1月自考药物化学试题(2)
浙江年月高等教育药物化学自考试题
浙江省2011年1月自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释(本大题共3小题，每小题4分，共12分)1.抗生素2.I相代谢3.降血脂药二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.常见的黄嘌呤衍生物类中枢兴奋药物有______、______和______。
2.巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和快慢与该药物的______和______有关。
3.糖皮质激素的两个主要用途是治疗______和______。
4.天然吗啡具有______旋光性，分子结构是由______个环稠合而成的部分氢化的______衍生物。
5.被称为生育酚的维生素是______，维生素A异构体中活性最强的为______式。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )A.在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收C.在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收D.在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收2.下列叙述与布洛芬不符的是( )A.为芳基烷酸类非甾体抗炎药B.易溶于碳酸钠溶液C.可促进前列腺素的生物合成D.是治疗上呼吸道感染的首选药3.盐酸吗啡注射液久置颜色变深，是由于分子结构中______被氧化。
( )A.氨基B.酯键C.醇羟基D.酚羟基4.与硝苯地平性质相符的是( )A.对光不稳定B.是钙增敏剂C.经代谢活化D.用于调节血糖5.不能用作治疗糖尿病的是( )A.胰岛素增敏剂B.醛糖还原酶抑制剂C.α-葡萄糖苷酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂6.属于丙胺类抗过敏药的是( )第 1 页A.扑尔敏B.盐酸雷尼替丁C.盐酸赛庚啶D.盐酸苯海拉明7.具有骨骼肌松弛作用的是( )A.M受体拮抗剂B.N1受体拮抗剂C.N2受体拮抗剂D.β受体拮抗剂8.麻黄碱在临床上使用的主要光学异构体是( )A.1R，2R（－）B.1R，2S（－）C.1S，2S（＋）D.1S，2R（＋）9.体内缺乏______可能会造成脚气病。
2020年1月浙江自考试题及答案解析天然药物化学试卷及答案解析
浙江省2018年1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单项选择题(本大题共21小题，每小题1分，共21分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.分离中等极性的酸性化合物，最常选用的分离方法是（）A.硅胶吸附色谱法B.氧化铝吸附色谱法C.纸色谱法D.凝胶过滤法2.全部为亲脂性溶剂的是（）A.正丁醇、乙醚、乙醇B.正丁醇、甲醇、乙醚C.乙酸乙酯、乙醇、甲醇D.氯仿、乙醚、乙酸乙酯3.与水混溶的有机溶剂是（）A.乙醇B.乙醚C.正丁醇D.氯仿4.在浓缩的水提取液中加入一定量乙醇，不能除去的成分是（）A.树胶B.黏液质C.蛋白质D.树脂5.苷原子不同时，酸水解的顺序是（）A.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷C.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷D.C-苷>N-苷>O-苷>S-苷6.最易被碱催化水解的苷是（）A.酯苷B.氰苷C.醇苷D.硫苷7.β-D-葡萄糖苷的结构式是（R代表苷元）（）A. B.C. D.18.黄酮类化合物早期又称黄碱素，其碱性原子指（）A.1位O原子B.4位酮羰基C.5位羟基D.B环苯基9.3，5，7-三羟基黄酮（a）、3，5，7，4′-四羟基黄酮（b）和5-羟基-7，4′-二甲氧基黄酮（c）用pH梯度萃取法分离，依次能为5%NaHCO3、5%Na2CO3和5%NaOH溶液萃取的是（）A.a、b、cB.b、a、cC.b、c、aD.c、a、b10.四氢硼酸钠试剂反应是用于鉴别（）A.二氢黄酮（醇）B.查耳酮C.黄酮醇D.花色素11.提取黄酮苷类化合物，常可采用下列方法，除了（）A.碱溶酸沉法B.乙醇提取法C.沸水提取法D.金属络合沉淀法12.二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为（）A.羟基多B.有羧基C.C环为平面型D.C环为非平面型13.具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是（）A.加四氢硼钠还原B.加醋酸铅沉淀C.加硼酸络合D.加乙醚萃取14.紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH的试剂是（）A.NaOMeB.NaOAcC.NaOAc＋NaOMeD.AlCl315.检测α-去氧糖的试剂是（）A.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.苦味酸16.下列物质中C/D环为顺式稠合的是（）A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.强心苷D.蜕皮激素17.进行生物碱沉淀反应的一般介质是（）2A.水B.酸水C.碱水D.乙醇18.具有颜色的生物碱是（）A.小檗碱B.莨菪碱C.乌头碱D.苦参碱19.不易与酸成盐的生物碱是（）A.季铵碱B.伯胺碱C.仲胺碱D.酰胺碱20.具有隐性酚羟基的生物碱难溶于氢氧化钠溶液的原因是（）A.分子结构的空间效应B.分子内的氢键效应C.N附近吸电子基团的诱导效应D.N附近供电子基团的诱导效应21.氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是（）A.属季铵碱B.具有半极性N→O配位键C.相对分子质量大D.碱性强二、多项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
自考01759《药物化学(二)》历年真题学习资料电子书
自考01759《药物化学（二）》历年真题学习资料电子书目录1. 目录 (2)2. 真题目录 (2)2.1 1759药物化学(二)[福建]200810 (3)2.2 1759药物化学(二)[福建]200910 (7)2.3 1759药物化学(二)[福建]201010 (8)2.4 1759药物化学(二)[福建]201110 (12)2.5 1759药物化学(二)[福建]201210 (14)3. 相关课程 (17)1. 目录真题目录()1759药物化学(二)[福建]200810()1759药物化学(二)[福建]200910()1759药物化学(二)[福建]201010()1759药物化学(二)[福建]201110()1759药物化学(二)[福建]201210() 相关课程()2. 真题目录2.1 1759药物化学(二)[福建]2008102008年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码 1759)本试卷满分100分，考试时间150分钟。
