干旱胁迫对小麦幼苗生理生化指标的影响

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抗旱剂拌种处理对小麦萌发和幼苗生长的影响

抗旱剂拌种处理对小麦萌发和幼苗生长的影响
理生化 指标均 高于对照 , 使幼 苗在较低水 势下保持正 常生长 。 可


关键词
小麦
抗旱剂
种子萌发
幼 苗 生 长

4 O O
近 年 来 由 于 干 旱 气 候 频 繁 出现 , 壤 缺 水 , 麦 生 产 受 到 严 重 影 响 。 此 , 些 农 业 研 究 人 员 提 出种 种 措 施 E 4 决 小 麦 干 旱 种 土 小 为 一 13 -解 植 问 题 , 深 开 沟 播 种 、 田覆 盖 技 术 、 旱 施 肥 技 术 等 。抗 旱 剂 的应 用 对 小 麦 抗 旱 栽 培 是 一 大 贡 献 , 人 对 抗 旱 剂 叶 面 喷 施 和 黄 腐 如 农 干 前 酸 浸 种 的 抗 旱 效 果 作 了 一 些 报 道 ] 。本 试 验 用 新 研 制 的抗 旱 剂 I 拌 种 处 理 小 麦 种 子 , 种 子 萌 发 、 苗 生 长 及 幼 苗 的 某 些 生 理 号 对 幼 生 化 指 标 进 行 分 析 , 确 定 该 抗 旱 拌 种 剂 的 抗 旱 效 果 , 期 为 小 麦 抗 旱 栽 培提 供 有 效 措 施 。 以 以

1 1 3 3

2 4
1 材 料 与 方 法
1 1 供 试 材 料 与 试 验 设 计 .
供试品种 为皖麦 1 , 旱剂 I 是安 徽技术师范 学院小麦节 水技术课题组 研制 。 9抗 号 试 验 采 用 钵 栽 , 中装 入 粉 碎 的大 田 表 土 。精 选 的 小 麦 种 子 用 0 1 升 汞 溶 液 消 毒 后播 入 土 壤 含 水 量 为 1 的纸 钵 中 , 钵 . 5 每钵 5 O
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种子
S e 20 ed 0 2年

PEG处理下新疆冬小麦品种幼苗期生理指标的抗旱性研究

PEG处理下新疆冬小麦品种幼苗期生理指标的抗旱性研究

PEG处理下新疆冬小麦品种幼苗期生理指标的抗旱性研究芦静;曹俊梅;周安定;刘联正;张新忠;黄天荣;高永红;吴新元【摘要】[目的]了解小麦苗期的抗旱生理性状的变化,明确新疆不同品种小麦幼苗期抗旱性差异,为小麦苗期抗旱材料的筛选与评价提供可借鉴的性状指标及抗旱品种的选育提供理论依据.[方法]以11个新疆主栽小麦品种为材料,经过渗透胁迫处理(20% PEG,6000),研究小麦幼苗期生长变化及部分生化指标(叶绿素、脯氨酸、过氧化物酶、丙二醛)的变化.[结果]旱胁迫处理后,各品种的小麦幼苗生长缓慢,叶绿素含量均降低,叶片的脯氨酸含量、丙二醛含量(MDA)、过氧化物酶活性(POD)不断上升,不同品种的指标差异达到显著水平;同时利用隶属函数分析了不同小麦基因型苗期对水分胁迫响应的形态生理差异,初步评价了11个小麦品种苗期的抗旱性.[结论]小麦抗旱性是一个综合性状,用单一指标或某一类指标评价小麦抗旱性可能不够客观.试验采用隶属函数评价小麦的抗旱性,苗期抗旱性较好的品种是新冬35号,其次是新冬22号与新冬32号.【期刊名称】《新疆农业科学》【年(卷),期】2014(051)003【总页数】10页(P393-402)【关键词】冬小麦;幼苗期;PEG胁迫;生理特性;抗旱性【作者】芦静;曹俊梅;周安定;刘联正;张新忠;黄天荣;高永红;吴新元【作者单位】新疆农业科学院粮食作物研究所乌鲁木齐830091;新疆农业科学院粮食作物研究所乌鲁木齐830091;新疆农业科学院粮食作物研究所乌鲁木齐830091;新疆农业科学院粮食作物研究所乌鲁木齐830091;新疆农业科学院粮食作物研究所乌鲁木齐830091;新疆农业科学院粮食作物研究所乌鲁木齐830091;新疆农业科学院粮食作物研究所乌鲁木齐830091;新疆农业科学院粮食作物研究所乌鲁木齐830091【正文语种】中文【中图分类】S512.10 引言【研究意义】干旱是农作物生产的主要限制因素之一,其出现次数、持续时间、影响范围及造成的损失居各种自然灾害之首[1]。

干旱胁迫对不同基因型小麦萌发期及幼苗期生长的影响

干旱胁迫对不同基因型小麦萌发期及幼苗期生长的影响

干旱胁迫对不同基因型小麦萌发期及幼苗期生长的影响作者:化烨高晶陈红来源:《农业开发与装备》 2018年第12期摘要:实验对10个不同基因型小麦品种进行PEG6000(聚乙二醇)模拟干旱处理,分析其萌发期和幼苗期表型及生理变化。

结果表明干旱胁迫下萌发较好的品种是兰天4号和西峰20号,发芽趋势整体表现较突出。

在幼苗生长阶段,西峰20号较其他品种表现出较好的抗旱性,包括苗高,苗含水率,根冠比,脯氨酸含量等指标均较其他品种表现好。

关键词:小麦苗期;干旱胁迫;芽期;生理特性0 引言水资源短缺已经成为全球性问题,而依赖于水资源的农业生产也将受到严重影响。

中国人均资源占有量仅仅达到了世界同等水平的四分之一,因此,我国的水资源相对匮乏,严重制约了我国的农业发展。

二十世纪九十年代,干旱等自然灾害给我国农业生产造成的直接经济损失超过1 000亿元,粮食减收700亿 kg以上。

小麦作为我国主要的粮食作物,主要分布在干旱半干旱地区,因此,水资源充足与否对于小麦产量的影响至关重要。

地处黄土高原沟壑区的甘肃东部属于典型旱作农业地区,由于气候变化及土壤成分等因素,干旱频繁发生,尤其是作物在水分临界期遭遇干旱,不仅会严重影响作物生长,还会大大降低产量。

因此,研究农作物等抗逆能力,培育环境不敏感性作物,对于我国农业可持续发展具有重要意义。

1 材料与方法1.1 植物材料(表1)注:供试材料来自甘肃省农业科学院作物研究所1.2 实验方法1.2.1 干旱处理种子萌发试验。

实验于2017年11月至12月在陇东学院农林科技学院植物生理实验室进行。

选大小均匀,籽粒饱满的种子,用70%乙醇消毒5 min,再用4%的次氯酸钠浸泡20 min,取出用蒸馏水冲洗3~4遍,在培养皿中铺放4层滤纸,将消毒后的种子均匀摆放在9 cm培养皿中,每个培养皿摆放至少50粒种子。

将培养皿平均分成两组,一组用20%的PEG6000溶液浸泡种子,模拟干旱胁迫;另一组清水对照,25℃条件下萌发,每个品种重复3次。

干旱胁迫对小麦幼苗的影响

干旱胁迫对小麦幼苗的影响

干旱胁迫对小麦幼苗生理生化指标的影响杨万坤 114120238 11应用生物教育A班摘要:用小麦幼苗为实验材料,研究干旱胁迫对小麦幼苗生理生化指标的影响。

试验结果表明:在干旱胁迫(5天)下小麦幼苗中脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、抗氧化酶(PPO、POD)、谷胱甘肽(GSH)、ASA的含量都较正常情况下小麦幼苗的含量高。

