分析化学习题(2)
分析化学 第二章 误差和分析数据处理(课后习题答案)

第二章 误差和分析数据处理(课后习题答案)1. 解:①砝码受腐蚀:系统误差(仪器误差);更换砝码。
②天平的两臂不等长:系统误差(仪器误差);校正仪器。
③容量瓶与移液管未经校准:系统误差(仪器误差);校正仪器。
④在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀:系统误差(方法误差);修正方法,严格沉淀条件。
⑤试剂含被测组分:系统误差(试剂误差);做空白实验。
⑥试样在称量过程中吸潮:系统误差;严格按操作规程操作;控制环境湿度。
⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内:系统误差(方法误差);另选指示剂。
⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准:偶然误差;严格按操作规程操作,增加测定次数。
⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符:系统误差(仪器误差);校正仪器。
⑩在HPLC 测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠:系统误差(方法误差);改进分析方法。
2. 答:表示样本精密度的统计量有:偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。
因为标准偏差能突出较大偏差的影响,因此标准偏差能更好地表示一组数据的离散程度。
3. 答:定量分析结果是通过一系列测量取得数据,再按一定公式计算出来。
每一步测量步骤中所引入的误差都会或多或少地影响分析结果的准确度,即个别测量步骤中的误差将传递到最终结果中,这种每一步骤的测量误差对分析结果的影响,称为误差传递。
大误差的出现一般有两种情况:一种是由于系统误差引起的、另一种是偶然误差引起的。
对于系统误差我们应该通过适当的方法进行改正。
而偶然误差的分布符合统计学规律,即大误差出现的概率小、小误差出现的概率大;绝对值相等的正负误差出现的概率相同。
如果大误差出现的概率变大,那么这种大误差很难用统计学方法进行处理,在进行数据处理时,就会传递到结果中去,从而降低结果的准确性。
4. 答:实验数据是我们进行测定得到的第一手材料,它们能够反映我们进行测定的准确性,但是由于“过失”的存在,有些数据不能正确反映实验的准确性,并且在实验中一些大偶然误差得到的数据也会影响我们对数据的评价及对总体平均值估计,因此在进行数据统计处理之前先进行可疑数据的取舍,舍弃异常值,确保余下的数据来源于同一总体,在进行统计检验。
《分析化学》第2章》误差及分析数据的处理复习题及答案

一、判断题1、测定的精密度高,则准确度一定高。
(×)2、用标准偏差表示测定结果的精密度比算术平均偏差更合理。
(√)3、测得某溶液pH=6.21,其有效数字是三位。
(×)4、测得某溶液体积为1.0L,也可记为1000mL。
(×)5、所有的误差都能校正。
(×)6、为提高包含区间的包含概率,可适当提高包含区间的宽度。
(√)7、误差为正值表示测得值比真值低。
(×)8、若测量只进行一次,则无法考察测得值的精密度。
(√)9、评价进行多次平行测量结果时,正确度和准确度含义相同。
(×)10、定量检测中,精密度和精确度含义相同。
(×)11、可通过回收试验回收率的高低判断有无系统误差存在。
(√)12、某测得值的总误差是系统误差与随机误差之和。
(√)13、随着测量次数增加,随机误差变小。
(×)14、定量检测报告中仅需给出平行测定值的平均值即可。
(×)15、分析结果的准确度由系统误差决定,而与随机误差无关。
(×)16、测定结果的准确度仅取决于测量过程中的系统误差的大小。
(×)17、准确度反映的是分析方法或测定系统的系统误差的大小。
(×)18、精密度反映的是分析方法或测定系统随机误差的大小。
(√)19、两组数据的平均偏差相同,它们的标准偏差不一定相同。
(√)20、在定量分析中精密度高,准确度不一定高。
(√)21、进行无限多次测量,总体均值就是真值。
(×)22、系统误差分布符合正态分布规律。
(×)23、有效数字中不应该包含可疑数字。
(×)24、离群值的取舍可采用F检验。
(×)25、置信度越高,则相应的置信区间越宽。
(√)26、t检验可用于判断测定值与标准值之间有无显著性差异。
(√)27、采用F检验可以判断两组测定结果的均值有无显著性差异。
(×)28、采用F检验可以判断两组测定结果的精密度有无显著性差异。
分析化学第五版答案2

解:
(1)
(2)
(3)
11.称取含Fe2O3和Al2O3试样0.2015g,溶解后,在pH=2.0时以磺基水杨酸为指示剂,加热至50℃左右,以0.02008 mol•L-1的EDTA滴定至红色消失,消耗EDTA15.20mL。然后加入上述EDTA标准溶液25.00mL,加热煮沸,调节pH= 4.5,以PAN为指示剂,趁热用0.02112 mol•L-1 Cu2+标准溶液返滴定,用去8.16mL。计算试样中Fe2O3和Al2O3的质量分数。
n1= n2 =2, lgK≥3(1+1)≥6, E10’- E20’≥0.18V (E0’=)
(2) 不一定。虽然K’很大,但如果反应不能以一定的化学计量关系或反应的速率很慢,都不能用于氧化还原滴定中。
4. 影响氧化还原反应速率的主要因素有哪些?如何加速反应的进行?
答:影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度, 温度, 催化剂, 诱导作用; 增加反应物的浓度,或升高溶液的温度,或加入正催化剂,或有诱导反应存在等都可加速反应的完成。
解:(1)查表5-2: 当pH = 6.0时,lgαY(H) = 4.65,lgK’= lgK稳-lgαY(H) = 8.69-4.65 = 4.04,lgK’<8, ∴不能准确滴定
(2)lgαY(H) = lgK稳-8 = 0.69,查表5-2或114页林邦曲线得pH ≈ 9.6。
4.试求以EDTA滴定浓度各为0.01 mol•L-1的Fe3+和Fe2+溶液时所允许的最小pH。
解:
(1)
(2)
12.分析含铅、铋和镉的合金试样时,称取试样1.936g,溶于HNO3溶液后,用容量瓶配成100.0mL试液。吸取该试液25.00mL,调至pH为1,以二甲酚橙为指示剂,用0.02479 mol•L-1 EDTA溶液滴定,消耗25.67mL,然后加六亚甲基四胺缓冲溶液调节pH=5.0,继续用上述EDTA滴定,又消耗EDTA24.76mL。加入邻二氮菲,置换出EDTA配合物中的Cd2+,然后用0.02174mol•L-1 Pb(NO3)2标准溶液滴定游离EDTA,消耗6.76mL。计算合金中铅、铋和镉的质量分数。
分析化学复习试题习题 (2)