一、单项选择题(本大题共25小题，每小题分，共25分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1．盐酸吗啡加热的重排产物主要是【】A．双吗啡 B．可待因C．苯吗喃 D．阿朴吗啡2．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成【】A．绿色络合物 B．紫色络合物C．白色胶状沉淀 D．氨气3．下列与氟哌啶醇不相符的是【】A．丁酰苯类 B．锥体外系反应C．显碱性 D．抗癫痫4．下列说法与溴新斯的明不符的是【】A．为可逆性胆碱酯酶抑制剂 B．主要用于重症肌无力C．为胆碱受体激动剂 D．过量可用阿托品对抗5．化学结构为的药物名称是【】A．沙丁胺醇 B．肾上腺素C．麻黄碱 D．多巴胺6．马来酸氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型【】A．乙二胺类 B．哌嗪类C．丙胺类 D．三环类7．化学名称为l-[(2S)-2-甲基-3-琉基-l-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是【】A．卡托普利 B．普萘洛尔C．硝苯地平 D．氯贝丁酯8．下列用于降血脂的药物是【】A．硝酸甘油 B．美西律C．洛伐他汀 D．氯沙坦9．关于奥美拉唑的叙述，下列错误的是【】A．本身无活性 B．为两性化合物C．抗组胺药 D．质子泵抑制剂10．西咪替丁是【】A．质子泵抑制剂 B．H1受体拮抗剂C．H2受体拮抗剂 D．抗过敏药11．扑热息痛产生肝肾毒性的主要原因之一是其活性毒性代谢物为【】A．乙酰苯胺 B．非那西丁C．乙酰亚胺醌 D．亚胺醌12．下面药物中可溶于水的是【】A．吲哚美辛 B．吡罗昔康C．安乃近 D．布洛芬13．氟尿嘧啶的化学名为【】A．5-碘-1，3(2H，4H)-嘧啶二酮B．5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮C．5-碘-2，4(IH，3H)-嘧啶二酮D．5-氟-1，3(2H，4H)-嘧啶二酮14．烷化剂的临床用途是【】A．解热镇痛药 B．抗癫痫药C．抗肿瘤药 D．抗病毒药15．环磷酰胺毒性较小的原因是【】A．在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B．烷化作用强，剂量小C．体内代谢快D．抗瘤谱广16．青霉素G钠在室温稀酸条件下发生的反应是【】A．分解生成青霉醛和D-青霉胺B．6-氨基上酰基侧链水解C．B-内酰胺环的水解开环D．发生分子重排生成青霉二酸17．罗红霉素属于哪种结构类型的抗生素【】A．大环内酯类 B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类 D．四环素类18．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是【】A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素 D．β-内酰胺类抗生素19．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的【】A．N-1位为脂肪烃基取代时，以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分D．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大20．加入氨制硝酸银试液在试管壁上有银镜生成的药物是【】A．环丙沙星 B．异烟肼C．乙胺丁醇 D．利福平21．甲苯碘丁脲的化学名为【】A．4-甲基-N-[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺B．4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺C．5-[(3，4，5-三甲氧基苯基)-甲基]-2，4-嘧啶二胺D．4-甲基-N-(丁基)羰基]苯磺酰胺22．睾酮l7α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是【】A．可以口服 B．雄性激素作用增加C．雄性激素作用降低 D．蛋白同化作用增强23．在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置引入双键可使抗炎作用增强，副作用减少【】A．1位 B．5位C．7位 D．11位24．维生素C分子中哪个羟基酸性最强【】A．2-位羟基B．3-位羟基C．4-位羟基D．5-位羟基25．下列药物为抗菌增效剂的是【】A． B．C．D．二、配伍选择题(本大题共12小题，每小题1分，共12分)先列出4个备选项，后列4个试题，每题仅有一个正确项，每个备选项只可被选择一次，请将其代码填写在题后的括号内。
2022年浙江省高等教育自学考试天然药物化学及答案
浙江省1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单选题(本大题共21小题，每题1分，共21分)在每题列出旳四个备选项中只有一种是符合题目规定旳，请将其代码填写在题后旳括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.分离中档极性旳酸性化合物，最常选用旳分离措施是（ A ）A.硅胶吸附色谱法B.氧化铝吸附色谱法C.纸色谱法D.凝胶过滤法2.所有为亲脂性溶剂旳是（D ）A.正丁醇、乙醚、乙醇B.正丁醇、甲醇、乙醚C.乙酸乙酯、乙醇、甲醇D.氯仿、乙醚、乙酸乙酯3.与水混溶旳有机溶剂是（A ）A.乙醇B.乙醚C.正丁醇D.氯仿4.在浓缩旳水提取液中加入一定量乙醇，不能除去旳成分是（ C ）A.树胶B.黏液质C.蛋白质D.树脂5.苷原子不同步，酸水解旳顺序是（B ）A.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷C.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷D.C-苷>N-苷>O-苷>S-苷6.最易被碱催化水解旳苷是（ D ）A.酯苷B.氰苷C.醇苷D.硫苷7.β-D-葡萄糖苷旳构造式是（R代表苷元）（ C ）A. B.C. D.8.黄酮类化合物初期又称黄碱素，其碱性原子指（ A ）A.1位O原子B.4位酮羰基C.5位羟基D.B环苯基9.3，5，7-三羟基黄酮（a）、3，5，7，4′-四羟基黄酮（b）和5-羟基-7，4′-二甲氧基黄酮（c）用pH梯度萃取法分离，依次能为5%NaHCO3、5%Na2CO3和5%NaOH溶液萃取旳是（ C ）A.a、b、cB.b、a、cC.b、c、aD.c、a、b10.四氢硼酸钠试剂反映是用于鉴别（ A ）A.二氢黄酮（醇）B.查耳酮C.黄酮醇D.花色素11.提取黄酮苷类化合物，常可采用下列措施，除了（ C ）A.碱溶酸沉法B.乙醇提取法C.沸水提取法D.金属络合沉淀法12.二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是由于（ D ）A.羟基多B.有羧基C.C环为平面型D.C环为非平面型13.具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基旳措施是（ C ）A.加四氢硼钠还原B.加醋酸铅沉淀C.加硼酸络合D.加乙醚萃取14.紫外光谱中，重要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH旳试剂是（ C ）A.NaOMeB.NaOAcC.NaOAc＋NaOMeD.AlCl315.检测α-去氧糖旳试剂是（ B ）A.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.苦味酸16.下列物质中C/D环为顺式稠合旳是（ C ）A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.强心苷D.蜕皮激素17.进行生物碱沉淀反映旳一般介质是（ B ）A.水B.酸水C.碱水D.乙醇18.具有颜色旳生物碱是（A ）A.小檗碱B.莨菪碱C.乌头碱D.苦参碱19.不易与酸成盐旳生物碱是（D ）A.季铵碱B.伯胺碱C.仲胺碱D.酰胺碱20.具有隐性酚羟基旳生物碱难溶于氢氧化钠溶液旳因素是（D ）A.分子构造旳空间效应B.分子内旳氢键效应C.N附近吸电子基团旳诱导效应D.N附近供电子基团旳诱导效应21.氧化苦参碱在水中溶解度不小于苦参碱旳因素是（ B ）A.属季铵碱B.具有半极性N→O配位键C.相对分子质量大D.碱性强二、多选题(本大题共10小题，每题1分，共10分)在每题列出旳五个备选项中至少有两个是符合题目规定旳，请将其代码填写在题后旳括号内。
2020年自考《药物化学》模拟试题及答案(卷二)
