.苯酚 A、a>b>c>d B、b > a >c>d A 3、苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化 C、d >c D、d >a> c > b 的基团是 ( >a>b )
（a） （b)
D • 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成 键的( ) • A、sp2杂化轨道 B、s轨道 • C、p轨道 D、sp3杂化轨道
高等有机化学作业答案
非芳香性：（1）、（6）反芳香性：（2）、（10）
作业5
请简述三种"酸碱理论”的要点。
一、经典的酸碱定义是指溶解在水中能放出质子的物质为酸，能产生氢氧离子的物质为碱。
重要性及优点：是建立在电离理论之上，大众最熟知的经典酸碱理论。建立了对酸碱强度的定量描述；适用于pH计算、电离度计算、缓冲溶液计算、溶解度计算。
缺点：不能说明Ac-，F-，(CO3)2-，NH3也是碱；不能说明NH3与HCl是酸碱反应；错误的认为水中有"NH4OH”这种物质；不能说明非水质子溶剂(液NH3，液HF)和非质子溶剂(液SO3，液N2O4，液BrF3)中的酸碱反应；不能说明无溶剂体系的酸碱反应(固体BaO和液态或气态SO3反应生成固体BaSO4)
（3）酯的种类有：小分子链状酯、环酯、聚酯、内酯、硝酸酯、酚酯。
7．水解反应
（1）能发生水解反应的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等
（2）从本质上看，水解反应属于取代反应。
（3）注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。（蛋白质水解，则是肽键断裂）
比较下列各组化合物的酸性强弱，并予以解释。
比较下列各组化合物的碱性强弱，并从结构上予以解释
1、乙胺比苯胺强这是由于s亚层比p亚层距原子核近，受到核的吸引力较强，因而电负性较强。或者说s轨道的能量低于p轨道，杂化轨道的s成分愈大，其能量愈低，所形成的碳负离子就愈稳定。
2、对羟基苯胺比对硝基苯胺强
3、六氢吡啶比苯胺强
4、吡啶比吡咯强
作业4
请区别"立体选择性反应”和"立体专一性反应”。立体选择性是指一个反应物可能产生几个立体异构，而其中某个异构体占绝对优势，即产率高。立体专一性应该是选择性相当高，或者是这个条件下只有一个构型的反应物能发生反应而其对映体不能。
有机化学1 2-6章作业答案
第二章习题答案1.用系统命名法命名以下化合物〔1〕2，5-二甲基-3-乙基己烷〔2〕2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷〔3〕3，4，4，6-四甲基辛烷〔4〕2，2，4-三甲基戊烷〔5〕3，3，6，7-四甲基癸烷〔6〕4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出以下化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：〔1〕仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12;答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。
〔2〕仅含有一个叔氢的C5H12；答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为；键线式；命名为2-甲基丁烷。
〔3〕仅含有伯氢和仲氢的C5H12。
答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；键线式为；命名为戊烷。
6．〔1〕A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A 、B 属于不同构象一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。
2-72，3-二甲基丁烷的主要构象式：2-10相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。
溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。
（1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3（2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3（3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2〔1〕〔2〕CH3CH2CH2CH2CH3 (3)14〔a〕反响物为A，C；产物为D，F；中间体为B，E。
〔b〕总反响式为：2A + C D +2F-Q〔c〕反响能量曲线草图如下：15解：自由基的稳定性是三级> 二级> 一级> ·CH3所以： C > A > B第三章习题答案2．命名以下化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。
(1) 2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯〔3〕(Z)-3-甲基-2-戊烯〔E〕-3-甲基-2-戊烯或反- 3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯(4) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯(5) (Z)-3,4-二甲基-3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯(6) (E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4写出以下化合物的构造式。
