高一生物遗传学试题
生物遗传试题及答案
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生物遗传试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因突变2. 一个基因型为Aa的个体自交,其后代中纯合子的比例是:A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%3. 人类ABO血型是由哪个基因座上的等位基因决定的?A. HLA基因座B. Rh基因座C. ABO基因座D. MN血型基因座4. 下列哪种细胞器含有自己的DNA?A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 细胞分化6. 人类遗传病中,色盲是一种:A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病7. 下列哪种情况会导致基因突变?A. DNA复制过程中的错误B. 细胞分裂过程中的错误C. 染色体结构的改变D. 所有以上情况8. 多倍体生物的染色体数目是:A. 单倍体的两倍B. 单倍体的三倍C. 单倍体的四倍D. 单倍体的任意倍数9. 遗传密码是指:A. DNA上的碱基序列B. mRNA上的碱基序列C. tRNA上的氨基酸序列D. 蛋白质上的氨基酸序列10. 一个基因型为AaBb的个体,其后代中表现型比例为3:1:3:1,这表明:A. A和B基因位于同一染色体上B. A和B基因位于不同染色体上C. A和B基因是共显性的D. A和B基因是上位性的二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因型为Aa的个体表现型为显性,是因为_________。
2. 一个基因型为AaBb的个体,其配子中AB的比例是_________。
3. 人类遗传病中的血友病是一种_________遗传病。
4. 一个基因型为Aa的个体,其后代中Aa的比例是_________。
5. 基因重组可以通过_________和_________两种方式实现。
高一生物遗传规律试题答案及解析
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高一生物遗传规律试题答案及解析1.孟德尔对遗传规律的探索经过了A.假设→实验→结论→验证B.分析→假设→实验→验证C.实验→分析→假设→结论D.实验→假设→验证→结论【答案】 D【解析】孟德尔对遗传规律的探索经过实验→假设→验证→结论。
2.孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了著名的分离定律和自由组合定律。
以现代遗传学的观点看,分离定律的实质是()A.有丝分裂B.表现型分离C.基因型分离D.等位基因分离【答案】D【解析】分离定律的实质是F1减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因分离,故D符合题意。
【考点】本题考查基因的分裂定律的有关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
3.科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。
下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子。
②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上。
③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。
他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为()A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理【答案】C【解析】孟德尔的研究方法是假说演绎法;萨顿的研究方法是类比推理法;摩尔根的研究方法是假说演绎法,故C正确。
【考点】本题主要考查生物科学史,意在考查考生能关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件的能力。
4.下列各项中属于性状分离的是A.紫花豌豆自交后代全是紫花B.白花豌豆与紫花豌豆杂交后代有白花和紫花C.白花豌豆自交后代全是白花D.紫花高茎豌豆自交后代有紫花和白花【答案】D【解析】性状分离是指杂合子在自交后代,同时出现显性性状和隐性性状的现象,D项正确。
【考点】本题考查性状分离的概念。
高一生物遗传规律练习题(含答案)
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生物遗传规律练习题1.基因型为Aa的植物产生的雌雄配子的数量是( )A.雌、雄配子数目相等B.雌配子∶雄配子=3∶1C.雄配子∶雌配子=1∶1 D.雄配子数量比雌配子多2.下列关于分离现象的假说不正确的是( )。
A.生物的性状是由遗传因子决定的B.生殖细胞中遗传因子是成对存在的C.生物体在形成生殖细胞时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中D.受精时,雌雄配子结合是随机的3.通过测交,不能推测被测个体( )。
A.是否是纯合子B.产生配子的比例C.遗传因子组成D.产生配子的数量4.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上。
将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,F1全部为灰身,让F1自由交配产生F2,将F2中的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的比例为( )A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.8∶15.将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交,将后代中的纯合子和杂合子按所占的比例作出如下所示曲线图,据图分析,错误的说法是( )。
A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D.c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化6.下图是某种遗传病的系谱图。
3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是( )A.0 B.1/9C.1/3 D.1/167.向日葵种粒大(B)对粒小(b)是显性,含油少(S)对含油多(s)是显性,某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交,结果如右图所示。
这些杂交后代的基因种类是A.4种B.6种C.8种D.9种8.人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常基因(A)为隐性,都是在常染色体上且独立遗传。
