计划生育药具质量管理办法
计划生育药具管理制度
计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度第一章总则第一条为规范计划生育药具的管理，提高计划生育药具的使用效率和质量，保障计划生育工作的正常进行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于我国各级计划生育机构和相关单位的计划生育药具管理工作。
第二章计划生育药具的分类与管理第三条计划生育药具分为避孕药具、堕胎药具和节育药具三类。
第四条避孕药具包括避孕套、避孕药、避孕环等，必须经国家药品监督管理部门审批后方可上市销售。
第五条堕胎药具包括人工流产器具、堕胎药物等，必须符合国家相关法律法规的要求，严禁私自销售和使用。
第六条节育药具包括宫内节育器、输精管堵塞器等，必须经过专业医生检查确认，方可使用。
第七条计划生育药具的管理应当以安全、有效为原则，加强储存、配送、监管、销售等环节的管理控制。
第三章计划生育药具的采购与配备第八条各级计划生育机构应根据工作需要，合理计划药具的采购数量。
第九条计划生育药具的采购应当严格按照国家有关采购法规进行，确保药具质量和价格合理。
第十条计划生育药具的配备应当根据工作需求和服务范围进行合理安排，确保计划生育药具的供应充足。
第十一条计划生育药具的配备应当定期进行盘点和更新，确保存库药具的有效性和安全性。
第四章计划生育药具的使用与管理第十二条计划生育药具的使用应当遵守相关法律法规和操作规程，确保使用合理、安全。
第十三条计划生育药具的管理应当做到分类存放、定期检查、严格记录，并采取必要的防护措施。
第十四条计划生育药具的管理人员应当经过专业培训，掌握相关知识和技能，提高管理水平和能力。
第十五条对于计划生育药具的不合格品和过期品，必须及时予以淘汰和处理，严禁继续使用。
第五章计划生育药具的销售与监督第十六条计划生育药具的销售应当遵守国家相关法律法规和销售管理规定，严禁假冒伪劣药具的销售行为。
第十七条计划生育药具销售单位应当具备相应的销售资质和经营许可证，确保销售的药具合法、安全、有效。
第十八条计划生育药具销售单位应当建立药具销售台账，并定期报送销售情况，接受监督和检查。
计划生育药具管理制度
计划生育药具管理制度随着人口的快速增长和资源的有限性，计划生育作为一种有效控制人口数量的手段，越来越受到关注和重视。
计划生育药具管理制度作为计划生育政策的重要组成部分，对于合理、有序地进行人口控制起着重要的作用。
本文将从计划生育药具的监管机制、管理制度的实施效果以及未来的发展方向等方面进行探讨和分析。
一、计划生育药具的监管机制计划生育药具作为实施计划生育的重要工具，在保障人口控制的同时，也需要有严格的监管机制。
各级政府应建立健全计划生育药具的监管制度，包括药具的生产、流通和使用环节。
首先，对于药具的生产环节，应设立专门的监管机构，对生产企业进行许可和监督，确保生产的药具符合国家标准和质量要求。
其次，对于药具的流通环节，应加强对药具经销商的管理，排查非法渠道的销售行为，保证药具的合法流通，避免出现假冒伪劣产品的情况。
最后，对于药具的使用环节，应加强对医疗机构和个人用户的监管，确保计划生育药具的正确使用，避免滥用和异常使用。
二、管理制度的实施效果计划生育药具管理制度的实施对于控制人口数量、保障人口质量具有重要的意义。
通过对计划生育药具的有效管理，可以实现计划生育政策的全面贯彻和执行。
首先，管理制度的实施可以保证药具的质量和安全性，减少使用过程中可能出现的风险和副作用。
其次，管理制度的实施可以促进计划生育药具的合理使用，避免滥用和过度依赖药具，引导人们形成科学的生育观念。
最后，管理制度的实施可以保护个人隐私和人权，避免计划生育药具被滥用或用于非法目的。
三、未来的发展方向随着社会的不断变化和科技的不断进步，计划生育药具管理制度也需要不断适应和完善。
首先，应加大对计划生育药具研发和推广的力度，提高药具的科技含量和适用性。
其次，应进一步加强对药具生产和流通环节的监管，排查和取缔非法生产和销售行为。
同时，也应加强对个人用户的培训和教育，提高他们对计划生育药具正确使用的认识和能力。
最后，应加强对计划生育药具管理制度的宣传和推广，引导社会大众形成良好的生育观念，共同参与到人口控制的实施中来。
计划生育药具制度(2篇)
计划生育药具制度1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。
2、严格把好药具验收、验发关，药具入库、出库时，仓管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，对货单不符、质量异常的药具不办理入库、出库手续，并及时汇报处理。
3、保证库房环境达标，库房符合药具储存的必备条件。
做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。
4、库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备，每月必须保养一次。
5、按药具类别、品种、规格、数量、批号、有效期远近、出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。
6、码垛时留有符合规定的距离，其中。
垛与墙、垛与平屋顶(房梁)、垛与灯的间距均不得少于50厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于10厘米，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米，垛与垛之间和间距一般应在____米左右。
搬运或堆垛应严格遵守外包装图示，规范操作。
7、注意自然通气，阴凉库室温应在0-20℃之间，常温库室内温度应保持在0-30℃左右，湿度保持在____%--____%以内。
8、库房内外保持清洁卫生，做到四无。
即无虫害、鼠害、蜘蛛网、无杂物。
9、定期清仓盘库，做到账、卡、物相符。
进行质量复查，杜绝问题药具出库。
