矿物油的测定(重量法)知识点解说.
矿物油含量测试方法
矿物油含量测试方法矿物油是一种常用的工业原料，广泛应用于机械制造、化工等领域。
为了保证产品质量和安全性，需要对矿物油的含量进行测试。
本文将介绍几种常用的矿物油含量测试方法。
一、红外光谱法红外光谱法是一种常用的矿物油含量测试方法。
它利用物质对特定波长的光线的吸收特性来进行测试。
通过红外光谱仪，可以得到矿物油在不同波长下的吸光度值，进而计算出矿物油的含量。
二、核磁共振法核磁共振法是一种无损分析方法，可以用于测定矿物油的含量。
该方法利用样品中原子核的磁共振现象来进行分析，通过测量矿物油样品中特定核的共振信号强度，可以得到矿物油的含量。
三、气相色谱法气相色谱法是一种常用的矿物油含量测试方法。
它利用样品在高温下分解为气体，然后通过气相色谱仪进行分离和检测。
通过分析不同组分的峰面积或峰高比例，可以确定矿物油的含量。
四、液相色谱法液相色谱法是一种常用的矿物油含量测试方法。
它利用样品在液相中的分离性质进行测试。
通过选择合适的色谱柱和流动相，将样品中的矿物油分离出来，并通过检测器进行检测，从而得到矿物油的含量。
五、重量法重量法是一种简单直接的矿物油含量测试方法。
它利用样品在高温下燃烧，将矿物油氧化为二氧化碳和水，然后通过称量样品前后的重量差来计算矿物油的含量。
六、溶剂萃取法溶剂萃取法是一种常用的矿物油含量测试方法。
它利用溶剂对样品中的矿物油进行萃取，然后通过蒸发溶剂，得到矿物油的含量。
通过上述几种矿物油含量测试方法，可以较为准确地测定矿物油的含量。
在实际应用中，应根据具体情况选择合适的测试方法，并注意测试条件的控制和结果的准确性。
同时，为了保证测试结果的可靠性，还应重复测试，并进行数据分析和比对。
矿物油含量测试是保证产品质量和安全的重要环节。
通过选择合适的测试方法和严格的测试操作，可以得到准确可靠的测试结果，为矿物油的生产和应用提供科学依据。
工业用矿物油的测定
工业用矿物油的测定工业级矿物油也称工业白油级白油，是以加氢裂化生产的基础油为原料，经深度脱蜡、化学精制等工艺处理后得到，可用于化学、纺织、化纤、石油化工、电力、农业等。
矿物油深加工后提取食品级白油，作为加工设备的润滑剂，通心面、面包、饼干、巧克力等食品的脱模剂等。
近年来，一些不法商贩或厂家为了牟取暴利、以次充好，用工业级矿物油对大米举行上光处理、加工饼干等。
矿物油的组成与食用油彻低不同，它不能被人体汲取，不易于挥发，含有多种有毒、有害的物质，食用或摄入后会对人体造成不良影响甚至危及生命。
工业用矿物油的检测办法有：国标皂化法、荧光反应法、红外光谱法、薄层色谱法、毛细管气相色谱法、试剂盒迅速检测办法等。
本文介绍国标-皂化法测定饼干等食品中的矿物油。
(一)试验原理矿物油与油脂不同，不能发生皂化反应。
油脂能与碱起皂化反应，其反应生成物可溶于热水，呈透亮状，而矿物油不能被皂化，也不溶于水，利用此特性可检出矿物油。
(二)试剂与仪器 1．试剂，矿物油，，。
2．仪器蒸发皿，具塞三角瓶，比色管，水浴锅，测汞回流装置： (三)试验步骤 1．前处理取大约l00g磨碎、混匀的被测饼干等(视含油量而定)置于500mL具塞三角瓶，加入石油醚浸没试样，振摇15 min，静置过夜，过滤；收集滤液放于蒸发皿中，水浴上挥去，油脂供鉴定矿物油用。
采纳相同的办法提取阴性试样、阳性试样中的脂类。
阴性对比试样是不含矿物油的饼干、大米、食用油等。
阳性对比试样，在不含矿物油的试样中根据1％的比例加入矿物油。
2．测定分离取前处理步骤中的被测试样、阴性对比试样、阳性对比试样的脂类提取物质各10g，食用油挺直取样10g置于250mL三角瓶中，加入600g/L溶液10mL，25 mL，接上冷凝管在沸水浴中冷凝回流5 min，取下趁热加入沸水25 mL，摇匀，观看结果。
