2018年药学专业知识一
2018年药学知识一真题及答案
2018年执业药师药学专业知识一考试真题一、单项选择题1可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是(B)A.联苯苄唑B益康唑C特比萘芬D克霉唑E.环吡酮胺2关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是(D)A.唑吡坦属于r-氨基丁酸A型受体激动剂B唑吡坦具有镇静催眠作用,抗焦虑作用C口服唑吡坦后消化道吸收迅速D唑吡坦血浆蛋白结合率E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄3适应症仅应用于治疗失眠的药物是(E)A地西泮B佐匹克隆C苯巴比妥D氟西江E咪达唑4阿片药物分为强阿片和弱阿片类,下列药物属于弱阿片类的药物是(E) A吗啡B哌替啶C羟考酮D舒芬太尼E.可待因5.镇痛药的合理用药原则,不包括(D)A尽可能选口服给药B.“按时”给药,而不是“按需”给药C按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物D用药剂量个体化,根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量E.阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应6.因抑制血管内皮的前列腺素的生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是(A)A阿司匹林B双氯芬酸C塞来昔布D吲哚美辛E.布洛芬7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。
属于抗菌增效剂的药物是(C)A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南8评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D)A. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ ED50E. ED99/LD19.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。
属于物理化学靶向制剂的是(B)A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是CA.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是CA.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h -1E.0.42h-112.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是(D)A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇E.聚乙烯醇13.适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D)A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是(B)A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度15.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是(D)B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(C)A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺17.关于药物吸收的说法,正确的是(A)A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运18关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是(A)A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用19.给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(C)A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物润质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能20静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为(B)A.0.25LB 4LC.0.4LD.1.6 LE.16L21.以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是(B)A.促进药物释放B.保持栓剂硬润度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质22.患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔,血压控制良好。
2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总
2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总1. 商品名：①成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。
②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。
③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。
2. 通用名：①有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。
②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。
③是药典中使用的名称。
3. 化学名：①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。
②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据之一。
4. 剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间5. 按给药途径分类：①经胃肠道给药剂型：口服给药;②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。
6. 药物剂型的重要性：①可改变药物的作用性质;②可调节药物的作用速度;③可降低(或消除)药物的不良反应;④可产生靶向作用;⑤可提高药物的稳定性;⑥可影响疗效7. 药物辅料的作用：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性8. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
9. 水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。
如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。
10. 氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
11. 异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A —几何异构化。
12. 聚合反应：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
13. 脱羧反应：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
2018年《药学专业知识一》试题含答案(十五)
B公民自费并自愿受种的疫苗
C公民应依照政府规定受种的疫苗
D县级以上人民政府组织应急接种疫苗
【答案】B
【解析】
疫苗分为两类。第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗；第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
A药品不良反应报告与监测
B新的药品不良反应
C药品群体不良反应
D严重不良反应
【答案】B
【解析】
新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A用未取得批准文号的原料药生产的药品
B药品成分的含量不符合国家药品标准
C药品甲用药品乙的名称进行销售
D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
【答案】B
【解析】
药品成分的贪量不符合国家药品标准的为劣药，故B正确。A、D属于按照假药论处的情形，C药品甲用药品乙的名称进行销售属于以他种药品冒充此种药品，为假药。
罚款属于
A警告
B罚款
C记大过
D没收违法所得
【答案】A
【解析】
