环境监测课后题.doc

环境监测课后题

第五章 1.简述土壤的组成；它们是怎样形成的？简述土壤的组成；它们是怎样形成的？答：土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系，土壤固相包括矿物质、有机质和生物。在固相物质这间为形状和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空气。 2. 2.何为土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？何为土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？土壤背景值又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。当今，由于人类活动的长期影响和工农业的高速发展，使得自然环境的化学成分和含量水平发生了明显的变化，要想寻找绝对未受污染的土壤十分困难。所以，土壤背景值是环境保护的基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质量评价与预测的重要依据，同时为土壤资源的保护和开发以及农林经济发展提供依据。7、怎样加工制备土壤风干样品？不同监测项目对土壤样品的粒度要求不有何不、怎样加工制备土壤风干样品？不同监测项目对土壤样品的粒度要求不有何不

同？同？答：在风干室将潮湿土样倒入白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm 厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎，翻动，使其均匀风干。一般而言，监测土壤的生物指标对粒度要求较小，而物理指标与化学指标的测定要求明显增大8、对土壤样品进行测预处理的目的是什么？怎样根据监测项目的的性质选择预、对土壤样品进行测预处理的目的是什么？怎样根据监测项目的的性质选择预处理方法？处理方法？答：由于土壤样品成分复杂，污染组分含量低，而且处于固体状态，故进预处理能满足测定要求，消除共存组分的干扰。对于元素的测定一般选择分解法。于有机污染物和不稳定组分的测定一般用提取法。9、用盐酸、用盐酸——硝酸硝酸——氨基酸氨基酸——高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？答：其主要优点是能彻底破坏土壤晶格。应注意的是消除过程中要控制好温度和时间。如果温度过高，消解试样时间短，及将试样蒸干涸，会导致测定结果偏低。17.用火焰原子吸收光谱法测定土壤中的镍：称取风干过筛土样用火焰原子吸

收光谱法测定土壤中的镍：称取风干过筛土样0.5000g 0.5000g ( (含水含水量为量为7.2% 7.2%），经消解），经消解后定容至后定容至50.00ml 50.00ml，用标准曲线法测得此溶液镍的质量为，用标准曲线法测得此溶液镍的质量为30.0μg 30.0μg，求被测土壤中镍的含量。= 18.有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法测定方法使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集0-20cm 耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm 厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风干样品100-200g 于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全部通过2mm 孔

径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。第六章老师说只要了解一下就可以了第十章第十章14.灵敏度、检出限和测定限有何不同？灵敏度：指该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。检出限：某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检出待测物质的最小浓度或最小含量。所谓检出是指定性检测，即断定样品中存有浓度高于空白的待测物质。测定限：测定限分测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或含量；测定上限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或含量。流程，说明定量测定原理。解：VOCs 是指室温下饱

和蒸气压超过133.32Pa 的有机物，如苯、卤代烃、氧烃等。VOCs 和甲醛是人们关注的室内空气污染的主要有机物，具有毒性和刺激性，有的还有致癌作用，主要来自燃料的燃烧、烹调油烟和装饰材料、家具、日用生活化学品释放的蒸气，以及室外空气的扩散。这些有机物浓度虽低，但时间长，对人体健康潜在性威胁大。15．怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物（．怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物（TSP TSP）和可吸入颗粒物（）和可吸入颗粒物（PM10 PM10））一、总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤。（1）采样器的流量核准采样器每月用孔口校准器进行流量校准。

（2）采样每张滤膜使用前均需用X 光看片机检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡24 小时，平衡温度取20 —25℃，然后在规定条件下迅速称量，精确到0.1 mg，记下滤膜重量W0。称好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过的滤膜绒面向上，放在支持网上，放上滤膜夹，再安好采

样头顶盖，开始采样，并记下采样时间，采样时的温度、大气压力和流量。样品采好后，取下采样头，检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。将完好的尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡24 小时，然后在规定条件下迅速称量，精确到0.1mg，记下尘膜重量W1。（3）计算总悬浮颗粒物含量ρ（TSP，mg/m 3 ）＝(W1—W2）/(QN·T) 式中W1——尘膜重量(mg) W0——滤膜重量（mg）T——采样时间（min）QN——标准状态下的采样流量（m 3 /min）二、可吸入颗粒物（PM10）的测定。根据采样流量不同，分为大流量采样重量法和小流量采样重量法。（1）大流量法使用带有10μm 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定体积的大气通过采样器，先将粒径大于10μm 的颗粒物分离出去，小于10μm 的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出PM10 的浓度。使用时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物；采样时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。