GTVisionTM Ⅲ抗鼠兔通用型免疫组化检测试剂盒
小鼠过氧化氢酶(CAT)ELISA检测试剂盒使用说明书
小鼠过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒使用说明书小鼠过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采纳双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被过氧化氢酶（CAT）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最后的黄色。
颜色的深浅和样品中的过氧化氢酶（CAT）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避开任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞快速当心地分别。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：假如样本收集后不适时检测，请按一次用量分装，冻存于20℃，避开反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.510uL、220uL、20200uL、2001000uL3.37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在28℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。
试验中不用的板条应立刻放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对比或者空白；依照说明书操作时样本已经稀释5倍，最结束果乘以5才是样本实际浓度。
严格依照说明书中标明的时间、加液量及次序进行温育操作。
全部液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒构成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无停止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80U/ml 试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
兔子ELISA试剂盒说明书,MMP-9elisa试剂盒
兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒产品规格：96T/48T供应商：上海樊克生物有限公司本产品只用于科研实验兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒，小鼠(LR/Ob-R)ELISA试剂盒，苗条素受体elisakit elisa试剂盒上海樊克生物供应！兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒Elisa试剂盒操作步骤：3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
ELISA试剂盒样品的采集和存储血清-使用血清分离管，使样品在室温下或凝块一夜之间两个小时在大约1000×4oC G.测定新鲜制备的血清离心20分钟立即或存放样品在-20°C或稀释后使用80oC。
避免反复冻融循环。
血浆采集血浆用EDTA或肝素作为抗凝剂。
15分钟，离心样品1000×G在2到8摄氏度范围内采集30分钟。
去除血浆和即刻检测或者储存样品兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒Liquid type specimen:Including serum, plasma, urine, pleural effusion and ascites, cerebrospinal fluid, cell culture supernatant, etc..1) serum:Room temperature blood natural coagulation 10-20 minutes after the centrifuge about 20 minutes (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.2) plasma:According to the requirements of the specimens of choice of EDTA, sodium citrate or heparin as an anticoagulant, 10-20 minutes after mixing, centrifuged for 20 minutes or so (2000-3000 r.p.m.). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.3) urine:Collecting with sterile tubes. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal. Pleural effusion, cerebrospinal fluid with reference to this practice.4) cell culture supernatant:To collect the ingredients for the detection of secretory components. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. Detection of cell components, with PBS (PH7.2-7.4) diluted cell suspension, the cell concentration reached 1 million /ml or so. Through repeated freezing and thawing, in order to make the cell damage and release of intracellular components. