心律平说明书
心律平药品副作用介绍(有依赖性吗)
心律平是一种常用的心律失常药品，用于治疗各种心律失常，如心房颤动、室性心动过速等。
然而，使用心律平药品时，有一些副作用需要引起注意。
以下是心律平药品常见的副作用介绍：
1. 心律失常加重：在少数情况下，心律平可能会导致心律失常加重，出现心悸、心跳过速等症状。
如果出现此类情况，应立即就医并停止服用心律平。
2. 消化道不适：部分患者在服用心律平后可能会出现消化道不适症状，如恶心、呕吐、腹泻等。
这些不良反应通常是暂时的，但如果持续或加重，应及时告知医生。
3. 头晕和乏力：心律平药品也可能会引起头晕和乏力症状，影响日常生活和工作。
在服用药物期间，应避免驾驶机动车辆或操作机器等需要高度警觉的活动。
4. 过敏反应：个别患者可能对心律平药品中的成分产生过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。
如果出现过敏反应，应立即就医并停止使用心律平。
5. 肝功能损害：长期服用心律平药品可能对肝功能造成一定程度的损害，表现为肝功能异常、黄疸等症状。
因此，在服用药物期间应定期监测肝功能指标，如出现异常应及时就医处理。
总之，使用心律平药品时应遵医嘱用药，并密切关注可能出现的副作用。
任何不良反应都应及时告知医生，避免延误治疗。
在服药期间，注意休息、合理饮食，避免与其他药物相互作用，保持良好的生活习惯，有助于减轻药物副作用，提高治疗效果。
普罗帕酮说明书
普罗帕酮说明书普罗帕酮说明书1. 产品概述普罗帕酮是一种化学物质，属于羟酪胺类药物。
它被广泛应用于医学领域，主要用于治疗心律失常和高血压的患者。
普罗帕酮通过调节心脏的电活动，帮助维持正常的心率和血压水平，从而提高患者的生活质量。
2. 适应症普罗帕酮适用于以下条件的治疗：- 心室心律失常（例如室性早搏、室性心动过速）- 心房颤动或心房扑动伴快速心室率（需要降低心室率）- 高血压3. 用法和用量3.1 心室心律失常- 初始剂量：每天一次口服100毫克（mg）。
- 维持剂量：根据个体的反应和治疗效果，剂量可在100-300毫克之间进行调整。
3.2 心房颤动或心房扑动伴快速心室率- 初始剂量：每天三次口服50毫克（mg）。
- 维持剂量：根据个体的反应和治疗效果，剂量可在50-150毫克之间进行调整。
3.3 高血压- 初始剂量：每天两次口服100毫克（mg）。
- 维持剂量：根据个体的反应和治疗效果，剂量可在100-200毫克之间进行调整。
3.4 注意事项- 使用普罗帕酮前，请告知医生您是否对普罗帕酮或其他羟酪胺类药物过敏。
- 在使用普罗帕酮期间，请遵循医生的建议定期进行血压和心率监测。
- 不要突然停止使用普罗帕酮，因为突然停药可能会导致心律失常的加重。
如果您需要停用普罗帕酮，请在医生的指导下逐渐减少药物剂量。
- 普罗帕酮可能会引起一些副作用，常见的包括疲劳、头晕、恶心、便秘等。
如果这些副作用持续或加重，请告知医生。
4. 禁忌症- 对普罗帕酮或其他羟酪胺类药物过敏的患者。
- 心房传导阻滞（Ⅱ度或Ⅲ度AV阻滞的患者）。
- 心功能不全且存在异位搏动的患者。
- 非心脏原因引起的心动过缓的患者。
5. 注意事项- 普罗帕酮可能会与其他药物发生相互作用，包括抗高血压药物、降低胆固醇的药物和抗生素等。
在使用普罗帕酮之前，请告知医生您正在使用的所有药物。
- 对于孕妇和哺乳期妇女，使用普罗帕酮需要谨慎，并在医生的指导下进行。
药品说明书TXT
卡托普利卡托普利(疏甲丙脯酸、甲疏丙脯酸、开搏通) captopril (capote, lopirin, tensiomin) 【作用与用途】本品为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(raa系统)。
抑制raa系统的血管紧张素转换酶(ace)，阻止血管紧张素ⅰ转换或血管紧张素ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。
一日2-3次，如仍未能满意地控制血压，可加服噻嗪类利尿药如hct25mg，一日一次。
以后可每隔1-2周逐渐增加利尿药的剂量，以达到满意的降压效果。
心力衰竭：初剂量25mg，一日3次，剂量增至50mg，一日3次后，宜连服2周观察疗效。
一般50-100mg，一日3次。
症状已得到满意改善，也可与利尿药与洋地黄合并使用。
对近期大量服过利尿药，处于低钠/低血容量，而血压属正常或偏低的患者，初剂量宜用6.25mg-12.5mg，一日3次。
以后通过测试逐步增加至常用量。
【禁忌】对本品过敏者禁用，孕妇哺乳期妇女慎用，全身性红斑狼疮及自家免疫性胶原性疾病患者慎用。
肾动脉狭窄者用药后可致肾功能衰竭，须禁用。
【副作用】可见皮疹、瘙痒、疲乏、眩晕、恶心、剧烈咳嗽、味觉异常等。
个别人出现蛋白尿、粒细胞、中性白细胞减少及sgpt、sgot升高、停药后可恢复。
肾功能损害者可出现血肌酐升高，少尿者可引起高血钾症。
偶见血管性水肿，心律不齐。