关键字:干旱胁迫、小麦幼苗、Pro、MDA、H2O2、PPO、POD、GSH、ASA引言:小麦是我国北方地区的主要粮食作物,但是近几年北方地区旱情日益严重,小麦产量安全问题日益突出。

干旱也属于逆境,水分在植物的生命活动中占主导地位,大多数植物遭受干旱逆境后各个生理过程都会受到不同程度的影响。

干旱是我国农业可持续发展面临的主要问题之一, 干旱胁迫对植物的影响是一个复杂的生理生化过程, 涉及到许多生物大分子和小分子【1】。

干旱胁迫对植物的影响主要体现在酶活性、膜系统、细胞失水等,导致细胞代谢紊乱,甚至是细胞死亡。

本次试验测定正常生长的小麦幼苗和干旱胁迫处理小麦幼苗中脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢、抗氧化酶(PPO、POD)、谷胱甘肽(GSH)、ASA的含量变化, 来研究干旱胁迫对小麦的影响,从而找到合适的方法来解决干旱胁迫问题,解决小麦生产安全问题提供理论依据。

1材料与方法1.1材料及处理将小麦种子用0.1% HgCl2消毒10 min后,用蒸馏水漂洗干净,用蒸馏水于26℃下吸涨12 h,然后播于垫有6层湿润滤纸的带盖白磁盘(24cm×16cm)中→于26℃下暗萌发60h,计算发芽率(注意与前面结果比较),选取长势一致的小麦幼苗做干旱5天干旱处理。

5天后用相同的方法分别对实验组和对照组的小麦进行脯氨酸、MDA、过氧化氢、抗氧化酶(PPO、POD)、GSH、ASA的含量的测定。

1.2测定方法1.21玉米种子发芽率的测定各取50粒吸胀的玉米种子→沿胚的中心线切成两半(严格区分两个半粒),进行下列实验:其中50个半粒进行TTC染色(30℃水浴 20 min),另50个半粒进行曙红染色(室温染色10 min)洗净后观察。

干旱胁迫对植物的影响

干旱胁迫对植物的影响

干旱胁迫对植物影响摘要:胁迫严重影响着植物的生长发育,如干旱胁迫,可造成经济作物产量的逐年大幅下降[1],它们不能逃避不利的环境变化, 它们需要快速的感应胁迫刺激进而适应各种环境胁迫。

大多数植物遭受干旱逆境后各个生理过程都会受到不同程度的影响。

我们都知道 ,水分在植物的生命活动中起着重要的作用,不仅是光合作用的原料之一,而且还维持着植物的正常体态。

因此,我们要用各种预防途径来减少干旱对植物的影响。

关键词:干旱胁迫植物影响Drought stress impact on plantsAbstract : stress seriously influence the plant growth and development, such as drought stress, which can cause economic crop production has fallen dramatically year by year [1], they cannot escape from adverse environmental change, they need fast induction stress stimulation and adapt to various environmental stresses. Most plants by drought adversity after various physiological processes are subject to the influence of different level. As we all know, water in the plant life activities play an important role, not only is one of the raw material of photosynthesis, but also maintains the normal posture of plants. Therefore, we want to use a variety of preventive ways to minimize the effects of drought on plant.Keywords : plant drought stress inflengce引言:干旱可以分为土壤干旱和大气干旱,而大气干旱往往伴随着较高的温度,这两种干旱有时单独出现,但是,在一般情况下同时出现的,这两种干旱方式对植物的影响是相似的。

干旱胁迫对植物的影响和植物的生理生态响应

干旱胁迫对植物的影响和植物的生理生态响应

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• 水是植物的血液,其含量一般 占组织鲜重的 65%~90% [610叶片的相对含水量(RWC)表 征植物在遭受干旱胁迫后的整 体水分亏缺状况,反映了 植株 叶片细胞的水分生理状态。因 此,RWC常常 是被用来衡量植 物抗旱性的生理指标。RWC比单 纯的含水量更能较为敏感地反 映植物水分状况的改 变,在一 定程度上反映了植物组织水分 亏缺程度。
对根系活力的影响
• 植物根系的活力是体现植物根系吸收功能、合成能力、氧 化还原能力以及生长发育情况的综合指标,能够从本质上 反应植物根系生长与土壤水分及其环境之间的动态变化关 系。
• 当植物根系受到干旱胁迫时,随着胁迫时间的增长,根系 活力逐渐下降,直至发生不可逆的死亡。
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对叶片相对含水量的影响
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高温胁迫下植物的生理和生态响应
• (1)避热性 • 有些植物在其进化过程
中形成在时间上避开热害 的特性,如夏熟植物,在 高温炎热的夏天到来之前 完成生活周期,以干燥的 种子越过夏季,到秋季开 始新的生活周期。有些在 夏季到来时停止生长,进 入休眠,避开高温。
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对蛋白质组分的影响
• 在外界逆境(高温、干旱、盐碱、病虫害等 ) 胁迫下,植物体内正常的蛋白质合成常 常会受到影 响(通常为抑制)。在干旱条件 下,植物体内代谢 产生变化与调整,引起 活性氧的积累,进而导致膜 脂过氧化和蛋 白质(酶)、核酸等分子的破坏等。

盐碱和干旱胁迫对小麦种子发芽及根、芽的影响

盐碱和干旱胁迫对小麦种子发芽及根、芽的影响
的 Na 1 C 对小 麦根 、 的 生长 产生 明显 的 抑制 作 用 ; 4mo Na I 芽 在 0 l C
胁迫下 , 小麦根尖生长缓幔, 芽的生长基本停止生长 , 这表明根对
Na 1 C 胁迫 的忍 耐性 强于, 林 梅河 口人 , 18. , 汉 吉 7 吉林 农 业 科 技学 院
1 .干旱胁 迫 方法 .2 2 转移 到 O5 1%、5 2% P G 60 ) 、%、0 1%、0 的 E (00 溶液 润湿 8 吸水 纸 的 层
进一 步说 明了 Na C 是植 物生 长的必 须 元素 ,且可 能是 小麦 所 和 1
需的功能元素。与盐胁迫相比, 干旱胁迫对小麦根 、 芽萌生长影响
选取上述培养好的 10粒发芽正常 、 0 胚根长一致的种子 , 分别 较 小 。
发芽床上继续发芽 , 进行干旱胁迫处理。 对照则转移到加蒸馏水的 发芽床上继续发芽。7 后测定存活幼苗数、 d 计算成苗率 , 随机选取
【 考文 献】 参
【 朱建峰, 1 】 田增荣, 余玲等 . 小麦耐 盐性 基因型差异研 究U1 .
的 。然而 种植 小麦所 需 要的 耕地 以及近 年 来耕 地的 盐碱 化 和部 分 地 区的干 旱化 程度 有着 明显 的变 化 ,为 了解 决土 壤 盐碱 化和 气 候 干旱 化给 小麦 的生长 带 来的 问题 ,让植 物对 土壤 的 盐碱 化和 干 旱
化有所适应, 我们对小麦进行盐胁迫和干旱胁迫实验 , 寻找小麦对
盐碱 和干旱胁迫 对小 麦种 子发 芽及根 、 的影响 芽
曹玉 昊 王霞
( 吉林农业科技学院生物工程学院 吉林 吉林 120 ) 3 11
【 摘要】 本文以小麦为材料, 通过实验测量等方法, 研究了盐碱浓度和干旱条件对小麦的根、 芽生长的影响, 从而找到最适合小麦生

