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固体物理-第三章 金属自由电子论讲解

固体物理-第三章 金属自由电子论讲解
N=I0G(EF)+ I1G’(EF)+ I2G’’(EF)+….. 其中, I0=- (-f/E) dE, I1=-(E-EF)(-f/E)dE,
3.1.量子自由电子理论
I2=(1/2!)-(E-EF)2(-f/E) dE 不难算出, I0=1(d-函数积分), I1=0 (根据d-函数的性质) 为了计算I2, 而令h=(E-EF)/kBT,于是, I2=[(kBT)2/2]-{h2/[(eh+1)(e-h+1)] }dh=(pkBT)2/6
波长),可见k为电子的波矢, 是3 维空间矢量. r:电 子的位置矢量。
由波函数的归一化性质:vy*(r) y(r)d(r)=1, v:金属体积, 假设为立方体,边长为L,把3.1.1.3式 代入归一化式子, 得: A=L-3/2=V-1/2, 所以
y(r)= V-1/2eik•r 3.1.1.4, 此即自由电子的本征态。 由周期性边界条件, y(x,y,z)= y(x+L,y,z) = y(x,y+L,z) = y(x,y,z+L)
一状态的电子具有确定的动量ħk和能量ħ2k2/(2m),因而 具有确定的速度,v=ħk/m,故一个k全面反映了自由电子 的一个状态,简称态。
2. k-空间
以kx, ky , kz 为坐标轴建立的 波矢空间叫k-空间。电子的 本征态可以用该空间的一点
来代表。点的坐标由3.1.1.5 式确定。
3.1.量子自由电子理论
T>0K的费米能EF 把3.1.2.2和3.1.3.1代入3.1.3.2, 分步积分, 得:
N= (-2C/3) 0 E3/2(f/E) dE 3.1.3.3 令G(E)= 2C E3/2/3, 3.1.3.3.式化简为 N= 0G(E) (-f/E) dE 3.1.3.4 (-f/E)函数具有类似d函数的特性,仅仅在EF附近kBT范 围内才有显著的值,且为E-EF偶函数. 由于(-f/E)函数 具有这些性质,把G(E)在EF附近展开为泰勒级数, 且积分 下限写成 -,不会影响积分值. 3.1.3.4化为:

《固体物理·黄昆》第三章

《固体物理·黄昆》第三章

氢键结合的情况可写成通式:
X-H…Y。 式中 X 、 Y 代表 F 、 O 、 N 等电负 性大而原子半径较小的非金属原 子, X 和 Y 可以是两种相同的元 素,也可以是两种不同的元素。 d F l H F H F
归纳起来,氢键形成的条件是:
A)有与电负性大(X)的原子相结合的氢原子;
B) 有一个电负性也很大,含有孤对电子并带有部分负 电荷的原子(Y); C)X与Y的原子半径都要较小。
氯化钠型 —— NaCl、KCl、AgBr、PbS、MgO (配位数6) 氯化铯型 —— CsCl、 TlBr、 TlI(配位数8)
离子结合成分较大的半导体材料ZnS等(配位数4)
2. 离子晶体结合的性质
1) 系统内能的计算 晶体内能 : 1)所有离子库仑相互作用能(吸引作用)
2) 和重叠排斥能之和(排斥作用)
具体晶体的内聚能(晶格能)参见周期表,有一定的规律性: 惰性气体晶体<碱金属<过渡族金属(共价晶体)
两粒子间的相互作用 相互作用能.
f(r) 和u(r)分别表示相互 作用力和相互作用势 则:
u (r ) f (r ) r
U 排斥 r
f (r )
B rn
u (r )
pij A12= j'
12
12.13188
pij A6= j'
6
14.45392
物理意义:
晶体总的势能:
—— 非极性分子晶体的晶格常数、结合能和体变模量 晶格常数
平衡状态体变模量
晶体的结合能
分子晶体: 常温下是气态的物质如:Cl2,SO2,HCl, H2, O2, He, Ne, Ar, Xe等在低温下依靠范德瓦耳斯力结合成的晶体.