3．结果判定阴性对比溶液应为透亮。
阳性对比溶液应为混浊或有小油珠存在。
被检试样假如溶液透亮，则可认为试样中不含矿物油；假如试样溶液混浊或有小油珠存在，则可认为试第1页共2页。
矿物油
矿物油膜对害虫的全生命周期均有效，且可阻止初卵孵化及若虫移动，故持效性长。
化学杀虫剂在使用过程中的一个突出问题就是害虫产生抗药性的间隔越来越短，使药剂失去效力；而矿物油 是基于物理杀虫作用，害虫对其不会产生抗性。
矿物油对虫害自然天敌的杀伤力低。
农业可用农药的理想性能
1
组成
2
馏程
3
运动黏度
4
农业上的应用
公元1世纪，老普利尼（Plinythe Elder）在他的《博物史》（Natural History）中记述了利用矿物油对 植物进行非农药保护的实例。17世纪，出现了将煤油直接涂刷在柑桔树上来防治介壳虫的实例。18世纪，人们将 15%（质量分数）的煤油与肥皂水混合制成乳化液作为农药使用。20世纪初，人们开始了对矿物油防治虫害机理 的研究，认为250～400℃馏分矿物油比煤油更有效；近代病虫害防治专家则认为，较重的320～400℃馏分矿物油 防治效果更好。近期的研究表明，窄馏程（30～50℃）的矿物油具有优化药效和降低药害的可能性。
安全性
每日容许摄入量（allowable daily intake，ADI） ：高黏度矿物油0~20mg/kg（FAO/WHO，1995）；中或 低黏度矿物油一类0~1mg/kg（暂定），二类、三类0~0.01mg/kg（暂定） 。
的构成
矿物油作为复杂的碳氢化合物，主要包括直链、支链烷烃和烷基取代的环烷烃（MOSH）以及烷基取代的芳香 烃（MOAH）两大类，另外还含有极少量无烷基取代的多环芳烃以及含硫、含氮化合物。通过饮食摄入人体内的 MOSH在人体内的累积量最大，其中MOSH含量最高的部位是淋巴结和脾脏。MOSH具有低等到中等毒性，如果长期食 用被MOSH污染的食品，将会给人体的健康带来巨大的损害。一般情况下，食品级的白油（液体石蜡）基本全是 MOSH，而工业级的矿物油中含有很高含量的MOSH和15%~35%的MOAH。
矿物油含量的测定（气相色谱法）21方法提要本试验方法采用程序
矿物油含量的测定（气相色谱法）2.1方法提要本试验方法采用程序升温式气相色谱法测定柴油、机油、固体等矿物油中的碳组分，以毛细管柱分离，FID检测，选用其中几个特征色谱峰作为矿物油的有效成分峰，以内标法定量。
2.2试剂和溶液标准品：三氯甲烷；内标液：邻苯二甲酸二正戊酯。
2.3仪器气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；工作站；毛细管色谱柱：30m×0.32mm，膜厚0.25μm，内壁涂DB-17(固定液)石英毛细管柱进样器：10μL。
2.4色谱条件温度（℃）：起始温度80，保持2min，升温速率15℃/min ，终温260，保持15min，汽化室290，检测器室260；46-内标图1 法国道达尔精炼矿物油气相色谱图2.5测定步骤2.5.1内标溶液的配制称取邻苯二甲酸二正戊酯0.5g（精确至0.0002g）置于250mL容量瓶中，加入三氯甲烷使其溶解，定容摇匀，备用。
2.5.2标样溶液的配制称取矿物油标准品0.2g（精确至0.0002g）置于25mL具塞小锥形瓶中，准确吸取25mL 内标溶液使其溶解，摇匀，备用。
2.5.3样品溶液的配制称取含矿物油标准品约0.2g（精确至0.0002g）置于25mL具塞小锥形瓶中，准确吸取25mL内标溶液使其溶解，摇匀，备用。