(一)选择题3-1 H2PO4-的共轭碱是:A.H3PO4;B.HPO42-;C.PO43-;D.OH-;E.H+。
3-2 NH3的共轭酸是:A.NH2-;B.NH2OH;C.N2H4;D.NH4+;E.NH4OH。
3-3 按质子理论,Na2HPO4是:A.中性物质;B.酸性物质;C.碱性物质;D.两性物质;E.酸碱惰性物质。
3-4 按质子理论,下列物质中哪些具有两性?A.HCO3-;B.CO22-;C.HPO42-;D.NO3-;E.HS -;3-5 下列阴离子的水溶液,若浓度(单位:mol/l)相同,则何者碱度最强?A.A.CN -(K Hcn =6.2*10-10);B.B.S2-(K HS-=7.1*10-15 ,K H2S =1.3*10-7);C.C.F -(K HF=3.5*10-4);D.D.CH3COO -(K HAc =1.8*10-5);E.E.Cl -(K Hcl>>1);3-6 下列说法中哪些是错误的?A.A.某盐的水溶液呈中性,可推断该盐不水解:B.B.KCLO3与AgNO3反应生成AgCL沉淀;C.C.在水溶液中电离度大的物质,其溶解度亦大;D.D.氯化氢气体在干燥条件下不能使蓝石蕊试纸变红;E.E.纯水中H+和OH-的浓度(单位:mol/l)相同。
3-7 下列说法中,哪个是正确的?A.A.NaHCO3中含氢,故其水溶液呈酸性;B.B.浓HAc(17mol/l)的酸度大于17mol/LH2SO4水溶液的酸度;C.C.浓度(单位:mol/l)相等的一元酸和一元碱反应后,其溶液呈中性;D.D.弱酸溶液愈稀,其电离度愈大,因而酸度亦愈大;E.E.当[H+]大于[OH--]时,溶液呈酸性。
3-8 水的离子积在18。
C时为0.64*10-14,25。
C时为1.00*10-14,则下列说法中哪些是正确的?A.A.水的电离是吸热过程;B.B.水的PH值在18。
C时大于在25。
分析化学2习题

仪器分析补充习题一、简答题1.可见分光光度计是如何获得单色光的?2.单色器的狭缝是直接影响仪器分辨率的重要元件,为了提高分辨率,是否狭缝越窄越好?3.什么是吸收曲线?制作吸收曲线的目的是什么?4.什么是朗伯——比尔定律?5.简述导致偏离朗伯——比尔定律的原因?6.如何控制显色条件以满足光度分析的要求?7.光度分析中,为减少测量误差,溶液透光率T的读数范围应控制在20%--65% 之间,若T超过上述范围,应采取什么措施?8.理想的标准曲线应该是通过原点的,为什么实际工作中得到的标准曲线,有时不通过原点?9.一浓度为C的溶液,吸收了入射光的16.69%,在同样条件下,浓度为2C的溶液百分透光率为多少?(69.40)10.符合朗伯——比尔定律的有色溶液放在2cm的比色皿中,测的百分透光率为60%,如果改用1cm,5cm 的比色皿测定时,其T%和A各为多少?(A=0.111 T=77.4% A=0.555 T=27.9%)二、选择题(单选)1.一般紫外-可见分光光度计,其波长范围是()A 200—400nmB 100—780nmC 200—780nmD 400—780nmE 400—1100nm2.在吸光光度法中,It/I。
定义为透过光强度与入射光强度之比,称为()A 吸光度B 透光率C 百分透光率D 光密度E 消光度3.某吸光物质在一定条件下,表现出强吸光能力,其摩尔吸光系数为()A >105B >104C 105>ε>104D 104>ε>103E <1034.不同波段的电磁波具有不同的能量,其大小顺序是:()A 无线电波>红外光>可见光>紫外光>x射线B x射线>红外光>可见光>紫外光>微波C x射线>红外光>可见光>紫外光>无线电波D x射线>紫外光>可见光>红外光>微波E 微波>x射线>紫外光>可见光>红外光5.复合光变成单色光的过程称为()A 散射B 折射C 衍射D 色散E 激发6.符合朗伯定律的有色溶液,其吸光物质液层厚度增加时,最大吸收峰的波长位置为()A 峰位移向长波;B 峰位移向短波;C 峰位不动,峰高降低;D 峰位不动,峰高增加;E 峰位、峰高都不变;7.某物质在某波长处的摩尔吸光系数ε很大,则表明()A 光通过该物质溶液的光程很长;B 该物质对某波长的光吸收能力很强C 该物质溶液的浓度很大;D 在此波长处,测定该物质的灵敏度较高E 在此波长处,测定该物质的灵敏度较低8.分光光度计的种类和型号繁多,并且在不断发展和改进,但都离不开以下几个主要部件()A 光源B 单色器C 吸收池D 检测器E 记录仪9.标准曲线法在应用过程中,应保证的条件有()A 至少有5—7个点B 所有的点必须在一条直线上C 待测样品浓度应包括在标准曲线的直线范围之内D 待测样品必须在与标准曲线完全相同的条件下测定,并使用相同的溶剂系统和显色系统E 测定条件变化时,要重新制作标准曲线10.可见分光光度计的单色器由以下元件组成()A 聚光透镜B 狭缝C 准直镜D 色散元件E 光门O三、判断题1.光度分析中,所用显色剂,必需是只与样品中被测组分发生显色反应,而与其他组分均不发生显色反应的特效性显色剂。
分析化学复习题及答案

