化验室试剂标签
化验室药品试剂标签
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实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 ⽬的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使⽤，保证检测⼯作质量。
1.2所有被允许使⽤的化学药品（化验室的化学试剂、杀⾍剂、车间使⽤的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使⽤，避免污染⾷品、⾷品接触⾯和包装物料。
2 适⽤范围适⽤于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使⽤的全过程。
3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与⾷品或⾷品接触⾯接触的可能性⾓度分类，把⼯⼚可能使⽤的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、⾷品或⾷品接触⾯发⽣接触的化学品。
（如CIP使⽤的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使⽤但不与⾷品及原材料、⾷品接触⾯接触（如车间所⽤的链条润滑油、墨⽔等）。
C类化学品：为实验室分析⽤的标准试剂或指⽰剂。
4 内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使⽤⼈员负责验收，确认安全有效后，⽅可领回存放，并记录于台账。
4.2化学药品、试剂的贮存4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、⼲燥，实验室⽤配备消防器材和灭⽕设备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。
⼀般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常⽤的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭⽕⽅法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与⼀般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个⽉使⽤的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风⼝。
实验室试剂管理规章制度
实验室试剂管理规章制度1、目的确保化验结果的准确与化验室安全。
2、适用范围适用于***化验室对各种试剂药品的管理。
3、试剂管理与溶液配制管理规定3.1化学药品贮存3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。
3.1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。
3.1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。
3.2 试剂溶液贮存3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。
标签大小与瓶子相称，标签应书写工整，写明名称、浓度、配制日期。
标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者，并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》，专用试剂溶液按分析项目分组存放。
3.2.2 试剂应分类存放，以便使用。
3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。
3.2.2.2 盐类按阳离子分类：如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。
3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类：烃类、醇类、醛类、酚类等。
3.2.2.4 指示剂按用途分类：如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。
3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。
3.3 危险药品管理3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。
3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃，易爆炸品贮存温度不超过30℃。
3.3.3 危险品应分类隔开贮存，量较大应隔开房间贮存，量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。
3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。