2.5.4测定在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，先进数针标样溶液直至相邻两针相对响应值变化不大于1.5%时，按标准溶液、样品溶液、样品溶液、标准溶液顺序进样。
2.6计算将测得的两针试样溶液以及前后两针标样中柴油（或其它矿物油）峰面积(几种特征峰面积之和)与内标物峰面积比分别进行平均。
试样中柴油（或其它矿物油）质量分数X1（％），按式（1）计算：r2M1pX1（%）= (1)r1M 2式中：X1试样中柴油（或其它矿物油）的含量，%。
r1两针样品溶液中柴油（或其它矿物油）峰面积（几种特征色谱峰面积之和）与内标物峰面积比的平均值；M2柴油（或其它矿物油）标准品的质量，g；P 标准品中柴油（或其它矿物油）的含量，%。
天然石墨及其制品中矿物油含量测定方法
天然石墨及其制品中矿物油含量测定方法首先，准备样品。
将天然石墨或石墨制品样品粉碎均质，并将约1g 的样品加入烧杯中。
然后，进行溶剂萃取。
向烧杯中加入60mL的正己烷作为溶剂，盖上烧杯，并用锡箔纸封住。
将烧杯放入超声波浴中，进行30分钟的超声处理，以促进样品与溶剂的充分接触。
之后，用滤纸过滤溶液，将溶液收集在干燥的锥形瓶中。
接下来，利用红外光谱仪测定溶液中的矿物油含量。
将样品溶液倒入红外光谱仪的样品盒中。
在仪器上选择适当的波数范围，并进行红外光谱扫描。
通过比对样品的红外光谱图与矿物油的特征谱图，可以确定样品中矿物油的含量。
需要注意的是，为了保证测定结果的准确性，需要进行空白对照。
即使用相同的方法，处理没有矿物油的石墨或石墨制品样品，并测定其红外光谱图。
通过比较空白样品与待测样品的红外光谱图，可以减除来自其他因素的干扰，得到准确的矿物油含量。
此外，为了增加测定的可靠性，需要重复实验，并计算平均值和标准偏差。
综上所述，天然石墨及其制品中矿物油含量的测定方法是通过溶剂萃取和红外光谱分析。
这种方法简便易行，且测定结果准确可靠，有助于保证天然石墨及其制品的质量。
植物油中矿物油测定
植物油中矿物油测定
植物油中矿物油的测定是非常重要的，因为矿物油的含量超出
了法定限量会对人体健康造成危害。
目前常用的测定方法包括红外
光谱法、气相色谱法和液相色谱法等。
首先，红外光谱法是一种快速、准确的测定方法，它通过分析
植物油中矿物油特有的红外吸收峰来判断其含量。
这种方法操作简单，但需要专业的仪器和操作技能。
其次，气相色谱法是一种常用的测定方法，它通过样品的气相
色谱分离和检测来确定植物油中矿物油的含量。
这种方法准确性高，但需要耗费较多的时间和成本。
另外，液相色谱法也被广泛应用于植物油中矿物油的测定，它
通过样品的液相色谱分离和检测来确定矿物油的含量。
这种方法同
样需要专业的仪器和操作技能，但在准确性和灵敏度上有一定优势。
除了上述方法，还有一些其他的测定方法，如红外光谱-气相色
谱联用法、核磁共振法等，它们各有优缺点，可以根据实际情况选
择合适的方法进行测定。
总的来说，植物油中矿物油的测定是一项重要的工作，需要选择合适的方法进行分析，以确保产品质量和食品安全。
在进行测定时，需要严格按照标准操作，确保结果的准确性和可靠性。
柴油和石脑油机械杂质测定法-重量法
润滑部件的磨损。 （3）油品中的机械杂质若未经过滤会使油品的
残炭、灰分、粘度等都增大。 （4）原油中的机械杂质会增加运输费用。
法。 3 方法概要 称取一定量的试样，溶于所用的溶剂中，
用已恒重的滤器过滤，被留在滤器上的杂 质即为机械杂质。
4 仪器与材料
4.1 仪器 4.1.1 烧杯或宽颈的锥形烧瓶。 4.1.2微孔玻璃滤器：坩埚式，滤板孔径4.5～9μm。 4.1.3 玻璃漏斗。 4.1.4 机械杂质测定仪。 4.1.5 干燥器 4.2 材料 4.2.1 定量滤纸：中速(滤速31～60s)，直径11cm。 4.2.2 溶剂油：符合SH 0004规格(或航空汽油：符合