10、避孕药具发放必须坚持渠道畅通、保障供应、方便群众、提高效率、减少浪费的原则。
11、避孕药具发放必须坚持专人管理，按计划发放。
要依托社区、机关、企事业单位和社会团体等，保证发放渠道畅通，确保计划生育避孕药具及时、准确地发放到使用者手中。
12、掌握库存药具货源情况和用药具人员变化情况，按需进货，做到品种、规格齐全，保证不脱供。
13、严格履行发放制度，做到入库凭证，出库有手续，发放有登记，领药有签字，依时做好账务工作，保证账、卡、物相符。
计划生育药具制度（2）是指国家对计划生育药具的管理和分配制度。
2024年计划生育药具工作管理办法范本
2024年计划生育药具工作管理办法范本【引言】计划生育是我国长期以来实行的一项重要政策，对于控制人口数量、提高人口素质、促进经济社会发展具有重要意义。
随着时代的发展和社会的进步，计划生育政策也在不断完善和调整。
为了更好地管理和推进计划生育工作，有必要制定和实施计划生育药具工作管理办法，以确保计划生育工作的顺利进行。
【一、总则】1. 计划生育药具工作管理办法（以下简称“本办法”）的制定旨在规范计划生育药具的生产、流通和使用，提高管理效能，保障人民群众的合法权益。
2. 本办法适用于我国全境范围内的计划生育药具生产、流通和使用等方面的管理。
3. 计划生育药具应按照国家有关标准和要求生产、流通和使用，保证质量安全和使用效果。
4. 计划生育药具工作应坚持科学、公正、便民、高效的原则，推动计划生育工作与相关政策的协调配合。
【二、计划生育药具的分类和管理】1. 计划生育药具按照功能和使用方式的不同，分为避孕药具、节育药具和终止妊娠药具三大类。
2. 避孕药具主要包括避孕套、避孕药、避孕环等，应当在合法生产企业或单位生产，并经过相关质量检测合格后方可销售和使用。
3. 节育药具主要包括宫内节育器、输卵管堵塞器等，应当在医疗机构合法使用，设备应符合国家有关标准和要求。
4. 终止妊娠药具主要包括吸宫器、流产药等，应在合法医疗机构进行，并按照国家相关规定和程序进行操作。
【三、计划生育药具的生产和流通管理】1. 计划生育药具的生产企业应具备合法资质，严格按照国家有关标准和要求生产，保证产品的质量和安全。
2. 计划生育药具的生产企业应建立完善的质量管理制度和监督机制，对产品进行全程跟踪管理。
3. 计划生育药具的流通环节应实行许可制度，实施生产企业备案、批号管理和追溯制度，确保药具的来源可追溯、质量可控。
4. 计划生育药具的销售和配送应当在合法药店、医疗机构等指定场所进行，严禁在非法市场和渠道销售。
5. 计划生育药具的价格应按照市场调节和政府监管相结合的原则进行。
计划生育药具管理制度[1]
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计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度第一章总则第一条为了加强计划生育药具的管理，确保计划生育工作的顺利进行，制定本管理制度。
第二章药具采购与分发第一条计划生育药具的采购应按照法律法规和相关政策的规定进行。
第二条药具采购应首先考虑国家标准和质量要求，并选择经过正规注册的生产厂家或供应商。
第三条药具采购应建立完善的质量检测体系，确保采购的药具符合质量标准。
第四条药具的分发应由相关机构负责，确保分发的药具准确无误。
第三章药具配送与管理第一条药具配送应按照计划生育工作的需求进行，确保各地区的需求得到满足。
第二条药具配送应加强对药具运输环境的监控，确保药具的安全性和质量。
第三条药具的管理应建立健全的药具台账，并进行定期盘点，确保药具的使用和库存情况正常。
第四章药具使用与回收第一条药具的使用应由专业医务人员进行，确保使用的合理性和安全性。
第二条药具的回收应建立专门的回收机制，确保回收的药具得到合理处理和销毁。
第五章药具安全与监测第一条药具安全应加强相关技术人员的培训，提高对药具安全的认识和处理能力。
第二条药具的监测应建立定期检测和评估制度，确保药具的质量和安全。
第六章处罚与责任追究第一条对于销售假冒伪劣药具、擅自销售计划生育药具、未按规定进行药具管理等违法行为，应依法进行处罚。
第二条负有管理责任的单位和个人应承担相应的责任，对发生的问题进行调查处理。
第七章附则第一条本管理制度自颁布之日起实施，并根据需要进行调整。
第二条本管理制度解释权归计划生育部门所有。
附件：无法律名词及注释：1.计划生育：指国家对人口数量和结构进行干预和调控，以实现人口发展和社会经济发展的协调与可持续。
《计划生育药具工作管理办法(试行)》
计划生育药具工作管理办法（试行）（中华人民共和国国家人口和计划生育委员会令第10号)《计划生育药具工作管理办法（试行)》已经2006年7月14日国家人口和计划生育委员会主任会议审议通过，现予发布，自2006年9月1日起施行。
主任：张维庆二○ ○ 六年七月二十日计划生育药具工作管理办法（试行）第一章总则第一条为加强计划生育药具管理和服务工作,依法保障公民获得安全、有效、适宜的计划生育药具，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》等有关法律法规，制定本办法。
第二条各级人口和计划生育行政部门、计划生育药具管理机构及其工作人员应遵守本办法。
本办法所称的计划生育药具管理机构包括各级计划生育药具管理机构和承担计划生育药具管理工作的计划生育技术服务机构。
第三条本办法中的计划生育药具,是指国家依法免费提供，用于避孕节育的药具。
第四条计划生育药具工作的基本任务是指计划生育药具的计划管理、采购管理、经费管理、质量管理、供应发放和随访服务等。
第五条国家为实行计划生育的育龄夫妻免费提供计划生育药具;育龄夫妻在户籍所在地或者现居住地可以免费获得计划生育药具.第六条各级人口和计划生育行政部门要加强对计划生育药具工作的指导和监督管理，把计划生育药具工作纳入人口和计划生育事业发展规划。
第七条计划生育药具工作坚持以人为本，实行避孕方法的知情选择，为育龄夫妻提供优质服务。
