全国通用版2019版高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物优选学案

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化学高考第一轮复习——认识有机化合物(学案) Word版含答案

化学高考第一轮复习——认识有机化合物(学案) Word版含答案

【本讲教育信息】一. 教学内容:高考第一轮复习《化学必修2》第3章重要的有机化合物第1节认识有机化合物1. 有机物2. 甲烷、有机物的性质3. 烷烃、有机物的结构特点二. 教学目的1、认识有机化合物种类繁多的原因2、掌握甲烷的化学性质,了解取代反应的概念3、了解甲烷的结构,认识同分异构现象和有机化合物分子结构的多样性4、会书写1~4个碳原子烷烃的结构式、结构简式,认识有机化合物分子具有立体结构。

三. 重点和难点1、甲烷的性质,取代反应。

2、同分异构体,有机物结构的多样性。

四. 考点分析本节内容在高考中的主要考查点是;1. 甲烷的分子结构和化学性质,取代反应。

2. 同分异构现象和同分异构体。

3. 烷烃同分异构体的书写和判断。

4. 有机化合物分子的立体结构。

五. 知识要点有机化合物在自然界中广泛存在,与人类的生活、生产紧密关联。

有机化合物种类繁多、结构复杂、性质各异。

本节内容是以甲烷结构和性质为例初步介绍有机物的性质和有机化合物结构的多样性。

(一)有机物和烃1. 有机物(1)概念:含碳的化合物叫有机物(CO、CO2、H2CO3及碳酸盐等属于无机物)。

(2)元素组成:除含碳元素外常含有氢、氧、氮、硫、磷及卤素等。

(3)有机物与无机物的主要区别:2. 烃 仅含有碳和氢两种元素的有机物,称为碳氢化合物,也称为烃。

组成最简单的烃为甲烷。

(二)甲烷1. 分子组成及结构甲烷的化学式为:4CH 。

其电子式为:H C H H H⋅⋅⨯⨯⋅⋅⨯⨯,结构式为:H C H |H H|——,结构简式为:4CH 。

甲烷分子是正四面体构型,碳原子位于中心,四个氢原子位于顶点,四个H C —键完全相同。

2. 物理性质 甲烷是无色、无味、极难溶于水的气体,密度比空气的密度小(填“大”或“小”),是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。

3. 化学性质 甲烷在通常情况下性质较稳定,与强酸、强碱、高锰酸钾等强氧化剂都不反应。

(1)氧化反应甲烷在空气中燃烧,火焰呈淡蓝色,无烟,产物为2CO 和O H 2,1mol 甲烷完全燃烧可以放出890kJ 热量,是一种高效、低耗、污染小的清洁能源。

2019届一轮复习全国通用版 选修5认识有机化合物 学案

2019届一轮复习全国通用版 选修5认识有机化合物 学案

选修 有机化学基础第一节 认识有机化合物考纲定位 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构。

了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能正确命名简单的有机化合物。

6.了解有机分子中官能团之间的相互影响。

考点1| 有机物的分类与结构 (对应学生用书第206页)[考纲知识整合]1.有机物的分类 (1)根据元素组成分类有机化合物⎩⎨⎧烃:烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等(2)根据碳骨架分类(3)按官能团分类①烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。

②官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。

③有机物的主要类别、官能团(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物的同分异构现象a.同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生了性质上的差异的现象。

b.同分异构体:具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。

(3)同系物[高考命题点突破]命题点1有机物的分类1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()B[A项,羟基连在苯环上的有机物才称为酚,该有机物属于醇类,错误;B 项,该物质的官能团为—COOH,属于羧酸类,正确;C项,该物质属于酯类,含有醛基和酯基两个官能团,错误;D项,该有机物含有的官能团为醚键,属于醚类,错误。

]2.下列有机化合物中,有多个官能团:(1)可以看作醇类的是________(填编号,下同);(2)可以看作酚类的是________;(3)可以看作羧酸类的是________;(4)可以看作酯类的是________。

【答案】(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E命题点2有机物的一般结构3.(2018·山西长治二中等五校联考)三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖,纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如下,下列说法正确的是()【导学号:97500195】①三蝶烯②扭曲烷③富勒烯④金刚烷A.①③均能发生加成反应B.①④互为同分异构体C.①②③④均属于烃D.①②③④的一氯代物均只有1种A[①中含有苯环,能够与氢气加成,③中含有碳碳双键,能够发生加成反应,A正确;①④分子中含有的碳原子数不同,分子式不同,不是同分异构体,B错误;③中只含有碳原子,不属于烃,C错误;③中没有氢原子,没有一氯代物,④中含有2种氢原子,一氯代物有2种,D错误。

(全国通用)近年高考化学一轮复习第48讲高分子化合物有机合成与推断学案(2021年整理)

(全国通用)近年高考化学一轮复习第48讲高分子化合物有机合成与推断学案(2021年整理)