非洛地平(波依定) felodipine (plendil) 【作用与用途】本品为一种血管选择性钙离子拮抗剂，通过降低外周血管阻力而降动脉血压、由于对小动脉平滑肌的高度选择性，在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用，又因对静脉平滑肌和肾上腺素能血管张力调节无影响，故不引起体位性低血压，本品有轻微的排钠利尿作用，所以不引起体液潴留。
用于治疗各种高血压。
【用法】剂量应个体化、建议以2.5mg，每日一次作为开始治疗剂量，常用维持量为5或10mg每日一次，必要时剂量可进一步增加，或加用其他降压药。
常用抢救药说明书
常用抢救药说明书1.盐酸肾上腺素注射液（副肾）——抗休克的血管活性药作用：⑴各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救药物。
⑵可迅速缓解药物等引起的过敏性休克。
⑶用于因支气管痉挛所支致严重呼吸困难。
⑷与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
不良反应及注意事项：⑴可有心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
⑵有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
⑶高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲状腺功能亢进、出血性休克、心源性哮喘患者禁用。
⑷用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。
规格：1mg/1ml用法及用量：⑴皮下或肌内注射：成人：0.5~1.0mg/次，儿童：每次0.02~0.03mg/kg.⑵静脉或心内注射：0.5~1.0mg/次，以生理盐水稀释10倍后注射。
⑶临床具体用量，请根据医嘱执行。
2重酒石酸去甲肾上腺素注射液（正肾）——抗休克的血管活性药作用：1）增强心肌收缩力，使心率增快，心输出量增多。
2）使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩，引起外周阻力明显增大而血压升高，故临床常作为升压药应用。
3）加入适量冷盐水口服，治疗上消化道出血。
不良反应及注意事项：1）抢救时长时间持续应用，重要器官如心、肾等将因毛细血管灌注不良，甚至导致不可逆性休克。
2）高血压、动脉硬化、无尿病人忌用。
3）浓度高时注射局部和周围发生反应性血管痉挛，严重时缺血性坏死。
4）静脉给药时必须防止药液漏出血管外。
5）用药中须随时测血压，调整给药速度，使血压保持在正常范围内。
规格：2mg/1ml用法及用量：1）静滴：可用1—2mg加入生理盐水或5%葡萄糖100ml内静点。
对危急病例可用1—2mg 稀释到10—20ml，徐徐推入静脉。
2）口服：治疗上消化道出血，每次1—3mg,1日3次，加入适量冷生理盐水服下。
3）临床具体用量，请根据医嘱执行。
13盐酸异丙肾上腺素注射液——β肾上腺素受体激动剂作用：1）使支气管平滑肌松弛，治疗支气管哮喘。
心律平的功效与作用
心律平的功效与作用
心律平是一种治疗心律不齐的药物，它的主要成分是维拉帕米。
心律平通过抑制心脏中的钙离子输运，减少心脏细胞的兴奋性，从而调节心脏节律，使心律恢复正常。
心律平的主要作用是恢复心脏的正常节律，特别是在心律不齐引起的快速心跳情况下，能有效控制心率，并提高心脏的泵血功能。
同时，心律平还能减少心脏病发作的次数和程度，降低心脏病的死亡风险。
除了治疗心律不齐，心律平还可以用于治疗高血压、心绞痛和心肌梗死等心血管疾病。
它可以扩张血管，减轻心脏负担，降低血压，减少心绞痛发作，并改善心肌供氧状况。
心律平的使用方法一般是口服，每日2-3次，具体剂量和使用
频率需遵循医生的建议。
在使用过程中，可能出现一些副作用，如头痛、晕眩、胃肠道不适等，如果出现严重的不良反应，应及时就医。
总之，心律平是一种常用的治疗心律不齐和心血管疾病的药物，能有效调节心脏节律，降低心脏病的发作风险，并改善心血管功能。
然而，使用心律平还需在医生的指导下进行，遵守剂量和使用规定，以确保安全有效地治疗。
药品指导说明书
盐酸肾上腺素1ml:1mg用途：1.心脏骤停。
2.过敏性休克。
3.支气管哮喘的急性发作。
4.局部用药。
用法：皮下、静脉给药注意事项：1.心律失常伴心动过速、心血管疾病、糖尿病、高血压等慎用。
2.有胸痛及心律失常应及早重视。
硫酸阿托品1ml:0.5mg或1ml:5mg用途：1.各种内脏绞痛。
2.缓慢性心律失常。
3.抗休克。
4.解救有机磷中毒。
5.麻醉前给药。
6.心肺复苏。
7.散瞳治疗眼科疾病用法：皮下、肌内或静脉注射注意事项：1.青光眼及前列腺肥大、高热者禁用。
2.婴幼儿对本品的毒性反应极为敏感，应严密观察。