第二章机构与职责第八条各级计划生育药具管理机构受同级人口和计划生育行政部门委托，承担本辖区计划生育药具有关管理和服务工作.第九条国家人口计生委药具发展中心(以下简称药具发展中心)主要承担以下任务:（一）组织研究计划生育药具工作中长期发展规划，协助有关部门制定药具管理有关规章制度；(二）拟订全国计划生育避孕药具专项经费（以下简称药具专项经费）分配和计划生育药具需求计划方案；(三）组织实施全国计划生育药具的政府采购、经费使用、仓储调拨、质量监测、发放服务、信息统计工作；组织实施国家储备的计划生育药具的计划、采购、仓储和调拨；（四)指导省级计划生育药具管理机构的业务工作；组织实施计划生育药具系统业务培训和避孕药具科普宣传；（五）组织实施计划生育药具有关的国际交流与合作。
社区计划生育药具管理制度
社区计划生育药具管理制度社区计划生育药具管理制度一、背景与目的为了保障社区计划生育工作的顺利进行，提高计划生育药具的管理效率和质量，制定本管理制度。
二、责任与义务1. 社区计划生育机构负责制定本管理制度并监督执行。
2. 医务人员负责根据计划生育政策向咨询者提供合适的计划生育药具，并进行宣传教育。
3. 计划生育服务对象负责按照规定使用计划生育药具，并及时归还或报损报废。
4. 相关部门负责提供计划生育药具，并进行日常的管理和维护。
三、计划生育药具类型1. 避孕药具：包括避孕套、避孕药等。
2. 人工流产药具：包括人工流产器具、药物等。
3. 引产器具：包括引产器械、器具等。
4. 术后避孕药具：包括宫内节育器等。
四、计划生育药具的管理流程1. 申领：计划生育服务对象携带有效证件到社区计划生育机构申领计划生育药具。
2. 调配：医务人员根据咨询者的需求进行计划生育药具的调配，并记录在册。
3. 使用：计划生育服务对象按照医务人员的指导正确使用计划生育药具。
4. 归还或报损报废：计划生育服务对象在使用完计划生育药具后，及时归还给社区计划生育机构。
如遇损坏或过期，需要报损报废。
五、计划生育药具的管理要求1. 计划生育机构要建立药具库房，保持良好的环境和卫生。
2. 计划生育药具要按照规定进行储存和保养，确保品质。
3. 计划生育服务对象在申领计划生育药具时，需提供有效证件和相关资料。
4. 计划生育服务对象在使用计划生育药具时，要按照医务人员的指导正确使用。
5. 计划生育药具报损报废要及时处理，并进行相关记录。
六、附件：计划生育药具管理登记表格、计划生育药具库存清单、计划生育药具报损报废表。
法律名词及注释：1. 计划生育政策：指国家关于计划生育的法律和政策。
2. 计划生育服务对象：指计划生育机构提供计划生育服务的人员。
3. 宫内节育器：一种安全、有效的避孕措施，放在子宫内可长期避孕。
计划生育药具质量管理办法
计划生育药具质量管理办法引言：计划生育是中国政府长期以来推行的一项重要政策，旨在控制人口数量和优化人口结构。
在计划生育中，药具是不可或缺的工具。
为确保计划生育药具的质量和安全性，中国政府颁布了《计划生育药具质量管理办法》，旨在加强对计划生育药具的监管和管理。
一、法律和政策依据《计划生育药具质量管理办法》是根据国家《计划生育法》以及相关政策文件制定的。
该法规对计划生育药具的质量管理提出了具体要求，以确保药具的质量和安全性。
二、管理范围和分类根据《计划生育药具质量管理办法》，计划生育药具主要包括避孕药具、终止妊娠药具和不育药具三大类。
各类药具在质量管理上存在一些特殊要求。
1. 避孕药具避孕药具是计划生育中常用的一种药具，主要包括避孕套、避孕药、避孕环等。
《计划生育药具质量管理办法》要求对避孕药具的制作、包装和储存进行严格的管理。
药具生产企业必须符合国家质量标准，并严格按照相关要求进行质量检测。
同时，避孕药具的包装和储存也要满足一定的要求，以确保产品的质量和有效期。
2. 终止妊娠药具终止妊娠药具是计划生育中用于终止怀孕的一种药具，主要包括紧急避孕药、人工流产药物等。
在质量管理上，终止妊娠药具的生产和销售必须符合相关法律法规，并经过正规的药品监管部门批准。
同时，药具生产企业还必须建立完善的药物质量追溯体系，确保药具的质量和安全性。
3. 不育药具不育药具是计划生育中用于不育治疗的一种药具，主要包括不育检查工具、辅助生殖技术工具等。
《计划生育药具质量管理办法》对不育药具的管理要求同样严格。
药具生产企业必须符合相关质量标准，并且负责对药具进行质量检测和质量追溯。
三、质量管理要求《计划生育药具质量管理办法》对药具生产企业和销售企业提出了一系列的质量管理要求。
主要包括以下几个方面：1. 生产要求药具生产企业必须取得相关的生产许可证，并严格按照国家质量标准进行生产。
企业必须建立健全的质量管理体系，完善各个环节的管理制度，确保产品质量的稳定性和安全性。
计划生育药具工作管理办法
计划生育药具工作管理办法计划生育工作是我国人口政策的重要内容，也是统筹国民经济和人口发展的一项基本国策。
计划生育药具工作的管理办法是计划生育工作中的一个重要环节，本文将就计划生育药具工作管理办法做详细介绍。
一、计划生育药具的类型和功能计划生育药具包括避孕药具、人工流产药具和辅助生育药具。
避孕药具是用于防止怀孕的药具，主要包括避孕套、避孕药、避孕环等。
人工流产药具是用于人工终止妊娠的药具，主要包括紧急避孕药、流产药等。
辅助生育药具是用于协助生育的药具，主要包括促排卵药、人工受孕药等。
二、计划生育药具的管理办法1.药具生产和销售单位的管理药具生产和销售单位应当持有国家相关部门颁发的药品生产和销售许可证明，严格按照国家的药品管理制度生产和销售药具，确保药具的质量和安全性。
2.药具的资料记录药具销售单位应当建立药具销售登记制度，对销售的药具进行详细资料记录，包括药具的名称、规格、数量等信息，并保留销售记录不少于两年。
3.药具的售价管理药具的售价应当遵循市场公平公正原则，不得随意哄抬售价，也不得以低价贩卖非正规的药具，以免影响市场公平竞争。
4.药具的广告宣传管理药具的广告宣传应当遵循真实、准确、合法的原则，不得使用夸张、虚假或者误导的广告语言，以免误导消费者或者扰乱市场秩序。
5.药具的安全保障药具销售单位应当遵循“质量第一、安全第一”的原则，确保药具的安全性和质量。
