气相色谱仪使用规范
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程
《气相色谱操作规程》
一、实验目的
本实验旨在通过气相色谱分析技术，掌握样品的分离与检测方法，提高实验者对色谱仪器的操作技能，进一步加深对气相色谱的理论与实践知识。
二、实验原理
气相色谱是利用气相色谱分析仪器对样品进行分离和检测的一种分析方法。
该方法通过样品在色谱柱中的分配和扩散，实现对混合物中各种组分的分离，然后利用检测器进行定量或定性分析。
三、实验步骤
1. 样品制备：将待测样品按照实验要求充分制备，并注明详细标签。
2. 色谱仪器准备：打开气相色谱仪器，进行相关初始化操作，包括检查色谱柱和检测器的清洁程度、连接气源并设置好气流速率和流场温度等。
3. 样品注入：将样品溶液通过进样口注入色谱柱中，注意保持流量均匀。
4. 色谱分离：根据最佳分离条件设定，进行色谱柱温度程序升温、保持和降温，保证样品能够被充分分离。
5. 数据采集和分析：通过色谱仪器数据采集系统采集样品分离结果，利用相关软件进行数据处理和分析。
四、注意事项
1. 实验者需严格遵守化学品安全操作规程，正确佩戴防护装备。
2. 对色谱柱和检测器进行长期维护，保持其功能的稳定。
3. 样品注入时，注意避免造成进样口的污染和堵塞。
4. 在操作过程中，注意观察并记录相关操作和设备的异常情况，及时调整。
五、实验总结
通过本次实验，实验者能够熟练地掌握气相色谱仪器的操作规程，进一步理解气相色谱的理论基础和分析应用，提高了实验者对色谱分析技术的应用能力和操作技能。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
《气相色谱仪操作规程》
一、前言
为了确保实验数据的准确性和实验人员的安全，使用气相色谱仪进行实验需要严格遵守操作规程。
本规程旨在规范气相色谱仪的操作流程，保障实验人员的安全和实验数据的准确性。
二、实验前准备
1. 确保气相色谱仪处于正常工作状态，检查仪器各部件是否完好无损，是否有漏气现象。
2. 使用符合要求的气相色谱柱和色谱仪检测器，并进行新柱上样。
3. 调节色谱仪的温度、流速和压力参数，使之符合实验要求。
三、样品处理
1. 样品的制备应当符合实验要求，避免因样品制备不当导致实验结果的失真。
2. 取样应当准确，避免污染或混杂其他样品。
3. 样品的注入应当准确、快速，并避免产生气泡。
四、实验操作
1. 打开色谱仪的电源，并进行预热。
2. 在进行样品检测前，进行还原值的设定。
3. 样品检测完成后，关闭气相色谱仪的电源，清理色谱柱和检测器，并拆卸相关部件进行清洁。
五、实验安全
1. 在操作过程中，注意防止柱管泄漏和气相泄漏，避免发生意外。
2. 注意化学品的风险性质，避免发生化学品事故。
3. 操作过程中需佩戴相关防护装备，确保实验人员的安全。
总之，严格遵守《气相色谱仪操作规程》，才能保障实验数据的准确性和实验人员的安全。
希望所有使用气相色谱仪的实验人员能够严格遵守本规程，确保实验结果的准确性。
气相色谱仪操作规程
色谱仪操作规程注意：1、要使用色谱仪，必须先将载气钢瓶打开至分压阀0.4Mpa。
2、每次关机前必须先将桥流调至0点,顺时针为增大,逆时针到底为0点。
3、取样时注意排空，避免空气混入。
一、开机1、打开工作站。
打开载气减压阀至0.4 Mpa，观察仪器气路面板上的载气压力表1和2是否有压力，观察载气放空口是否有气体。
2、载气正常后15分钟，打开色谱仪电源，待温度稳定后将桥流顺时针调4圈至白线与黑线重合,屏幕显示为80即可。
如果基线平稳则可进行分析。
二、分析1、进样，将取样器(球胆\取样袋\针筒等)接到样气入口上，置换15秒（以上）后，将取样器关闭，扳动进样阀至进样状态即可。
2、煤气全分析13分钟后样品分析结束，观察各峰底积分线是否正确，如有偏差需略作修改。
三、关机1、将桥流逆时针调至0点，并关闭色谱仪电源。
2、15分钟后关闭载气总阀门。
四、校正1、做标准样(A通道平齐0.1-1.8MIN,交换0.1-13MIN交换部位嫁接在原谱图后面)。
2、设置谱图参数，处理峰。
3、定量组分---自动套峰时间---填组分名和浓度4、定量方法---计算校正因子5、定量结果---点击正上方的“定量计算”6、定量组分---从定量结果表取校正因子7、定量方法---单点校正8、文件---存为模板---输入模板名五、仪器使用条件：TCD温度皆为80度桥流均为80MA 柱箱温度：65度切换时间：1.2min 切换前:载气1:0.23Mpa 载气2:0.1Mpa切换后:载气1:0.2Mpa 载气2:0.18Mpa六色谱柱的老化:由于色谱中5A色谱柱(柱箱最里面有标牌),而且使用的载气为氢气发生器提供,所以5A柱子每隔一段时间就会因为吸收水蒸气而导致分离度下降,这时候需要将5A柱子拆下来,安装在老化箱中(没有老化箱可以放在马弗炉中)一头与高纯氮气连接,加热温度为320度,时间为4-8小时,氮气流量大约为100毫升/分钟.注意老化时高温,接头密封需要用石磨卡套.5A色谱柱需要老化的标志为,氧和氮峰逐渐靠近以至于无法分离.。
气相色谱操作规程及日常维护方案
气相色谱操作规程及日常维护方案一、气相色谱操作规程1.1准备工作我们要确保气相色谱仪器的完整性，检查各部件是否齐全，包括气源、色谱柱、检测器、进样系统等。
