【经典成功PPT案例】现代色谱分析
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色谱分析PPT
美国气相 色谱仪
HP高压液 相色谱仪
国产气相色 谱仪
一、概论 （一）色谱分析法的历史
俄国植物学家Tswett于
1901年发现：利用吸附
原理分离植物色素
1903年发表文章：On a new category of adsorption phenomena and their application to biochemical analysis 1906年Tswett 创立“chromatography”—“色谱法”新名 词 1907年在德国生物会议上第一次向世界公开展示显现彩
(1)吸附色谱、 (2)分配色谱、 (3)离子交换色谱、 (4)凝胶色谱
3.色谱法的特点
(1)高选择性 、(2)高效能、 (3)高灵敏度可以分析质量
分数为10-6～10-9数量级、检出限量低至10-1l g的物质，
适于微量和痕量分析、
4.色谱法的应用 (1)色谱分析广泛应用于极为复杂的混合物成分分析； 有机金属化合物等方面得到了广泛的应用。
峰的峰底宽度为3.2cm，用时间表示的色谱峰宽度为多少?
3.2cm÷(2.5cm· -1)＝1.28min min
答：色谱峰的宽度为1.28min。
⑤保留值：表示被测 组分从进样到色谱柱 后出现浓度最大值所 需要的时间(或所需载
气的体积)，叫做保留
值。
★ ★保留时间(tR):是指被
测组分从进样开始到柱后出
2,1 值越大，两组分的色谱峰相距越远，分离得越好
2.分配系数与分配比
定义：组分在固定相和流动相之间发生的吸附与脱附或
者溶解与挥发的过程叫分配过程。
★★分配系数(K):当组分在流动相和固定相两相中达
到分配平衡时，组分在两相中的浓度之比，称为分配
HP高压液 相色谱仪
国产气相色 谱仪
一、概论 （一）色谱分析法的历史
俄国植物学家Tswett于
1901年发现：利用吸附
原理分离植物色素
1903年发表文章：On a new category of adsorption phenomena and their application to biochemical analysis 1906年Tswett 创立“chromatography”—“色谱法”新名 词 1907年在德国生物会议上第一次向世界公开展示显现彩
(1)吸附色谱、 (2)分配色谱、 (3)离子交换色谱、 (4)凝胶色谱
3.色谱法的特点
(1)高选择性 、(2)高效能、 (3)高灵敏度可以分析质量
分数为10-6～10-9数量级、检出限量低至10-1l g的物质，
适于微量和痕量分析、
4.色谱法的应用 (1)色谱分析广泛应用于极为复杂的混合物成分分析； 有机金属化合物等方面得到了广泛的应用。
峰的峰底宽度为3.2cm，用时间表示的色谱峰宽度为多少?
3.2cm÷(2.5cm· -1)＝1.28min min
答：色谱峰的宽度为1.28min。
⑤保留值：表示被测 组分从进样到色谱柱 后出现浓度最大值所 需要的时间(或所需载
气的体积)，叫做保留
值。
★ ★保留时间(tR):是指被
测组分从进样开始到柱后出
2,1 值越大，两组分的色谱峰相距越远，分离得越好
2.分配系数与分配比
定义：组分在固定相和流动相之间发生的吸附与脱附或
者溶解与挥发的过程叫分配过程。
★★分配系数(K):当组分在流动相和固定相两相中达
到分配平衡时，组分在两相中的浓度之比，称为分配
色谱分析—经典色谱(分析化学课件)
二甲基黄与罗丹明B的薄层色谱的鉴别
实验原理 实验仪器 与试剂
实验数据 实验步骤 的处理
二甲基黄与罗丹明B的薄层色谱的鉴别
一、实验原理： 薄层吸附色谱是将吸附剂均匀地涂在玻璃板上做固定相，经干燥活化
后点上样品，以适当极性的有机溶剂作为展开剂。由于组分的性质差异， 易被固定相吸附的组分移动慢，难被固定相吸附组分移动快。经过一段 时间的展开后，不同组分彼此分开，形成相互分离的斑点。
纸色谱法
二、操作方法 1.点样 用内径为0.5mm的平头毛细管或微量注射器点样，将1～2μL样品溶 液点在起始线原点上，可反复点几次，点样后用红外灯或电吹风迅速 干燥。 2.展开 展开剂的选择 选择展开剂主要根据样品组分在两相中的溶解度，即 分配系数来考虑。