行政处罚的种类主要有：警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。行政处分指由有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁，其种类主要有警告、记过、记大过、降级、撤职、开除六种。
2018年执业药师《药学专业知识一》基础试题(6)-毙考题
2018年执业药师《药学专业知识一》基础试题(6)-毙考题DC、融合D、降解E、内吞5、关于脂质体相变温度的叙述错误的为A、与磷脂的种类有关B、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列C、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小D、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小E、不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相6、下列哪项不是脂质体的特点A、淋巴定向性B、缓释性C、细胞非亲和性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性7、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、逆相蒸发法E、冷冻干燥法8、脂质体的制备方法不包括A、冷冻干燥法B、逆向蒸发法C、辐射交联法D、注入法E、超声波分散法9、小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓10、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、化学交联固化法C、超声波分散法D、逆相蒸发法E、薄膜分散法11、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂12、粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾13、关于脂质体的叙述，不正确的是A、脂质体由磷脂和胆固醇组成B、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似C、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类D、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体E、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体14、不属于脂质体的主要特点的是A、缓释作用B、降低药物毒性C、工艺筒单易行D、在靶区具有滞留性E、提高药物稳定性15、靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、控释B、定位、控释、可生物降解C、定位、浓集、无毒可生物降解D、浓集、控释、无毒可生物降解E、定位、浓集、控释、无毒可生物降解16、影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括A、制备方法B、油相的影响C、乳剂的类型D、乳化剂的种类和用量E、乳滴粒径和表面性质。
2018年药学专业知识一常考题849
2018 年药学专业知识一常考题多选题1、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A焦亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C依地酸二钠D生育酚E 亚硫酸氢钠多选题2、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有A注射给药剂型B 呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E 尿道给药剂型单选题3、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下P -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄多选题4、C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是A盐酸多西环素B 盐酸美他环素C 盐酸米诺环素D盐酸四环素E盐酸土霉素单选题5、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于AB类药物不良反应BC类药物不良反应CD类药物不良反应DE类药物不良反应EF类药物不良反应单选题6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题7、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A那格列奈B 盐酸二甲双胍C阿卡波糖D格列吡嗪E 盐酸吡格列酮单选题8、肠溶衣片剂的给药途径是A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E 口服给药单选题9、研磨易发生爆炸ApH值改变B 离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E 直接反应单选题10、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B 螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E 卡马西平单选题11、在光谱鉴别法中，紫外- 可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法B 剩余碘量法C铈量法D 非水碱量法E 酸碱滴定法单选题12、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吸湿B潮解C变色D结块E溶解度改变单选题13、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A考来烯胺使地高辛的疗效降低B 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D 器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救单选题14、下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP单选题15、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A可溶性颗粒B 混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E 控释颗粒单选题16、与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A溶出原理B 扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理单选题17、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B 分散片C泡腾片D舌下片E 缓释片单选题18、表示红外分光光度法的是A酸度计B 旋光计C紫外-可见分光光度计D紫外-可见分光光度计E 荧光分光光度计单选题19、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题20、4- 苯基哌啶类镇痛药物是A吗啡B盐酸哌替啶C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺1- 答案：A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C半胱氨酸等。
2018年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解
2018年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题 （共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。
A. 药物化学结构直接影响药物制的稳定性B. 药⽤辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C. 微⽣物污染会影响制剂⽣物稳定性D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和⽣物学变化E. 稳定性试验可以为制剂⽣产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建⽴提供科学依据【答案】 B【解析】药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：⽔解、氧化、异构化、聚合、脱羧。
②物理不稳定性：结块、结晶，⽣长分层、破裂，胶体⽼化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和⽣物学变化。
③⽣物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。