然后，打开气相色谱仪器的电源，预热仪器至稳定状态。
我们需要准备样品，确保样品的纯净度和浓度符合测试要求。
1.2进样操作在进样前，要先将进样针插入样品瓶中，轻轻抽取适量样品，注意不要抽入气泡。
将进样针插入进样口，迅速推出样品，然后立即拔出进样针，避免样品残留在进样针中。
进样过程中，要确保色谱仪器的运行状态正常，观察样品在色谱柱上的分离效果。
1.3数据采集与处理在色谱仪器的电脑上，打开数据处理软件，设置好检测器类型、检测波长等参数。
当样品进入色谱柱后，软件会自动记录色谱图。
待样品完全分离后，我们可以对色谱图进行积分，计算各个组分的含量。
1.4关闭仪器实验结束后，关闭气相色谱仪器的电源，将色谱柱、进样系统等部件清洗干净，防止残留样品对下次实验产生影响。
同时，关闭气源，确保实验室安全。
二、气相色谱日常维护2.1气源维护气源是气相色谱仪器的动力源泉，要定期检查气源的压力和纯度。
如果发现气源压力不稳定或纯度降低，要及时更换气源。
要定期清洗气源过滤器，防止杂质进入仪器。
2.2色谱柱维护色谱柱是气相色谱仪器的核心部件，其性能直接影响实验结果。
要定期检查色谱柱的完整性，避免断裂、污染等现象。
使用完毕后，要用适当的溶剂清洗色谱柱，去除残留样品。
长时间不使用时，要将色谱柱从仪器中取出，妥善保存。
2.3检测器维护检测器是气相色谱仪器的关键部件，要定期检查检测器的灵敏度、线性范围等参数。
使用过程中，要注意检测器的工作温度，避免过热或过冷。
要定期清洗检测器，防止样品残留或污染。
2.4进样系统维护进样系统是气相色谱仪器的入口，要定期检查进样针、进样口等部件的完好性。
使用过程中，要确保进样针干净，避免样品污染。
同时，要定期清洗进样口，防止样品残留。
2.5软件维护气相色谱仪器的软件是数据采集与处理的重要工具，要定期更新软件版本，确保其正常运行。
简述气相色谱仪操作规程
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。
4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源，调整气源压力和流量。
一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。
气相色谱仪使用前的准备及操作规程
气相色谱仪使用前的准备及操作规程气相色谱仪使用前的准备为了保证使用气相色谱仪的过程中不发生故障，在使用气相色谱仪前需要做好以下准备工作。
1.试验台空间要求长×宽×高（mm）2000×700×800张/台仪器桌要求坚固结实，稳定，离墙面距离300mm以上。
（1）气相色谱仪体积为600×450×450mm，重52kg。
试验台除能容纳GC仪器外还应有充分的空间和承重力来容纳其附件（如：计算机、打印机、气源等）；（2）气相色谱仪的上部空间确定要无障碍物靠近或接触仪器顶部，干扰冷却。
包括没有架子或其它障碍物；（3）气相色谱仪柱箱后面的出口有热空气排出，为了不影响热空气的逸散，仪器距离墙壁或障碍物30cm以上；（4）试验台有充分的空间来放置分析样品，试验室有专用空间来放置气相色谱配件。
2.电源要求（1）电压220V±10%；（2）频率50Hz±0.5Hz；（3）功率3KW；（4）电源插座应单独配置，电压相位应和仪器电源相位相同，中线与地线间电压不超过3V，接地要良好；（5）单相交流电，单独供电。
建议配置交流净化稳压电源，功率5000W以上。
3.试验室环境（1）室内环境温度为15℃～35℃。
（2）相对湿度不大于85%。
（3）仪器四周无强电磁干扰，强热辐射源和猛烈震动，不要与其他带火焰性的仪器放于同一室内。
（4）室内空气中无有害气体、易燃、易爆及腐蚀性气体。
（5）室内通风良好。
（6）假如接受氢气钢瓶供气，应设有独立室外钢瓶室。
4.气体排放在进行样品分析时，可能有些组分是有害的，或是以氢气作为载气时，都需要将排放气排放到通风厨里，这时，可以在仪器上方做通风罩用一个大管径排气管连接到通风设备，以保证排气正常。
注：前四点安装前必需明确，以确保完成安装。
5.安装时需要的试验试剂和材料、工具准备（1）试验试剂乙醇或丙酮5mL，试验中需要用到乙醇或丙酮用来洗涤进样针；皂液，为检验仪器管路是否漏气，需要准备肥皂水，也可以用洗衣粉或洗手液来配置；纯洁水，用于气体发生器的碱液配制。
气相色谱仪 操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于对物质进行分离和定量分析。
本操作规程将介绍气相色谱仪的使用方法和注意事项。
二、仪器准备1. 开机前检查：确认仪器电源稳定，所有连接线接触正常。
2. 准备载气：根据实验需要，选择适当的载气，如氮气或氦气。
确保气源供应充足。
3. 气路状况检查：检查气体路线是否畅通，无泄漏。
三、样品处理1. 样品准备：根据分析目的，选择合适的样品，进行适当的前处理。
确保样品干净、纯净。
2. 样品进样：使用适当的方法将样品送入进样器，确保进样器干净，并且样品量在仪器承受范围内。
四、仪器操作1. 开机预热：按照仪器操作手册的要求，正确启动仪器，并进行预热。
待温度稳定后，进行下一步操作。