分析化学复习题及答案1. 定量分析的任务是测定物质中有关组分的()A、元素B、原子团C、化合物D、相对含量(正确答案)E、离子2. 研究物质化学结构的是()A、定性分析B、定量分析C、结构分析(正确答案)D、重量分析E、仪器分析3. 滴定分析法属于()A、色谱法B、光谱法C、化学分析法(正确答案)D、定量分析法•E、仪器分析法4. 根据分析任务的不同将分析化学分为()A、无机化学、有机化学B、定量分析、定性分析、结构分析(正确答案)C、常量分析、微量分析D、重量分析、滴定分析E、化学分析、仪器分析5. 微量分析取试样体积一般为()A、>10mLB、10-0.1mLC、1-0.01mL(正确答案)D、<0.01mLE、<10Ml6. 根据分析方法的原理不同将分析化学分为()A、常量分析、微量分析B、定性分析、定量分析、结构分析C、重量分析、滴定分析D、光学分析、色谱分析E、化学分析、仪器分析(正确答案)7. 常量分析称量试样的质量一般在()A、>0.1g(正确答案)B、0.1-0.01gC、10-0.1mgD、<0.1mgE、<100mg8. 下列关于有效数字记录、修约、运算规则说法错误的是()A、四舍六入五留双B、记录测量数据时,只允许保留一位可疑数字C、数字修约应一次完成D、几个数据相加或相减时,应该以有效数字最少的数据为依据进行修约(正确答案)E、当修约精密度如标准偏差时,一般采用“只进不舍”的方法9. 分析化学可以应用于以下哪些方面()A、生命科学(正确答案)B、环境科学(正确答案)D、食品安全分析(正确答案)E、农业科学(正确答案)10. 下列属于分析化学的任务是()A、确定物质体系的化学组成(正确答案)B、测定物质组分的相对含量(正确答案)C、确定物质的化学结构(正确答案)D、确定药物的功效E、采用各种方法和手段11. 分析化学研究物质的()等化学信息有关的理论和技术A、组成(正确答案)B、气味C、结构(正确答案)D、颜色E、形态(正确答案)12. 定性分析的任务是鉴定物质的()A、元素(正确答案)B、离子(正确答案)C、原子团(正确答案)D、官能团(正确答案)E、化合物(正确答案)13. 根据分析任务不同将分析化学分为()A、定性分析(正确答案)B、化学分析C、仪器分析D、定量分析(正确答案)E、结构分析(正确答案)14. 按照分析方法分类,可以将分析化学分为()B、仪器分析(正确答案)C、定性分析D、定量分析E、结构分析15. 有效数字由()组成A、测量数字和非测量数字B、有效数字和无效数字C、整数和小数D、准确数字和可疑数字(正确答案)E、以上说法都不对16. 分析化学中,数字分为哪两类()A、准确值B、估计数字C、可疑数字D、测量所得数字(正确答案)E、非测量所得数字(正确答案)HYPERLINK "javascript:void(0)"17. 化学分析法是利用物质的化学反应为基础的分析方法对(正确答案)错18. 化学分析法一般适用于微量组分或痕量组分的分析对错(正确答案)19. 分析化学是研究获取物质化学组成、结构和形态等化学信息的有关理论和技术的一门科学对(正确答案)错20. 依据分析原理的不同,将分析化学分为重量分析和滴定分析对错(正确答案)21. 仪器分析法通常适用于常量组分或半微量组分分析对错(正确答案)22. 仪器分析法是以物质的物理或物理化学性质为基础的分析方法对(正确答案)错23. 滴定分析中,指示剂变色时,称为()A、终点(正确答案)B、化学计量点C、中和点D、计量点E、滴定度24. 化学计量点与滴定终点的关系是()A、两者越接近,误差越大B、两者越接近,误差越小(正确答案)C、两者必须吻合D、两者毫无关系E、以上都不对25. 滴定分析一般要求相对误差()A、大于0.2%B、小于0.2%(正确答案)C、大于0.1%D、小于0.1%E、大于1%26. 滴定分析法主要用于()A.仪器分析B、常量分析(正确答案)C、定性分析D、重量分析E、以上都可以27.测定样品中CaCO的含量时,常采用下列哪种方法()A、直接滴定法B、剩余滴定法(正确答案)C、置换滴定法D、间接滴定法E、以上都不对28. 沉淀滴定法的条件有()A、反应迅速、定量B、沉淀的溶解度必须很小C、有适当的指示终点的方法D、沉淀的吸附现象不影响滴定终点的确定E、以上都是(正确答案)29. 铬酸钾指示剂法说法正确的是()A、指示剂的用量要适当B、在中性或弱碱性条件下进行C、滴定时充分振摇,防止沉淀吸附而导致终点提前D、预先分离干扰离子E、以上都正确(正确答案)30. 铁铵矾指示法包括()A、直接滴定法和返滴定法(正确答案)B、沉淀滴定法和非沉淀滴定法C、氧化滴定和还原滴定D、变色滴定和不变色滴定E、称量法和容积法31. 铬酸钾指示剂法反应终点的颜色为()A、橘色B、橙色C、砖红色(正确答案)D、粉红色E、紫红色32.铁铵矾指示剂法反应到终点的颜色为()A、白色B、红色(正确答案)C、黄色D、蓝色E、紫色33. 银量法是以碘盐沉淀反应为基础的沉淀滴定方法对错(正确答案)34. 沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析方法对(正确答案)错35. 常用与标定盐酸的基准物质是()A、邻苯二甲酸氢钾B、氯化钠C、无水碳酸钠或硼砂(正确答案)D、氢氧化钠E、氢氧化钾36. 下列盐溶液的浓度均为0.1mol/L,其中能用NaOH标准溶液直接滴定的是()A、NaClB、Na 2SO 4C、NaNO3D、NaCO3E、HCl(正确答案)37. 测定试样中CaCO3的含量时,常采用下列哪种方法()A、直接滴定法B、剩余滴定法(正确答案)C、置换滴定法D、间接滴定法E、配位滴定法38. 色谱法按色谱原理不同分为()A、吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱(正确答案)B、柱色谱、薄层色谱、纸色谱C、气相色谱、液相色谱、高效液相色谱D、气-液色谱、气-固色谱、液-液色谱、液-固色谱E、柱色谱、高效液相色谱、纸色谱39. 将“45.215”修约为4位有效数字,结果应为()A、45.2150B、45.21C、45.22(正确答案)D、45.2E、45.2040. 下列酸中,可以用氧化还原滴定法测定的是()A、盐酸B、硫酸C、醋酸D、草酸(正确答案)E、碳酸41. 直接采用标准溶液对试样溶液进行滴定的方法是()A、直接滴定法(正确答案)B、间接滴定法C、配位滴定法D、氧化还原滴定法E、以上都不是42. 为了缩小酸碱指示剂的变色范围,使变色更敏锐,常采用的措施是()A、多加一些指示剂B、加热C、将标准溶液稀释D、用混合指示剂(正确答案)E、以上方法都可行43. 碘量法是利用()来进滴定的氧化还原滴定法。
分析化学习题(2)剖析

第一章绪论1. 试样分析的基本程序?2. 分析化学的方法根据试样用量可以分为哪几类?每一类的量的要求多少?3. 分析化学的方法根据试样中被测组分的含量可以分为哪几类?每一类的量的要求多少?第二章误差和分析数据的处理一、选择题1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析,得到两组数据,要判断两人分析的精密度有无显著性差异,应用哪一种方法( )A. Q检验法B. F检验法C. u检验法D. t检验法2. 下列叙述错误的是( )A. 误差是以真值为标准的,偏差是以平均值为标准的,所谓“误差”实质上是偏差B. 对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的C. 对偶然误差来说,大小相近的正误差和负误差出现的机会相等D. 标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的3. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法( )A. 进行对照实验B. 进行空白试验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数4. 指出下列各种误差中属于系统误差的是( )A. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时,天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时,不同的人对指示剂颜色判断稍有不同5. 当置信度为0.95时,测得Al2O3的置信区间为(35.21+0.10)%,其意义是( )A. 在所测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定,将有95%的数据落入此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D. 在此区间内包含μ值的概率为0.956. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是( )A. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C.偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成7. 准确度与精密度的关系是( )A. 准确度高,精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高,准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件8. 下列说法正确的是( )A. 误差是测量值与平均值之间的差别B. 误差是不可以传递的C. 误差是可以消灭的D. 误差是测量值与真实值之间的差别9. 用25mL移液管移出的溶液体积应记录为( )A. 25mLB. 25.0mLC. 25.00mLD. 25.000mL10. 对某试样进行三次平行测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为( )A. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差11. 按Q检验法(n=4时,Q0.90=0.76)删除可疑值。
分析化学第二章习题及答案