影响药物制剂稳定性的因素包括处⽅因素和外界因素。
①处⽅因素包括：pH 、⼴义酸碱催化、溶剂、离⼦强度、表⾯活性剂、处⽅中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空⽓（氧）、⾦属离⼦、湿度和⽔分、包装材料等。
B 项，药⽤辅料可提⾼药物稳定性，如抗氧剂可提⾼易氧化药物的化学稳定性等。
2. 某药物在体内按⼀级动⼒学消除，如果k ＝0.0346h ，该药物的消除半衰期约为（ ）。
A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24h【答案】 D【解析】⼀级动⼒学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t ＝0.693/k 。
该药物半衰期t ＝0.693/k ＝0.693/0.0346h ＝20h 。
3. 因对⼼脏快速延迟整流钾离⼦通道（hERGK 通道）具有抑制作⽤，可引起Q-T 间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。
－11/21/2－1＋A. 卡托普利B. 莫沙必利C. 赖诺普利D. 伊托必利E. 西沙必利【答案】 E【解析】＋多种药物对hERGK通道具有抑制作⽤，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性⼼动过速，产⽣⼼脏不良反应。
2018年执业药师考试《药学专业知识一》练习题(3)-毙考题
2018年执业药师考试《药学专业知识一》练习题(3)-毙考题DB.氯沙坦C.赖诺普利D.缬沙坦E.厄贝沙坦6. 属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南7. 具有下列化学结构的药物是A.头孢美唑钠B.头孢哌酮钠C.头孢噻肟钠D.头孢克肟钠E.头孢曲松钠8. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代9. 氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类10. 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素E.麻黄碱参考答案：1、【答案】B。
解析：本题考查M胆碱受体拮抗剂药物的构效关系及使用特点。
东莨菪碱为环氧基(醚类结构)脂溶性较大，可通过血脑屏障到达脑脊液，其中枢作用强，故本题答案应选B。
2、【答案】D。
解析：本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。
前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选D。
3、【答案】A。
解析：美西律是IB类抗心律失常药，美西律的化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。
其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。
主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心动过速，心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。
答案选A。
4、【答案】D。
解析：依那普利是双羧基的ACE 抑制剂药物的代表，它分子中含有三个手性中心，均为S构型。
依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉(Enalaprilat)。
答案选D。
5、【答案】D。
解析：本题考查缬沙坦的结构特征和作用。
只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦均有，A、C为ACE抑制剂。
故本题答案应选D。
6、【答案】A。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题（1）【3】
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题（1）【3】21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是A、在酶催化下进行B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中C、是第I相生物转化D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、范德华力D、共价键E、疏水作用23、关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是A、解离度愈小，药效愈好B、解离度愈大，药效愈好C、解离度愈小，药效愈差D、解离度愈大，药效愈差E、解离度适当，药效为好24、有关药品包装材料叙述错误的是A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器25、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、樟脑、冰片与薄荷混合液化E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酯类C、烯醇类D、六碳糖E、芳胺类27、糖浆剂属于A、溶液型B、胶体溶液型C、高分子溶液剂D、乳剂型E、混悬型28、药物不良事件的说法不正确的是A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B、缩写为ADRC、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷29、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药30、受体的类型不包括A、G蛋白偶联受体B、配体门控的离子通道受体C、酶活性受体D、细胞核激素受体E、高尔基体受体答案：1、【正确答案】 C【答案解析】多剂量给药涉及给药时间间隔τ，单剂量给药没有这个参数。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)单选题1.(根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( )A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 比色法D. 高效液相色谱法E. 铈量法答案E2.(用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( )A. 甲醇B. 乙醇C. 醋酸D. 氯仿E. 丙酮(3%)答案E3.(双相滴定法可适用的药物为：( )A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠答案E4.(四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应()A. Δ4-3-酮B. C17-α-醇酮基C. 17,21-二羟-20-酮基D. C17-甲酮基答案A5.(用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )A. 甘汞-铂电极系统B. 铂-铂电极系统C. 玻璃电极-甘汞电极D. 玻璃电极-铂电极E. 银-氯化银电极答案B6.(下列叙述中不正确的说法是()A. 鉴别反应完成需要一定时间B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题C. 鉴别反应需要有一定的专属性D. 鉴别反应需在一定条件下进行E. 温度对鉴别反应有影响答案B7.(中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为()A. TLC法B. HPLC法C. UV法D. GC法E. 以上方法均不对答案D8.(注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( )A. 亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠C. 硫代硫酸钠D. 连四硫酸钠E. 亚硫酸氢钠答案D9.(乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( )。
