检验科质量管理制度
医院检验科检验质量管理制度
医院检验科检验质量管理制度医院检验科检验质量管理制度一、引言本为医院检验科检验质量管理制度,旨在确保医院检验科的检验质量达到国际标准,并提供可追溯的检验结果,保障患者的生命安全。
准确、可靠的检验结果是医院诊断和治疗的重要依据,对于患者的诊断、治疗和康复起着至关重要的作用。
二、检验质量管理组织机构1. 检验质量管理委员会(1)委员会成员的组成及职责(2)委员会主席和秘书的职责2. 质量管理科(1)质量管理科的设置及职责(2)质量管理科人员的职责分工三、质量管理体系1. 质量方针与目标(1)质量方针的制定和宣传(2)质量目标的设定和评估2. 质量管理手册(1)编写和维护质量管理手册(2)质量管理手册的执行和评估3. 岗位职责和操作规程(1)明确各岗位的职责和权限(2)制定和执行各项操作规程四、质量控制1. 质量控制计划(1)制定质量控制计划的流程和方法(2)质量控制计划的执行和评估2. 质量控制样本(1)质量控制样本的来源和管理(2)质量控制样本的使用和评估3. 质量控制指标(1)各检验项目的质量控制指标设定(2)质量控制指标的监测和调整五、检验设备和仪器管理1. 设备的选购和验收(1)设备采购的流程和标准(2)设备验收的方法和标准2. 设备的维护与保养(1)设备维护保养计划的制定和执行(2)设备故障处理和记录3. 设备的校准和验证(1)设备校准和验证的程序和标准(2)设备校准和验证记录的管理六、标本采样、处理和储存1. 标本采集要求(1)标本采集方法和要求(2)标本采集器具的清洁和管理2. 标本处理和储存(1)标本处理和储存的方法和要求(2)标本处理和储存记录的管理七、质量评价与监控1. 内外部质量评价(1)内部质量评价的方法和要求(2)外部质量评价的参与和管理 2. 质量监控(1)质量监控的流程和方法(2)质量监控数据的分析和应用八、文件和记录管理1. 文件管理(1)文件的编制、管理和控制(2)文件的修订和废止2. 记录管理(1)各类记录的管理要求(2)记录的保存和归档九、培训与质量提升1. 培训计划和实施(1)培训计划的制定和评估(2)培训实施的方法和效果评估 2. 质量提升活动(1)质量提升的目标和策略(2)质量提升活动的具体实施十、附件本所涉及的附件如下:1. 质量管理手册2. 质量控制样本记录表3. 设备维护保养记录表4. 标本采集和处理记录表5. 内部质量评价报告6. 外部质量评价报告7. 岗位职责分工表8. 培训计划及记录表9. 质量提升活动记录表十一、法律名词及注释本所涉及的法律名词及注释如下:1. 《临床检验质量管理规范》注释:该规范由国家卫生健康委员会发布,对临床检验质量管理提出了具体要求和指导原则。
检验科质量保证管理制度
检验科质量保证管理制度第一章总则第一条为了提高本医院检验科的质量水平,保障患者的健康和安全,订立本规章制度。
第二条检验科的质量保证管理制度适用于医院内全部与检验科相关的工作人员。
第三条本规章制度的目标是建立有效的质量管理体系,促进质量连续改进,确保检验结果准确、可靠。
第二章检验科质量管理体系第四条检验科质量管理体系包含质量目标、质量政策、质量手册、程序文件和记录。
第五条质量目标是检验科的长期目标和短期目标,要与医院整体发展目标相全都。
第六条质量政策是检验科管理层订立的关于质量的基本方针和原则。
第七条质量手册是检验科质量管理体系的编写和记录,包含质量目标、质量政策、组织结构、工作职责、流程和相关掌控等信息。
第八条程序文件是对于检验科各项工作的具体操作步骤、要求以及相应的掌控措施的文件。
第九条记录包含日常工作记录、审查记录、评审记录等,必需详实、准确、完整。
第三章质量管理责任制第十条检验科质量管理层具有最高责任,应订立质量管理方针和目标,落实各项质量管理措施。
第十一条检验科质量管理层应定期召开质量管理睬议,对质量管理工作进行评估和改进。
第十二条检验科质量管理层应建立和维护质量管理体系,确保质量管理文件的有效性和可行性。
第十三条各级管理人员应依照职责分工,推动质量管理制度的实施,保障工作落实。
第十四条全部工作人员应严格依照规章制度和程序文件执行工作,确保检验结果的准确性和可靠性。
第十五条各级管理人员和工作人员应不绝学习和提高自身技能,不绝适应科学技术的发展和要求。
第四章质量管理措施第十六条检验科应建立和维护先进、可靠的检验设备和仪器,确保其正常运行和可靠性。
第十七条检验科应设置完善的样本管理制度,确保样本的手记、保管、运输和处理符合规范。
第十八条检验科应建立标本追溯制度,确保每个样本的来源和使用情况都能够追溯。
第十九条检验科应建立质量掌控和质量保证体系,确保每个检验步骤都符合要求。
第二十条检验科应定期进行内部质量评审和外部质量评审,及时发现并矫正各项问题。
医院检验科检验质量管理制度
医院检验科检验质量管理制度一、总则1.1 为了确保医院检验科检验结果的准确性、可靠性和及时性,提高医疗服务质量,保障患者权益,根据《医疗机构临床实验室管理办法》等相关法规和标准,制定本制度。
1.2 本制度适用于医院检验科所有检验项目、检验流程和检验人员。
