医药行业-设备环保科-统计兼核算岗位说明书
医疗器械岗位质量职责
1. 总经理1.1岗位信息目前由本公司法定代表人担任。
1.2任职条件1.2.1基本条件性别不限、本科以上学历、年龄30岁以上，专业：医药、电子、机械等，计算机能力不限。
1.2.2个人素质1）有5年以上总经理或总经理助理工作经验。
2）有良好的职业道德和工作习惯，强烈的事业心责任感和创业精神。
3）有较强的策划能力，能够有有效的方法组织激励下属完成工作任务，使公司具有较强的凝聚力，能团结一致完成目标，共同进步。
1.3工作职责1）本公司质量工作的领导者，是产品质量的主要责任人。
2）指定专人和部门负责相关法律法规的收集，确保相应法律法规在生产企业内部的贯彻和执行。
3）制定质量方针、目标和承诺，批准和发布《质量手册》。
4）组织实施管理评审并保持记录。
5）明确质量职责和权限。
6）确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。
7）组织策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求。
8）搞好安全生产、注意环境保护、关心职工生活、改善劳动条件。
1.4管理权限1）对质量管理体系文件的审批权。
2）对公司内部组织设置，并对基本管理制度的审批权。
3）对公司人力资源管理的审批，有权聘用或免去公司管理人员。
4）对公司重大技术改造和项目投资的决策权。
5）对基础设施的购进及改进决策权。
2. 副总经理2.1岗位信息直接隶属上级为总经理，下属部门：生产、采购、技术、设备、库房、行政管理。
2.2任职条件2.2.1基本条件性别不限、大专以上学历、年龄30岁以上，专业：医药、电子、机械等，计算机能力不限。
2.2.2个人素质1）有5年以上生产管理、技术管理经验。
2）具有良好的道德修养、较强的责任心；对企业高度负责；有较强的计划、组织、协调、沟通能力。
3）有较强的策划能力，能够有有效的方法组织激励下属完成工作任务，使公司具有较强的凝聚力，能团结一致完成目标，共同进步。
2.3工作职责1）在总经理的领导下，负责公司的技术、采购、生产、质量管理与行政管理和协调。
医药设备验证（IQ、OQ、PQ）
设备验证（IQ、OQ、PQ）药品生产质量管理规范》（98修订版）就对设备的验证提出了专门的要求。
（第三十六条：生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。
第五十七条：药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证。
）☆现阶段设备验证内容：（一）对设备在选型、设计、制造、安装、运行及性能等各个环节进行检查和评估，以证实设备是否符合药品生产的要求，是否满足设备安全有效的功能保证。
（二）设备验证的每一环节均有记录，并有验证的计划、方案、报告、建议和评价。
验证文件归档保存，便于追溯。
（验证概念指出验证应是有文件证明的一系统活动）（三）设备验证的主要程序：预确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）。
1、预确认：预确认即设计确认：审查技术指标适用性及GMP要求，收集供应商资料，优选供应商。
（部分厂家在制定验证方案的时候并未有把设计确认这一部分放入方案中，因为这一部分是一个设备选型、供应商选择等设备购入的前期工作。
这些工作完成后才能制订该设备的验证方案，也可以把预确认的一指标性参数和具体要求写入验证方案中，并对之前的工作进行确认。
）1）设计选型：具有符合国家政策法规，满足药品生产、保证药品生产质量的能力，安全、可靠，易于操作、维修和清洗。
（GMP对设备的要求：）2）性能参数设定：符合国家、行业或企业标准，接近并超过国际先进水平或与国内同类型产品相比具有明显的技术优势，而不是重复开发。
(国家计委下发的淘汰设备目录：无净化的热风干燥箱、安瓿拉丝灌封机不允许新上)（制药机械国家标准、制药机械行业标准）3）技术文件制定：具有完整的，符合国家标准的，能指导生产制造的技术文件。
（说明书、标准操作规程）4）采购：依据技术文件采购符合质量要求的，有质量保证书或合格证的原材料及各类物资。
5）制造：依据技术文件、工艺文件和相关标准进行零件制造、装配和调试。
6）成品检验：依据技术文件、性能参数及相关标准进行检验，符合出厂条件。
《岗位说明书》-统计员
一、岗位基础信息
岗位名称
统计员
岗位性质 核心 重要 一般□
二、岗位概述
所属部门 直接上级
生产作业部 生产经理
岗位序列 直接下属
由公司统一填写 /
负责车间生产日常报表的收集，数据统计，部门内外信息传递，文件的收发，车间考勤数据整理，协助上级跟踪和处理日常事