A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 使供试品易于溶解D. 控制pH值E. 减小溶解度答案A10.(古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()A. 氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D. 硫化汞E. 氟化汞答案B(不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )A. Ar-NH2B. Ar-NO2C. Ar-NHCORD. Ar-NHR答案D12.(微孔滤膜法是用来检查()A. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物答案C13.(检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是()A.B.C.D.答案C14.(在强酸介质中的KBrO3反应是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A15.(有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用()A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法B. 用HPLC法C. 用TLC法D. 用GC法E. 以上均不对答案E16.(两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是：( )A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg答案A17.(根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( )A. 非水溶液滴定法B. 在胶束水溶液中滴定C. 紫外分光光度法D. 铈量法E. 钯离子比色法答案B18.(检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用( )。
2018年执业药师中药学专业知识一考试试题及答案
2018年执业药师中药学专业知识一考试试题及答案一、A型题(最佳选择题)以下每一道考题下面有A.B.C.D.E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.热性对人体的不良作用是A.败胃B.助湿C.伤阴D.腻膈E.敛邪2.治疗咳嗽痰白稀，宜选择A.归脾经的热性药B.归肺经的寒性药C.归心经的温性药D.归肺经的温性药E.归心经的寒性药3.一般宜在春末夏初采收的中药材是A.根及根茎类药材B.全草类药材C.果实及种子类药材D.茎木类药材E.皮类药材4.天仙子中所含的生物碱是A.莨菪碱B.巴马汀C.乌头碱D.士的宁E.秋水仙碱5.麻黄为麻黄科植物草麻黄、中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎，是我国特产药材，为常用重要中药。
麻黄含有的麻黄碱属于A.喹喏里西啶类生物碱B.有机酸类生物碱C.吡咯里西啶类生物碱D.莨菪烷类生物碱E.异喹啉类生物碱6.碳苷(C—苷)是一类糖基直接以C原子与苷元的C原子相连的苷类，具有溶解度小，难于水解的共同特点。
下列中药中质量控制成分为碳苷的是A.葛根B.苦杏仁C.连翘D.槐米E.黄芩7.主要含有醌类化合物的中药是A.丹参B.莪术C.龙胆D.蟾酥E.麝香8.具有旋光性的化合物是A.黄酮B.异黄酮C.黄酮醇D.查耳酮E.黄烷醇9.多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，下列选项中酸性最弱的是A.8-羟基黄酮B.4'-羟基黄酮C.7-羟基黄酮D.6-羟基黄酮E.5-羟基黄酮10.具有抗疟疾活性的代表中药是A.穿心莲B.龙胆C.莪术D.青蒿E.金银花11.下列不属于挥发油的化学组成是A.单萜B.倍半萜C.小分子脂肪族化合物D.小分子的二萜E.小分子的苯丙素类衍生物12.细辛中有毒成分是A.马兜铃酸B.细辛脂素C.香豆素D.细辛醚E.黄樟醚13.性微寒。
具润燥通便，解毒生肌的作用的辅料A.食盐B.姜汁。
2018年执业药师考试真题及答案文字完整版-药学专业知识一
一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.氯丙唪化学结构名( C )A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是( D )A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A )A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( B )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是( D )B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。
下列药物中不发生COMT代谢反应的是( D )9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是( C )A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( B )A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是( B )A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是( B )B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( C )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( A )A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)导读：本文2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)，仅供参考，如果能帮助到您，欢迎点评和分享。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)单选题1.奎尼丁的错误叙述是( )A .适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道B.兼有α、M 受体阻断作用C.心肌中药物浓度为血浓度的10 倍D.为窄谱抗心律失常药E.为奎宁的右旋体2.久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是( )A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.苯妥英钠E.氟卡尼3.利多卡因不宜用于那种心律失常( )A.室性早搏B.室性纤颤C.室上性心动过速D.强心苷所致室性心律失常E.心肌梗塞所致室性心律失常4.下列哪项不属于奎尼丁的禁忌症( )A.严重低血压B.心力衰竭C.严重房室传导阻滞D.心房纤颤E.地高辛中毒5.能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是( )A.普鲁卡因胺B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D.维拉帕米E.以上都不是6.一旦出现奎尼丁晕厥，应选用下列何药( )A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.地高辛D.胺碘酮E.普萘洛尔7.关于利多卡因体内过程的叙述错误的是( )A.口服吸收好，首关消除明显B.口服吸收好，宜口服给药C.消除半衰期为100 天D.蛋白结合率约70%E.常用静脉注射给药8.治疗浓度的普萘洛尔不具有哪项作用( )A..阻断心脏的β受体B.可产生膜稳定作用C.降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性D.抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动E.轻度减慢房室传导9.关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的( )A.化学结构类似甲状腺素B.能阻滞钾、钠、钙通道，延长复极过程，延长APD、和ERPC.非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、、T4 与受体的结合D.属窄谱抗心律失常药E.可扩张冠脉及降低外周阻力10.有关胺碘酮的不良反应哪项是错误的?( )A.眼角膜微粒沉淀B.肝功能异常C.红斑狼疮样综合征D.甲状腺功能紊乱E.肺纤维化。
2018年执业药师《中药学专业知识(一)》试题及答案解析
2018年执业药师《中药学专业知识（一）》试题及答案解析[单选题]1.按中医五味理论,具有整理（江南博哥）苦泄的中药是()。
A.芒硝B.大黄C.牛膝D.栀子E.苦杏仁参考答案：B[单选题]2.按升降学说理论,具有升浮和沉降二向性的中药是()。