3.老年人已发生抗M胆碱样副作用，如便秘、口干、排尿困难盐酸异丙肾上腺素：2ml：1mg适应症：1.治疗心源性或感染性休克；2治疗完全性房室传导阻滞，心博骤停。
用法用量：1救治心脏骤停，心脏内注射0.5-1mg.2三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次。
注意事项：1.心律失常并伴有心运过速；心血管疾患，包括心绞痛、冠状动脉供血不足；糖尿病；高血压；甲状腺功能亢进；洋地黄中毒所致的心动过速慎用。
2遇有胸痛及心律失常应及早重视。
尼可刹米（可拉明）1.5ml:0.375g用途：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
用法：皮下、肌肉注射、静脉注射。
成人：常用量一次0.25~0.5mg，必要时1~2小时重复用药。
不良反应：常见面部刺激征、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等，大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。
1洛贝林1ml:3mg用途：呼吸兴奋药。
用于新生儿窒息、一氧化碳中毒引起的呼吸抑制。
用法：皮下或肌肉注射，一次3~10mg，小儿1~3mg；静脉注射，一次3mg，小儿一次0.3~3mg。
不良反应：可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等，剂量大时能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。
盐酸多巴胺2ml:20mg用法：常用量，静脉注射用途：1.中、大剂量升压作用、用于各种休克。
心律平的功能主治用法
心律平的功能主治用法1. 简介心律平是一种常用的心脏药物，能够调节心脏的心律，使心脏保持正常的节律。
它主要用于治疗心律失常和心衰等心脏疾病。
2. 功能主治心律平具有以下功能和主治：•控制心律失常：心律平可以抑制心脏过快或过慢的节律，通过调节心脏电活动和离子通道的功能，使心脏保持稳定的节律。
•治疗心房颤动：心律平是一种常用的治疗心房颤动的药物。
它可以延长心房肌细胞的动作电位持续时间，减少心房颤动的发作频率和持续时间。
•缓解心绞痛：心律平还可以扩张冠状动脉，增加心肌的血供，缓解心绞痛症状。
•预防心肌梗死后的心律失常：心律平能够减轻心肌梗死后的心律失常，降低心肌再梗死的风险，对改善心肌存活率具有一定的作用。
3. 用法和用量•心律平通常以片剂的形式口服。
剂量的选择应根据个体情况和疾病严重程度来确定，需在医生指导下使用。
•一般情况下，成人每次口服心律平片剂12.5毫克，每日3次，逐渐增加至每次25毫克，每日3次。
最大剂量为每日每次50毫克，每日不超过150毫克。
•心律平应该连续使用，不得突然停药，以免引起反跳性心律失常。
4. 注意事项•心律平对于孕妇、哺乳期妇女和儿童等特殊人群的安全性尚未明确，应在医生指导下使用。
•心律平在使用期间需定期检查心电图和心功能，以确保治疗效果和安全性。
•对于有明显Q-T间期延长或心电图异常的患者，应特别谨慎使用心律平。
在使用心律平期间，特别是剂量增加期间，应加强心电图监测，如有异常应及时调整剂量或停药。
•心律平与其他某些药物存在相互作用，如酮康唑、奎尼丁等。
在使用心律平期间，应告知医生所使用的其他药物，以避免潜在的不良反应。
5. 不良反应•心律平使用过程中可能会出现一些不良反应，常见的有：恶心、呕吐、胃肠道不适、食欲减退、皮疹等。
一般情况下，这些不良反应都是暂时的，停药后会自行消失。
•少数患者可能会出现严重的不良反应，如心律失常加重、过敏反应、粒细胞缺乏等，应及时就医处理。
6. 药物相互作用•心律平与其他药物可能存在相互作用，应避免与其他能延长Q-T间期的药物合用，以免增加心律失常的风险。
心律平的不良反应分析
心律平的不良反应分析马彩艳;陈旭峰;张田杰;张伟;李小玲;谢培怡【期刊名称】《心电与循环》【年(卷),期】2016(035)003【总页数】3页(P196-198)【作者】马彩艳;陈旭峰;张田杰;张伟;李小玲;谢培怡【作者单位】310012 浙江省立同德医院心血管科;310012 浙江省立同德医院心血管科;310012 浙江省立同德医院心血管科;310012 浙江省立同德医院心血管科;310012 浙江省立同德医院心血管科;310012 浙江省立同德医院心血管科【正文语种】中文心律平又名盐酸丙酚酮、普洛帕酮，是Ic类抗心律失常药物,具有较强的钠拮抗（Ⅰ类）、钙拮抗（Ⅳ类）以及较弱的β受体阻滞（Ⅱ类）作用。
普遍认为该药具有不良反应少、广谱高效的特点。
但随着临床上广泛使用，发现该药存在诸多注意事项。
心律平在本院主要用于室上性心律失常的治疗，收到了良好效果，但在应用过程中也发现一些不良反应病例，现将典型病例报道如下。
例1患者男性，25岁。
因“反复胸闷、心悸10年，再发半天”入院。
既往有室上性心动过速病史10年。
每年发作1～2次，近3年发作次数增多，每年7～8次。