植物大实验 干旱胁迫对冬小麦幼苗生长及生理特性的影响

植物大实验 干旱胁迫对冬小麦幼苗生长及生理特性的影响

干旱胁迫对冬小麦幼苗生长及生理特性的影响摘要:为了研究干旱胁迫对冬小麦幼苗生理特征的影响,本试验以冬小麦为供试植物,采用盆栽试验,通过设置不同水分处理,干旱胁迫一段时间后,测定其生物量、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、类胡萝卜素等,结果表明:进行干旱胁迫,小石麦的叶绿素a、类胡萝卜素含量均表现出含量显著降低,干旱胁迫显著降低了冬小麦的生物量。

说明在营养生长过程中小石麦叶绿素含量与水分管理有密切关系,探明叶绿素之间的关系,有利于为在干旱、半干旱区的植被恢复提供理论依据。

关键词:干旱胁迫冬小麦叶绿素生物量1.前言当前,环境恶化严重威胁人类的生存与发展,干旱是最为严重的自然灾害之一,其出现的次数、持续的时间、影响的范围及造成的损失居各种自然灾害之首。

据统计全世界由于干旱胁迫导致的作物减产可超过其他因素造成减产的总和。

而我国是荒漠化危害较为严重的国家之一,荒漠化带来的恶劣生态环境条件已给我国的经济和社会发展带来严重影响。

几年来,我国的荒漠化治理工作虽然取得了举世瞩目的成绩,并在局部地区控制了荒漠化的发展,但还未从根本上扭转荒漠化土地扩大的趋势。

小麦是我国重要的粮食作物,对于小麦而言,干旱是一个最具威胁的逆境。

干旱对植物的伤害极大,主要表现在植物各部位间水分重新分配、膜受损伤、光合作用减弱、渗透势下降等方面。

干旱导致减产的重要原因就是降低了作物的光合作用,使净光合速率和气孔导度下降。

作物叶绿素含量的高低是反映其光合能力的重要指标之一,叶绿素的含量往往直接影响着光合作用的速率和光合产物的形成,最终影响作物产量和品质的提高。

类胡萝卜素可参与植物光合机构中过剩光能的耗散,进而使植物免受光抑制的损伤。

多年来,各国小麦育种专家和植物生理学家从生理方面对小麦抗旱性进行了大量深入的研究,并取得了一定进展,为提高小麦产量和质量作出了很大贡献。

本试验以冬小麦为供试植物,采用盆栽试验,通过设置不同水分处理,干旱胁迫一段时间后,测定其生物量、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、类胡萝卜素等,探讨它们之间的关系,为在干旱、半干旱区的植被恢复提供理论依据。

干旱胁迫对小麦苗期生长的影响及其生理机制-毕业论文

干旱胁迫对小麦苗期生长的影响及其生理机制-毕业论文

毕业论文(设计)题目学院学院专业学生姓名学号年级级指导教师教务处制表干旱胁迫对小麦苗期生长的影响及其生理机制-毕业论文一、毕业论文说明本团队专注于毕业论文写作与辅导服务,擅长案例分析、编程仿真、图表绘制、理论分析等,论文写作300起,具体价格信息联系二、毕业论文范文参考如下毕业论文摘要:干旱是我国小麦生产的主要自然灾害之一,苗期干旱显著影响了小麦器官建成,进而影响产量。

明确苗期干旱对小麦形态和生理性状的影响及其生理机制,对于指导小麦苗期抗旱栽培具有重要的理论意义和应用前景。

本文在水培条件下,以36个不同年代和生态区域种植的小麦品种为材料,研究了水分胁迫下小麦苗期生长的基因型差异,提出了小麦苗期耐旱性评价的综合指标;以耐旱性不同的小麦品种豫麦50(水分胁迫迟钝型)和小偃107(水分胁迫敏感型)为材料,研究中度(15%PEG-6000)和重度(20%PEG-6000)水分逆境对小麦苗期生长、根系形态、水分生理、光合作用、抗氧化酶活性及渗透调节的影响,进一步明确小麦苗期对水分胁迫响应的形态及生理机制。

主要研究结果如下:1.不同小麦基因型苗期对干旱胁迫响应的形态生理差异。

小麦品种苗期耐旱性差异显著,加权抗旱指数变化在0.6580-0.2434之间。

17个形态生理性状中与耐旱性关联程度最大的是地上部干重(0.9473),最小的是叶绿素含量(0.5356)。

采用聚类分析将36个小麦品种分为3类,耐旱型8个、中间型23个和敏感型5个品种。

3类基因型的地上部干重、根干重、植株干重、株高、根系氮积累量、叶面积和单株分蘖数差异显著,可作为小麦品种苗期耐旱性鉴定的直接指标。

2.干旱胁迫对小麦苗期生长和根系形态的影响。

苗期水分胁迫下叶面积和株高降低,根系长度、根表面积和根体积受到不同程度的抑制,同时根系和地上部干物质积累量随胁迫程度的加重和时间延长而降低。

耐旱性强的品种豫麦50在短期中度水分逆境下根系生长较好,最大根长、根总长度、根表面积及根体积接近甚至高于对照,其根构型有利于最大限度的吸收有限水分,从而保障了逆境下植株的正常生长。

干旱胁迫对小麦的生理生化化指标的影响1

干旱胁迫对小麦的生理生化化指标的影响1

干旱胁迫对小麦的生理生化化指标的影响摘要:研究干旱胁迫对小麦生理生化指标脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、谷胱甘肽(GSH)、可溶性糖(WSS)的含量的影响。

结果表明干旱对这些生理生化指标的含量都有影响,经干旱胁迫后Pro、MDA、H2O2、PPO、GSH、WSS的含量显著升高,且Pro和PPO的含量升高的幅度极显著。

只有POD的含量经干旱胁迫后呈下降趋势。

从总体上看,经胁迫后的小麦抗逆性强于正常生长的小麦。

关键词:小麦、干旱、Pro、MDA、H2O2、PPO、GSH、WSS、POD 植物体生存在自然环境中,由于自然环境是个变数,其水热条件随时都变化,对植物多少会产生一些影响。