务； 三、主要职责
。 1、负责部门信息的反馈，执行上级下达的各种任务，各种报表的提交； 2、负责日报的收集，数据核对，信息传递； 3、负责考勤的核对和处理； 4、负责员工的入离职交接，考勤跟踪，文具辅料申请与发放，活动参与，信息沟通； 5、负责文件的归档和整理； 6、、专业笔译、专业口 核准
任职人 承诺
本人已清晰明了岗位职责所含内容，承诺对本岗位（职责/任务）所叙述的内容认真执行，如未能履行或未按要 求完成，愿意接爱公司规章制度处理，并承担相应责任。
承诺人：
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四、任职条件
教育水平 博士□ 硕士□ 本科□ 大专■ 高中□ 初中及以下□
专业要求 文职类相关专业
工作年限
3 年以上文员/统计员工作经验
外语要求 职业资格
无需■ 需要□ 请补充语种： 级别：
熟练程度：
译无） 需■ 需要□ 请补充专业技术资格（职称）：
必备知识 有一定的 ERP/办公软件经验
其他要求 较高的自律性，团队协作能力强，学习力强，抗压能力强
车间统计员岗位说明书
车间统计员岗位说明书一、岗位概述车间统计员是负责车间生产数据统计和分析的专业人员。
主要职责包括采集、整理和分析车间生产数据，编制相关报表和统计分析报告，为车间生产管理和决策提供数据支持。
二、岗位职责1. 采集车间生产数据：负责采集车间生产过程中的各项数据，包括生产数量、质量指标、设备运行状态等，确保数据的准确性和完整性。
2. 整理和记录数据：将采集到的车间生产数据进行整理和记录，建立完善的数据档案，确保数据的可追溯性和存档安全性。
3. 编制统计报表：根据车间生产数据，编制各类统计报表，如日报、周报、月报等，及时向上级汇报车间生产情况。
4. 统计分析和报告：对车间生产数据进行统计分析，发现问题和趋势，提供相关报告和建议，为车间生产管理和决策提供数据支持。
5. 协助生产计划编制：根据车间生产数据和需求，协助制定生产计划，并跟踪执行情况，及时调整计划，确保生产进度和效率。
6. 参预质量管理：与质量部门合作，参预质量管理活动，对车间生产质量数据进行统计和分析，提出改进措施，提高产品质量。
7. 协调沟通：与车间各部门、生产管理人员和其他相关岗位进行沟通和协调，及时解决生产数据相关问题，确保数据的准确性和及时性。
三、任职要求1. 学历要求：本科及以上学历，统计学、工业工程、管理学等相关专业优先。
2. 统计分析能力：具备扎实的统计学基础知识，熟练掌握统计软件和数据分析工具，能够进行数据采集、整理和分析。
3. 数据处理能力：熟悉办公软件，具备较强的数据处理和报表编制能力，能够灵便运用Excel、SPSS等工具进行数据处理和统计分析。
4. 细致认真：工作细致认真，具备较强的责任心和执行力，能够准确采集和整理大量数据，确保数据的准确性和完整性。
5. 沟通协调能力：具备良好的沟通和协调能力，能够与各个部门和岗位进行有效的沟通和协作，解决问题和提供数据支持。
6. 抗压能力：能够承受一定的工作压力，具备较强的应变能力和解决问题的能力，能够在紧张的工作环境下保持高效率和高质量的工作。
医药生产岗位介绍
任职要求
任职要求
4
背景和前景
背景和前景
医药生产领域是一个快速 发展的行业，随着人们健 康意识的提高和医疗技术 的不断发展，药品需求量 不断增加，医药生产行业 将继续保持稳定的发展态 势
同时，随着国家对医药行 业的不断加强监管和规范， 对高素质的医药生产从业 人员的需求也将不断增加
因此，医药生产岗位具有广 阔的发展前景
11
行业发展趋势与
展望
行业发展趋势与展望
医药生产行业的发展趋势和展望主要包括以下几个方面
行业发展趋势与展望
行Байду номын сангаас发展趋势与展望
10.1 智能化和自动化生产
行业发展趋势与展望
随着科技的不断进步，医药生产行业的智能化和自动化生产水平将不断提高。通过引入先 进的生产设备和技术，可以实现生产过程的自动化和智能化控制，提高生产效率和产品质
核心技能与素质
医药生产岗位需要不断学习和适应行业发展的变化和技术的更新。从业人员需要具备 学习能力和适应能力，能够不断学习新知识、新技能，适应新的工作环境和要求
13
行业规范与职业
道德
行业规范与职业道德
医药生产行业涉及到人 们的健康和生命安全问 题，因此需要严格遵守
行业规范和职业道德
以下是一些常见的行业 规范和职业道德要求
5
工作内容和环境
工作内容和环境
01
医药生产岗位的工作内容较为 复杂，需要处理各种药品原材 料、半成品和成品等，需要进 行严格的质量控制和生产管理
02
同时，医药生产岗位的工作环 境通常较为严谨和规范，需要 在洁净环境下进行操作，需要 遵守各种安全规定和环保要求