2. 色谱柱安装：根据实验需要，选择合适的色谱柱，并正确安装到仪器柱口上。
3. 进样设置：根据实验要求，设置进样参数，如进样量、进样模式等。
4. 程序设置：根据实验要求，设置气相色谱仪的程序，包括温度程序、时间程序等。
5. 检测器设置：根据需要，选择合适的检测器，并进行相应的参数设置。
6. 气路调整：根据需要，调整气路压力、流量等参数，确保气路通畅。
7. 标定与校准：根据需要，进行仪器的标定和校准，确保仪器的准确性和可靠性。
8. 样品进样：按照设定的进样参数，将样品送入进样器，保持进样器干净，避免杂质进入。
五、数据处理1. 数据采集：根据实验要求，启动数据采集软件，确保正确采集数据。
2. 数据分析：根据实验需要，使用合适的数据分析软件对采集到的数据进行处理和分析。
3. 结果记录与报告：将处理后的数据记录下来，并撰写实验报告，包括样品信息、分析方法、仪器条件和所得结果等。
六、仪器关机1. 关闭程序：按照仪器要求，正确关闭运行中的程序。
2. 关闭检测器：根据仪器要求，正确关闭检测器并清理。
3. 关闭气路：关闭气瓶出口开关和降压阀门，排空气路中的载气。
4. 关机：按照仪器操作手册的要求，正确关闭仪器，并进行清理和维护。
气相色谱仪使用规范
气相色谱仪（GC）气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。
它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。
用途：石油、化工、生物化学、医药卫生检测器：热导检测器，FID等基本构造：分析单元和显示单元工作原理：利用色谱柱先将混合物分离控制精度：+0.1℃---0.2℃【简介】气相色谱仪，将待分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器（ECD），火焰光度检测器（FPD），电化学检测器，质谱检测器等。
【基本构造】气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。
前者主要包括气源（源于气体发生器）及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。
后者主要包括检定器和自动记录仪（色谱工作站）。
色谱柱（分离介质，包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。
（1）载气系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。
整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。
（2）进样系统进样就是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。
（3）分离系统分离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。
色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。
（4）检测系统检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号，经放大后，由记录仪记录成色谱图。
（5）信号记录或微机数据处理系统近年来气相色谱仪主要采用色谱数据处理机。
色谱数据处理机可打印记录色谱图，并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果，如保留时间、被测组分质量分数等。
使用气相色谱仪安全规程
使用气相色谱仪安全规程气相色谱仪是一种分析仪器，广泛应用于化学分析和生物分析中。
为确保操作人员的身体健康和设备的正常运行，使用气相色谱仪时需要遵守一定的安全规程。
下面是使用气相色谱仪的安全规程：一、工作前的准备1. 工作人员必须具备化学实验室的基本安全知识和操作技能；2. 仪器必须经过检查确认所需的热电偶、检测器和气缸等部件是否完好无损；3. 气瓶安全储存于通风良好的区域，禁止与火源接触、撞击或直射阳光；4. 操作前取出其它化学试剂、试样、食品和饮品等杂物，实验室无烟灰等污染物；5. 周围无可燃和爆炸物质，仪器与电源线的位置正确定位。
二、仪器操作1. 操作时需要佩戴耐酸碱性的手套，避免皮肤直接接触化学试剂或样品；2. 禁止化学试剂的加热、插拔等操作，以避免导致仪器出现危险；3. 仪器检测时涉及气体、电流和高温等等，因此需要遵循操作手册指导减缓风险；4. 在进行气相色谱仪操作之前，需要对仪器进行系统的检验，并严格按照操作说明进行实验；5. 分析结束后，先将色谱柱中残存的气体排空，然后关闭气罐和设备电源，保持仪器干燥清洁。
三、化学品储存和处理1. 所有的化学品必须严格按照操作说明进行储存，并定期拆取一定量的样品进行测试，判断样品是否存在异常；2. 所有的废弃品必须储存在固定容器中，并严格按照规定的处理方式进行处理，以防止对环境造成污染和危害；3. 在仪器分析实验室工作时，需注意储存和管理完整性的中间产物和化学原材料四、设备操作后的维护1. 每次使用后对仪器进行消毒，并进行彻底清洁；2. 定期检查仪器的性能，更换和维修设备中的磨损部位；3. 如果设备出现故障或异常，立即停止使用，及时联系生产商或维护人员进行修理或维护。