凡是对植物产生伤害的环境都被称为逆境,也称胁迫。

干旱也属于逆境,水分在植物的生命活动中占主导地位,大多数植物遭受干旱逆境后各个生理过程都会受到不同程度的影响。

植物的生长主要是叶的生长,但Hsico等(1987年)指出,叶的扩展生长对缺水最为敏感,轻微的胁迫就会使其受到明显限制。

扩展生长不论是细胞分裂分化或体积扩大,都同时依赖于水的吸收、溶质的积累和胞壁的松驰。

任何能直接或间接影响三者之一的因素均能影响生长。

当植物受到逆境胁迫时,会采取一定的措施来抵抗不良环境,比如生理生化指标Pro、MDA、H2O2、PPO、GSH、WSS、POD等发生变化。

小麦是世界上仅次于玉米的第二大粮食作物,也是我国北方主要的粮食作物之一。

世界上约有70%的小麦播种面积分布在干旱、半干旱农业区。

其在生长过程中,经常会受到干旱的影响,在世界范围内,由于水分所造成的减产,可能要超过其他因素所导致的产量损失总和。

,干旱胁迫下小麦的生理生化特性差异被认为是小麦抗旱性差异的内在原因。

本次实验是研究吸胀12小时萌发一周后,干旱处理5天的小麦其生理生化指标含量的变化,这可以为抗旱研究作出一点贡献。

干旱胁迫对作物生理特性影响的研究进展

干旱胁迫对作物生理特性影响的研究进展

下降到 2P 时几乎无变化 。徐世昌等在玉米的研究 中发 0a
现, 玉米的 暗呼 吸随干旱 胁迫 强度 的增强 而逐渐 下降 , 而光
下降的主பைடு நூலகம்原因不同。干旱对作物光合作用的影响,早在
1 世 纪人们 就开 始研究 ,近年来 的大 量研 究结 果表 明 , 9 作 物 在遭受 干旱逆 境后 光合速率 明显 下降 。早期关 于 干旱胁 迫对光合 作用 影响 的研究 多集 中于气孑 ,认为 气孔关 闭 引 L
非是光合速率下降的主要原因,非气孔因素显著地抑制了
力的环境胁迫。广义的水分胁迫包括有关水分所引起的影
光合作用。有研究报道 , 轻度干旱胁迫下 , 光合作用下降的 主要原 因是气孔调节引起 C O 亏缺所致 ,而严重土壤干旱
响到植物生活的诸种胁迫 , 例如干旱 、 涝害、 高温 、 低温 、 盐 胁迫下,光合作用下降的主要原因则是叶肉细胞或叶绿体 渍、 冷害 、 冻害等许多环境也都会破坏植物的水分代谢 , 使 等光合器官的光化学活性下降而引起植物光合作用受阻。
幼苗 的呼 吸速 率则 随着干 旱胁 迫的加 强或 叶片水势 的降低 而一起 下 降。也有研 究发现 某些植 物材 料 的呼吸作 用对 于

另有研究证实 , 气孔阻力也受土壤含水量的影响, 它与
土壤 含水量 之间为 二次 曲线 的关 系 ,随着土壤 干旱 胁迫 的 加剧 , 阻力 明显增 大 。 气孔
蒸腾速率下降幅度增大 ,不同的植物蒸腾速率下降的速率
也不 同 。 o n M r 等在 研究干 旱对豌 豆 的影响 时发现 , a 当叶片
气 孔调节 是干旱 胁迫 下植 物适应环 境 、抵 御 干旱 的机
制之一。干旱条件下气孔关闭可以最大程度地减少水分损 失, 限制水分过度散失引起植物组织损伤, 与此 同时 , 植物

干旱胁迫对小麦幼苗过氧化物酶同工酶的影响

干旱胁迫对小麦幼苗过氧化物酶同工酶的影响

干旱胁迫对小麦幼苗过氧化物酶同工酶的影响摘要:以河南广泛种植的4个小麦品种幼苗为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了经干旱处理后,4种小麦幼苗根和叶的过氧化物酶同工酶谱及酶活性的变化。结果表明,4种小麦根和叶过氧化物酶同工酶酶带分为A区、B区、C区。在干旱胁迫下,酶带数目增加,且A、B、C 3个区酶带均有不同程度的加深。干旱胁迫后,4个品种小麦幼苗根和叶中POD活性显著增强。关键词:干旱胁迫;小麦;过氧化物同工酶Effect of Drought Stress on Peroxidase Isoenzyme of Wheat SeedlingsAbstract: Taking the seedlings of four wheat varieties that widely adopted in wheat production of Henan as experimental materials, the effects of drought treatment on POD activity and isozyme patterns of roots and leaves of wheat seedlings were studied by the method of PAGE. The results showed that the POD isoenzyme bands in the roots and leaves of four wheat varieties were divided into region A, region B and region C. Under the drought stress, the numbers of POD isoenzyme bands increased and the bands of three regions were strengthened. After drought treatment, POD activitys in the roots and leaves of wheat seedlings were highly increased.Key words: drought stress; wheat; POD isoenzyme随着温室效应的进一步加剧,干旱已成为影响全球农产品产量的最大因素。我国作为粮食生产大国,干旱问题亟须引起我们的注意。近年来的研究表明,近几十年内中国的干旱事件仍将较为频繁,特别是在中国北方地区,干旱化趋势仍将继续[1]。因此,研究干旱状态下的植物尤其是小麦、玉米等重要农作物的生理变化具有重要意义。目前,小麦抗旱机制的研究主要集中在形态结构方面,包括根系构型、结构及叶片形态;生理机制方面,包括光合作用、渗透调节、酶及蛋白质含量;分子生物学等方面[2]。同工酶是生物体内的一种重要的蛋白质,与生物体的遗传、生长发育、代谢调节及抗性生理都有着重要关系,主要包括过氧化物酶(POD)、淀粉酶(AMYZ)、乙醇脱氢酶(ADH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)、过氧化氢酶(CAT)等。POD与植物的抗逆性有关,是植物体内重要的保护酶之一[3],普遍存在于植物各种组织器官中,具有物种组织器官和发育阶段的特异性[4]。它对环境变化十分敏感,如辐射、重金属、低温、p1.2.1材料的培养与处理4个小麦品种,各选取50粒成熟饱满的种子,用0.1%的氯化汞(HgCl2)消毒处理10 min,流水冲洗10 min,25℃催芽24 h后,将萌发一致的种子播种于装有石英砂的花盆中,置于温室中培养,温度(28±2)℃/(20±2)℃,相对湿度80%。每天浇灌1/2 Haogland营养液,幼苗生长至一叶一心期(约10 d),将幼苗分为正常对照组和持续干旱组。持续干旱组小麦停止给其加营养液,5 d后分别对两个组小麦的根、叶进行取样分析。每处理3次重复。1.2.2POD同工酶活性测定小麦幼苗根和叶各称取0.5 g,加入2 mL 50 mmol/L PBS(pH值7.8, 内含0.1 mmol/L EDTA和1% PVP),冰浴研磨至匀浆,再加入缓冲液冲洗2~3次,并使最终体积为5 mL, 匀浆液于4℃下10 000 r/min冷冻离心10 min,取出上清液,即为酶提取液,用于POD活性测定和POD同工酶电泳。酶活性的测定反应体系为: 0.05 mol/L pH值7.8的磷酸缓冲液50mL,30% Hp 1.2.3POD同工酶电泳POD同工酶电泳采用北京六一垂直板电泳槽进行。采用10%的分离胶,4%的浓缩胶,点样量30 μL,在浓缩胶中稳定电压为90V,进入分离胶后稳定电压为200V,3~4 h完成电泳。同工酶电泳的染色采用醋酸-联苯胺法染色(0.1 g联苯胺+0.9 mL冰醋酸+dH2O 97.1 mL+3% H2O2 2.0 mL),室温下染色1~5 min,看到酶带显蓝色,即取出放入流水中冲洗过夜,酶带渐变成亮棕色。2结果与分析2.1干旱胁迫对小麦幼苗POD同工酶酶谱的影响根据4个小麦品种的POD同工酶电泳图谱结果,为了更加直观、清晰地对比和分析,绘制电泳图谱示意图如图1。根据POD酶带的集中程度和迁移率的大小,可将酶谱带区分为A区、B区、C区。从图1中可知,A区酶带中,干旱处理后4个小麦品种幼苗根和叶酶带的染色均有不同程度的加深,濮麦9号和周麦18处理后叶的酶带数新增了一条。B区酶带中,干旱处理后濮麦9号根和叶、新麦18叶和周麦18根和叶的POD酶带数都有不同程度增加,并且染色加深。C区酶带中,在原来的无带区,干旱处理后,新增加了1条酶带,并且染色较深,而酶带数目没有变化的品种则染色加深。2.2干旱胁迫对小麦幼苗POD同工酶活性的影响4个小麦品种幼苗干旱处理后根和叶中POD同工酶活性变化情况见图2。由图2可知,经干旱处理后,4个品种小麦幼苗根和叶中POD活性均有较大程度的增强,甚至是成倍地增加。各品种小麦幼苗干旱处理前和处理后,根部的POD活性均高于叶中POD活性。3讨论4个小麦品种幼苗干旱处理后POD酶谱呈现相似的变化规律。谱带的变化主要表现在胁迫后谱带数目的变化(增加)和谱带染色程度的变化(加深),这与以前的研究结果相似[6]。谱带染色程度的加深比较普遍,不仅体现在各区上,而且经干旱胁迫后4个小麦品种无论是根还是叶中,均有程度明显的加深。原因可能是干旱胁迫激活了一些与POD基因相结合的反式作用因子,使其易于结合到顺式作用元件上或使它们结合得更牢固;或者是干旱胁迫激活了某些抗终止子,使原本应该停止转录的POD基因继续表达;也可能是通过这两个途径的协同作用使POD含量增加而表现为染色加深。具体分子机制有待于进一步研究。植物在正常的生理条件下,体内的氧自由基处于低水平的动态平衡中。但在逆境(如干旱)条件下自由基的含量增加使动态平衡受到破坏,引起细胞膜脂质过氧化,细胞膜通透性发生变化,细胞器甚至整个细胞结构都会受到破坏。一般认为,POD、SOD、CAT是植物酶促反应体系的保护酶,它们协同作用,防御活性氧对细胞的伤害,以减轻干旱胁迫对植物的伤害。研究结果表明,经干旱处理后,小麦幼苗根和叶中的POD活性显著增强,进一步证实了POD的生理功能。在活性氧代谢过程中,POD发挥了重要作用,在细胞中POD可催化NADH或NADPH氧化成O ,进一步被歧化为H2O2和分子氧。H2O2是一种相对稳定的分子,在POD或CAT 催化下转变成对细胞无害的H2O和O2。POD是生物体的一种重要的抗氧化酶,POD活性增强可缓解干旱胁迫造成的氧化性损伤,减轻对细胞膜的破坏,这是生物体的一种适应性反应。小麦幼苗在受到干旱胁迫时,POD同工酶酶带和酶活性都发生了显著的变化。酶活性的变化是符合自由基伤害学说的,体现了POD作为一种保护酶的功能。酶带的变化比较复杂,研究其分子机理对提高小麦的抗旱性,进一步筛选小麦抗旱品系有一定的指导意义。关于干旱胁迫下小麦幼苗根部与叶片中其他抗氧化同工酶(SOD、CAT)的变化还需进一步研究。参考文献:[1] 杨杰,侯威,封国林.干旱破纪录时间预估理论研究[J].物理学报,2010,59(1):664-675.[2] 吴同彦,冯大领,白志英,等.小麦抗旱机制研究进展[J].干旱地区农业研究,2009,27(5):97-100.[3] 彭永康,张丰德. 不同剂量60Co-γ射线对小麦、水稻幼苗生长的影响[J].华北农学报, 1987,2(1):13-18.[4] 孙静,王宪泽. 盐胁迫对小麦过氧化物酶同工酶基因表达的影响[J]. 麦类作物学报, 2006,26(11):42-44.[5] 张治安,张美善,蔚容海. 植物生理学实验指导[M]. 北京:中国农业科学技术出版社, 2004.134.[6] 徐兴友,王子华,张风娟,等.干旱胁迫对6种野生耐旱花卉幼苗根系保护酶活性及脂质过氧化作用的影响[J].林业科学,2008,44(2):41-47.。