一个家庭中,父亲是多指,母亲一切正常,他们有一个白化病而手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和同时有两种病的概率分别是A.3/4、1/4B.1/2、1/8C.1/4、1/4D.1/4、1/89.番茄果实的红色对黄色为显性,两室对一室为显性。
高一遗传练习题
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高一生物遗传练习题1、某种鼠中,毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因Y或T在纯和时都能使胚胎致死,这两对基因是独立分配的,现有两只黄色短尾鼠交配,他们所生的后代表现型为A.9∶3∶3∶1 B.4∶2∶2∶1 C.3∶3∶1∶1 D.1∶1∶1∶12、血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/83、.大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。
一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配。
问她所生的孩子患白化病的概率是多少?A. 1/140B. 1/280C. 1/420D. 1/5604、.基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆,其自交后代中至少有一对基因为显性纯合的个体占A.3/16B.5/16C.7/16D.9/165、.下边四图各基因控制的性状都为完全显性,有关的说法不正确的是A.细胞图为A的个体,其自交后代的表现型有4种,其比例为9:3:3:1B.细胞图为B的个体,其自交后的表现型有2种,其比例为3:1C.细胞图为C的个体,其测交后代的表现型有4种,其比例为1:1:1:1D.细胞图为D的个体,其测交后代的表现型有4种,其比例为1:1:1:16、已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡,现该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:2.假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎。
在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是:A.1:1 B. 1:2 C. 2:1 D. 3:17、.右图表示某动物正在进行减数分裂的细胞,等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑互换和突变)可能是A.A位于①上,a则可能位于⑤上B.A位于⑤上,a位于⑦上C.该细胞只有A,分别位于②和⑥上8、果蝇被广泛地应用于遗传学研究的各个方面。
高一遗传学试题及答案
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高一遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 基因是遗传物质的基本单位,它位于()。
A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 细胞质答案:A2. 下列哪项不是DNA分子的特点?()A. 双螺旋结构B. 由四种碱基组成C. 由四种核苷酸组成D. 具有自我复制能力答案:C3. 染色体是遗传信息的载体,它存在于()。
A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 细胞质答案:A4. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为()。
A. 1:2:1B. 3:1C. 9:3:3:1D. 1:1答案:A5. 孟德尔的分离定律描述的是()。
A. 基因的自由组合B. 基因的分离C. 基因的连锁D. 基因的突变答案:B6. 基因重组是指()。
A. 基因在染色体上的重新排列B. 基因在不同个体间的交换C. 基因在不同染色体间的交换D. 基因在不同基因座间的交换答案:B7. 下列哪项不是基因突变的结果?()A. 基因序列的改变B. 基因功能的丧失C. 基因功能的增强D. 基因数量的增加答案:D8. 多倍体是指()。
A. 染色体数量为奇数的个体B. 染色体数量为偶数的个体C. 染色体数量为单倍体的两倍或多倍的个体D. 染色体数量为单倍体的一半答案:C9. 杂合子是指()。
A. 基因型为AA的个体B. 基因型为Aa的个体C. 基因型为aa的个体D. 基因型为Aa和aa的个体答案:B10. 纯合子是指()。
A. 基因型为AA的个体B. 基因型为Aa的个体C. 基因型为aa的个体D. 基因型为Aa和aa的个体答案:A11. 显性基因是指()。
A. 在杂合子中表现的基因B. 在纯合子中表现的基因C. 在杂合子和纯合子中都表现的基因D. 在杂合子和纯合子中都不表现的基因答案:C12. 隐性基因是指()。
A. 在杂合子中表现的基因B. 在纯合子中表现的基因C. 在杂合子和纯合子中都不表现的基因D. 在杂合子中不表现但在纯合子中表现的基因答案:D13. 连锁遗传是指()。
高一生物遗传试题及答案
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高一生物遗传试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列关于基因的叙述,正确的是()A. 基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因是染色体上具有遗传效应的蛋白质片段C. 基因是染色体上具有遗传效应的RNA片段D. 基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段答案:D2. 染色体变异包括()A. 结构变异和数量变异B. 基因突变和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数量变异D. 基因重组和染色体结构变异答案:A3. 基因重组发生在()A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 无丝分裂过程中D. 细胞分裂过程中答案:A4. 下列哪项不是基因突变的特点()A. 基因突变是可逆的B. 基因突变是随机发生的C. 基因突变是低频的D. 基因突变是多害少利的答案:A5. 人类的ABO血型是由下列哪对基因控制的()A. A和B基因B. I和i基因C. A、B和O基因D. A、B、O和AB基因答案:C6. 下列哪项不是染色体结构变异的类型()A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案:D7. 人类的色盲基因是()A. 显性基因B. 隐性基因C. 多基因D. 多态基因答案:B8. 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,其遗传特点是()A. 男患者多于女患者B. 女患者多于男患者C. 男患者和女患者一样多D. 男患者和女患者都不多答案:A9. 人类的多基因遗传病包括()A. 先天性愚型B. 21三体综合征C. 唇裂D. 精神分裂症答案:D10. