《遗传与优生学》基础试题

《遗传与优生学基础》补考试题班别：学号：姓名：成绩：、选择题（每题1分，共60分）3、关于细胞核叙述错误的是：（）A、有两层单位膜组成B、是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C、与粗面内质网相连D、是与细胞质无联系的封闭系统E、有核孔4、细胞增殖周期是：（）A、从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂结束为止 B 、从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂开始 C 、从这一次有丝分裂开始，到有丝分裂结束为止D、从上一次有丝分裂结束开始，到下一次有丝分裂结束为止E、从这一次有丝分裂结束，到下一次有丝分裂结束为止5、染色体排列在细胞的赤道面上是发生在：（）A、间期B、前期C、中期D、后期E 、末期6、正常配子染色体数与体细胞相比：（）A、数目不同B、数目相同C、数目减少D、数目增加E、数目减半7、减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生的时期：（）A、同时发生于减数第一次分裂的后期 B 、同时发生于减数第二次分裂的后期 C 、减数第一次分裂和减数第二次分裂的后期都发生D分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂E、分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂8、100个初级精母细胞，经减数分裂后，最终形成的精子数目是：（）A 25个B、50个C、100个D、200个E、400个9、正常女性核型中C组染色体共有：（）A、12条B、13条C、14条D、15条E、16条10、一男性患者，X染色质检查为阴性，体细胞中可见到2个X染色质；Y染色质检查为阴性，可见到1个Y染色质。

该患者体细胞中的性染色体组成为：（）A 1条X染色体，1条Y染色体B、2条X染色体，1条Y染色体C、1条X染色体，2条Y染色体D、2条X染色体，2条Y染色体E、3条X染色体，1条Y染色体11、具有下列各基因型的个体中，属于纯合体的是：（）A、Yr B、AaBBCc C、Aa D、YYrr E 、YyRR12、绵羊白色相对黑色为显性，两只杂合体白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色。

若它们再生第4只小羊，其毛色：（）A、一定是白色B、一定是黑色C、一定不是黑色D、是白色的可能性很大E、是黑色的可能性很大13、双眼皮和单眼皮是由一对等位基因A和a决定的。

某男孩的双亲都是双眼皮，而他却是单眼皮，则它的基因型及其父母的基因型依次是：A、aa、AA AaB、Aa、Aa、aaC、aa、Aa、AaD、aa、AA AAE、Aa、aa、Aa14、测交后代基因型比例如果是 1 : 1：1：1，其遗传所遵循的规律是：（）A、分离定律B、完全连锁遗传C、不完全连锁遗传D、自由组合定律E、多基因遗传15、已知人类有酒窝（A）相对无酒窝（a）是显性，一对夫妇的基因都是Aa,那么他们子女无酒窝的可能是：（）A、0B、25%C、50%D、75%E、100%16、纯种黄圆豌豆与纯种绿皱豌豆杂交，子1代产生的配子比是：（）A、3:1 B、1:1 C、9:3:3:1 D 、1:1:1:1 E 、1:2:117、灰身长翅（BbVV）的雌果蝇与黑身残翅（bbvv）的雄果蝇测交，后代的表现型有：（）A、2种B、3种C、4种D、5种E、6种18、黑发对金发为显性，一对夫妇全是杂合体黑发，他们的三个孩子全是黑发的比例是：A、3/4 B、9/16 C 、9/12 D、1/64 E 、27/6419、下列基因型中产生配子类型最少的是：（）A、Aa B、AaBb C、aaBb D、aaBBFF E、AabbFF20、典型的先天性性腺发育不全症病人是是：（）A、多了一条X染色体B、少了一条X染色体C、多了一条21号染色体D、多了一条Y染色体E、少了一条21号染色体21、先天愚型的核型是：（）A、47，XX（XY），+18 B、47，XX（XY），+13 C、47，XX（XY），+24 D、46，XX（XY），+21 E、47，XXY22、染色体数目畸变的主要原因是：（）A、染色体不分离B 、染色体断裂C、染色体缺失D、染色体分离E、染色体易位23、生物体形态结构和生命活动的基本单位是：（）A、细胞核B、生物膜C、细胞器D、核糖体E 、细胞24、体细胞的主要分裂方式是：（）A、无丝分裂B、有丝分裂C、减数分裂D、DNA直接复制 E 、RNA直接复制25、组成核酸的常见碱基种类有：（）A、2种B 、3种C、4种D、5种E 、6种26、DNA与RNA共有的嘧啶碱是：（）A、T B 、C C 、G D 、A E 、U27、假如一个DNA片段中一条链的碱基顺序是5, , AATCGACCG3，，那么它的互补链的碱基顺序应当是：（）A、5，, TTAGCTGGC3，B、3，, UUAGCUGGC5，C、5, , CGGTCGATT3，D、3，, CGGTCGATT5，E 、5, , CGGUCGAU13，28、外显子的含义是指真核细胞中：（）A结构基因中的编码区B结构基因中的编码区序列C结构基因中的非编码序列D结构基因中的非编码区E编码序列和非编码序列的总称29、、假如一个mRNAt段中的碱基顺序是5, , AAACAGAUUUAU，，其模板链的碱基顺序应该是：（）A、5 , TTTGTCTAAATA3 B3, UUUGUCUAAAU5 C、3, TTTGTCTAAATA5 D 3 , ATAAATCTGTTT5 E 、5, AUAAAUCUGLJUU30、假如某一蛋白质分子由一条多肽链构成，该多肽链含120个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的氨基数是：（）A、60 个B、120 个C、240 个D、360 个E、720 个31、人类出现的返祖现象，是由下列基因突变的哪种特性引起的？（）A、基因突变的多向性B、基因突变的可逆性 C 、基因突变的有害性D、基因突变的稀有性E、基因突变的重复性32、下列哪种情况属于转换：（）A、A=T^ g G B、G A=T C、T=A~ O G D、G^ C T=A E、A=U R O G33、下列哪个不是碱基置换引起的基因突变类型？（）A、同义突变B错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变34、核型是48, XXXY的先天性睾丸发育不全症病人，X染色质检查和Y染色质检查结果是：（）A、染色质和Y染色质均为阴性B、X染色质和Y染色质均为阳性C、X染色质阳性和Y染色质阴性D X染色质阴性和Y染色质阳性E、以上都不是35、父母都是B型血，生育了一个0型血的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是：（）A、只能是B型B、只能是0型C、A型或0型D、AB型E、B型或0型36、由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此正常情况下不可能进行的遗传方式是：（）A、母亲把色盲基因遗传给儿子B、母亲把色盲基因遗传给女儿C、父亲把色盲基因遗传给儿子D父亲把色盲基因遗传给女儿E、外祖父把色盲基因遗传给外孙子37、某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知道此病的致病基因位于Y染色体上，那么这名男子婚后所生子女的发病情况是：（）A、男女均可发病B、所有男性后代均有此病C、男女有1/2患病D、女性可能患病，男性不患病E、女性有1/2可能患病38、下列哪一条不符合X连锁隐性遗传的特征：（）A、男女发病机会不等B、系谱看到连续传递C、患者的双亲往往无病D、存在交叉遗传的现象E、女儿有病，其父一定为本病患者39、血友病A型和血友病B型的遗传方式同是：（）A、AD B、AR C、XD D、XR E、Y连锁《遗传与优生学》期末考试试题-1 -共2页40、关于遗传性疾病、先天性疾病和家族性疾病的关系，下列说法哪项是错误的？（）A、不是所有的先天性疾病都是遗传病B、不是所有的遗传病都具有先天性的特点C、家族性疾病一定都是遗传病D不是所有的遗传病都表现出家族聚集性E、在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族聚集性。