植物生理学实验报告

植物生理学实验报告

干旱胁迫条件下小麦的生理生化变化周良雪(09应生A,094120260)摘要:在干旱胁迫下对小麦生理生化变化研究表明,在干旱胁迫下,小麦自身的一系列指标发生相应的改变,主要为大幅度增加。

例如,脯氨酸的含量会明显增加以抵抗小麦因干旱而自身水势降低。

PPO,POD抗氧化酶含量增加三倍左右,MDA,可溶性糖的含量增加六倍左右,H2O2的含量增加七倍左右,GSH的含量增加四倍左右。

小麦幼苗在干旱胁迫条件下,通过一系列的生理生化变化,来抵抗不良环境。

关键词:干旱胁迫,脯氨酸,PPO,POD,MDA,H2O2,GSH引言:世界人口正以惊人的速度增长,预计到2050年底将达到90亿左右。

另一方面,由于非生物性胁迫造成了粮食产量的大幅度下降,因此,为了满足日益增长的粮食需求,如何最大限度地减少这些损失已成为所有国家和地区普遍关注的问题。

环境胁迫诱发了植物在基因表达和细胞新陈代谢等多方面的变化,最终影响植物生长发育和产量的形成。

干旱是作物生长过程中经常遇到的逆境胁迫之一,近年来,由于气候变化导致的干旱灾害呈逐年增加的趋势。

小麦是世界性的粮食作物,干旱胁迫严重影响小麦的生长和产量。

因此,研究小麦的抗旱生理及分子机制,通过遗传操作增强小麦抗旱性,培育抗旱型小麦品种,对于保障小麦高产稳产具有重大意义。

对此,我们做了有关小麦种子发芽率的测定。

干旱逆境下植物最明显的生理响应是生长受到抑制。

在干旱胁迫下,小麦自身的一系列指标发生相应的改变,主要为大幅度增加。

例如,脯氨酸的含量会明显增加以抵抗小麦因干旱而自身水势降低。

PPO,POD抗氧化酶含量增加三倍左右,MDA,可溶性糖的含量增加六倍左右,H2O2的含量增加七倍左右,GSH的含量增加四倍左右。

小麦幼苗在干旱胁迫条件下,通过一系列的生理生化变化,来抵抗不良环境。

材料与方法:(1)材料制备:小麦种子吸胀12个小时后,播到湿润的滤纸上,正常生长七天后进行干旱处理,连续干旱五天后进行观察。

模块四逆境胁迫对植物生理生化指标的

模块四逆境胁迫对植物生理生化指标的

模块四逆境胁迫对植物生理生化指标的逆境胁迫是指外界环境对植物产生的不良影响,包括高温、低温、干旱、盐碱、重金属等。

这些逆境胁迫会导致植物生理生化指标的变化,从而影响植物的生长发育和生理功能。

本文将介绍逆境胁迫对植物生理生化指标的影响,并分析其原因。

逆境胁迫对植物生理生化指标的影响主要表现在以下几个方面:1.水分状态与渗透调节:干旱和盐碱逆境胁迫会导致植物体内水分的丧失和渗透调节的破坏。

植物在逆境胁迫条件下会调节活性氧的产生和清除来保持细胞内的稳态,同时还会积累脯氨酸等低分子有机物来调节渗透压平衡。

2.叶绿素含量与光合作用:逆境胁迫会导致植物叶片中叶绿素含量的下降,从而影响光合作用的进行。

高温、低温和干旱胁迫会导致叶绿素降解加快,光合作用受损;而盐碱胁迫则通过离子平衡和渗透调节的失常影响光合作用。

3.抗氧化酶活性与活性氧代谢:逆境胁迫会导致植物体内活性氧的积累,从而引起细胞膜的脂质过氧化和DNA、蛋白质的氧化损伤。

植物为了对抗活性氧胁迫会产生一系列抗氧化酶如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等,这些酶的活性可以作为衡量抗氧化能力的指标。