1.3 检验科应建立健全检验质量管理体系,包括质量控制、质量保证、质量改进等方面,持续提高检验质量。
二、组织结构与职责2.1 检验科设有一个质量管理小组,负责检验质量管理的组织、协调和监督工作。
2.2 质量管理小组成员由检验科主任、技术负责人、质量管理员、检验人员等组成,其中主任为质量管理第一责任人。
2.3 质量管理小组的职责:2.3.1 制定和修订检验科质量管理制度,组织质量管理体系文件的编制和发布。
2.3.2 组织实施内部质量审核,监控检验质量,对存在的问题进行整改。
2.3.3 组织对检验人员进行业务培训和技能考核,提高检验人员的素质。
2.3.4 定期对检验设备进行维护和校准,保证设备性能稳定。
2.3.5 建立和维护实验室信息管理系统,确保检验数据的安全和可追溯性。
三、检验流程管理3.1 检验科应按照相关法规和标准,制定检验流程,明确检验步骤、要求和注意事项。
3.2 检验人员应按照检验流程进行操作,确保检验过程的规范性和一致性。
3.3 检验科应加强对检验项目的管理,对检验项目进行风险评估,制定相应的质量控制措施。
3.4 检验科应根据检验项目的特点,采用适当的检验方法和技术,确保检验结果的准确性。
3.5 检验科应加强对检验样本的管理,确保样本的采集、运输、储存等环节符合相关要求。
四、质量控制与质量保证4.1 检验科应建立质量控制体系,对检验过程进行监控,确保检验质量。
4.2 检验科应定期进行室内质量控制,包括定值质控、不定值质控和比对试验等,评估检验人员的操作技能和检验设备的性能。
4.3 检验科应参加外部质量评价,与其他实验室进行比对,提高检验结果的准确性和可靠性。
检验科各组质量管理制度
检验科质量管理制度一、临床血、体液检验质量管理要求1.临床检验工作人员要熟悉本专业质量控制理论和具体方法。
2.建立健全的临床检验室的科学管理制度。
3.临床检验的一切操作要做到规范化、程序化。
4.依照实验室质量控制的要求认真做好检验标本的收集、采集和送检。
5.对有计量标准的各件仪器、器皿必须经过校正标定,合格后方准使用。
血细胞计数仪、血红蛋白仪、尿液分析仪要定期调试、校正,同时,以血、尿液质控物作对照。
6.认真开展临床检验的室内质量控制。
(1)临床检验中,应对血细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数、HCT;尿蛋白定性、尿糖定性、酮体及胆红质定性等尿10项实行质量控制。
(2)对尿蛋白定性、尿糖定性、酮体和胆红质定性等试验,要用尿液质控物对每个专业人员进行质量考核,使每个专业人员的质量标准达到要求。
7.在认真开展室内质量控制的基础上,必须参加省临检中心组织的室间质量评比活动。
8.对检测操作中出现的失控“脱靶”项目,要停止报告,查找原因,针对问题及时采取措施再作正确报告。
9.定期对质控工作进行总结,对质控不合格者,责令其整顿,限期改正。
二、临床生化检验质量管理要求L临床生化检测人员必须掌握本专业质量控制的理论和方法。
2.建立健全临床生化检验室的科学管理制度。
3.临床生化检验各项操作要做到规范化、程序化。
4.认真做好实验室的质量控制。
检验标本的收集时间、采集方法及送检过程必须符合生化检验要求。
5.对检测系统进行检查,如定期按生化组的仪器维护保养SOP对仪器做好日、周、月、季的工作。
6.按要求使用统一供应的商品试剂,如各种标准液和生化检测试剂,减少各项参考值的误差,以促进检验方法的统一和检验结果的可比性。
7.统一按照卫生部临床检验中心推荐的各项生化检测方法,如没有统一推荐方法的,要求选择精密度、准确度、敏感度较高的检验方法并须经方法学评价和对比试验,使之符合要求。
8.按卫生部规定和要求,认真开展室内质量控制工作,对每项控制项目,须测出O.C.V.和R.C.V.值,R.C.V.值必须达到国家规定的标准。
医学检验科检验质量失控管理制度
医学检验科检验质量失控管理制度一、总则第一条为了确保医学检验科检验质量,提高医疗服务水平,保障患者权益,根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于医学检验科内部检验质量失控的管理工作,包括样本接收、检验操作、结果报告等环节。
第三条医学检验科应当建立健全检验质量管理体系,明确各部门和人员的职责,加强检验质量控制与监督,确保检验结果的准确性、及时性和可靠性。
第四条医学检验科应当定期对检验质量进行评估,对存在的问题进行整改,持续提高检验质量。
二、检验质量失控的定义及分类第五条检验质量失控是指在医学检验过程中,由于各种原因导致检验结果与实际值之间存在系统误差或随机误差,影响临床诊断、治疗和科研工作的现象。
第六条检验质量失控分为以下两类:(一)系统质量失控:指由于仪器、试剂、方法、人员等因素导致的持续性、规律性的误差。
(二)随机质量失控:指由于偶然因素导致的检验结果波动,无明显规律。
三、检验质量失控的识别与处理第七条医学检验科应当建立检验质量失控识别与处理制度,主要包括以下内容:(一)识别:通过室内质控、室间质评、临床反馈等途径,发现检验质量失控现象。
