乙醛 醛类练习题(A)
2013年11月醛类基础练习题(含详细答案)
2013年11月醛类基础练习题一．选择题（共18小题）3．某学生做乙醛还原性的实验，取2mL 1mol•L﹣1的硫酸铜溶液和4mL 0.4mol•L﹣1的氢氧化钠溶液，在一个试管实验室制取硝基苯：3+3H7．某饱和一元醛发生银镜反应时生成21.6克的银，若将等质量的该醛完全燃烧，生成二氧化碳体积为13.44L（标9．欲除漆包铜线表面的油漆，可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧，再将其放入某种试剂中即可除净，该试剂最好是13．据中央电视台“新闻30分”报道，由于国内一些媒体大肆炒作我国生产的啤酒中甲醛含量超标，韩国、日本等国15．（2013•浦东新区一模）把有机物氧化为，所用氧化16．在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（ ）．18．丙醛和另一种组成为C n H 2n O 的物质X 的混合物3.2g ，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g 银，则混合物中所二．填空题（共3小题）19．乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸．依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）．已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全．有关（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）_________；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置．在实验开始时温度计水银球的位置应在_________，目的是_________；当试管A内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银球的位置应在_________．（3）烧杯B内盛装的液体可以是_________（写出一种即可）．（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的是_________．（填字母）a．pH试纸b．碳酸氢钠粉末c．红色石蕊试纸d．银氨溶液．20．以下实验中必须用温度计的是_________，必须水浴加热的是_________．A 乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应B 乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应C 实验室用无水乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯D 实验室利用分馏装置进行石油分馏E 以苯、浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯F 乙醛与银氨溶液反应的银镜反应．21．（2011•奉贤区一模）苯甲醛在医药、染料、香料等工业有广泛的应用．实验室通过如图所示的操作流程可制备苯甲醛：试回答下列问题：（1）此反应中氧化剂是_________，稀硫酸的作用是_________．（2）操作I需经三步才能完成：第一步为冷却结晶，第二步为_________，第三步为洗涤；其中冷却的目的是_________；第二步需用到的玻璃仪器为_________．（3）操作II的名称为_________，该操作主要适用于_________．（4）操作Ⅲ的原理是_________．（5）实验过程中，可以循环使用的物质是_________．（6）实验中发现，反应时间不同，苯甲醛的产率也不同（数据见表）请结合苯甲醛的结构特点，分析当反应时间过长时，其产率下降的原因：_________．三．解答题（共2小题）22．市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液．久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液．乙醛在溶液中可被氧化．（1）证明溶液中是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是_________．（2）若将少量乙醛溶液滴入热的浓硫酸中，有黑色固体物质生成．请用化学方程式表示这一反应过程：_________．23．乙二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式_________．2013年11月醛类基础练习题参考答案与试题解析一．选择题（共18小题）3．某学生做乙醛还原性的实验，取2mL 1mol•L﹣1的硫酸铜溶液和4mL 0.4mol•L﹣1的氢氧化钠溶液，在一个试管实验室制取硝基苯：3+3H℃水浴的条件下发生反应生成硝基苯，反应方程式为：，故﹣解：生成的银的物质的量为：，该醛的摩尔质量为：=72g/mol 7．某饱和一元醛发生银镜反应时生成21.6克的银，若将等质量的该醛完全燃烧，生成二氧化碳体积为13.44L（标=0.2mol9．欲除漆包铜线表面的油漆，可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧，再将其放入某种试剂中即可除净，该试剂最好是13．据中央电视台“新闻30分”报道，由于国内一些媒体大肆炒作我国生产的啤酒中甲醛含量超标，韩国、日本等国15．（2013•浦东新区一模）把有机物氧化为，所用氧化能氧化有机物中的甲基、碳碳双键、醛基，故中的醛基，故、溴水除了可以氧化有机物中的醛基，还可以与碳碳双键发生加成反应，故16．在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（）．18．丙醛和另一种组成为C n H2n O的物质X的混合物3.2g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g银，则混合物中所OH×二．填空题（共3小题）19．乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸．依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）．已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全．