A.桔梗B.白前C.前胡D.紫苏E.黄连参考答案：C[单选题]3.中药品种对质量的影响不容忽视,一药多基原的情况普遍存在,来源于同属2个种以上的中药是()A.珍珠B.川贝母C.青黛D.葶苈子E.杜仲参考答案：B[单选题]4.有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是()A.A冷浸法B.XX提C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法E.升华法参考答案：A[单选题]5.根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是()A.聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B.酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C.硅酸对黄酮类化合物的吸附D.氧化铝对生物碱类化合物的吸附E.活性炭对非极性物质的吸附参考答案：B[单选题]6.吴茱萸碱所属的结构类型是()A.有机胺类生物碱B.色胺吲哚类生物碱C.双吲哚类生物碱D.单萜吲哚类生物碱圆E.简单吲哚类生物碱参考答案：B[单选题]7.苷键在酸性条件下水羿才教育整理解,按照苷原子,苷水解的易难顺序()A.N>O>S>CB.N>S>C>OC.N>C>O>sD.O>N>S>CE.O>N>C>S参考答案：A[单选题]8.《中国药典》规定,决明子含量测定的指标成分是()A.大黄素和决明素B.大黄酸和决明内酯C.大黄酚和决明内酯D.大黄酚和橙黄决明素E.大黄酸和橙黄决明素参考答案：D[单选题]9.关于散剂分类和质量要求的说法,错误的是()A.口服散剂可以直接用水送服B.口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C.专供治疗.预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D.除另有规定外羿才教育整理,中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%E.E用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂少参考答案：A[单选题]10.按照中药饮片净度要求,煨制品含药屑.杂质不得过()A.3%B.1%C.2%D.4%E.5%参考答案：A[单选题]11.呈丝片状,上表面绿色。
2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案/images/20181017/468845ea9bfb5daabe3844400c59327 a.png" alt="image.png" width="232" height="158" align=""/>B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是（C）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分了作用的药物是（A）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是（C）A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块：在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。
根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（B）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。
根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（B）/images/20181017/7b5d20539839dc74fd70b8393faf48a1 .png" alt="image.png" width="680" height="487" align=""/>87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为（E）88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间--曲线表现为（B）89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（C）90-92A.硫酸阿托品B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸后马托品D异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（B）91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（E）92含有a—羟基苯乙酸酯结构，作用快持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（A）93~9593.属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（C）94虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（E）95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是（D）[96-98]A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（C）97.分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（A）98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（D）[99-100]99.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该约物是（E）100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。
2018年执业药师药学专业知识(一) 考试真题与答案解析(全)
一、单项选择题（共计42道）1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。
A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B解析：影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：①pH；②溶剂、基质及其他辅料的影响。
所以辅料影响药物制剂的稳定性。
所以B错误。
P12（请参考2018年对应教材）2、药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )。
A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h答案：D解析：生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要时间。
tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。
根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。
t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。
P212-213（请参考2018年对应教材）3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，可引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。
A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利答案：E解析：西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。
P283（请参考2018年对应教材）4、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是( )。
A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬答案：E解析：据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。
P29（请参考2018年对应教材）6、配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》
2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长及至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B,聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复接等。
加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。
属于抗菌增效剂的药物是CA.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为DA. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD19.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是B A.maxSS C 与minSS C的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.maxSS C与minSS C的几何平均D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值解析：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“”表示。
2018年执业药师考试《中药学专业知识一》知识点总结
2018年执业药师考试《中药学专业知识一》知识点总结第一章第一节历代本草代表作简介（一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。