(二)记录:对检验质量失控情况进行详细记录,包括失控时间、样本编号、检验项目、失控程度等。
(三)分析:对失控原因进行分析,包括仪器、试剂、方法、人员等方面的因素。
(四)处理:根据失控原因采取相应的处理措施,如调整仪器参数、更换试剂、改进操作方法等。
(五)跟踪:对处理措施的实施效果进行跟踪,确保检验质量得到有效控制。
四、检验质量失控的预防与改进第八条医学检验科应当加强检验质量失控的预防与改进工作,主要包括以下内容:(一)培训:对检验人员进行专业培训,提高其业务水平和质量意识。
(二)标准化:建立和完善检验操作规程,确保检验过程的标准化。
(三)质控:定期开展室内质控和室间质评活动,评估检验质量。
(四)维护:定期对仪器设备进行维护和校准,确保其性能稳定。
医院检验科质量管理制度
一、总则为确保医院检验科工作质量,提高检验结果的准确性和可靠性,保障医疗质量和医疗安全,根据国家有关法律法规和行业标准,结合医院实际情况,制定本制度。
二、质量管理体系1. 建立健全质量管理体系,明确各部门、各岗位的质量职责,确保质量管理体系的有效运行。
2. 检验科主任负责全面质量管理,组织实施本制度,对检验质量负总责。
3. 各专业实验室负责人负责本实验室的质量管理工作,确保实验室质量目标的实现。
4. 检验人员应具备相应的专业知识和技能,严格遵守操作规程,保证检验质量。
三、质量控制措施1. 室内质量控制(1)各专业实验室应制定质量控制制度,开展室内质量控制,确保检验结果的准确性和可靠性。
(2)每日进行室内质控,记录质控结果,对失控情况进行分析、纠正,并采取预防措施。
(3)定期对质控数据进行统计分析,发现问题及时报告,采取措施改进。
2. 室间质量控制(1)积极参加部、省、市各级室间质量评价活动,提高检验质量水平。
(2)对室间质评结果进行分析,找出差距,制定改进措施。
3. 仪器设备管理(1)建立健全仪器设备档案,定期对仪器设备进行维护、保养和校准。
(2)新引进或维修后的仪器设备,须经校准合格后方可使用。
4. 试剂和耗材管理(1)建立试剂和耗材采购、验收、储存、使用、报废等管理制度。
(2)采购试剂和耗材应选用正规厂家,确保质量。
5. 标本管理(1)规范标本采集、运送、保存等环节,确保标本质量。
(2)对采集的标本进行标识,确保标本与检验结果的一致性。
四、质量审核与评价1. 定期对检验科质量管理体系进行内部审核,确保体系的有效运行。
2. 对检验质量进行定期评价,包括室内质控、室间质评、检验结果准确性等。
3. 对检验质量存在的问题进行分析,制定改进措施,持续改进检验质量。
五、奖惩与责任1. 对在质量管理体系运行中做出突出贡献的部门和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度、造成检验质量问题的部门和个人,依据医院相关规定进行处罚。
检验科质量管理制度
检验科质量管理制度检验科质量管理制度11、开展医德医风教育和业务培训。
2、要有科学管理和严格的规章制度。
3、订立认真的统一操作规程。
4、专人负责本室全面质控工作。
5、做好标本测定前采样处理和测定后结果处理的质量。
6、正确使用和维护本室的仪器设备和定期检定校正仪器。
7、做好室内监控,了解监控清洁的误差情况,并采取相应的措施。
8、乐观参加室内质评,对室内质评的成绩认真分析,失控项目及时检查原因,采取相应措施。
检验科质量管理制度2一、检验科必需把检验质量放在工作首位,普及提高质量管理和质量掌控理论知识,使之成为每个检验人员的自发行动。
同时,依照上级卫生行政部门的规定和临床检验中心的要求,依据《医疗机构临床试验室管理方法》,全面加强技术质量管理。
二、检验科必需建立和健全科、室(组)二级技术质量管理组织,适当布置兼职人员负责技术质量管理工作。
管理内容包含:目标、计划、指标、方法、措施、检查、总结、效果评价及反馈信息,定期向上级报告。
三、加强分析前的质量掌控,确保标本质量,订立并严格执行标本送检与接收制度,对不符合要求的标本应重新手记。
对不能立刻检验的标本,应按要求妥当保管。
四、订立并严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作及维护规程,使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定。
五、检验科各专业试验室应建立试验室内部质量掌控程序并严格执行,如实记录室内质量掌控各项数据,定期分析小结。
显现质量失控现象时,应当及时查找原因,采取矫正措施,并做好相关记录。
乐观参加全国和/或浙江省室间质量评价活动,努力提高质量水平。
六、重视分析后的质量掌控,试验室有专人负责检验结果的审核和检验报告的签发,发现检验结果与临床不符合或可疑时,自动与临床科室联系。
七、加强检验科的信息掌控与文件管理,建立完善各种质量和技术记录。
八、建立岗位责任制,明确各类人员职责,严格遵守规章制度,执行各项操作规程,严防过错事故发生,保证检验科日常工作的正常运转。