成人教育有机化学及作业答案
CHO
，试推断该烃的结构式。
CH3
2、分子式为C4H6的三个异构CH体3 （A）、（B）和（C）能发生如下的化学反 应：
（1）三个异构体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与（B）和 （C）反应的溴量是（A）的2倍。 （2）三者都能和HCl 发生反应，而(B)和（C）在Hg2+催化下和HCl作用 得到的是同一种产物。
16、检查糖尿病患者从尿中排出的丙酮，可采用的方法是（ D ）。 A、与氰化钠和硫酸反应 B、与格氏试剂和盐酸反应 C、在干燥HCl存在下与乙醇反应 D、与I2的NaOH反应
17、下列化合物中，能与苯基溴化镁产生苄醇的是（ A ）。 A、甲醛 B、乙醛 C、丙酮 D、苯甲醛
18、制备肉桂醛需要的原料是（ D ）。 A、甲醛和苯甲醛 B、甲醛和苯乙醛 C、乙醛和苯乙酮 D、乙醛和苯甲醛
3、1，2-二氯乙烷最稳定的构象是（ D ）。
A、 H Cl Cl
HH H
B、 Cl Cl
H HH
H
C、 H Cl
Cl HH H
D、 H
Cl H
HH Cl
＊ 4、下列化合物中能产生顺反异构体的是（ C ）。 A、1-丁炔 B、1-丁烯 C、2-丁烯 D、甲基环丙烷
5、下列化合物中用酸性KMnO4氧化只得到2-甲基丙二酸的是（ D ）。
+ HCOONa
用化学方法鉴别下列各组化合物
环已二烯 苯
甲苯
褪色
溴水
不反应 不反应
KMnO4 H+
不反应 褪色
＊ 3-溴-2-戊烯
不反应
4-溴-2-戊烯
AgNO3 EtOH
马上生成↓
5-溴-2-戊烯
加 热 后 生 成↓
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第二章 饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
2.3 试写出下列化合物的构造式。
（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
(1) (2) (3) (4) (5) (6)(7) (8) (9)CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH CH C-CH3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C H 3CH 2CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)a.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH 3CH 3 b.CH 3CH3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CHCH 2CH CH 3CH 333f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33解：二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷(2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）>2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式2.12 写出反-1-甲基-3--1-甲基-４-象。
指出占优势的构象。
解：反-1-甲基2.15 某烷烃的相对分子质量为氯代物;（3）得四种一氯代产物;（4）二氯代物只有两种。
分别写出这些烷烃的构造式。
解： 设该烷烃的分子式为C X H 2X+2，则:12x+2x+2=72 x=5D.B. C.E. F. A.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3C - CH 3CH 3CH 3CH 3C - CH 3CH 3CH 3(2)(3)(4)(1)2.17 将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列。
A. ·CH3；B. ·CH(CH2CH3)2；C. ·CH2CH2CH2CH3；D. ·C(CH3)3解：D > B> C >A2.19 完成下列反应（仅写主要有机产物）。
解：不饱和烃3.1 命名下列化合物。
（1）CHCH2CH2CH3C CH2(3)CH3CH3CH2C C223CH3(5) CH3CH C CCH2CH3Br (7) CH2=CHCH2CH2CH2C≡CH(10)C CC CCH3HClCH2CH3CH3BrCH3CH3CH3CH CH2CH3CH3CH3C CH2CH2CH3Br BrCH3CH3BrCH3C CH2CH3CH3BrH,Ni,△解：（1）2-溴-3-己炔 （3）2-乙基-1,3-丁二烯 （5）(顺)-4-甲基-2-戊烯 （7）1-庚烯-6-炔（10）(2Z,4E)-4-乙基-3-氯-2-溴-2,4-己二烯 3.2 写出下列化合物的结构式。
（2）反-4-甲基-2-庚烯（4）(E)-1-氟-1-碘-2-氯-2-溴乙烯 （6）1-甲基-5-氯-1,3-环己二烯 解：（2）CH 3C CHCHCH 2CH 2CH 3H3（4）C CF IBrCl（6）CH 3Cl3.4 完成下列反应式： （1）CF 3CH CH 2HBr+ （2）CH 2 CHCH 3冷KMnO ，OHCH 3CH CH 2H SO 2（2）（3）(1)O 3(2)Zn / H O2（4）（5CH 3C CCH 3H / Pa BaSO Br /CClKOH喹啉（6）(A)(C)（7（8）CH 3CH 3+NBS（9）CH 33OHBr 2NaOHH ,Hg4醇溶液2++2(A)(B)(C)(D)解：(1) (2) (3)CF 3CH 2CH 2BrOH CH 2CHCH 3OHOHCH 3CHCH 3(4) (5)CH 32CH 2CHCCH 32CHOHCHOOO +CCOO(6)CH 3CH CHCH 3BrCH 3CH CHCH 3Br CH 2 CH CH CH 2(7)Cl CH 2 C CH CH 2n(8)CH 3Br（9）CH 3CH 2COCH(CH 3)COOC 2H 5ABCH 3CH 2COOC 2H 53.5 用化学方法区别下列各组化合物。