(2)方程式说明,k值增大也对分离有利,但k值太大会延长分离时间,增加分析成 本.
(3)提高柱选择性,可以提高分离度,分离效果越好,因此可以通过选择合适的 固定相,增大不同组分的分配系数差异,从而实现分离.
11.对担体和固定液的要求分别是什么?
答:对担体的要求; (1)表面化学惰性,即表面没有吸附性或吸附性很弱,更不能与被测物质起化学 反应. (2)多孔性,即表面积大,使固定液与试样的接触面积较大.
(2) 分子扩散项 B/u 由于试样组分被载气带入色谱柱后,是以“塞子”的形式存 在于柱的很小一段空间中,在“塞子”的前后 ( 纵向 ) 存在着浓差而形成浓度梯 度,因此使运动着的分子产生纵向扩散。而 B=2rDg r 是因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因数 ( 弯曲因子 ) , D g 为组 分在气相中的扩散系数。分子扩散项与 D g 的大小成正比,而 D g 与组分及载气 的性质有关:相对分子质量大的组分,其 D g 小 , 反比于载气密度的平方根或载 气相对分子质量的平方根,所以采用相对分子质量较大的载气 ( 如氮气 ) ,可使 B 项降低, D g 随柱温增高而增加,但反比于柱压。弯曲因子 r 为与填充物有关 的因素。 (3) 传质项系数 Cu C 包括气相传质阻力系数 C g 和液相传质阻力系数 C 1 两项。 所谓气相传质过程是指试样组分从移动到相表面的过程,在这一过程中试样组分 将在两相间进行质量交换,即进行浓度分配。这种过程若进行缓慢,表示气相传 质阻力大,就引起色谱峰扩张。对于填充柱: 液相传质过程是指试样组分从固定相的气液界面移动到液相内部,并发生质量交 换,达到分配平衡,然后以返回气液界面 的传质过程。这个过程也需要一定时 间,在此时间,组分的其它分子仍随载气不断地向柱口运动,这也造成峰形的扩 张。液相传质阻力系数 C 1 为:
分析化学习题课二

5 Fe3 5 Fe2
6 Fe3 6 Fe2
CFe3 6 K ' 6 1065.24 1010.88 7.51010 CFe3
练习
11. 称取0.1082g的K2Cr2O7,溶解后,酸化并加入过量 的KI,生成的I2需用21.98ml的Na2S2O3溶液滴定,问 Na2S2O3溶液的浓度为多少?
2I-+ S↓ 2I-+ S4O62-
1I2 1S 2
1I 2
2S
O2
23
续前
(CV )I2总 0.05020 20.00 1.004[mmol]
(CV )I2余
1 2 (CV )Na2S2O3
1 0.05032 21.16 2
0.5324[mmol]
nH2S nS 2 (CV )I2 (CV )I2 总 (CV )I2余 1.004 0.5324 0.4716[mmol]
析出的I2需用0.3000mol/L的Na2S2O3 溶液30.00mL滴 定至终点,求混合物中As2O3和As2O5的含量。
解: As2O5 + 6OH -
As2O3 + 6OH -
Kb(NH3 ) 1.8 10 5
[
NH
3
]
0.20
1.0
1.0 104 104 1.8
10
5
101.77 (mol / L)
Zn(NH3 ) 1 10 2.371.77 10 4.811.772 107.311.773 109.461.774 10 2.55
' Zn 2
Zn
Zn 2
n Ce3
' 2 Fe3
n1 n2
Fe2
1.44 0.68 1.06V 11
分析化学习题(2)剖析

第一章绪论1. 试样分析的基本程序?2. 分析化学的方法根据试样用量可以分为哪几类?每一类的量的要求多少?3. 分析化学的方法根据试样中被测组分的含量可以分为哪几类?每一类的量的要求多少?第二章误差和分析数据的处理一、选择题1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析,得到两组数据,要判断两人分析的精密度有无显著性差异,应用哪一种方法( )A. Q检验法B. F检验法C. u检验法D. t检验法2. 下列叙述错误的是( )A. 误差是以真值为标准的,偏差是以平均值为标准的,所谓“误差”实质上是偏差B. 对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的C. 对偶然误差来说,大小相近的正误差和负误差出现的机会相等D. 标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的3. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法( )A. 进行对照实验B. 进行空白试验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数4. 指出下列各种误差中属于系统误差的是( )A. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时,天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时,不同的人对指示剂颜色判断稍有不同5. 当置信度为0.95时,测得Al2O3的置信区间为(35.21+0.10)%,其意义是( )A. 在所测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定,将有95%的数据落入此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D. 在此区间内包含μ值的概率为0.956. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是( )A. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C.偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成7. 准确度与精密度的关系是( )A. 准确度高,精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高,准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件8. 下列说法正确的是( )A. 误差是测量值与平均值之间的差别B. 误差是不可以传递的C. 误差是可以消灭的D. 误差是测量值与真实值之间的差别9. 用25mL移液管移出的溶液体积应记录为( )A. 25mLB. 25.0mLC. 25.00mLD. 25.000mL10. 对某试样进行三次平行测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为( )A. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差11. 按Q检验法(n=4时,Q0.90=0.76)删除可疑值。
基础化学实验(二)习题及答案二