检验科质量与安全管理制度范文(4篇)
检验科质量与安全管理制度范文第一章总则第一条为了规范检验科的工作行为,提高工作质量与安全管理水平,保障检验工作的准确性、有效性和可靠性,根据国家有关法律法规,结合我科的实际情况,制定本管理制度。
第二条检验科质量与安全管理制度是指对检验科质量与安全工作的规划、组织、实施、监督和改进等方面进行规范和管理的制度。
第三条检验科质量与安全管理制度是科室的基本管理制度,适用于全体检验科工作人员,包括检验科主任、检验师和技术人员。
第四条检验科质量与安全管理制度的宗旨是以质量与安全为中心,以科学、合理的管理方法为手段,促进工作质量的提高和安全风险的降低。
第五条检验科质量与安全管理制度的基本原则是科学性、合法性、公正性、公开性、效益性、监控性和持续改进性。
第六条检验科质量与安全管理制度的主要内容包括:质量管理、安全管理、绩效考核、风险管理、标准操作规范和持续改进等。
第七条本制度的制定、修改和解释由检验科主任负责,并报相关领导批准执行。
第二章质量管理第一条质量管理是指对检验科工作质量的组织、实施和监督等方面进行规范和管理的活动,要求科内每个工作流程都要按照相关规定来进行。
第二条质量管理的目标是保证检验结果的准确性和可靠性。
第三条质量管理的主要内容包括:质量方针和目标、质量检查和验收、质量记录和报告、质量培训和考核等。
第四条质量方针和目标是指检验科根据相关法律法规,结合我科的实际情况和工作要求,制定的科室质量方针和目标。
第五条质量检查和验收是指对检验科工作中各个环节进行定期、不定期的质量检查和验收,包括实验室设备的检查、试剂的验收、工作场所的检查等。
第六条质量记录和报告是指检验科要根据实际情况和工作要求,及时、准确地记录和报告有关质量管理的工作,包括工作记录、质量报告、异常处理记录等。
第七条质量培训和考核是指检验科要定期进行质量培训和考核,提高工作人员的专业素质和技能水平,确保工作质量的稳定和持续改进。
第三章安全管理第一条安全管理是指对检验科工作安全的组织、实施和监督等方面进行规范和管理的活动,要求科内每个工作环节都要注意安全。
检验科质量_安全管理制度
为了确保检验科工作质量与安全,提高医疗质量,保障患者安全,特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 检验科主任负责全面质量管理,对检验科质量与安全工作负总责。
2. 检验科质量安全管理小组负责制定、修订和实施检验科质量安全管理措施,定期开展质量检查和风险评估。
3. 各专业实验室负责人负责本实验室的质量与安全管理,确保实验室工作符合相关标准和规范。
4. 检验人员负责执行检验操作规程,保证检验结果的准确性和可靠性。
三、质量管理体系1. 检验科应建立健全质量管理体系,包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
2. 检验科应定期开展质量培训和考核,提高检验人员的质量意识和技能。
3. 检验科应加强室内质量控制,确保检验结果的准确性和可靠性。
4. 检验科应积极参加室间质量评价活动,提高室间质评水平。
四、安全管理1. 检验科应严格执行生物安全相关规定,加强实验室生物安全管理。
2. 检验科应定期对实验室进行安全检查,及时消除安全隐患。
3. 检验科应加强试剂、仪器设备的管理,确保其安全使用。
4. 检验科应建立健全应急预案,应对突发事件。
五、质量控制与改进1. 检验科应定期开展质量检查,对检查中发现的问题进行及时整改。
2. 检验科应定期开展风险评估,识别潜在风险,制定防范措施。
3. 检验科应加强信息反馈,及时了解临床需求,不断改进检验工作。
4. 检验科应鼓励创新,积极开展新技术、新方法的研究和应用。
1. 对在质量与安全管理工作中表现突出的单位和个人,给予表彰和奖励。
2. 对违反质量与安全管理规定的单位和个人,给予批评、警告或处分。
七、附则1. 本制度由检验科主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
检验科质量安全管理制度的制定和实施,旨在提高检验科工作质量与安全,为患者提供优质、高效、安全的医疗服务。
各相关人员应严格遵守本制度,共同努力,确保检验科工作质量与安全。
检验科医疗质量与安全管理制度
检验科医疗质量与安全管理制度第一章总则第一条为了确保医疗质量和患者安全,提高医疗服务水平,根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于检验科内部医疗质量与安全管理工作的组织、实施、监督和改进。
第三条检验科医疗质量与安全管理应遵循科学性、规范性、安全性、有效性、持续改进的原则。
第四条检验科应当设立医疗质量与安全管理组织,负责制定、实施、监督和改进医疗质量与安全管理工作。
第二章组织机构与职责第五条检验科医疗质量与安全管理组织由科主任、质控组长、技术骨干组成,负责本科室医疗质量与安全管理工作。
第六条科主任负责检验科医疗质量与安全管理工作的组织、实施和监督,对医疗质量与安全负总责。