有关请回答下列问题：（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）2CH3CHO+O2→_{68℃～80℃}^{cuo}2CH3COOH；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置．在实验开始时温度计水银球的位置应在试管A的反应液中，目的是控制反应温度为60℃～80℃；当试管A内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银球的位置应在试管A的支管口处．（3）烧杯B内盛装的液体可以是甘油（写出一种即可）．（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的是a、b．（填字母）a．pH试纸b．碳酸氢钠粉末c．红色石蕊试纸d．银氨溶液．20．以下实验中必须用温度计的是C、D、E，必须水浴加热的是B、E、F．A 乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应B 乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应C 实验室用无水乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯D 实验室利用分馏装置进行石油分馏E 以苯、浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯F 乙醛与银氨溶液反应的银镜反应．21．（2011•奉贤区一模）苯甲醛在医药、染料、香料等工业有广泛的应用．实验室通过如图所示的操作流程可制备苯甲醛：试回答下列问题：（1）此反应中氧化剂是Mn2O3，稀硫酸的作用是形成酸性环境或增大Mn2O3的氧化性．（2）操作I需经三步才能完成：第一步为冷却结晶，第二步为过滤，第三步为洗涤；其中冷却的目的是降低MnSO4的溶解度；第二步需用到的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯．（3）操作II的名称为分液，该操作主要适用于分离两种互不相溶的液体．（4）操作Ⅲ的原理是利用被分离物质的沸点不同，通过加热冷凝达到分离目的．（5）实验过程中，可以循环使用的物质是稀硫酸、甲苯．请结合苯甲醛的结构特点，分析当反应时间过长时，其产率下降的原因：随着时间的延长，苯甲醛有部分被氧化成苯甲酸．三．解答题（共2小题）22．市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液．久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液．乙醛在溶液中可被氧化．（1）证明溶液中是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是取少量下层水溶液，滴加石蕊试液，如果溶液呈红色，说明部分乙醛已被氧化．（2）若将少量乙醛溶液滴入热的浓硫酸中，有黑色固体物质生成．请用化学方程式表示这一反应过程：CH3CHO+H2SO4（浓）→2C↓+SO2↑+3H2O．23．乙二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式．水，反应方程式为故答案为：。
乙醛 醛类
城东蜊市阳光实验学校49乙醛醛类一、乙醛的分子组成和构造分子式：C2H4O 构造式：构造简式：CH3CHO注意：官能团醛基的写法为－CHO 而不是－COH 。
二、乙醛的物理性质：乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点是20.8℃。
乙醛易挥发、易燃烧，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。
三、乙醛的化学性质1、加成反响〔复原反响，表达氧化性〕：CH3CHO+H2CH3CH2OH说明：有机化学反响中，通常把有机物分子中参加氢原子或者者失去氧原子的反响叫做复原反响。
乙醛与氢气的加成反响就属于复原反响。
同理，有机物分子中失去氢原子或者者参加氧原子的反响叫做氧化反响。
这里所说的有机物的氧化反响、复原反响，是指反响整体中某一方物质(有机物)的反响，从氧化反响和复原反响的统一性上看，整个反响还是氧化复原反响，且反响的本质也是电子的转移。
2、乙醛的氧化反响〔表达复原性〕：①、乙醛的催化氧化反响2CH3CHO+O22CH3COOH说明：①在工业上，可以利用这个反响制取乙酸。
②在点燃的条件下，乙醛能在空气或者者氧气中燃烧，乙醛完全燃烧的化学方程式为：2CH3CHO+5O24CO2+4H2O②、乙醛被弱氧化剂氧化乙醛被银氨溶液氧化Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH－+2H2OCH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH －CH3COO －+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O注意：①银氨溶液的配制、存放(向AgNO3溶液中滴加氨水，直到沉淀恰好溶解)。
②银镜反响实验成功的条件：水浴加热，碱性环境，试管要干净，不能振荡试管。
③此反响用于醛基检验，醛基数目的测定。
④试管的清洗用稀HNO3。
⑤能发生银镜反响的有机物：凡含有-CHO 的有机物如：甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等。
H-C-C-H HO⑥复原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，所以，这个反响叫做银镜反响。
乙醛醛类(学习手册