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.5) tissue specimen:After cutting the specimen, weigh the weight. Add a certain amount of PH7.4, PBS. Rapid freezing with liquid nitrogen. The specimens were melted and still maintained at 2-8. Add a certain amount of PBS (PH7.4), with a hand or a homogenate of the specimen homogenatefull. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. Be detected after a repackaging, remaining frozen spare.国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/48Telisakit价格兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒S独特优势：1、标准品种类齐全、价格优惠、质量可靠、灵敏性高、效果稳定、易保存。
体外诊断试剂产品分类分类目录
体外诊断试剂产品分类分类目录按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂一、临床血液学和体液学检验试剂 1.1 血液学检验试剂(盒)1.1.1血液一般检验试剂(盒) 1.1.2溶血试验试剂(盒)1.1.3血栓与止血检验试剂(盒) 1.2 组织配型类试剂(盒)1.3尿液检验试剂(盒)、试纸1.4 粪便检验试剂(盒)、试纸 1.5其他体液及排泄物检验试剂(盒)二、临床化学检验试剂2.1无机离子检验试剂(盒)2.2蛋白质检验试剂(盒)2.3 糖类检验试剂(盒)、试纸 2.4 酶类检验试剂(盒)2.4.1 肝脏疾病诊断试剂(盒) 2.4.2 肾脏疾病诊断试剂(盒) 2.4.3 心肌疾病诊断试剂(盒) 2.4.4 体液和其他酶测定试剂(盒) 2.5 非蛋白含氮类化合物检测试剂(盒) 2.6 脂类检验试剂(盒)2.7血气与电解质分析试剂(盒) 2.8内分泌检验试剂(盒)2.8.1 下丘脑垂体激素测定试剂(盒) 2.8.2 甲状腺激素测定试剂(盒) 2.8.3 肾上腺激素测定试剂(盒) 2.8.4 性腺激素测定试剂(盒) 2.8.5 胰腺和肠胃激素测定试剂(盒)2.8.6 其他激素测定试剂(盒)2.9维生素和药物及代谢物类检验试剂(盒) 2.9.1维生素测定类试剂(盒)2.9.2药物和药物代谢物检测试剂(盒)三、临床免疫学检验试剂3.1 传染病免疫学诊断检验试剂(盒) 3.1.1 肝炎病毒血清学标志物检验试剂(盒) 3.1.2 其他病毒血清学标志物检验试剂(盒) 3.1.3 细菌血清学检验试剂(盒)3.1.4其他微生物血清学检验试剂(盒) 3.2肿瘤标志物类试剂(盒)3.3细胞免疫检验测定试剂(盒)四、微生物学检验试剂4.1 培养基4.2微生物学检验类试剂(盒)4.3微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂(盒) 4.4药敏试剂4.5生化鉴定培养基4.6染色液五、组织细胞学检验试剂5.1 细胞、组织化学染色剂类试剂5.2 免疫组化与人体组织细胞类试剂(盒)六、变态反应、自身免疫诊断检验试剂(盒)七、遗传性疾病检验试剂八、分子生物学检验试剂8.1分子诊断试剂(盒)8.1.1 分子杂交诊断试剂(盒)8.1.2 PCR试剂(盒)8.2人类基因检测类试剂(盒)8.3 生物芯片类试剂(盒)8.3.1 基因芯片类检测试剂(盒)8.3.2 蛋白质芯片类检测试剂(盒) 8.3.3 其他生物芯片类检测试剂(盒)九、其它检验试剂(盒)按药品受理和审评的体外诊断试剂*1.ABO血型定型试剂(盒)*2.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂(盒) *3.丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂(盒) *4.人类免疫缺陷病毒HIV(1，2型)抗体试剂(盒)人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂(盒) *5.梅毒螺旋体抗体试剂(盒) *6.放免试剂(盒)注:以上带*号的五个品种，预期用途为血源筛查时按药品受理和审评，为临床诊断时，按第三类医疗器械进行管理。
小鼠补体3C3免疫组化试剂盒
小鼠补体3（C3）免疫组化试剂盒该试剂盒以HRP标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性补体3（C3）抗原。
该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。
在所用的补体3（C3）一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，最后加入HRP-SA，形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA复合物，显微镜下观察成像。