分析化学实验习题(二)一、选择(5小题,共10.0分)(2 分)1. 用HCl + HF分解试样宜选的坩埚是----------------------------------------------------------()(A) 银坩埚(B) 瓷坩埚(C) 铂坩埚(D) 石英坩埚(2 分)2. 用移液管吸取溶液时(已用溶液涮洗三次),调节液面至标线的正确方法是-----------()(A) 保持移液管的管尖在液面下调节至标线(B) 将移液管提高离开液面并使管尖紧贴放置溶液器皿的内壁并调至标线(C) 将移液管移出液面,悬空调至标线(D) 移液管移至水槽上调至标线(2 分)3. 在调整天平零点时,如拨动投影屏调节杆已到尽头,仍调不到零点,则应调节----()(A) 平衡螺丝(B) 螺旋脚(C) 投影屏(D) 重心螺丝(2 分)4. 重量法测定铁时,过滤Fe(OH)3沉淀应选用----------------------------------------------------()(A) 快速定量滤纸(B) 中速定量滤纸(C) 慢速定量滤纸(D) 玻璃砂芯坩埚(2 分)5. 做重量分析实验时,灼烧沉淀过程中出现了火焰------------------------------------------()(A) 这是正常现象,待滤纸烧尽,火焰即自动熄灭(B) 应将火焰吹灭,同时撤去火源(C) 应盖上坩锅盖,同时撤去火源(D) 撤去火源,使其自然冷却二、填空(13小题,共35.0分)(2 分)1. 洗涤沉淀应遵循__________原则,既能洗得干净,又减少溶解损失;应在前一次洗涤液___________之后再进行下一次洗涤。
洗涤需连续进行,是因为______________________。
(2 分)2. 下列试样用什么试剂溶解或分解:(1) 银合金____________________________________________ ;(2) 钠长石(NaAlSi3O8)中SiO2的测定________________________。
无机分析化学练习1 (2)

第二章 化学反应的一般原理习题1.是非判断题1-1某反应体系从状态A 变为状态B 后又经另一途径返回状态A ,此过程中体系内能不变。
1-2功和热都是能量的传递形式,所以都是体系的状态函数。
1-3△u=△H –p △V ,这个关系式适用于任何体系,任何条件。
1-4恒容下,p △V ,=0,此时Qv=△u ,由于u 是状态函数,因而此时的Q v 也是状态函数。
1-5系统经历一个循环,无论有多少步骤,只要回到起始状态,其热力学能和焓变(△u 和△H )应为零。
1-6单质的标准熵为零。
1-7某一化学反应的热效应只与它的始态和终态有关,与其变化途径无关。
1-8在标准压力和反应进行时的温度,由最稳定的单质合成1mol 某化合物的反应热,叫做该化合物的标准生成热。
1-9石墨、金刚石和臭氧都是单质,它们的标准生成焓都为零。
1-10化学反应中放出的热量不一定是该反应的焓变。
1-11 H 2O(s)→H 2O(g)是个熵增过程。
1-12熵变为负的化学反应,必定是非自发反应。
1-13凡放热反应都是自发反应。
1-14若反应的H r ∆和S r ∆均为正值,则随温度升高,反应自发进行的可能性增加。
1-15如果反应的0G r mθ∆>,则该反应在热力学上是不可能自发进行的。
1-16质量作用定律适用于各种反应。
1-17增加反应物浓度,可加快反应速率,使反应进行得更完全。
1-18凡速率方程中各物质浓度的指数与反应方程式中化学式前的计量系数一致时,此反应必为基元反应。
1-19化学反应速率通常随时间的增加而减小。
1-20对于一个化学反应来说,反应活化能越大,其反应速率就越快。
1-21对一切化学反应来说,如反应物浓度增大,则反应速率也将成倍增大。
1-22温度能影响反应速率,是由于它能改变反应的活化能。
1-23反应活化能的大小,与正、逆反应的标准热效应的大小有关。
1-24催化剂可加快化学反应速率,主要是由于催化剂可使反应的G r mθ∆减小。
无机及分析化学习题第二章分析化学基本知识

第二章分析化学基本知识(一)填空题1. 分析化学包括和两部分。
根据测定原理和操作方法的不同,定量分析可分为和。
按照测定方法的不同,化学分析法可分为、等。
根据化学反应类型的不同,滴定分析法又可分为、、、。
2. 一个定量分析过程包括的步骤有、、、和、。
3. 定量分析的误差按其性质及产生的原因,可分为和两类。
由于使用的蒸馏水不纯引起的误差属于。
4.系统误差的正负、大小一定,具有____向性,主要来源有______、______、______、______。
5.消除系统误差的方法有______、______、______。
6.随机误差是____向性的,它符合____规律,可以用________方法来减小。
7. 分析结果的准确度常用表示,衡量一组数据的精密度,可以用______,也可以用______,用______更准确。
8.准确度是表示____________;而精密度是表示____________,即数据之间的离散程度。
9.滴定分析中,化学计量点与滴定终点之间的误差称为______,它属于____误差。
10.根据误差的来源,判断下列情况产生何种误差:天平的零点突然变动_____;分光光度法测磷时电压变动______;重量法测定Si02时,硅酸沉淀不完全______。
11.有效数字的可疑值是其______;某同学用万分之一天平称量时可疑值为小数点后第____位。
.12.用正确的有效数字表示下列数据:用准确度为0.0lmL的25mL移液管移出溶液的体积应记作_____ mL,用量筒量取25mL溶液应记录为____mL;用误差为0.1g的台秤称取6g样品应记录为____ g, 用万分之一的分析天平称取0. 2g样品应记录为____ g。
13.0.1030是____位有效数字,3. 16是____位有效数字,6.023×1023是____位有效数字,pH=4.17是____位有效数字。
14. 将数据10.065 01处理成4位有效数字的结果为。
分析化学复习(二)

19
分析化学复习( 分析化学复习(二)
计算题
1. M=337.1 g/mol; pKa = 4.902; ; ; pHsp = 8.76; ; 酚酞 2. O2=7.25mg.L-1
20
13
分析化学复习( 分析化学复习(二)
设计题( 分 设计题(10分)
FeCl 3的盐酸溶液,欲分别测定其含量,请 的盐酸溶液,欲分别测定其含量, 写出实验步骤及所用试剂的名称。 写出实验步骤及所用试剂的名称。
14
分析化学复习( 分析化学复习(二)
计算题( 分 计算题(30分)
1. 某一元弱酸 . 某一元弱酸(HA)试样 试样1.250克 , 加水 试样 克 加水50.00ml
6
分析化学复习( 分析化学复习(二)
12.
氨性溶液中, 滴定Zn 在pH=10.0氨性溶液中,用EDTA滴定 氨性溶液中 滴定
致50%处时, %处时, A.pZn’只与 只与[NH3]有关 有关 B. pZn’只与 只与lgK’MY有关 C. pZn’只与 ZnY有关 只与C D. pZn’与以上三者均有关
8
分析化学复习( 分析化学复习(二)
15.在沉淀形成过程中,与待测离子的半径相近的 在沉淀形成过程中, 在沉淀形成过程中 杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成 A.吸留 吸留 B.混晶 混晶 C.包藏 包藏 D.后沉淀 后沉淀 16.在铵盐存在下,利用氨水沉淀 3+,若铵盐的浓 在铵盐存在下,利用氨水沉淀Fe 若铵盐的浓 在铵盐存在下 度固定,增大氨的浓度, 沉淀对Ca 度固定,增大氨的浓度,Fe(OH)3沉淀对 2+、 Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是 A. 都增加 B. 都减少 C. Zn2+、Ni2+增加 而 Ca2+、Mg2+减少 增加, D. Zn2+、Ni2+减少 而 Ca2+、Mg2+增加 减少,
分析化学单元练习题(2)