固体物理学03_04

固体物理学03_04

K
K K i [ ωt − R l ⋅ q ] k
()
中,波矢的作用体现在不同原胞之间的位相联系: e
K K − iR ( l )⋅q
REVISED TIME: 05-4-9
-2-
CREATED BY XCH
固体物理学_黄昆_第三章 晶格振动与晶体的热学性质_20050406
波矢改变一个倒格矢: Gn = n1b1 + n2b2 + n3b3
V* =
K K K v0 * , v0 * = b1 ⋅ (b2 × b3 ) —— 倒格子原胞体积 N
N N Nv0 V = K K K = = 3 v0 * b1 ⋅ (b2 × b3 ) (2π ) (2π )3
状态密度:
波矢 q 的取值
K
在原子振动波函数 µα ⎜ ⎟ = Ak e
⎛l ⎞ ⎝k ⎠
⎧ b1 h1b1 b1 N ⎧ N1 − < h1 ≤ 1 ⎪− 2 < N ≤ 2 ⎪ 1 2 2 ⎪ ⎪ K K K ⎪ h h h b hb b N K ⎪ N q = 1 b1 + 2 b2 + 3 b3 —— ⎨ − 2 < 2 2 ≤ 2 Ì ⎨ − 2 < h2 ≤ 2 N1 N2 N3 N2 2 2 ⎪ 2 ⎪ 2 N ⎪ N3 ⎪ b3 h3b3 b3 − < h3 ≤ 3 ≤ ⎪ ⎪− < 2 ⎩ 2 N3 2 ⎩ 2
—— q 和 q + Gn 产生的位相一样
K
K
K
b1 ⎧ b1 ⎪ − 2 < qx ≤ 2 ⎪ b K ⎪ b —— q 的取值限制在一个倒格子原胞中,即第一布里渊区: ⎨ − 2 < q y ≤ 2 2 ⎪ 2 b ⎪ b3 − < qz ≤ 3 ⎪ 2 ⎩ 2

固体物理学:第3章 晶格振动

固体物理学:第3章   晶格振动

2 2
21 2
cos
qa
1 2
光学支
2 o
1
m
2 1 m
1
2 1
2 2
21
2
cos
qa
2
声学支
2A
1
m
2 1 m
12 22 21 2 cos qa
1 2
三、色散关系
UESTC
ω
当 q=0
ωO
ωA = 0 ωo = 21 2
m
ωA

q=
a
a
o
q
a
A
21
m
o
2 2
m
四、格波数
q 2 m
Na
2
Na
m 0 , 1, 2
q
o
波矢q 的取值是分立的,相邻q的“距离”N2a
五、格波数
UESTC
此前研究的晶格原子集体的波动运动就是格波。
晶体中所有原子以相同的频率和振幅在 平衡位置附近作简谐振动,原子的运动状 态在晶体中以波的形式传播,这种简谐波 称为格波。
五、格波数
UESTC
3.1 一维单原子链的振动
一. 物理模型 二. 运动方程 三. 色散关系 四. 波恩-卡曼周期性边界条件 五. 格波数 六. 小结
UESTC
一、物理模型
UESTC
一维简单晶格的振动
平衡位置 振动时偏离 平衡位置
un :第n个原子偏离平衡位置的位移 m :原子质量
一、物理模型
UESTC
V (r) V (0) dV (r) r 1 d 2V (r) r2
UESTC
❖ 对于一维原子链,简约区中波数q的取值总

固体物理第三章总结

固体物理第三章总结

时以比T3更快的速度趋于零。 温度越低,与实验吻合的越好。
kBE
局限性
E


kB
D

D
kB
晶体的非简谐效应
1.非简谐效应:
U(
R0

)

U(
R0
)
1 2!

2U R2
R0

2

1 3!

3U R3
R0
3
c 2 g 3
im jm

b1
b2
1010 i 1010 j
m 1 m 1
3.14 1010 i m 1 3.14 1010 j m1
a3 21010 km b3 1010 k m1 3.141010 k m1
S
TO 0,
3.极化声子和电磁声子
0
因为长光学波是极化波,且只有长光学纵波才伴随着宏观
的极化电场,所以长光学纵波声子称为极化声子。 长光学横波与电磁场相耦合,它具有电磁性质,称长光学
横波声子为电磁声子。
1.已知模式密度 ( ) 求:
(1)~+d间隔内的振动模式数;
(2) ~+d间隔内的声子数及晶体中总的声子数;
2
2
2
中的 振~ 动模d式数目:2Lc
2 d ,
v
Sc
2