（1）2-己炔，1-戊炔， 1,3-戊二烯 （3）丁烷，丁烯，丁炔解：（1）能与氯化亚铜的氨溶液反应产生炔化亚铜沉淀的是1-戊炔，能与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀的是1,3-戊二烯，余下的为2-己炔。
（3）能与硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丁炔，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是丁烯，不能反应的是丁烷。
3.9 写出1-戊炔与下列试剂作用的反应式。
（1）热的KMnO 4水溶液 （2）H 2/林德拉试剂 (3) 过量Cl 2/CCl 4，0℃ （4）AgNO 3氨溶液 (5) H 2O/H 2SO 4, Hg 2+解： (1)CH 3CH 2CH 2COOHHCOOH (2)CH 2 CHCH 2CH 2CH 3(3)ClCH CCH 2CH 2CH 3ClClCl(4)CH 3CH 2CH 2C CAg(5)OCH 3CH 2CH 2CCH 33.10 用化学方法提纯下列化合物。
（1）戊烯(含少量的丙炔) （2）环己烷(含少量的环己烯)解：（1）在将含有丙炔的戊烯中加入硝酸银的氨溶液，丙炔与之反应产生白色沉淀，而戊烯不反应且不溶解于氨溶液中，过滤、分离得到戊烯。
（2）将混合物中加入适量浓硫酸，环己烯溶于硫酸，而环己烷不反应，发生分层，经分离得到纯净的环己烷。
3.17 以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物。
（2）1-氯丙烷 （3）正丙醇 （5）1,2,3-三溴丙烷ClCH 3CH CH 2+C l CH 2 CHCH 2Pt2CH 3CH 2CH 2Cl hv（2）OHClCH 3CH CH 2+Cl CH 2 CHCH 2Pt2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2hv水溶液（3）（第一种方法）○2CH 3CH CH 226H 2O 2NaOHCH 3CH 2CH 2OH（第二种方法）OCH 3(B)3.23 某化合物A 的分子式为C 5H 8，在液NH 3中与NaNH 2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C 8H 14的化合物B ；用KMnO 4氧化B 得到分子式为C 4H 8O 2的两种不同的酸C 和D 。
A 在HgSO 4存在下与稀H 2SO 4作用，可得到酮E （C 5H 10O ）。
试写出A ～E 的构造式，并用反应式表示上述转变过程。
解：CH 3CHC CHCH 3NaNH 2NH 3CH 3CHC CNaCH 3BrCH CH CH(A) CH3CHC CHCH3CH3CHC CCH2CH2CH3CH3KMnO4CH3CHCOOHCH3+CH3CH2CH2COOH(B) (C) (D )CH3CHC CHCH3OHgSO-H SOH O2CH3CH C CH3CH3(A) (E)3.24 分子式相同的烃类化合物A和B，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A与Ag(NH3)2NO3作用生成沉淀，氧化A得CO2、H2O和(CH3)2CHCH2COOH。
B与Ag(NH3)2NO3没有反应，氧化B得CO2、H2O、CH3CH2COOH和HOOC-COOH。
试写出A和B的构造式和各步反应式。
解：第四章芳烃4.3写出下列化合物的名称或构造式。
（6）间溴硝基苯（7）3,5-二甲基苯乙烯（8）邻溴苯酚（9）β-萘酚（10）二苯甲烷解：（1）邻碘苄氯（2）3-苯基-1-丙炔（3）邻羟基苯甲酸CH2ClICH2C CH OHCOOHNH2NH2NH2(1)(2)(3)(4)(5)（4）α-萘胺（5）联苯胺4.5 用化学方法区别各组下列化合物。
（1）甲苯、环己烷和环己烯（2）苯乙烯、苯乙炔和乙苯解：（1）加溴水，使溴水褪色的为环己烯，加高锰酸钾溶液褪色的为甲苯。
（2）加AgNO3氨溶液，有白色沉淀的为苯乙炔，剩下的两种化合物中加溴水，使溴水褪色的为苯乙烯。
4.6 把下列各组化合物按发生环上亲电取代反应的活性大小排列成序。
解：4.9NO2Br CH3CH=CH2CH3OHBr OH(6)(7)(8)(9)(10)CH23CCH O 3CH22CH323NH2NH CCH3O CCH3 O(3)>>> >>>(1)(4)4.102(5)解：4.18 由苯或甲苯制备下列物质（其他试剂任选）。
只看（1）（3）解：4.21水溶液反应生成红色沉淀，在温和条件下，A 氧化生成酸性物质，分子式为C8H 6O 4。
AA ～D 的结构式，NHCOCH 3CH 2CHClCH 3NO 2NHCOCH 3Br BrCHClCH 2CH 3NHCOCH 3NHCOCH 3Br(1)Br 2/FeBr 3△A Br 2/FeBr 3△B Cl 2Cl (1)(4)(5)2COOH Br CH 3NO 2CH 3NO 2(1)(2)(3)23△解： A 的不饱和度为(29+2-8)/2=6，除去苯环4个不饱和度，还有2个不饱和度，可以含炔键或二个烯键，或相应的碳环。