纸色谱法
3.斑点的定位 展开完毕后，取出滤纸，在展开剂到达的位置划一条前沿线，观察有无色 斑，然后置紫外灯下观察荧光斑点，标出位置、颜色、记录大小和强度。
氨基酸的纸色谱分析
三、实验步骤： 点样 展开 显色 计算Rf值。 将展开完毕的滤纸，用电吹风吹干，使展开剂挥发。然后喷上
0.1%水合茚三酮-正丁醇溶液，再用电吹风热风吹干，即出现氨基 酸的色斑。
氨基酸的纸色谱分析
四、数据处理： 分别计算丙氨酸和亮氨酸的Rf值。
纸色谱法
一、概论 分离原理：以滤纸为载体的色谱法； 固定相：纸纤维吸附的水（或以氢键结合的水）； 流动相：与水不互溶的有机（或与水相混溶的 ）溶剂； 分离机制：同液-液分配色谱，利用样品中各组分在两相互不相溶的溶 剂间分配系数不同实现分离的方法； 定性参数：比移值Rf 、相对比移值Rs； 正相分配纸色谱：极性大的组分，移动速度慢，Rf 小。
铺板
点样 展开 计算Rf值
色谱分析法概论经典PPT课件
t t t'
tR=t0(1+ k)
V
tR=t0(1+K
s
V
k
)
R
t 0
0
R
t
0
m
色谱过程方程
分配系数与色谱分离
（三）色谱分离的前提
KA≠KB 或kA≠kB或r2 ,1 ≠1是色谱分离的前提
推导过程：
tV
RA
=
t0(1+KA
s
Vm
)
tRB
=
t0(1+KB
Vs Vm
)
tR=
t0
(KA－KB)
Vs Vm
分配系数(容量因子)不等是分离的前提。
(三) 理论塔板高度和理论塔板数 (height equivalent to a theoretical plate或plate height, H) (plate number, n)
是色谱柱效参数。
理论塔板高度
H =L/n
注意： 1、计算n时使标准差（峰宽或半峰宽） 和保留时间单位一致 2、n的单位
tR≠0
KA≠KB kA≠kB
第二节 色谱法的分类和发展
一、色谱法的分类
按流动相的分子聚集状态分类: GC、LC、SFC 等
按固定相的分子聚集状态分类: GSC、GLC、LSC、LLC等
按操作形式分类: 柱色谱法、平面色谱法、毛细管电泳法等
按色谱过程的分离机制分类: 分配色谱法、吸附色谱法、离子交换色谱法、
分配色谱法
分离原理 利用被分离组分在固定相或流 动相中的溶解度差别而实现分离。
K＝ Cs X s Vs Cm X m Vm
•溶质分子在固定相中溶解度越大，或在流动相 中溶解度越小，则K越大。在LLC中K主要与流 动相的性质 (种类与极性) 有关；在GLC中K与 固定相极性和柱温有关。
色谱分析ppt课件
➢ 利用组分在固定液（固定相）中溶解度不同而达到分离的方法称 为分配色谱法。
➢ 利用组分在离子交换剂（固定相）上的亲和力大小不同而达到分 离的方法，称为离子交换色谱法。
➢ 利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透而达到分离的方 法，称为凝胶色谱法或尺寸排阻色谱法。
最近，又有一种新分离技术，利用不同组分与固定相（固定化分子） 的高专属性亲和力进行分离的技术称为亲和色谱法，常用于蛋白 质的分离。
色谱过程
吸附→解吸→再吸附→再解吸
两种组分的理化性质原本存在着微小 的差异，经过反复多次地吸附→解吸→再 吸附→再解吸的过程使微小差异累积起来， 结果使吸附能力弱的组分先流出色谱柱， 吸附能力强的组分后流出色谱柱，从而使 各个组分得到了分离。
检
测
1
2
3
器
色 谱 柱 （ 固 定 相 ）
样品组分 1＋2＋3
➢ 液体为流动相的色谱称液相色谱（LC） 同理液相色谱亦可分为液固色谱（LSC）和液液色谱（LLC）。 ➢ 超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色谱（SFC）。
随着色谱工作的发展，通过化学反应将固定液键合到载体表面，这 种化学键合固定相的色谱又称化学键合相色谱（CBPC）。
2.按分离机理分类
➢ 利用组分在吸附剂（固定相）上的吸附能力强弱不同而得以分离 的方法，称为吸附色谱法。