试剂盒所含试剂：试剂A通透液：0.1%Triton-X10010mL（选用）试剂B封闭缓冲液（封闭用）20mL试剂C（原装进口分装）已稀释的即用型补体3（C3）一抗（2.5ml）试剂D（原装进口分装）生物素化羊抗兔IgG1支（浓度1.5mg/mL，稀释比为1:300~1:500）50μL+抗体稀释液20ml试剂E HRP-SA复合物1支（浓度1μM，稀释比1:50~1:200）100μL试剂F DAB显色液5ml用户自备试剂：1．10mM TBS（pH7.2~7.4）三羟基氨基甲烷1.21g氯化钠7.6g加蒸馏水800mL，浓盐酸调pH值至7.2~7.4，最后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%体积比）2．抗原修复液（依检测抗原不同而选择不同的修复液）10mM pH6.0柠檬酸缓冲液柠檬酸0.38g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水900mL，浓盐酸调pH值至6.0，最后定容至1000mL或：0.5M EDTA修复液（pH8.0）EDTA·2H2O186.1g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水700mL，用10mM NaOH调pH值至8.0，最后定容至1000Ml3.缓冲甘油封固剂10mL4.Tween205mL石蜡包埋组织切片免疫染色实验步骤（建议方案）：石蜡包埋组织切片3~4μm厚度1.烤片：将待做切片置于切片架上，于60℃恒温烤箱中至少烤1hr；2.脱蜡：切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片经下行酒精水化，无水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修复：根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗涤（2×2min）（具体修复方法见附1）*注：有些抗原勿需修复，直接进入第5步封闭。
蛋白条带的位置
产品 XCell SureLock® Mini-Cell XCell4 SureLock™ Midi-Cell NuPAGE® 样品还原剂 (10X)
NuPAGE® 抗氧化剂 NuPAGE® LDS 样品缓冲液 (4X)
NuPAGE® MOPS SDS 电泳缓冲液 (仅适用于 Bis-Tris 凝胶) (20X)
产品规格ib1001iblot蛋白质印迹检测抗小鼠化学发光试剂盒普通型1010次反应ib711001iblot蛋白质印迹检测抗小鼠化学发光试剂盒迷你型1010次反应ib711002iblot10次反应ib721001iblot10次反应ib721002iblot蛋白质印迹检测抗小鼠显色试剂盒普通型1010次反应ib731001iblot蛋白质印迹检测抗小鼠显色试剂盒迷你型1010次反应ib731002iblot10次反应ib741001iblot10次反应ib741002iblot蛋白质印迹检测膜组普通型1010次反应ib701001iblot蛋白质印迹检测膜组迷你型1010次反应ib63100218其它novex蛋白质印迹检测试剂盒产品westernbreeze显色试剂盒westernbreeze化学发光试剂盒ecl化学发光试剂盒westerndot应用与即用型bcipnbt碱性磷酸酶底物结合使用可发出强烈持久的信号与即用型cdpstar化学发光碱性磷酸酶底物结合使用可实现灵敏的检测使用辣根过氧化物酶结合ecl化学发光试剂盒可检测出皮克级底物使用荧光qdot625纳米晶体结合高亲和力链霉亲和素生物素结合反应可实现直接高灵敏度的蛋白质检测灵敏度信号持续时间数月至数年数天数小时数天至数月其它设备需求暗室autorad线胶片及显影剂扫描仪化学发光成像仪autoradx线胶片及显影剂扫描仪化学发光成像仪紫外透射仪配备橙色红色滤光片的数码照相机激光扫描仪产品规格显色和化学发光免疫检测westernbreezewb7103westernbreezewb7105westernbreezewb7107westernbreezewb7104westernbreezewb7106westernbreezewb7108westernbreeze80mlwb7050westernbreeze清洗液16x100mlwb7003直接在蛋白质印迹膜上进行简便的分子量估算magicmarkxp免疫印迹蛋白质分子量标准250lc5602novexecl化学发光试剂盒wp20005westerndot蛋白质印迹试剂盒westerndot625山羊抗小鼠蛋白质印迹试剂盒w10132westerndot625山羊抗兔蛋白质印迹试剂盒researchuseonly
人乳腺癌组织中GATA3的表达及其临床意义
人乳腺癌组织中GATA3的表达及其临床意义黄信;蒋光愉;李虹;庞钊;吕荣钊;张清;何伟丽;王宁霞【摘要】目的:探讨乳腺癌组织中转录因子GATA3的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化法检测124例乳腺癌组织中GATA3的表达水平,分析其与临床病理指标的关系,探讨其在预测乳腺癌预后中的意义.结果:GATA3的低表达与雌激素受体(ER)/孕激素受体(PR)阴性、肿瘤高组织学分级、脉管癌栓、53基因突变等表示预后较差的指标相关(P＜0.05),但与肿瘤大小、人表皮生长因子受体2(HER-2)表达水平、年龄和淋巴结转移情况无关(P＞0.05);在全部乳腺癌组织中GATA3阳性表达率为56.4％,GATA3在luminal型乳腺癌中的表达率为68.4％,高于非luminal 型乳腺癌(32.6％),且差异有统计学意义(P＜0.05);全部乳腺癌组织中术后复发风险中危组GATA3阳性率高于复发风险高危组(P＜0.05).结论:在乳腺癌组织中GATA3的表达水平与组织的分化水平及肿瘤的生物学特性相关,对指导临床治疗及评估患者的预后研究具有一定的意义.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2013(029)008【总页数】4页(P1433-1436)【关键词】乳腺肿瘤;GATA3转录因子;预后【作者】黄信;蒋光愉;李虹;庞钊;吕荣钊;张清;何伟丽;王宁霞【作者单位】暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院病理科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院病理科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632【正文语种】中文【中图分类】R363GATA3 作为转录因子调节多种细胞的遗传分化方向。