7 试验步骤
7.4 如试样含水较难过滤时，将试样溶液 静置10～20min，然后向滤纸中倾倒澄清 的溶剂油溶液。
此 后 向 烧 杯 的 沉 淀 物 中 加 入 5 ～ 10 倍 的 乙 醇-乙醚混合液，再进行过滤，烧杯中的沉 淀要用乙醇-乙醚混合液和温热的溶剂油冲 洗到滤纸上。
7 试验步骤
7.5 在测定难于过滤的试样时，试样溶液的过滤和冲 洗滤纸，用机械杂质测定仪，打开电源，然后将吸滤 瓶与抽气的泵连接。定量滤纸用溶剂润湿，放在漏斗 中，使它完全与漏斗紧贴。抽滤速度应控制在使滤液 成滴状，而不允许成线状。微孔玻璃滤器的干燥和恒 重与定量滤纸处理过程相同，热过滤时不要使所过滤 的溶液沸腾。
GB 1787规格)。 注：使用前均应过滤，然后作溶剂用。
5 试剂
5.1 95％乙醇：化学纯。 5.2 乙醚：化学纯。 5.3 乙醇-乙醚混合液：用95％乙醇和乙
醚按体积比4∶1配成。 注：所有试剂在使用前均应过滤，然后作
矿物油测定
矿物油测定食品中矿物油的快速测定方法探讨中国食品卫生杂志2001年第13卷第2期吴国华方燕京赵婕涂晓明矿物油系石油烃类产品，如柴油、润滑油、石蜡等。
目前市场上一些不法商贩用矿物油加工生产饼干或将矿物油掺入食用油脂和大米中，严重危害公众健康。
矿物油中加入的一些添加剂，如阻燃剂磷酸三甲苯酯类化合物，对人体具有相当大的毒性，严重的可引起神经性麻痹。
测定方法有感官鉴别、皂化法、荧光法、气相色谱-质谱“陈建军，食品中矿物油的定性检测中国公共卫生2001年第17第10期”感官鉴别大米采用“一看二搓三闻四泡”的方法，可以初步辨别大米是否掺油。
掺油大米看上去较透明白净，“卖相”很好，少数往往有龟裂纹；抓一把在手中，搓一下后，感觉手较滑；闻一回．无气味或有近似凡上林、色拉油等油味；拿一个洁净玻璃杯．装约半杯大米后，加入无油开水至大半杯，用一洁净的玻捧搅拌。
净置片刻，拿起杯子对着亮光，使液面呈光亮反射，液面上有油状微小油滴。
而普通大米表面较精糙，搓后无精感．会留下白色的米末；闻起来有淡淡的自然米香，泡后水面无油光。
掺矿物油瓜子则往往表面特别光亮。
掺矿物油的饼干在外观上不易鉴别。
皂化法1矿物油是分馏石油或干馏页岩等矿物所得的油脂产品的统称，如汽油、煤油、柴油、润滑油、石蜡(液体石蜡)等。
由于油脂的主要成分是三高级脂肪酸的甘油酯(又叫三酰甘油)，加热时能被过量的氢氧化钾完全皂化．生成甘油和钾肥皂，两者均溶于水，呈透明溶液；而矿物油之类不被皂化，又不溶于水．所以溶液浑浊或液面有油状物。
(1)如液面有油状物，表示有不能皂化的矿物油存在。
(2)透明清亮者为阴性。
(3)如液面无油状物．但浑浊，可将锥形瓶剧烈振摇观察泡沫消失速度：①如泡沫消失缓慢且无油花，为阴性。
⑦如消化很快．再加热数分钟，观察有无油花，如有为阳性，如无为可疑。
对于可疑样品需用GC／MS(气相色谱-质谱)联用，做进一步定性定量鉴定。
2试剂氢氧化钾溶液(600g/L)；石油醚(30~C～60~C) 分析纯；无水乙醇分析纯；机油；液体石蜡。
植物油中矿物油测定
植物油中矿物油测定全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：植物油是我们日常生活中常见的食用油，它来源于植物种子或果实的提取过程。
在生产过程中，为了确保植物油的质量和安全性，通常会进行矿物油测定，以检测其是否受到了矿物油的污染。
矿物油是石油提炼过程中的副产品，含有多种有害物质，如多环芳烃和其他挥发性化合物。
如果植物油中含有矿物油，不仅会影响其口感和营养价值，还可能对人体健康造成危害。
矿物油测定在植物油生产过程中具有重要的意义。