4.渗透物质与保护酶活性:干旱和盐碱胁迫会导致植物细胞内离子平衡的破坏,从而引起细胞的脱水。

植物为了保护细胞正常功能会积累渗透物质如脯氨酸、可溶性糖、脂肪酸等,同时产生保护酶如抗氧化酶、抗脂质氧化酶等来维持细胞正常代谢。

逆境胁迫造成植物生理生化指标的变化主要是由于逆境条件下植物细胞内能量供应和物质代谢的异常。

高温和干旱胁迫会导致植物细胞色素和蛋白质降解加快,从而导致叶绿素含量和抗氧化酶活性的下降;而低温和盐碱胁迫则会影响细胞膜的稳定性和渗透调节的平衡,进而影响细胞代谢和光合作用的进行。

值得注意的是,不同植物对逆境胁迫的响应能力以及表现出的生理生化指标变化是有差异的。

有些植物对逆境胁迫具有较强的耐受性,能够通过调节渗透调节物质来适应逆境环境;而有些植物则对逆境胁迫较为敏感,容易受到损害。

干旱胁迫对植物的影响及植物的响应机制

干旱胁迫对植物的影响及植物的响应机制

干旱胁迫对植物的影响及植物的响应机制一、本文概述干旱胁迫是植物在生长过程中经常面临的一种非生物胁迫,它严重地限制了植物的生长和发育,并对植物的生存构成了威胁。

本文旨在深入探讨干旱胁迫对植物的影响,以及植物在面对这种环境压力时所采取的响应机制。

我们将从干旱胁迫对植物生理、形态和生态方面的影响入手,详细分析植物如何通过生理生化调整、形态变化以及基因表达等方式来应对干旱胁迫。

通过理解这些响应机制,我们可以为植物抗逆性研究提供理论支持,同时也为农业生产和生态保护提供有益的指导。

二、干旱胁迫对植物的影响干旱胁迫是植物生长过程中常见的非生物胁迫之一,对植物的生长、发育和生存产生深远影响。

干旱胁迫会显著影响植物的水分平衡。

当植物遭遇干旱时,水分吸收和运输受到阻碍,导致细胞水分减少,叶片出现萎蔫现象。

长期的水分不足还会引起叶片黄化、坏死,严重时甚至导致整株植物的死亡。

干旱胁迫对植物的光合作用产生严重影响。

水是光合作用的重要反应物之一,水分不足会直接导致光合作用的效率降低,影响植物的光能利用和有机物合成。

干旱胁迫还会引起叶绿体结构的改变,进一步影响光合作用的进行。

再次,干旱胁迫会对植物的生长发育造成负面影响。

水分不足会限制细胞的分裂和扩张,导致植物株型矮小,根系发育不良。

同时,干旱胁迫还会影响植物的花芽分化和开花结实,降低植物的繁殖能力和种子质量。

干旱胁迫还会引发植物的氧化胁迫和细胞凋亡。

干旱条件下,植物体内活性氧的产生和清除平衡被打破,导致活性氧积累,引发氧化胁迫。

长期的氧化胁迫会损伤植物细胞的结构和功能,严重时导致细胞凋亡,影响植物的生长和生存。

干旱胁迫对植物的影响是多方面的,涉及水分平衡、光合作用、生长发育、氧化胁迫等多个方面。

为了应对干旱胁迫,植物需要发展出一系列的适应和响应机制,以维持正常的生长和生存。

三、植物的响应机制植物在面对干旱胁迫时,会启动一系列复杂的生理和分子机制来应对和缓解干旱带来的压力。

这些机制主要包括形态结构调整、生理生化改变和分子层面的响应。

干旱胁迫对植物逆境生理生化指标的影响.

干旱胁迫对植物逆境生理生化指标的影响.

干旱胁迫对植物生理生化指标的影响摘要:本文以实验室提供的小麦种子作为材料,在实验室种植,评估小麦种子发芽率,并利用PEG 模拟小麦干旱胁迫,通过紫外分光光度计法测定小麦幼苗各生理生化指标综合评价干旱胁迫对小麦生理生化的影响,实验发现,干旱胁迫下,小麦幼苗抗氧化酶系统、脯氨酸、过氧化氢、丙二醛等含量均明显增加,表现出有效的抗旱效应,说明在干旱胁迫下,植物能够通过合成自身所需的以上物质来达到抗旱的作用,而且这些物质可以作为植物抗旱指标来对植株进行抗旱性评价。

关键词:玉米种子小麦幼苗发芽率抗氧化酶(POD 脯氨酸(pro )丙二醛(MDA )H 2O 2引言:虽然地球上的有70%的水分覆盖,但是能够真正的被人类利用的水资源却很少。

近年来,由于环境的恶化以及温室效应的加剧,越来越多的地方出现干旱现象,由于缺水而导致粮食产量的减少,我们需要提高农作物的抗旱性,从而减少生产用水。

小麦是世界上总产量排名第二的粮食作物,因此研究小麦抗旱性,对于实现小麦水资源高效利用和农业可持续发展具有重要意义;通过测定作物抗旱指标可以确定植物的抗旱能力,前人有关小麦抗旱性的研究,围绕抗旱性评价指标、抗旱生理指标等已有较多报道,本实验通过利用前人的研究方法测定小麦多个生理指标进而对这批小麦种子抗旱性综合评价。

一、材料:玉米种子小麦种子小麦幼苗二、方法:(1)、取50粒吸胀的玉米种子或小麦种子→沿胚的中心线切成两半(严格区分两个半粒),进行下列实验:其中50个半粒进行TTC 染色(30℃水浴 20min )另50个半粒进行曙红染色(室温染色10 min)→洗净后观察。

(2)、Pro 的提取:分别取0.1 g实验组和对照组的幼苗→加入3 mL 3%磺基水杨酸(SSA )和少许石英砂→充分研磨→用2 mL 3% SSA洗研钵→5000 rpm离心10 min →上清液定容至5 mL。

测定:上清液各2 mL →分别加入( 2 mL冰乙酸和2 mL茚三酮试剂→煮沸15 min→冷却后→5000 rpm离心10 min(若没沉淀可略此步骤)→分别测定A520计算:(3)MDA 提取:分别取0.1 g实验组和对照组→加入3 mL 0.1% TCA 和少许石英砂→充分研磨→用2 mL 0.1%TCA洗研钵→5000 rpm离心10 min →量上清液体积。

