2018年药学专业知识一学习
2018年《药学专业知识一》试题含答案(十五)
B公民自费并自愿受种的疫苗
C公民应依照政府规定受种的疫苗
D县级以上人民政府组织应急接种疫苗
【答案】B
【解析】
疫苗分为两类。第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗；第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
A药品不良反应报告与监测
B新的药品不良反应
C药品群体不良反应
D严重不良反应
【答案】B
【解析】
新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A用未取得批准文号的原料药生产的药品
B药品成分的含量不符合国家药品标准
C药品甲用药品乙的名称进行销售
D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
【答案】B
【解析】
药品成分的贪量不符合国家药品标准的为劣药，故B正确。A、D属于按照假药论处的情形，C药品甲用药品乙的名称进行销售属于以他种药品冒充此种药品，为假药。
罚款属于
A警告
B罚款
C记大过
D没收违法所得
【答案】A
【解析】
行政处罚的种类主要有：警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。行政处分指由有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁，其种类主要有警告、记过、记大过、降级、撤职、开除六种。
2018年执业中药师中药一化学全面总结
中药学专业知识一中药化学全面总结一、总论：1、各章结构概述（重要）2、溶剂极性：水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>四氯化碳>石油醚二、生物碱生物碱存在于：毛茛科、马前科、茄科、豆科、罂粟科、防己科、吴茱萸属、小檗科。
助记：“宝马别逗罂粟，防己终于小破”代表化合物结构总结中药活性中药毒性和不良反应川乌毒性大小：双酯型乌头碱>单酯型乌头碱>无酯键的醇胺型生物碱鉴别显色反应：了解即可，不要求掌握。
三、糖和苷大纲要求：1、糖的分类。
2、常见单糖和二糖的结构特征。
3、糖的氧化反应、羟基反应、羰基反应。
4、苷类化合物分类及结构特征。
5、苷的水解反应。
单糖结构分类总结助记：“阿拉不喝无碳糖，给我半缸葡萄糖。
鸡鼠夹击夫要命，果然留痛在一身。
”还原糖：槐糖、樱草糖、芸香糖、麦芽糖非还原糖：蔗糖、海藻糖二糖：冬绿糖、昆布二糖、槐糖、蚕豆糖、芸香糖、龙胆二糖、麦芽糖、新橙皮糖等。
助记：悟空大冬天裹了块布，槐里有块蚕豆，腾云驾雾地踏上了寻找龙麦的新征程。
糖的反应苷的分类酸水解的易难规律：1、N-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷腺苷红景天苷萝卜苷芦荟苷巴豆苷水杨苷芥子苷牡荆苷2、呋喃糖苷>吡喃糖苷；酮糖苷>醛糖苷；3、：吡喃糖苷中：五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷；4、2，6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷酶水解：β-果糖苷水解酶：转化糖酶α-葡萄糖苷水解酶：麦芽糖酶β-葡萄糖苷水解酶：杏仁苷酶苷类显色反应：含氰苷类（O-苷）化合物的常用中药：中国药典指标成分均为苦杏仁苷苦杏仁（不低于3.0%）桃仁（不低于2.0%）郁李仁（不低于2.0%）苦杏仁苷被水解后生成：氢氰酸和苯甲醛。
四、醌类化合物醌的分类根据羟基在蒽醌母核上分布位置的不同分类—OH在两侧苯环上—OH在一侧苯环上大黄素型茜草素型1、芦荟苷：蒽酮碳苷。
2018年执业药师考试《药学专业知识一》练习题(3)-毙考题
2018年执业药师考试《药学专业知识一》练习题(3)-毙考题DB.氯沙坦C.赖诺普利D.缬沙坦E.厄贝沙坦6. 属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南7. 具有下列化学结构的药物是A.头孢美唑钠B.头孢哌酮钠C.头孢噻肟钠D.头孢克肟钠E.头孢曲松钠8. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代9. 氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类10. 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素E.麻黄碱参考答案：1、【答案】B。
解析：本题考查M胆碱受体拮抗剂药物的构效关系及使用特点。
东莨菪碱为环氧基(醚类结构)脂溶性较大，可通过血脑屏障到达脑脊液，其中枢作用强，故本题答案应选B。
2、【答案】D。
解析：本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。
前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选D。
3、【答案】A。
解析：美西律是IB类抗心律失常药，美西律的化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。
其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。
主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心动过速，心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。
答案选A。
4、【答案】D。
解析：依那普利是双羧基的ACE 抑制剂药物的代表，它分子中含有三个手性中心，均为S构型。
依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉(Enalaprilat)。
答案选D。
5、【答案】D。
解析：本题考查缬沙坦的结构特征和作用。
只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦均有，A、C为ACE抑制剂。
故本题答案应选D。
6、【答案】A。
2018年执业药师中药学知识一考点复习题：第二章
2018年执业药师中药学知识一考点复习题：第二章第二章中药材生产与品质一、A型题药材的道地产地是A.新疆B.江西C.广西D.河北E.辽宁『正确答案』B『答案解析』本题是考查的是看图认药和道地药材的主产地新疆主产紫草;江西的枳壳;广西的巴戟天;河北的黄芩、板蓝根。
厚朴的产地加工方法是A.切片B.揉搓C.硫熏D.烫E.发汗『正确答案』E『答案解析』本题考查的是药材的产地加工需切片的是大黄、鸡血藤和木瓜;需揉搓的是玉竹、党参和三七;需发汗的是厚朴、玄参、续断、杜仲和茯苓。
以6年生秋季为适宜采收期的栽培药材是A.天花粉B.山药C.桔梗D.人参E.太子参『正确答案』D『答案解析』本题是考查药材的适宜采收期适宜采收期涉及到八个药材，双峰期采收的是莪术郁金，姜黄，天花粉，山药;落果采的是三棵针;三年采的是牡丹皮;6年生秋季采的是人参影响中药质量至关重要的因素是A.采收B.品种C.运输D.产地E.加工『正确答案』B『答案解析』影响中药质量的因素很多，至关重要的因素是品种。