一旦发现药具存在质量问题或者危害性安全问题，应当立即停止销售并进行承担责任。
6.药具的售后服务药具销售单位应当建立完善的售后服务机制，为消费者提供咨询、调换、售后服务等必要援助，保证消费权益。
三、计划生育药具工作中的问题1.部分销售单位质量存在问题在计划生育药具的销售中，一部分销售单位质量存在问题，包括售卖劣质药具、虚假宣传等行为。
因此，需要加强药具销售市场的监管和管理，对违规销售者进行监管和处罚。
2.药具的使用者了解程度不足在计划生育药具的使用中，使用者的了解程度也存在不足，包括药具种类不熟悉、如何正确使用、注意事项等问题，可能导致使用失败或者引起其他问题。
医院计划生育药具管理制度
一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障育龄群众的避孕需求，提高避孕节育水平，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织领导1.成立医院计划生育药具管理工作领导小组，负责统筹规划、组织协调和监督指导全院计划生育药具管理工作。
2.领导小组下设办公室，负责具体实施和日常管理工作。
三、药具采购与储存1.药具采购：严格执行国家计划生育药具采购政策，选择合法、正规的生产厂家，确保药具质量。
2.药具储存：设立专用药具储存室，配备冷藏设备，定期检查储存环境，确保药具在有效期内。
3.药具入库：严格按照入库流程，对药具进行验收、登记、上架，确保账物相符。
四、药具发放与管理1.药具发放：设立药具发放窗口，为育龄群众提供免费避孕药具，并做好登记工作。
2.药具管理：建立健全药具管理制度，明确药具发放、回收、报废等流程，确保药具合理使用。
3.药具回收：定期回收过期、破损的避孕药具，并进行无害化处理。
五、宣传教育与咨询1.开展计划生育宣传教育活动，提高育龄群众对避孕节育知识的知晓率。
2.设立计划生育咨询窗口，为育龄群众提供避孕节育、生殖健康等方面的咨询服务。
3.定期举办避孕药具知识讲座，提高育龄群众对避孕药具的正确使用方法。
六、考核与奖惩1.对全院计划生育药具管理工作进行定期考核，考核结果纳入医院年度工作考核。
2.对在计划生育药具管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
3.对违反本制度规定的行为，按照相关法律法规进行处理。
七、附则1.本制度自发布之日起施行。
2.本制度由医院计划生育药具管理工作领导小组负责解释。
3.本制度如有未尽事宜，由医院计划生育药具管理工作领导小组根据实际情况予以修订。
2024年计划生育药具工作管理办法范本(二篇)
2024年计划生育药具工作管理办法范本计划生育药具管理工作经验计划生育药具的供应、发放与管理工作是人口与计划生育工作的重要组成部分，是____计划生育“三为主”、实现“两个转变”等方针的重要方面，更是开展知情选择和优质服务、减少意外怀孕、降低人工流产率、保护育龄群众身心健康的重要条件。
第1文秘，全国公务员公同的天地我区计划生育药具管理工作，在市人口与计生药具站的指导和帮助下，坚持改革创新，与时俱进，不断的调整思路，围绕人口与计划生育工作大局，以满足群众需求为目标，不断探索药具供应的新路，完善药具管理制度，取得了一定成效。
一、抓改革，搞好____发动工作____年全省在我市召开了改革药具渠道现场会，____年市计生药具站又召开多次药具改革专题会议。
在我区被确定为药具改革试点单位后，区计生局领导班子非常重视，多次开会研究计划生育药具工作改革的新思路，有侧重地先选择了____个单位进行药具改革试点，投入____预以保障，又安排了一名年富力强的干部专门负责药具工作，要求每个社区设一名药管员，负责药具发放和药具改革工作，并制定了药具改革方案，做到有计划、有安排、有部署。
我们按照稳步推进的原则，结合各社区的实际情况，经过一系列改革，在____个单位先行试点取得明显成效的基础上，____年，在全区全部推行了药具管理改革，基本改变了管理部门责、权、利不明，管理脱节的状况，形成了较完善的管理体系。
____、各级领导重视药具管理工作，明确领导管理责任，把药具工作摆上议事日程。
____、建立起计划生育药具管理目标责任制。
考核指标包括：药具管理人员配备、社区计划生育生殖保健综合服务站（室）配备、免费发放点的建设、药具站仓储硬件和制度建设、药具财务管理等。
____、建立健全了药具免费发放网络，保证发放主渠道通畅。
我们坚持每年把药具管理工作纳入目标管理之中，和基层签订责任状作为考核目标，确保药具应用和使用的有效率稳定在____以上，重点人群随访率达到____以上，开展避孕节育知情选择的村（委）达到____。
计划生育药具工作管理办法
计划生育药具工作管理办法一、总则计划生育药具工作管理办法（以下简称“办法”）是为了规范计划生育药具工作，保障计划生育政策的顺利实施，维护人民群众的合法权益，制定的行业管理制度。
二、适用范围本办法适用于全国范围内从事计划生育药具生产、经营、销售、使用和管理的相关单位和个人。
三、计划生育药具的分类与管理1. 计划生育药具分为避孕药具、终止妊娠药具和辅助生育药具三类。
2. 生产、经营、销售计划生育药具的单位应按照相关法律法规的规定，获得合法的生产、经营许可证，确保产品的质量和安全性。
3. 计划生育药具的使用应在医生的指导下进行，确保用药的合理性和安全性。
四、计划生育药具的生产管理1. 生产单位应建立健全计划生育药具的生产管理制度，确保产品的质量和安全性。
2. 生产单位应按照国家标准和行业标准进行生产，不得使用假冒伪劣的材料和成分。
3. 生产单位应建立严格的质量控制体系，确保产品的稳定性和可靠性。
五、计划生育药具的经营管理1. 经营单位应获得合法经营许可证，按照许可范围从事计划生育药具的销售工作。
2. 经营单位应确保药具的质量和安全性，不得销售假冒伪劣产品。
3. 经营单位应建立健全售后服务制度，为用户提供相关咨询和服务，并及时记录用户的意见和反馈。
六、计划生育药具的销售管理1. 销售单位应在经营场所显著位置公示经营许可证和相关证明文件，提供真实、准确的产品信息。