学科：化学教学内容：乙醛醛类【课前复习】温故——会做了，学习新课才有保障1．乙醇在Cu或Ag的作用下与O2发生反应，其化学方程式为___________；生成物的名称是___________和水．乙二醇在Cu或Ag的作用下也能与O2发生反应，其化学方程式为__________________；生成物的名称是________________和水．乙醇或乙二醇在反应中都是被___________（填“氧化”或“还原”）．2．乙烯与H2的加成反应为___________；乙炔与足量H2的加成反应为___________；试标出以上各反应中所有C元素的化合价，并判定H2是___________（填“氧化剂”或“还原剂”；下同），有机物（乙烯、乙炔）是___________．——先看书，再来做一做3．乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为___________．判断下列方程式的正误，在方程式前面的（）内划“×”或“√”：每mol醛基参加反应，有___________mol银生成．4．乙醛与新制Cu（OH）2的反应___________．制取新制Cu（OH）2时，应将少量的___________溶液加入到过量的___________溶液，即所得新制Cu（OH）2是___________（填“碱”“中”或“酸”）性的．1 mol—CHO最多可消耗___________mol Cu（OH）2．5．饱和一元醛的通式为___________或___________．1 mol甲醛与少量的银氨溶液反应，生成银的物质的量为___________mol，1 mol 甲醛与足量的银氨溶液反应，生成银的物质的量为___________ mol．【学习目标】1．了解乙醛的组成和结构，这是认识乙醛性质的基础．2．了解乙醛的物理性质和用途．3．掌握乙醛的主要化学性质，这是本节、也是本章的学习重点；乙醛的银镜反应、乙醛与苯酚的缩聚反应是中学所学化学方程式中最复杂的，如何记忆？是本节学习的难点．4．了解醛类的概念和一般通性．5．了解甲醛的结构和主要性质．甲醛银镜反应的认识是本节学习的另一个难点．【基础知识精讲】一、乙醛的分子式和结构式1．分子式：C2H4O（2）乙烯醇（CH2＝＝CH—OH）的分子式也是C2H4O，但乙烯醇不能稳定存在，会自动转化为乙醛：（1）不可将醛基写成：—COH、—HOC，醛基只能简写为—CHO．（2）从不饱和度的角度来看，碳碳双键和碳氧双键的效果是相同的，分子中每增加1个C＝＝C双键、或每增加1个C＝＝O双键，都会少结合2个H原子．（3）有机分子中的O原子的多少、有无，对有机分子的不饱和度没有影响，即：Ω（C x H y）＝Ω（C x H y O z）二、乙醛的物理性质和主要用途1．乙醛的主要用途2．乙醛的物理性质三、乙醛的加成反应（还原反应）1．对氧化反应和还原反应的理解有机化学中，氧化反应和还原反应有如下定义：氧化反应：有机物分子里加入氧原子或失去氢原子的反应．还原反应：有机物分子里加入氢原子或失去氧原子的反应．联系氧化反应和还原反应的实质——化合价的变化，有助于对以上两个概念的理解．（1）有机分子中加氧去氢都能使C元素的化合价升高，所以发生的都是氧化反应．如④去氧反应：氧的非金属性很强，有机分子中的氧一般很难去掉，中学阶段不讨论这类反应．⑤脱水反应：脱水反应是同时去H去O的反应，不是氧化反应，也不是还原反应．2．烯、炔、醛、酮的加氢条件相同，都是Ni催化下的加热反应．四、乙醛的银镜反应（氧化反应之1）1．工业上，常用这个反应来镀镜；化学上，常用这个反应来检验—CHO的存在．2．反应中，N（—CHO）和N（Ag）的关系很重要，在化学计算中经常用到：—CHO～2Ag或CH3CHO～2Ag3．Ag（NH3）2OH在溶液中是完全电离的：Ag（NH3）2OH＝＝＝＝〔Ag（NH3）2〕＋＋OH－因此乙醛的银镜反应可用离子方程式表示：其常见错误写法有：2Ag↓＋3NH3＋H2OCH3CHO＋2〔Ag（NH3）2〕＋＋2OH CH3COONH+4CH3CHO＋2Ag（NH3）2OH CH3COO－＋NH+＋2Ag↓＋3NH3＋H2O4因为溶液稀，NH3又极易溶于水，所以不会有NH3逸出，因而不给NH3标注“↑”符号．同时，NH3易被CH3COOH结合，所以下列写法也是错误的：CH3CHO＋2Ag（NH3）2OH CH3COOH＋4NH3＋2Ag↓＋H2O4．该反应的实质是：O原子插入—CHO的碳氢键中（使乙醛氧化为乙酸，乙酸结合NH3生成乙酸铵，其余NH3分子游离出来），H＋与另外的OH－结合生成水，自由电子被Ag＋得到生成Ag：5．银氨溶液①银氨溶液的制取：将稀氨水逐滴加入稀AgNO3（aq）中，首先发生下列反应：Ag＋＋NH3·H2O＝＝＝＝AgOH↓＋NH+4AgOH在溶液中不能稳定存在，短时间内部分发生分解反应（较长时间后完全发生分解反应）：2AgOH＝＝＝＝Ag2O＋H2OAgOH和Ag2O都能溶解在过量的氨水中AgOH＋2NH3·H2O＝＝＝＝Ag（NH3）2OH＋2H2OAg2O＋4NH3·H2O＝＝＝＝2Ag（NH3）2OH＋3H2O以上两反应通过2AgOH＝＝＝＝Ag2O＋H2O联系着．总反应方程式为：Ag＋＋2NH3·H2O＝＝＝＝〔Ag（NH3）2〕＋＋2H2O银氨溶液呈碱性，有弱氧化性．②常见络合反应：中学常见络合反应有3个：Ag＋＋2NH3·H2O＝＝＝＝〔Ag（NH3）2〕＋＋2H2OFe3＋＋SCN－＝＝＝＝〔Fe（SCN）〕2＋等6C6H5OH＋Fe3＋→〔Fe（C6H5O）6〕3－＋6H＋③顺序不同现象异：将稀氨水加到稀AgNO3（aq）中，先生成沉淀，后沉淀溶解（见①）．将稀AgNO3（aq）逐滴加入稀氨水中，开始没有沉淀生成，因为氨水过量，发生的是下列反应Ag＋＋2NH3·H2O＝＝＝＝〔Ag（NH3）2〕＋＋2H2O逐渐转化为AgOH沉淀．后来，AgNO3过量，Ag（NH3）+26．水浴加热银镜反应同苯的硝化反应类似，需要水浴加热，以获得稳定的温度．五、乙醛与新制Cu（OH）2的反应（氧化反应之2）CH3CHO＋2Cu（OH）2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O1．化学上，常用这个反应来鉴别—CHO的存在．2．1 mol —CHO反应掉2 mol Cu（OH）2．3．新制Cu（OH）2（1）新制Cu（OH）2的制备少量CuSO4稀溶液滴入过量较浓NaOH（aq）中CuSO4＋2NaOH＝＝＝＝Cu（OH）2↓＋Na2SO4（2）新制Cu（OH）2中碱过量一般认为，新制Cu（OH）2中碱过量的原因有两个：①使生成的Cu（OH）2溶解在过量的碱中，防止生成Cu（OH）2沉淀，这样，CH3CHO与Cu（OH）2接触充分，有利于反应的进行．这也是为什么使用新制Cu（OH）2而不用成品Cu （OH）2的原因．②该反应生成酸CH3COOH和碱性氧化物Cu2O，事实上Cu（OH）2微显两性，能溶解在过量的NaOH中Cu（OH）2＋2NaOH＝＝＝＝Na2［Cu（OH）4］生成的四羟基铜酸钠与CH3CHO发生如下反应：＋CH3CHO Cu2O↓＋3OH－＋CH3COO－＋3H2O2Cu（OH）-24过量碱中和了乙酸，可使反应正向移动．同时可防止生成的Cu2O沉淀与CH3COOH的反应．Cu2O＋2CH3COOH Cu（CH3COO）2＋Cu↓＋H2O由此可见（1）乃根本原因．此外将新制Cu（OH）2说成新制Cu（OH）2浊液是不确切的．（3）新制Cu（OH）2是弱氧化剂4．反应实质：与银镜反应类似，都是在—CHO中的C—H键上插入O原子，只是提供O 原子的物质不同而已：六、乙醛的催化氧化（氧化反应之3）1．工业上，利用这个反应制取乙酸．2．该反应的反应机理为：七、乙醛能使Br2（H2O）褪色（氧化反应之4）。