GTVisionTM Ⅲ抗鼠兔通用型免疫组化检测试剂盒
GK500705 1×5ml 2×6.25ml 1×0.25ml 2个 无
包装组1×0.5ml 2个 无
GK500711 1×100ml 2×125ml 1×5ml 2个 1个
产品简介： 该试剂盒是一个特别敏感的二步法免疫组化试剂盒，适合与兔抗抗体或小鼠抗抗体配用。其
取出切片甩掉并擦干切片上组织周围的液体平放于湿盒中滴加过氧化物酶阻断剂常用3过氧化氢于组织上避光孵育1015分钟
GTVisionTM Ⅲ Detection System/Mo&Rb GTVisionTM Ⅲ抗鼠/兔通用型免疫组化检测试剂盒
货号：
编号
成分
A B C
配件
HRP 标记聚合物(抗兔/鼠) DAB 缓冲稀释液 DAB 原液 塑料吸管 10ml 刻度离心管
色完全后，用蒸馏水冲洗终止显色。 6） 需要时，苏木精复染。 7） 各级酒精（70%－100%）脱水，每级3分钟。取出切片置入二甲苯5分钟，三次。 8） 用封片胶封片。
产品保存： 本品应在 2-8 度保存，并在有效期末前使用，切勿反复冻融。
注意事项： 1、在抗原修复以及其后的免疫组化染色过程中都要避免组织片干燥，保持湿润。
2、良好染色效果的获得很大程度取决于标本制备和正确的实验方法，建议每批实验设置阴阳性 对照。
3、本说明书所提供的操作方法仅供参考，如遇特殊情况需要根据实际情况进行调整。
仅供研究，不用于临床诊断
Rev:V2.1/2012-03-31
抗原修复： 参照一抗说明书进行抗原修复。
DAB工作液的配制： 实验前，按每毫升B液（DAB稀释液）中加1滴（或20微升）C液（DAB原液）的浓度配制所需要 的用量，混匀后避光备用。
实验步骤： 1） 抗原修复完毕后自然冷却的切片，用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。 2） 取出切片，甩掉并擦干切片上组织周围的液体，平放于湿盒中，滴加过氧化物酶阻断剂（常 用3%过氧化氢）于组织上避光孵育10-15分钟。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。取出切片， 甩掉并擦干组织周围的液体（组织切勿干燥），平放于湿盒中。 3） 滴加50－100微升一抗（兔抗或小鼠抗）工作液于组织上，室温孵育30-60分钟。孵育完毕， 用TBS或PBS冲洗切片。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟，取出切片，甩掉并擦干组织周围的 液体（组织切勿干燥），平放于湿盒中。 4） 滴加50－100微升A液于组织上，室温孵育30分钟。孵育完毕，将切片置入TBS或PBS缓冲 液中，冲洗3次，每次3分钟，取出切片，甩掉并擦干组织周围的液体（组织切勿干燥），平放于 湿盒中。 5） 滴加预备好的显色剂DAB工作液50－100微升，室温孵育5-10分钟，或光镜下控制显色。显
兔子Ⅲ型前胶原肽PⅢNPELISA试剂盒使用说明书
兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA试剂盒elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA试剂盒水平。
用纯化的兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA试剂盒，再与HRP标记的Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA 试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
达优 小鼠 TGF-β1 ELISA 试剂盒说明书
产品信息和操作指南Mouse TGF-β1Precoated ELISA kitCat#:1217102本试剂盒专用于科研，而非用于诊断Mouse TGF-β11217102目录产品简介 (1)知识背景 (1)试剂盒组分 (2)需要实验者自行准备的试剂与仪器 (2)注意事项 (3)试剂的配制 (6)操作过程 (8)结果分析 (10)试剂盒的保存 (10)操作步骤一览表 (11)参考文献 (12)ELISA测定中可能出现的问题及解决方法 (13)达优®ELISA系列产品 (16)1、产品简介：达优®小鼠TGF-β1ELISA试剂盒是通过酶联免疫吸附技术，体外定量检测小鼠血清、血浆、缓冲液或细胞培养液中的TGF-β1，可同时检测天然的和重组的TGF-β1。
本试剂盒为预包被板，整个过程孵育时间不超过4小时，洗涤12次。
本试剂盒专用于科研，而非用于诊断。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分，若有任何疑问请与北京行健雅生物技术有限公司联系，E-mail：**********************。
检测范围：1000-15.6pg/mL灵敏度：5pg/mL重复性：板内变异系数＜10％，板间变异系数＜15％。
2、知识背景：转化生长因子-β1（TGF-β1）能使正常的成纤维细胞的表型发生转化,具有细胞抑制和促进生长双重作用。
TGF-β1分子量25kDa，非糖基化同型二聚体蛋白，由二硫键连接。
TGF-β1基因结构具有高度保守性，人和小鼠TGF-β1的同源性高达99%（1-4）。
TGF-β1在治疗伤口愈合，促进软骨和骨修复以及通过免疫抑制治疗自身免疫性疾病和移植排斥等方面发挥重要作用（5）。
3、试剂盒组分：4、需要实验者自行准备的试剂与仪器：1．酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）2．微量加液器及吸头：P10，P50，P100，P200，P1000 3．蒸馏水或去离子水4．全新滤纸5．旋涡振荡器和磁力搅拌器6．37℃温箱5、注意事项：1.试剂应按标签说明储存，使用前室温平衡20-30分钟。
免疫组化步骤