在色谱法中，将填入玻璃管或不锈钢管内静止不动的一相（固体或 液体）称为固定相 ； 自上而下运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相 ； 装有固定相的管子（玻璃管或不锈钢管）称为色谱柱 。
• 色谱分离中的两相是指系统具有一个有大比表面积 的固定相（stationary phase）（可以是固体或以某种 方式固定了的液体）和一个能携带待分离混合物流 过固定相的所谓流动相（mobile phase）（可以是气 体或液体）。
➢ 利用组分在离子交换剂（固定相）上的亲和力大小不同而达到分 离的方法，称为离子交换色谱法。
➢ 利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透而达到分离的方 法，称为凝胶色谱法或尺寸排阻色谱法。
最近，又有一种新分离技术，利用不同组分与固定相（固定化分子） 的高专属性亲和力进行分离的技术称为亲和色谱法，常用于蛋白 质的分离。
色谱过程
吸附→解吸→再吸附→再解吸
两种组分的理化性质原本存在着微小 的差异，经过反复多次地吸附→解吸→再 吸附→再解吸的过程使微小差异累积起来， 结果使吸附能力弱的组分先流出色谱柱， 吸附能力强的组分后流出色谱柱，从而使 各个组分得到了分离。
检
测
1
2
3
器
色 谱 柱 （ 固 定 相 ）
样品组分 1＋2＋3
➢ 液体为流动相的色谱称液相色谱（LC） 同理液相色谱亦可分为液固色谱（LSC）和液液色谱（LLC）。 ➢ 超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色谱（SFC）。
随着色谱工作的发展，通过化学反应将固定液键合到载体表面，这 种化学键合固定相的色谱又称化学键合相色谱（CBPC）。
2.按分离机理分类
➢ 利用组分在吸附剂（固定相）上的吸附能力强弱不同而得以分离 的方法，称为吸附色谱法。
在色谱法中，将填入玻璃管或不锈钢管内静止不动的一相（固体或 液体）称为固定相 ； 自上而下运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相 ； 装有固定相的管子（玻璃管或不锈钢管）称为色谱柱 。
• 色谱分离中的两相是指系统具有一个有大比表面积 的固定相（stationary phase）（可以是固体或以某种 方式固定了的液体）和一个能携带待分离混合物流 过固定相的所谓流动相（mobile phase）（可以是气 体或液体）。
现代色谱法分析技术—高效液相色谱法(分析化学课件)
分析乙苯及二甲苯三个异构体的样品，用归一化法定量结果如下，计 算各组分百分含量。
组分 峰面积A 重量校正因子
乙苯 120 0.97
对二甲苯 75 1.00
间二甲苯 140 0.96
邻二甲苯 105 0.98
（乙苯21.15％；对二甲苯17.50％；间二甲苯31.35％；领二甲苯24.00％）
高效液相色谱定量分析方法 ——内标法
高效液相色谱定量分析方法
目录
01 面积归一化法
02 外标法
03 内标法
高效液相色谱定量分析方法
什么是定量分析方法
实质是搞清楚样品里各组分含量有多少的问题 。
高效液相色谱法：能将组分分离后再分析含量 。
高效液相色谱定量分析方法—案例
怎样测出食品中的添加剂是符合标准的呢？
高效液相色谱定量分析方法—案例
高效液相色谱定性分析方法
目录
01 高效液相色谱法定性分析原理
02 高效液相色谱法定性分析方法
高效液相色谱定性分析方法
天麻为天麻片的主药，怎么鉴别 天麻片里是否真正含有天麻呢？
功效 祛风除湿 舒筋通络 活血止痛
医学用途 治疗肢体拘挛 治疗手足麻木 治疗腰腿酸痛
高效液相色谱定性分析方法 01.定性分析原理
高效液相色谱定性分析方法
课后思考
复方感冒片里主要有伪麻黄碱、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、右美沙芬这四种成份，请你结合
前面所学知识，说一说如何采用高效液相色谱法定性鉴别这四种成份呢？ 如下图所示，这个样品中是否含有这四种有效成份呢？
高效液相色谱法概念
高效液相色谱法概述
一、高效液相色谱法简介
液相色谱分析是在经典的液体柱色 谱基础上，引入了气相色谱的理论；
色谱分析(气相)PPT课件
在进行实验之前，应仔细阅读实验指导手 册，了解实验步骤、注意事项和可能的风 险。