分析化学练习题第二部分滴定分析一.填空:1.称取纯K2Cr2O7 5.8836g,配制成1000mL溶液,则此溶液的C(K2Cr2O7)为()mol L-1,C(1/6K2Cr2O7)为()mol L-1。
T(Fe/K2Cr2O7)为()g/ mL,T(Fe2O3/K2Cr2O7)为()g /mL,,T(Fe3O4/K2Cr2O7)为()g /mL。
2.通过标准溶液的浓度和反应中(),计算出待测组分含量或浓度的一类分析方法称为()法。
标准溶液的加入过程叫做()。
3.定量分析过程通常包括()()()()等主要步骤。
4.常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有()和();常用于标定NaOH的基准物质有()和()。
二.选择:1.欲配制草酸溶液以标定0.0400mol·L-1KMnO4溶液,如果使标定时两种溶液消耗的体积相等,则草酸钠应配制的浓度为(A)0.1000 mol·L-1(B)0.0400 mol·L-1 (C)0.0500 mol·L-1(D)0.0800 mol·L-1 2.用同浓度的NaOH溶液分别滴定同体积的H2C2O4和HCl溶液消耗的NaOH体积相同,说明(A)两种酸浓度相同(B)两种酸的解离度相同(C)HCl浓度是H2C2O4的两倍(D)H2C2O4浓度是HCl的两倍3.已知T(H2C2O4/NaOH)=0.004502g·mL-1则NaOH溶液的浓度是mol·L-1(A)0.1000 (B)0.05000 (C)0.02000 (D)0.04000三.判断:1.用HCl溶液滴定Na2CO3基准物标准溶液,以甲基橙作为指示剂,其物质量关系为n(HCl):n(Na2CO3)=1:2。
2.滴定度是指与每升被测组分相当的标准溶液的质量。
3.终点误差是指实际分析操作中滴定终点与理论上的化学计量点不一致所产生的误差。
四.回答问题:1.滴定分析对所依据的反应有什么要求?2.什么是物质的量浓度和滴定度?它们之间怎样换算?3.化学计量点与滴定终点之间有什么的关系?五.计算:1.计算密度为1.05g·mL-1的冰醋酸(含HOAc 99.6%)的浓度,欲配制0.10mol·L-1HOAc 溶液500mL,应取冰醋酸多少毫升?(已知:冰醋酸M=60.04g mol-1)2.称取铁矿试样0.5000g溶解后,将全部铁还原为亚铁,用0.01500mol·L-1K2Cr2O7标准溶液滴定至化学剂量点时,消耗33.45mL,求试样中的铁以Fe、Fe2O3和Fe3O4表示时,质量分数各为多少?3.欲配制Na2C2O4溶液,用于酸性介质中标定0.02mol·L-1的KMnO4溶液,若要使标定时,两种溶液消耗的体积相近,应配制多大浓度的Na2C2O4溶液,配置100mL这种溶液应称取Na2C2O4多少克?。
分析化学习题2

分析化学试题(化学分析部分)一、选择题(单选题)(每小题1.5分,共30分)1. 对某试样进行平行三次测定,得CaO 平均含量为30.6%,而真实含量为 30.3% ,则 30.6% − 30.3%=0.3% 为( )。
A. 相对误差B. 绝对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差2. 以下结果表达式表示合理的是( )。
A. 25.48 ± 0.1 %B. 25.48 ± 0.13 %C. 25.48 ± 0.135 %D. 25.48 ± 0.1348 %3. 在纯水中加入一些酸,则溶液中( )。
A. +-[H ][OH ]的乘积增大B. +-[H ][OH ]的乘积减小C. +-[H ][OH ]的乘积不变D. +[H ]和-[OH ]浓度增加4. 以下( )作用使得沉淀溶解度减小。
A. 同离子效应B. 酸效应C. 盐效应D. 配位效应5. 用法扬司法测定-Cl 时,应选用的指示剂是( )。
A. 二甲基二碘荧光黄B. 荧光黄C. 甲基紫D. 曙红6. 当HCl 溶于液氨时,溶液中最强的酸是( )。
A. +3H OB. 3NHC. +4NHD. -2NH7. 已知1 mL 4KMnO 相当于0.005682 g 2+Fe ,则下列表示正确的是( )。
A. 4Fe/KMnO T =0.005682g/mLB. Fe T =0.005682g/mLC. 4KMnO /Fe T =0.005682g/mLD. 4KMnO T =0.005682g/mL8. M(L)α=1表示( )。
A. M 与L 没有副反应B. M 与L 的副反应严重C. M 的副反应较小D. [M]=[L]9. 直接滴定法进行EDTA 配位滴定,终点所呈现的颜色是( ):A. 金属指示剂与被测金属离子形成的配合物的颜色B. 游离金属指示剂的颜色C. EDTA 与被测金属离子所形成的配合物的颜色;D. 上述A 项与B 项的混合色10. 已知2++o Cu /Cu ϕ=0.159V ,2/I I ϕ− 0.545V =,理论上2I 氧化+Cu ,但在碘量法测2+Cu 中,2+Cu 能氧化-I 为2I ,是因为( )。
分析化学(武大)习题解答