每次发作均于急诊静脉推注心律平35～70mg，症状能缓解。
患者近1周有感冒、发热病史。
本次发作时的心电图见图1，于急诊静脉推注心律平15mg时患者突感头晕，随之抽搐，意识丧失，心音消失，除颤仪提示心室颤动（图2），予除颤和心肺复苏抢救成功。
患者由急诊收入病房，体检：脉搏56次/ min，血压98/60 mmHg，神志清，精神软，口唇发绀，颈静脉充盈，两肺呼吸音粗糙，右下可闻及湿啰音，心界不大，心率56次/min，心音低钝，律不齐，未闻及病理性杂音。
心电图检查示二度Ⅰ型窦房传导阻滞；门冬氨酸氨基转移酶（AST）61U/L，肌酸激酶同工酶（CK-MB）50U/L，乳酸脱氢酶（LDH）282U/L，肌钙蛋白I（cTnI）0.55μg/L；血钠135mmol/L，血氯97 mmol/L，血钾3.3mmol/L；柯萨奇病毒IgM阳性，腺病毒IgM阳性；超声心动图示左心室增大、室壁运动减低。
抢救车药物说明书
适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。 【不良反应】 1 心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 ①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品 不能对抗此反应； ②房室传导阻滞； ③偶有 Q-T 间期延长伴扭转性室性心动过速；主要见于低血钾和并用其 它延长 QT 的药物时； ④以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时，以上情况均应停药，可用升压药、 异丙肾上腺素、碳酸氢钠（或乳酸钠）或起搏器治疗；注意纠正电解质紊乱；扭转性室性心动过速发展成室颤 时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故治疗不良反应需持续5～10天。 2 甲状腺： ①甲状腺机能亢进停药数周至数月可完全消失，少数需用抗甲状腺药、普萘洛尔或肾上腺皮质激 素治疗； ②甲状腺机能低下老年人较多见，可出现典型的甲状腺机能低下征象，化验 TSH 增高，停药后数月可 消退，但粘液性水肿可遗留不消，必要时可用甲状腺素治疗。 3 胃肠道：便秘，少数人有恶心、呕吐、食欲下降，负荷量时明显。 4 眼部：服药3个月以上者在角膜中基底层下1/3有黄棕色色素沉着，与疗程及剂量有关，儿童发生较少。这种 沉着物偶可影响视力，但无永久性损害。少数人可有光晕，极少因眼部副作用停药。 5 神经系统：不多见，与剂量及疗程有关，可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征，服药1年以上 者可有周围神经病，经减药或停药后渐消退。 6 皮肤：光敏感与疗程及剂量有关，皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间（1～2年）才渐退。其他过敏 性皮疹，停药后消退较快。 7 肝脏：肝炎或脂肪浸润，氨基转移酶增高，与疗程及剂量有关。 8 肺脏：肺部不良反应多发生在长期大量服药者（一日0.8～1.2g）。主要产生过敏性肺炎，肺间质或肺泡纤维 性肺炎，肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及 2型肺细胞增生，并有纤维化，小支气管腔闭塞。临床表现有气短、 干咳及胸痛等，限制性肺功能改变，血沉增快及血液白细胞增高，严重者可致死。需停药并用肾上腺皮质激素 治疗。 9 其他：偶可发生低血钙及血清肌酐升高。本品属 III 类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织 的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度 I 及 IV 类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑 制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有 QT 间期延长及 T 波改变，可以减慢心率15~20%，使 PR 和 Q-T
急救药物适应症与禁忌症
急救药物适应症与禁忌症 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020急救药物适应症与禁忌症1、胺碘酮注射液适应症：房性心律失常伴快速室性心律失常；室性心律失常。
规格：150mg/支用量：发生快速心律失常后，首剂静注胺碘酮负荷剂量3-5mg/kg，5-10分钟注入。
继之以微量泵维持；如无效，15分钟后可再予kg胺碘酮静注。
前6小时1mg/min维持，其后以min维持，24小时总剂量900-l2O0mg。
用法：静滴静注禁忌症：⑴严重窦房结功能异常。
⑵II或III度房室传导阻滞。
⑶心动过缓引起晕厥。