41、近亲婚配是指多少代以内有共同祖先的男女进行婚配？（）A、1-2 代B 、2-3 代C 、3-4 代D 、4-5 代E 、5-6 代42、进行酶、蛋白质和代谢产物的定性定量分析，是确诊何种病的首选方法？A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、传染病E 、先天愚型43、染色体检查是诊断什么病的主要方法？（）A、单基因病B、多基因病C、代谢性遗传病D、染色体病E、传染病44、治疗遗传病最理想的方法是：（）A、手术治疗B、宫内治疗C、饮食治疗D、药物治疗E 、基因治疗45、可改善和纠正遗传病患者症状的临床治疗方法是：（）A、手术治疗B、饮食治疗C、酶的补偿疗法D、心理治疗E、药物治疗46、尺箕的箕口朝向哪一侧？（）A、小指侧B、拇指侧C、内侧D、外侧E、以上都不是47、先天愚型患者的atd 角平均值约为：（）A、600 B 、700 C 、400 D 、300 E 、50048、一位妇女已生育了一个先天愚型男孩，请问这位妇女能否再次生育先天愚型患儿？（）A、能B、不能C、男孩能，女孩不能D、女孩能，男孩不能E、不可能，除非基因突变49、下列哪项属于影响优生的物理性因素：（）A、农药B、汽油C、电离辐射D、药品E、疱疹病毒50、日本“水俣病”由下列哪种物质引起？（）A、铅B、汞C、农药D、汽油E、药品51、出生缺陷儿“油症儿”与下列何种因素有关？（）A、有机氯农药B、铅C、甲基汞D、多氯联苯E、二硫化碳52、“海豹症”怪胎由下列何种药品引起？（）A、甲氨蝶呤B、地西泮C、四环素D、反应停E、乙烯雌酚53、能导致先天性耳聋、小鼻、多发性骨畸形的药物是：（）A、甲氨蝶呤B、避孕药C、四环素D、阿斯匹林E、链霉素54、临床上常见的出生缺陷儿类型有：（）A、畸形缺陷B、裂解缺陷C、变形缺陷D、发育不良E、以上均是55、出生缺陷马蹄足属于：（）A、畸形缺陷B、裂解缺陷C、变形缺陷D、发育不良E、多发畸形56、为了减少出生缺陷，最佳受孕季节为：（）A、春初B、严冬C、盛夏D、秋末E、春末夏初57、可直接观察胎儿体表畸形的方法为：（）A细胞遗传学检查B、羊膜腔穿刺C、胎儿镜检查D、绒毛吸取术E、以上均错58、高龄孕妇是指妇女年龄为多少岁？（）A、25岁以上B、30岁以上C、35岁以上D、40岁以上E、45岁以上59、影响优生的物理因素哪项是错误的？（）A、风雪B、电离辐射C、高温D、噪声E、振动60、葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶缺乏症属于遗传性代谢缺陷的哪个种类？（）A、糖代谢缺陷B、氨基酸代谢缺陷C、脂类代谢缺陷D、内分泌代谢缺陷E、药物代谢缺陷二、讨论题（共40 分）1、已发现女孩出生时就带有早已形成的初级卵膜细胞，而且这些细胞处于减数分裂的前期。

如果一个女人一生产生400个卵，试问：（10分）（1）是从多少个初级卵母细胞产生的？2）是由多少个次级卵母细胞产生的？3）这个女子产生极体的最高数目是多少？4）观察一个初级卵母细胞，大约有多少个二价体？2、一对非近亲结婚的正常年轻夫妇，其妻子的弟弟为白化病患者，婚后由于担心生白化病患儿而进行遗传咨询。