6
职业发展路径
分院综合检验岗岗位说明书
分院综合检验岗岗位说明书
一、岗位名称：分院综合检验岗
二、岗位职责：
1.负责对患者进行检验流程的协调和管理，包括采集样本、标本处理、
检测分析等工作；
2.执行检验科室相关质量控制和质量评价工作，确保检验结果准确可靠；
3.负责仪器设备的日常维护、校准和质量控制；
4.协助医务人员对检验结果进行解读，并向医生提供必要的检验参考意
见；
5.参与岗位相关的科研项目和学术交流，并不断提升自身专业水平。
三、任职要求：
1.医学相关本科及以上学历，具备执业医师资格证书；
2.具备较强的沟通能力和团队合作精神，具备较强的责任心和细致耐心；
3.熟悉常见检验设备的使用和维护，具备一定的实验室操作技能；
4.具备良好的医学知识基础，熟悉相关检验操作规范和流程；
5.具备较强的学习能力和适应能力，能够承受一定的工作压力。
四、发展前景：
1.分院综合检验岗是医院检验科室的重要组成部分，具有良好的发展空
间；
2.通过日常工作的学习和积累，可以不断提升专业水平，拓展职业发展
路径；
3.有机会参与医院科研项目和学术交流，为提升个人综合能力打下良好
基础。
五、赋权：
分院综合检验岗岗位由院领导授权并监督，负责制定、执行并维护专业操作规程，对结果负责，对于实验室测试结果准确性及时性负责。
因此，岗位保持清洁且符合标准要求至关重要。
以上即为分院综合检验岗岗位说明书，希望应聘者能够认真阅读并符合相关要求。
初级药师--医疗保健类岗位职责说明书
初级药师
岗位代码
岗位序列
技术业务
岗位层级
直接上级
科主任
工作目的
药品调配。
工作描述
职责任务
职责：日常工作
工作任务
1.参与药品调配工作，认真执行各项规章制度与技术操作规程，严防差错事故
2.合理调配药品，提高药品周转使用率，避免积压浪费，降低耗损，提高经济效益
3.根据医嘱，审查配伍禁忌和药物相互作用，配合医生、护士进行合理用药 探讨，为临床一线提供新药信息和用药咨询服务
4.检查毒 、麻、精神、贵重及其他药品使用、有效期管理，发现问题，及时处理并向上报告
职责：科研、教学和创新
工作任务
参加科研、教学、进修、实习生培训等工作
职责：完成上级交办的其他工作
业绩标准
1.保质保量，按时完成本职工作任务
2.药品质量管理
3.安全无差错事故
4.临床科室与病人满意度
5. 每年度完成一篇综述或在省级刊物发表一篇论文
工作难点
1.药师深入临床与医生探讨合理用药问题，国内开展迟缓，认识有待共同提高
2.药师缺乏临床医学基础知识，存在沟通障碍
3. 相关科室工作配合程度
工作禁忌
违规、脱岗、工作粗心大意
职业发展
高级药师
任职资格
知识能能力
教育水平
中专及以上
专业要求
医学相关专业
工作经验
从事1年以上本专业工作
职业资格
取得“执业药师”资格
专业技能
熟悉专业基础理论和基本知识，能独立开展工作，胜任并掌握本专业各项技术操作，参与临床药学工作
能力要求
有独立工作和处理解决本专业问题能力
其他要求
1.有良好医德医风和药德规范
车间核算员岗位说明书
车间核算员岗位说明书一、岗位概述：车间核算员主要负责车间生产成本核算和统计分析工作，通过对原材料消耗、人工费用、制造费用等进行核算，为企业决策提供重要参考依据。
同时配合车间领导完成生产计划与成本控制、效益分析等工作。
二、岗位职责：1、负责车间生产成本核算，及时准确地统计各种成本数据，编制符合企业管理需要的产品成本报表；2、负责原材料、人工、制造费用等各项生产成本的核算与分析，协助车间领导控制成本；3、根据生产计划，合理安排生产成本的核算工作，确保成本核算工作的及时性和准确性；4、负责生产设备的折旧费用、维修费用等的核算与管理，协助车间领导合理安排设备运行维护；5、负责编制生产成本预算与控制，并对实际成本与预算成本进行比较分析，提出合理化建议；6、根据生产数据，编制合理的劳动报酬计算办法，协助车间领导制定合理的绩效考核办法；7、负责车间生产效益的统计分析，及时发现生产中的问题并提出解决方案；8、协助车间领导完成其他工作。
三、岗位要求：1、本科及以上学历，财务、会计、统计等相关专业毕业，有成本核算相关工作经验者优先；2、熟练掌握财务软件及Office办公软件；3、熟悉成本核算方法与技巧，熟悉相关法规和政策；4、具有较强的数据分析能力和逻辑思维能力，能够熟练编制各类报表；5、有较好的沟通能力和团队协作精神，具备一定的抗压能力和责任心。
四、岗位福利：1、公司提供完善的福利待遇，包括五险一金、带薪年假等；2、公司提供培训机会，帮助员工提升自身技能；3、公司搭建良好的团队氛围，为员工提供发展空间；4、公司举办各种员工活动，增强员工凝聚力。