3.3.6 相互接触能引起爆炸的不同危险品，应分开存放，绝对不能混存。
3.3.7 贮存室应严禁烟火。
3.3.8 实验室应设有消防器材，人员应有防火知识。
3.3.9 危险品分类见附录14、基本操作规定4.1安全操作4.1.1 所有药品、溶液都应有标签。
实验室化学品标签规范
实验室化学品标签规范背景实验室中使用的化学品标签规范对化学品的管理和使用至关重要。
合理标注化学品的基本信息能够确保实验室工作的安全进行，有效预防事故的发生。
本文旨在介绍实验室化学品标签规范的内容，以帮助实验室工作人员正确使用化学品标签。
标签内容1.化学品名称：标签上应明确写明化学品的名称，确保工作人员识别化学品。
2.危险性标志：标签上应包含有关化学品危险性的标志，例如易燃、腐蚀等，提醒工作人员小心使用。
3.CAS号码：标签上应包含化学品的CAS号，方便查询有关化学品的信息。
4.存储条件：标签上应标明化学品的存储条件，如温度、湿度等，确保化学品保存良好。
5.制造日期和有效期：标签上应标注化学品的制造日期和有效期限，避免使用过期化学品。
6.供应商信息：标签上应写明化学品供应商的信息，以方便查询联系。
标签制作规范1.标签材质：标签应选用耐腐蚀、防水的材质，确保标签信息长久可读。
2.标签大小：标签大小宜适中，既能容纳所需的信息，又不会占用过多空间。
3.打印清晰：标签信息打印应清晰可辨，避免造成误解。
4.黏贴位置：标签应黏贴在化学品容器表面的显眼位置，方便查看。
标签更新与更换1.标签更新：如果化学品信息有变动，应及时更新标签上的信息，以确保工作人员获得最新准确的信息。
2.标签更换：标签出现磨损或无法清晰识别时，应立即更换标签，以保证信息的可读性。
合理档案管理1.标签档案：应对实验室中使用化学品的标签信息进行档案管理，确保标签信息可查可信。
2.标签归档：标签档案应按照化学品名称、CAS号等信息归档存储，方便查找。
结语实验室化学品标签规范对实验室工作的安全和顺利进行起着不可或缺的作用。
正确标注化学品信息、制作标签规范、及时更新更换标签、合理档案管理等措施都是保障实验室安全的重要环节。
希望实验室工作人员能严格遵守化学品标签规范，确保实验室工作的安全顺利进行。
化验室各种试剂、对照品和培养基标签
JL-ZL-QC-050-00
试剂配制标签
名称/浓度：
配制人：
复核人：
配制日期：年月日有效期至：年月日
JL-ZL-QC-049-00
对照品配制标签
名称：
浓度：
配制人：
配制日期：年月日
有效期至：年月日
JL-ZL-QC-048-00
滴定液配制标签
名称：
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F 值：
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复标人：
配制日期：年月日标定日期：年月日有效期至：年月日中药材标签
***********股份有限公司品名科名
药用部位产地
拼音收集日期
鉴定人备注
仪器自检标签
仪器编号：
检定单位：*********股份有限公司
检定日期：
下次检定日期：
检定人：
培养基瓶签
JL-ZL-QC-083-00
培养基瓶签
名称：
批号：
配制人：
复核人：
配制日期：年月日
有效期至：年月日
培养基开启标签
JL-ZL-QC-084-00
培养基开启标签
名称：
批号：
开启日期：年月日
有效期至：年月日。
化验室安全操作守则
实验室一般安全操作守则一、防止中毒（1）一切试剂药品瓶，要有标签。
剧毒性药品必须制订保管、使用制度，专人管理，并严格遵守。
此类药品应设专柜并加锁，须与一般药品分开。
毒性物质散落时，应立即全部收拾起来，并把落过毒物的桌子和地板洗净（采用冲洗、中和、稀释、消毒等方法）。
（2）严禁试剂入口，用移液管吸取有毒样品时应用橡皮球操作不得用嘴；如须以鼻鉴别试剂时，应将试剂瓶远离鼻子，以手轻轻煽动，稍闻其味即可，严禁以鼻子接近瓶口鉴别。
（3）严禁食具和仪器互相代用。
如曾使用毒物进行工作，则离开实验室时要仔细洗手、洗脸和漱口，脱去工作服。
（4）对于某些有毒的气体和蒸气，如氮的氧化物、溴、氯、硫化氢、汞、磷、砷化物、氢氰酸、吡啶等，必须在抽毒罩和通风橱内进行操作处理，头部应该在通风橱外面，否则，可能引起危害健康的人身事故。
凡有必要使用防毒面具的工作地点应悬挂一个防毒面具，以备分析人员急需时戴用。
（5）取有毒试样时需站在上风；采用球胆取气分析时，要保证球胆不漏气，用完后要放在室外排空。
（6）中毒时必须急救中毒者，如果是由于吸入煤气或其他毒性气体、蒸气，那么应立即把中毒者移到新鲜空气中；如果中毒是由于吞入毒物，那么最有效的办法是借呕吐以排除胃中的毒物，必须立即将发生的中毒事故通知医务所，救护得愈早，恢复健康也愈快。
二、防止燃烧和爆炸（1）挥发性有机药品应存放在通风良好的处所、冰箱或铁柜内。
易燃药品如汽油、乙醚、二硫化碳、苯、酒精及其他低沸点物质、煤焦油副产物等不可放在煤气灯、电炉或其他火源的附近。
因这类易燃性有机溶剂的蒸气大都比空气能在地面上或工作台上面流动，而在相当远处被火焰点着甚至引起爆炸。
室温过高，启用易挥发物时应设法冷却。
（2）启开易挥发的试剂瓶时，尤其在夏季，不可使瓶口对着自己或他人的脸部。
因在启开时常极易有大量气液冲出，如不小心，会引起严重伤害事故。