v2
d ,
Vc
2 2
2
v3
d
一维有一支纵波,二维有一支纵波一支横波,三维有
一支纵波两支横波,纵波与横波速度相等
:
Lc 2 d , 2 v

固体物理第三章

固体物理第三章
19
格波 —— 短波极限情况 ( q →
πa)源自aq ω = 2 β / m sin( ) 2
ωmax = 2 β / m
长波极限下 ( q → 0) ,相邻两个原子之间的位相差
q(n + 1)a − qna = qa ⇒ 0
—— 一个波长内包含许多原子,晶格看作是连续介质 短波极限下 q ⇒
π
a
2π λ= = 2a q
2
17
格波 —— 长波极限情况
4β 2 aq ω = sin ( ) m 2
2
aq ω=2 sin( ) m 2
当 q→0
β
qa qa sin( ) ≈ 2 2
ω = a β /m q
ω =VElasticq
—— 一维单原子格波的色散关系与连续 介质中弹性波的色散关系一致
18
相邻原子之间的作用力 f = βδ 长波极限情况
o xij = x o − xio j
(3.1.2)
u ij = u j − u i
xn −1
•0
un −1
•0
u
n
xn xn
•0
un +1
xn +1
x
4
a
5
设两原子间的相互作用势能为 ϕ ( xij ) ,且只考虑二 体相互作用,则总的相互作用能为
1 N U = ∑ ϕ ( xij ) 2 i≠ j
4β 2 aq ω = sin ( ) m 2
2
相邻原子位相差 aq ⇒ 2π + aq
π
4a 2a 相邻原子位相差 aq1 = π / 2 2π 5π 两种波矢的格波中,原子 两种波矢的格波中, = 格波2(Green)波矢 q2 = 的振动完全相同, 4a / 5 2a 的振动完全相同,相邻原 相邻原子的位相差 aq2 = 2π + π / 2 子的位相差 − π < aq ≤ π

固体物理-第三章

固体物理-第三章

l 1
原 子
上式说明每个坐标gk的振动,都可以分解成3N个简正振动的线 性迭加,Ql新坐标称为简正坐标,所以,我们可以得出结论:N个

原子组成晶体的任何一种微振动,可看成3N个简正振动的迭加。


★简正坐标与原子位移坐标之间的正交变换,
实际上是按付氏展开式把坐标系由位置坐标转
换到状态空间(正格子——倒格子)。

体原子集体运动状态的激发单元,它不能脱离固体而单

独存在,它并不是一种真实的粒子, 只是一种准粒子;

➢声子的作用过程遵从能量守恒和准动量守恒。

➢一种格波即一种振动模式称为一种声子,对于由N个原子

组成的一维单原子链,有N个格波,即有N种声子,
3.1 晶体中原子的微振动及其量子化
声子
采用“声子”概念不仅表达简洁、处理问题方便(例晶格与微观粒
3N

2 Ak bik Ai 0 k 1, 2,L 3N (9) i 1
方程组(9)又可改写成:
3N
bik 2ik Ai 0 k 1, 2,L 3N (10)
i 1
3.1 晶体中原子的微振动及其量子化
原子的运动方程
3N
bik 2ik Ai 0 k 1, 2,L 3N (10)
3.1 晶体中原子的微振动及其量子化
原子的运动方程
••
gk bik gi 0 k 1, 2,L 3N
(7)

gk Ak sin t k 1, 2,L 3N
(8)

的 运
(8)式所给出的特解应能够满足方程(7),则将(8)式 代入(7)式,得确定ω与bik之间关系的方程组:

固体物理学第三章

固体物理学第三章
因为光学波的频率比声学波的频率高, eO/kBT 1 大于 eA/kB,T所以1在温度一定情况下, 一个光
学波的声子数目少于一个声学波的声子数目.
计算题:试求由5个原子组成的一维单原子晶格的 格波频率,设原子质量m=8.35×10-27kg,恢复力 常数β=15N·m-1
解:一维单原子链的解为 xn Aei(tqn)a
m2
代入,β,m及q值 则得到五个频率依次为(以rad/sec为单位) 8.06×1013,4.99×1013,0,4.99×1013,8.06×1013
3.5 晶格热容
爱因斯坦模型的计算值 比实际值下降得更陡。
考虑了格波的频率分布,低温时只有长光 学波对比热有重要贡献。
德拜截止频率——有限晶体的振动频率不能 无限增大,而是有一上限。
据周期边界条件 ,x1 xN1
此处N=5,代入上式即得:
ei(5a)q 1 5aqn2(n为整数)
由于格波波矢取值范围:
q
a
a
则:5 n 5
22
故n可取-2,-1,0,1,2这五个值
相应波矢:4,2,0,2,4
5a 5a 5a 5a
由于, 2 sin qa
n1,2. ,N
F=ma
一个质点的振动会影 响到其他质点振动
设方程组的解是一振幅为A,角频率为的简谐 振动 :
xnAeitqna
把它代入到运动方程组中,可得振动频率和 波矢q之间的关系式:
1