以上就是车间核算员岗位的详细说明，希望有意向的应聘者能够根据要求认真准备，积极投递简历。
五、工作环境与岗位发展：1、工作环境：车间核算员主要工作在生产车间，需经常与车间领导、生产人员进行沟通协调，工作需要一定的现场作业能力，需要承受一定的工作压力；2、岗位发展：车间核算员在日常工作中将接触到企业生产成本的方方面面，具有较强的数据分析和成本控制能力，具备较强的财务知识和生产管理经验，适合在企业的财务、生产管理等岗位发展。
医疗制药行业职位分享
生物学实验员/微生物学实验员
职位概述：生物学实验员负责将对生物的研究与实验紧密结合在一起。当你有了新的构想，必须通过实验的手段进行论 证。生物学实验随着科技的发展，也在不断的更新，不断向着分子、细胞等微观高端技术迈进，色谱分析、电泳、 PCR 岗位职责： 1、从事高效液相色谱、电泳、病毒测活、细胞培养等分析检验工作； 2、进行PCR、分子诊断的研发； 3、撰写试验分析报告。 任职能力要求： 具有实验室分子诊断实验、开发经验，有较强的实验操作能力，较强的书面表达能力。 工作经验： 3年以上微生物实验相关工作经验。 专业要求 ：医学或生物学等相关专业大专以上学历。 职位发展 ：现在社会上外资和医院附属的制药厂比较多，做疫苗的公司也不少，可以瞄准一些生物制药厂和做疫苗的公 司。如果有研究生以上的学历，可以就职于一些研究院或是制药公司等，从事研发工作，也可向车间主任发展。 薪水报酬： 一般月薪范围在1500-5000元之间。生物学实验员职位的全国平均月薪为2000元。
生物制剂研究员
职位概述：生物制剂研究员用他们的工作保证着生命健康。预防各种疾病的疫苗、增强免疫力的蛋白、激素等等 都是他们的杰作。他们是默默地保护着我们生命的人。 岗位职责： 1、负责生物制剂处方的筛选； 2、负责生物制剂工艺的研究； 3、样品制备； 4、药物新剂型的开发。 任职能力要求： 需具备两方面技能：其一是新品研发，其二是仪器操作
生物工程师/技术员
职位概述：生物工程师是运用工程学、生物学和生物力学的知识和原理设计、制作和评估生物和健康系统和产品。宏观 方面，生物工程师主要研究生物各个层次的种类、结构、功能、行为、发育和起源进化以及生物与周围环境的关系 ；微观方面，生物工程师主要致力于运用生物技术及其产业化的原理、工艺技术过程和工程设计等基础理论，在生 物技术与工程领域从事设计、生产、管理和新技术研究、新产品开发。 岗位职责 ：1、分析各种生物制品有机物，如血液、食品和药物； 2、参与各种实验，监督试验，观察，计算和记录结果； 3、操作和维护实验设备和工具； 4、参与生物工程生产工艺的创新和研发。 任职能力要求 熟悉生物工程的生产工艺，熟练操作生物工程设备 和计算机。 工作经验 ：专业要求 生物、生物工程等相关专业大专以上学历。 资格认证： 助理生物工程师、生物工程师、高级生物工程师 工作环境 职位发展 从就业方向来看，生物工程师可以到科 研机构或高等学校从事科学研究或教学工作，也可以到工业、医药、食品、农、林、牧、渔、环保、园林等行业的 企业、事业和行政管理部门从事与生物技术有关的应用研究、技术开发、生产管理和行政管理等工作。 薪水报酬 生物工程技术人员一般月薪范围在2000—6000元之间。全国平均月薪水平为4200元。
化验工程师具体岗位职责说明(5篇)
化验工程师具体岗位职责说明1、制定和完善公司检验、采制样和化验制度，设计检测管理工作程序，研究、分析并提出改进工作意见和建议，并组织制定《化验分析操作规程》;2、组织各种原材料、半成品、产成品的检测工作;3、组织制订仪器、设备申请计划、监督日常仪器维护保养工作、审核材料、试剂药品的购买、领用计划;4、分析、对比、复核、报出各种样品检测数据，复核、仲裁有争议化验品样品;5、负责组织开展新的化验项目;6、负责化验数据统计分析工作。
化验工程师岗位职责(二)1.ISO1400相关制度的制定、修改、监督执行2.制定和实施公司员工的环保培训、教育3.制定和实施环保检查制度，并对安全隐患追踪改善4.定期对现场作业环境进行检测，并对问题点持续追踪改善5.制定公司环保管理制度，并督促执行6.监控公司环保处理设施的正常运行，确保各项指标达标排放7.定期进行环保稽核，并对出现的问题持续追踪改善____对公司生产运作系统环保事故进行调查、统计和分析化验工程师岗位职责(三)1.负责检测业务，如样品送检、记录、计算、保存保存过程数据学工2.负责实验室安全及6S管理3.负责实验室分析仪器的日常维护和管理4.负责检验流程和制度管理。
5.负责新检测方法引进转化。
化验工程师岗位职责(四)1.负责部分化验设备的周期内部比对，收集比对数据，数据有异常波动时及时采取措施予以解决一般性故障，并告知部门领导。
2.负责样品的收集管理登记和对外样品的递送、打包、邮寄。