2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷二）1. 单项选择题1) 下列药物中不具酸性的是A.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿斯匹林D2) 环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤,何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫C3) 环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素B4) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为A.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-14C5)下列哪一个药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱D6) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺E7)白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物B8) 环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度C9) 烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒D10) 氟脲嘧啶的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使溴褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应B11) 氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物D12) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物C13)属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱B。
浙江省1月自学考试药物治疗学试题及答案解析
浙江省2018年1月自学考试药物治疗学试题课程代码：03183一、填空题(每空1分，共12分)1.高效利尿药的代表药是___________，中效利尿药的代表药是___________，低效利尿药的代表药是___________。
2.苯妥英钠的主要用途是治疗___________，___________，___________。
3.天然青霉素的代表药是___________，耐酶青霉素的代表药是_________，广谱青霉素的代表药是___________。
4.毛果芸香碱液滴眼后可引起眼睛的改变有，___________，___________,___________。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共20分)1.药物的半数致死量(LD50)是指：( )。
A.抗生素杀死一半病原菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.使半数实验动物死亡的剂量D.使半数实验动物产生严重不良反应的剂量2.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为加速其排泄，应：( )。
A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管的重吸收B.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管的重吸收C.酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管的重吸收D.酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管的重吸收3.阿托品对眼的作用是：( )。
A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、升高眼内压、调节痉挛C.散瞳、降低眼内压、调节痉挛D.散瞳、降低眼内压、调节麻痹4.能用于治疗青光眼的药物是：( )。
A.阿托品B.东莨菪碱C.新斯的明D.毛果芸香碱5.治疗重症肌无力应选用：( )。
A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯磷定D.酚妥拉明6.碘解磷定用量过大时可：( )。
A.加快胆碱酯酶复活B.使乙酰胆碱灭活加速C.抑制胆碱酯酶活力D.以上均不正确7.通过刺激颈动脉和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢的药物为：( )。
2020年1月药物化学试题答案
2020年1月药物化学正考1.含芳环的药物主要发生以下代谢(分值：1分)A.还原代谢B.氧化代谢C.脱羟基代谢D.开环代谢E.水解代谢2.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(分值：1分)A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物3.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素(分值：1分)A.药物和受体相互键合作用B.药物结构中的官能团C.药物分子的点和分布D.药物的立体异构体E.药物的剂型4.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢(分值：1分)A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯5.下列何种药物具有抗疟作用(分值：1分)A.噻嘧啶B.乙胺嘧啶C.吡喹酮D.阿苯达唑E.甲硝唑6.下列何种药物结构中具有氢化噻唑环(分值：1分)A.噻嘧啶B.阿苯达唑C.吡喹酮D.左旋咪唑E.甲硝唑7.吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团(分值：1分)A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基8.下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符(分值：1分)A.分子中具有一个平坦的芳香结构B.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上E.苯基以直立键与哌啶4位相连9.下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符(分值：1分)A.胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物B.溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用C.溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶D.溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留E.溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射10.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质(分值：1分)A.为季铵盐类化合物，极易溶于水B.为酯类化合物，不易水解C.可发生Hofmann消除反应D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短E.为去极化型肌松药11.地高辛为(分值：1分)A.抗心律失常药???B.强心药???C.抗心绞痛药???D.抗高血压药E.降血脂药12.甲基多巴(分值：1分)A.是中等偏强的降压药B.有抑制心肌传导作用C.用于治疗高血脂症D.适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E.是新型的非儿茶酚胺类强心药13.具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是(分值：1分)A.H1受体拮抗剂?B.H2受体拮抗剂C.H+/K+-ATP酶抑制剂???D.5-HT3受体拮抗剂E.5-HT4受体激动剂14.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用(分值：1分)A.安乃近B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.布洛芬15.2-（乙酰氧基）苯甲酸是下列哪个药物的化学名？(分值：1分)A.萘普生B.阿司匹林C.布洛芬D.丙磺舒E.双氯芬酸钠16.H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离(分值：1分)A.41276B.41308C.41337D.41369E.4140017.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是(分值：1分)A.可以口服B.可抑制α-葡萄糖苷酶C.可刺激胰岛素分泌D.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解E.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定18.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是(分值：1分)A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度E.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度19.麻醉药根据其作用范围可以分为：(分值：1分)A.吸入麻醉药和静脉麻醉药B.全身麻醉药和局部麻醉药C.吸入麻醉药和局部麻醉药D.静脉麻醉药和局部麻醉药E.以上均不对20.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：(分值：1分)A.苯环B.第三胺的氧化C.酯基的水解D.因为芳伯氨基E.苯环上有亚硝化反应填空题21.烷化剂类抗肿瘤药物有（）类，（）类，（）类，（）类和（）类等。