免疫组化实验报告及流程试剂：即用型免疫组化Elivision plus 试剂盒（鼠|兔）（迈新KIT-9901）（迈新KIT-9902）二抗批号1203209901效期201301120502405C 效期201304试剂A：增加剂试剂B：酶标羊抗鼠兔抗IgG聚合物DAB显色试剂盒（迈新KIT 0031）溶液：蒸馏水、（PH7.25~7.35）、柠檬酸（PH6.0）、乙醇（无水、95%、85%、75%）、二甲苯、双氧水、苏木素等溶液配制：1. PBS缓冲液（ph7.2―7.4）：NaC1 37mmol/L，KCl2.7mmol/L ,Na2HPO4 3mmol/L, KH2PO4 1.4mmol/L.2. 0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,ph6.0,1000ml）：柠檬酸三钠3g,柠檬酸0.4g。
3. 3%蒸馏水或甲醇H2O2溶液，用30%H2O2和蒸馏水或甲醇溶液配制。
仪器：移液器、微波炉、微波修复盒、玻璃器皿等。
流程简介样本来源：迈新阳性片抗体（简称）：CD34 (兔源)浓度选用：CD34 1:200免疫组化染色步骤1.石蜡切片脱蜡至水，二甲苯（两缸5min、5min）、梯度酒精（无水、95%、85%、75%）每缸5min，PBS冲洗3次，每次三分钟。
2.微波修复，高火2~3min，中火5min，低火5min，冷却至室温，PBS冲洗3次，每次三分钟3.3%双氧水阻断内源性过氧化物酶室温（18~30度）10~30min。
PBS冲洗3次，每次三分钟。
4.5%BSA孵育30min5.滴加一抗（客户自选），4度过夜。
PBS冲洗3次，每次三分钟。
6.除去PBS，每张切片滴加50ul聚合物增加剂A,室温孵育20min，PBS冲洗3次，每次三分钟。
7.除去PBS，每张切片滴加50ul试剂B酶标羊抗鼠兔抗IgG聚合物，室温孵育30min，PBS冲洗3次，每次三分钟。
8.除去PBS，每张切片滴加50ul新鲜配制的DAB,镜下观察。
Abclonal小鼠IgM ELISA试剂盒说明书
Mouse IgM ELISA KitCatalog NO.:RK00173version:2.0*使用产品前，请务必阅读产品包装内说明书产品简介本试剂盒产品使用夹心法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它生物体液中IgM的含量。
产品检测原理本实验采用双抗夹心ELISA法。
将抗IgM抗体预先包被在酶标板上，向微孔中分别加入标准品和样品，样本中IgM与固相载体上的抗体结合。
孵育后，未结合的样品在洗涤过程中会被洗去，加入酶标抗体，经孵育和洗涤后，加入底物TMB。
样品中IgM的含量与TMB反应的颜色深浅呈正相关，加入酸终止反应并测量吸光值。
根据梯度稀释的IgM标准品的吸光值绘制标准曲线并求出样品的浓度。
试剂盒组分及保存条件未拆封的试剂盒可在2-8°C保存1年，已拆封的产品须在1个月内使用完。
组分规格货号拆封后保存条件抗体预包被酶标板Antibody Coated Plate 8×12RM00720将未使用的板条放回装有干燥剂的铝箔袋中，并重新密封，可在2-8°C存储1个月。
冻干标准品Standard Lyophilized 2支RM00717复溶后不建议再次使用。
浓缩酶标抗体（100×）Concentrated HRP-Conjugate Antibody(100×)1×120ul RM00718可在2-8°C存储1个月。
标准品/样本稀释液（R1）（4x）Standard/Sample Diluent (R1)（4x）1×20mLRM00023可在2-8°C 存储1个月。
酶标抗体稀释液（R2）HRP-Conjugate Antibody Diluent(R2)1×12mLRM00024浓缩洗涤液（20x）Wash Buffer(20x)1×30mLRM00026显色底物TMBSubstrate 1×12mLRM00027终止液Stop Solution 1×6mL RM00028封板膜Plate Sealers4张说明书Specification 1实验所需的材料1.酶标仪，并配置主波长450nm，次波长630nm或570nm。
艾美捷小鼠白介素 12(IL-12)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）产品货号：E-EL-M3062产品规格：96T/48T/24T/96T*5Elabscience®小鼠白介素12(IL-12)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书Mouse IL-12(Interleukin 12) ELISA Kit使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话************具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
用途该试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中IL-12浓度。
检测原理本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。
用抗小鼠IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的小鼠IL-12会与包被抗体结合。
后依次加入生物素化的抗小鼠IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗小鼠IL-12抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-12结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。
用酶标仪在450 nm波长处测OD值，IL-12浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IL-12的浓度。
试剂盒组成及保存未拆封的试剂盒可在2-8℃保存一周；如果一周以后才使用试剂盒，请拆开试剂盒并按照下表中的条件分别保存各组分。
试剂体积以实际发货版说明书为准。