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B11. 人类的苯丙酮尿症是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B12. 人类的血友病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D13. 人类的白化病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B14. 人类的色盲是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D15. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B16. 人类的苯丙酮尿症是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B17. 人类的血友病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D18. 人类的白化病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B19. 人类的色盲是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D20. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B二、填空题(每空1分,共20分)21. 基因是染色体上具有遗传效应的________,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
高中生物学中特殊的遗传学试题五则
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3
宽 叶 宽 叶 全 部 宽叶
1 1 叶 、/ 叶 2宽 1 2窄
A A .x 雄配 子 , x xA
C 配子 , A .X 雌 Xx
B x 雄 配子 , Aa . x x
D a .X 雌配 子 , 1 XA a I (
第2 6卷 第 5期
2 0正 01
中学 生物学
Mi de S h o oo y d l c o l Bilg
Vo . 6 No5 1 . 2
2 1 00
文 件 编 号 : 0 3 5 6 2 1 )5—0 4 10 —7 8 (0 0 0 0 9—0 2
高中生物学中特殊的遗传学试题五则
参 考答 案 : A。
生物学 中极值问题主要包括 : 生态 系统的能量流 动中的极值计算 ; N D A一条链上碱基最值问题 ; 白 蛋 质计算 中的最值 问题 。 43 运 用方程 进行 计 算 . 【 5 某 多肽的分子式为 Cs匍 已知它 例 】 s 09 。 H N, 由下 列 4种 氨 基 酸 组 成 : 氨 酸 (2sO )丙 氨 酸 甘 CHN 、
参考答 案 : B。 。 解题点拨 : 所谓致死遗传是指由于某些基因的存
在导 致个 别配 子或 个体 不 能存 活 的现象 括 隐性 致 包
【 2 雌雄异株 的高等植物剪秋箩有宽 叶、 例 】 窄
叶两种 类 型 , 一对 等位 基 因 A、 控制 。某科 学 家在 有 a
死遗传和显性致死遗传 。 隐性致死是指某些隐( 或显 ) 性 基 因在 杂合 时不 影 响个体 的生 活力 , 在 纯合 状态 但 时有致死效应的现象, 如控制小鼠皮毛颜色的显性基
高一生物遗传学基础专项练习题及答案
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高一生物遗传学基础专项练习题及答案遗传学是生物学中重要的一门学科,它研究了遗传信息的传递和变化规律。
通过遗传学的学习可以更好地理解生物的进化和发展过程。
下面是一些高一生物遗传学基础专项练习题及答案,希望对同学们的学习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个是遗传学的基本单位?A. 基因B. 细胞C. 有机分子D. 物质答案:A. 基因2. 以下哪项描述正确地反映了孟德尔提出的遗传规律(选填:单因素性状、分离定律、延伸定律)?A. 单因素性状B. 分离定律C. 延伸定律答案:B. 分离定律3. 某物种的染色体数目为23,相对整倍体为3n,这种物种称为(选填:二倍体、多倍体、一倍体)。
A. 二倍体B. 多倍体C. 一倍体答案:B. 多倍体4. 在遗传学中,下列哪种遗传现象是指同一基因在相同染色体上的两个等位基因无法分离?A. 血型遗传B. 基因连锁C. 杂合子答案:B. 基因连锁5. 一种主要使遗传材料发生突变的物质是(选填:辐射、基因、蛋白质)。
A. 辐射B. 基因C. 蛋白质答案:A. 辐射二、填空题1. 遗传信息在生物体中的传递过程是由_________完成的。
答案:DNA2. 遗传物质存在于细胞的_________内。
答案:核3. 某个基因座上可以有多种_________。
答案:等位基因4. 某种生物体在基因型上由两个相同的等位基因组成,称为_________。
答案:纯合子5. 表现型由遗传物质的_________决定。
答案:基因型三、解答题1. 简述孟德尔的单因素性状分离定律。
答案:孟德尔的单因素性状分离定律指出在自交过程中,单一遗传因素两个等位基因按一定比例分离并随机组合。
该定律说明了遗传信息的传递是以离散的方式进行的。
2. 解释基因连锁的概念以及如何通过基因连锁图进行分析。
答案:基因连锁指的是同一个染色体上的两个或多个基因由于经常连锁一起遗传而表现出一定的连锁现象。
基因连锁图是通过观察个体的基因型和表现型来确定基因位点的相对位置。
高一生物人类遗传病测试题及答案
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基础巩固一、选择题1.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.他们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)()A.男性患者的儿子发病率相同B.男性患者的女儿发病率不同C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同[答案]B[解析]本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。
本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同.这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。
在女性中,有两条X染色体,X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体;在男性中,X染色体只有一条,它只传给女儿,在传递上不同于常染色体。
2.人的i、I A、I B基因可以控制血型。