3.负责出口COA的制作和传递。
4.负责对本部门内检验岗位进行测试比对，统一并矫正各驻厂检验室检测标准;做好与上海AT化验数据的比对测试。
5.协助做好化验设备维修保养和定期周检工作，按要求维修保养、周检和送检。
6.每月汇总和打印成品、原材料分析月报，统计原材料得分表。
7.做好公司组织试验部分数据的输入与传递.。
化验工程师岗位职责(五)1、负责电镀线药水取样;2、负责电镀线药水日常分析工作;3、负责电镀药水异常处理;4、完成上级安排的其他临时工作。
浅论医药行业成本核算
浅论医药行业成本核算医药工业是一个公认的国际性行业，药品是国际交换最大的15类产品之一。
对于这样一个受国际性重视的行业，无论在生产制作过程还是成本核算过程都具备一定的标准化、定额化。
根据我国的统计口径，广义的医药工业分为化学药品工业、医疗器械工业、卫生材料工业、制药机械工业、中成药工业、中药饮片工业、药用包装材料工业等。
本报告汇集了大量的最新数据和资料，初步探讨了相关医药行业成本核算的现状与以及对成本会计学的深入理解。
一、医药成本的组成任何行业的成本核算都是对企业一定时期内所发生的各项生产费用，按照一定的成本计算对象进行归集和分配，成本核算的结果为成本分析提供了可靠基础，更是成本控制的最终目标。
根据本小组讨论：我们为医药行业成本核算划分为《一般成本》和《特殊成本》两部分。
（一）《一般成本》与《特殊成本》的内容一般成本包括生产成本（普通制造行业的直接材料、直接人工、制造费用）、销售成本、管理费用、财务费用等。
特殊成本即医药行业的制造专业化成本。
例如：○1医药前期研究开发成本（包括项目建议、审查、批准、设计等一系列成本）；○2处理废品、废料、废液的环境资源附加费等。
【由于所有的制造行业均有相类似的生产成本，因此本小组决定不再细述，除药材本身成本外，重点讨论特殊成本。
】大多数医药产品在生产过程中发生的成本仅占总成本的20%，80%的成本支出发生在材料采购和产品销售环节。
特别是广告费用和宣传费用等支出比重相当大。
资料显示：2009 年1～5 月，我国医药制造业累计成本费用总额为2865.71 亿元，比上年同期增加了423.63 亿元。
其中，产品销售成本占医药制造业成本费用的77.39%。
因此,销售成本构成了医药的主要成本。
我国当前主要的药品销售渠道可以归结为四类：1、区域总代理；2、独家代理；3、多家代理4、药品生产商自建销售渠道。
销售终端分为各级医院、卫生院/诊所及零售药店三大类。
图 2009年1－11月份医药终端销售收入构成44.00%38.20%17.80%各级医院卫生院、诊所等零售药店（二）特殊成本（1）废品、废液的处理费用随着废品、废液处理费用的节节攀升，其收购价格也水涨船高。
专业技术职称评审专业名称对照表)
预防医学与公共卫生： 包括预防医学、公共卫
生、流行病学等
内科学：包括呼吸内科、 消化内科、心血管内科
等
妇产科学：包括妇科、 产科、生殖医学等
眼科学：包括眼科、视 光学、眼科手术等
皮肤病学与性病学：包 括皮肤病学、性病学、
皮肤美容等
病理学与病理生理学： 包括病理学、病理生理
学、分子病理学等
专业技术职称评审专业名称对照
工程师：具备一定的专业 知识和技能，能够独立完
成工作任务
经济师：具备一定的经济 理论知识和实践经验，能 够为企业提供经济分析和
决策支持
会计师：具备一定的会计 理论知识和实践经验，能 够为企业提供会计核算和
财务管理服务
统计师：具备一定的统计 理论知识和实践经验，能 够为企业提供数据统计和
分析服务
初级职称
THANK YOU
汇报人：
职业资格与专业技术职称评审专业名称对应关系
职业资格：是指 劳动者具备从事 某种职业所必需 的知识、技能和 素质的证明。
专业技术职称评 审专业名称：是 指在专业技术职 称评审中，对申 请人的专业技能 和知识水平进行 评价和认定的名 称。
对应关系：职业 资格与专业技术 职称评审专业名 称之间存在一定 的对应关系，即 某些职业资格可 以对应多个专业 技术职称评审专 业名称，反之亦 然。
等方面
建筑工程：包括建筑设 计、施工、管理等方面
电气工程：包括电力系 统、电气设备、自动化
等方面
计算机科学与技术：包 括计算机硬件、软件、
网络等方面
环境工程：包括环境监 测、治理、保护等方面
材料科学与工程：包括 材料合成、加工、性能
等方面
农业技术
药品的岗位职责 (细选3篇)
药品的岗位职责(细选3篇)药品的岗位职责11.在科和药库负责人下进行工作。
2.负责药品、器材的入库、调拨、核算、统计工作。
3.负责制作和保存各种单据、报表。
做到各种帐目日清月结，各种报表准确及时。
4.参与仓库的定期盘点，负责盘点表的统计工作。
5.参与采购计划的拟订。