在室温高的情况下打开密封的装有易挥发试剂的瓶子时，最好先把试剂瓶在冷水里浸一段时间。
实验室试剂分类及管理
实验室试剂分类及管理一、化学试剂分类我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。
国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
1 优级纯(GR：Guaranteed reagent)，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
2 分析纯(AR)，又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
3 化学纯(CP)，又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。
使用蓝色(深蓝色)标签。
4 实验试剂(LR：Laboratory reagent)，又称四级试剂。
除了上述四个级别外，目前市场上尚有：基准试剂(PT：Primary Reagent)：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。
光谱纯试剂(SP：Spectrum pure)：表示光谱纯净。
但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。
纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。
目前，国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分，常见的如下：生化试剂 (BC：Biochemical)、生物试剂 (BR：Biological reagent) 、生物染色剂 (BS：Biological Stain) 、络合滴定用 (FCM：For Complexometry)，层析用 (FCP：For chromatography purpose) 荧光分析(FIA) 、微生物用(FMB)、显微镜用 (FMP：For microscopic purpose) 、合成用 (FS：For synthesis) 、气相色谱 (GC：Gas chromatography) 、高压液相色谱 (HPLC：High Pressure Liquid chromatography) 、指示剂 (Ind：Indicator)、红外吸收(IR)、液相色谱(LC) 、核磁共振(NMR) 、有机分析标准 (OSA：Organic analytical standard) 、分析用(PA：Pro analysis)、实习用 (Pract： Practical use)(Pure purum 纯) 、Puriss (Purissmum 特纯)、合成(SYN) 、工业用Tech：Techincal grade) 、薄层色谱(TLC：Thin Layer chromatography)、分光纯、光学纯、紫析分光光度纯(UV：Ultra violet pure。
试液、缓冲液、贮备液、指示剂及指示液标准管理规程
目的：规定中心化验室试液、缓冲液、贮备液、指示剂及指示液管理，保证检验质量。
应用范围：试液、缓冲液、试纸、指示剂与指示液。
责任人：QC、QC主任。
内容：1 配制1.1 应按中国药典或批准的书面规程中指定的方法配制。
1.2 配制时所用的操作器具必须洁净、无痕迹，量器应选用经校正的一等品；按配制要求选用适当的天平；配制用水应用检验合格的纯化水。
1.3 按配制规程的要求选用试验相符合的试剂级别并在使用期内的试药。
1.3.1 试剂常用级别有基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯1.3.1.1 基准试剂（JZ,绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。
1.3.1.2 优级纯（GR，绿标签，一级品）主成分含量高、纯度很高，适用精确分析如杂质限度检查。
有的可作为基准物质。
1.3.1.3 分析纯（AR，红标签，二级品）主成分含量高、纯度较高，干扰杂质很低，适用化学实验重要分析实验如配制试液、缓冲液等。
1.3.1.4 化学纯（CP，蓝标签，三级品）主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用一般分析实验如配制试液、缓冲液等。
1.4 按配制规程配制好的试液、缓冲液、储备液、指示剂及指示液应及时填写配制记录，并在配制好的容器外壁贴上相应标签，标签上应有试剂名称、数量、有效期、配制日期、配制依据、配制温度、配制人、复核人。
2 贮存2.1 配好的试液、缓冲液、贮备液、指示剂及指示液应按要求贮存在具塞、洁净的适宜容器内，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，挥发性试剂其瓶塞要严密，易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液，不能在玻璃瓶内贮存。
遇空气易变质的试剂应用蜡封口。
2.2 配好的试液、缓冲液、指示剂及指示液应贮存在操作室试剂架或橱柜内，贮存环境按有关规定执行，一般以贮存三个月为宜。