2

2
sin
q
a
m 2
即与n无关,表明N 个联立方程都归结为同一个方程。
因为:
即qa改变2π的整数倍,原子的振动是一样的。 这样,q的取值范围只需要控制在±π/a之间即可。 这个区间称为第一布里渊区。

固体物理第三章

固体物理第三章
晶格振动波矢的数目晶格原胞数晶格振动波矢的数目晶格原胞数第一布里渊区内的波矢代表点数目为第一布里渊区内的波矢代表点数目为在波矢空间中每一个可能的在波矢空间中每一个可能的qq所占据的线度为所占据的线度为波矢代表点的密度即为波矢代表点的密度即为单位长度波矢代表点数目单位长度波矢代表点数目二一维复式格子二一维复式格子晶格由质量分别为晶格由质量分别为mm和和mm的两种不同原子构成的一维复式格子晶的两种不同原子构成的一维复式格子晶格常数格常数2a2a相邻同种原子间的距离
2
m
1
2
sin
qa 2
m
1
2
a
q
v q
v
m
1
2
a
q20, (q)0 色散关系的格波称为声频支格波。
编辑版pppt
14
格波的波速
在长波区域,波矢 q
2
0
波速是常数
v q
v
m
1
2
a
un1unun1
某一原子周围若干原子都以相同的振幅和位相振动。
编辑版pppt
15
格波的波速
(2) 波矢 qπ a
对应格波的截止频率
ωm
a
x
2
β m
1
2
un1unun1
相邻原子以相同的振幅作相对振动。
编辑版pppt
16
周期性边界条件(玻恩-卡门边界条件):
实际情况:N个原子构成的一维晶体,边界上原子受力的情况有别于 体内原子。
近似考虑:N非常大,边界上原子数目极少,在考虑晶体大块性质时 将边界上原子视如体内原子不至于带来误差。
2 O
2(mM)
m

coqsa )(0

固体物理讲义第三章

固体物理讲义第三章

1 第三章 晶体的结合主要内容:● 大量原子聚合在一起形成晶体的原因● 晶体结合的类型内聚能和原子间的相互作用力内聚能是指在绝对零度下将晶体分解为相距无限远、静止的自由原子所需要的能量 原子间相互作用力:● 吸引力:不同的结合方式有不同的机理● 排斥力:库仑排斥+量子效应● 原子核之间的库仑排斥力● 电子壳层交叠时,由泡利不相容原理而产生的排斥力内聚能的计算设晶体中任意两个粒子的相互作用能可表示为:其中a 、b 、m 、n 均为大于零的常数,由实验确定,r 为两粒子之间的距离。