附图中，图1的道地产地是A.贵州B.东北C.四川D.宁夏E.安徽『正确答案』C『答案解析』本题是考查的是看图认药和道地药材的主产地贵州主产天麻;东北主产人参;四川的黄连;宁夏的枸杞;安徽的木瓜。
附图中，图2的道地产地是A.河北B.云南C.江苏D.河南E.浙江『正确答案』D『答案解析』本题是考查的是看图认药和道地药材的主产地河北主产黄芩、板蓝根;云南的三七;江苏的薄荷;河南的四大怀药(牛山菊花遍地黄);浙江的浙八味浙贝母、白术、延胡索、山茱萸、玄参、杭白芍、杭菊花、杭麦冬。
春末夏初采收的中药材是A.叶类药材B.皮类药材C.花类药材D.茎木类药材E.全草类药材『正确答案』B『答案解析』本题是考查药材的采收期叶类药材应在光合作用强，开花前或结果成熟前采收;皮类药材应在春末夏初采收;花类药材应含苞待放时采收;茎木类药材应秋冬季采收;全草类应在植物充分生长，茎叶茂盛时采收。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题（1）【3】
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题（1）【3】21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是A、在酶催化下进行B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中C、是第I相生物转化D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、范德华力D、共价键E、疏水作用23、关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是A、解离度愈小，药效愈好B、解离度愈大，药效愈好C、解离度愈小，药效愈差D、解离度愈大，药效愈差E、解离度适当，药效为好24、有关药品包装材料叙述错误的是A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器25、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、樟脑、冰片与薄荷混合液化E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酯类C、烯醇类D、六碳糖E、芳胺类27、糖浆剂属于A、溶液型B、胶体溶液型C、高分子溶液剂D、乳剂型E、混悬型28、药物不良事件的说法不正确的是A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B、缩写为ADRC、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷29、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药30、受体的类型不包括A、G蛋白偶联受体B、配体门控的离子通道受体C、酶活性受体D、细胞核激素受体E、高尔基体受体答案：1、【正确答案】 C【答案解析】多剂量给药涉及给药时间间隔τ，单剂量给药没有这个参数。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)单选题1.(根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( )A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 比色法D. 高效液相色谱法E. 铈量法答案E2.(用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( )A. 甲醇B. 乙醇C. 醋酸D. 氯仿E. 丙酮(3%)答案E3.(双相滴定法可适用的药物为：( )A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠答案E4.(四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应()A. Δ4-3-酮B. C17-α-醇酮基C. 17,21-二羟-20-酮基D. C17-甲酮基答案A5.(用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )A. 甘汞-铂电极系统B. 铂-铂电极系统C. 玻璃电极-甘汞电极D. 玻璃电极-铂电极E. 银-氯化银电极答案B6.(下列叙述中不正确的说法是()A. 鉴别反应完成需要一定时间B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题C. 鉴别反应需要有一定的专属性D. 鉴别反应需在一定条件下进行E. 温度对鉴别反应有影响答案B7.(中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为()A. TLC法B. HPLC法C. UV法D. GC法E. 以上方法均不对答案D8.(注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( )A. 亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠C. 硫代硫酸钠D. 连四硫酸钠E. 亚硫酸氢钠答案D9.(乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( )。
A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 使供试品易于溶解D. 控制pH值E. 减小溶解度答案A10.(古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()A. 氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D. 硫化汞E. 氟化汞答案B(不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )A. Ar-NH2B. Ar-NO2C. Ar-NHCORD. Ar-NHR答案D12.(微孔滤膜法是用来检查()A. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物答案C13.(检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是()A.B.C.D.答案C14.(在强酸介质中的KBrO3反应是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A15.(有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用()A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法B. 用HPLC法C. 用TLC法D. 用GC法E. 以上均不对答案E16.(两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是：( )A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg答案A17.(根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( )A. 非水溶液滴定法B. 在胶束水溶液中滴定C. 紫外分光光度法D. 铈量法E. 钯离子比色法答案B18.(检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用( )。