3 使用3.1 使用前应先检查试剂（液）的名称、浓度、使用期限，无瓶签或瓶签字迹不清、超过使用期限的试液、缓冲液、贮备液、指示剂及指示液不得使用。
观察其性状、颜色等物理外观性状，外观性状不符的、变质不得使用。
化学药品标识
化学药品标识、贮存和使用HACCP-SSOP-07 1、目的在公司内允许使用的有毒化合物必须标识清楚，使用和贮存须避免对产品接触表面的污染。
2、职责2.1、品保部列出有毒化合物、化学药品、消毒液清单。
2.2、化验室负责化学试剂的贮存与保管。
2.3、生产车间负责消毒液的贮存并严格执行使用要求。
3、控制3.1、容器的正确标识3.1.1 生产车间清洗、消毒所用消毒剂必须标识清楚，化验室用的化学药品必须有明确标识，并在专库专柜存放加锁，并由专人管理。
3.1.2、设备维修人员必须把所用的不能用于食品的润滑剂、机油等存放在维修区并清楚地帖上标记。
3.2 有害化学物的正确贮存3.2.1、食品级化学品与非食品级化学品分开存放。
3.2.2、清洗剂、消毒剂与杀虫剂分开存放。
3.2.3、一般化学品与剧毒化学品分开存放。
3.2.4 化验室的化学药品由专人管理存放于化验室。
3.2.5 生产车间所使用的润滑油、清洁剂和消毒剂应放置于指定地点，专人管理，并记录存放量。
3.3 公司内所有有毒化合物必须有生产厂商提供的产品合格证明或含有其他必要的信息文件。
3.4 所有有毒化合物应在明显部位正确标记并注明生产厂商名、使用说明。
贮存于加工和包装区外的仓库，并与食品及化学物品、润滑剂和包装材料分开，有专人保管。
检查员应检查其标签和仓库中的存放情况。
3.5 应遵循所有的使用说明及建议。
由专人进行分装操作，应在分装瓶的明显部位正确标明本化学物的常用名，并不能存放于那些化合物可能落到或滴到原辅材料的地方，检查员负责验明正确的程序和标签。
3.6 化学药品的正确使用和管理3.6.1 公司中所有与生产有关或无关的，有毒或无毒的化学药品的购买、存放、管理、管理发放都由专人负责，且这些物质的使用要有领取记录，用多少领多少。
3.6.2 建立化学物品台账，以一览表的形式标明库存化学物品的名称、有效期、毒化用途、进货日期等。
3.6.3 盛过化学药品的容器不得用来包装或盛放食品。
实验室试剂分类
生物试剂分类生物试剂〔BR：Biological reagent〕涉及到化学试剂分类。
我国试剂规格根本上按纯度〔杂质含量多少〕划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析与化学纯等7种。
国家与主管部门公布质量指标主要优级纯、分级纯与化学纯3种。
〔1〕优级纯〔GR：Guaranteed reagent〕，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精细分析工作与科学研究工作，使用绿色瓶签。
〔2〕分析纯〔AR〕，又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
〔3〕化学纯〔CP〕，又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。
使用蓝色〔深蓝色〕标签。
〔4〕实验试剂〔LR：Laboratory reagent〕，又称四级试剂。
除了上述四个级别外，目前市场上尚有：基准试剂〔PT：Primary Reagent〕：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。
光谱纯试剂〔SP：Spectrum pure〕：表示光谱纯洁。
但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进展标定。
纯度远高于优级纯试剂叫做高纯试剂〔≥ 99.99%〕。
目前，国外试剂厂生产化学试剂规格趋向于按用途划分，常见如下：生化试剂〔BC：Biochemical〕生物试剂〔BR：Biological reagent〕生物染色剂〔BS：Biological Stain〕络合滴定用〔FCM：For Complexometry〕层析用〔FCP：For chromatography purpose〕荧光分析〔FIA〕微生物用〔FMB〕显微镜用〔FMP：For microscopic purpose〕合成用〔FS：For synthesis〕气相色谱〔GC：Gas chromatography〕高压液相色谱〔HPLC：High Pressure Liquid chromatography〕指示剂〔Ind：Indicator〕红外吸收〔IR〕液相色谱〔LC〕核磁共振〔NMR〕有机分析标准〔OSA：Organic analytical standard〕分析用〔PA：Pro analysis〕实习用〔Pract：Practical use〕〔Pure purum 纯〕Puriss 〔Purissmum 特纯〕合成〔SYN〕工业用Tech：Techincal grade〕薄层色谱〔TLC：Thin Layer chromatography〕分光纯、光学纯、紫析分光光度纯〔UV：Ultra violet pure生化试剂生化试剂〔Biochemical reagent〕是指有关生命科学研究生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用试剂。