第三章 络合滴定法[习题2]在pH=9.26的氨性缓冲液中,除氨络合物外的缓冲剂总浓度为0.201L mol -⋅,游离C 2O 42-浓度为0.101Lmol -⋅,计算Cu 2+的Cu α。
已知Cu(Ⅱ)- C 2O 42-络合物的5.4lg 1=β,9.8lg 2=β;Cu(Ⅱ)-OH -络合物的0.6lg 1=β。
解:在此溶液中能和Cu 2+络合的其它配位剂有NH 3,C 2O 42-和OH -,2OH Cu O C Cu NH Cu Cu 423-++=)()()(αααα∵9.26p 4NH =+K ,∴当9.26pH =时,0.10mol/L 0.205.00.5c ][NH ][NH 43=⨯===+1L mol -⋅9.3653523231)Cu(NH 10][NH ][NH ][NH 13=++++=βββα6.92-2422-2421)O Cu(C10]O [C ]O [C 1-242=++=ββα1.26-1)Cu(OH 10][OH 1-=+=βα36.9OH Cu O C Cu NH Cu Cu 102423=-++=)()()(αααα[习题3]铬黑T (EBT )是一种有机弱酸,它的11.6lg H 1=K ,3.6lg H2=K ,Mg-EBT 的7.0lg MgIn =K ,计算在pH=10时的'MgInlg K 值。
解:11.6p lg 2H 1==a K K ,11.6H 110=K 3.6p lg 1H 2==a K K ,3.6H 110=K6.11H 1110==K β 9.17H2H 1110=⋅=K K βpH=10时, 1.6221EBT 10][H ][H 1=++=++ββαH )( 5.41.67.0lg lg lg )H (EBT MgEBT 'MgEBT =-=-=αK K[习题5]已知+243NH M )(的1lg β~4lg β为2.0, 5.0, 7.0, 10.0,-24OH M )(的1lg β~4lg β为4.0,8.0,14.0,15.0。
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第一章绪论1. 试样分析的基本程序?2. 分析化学的方法根据试样用量可以分为哪几类?每一类的量的要求多少?3. 分析化学的方法根据试样中被测组分的含量可以分为哪几类?每一类的量的要求多少?第二章误差和分析数据的处理一、选择题1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析,得到两组数据,要判断两人分析的精密度有无显著性差异,应用哪一种方法( )A. Q 检验法B. F 检验法C. u 检验法D. t 检验法2. 下列叙述错误的是( )A. 误差是以真值为标准的,偏差是以平均值为标准的,所谓“误差”实质上是偏差B. 对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的C. 对偶然误差来说,大小相近的正误差和负误差出现的机会相等D. 标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的3. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法( )A. 进行对照实验B. 进行空白试验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数4. 指出下列各种误差中属于系统误差的是( )A. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时,天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时,不同的人对指示剂颜色判断稍有不同5. 当置信度为0.95时,测得Al 2O3的置信区间为(35.21+0.10)% ,其意义是( )A. 在所测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定,将有95%的数据落入此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D. 在此区间内包含μ值的概率为0.956. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是( )A. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C. 偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成7. 准确度与精密度的关系是()A. 准确度高,精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高,准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件8. 下列说法正确的是()A. 误差是测量值与平均值之间的差别B. 误差是不可以传递的C. 误差是可以消灭的D. 误差是测量值与真实值之间的差别9. 用25mL 移液管移出的溶液体积应记录为()A. 25mLB. 25.0mLC. 25.00mLD. 25.000mL10. 对某试样进行三次平行测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%- 30.3%=0.3% 为()A. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差11. 按Q 检验法(n=4 时,Q0.90=0.76)删除可疑值。
下列数据中有可疑值并应该给予删除的是()A. 3.03 3.04 3.05 3.10B. 97.50 98.50 99.00 99.50C. 0.10420.10440.10450.1047D. 0.21220.21260.21300.217612. 某标准溶液的浓度,其三次平行测定的结果为0.1023mol/L 、0.1020mol/L 、0.1024mol/L 。
如果第四次测定结果不为Q 检验法(n=4 时,Q0.90=0.76 )所弃去,则最低值应为()A. 0.1017mol/LB. 0.1012mol/LC. 0.1008mol/L13. 某一分析方法由于试剂带入的杂质量大而引起较大的误差,消除()A. 对照试验B. 空白试验C. 分析结果校正D. 提纯试剂14. 下列表述中错误的是()A. 置信水平越高,测定的可靠性越高B. 置信水平越高,置信区间越宽C. 置信区间的大小与测定次数的平方根成反比D. 0.1015mol/L此时应采用下列哪种方法来D. 置信区间的位置取决于测定的平均值15. 有两组分析数据,要判断他们的均值间是否存在误差,应采用()A. G 检验B. F 检验+t 检验C. F 检验D. t 检验1. 下列个说法中不正确的是()A. 绝对误差是测量值与真值之差 B 相对误差是绝对误差在真值中所占的百分比C 偏差是指测量值与平均值之差D 总体平均值就是真值2. 以下论述正确的是()A 单次测量偏差的代数和为零B 总体均值就是真值C 误差可用来表征精密度的高低D 偶然误差有单向性3. 测定铁矿中铁的含量, 4 次结果的平均值为56.28%,标准偏差为0.10% 。
置信度为95% 时总体平均值的置信区间(%)是(已知t0.05,3=3.18)()A56.28 ±0.138 B56.28 ±0.14 C56.28 ±0.159 D56.28 ±0.164. 若已知一组测量数据的总体标准偏差σ,要检验该组数据是否符合正态分布,则应当用哪种方法检验?At 检验Bu 检验CF 检验DQ 检验5. 若用0.1000mol/LKOH 溶液分别滴定25.00mLH 2SO4 和25.00mHLAc 溶液,若消耗的体积相等,则表示这两种溶液中()A[H +]浓度相等Bc(H 2SO4)=c(HAc) C c(H 2SO4)=2c(HAc) D 2c(H2SO4)=c (HAc)6. 强酸滴定强碱时,若酸碱的浓度均增大10 倍,则滴定突跃增大的pH 单位是()A1 个单位B2 个单位C10 个单位 D 不变化二、填空1. 测定中的偶然误差是由引起的,可采取方式来减少偶然误差。