2018年执业药师中药学专业知识一考试试题及答案
2018年执业药师中药学专业知识一考试试题及答案一、A型题(最佳选择题)以下每一道考题下面有A.B.C.D.E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.热性对人体的不良作用是A.败胃B.助湿C.伤阴D.腻膈E.敛邪2.治疗咳嗽痰白稀，宜选择A.归脾经的热性药B.归肺经的寒性药C.归心经的温性药D.归肺经的温性药E.归心经的寒性药3.一般宜在春末夏初采收的中药材是A.根及根茎类药材B.全草类药材C.果实及种子类药材D.茎木类药材E.皮类药材4.天仙子中所含的生物碱是A.莨菪碱B.巴马汀C.乌头碱D.士的宁E.秋水仙碱5.麻黄为麻黄科植物草麻黄、中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎，是我国特产药材，为常用重要中药。
麻黄含有的麻黄碱属于A.喹喏里西啶类生物碱B.有机酸类生物碱C.吡咯里西啶类生物碱D.莨菪烷类生物碱E.异喹啉类生物碱6.碳苷(C—苷)是一类糖基直接以C原子与苷元的C原子相连的苷类，具有溶解度小，难于水解的共同特点。
下列中药中质量控制成分为碳苷的是A.葛根B.苦杏仁C.连翘D.槐米E.黄芩7.主要含有醌类化合物的中药是A.丹参B.莪术C.龙胆D.蟾酥E.麝香8.具有旋光性的化合物是A.黄酮B.异黄酮C.黄酮醇D.查耳酮E.黄烷醇9.多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，下列选项中酸性最弱的是A.8-羟基黄酮B.4'-羟基黄酮C.7-羟基黄酮D.6-羟基黄酮E.5-羟基黄酮10.具有抗疟疾活性的代表中药是A.穿心莲B.龙胆C.莪术D.青蒿E.金银花11.下列不属于挥发油的化学组成是A.单萜B.倍半萜C.小分子脂肪族化合物D.小分子的二萜E.小分子的苯丙素类衍生物12.细辛中有毒成分是A.马兜铃酸B.细辛脂素C.香豆素D.细辛醚E.黄樟醚13.性微寒。
具润燥通便，解毒生肌的作用的辅料A.食盐B.姜汁。
2018年执业药师考试药学专业知识一笔记(6)
2018年执业药师考试药学专业知识一笔记(6) 执业药师考试笔记资讯本网继续为大家更新,今天收集了2018年执业药师考试药学专业知识一笔记(6),更多资讯请关注本网站。
(一)作用特点甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺 D2 受体阻断剂,可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速率,对非溃疡性消化不良也有效,对反流病效果不佳。
甲氧氯普胺具有较强的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用,使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加,胃排空加快。
多潘立酮外周多巴胺受体阻断剂,直接阻断胃肠道多巴胺 D2 受体,促进胃肠蠕动,使张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,抑制恶心、呕吐,并有效地防止胆汁反流。
对西沙必利分子结构进行优化得到了莫沙必利,奠沙必利结构改造上克服了西沙必利对心脏的不良反应,不致心电图 Q-T 间期延长和室性心律失常。
莫沙必利为选择性 5-HT4 受体激动剂。
(二)典型不良反应促胃肠动力药可致锥体外系反应、尖端扭转型心律失常、心电图Q-T 间期延长、泌乳、****肿痛、月经失调。
老年人、儿童长期使用促胃肠动力药更易出现锥体外系反应。
(三)禁忌证妊娠期妇女及胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔、嗜铬细胞瘤、乳腺癌、分泌泌乳素的垂体肿瘤、胃肠道出血、胃肠道穿孔者禁用促胃肠动力药。
莫沙必利禁用于胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病。
妊娠和哺乳期妇女应避免使用。
(四)药物相互作用1.促胃肠动力药可增加胃动力,因此减少了部分口服药物如氨茶碱、地高辛、铝镁制剂(硫糖铝、胶体枸橼酸铋钾)以及缓释、控释制剂在胃内的滞留时间,吸收减少,疗效减弱。
2.与抗胆碱药(如阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄片等)合用可以发生药理性拮抗,可能会减弱本类药物的作用,因此与抗胆碱药并用时应分开间隔使用。
3.抗酸剂、受体阻断剂可影响胃内 pH,H2从而减少促胃肠动力药的吸收,故不宜合用。
4.促胃肠动力药与可引起低钾血症的药物和延长 Q-T 间期的药物(如普鲁卡因、三环类抗抑郁药、索他洛尔、奎尼丁、氟卡尼等)合用,可增加心律失常的危险,应谨慎应用。
2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总
2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总1. 商品名：①成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。
②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。
③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。
2. 通用名：①有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。
②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。
③是药典中使用的名称。
3. 化学名：①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。
②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据之一。
4. 剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间5. 按给药途径分类：①经胃肠道给药剂型：口服给药;②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。
6. 药物剂型的重要性：①可改变药物的作用性质;②可调节药物的作用速度;③可降低(或消除)药物的不良反应;④可产生靶向作用;⑤可提高药物的稳定性;⑥可影响疗效7. 药物辅料的作用：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性8. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