2. 销售单位应按照包装说明，为用户提供正确使用说明，告知用户使用方法、注意事项等。
3. 销售单位应加强与生产和经营单位的沟通与配合，及时修复和召回存在质量问题的产品。
七、计划生育药具的使用管理1. 医疗机构应规范计划生育药具的使用，确保在合适的医疗环境下进行。
2. 医疗机构应建立药具使用档案，记录患者的基本情况和使用情况等相关信息。
3. 医疗机构应加强对计划生育药具的储存和保管工作，避免药具受潮、受损或过期。
八、计划生育药具的监督管理1. 相关部门应加强对计划生育药具的监督管理，定期检查生产、经营、销售单位的合规情况。
计划生育药具工作管理办法
计划生育药具工作管理办法一、背景介绍计划生育是我国长期以来实施的一项重要政策，旨在控制人口数量，促进经济和社会的可持续发展。
在计划生育实施过程中，药具的供应和管理是其中一项关键工作。
为了保障计划生育药具的合理供应和有效管理，制定和实施计划生育药具工作管理办法是非常必要的。
二、目的和意义计划生育药具工作管理办法的核心目的是确保计划生育药具的供应充足、质量可靠，保障人民群众的计划生育需求得到满足。
此外，该管理办法还能够规范计划生育药具的采购、存储、销售和使用，防止滥用和浪费，提高计划生育药具的管理效能。
三、工作内容1. 计划生育药具的采购根据计划生育药具的需求情况，相关部门应及时进行采购工作。
采购应严格遵循政府采购法律法规和相关规定，保证采购程序的透明和公正。
在采购过程中，应特别关注产品质量和供应商信誉，确保所采购的计划生育药具符合相关标准和要求。
2. 计划生育药具的存储和配送计划生育药具的存储和配送也是重要环节。
相关部门应建立合适的仓库和库存管理系统，确保计划生育药具的保存环境符合要求。
在配送过程中，应加强监管，确保药具安全、及时送达使用单位，防止药具过期或破损。
3. 计划生育药具的销售和使用计划生育药具的销售和使用应遵循相关法律法规和政策文件，确保合法合规。
销售单位应制定严格的销售制度，对购买计划生育药具的个人进行身份核实，并记录购买信息。
使用单位应对计划生育药具进行管理，确保药具正确、安全使用，提醒用户定期更换。
4. 计划生育药具的监督和检查相关部门应定期对计划生育药具的供应和管理情况进行监督和检查。
监督和检查应细化具体目标和内容，严格按照相关规定进行，发现问题及时处理和纠正，并对问题单位进行处罚和警示，确保计划生育药具工作的顺利进行。
四、相关责任1.政府部门：负责制定和实施计划生育药具工作管理办法，并组织相关人员进行培训和教育，加强计划生育药具工作的监管和指导。
2.药具供应商：负责按照规定生产和供应合格的计划生育药具，维护信誉和口碑，确保药具的质量和供应稳定。
计划生育药具管理八项制度
沙盘协会面试自我介绍大家好，首先特别感谢你们给我这个机会，能在这里和大家聊聊天，真的是一件很开心的事。
站在这里有点小紧张，毕竟这是我第一次参与沙盘协会的面试，心里难免有点小忐忑。
不过，我觉得与其紧张不如放松自己，跟大家轻松地聊一聊我的故事。
我的名字大家都可以叫我小李，也可以叫我李哥（开个玩笑啦），其实也不是什么大人物，就是一个喜欢探索、喜欢思考的人。
说起我的兴趣爱好，可能和很多人一样，喜欢的事挺多的，但如果非要选一个最让我着迷的，那肯定是沙盘游戏了。
从大学开始，我就对沙盘有了浓厚的兴趣。
一开始其实也不懂什么是沙盘，完全是朋友推荐我去参加一次沙盘活动，结果一试成主顾。
真的，沙盘这个东西就像一个巨大的谜题，每一步的决策都可能影响接下来的局面，就像人生中的每一次选择，虽然看似微不足道，但一旦走错了步伐，可能整个局面就会崩塌。
特别有意思的是，在沙盘里，每个人的思维方式、性格和决策习惯都会显现出来。
我自己也发现了许多平时自己不太注意的性格特征，比如我有时候可能过于保守，做决策时喜欢留一手，总想着万一有个意外怎么办？这种性格在沙盘中有时候是优点，但有时候也是限制自己发展的瓶颈。
你们有没有那种感觉，明明觉得自己做的事挺对的，但当结果出来的时候，才发现其实差了那么一点点？沙盘就给了我一个很好的反思自己、提升自己的机会。
回到沙盘协会这个话题，大家可能会问我为什么选择加入这个协会。
其实说到底，我喜欢的就是沙盘的这种挑战性。
每次与不同的人一起参与沙盘，都像是在经历一次团队合作的“大冒险”。
有时候我觉得，沙盘不只是一个游戏，更像是一个模拟人生的场景。
我们在游戏中遇到的问题，可能和生活中面临的一些难题惊人相似。
想想看，那个时候，你决定是选择稳扎稳打，还是敢于冒险一次？这不就跟我们生活中的抉择如出一辙吗？有时候在沙盘里，有人可能偏向于大刀阔斧，做出一些激烈的决策；而我呢，可能更倾向于三思而后行。
不过，在这个过程中，我渐渐学会了如何调整自己的决策风格，有时果断些，有时冷静些。
全国计划生育药具储运质量管理细则
全国计划生育药具储运质量管理细则一、总则目的：为确保计划生育药具的质量和安全，制定本细则。
适用范围：适用于全国范围内计划生育药具的储存、运输和质量管理。
基本原则：遵循科学管理、规范操作、质量第一的原则。
二、组织机构管理机构：国家卫生健康委员会负责全国计划生育药具的质量管理。
执行机构：各省级卫生健康部门负责本地区计划生育药具的储运管理。
三、药具采购供应商选择：选择符合资质的供应商，确保药具质量。
采购流程：按照规定流程进行采购，确保采购透明、公正。
质量检验：对采购的药具进行严格的质量检验。
四、药具储存储存条件：药具应储存在干燥、避光、清洁、温度适宜的环境中。
分类存放：按照药具种类、规格进行分类存放。
定期检查：定期对储存的药具进行检查，确保药具完好无损。
五、药具运输运输工具：使用符合规定的运输工具，确保药具在运输过程中的安全。
运输条件：确保运输过程中药具不受潮湿、高温等不利条件影响。
运输记录：记录药具的运输过程，包括运输时间、路线等信息。
六、药具分发分发计划：根据需求制定合理的药具分发计划。
分发记录：详细记录药具的分发情况，包括数量、时间、接收单位等。
分发监督：对药具分发过程进行监督，确保分发的准确性。
七、质量管理质量标准：制定严格的药具质量标准，确保药具质量。