2. 在分析过程中,下列情况各造成哪种误差:①称量过程中天平零点略有变动; ②分析试样中含有微量待测组分;③读取滴定管读数时,最后一位估测不准。
3. 在弃去多余数字的修约过程中,所使用的法则规定为4. 系统误差的特点是、、0.2043mol/L 。
则结果的标准偏差为。
7. 用同浓度强酸滴定弱碱,突跃范围的大小与和有关,若要能准确滴定(TE<0.2%),则要求满足条件。
8. NaOH 溶液浓度标定后,由于保存不妥吸收了CO2,若以此标准溶液测定草酸的摩尔质量,5. 标定某标准溶液的浓度,四次结果分别为0.2041mol/L ,0.2049mol/L ,0.2039mol/L ,则结果;若以此标准溶液测定H3PO4 浓度(甲基橙作指示剂),则结果。
(填偏高、偏低或无影响)三、名词解释及简答1. 置信区间2. 何谓t 分布?它与正态分布有何关系?3. 说明误差与偏差、准确度与精密度的区别和联系。
四、判断题1. 测量值与真实值无关,只是绝对误差和相对误差有关。
()2. 当真值未知且校正了系统误差,偏差与误差可不加区分。
()3. 可疑数据若是有过失误差引起的,则应采用统计检验的方法,确定该可疑值与其他数据是否来源与统一总体,以决定取舍。
()4. 化学分析法能获得比较准确的分析结果(相对误差≤0.2%),故适用于微量组分的测定。
()5. 不管什么物质,称量的绝对误差相等时,它们的相对误差也相同。
()6. 做空白实验,用空白值校正分析结果可以消除或减少由于试剂、蒸馏水等引起的系统误差。
()7. 将测量值 2.205 和 2.2449 修约为三位数是 2.21 和 2.3 。
()8. 正态分布曲线与横坐标之间所包含的面积即是全部误差值出现的概率总和100%。
()9. 统计检验的方法很多,在定量分析中最常用t 检验与 F 检验,分别主要用于检验两个分析结果是否存在显著的系统误差与偶然误差等。
()补充习题参考答案:一选择题:B,B,D,C,D ,C,B,D,C,C,D,C,D,A,B 三判断题:√,√,×,×,√,×,√,√第三章酸碱滴定法概论1. 下列操作不正确的是()A. 滴定管读数应读到小数点后两位。
B. 万分之一分析天平应读到小数点后五位。
C. 滴定管和移液管使用时需要用操作溶液润洗。
D. 容量瓶不能用来久储溶液。
2. 某弱酸H2A 的分布系数与()无关A. K a1B. K a2C. 溶液的pHD. 酸总浓度c3. 某二元酸H2A 的K a1=1.2,K a2 =4.2.欲使HA -为主要存在形式,则需将溶液pH 控制在()A. 小于 1.2B. 1.2~ 4.2C. 大于 1.2D. 大于 5.24. 在滴定分析中,关于滴定突跃范围的叙述不正确的是()A. 被滴定无的浓度越高,突跃范围越大B. 滴定反应的平衡常数越大,突跃范围越大C. 突跃范围越大,滴定越准确D. 指示剂的变色范围越大,突跃范围越大5. 物质的量浓度是指。
物质的量与质量的关系式为。
6. 某二元酸(H2A )的pK a1=4.19 ,pK a2=5.57 ,在pH 值为 4.0 时,H2A 的分布系数δ0= 。
7. 滴定误差是由于到化学计量点时指示剂不能发生颜色突变而引起的。
()8. 只有基准试剂才能用来直接配制标准溶液,因此优级纯K2Cr2O7 不能直接配制标准溶液。
()9. 酸式滴定管只能用来装酸。
()10. 参考水准通常不出现在质子条件式中。
()名词解释及简答1. 用于滴定分析的化学反应符合哪些条件?基准物质具备的条件?2. 滴定度T T/B 的含义是什么?3. 什么是突跃范围?参考答案B,D,B,D,×,×,×,√。
第四章酸碱滴定法一、选择1. 选择酸碱指示剂时可以不考虑的因素是()A. 滴定突跃范围B. 指示剂颜色的变化和滴定方向C. 指示剂的变化范围D. 指示剂分子的摩尔质量2. 用浓度为0.10mol/L 的HCl 滴定同浓度NaOH 的溶液时,pH 突跃范围是9.7~ 4.3。
用浓度为0.010mol/L 的HCl 滴定同浓度的NaOH 时,pH 突跃范围是()A. 9.7 ~4.2B. 9.7~ 5.3C. 8.7~ 4.3D. 8.7 ~ 5.33. 按照质子理论,下列物质属于两性物质的有(4. 下列各酸碱溶液的浓度均为 0.10mol/L ,其中可按二元酸被分步滴定的是( ) A. 琥珀酸( pK a1=4.16, pK a2=5.60 ) B. 柠檬酸( pK a1=3.14, pK a2=6.39 ) C. 亚磷酸( pK a1=1.30, pK a2=6.60 ) D. 联氨( pK b1=5.52, pK b2=14.12)5. 以下溶液的浓度均为 0.10mol/L ,其中只能按一元酸碱被直接准确滴定的是( ) A. 草酸( pK a1=1.22, pK a2=4.19) B. 联氨( pK b1=5.52, pK b2=14.12) C. 硫化钠( pK b1=-0.92, pK b2=6.76) D. 亚硫酸( pK a1=1.90, pK a2=7.20 )6. 在 0.10mol/LH 3PO 4溶液中, [HPO 42-]的值约等于( ) A. pK a2B. pK a3C. (pK a1 +pK a2)/2D. (pK a2 +pK a3)/27. 用已知浓度的 HCl 滴定不同浓度的不同弱碱时,若弱碱的 K b 越大,则( )9. 下列物质(均为 0.1mol/L ),不能用强酸标准溶液直接滴定的是( ) -10 -10A. NaCN(K a =6.2 ×10-10)B. C 6H 5ONa(K a =1.1×10-10)-4 -10C. HCOONa(K a =1.8 ×10-4) D. C 9H 7N(K a =6.30 ×10-10)10. 用 NaOH 溶液( 0.1mol/L )滴定同浓度的甲酸( Ka=1.8 ×10-4 )溶液,应选用的指示剂是()A. 百里酚酞( pK HIn =1.65)B. 甲基橙( pK HIn =3.45)C. 中性红( pK HIn =7.4)D. 酚酞( pK HIn =9.1) 11. 当 HCl 溶于液氨时,溶液中的最强酸是( ) ++A. H 3O +B. NH 3C. NH 4+D. NH 2A. H 2CO 3B. 氨基乙酸盐酸盐C. 氨基乙酸D. 氨基乙酸钠A. 消耗的 HCl 越多 C. 滴定突跃越小8. 下列溶液中不是缓冲溶液的是(A. 0.1mol/LNH 4Cl + 0.2mol/LNaOHB. 滴定突跃越大D. 指示剂颜色变化不明显)B. 0.1mol/LNH 3 + 0.2mol/LNH 4ClC. 0.2mol/LNH 3 + 0.2mol/LHClD. 0.2mol/LNH 4Cl + 0.1mol/LNaOH12. 滴定误差 TE ( %)( )A. 与△pX 无关B. 是绝对误差C. K t 越大,误差越小D. 组分的浓度越大,误差越大 13. 强酸滴定强碱时,酸和碱的浓度均增大 10 倍,则滴定突跃范围将( ) A. 不变 B. 增大 0.5 个 pH 单位 C. 增大 1 个 pH 单位 D. 增大 2 个 pH 单位 14. 某弱酸 HA 的 Ka=1.0 ×10-3, 1.0mol/L 的该酸水溶液 pH 值为( ) A. 3.0 B. 2.0 C. 1.5 D. 6.015. 浓度均为 0.1mol/L 的 NaH 2PO 4(pH 1)与 Na 2HPO 4(pH 2),则( ) A. pH 1>pH 2B. pH 1<pH 2 C. pH 1=pH 2 D. pH 1≈ pH 216. 用 HCl 溶液滴定某碱液,量取 2份碱液。