干旱胁迫对小麦幼苗根系生长和叶片光合作用的影响

干旱胁迫对小麦幼苗根系生长和叶片光合作用的影响

干旱胁迫对小麦幼苗根系生长和叶片光合作用的影响一、本文概述干旱胁迫是农业生产中常见的非生物胁迫之一,对小麦等作物的生长发育和产量形成具有显著影响。

本文旨在探讨干旱胁迫对小麦幼苗根系生长和叶片光合作用的影响,以期为小麦抗旱育种和节水农业提供理论依据。

本文介绍了干旱胁迫对小麦幼苗根系生长的影响。

根系是植物吸收水分和养分的主要器官,干旱胁迫下,小麦幼苗根系会发生一系列适应性变化,如根系长度增加、根系表面积扩大等,以提高水分和养分的吸收效率。

本文将通过对比不同干旱胁迫程度下小麦幼苗根系的生长状况,揭示干旱胁迫对根系生长的影响机制和程度。

本文探讨了干旱胁迫对小麦幼苗叶片光合作用的影响。

光合作用是植物将光能转化为化学能的关键过程,对植物的生长和产量形成至关重要。

干旱胁迫下,小麦幼苗叶片的光合作用会受到抑制,导致光合速率下降、光合产物减少等。

本文将通过分析干旱胁迫对小麦幼苗叶片光合色素含量、光合酶活性等的影响,揭示干旱胁迫对光合作用的影响机制和程度。

本文总结了干旱胁迫对小麦幼苗根系生长和叶片光合作用的综合影响,并提出了相应的抗旱育种和节水农业建议。

通过深入研究干旱胁迫对小麦幼苗生长的影响,可以为小麦抗旱育种提供理论依据,同时也有助于指导农业生产中的节水措施,提高小麦的抗旱能力和产量稳定性。

二、干旱胁迫对小麦幼苗根系生长的影响干旱胁迫对小麦幼苗的根系生长产生了显著的影响。

为了深入探究这种影响,我们进行了一系列的实验观察和数据分析。

我们观察到在干旱胁迫下,小麦幼苗的根系生长受到了一定的限制。

与正常水分条件下的幼苗相比,干旱胁迫下的小麦幼苗主根长度缩短,侧根数量和长度也明显减少。

这表明干旱胁迫抑制了小麦幼苗根系的生长和发育。

我们进一步分析了干旱胁迫对根系生长的影响机制。

通过测量根系活力和根系分泌物等指标,我们发现干旱胁迫下小麦幼苗的根系活力显著降低,根系分泌物也发生了变化。

这些变化可能导致根系对水分和养分的吸收能力下降,从而影响幼苗的生长和发育。

干旱胁迫下氯化胆碱对小麦幼苗生长发育的影响

干旱胁迫下氯化胆碱对小麦幼苗生长发育的影响
1 材 料 与 方 法
酸缓 冲液 , 冰浴研磨 , 然后用纱布过滤除去纤维 , 4m 加 L冲洗
研 钵 ,00 0rmi 4q 冷冻 离 心 2 i, 心 后 取 上 清 液 即 1 0 n C / 0rn 离 a
小麦 ( ri m a w m L ) 子 ( 麦 l Ti u  ̄tu . 种 t c 淮 9号 ) 1 的 在 % N CO溶 液 里 浸 泡 1h后 用 去 离 子 水 冲洗 多 次 , 泡 2 aI 浸 4 h后
强 作 物 的抗 逆 性 , 进 水 稻 、 麦 、 花 幼 苗健 壮 生 长 , 善 水 促 小 棉 改 稻 、 米 籽 粒 、 铃 薯 和苹 果 品 质 ; 进 根 系发 生 , 玉 马 促 提高 块 根 块
次, 每次 1m , 0Orrn离心 1 i, L4 0 a /i 0r n 后取上清液 1 0m , a . L
于 2 C 5c 下催芽 2 , 4h 然后挑选大小一致 的种 子 , 于人工气 候 室 中培 养 , 夜 ( 2 h 1 )温 度 为 2  ̄/ 0℃ , 照 昼/ 1 / 2 h 6 C2 光
6 0 , 500l 相对 湿 度 7 % , 蛭 石 进 行 培 养 , 种 子 萌 发 出 x 0 用 待
化保护酶 系 S D、 O 、 A O P D C T等的活性 。但 是 , 氯化胆碱对
小 麦 幼苗 抗 干 旱能 力的 影 响 尚 未 见报 道 。本 研究 用 不 同浓 度 的 氯化 胆 碱 处 理小 麦 幼 苗 , 察 干 旱 胁 迫下 对 小 麦 幼 苗 生 长 考
和相关抗性指标 的影响 , 目的是探索氯化胆碱是 否可 以缓解 干旱对小麦幼苗 的伤害 , 提高小麦对 干旱 的抗性。
胁迫下的小麦幼苗生长、 叶片中有关清氧系统酶活性以及细胞膜相对稳定性的影响。结果表明, 叶面喷施氯化胆碱能
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干旱胁迫对小麦幼苗生理生化指标的影响摘要:以小麦幼苗为试验材料,研究干旱胁迫对小麦生理生化指标脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、抗氧化酶(PPO、POD)、谷胱甘肽(GSH)、抗坏血酸(ASA)的含量的影响。

试验结果表明:在干旱胁迫下除发芽率下降外,小麦幼苗的脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、抗氧化酶(PPO、POD)、谷胱甘肽(GSH)的含量都比正常情况下小麦幼苗的含量多。

关键词:干旱胁迫小麦幼苗生理生化指标引言:植物体生存在自然环境中,其水热条件随时都变化,对植物多少会产生一些影响。

凡是对植物产生伤害的环境都被称为逆境,也称胁迫。

干旱也属于逆境,水分在植物的生命活动中占主导地位。

大多数植物遭受干旱逆境后各个生理过程都会受到不同程度的影响。

如生理生化指标脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、抗氧化酶(PPO、POD)、谷胱甘肽(GSH)等发生变化。

小麦的生长不仅受到自身遗传物质的控制,还受到众多环境因子的影响,如光、温、水和土壤营养物质等。

世界上约有70%的小麦播种面积分布在干旱、半干旱农业区,干旱对小麦的生理、生化都产生重要的影响,进而影响小麦的生长发育、产量和品质。

因此,为了减小环境对小麦生产的影响,有必要从小麦的各项生理生化指标含量的变化,来研究干旱胁迫对小麦的影响。

本次实验是研究吸胀12小时萌发一周后,干旱处理一周的小麦其生理生化指标脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、抗氧化酶(PPO、POD)、谷胱甘肽(GSH)、抗坏血酸(ASA)含量的变化。

一、材料与方法1、材料及处理将吸胀12小时的小麦种子在有6层湿润滤纸的带盖白磁盘(24cmX16cm )培养基中生长7天,7天后将其中一部分幼苗干旱生长7天,7天后用相同的方法分别对实验组和对照组的小麦进行脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、抗氧化酶(PPO 、POD )、谷胱甘肽(GSH)、抗坏血酸(ASA )的含量的测定。

2、测定方法[1](1)小麦种子发芽率的测定各取50粒吸胀的小麦种子→沿胚的中心线切成两半(严格区分两个半粒),进行下列实验:其中50个半粒进行TTC 染色(30℃水浴 20 min ) ,另50个半粒进行曙红染色(室温染色10 min ) 根据两种方法的染色情况,分别计算发芽率。

(2)脯氨酸(Pro)含量的测定①脯氨酸(Pro)的提取:分别取实验组和对照组的胚芽鞘→加入 3mL 3%磺基水杨酸(SSA )和少许石英砂→充分研磨→用 2 mL 3% SSA洗研钵→5000 rpm 离心10 min →上清液定容至5 mL 。

②脯氨酸(Pro)的测定:上清液各2 mL →分别加入2 mL 冰乙酸和2 mL 茚三酮试剂→煮沸15 min→冷却后→5000 rpm 离心10 min (若没沉淀可略此步骤) →分别测定A 520,将测得的结果用公式 Pro content = 用总显V V V WL A ⨯⨯⨯⨯ε520计算出正常和干旱生长小麦的胚芽鞘的脯氨酸含量。

(3) 丙二醛(MDA)含量的测定①丙二醛(MDA)的提取:分别取 g实验组和对照组→加入 3 mL 10%TCA和少许石英砂→充分研磨→用2 mL 10%TCA洗研钵→5000 rpm 离心10 min →上清液定容至5 mL。

②丙二醛(MDA)的测定:分别取上清液各2 mL →加入%TBA(用10% TCA配制)2 mL→煮沸12 min→冷却后→5000 rpm离心5 min →分别测定OD450和OD532将测得的OD450和OD532的数据带入下列公式OD450=C1xOD532 = C1 x +C2X155000C1:可溶性糖的浓度,C2:MDA的浓度解方程计算出C1可溶性糖的浓度,C2MDA的浓度。