⑷对本品过敏者。
2、心律平注射液适应症：阵发性室速；阵发性室上速；各种早搏；预激伴室上速、房扑、房颤。
规格：35mg用量：35mg/次，每8小时静注70mg，或在1次静注后继以静滴（每小时20-40mg）kg。
用法：静点静注禁忌症：⑴对本品过敏者。
⑵严重的充血性心衰。
⑶心源性休克（心律失常所致除外）。
⑷心动过缓。
⑸心梗后三个月内。
⑹电解质紊乱（尤其是血钾）。
3、利多卡因注射液适应症：室性心律失常，局麻药。
规格：40mg用量：常用量静注kg体重(一般用50-100mg)作首次负荷量静注2-3分钟，必要时每5分钟后重复静注1-2次，1小时之内总量不得超过300mg。
用负荷量后可继续1-4mg/分静滴维持，（一般以5%葡萄糖液配成1-4mg/ml）。
老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟静滴。
用法：静注静滴禁忌症：⑴局麻药过敏。
⑵阿斯综合症、预激综合症、严重传导阻滞。
4、肾上腺素注射液适应症：⑴抢救过敏性休克：如青霉素引起的过敏性休克。
⑵心脏骤停：电复律无效的室颤和无脉搏的室速；心脏电活动完全骤停；心电机械分离。
⑶支气管哮喘；与局麻药适用；鼻粘膜齿龈出血。
规格：1mg用法：皮下注射、静脉用量：1mg禁忌症：⑴高血压⑵器质性心脏病⑶糖尿病⑷对本药过敏者⑸洋地黄中毒⑹冠状动脉性疾病5、硝酸甘油注射液适应症：⑴高血压⑵冠心病心绞痛⑶心衰规格：5mg用量：开始剂量为5μg/min，用于降低血压或治疗心力衰竭，可每3～5分钟增加5μg/min，如在20μg/min时无效可以10μg/min递增，以后可20μg/min。
心律平
普罗帕酮【药物名称】中文通用名称：普罗帕酮英文通用名称：Propafenone其它名称：苯丙酰苯心安、苯丙酰心安、丙胺苯丙酮、丙苯酮、丙酚酮、来特莫诺尔、利它脉、普鲁帕酮、盐酸普鲁帕酮、盐酸普罗帕酮、悦复隆、Baxarytmon、Bexarytmon、Fenopraine、Propafenone Hydrochloride、Propafenonum、Propaferwne Hydrochloride、Rhythmol、Rythmol、Rythmonorm、Rytmonorm、Rytmonorma、SA-79 【临床应用】1.口服适用于治疗各种期前收缩，也用于预防阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动。
2.静脉给药适用于治疗阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括预激综合征伴此类心律失常发作者)。
【药理】1.药效学本药常用其盐酸盐，为具有局麻作用的Ⅰc类抗心律失常药，有膜稳定性。
能抑制心肌和浦肯野纤维的快钠离子内流，减慢动作电位0相除极速度。
电生理研究表明，本药能延长所有心肌组织的传导和不应期，心电图可表现为PR间期及QRS波延长。
对房室旁路的前向及逆向传导的有效不应期也有延长作用，并可产生完全性阻滞。
还可提高心肌细胞阈电位，能明显降低心肌细胞的自律性，抑制触发激动。
由于结构与普萘洛尔(非选择性β受体阻滞药)相似，本药也具有轻度β受体阻滞作用。
常规剂量下有较弱的慢钙离子通道阻滞作用，对心肌收缩力还有轻至中度的抑制作用，可减少搏出量，降低左室射血分数，作用强度与剂量有关。
离体实验表明，本药能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。
2.药动学口服吸收良好，吸收率近100%，但首过效应明显，生物利用度因剂量及剂型而异，约3.1%-21.4%。
剂量增加2倍，血药浓度可增加5倍；剂量增加3倍，血药浓度可增加10倍，呈饱和动力学特点。
口服后0.5-1小时起效，2-3小时达最大作用，作用可持续6-8小时(4-22小时)。
22种急救药品使用说明总结-附说明书
【英文名称】
Lobeline Hydrochloride Injection[药典]
【成份】
主要成份相关链接： 盐酸洛贝林
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息，一氧化碳、阿片中毒等。
与其他中枢兴奋药合用，有协同作用，可引起惊厥。
【药物过量】
中毒症状： 兴奋不安、精神错乱、恶心、呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血压升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。
处理：
1．出现惊厥时，可注射苯二氮?类或小剂量硫喷妥钠或苯巴比妥钠等控制。
2．静脉滴注10%葡萄糖注射液，促进排泄。
【规格】
(1)1.5ml：0.375g
(2)2ml：0.5g
【用法用量】
皮下注射、肌内注射、静脉注射
成人：常用量 一次0.25～0.5g，必要时1～2小时重复用药；极量一次1.25g。