在一般情况下,基因型ii表现为O型血,I A I A或I A i为A型血,I B I B或I B i为B型血,I A I B为AB型血.以下有关叙述中,错误的是()A.子女之一为A型血时,双亲至少有一方一定是A型血B.双亲之一为AB型血时,不能生出O型血的孩子C.子女之一为B型血时,双亲之一有可能是A型血D.双亲之一为O型血时,子女不可能是AB型血[答案]A[解析]A项中,子女之一为A型血,其基因型有I A I A、I A i两种,若双亲的基因型是I A I B、ii,也可生育出A型血的子女.B项中若双亲之一为AB型血(I A I B),产生的配子为I A、I B两种,不可能生育出O型血(ii)的子女。
C项中子女之一为B型血(I B i)时,其双亲可能为A型血(I A i)和B型血(I B i)。
D项中双亲之一为O型血(ii)时,只能产生含有i的配子,后代血型不可能为AB型。
3.下列与优生无关的措施是()A.适龄结婚、适龄生育B.遵守婚姻法,不近亲结婚C.进行遗传咨询,做好婚前检查D.产前诊断,以确定胎儿性别[答案]D[解析]A、B、C都是遵照一定的遗传学原理,尽量避免有病胎儿出现。
生物试题遗传学题目及答案
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生物试题遗传学题目及答案生物试题:遗传学题目及答案一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 独立分离定律和连锁遗传定律C. 独立分离定律和显性定律D. 显性定律和连锁遗传定律答案:B2. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型比例为?A. 3:1B. 1:1C. 5:3D. 9:3:3:1答案:A3. 染色体的数目在细胞分裂过程中如何变化?A. 减半B. 倍增C. 不变D. 先减半后倍增答案:D二、填空题4. 遗传学中,一个基因的等位基因是指______。
答案:控制同一性状的不同形式的基因5. 人类遗传病中,常见的单基因遗传病包括______和______。
答案:血友病、囊性纤维化三、简答题6. 描述基因型和表现型的区别。
答案:基因型是指生物体中遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。
表现型是指生物体的外部特征,包括形态、生理和行为等,是基因型在特定环境条件下的表现。
7. 解释什么是连锁遗传和基因重组。
答案:连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传给后代的现象。
基因重组是指在有性生殖过程中,来自父母的染色体片段重新组合,形成新的基因组合,增加了遗传多样性。
四、论述题8. 论述孟德尔遗传定律在现代遗传学中的应用及其局限性。
答案:孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础,它在植物和动物的育种、医学遗传学、人类遗传病的研究等方面都有广泛的应用。
然而,孟德尔定律主要适用于单基因遗传,对于多基因遗传、连锁遗传以及环境因素影响等复杂情况则存在局限性。
结束语:本试题涵盖了遗传学的基本概念、原理和应用,旨在帮助学生理解和掌握遗传学的基础知识,提高分析和解决问题的能力。
希望学生能够通过本试题的练习,加深对遗传学重要概念的理解,并能够将这些知识应用到实际问题中去。
生物遗传学测试题及答案
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生物遗传学测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因重组发生在哪个阶段?A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂中期C. 减数第二次分裂后期D. 有丝分裂前期答案:A2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 显性定律答案:D3. 人类基因组计划的主要目标是?A. 确定人类基因组中所有基因的序列B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 确定人类基因组中所有基因的表达模式D. 以上都是答案:A4. 下列哪个不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 双向复制C. 单向复制D. 需要引物答案:C5. 细胞周期中,DNA复制主要发生在哪个阶段?A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案:B6. 下列哪个不是细胞凋亡的特点?A. 程序性死亡B. 细胞核和细胞质同时解体C. 需要外部信号触发D. 细胞内容物被吞噬细胞清除答案:B7. 下列哪个不是人类遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素引起的遗传病答案:D8. 下列哪个不是基因突变的类型?A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 染色体突变答案:D9. 下列哪个不是基因表达调控的方式?A. 转录因子调控B. mRNA剪接调控C. 翻译后修饰调控D. DNA复制调控答案:D10. 下列哪个不是人类基因组计划的成果?A. 人类基因组序列图B. 基因表达图谱C. 基因组单体型图D. 人类基因组进化图答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因型为Aa的个体在减数分裂时,等位基因A和a会________。
答案:分离2. 孟德尔的________定律描述了不同性状的基因在遗传时的独立性。
答案:自由组合3. 人类基因组计划完成于________年。
答案:20034. DNA复制需要的酶包括________酶和DNA聚合酶。
答案:解旋5. 在细胞周期的G1期,细胞主要进行________和准备DNA复制。
高一生物人类遗传病试题
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高一生物人类遗传病试题1.在下列4个遗传系谱中(图中深颜色表示患者),只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是()【答案】B【解析】A中的疾病也可能由X染色体上的隐形基因决定,A错。
B中,女儿患病,父亲健康,只可能由常染色体上隐性基因决定,B对。
C中,女儿患病,父亲也患病,也可能由X染色体上的隐形基因决定,C错。
D中,母亲患病,儿子患病,女儿健康,也可能由X染色体上的隐形基因决定,D错。
【考点】本题考查伴性遗传、人类遗传病等相关知识,意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力,遗传系谱图的分析能力。
2.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病是遗传病。
(2)写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ一8__________,Ⅲ一10 __________。
(3)Ⅲ一10的致病基因最终来自。
(4)若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚,生育子女中只患一种病的概率是。