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第48讲高分子化合物有机合成与推断1.高分子化合物(1)有机高分子化合物及其结构特点①定义相对分子质量从几万到十几万甚至更大的化合物,称为高分子化合物,简称高分子。

大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的,所以常被称为聚合物或高聚物。

②有机高分子的组成a.单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。

b.链节:高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位.c.聚合度:高分子链中含有链节的数目。

(2)合成高分子化合物的两个基本反应①加聚反应小分子物质以加成反应形式生成高分子化合物的反应,如合成有机玻璃的方程式为:②缩聚反应单体分子间缩合脱去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反应.如乙二酸与乙二醇发生缩聚反应,其化学方程式为:n HOCH—CH2OH+n HOOC—COOH错误!2。

(3)高分子化合物的分类其中,塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料.2.有机合成的分析方法和原则(1)有机合成的分析方法①正向合成分析法的过程基础原料―→中间体―→目标化合物.②逆向合成分析法的过程目标化合物―→中间体―→基础原料。

(2)有机合成遵循的原则①起始原料要廉价、易得、无毒或低毒性。

2019高考化学一轮复习有机化学教案

2019高考化学一轮复习有机化学教案

《有机化学》教学设计:教学目标:1.落实基础,着力构建学生有机化学知识的网络和体系2.突破重点、难点,提高解题技巧和能力。

3.培养和提高学生对有机化学知识的综合能力、迁移能力、运用能力、探究能力、创新能力专题设计:一常见有机物结构、性质及结构与性质的互推,二常见有机物结构与同分异构体,三常见有机反应类型的判断。

课时安排:专题一2课时,专题二、专题三各1课时,共4课时小专题一:常见有机物结构、性质及结构与性质的互推一、几种重要烃的比较二、几种重要烃的衍生物的比较2CH)或K2Cr2O小专题拓展结构(官能团)决定性质,性质反映结构(官能团)重要反应的断键机理共线、共面的母体有机物小专题二:常见有机物的结构与同分异构体一、同分异构体的书写方法与规律书写有机物的同分异构体时要按一定的顺序,避免遗漏和重复,一般的思路为:类别异构→碳链异构→位置异构。

1.判类别:根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构。

2.写碳链:根据有机物的类别异构写出各类别异构的可能的碳链结构(先写最长的碳链,依次写出少一个碳原子的碳链,把余下的碳原子挂到相应的碳链上去。

)3.移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,再上第二个官能团,依此类推。

4.氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。

二、同分异构体数目的判断1.等效氢法有机物分子中,位置等同的氢原子叫等效氢,有多少种等效氢,其一元取代物就有多少种。

等效氢的判断方法是:(1)同一个碳原子上的氢原子是等效的。

如分子中—CH3上的3个氢原子等效。

(2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。

如分子中,在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴,故有两类等效氢。

2.换元法对多元取代产物的种类判断,要把多元换为一元或二元再判断,它是从不同视角去想问题,思维灵活,答题简便,如二氯苯和四氯苯的同分异构体都为3种。

全国通用版版高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物考点3有机化合物的命名优盐件05032100

全国通用版版高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物考点3有机化合物的命名优盐件05032100

◎党的十八大:坚持和完善农村基本经营制度,构建集约化、专业化、组织化、 社会化相结合的新型农业经营体系。 ◎国务院常务会议:要采取有效措施,使一部分年轻人愿意在农村留下来搞农业, 培养和稳定现代农业生产队伍。 ◎中央经济工作会议、中央农村工作会议:要稳定完善强农惠农富农政策,充分 保护和调动农民生产经营积极性,使务农种粮有效益、不吃亏、得实惠。 ◎2013年中央一号文件:农村劳动力大量流动,农户兼业化、村庄空心化、人口 老龄化趋势明显,农民利益诉求多元,加强和创新农村社会管理势在必行。 ◎十二届全国人大一次会议(《政府工作报告》):要采取有效措施,稳定农业 生产经营队伍,积极培育新型农民。
培育新型职业农民的过程,就是激活农民自身活力 和增强农业农村发展活力的过程,就是培养高素质现代 农业和新农村建设者的过程,就是培育“三农”事业发 展未来的过程。
农业部部长韩长赋
——应对农业后继乏人问题的挑战,必须在稳定提 高农业比较效益的基础上,大力培育种养大户、家庭农
场、专业合作社等各类新型农业经营主体,让更多的农
(四)重大意义 ◆不失时机地大力培育新型职业农民: 三是有利于促进农民从传统小农生产向社会化大 生产的转变,在坚持和完善农村基本经营制度中加快 培育新型生产经营主体,使培育起来的新型职业农民 逐步走上“家庭经营 + 合作组织 + 社会化服务”新型农 业经营体系的组织化路子,解决保供增收长效机制的 问题。
民成为新型职业农民。
◆世界性课题
比如在英国,农场主平均年龄达到59岁。
——欧盟一直关注农民老龄化和培养青年农民问题,
在CAP新一轮改革议案中提出,将2%的直接支付专门用于 支持40岁以下的青年农民从事农业。
◆世界性课题
法国经验——