小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.125g；4～7岁，一次0.175g。
5．利多卡因——1b类抗心律失常、局麻药。主要作用于心室肌，可降低心肌兴奋性，减慢传导速度，提高室颤阈。用于因急性心梗、洋地黄中毒等所致的急性室性心率失常包括室颤等。剂量过大可引起惊厥、心跳骤停等。严重房室传导阻滞者禁用。
6．心律平——1c类抗心律失常药。具有膜稳定作用、轻度β受体组滞作用和钙通道阻滞作用；增加冠脉血流及轻中度抑制心肌收缩力作用。用于室早、阵发性室速及预激综合征。充血性心衰、传导阻滞、心动过缓、心源性休克、电解质紊乱、病窦等禁用。
【禁用场合】 赛内
常用急救药品使用说明书
常用急救药品使用说明书常用急救药品使用说明书一、中枢神经兴奋药1、尼可刹米（可拉明）[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法]常用量：肌注或静注，0.25～0.5g/次，必要时1～2小时重复。
极量：1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
2、山梗菜碱（洛贝林）[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒，一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。
[用法]常用量：肌注或静注，3mg/次，必要时半小时重复。
极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕；大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
二、抗休克血管活性药1、多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体，也激动多巴胺受体，对不同受体的作用与剂量有关：小剂量(2～5μg/kg?min)低速滴注时，兴奋多巴胺受体，使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张，增加血流量及尿量。
同时激动心脏的β1受体，也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用；中等剂量 (5～10μg/kg?min)时，可明显激动β1受体而兴奋心脏，加强心肌收缩力。
同时也激动α受体，使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(> 10μg /kg?min)时，正性肌力和血管收缩作用更明显，肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克，特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量：静滴，20mg/次加入5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
美西律和心律平区别 [口服心律平加美西律控制反复室速发作1例]
![美西律和心律平区别 [口服心律平加美西律控制反复室速发作1例]](https://img.taocdn.com/s3/m/a77c6d264028915f814dc22e.png)
《美西律和心律平区别 [口服心律平加美西律控制反复室速发作１例]》摘要：文章编号：1005-619X（2008）10-0621-02 1临床资料患者，鲍××，男性，62岁，农民，分别给予常规口服心律平及美西律达最大剂量，效果仍不佳，而后改用心律平100 mg/次、3次/d合用美西律150 mg/次、3次/d，1周后病情得到控制，心电监护显示：偶发室早，室性心动过速属于快速心律失常的范畴，多是心室肌兴奋性及传导性发生改变产生折返或触发激动所致文章编号：1005-619X（2008）10-0621-02 1临床资料患者，鲍××，男性，62岁，农民。
主因发作性胸部憋闷感3个月加重5 d，于1998年3月9日入我院。
缘于1998年1月中旬，无明显诱因开始反复发作性胸部憋闷感，每次发作持续几分钟至几小时不等，多数时候在休息或平卧后可缓解。
于1998年3月4日曾发生晕厥1次，随后查体示：短阵室速，多发性多源性室性早搏。
经X光彩色超声心动图检查，心脏结构及功能未见异常，结合临床考虑为“特发性室性心动过速”。
分别给予常规口服心律平及美西律达最大剂量，效果仍不佳，而后改用心律平100 mg/次、3次/d合用美西律150 mg/次、3次/d，1周后病情得到控制，心电监护显示：偶发室早。
出院后坚持服药治疗，随访两年患者无不良反应。
可参加一般体力劳动，已停用抗心律失常药3年病情稳定。
2讨论室性心动过速属于快速心律失常的范畴，多是心室肌兴奋性及传导性发生改变产生折返或触发激动所致。