质量检测：定期对药具进行质量检测，确保药具符合标准。
问题处理：对发现的质量问题及时处理，确保药具安全有效。
八、人员培训培训计划：制定药具储运管理的培训计划。
培训内容：包括药具知识、储运操作规程、质量管理等。
培训效果：评估培训效果，确保培训达到预期目标。
九、监督检查检查机制：建立药具储运的监督检查机制。
检查内容：包括药具质量、储运条件、操作规程等。
检查结果：对检查结果进行记录和分析，提出改进措施。
十、应急处理应急预案：制定药具储运的应急预案。
应急响应：对突发事件进行快速响应，减少损失。
应急演练：定期进行应急演练，提高应急处理能力。
十一、附则细则修订：本细则由国家卫生健康委员会负责修订。
医院计生药具管理制度
一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障计划生育工作的顺利开展，提高避孕药具的使用效果，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院计划生育领导小组负责医院计划生育药具的管理工作，确保避孕药具的质量和安全。
2. 医院药剂科负责避孕药具的采购、储存、分发、回收等工作。
3. 医院临床科室负责避孕药具的使用、回收和上报。
4. 医院护士长负责本科室避孕药具的管理工作。
三、药具采购1. 避孕药具的采购必须严格按照国家计划生育政策规定，选择合法、合格的供应商。
2. 采购避孕药具时，应优先选择具有国家药品生产许可证、产品质量认证的企业。
3. 药剂科应定期检查避孕药具的质量，确保其符合国家相关标准。
四、药具储存1. 避孕药具应存放在专用柜（箱）内，确保安全、通风、干燥。
2. 避孕药具的储存温度应控制在2℃-25℃之间，避免阳光直射。
3. 避孕药具的储存期限应严格按照产品说明书执行，过期药具应及时报废。
五、药具分发1. 药剂科根据临床科室的需求，定期将避孕药具分发给各科室。
2. 分发避孕药具时，应确保数量准确、品种齐全。
3. 药剂科应建立避孕药具分发记录，详细记录分发时间、数量、品种等信息。
六、药具使用1. 临床科室应严格按照避孕药具的使用说明进行使用。
2. 医护人员应向患者详细讲解避孕药具的使用方法、注意事项和副作用。
3. 患者使用避孕药具后，如有不适，应及时向医护人员咨询。
七、药具回收1. 临床科室应及时回收使用过的避孕药具，并交由药剂科统一处理。
2. 回收的避孕药具应进行分类、消毒，确保其安全、卫生。
3. 药剂科应定期检查回收的避孕药具，对不合格的药具进行报废处理。
八、信息上报1. 药剂科应定期向医院计划生育领导小组上报避孕药具的使用情况。
2. 临床科室应定期向药剂科上报避孕药具的使用情况。
3. 如有避孕药具使用异常情况，应及时上报医院计划生育领导小组。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院计划生育领导小组负责解释。
计划生育药具管理八项制度范文(5篇)
计划生育药具管理八项制度范文一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。
二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。
药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。
三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。
四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。
第五条实行计划免费发放服务。
以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。
第六条定期进行随访服务。
村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。
第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。
计划生育药具管理八项制度范文（2）第一章总则第一条为了规范计划生育药具的管理，确保计划生育政策的顺利实施，保障人民群众的合法权益，制定本制度。
第二条本制度适用于全国范围内的计划生育药具管理工作。
第三条计划生育药具管理应遵循科学、合理、公正、便捷的原则。
第四条计划生育药具管理应注重宣传教育，普及计划生育知识，提高人民群众的计划生育意识和避孕能力。
第五条计划生育药具管理应强化服务意识，方便人民群众的需求，保障他们的合法权益。
计划生育药具质量管理办法
计划生育药具质量管理办法计划生育药具质量管理办法第一章总则第一条为了规范计划生育药具的生产、销售和使用行为，保障计划生育政策的顺利实施，依据有关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于计划生育药具的生产、销售和使用单位。
第三条计划生育药具应符合国家相关质量标准，均应取得生产许可证。
第四条计划生育药具的生产、销售和使用单位应当建立健全质量管理体系，定期进行检测和评估。
第二章生产管理第五条计划生育药具的生产单位应当具备以下条件：（一）具备相应的生产设备和生产工艺。
（二）拥有合格的生产技术人员。
（三）对生产过程进行严格控制，确保产品质量。
（四）建立健全产品质量跟踪和回溯体系。
第六条生产单位应按照国家相关质量标准进行生产，确保产品质量稳定可靠。
第三章销售管理第七条计划生育药具的销售单位应当具备以下条件：（一）取得经营许可证。
（二）拥有合格的销售人员。
（三）确保销售环节的质量控制。
（四）配备完善的售后服务机制。
第八条销售单位应对销售的计划生育药具进行标识和追溯，确保产品的来源可靠。
第四章使用管理第九条使用单位应按照医生或专业人员的指导正确使用计划生育药具，遵守使用要求，确保使用效果和安全。
第十条使用单位应建立和完善计划生育药具的使用登记和评估系统，定期对使用情况进行检查和评估。