6.负责购进物资价格的审定，协同有关人员按规定做好药品、器材的调价工作。
7.经常与供货方进行对帐，协助财务科进行货款结算工作。
8.指导医药院校学生生产实习工作。
9.完成医院、科室及仓库负责人布置的其他工作。
药品的岗位职责21.负责药品的价格调整工作，接到上级有关药品调价的通知后，应及时准确的'在微机中做出相应的调整，月末做出相应的账务处理，上报财务科。
2.严格执行药品数量统计，金额管理，月末由微机调出各调剂室的消耗情况，并将调剂室消耗药品与各临床科室药品请领单进行核对，核对无误后编制凭证，上报财务科主管会计，做出财务处理。
3.为了保证药品管理须遵循的"定额管理，合理使用，加速周转，保证供应"的原则，对药品的购入和领用，实行严格的审核工作。
在保证临床用药的同时，应和压缩药库和调剂室的库存量。
4.负责药品的成本核算工作。
对每月药品的成本高低做出相应的财务分析，提出合理化建议上报药剂科。
5.计算药剂科奖金分配工作。
药品的岗位职责31、负责全院中西药品的采购工作，属招标采购品种按有关规定执行;2、规范、协调采购和行为，把握进货渠道的合法性，保证药品质量优质，价格合理;3、保证临床用药，对临时需要或抢救急用的药品要及时解决;4、了解药品信息及价格，正确执行药品价格，保证药品价格的准确性，退入库手续清楚，单据齐全，文件、单据妥善保存;5、与医药公司互通信息，做好剩余药品、缺药、破损药品、效期药品的协调工作;6、负责药品信息的维护，保证其准确性。
维护计算机及其他设备，确保设备处于良好状态;7、负责药品入库、出库、调价、报损、盘点等中西药库及制剂的日常业务的计算机管理工作;8、协助库管人员管理药品，做到帐物相符;9、为财务、审计提供各种报表及其他药品报表工作;10、完成其他与采购相关事宜，处理日常办公事务。
制药工程师工作岗位职责具体概述范文（三篇）
制药工程师工作岗位职责具体概述范文制药工程师是在制药企业从事药品研发、生产和质量控制等工作的专业人员。
他们负责将药物研发的理论转化为实际的制药工艺流程，并确保药品的安全性、有效性和质量。
以下是制药工程师常见的工作岗位职责的具体概述模板：1. 药品研发：- 设计和开发新药物的制剂和配方。
- 开展药物的化学合成、分离纯化和结构鉴定等实验。
- 进行药物的物理化学性质测试和稳定性研究。
- 参与药物的药代动力学和药效学研究。
- 编制研发报告和技术文件，与相关部门进行技术交流和合作。
2. 制药工艺开发和优化：- 设计药物生产的工艺流程，并进行工艺验证和改进。
- 研究和选择药物的晶型和溶剂晶体化方法。
- 确定药物的适宜剂型和制备方法。
- 优化工艺参数，提高药物的产量和质量稳定性。
3. 生产运营管理：- 负责制药生产线的规划、建设和调试。
- 编制生产计划，制定生产工艺标准和操作规程。
- 监督生产过程中的质量控制、卫生和安全等环节。
- 解决生产过程中的技术问题和质量异常。
- 参与制药设备的选型和采购，以及设备维护和更新等工作。
4. 质量控制和合规：- 建立和执行药品的质量控制检验方法和标准。
- 对药品原材料、中间体和成品进行质量把关。
- 参与制定和修订质量管理体系和操作规程。
- 参与审核药品生产过程的记录和数据，并进行相应分析和判定。
- 负责协助监管部门的检查和审计，确保符合相关法规和标准要求。
5. 技术支持和培训：- 提供技术支持和解答相关技术问题。
- 对制药生产人员进行技术培训和指导。
- 参与组织技术交流会议和研讨会。
- 参与制定新产品上市的技术方案和计划。
6. 项目管理：- 协调各个部门的合作，推进项目的进展。
- 确定项目的目标、资源和时间计划。
- 监督和管理项目的执行和成果交付。
- 跟踪项目的风险和问题，并制定解决方案。
7. 合规监测和改进：- 跟踪和分析药品生产和质量数据，进行监测和评估。
- 参与制定和修订合规标准和政策文件。
制药工程师岗位说明书
制药工程师岗位说明书一、岗位概述制药工程师是一种专门从事药品研发、制造和改进的工程专业人员。
他们负责从药物发现到药物生产的整个过程，包括药物设计、实验室实验、临床试验、生产工艺制定以及药物注册等环节。
制药工程师需要具备深厚的药学、化学、生物工程和工艺流程设计等专业知识，同时也需要具备良好的团队协作能力和严谨的科学态度。
二、主要职责1、药物设计和开发：制药工程师负责设计和开发新的药物分子，这需要他们利用药学、化学和生物学的知识进行理论设计和实验验证。
2、实验室实验：在新药研发阶段，制药工程师需要进行各种实验室实验，包括药效学和药代动力学实验，以评估新药的效果和安全性。
3、临床试验：在新药上市前，需要进行严格的临床试验，以验证新药的有效性和安全性。
制药工程师需要参与制定临床试验方案，并监控试验过程。