9. 水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。
如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。
10. 氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
11. 异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化。
12. 聚合反应：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
13. 脱羧反应：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)导读：本文2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)，仅供参考，如果能帮助到您，欢迎点评和分享。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)单选题1.奎尼丁的错误叙述是( )A .适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道B.兼有α、M 受体阻断作用C.心肌中药物浓度为血浓度的10 倍D.为窄谱抗心律失常药E.为奎宁的右旋体2.久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是( )A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.苯妥英钠E.氟卡尼3.利多卡因不宜用于那种心律失常( )A.室性早搏B.室性纤颤C.室上性心动过速D.强心苷所致室性心律失常E.心肌梗塞所致室性心律失常4.下列哪项不属于奎尼丁的禁忌症( )A.严重低血压B.心力衰竭C.严重房室传导阻滞D.心房纤颤E.地高辛中毒5.能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是( )A.普鲁卡因胺B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D.维拉帕米E.以上都不是6.一旦出现奎尼丁晕厥，应选用下列何药( )A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.地高辛D.胺碘酮E.普萘洛尔7.关于利多卡因体内过程的叙述错误的是( )A.口服吸收好，首关消除明显B.口服吸收好，宜口服给药C.消除半衰期为100 天D.蛋白结合率约70%E.常用静脉注射给药8.治疗浓度的普萘洛尔不具有哪项作用( )A..阻断心脏的β受体B.可产生膜稳定作用C.降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性D.抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动E.轻度减慢房室传导9.关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的( )A.化学结构类似甲状腺素B.能阻滞钾、钠、钙通道，延长复极过程，延长APD、和ERPC.非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、、T4 与受体的结合D.属窄谱抗心律失常药E.可扩张冠脉及降低外周阻力10.有关胺碘酮的不良反应哪项是错误的?( )A.眼角膜微粒沉淀B.肝功能异常C.红斑狼疮样综合征D.甲状腺功能紊乱E.肺纤维化。
2018年执业药师《中药学专业知识(一)》试题及答案解析
2018年执业药师《中药学专业知识（一）》试题及答案解析[单选题]1.按中医五味理论,具有整理（江南博哥）苦泄的中药是()。
A.芒硝B.大黄C.牛膝D.栀子E.苦杏仁参考答案：B[单选题]2.按升降学说理论,具有升浮和沉降二向性的中药是()。
A.桔梗B.白前C.前胡D.紫苏E.黄连参考答案：C[单选题]3.中药品种对质量的影响不容忽视,一药多基原的情况普遍存在,来源于同属2个种以上的中药是()A.珍珠B.川贝母C.青黛D.葶苈子E.杜仲参考答案：B[单选题]4.有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是()A.A冷浸法B.XX提C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法E.升华法参考答案：A[单选题]5.根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是()A.聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B.酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C.硅酸对黄酮类化合物的吸附D.氧化铝对生物碱类化合物的吸附E.活性炭对非极性物质的吸附参考答案：B[单选题]6.吴茱萸碱所属的结构类型是()A.有机胺类生物碱B.色胺吲哚类生物碱C.双吲哚类生物碱D.单萜吲哚类生物碱圆E.简单吲哚类生物碱参考答案：B[单选题]7.苷键在酸性条件下水羿才教育整理解,按照苷原子,苷水解的易难顺序()A.N>O>S>CB.N>S>C>OC.N>C>O>sD.O>N>S>CE.O>N>C>S参考答案：A[单选题]8.《中国药典》规定,决明子含量测定的指标成分是()A.大黄素和决明素B.大黄酸和决明内酯C.大黄酚和决明内酯D.大黄酚和橙黄决明素E.大黄酸和橙黄决明素参考答案：D[单选题]9.关于散剂分类和质量要求的说法,错误的是()A.口服散剂可以直接用水送服B.口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C.专供治疗.预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D.除另有规定外羿才教育整理,中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%E.E用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂少参考答案：A[单选题]10.按照中药饮片净度要求,煨制品含药屑.杂质不得过()A.3%B.1%C.2%D.4%E.5%参考答案：A[单选题]11.呈丝片状,上表面绿色。
2018年执业药师考试《药学专业知识一》练习题(6)-毙考题
2018年执业药师考试《药学专业知识一》练习题(6)-毙考题D(二)临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
4. 阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高5. 药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性(三)有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