【答案】(1)常染色体隐性(2)aaX B X B或aaX B X b AAX b Y或Aa X b Y(3)Ⅰ-2(4)5/12【解析】(1)分析题图,根据5号和6号个体正常,而他们的女儿9号患甲病,故甲病为常染色体隐性遗传病;他们的儿子10号患乙病,由题意,乙病为伴性遗传病,则乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)Ⅲ一8患甲病,不患乙病,由于2号患甲乙两种病,4号患甲病且为乙病的携带者,Ⅲ一8的基因型可能为1/2aaX B X B或1/2aaX B X b;Ⅲ一10患乙病不患甲病,由于其父母都正常,则基因型为1/3AAX b Y或2/3Aa X b Y。
(3)由于乙病为X染色体隐性遗传病,则Ⅲ一10的乙病基因一定来自5号,5号的乙病基因来自2号。
(4)先分析甲病,Ⅲ一8的基因型为aa,Ⅲ一10的基因型为1/3AA或2/3Aa,后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3;分析乙病,Ⅲ一8的基因型为1/2X B X B或1/2X B X b,Ⅲ一10的基因型为X b Y,后代患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。
高一生物遗传学常见题型
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高一生物遗传学常见题型一、题型总览高一生物遗传学常见题型可真是个有趣的话题呢!遗传学就像是生物世界里的魔法,有好多奇妙的题型等着我们去探索。
二、选择题(30分,每题3分)1. 孟德尔进行豌豆杂交实验时,对母本进行的操作是()A. 先去雄后授粉B. 先授粉后去雄C. 不去雄只授粉D. 只去雄不授粉。
答案是A,因为豌豆是自花传粉闭花授粉植物,要进行杂交实验,需要先对母本去雄防止自花传粉,然后再进行授粉。
2. 下列关于基因分离定律实质的说法正确的是()A. 等位基因随同源染色体的分开而分离B. 等位基因随非同源染色体的分开而分离C. 等位基因随姐妹染色单体的分开而分离D. 等位基因随非姐妹染色单体的分开而分离。
答案是A,基因分离定律的实质就是等位基因随同源染色体的分开而分离。
3. 基因型为Aa的个体自交,后代中纯合子所占比例为()A. 1/2B. 1/4C. 3/4D. 1/8。
答案是A,Aa自交,后代有AA、Aa、aa三种基因型,其中纯合子AA和aa各占1/4,所以纯合子共占1/2。
4. 一个基因型为YyRr的个体,产生的配子种类有()A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种。
答案是D,根据基因的自由组合定律,Yy产生2种配子,Rr产生2种配子,所以YyRr产生的配子种类为2×2 = 4种。
5. 已知A与a、B与b、C与c三对等位基因自由组合,基因型为AaBbCc的个体自交,后代中基因型为AaBbcc的个体所占比例为()A. 1/16B. 1/8C. 1/32D. 1/64。
答案是A,Aa自交后代中Aa占1/2,Bb自交后代中Bb占1/2,Cc自交后代中cc占1/4,所以AaBbcc占1/2×1/2×1/4 = 1/16。
6. 下列属于相对性状的是()A. 人的身高与体重B. 兔的长毛与短毛C. 猫的白毛与蓝眼D. 棉花的细绒与长绒。
答案是B,相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型,兔的长毛与短毛符合。
高中生物遗传经典题
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高中生物遗传经典题在生物学的世界中,遗传学一直是一个重要的分支学科,它帮助我们理解生物体的遗传规律和特性。
对于高中生来说,遗传学也是他们学习生物学科的一个重要部分。
下面,我们将探讨一些高中生物遗传学的经典题目。
一、孟德尔的豌豆实验孟德尔的豌豆实验是遗传学中的一个经典实验。
这个实验通过观察豌豆种子的形状、颜色等特性,揭示了遗传的规律。
孟德尔发现,豌豆种子的形状和颜色是由一对遗传因子决定的,这些遗传因子在繁殖时会进行分离,并随机组合。
二、摩尔根的果蝇实验摩尔根的果蝇实验是另一个经典的遗传学实验。
摩尔根通过观察白眼果蝇的繁殖规律,证实了基因位于染色体上的理论。
这个实验对于理解遗传的染色体理论具有重要意义。
三、人类遗传病人类遗传病是高中生物遗传学的一个重要内容。
例如,囊性纤维化、血友病、红绿色盲等都是人类遗传病的例子。
这些疾病的遗传模式和机制各不相同,学生需要理解并应用遗传学原理来解释这些疾病的遗传方式。
四、基因重组和突变基因重组和突变是生物体内基因变化的重要机制。
在减数分裂过程中,同源染色体之间的交叉互换可能导致基因重组。
而基因突变则是由于DNA序列的变化引起的,这些变化可能对生物体产生有利或不利的影响。
五、基因表达和调控基因表达和调控是遗传学的另一个重要领域。
基因表达是指生物体将基因信息转化为蛋白质的过程。
而基因调控则是指生物体对基因表达过程的调节,以确保生物体的正常生长和发育。
以上这些题目都是高中生物遗传学中的经典题目,它们不仅需要学生对基础知识有深入的理解,还需要他们具备分析和解决问题的能力。
通过学习和理解这些题目,学生可以更好地理解生物体的遗传规律和特性,为他们的生物学学习打下坚实的基础。
高中生物遗传题练习题标题:护士条例考试试题及答案一、选择题1、下列哪项不是护士条例中规定的护士的权利?A.按照规定获得职业技能提升B.按照规定获得执业证书C.依法获得工作报酬D.依照护士条例获得奖惩2、根据护士条例,下列哪项不是护士的义务?A.遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范B.和尊重患者隐私C.努力钻研业务、更新知识,提高专业技术水平D.拒绝执行医嘱,保证患者安全3、在护士条例中,关于护士执业注册的规定,下列哪项是错误的?A.护士执业注册申请应当自通过护士执业资格考试之日起3年内提出B.注册机关应当自受理申请之日起20日内审查完毕,予以注册C.护士执业注册有效期为5年,到期后应提前30日重新注册D.被吊销执业证书的护士,重新申请执业的,应当重新进行注册二、简答题1、请简述护士条例中对护士的定义和要求。
高中生物遗传学30道题及解析
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高中生物遗传学30道题及解析摘要:1.遗传学的基本概念2.基因的分离定律和自由组合定律3.非同源染色体上的非等位基因4.遗传病的概率计算5.基因的表达与性状6.遗传题的解析方法正文:遗传学是生物学中的一个重要分支,主要研究基因在生物体中的传递、表达和变异等规律。
在高中生物课程中,遗传学知识点较为复杂,因此,我们有必要通过一些典型题目来加深对遗传学的理解。
本文将结合30 道高中生物遗传题及解析,帮助大家更好地掌握遗传学知识。
首先,我们需要了解遗传学的基本概念。
遗传学中涉及的概念有基因、染色体、等位基因、非等位基因等。
基因是生物体遗传信息的基本单位,染色体是基因的载体。
等位基因是指位于同源染色体相同位置上,控制同一性状的不同表现类型的一对基因。
非等位基因则是指位于非同源染色体上的基因。
基因的分离定律和自由组合定律是遗传学的基础。
分离定律是指在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中会随同源染色体的分离而分离,分别进入不同的配子中。