以上是气相色谱仪的安全规程，遵守这些规程可以保证仪器的长期使用，同时提高工作人员的安全和健康水平。
GC-2014C气相色谱仪使用、清洁、维护标准操作规程
标题GC-2014C气相色谱仪使用、清洁、维护标准操作规程文件编号SOP（I）-SS-001 版本号I 共7页制定人审核人批准人制定日期年月日审核日期年月日批准日期年月日制定部门质量部颁发部门质量部生效日期年月日送达部门质量部份数 1目的：规范GC-2014C气相色谱仪的使用、清洁和维护标准操作。
适用范围：适用于GC-2014C气相色谱仪的使用、清洁和维护。
责任人：QC。
内容：1、启动1.1 打开氮气钢瓶气阀，供应载气，一般载气钢瓶减压阀输出压力为0.6Mpa。
1.2 检查SGD-300型氮氢空发生器的液体水位是否在0.6-1.2L的合格范围，如不在该区间，需从其上方进口处加水，使液位在合格范围。
1.3 打开SGD-300型氮氢空发生器电源开关,并检查其后面板上的3个气体输出口的开关。
1.3.1 当不使用顶空进样器时，氮气出口开关关闭,氢气和空气出口开关开启,氢气和空气输出压力为0.4Mpa。
1.3.2 当使用顶空进样器时,则3个气体出口开关均应开启，输出压力均为0.4Mpa。
1.4 打开GC电源。
1.5 打开计算机和显示器的电源，进入WINDOWS。
1.6 双击桌面的LabSolutions的图标,在登陆窗口中输入用户ID和密码,进入主项目界面。
1.7 在仪器页面,双击要连接的GC仪器,当计算机与GC仪器连接,GC仪器发出一声机器音表示认出软件，进入分析窗口。
2、系统配置2.1 设置用于分析的组件2.1.1 单击【主项目】的【系统配置】，将弹出【系统配置】窗口。
2.1.2 模块设定：根据仪器实际情况进行模块设定。
用于添加和删去仪器。
一般默认的仪器设置为下图所示（当使用顶空进样器的时候，则应把AOC-20i通过删去）。
2.2 分析流路各组件属性设置2.2.1 AOC-20i自动进样器的属性设置双击图标。
根据实际情况设定样品瓶体积、注射器体积和支架类型。
一般使用样品瓶容积为“1.5mL”；注射器体积为“10ul”；可以放置6个样品瓶的架子为“Short”；可以放置12个样品瓶的架子为“Long”。
GC9800气相色谱仪操作规程
GC9800气相色谱仪操作规程一、实验室安全操作要求：1.使用GC9800气相色谱仪前，必须先进行仪器检查，保证仪器功能正常。
2.使用前要熟悉GC9800气相色谱仪的性能及结构。
3.工作期间要经常注意仪器运行状态，如有异常情况应及时停机检查。
4.操作过程中严禁随意触摸或拆卸仪器部件，如需维护保养须由专人进行。
5.仪器配件用完后归还指定位置，不得私自乱放或擅自使用。
二、仪器操作要求：1.打开仪器电源，进行预热，应预热至规定温度，一般要求在200℃以上。
2.先打开进样口、调节器、柱、检测器和进样器等部件座，待温度稳定后再进行进样操作。
3.进样时，采用自动进样器或手动进样法，不得超出最大进样量标准。
4.进样后，记录样品的名称、浓度、时间等相关信息，并设置进样程序。
5.设置合适的进样速度、柱温、检测器温度等参数，确保分离效果。
6.操作过程中如发现峰形异常或纵向漂移较大，应及时调整柱温或流速等参数。
7.运行结束后，要及时关闭仪器电源，并按照要求清洗仪器配件，确保仪器干净。
三、仪器保养：1.每次使用完毕后，应及时清洗仪器配件，特别是进样口和柱，以免留下杂质影响下次实验。
2.定期校对和修整柱传热剂、填充物和检测器等部件，保证其正常使用。
3.每月检查和维护一次仪器，如发现问题及时修复或更换部件。
四、常见故障处理：1.峰形异常：首先检查柱温、流速等参数是否合适，如不合适需及时调整。
其次检查柱和检测器是否干净，如不干净需清洗配件。
2.纵向漂移较大：可以尝试重新校对柱传热剂和填充物，确保它们的稳定性。
3.进样量异常：检查进样量是否超出规定范围，如超出需重新进样。
4.检测器信号异常：检查检测器是否干净，如不干净需清洗配件。
同时检查检测器电源或信号线是否松动。
以上是GC9800气相色谱仪的操作规程，希望可以帮助您正确操作和维护这一仪器。
在使用和保养过程中，请务必遵守安全操作要求，并及时处理常见故障。
气相色谱仪的使用要求及操作规程
气相色谱仪的使用要求及操作规程气相色谱仪的使用要求气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。
它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的调配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。
一种对混合气体中各构成分进行分析检测的仪器。
让我们一起来了解气相色谱仪的使用过程。
1．对色谱仪分析室的要求（1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
（2）室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。
有条件的厂建议安装空调。