矿物油测定的方法主要包括色谱法、红外光谱法和气相色谱-质谱联用法等。
气相色谱-质谱联用法被广泛认为是最准确和灵敏的方法，能够准确测定植物油中的矿物油含量。
该方法通过样品的气相色谱分离和质谱检测，可以识别和定量各种矿物油成分，包括芳烃和烷烃等。
在进行矿物油测定时，需要注意以下几个方面：应选择合适的样品制备方法，保证样品的完整性和准确性；在操作过程中应严格控制实验条件，如温度、压力和流速等，以确保测定结果的准确性和可靠性；在数据处理和分析过程中，需要遵循严格的标准和方法，以确保测定结果的可靠性和准确性。
通过矿物油测定，可以及时发现并排除植物油中的矿物油污染问题，确保植物油的质量和安全。
在今后的植物油生产和质量监控过程中，我们应继续加强矿物油测定工作，提高检测技术水平，为消费者提供更安全、更健康的植物油产品。
【2000字】第二篇示例：植物油是我们日常生活中常见的食用油。
但是在市场上，有时会出现一些植物油被掺假的情况，其中一种常见的掺假方式就是添加矿物油。
矿物油是一种由石油提炼而成的油类，其中含有大量的烃类化合物，长期食用可能对人体健康造成危害。
对植物油中是否含有矿物油进行测定就显得尤为重要。
为了确保植物油的质量和安全性，科学家们研究出了一系列的测定方法。
下面将介绍一种常用的检测方法——红外光谱分析法。
准备工作。
要进行植物油中矿物油的测定，首先需要准备样品和仪器设备。
样品即为待检测的植物油，需要将其置于透明的玻璃容器中。
油的测定方法
石油类环境水中石油类来自工业废水和生活污水的污染。
工业废水中石油类（各种烃类的混合物）主要来自原油的开采、加工、运输以及各种炼制油的使用等行业。
石油类碳氢化合物漂浮于水体表面，将影响空气与水体界面氧的交换：分散于水中以及吸附于悬浮微粒上或以乳化状态存在于水中的油，它们被微生物氧化分解，将消耗水中的溶解氧，使水质恶化。
石油类中所含的芳烃类随较烷烃类少，但其毒性要大得多。
1.方法选择本节所述的石油类是指在规定条件下能被特定溶剂萃取并被测量的所有物质，包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不断挥发的所有物质。
因此，随测定方法的不同，矿物油中被测定的组分页不同。
重量法是常用的分析方法，它不受油品种限制。
但操作繁杂，灵敏度低，只适于测定10mg/L 以上的含油水样。
方法的精密度随操作条件和熟练程度的不同差别很大。
红外分光光度法适用于L 以上的含油水样，该方法不受油品种的影响，能比较准确的反应水中石油类的污染程度。
非分散红外法适用于测定L 以上含油水样，当油品的比吸光系数较为接近时，测定结果的可比性较好；但当油品相差较大，测定的误差也较大，尤其当油样中含芳烃时误差要更大些，此时要与红外分光光度法相比较。
同时要注意消除其他非烃类有机物的干扰。
2.水样的采集与保存油类物质要单独采样，不允许在实验室内再分样。
采样时，应连同表层水一并采集，并在样品瓶上做一标记，用以确定样品体积。
每次采样时，应装水样至标线。
当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂浮在水体表面的油膜层，在水面下20~50cm处取样。
当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时，应在规定的时间间隔分别采样而后分别测定。
样品如不能在24h 内测定，采样后应加盐酸酸化至ph<2，并于2~5℃下冷藏保存。
（一）重量法（B）1.方法原理以盐酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，整除石油醚后，称其重量。