全国通用近年高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物考点4研究有机物的一般步骤和方法考题集萃实战演

全国通用近年高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物考点4研究有机物的一般步骤和方法考题集萃实战演

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第十二章第48讲考点四1.(2016·北京卷)在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。

有关物质的沸点、熔点如下:对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点138********/℃熔点13-25-476/℃下列说法不正确的是( B)A.该反应属于取代反应B.甲苯的沸点高于144 ℃C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来解析甲苯生成二甲苯和苯,可分别理解成甲苯中苯环上的氢被甲基取代、甲苯中的甲基被氢取代,A项正确;同系物中,碳原子数越多,沸点越高,所以甲苯的沸点应低于二甲苯,即低于138 ℃,B项错误;苯的沸点最低,可最先分离出来,C项正确;三种二甲苯间沸点相近,熔点差异大,将温度控制在稍低于13 ℃,对二甲苯结晶析出,D项正确。

2.(2016·全国卷甲节选)已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰;错误!。

A、B间转换为A错误!B。

(1)A的化学名称为__丙酮__。

(2)B的结构简式为____,其核磁共振氢谱显示为__2__个峰,峰面积之比为__6∶1(或1∶6)__。

(全国通用)高考化学一轮复习 有机化学基础 第1节 认识有机化合物学案-人教版高三全册化学学案

(全国通用)高考化学一轮复习 有机化学基础 第1节 认识有机化合物学案-人教版高三全册化学学案

第1节 认识有机化合物[考试说明] 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构,了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。

3.了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能够正确命名简单的有机化合物。

[命题规律] 本节内容是高考的必考点,考点如下:一是判断有机分子中的官能团并书写其结构简式或名称;二是由有机化合物的结构推测其可能具有的性质;三是同分异构体的书写及数目判断;四是有机化合物分子式及结构的确定,特别是确定分子结构的物理方法,如红外光谱和核磁共振氢谱。

考点1 有机化合物的分类及官能团知识梳理1.按元素组成分类根据分子组成中是否有C 、H 以外的元素,分为烃和烃的衍生物。

2.按碳的骨架分类3.按官能团分类(1)烃的衍生物:烃分子里的□01氢原子被其他□02原子或原子团取代后的产物。

(2)官能团:决定有机化合物□03特殊性质的原子或原子团。

(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别 官能团 代表物名称、结构简式烷烃 —甲烷CH 4 烯烃 □04 (碳碳双键)乙烯□05CH 2===CH 2 炔烃□06—C ≡C —(碳碳三键) 乙炔□07CH ≡CH芳香烃 —苯卤代烃 —X(□08卤素原子) 溴乙烷□09C 2H 5Br 醇□10—OH(羟基) 乙醇□11C 2H 5OH 酚 苯酚□12C 6H 5OH 醚 □13 (醚键)乙醚□14CH 3CH 2OCH 2CH 3 醛 □15—CHO(醛基) 乙醛□16CH 3CHO 酮 □17 (羰基)丙酮□18CH 3COCH 3 羧酸 □19—COOH(羧基) 乙酸□20CH 3COOH 酯□21 (酯基)乙酸乙酯□22CH 3COOCH 2CH 3 氨基酸□23—NH 2(氨基) □24—COOH(羧基) 氨基乙酸□25(1)可以根据碳原子是否达到饱和,将烃分为饱和烃和不饱和烃,如烷烃、环烷烃属于饱和烃,烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。

高中化学2022年高考化学一轮复习 第11章 第48讲 认识有机化合物

高中化学2022年高考化学一轮复习 第11章 第48讲 认识有机化合物

题组三 根据有机物的名称规范书写结构简式 6.(1)4,4-二甲基-2-戊醇的结构简式为______________________。 (2)2,4,6-三甲基苯酚的结构简式为____________。 (3)乙二酸二乙酯的键线式为________________。
(4)苯乙炔的结构简式为___________。 (5)丙二醛的结构简式为_O__H_C_C__H_2_C_H__O__。
(2)有机物一定含碳、氢元素( × )
错因:_四__氯__化__碳__不__含__H_元__素__,__属__于__有__机__物__。
(3)醛基的结构简式为“—COH”( × )
错因:_醛__基__的__结__构__简__式__应__写__成__—__C_H_O__。
(4)

都属于酚类( × )
√B.②③
C.②④
属于链状化合物 D.①④
解析 按官能团分类方法,甲醛属于醛类。①④为按碳骨架分类,②③ 均为按官能团分类。
2.(2020·南阳模拟)下列叙述正确的是
A. 和 均是芳香烃,
既是芳香烃又是芳香化合物
B.