相关试剂在分装时会比标签上试验所需自备物品1.酶标仪(450 nm波长滤光片)2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL3.37℃恒温箱，4.双蒸水或去离子水5.吸水纸6.加样槽样品收集方法(具体处理方法可参考官网：/List-detail-241.html) 1.血清：全血样品于室温放置1小时或2-8℃过夜后于2-8℃，1000×g离心20分钟，取上清即可检测。
小鼠酶联免疫检测试剂盒,小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明书
小鼠酶联免疫检测试剂盒,小鼠粒细胞集落刺激因子（G-CSF）酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明书国内权威的科研试剂供应商，乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。
Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海乔羽生物专业供应：使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本组织因子途径抑制物（G-CSF）含量。
试验原理：G-CSF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知G-CSF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将G-CSF和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中G-CSF的浓度呈比例关系。
试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48小鼠份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗G-CSF抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
免疫显色试剂说明书
免疫显色试剂说明书【产品名称】免疫显色试剂【包装规格】【预期用途】在免疫组化反应或原位杂交反应中与首要抗原抗体结合，通过染色，将靶点进行标记。
【检测原理】免疫显色试剂是二步法免疫组化试剂盒，适合与兔或鼠源一抗配用。
其主要过程为，一抗与切片中的靶抗原形成抗原抗体复合物，酶标羊抗鼠/兔IgG聚合物与抗原抗体复合物中的一抗结合，再利用辣根过氧化物酶催化二氨基联苯胺（DAB）在抗原部位形成棕色显色。
由于该系统不含生物素和链亲和素，所以不受内源性生物素干扰，染色背景非常清晰。
【主要组成成分】其他需要但未提供的材料：PBST缓冲液（pH7.2-7.4）、纯化水、酒精、脱蜡液、苏木素染色液、中性树胶、塑料湿盒、染色缸、染色架等。
【储存条件及有效期】储存条件：2-8℃，有效期18个月。
请在开瓶3个月内使用。
生产日期、有效期至：见标签。
【样本要求】常规经福尔马林固定、石蜡包埋的组织切片。
【检测方法】常规脱蜡水化：石蜡切片经常规脱蜡和水化。
抗原热修复：参照一抗说明书进行抗原修复。
DAB工作液的配制：按每毫升DAB缓冲液（试剂D）中加入50μL DAB色原（试剂C）（约1滴）的比例配制DAB工作液，DAB工作液应现配现用。
配制好的DAB 工作液需在2小时内使用，如出现沉淀，使用前先混匀。
操作步骤：1）抗原修复完毕后自然冷却的切片，用自来水清洗。
2）除去切片上组织周围的液体，用免疫组化笔圈定玻片上的待测组织区域并放入PBST缓冲液中。
3）取出切片，除去PBST缓冲液，滴加内源性过氧化物酶阻断剂（试剂A）（视切片大小以完全覆盖切片组织为宜），于组织上孵育10分钟，用PBST清洗切片。
4）除去PBST缓冲液，滴加100μL左右一抗工作液（视切片大小以完全覆盖切片组织为宜），于组织上进行孵育（按照各自一抗说明书操作）。
一抗孵育完毕，用PBST清洗切片。
5）除去PBST缓冲液，每张切片加酶标羊抗鼠/兔IgG聚合物（试剂B）100μL左右（视切片大小以完全覆盖切片组织为宜），室温下孵育30分钟。
小鼠MIP-1α(CCL3) ELISA试剂盒说明书
小鼠MIP-1α(CCL3)ELISA试剂盒Mouse MIP-1α(CCL3)ELISA kitCat#：EMC010a尊敬的客户，感谢您选用本公司QuantiCyto®ELISA系列产品。
本产品选用世界著名生产厂家的原料，采用专业体外诊断试剂生产技术制造，仅供科研使用。
本产品可检测血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等多种类型样本中天然和重组小鼠MIP-1α(CCL3)浓度，具体适用样本请咨询。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分。
如有疑问，请联系欣博盛生物科技有限公司。
Email:**********************，全国服务热线:4006800892。
QuantiCyto ®EMC010a Mouse MIP-1α(CCL3)2试剂盒组成：名称48T 96T 抗体预包被酶标板8×68×12冻干标准品0.5ng /支×2支0.5ng /支×3支标准品&标本通用稀释液12ml×1瓶20ml×1瓶浓缩生物素化抗体1支（规格见标签）1支（规格见标签）生物素化抗体稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩酶结合物1支（规格见标签）1支（规格见标签）酶结合物稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩洗涤液20×25ml×1瓶50ml×1瓶显色底物（TMB ）6ml×1瓶12ml×1瓶反应终止液具腐蚀性6ml×1瓶12ml×1瓶封板胶纸3张6张产品说明书1份1份储存条件：未开封完整试剂盒4℃保存，请在保质期内使用。
已开封试剂盒抗体包被板条未用完的板条放回带拉链铝箔袋，封好口。
4℃条件下可储存1个月左右。