2.干扰①此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。
矿物油成分检测
青岛东标检测服务有限公司矿物油成分检测摘要通过物理蒸馏方法从石油中提炼出的基础油称为矿物油，加工流程是在原油提炼过程中，在分馏出有用的轻物质后，残留的塔底油再经提炼而成。
其主要两个步骤是溶剂精制去除芳烃等非理想组分和溶剂脱蜡以保证基础油的低温流动性。
生产过程基本以物理过程为主，不改变烃类结构，生产的基础油取决于原料中理想组分的含量与性质；矿物油在提炼过程中因无法将所含的杂质清除干净，因此流动点较高，不适合寒带作业使用；因此，矿物油类基础油在性质上受到一定限制。
成分介绍液体石蜡性状为无色透明油状液体，在日光下观察不显荧光。
室温下无嗅无味，加热后略有石油臭。
密度比重不溶于水、甘油、冷乙醇。
溶于苯、乙醚、氯仿、二硫化碳、热乙醇。
与除蓖麻油外大多数脂肪油能任意混合,樟脑、薄荷脑及大多数天然或人造麝香均能被溶解。
检测项目馏程、闪点、总酸值、密度、芳烃、烯烃、灰分、总硫含量、硫醇硫、博士试验、铜片腐蚀、冰点、净热值、运动粘度、辉光值、热安定性、水反应、电导率、润滑性、残留量、萘烃含量、氧含量、氮含量、硫含量、金属含量、芳香化合物含量、酸度测试、氢氧化钾检测检测标准DB31/T229-2011矿物油型有机热载体DB35/T817-2008柑橘农用矿物油乳剂作用技术规范DL/T919-2005六氟化硫气体中矿物油含量测定法GB/T11143-2008加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法GB/T1258-2006加抑制剂矿物油氧化特性测定法GB/T12580-1990加抑制剂矿物绝缘油氧化安定性测定法GB/T12581-2006加抑制剂矿物油氧化特性测定法GB/T2951.21-2008电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第21部分：弹性体混合料专用试验方法耐臭氧试验热延伸试验浸矿物油试验GB4795.1-1984船用舱底油污水分离装置额定处理量系列GB7604-1987矿物绝缘油芳烃含量测定法HJ607-2011废矿物油回收利用污染控制技术规范JB/T6683-2011全液压转向器配套阀组合阀块QB/T1328-1998制革用矿物油合成加脂剂QB/T2766-2006矿物油型造纸机循环润滑系统润滑油SH/T0528-1992矿物油型真空泵油SH/T0565-2008加抑制剂矿物油的油泥和腐蚀趋势测定法SH/T0662-1998矿物油的紫外吸光度测定法SN/T1877.3-2007矿物油中多环芳羟的测定方法检测流程东标能源检测中心检测流程：1.咨询---申请人提供产品资料图片及描述。
环境污染物分析方法 二十、矿物油的测定 甲、重量法(水中油的测定)
,
以调 节
色调 卡
。
使 与标 准色 阶 的 色 调 一 致
用 水 冲 去浮色
, ,
。
以浸 泡时 间调 节 染色
,
的深 浅
取 出后
,
,
晾千
,
挑 选 与永 久性 标准 色阶 颜 色一致 的胶 片 制 成 色 着 色面 用 聚 醋薄膜 覆盖 同时 用 无
制 好 的 染色胶 片
夹 在两张 有 比色 孔 的塑料 板 间
脂 肪 酸通 过碱 性氧化 铝柱 代表皂 化 的测 定 方法也 做 了重点介绍
140
-
仪
姗 分 析天 平 烘箱 水浴
。 。 。
层析管
:
内径
。
.
2
厘米
,
0 厘 米 玻璃管 长3
。
分液 漏斗 试
1
2 3
.
荆 石 油醚 硫酸
: :
0 一6 沸 程3 0
.
O
C
。
。
比重 1
。
83
。
.
氯化钠
.
4
5
.