第七条质控组长负责本科室医疗质量与安全管理的具体实施,组织制定医疗质量管理制度,并对医疗质量进行监督、检查和改进。
第八条技术骨干负责本科室医疗质量与安全管理的相关工作,参与医疗质量管理制度制定和实施,对医疗质量进行监督和改进。
第三章医疗质量管理制度第九条检验科应当根据法律法规、国家标准和医院要求,制定医疗质量管理制度,包括但不限于以下内容:(一)检验项目开展范围和标准;(二)检验报告的准确性、及时性和规范性;(三)检验仪器的维护、校准和质控;(四)检验试剂的采购、储存和使用管理;(五)检验人员的培训、考核和资质管理;(六)危急值报告制度;(七)室内质控和室间质评;(八)生物安全管理;(九)感染控制;(十)实验室安全;(十一)医疗废物处理;(十二)患者隐私保护;(十三)医疗质量持续改进措施。
第十条检验科应当定期对医疗质量管理制度进行审查、修订和完善,确保其科学性、合理性和适用性。
第四章医疗质量与安全管理措施第十一条检验科应当严格执行医疗质量管理制度,确保医疗活动符合法律法规、国家标准和医院要求。
第十二条检验科应当加强检验项目的过程控制,确保检验结果的准确性、可靠性和及时性。
第十三条检验科应当加强对检验设备的维护、校准和质控,确保设备性能稳定、准确。
检验科质量管理制度
检验科质量管理制度为了以病人为中心、以质量为核心,提高检验质量,确保医疗安全,特制定本制度。
1. 科室成立质量管理小组,由主任任组长、副主任任副组长,分管大专业组。
各专业组组长任本专业组质量管理员。
质量管理员相对固定。
2. 各专业组必须建立质量控制细则、作业指导书、各检验项目的SOP文件和质量控制标准。
3. 各专业组所进行的室内质控、室间质量评价、质量现场考核、与临床科室沟通等都必须有活动记录。
4. 各组所购室内质控的质控物要有实验记录,如定值实验、OCV、RCV的数据原始记录。
5. 科室对各组所购质控物的计划、到货、发票号码、进货厂家等要有详细记录。
6. 各组进行的室内质量控制,要根据实验所作的均值、标准差,设定的允许误差范围不得超过国家规定的范围。
必须每月绘制质控图两份,其中一份交科室保存。
质控图上对失控要有原因分析和改进措施。
7. 各组进行的室间质量评价活动,必须遵守规定的时限,必须在规定的日期内寄到,其报表必须交科主任核验签字后方可寄出。
同时在网上发出报告。
8. 室间质量评价的报表必须严格按照规定要求认真填写,字迹清晰不得潦草。
填报后复印三份,其中一份原件寄出,一份交科室保存,另一份留组里保存。
9. 室间质量评价成绩回报单,由主任阅读签字,并复印一份交组里保存,原件留存科室保管。
组长对成绩单要进行分析,对不合格项目要查找原因进行分析,并详细记录。
10. 科室组织每月一次质量考核,各组组长(质量管理员)应在每月最后一天写出考核报表交科室;每月向全科对当月检验质量进行讲评,对做得好的应给予奖励,做得差的按规定进行处罚。
11. 获得全省室间质量评价“优胜奖”。
科室给予600~1000元奖励,分发各组。
12. 对于室间质量评价活动缺报、缺做、缺项、填写不全而影响全科评奖的给予500元处罚。
对于随意未进行室内质控的给予500元处罚,未绘制质控图的给予200元处罚。
13. 对于医院查房发现缺陷、病人投诉的将按照医院规定给予处罚。
医院检验科检验质量管理制度
医院检验科检验质量治理制度一、标本采集接收〔一〕标本采集时,要核对患者科别、姓名、性别、年龄,核对患者检验目的和检验工程;要了解患者饮食、活动、体位、药物、输液等生理状况。
〔二〕明确抗凝及抗凝剂种类、与血液比例准时混匀。
〔三〕明确标本留取时间、类型、标本量,防腐剂种类及与标本比例。
〔四〕全部急诊、重要标本需确认合格后接收、记录接收时间、签名,准时转交。
〔五〕全部常规标本核对后,如有疑问准时与有关科室联系。
二、标本保存〔一〕当天不能检测的标本,依据检测工程的要求不同准时分别、合理保存。
〔二〕当天检测完成的全部标本,按要求全部保存,做到整齐、有序、标志明显,便于查找。
〔三〕标本加盖或用塑料袋密封保存。
三、标本编号〔一〕检验标本实行“唯一性”编号。
做到字迹清楚,留意编号位置及编号清楚度。
〔二〕编号后标本必需插在试管架规定相应位置并核对一遍。
〔三〕觉察不合格标本必需准时通知相关科室,并填写不合格反响单。
〔四〕科内试验室之间标本准时转送,并作记录。
〔五〕急诊、重要标本准时签收、登记并通知相关人员尽快处理与检测。
四、标本分别〔一〕已编号标本必需再次核对一遍。
〔二〕准时离心,留意离心速度、时间、温度、对称状况及试管有无裂痕。
〔三〕分别后血清必需无纤维蛋白丝。
五、定标、质控〔一〕提前 15~30 分钟取出标准品、质控品、溶化、平衡、混匀后使用。
〔二〕仪器保养后开启〔如仪器开启前卫生清洁〕,在状态正常状况下,按仪器定标、质控程序操作。
〔三〕检测标本前,必需记录质控数据,如有失控,分析失控缘由,订正并记录。
六、标本检测〔一〕装载标本时,必需再次确认标本编号。
完成后,下载标本时,必需核对标本号。
〔二〕留意标本混匀、分别清楚。
〔三〕准时观看检验结果及仪器运行状态,准时处理。