人教版化学选修5醛练习
醛练习1．下列说法中，正确的是()A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B．凡是能发生银镜反应的有机物都是醛C．醛类既能被氧化为羧基，又能被还原为醇D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等2．下列反应中属于有机物被还原的是()A．乙醛发生银镜反应B．新制Cu(OH)2悬浊液与乙醛反应C．乙醛加氢制乙醇D．乙醛制乙酸3．丙烯醛的结构简式为CH2===CHCHO，下列有关其性质的叙述中错误的是() A．能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．在一定条件下与H2充分反应生成1-丙醇C．能发生银镜反应，且反应过程中表现氧化性D．在一定条件下能被空气氧化4．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图。
下列关于A的说法正确的是()A．化合物A的分子式为C15H22O3B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C．1 mol A最多可以与2 mol Cu(OH)2反应D．1 mol A最多与1 mol H2加成5．某有机化合物X，经过如图变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机物X是() A．CH5OH B．C2H4C．CH3CHO D．CH3COOH6．在2HCHO＋NaOH(浓)HCOONa＋CH3OH中，HCHO(甲醛)()A．仅被氧化B．未被氧化，未被还原C．仅被还原D．既被氧化，又被还原7．从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物：现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2悬浊液，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有()A．①②B．②③C．③④D．①④8．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()。
A．先加KMnO4酸性溶液，再加银氨溶液，微热B．先加溴水，再加KMnO4酸性溶液C．先加银氨溶液，微热，再加溴水D．先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水9．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下图所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B．能被酸性高锰酸钾溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应D．不能与氢溴酸发生加成反应10．今有以下几种化合物：甲：，乙：，丙：。
高二有机化学醛类物质的性质练习题(附答案)
高二有机化学醛类物质的性质练习题学校：___________题号一二总分得分注意事项：注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一、单选题,正确的是( )A.配制银氨溶液时氨水必须过量B.1mol甲醛发生银镜反应最多生成2mol AgC.银镜反应通常采用水浴加热D.银镜反应的试管一般采用浓硝酸洗涤2.用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。
该试剂可以是下列中的( )A.银氨溶液B.溴水C.碳酸钠溶液D.新制氢氧化铜悬浊液3.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。
下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是( )A.苯乙烯B.苯甲酸C.苯甲醛D.苯乙酮4.下列醛、酮的反应属于还原反应的是( )A.醛的银镜反应B.醛在空气中久置变质C.2-丁酮制备2-丁醇D.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀产生5.下列关于银镜实验的操作过程图示正确的是( )A.B.C.D.6.下列各组物质中,既不互为同系物又不互为同分异构体的是( )A.甲醛、丁醛B.丙酮、丙醛C.乙醛、丙酮D.苯甲醛、对甲基苯甲醛7.对有机物的化学性质叙述错误的是( )A.既能发生氧化反应又能发生还原反应B.与H2发生加成反应,产物只有一种C.能发生加聚反应生成高聚物D.与新制的氢氧化铜悬浊液加热反应产生砖红色沉淀8.下列物质中不属于醛,也不属于酮的是( )A.B.C.CH2=CH-CHOD.9.下列说法中,正确的是( )A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛C.醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等10.为了鉴别己烯、甲苯和丙醛,可以使用下列试剂组中的( )A.新制Cu(OH)2悬浊液与溴水B.KMnO4酸性溶液和溴水C.银氨溶液及KMnO4酸性溶液评卷人得分二、填空题,它们的相互转化关系入下:其中B可发生银镜反应,C与石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。
【高二】乙醛醛类
【高二】乙醛醛类●备资料一、关于醛基若干问题的补充1.乙醛与cu(oh)2的反应为什么要用新制的cu(oh)2醛在碱性溶液中的还原性比在酸性溶液中强得多。
因此，通常使用过量的NaOH溶液制备Cu（OH）2。
当Cu2+浓度为0.01mol/l时，Cu2+主要存在于pH>15的水溶性[Cu（OH）4]2-{Cu（OH）2+2naohna2[Cu（OH）4]}络合物阴离子中；5<pH<15，主要以Cu（OH）2的形式存在，溶液中存在以下平衡：[Cu（OH）4]2-2oh-+Cu（OH）2。
如果放置时间过长，oh-将与空气中的CO2发生反应，导致C（oh-）减少，天平正向移动。