无水硫 酸钠
1 %醋 酸希 释至 适 当浓 度 , 用 此溶液 配永久 性 标准 色阶 用0
,
在七 个 2 5 毫升 的 比色管 中
。 ,
0 毫升 1 0 %醋酸 分别加人1
,
滴 入上述 甲基红 试液
,
,
直到颜
色 分 别与标 准 色阶 对应 的 比 色 管溶 液 一 致 阶 一致
。.
放两三 天 后再仔 细调 色
、
矿物油的测 定
量
法
甲 重
、
矿物油的测定-课堂PPT-1
配制工作曲线溶液：
工作曲线及样品测定：
1，仪器预热 2，波长：紫外225nm，荧光激发280/290nm，发射345nm 3，比色皿：石英，只用1个,溶液装满2/3，加盖子。 4，每1组测定1条紫外工作曲线，每个同学1个样品。 5，每6组测定1条荧光工作曲线，每个同学1个样品。
Attention!!
Detection Methods • Weighing method
• Infra red spectroscopy
• Gas chromatography • Ultraviolet spectroscopy • Fluorescence spectroscopy
Alkenes (higher than 210 nm) Aromatic (about 254 nm) Choose 225 nm
Extraction
Liquid-liquid extraction (LLE) Solid phase extraction (SPE) Solid phase micro extraction (SPME) Liquid phase micro extraction (LPME)
To get familiar with the operation of UV and fluorescence spectrometers.
What is petroleum?
Hydrocarbons of various molecular weights
and other organic compounds from crude oil and petroleum products (Gasoline, kerosene, diesel, lubricant).
矿物油的测定(重量法)知识点解说.
矿物油的测定（重量法）知识点解说来自工业废水中的矿物油会造成水体污染。
矿物性碳氢化合物，漂浮于水体表面，将影响空气和水体界面氧的交换；分散于水中以及吸附于悬浮微粒上或乳化状态存在于水中的油，它们被微生物氧化分解，将消耗水中的溶解氧，使水质恶化。
矿物油类中所含的芳香烃类虽然较烷烃类少得多，但其毒性要大得多。
一般采用重量法进行测定10mg/L以上的含油水样。
一、概述1．方法原理以硫酸酸化水样，以石油醚萃取矿物油，蒸除石油醚后，称其重量。
2 .干扰此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。
溶剂去除时，使得轻质油有明显损失，由于石油醚有选择性的溶解，因此，石油的轻重成分中可能含有不为溶剂萃取的物质。
二、仪器分析天平，恒温箱，恒温水浴锅，1000mL分液漏斗，干燥器，直径11cm中速定性滤纸三、试剂1．石油醚：将石油醚（沸程30～60℃）重蒸馏后使用（100mL石油醚的蒸干残渣不应大于0.2mg）2．无水硫酸钠：在300℃马弗炉中烘1h，冷却后装瓶备用3．(1+1)硫酸4．氯化钠四、步骤1．在采样瓶上作一容量记号后（以便此后测量水样体积），将所收集的大约1L已经酸化的水样（pH< 2），全部转移至分液漏斗中，加入氯化钠，其量约为水样量的8%，用25mL石油醚洗涤采样瓶并转入分液漏斗中，充分振摇3min，静置分层并将水层放入原采样瓶中，石油醚层转入100mL锥形瓶中，用石油醚重复萃取水样两次，每次用量25mL，合并3次萃取液于锥形瓶中。
2．向石油醚萃取液中加入适量无水硫酸钠(加入至不再结块为止)，加盖后放置0.5小时以上，以便脱水。
3．用预先以石油醚洗涤过的定性滤纸过滤，收集滤液于100mL已烘干至恒重的烧杯内，用少量石油醚洗涤锥形瓶、硫酸钠和过滤纸，洗液并入烧杯中。
4．将烧杯置于65±5℃恒温箱内烘干1h，然后放入干燥器中冷却30min，称重。