（3）准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。
一般工厂以水泥平台较佳（高0.6～0.8米），平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。
（4）供仪器使用的动力线路容量应在10KVA左右，而且仪器使用电源应尽可能不与大功率耗电量设备或常常大幅度变化的用电设备共用一条线。
电源必需接地良好，一般在潮湿地面（或食盐溶液灌注）钉入长约0.5～1.0米的铁棒（丝），然后将电源接地点与之相连，总之要求接地电阻小于1欧姆即可。
2．气源准备及净化（1）气源准备事先准备好需用气体的高压钢瓶（一般大中城市均可购到），装某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。
一般用氮气，氢气，空气这三种气体，每种气体建议准备两个钢瓶，以备用。
有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必需无油。
凡钢瓶气压下降到1～2Mpa时，应更换气瓶。
一般厂家使用以上气体99.99%即可，电子捕获检测器必需使用高纯气源99.999%以上。
（2）气源净化为了除去各种气体中可能含有的水分，灰分和有机气体成分，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。
若全部使用钢瓶气体，有的色谱仪附有净化器，且内已填有5A分子筛，活性炭，硅胶，基本可充分要求。
若使用一般氢气发生器，则必需加强对水分的净化处理，故应增大干燥管面积（体积在450立方厘米以上为好，填料用5A分子筛为佳）,并在发生器后接容积较大的储器桶，以削减或克服气源压力波动时对仪器基线的影响。
怎样正确使用气相色谱仪 气相色谱仪操作规程
怎样正确使用气相色谱仪气相色谱仪操作规程一、气相色谱仪使用前准备1、要依据试验的要求，选择合适的色谱柱；2、保证气路连接应正确，同时打开载气检漏；3、信号线要接所对应的信号输入端口。
二、气相色谱仪正确开机1、打开所需载一、气相色谱仪使用前准备1、要依据试验的要求，选择合适的色谱柱；2、保证气路连接应正确，同时打开载气检漏；3、信号线要接所对应的信号输入端口。
二、气相色谱仪正确开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3～0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调整气体流量至试验要求2、在主机掌控面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；3、打开氢气发生器和纯洁空气泵的阀门，氢气压力调至0.3～0.4Mpa，空气压力调至0.3～0.5Mpa，在主机气体流量掌控面板上调整气体流量至试验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；三、气相色谱仪正确关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，才可以离开。
四、气相色谱仪注意事项1、气体钢瓶总压力表不能低于2Mpa；2、确定要严格检漏；3、严禁无载气气压时打开电源。
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一、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不轻易吹扫的地方用软毛刷搭配处理。
气相色谱仪的使用方法
气相色谱仪的使用方法气相色谱仪的使用方法操作规程一、开机前准备1、根据实验要求，选择合适的色谱柱;2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求;2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4mpa，空气压力调至0.3~0.5mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样;三、关机关闭fid的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
四、注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2mpa;2、必须严格检漏;3、严禁无载气气压时打开电源。
气相色谱的仪器保养1、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。
吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。
注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。
2、电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。
操作过程中尽量戴手套操作，防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。
气相色谱仪操作规程及注意事项.