〔四〕急诊标本准时处理。
七、报告单审核〔一〕检验报告单全部信息与检验申请单,患者标本全都。
〔二〕特别结果重点审核〔包括超出参考范围及危及生命结果〕。
医院检验科检验质量管理制度
医院检验科检验质量管理制度一、前言医院检验科是医疗机构中非常重要的一个部门,主要负责各种检验项目的实施与结果分析。
为了保证检验结果的准确性和可靠性,医院检验科必须建立起完善的质量管理制度,以确保实验室运行的规范性和稳定性。
二、总则1. 检验科应依法主管检验工作,对实验室的操作和结果承担法律责任。
2. 检验科应遵守国家和地区的检验标准和规范,确保检验工作符合相关要求。
3. 检验科应与其他科室进行紧密协作,共同推进医院的整体医疗质量提升。
三、检验设备和仪器管理1. 检验设备和仪器应定期进行巡检和维护,并建立设备台账,记录设备的使用情况和维护记录。
2. 对新购入的设备和仪器应进行严格的验证,确保其准确性和可靠性,并建立验证报告。
3. 对于发生故障或性能不稳定的设备,应及时进行维修或更换,并记录相应的处理过程。
四、试剂和标准品管理1. 试剂和标准品应根据使用情况和存储要求进行分类标识,并建立试剂和标准品台账,记录其购买和使用情况。
2. 试剂和标准品的采购应采取纳入供应商管理制度,确保质量可靠,并定期进行过期检查和淘汰。
五、人员管理1. 检验科应根据需要设立相应的岗位,并明确各岗位的职责和要求。
2. 检验科应制定人员培训计划,对新进人员进行系统培训,并定期进行继续教育和技能培训。
3. 检验科应建立人员考核体系,对人员的工作表现进行评估,并进行奖惩措施。
六、质量控制和质量评价1. 检验科应建立完善的质量控制体系,包括内部质量控制和外部质量评价。
2. 内部质量控制应定期进行,保证各项指标在合理范围内,并记录相应的控制结果。
3. 外部质量评价应参加相关的质量评价活动,并按要求提交相关材料和结果。
七、文件和记录管理1. 检验科应建立文件和记录管理制度,包括文件的编号、存档和查阅等流程。
2. 对于实验室操作和结果的记录应规范化和系统化,确保其可追溯性和准确性。
3. 文件和记录的保密性应得到严格保护,并根据国家相关法律法规进行妥善处理。
检验科质量与安全管理制度范文(三篇)
检验科质量与安全管理制度范文一、引言检验科作为医院的重要部门之一,其质量与安全管理制度的完善与落实对于提供高质量的检验服务至关重要。
本文将就检验科质量与安全管理制度的内容进行详细介绍,以期为其他检验科的参考提供借鉴。
二、质量管理制度1. 质量方针根据医院的整体质量方针,检验科制定具体的质量方针,并将其传达给全体员工,以达到统一的质量目标。
2. 质量目标制定符合实际的质量目标,明确不同层级的检验科人员各自的责任和要求,并按照一定的周期进行评估与调整。
3. 质量管理体系文件建立完整的质量管理体系文件,包括各类操作规程、程序文件,确保所有操作都有相关文档支持并能够得到正确执行。
4. 质量培训定期组织员工进行质量培训,不断提高员工的专业知识和技能,以适应新技术和方法的发展。
5. 质量监控建立质量监控机制,包括内部质量控制、外部质量评估和不合格品处理等,及时发现问题并采取措施进行纠正。
三、安全管理制度1. 安全政策明确安全政策,确保检验科的工作环境安全,员工健康,仪器设备及试剂安全。
2. 安全评估定期对检验科的工作环境进行全面的安全评估,发现问题及时解决,确保员工的人身安全和工作环境的安全。
3. 安全培训组织员工进行安全培训,提高员工的安全意识和应急处置能力,确保在紧急情况下能够正确执行相应的安全措施。
4. 设备安全管控对仪器设备进行定期的维护保养和安全检测,确保仪器设备的正常运行和员工的安全。
5. 事故报告和处理建立完善的事故报告和处理机制,对发生的事故及时进行报告,进行事故原因的分析和处理,防止事故再次发生。
四、质量与安全管理的监督与评估1. 内部审核定期进行内部审核,对质量与安全管理制度的执行情况进行评估,发现问题及时纠正,确保质量与安全管理制度的持续改进。
2. 外部审核定期邀请专业机构对质量与安全管理制度进行外部审核,确保质量与安全管理制度符合相关标准和法规的要求。
3. 绩效评估建立科学的绩效评估体系,对检验科的质量与安全管理工作进行评估,并将评估结果作为改进质量与安全管理制度的参考。
医院检验科质量控制管理制度
医院检验科质量掌控管理制度第一章总则第一条为加强医院检验科质量掌控管理,确保检验结果的准确性、可靠性和客观性,提高患者服务质量,订立本制度。
第二条检验科质量掌控管理适用于本医院全部检验科室,包含临床检验、病理检验、微生物检验等。
第三条本规章制度的各项措施和要求必需严格遵守,违反者将依照医院的相关纪律处理。
第二章组织管理第四条检验科质量掌控管理委员会是本医院检验科的重要管理机构,由医院院长任命构成。
该委员会负责订立检验科质量掌控的目标、策略和计划,并监督执行。
第五条检验科质量掌控管理委员会的职责包含:1.审核并批准本科室质量掌控手册,并定期进行更新;2.监督并评价检验科质量掌控工作的实施情况;3.针对检验过程中显现的错误或质量问题,订立相应的矫正和防备措施;4.开展内部质量评价和外部质量评估,并及时处理评估结果;5.定期组织专业技术人员进行培训,提高他们的业务水平和质量意识。