Na2[Cu（OH）4]会逐渐分解为Cu（OH）2沉淀，不利于醛与Cu2+的接触，因此应使用新制备的氢氧化铜。
2.乙醛与氢氧化铜反应的条是什么？当乙醛与氢氧化铜反应时，该材料或参考材料强调“新制备”的氢氧化铜。
“新准备”似乎是一个反应条。
综上所述，“新制备”只提供更多的[Cu（OH）4]2-络合物离子，而不是反应条。
其反应带在碱性环境下加热。
3.定性检验醛基的重要化学实验。
对于银镜反应，反应需要合适的碱性环境，不同的含醛化合物需要在不同的pH范围内反应。
除了制备合适的溶液浓度，关键是控制pH值。
实践经验是甲醛：pH值≈ 8，乙醛：pH值≈ 114.为什么果糖在碱性环境中也能发生银镜反应？果糖分子的结构不含醛基，但含有酮基，所以为什么在碱性条件下会发生银镜反应？这是因为在碱性环境中，果糖结构中的酮基不断转化为醛基，即果糖在碱性条带下转化为葡萄糖，因此果糖也会引起银氨溶液的银镜反应/孙平，中学生化学二、银镜反应实验成功的关键银镜反应是一种重要的有机化学反应。
这是一个有趣的实验，也是将化学知识与生产和生活相结合的一个例子。
按照这一要求进行的银镜反应不容易成功，尤其是以乙醛为还原剂的实验。
以下是一些关于银镜反应实验成功关键的经验。
醛酮练习题
醛酮练习题一、选择题1. 以下哪个化合物属于醛类？A. 乙烷B. 丙酮C. 甲醛D. 乙醇2. 乙醛的分子式是：A. C2H4OB. C2H6OC. C2H5OHD. C2H43. 以下哪个反应是醛的氧化反应？A. 乙醛与氢气反应生成乙醇B. 乙醛与水反应生成乙酸C. 乙醛在催化剂作用下与氧气反应生成乙酸D. 乙醛与银氨溶液反应生成银镜4. 以下哪个化合物属于酮类？A. 丙醛B. 丙酮C. 丙酸D. 丙烯5. 酮类化合物的通式是：A. RCHOB. RCOR'C. RCH2OHD. RCH=CH2二、填空题1. 醛基的官能团是______。
2. 酮基的官能团是______。
3. 乙醛的系统命名为______。
4. 丙酮的分子式是______。
5. 醛类化合物在银氨溶液中发生的反应称为______。
三、简答题1. 描述乙醛的银镜反应的化学方程式，并解释反应机理。
2. 简述酮类化合物与醛类化合物在化学性质上的主要区别。
四、计算题1. 已知乙醛的摩尔质量为44.05g/mol，计算1.5mol乙醛的质量。
2. 假设有1L的0.1M乙醛溶液，计算溶液中乙醛的摩尔数和质量。
五、实验题1. 描述在实验室中制备乙醛的一般步骤。
2. 描述如何通过银镜反应来鉴定乙醛的存在。
六、判断题1. 所有酮类化合物都可以通过氧化相应的醇来制备。
（对/错）2. 醛类化合物的还原性比酮类化合物强。
（对/错）3. 醛类化合物可以被氧化成羧酸，而酮类化合物不能。
（对/错）4. 乙醛和乙酮是同分异构体。
（对/错）七、综合题1. 假设你正在进行一个有机合成实验，需要将乙醛转化为乙酸。
请描述可能的实验步骤，并解释每一步的化学原理。
2. 描述如何通过化学反应鉴别乙醛和丙酮，并写出相应的化学方程式。
请根据以上题目进行相应的练习，以加深对醛酮类化合物的理解和掌握。
高二化学__乙醛&醛类
高二化学 乙醛&醛类【知识归纳】一、乙醛的基本性质1．乙醇的组成与结构 乙醇的分子式为____________，其结构如右图所示， 请在右图中用线框将可以共平面的原子表示出来．乙醛的结构简式可表示为_____________。
2．乙醇的物理性质（1）色态 乙醛是一种__________、__________的液体。
（2）密度 乙醛的密度比水__________。
（3）水溶性 乙醛能够和水____________。
3．乙醛的化学性质（1）加成反应乙醛在催化剂作用下可与H 2加成，反应方程式为_________________，此反应又称为________反应。
（2）氧化反应①银镜反应实验： 在洁净的试管中加入约2mL 向2% AgNO 3 溶液中逐滴加入稀氨水，先出现__________，反应的离子方程式为_______________________________，继续加入稀氨水，直到白色沉淀___________为止，反应的离子方程式为______________________________________。
向上述刚制备的银氨溶液中加入_________乙醛，用__________加热，不久在洁净的试管内壁出现_____________________________。
反应的化学方程式可表示为：________________________________________________________________________。
C H C O② 与新制的氢氧化铜悬浊液反应实验： 在试管中加入5~6滴CuSO 4溶液，逐渐加入2mL 10% NaOH 溶液，（现象：______________________________________），反应的离子方程式为_________________________，（反应试剂的配制要求：_______________________）加入2~3滴乙醛溶液，加热，现象为 ________________________________________________，反应的化学方程式可表示为：__________________________________________________________。
醛
醛(aldehyde)一、乙醛(ethanal)1．乙醛的结构分子式：C 2H 4O 结构简式：CH 3CHO 官能团：—CHO 或 （醛基）2．乙醛的物理性质：乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点20.8℃，易挥发，易燃烧，能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
3．乙醛的化学性质（1）加成反应（碳氧双键上的加成）（2）氧化反应乙醛完全燃烧的化学方程式为：O H CO O CHO CH 22234452+−−→−+点燃催化氧化：2CH 3CHO+3O 22CH 3COOH ①银镜反应(silver mirror reaction)AgNO 3 + NH 3·H 2O = AgOH↓+ NH 4NO 3AgOH + 2NH 3·H 2O = Ag(NH 3)2OH + 2H 2O （银氨溶液的配制）CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH → CH 3COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O实验现象：反应生成的银附着在试管壁上形成光亮的银镜。