特发性室性心动过速是指心脏结构无异常，无明显器质性心脏病证据，而是心室及其传导系统发生退行性改变，造成的自律性增高或后除极触发激动所致，其预后较好，可通过药物或射频消融治疗。
抗心律失常药心律平及美西律均属于Ⅰ类抗心律失常药。
但心律平属于Ⅰc类，通过阻滞快通道稳定细胞膜，从而减少浦肯野氏纤维及心肌细胞动作电位零相最大上升速率，使阈电位更接近于零，并延长动作电位时间和有效不应期而发挥作用的，美西律属于Ⅰa类抗心律失常药，可抑制心肌自律性，以心室肌和浦肯野氏纤维为主，对窦房结和心房肌细胞作用甚轻，并可抑制心室肌的应激性，提高其致颤阈；缩短受损的希氏束至浦肯野系统的传导，改善单项传导阻滞终止折返；另外它还对缺血组织、正常组织和正常组织之间心肌的不应期作用不同，可消除它们不应期之间的不一致性，从而有利于消除折返。
胺碘酮片说明书
胺碘酮片说明书【药品名称】通用名称：胺碘酮片商品名称：＿____英文名称：Amiodarone Tablets【成份】本品主要成份为胺碘酮。
【性状】本品为类白色片。
【适应症】1、房性心律失常（心房扑动、心房颤动转律和转律后窦性心律的维持）。
2、结性心律失常。
3、室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防）。
4、伴 WPW 综合征的心律失常。
【规格】＿____mg/片【用法用量】负荷量：通常 600mg/d（可在 2 周或更长时间内给予），分 3 次服用。
维持量：宜应用最小有效剂量。
根据个体反应，可给予 100-400mg/d。
由于胺碘酮的药代动力学个体差异较大，因此需要根据患者的具体情况进行剂量调整。
在用药期间，应密切监测心电图、甲状腺功能、肝功能等指标。
1、成人常用量（1）口服，治疗室上性心律失常，每日 04～06g，分 2～3 次服，1～2 周后根据需要改为每日 02～04g 维持。
（2）治疗室性心律失常，每日 06～12g，分 3 次服，1～2 周后根据需要改为每日 02～06g 维持。
2、儿童用量尚未明确儿童使用胺碘酮的安全性和有效性，因此儿童应慎用。
【不良反应】1、心血管系统：较常见的有窦性心动过缓、房室传导阻滞等。
偶尔会出现尖端扭转型室性心动过速，这是一种严重的心律失常。
2、甲状腺功能：可能会引起甲状腺功能亢进或减退。
3、胃肠道反应：如恶心、呕吐、食欲不振等。
4、眼部：可能出现角膜微沉淀，一般不影响视力。
但如果出现视力模糊或视力下降，应立即停药并就医。
5、皮肤：可能出现光敏感、皮肤变色等。
6、肝脏：可能导致肝功能异常，如转氨酶升高。
7、肺部：可能引起间质性肺炎，表现为咳嗽、呼吸困难等。
如果出现上述不良反应，应及时告知医生，并根据情况调整治疗方案。
【禁忌】1、严重窦房结功能异常者禁用。
2、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞者禁用。
3、心动过缓引起晕厥者禁用。
心律平的功能主治是什么
心律平的功能主治简介心律平是一种常用的心血管药物，主要用于调节心律以及治疗心律失常。
它可以通过影响心脏电活动来平稳心律，减少心律失常的发生。
本文将介绍心律平的功能主治以及适用人群。
功能主治心律平具有以下功能主治：1.调节心律–心律平可以通过影响心脏细胞的电活动，帮助恢复正常的心律。
它可以减慢心脏的电活动传导速度，使心脏节律变得更规律。
这一功能对于治疗各种类型的心律失常非常有效。
2.治疗心律失常–心律平被广泛应用于各种心律失常的治疗，包括心房颤动、室性心律失常等。
它可以通过稳定心脏电活动来减少心律失常的发作及其严重程度。
3.预防心脏事件–心律平具有一定的预防心脏事件的作用。
通过调节心律，它可以降低心脏病患者发生心脏停止或室颤的风险，从而减少心脏事件的发生。
4.降低血压–心律平还可以作为降压药物使用。
它可以通过抑制交感神经系统的兴奋作用，减缓心率，降低心脏负荷，从而降低血压。
这一功能对于高血压患者特别有效。
5.防止血栓形成–心律平可以减少心房颤动患者形成血栓的风险。
心房颤动时，心脏收缩不规律，容易导致血液淤滞在心脏中，进而形成血栓。
心律平可以稳定心脏节律，降低血栓形成的风险。
适用人群心律平适用于以下人群：•心律失常患者：无论是房性心律失常、室性心律失常还是其他类型的心律失常，心律平都可以作为治疗的选择。
需要根据具体情况由医生确定用药方案。
•心房颤动患者：心律平是常用的心房颤动治疗药物，可以减少心房颤动发作的次数以及严重程度。
但对于有心房凝血倾向的患者，应慎用。
•高血压患者：心律平作为降压药物可以有效控制高血压，降低血压，减轻心脏负荷。
•心脏病患者：心律平可以预防心脏事件的发生，对于心脏病患者特别重要。
对于每个人的具体情况，使用心律平前最好咨询医生的意见，遵循医生的建议用药。
注意事项在使用心律平过程中，需要注意以下事项：•需要按照医生的指导剂量使用，不要随意增减剂量。
•避免与其他药物相互作用，特别是与心律平有相互作用的药物，如某些抗生素、抗真菌药物等。
使用心律平的注意要点
使用心律平的注意要点