分子组成相差一个CH2原子团,因此是同系物关系
C.
含有羧基,所以属于羧酸类
√D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类
内容 索引
考点一 有机物的官能团和分类 考点二 有机物的表示方法及命名 考点三 有机物的空间结构 同分异构体 同系物 考点四 研究有机物的一般步骤和方法 真题演练 明确考向 课时精练 巩固提高 微专题27 有序思维突破同分异构体的书写及数目判断
考点一 有机物的官能团和分类
知识梳理·夯基础
1.根据元素组成分类 烃:烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等

高三一轮复习教案——有机化学:认识有机化合物(原创)

高三一轮复习教案——有机化学:认识有机化合物(原创)

认识有机化合物(原创)李银方要点精讲要点1、有机化合物的分类1.按碳的骨架分类链状化合物:如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HC≡CH等有机化合物脂环化合物:如∆,环状化合物芳香化合物:如又:链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。

2.按官能团分类(请填写下列类别有机物的官能团)类别官能团饱和或一元有机物通式烷烃烯烃炔烃芳香烃卤代烃醇酚醚醛酮羧酸酯要点2、有机化合物的结构特点1.碳原子的成键特点①碳原子价键为四个;②碳原子间的成键方式:C—C、C=C、C≡C;③碳链:直线型、支链型、环状型等④甲烷分子中,以碳原子为中心,4个氢原子位于四个顶点的正面体立体结构。

2.分子构型:甲烷:正四面体型乙烯:平面型苯:平面正六边型乙炔:直线型3.同分异构现象及同分异构体的书写有机化合物的同分异构现象主要种类:a碳链异构:,,b官能团异构:和;CH2=CH—CH=CH2和CH3—CH2—C≡CHc 位置异构:CH3—CH2—C≡CH和CH3—C≡C—CH3d 对映异构:(D—甘油醛)和(L—甘油醛)要点3、有机化合物的命名1.习惯命名法碳原子数在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

如:戊烷、辛烷等。

2.系统命名法①选主链:分子里最长的碳链(如果有两条含C原子数相同的最长,选含支链最少一条作主链)叫“某烷”-②定起点:主链中离支链较近的一端编号:1、2、3…(如果有多种定起点方式,采用支链位置序号之和最少的那一种方式)③把支链作为取代基④写名称——支链名称在前,母体名称在后;先写简单取代基,后写复杂取代基;要点4、研究有机化合物的一般步骤和方法研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤:(1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯;(2)对纯净的有机物进行元素分析,确定实验式;(3)可用质谱法测定相对分子质量,确定分子式;(4)可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目,确定结构式。

高中化学一轮复习 第1章 认识有机化合物精品学案 新人教版

高中化学一轮复习 第1章 认识有机化合物精品学案 新人教版

高中化学一轮复习 第1章 认识有机化合物精品学案 新人教版【高考目标定位】考纲导引考点梳理1.知道有机物中碳的成键特征,了解常见有机物中的官能团,能正确表示简单有机物的结构。

2.了解有机物存在异构现象,能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包立体异构体)。

3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。

4. 了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。

1. 有机化合物的分类。

2. 有机化合物的结构特点。

3. 有机化合物的命名。

4.研究有机化合物的一般步骤和方法。

【考纲知识梳理】酯化水解氧化还原消去加成加成卤代烃炔烃烯烃醇醛酸酯氧化酯化水解氧化消去取代水解加成有机物的“金三角”地带一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类链状化合物:如CH 3CH 2CH 2CH 3、CH 3CH=CH 2、HC ≡CH 等 (1)有机化合物 脂环化合物:如∆,环状化合物 芳香化合物:如2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团.又:链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。

二、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点(1)碳原子的结构特点碳原子最外层有 4个电子,能与其他原子形成 4个共价键.(2)碳原子间的结合方式碳原子不仅可以与氢原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键.多个碳原子可以形成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物种类纷繁,数量庞大.2.有机化合物的同分异构现象(1)概念化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体.(2)同分异构体的类别①碳链异构:由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象,如正丁烷和异丁烷;②位置异构:由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象,如1丁烯和 2丁烯;③官能团异构:有机物分子式相同,但官能团不同产生的异构现象,如乙酸和甲酸甲酯;④给信息的其他同分异构体:顺反异构,对映异构.3.同分异构体的书写方法(1)同分异构体的书写规律①烷烃烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间.②具有官能团的有机物一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构.③芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种.⑵常见的几种烃基的异构体数目(1)—C3H7:2种,结构简式分别为: CH3CH2CH2—、(2)—C4H9:4种,结构简式分别为:⑶同分异构体数目的判断方法①基元法如丁基有四种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体.②替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种.③等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:a.同一碳原子上的氢等效;b.同一碳原子上的甲基氢原子等效;位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效.研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤:(1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯;(2)对纯净的有机物进行元素分析,确定实验式;(3)可用质谱法测定相对分子质量,确定分子式;(4)可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目,确定结构式。