②乙醛被另一弱氧化剂——新制的Cu （OH ）2氧化CH 3CHO + 2Cu(OH)2 →CH 3COOH + Cu 2O↓ + 2H 2O实验现象：溶液由蓝色逐渐变成棕黄色，最后变成红色沉淀。
4、乙醛的实验室制法二、醛类1．概念及结构特点：分子里由烃基和醛基相连而构成的化合物。
①醛类的结构式通式为：或简写为RCHO 。
②分子式通式可表示为C n H 2n O2.醛的分类3.醛的命名4、醛类的主要性质：(1)醛被还原成醇通式：R-CHO+H 2 R-CH 2OH(2)醛的氧化反应：①催化氧化 2R-CHO + O 2 2R-COOH②被银氨溶液氧化 R-CHO + Ag(NH 3)2OH → R-COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O③被新制氢氧化铜氧化R-CHO +2Cu(OH)2 →R-COOH + Cu 2O↓ + 2H 2O5．醛的主要用途6、醛的重要代表---甲醛(formaldehyde)（1）甲醛的结构分子式：CH 2O 结构简式：HCHO（2）物理性质：甲醛又称蚁醛，是一种无色具有强烈刺激性气味的气体，易溶于水。
2013年11月醛类基础练习题(含详细答案)
2013年11月醛类基础练习题一．选择题（共18小题）3．某学生做乙醛还原性的实验，取2mL 1mol•L﹣1的硫酸铜溶液和4mL 0.4mol•L﹣1的氢氧化钠溶液，在一个试管实验室制取硝基苯：3+3H7．某饱和一元醛发生银镜反应时生成21.6克的银，若将等质量的该醛完全燃烧，生成二氧化碳体积为13.44L（标9．欲除漆包铜线表面的油漆，可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧，再将其放入某种试剂中即可除净，该试剂最好是13．据中央电视台“新闻30分”报道，由于国内一些媒体大肆炒作我国生产的啤酒中甲醛含量超标，韩国、日本等国15．（2013•浦东新区一模）把有机物氧化为，所用氧化16．在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（ ）．18．丙醛和另一种组成为C n H 2n O 的物质X 的混合物3.2g ，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g 银，则混合物中所二．填空题（共3小题）19．乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸．依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）．已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全．有关（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）_________；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置．在实验开始时温度计水银球的位置应在_________，目的是_________；当试管A内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银球的位置应在_________．（3）烧杯B内盛装的液体可以是_________（写出一种即可）．（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的是_________．（填字母）a．pH试纸b．碳酸氢钠粉末c．红色石蕊试纸d．银氨溶液．20．以下实验中必须用温度计的是_________，必须水浴加热的是_________．A 乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应B 乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应C 实验室用无水乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯D 实验室利用分馏装置进行石油分馏E 以苯、浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯F 乙醛与银氨溶液反应的银镜反应．21．（2011•奉贤区一模）苯甲醛在医药、染料、香料等工业有广泛的应用．实验室通过如图所示的操作流程可制备苯甲醛：试回答下列问题：（1）此反应中氧化剂是_________，稀硫酸的作用是_________．（2）操作I需经三步才能完成：第一步为冷却结晶，第二步为_________，第三步为洗涤；其中冷却的目的是_________；第二步需用到的玻璃仪器为_________．（3）操作II的名称为_________，该操作主要适用于_________．（4）操作Ⅲ的原理是_________．（5）实验过程中，可以循环使用的物质是_________．（6）实验中发现，反应时间不同，苯甲醛的产率也不同（数据见表）请结合苯甲醛的结构特点，分析当反应时间过长时，其产率下降的原因：_________．三．解答题（共2小题）22．市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液．久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液．乙醛在溶液中可被氧化．（1）证明溶液中是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是_________．（2）若将少量乙醛溶液滴入热的浓硫酸中，有黑色固体物质生成．请用化学方程式表示这一反应过程：_________．23．乙二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式_________．2013年11月醛类基础练习题参考答案与试题解析一．选择题（共18小题）3．某学生做乙醛还原性的实验，取2mL 1mol•L﹣1的硫酸铜溶液和4mL 0.4mol•L﹣1的氢氧化钠溶液，在一个试管实验室制取硝基苯：3+3H℃水浴的条件下发生反应生成硝基苯，反应方程式为：，故﹣解：生成的银的物质的量为：，该醛的摩尔质量为：=72g/mol 7．某饱和一元醛发生银镜反应时生成21.6克的银，若将等质量的该醛完全燃烧，生成二氧化碳体积为13.44L（标=0.2mol9．