6. 根据病情表现，该妇女可能患有A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症7. 根据诊断结果，可选用的治疗药物是A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮8. 该药的作用结构(母核)特征是A.含有吩噻嗪B.苯二氮C.二苯并庚二烯D.二苯并氧硫杂环E.苯并呋喃(四)有一65岁老年人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。
9. 根据病情表现，该老年人可能患有A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.哮喘E.结核10. 根据诊断结果，可选用的治疗药物是A.可待因B.沙丁胺醇C.罗红霉素D.氧氟沙星E.地塞米松11. 该药的主要作用机制(类型)是A.磷酸二酯酶抑制剂B.M胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.β肾上腺素受体激动剂参考答案1、【答案】C。
解析：该制剂为溶液型气雾剂，溴化异丙托品为主药，HFA-134a为抛射剂，无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。
枸橼酸调节体系pH，抑制药物分解，加入少量水可以降低药物因脱水引起的分解。
HFA-134a是四氟乙烷。
2、【答案】A。
解析：该制剂为溶液型气雾剂，溴化异丙托品为主药，HFA-134a为抛射剂，无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。
2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案/images/20181017/468845ea9bfb5daabe3844400c59327 a.png" alt="image.png" width="232" height="158" align=""/>B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是（C）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分了作用的药物是（A）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是（C）A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块：在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。
根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（B）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。
根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（B）/images/20181017/7b5d20539839dc74fd70b8393faf48a1 .png" alt="image.png" width="680" height="487" align=""/>87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为（E）88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间--曲线表现为（B）89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（C）90-92A.硫酸阿托品B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸后马托品D异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（B）91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（E）92含有a—羟基苯乙酸酯结构，作用快持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（A）93~9593.属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（C）94虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（E）95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是（D）[96-98]A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（C）97.分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（A）98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（D）[99-100]99.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该约物是（E）100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。
2018年执业药师药学专业知识(一) 考试真题与答案解析(全)
一、单项选择题（共计42道）1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。
A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B解析：影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：①pH；②溶剂、基质及其他辅料的影响。
所以辅料影响药物制剂的稳定性。
所以B错误。
P12（请参考2018年对应教材）2、药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )。
A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h答案：D解析：生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要时间。
tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。
根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。
t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。