2019版高考化学一轮复习鸭有机化学基础1第一单元认识有机化合物教案

2019版高考化学一轮复习鸭有机化学基础1第一单元认识有机化合物教案

第一单元 认识有机化合物1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构。

了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、1H 核磁共振谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能够正确命名简单的有机化合物。

有机化合物的分类[知识梳理]1.按碳骨架分类(1)有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物,如CH3CH2CH3环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧脂环化合物,如OH芳香化合物,如OH(2)烃⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧链状烃⎩⎪⎨⎪⎧烷烃,如CH3CH3CH2CHCH3烯烃,如CH2===CH2炔烃,如CH≡CH脂环烃:分子中不含苯环,而含有其他环状 结构的烃,如H2CCH2CH2芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧苯苯的同系物,如CH3稠环芳香烃,如2.按官能团分类取代后的产物。

原子或原子团被其他氢原子烃的衍生物:烃分子里的(1)。

原子或原子团官能团:决定有机化合物特殊性质的(2)(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物(碳碳双键)溴乙烷C2H5Br(醚键)(醛基)(羰基)(羧基)(酯基)1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。

(1)具有相同官能团的物质一定是同一类物质。

()(2)含有羟基的有机物只有醇或酚。

()(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。

()(4)、—COOH的名称分别为苯、酸基。

()(5)醛基的结构简式为“—COH”。

()(6)含有苯环的有机物属于芳香烃。

()解析:(1)醇和酚均含有羟基,但属于不同类物质,错误;(2)多官能团有机物也可能含有羟基,错误;(3)甲酸、甲酸酯、甲酸盐中均含有醛基,但不属于醛类,错误;(4)名称分别为苯、羧基,错误;(5)醛基结构简式为—CHO,错误;(6)含有苯环的物质属于芳香族化合物,不一定是烃类,错误。

答案:(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×2.有下列四种含苯环的有机物:按要求回答下列问题:(1)属于苯的同系物的是________(填序号,下同)。

2019年高考化学一轮复习精品资料专题11.1认识有机化合物(教学案)含解析

2019年高考化学一轮复习精品资料专题11.1认识有机化合物(教学案)含解析

2019年高考化学一轮复习精品资料1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。

4.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

一、有机化合物的分类及官能团 1.按碳的骨架分类 (1)有机化合物⎩⎨⎧链状化合物如CH 3CH 2CH3环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧脂环化合物芳香化合物(如)(2)烃2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别 官能团 代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH 4烯烃(碳碳双键)乙烯H 2C===CH 2炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃苯卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C 2H 5Br 醇—OH(羟基)乙醇C 2H 5OH 酚 苯酚C 6H 5OH 醚(醚键)乙醚CH 3CH 2OCH 2CH 3醛(醛基)乙醛CH 3CHO酮(羰基)丙酮CH 3COCH 3羧酸(羧基)乙酸CH 3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH 3COOCH 2CH 3二、有机化合物的结构特点、同分异构体及命名 1.有机化合物中碳原子的成键特点2.有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生性质上的差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如CH3—CH2—CH2—CH 3和位置异构官能团位置不同如:CH2===CH—CH2—CH3和CH3CH===CH—CH3官能团异构官能团种类不同如:CH3CH2OH和CH3—O—CH33.同系物结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。

如CH3CH3和CH3CH2CH3;CH2===CH2和CH2===CHCH3。

通用版2019版高考化学微一轮复习学案:第38讲认识有机化合物 Word版含答案

通用版2019版高考化学微一轮复习学案:第38讲认识有机化合物 Word版含答案

第38讲认识有机化合物考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能够正确命名简单的有机化合物。

考点一有机化合物的分类及官能团1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团典型代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃乙烯H2C===CH2炔烃C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH芳香烃卤代烃—X(X表示卤素原子) 溴乙烷CH3CH2Br 醇—OH (羟基)乙醇CH3CH2OH 酚醚乙醚CH3CH2OCH2CH3醛酮羧酸乙酸CH3COOH 酯判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)官能团相同的物质一定是同一类物质。

( )(2)含有羟基的物质只有醇或酚。

( )(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。

( )(4)含相同碳原子数的饱和一元醇和醚互为同分异构体。

( )(5)含有苯环的有机物属于芳香族化合物。

( )答案:(1)×(2)×(3)×(4)√(5)√醇羟基与酚羟基羟基(—OH)直接与苯环相连为酚羟基;羟基(—OH)与链烃基或苯环的侧链相连则为醇羟基。

考向一官能团的识别1.已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述正确的是( )A.X的化学式为C10H12O6B.X含有的官能团为羧基、羟基C.X含有的官能团为羧基、酯基、羟基D.X含有的官能团为羧基、酯基、羟基、苯基解析:X的化学式为C10H10O6;X含有的官能团为羧基、酯基、羟基,C正确。