使用正确的实验器材
注意实验室通风
确保使用与实验要求相符的器材，如色谱 柱、进样针、检测器等，避免因器材不当 导致实验失败或安全事故。
在实验过程中，应确保实验室通风良好， 避免有害气体积聚。
废弃物处理及环保要求
分类收集废弃物
型。
根据分离要求选择
根据所需的分离度、分析时间 、峰形等要求选择合适的色谱 柱类型和规格。
根据仪器条件选择
根据仪器的型号、规格、操作 条件等选择合适的色谱柱类型 和规格。
根据经验和实践选择
根据实验室经验和实践，选择 常用的、性能稳定的色谱柱类
型和规格。
05
实验操作过程及注意事项
仪器启动与关闭流程
色谱分析(气相)PPT课件
目 录
• 色谱分析概述 • 气相色谱仪器组成及工作原理 • 样品前处理与进样技术 • 色谱柱类型与选择依据 • 实验操作过程及注意事项 • 结果评价与质量控制方法 • 实验安全规范与环保意识培养
01
色谱分析概述
色谱法定义与原理
定义
色谱法是一种物理分离技术，利用物质在固定相和流动相之间的分配平衡，实 现对复杂样品中各组分的分离与纯化。
鼓励使用可再生资源和可降解材料，减少对环境的负担。同时，实验 室也应积极推广循环经济和资源回收利用的理念。
THANK YOU
数据处理
对采集的数据进行定性定量分析，包括峰识 别、积分、校正等步骤。
注意事项
在数据采集和处理过程中要确保数据的准确 性和可靠性，避免误差的产生。
06
结果评价与质量控制方法
定性分析方法
保留时间定性
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现代色谱分析
第一章 概论
第一节 色谱发展概况 色谱法简介
1906年正式命名色谱法Chromatography) Tswett应用吸附原理分离植物色素的新方法碳酸 钙作固定相,把植物根茎叶的石油醚提取液从柱顶端 倒入，然后用纯净的石油醚冲洗，结果出现不同颜 色的谱带，Tswett把这种分离方法命名为“色谱”。
第三节
色谱色谱文献
色谱 分析测试通报 分析科学学报 分析仪器
发表GC文献的主要期刊 Journal of Chromatography .A Journal of Chromatography .B The Journal of Microcolumn Separation Chromatographia
Journal of Chromatography Science
Journal of High Resolution Chromatography LC· GC
An
色谱的定义：利用不同物质在不同相（流动相，固定
相）中的不同分配系数进行分离的方法叫色谱法.
按两相状态分：
气相色谱 GC
流动相 固定相 色谱 名称 气体 固体 气固GSC 气固吸附色 谱 液体
液相色谱 LC
液体 固体 液体 液液色LLC 液液分配色谱
气液GLC 气 液固LSC 液分配色谱 液固吸附色 谱
第一章 概论
第一节 色谱发展概况 色谱法简介
1906年正式命名色谱法Chromatography) Tswett应用吸附原理分离植物色素的新方法碳酸 钙作固定相,把植物根茎叶的石油醚提取液从柱顶端 倒入，然后用纯净的石油醚冲洗，结果出现不同颜 色的谱带，Tswett把这种分离方法命名为“色谱”。
第三节
色谱色谱文献
色谱 分析测试通报 分析科学学报 分析仪器
发表GC文献的主要期刊 Journal of Chromatography .A Journal of Chromatography .B The Journal of Microcolumn Separation Chromatographia
Journal of Chromatography Science
Journal of High Resolution Chromatography LC· GC
An
色谱的定义：利用不同物质在不同相（流动相，固定
相）中的不同分配系数进行分离的方法叫色谱法.
按两相状态分：
气相色谱 GC
流动相 固定相 色谱 名称 气体 固体 气固GSC 气固吸附色 谱 液体
液相色谱 LC
液体 固体 液体 液液色LLC 液液分配色谱
气液GLC 气 液固LSC 液分配色谱 液固吸附色 谱