化验室化学试剂管理规定
化验室化学试剂管理规定1.范围和目的1.1本规程适用于品检科所有化学试剂以及配制试剂。
1.2制定本规程的目的是为了建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程，使化验员能正确地使用试剂，保证化验工作质量。
2.化学试剂的购买：4.1.1由化验室技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经化验室负责人审核，公司厂长批准，交供应科采购员购买。
4.1.2供应科采购员到经公司审核批准的供应商或生产商处，依据采购计划要求的试剂品名、规格、等级、数量、生产商名称等，尤其是包装的完好性，标签是否为原厂粘贴牢固无破损，符合要求后进行采购。
3.化学试剂的入库3.1购买后由采购员直接交给仓库管理员并办理入库手续。
3.2技术人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接受。
3.2化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密, 试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。
无标签的试剂不得入库。
严格按采购计划单内容，逐一核对。
3.3化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。
超出规定范围的应及时调整。
3.4 无标签的试剂应予销毁。
4.化学试剂的领用4.1化验员根据检验需要量提出领用要求。
4.2化学试剂管理员根据化验员的要求发放化学试剂，并填写化学试剂领用记录。
5.化学试剂贮存5.3.1原装化学试剂贮存环境5.3.1.1化学试剂应单独贮藏于专用试剂库内，专人保管。
该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。
5.3.1.2化学试剂贮库在专用房间。
室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。
5.3.1.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成。
5.3.1.4危险品应贮藏于专用仓库保险柜内,保险柜钥匙由指定人员保管。
5.3.1.4化学试剂贮库室温应保持以5-30℃,相对湿度以45-75%为宜。
化学试剂管理制度
化验室化学试剂管理制度一、目的规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。
二、适用范围本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。
三、职责3.1 质检中心主任负责实施和检查。
3.2 化验员负责本室存放的试剂、药品的现场管理。
四、措施、方法1、化学试剂的规格根据国家标准(GB）及部颁标准，化学试剂按其纯度和杂志含量的高低分为四种等级（见表1）。
表1. 化学试剂的级别试剂级别一等品二等品三等品四等品纯度分类优级纯(GR）分析纯(AR)化学纯(CP）实验试剂（LR）标签颜色绿色红色蓝色黄色（1) 优级纯试剂，亦称保证试剂，为一级品，纯度高，杂质极少，主要用于精密分析和科学研究，常以GR表示。
(2）分析纯试剂,亦称分析试剂，为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯,适用于重要分析和一般性研究工作，常以AR表示。
(3）化学纯试剂为三级品，纯度较分析纯差，但高于实验试剂,适用于工厂、学校一般性的分析工作，常以CP表示。
（4) 实验试剂为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高，主要用于一般化学实验，不能用于分析工作，常以LR表示。
化学试剂除上述几个等级外，还有PH基准缓冲物质、基准试剂、光谱纯试剂及超纯试剂等。
基准试剂相当或高于优级纯试剂,专作滴定分析的基准物质,用以确定未知溶液的准确浓度或直接配制标准溶液，其主成分含量一般在99。
95%（100。
0％，杂质总量不超过0.05%。
光谱纯试剂主要用于光谱分析中作标准物质，其杂质用光谱分析法测不出或杂质低于某一限度，纯度在99.99％以上。
超纯试剂又称高纯试剂(EP),是用一些特殊设备如石英、铂器皿生产的。
PH基准缓冲物质用于配制PH标准缓冲溶液。
2、化学试剂的接收试剂入库前，试剂管理员应检查试剂外观,验收合格后登记“化学试剂入库登记总帐"(见附件Ⅲ)，其内容包括品名、试剂代码、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、生产日期、规格、数量等。
化验室危险化学品管理制度
5.3药品柜内存放的药品应有明确的标识牌，存放时做到便于查找和取用。
5.4药品存放数量不能过多，普通的化验药品存放数量不超过20瓶,其中进II药剤考虑到采购周期可 适当增加存放量.危（wei）险化学品（毒害性、腐蚀性、氧化剂）每种药品不超过20瓶（500克装），硫酸和盐 酸考虑购买周期较长，可适当增加数量，但不超过30瓶，易燃、易爆液体每种不超过10升.