心律平是一种用于治疗心脏病的药物，它能够调节心脏的心律，防止心律失常和心绞痛等症状的出现。
如果您正在服用心律平，以下是一些需要注意的要点：
1. 按医生的嘱咐服药。
心律平的用量和用法应按医生的指示来进行，不要自己随意调整药量。
2. 定时服药。
心律平需要定时服用，一般建议每天两次，早、晚各一次。
如果忘记服药，应尽快补药，但不要在原定服药时间的基础上双倍用药。
3. 避免饮酒。
心律平和酒精会产生相互作用，可能会导致心律失常和低血压等不良反应。
4. 注意可能的副作用。
心律平可能会引起头晕、乏力、胃肠道不适和皮疹等不良反应。
如果出现不适，应及时告诉医生。
5. 避免长时间暴露在阳光下。
使用心律平时，应避免长时间暴露在阳光下，因为它可能会增加皮肤对紫外线的敏感性，导致晒伤或皮肤损伤。
6. 不要突然停药。
如果需要停止使用心律平，应先咨询医生，并根据医生的建议逐渐减少药量。
总之，使用心律平需要谨慎，遵循医生的嘱咐，注意副作用和防范措施，以确保治疗效果和安全性。
- 1 -。
心律平片的功能主治
心律平片的功能主治一、功能心律平片是一种用于治疗心律失常的药物，其主要功能包括： - 调节心率 - 控制心律 - 促进心血管健康二、主治疾病心律平片常用于治疗以下心律失常相关疾病： 1. 心房颤动：心房颤动是一种最常见的心律失常疾病，心律平片能够帮助恢复心脏正常的节律，减少心房颤动的发作。
2.心室颤动：心室颤动是一种严重的心律失常，可能导致心脏停跳。
心律平片的使用可以稳定心脏的节律，降低心室颤动的发生。
3.心动过速：心动过速是指心率过快，心律平片可以通过抑制心脏的兴奋性，减少心电图波形的快速，从而调节心率，使其回到正常范围内。
4.心动过缓：心动过缓是指心率过慢，心律平片可以增加心脏的兴奋性，加快心房传导速度，从而提高心率。
5.其他心律失常：心律平片也可以用于治疗其他形式的心律失常，如心跳过速、心跳不齐等。
三、使用注意事项在使用心律平片时，需要注意以下事项： - 使用前请仔细阅读药品说明书，并遵医嘱使用。
- 心律平片可能引起一些副作用，如头晕、恶心、疲乏等，如出现不适，请及时告知医生。
- 在使用过程中，如出现严重的过敏反应或抗心律平反应，应立即就医。
- 心律平片的用量和使用频率应根据个体情况和具体疾病来确定，不得自行停药或随意改变剂量。
- 孕妇、哺乳期妇女以及老年人在使用心律平片时，应特别注意医生的指导。
四、心律失常的预防措施除了药物治疗，以下预防措施也可帮助预防心律失常的发生： - 合理饮食：保持健康的饮食习惯，减少高脂肪、高胆固醇食物的摄入，适量增加膳食纤维摄入，有助于心血管健康。
- 戒烟限酒：烟草和酒精的摄入会对心脏产生不良影响，应尽量避免或限制使用。
- 良好的心理状态：心理压力过大和情绪不稳定都可能导致心律失常，保持良好的心理状态对心血管健康至关重要。
- 规律的运动：适度的有氧运动，如散步、跑步、游泳等，有助于维持心脏健康和提高心脏的耐受力。
以上是关于心律平片的功能主治的介绍，希望对您有所帮助。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
心律平说明书
一、心律平说明书二、心律平的药理作用三、心跳过快的治疗方法心律平说明书1、心律平说明书
1.1、药品名称:通用名称:盐酸普罗帕酮片。
英文名称:Propafenone Hydrochloride Tablets。
商品名称:心律平。
1.2、成分:盐酸普罗帕酮
1.3、适应症:用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
1.4、用法用量:口服:1次100～200mg,一日3～4次。
治疗量,一日300～900mg,分4～6次服用。
维持量一日300～600mg,分2～4次服用。
由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞咽,不得嚼碎。
1.5、禁忌:无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
1.6、注意事项:心肌严重损害者慎用。
严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。
如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
2、心律平的不良反应
不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。
此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。
也有出现房室阻断症状。
有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。
据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。
在试用过程中未。