P212-213（请参考2018年对应教材）3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，可引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。
A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利答案：E解析：西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。
P283（请参考2018年对应教材）4、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是( )。
A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬答案：E解析：据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。
P29（请参考2018年对应教材）6、配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》
2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长及至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B,聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复接等。
加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。
属于抗菌增效剂的药物是CA.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为DA. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD19.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是B A.maxSS C 与minSS C的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.maxSS C与minSS C的几何平均D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值解析：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“”表示。
2018年执业药师考试《中药学专业知识一》知识点总结
2018年执业药师考试《中药学专业知识一》知识点总结第一章第一节历代本草代表作简介（一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。
该书系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。
（二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。
在各论首创药物自然属性分类法。
初步确立了综合性本草著作的编写模式。
（三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。
（四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。
（五）《本草纲目》：明代李时珍。
对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。
（六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。
（七）《中华本草》：当代。
中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。
含药最多。
第二节中药的性能一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。
四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。
温热属阳，寒凉属阴。
温次于热，凉次于寒。
能够减轻或消除热证的药物，一般属于寒性或凉性。
反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。
所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。
温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回阳救逆等作用。
二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。
确立依据：1.药物的真实滋味。
2.药物的功能。
今药味确定，主以药效，参以口尝。
药味可以与滋味相同，也可以与滋味相异。
三、五味所示效用及临床应用1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。
大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。
2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。
凡湿阻食积、中满气滞者慎用。
3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。
4.苦：能泄、能燥、能坚。
（1）泄：①通泄，如大黄；②降泄，如苦杏仁；③清泄，如黄连。
2018年执业药师考试药学专业知识一笔记(14)
2018年执业药师考试药学专业知识一笔记(14) 本网站为考生们收集了2018年执业药师考试药学专业知识一笔
记(14),祝大家顺利过关，更多信息请大家继续关注本网站更新。
1.加强支持治疗对该病尤其重要,要全面考虑及时补充营养。
2.早期患者通常使用抗结核一线药物,二联或三联连续治疗,复检。
3.疗效不佳时加用二线药物。
4.全身中毒症状严重加用肾上腺皮质激素。
5.部分抗结核药对肝有损害,注意复查肝功能、必要时护肝。
6.病情好转,可减少剂量,但仍需维持1-2年。
7.有肠梗阻、急性肠穿孔、慢性肠穿孔引起瘘管者可行手术治疗,术后抗结核1-2年。
8.诊断不明可使用试验性治疗,足量,抗结核治疗3-4周。
内容仅供参考。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2018年药学专业知识一学习
单选题
1、以下说法正确的是
A解离度越小，药效越好
B解离度越大，药效越好
C解离度越小，药效越差
D解离度越大，药效越差
E解离度适当，药效为好
答案：E
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。
通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。
所以解离度要适当，药效为好。
多选题
2、生物药剂学研究的剂型因素不包括
A药剂学的基本理论和研究
B新剂型的研究
C新辅料的研究
D制剂新机械的研究
E医药新技术的研究
答案：A