8药品的使用管理
8.1普通化学药品使用管理
8.1.1按照各分析岗位的要求，制定相关化学药品的材料安全数据表（MSDS）,针对上述内容进行每年 一次的培训,考核。
8.1.2化学药品使用者应经过有关上岗资格的培训并考试合格,在使用化学药品时，严格按照有关操作 规程和制度进行。
8.1.3从仓库中取用药品时应按照规定进行登记，写明药品的种类、数量等。
8. 2. 3.5易燃物品必须按规定存放，严禁随意倾倒。清理易燃物品如用过的废棉纱，废纸等，要集中 放置，集中处理.
8. 2.36试验时需要用到的药品，如硝酸钠,苦味酸和其他超过三个硝基的有机化合物以及一些强氧 化剂、还原剂，还有某些有机物混合时都能因受热，磨擦，撞击等外界影响而引起爆炸的，必须做好防范 措施。
鼬瑜脚区
化验室危（wei）险化学品管理制度
2022-12-01发布
2022-12-01实施
前言1
1目的1
2范围1
3规范性引用文件1
4化学品的分类1
5药品的库存管理1
6药品的存放管理2
7药品的使用管理3
8化验室“三废”的管理制度5
9化验室相关应急7
化验室安全操作规程
1．配制稀硫酸时，必须在烧杯和锥形瓶等耐热容器内进行，并必须徐徐将浓硫酸加入水中，配制王水时，应将硝酸徐徐注入盐酸，同时用玻璃棒随时搅拌，不许用相反次序操作。
2．一切试剂瓶都要有标签。
有毒药品要在标签上注明。
3．溶解氢氧化钠、氢氧化钾等发热物质时，必须置于耐热容器内进行.4．严禁试剂入口。
如需要以鼻鉴别试剂时，须将试剂瓶远离，用手轻轻扇动，稍闻其气味，严禁鼻子接近瓶口。
5．折断玻璃管(棒)时，须用钢锉在折断处锉，一小槽，再垫布折断。
使用时要把断口烧成圆滑的形状.如将玻璃管 (棒) 插入橡皮管或者橡皮塞时，应垫布插入，防止折断伤手。
6．严禁食具和器具混在一起或者互相挪用。
7．易发生爆炸的操作，不得对着人进行。
例如 Na O 熔融时，2 2坩埚口不得对着人，并应事先避免可能发生的伤害。
必要时应戴好防护眼镜或者设置防护挡板.8．一切发生有毒气体的操作，须于通风柜内进行.通风装置失效时禁止操作。
9．一切固体不溶物及浓酸严禁倒入水槽，以防阻塞和腐蚀水道。
10．身上或者手上沾有易燃物时，应即将洗干净，不得挨近明火。
11．开启大瓶液体药品时，须用锯将石膏锯开。
禁止用其它物品敲开,以免瓶子破裂。
12．处理后的浓酸和浓碱废液，必须先将水门放开，方可倒入水槽。
一切废液,如含有害物质超过安全标准，则应先行处理，不许直接排入下水系统。
13．高温物体(灼热的磁盘或者烧坏的燃烧管等)要放于不能起火的地方。
14．取下正在沸腾的水或者溶液时，须先用烧杯夹子轻轻摇动后才干取下使用，以免使用时蓦地沸腾而溅出伤人.15．使用酒精灯、煤气灯时，注意无色火焰烫伤.16．蒸馏易挥发和易燃体所用的玻璃器具必须完整无缺陷。
禁止用火直接加热。
1．在使用电气设备时，必须事先检查开关、机电、以及机械设备，确认各部份是否安置妥当。
2．开始工作或者住手工作时,必须将开关扣严和拉下。
3．要更换保险丝时，应由电工按负荷选用保险丝，不许随意加大或者以铜丝代替使用。
化验室试剂溶液使用管理规定
化验室试剂溶液使用管理规定为确保检测质量，规范试剂溶液的使用，必须按试剂性能和实际用量进行配制，不要盲目多配，一般标准溶液（除EDTA和重铬酸钾外）配制量不超过1L，不稳定试剂应少量配制，同时采取特殊贮存方法，如避光、冷蒇，加入不干扰测定的稳定剂。
凡属常用量的各种试剂，应该严格标准化手续和使用规定，防止变质浪费。
特制定本规定。
一、保证试剂溶液的质量1、试液的贮存期化学试剂有效期：①、试剂瓶上有规定有效期，按其规定执行。
②、试剂瓶上没有规定有效期，开口后，固体试剂有效期为5年，液体试剂有效期为3年。
极易吸湿及性质不稳定的试剂有效期为1.5年，并在试剂瓶上标明开口日期和有效期。
③、如果使用中发现某试剂变质，可经实验室主任的批准，立即撤下，按其性质销毁。