1月浙江自考药物化学试题及答案解析
浙江省2018年1月自考药物化学试题课程代码：03023一、名词解释(本大题共3小题，每小题4分，共12分)1.利尿药2.非甾体抗炎药3.抗菌增效剂二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.目前治疗I型糖尿病的唯一药物是________及代用品。
2.天然四环素类抗生素由________菌产生，而大环内酯类抗生素是由________菌产生。
3.醋酸地塞米松的母核是________，是目前临床上已经使用的最强的________激素。
4.在磺胺类药物的分子结构中，________与________在苯环上必须处于对位才有抗菌活性。
5.I相代谢是药物在酶的催化作用下进行________、________和________等过程。
6.麻黄碱有________个光学异构体，其中以________麻黄碱的作用最强，为临床主要药用异构体。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.局部麻醉药的基本结构中，当—X—为________时麻醉作用最强。
( )A.—O—B.—S—C.—NH—D.—CH2—2.下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( )A.奋乃静B.地西泮C.卡马西平D.苯妥英钠3.与阿司匹林性质相符的是( )A.是环氧化酶的激动剂B.可与硬脂酸镁配伍C.可溶于碳酸钠溶液中D.遇三氯化铁试液呈红色反应4.可用于治疗重症肌无力，经典抗胆碱酯酶药的代表是( )1A.溴新斯的明B.氯化筒箭毒碱C.溴丙胺太林D.氯化琥珀胆碱5.与吗啡不符的是( )A.为酸碱两性化合物B.分子由四个环稠合而成C.有16个旋光异构体D.会产生成瘾性等严重副作用6.下列关于肾上腺素受体激动剂的说法正确的是( )A.必须具有β-苯乙胺的基本结构B.缩短苯环与氨基间的碳链会使活性降低C.绝对构型为S型的药物具有较大活性D.把苯环上的酚羟基甲基化能增加活性7.不属于中枢兴奋药的是( )A.吡唑酮类B.酰胺类C.苯乙胺类D.生物碱类8.奥美拉唑为( )A.组胺受体拮抗剂B.醛糖还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.质子泵抑制剂9.与顺铂性质不符的是( )A.临床用作抗肿瘤药B.是叶酸类拮抗剂C.加硫酸即显灰绿色D.化学名为（Z）-二氨二氯铂10.可使药物脂溶性增大的基团是( )A.烃基B.羧基C.氨基D.羟基11.属于M胆碱受体拮抗剂的是( )A.硫酸阿托品B.泮库溴铵C.毒扁豆碱D.碘解磷定12.下列关于阿莫西林的叙述正确的是( )A.为氨基糖苷类抗生素B.临床上用右旋体C.对革兰氏阴性菌的活性较差D.不易产生耐药性13.由美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物是( )A.诺氟沙星B.异烟肼2C.甲氨蝶呤D.齐多夫定14.下列关于维生素的叙述错误的是( )A.维生素A全反式构型活性最强B.维生素C水溶液以烯醇式为主C.维生素K具有抗凝血作用D.维生素D抗佝偻病15.天然雌激素的活性顺序是( )A.雌二醇>雌三醇>雌酮B.雌二醇>雌酮>雌三醇C.雌酮>雌三醇>雌二醇D.雌酮>雌二醇>雌三醇16.烟酸属于( )A.强心药B.抗心律失常药C.抗心绞痛药D.降血脂药17.与青蒿素性质不符的是( )A.为抗疟药物B.从黄花蒿中提取C.对脑疟有效D.抗疟活性比蒿甲醚高)18.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途是(A.哌替啶，镇痛药B.丙磺舒，抗痛风药C.阿米替林，抗抑郁药D.萘普生，非甾体抗炎药19.下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是( )A.是局部麻醉药B.是吸入麻醉药C.含有酰胺结构D.右旋体作用比左旋体强20.马来酸氯苯那敏( )A.是抗溃疡药B.是H1受体拮抗剂C.是氨基醚类药物D.能有效降低血糖四、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
药物化学 试卷二
药物化学试卷二一、单项选择题(本大题共25小题)。
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.洛伐他汀的主要作用是 ( )A．治疗心绞痛 B．降压 C．调血脂 D．强心2.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型 ( )A．氨基醚类 B．乙二胺类 C．丙胺类 D．三环类3.布洛芬的结构类型属于 ( )A．吡唑酮类 B．吲哚乙酸类 C．苯并噻嗪类 D．芳基烷酸类4.下列抗癫痫药中属于前药的是 ( )A.地西泮B. 卤加比C.苯妥英钠D.卡马西平5.下列药物中属于软药的是 ( )A泮库溴胺 B.溴丙胺太林 C.苯磺阿曲库胺 D.哌仑西平6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.干扰蛋白质的合成C.影响细胞膜通透性D.抑制核酸的转录7.下列药物中属于钠通道阻滞剂的是 ( )A.地西泮B. 吡拉西坦C.胺碘酮D.美西律8.下列哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药 ( )A．异烟肼 B．链霉素 C．乙胺丁醇 D．利福平9.抗溃疡药雷尼替丁结构中含有的基团是 ( )A.苯环B.咪唑环C.呋喃环D.噻唑环10.芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是 ( )A．中枢兴奋 B．利尿 C．降压 D．消炎、解热镇痛11.利福平的结构属于 ( )A．大环内酰胺类 B．大环羧酸类 C．氨基糖苷类 D．大环内酯类12.盐酸普鲁卡因与NaN02溶液反应后，再与碱性β一萘酚偶合生成红色化合物，其依据为（）A．生成NaCl B．叔胺氧化 C．酯基水解 D．芳香第一胺13.氟哌啶醇属于 ( )A.镇静催眠药 B．抗癫痫药 C．抗精神病药 D．中枢兴奋药14.耐酸青霉素的结构特点是 ( )A.5位引入大的吸电子基团 B．6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入具有大的空间位阻的基团 D．6位酰胺侧链引入吸电子基团15.喷他佐辛的化学结构属于 ( )A．苯并吗喃类 B．吗啡喃类 C．氨基酮类 D．哌啶类16.如何增强肾上腺素能药物的β-受体激动作用 ( )A.延长苯环与氨基间的碳链B.把酚羟基甲基化C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代17.苯妥英钠结构上属于抗癫痫药的 ( )A．二苯并氮杂革类 B．巴比妥类 C．丁二酰亚胺类 D．乙内酰脲类18.盐酸克仑特罗用于 ( )A．防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B．抗心绞痛C．循环功能不全时，低血压状态的急救 D．抗高血压19.下列不是N0供体药物的是 ( )A．硝酸异山梨酯 B．硝酸甘油 C．地西泮 D．吗多明20.甾类口服避孕药一般是由孕激素和( )编成的复合物A．雄激素 B．雌激素 C．盐皮质激素 D．褪黑激素21.可用于人工冬眠的是( )A．地西泮 B．苯妥英钠 C．盐酸氯丙嗪 D．氯氮革22.临床用于调节钙磷代谢治疗佝偻病和软骨病的是( )A．维生素 A1 B．维生素B1C．维生素C D．维生素D23.羟布宗的化学结构是( )24.发现抗结核药物异烟肼的方式是( )A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造25.喹诺酮类药物的抗菌机制是( )A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶二、配伍选择题(本大题共8小题)。