标准品冻干粉-20℃可储存6个月左右。
稀释后的标准品使用后请丢弃。
免疫组化知识普及、二抗免疫组化试剂盒
Anti-Mouse, Anti-Rabbit
包装规格 种类 品名
描述
包含
15ml 60ml
HRP UV Quanto HRP （ DAB DAB ）
UV Quanto HRP
DAB Quanto （Stable for Peroxide Block, UV-Block, Amplifier , HRP
免疫组化知识普及、二抗免疫组 化试剂盒
优宁维缪娓
直接法
• 直接法是将酶（如HRP）标记在特异性一抗上，然后用酶 标记抗体直接与相应抗原特异性结合，形成抗原-抗体HRP复合物，最后用酶底物显色。
• 优点：简单、步骤少、省时、特异性高。 • 缺点：敏感性差
间接法
• 我这边的讲的间接法就是酶标记在二抗上， 再与一抗反应，然后进行显色反应。
60ml 125ml
Storage: 2-8℃,18months
Permanent Fast permanently mounted red
Tablet Fast red aqueous mounted
DAB Quanto 1 2
DAB Quanto 1 DAB Plus 2
DAB Quanto 优势: Long stability 稳定性强，混合后可在室温保 存一周， 2-8 度保存2 周
Antibody
n 30min
n
20min
s
s
e
e
R i s MOM Polymer n 10min s e
R
i s DAB Quanto n 5min
s
e
R i s Counterstain n s e
IHC Staining-MOM Detection System
二抗说明书
即用型第二代免疫组化EliVision TM plus广谱试剂盒Data sheet: 40405a适用于一抗：产品编号:Mouse/Rabbit KIT-9901/9902/9903前言即用型第二代免疫组化E liVision TM plus广谱试剂盒在第一代E liVision TM试剂盒基础上，将多个抗鼠和抗兔的IgG分子与辣根过氧化物酶聚合，所形成的聚合物直接与一抗结合，从而放大了抗原抗体结合的信号。
此试剂盒是基于聚合物技术的新一代免疫组化非生物素检测系统，放大功率更高，操作简便，背景更清晰，鼠、兔抗体均适用，核定位更强。
应用范围适用于免疫组织化学方法以显示抗原的分布，适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞涂片，以及新鲜制备的血涂片等，尤其适合于生物素含量较高的组织细胞或因抗原修复后内源性生物素背景影响的免疫组化研究。
试剂盒组成试剂A: Polymer Enhancer 6.0ml/18ml/110ml 试剂B: Polymerized HRP-Anti Mouse/Rabbit IgG 6.0ml/18ml/110ml试剂盒规格及贮存条件规格：6ml(120片)/18ml(360片)/110ml(2200片)贮存条件：本试剂盒宜4℃保存，稳定期1年免疫组化染色步骤1.石蜡切片脱蜡和水化后，用PBS(pH7.4)冲洗三次，每次3分钟（3x3`）。
2.根据每一种抗体的要求，对组织抗原进行相应的修复。
3.如果有必要，每张切片加1滴或50μl的3%H2O2，室温下孵育10分钟，以阻断内源性过氧化物酶的活性。
PBS冲洗3x3`。
4.除去PBS液，每张切片加1滴或50μl的第一抗体(用户自选)，室温下孵育60分钟或4℃过夜，建议参见每种抗体的说明书。
5.PBS冲洗3x5`。
除去PBS液，每张切片加1滴或50μl聚合物增强剂(试剂A)，室温下孵育20分钟。
PBS冲洗3x3`。
6.除去PBS液，每张切片加1滴或50μl酶标抗鼠/兔聚合物（试剂B），室温下孵育30分钟。
GoatAnti-MouseIgG产品使用说明书
Goat Anti-Mouse IgG产品使用说明书
技术背景： NanoGen TM提供的多克隆抗体主要来自于宿主动物（BALB/c小鼠、家兔、山羊）抗血清、鸡卵黄等，单克隆抗体主要来自于小鼠杂交瘤克隆株。
本产品为以小鼠IgG 作为免疫原，制备山羊抗血清，经阴离子交换柱纯化，去除羊血清中其他非特异蛋白，特异识别小鼠IgG的抗体，酶类如碱磷酶（AP）、辣根过氧化物酶（HRP）及其衍生物，荧光染料如荧光素（FITC）、罗丹明及其衍生物，TRITC，青色素（Cy3），藻红蛋白（R-PE）标记后，可用于科学研究。
与人IgG、山羊IgG和兔IgG无交叉反应。
二抗克隆性：多克隆
二抗免疫原：小鼠IgG
二抗宿主动物：山羊
应用：免疫组化、免疫荧光、蛋白印记、细胞相关分析实验、流式细胞术。
产品推荐使用浓度：Western blotting/1:5000-1:10000
Enzyme immunoassays/1:1000-1:5000
具体实验过程中，应根据不同的使用用途选择IgG最适工作浓度。
保存说明：自生产之日起，-20℃可保存1年，经常使用可置4℃；为了更好保存、使用试剂，使用前后请适当离心（盖帽）；禁止反复冻溶。
备注：本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
总 T_3 和总 T_4(ms)放免试剂盒质评
第10卷第3期1997年8月同 位 素Jou rnal of Iso topesV o l.10 N o.3A ug.1997总T3和总T4(m s)放免试剂盒质评材料与方法 ①材料:总T3和总T4(m s)放免试剂盒和质控血清均为中国原子能科学研究院1994年6月份生产。
测试仪器为上海日环仪器厂生产的FM J2682B型Χ免疫计数器。
②方法:试剂盒在一个月内分四批检测,并在试剂盒满1个月后置37℃48h再行检测,分别记录B0 T、S5 B0、ED75、ED50、ED25、相关系数(r)和质控血清低、中、高检出值等。
结 果 总T3和总T4(m s)放免试剂盒参数测定结果列于表1、2。