答案:C2.某有机物的结构简式如图所示。

该物质中含有的官能团有__________________________(填名称)。

(浙江专版)2019版高考化学大一轮复习 专题十 有机化学 课时1 认识有机化合物学案

(浙江专版)2019版高考化学大一轮复习 专题十 有机化学 课时1 认识有机化合物学案

课时1 认识有机化合物[考纲导航]考点一认识有机物[主干精讲]1.有机化学的发展(1)萌芽和形成阶段①17世纪,人类学会了使用酒精、醋、染色、植物和草药,了解了一些有机化合物的性质、用途和制取方法等。

②18世纪,人们对天然有机化合物进行了广泛而具体的提取工作,得到了大量的有机物。

③19世纪初,瑞典化学家贝采利乌斯首先提出“有机物”和“有机化学”这两个概念,1828年,德国化学家维勒合成尿素;1965年,我国科学家在实验室中成功合成了具有生命活性的蛋白质——结晶牛胰岛素。

(2)发展和走向辉煌时期进入20世纪,随着社会的发展,数学、物理学等相关学科研究成果的出现,有机化学有了极大的发展。

2.有机物的概念和特点(1)概念:有机化合物是指含碳元素的化合物,但有些含碳化合物的结构和性质与无机物相似,属于无机物。

(2)特点:易燃烧、难溶于水,易溶于有机溶剂、一般为非电解质、熔、沸点一般较低,在化学反应中产物较复杂。

3.常见合成有机材料塑料、合成纤维、合成橡胶称为三大合成材料。

4.研究有机物的基本步骤研究有机化合物的基本步骤分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取和分液①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。

②液-液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。

③固-液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。

5.有机物分子式的确定(1)元素分析(2)有机物分子结构的研究①质谱法:测定有机物的相对分子质量,在质谱图中,最大的质荷比就是有机物的相对分子质量,根据相对分子质量和最简式可以确定有机物的分子式。

②红外光谱法:初步判断有机物中含有的官能团或化学键。

2019-2020年高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物优选学案

2019-2020年高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物优选学案

2019-2020年高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物优选学案考纲要求考情分析命题趋势1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构。

了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能够正确命名简单的有机化合物。

xx,全国卷Ⅱ,36Txx,全国卷Ⅲ,36Txx,天津卷,8Txx,全国卷甲,38Txx,江苏卷,17Txx,上海卷,5T高考对本部分的考查主要有四方面:(1)书写重要官能团的结构简式和名称;(2)结合有机物成键特点,书写、判断其分子式和同分异构体;(3)应用系统命名法给有机物命名;(4)确定有机物分子式的一般过程与方法。

预计2019年高考仍将着重考查有机物分子中官能团的种类判断、同分异构体的书写等。

分值:3~6分2.按官能团分类(1)烃的衍生物:烃分子里的__氢原子__被其他__原子或原子团__取代后的产物。

(2)官能团:决定有机化合物特殊性质的__原子或原子团__。

(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃—甲烷CH4烯烃____(碳碳双键) 乙烯H2C===CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃-苯卤代烃—X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br醇__—OH__(羟基) 乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚____(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛____(醛基) 乙醛CH3CHO 酮(羰基) 丙酮CH3COCH3羧酸____(羧基) 乙酸CH3COOH酯____(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH31.判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”。

(1)CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。

( √)(2)含有羟基的物质只有醇或酚。

2019届一轮复习人教版认识有机化合物学案(3)

2019届一轮复习人教版认识有机化合物学案(3)

基础课1 认识有机化合物明确考纲理清主干1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法,(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能够正确命名简单的有机化合物。

(对应学生用书P 232) 考点一 有机化合物的分类1.按碳的骨架分类(1)有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧__链状__化合物(如CH 3CH 2CH 2CH 3)__环状__化合物⎩⎨⎧ __脂环__化合物(如、 )__芳香__化合物(如、 )(2)烃⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎧ 脂肪烃⎩⎪⎨⎪⎧链状烃⎩⎪⎨⎪⎧__烷烃__(如CH 4)__烯烃__(如CH 2===CH 2)__炔烃__(如CHCH )脂环烃:分子中不含__苯环__,而含有其他 碳环结构的烃(如 )芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧__苯__( )__苯的同系物__(如)__稠环芳香烃__(如)2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物__特殊性质__的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 代表物名称、 结构简式 烷烃甲烷CH 4 烯烃 __ __(碳碳双键)乙烯H 2C===CH 2炔烃 __—C ≡C —__(碳碳三键)乙炔HC ≡CH 芳香烃苯卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C 2H 5Br 醇 __—OH__(羟基)乙醇C 2H 5OH 酚 苯酚C 6H 5OH醚____(醚键) 乙醚 CH 3CH 2OCH 2CH 3醛____(醛基) 乙醛CH 3CHO类别官能团代表物名称、结构简式酮____(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸____(羧基)乙酸CH3COOH酯____酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3题组一有机物官能团的识别1.曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,其分子式为C6H6O4,结构式为,试指出所含官能团的名称是____________________________________________________。