药物化学试题(含参考答案)
药物化学试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案：D2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案：A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C5、下列不是药品的是（）A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案：A6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案：B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案：C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案：B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案：E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案：D11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案：C12、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E13、药物以（）型存在，容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案：C14、以下最匹配的是；药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案：E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案：C16、以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D17、下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案：C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案：A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案：B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案：E21、某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案：A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案：D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案：A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：A26、以下药物与用途最匹配的是；坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：A27、以下关于药物的名称最匹配的是；泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案：C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案：A29、以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案：B30、生物代谢主在是在（）催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案：C31、以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案：B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案：D33、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案：B34、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案：B36、磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差，尿中析出正确答案：A37、盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案：D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子，毒性大D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物稳定性差正确答案：D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，该气体显（）A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案：B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案：B41、奥美拉唑为（）化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案：E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案：C44、以下药物对应关系是；替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案：C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案：E47、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案：E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案：D50、肾上腺素鉴别时，加H2O2试液显血红色，是利用该药物结构上（）性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案：C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案：B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B53、阿托品作用于（）受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案：C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案：E56、从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A57、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案：A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：D59、药物排泄点是（）A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案：E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A61、下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案：D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案：B63、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案：E64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案：E65、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案：E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案：B67、以下药物最匹配的是；抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案：C68、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案：E69、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性，可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性，可与碱成盐E、具有旋光性正确答案：ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案：CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案：CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案：ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为（）A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案：ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案：ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案：AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案：AD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、吗啡具有酸碱两性。
自考01759药物化学(二)
课程名称：药物化学（二）课程代码：01759（理论）第一部分课程性质与目标一、课程性质与特点药物化学是高等教育自学考试药学（本）专业的一门专业课程，本课程主要介绍药物的发现、发展、现状、进展，药物的结构与理化性质、结构与活性的关系，药物的作用靶点等知识，重点在药物化学结构变化与理化性质、与生物学研究的内容。
通过学习可以使考生对常用药物的构性关系、构效关系、实际保管与应用有系统的认识，达到合理有效地使用常用药物这一目的。
二、课程目标与基本要求课程设置目标是使考生通过学习，对常用药物的结构与结构特点、类型、制备原理与方法、构性关系和构效关系、实际保管与应用以及新药研发理论与技术有一个较系统的认识，掌握药物化学研究药物的方法，并具备根据药物的结构或结构特点分析药物的理化性质、构效关系和实际保管与应用中出现的问题的能力，了解现代药物化学学科的发展，为以后的学习与在医药工作实践中合理有效的使用各类型药物打下坚实基础。
课程基本要求如下：1、掌握常用药物的名称、化学名称、化学结构或结构特点、制备原理与合成路线、构性关系、主要用途及各类型药物的构效关系，掌握常用药物具有生物活性的立体异构体。
2、掌握药物化学结构和其稳定性之间的关系，能分析其在储存、使用过程中可能发生的变质反应和确定预防药物发生变质反应的措施，以确保用药安全有效。
3、掌握药物化学分析、研究药物的方法，能应用药物的有关化学知识解决药物研发、生产和临床应用的实际问题。
4、熟悉新药研发的基本理论与技术，能够进行简单的应用。
5、了解各类药物的新进展及近年来上市的新药名称、化学结构类型、结构或结构特点和主要用途。
6、了解影响药物生物活性的一些结构因素。
第二部分考核内容与考核目标第一章药物的酸碱性一、学习目的与要求通过本章的学习，掌握酸碱的定义，药物结构中常见的酸、碱性功能基及强弱顺序和影响强弱的因素；熟悉两性物与两性离子的区别和药物的酸碱性在药物方面的一些应用；了解如何判断两性物与两性离子。
浙江1月自考药物化学试题及答案解析
浙江省2018年1月自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释（每小题4分，共12分)1.镇痛药2.磺胺增效剂3.大环内酯类抗生素二、填空题(每空1分，共14分)1.苯巴比妥的结构式为_____________,在临床上主要用作_____________。
2.对乙酰氨基酚的主要用途是_____________。
3.吗啡与可待因结构的不同点在于_____________因而可用_____________试液区别之。
4.异丙肾上腺素的主要用途是_____________。
5.异烟肼的酰肼结构_____________，在酸或碱存在下，均可_____________成烟酰胺和游离肼，而使毒性增加。
6.氯霉素的结构式为_____________。
7.舒他西林口服吸收进入体内后，可分解成为_____________和_____________。
8.5-氟尿嘧啶的结构式为_____________。
9.雌甾烷类的基本结构式是_____________，雄甾烷类的基本结构式为_____________。
三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共38分)1.苯巴比妥具有下列性质（）。
A.具酯类结构与酸碱发生水解B.具酚类结构与三氯化铁呈色C.具酰脲结构遇酸碱发生水解D.具芳伯氨基结构有重氮化反应E.具叔胺结构与盐酸成盐2.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）。
A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪E.安定3.以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是（）。
A.取代基的立体因素B.1位的取代基C.药物的亲脂性D.药物的稳定性质E.分子的电荷密度分布4.吡唑酮类药物具有的药理作用是（）。
A.镇静催眠B.解热镇痛抗炎C.抗菌D.抗病毒E.降低血压5.哌替啶的化学名是（）。
A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯E.1-甲基-4-乙基-4-哌啶甲酸甲酯6.下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（）。
2021年浙江1月高等教育药物化学自考试题
李店中学高三化学第四次月考也许用到原子量：H ：1 O:16 S:32 Na:23 C:12 N:14 Al:27 Cl:35.5 Ca:40 K:39Zn:65 Cu:64 P:31卷Ⅰ单选题（共30小题，每小题2分）1．4月7日，俄罗斯科学家宣布在实验中获得了Un Un 294117293117和两种新原子。
下列关于这两种原子说法错误．．是（ ） A ．是同一种核素 B ．互称为同位素C ．中子数分别为176、177D ．质量数均超过质子数两倍2．下列溶液中，物质量浓度为1mol/L 是（ ）A ．将40克NaOH 固体溶解于1L 水中B ．将22．4LHCl 气体溶于水配成1L 溶液C ．将1L10mol/L 浓盐酸与9L 水混合D ．10克NaOH 固体溶解于水配成250ml 溶液3．在体积相似两个密闭容器中分别布满O 2、O 3气体，当这两个容器内温度和气体密度相等时，下列说法对的是( ）A.两种气体压强相等B.O 2比O 3质量小C.两种气体分子数目相等D.两种气体氧原子数目相等4．下列各组物质分类对的是 ( ）①混合物：氯水、氨水、水玻璃、水银、福尔马林、聚乙烯②电解质：明矾、冰醋酸、石膏、纯碱③非极性分子：CO 2、CC14、CH 2C12、对二甲苯④同位素：1H +、2H 2、3H⑤同素异形体：C 60、C 80、金刚石、石墨⑥同系物：分子式分别为CH 2O 2、C 2H 4O 2、C 3H 6O 2、C 4H 8O 2有机物⑦同分异构体：乙二酸二乙酯、乙二酸乙二酯，二乙酸乙二酯A ．②⑤B ．②④⑤⑦C ．②⑤⑥⑦D ．所有对的5．下表中，对陈述Ⅰ、Ⅱ对的性及两者间与否具备因果关系判断都对的是（ ） 选项陈述Ⅰ陈述Ⅱ判断 A碳酸钠溶液可用于制疗胃病Na 2CO 3可与盐酸反映 Ⅰ对，Ⅱ对，有 B Na 2O 2溶于水所得溶液中滴入酚酞变红 Na 2O 2与水反映生成氢氧化钠 Ⅰ对，Ⅱ错，无 C 铝制品很耐腐蚀 铝在常温下很难被氧气氧化Ⅰ对，Ⅱ对，有D过氧化钠可用于航天员供氧Na 2O 2能和CO 2和H 2O 反映生成O 2 Ⅰ对，Ⅱ对，有6A ．