表1 总T3(m s)放免试剂盒测定参数参 数试剂盒放置时间 d1020253035x s CV %T m in-13890437021356193296432927B0 T %44.1042.1043.0040.6039.0042.451.483.5S5B0%11.6011.009.8010.5011.4010.730.767.1 ED75 nmo l・L-10.880.920.971.151.030.980.1212.2 ED50 nmo l・L-13140314431663182415931580120516 ED25 nmo l・L-11312713103121691217513158121940127210相关系数(r)0199901998019981100001998质控 低值 nmo l・L-111171134019911081111111701121012 中值 nmo l・L-13142313431343162314331430113319 高值 nmo l・L-16143618371067112710761860131416截距(a)0199110211071122111111080110915斜率(b)-1.87-1.92-1.84-2.12-1.651.940.136.5表2 总T4(m s)放免试剂盒测定参数参 数试剂盒放置时间 d1020253035x—s CV %T m in-14651845315438554139439632B0 T %48.6044.9045.5043.3040.9045.582.224.9S5B0%11.1010.5010.2010.7010.1010.630.383.6ED75 nmo l・L-125.4026.5026.9027.0028.0026.450.732.8ED50 nmo l・L-173.8084.2083.9071.4079.3078.336.688.5ED25 nmo l・L-1255.30268.80262.90298.20273.10271.3018.766.9相关系数(r)0.9970.9960.9981.0000.996质控 低值 nmo l・L-137.6543.3736.8536.1033.1038.493.318.6 中值 nmo l・L-184.1986.21100.1894.7094.4091.327.468.2 高值 nmo l・L-1176.42200.16191.57206.10174.8193.5612.906.7截距(a)3.834.224.293.763.914.030.266.7斜率(b)-2.05-2.19-2.23-1.99-2.06-2.120.115.4 讨 论 实验选定6月份生产的总T3和总T4(m s)放免试剂盒为实验对象,其目的在于此时江苏地区气温普遍升高,有时达30℃以上,试剂盒经过3d左右的长途邮政特快专递,其实验结果更能反映试剂盒质量。
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包装组成
GK500710 1×10ml 2×12.5ml 1×0.5ml 2个 无
GK500711 1×100ml 2×125ml 1×5ml 2个 1个
产品简介： 该试剂盒是一个特别敏感的二步法免疫组化试剂盒，适合与兔抗抗体或小鼠抗抗体配用。其
中试剂A是标记有辣根过氧化物酶和抗兔及抗小鼠免疫球蛋白的多聚体分子，相当于二抗，它与 兔抗或小鼠抗一抗结合。结合后的大分子即标记有辣根过氧化物酶，再与DAB反应，得到棕色显 色。由于该系统不含生物素和链亲和素，所以不受内源型生物素干扰。染色背景非常清晰。
色完全后，用蒸馏水冲洗终止显色。 6） 需要时，苏木精复染。 7） 各级酒精（70%－100%）脱水，每级3分钟。取出切片置入二甲苯5分钟，三次。 8） 用封片胶封片。
产品保存： 本品应在 2-8 度保存，并在有效期末前使用，切勿反复冻融。
注意事项： 1、在抗原修复以及其后的免疫组化染色过程中都要避免组织片干燥，保持湿润。
该系统实验步骤少，省时；操作简单，背景低。
产品应用： 常规脱蜡水化： 将石蜡切片浸于二甲苯中5分钟，三次。取出切片置于100％无水乙醇中3分钟两次；依次置入90% －70%各级酒精各3分钟。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。
抗原修复： 参照一抗说明书进行抗原修复。
DAB工作液的配制： 实验前，按每毫升B液（DAB稀释液）中加1滴（或20微升）C液（DAB原液）的浓度配制所需要 的用量，混匀后避光备用。
GTVisionTM Ⅲ etection System/Mo&Rb GTVisionTM Ⅲ抗鼠/兔通用型免疫组化检测试剂盒
货号：
编号
成分
A B C
配件
HRP 标记聚合物(抗兔/鼠) DAB 缓冲稀释液 DAB 原液 塑料吸管 10ml 刻度离心管
GK500705 1×5ml 2×6.25ml 1×0.25ml 2个 无
实验步骤： 1） 抗原修复完毕后自然冷却的切片，用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。 2） 取出切片，甩掉并擦干切片上组织周围的液体，平放于湿盒中，滴加过氧化物酶阻断剂（常 用3%过氧化氢）于组织上避光孵育10-15分钟。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。取出切片， 甩掉并擦干组织周围的液体（组织切勿干燥），平放于湿盒中。 3） 滴加50－100微升一抗（兔抗或小鼠抗）工作液于组织上，室温孵育30-60分钟。孵育完毕， 用TBS或PBS冲洗切片。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟，取出切片，甩掉并擦干组织周围的 液体（组织切勿干燥），平放于湿盒中。 4） 滴加50－100微升A液于组织上，室温孵育30分钟。孵育完毕，将切片置入TBS或PBS缓冲 液中，冲洗3次，每次3分钟，取出切片，甩掉并擦干组织周围的液体（组织切勿干燥），平放于 湿盒中。 5） 滴加预备好的显色剂DAB工作液50－100微升，室温孵育5-10分钟，或光镜下控制显色。显
2、良好染色效果的获得很大程度取决于标本制备和正确的实验方法，建议每批实验设置阴阳性 对照。
3、本说明书所提供的操作方法仅供参考，如遇特殊情况需要根据实际情况进行调整。
仅供研究，不用于临床诊断
Rev:V2.1/2012-03-31