该书系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。
（二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。
在各论首创药物自然属性分类法。
初步确立了综合性本草著作的编写模式。
（三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。
（四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。
（五）《本草纲目》：明代李时珍。
对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。
（六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。
（七）《中华本草》：当代。
中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。
含药最多。
第二节中药的性能一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。
四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。
温热属阳，寒凉属阴。
温次于热，凉次于寒。
能够减轻或消除热证的药物，一般属于寒性或凉性。
反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。
所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。
温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回阳救逆等作用。
二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。
确立依据：1.药物的真实滋味。
2.药物的功能。
今药味确定，主以药效，参以口尝。
药味可以与滋味相同，也可以与滋味相异。
三、五味所示效用及临床应用1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。
大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。
2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。
凡湿阻食积、中满气滞者慎用。
3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。
4.苦：能泄、能燥、能坚。
（1）泄：①通泄，如大黄；②降泄，如苦杏仁；③清泄，如黄连。
2018年执业药师药学专业知识一真题及答案
2018年执业药师药学专业知识一真题及答案一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B)A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定整理性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必整理利C.赖诺普利D.伊托必利4.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。
属于抗菌增效剂的药物是(c)A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示(D)A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LDl/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD19.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。
属于物理化学靶向制剂的是(B)A脑部靶向前体药物B磁性纳米囊C微乳D免疫纳米球E免疫脂质体10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是(C)A.低血糖B血脂升高C出血D.血压降低E.肝脏损伤11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(C)A.4.62h-1B.198h1C.042h-1D.1.39hE.0.42h-112.为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是(D)A.甘露B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇13.远用于各关高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D)A.卡托普利B.可乐定C.氯沙D.硝笨地平E.哌唑嗪14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是(B)A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度15.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是(D)A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利西汀E.帕罗西订16.作用于升级氨酸酶的抗流感毒药物的是(C)A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺17.关于药物吸收的说法正确的是(A)A.在十二指场由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油小水分配系数小D.固体药物粒子越大。
2018年执业药师考试药学专业知识一第五章 药物递送系统(DDS)与临床应用
2018年执业药师考试药学专业知识一：王何伟第五章药物递送系统（DDS）与临床应用A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏1.属于靶向制剂的是（）答案：D2.属于缓控释制剂的是（）答案：A3.属于口服速释制剂的是（）答案：B【最佳选择题】属于控释制剂的是（）A．阿奇霉素分散片B．硫酸沙丁胺醇口崩片C．硫酸特布他林气雾剂D．复方丹参滴丸E．硝苯地平渗透泵片答案：E第一节快速释放制剂C．泡腾片D．舌下片E．缓释片能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（）答案：D规定在20°C左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）答案：B分散片的质量检查和普通片剂比较增加了（）A．硬度B．脆碎度C．分散均匀性D．溶出度E．融变时限答案：C，DA．吸收快，生物利用度高B．胃肠道反应小，副作用低C．避免了肝脏的首过效应D．服用方便，患者顺应性高E．体内有蓄积作用答案：CEA．分子状态B．胶态C．分子复合物D．微晶态E．无定形答案：D④对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。
关于包合物的错误表述是（）A．包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B．包合过程是物理过程而不是化学过程C．药物被包合后，可提高稳定性D．包合物具有靶向作用E．包合物可提高药物的生物利用度答案：D关于固体分散物的说无法，正确的有（）A．药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中B．载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类C．可使液体药物固体化D．药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮E．固体分散物不能进一步制成注射液答案：A，B，C不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）A．掩盖不良气味B．改善药物溶解度C．易发生老化现象D．液体药物固体化E．提高药物稳定性答案：CA．醋酸纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．山梨醇D．液体石蜡E．水答案：EA．β-环糊精B．液状石蜡C．羊毛脂D．七氟丙烷E．硬脂醇可用于增加难溶性药物的溶解度的是答案：A以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是答案：B吸入制剂缓释（sustained-release）制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的依从性的制剂。
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2018 年药学专业知识一
单选题
1、关于热原性质的说法，错误的是
A三氯叔丁醇
B氯化钠
C羧甲基纤维素
D卵磷脂
E注射用水
单选题
2、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是