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第48讲 认识有机化合物1.根据分子中碳骨架的形状分类2.按官能团分类(1)烃的衍生物:烃分子里的__氢原子__被其他__原子或原子团__取代后的产物。

(2)官能团:决定有机化合物特殊性质的__原子或原子团__。

(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物__(—C≡C—溴乙烷C2H__(__(羰基)__(____(1.判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”。

(1)CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。

( √)(2)含有羟基的物质只有醇或酚。

( ×)(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。

( ×)(4)都属于酚类。

( ×)(5)含有苯环的有机物属于芳香烃。

( ×)2.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的类别,填在横线上。

(1)CH3CH2CH2OH__醇__。

(2)__酚__。

(3)__芳香烃__。

(4)__酯__。

(5)CCl4__卤代烃__。

(6)CH2===CH—CH===CH2__烯烃__。

(7)__羧酸__。

(8)CH3CHO__醛__。

有机物的分类与常见官能团的识别与官能团有关的易错点(1)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上,如属于醇类,则属于酚类。

(2)官能团的书写必须注意规范性,例如碳碳双键为“”,而不能写成“C===C”,碳碳三键为“—C≡C—”,而不能写成“C≡C”,醛基应为“—CHO”,而不能写成“—COH”。

(3)含有醛基的有机物不一定属于醛类,如甲酸甲酯等。

[例1]东晋葛洪《肘后备急方》一书中有“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之,治疟疾”,《本草纲目》亦有“青蒿治疟疾寒热”之说。

医学研究表明其药理作用是青蒿中的青蒿素,青蒿素、双氢青蒿素的结构简式如图,下列有关说法不正确的是( B)A.青蒿素中含有酯基和醚键B.青蒿素的化学式为C15H21O5C.青蒿素的某些同分异构体既属于酯又属于多元酚D.青蒿素在一定条件下可以转化为双氢青蒿素,该过程发生了还原反应解析 根据青蒿素的结构简式确定其含有酯基和醚键,A 项正确;分子式为C 15H 22O 5(也可由只有碳、氢、氧元素形成的烃的衍生物,氢原子数不可能为奇数,确定该选项错误),B 项错误;根据青蒿素的分子式确定其不饱和度为5,因此其同分异构体中可能含有苯环、酯基、多个羟基,可以形成既属于酯又属于多元酚的物质,C 项正确;观察青蒿素、双氢青蒿素的结构简式可知,转化过程中催化加氢发生了还原反应,D 项正确。

[例1](双选)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M 的结构简式如图所示。

下列关于M 的说法正确的是( )A .属于芳香族化合物B .遇FeCl 3溶液显紫色C .能使酸性高锰酸钾溶液褪色D .1 mol M 完全水解生成2 mol 醇 [答题送检]来自阅卷名师报告[解析] M FeCl 3溶液不显色,B 项错误;M 分子中含有碳碳双键,能被酸性KMnO 4溶液氧化而使溶液褪色,C 项正确;M 分子中含有3个酯基,故1 mol M 水解可生成3 mol 醇,D 项错误。

[答案] AC1.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物,它在酸性溶液中能发生如下反应:下列说法中正确的是( B)A.MMF分子中含有三种官能团B.可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物ⅠC.化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素,属于烃类D.1 mol MMF与足量NaOH溶液共热,最多可消耗2 mol NaOH1.(1)(2016·全国卷乙节选)中的官能团名称为__碳碳双键、酯基__。

(2)(2016·江苏卷节选)中的含氧官能团名称为__(酚)羟基、羰基、肽键(任写其中两个)__(写两种)。

(3)中的含氧官能团为__醚键__和__醛基__。

(4)中的官能团名称是__羧基__,中的官能团名称是__羰基__。

(5)(2017·天津卷改编)中的官能团名称是__羧基、氨基、氯原子__。

考点二有机化合物的结构特点、同分异构体1.有机物中碳原子的成键特点2.有机化合物的同分异构现象____CH 3CH===CH —CH1.判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”。

(1)的二氯代物和四氯代物都有3种。

( √ )(2)饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。

( × ) (3)和苯乙烯()互为同系物。

( × )(4)不含手性碳原子。

( × )2.下列说法正确的是( C )A .不是同分异构体B .乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C .每个去甲肾上腺素分子()中含有1个手性碳原子D .互为同系物同分异构体的书写与数目判断的方法 1.常用的官能团异构关系与===CHCH===CH2与、COOH、HCOOCH3与HO、与CH—NO与H NCH(1)烷烃同分异构体的书写规律烷烃只存在碳链异构,书写时应注意全面而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基或二甲基,同、邻、间。