药剂学的主要研究内容包括：基本理论的研究、新剂型、新制剂、新技术、新辅料、新设备的研究和开发。
单选题
3、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A氨曲南
B克拉维酸
C哌拉西林
D亚胺培南
E他唑巴坦
答案：E
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。
单选题
4、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A格列美脲
B那格列奈
C盐酸吡咯列酮
D瑞格列奈
E格列吡嗪
答案：D
瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物，分子结构中含有1个手性碳原子，其活性有立体选择性，（+）-（S）-构型的活性是（-）-（R）-构型的100倍，临床上使用其（+）-（S）-异构体。
瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素，非磺酰脲类胰岛素被称为“餐时血糖调节剂“。
那格列奈为手性药物，其（-）-（R）-体活性高出（+）-（S）-体100倍。
单选题
5、有关滴眼剂不正确的叙述是
A硫柳汞
B氯化钠
C羧甲基纤维素钠
D聚山梨酯80
E注射用水
答案：B
调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
6、半胱氨酸的衍生物是
A苯佐那酯
B乙酰半胱氨酸
C盐酸氨溴索
D羧甲司坦
E孟鲁司特
答案：B
乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。
单选题
7、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝
B反絮凝
C分层
D转相
E破裂
答案：A
混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象为絮凝，乳剂中也可以出现。
单选题
8、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再
通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A葡萄糖醛酸
B硫酸
C甘氨酸
DNa+-K+-ATP酶
E谷胱甘肽
答案：D
第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。
单选题
9、固体分散物的说法错误的是
A不溶性骨架片
B生物溶蚀性骨架片
C胃内滞留片
D亲水凝胶骨架片
E骨架型小丸
答案：D
亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。
对于水溶性不同的药物，释放机制也不同，水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。
不管哪种释放机制，凝胶最后完全溶解，药物全部释放，故生物利用度较高。
单选题
10、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变
答案：C
受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。
单选题
11、一般毒性最小的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠
B聚山梨酯80
C苯扎溴铵
D卵磷脂
E苯扎氯铵
答案：A
十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。
单选题
12、下列哪一项是助悬剂
A泊洛沙姆
B琼脂
C枸橼酸盐
D苯扎氯铵
E亚硫酸氢钠
答案：C
枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐和一些氯化物（如三氯
化铝）等，既可作絮凝剂亦可作反絮凝剂。
通常阴离子的絮凝作用大于阳离子，离子的价数越高，絮凝、反絮凝作用越强。
单选题
13、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A受体脱敏
B同源脱敏
C异源脱敏
D受体增敏
E受体下调
答案：B
受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。
异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感。
受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。
若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化，则分别称为受体下调或上调。
单选题
14、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
答案：A
一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
单选题
15、三苯乙烯类抗肿瘤药
A来曲唑
B枸橼酸他莫昔芬
C氟尿嘧啶
D氟他胺
E氟康唑
答案：D
氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。
氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。
单选题
16、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A高湿试验
B加速试验
C随机试验
D长期试验
E高温试验
答案：C
药物稳定性的试验方法：(一)影响因素试验1.高温试验2.高湿度试验 3.强光照射试验 (二)加速试验(三)长期试验
单选题
17、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
A氧化
B还原
C水解
DN-脱烷基
ES-脱烷基
答案：B
酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
单选题
18、以下说法正确的是
A解离度越小，药效越好
B解离度越大，药效越好
C解离度越小，药效越差
D解离度越大，药效越差
E解离度适当，药效为好
答案：E
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。
通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。
所以解离度要适当，药效为好。
单选题
19、可作为气雾剂抛射剂的是
A乙醇
B七氟丙烷
C聚山梨酯80
D维生素C
E液状石蜡
答案：A
气雾剂中常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。
单选题
20、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
答案：A
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
下图为诺氟沙星结构图。