晶体内聚能视为粒子对间的互作用,设晶体中有N 个粒子,则晶体内聚能:这里,相互作用能视为粒子对间的互作用。

先计算两个粒子之间的互作用势,然后再把考虑晶体结构的因素,总和起来可以得到晶体的总结合能。

只有离子晶体和分子晶体可以这样处理。

此思想称为双粒子模型。

晶体结合的类型⏹ 根据化学键的性质,晶体可以分为离子晶体、原子晶体(共价晶体)、金属晶体、分子晶体。

⏹ 对于大多数晶体,结合力的性质是属于综合性的。

固体结合的性质取决于组成固体的原子结构。

离子晶体和离子键● 离子晶体:由正离子和负离子组成。

● 离子键:正、负离子间的静电相互作用产生● 晶体结构:氯化钠结构、氯化铯结构● 离子-离子相互作用能有两项:① 库仑相互作用能,正比于: ② 相临离子间排斥能,正比于: 离子晶体的内聚能 由N 对离子组成的离子晶体的内聚能:相邻离子间的最短距离 马德隆常数 最邻近离子数 n m r b r a r u +-=)((2)(2)(11∑∑--+-==N j n j m j N j j r b r a N r u N r U r1-nr 1)(N )4()4()(02'102'1n n jj n j j r B r A r Nz r a q N r r q N r U j +-=+±=+±=∑∑λπελπεr )1('∑±=j j a μz r a r j j =1λπεμz B q A ==0242分子晶体:● 基元:分子● 结合力:范德瓦尔斯力● 晶体结构:密积结构,惰性气体:面心立方● 结合能:相距为R 的一对分子间的总的相互作用势能为(称为Lennard-Jones 势)共价晶体和共价键:● 原子靠共价键结合。

固体物理学03_03

固体物理学03_03

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固体物理学_黄昆_第三章 晶格振动与晶体的热学性质_20050406
两种不同的格波的色散关系:
1 (m + M ) 4mM 2 2 {1 + [1 − sin ] } aq (m + M )2 mM 1 (m + M ) 4mM 2 2 {1 − [1 − sin ] } aq (m + M )2 mM
又因为处于简正频率为 ω i ( q ) 振子平均能量: ε = ( ni ( q) + )=ωi ( q)
—— 可见处于第 i , q 态的声子平均数: ni ( q) =
1 e
=ω / k B T
−1
O
在 T = 300 K 下,光学波频率 ω max 的声子数目: n max (ω max ) =
得到: (
B m )+ = − —— 长光学波中同种原子振动位相一致,相邻原子振动方向相反 A M
—— 原胞质心保持不变的振动,原胞中原子之间的相对运动。如图 XCH003_006_03 所示。
REVISED TIME: 05-4-9
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固体物理学_黄昆_第三章 晶格振动与晶体的热学性质_20050406
2 ω− =β
(m + M ) 4mM {1 − [1 − sin 2 aq ] 2 } —— mM (m + M ) 2
1
4mM sin 2 ( aq ) << 1 (m + M ) 2
利用 x << 1 , 1 − x = 1 −
1 x 2
整理后得到: ω− =
2β sin( qa ) m+M

固体物理(第3章)讲解

固体物理(第3章)讲解
2
—— 每一个原子运动方程类似 —— 方程的数目和原子数相同
§ 3-2简谐近似和简正坐标 一维单原子链 —— —— 晶格振动与晶体的热学性质 § 3-1 晶格振动与晶体的热学性质
方程解和振动频率 设方程组的解 naq — 第n个原子振动相位因子
得到 应用三角公式
4 2 aq sin ( ) m 2
—— 常数
—— 平衡条件
§ 3-2简谐近似和简正坐标 一维单原子链 —— —— 晶格振动与晶体的热学性质 § 3-1 晶格振动与晶体的热学性质
dv 1 d v v (a ) v (a ) ( )a ( 2 )a 2 High items dr 2 dr
简谐近似 —— 振动很微弱,势能展式中只保留到二阶项
2 1 2 2 任意一个简正坐标 [ 2 i Qi ] (Qi ) i (Qi ) 2 2 Qi
1 能量本征值 i ( ni ) i 2
本征态函数
—— 谐振子方程
n (Qi )
i
i

exp(

2
2
) H ni ( )
— 厄密多项式
§3-1 简谐近似和简正坐标 ——
格波 波矢的取值和布里渊区 相邻原子相位差 格波1的波矢
—— 原子的振动状态相同
相邻原子相位差
§ 3-2简谐近似和简正坐标 一维单原子链 —— —— 晶格振动与晶体的热学性质 § 3-1 晶格振动与晶体的热学性质
格波 格波2的波矢
aq1 / 2
相邻原子的位相差
—— 两种波矢q1和q2的格波中,原子的振动完全相同
原子位移宗量
N个原子的位移矢量 —— 体系的势能函数在平衡位置按泰勒级数展开

固体物理第三章 晶体衍射

固体物理第三章 晶体衍射

Chapter 3晶 体 衍 射§3.1 倒格子 Reciprocal lattice倒格子的概念及其应用在固体物理学中是十分重要的。

在前面,我们在坐标空间里讨论晶体结构的周期性,由此引入了坐标空间的布拉菲格子概念。

实际上,晶体结构的周期性,也可以在波矢空间里进行描述。

如果前者称为正格子,后者就称为这个正格子的倒格子。

这样以来,描述一种晶体结构的周期性可以利用两种类型的格子:一种是正格子,它是晶体结构在坐标空间的数学表现形式;一种是倒格子,它是晶体结构在波矢空间的数学表现形式。