(2)烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、酸的同分异构体的书写及判断一般书写的顺序:碳链异构→官能团位置异构→官能团种类异构。

先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先固定一个官能团的位置,再依次移动其他官能团的位置,依次类推。

(3)芳香族化合物的同分异构体的书写及判断两个取代基在苯环上的相对位置具有邻位、间位、对位三种。

3.同分异构体数目的判断(1)一取代产物数目的判断①等效氢法:连在同一碳原子上的氢原子等效;连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;处于对称位置的氢原子等效。

②烷基种数法:烷基有几种,其一取代产物就有几种。

如—CH3、—C2H5各有1种,—C3H7有2种,—C4H9有4种。

③替代法:如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种,四氯苯的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。

(2)二取代或多取代产物数目的判断定一移一或定二移一法:对于二元取代物同分异构体数目的判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。

[例1](1)(双选)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有__BD__(填字母)。

A.己烷B.己烯C.1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯(2)C9H10O2的有机物有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有__5__种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:__(写出一种即可)__。

①含有苯环且苯环上只有一个取代基;②分子结构中含有甲基;③能发生水解反应。

解析(1)C6H14(己烷)只有碳链异构体,分别为CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、,共5种。

C6H12(己烯)既有碳链异构体,又有位置异构体和官能团异构体,其异构体的数目大于7个。

1,2-二溴丙烷的同分异构体分别为、、,包括1,2-二溴丙烷在内共4种。

乙酸乙酯的位置异构体分别是HCOOCH2CH2CH3(甲酸丙酯)、(甲酸异丙酯)、CH3CH2COOCH3(丙酸甲酯),其官能团的异构体分别为CH3CH2CH2COOH、,加上羟基醛等异构体,其同分异构体数目必大于7个。

[例1](2016·浙江卷)下列说法正确的是( )A .的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B .CH 3CH===CHCH 3分子中的四个碳原子在同一直线上C .按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D .与都是α-氨基酸且互为同系物[答题送检]来自阅卷名师报告[解析] A项,的一溴代物有4种,的一溴代物也有4种,正确;B 项,根据乙烯的空间构型知,CH 3CH===CHCH 3分子中的四个碳原子处于同一平面上,但不在同一直线上,错误;C 项,按系统命名法,的名称为2,3,4,4-四甲基己烷,错误;D 项,与均属于α-氨基酸,但前者含有醚键,后者没有醚键,不互为同系物,错误。

[答案] A1.下列有关有机物的组成和结构的说法正确的是( D ) A .金刚烷()的分子式为C 10H 14B .聚丙烯的结构简式为CH 3—CH —CH 2C.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物D.环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面1.(1)(2016·上海卷节选)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式:__(其他合理答案亦可)__。

(已知:双键碳上连有羟基的结构不稳定)①不含羰基②含有3种不同化学环境的氢原子(2)写出符合下列条件的F()的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:__、、、__。

①属于一元酸类化合物②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(3)(2017·天津卷节选)写出符合下列条件B()的所有同分异构体的结构简式:____。

①苯环上只有两个取代基且互为邻位②既能发生银镜反应又能发生水解反应解析(2)已知条件的F的同分异构体中有一个苯环、一个酚羟基,另一基团含—COOH,且处于—OH的对位,结合F的分子式可知处于—OH对位的结构有四种。

考点三有机化合物的命名1.烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有三种,分别是:CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4。

用习惯命名法分别为正戊烷、__异戊烷__、__新戊烷__。

2烷烃的系统命名法(1)几种常见烷基的结构简式①甲基:—CH3。

②乙基:__—CH2CH3__或—C2H5。

③—C3H7:CH3—CH2—CH2—和____两种。

(2)命名步骤如命名为__3-甲基己烷__。

3.烯烃和炔烃的命名如命名为4-甲基-1-戊炔。

4.苯及其同系物的命名(1)苯作为母体,烷基作为取代基。

例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。

(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。

__邻二甲苯(1,2-二甲苯)__ __间二甲苯(1,3-二甲苯)____对二甲苯(1,4-二甲苯)__烷烃系统命名的“近”“简”“小”原则1.写出下列有机物的名称。

(1)的名称为__环己烯__。

(2)的名称为__苯乙烯__。

(3)(CH 3)3CCl 的名称为__2-甲基-2-氯丙烷__。

含官能团有机物的命名 1.命名步骤如的名称为2-乙基-1,3-丙二醇。

2.多官能团物质的命名命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。

官能团作为母体的优先顺序为(以“>”符号表示优先):羧酸>酯>醛>酮>醇>胺,如的名称为2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)。

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