气相色谱仪操作规程及注意事项1、检漏先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa （4-6kgf/cm2）左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），并察看载气的流量计，如流量计无读数则表示气密性良好，这部分可投入使用；倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。
2、载气流量的调节气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。
注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。
3、恒温在通载气之前，将所有电子设备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。
打开温度控制器电源开关，调节层析室温控调节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温毫伏表（根据测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。
当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。
调节层析室温控调节器，使层析室的温度恒定于所要求的温度上。
层析室的温度可根据需要在室温至250℃之间自由调节。
开汽化器（样品进入处）加热电源开关，汽化加热指示灯亮，调节汽化加热调节器，分数次调到所要求的温度上。
升温情况可由测温毫伏表读得。
汽化器（样品进入处）及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制，其调节范围为 0-200V。
汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高，以防止温度升得过高而损坏。
氢焰离子室温度由钮子开关控制，可高于、低于汽化器温度或不加热。
测温的显示仪表为一测温毫伏计。
层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表，其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。
气相色谱仪使用规范
气相色谱仪〔GC〕气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。
它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比外表积等物理化学常数。
一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。
用途：石油、化工、生物化学、医药卫生检测器：热导检测器，FID等基本构造：分析单元和显示单元工作原理：利用色谱柱先将混合物别离控制精度：+0.1℃---0.2℃【简介】气相色谱仪，将待分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分别离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
按照导入检测器的先后次序，经过比照，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器〔ECD〕，火焰光度检测器〔FPD〕，电化学检测器，质谱检测器等。
【基本构造】气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。
前者主要包括气源〔源于气体发生器〕及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。
后者主要包括检定器和自动记录仪〔色谱工作站〕。
色谱柱〔别离介质，包括固定相〕和检定器是气相色谱仪的核心部件。
〔1〕载气系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。
整个载气系统要求载气纯洁、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。
〔2〕进样系统进样就是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。
〔3〕别离系统别离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品别离为单个组分。
色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。
〔4〕检测系统检测器的作用是把被色谱柱别离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号，经放大后，由记录仪记录成色谱图。
〔5〕信号记录或微机数据处理系统近年来气相色谱仪主要采用色谱数据处理机。
色谱数据处理机可打印记录色谱图，并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果，如保留时间、被测组分质量分数等。
气相色谱仪使用保养规程
气相色谱仪使用保养规程一、气相色谱仪的使用规程：1.操作前：（1）检查气瓶：检查供气瓶中气体是否充足，气体类型是否与实验需求相符，开启压力表进行检测。
（2）检查进样口：检查进样口是否清洁，若有污垢，则需进行清洗。
（3）检查载气：检查载气是否充足，进样口和载气瓶之间的连接管是否通畅。
（4）检查柱箱：检查柱内是否安装有合适的色谱柱，色谱柱连接部分是否严密。
2.仪器操作：（1）仪器预热：根据需要调节温度，进行预热，以达到所需的工作温度。
（2）进样配置：按实验需求，准确配置进样方法和进样体积，确保进样的准确性和可靠性。
（3）检测参数设置：根据分析需求及样品的特性，设置检测参数，如流速、检测器温度等。
（4）数据采集：启动气相色谱仪的数据采集软件进行数据采集。
3.操作后：（1）关闭仪器：分析结束后，关闭气相色谱仪的各个系统及电源，保持仪器的正常关机。
（2）清洁柱箱：关闭柱箱，清洗柱箱内以减少污染。
（3）关闭气源：关闭气源和进样口以免气体泄漏。
（4）保存数据：将数据采集软件中的数据保存到指定的位置，保留原始数据，便于数据分析和追溯。
二、气相色谱仪的保养规程：1.定期维护：（1）柱保养：根据实验需求，定期更换色谱柱；使用流速范围内的适当流速，以避免柱内堵塞。
（2）检测器保养：定期对检测器进行清洁和校准，并避免碰撞、振动，以免影响检测器的灵敏度和稳定性。
2.进样口保养：（1）样品残留清洗：分析样品后，适时清洗进样口，以避免样品残留污染进样口。
（2）定期更换进样针：根据使用情况，定期更换进样针，以保证进样的准确性。
3.气路保养：（1）气路检查：定期检查气路连接是否紧固，确保气体正常流通。
（2）检查气泵：定期检查气泵的运转状态，如有异常则需及时更换或维修。
4.他克林器保养：（1）他克林器清洗：定期清洗他克林器，避免污染扩散和混杂。
（2）他克林器维修：定期维修他克林器，以保持其正常工作状态。
5.环境保养：（1）避免灰尘进入：尽量避免气相色谱仪进尘，在使用过程中定期清理仪器周围的灰尘。
gc—2030气相色谱仪操作规程