自由组合定律则是指位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
在遗传题中,我们常常会遇到非同源染色体上的非等位基因。
这些基因的组合可能会导致遗传病的发生。
因此,熟练掌握遗传病的概率计算方法是非常重要的。
例如,在某些遗传病中,如果双亲都是携带者,那么他们的子女有1/4 的概率患有该病,有1/2 的概率成为携带者,有1/4 的概率既不患病也不是携带者。
此外,基因的表达与性状之间的关系也是遗传学中的一个重要内容。
基因通过转录和翻译过程,最终表达为蛋白质,而蛋白质则决定了生物体的性状。
在某些情况下,基因的表达可能会受到环境的影响。
最后,我们来学习一下遗传题的解析方法。
对于遗传题,我们可以通过构建遗传图解、运用概率计算方法、分析基因的表达情况等手段来求解。
高一生物伴性遗传习题+答案解析
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B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C.性染色体没有同源染色体
D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因
6.下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点 ( )
A.患者的双亲中至少有一个是患者B.患者女性多于男性
C.男性患者的女儿全部患病D.此病表现为隔代遗传
C.灰砂:灰色=1:1D.灰砂:灰色=3:1
26.某研究性学习小组在人群中随机抽样调查了1 000人,各种基因型和人数情况如下表所示,则在这1 000人中,Xe的基因频率为( )。
基因型
XEXE
XEXe
XeXe
XEY
XeY
人数
456
28
16
440
60
A.5.2%B.6%
C.8%D.20%
27.家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何
C.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子,患有甲病的概率为1/4
D.Ⅱ5与一携带甲致病基因的正常男性结婚,生一个两病兼患孩子概率为1/16
30.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是
A.雌猫和雄猫的体色分别各有3种
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上
D.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因
15.血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是
A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4
高一生物遗传与变异练习题及答案
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高一生物遗传与变异练习题及答案第一节选择题1. 在人类常染色体中,两个相似的染色体相遇时,很快相互缠绕在一起,开始发生染色体交换。
这一现象被称为:A. 同源染色体交换B. 非同源染色体交换C. 互补染色体交换D. 异源染色体交换答案:A2. 下列物质中,属于生物碱的是:A. 工业酒精B. 山梨素C. 脱氧核糖核酸D. 纤维素答案:B3. 以下哪种遗传病是常染色体隐性遗传方式的疾病?A. 良性骨肿瘤B. 色盲C. Down综合征D. 肌肉萎缩症答案:B4. 下列哪种是人类常染色体遗传病?A. 高血压B. 高尿酸血症C. 斑秃D. 家族性肾炎答案:D5. 某种染色体上有30个基因,那么该染色体上有多少个等位基因?A. 15B. 30C. 60D. 120答案:B第二节简答题1. 请解释什么是纯合子和杂合子。
答案:纯合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因都是相同的基因型。
杂合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因是不同的基因型。
2. 请解释什么是基因的显性和隐性。
答案:基因的显性指的是表现型中可以被观察到的性状,而隐性指的是表现型中不能被观察到的性状。
3. 请解释什么是基因突变。
答案:基因突变是指基因发生的突然而且稳定的变异,可能会导致基因信息发生改变,从而影响到个体的遗传性状。
4. 请解释什么是基因重组。
答案:基因重组是指由于染色体交换,在亲代的染色体上,一些基因交换了位置,从而导致新的基因组合的产生。
5. 请解释什么是连锁不平衡。
答案:连锁不平衡是指由于连锁基因座上的基因组合频率与随机组合的期望频率不同,从而导致不同的连锁基因组合之间的非独立性。
第三节计算题1. 某个基因座上有两个等位基因A和a,A的频率为0.4,a的频率为0.6。
那么在该种群中,Aa的频率是多少?答案:Aa的频率等于2 * A频率 * a频率 = 2 * 0.4 * 0.6 = 0.482. 某个人体染色体上的一个基因座有两个等位基因A和B,A的频率为0.5,B的频率为0.6。
高一生物伴性遗传试题
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高一生物伴性遗传试题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】C【解析】含X的配子数和含Y的配子数比例不是1:1,故A错误。
XY型性别决定生物中,果蝇的Y染色体比X染色体大,故B错误。
含X染色体的精子和含Y染色体的精子比例是1:1,故C正确。
有的生物没有性染色体,如雌雄同株的植物故D错误。
【考点】本题考查性别决定相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.性别受性染色体控制而与基因无关D.初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关,A错。
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确。
性别受性染色体控制也与其基因相关,C错。
初级精母细胞含XY,次级精母细胞含X或Y,D错。
【考点】本题考查性别决定与伴性遗传相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。
3.若在果蝇种群中,X B的基因频率为80%,X b的基因频率为20%,雌雄果蝇数相等,理论上X b X b、X b Y的基因型频率依次为()A 2% 10%B 4% 10%C 2% 20% D.4% 20%【答案】A【解析】本题考查基因频率和基因型频率的有关计算。
X b的基因频率为20%,则雄性果蝇中X b Y的基因型频率为20%,因雌雄果蝇数相等,故在果蝇种群中,X b Y的基因型频率为20%÷2=10%;X b的基因频率为20%,则雌性果蝇中X b X b的基因型频率为20%×20%=4%,因雌雄果蝇数相等,故在果蝇种群中,X b X b的基因型频率为4%÷2=2%。
高一生物《基因在染色体上和伴性遗传》练习题含答案