欲除漆包铜线表面的油漆，可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧，再将其放入某种试剂中即可除净，该试剂最好是13．据中央电视台“新闻30分”报道，由于国内一些媒体大肆炒作我国生产的啤酒中甲醛含量超标，韩国、日本等国15．（2013•浦东新区一模）把有机物氧化为，所用氧化能氧化有机物中的甲基、碳碳双键、醛基，故中的醛基，故、溴水除了可以氧化有机物中的醛基，还可以与碳碳双键发生加成反应，故16．在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（）．18．丙醛和另一种组成为C n H2n O的物质X的混合物3.2g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g银，则混合物中所OH×二．填空题（共3小题）19．乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸．依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）．已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全．有关请回答下列问题：（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）2CH3CHO+O2→_{68℃～80℃}^{cuo}2CH3COOH；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置．在实验开始时温度计水银球的位置应在试管A的反应液中，目的是控制反应温度为60℃～80℃；当试管A内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银球的位置应在试管A的支管口处．（3）烧杯B内盛装的液体可以是甘油（写出一种即可）．（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的是a、b．（填字母）a．pH试纸b．碳酸氢钠粉末c．红色石蕊试纸d．银氨溶液．20．以下实验中必须用温度计的是C、D、E，必须水浴加热的是B、E、F．A 乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应B 乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应C 实验室用无水乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯D 实验室利用分馏装置进行石油分馏E 以苯、浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯F 乙醛与银氨溶液反应的银镜反应．21．（2011•奉贤区一模）苯甲醛在医药、染料、香料等工业有广泛的应用．实验室通过如图所示的操作流程可制备苯甲醛：试回答下列问题：（1）此反应中氧化剂是Mn2O3，稀硫酸的作用是形成酸性环境或增大Mn2O3的氧化性．（2）操作I需经三步才能完成：第一步为冷却结晶，第二步为过滤，第三步为洗涤；其中冷却的目的是降低MnSO4的溶解度；第二步需用到的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯．（3）操作II的名称为分液，该操作主要适用于分离两种互不相溶的液体．（4）操作Ⅲ的原理是利用被分离物质的沸点不同，通过加热冷凝达到分离目的．（5）实验过程中，可以循环使用的物质是稀硫酸、甲苯．请结合苯甲醛的结构特点，分析当反应时间过长时，其产率下降的原因：随着时间的延长，苯甲醛有部分被氧化成苯甲酸．三．解答题（共2小题）22．市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液．久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液．乙醛在溶液中可被氧化．（1）证明溶液中是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是取少量下层水溶液，滴加石蕊试液，如果溶液呈红色，说明部分乙醛已被氧化．（2）若将少量乙醛溶液滴入热的浓硫酸中，有黑色固体物质生成．请用化学方程式表示这一反应过程：CH3CHO+H2SO4（浓）→2C↓+SO2↑+3H2O．23．乙二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式．水，反应方程式为故答案为：。
醛类甲醛乙醛化学性质
醛类（甲醛、乙醛）化学性质一、甲醛、乙醛一、乙醛、醛类分子组成及结构式乙醛的分子组成C2H4O，结构式官能团试探：1）乙醛的结构简式可否写成CH3CHO 。
2）醛类的通式：CnH2nO (饱和一元醛) R─CHO（结构通式）1·分子结构2、乙醛物理性质：无色、有刺激性气味的液体,密度比水小，能与水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶，沸点：℃，易挥发，易燃3·化学性质—CHO是乙醛的官能团，对乙醛的化学性质起着决定性的作用。
分析：醛基的结构，初步得出乙醛可能具有的化学性质——氧化性和还原性。
介绍氧化（加氧去氢）和还原（加氢去氧）的概念。
(1)加成反映：CH3CHO+H2CH3CH2OH(2)氧化反映:【6-7】银镜反映【6-8】与新制的Cu(OH)2反映①银镜反映—查验醛基Ag+ + NH3·H2O = AgOH↓ + NH4+AgOH + 2NH3·H2O = Ag (NH3)2OH + 2H2O氢氧化二氨合银②与新制的Cu(OH)2反映—查验醛基写出以下反映方程式：①CH3CH2CHO 与 H2反映②RCHO 与银氨溶液反映像如此由烃基和醛基组成的化合物叫醛。
二、醛类1·概念: R-CHO2·=饱和一元醛通式：CNH2N=1-CHO或CNH2NO3·甲醛（又名蚁醛）：无色、刺激性气味、气体、易溶于水，水溶液又叫福尔马林，用于制酚醛树脂和杀毒、防腐①乙醛的化学性质加成反映——还原氧化反映——氧化②银镜反映的应用查验醛基并测定醛基的个数（-CHO～2Ag），制镜或水瓶胆（用含醛基的葡萄糖）三、醛、酮与水及醇的加成教学目标：把握羰基化合物与水、醇进行亲核加成反映的规律及对反映活性阻碍因素把握酸催化下生成缩醛的反映机理教学重点：缩醛、缩酮的生成及在有机合成中的应用教学内容：醛、酮的羰基是个极性的不饱和基团，它的碳原子是高度缺电子的，亲核试剂与之发生的亲核加成反映是醛、酮化合物的重要化学特性。