第六条每个检验科室应设置质量掌控管理岗位,负责执行委员会的决策并推动质量掌控工作的落实。
第七条检验科质量掌控管理岗位的职责包含:1.编制本科室质量掌控手册,明确各项质量掌控要求;2.帮助委员会开展内部和外部质量评估工作;3.组织并推动本科室技术人员的培训和连续教育;4.监督并评价本科室质量掌控工作的执行情况;5.提出质量改进建议,推动质量管理水平的提高。
第三章质量掌控手册第八条每个检验科室必需配备一份质量掌控手册,内容必需详实、完整,并依照以下要求编写:1.设立已完成的质量掌控政策和目标;2.检验项目的质量保证要求,包含测试方法、质量标准和仪器设备的要求;3.样本处理和处理要求的认真流程;4.内外部质量掌控的布置和方法;5.不符合规格的样本处理和记录;6.环境管理和设备维护的要求;7.临床意义、结果解释和报告要求。
第九条质量掌控手册的编制由检验科质量掌控管理岗位负责,并经质量掌控委员会审查批准后执行。
第十条质量掌控手册需要定期进行评估与修订,每年至少一次,以保持文件内容与工作实际的全都性。
质量检验管理制度范文【16篇】
质量检验管理制度范文【16篇】【第1篇】质量检验管理制度范文质量检验管理制度1.目的对原料、辅料、成品及半成品进行检验,为生产出合格优质的产品提供保证。
对产品特性进行监视和测量,验证产品要求得到满足,以确保满足顾客的要求。
2.范围适用于对生产所需的外购产品、过程产品和成品进行监视和测量。
对辅料的入厂检验,半成品的过程检验,成品的出厂检验。
3.职责质管科是对产品特性实施监视和测量主要职能部门。
4.程序4.1质管科根据《检验标准》明确检测点、抽样方案、检测项目、检测方法、使用的检测设备等。
4.2进货验证4.2.1对生产购进物资仓库保管员核对,确认原材料品名,数量等无误、包装无损后,置于待检区,并通知检验员检验。
必要时,由化验室采样进行微生物和理化指标的检验。
4.2.2检验员根据《检验标准》进行全数或抽样验证,并填写《原料检验记录》:产品的过程检验由各工序的品管员负责,按照工艺标准对其检验和监控将检验合格的半成品交付下道工序,不合格品另行堆放。
a)检验合格。
仓库办理入库手续并做好标识。
b)检验不合格时,检验员在购进物资上加“不合格”标识,按《不合格品控制程序》进行处理。
4.2.3采购产品的验证方式验证方式可包括检验、测量、观察、工艺验证,提供合格证明文件等方式。
4.3半成品的测量和监控4.3.1过程检验对设置检测点的工序,在做好自检自分后将产品放在待检区,检验员依据检验规范进行检验,对合格品,在《半成品检验记录》上盖检验员签字后方可转入下一道工序;对不合格品执行《不合格品控制程序》。
4.3.2互检下道工序操作者应对上道工序转来的产品进行互检,确认合格后方能继续生产,对不合格品执行《不合格品控制程序》。
4.4成品的测量和监控4.4.1操作者对完工后的成品进行自查,并整齐堆放在待检区,作好标记,附挂上待检标识。
4.4.2检验员按产品《检验标准》规定的要求进行检验,内容记录在相应的《出厂检验记录》中,并做好相应的标识。
医院检验科室质量管理制度
一、总则为提高医院检验科的质量管理水平,确保检验结果的准确性和可靠性,保障患者生命安全,根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构临床实验室管理办法》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、质量管理体系1. 质量管理组织(1)设立检验科质量管理小组,负责全科室质量管理工作。
(2)各专业实验室设立质控小组,负责本室质量管理工作。
2. 质量管理目标(1)确保检验结果的准确性和可靠性。
(2)提高检验效率和服务质量。
(3)降低检验风险。
三、质量管理内容1. 检验项目规范化(1)严格执行国家、行业和医院规定的检验项目标准。
(2)定期对检验项目进行评估和修订。
2. 仪器设备管理(1)定期对仪器设备进行维护、保养和校准。
(2)确保仪器设备处于良好状态,满足检验需求。
3. 试剂与耗材管理(1)严格执行试剂与耗材采购、验收、储存、使用等规定。
(2)确保试剂与耗材质量符合要求。
4. 检验操作规范(1)严格执行检验操作规程,确保操作规范。
(2)加强检验人员培训,提高操作技能。
5. 质量控制(1)开展室内质量控制,包括日、月、年度质控。
(2)参加室间质量评价活动,提高质评水平。
6. 信息管理(1)建立检验信息管理系统,确保信息准确、完整。
(2)加强信息安全,防止信息泄露。
四、质量考核与奖惩1. 定期对检验科质量管理工作进行考核,考核结果与科室及个人绩效挂钩。
2. 对在质量管理工作中表现突出的个人和团队给予表彰和奖励。
3. 对违反质量管理规定的行为,视情节轻重给予通报批评、经济处罚等处理。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由检验科质量管理小组负责解释。