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高一生物《基因在染色体上和伴性遗传》练习题含答案一、选择题1.下列关于科学家及科学实验的过程,正确的是()A.孟德尔通过豌豆杂交实验提出,生物性状是由基因控制的B.萨顿通过蝗虫实验,证明了基因是位于染色体上的C.魏尔肖通过显微镜观察发现,精子是通过减数分裂形成的D.摩尔根用果蝇做实验,证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上【答案】D【解析】孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传的基本规律,即基因分离定律和基因自由组合定律,孟德尔通过豌豆杂交实验提出的假说内容中指出生物性状是由遗传因子控制的,A错误;萨顿通过蝗虫精子和卵细胞的形成过程,提出了基因在染色体上的假说,B错误;魏尔肖对细胞学说进行了修正和补充,总结出“细胞通过分裂产生新细胞”,C错误;摩尔根用果蝇做实验,利用假说—演绎法得出控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,D正确。
2.萨顿通过研究蝗虫的减数分裂过程,提出推论“基因在染色体上”,下列有关说法错误的是()A.性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联B.事实上,并不是所有的基因都在染色体上C.萨顿推论的理论依据是基因和染色体都在细胞核中D.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律作出上述推论【答案】C【解析】决定性别的基因位于性染色体上,因此性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联,A正确;染色体是DNA的主要载体,基因位于DNA上,有些DNA并不在染色体上,如原核生物的DNA,线粒体DNA,则并不是所有的基因都在染色体上,B正确;萨顿推论的理论依据是基因和染色体存在平行关系,C错误;萨顿通过研究蝗虫精、卵形成过程,采用类比推理法推测基因在染色体上,D正确。
3.下列关于孟德尔的研究及两大遗传学定律的说法,正确的是()A.研究分离定律时,选用子叶颜色比选用花瓣颜色需要的时间短B.“两对相对性状的遗传实验中F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比”属于假说内容C.对F1测交后代同时出现4种表型的现象称为性状分离D.孟德尔两大遗传学定律的细胞学基础相同,都发生在减数分裂的过程中【答案】A【解析】子叶出苗就可以观察,花瓣需开花才能观察,研究分离定律时,选用子叶颜色比选用花瓣颜色需要的时间短,A正确;“两对相对性状的遗传实验中F2出现9:3:3:1的性状分离比属于孟德尔实验发现的问题,B错误;杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象,叫性状分离,对F1测交后代同时出现4种表现型的现象不能称为性状分离,C错误;基因的分离定律的实质是减数第一次分裂后期同源染色体的分离,而基因的自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合,所以两者的细胞学基础不同,D错误。
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高一生物遗传学试题1、已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性独立遗传。
用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋,假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F3中表现感病植株的比例为()A.1/8B.3/8C.1/16D.3/162、基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上,一个亲本与aabb测交,子代基因型为AaBb和Aabb,分离比为1∶1,则这个亲本基因型为( )A.AABbB.AaBbC.AAbbD.AaBB3、下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,正确的是 ( )A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交B.孟德尔研究豌豆花的构造,但元需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性4、已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测,正确的是 ( )A.表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16B.表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16C.表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/8D.表现型有8种,aaBbCc个体的比例为1/165、已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等,且F3的表现性符合遗传的基本定律。
从理论上讲F3中表现白花植株的比例为( )A.1/4B.1/6C.1/8D.1/166、基因型为AaBBccDD的二倍体生物,可产生不同基因型的配子种类数是( )A.2B. 4C. 8D. 167、用豌豆进行遗传试验时,下列操作错误的是 ( ) ..A.杂交时,须在花蕾期人工去雄B.自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去C.杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊D.人工授粉后,应套袋8、麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、和R2和r2控制。
R1和R2决定红色,r1和r2决定白色,R对r不完全显性,并有累加效应,所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。
将红粒(R1R1R2R)r)2与白粒(rrr1122杂交得F1,F1自交得F2,则F2的表现型有( )A.4种B.5种C.9种D.10种9、已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。
既耳聋有色盲的可能性分别是( )A.0 、C.0、1、0 2 1、0 811、 44111D.、、 248 B.0、10、右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-411、人的血型是由红细胞表面抗原决定的。
左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。
据图表回答问题:血型红细胞裂面A抗原抗原决定基因A 有(显性)O 无(隐性)(1)控制人血型的基因位于(常/性)染色体上,判断依据是。