④、一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。
溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。
除本身不稳定的试剂外，一般稳定性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L的溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存一周，而10-5mol/L溶液即需在当日配制。
在常温（15—25℃）科室试剂溶液的保存时间见附表。
2、贮存容器的选择玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃容易被碱腐蚀后可释放出某些物质，所以应采用聚乙烯瓶存放碱液。
软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差，不应采用此种玻璃容器长期贮存溶液。
同时，试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发溢出。
试剂瓶使用前应认真检查，将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。
3、试液的配制和标定①试剂的配制必须符合现行药典及相关规定。
②配制后应及时贴上相应标签，标签内容包括：品名、浓度、配制日期、配制人、复核人、失效日期，特殊贮存条件等内容。
③在有效期内发现变质迹象，如沉淀、分层、混浊变色、分解等，均不得使用，应重配。
④标准滴定溶液必须由第一人进行标定，第二人进行复标。
化验室规章制度
化验室规章制度一、劳动纪律1、严格执行公司制度.2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、谈天、吃零食，不做与工作无关的事，违者一次罚款 20 元.3、有事者提前上报，不得集中休班,质检成员应听从安排,自觉协调，不得旷工〔未请假或未经主管同意者〕。
二、化验室药品、仪器治理制度1、按说明书进展仪器操作,留神慎重，避开损伤仪器；仪器使用过程或操作完毕，要准时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态,并检查是否完好，不得影响下次试验使用.2、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清楚，仪器发生故障或损坏等事故马上报告.三、化验操作制度1、生疏化验操作规程,严格按要求操作,确保化验数据准确、真实、无遗漏。
2、工作安排合理，试验过程准确快速，不丢三落四，工作效率高。
3、工作现场的卫生良好,所用物品准时摆放整齐，按要求处理废物废液。
4、标准操作，严格遵守化验室安全治理规定.5、疼惜仪器设备,节约水、电、化学药品、试验用品,杜绝铺张。
四、化验结果判定1、觉察结果特别或不合格应准时复核并复测，不耽误化验数据的传递。
2、当值人员对不能确定或无法复核是否正确的数据，应留样给下班质检人员进展复测，不能将不行靠的数据报出或填写在检验报告上。
五、记录制度1、记录要清楚准确，真实详尽,使用黑色笔填写，不得随便改动，假设改动的，需注明缘由并签字。
2、认真填写交接班、仪器使用等记录，交接工作清楚、详尽。
六、交接班及卫生制度1、保证明验期间和试验完毕现场卫生时刻良好，所用物品均应摆放整齐到位。
2、当值交班前，要把卫生彻底清扫干净〔门窗、地面、玻璃仪器、试验用具、试验台、仪器等〕、物品摆放整齐。
交接班时由下一班的接班人对上一个班的记录及卫生进展检查,经接班人员认可并在交接班记录上填写相关记录后，上一班工作人员方可离开; 否则连续清理，直至合格为止。
3、交班时肯定要对本班突发大事及需交代的事情交接清楚。
七、本制度自20*＊年*＊月*8 日起执行。