A微晶纤维素
B甲基纤维素
C乙基纤维素
D 微粉硅胶
E 滑石粉
单选题
3、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
单选题
4、关于热原性质的说法，错误的是
A三氯叔丁醇
B 氯化钠
C羧甲基纤维素
D卵磷脂
E注射用水
单选题
5、药物警戒的定义为
A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面
B药品不良反应监测是一种相对主动的手段
C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作
D药物警戒是药学监测更前沿的工作
E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学
单选题
6、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法
B 剩余碘量法
C铈量法
D 非水碱量法
E 酸碱滴定法
单选题
7、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝
B 增溶
C助溶
D潜溶
E 盐析
单选题
8、下列哪一项是助悬剂
A泊洛沙姆
B琼脂
C枸橼酸盐
D苯扎氯铵
E亚硫酸氢钠
单选题
9、以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等
B 抗代谢药物
C抗肿瘤抗生素
D 抗肿瘤植物有效成分
E 抗肿瘤金属配合物
单选题
10、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是
A丙二醇
B 醋酸纤维素酞酸酯
C醋酸纤维素
D蔗糖
E 乙基纤维素
单选题
11、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是
A咪达唑仑
B 奥沙西泮
C依替唑仑
D奥沙唑仑
E 艾司唑仑
单选题
12、片剂中常作润滑剂的是
A氟利昂
B可可豆脂
C羧甲基纤维素钠
D滑石粉
E糊精
单选题
13、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B 别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E 阿司匹林
单选题
14、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A聚硅氧烷
B 聚乙烯醇
C乙烯-醋酸乙烯共聚物
D聚丙烯
EPIB
单选题
15、临床治疗药物监测中最常用的样本是
A血液
B 内脏
C唾液
D 尿液
E毛发
单选题
16、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是
A描述性研究是药物流行病学的起点
B描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查
C分析性研究包括队列研究和随机对照研究
D实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
E 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究
单选题
17、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E 药物的转运
单选题
18、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为
A不超过20 C
B避光并不超过20 C
C25± 2°C
D10- 30 C
E2 〜10C
单选题
19、快速释放制剂不包括
A明胶
B 乙基纤维素
C磷脂
D聚乙二醇
E B -环糊精
单选题
20、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEG
BHPMC
CPVP
DCMC-Na
ECCMC-Na
1- 答案：B
三氯叔丁醇是注射剂中的抑菌剂，氯化钠是常用的等渗调节剂，羧甲基纤维素钠是助悬剂，卵磷脂是乳化剂，注射用水是溶剂。
2- 答案：A 微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“ 干黏合剂” 之称。
3- 答案：E 糖衣片的崩解时限是60min 4- 答案：B
三氯叔丁醇是注射剂中的抑菌剂，氯化钠是常用的等渗调节剂，羧甲基纤维素钠是助悬剂，卵磷脂是乳化剂，注射用水是溶剂。
5- 答案：B 药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面，是一种相对被动的手段；药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。
药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善，也是药学监测更前沿的工作。
药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。
6-答案：A
酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。
直接碘量法用于维生素C二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。
铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。
非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。
7-答案：A
混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。
8-答案：C 枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐和一些氯化物（如三氯化铝）等，既可作絮凝剂亦可作反絮凝剂。
通常阴离子的絮凝作用大于阳离子，离子的价数越高，絮凝、反絮凝作用越强。
9-答案：C 抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等。
抗代谢药物有甲氨蝶呤、6- 巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等。
抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等。
抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等。
抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。
10-答案： A 增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。
主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。
11-答案：B
地西泮 3 位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，
3 位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全， 3 位羟基的药物如奥沙西泮。
12-答案：D 常用润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
13-答案：B 别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，口服后在胃
肠道内吸收完全，由肾脏排出。
14-答案：A 一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。
用作均质膜的高分子材料有乙烯- 醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。
微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。
15-答案：A 用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织。
其中，在体内药物检测中最为常用的样本是血液，因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。
16-答案：C 分析性研究包括队列研究和病例对照研究。
17-答案：C
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
18-答案：A
本题考查储存条件的温度和区别。
阴凉处系指不超过20C ;凉暗处系指避光并不超过20r ;冷处系指2〜10C ；常温系指10〜30C。
除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
1 9-答案：E
β- 环糊精是常用的包合物包合材料，故选E。
20-答案：E
交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na：）是交联化的纤维素羧甲基醚（大约有70%的羧基为钠盐型），由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。