五、计算油（mg/L）=[（m1-m2）×106]/V式中: m1-烧杯加油总重量（g）m2-烧杯重量（g）V-水样体积（mL）六、注意事项1．分液漏斗的活塞不要涂凡士林，2．测定沸水中石油类时，若含有大量动、植物油脂，应取内径20mm,长300mm 一端呈漏斗状的硬质玻璃管，填装100mm厚活性层析氧化铝（在150～160℃活化4h，未完全冷却前装好柱），然后用10mL石油醚清洗。
重量法测定污泥中的矿物油含量
重量法测定污泥中的矿物油含量
温晓露;黄凌军;周文凯
【期刊名称】《中国给水排水》
【年(卷),期】2003(19)7
【摘要】介绍了用重量法测定污泥中矿物油含量的方法,并且对测定的两个关键步骤即污泥中油的萃取以及矿物油的分离进行了重点讨论。
该方法的加标回收率达到85%左右,结果令人满意。
【总页数】2页(P100-101)
【关键词】测定;污泥;矿物油;萃取
【作者】温晓露;黄凌军;周文凯
【作者单位】深圳市水务<集团>有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】X703
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1.重量法测定污水中矿物油含量的改进 [J], 麦伟清;谷巍;齐大勇
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矿物油的测定（重量法）知识点解说来自工业废水中的矿物油会造成水体污染。
矿物性碳氢化合物，漂浮于水体表面，将影响空气和水体界面氧的交换；分散于水中以及吸附于悬浮微粒上或乳化状态存在于水中的油，它们被微生物氧化分解，将消耗水中的溶解氧，使水质恶化。
矿物油类中所含的芳香烃类虽然较烷烃类少得多，但其毒性要大得多。
一般采用重量法进行测定10mg/L以上的含油水样。
一、概述
1．方法原理
以硫酸酸化水样，以石油醚萃取矿物油，蒸除石油醚后，称其重量。
2 .干扰
此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。
溶剂去除时，使得轻质油有明显损失，由于石油醚有选择性的溶解，因此，石油的轻重成分中可能含有不为溶剂萃取的物质。
二、仪器
分析天平，恒温箱，恒温水浴锅，1000mL分液漏斗，干燥器，直径11cm中速定性滤纸
三、试剂
1．石油醚：将石油醚（沸程30～60℃）重蒸馏后使用（100mL石油醚的蒸干残
渣不应大于0.2mg）
2．无水硫酸钠：在300℃马弗炉中烘1h，冷却后装瓶备用
3．(1+1)硫酸
4．氯化钠
四、步骤
1．在采样瓶上作一容量记号后（以便此后测量水样体积），将所收集的大约1L已经酸化的水样（pH< 2），全部转移至分液漏斗中，加入氯化钠，其量约为水样量的8%，用25mL石油醚洗涤采样瓶并转入分液漏斗中，充分振摇3min，静置分层并将水层放入原采样瓶中，石油醚层转入100mL锥形瓶中，用石油醚重复萃取水样两次，每次用量25mL，合并3次萃取液于锥形瓶中。
2．向石油醚萃取液中加入适量无水硫酸钠(加入至不再结块为止)，加盖后放置0.5小时以上，以便脱水。
3．用预先以石油醚洗涤过的定性滤纸过滤，收集滤液于100mL已烘干至恒重的烧杯内，用少量石油醚洗涤锥形瓶、硫酸钠和过滤纸，洗液并入烧杯中。
4．将烧杯置于65±5℃恒温箱内烘干1h，然后放入干燥器中冷却30min，称重。
五、计算
油（mg/L）=[（m1-m2）×106]/V
式中: m1-烧杯加油总重量（g）
m2-烧杯重量（g）
V-水样体积（mL）
六、注意事项
1．分液漏斗的活塞不要涂凡士林，
2．测定沸水中石油类时，若含有大量动、植物油脂，应取内径20mm,长300mm 一端呈漏斗状的硬质玻璃管，填装100mm厚活性层析氧化铝（在150～160℃活化4h，未完全冷却前装好柱），然后用10mL石油醚清洗。
将石油醚萃取液通过层析柱，除去动、植物性油脂，收集馏出液于恒重的烧杯中。
3．采样瓶应为清洁玻璃瓶，用洗涤剂清洗干净（不要用肥皂）。
应定容采样，并将水样全部移入分液漏斗测定，以减少油类附着于容器壁上引起的误差。