(2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症。
原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;剌激母体产生新的血型抗体。
该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。
因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。
①II-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是。
母婴血型不合(一定/不一定)发生新生儿溶血症。
②II-2的溶血症状较II-1严重。
原因是第一胎后,母体已产生,当相同抗原再次剌激时,母体快速产生大量血型抗体,引起II-2溶血加重。
③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收母乳蛋白。
当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重,其可能的原因是。
(3)若II-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是。
12、大豆是两性花植物。
下面是大豆某些性状的遗传实验:(1)大豆子叶颜色(BB表现深绿;Bb表现浅绿;bb呈黄色,幼苗阶段死亡)和花叶病的抗性(由R、r基因控制)遗传的实验结果如下表:①组合一中父本的基因型是_____________,组合二中父本的基因型是_______________。
②用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交,在F2的成熟植株中,表现型的种类有_____________ __________________________________________________,其比例为_____________。
③用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1,F1随机交配得到的F2成熟群体中,B基因的基因频率为________________。
④将表中F1的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株,再将这些植株的叶肉细胞制成不同的原生质体。
如要得到子叶深绿抗病植株,需要用_________________基因型的原生质体进行融合。
⑤请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案,要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料。
(2)有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病大豆进行遗传改良,以获得抗病大豆品种。
①构建含外源抗病毒基因的重组DNA分子时,使用的酶有______________________。
②判断转基因大豆遗传改良成功的标准是__________________________________,具体的检测方法_______________________________________________________________。
(3)有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体(其幼苗叶片明显黄化,长大后与正常绿色植株无差异)。
请你以该芽黄突变体和正常绿色植株为材料,用杂交实验的方法,验证芽黄性状属于细胞质遗传。
(要求:用遗传图解表示)13、鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。
金定鸭产青色蛋,康贝尔鸭产白色蛋。
为研究蛋壳颜色的遗传规律,研究者利用这两个鸭群做了五组实验,结果如下表所示。
第1组杂交组合后代所产蛋(颜色及数目)青色(枚)白色(枚)康贝尔鸭♀×金定鸭♂ 26178 109 第2组金定鸭♀×康贝尔鸭♂ 7628 58 第3组第1组的F1自交 2940 1050 第4组第2组的F1自交2730 918 第5组第2组的F1♀×康贝尔鸭♂ 1754 1648请回答问题:(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的色是显性性状。
(2)第3、4组的后代均表现出现象,比例都接近。
(3)第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近,该杂交称为,用于检验。
(4)第1、2组的少数后代产白色蛋,说明双亲中的鸭群混有杂合子。
(5)运用方法对上述遗传现象进行分析,可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的定律。
14、小鼠基因敲除技术获得2019年诺贝尔奖,该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能,以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。
例如现有基因型为BB的小鼠,要敲除基因B,可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B,使BB细胞改变为Bb细胞,最终培育成为基因敲除小鼠。
(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞,可利用重组质粒上的检测。
如果被敲除的是小鼠抑癌基因,则可能导致细胞内的被激活,使小鼠细胞发生癌变。
(2)通过基因敲除,得到一只AABb小鼠。
假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B 和黄齿基因b均位于常染色体上,现要得到白毛黄齿新类型小鼠,用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是,杂交子代的基因型是。
让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配,子代中带有b基因个体的概率是。
不带B基因个体的概率是。
(3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状,假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传,则表现黄齿个体的性别是,这一代中具有这种性别的个体基因是。
15、雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体Bb基因(A、a)和伴染色体基因(Z、Z)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。
(1)黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,此鸟的羽色是。
(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为,父本的基因型为。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。