由坐标空间变换到波矢空间,对处理周期性结构中的波动过程、X 射线衍射等问题是非常方便的。

3.1.1波矢空间前面我们研究晶体结构的周期性,无论是采用直角坐标系还是晶胞坐标系,都是在坐标空间里进行的。

格点的位置或某点的位置都是用位矢→l R 或→r 来表示,其量值单位是“米”。

晶体结构的周期性在坐标空间里的数学形式用布拉菲格子来表示,如果把坐标空间称为“实空间”或“正空间”,那么坐标空间里的布拉菲格子就可以称为正格子。

在固体物理学的研究中,还需要另外一种空间形式。

例如,在晶体的X 射线衍射过程中,晶体作为衍射光栅,X 射线通过晶体在照相底片形成一些斑点。

这些斑点和晶体中的晶面族有着一一对应的关系。

对这些斑点的分布情况进行分析,就可以了解作为衍射光栅的那个晶体的结构情况。

从衍射斑点并不能直接看出晶体的结构,需要进行傅里叶变换,这里就需要引入波矢空间的概念。

另外,计算固体的能带结构和电子状态也要用到波矢空间。

(李商隐:庄生晓梦迷蝴蝶。

《庄子·齐物论》说,庄子曾梦化为蝴蝶,醒后弄不清楚是自己变成蝴蝶了,还是蝴蝶变成庄周了。

庄周先生在两个空间--真实空间和梦幻空间--里转化。

蝴蝶成为庄周先生在梦幻空间里的化身。

) 波矢空间又称状态空间,在波矢空间中同样可以建立直角坐标系,三个方向的单位矢量分别记为→x k 、→y k 、→z k 。

固体物理学课件第三章

固体物理学课件第三章

10
3.1 一维单原子链的晶格振动
将:
un1 Aei[t(n1)aq] un1 Aei[t(n1)aq] un Aei[tnaq]
代入到运动方程:
m
d 2un dt 2

(un1 un1 2un )
消去共同因子,得到:
m 2 (eiap eiaq 2)
《固体物理学》 微电子与固体电子学院
14
3.1 一维单原子链的晶格振动
格波的波长: 2
q
格波的波矢:q 2 n
n 代表沿格波传播方向的单位
矢量。
格波的相速度:v p


q
不同原子间的位相差:
n’aq-naq = (n’-n)aq
《固体物理学》 微电子与固体电子学院
15
3.1 一维单原子链的晶格振动

a
2

f
U

U R
a


2U R2


a

第一项与振动无关,为常数项,第二项中因为平衡位置处,
势能为极小值,互作用力为零。
《固体物理学》 微电子与固体电子学院
4
3.1 一维单原子链的晶格振动
引入弹性系数



2U R 2
(un1 un1 2un )
《固体物理学》 微电子与固体电子学院
5
3.1 一维单原子链的晶格振动
最近邻近似下一维单原子振动可 简化为质量为m的小球被用弹性系
数为的弹簧连起来的弹性链。处
理微小振动一般都采取这种简谐 近似。在有些物理问题需要考虑 高阶项的效应,称为非简谐效应。

固体物理学第三章

固体物理学第三章
退化为一标量,这是立方对称的结果。 在X点:
x 2
m
y
2
2 E k 2 y
m
z
2
2 E 2 kz
2 1 2 cos kz a 2a J1
在能带底和能带顶电子的有效质量是各向同性的,
k , 0, 0 a
m 2 0, 2a J 1
分量形式:
dv d 1 E 1 3 dk a dt dt k 1 dt k
E k
x,y,z 原因:在三维情形,沿k空间的不同方向一般有不同的色散关系, 电子的有效质量比较复杂,表现为一个二级张量。
2 E k x k y 2 E 2 k y 2 E k z k y
2 E k x k z Fx 2 E Fy k y k z Fz 2 E k z2
牛顿定律:
1 a F m
响应写成类似于经典牛顿定律的形式。这时,有效质量
在电子运动中所起的作用就类似于粒子质量的作用。这 就是电子的有效质量m*为何与电子的真实质量m可以有
很大差别的物理原因。
有效质量m*既可以小于m,也可以大于m,甚至还
可以为负值。这都取决于晶格力的大小与方向,即周期 场对电子运动的影响。这种影响主要通过在布里渊区边 界附近发生Bragg反射,而在电子与晶格之间交换动量 这种形式反映出来的。 在能带底:电子的能量取极小值,
在周期场中电子的有效质量m*与k有关 在能带底:
d 2E E(k)取极小值, 0 2 dk
在能带顶:
m*>0;
d 2E 0 E(k)取极大值, 2 dk
m*<0