石灰石与硫酸反映制CO 2：CaCO 3 + 2H +=Ca 2++ CO 2↑ + H 2OB ．Na 2O 2与H 2O 反映制备O 2 ：Na 2O 2 + H 2O ＝ 2N a ++ 2O H －+ O 2↑ C ．将氯气溶于水制备次氯酸：C l 2 + H 2O ＝ 2H ++ Cl －+ ClO －D ．用硫酸酸化K M n O 4溶液与H 2O 2反映，证明H 2O 2具备还原性：2MnO 4 + 6H ++ 5H 2O 2 ＝ 2Mn 2+ + 5O 2↑ + 8H 2O7．下列各组离子在指定溶液中能大量共存是 （ ）①无色溶液中:K +、Cu 2+、Na +、SO 42－②pH=11溶液中:CO 32－、Na +、AlO 2－、NO 3－③加入Al 能放出H 2溶液中：Cl －、HCO 3－、NO 3－、NH 4+④在由水电离出c(OH －)=10-13mol ·L -1溶液中：Na +、Ba 2+、Cl －、I －⑤能使pH 试纸变为蓝色溶液：Na +、C1-、S 2-、ClO －⑥酸性溶液中：Fe 2+、Al 3+、NO 3－、Cl－A ．①②⑤B ．③⑤⑥C ．②④D ．②④⑥8．类比是研究物质性质惯用办法之一，可预测许多物质性质。
浙江省2007年1月高等教育自学考试天然药物化学及答案
浙江省2007年1⽉⾼等教育⾃学考试天然药物化学及答案浙江省2007年1⽉⾼等教育⾃学考试天然药物化学试题课程代码：10119⼀、单项选择题(本⼤题共21⼩题，每⼩题1分，共21分)在每⼩题列出的四个备选项中只有⼀个是符合题⽬要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均⽆分。
1.可⽤作液-液萃取的溶剂系统是( D )A.CHCl3-MeOHB.EtOH-Me2COC.Me2CO-H2OD.CHC13-H2O2.⾃药材中提取分离具有挥发性的化合物，最好选⽤的⽅法是( C )A.MeOH提取法B.两相溶剂萃取法C.⽔蒸⽓蒸馏法D.升华法3.对脂溶性的酸性化合物，提取时最经济的⽅法是( B )A.加⽔煮沸，放冷沉淀B.加碱⽔煮沸，加酸沉淀C.⽤C6H6回流提取，回收溶剂D.EtOH回流提取，回收溶剂4.⽤有机溶剂提取天然药物化学成分时，提取效率最⾼的⽅法是( A)A.连续回流提取法B.回流提取法C.渗漉法D.煎煮法5.苷类化合物根据苷键原⼦主要分为( B )A.酚苷、酯苷、硫苷和氮苷B.氧苷、硫苷、氮苷和碳苷C.氧苷、硫苷、碳苷和酸苷D.氮苷、碳苷、氧苷和氰苷6.苷类化合物苷元相同，所连的糖不同，最难被⽔解的是( D )A.葡萄糖苷B.⽑地黄毒糖苷C.⿏李糖苷D.葡萄糖醛酸苷7.下列苷类化合物，⽤氧化开裂法⽔解，产⽣的苷元⽐原苷中苷元多⼀醛基的是( B )A.N-苷B.O-苷C.C-苷D.S-苷8.下列化合物具有黄⾊且有旋光性的是( B )A.3，5，7，3’，4’-五羟基黄酮B.3，5，7，3’，4’-五羟基双氢黄酮C.5，7，4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷D.5，7，4’-三羟基双氢黄酮-7-葡萄糖苷10119# 天然药物化学试题第1 页（共10 页）9.可⽤于区别3，5，7，4’-四羟基黄酮和5，7，4’-三羟基黄酮的反应是( C )A.盐酸-镁粉反应B.KOH反应C.锆-枸橼酸反应D.⼄酸镁反应10.黄酮类化合物的颜⾊加深，与助⾊基团取代位置与数⽬有关，尤其在位置( B )A.5位增加了羟基B.7，4’位引⼊了助⾊基团C.6，7位引⼊了助⾊基团D.3’，4’位引⼊了助⾊基团11.芸⾹糖的组成是( D )A.2分⼦葡萄糖B.2分⼦⿏李糖C.3分⼦葡萄糖D.1分⼦葡萄糖、1分⼦⿏李糖12.最常见的苷是( D )A.碳苷B.氮苷C.酯苷D.氧苷13.某中草药⽔提液，在试管中强烈振摇后，产⽣⼤量持久性泡沫，加热也不消失，该提取液中可能含有( A)A.皂苷B.氨基酸C.多糖D.蛋⽩质14.欲从含皂苷的⽔溶液中萃取出皂苷，⼀般采⽤溶剂为( A)A.正丁醇B.⼄醇C.氯仿D.⼄醚15.雪胆甲素结构类别属于( B )A.多糖B.四环三萜C.五环三萜D.强⼼苷16.不符合甲型强⼼苷元特征的是( C )A.甾体母核B.C/D环顺式稠合C.C17连接六元不饱和内酯环D.C17连接五元不饱和内酯环17.强⼼苷的脱⽔反应往往发⽣在( D )A.酶解过程中B.⽤0.02～0.05mol/L的盐酸溶液⽔解时C.⽤碳酸氢钠脱⼄酰基时D.⽤3％～5％盐酸溶液加热加压酸⽔解时18.属于酸碱两性⽣物碱的是( B )A.可待因B.吗啡10119# 天然药物化学试题第2 页（共10 页）C.莨菪碱D.秋⽔仙碱19.⽣物碱在植物体内的存在状态多为( B )A.⽆机酸盐B.有机酸盐C.游离状态D.苷的形式20.既溶于⽔也溶于氯仿的⽣物碱是( A)A.⼩檗碱B.吗啡C.⿇黄碱D.粉防⼰碱21.下列⽣物碱碱性最强的是( C )A.伯胺⽣物碱B.叔胺⽣物碱C.季铵⽣物碱D.酰胺⽣物碱⼆、多项选择题(本⼤题共10⼩题，每⼩题1分，共10分)在每⼩题列出的五个备选项中⾄少有两个是符合题⽬要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
浙江高等教育自学考试药物化学试题及解析
⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯精选自学考料介绍⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯浙江省2018年1月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解说（每题4分，共12分)1.催眠药2.镇痛药3．β-内酰胺酶克制剂二、填空题(每空1分，共12分)1.乙酰水杨酸的储存方法是________。
2.去甲肾上腺素的主要用途是_____ ___。
3.硝苯地平属于________类药物，其主要用途为________。
4.盐酸乙胺丁醇临床用于________。
5.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、________类、磺酸酯及卤代多元醇类、________类。
6.头孢菌素与青霉素对比特色为________、________、________。
7.炔雌醇的构造是________临床用于________。
三、单项选择题(在每题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每题2分，共38分)1.以下与吗啡的化学构造不符的是()含有酸性构造部分和碱性构造部分含有酚羟基C.含有哌啶环D.含有五个环状构造E.含有四个环状构造2.以下镇痛药化学构造中17位氮原子上有烯丙基代替的是()A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮E.芬太尼3.哌替啶的化学名是()1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯甲基-4-乙基-4-哌啶甲酸甲酯4.以下表达中与盐酸异丙肾上腺素符合的是()A.本品为气体B.易被氧化C.含3个甲氧基D.含3个氨基E.含4个酚羟基5.盐酸克仑特罗用于()防治支气管哮喘和喘气型支气管炎循环功能不全时，低血压状态的抢救C.抗心绞痛D.抗心律不齐E.抗高血压6.以下不拥有抗高血压作用的药物是()A.卡托普利B.甲基多巴C.非诺贝特1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯精选自学考料介绍⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯D.利血平E.双肼酞嗪7.以下哪一药物属于血管紧张素转变酶克制剂?()A.硝苯地平B.卡托普利C.非诺贝特D.利血平E.双肼酞嗪8.化学名为1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯的药物是()A.甲基多巴B.硝酸异山梨酯C.奎尼丁D.利血平E.双肼酞嗪9.以下表达与非诺贝特符合的是)A.含二个苯环B.含三个苯环C.含酚羟基D.不含有酯键E.不可以水解10．以下为抗生素类抗结核病药物的是()A.卡那霉素B.链霉素C.阿米卡星D.罗红霉素E.青霉素11．以下哪一种抗生素拥有广谱的特征?()A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.红霉素E.