(4) 过氧化氢(H2O2)含量的测定①过氧化氢(H2O2)的提取:分别取 g实验组和对照组→加入3 mL 50 mM PBS (pH=,内含1mM HA)和少许石英砂→充分研磨→用2 mL PBS洗研钵→5000 rpm离心10 min →上清液定容至5 mL。

②过氧化氢(H2O2) 含量的测定:分别取上清液各 3 mL →加入%Ti(SO4)2 [用20%(v/v) H2SO4配制] 1 mL→摇匀→ 5000 rpm离心10 min → OD410将测得的OD410值带入下列公式H 2O 2 content = 用总显V V V WL A ⨯⨯⨯⨯ε410()计算出H 2O 2酶的含量。

(5) 抗氧化酶(PPO 、POD )的测定①抗氧化酶(PPO 、POD )的提取:分别取实验材料→加入少许石英砂和3 ml 提取液(50mmol/L PBS, ,内含0.1mmol/ LEDTA, 1%PVP ) → 充分研磨 →转入离心管中→用2 ml 提取液洗研钵→ 5000 rpm 离心10 min →上清液定容至5 ml →用于测定POD 和PPO 酶活性或分装后转至-20或-80℃保存。

②POD 测定:取POD 反应混合液(10 mmol/L 愈创木酚,5 mmol/LH 2O 2,用PBS 溶解) ml ,加入酶液50ul (空白调零用PBS 取代),立即记时,摇匀,读出反应2 min 时的A 470。

③PPO 测定:取PPO 反应混合液( 20 mmol/L 邻苯二酚,用PBS 溶解),加入酶液 ml (空白调零用PBS 取代),立即记时,摇匀,读出反应 2 min 时的A 410。

将测得的A 470和A 410数据带入公式 POD activities=用总显V V V tW A ⨯⨯⨯⨯ε470() PPO activies=用总V V t W A ⨯⨯⨯01.0410计算出PPO 和POD 的值(6) 谷胱甘肽(GSH)含量的测定①谷胱甘肽(GSH)的提取:分别取 g 实验组和对照组的胚芽鞘→加入3 mL 5%三氯乙酸(TCA )和少许石英砂→充分研磨→用2 mL 5% TCA洗研钵→ 5000 rpm 离心10 min →上清液定容至5 mL 。

②谷胱甘肽(GSH)含量的测定:上清液各1 mL → 分别加入2 PBS(pH= → 1 mL 2 mM DTNB → 25 ℃5 min→测定A 412将测得的A 412值带入公式GSH content= 将GSH 的值计算出来 (7)、ASA 含量的测定①ASA 的提取:分别取实验组和对照组的胚芽鞘→加入3ml5%三氯乙酸(TCA )和少许石英砂→充分研磨→用2ml5%三氯乙酸(TCA )洗研钵→5000rpm 离心10min →上清液定容至5ml②ASA 的测定:上清液各(空白用5%TCA 代替)→→摇匀→分别加入%TCA 、44%磷酸和4%联吡啶→摇匀→加入3%→37℃15min →测定A525将测得的A 525值带入公式GSH content=将ASA 的值计算出来 二、实验结果 1、小麦发芽率的结果两种方法测得的小麦发芽率不同,TTC 法测得的小麦种子成活26粒,发芽率为52%,而署红法测得的小麦种子成活47粒,发芽率用 总 显V V V W L A525 用 总 显V V V W L A412为94%。

产生这种现象的原因是我们当时在做实验时不知道胚的具体位置,导致在切的时候没有沿胚切成两半,所以染色的结果刚开始是错误的。

后面我们问了老师胚的位置,所以用署红法测得的结果基本接近实际。

可能我们在数的时候有的因染色的部位少没有严格的区分导致结果没有达到100%。

但是从结果可以看出,小麦的发芽率还是很高的。

2、干旱胁迫对小麦胚芽鞘脯氨酸(Pro)含量的影响和分析实验测得:正常生长OD=干旱生长OD=从图中可以看出,小麦在干旱胁迫下时的脯氨酸的含量很高,为正常植株中的脯氨酸含量的262倍,这说明正常情况下小麦胚芽鞘内脯氨酸含量较低,但当遇到干旱胁迫时小麦胚芽鞘内的含量可以增加数十倍甚至几百倍。

这一结果与山东农业科学洪法水李樊和在研究自然干旱胁迫下小麦品种游离脯氨酸与抗旱性的关系所得到的结果一致[2]。

3、干旱胁迫对小麦胚芽鞘丙二醛(MDA)含量影响实验测得:正常生长OD450= OD532=干旱生长OD450= OD532=由表格可以看出干旱胁迫下生长的小麦胚芽鞘内所含的可溶性糖和MDA量比正常生长的小麦所含量高。

这一结果与山东农业大学研究生吴耀领再做抗旱性与丰产型小麦对干旱胁迫的响应所得到得结果一致[3]。

4、干旱胁迫对小麦胚芽鞘过氧化氢(H2O2)含量影响。

实验测得:正常生长OD410=干旱生长OD410=从图中可以看出干旱情况下的含量为 .g-1FW,正常情况下的为 .g-1FW,可以看出来干旱下的含量是正常生长的4倍多,这一结果与高方胜所作的土壤水分对番茄植物体内过氧化氢酶含量的含量变化相符,在干旱胁迫下植物体内的氧化酶含量升高相一致[4]。

5、干旱胁迫对抗氧化酶(PPO、POD)含量的影响实验测得:POD正常生长A470=干旱生长A470=PPO正常生长A410=干旱生长A410=结果表明,在干旱生长下的过氧化酶的含量比正常生长下要高很多,说明干旱胁迫下的POD和PPO活性比正常水平的POD和PPO活性强,从而在干旱生长时过氧化酶大量积累。

6、干旱胁迫对谷胱甘肽(GSH)含量的影响和分析实验测得:正常生长OD412=干旱生长OD412=从图中可以看出,实验组GSH含量对照组含量,实验组和对照组的含量存在差异,实验组GSH含量远比对照组的高。

说明干旱胁迫使GSH含量升高。

7、干旱胁迫对抗坏血酸(ASA)含量的影响和分析实验测得:正常生长OD525=干旱生长OD525=从图中可以看出,干旱生长下抗坏血酸(ASA)的含量比正常生长下抗坏血酸的含量高很多,说明小麦在正常情况下ASA的含量很低,但是当遇到干旱胁迫时,植株的ASA大量积累。

三、结果分析与讨论本实验表明: 在干旱胁迫下, 小麦幼苗生长受到一定抑制作用,生理生化指标发生一系列变化,具体表现为:小麦幼苗胚芽鞘中脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、抗氧化酶(PPO、POD)、谷胱甘肽(GSH)、抗坏血酸(ASA)的含量在干旱胁迫下含量较正常情况下的明显升高。

1、干旱胁迫下脯氨酸(Pro)含量的变化:干旱胁迫下脯氨酸增加的原因为: ①脯氨酸脱氢酶活性降低, 使脯氨酸氧化减弱; ②干旱抑制了蛋白质的合成, 脯氨酸的利用降低,使其在植物体内积累增加。

③脯氨酸的分解代谢开始于它的氧化分解,执行此功能的酶称为Pro脱氢酶(PDH),它以FAD为辅因子将Pro降解为P5C,后者在P5C还原酶(P5CR)的作用下又重新合成谷氨酸,完成Pro代谢的循环过程。

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