4、生产工艺制定：制药工程师需要制定新药的生产工艺，确保药品的大规模生产过程符合法规和质量标准。
5、药物注册：在新药上市前，制药工程师需要准备相关的注册文件，包括药物的安全性、有效性和质量等方面的数据，提交给监管机构进行审批。
6、持续改进：在药品上市后，制药工程师需要对药品的生产工艺、疗效和安全性进行持续的监测和改进，以提高药品的质量和效果。
三、工作要求1、专业知识：制药工程师需要具备药学、化学、生物学、工程学等相关专业的知识和技能。
2、创新能力：制药工程师需要具备创新思维和解决问题的能力，能够设计和开发新的药物分子和生产工艺。
3、团队协作能力：制药工程师需要与药剂师、生物学家、化学家等多个领域的专家进行协作，共同完成药物的研发和生产过程。
4、严谨的科学态度：制药工程师需要具备严谨的科学态度，对待实验数据和结果要客观、准确和负责任。
5、良好的沟通能力：制药工程师需要与临床医生、病人、社区和其他利益相关者进行有效的沟通，确保药品的安全性和有效性得到充分的理解和认可。
6、持续学习：制药工程领域的发展非常快，制药工程师需要具备持续学习的能力，不断更新自己的知识和技能，以适应不断变化的市场需求。
医疗与医药行业的环保标准
对制药过程中产生的废气进行收集、处理和排放，以降低其对大气 环境的影响。
制药固体废弃物处理
对制药过程中产生的固体废弃物进行分类、安全处置和合理利用， 以减少对环境的污染。
医疗设备环保标准
医疗设备能效标准
01
制定医疗设备的能效标准，推广节能型医疗设备，降低能源消
耗和碳排放。
医疗设备噪声控制
自愿认证
企业可自愿申请环保标准 认证，通过认证的企业可 获得一定的市场竞争力。
第三方评估
由第三方机构对企业的环 保标准执行情况进行评估 ，评估结果可作为企业信 誉的参考。
监管机构的职责与权限
制定和修订环保标准
监管机构Байду номын сангаас责制定和修订医疗与医药行业的环保标准。
监督检查
监管机构对医疗与医药企业的环保标准执行情况进行监督检查。
理。所有废物均按照规定进行了安全处置，有效防止了二次污染。
某药品生产企业环保标准的案例
总结词
绿色生产，零排放
详细描述
该药品生产企业采用了先进的生产工艺和设备，实现了绿色生产。生产过程中产生的废水、废气和固体废物均得 到了有效的处理和处置，实现了零排放。同时，该企业还加强了对生产过程中产生的余热和废水的回收利用，提 高了资源利用效率。
定义与目标
定义
医疗与医药行业的环保标准是指 针对该行业制定的环境保护规范 和要求，旨在减少其对环境的负 面影响。
目标
通过实施环保标准，推动医疗与 医药行业实现绿色发展，降低能 源消耗、减少废弃物排放，保护 生态环境，同时保障公众健康。
环保标准的重要性
环境保护
环保标准是保护环境的重要手段 ，通过规范医疗与医药行业的行 为，有效减少环境污染和生态破
医药行业财务部销售核算人员岗位说明书
医药行业财务部销售核算人员岗位说明书岗位职责1.负责医药行业财务部销售核算相关业务工作，包括销售额的核算、销售费用的登记与核对、销售数据的分析等。
2.负责销售凭证的录入和核对，确保凭证的准确性和完整性。
3.根据销售数据和合同要求，核算出销售额、销售成本、销售费用等指标，并进行数据分析和报表编制。
4.参与销售费用预算的制定和执行，协助销售部门实现销售目标。
5.协助财务部门进行销售数据的统计、分析和汇报，为公司决策提供数据支持。
6.负责销售核算相关文件的归档和保存，确保数据的安全性和可访问性。
岗位要求1.本科及以上学历，财会、金融或相关专业优先。
2.具备良好的数学和分析能力，熟悉财务核算原理和方法。
3.熟悉税务法律法规和公司财务政策，具备一定的税务相关知识。
4.熟练掌握财务软件和办公软件的使用，熟悉Excel等数据处理工具。
5.具备良好的沟通、协调和组织能力，能够与销售部门及其他部门有效配合。
6.工作细致认真，具备一定的抗压能力和责任心，能够按时保质完成工作任务。
7.具备团队合作意识，能够积极融入团队，发挥协同效应。
工作流程1.接收销售部门提供的销售数据和相关凭证。
2.根据公司财务政策和税务法规，对销售数据进行核算和分析，并编制相应报表。
3.登记和核对销售费用的支出和报销情况。
4.参与制定销售费用预算，并进行执行跟踪和分析。
5.协助财务部门进行销售数据的统计和汇总，编制销售分析报告。
6.做好销售核算相关文件的整理、归档和保存工作。
7.参与公司内部审计和外部征信调查，提供准确的销售数据和相关资料。
职业发展1.销售核算人员可根据个人能力和学习发展方向，逐步提升为高级销售核算人员，负责更复杂的销售核算工作。
2.在公司内部，销售核算人员还可以选择转岗到其他财务相关岗位，如财务分析师、成本会计等。