gc—2030气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程1. 实验室安全要求和操作规范- 在实验室进行操作时，必须穿戴实验室制定的个人防护装备，如实验服、手套和安全眼镜。
- 在操作前，确认实验室的通风系统正常工作，确保实验室空气清新。
- 不允许在实验室内吸烟、饮食或饮水。
- 确保实验室桌面整洁，无杂物。
- 使用实验室设备时，遵循设备的安全操作和维护规程。
2. 操作仪器前的准备工作- 将gc—2030气相色谱仪的电源插头插入电源插座，确保电源供应稳定。
- 打开色谱仪主机开关，确认设备的电源指示灯亮起。
- 启动设备的冷却系统，确保温度稳定。
- 检查气源供应情况，确保气源充足。
3. 样品处理和进样操作- 准备样品，并进行前处理如提取、稀释等。
- 根据实验要求选择合适的进样方式，如液体进样或固体进样。
- 将样品（液体或固体）加入进样瓶中，并将瓶口与进样口连接。
- 选择合适的进样量，并将样品进样到色谱柱中。
4. 色谱条件设置- 在计算机软件上设置合适的色谱条件，如流速、柱温、进样量和检测器参数等。
- 调整柱温至所需温度，待温度稳定后开始运行。
- 选择合适的检测器，并设置检测器参数，如检测器温度和灵敏度等。
5. 分离和检测- 确保色谱仪处于分离状态，开始样品分离过程。
- 监控色谱仪运行状况，记录分离结果。
- 根据实验要求，选择合适的检测器并调整检测器参数。
- 储存和分析分离到的化合物。
6. 实验后的清洁和维护- 实验结束后，关闭色谱仪主机开关。
- 清理进样瓶和色谱柱，确保无残留。
- 清洁仪器表面和通道，确保无污染。
- 检查气源供应，关闭气源阀门。
- 按照设备维护计划进行仪器的维护和保养。
以上是gc—2030气相色谱仪的操作规程，根据实验要求和设备特点，具体操作规则可能会有所不同。
因此，在操作仪器前，一定要仔细阅读设备的用户手册，并按照要求进行操作。
同时，在操作过程中，要严格遵守实验室的安全规范，确保实验过程的安全性和准确性。
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气相色谱仪使用规范气相色谱仪（GC气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。
它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。
用途：石油、化工、生物化学、医药卫生检测器：热导检测器,FID等基本构造：分析单元和显示单元工作原理：利用色谱柱先将混合物分离控制精度：+0.1C ---0.2 C【简介】气相色谱仪，将待分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器（ECD ），火焰光度检测器（FPD），电化学检测器，质谱检测器等。
【基本构造】气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。
前者主要包括气源（源于气体发生器）及控制计量装置、进样装置、恒温器和色谱柱。
后者主要包括检定器和自动记录仪（色谱工作站）。
色谱柱（分离介质，包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件（1）载气系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。
整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。
（2）进样系统进样就是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。
（3）分离系统分离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。
色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。
（4）检测系统检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号，经放大后，由记录仪记录成色谱图。
（5）信号记录或微机数据处理系统近年来气相色谱仪主要采用色谱数据处理机。
色谱数据处理机可打印记录色谱图，并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果，如保留时间、被测组分质量分数等。
（6）温度控制系统用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度，是气相色谱仪的重要组成部分。
气相色谱仪分为两类：一类是气固色谱仪，另一类是气液分配色谱仪。
这两类色谱仪所分离的固定相不同，但仪器的结构是通用的。
【工作原理】色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。
色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。
与固定相相对应的还有一个流动相。
流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。
待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。
载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。
样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。
固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。
当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。
亲合力小的则移动快。
4根柱管实际上是一根，只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。
样品是由A、B、C3个组分组成的混合物。
在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是完全混合的，如状态（I）。
经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，如状态（U）。
再继续前进，三者便分离开，如状态（川）和（W）。
固定相对它们的亲合力是A>B>C，故移动速度是C>B>A。
走在最前面的组分C首先进入紧接在色谱柱后的检测器，如状态（W）,而后B和A也依次进入检测器。
检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。
将从样品注入载气为计时起点，到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的最大信号（常称峰值）所经历的时间称为各组分的保留时间tr。
实践证明，在条件（包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等）一定时，不同组分的保留时间tr也是一定的。
因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。
故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。
检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。