3. 本制度如与国家、行业和医院相关法律法规相抵触,以国家、行业和医院相关法律法规为准。
检验科质量安全管理制度
一、总则为保障检验科工作的顺利进行,确保检验结果的准确性和可靠性,保障医疗质量和患者安全,特制定本制度。
二、组织架构1. 检验科设立质量安全小组,负责全面负责检验科质量安全管理。
2. 质量安全小组由科主任担任组长,检验科其他负责人担任副组长,各实验室负责人及检验人员为成员。
三、质量管理职责1. 质量安全小组负责制定检验科质量管理制度,组织实施并监督执行。
2. 质量安全小组负责组织检验人员参加质量管理培训,提高检验人员的质量意识。
3. 质量安全小组负责定期开展内部质量审核,发现问题及时整改。
4. 质量安全小组负责与上级卫生行政部门、临床检验中心等部门保持沟通,及时了解和执行相关政策、规定。
四、质量控制措施1. 室内质量控制:各实验室根据省临检中心的有关规定,开展实验室内的质量控制,制定有关措施。
每日有记录,对失控情况有纠正方法,有预防性措施。
2. 室间质量控制:各专业实验室必须参加部、省的各次室间质控活动,对每次质控评价应有记录。
3. 仪器设备管理:计量仪器(包括分析天平、天平、分光光度计等)应定期校正,每年一次。
大型分析仪器必须专人负责,有使用维修记录。
4. 试剂管理:商品化的试剂盒的申购由各专业室的组长负责申报,每月一次报科主任审批,不得使用过期、无批准文号的劣质试剂。
5. 操作程序管理:各专业实验室必须建立完整的操作程序,并应严格按程序执行。
6. 标本管理:当日发出的全部检验报告单须经当日科室总值班人员严格审核后方可发出。
五、安全管理1. 检验科应建立健全实验室安全管理制度,加强实验室安全管理。
2. 定期对检验人员进行实验室安全培训,提高安全意识。
3. 加强实验室生物安全管理,严格执行生物安全操作规程。
4. 对实验室废弃物进行分类处理,确保环保。
六、监督与考核1. 质量安全小组负责对检验科质量安全管理进行监督和考核。
2. 检验人员应严格遵守本制度,对违反制度的行为,将予以通报批评或处分。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
检验科质量管理制度
一、目的:规范质量管理制度。
二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。
三、内容:
1、质量管理制度用以监控和评价每个方法分析过程质量,确保病人检验结果的准确性和可靠性。
2、实验室的场地和环境条件必须与提供检验服务相适应。
3、使用良好的测定方法、设备、仪器、试剂、材料和辅助品,保证获得准确而可靠的检验结果。
4、操作人员上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受良好培训,必须有高度的责任心和事业心。
5、建立操作手册,按此手册进行检验操作。
所有操作手册必须由实验室主任认可、签名和注明日期。
方法任何改变都必须由主任认可、签名、注明日期。
6、在引用新方法对病人样品检验前必须建立或认可每个方法的下列操作特性:准确度、精密度、灵敏度、线性范围、干扰试验、回收试验、特异性,病人检验结果的可报告范围、参考范围等。
并建立校准和控制方法。
新方法的材料应完整。
由主任认可、签名后方可生效。
7、定期进行设备保养和功能检查,并建立仪器操作手册以使设备、仪器和检测系统保持完善的实验性能,保证准确和可靠的结果和报告。
8、明确在标本采集前对病人要求,保证收集符合要求的标本。
建立标本采集、运送、接收、登记及处理质量管理制度,确保分析前标本准确无误。
9、按照检验申请单(书面或计算机打印)申请的项目作检验。
检验申请记录须保存2年以上。
10、采用国标标准真空采血系统,应用静脉血进行实验以保证检验结果的质量及操作者安全。
11、定期进行校准和校准确认,在校准确认中没有符合实验室规定的可接受范围,必须重新校准并做好记录,备案。
12、各专业组制定测定方法的质量控制制度。
包括所需的质控品的类型、使用频率、使用的控制规则、靶值和控制范围。
每天报告病人检验结果前,质控结果必须在控制下。
失控必须有记录,有纠正措施。
保留所有质量控制工作记录,保存期2年。
质控品和校准品结果不在实验室建立的可接受范围内时应对最后一次可接受控制结果以后或者这次失控所有病人结果作评价,确定这些病人结果是否受影响;实验室是否必须要重做,以保证结果准确、可靠。
13、认真参加由国家卫生部临床检验中心及省临床检验中心组织的各个检验专业的临床检验室间质评计划。
保留所有记录材料,原始记录保留不少于2年。
14、检验报告必须及时、完整地发出给申请者。
若不能在原来规定的时间内报告病人结果,必须根据病人检验要求的紧迫程度,采取措施。
发现已报告的病人结果有问题时必须立即通知有关医师和临床部门并尽快提供已校正的准确结果。
检验结果记录保存2年以上。
15、定期征询临床医护人员对本科结果评价,及时纠正潜在引起实验偏差趋势,不断改进实验室的工作。