固体物理--第三章 晶格振动

固体物理--第三章  晶格振动

三、周期性边界条件 周期性边界条件:
N n n
e
iNaq
1
2 q h Na
q的分布密度:
h =整数, N:晶体链的原胞数
Na L q const. 2 2
{
简约区中q的取值总数 = q
2 N =晶体的原胞数 a 晶格振动的格波总数=2N=晶体的自由度数
2 1
两个色散关系即有两支格波:(+:光学波; -:声学波)

简约区:

a
q

a

π a
π a
对于不在简约区中的波数q’ ,一定可在简约区中 找到唯一一个q,使之满足:
2 q q G a
G 为倒格矢
二、光学波和声学波的物理图象 第n个原胞中P、Q两种原子的位移之比
n m M n q0
离子晶体在某种光波的照射下,光波的电场可以激发这 种晶格振动,因此,我们称这种振动为光学波或光学支。
对于单声子过程(一级近 似),电磁波只与波数相同的格
(q)
=c0q +
+(0)
波相互作用。如果它们具有相同
的形式在整个晶体中传播,称为格波。
q取不同的值,相邻两原子间的振动位相差不同,则 晶格振动状态不同。 2 则 q 与 q描述同一晶格振动状态 若 q q a
1 4a
例:
q1
q2
2
1



2 a
5
4
2
2a 5
2a
2
2 q2 q1 a
三、周期性边界条件(Born-Karman边界条件)
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dk dt
和F的分量相等;
当F与速度v垂直时,可由冲量定理证明在垂直于v
的方向上,
dk dt
和外力F的分量也相等。
F dk dt
这是电子在外场作用下运动状态变化的基本公式,具 有与经典力学中牛顿定律相似的形式。
一、电子的准动量
由经典功能关系 F dp / dt 得:
k —— 电子的准动量
❖ Bloch电子
❖ 有效质量不仅可以取正,也可以取负,在能带底附近 (E(k)极小),有效质量总是正的;而在能带顶附近 ( E(k)极大), 有效质量总是负的。
有效质量的物理解释
1
m m0x 0
0 mx 0
0
0
mx
2
2a 2 J1
0