【气相色谱仪原理】色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。
一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。
分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。
图中c为气相色谱仪的结构。
载气由载气钢瓶提供，经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室。
样品气化室有加热线圈，以使液体样品气化。
如果待分析样品是气体，气化室便不必加热。
气化室本身就是进样室，样品可以经它注射加入载气。
载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱，经分离后依次进入检测器而后放空。
检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图。
气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。
当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的定性定量分析。
【常见检测器】1）热导检测器热导检测器（TCD ）属于浓度型检测器，即检测器的响应值（电桥不平衡电压输出值）与组分在载气中的浓度成正比。
它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数，几乎对所有的物质都有响应，是目前应用最广泛的通用型检测器。
由于在检测过程中样品不被破坏，因此可用于制备和其他联用鉴定技术（GC-MS）。
热导检测器（TCD ）又称热导池或热丝检热器，是气相色谱法最常用的一种检测器。
基于不同组分与载气有不同的热导率的原理而工作的热传导检测器。
敏感元件为热丝，如钨丝、铂丝、铼丝，并由热丝组成电桥。
在通过恒定电流以后，钨丝温度升高，其热量经四周的载气分子传递至池壁。
当被测组分与载气一起进入热导池时，由于混合气的热导率与纯载气不同（通常是低于载气的热导率），钨丝传向池壁的热量也发生变化，致使钨丝温度发生改变，其电阻也随之改变，进而使电桥输出端产生不平衡电位而作为信号输出。
热导检测器是气相色谱法中最早出现和应用最广的检测器。
近年来，尽管在许多方面它已被更灵敏更专属性的各种检测器所取代，但是由于它具有结构简单，性能稳定，灵敏度适宜，线性范围宽，对各种能作色谱的物质都有响应，最适合作微量分析（ppm级）。
在分析测试在中，热导检测器不仅用于分析有机污染物，而且用于分析一些用其他检测器无法检测的无机气体，如氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳等。
【工作原理】热导检测器的工作原理是基于不同气体具有不同的热导率。
热丝具有电阻随温度变化的特性。
当有一恒定直流电通过热导池时，热丝被加热。
由于载气的热传导作用使热丝的一部分热量被载气带走，一部分传给池体。
当热丝产生的热量与散失热量达到平衡时，热丝温度就稳定在一定数值。
此时，热丝阻值也稳定在一定数值。
由于参比池和测量池通入的都是纯载气，同一种载气有相同的热导率，因此两臂的电阻值相同，电桥平衡，无信号输出，记录系统记录的是一条直线。
当有试样进入检测器时，纯载气流经参比池，载气携带着组分气流经测量池，由于载气和待测量组分二元混合气体的热导率和纯载气的热导率不同，测量池中散热情况因而发生变化，使参比池和测量池孔中热丝电阻值之间产生了差异，电桥失去平衡，检测器有电压信号输出，记录仪画出相应组分的色谱峰。
载气中待测组分的浓度越大，测量池中气体热导率改变就越显著，温度和电阻值改变也越显著，电压信号就越强。
此时输出的电压信号与样品的浓度成正比，这正是热导检测器的定量基础。
【特征】TCD无论对单质、无机物或有机物均有响应，且其相对相应值与使用的TCD 的类型、结构以及操作条件等无关，因而通用性好。
检测条件选择性影响热导池灵敏度的因素主要有桥路电流、载气性质、池体温度和热敏元件材料及性质。
对于给定的仪器，热敏元件已固定，因而需要选择的操作条件就只有载气、桥电流和检测器温度。
【应用】热导池（TCD ）检测器是一种通用的非破坏性浓度型检测器，一直是实际工作中应用最多的气相色谱检测器之一。
TCD特别适用于气体混合物的分析，对于那些氢火焰离子化检测器不能直接检测的无机气体的分析，TCD更是显示出独到之处。
TCD在检测过程中不破坏被监测组份，有利于样品的收集，或与其他仪器联用。
TCD能满足工业分析中峰高定量的要求，很适于工厂的控制分析。
2）氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器（FID ）利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离子流，借测定离子流强度进行检测。
该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻、噪声小、死体积小，是有机化合物检测常用的检测器。
但是检测时样品被破坏，一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离子的有机化合物图2-g FID结构示意图检测器（1）典型的质量型检测器；（2）对有机化合物具有很高的灵敏度；（3）无机气体、水、四氯化碳等含氢少或不含氢的物质灵敏度低或不响应；（4）氢焰检测器具有结构简单、稳定性好、灵敏度高、响应迅速等特点；⑸比热导检测器的灵敏度高出近3个数量级，检测下限可达10-12g・ g-1。
佃58年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器（FID ）,它是典型的破坏性、质量型检测器，是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离，电离产生比基流高几个数量级的离子，在高压电场的定向作用下，形成离子流，微弱的离子流（10-12〜10-8A）经过高阻（106〜1011Q ）放大，成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号，因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。
氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。
其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有烃类化合物（碳数》3）的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物（碳数》3）的相对响应值也几乎相等。
这给化合物的定量带来很大的方便，而且具有灵敏度高（10-13〜10-10g/s），基流小（10-14〜10-13A），线性范围宽（106〜107），死体积小（W 1卩L），响应快（1ms）,可以和毛细管柱直接联用，对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点，所以成为应用最广泛的气相色谱检测器。
其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统，尤其是对防爆有严格的要求。