全国通用版2019版高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物优选学案

第48讲 认识有机化合物

1．根据分子中碳骨架的形状分类

2．按官能团分类

(1)烃的衍生物：烃分子里的__氢原子__被其他__原子或原子团__取代后的产物。

(2)官能团：决定有机化合物特殊性质的__原子或原子团__。

(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物

__(

—C≡C—

溴乙烷C2H

__(

__

(羰基)

__(

____(

1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”。

(1)CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。( √)

(2)含有羟基的物质只有醇或酚。( ×)

(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。( ×)

(4)都属于酚类。( ×)

(5)含有苯环的有机物属于芳香烃。( ×)

2．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的类别，填在横线上。

(1)CH3CH2CH2OH__醇__。(2)__酚__。

(3)__芳香烃__。(4)__酯__。

(5)CCl4__卤代烃__。(6)CH2===CH—CH===CH2__烯烃__。

(7)__羧酸__。(8)CH3CHO__醛__。

有机物的分类与常见官能团的识别

与官能团有关的易错点

(1)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，如属于醇类，则属于酚类。

(2)官能团的书写必须注意规范性，例如碳碳双键为“”，而不能写成“C===C”，碳碳三键为“—C≡C—”，而不能写成“C≡C”，醛基应为“—CHO”，而不能写成“—COH”。

(3)含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸甲酯等。

[例1]东晋葛洪《肘后备急方》一书中有“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之，治疟疾”，《本草纲目》亦有“青蒿治疟疾寒热”之说。医学研究表明其药理作用是青蒿中的青蒿素，青蒿素、双氢青蒿素的结构简式如图，下列有关说法不正确的是( B)

A．青蒿素中含有酯基和醚键

B．青蒿素的化学式为C15H21O5

C．青蒿素的某些同分异构体既属于酯又属于多元酚

D．青蒿素在一定条件下可以转化为双氢青蒿素，该过程发生了还原反应

解析 根据青蒿素的结构简式确定其含有酯基和醚键，A 项正确；分子式为C 15H 22O 5(也可由只有碳、氢、氧元素形成的烃的衍生物，氢原子数不可能为奇数，确定该选项错误)，B 项错误；根据青蒿素的分子式确定其不饱和度为5，因此其同分异构体中可能含有苯环、酯基、多个羟基，可以形成既属于酯又属于多元酚的物质，C 项正确；观察青蒿素、双氢青蒿素的结构简式可知，转化过程中催化加氢发生了还原反应，D 项正确。

[例1](双选)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M 的结构简式如图所示。

下列关于M 的说法正确的是( )

A ．属于芳香族化合物

B ．遇FeCl 3溶液显紫色

C ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D ．1 mol M 完全水解生成2 mol 醇 [答题送检]来自阅卷名师报告

[解析] M FeCl 3

溶液不显色，B 项错误；M 分子中含有碳碳双键，能被酸性KMnO 4溶液氧化而使溶液褪色，C 项正确；M 分子中含有3个酯基，故1 mol M 水解可生成3 mol 醇，D 项错误。

[答案] AC

1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：

下列说法中正确的是( B)

A．MMF分子中含有三种官能团

B．可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物Ⅰ

C．化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素，属于烃类

D．1 mol MMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗2 mol NaOH

1．(1)(2016·全国卷乙节选)中的官能团名称为__碳碳双键、酯基__。

(2)(2016·江苏卷节选)中的含氧官能团名称为__(酚)羟基、羰基、肽键(任写其中两个)__(写两种)。

(3)中的含氧官能团为__醚键__和__醛基__。

(4)中的官能团名称是__羧基__，中的官能团名称是__羰基__。

(5)(2017·天津卷改编)中的官能团名称是__羧基、氨基、氯原子__。

考点二有机化合物的结构特点、同分异构体

1．有机物中碳原子的成键特点

2．有机化合物的同分异构现象

____CH 3CH===CH —CH

1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”。 (1)

的二氯代物和四氯代物都有3种。( √ )

(2)饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。( × ) (3)

和苯乙烯(

)互为同系物。( × )

(4)

不含手性碳原子。( × )

2．下列说法正确的是( C )

A ．

不是同分异构体

B ．乙醛和丙烯醛(

)不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物

C ．每个去甲肾上腺素分子()中含有1个手性碳原子

D ．

互为同系物

同分异构体的书写与数目判断的方法 1．常用的官能团异构关系

与

===CHCH===CH2与

、

COOH、HCOOCH3与HO

、与

CH—NO与H NCH

(1)烷烃同分异构体的书写规律

烷烃只存在碳链异构，书写时应注意全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基或二甲基，同、邻、间。

(2)烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、酸的同分异构体的书写及判断

一般书写的顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团种类异构。先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先固定一个官能团的位置，再依次移动其他官能团的位置，依次类推。

(3)芳香族化合物的同分异构体的书写及判断

两个取代基在苯环上的相对位置具有邻位、间位、对位三种。