第五章监督管理第十一条监督管理部门应加强对计划生育药具的监督检查，发现问题及时采取措施进行纠正和处理。
第六章法律责任第十二条违反本办法的，根据有关法律法规予以处罚，对构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第七章附则第十三条本办法自发布之日起施行。
附件：⒈计划生育药具质量标准⒉计划生育药具生产许可证样本⒊计划生育药具销售许可证样本法律名词及注释：⒈计划生育：指国家实施的限制人口数量、调整人口结构的一系列政策措施。
⒉质量标准：指产品或服务需要达到的规定要求，包括技术要求、性能要求、安全要求等。
⒊生产许可证：指国家对生产单位进行许可的证明，表示该单位具备生产一定范围内的产品的合法资格。
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全国计划生育药具质量管理规范（试行）国家人口计生委药具发展中心2006年10月国家人口计生委药具发展中心关于印发《全国计划生育药具质量管理规范（试行）》的通知各省、自治区、直辖市计划生育药具管理站，计划单列市、新疆建设兵团计划生育药具管理站，解放军、武警部队人口和计划生育领导小组办公室：为了加强计划生育药具质量管理，保证药具质量安全，维护育龄群众身心健康和合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗器械监督管理条例》和《计划生育药具工作管理办法，特制定《全国计划生育药具质量管理规范（试行）》及相关文件和表样。
现印发给你们，望结合实际，制定实施细则，抓好落实。
1．目录一、全国计划生育药具质量管理规范二、全国计划生育药具储运质量管理细则2．全国计划生育药具质量管理规范（试行）第一章总则第一条为加强计划生育药具（以下简称药具）质量管理，保证药具质量安全，维护育龄群众身心健康和合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗器械监督管理条例》和《计划生育药具工作管理办法（试行）》，制定本规范。
第二条本办法所称药具是指，用于免费发放的避孕药品、宫内节育器和橡胶避孕套。
各级人口和计划生育行政部门、药具管理或技术服务机构及其人员应遵守本规范。
第三条国家人口和计划生育委员会（以下简称人口计生委）负责药具质量的监督工作；国家人口计生委药具发展中心（以下简称药具中心）负责全国的药具质量管理工作；第四条国家人口计生委药具质量监测中心（以下简称药具监测中心）负责全国药具质量检测工作，负责指导全国药具管理机构做好药具质量抽查工作；参与药具生产企业质量体系考评工作，参3．与药具质量标准的制定和修订工作。
第五条计划生育药具供应站（以下简称供应站）负责本地区有关生产企业的药具质量监督工作。
第六条各级计划生育药具管理或技术服务机构，负责本级药具质量管理工作，还需对本辖区下级计划生育药具管理或服务机构的药具质量管理工作进行指导、监督和检查。
第七条各级计划生育药具管理或技术服务机构应建立包括组织机构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的药具质量管理运行体系，实现药具在计划、采购、储运和发放等环节的全过程质量管理。
第二章机构、人员与职责药具中心、供应站、省级药具管理机第八条构应设置质量管理部门，并配备医学、药学和相关学历的质量管理人员和与采购规模相适应的验收员和养护保管员。
地市级计划生育药具管理机构和县级计划生育药具管理或技术服务机构，应配备与药具周转量和仓储规模相适应的专兼职验收员和养护保管员。
4．乡（镇）、村（居）的药具发放人员承担药具质量管理工作。
第九条各级计划生育药具管理或技术服务机构的主要负责人应对本单位采购、储运和发放使用的计划生育药具质量负领导责任。
第十条药具中心、供应站、省级、地级单位药具管理机构中，质量管理负责人应熟悉国家有关计划生育药具管理的法律、法规、规章和所供应的计划生育药具知识，有处理药具在采购、储存、运输、发放过程中出现质量问题的能力；质量管理人员及验收人员应具有医学、药学或相关专业的学历及基本知识、技术；养护保管员应具有高中以上文化程度及常规知识、技术。
乡（镇）、村（居）药具发放人员，应掌握药具的基本知识和药具质量管理工作的要求。
以上人员需经过有关培训并考核合格后持证上岗，考核由药具中心和省级药具管理机构逐级分别进行。
培训计划和培训结果应建立档案。
第十一条各级计划生育药具管理或服务机构，每年应组织直接接触计划生育药具的人员进行健康检查，建立健康档案。
对患传染病或其他可能污染药具的疾病的人员，应调离直接接触药具的工作岗5．位。
第十二条各级计划生育药具管理或服务机构应依照本办法，结合实际工作制定质量管理制度、对执行情况定期进行内部评审，确保计划生育药具质量管理体系运行和本规范实施的有效性。
第三章设施与设备各级计划生育药具管理或服务机构第十三条应有与其药具周转量规模相适应的仓库、办公用房和辅助用房：（一）库区、辅助区与办公区应分开一定距离或有隔离措施；（二）装卸作业场所应有顶棚，并保持洁净；（三）库区无积水和杂草，库内墙壁、地面整洁，门窗结构严密，有符合规定要求的消防、安全设施；（四）有与规模相适应、符合卫生要求的验收区，配备必要的养护工具；第十四条仓库应具有以下设施和设备：（一）能减轻搬运人员劳动强度、提高工作效率的搬运设备；（二）保持药具与地面之间有一定距离的设备；6．（三）避光、通风和排水的设备；（四）监测和调节温、湿度的设备；（五）防火、防盗、防尘、防潮、防鼠等设备；（六）符合安全用电要求的照明设备；（七）适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料的储存场所和设备。
第十五条对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。
第四章采购质量管理第十六条各级计划生育药具管理或服务机构，按照人口计生委颁布的《计划生育避孕药具政府采购目录》（以下简称《目录》）采购药具产品。