在能带顶R点:
k
a
,
,
a
a
2
mx my mz m 2a2J1 0
2
2
mx 2E kx2
2a2J1
cos kxa
1
2
my 2E
k2y
2
2a2J1
cos k y a
1
2
2
mz
2E kz2
2a 2 J1
在能带中 的某处,
d 2E dk 2
0
电子速度的数值最大
与自由电子的速度总是随 能量的增加而单调上升是 完全不同的。
❖ 电子速度的方向为k空间中能量梯度的方向,即沿等 能面的法线方向。
电子的运动方向决定于等能面的形状: 在一般情况下,在k空间中,等能面并不是球面,因
此,v的方向一般并不是k的方向;
0
m*>0; m*<0
2. 三维情况
a
dv dt
d dt
1
k
E
1
dk dt
E kk
分量形式:
a
dv dt
d 1
dt
E k
1
3 dk 1 dt
k
E
k
1
2
3
F
1
2E k k
=1, 2, 3,或
x,y,z
原因:在三维情形,沿k空间的不同方向一般有不同的色散关系,
电子的有效质量比较复杂,表现为一个二级张量。
cos kza
1
在能带底和能带顶电子的有效质量是各向同性的,
退化为一标量,这是立方对称的结果。
❖ 在X点:
k
a
,
0,
0
2
mx 2a2J1 0,
2
my mz 2a2J1 0
有效质量是一个很重要的概念,它把晶体中电子准 经典运动的加速度与外力联系起来。
❖ 有效质量中包含了周期场对电子的作用。在一般情况下, 有效质量是一个张量,在特殊情况下可以退化为标量。
2E
kk
2a2J1 cos ka 0
即kx , ky, kz为张量的主轴方向
, 1, 2, 3
2
2
mx
2E kx2
2a 2 J1
cos kxa
1
2
2
my
2E
k
2 y
2a 2 J1
cos kya
1
2
2
mz 2E kz2
2a2J1
cos kza
1
有效质量的三个主分量均与J1成反比,若原子间距越
当等能面为球面时,或沿某些特殊方向,v才与k的
方向相同。
ky v k
kx
3.2 电子在外电场作用下的加速度,有效 质量,等能面
在外场中,电子所受的力为F,在dt时间内,外场
对电子所做的功为F vdt
功能原理: F vdt dE E d k k
v 1 E k
F
dk dt
v
0
在平行于v的方向上,
kx2
0
0
1
mx
0
0
1 m
1
2
0
2E
k
2 y
0 0
1 my
0
0
0
2
E
0
kz2
0
1 mz
dvx dt
1 mx
Fx ,
dvy dt
1 my
Fy ,
dvz dt
1 mz
Fz
例:求简单立方晶体中,紧束缚近似下s带电子的有效质量, 并讨论其特点。
E k s J0 2J1 cos kxa cos kya coskza
a
dv dt
d dt
1
dE dk
பைடு நூலகம்
1
dk dt
d 2E dk 2
2
F
d2E
dk 2
引入电子的有效质量:
F m* dv dt
2
m* d 2E
dk 2
在周期场中电子的有效质量m*与k有关
❖ 在能带底: E(k)取极小值,
❖ 在能带顶: E(k)取极大值,
d 2E dk 2
0
d 2E dk 2
k
r
eikru k
r
的行为类似于波长
为 2 k 的平面波,再由de Broglie关系得其
具有 k 的动量。
❖ 晶体中的电子在碰撞过程中所贡献的动量为 k 。
二、电子的加速度和有效质量
晶体中电子准经典运动的基本关系式:
v 1 E
{
k
dk
F
dt
由以上两式可直接导出在外力作用下电子的加速度。
1. 一维情况
计算结果:
电子的速度:
vk0
dx dt
1
dE dk
k0
三维情况: 电子速度为 v 1 E k
理解:电子的平均速度与其能量和状态有关。
由于E(k)=E(-k), 所以
v(k) v(k)
❖ 电子运动速度的大小与k的关系
以一维为例:
在能带底和能带顶,E(k)取极值, dE 0
dk
在能带底和能带顶,电子速度v=0
2E
kx2
1 m
1
2E
2 kykx
2E
kzkx
2E
k xk y
2E
k
2 y
2E
k z k y
2E
kxkz
2E
kykz
2E
k
2 z
电子的加速度方向并不一定与外力的方向一致。
倒有效质量张量是对称张量,如将kx、ky、kz取为 张量的主轴方向,可将其对角化。
在主轴坐标系中:
2E
大,J1越小,则有效质量就越大。
❖ 在能带底点: k 0, 0, 0
2
mx my mz m 2a2J1 0
有效质量张量退化为一个标量
2
2
mx 2E kx2
2a2J1
cos kxa
1
2
my 2E
k2y
2
2a2J1
cos k y a
1
2
2
mz
2E kz2
2a 2 J1
cos kza
第三章 外场作用下晶体电子的 运动
固体材料
器件
器件工作需要外加电磁场驱动其中的电子
3.1 晶体中电子的速度
处理晶体中电子在外场中的运动所采用的方法:
❖ 解含外场的波动方程
2
2m
2
U
r
V
r
E
❖ 在一定条件下,把晶体中电子在外场中的运动当作 准经典粒子来处理。
条件:外场较弱、恒定,不考虑电子在不同能带间的 跃迁,不涉及电子的衍射和干涉等。
矩阵形式:
2E
ax
ay
az
kx2
1
2E
2 ky kx 2E
kz
kx
2E
k x k y
2E
k
2 y
2E
kz ky
牛顿定律: a 1 F m
2E
k x k z 2E
ky kz 2E
Fx Fy Fz
k
2 z
这里用二阶张量
1 m*
代替了
1 m
倒有效质量张量:
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