青霉素V12．以下表达与氯霉素不符的是)A.别名左B个手性 C.构造中旋霉素.有2碳原子含有硝基D.不含氨基E.可用于伤寒、付伤寒13．抗肿瘤药卡莫司汀按化学构造分类属于)A.乙烯亚胺类B.氮芥类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.多元醇类14．能惹起骨髓造血系统损害，产生重生阻碍性贫血的药物是()A.氯霉素B.利多卡因C.氨苄西林D.布洛芬E.青霉素15.5-氟尿嘧啶的化学名为()5-氟-N-己基-嘧啶5-氟-2，4（1H，3H）嘧啶二胺5-氟-2，4（1H，3H）嘧啶二酮5-氟-2，4，6（1H，3H，5H）嘧啶三酮5-氟-N-己基-嘧啶二胺16．以下表达不切合环磷酰胺的是()在体外有抗肿瘤作用别名癌得星C.可溶于水，但在水中不稳固D.属烷化剂类抗肿瘤药E.为氮芥类抗肿瘤药物17．化学名为19-去甲基-17β-羟基-4-雄甾烯-3-酮-17β-苯丙酸酯的药物是()A.甲基睾丸素B.己烯雌酚C.苯丙酸诺龙D.地塞米松E.黄体酮18．地塞米松构造中不拥有()α-氟α-羟基α-甲基β-羟基α-氟19．己烯雌酚拥有以下哪一种活性?()2⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯精选自学考料介绍⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯A.雌激素B.雄激素 C.孕激素D.蛋白同化类激素 E.抗衡醛固酮的作用四、多项选择题(在每题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多项选择、少选、错选均不得分。
药物化学自考试题及答案
药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究什么的科学？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的作用机制D. 药物的化学结构答案：D2. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成工艺B. 药物的化学修饰C. 药物的临床试验D. 药物的构效关系答案：C3. 药物的化学结构对其药理作用的影响主要体现在哪些方面？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 所有以上选项答案：D4. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与其药理作用之间的关系B. 药物的化学结构与其物理性质之间的关系C. 药物的化学结构与其毒性之间的关系D. 药物的化学结构与其副作用之间的关系答案：A5. 下列哪个不是药物化学研究的主要方法？A. 光谱分析B. 色谱分析C. 临床试验D. 结构-活性关系研究答案：C6. 药物分子设计的主要目标是什么？A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的毒性D. 所有以上选项答案：D7. 药物的化学修饰通常是为了什么目的？A. 提高药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 降低药物的副作用D. 所有以上选项答案：D8. 药物化学中，药物的代谢研究主要关注什么？A. 药物在体内的转化过程B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的排泄途径D. 所有以上选项答案：D9. 药物化学研究中，药物的合成工艺优化的目的是什么？A. 提高药物的产量B. 降低药物的生产成本C. 提高药物的质量D. 所有以上选项答案：D10. 药物化学中，药物的化学稳定性研究主要关注什么？A. 药物在储存过程中的稳定性B. 药物在生产过程中的稳定性C. 药物在体内代谢过程中的稳定性D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，药物的________是指药物分子中与药理作用直接相关的化学结构部分。
答案：药效团2. 药物分子设计时，通常需要考虑药物的________和________两个方面。
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2012年1月自考药物化学试题
浙江省2012年1月自考药物化学试题
课程代码：03023
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1．根据化学结构，利多卡因属于哪类局麻药？( )
A．酯类
B．酰胺类
C．氨基酮类
D．氨基醚类
2．可鉴别苯巴比妥和异戊巴比妥的试剂是( )
A．硝酸银/氨水试液
B．三氯化铁试液
C．吡啶硫酸铜试液
D．亚硝酸钠/硫酸试液
3．安定的通用名是( )
A．奥沙西泮
B．艾司唑仑
C．地西泮
D．卡马西平
4．安乃近属于( )
A．吡唑酮类解热镇痛药
B．吡唑烷二酮类抗炎药
C．芳基烷酸类抗炎药
D．吡唑烷二酮类解热镇痛药
5．丙磺舒具有什么药理作用？( )
A．抗菌
B．抗痛风
C．解热镇痛
D．抗炎
6．下列哪个药物是胆碱酯酶复活剂?( )
A．毒扁豆碱
B．溴新斯的明
C．碘解磷定
D．氯贝胆碱
7．去甲肾上腺素药用的构型是( )
A．R（-）
B．1R，2S
C．1S，2R
D．S（+）
8．以下药物中不能与三氯化铁试液反应的是( ) A．麻黄碱
B．多巴酚丁胺
C．沙丁胺醇
D．去甲肾上腺素
9．哌唑嗪是( )
A．非选择性的α受体阻断剂
B．α1受体阻断剂
C．α2受体阻断剂
D．β1受体阻断剂
11．乙酰唑胺是属于哪类利尿药？( ) A．碳酸酐酶抑制剂
B．Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂C．Na+-Cl-同向转运抑制剂
D．肾小管上皮Na+通道抑制剂12．以下哪个是胰岛素增敏剂？( ) A．甲苯磺丁脲
B．二甲双胍
C．格列本脲
D．胰岛素
13．属于三环类抗过敏药的是( ) A．曲吡那敏
B．西替利嗪
C．赛庚啶
D．阿司咪唑
14．含有呋喃结构的药物是( )
A．西咪替丁
B．雷尼替丁
C．法莫替丁
D．罗沙替丁乙酸酯
15．醋酸地塞米松的结构( )
16．用于抗疟的药物是( )
A．枸橼酸哌嗪
B．左旋咪唑
C．蒿甲醚
D．甲硝唑
17．属于氮芥类烷化剂的是( )
A．白消安
B．环磷酰胺
C．塞替哌
D．卡莫司汀
18．能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是( ) A．磺胺嘧啶
B．对氨基水杨酸钠
C．异烟肼
D．盐酸乙胺丁醇
19．具有季铵结构且味极苦的抗菌药是( )
A．盐酸小檗碱
B．呋喃妥因
C．呋喃唑酮
D．克霉唑
20．可能导致耳聋的抗生素是( )
A．头孢氨苄
B．链霉素
C．红霉素
D．多西环素
二、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分) 在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
1．以下哪几个药物中含有酰脲结构？( )
A．苯巴比妥
B．地西泮
C．苯妥英钠
D．氯丙嗪
E．卡马西平
2．吗啡被氧化后的产物有( )
A．阿朴吗啡
B．伪吗啡
C．双吗啡
D．N-氧化吗啡
E．N-去甲吗啡
3．卡托普利是( )
A．白色结晶，无臭无味
B．只有一个手性碳
C．含有羧基和巯基
D．血管紧张素转化酶抑制剂
E．抗高血压
4．炔雌醇可以与哪些试剂反应?( )
A．盐酸羟胺
B．硝酸银
C．三氯化铁
D．溴液
E．硫酸铜
三、填空题(本大题共6小题，每空1分，共12分)
请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1．阿司匹林水溶液加热水解后，加三氯化铁，颜色显______，因为三价铁离子与______基结合了。
2．盐酸哌替啶又名______，临床用于______。
3．钙通道阻滞剂可分为______、苯烷胺类和______。
4．诺氟沙星6位引入______，7位引入______，使其抗菌活性和抗菌谱得到提高和扩大。
5．头孢噻肟钠侧链引入甲氧肟基通常是______构型，使药物具有______作用特点。
6．维生素C分子中具有______结构，因而具有酸性和很强的还原性，它在水溶液中易被氧化剂氧化，生成______，在还原剂的作用下，可逆转为抗坏血酸。
四、名词解释(本大题共4小题，每小题3分，共12分) 1．软药原理
2．药效构象
3．镇静催眠药
4．生物烷化剂。