第十七条签订采购合同应明确以下质量条款：（一）产品质量要符合规定的标准和采购部门附加的有关质量要求；（二）产品出厂时，应附生产企业质检部门签发的符合规定的产品合格证和检验报告；（三）产品包装要符合货物运输及有关业务行7．政主管部门规定的相关要求；（四）生产企业应提供相应的产品质量标准，在产品质量标准发生替换时，生产企业应及时提供产品质量标准的最新有效版本；（五）生产企业应及时提供变更的有关行政主管部门批准的生产许可证、产品批准文号、产品注册证等资质文件的复印件并加盖生产企业印章；（六）结合产品和采购方的具体情况，对产品生产日期与出厂日期之间的最长时限予以规定。
（七）供应站在产品出厂后进行质量监测。
第五章储运质量管理各级药具管理或服务机构应做好药第十八条具储运过程中的质量管理。
（一）药具入库时，要进行入库质量验收，验收合格后进入合格品库（区），留待调运、发放；对质量验收不合格药具，应及时通知质量管理人员确认后，由采购人员通知生产企业，按采购合同规定退换药具；（二）做好药具的在库储存、养护、保管和定期在库检查；（三）药具出库时，要进行出库复核和质量检8．查。
第十九条各级计划生育药具管理或技术服务机构进行药具质量检验的内容：（一）以检查包装和外观性状为主进行逐批验收；（二）验收或养护中，发现质量可疑，经质量管理人员确定需进行内在质量检验时，应送监测中心或其他社会法定检验机构进行检验，同时暂停发放该批药具，待检验结果出来后再做进一步决定。
第二十条依据本规范由药具中心制定《全国计划生育药具储运质量管理细则》。
第六章发放质量管理各级计划生育药具管理或服务机第二十一条构在药具发放、使用过程中，应对药具进行质量信息及使用效果的反馈和评估工作，保证育龄人群使用药具的质量安全。
第二十二条各级计划生育药具管理或服务机构应建立以下内容为主的随访服务制度：（一）对使用计划生育药具的育龄夫妇，及时指导其正确使用；（二）严格对发放使用过程中的药具进行质量9．管理；（三）收集育龄人群对计划生育药具质量信息和使用效果的反馈意见。
第二十三条各级计划生育药具管理或技术服务机构要通过质量管理体系，把收集到的药具质量信息、使用效果的评价意见，定期逐级向上级药具管理部门呈报；对重大不良反应/事件进行监测管理；每年要对采购药具的质量情况进行综合评估。
第二十四条依据本规范由药具中心制定《全国计划生育药具质量信息及使用效果反馈管理细则》。
第七章附则本规范由国家人口计生委药具发第二十五条展中心、国家人口计生委药具质量监测中心负责解释。
本规范自2007年1月第二十六条1日起施行。
10．全国计划生育药具储运质量管理细则（试行）第一条根据《全国计划生育药具质量管理规范》（以下简称《管理规范》）的有关规定，制定本细则。
本细则是对《管理规范》中计划生育第二条药具（以下简称药具）储存运输质量管理条款的具体要求和说明。
各级计划生育药具管理或技术服务机构及其人员应遵守本细则。
第三条药具入库时，按照规定的程序和检查项目进行入库质量验收；药具在库时，要进行定期的养护、检查；药具出库时，要进行出库复核和质量检查等全过程质量管理。
第四条药具入库的要求是：数量准确，验收及时，质量合格，手续简便，搬运迅速，交接认真。
仓库验收人员和养护保管人员应积极配合，及时完成入库业务。
11．第五条药具入库程序：（一）准备入库仓储部门依照合同计划安排好入库药具的存放仓位、搬运设备、工具和货垫等。
（二）接收货物、核对凭证药具到货后，保管人员检查到货凭证，与采购计划、到货凭证、实际到货种类进行核对。
（三）搬卸货物、分类堆码保管人员指导装卸人员按药具种类、规格、批号及时卸货，分类摆放于待验库（区）。
（四）包装数量及标志的核对检查按照外包装进行数量清点、查收，同时对外包装标志进行初步查看，避免药具品种出现差错。
（五）回单收讫清点、查收数量无误后，与运输人员办理交接手续。
（六）通知质量验收人员，进行入库质量验收。
第六条药具入库质量验收内容：（一）数量验收根据到货凭证和采购合同对产品名称、生产企业、规格、批号、数量等进行核对检验。
12．（二）内包装、外包装验收内包装是指盛装药具的瓶、盒、袋等小包装和最小包装单元；外包装是指在内包装或中包装外面的纸箱、木箱等以及垫衬物。
内包装验收项目：应洁净、统一、无破损、无裂痕、无渗漏；印字内容齐全、整齐，印字清晰可辩，封口严密，无油墨污染。
外包装验收项目：外包装箱坚固、耐压、防潮、封牢、捆扎结实、封签封条无破损；包装衬垫物或防潮隔离物清洁、干燥，无虫蛀、鼠咬；必须注明品名、规格型号（或标称宽度）、生产企业、产品批号、批准文号或医疗器械产品注册证号、数量、生产日期、有效期等和有关特定储运图示标志。
避孕药必须有注册商标。
内包装和外包装的检查除了要满足以上要求外，还应符合产品质量标准或其他另行规定的包装要求。
（三）标签标识及说明书验收外、中、消费各级包装上的标识（标签）应与最新执行的质量标准或其他有关文件的规定相符，标签所示与实物应吻合；各类包装标签应一致；药具内包装应印有或附有说明书，其内容应符合国家13．食品药品监督管理局对药品和医疗器械产品说明书的相关规定。
（四）产品合格证和出厂检验报告验收对合格证内容逐一检查，验收出厂检验报告并留存，对检验报告验收时注意检验依据、检验部门、检验人员签章等内容。
无产品合格证和出厂检验报告的药具为不合格产品。
（五）外观验收避孕药品按制剂类别分成七类：片剂、滴丸剂、针剂、膜剂、栓剂、凝胶剂、皮下埋植剂，外观验收内容见附表1～附表4；宫内节育器外观验收内容见附表5；橡胶避孕套外观验收内容见附表6。
第七条药具入库质量验收要求：（一）做好验收记录：验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格（或型号，或标称宽度）、剂型（或类型）、批准文号（或医疗器械产品注册证号）、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；验收记录不得用铅笔、圆珠笔填写，字迹要清楚、内容真实完整（反映当时检查实际情况），不得撤毁或任意涂改，确实需要更改时，应把须更改14．部分划一杠后在旁边重写，并在划线处盖本人印章。