3.销售核算人员还可通过不断学习和充实自己的知识，提升自己的技能和素质，为进一步晋升为财务主管、财务经理等职位做好准备。
277卫生材料及医药用品制造行业产排污核算方法和系数手册2021版
产的全部工段、产品、原料、规模污染物实际排放量之和。
排 = 产 − 减 = ∑ （产 i − 减 i ）
= ∑[产 × （1 − × ）]
4.污染物排放量核算案例
某企业主要从事卫生材料及医药用品制造，主要原料为煮提产物。
（2）废气污染物实际排放量计算公式：
污染物实际排放量=污染物产生量-污染物去除量
=污染物对应的产污系数×产品产量（原料用量）-污染物产生量
×治理技术平均去除效率×治理设施实际运行率
=[污染物对应的产污系数×产品产量（原料用量）]×（1-治理技
术平均去除效率×治理设施实际运行率）
3.4 计算企业污染物排放总量
3.污染物排放量核算方法
3.1 计算污染物产生量
（1）根据产品、原料、污染物产生的主导生产工艺、企业规模
（生产产能）这一组合查找和确定所对应的某一污染物的产污系数。
（2）根据该污染物的产污系数计量单位：单位产品产量或单位
原料用量，获取企业实际产品产量或原料用量。
例如某组合内化学需氧量的产污系数单位为：千克/吨-产品，则
卫生材料及医药用品的生产过程中，如果原料为化学原料药，废
水、废气指标可参考 2720 化学药品制剂制造行业固体制剂工段的系
数手册；如果原料为煮提产物（中成药），废水、废气指标可参考
2740 中成药生产制造行业固体制剂工段的系数手册。
2.4 其他需要说明的问题
（1）由于不同企业工业废气量与废水量差异较大，本手册所提
（）对污染治理技术的实际去除率进行修正。值反映的是污染治理
设施运行的状态，越稳定运行，值越高；在取值上，若定义连续稳
定运行的理想状态为 1，则取值在 0-1 之间。
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（四）熟悉公司劳工管理制度和核算考核指标与制度；
（五）会微机电算化。
十、岗位技能要求
（一）严谨的工作作风和较强的敬业精神；
（二）一定的分析、表达、应变能力；
（三）一定的管理技能；
（四）一定的沟通能力。
十一、工作经验要求
中专以上，最好具有一定统计、核算和机械知识。
十二、其他素质要求
需有良好的身体状态，；强列的工作责任心和责任感；无特殊的性别和年龄要求。
（四）负责制订车间的统计和劳工管理制度；。
（五）负责车间班组的奖金的考核；
（六）负责劳动合同和员工的转岗的管理。
七、岗位工作时间
在公司制度规定时间内工作，有时月末加班。
八、岗位工作环境
70%室内工作；30%在车间现场工作。
九、知识及教育水平要求
（一）具有统计、劳工、核算等方面的各种业务知识；
（二）具有一定的机械加工和管理方面的知识；
6、协助车间开展职工技术培训工作。
（三）定期进行成本、生产统计分析，发现问题及时向有关部门汇报并解决。
（四）完成领导安排的其他工作。
四、工作绩效标准
（一）根据公司要求及时完成各种统计报表和成本核算报表；
（二）保证各种报表的准确性和完整性。
（三）准确及时的贯彻执行公司的各种规章制度。
五、岗位工作关系
内部关系
XX口腔护理用品股份XX岗位说明书
一、岗位标识信息
分析日期：2002年10月29 日
岗位名称：统计兼核算 隶属部门：设备环保科
岗位编码： 直接上级：设备环保科科长
工资等级： 直接下级：班组员工
可轮换岗位： 下级人数
二、岗位工作概述
负责车间统计、核算的管理工作，协助车间进行职工技术培训和车间劳动工资管理。
（二）负责车间的全面统计和劳工管理：
1、负责制定车间统计劳工方面和管理制度。
2、负责车间工资、奖金、考勤等方面的考核、统计、发放管理工作；
3、负责车间劳动合同、转岗的工作；
4、加强车间、班组统计和原始记录的管理，以保证资料的完整和连续性；
5、负责车间职工的调进、调出和病、丧、事、探亲等有关考勤手续的办理；
1．所受监督： 统计方面受生产科监督、劳工方面受劳工科监督、成本核算方面受财务部的监督；车间管理工作方面受设备环保科的监督。
2．所施监督：车间各班组。
3．合作关系： 与统计核算工作有关的科室、部门发生协作关系。
六、岗位工作复核原始单据和收付账凭证；
（三）负责原辅材料领用使用、记录的管理；
三、工作职责与任务
（一）负责车间的核算管理：
1、负责制订有关成本核算管理制度；
2、以车间内部核算为对象进行成本核算，降低成本为目的开展日常工作；
3、负责制订车间有关工具领用管理制度，并加以具体实施；
4、严格的按照制度进行车间的原辅材料领用，抵制不符合规定的领用材料事情。
5、在成本核算工作中做到事前、事中、事后进行监督。