本发明是关于多粘菌素B的方法从发酵液中回收纯物质回收的目的

V ARGA IV AN等人的发明是关于从发酵液中回收多粘菌素B以及提纯该物质的方法和目的。上述本发明利用多粘菌素B的回收发酵液得到的，其特点是，从发酵液中获得的滤液，其pH值和颜色是经过聚苯乙烯型非离子型合成吸附剂净化和调整后，其比表面积为500~1000m2/g和厚度为3~30nm。同时多粘菌素B从有机溶剂的水溶液吸附剂中洗脱。多粘菌素B在洗脱液pH值调到碱性后逐渐凝固，接着多粘菌素B在无机酸作用下项多粘菌素B 盐溶液转化，从而干燥得到晶体物质。

KWANG YOUN等人的发明是关于一种改进MCCDA培养基组合物来生产高浓度的多粘菌素B以及其制备方法

V ARGA IV AN等人的发明是关于工业生产菌株多粘芽孢杆菌在28℃，压力40~70kPa，曝气量0.4~1vvm，最小溶解氧浓度为60%，pH和葡萄糖和铵离子最佳浓度的条件下生长，多粘菌素B的产量由1.8g/L上升到2.8g/L。该专利在欧洲专利局、韩国、世界知识产权组织均获得专利

PARK SEUNG HW AN等人的发明，目的是多粘菌素B或E是从芽孢杆菌菌株分离的生物合成酶，是提供开发抗生素衍生物的一类物质。构成方式是多粘菌素E生物合成的酶包含具有4个氨基酸序列的多肽小单元PmxA，具有5个氨基酸序列的多肽小单元PmxB，和具有6个氨基酸序列的多肽小单元PmxE。一个表达载体包含一个核苷酸编码的多粘菌素E生物合成酶。转化宿主细胞的表达载体是通过拒染性转导制备的。多粘菌素E是通过在营养培养基中培养转化制备宿主细胞。

SKRJABIN KONSTANTIN等人的发明公开了一种分离多粘菌素B的方法，这是由多粘芽孢杆菌形成的细菌孢子产生的。一个天然的解决方就是从培养液中分离生物质后利用大孔强酸性阳离子交换纯化后得到。多粘菌素B洗脱后，被转移和存放到硫酸盐溶液中得到硫酸多粘菌素B溶液。最后通过磺酸阳离子交换剂洗脱出来并干燥。使用的大孔强碱性阳离子交换剂和磺酸阳离子交换剂分别是Dowex-MSC-1和 KU-2-20.EFFECT。该方法提纯获得的多粘菌素B，符合国际质量要求，同时可以提高抗生素产量，简化生产工艺。