乙醛-醛类
乙醛醛类【知识点】1．醛类的结构特征、分类；2．甲醛、乙醛的分子式、结构、物理性质；饱和一元醛的通式；3．醛类的化学性质；4．乙醛的制法。
【知识点讲解】一、醛类的结构特征：醛基和烃基直接相连，烃基包括苯基。
例如：、苯甲醛。
二、醛的分类1．按醛中含有醛基的个数2．按醛中烃基是否饱和3．按醛中烃基是否含有苯环三、甲醛、乙醛、丙酮分子式、结构简式；饱和一元醛的通式。
1．分子式、结构简式名称结构简式分子式相对分子质量甲醛CH2O30乙醛C2H4O44丙酮C3H6O58说明：醛中醛基中C，为α－C，则连在α－C上的H为α－H2．饱和一元醛的通式：分子通式：C n H2n O 结构通式C n H2n+1CHO说明：含相同C原子数的饱和一元醛和酮互为同分异构体。
四、甲醛、乙醛、丙酮的物理性质甲醛、乙醛、丙酮都没有颜色，具有刺激性气味，乙醛、丙酮为液体，甲醛为气体，三者都易溶于水，易挥发，同时三者都是良好的有机溶剂，甲醛俗称蚁醛，质量分数35％－40％的甲醛溶液，具有杀菌、防腐作用，称为福尔马林。
五、醛类化学性质1．还原反应醛、酮中含有碳氧双键，在一定条件下和H2发生加成；但C＝O和C＝C不同，C＝O不能和溴水氢卤酸发生加成。
2．氧化反应①和银氨溶液反应（银镜反应）CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O离子方程式：注意：银氨溶液要新配制的随配随用。
配制时先取AgNO3溶液后滴加稀氨水，使生成的AgOH沉淀刚好溶解即可。
其反应为：Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH－+2H2O银镜反应温度不宜过高，而且加热要均匀所以应放在热水浴中加热，温度过高生成的银镜为黑色是由于反应过快，形成的Ag↓太粗糙。
②和新制的氢氧化铜反应注意：氢氧化铜悬浊液要新配制的，配制时NaOH要稍过量（一般是将CuSO4）溶液，滴加到NaOH 溶液中；加热时要加热到沸腾。
乙醛
2、乙醛 醛类 、 5、巩固练习 、 3、官能团 、 4、乙醛的化学性质 、 7、基础训练 、
6、乙醛的氧化反应 、
8、铜镜反应与巩固练习 、 9、氧化反应与还原反应 、 10、深化训练 11、物质间的重要转化 12、醛类 、 、 、 13、醛类的同分异构体 、 14、醛的性质 、 15、信息给予题 、
引伸：分别写出符合分子式为 引伸：分别写出符合分子式为C3H6O、 C4H8O醛、酮的结构简式 、 醛
醛的性质
＋ 一、加成反应： R－CHO＋H2 Ni 加成反应： － 二、氧化反应： 氧化反应： R-CHO+1/2O2 （1）催化氧化： ）催化氧化：
催化剂
R-CHO+2Ag(NH3)2OH （2）银镜反应： ）银镜反应： 3）铜镜反应： （3）铜镜反应： R-CHO+Cu(OH)2
课题五 乙醛 醛类
一、请你完成下列反应： 请你完成下列反应： 1、乙炔与水在一定条件下发生加成反应 、 2、被氧化的铜丝放在酒精灯火焰的内焰上 、 3、乙醇、Ag、氧气混合加热 、乙醇、 、 二、乙醛的表示方法： 乙醛的表示方法： 分子式 C2H4O 结构简式 CH3CHO CH3－CHO 结构式 H H-C-C=O H H 电子式 H H:C: C::O: H H 2
三、官能团：书写形式 －CHO； 官能团： ； －C＝O ＝ H O＝C－ ＝ － H
OHC－ －
1，碳氧键均裂 ， 2，碳氢键均裂 ， 3、醛基在碳端 、 ＝C＝O ＝ 醛基 羰基 －CHO
已知官能团： 已知官能团： 双键 C＝ C＝C 叁键 C＝ C＝C 卤原子 －X 羟基 －OH 硝基 －NO2
铜镜反应－－新制氢氧化铜与乙醛的反应 铜镜反应－－新制氢氧化铜与乙醛的反应 －－ Cu2++2OH－=Cu(OH)2 （NaOH溶液中滴入几滴 溶液中滴入几滴CuSO4溶液） 溶液） 溶液中滴入几滴 CH3-C=O＋2Cu(OH)2 ＋ H 1、乙醛与银氨溶液反应 、 2、丙醛CH3CH2CHO与银氨溶液反应 、丙醛 与银氨溶液反应 3、乙醛与新制备的氢氧化铜悬浊液反应 、 4、丙醛与新制备的氢氧化铜悬浊液反应 、 5、苯甲醛C6H5CHO与银氨溶液反应 、苯甲醛 与银氨溶液反应 6、乙醛与氢气反应 、 7、丙醛与氢气反应；8、OHCCHO与足量氢气加成 、丙醛与氢气反应； 、 与足量氢气加成 8 CH3-COOH+Cu2O +H2O 红色沉淀－ 红色沉淀－铜镜
乙醛和醛类1
加热、加压
2CH3CHO
乙醛的工业制法
• 3、乙醇氧化法
2CH3CH2OH＋O2
催化剂
2CH3CHO+2H2O
醛类
• 1、甲醛 •①结构 分子式：CH2O • 结构式：HCHO， 相当于有两个醛基
•②化学性质：a、具有醛类通性：氧化性和 还原性；b、具有一定的特性：1molHCHO可 与4molAg(NH3)2OH反应，生成4molAｇ；c、 合成酚醛树脂。
乙醛和醛类
乙醛的结构
• 乙醛的结构：
1、分子式： C2H4O
2、结构简式： CH3CHO
乙醛的物理性质
• 颜色、状态、气味、密度、 溶解性
小结：乙醛是一种无色、有刺激性气味的 液体，密度比水小、易挥发、易燃烧、易 溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等溶剂
乙醛的化学性质
• 1、加成反应(可与H2、HCN 加成，但不和Bｒ2加成)
水浴
CH3COONH4性质
• 2、氧化反应 (3)被弱氧化剂氧化： CH3CHO＋2Cｕ（OH）2
CH3COOH+Cu2O+2H2O
红色的氧化亚铜
乙醛的工业制法
• 1、乙炔水化法：
CH CH+H2O
HgSO4
CH3CHO
乙醛的工业制法
• 2、乙烯氧化法 2CH2 CH2＋O2
CH3CHO+H2 CH3CHO+HCN
Ni
催化剂
CH3CH2OH CH3CH(OH)CN
乙醛的化学性质
• 2、氧化反应 （1）燃烧： 2CH3CHO+5O2
点燃
4CO2＋4H2O
乙醛的化学性质
• 2、氧化反应 （2）催化氧化： 2CH3CHO＋O2
高二化学乙醛醛类
情降www.qinyang情降 因此柬埔寨情降尽管也有自己的特色，但作为我们承接情降法事这么久以来，我们也是和柬埔寨的师父有过交道，但是他们都不愿意出山，我们之前有过缘主需要用柬埔寨的黑法降术，但是我们给他们联系过，但后面做了以后有很多的问题，而我们也为了这个缘主耗费了大量的时间精力。 情降 所以如果大家确实相信柬埔寨的师父，那么我们可以帮大家联系，给大家联系师父的渠道和方式。 情降 如果大家因为感情问题希望能够做柬埔寨情降或者泰国情降的话，那么可以咨询我们泰降之家的官方客服进行咨询，不管是泰国情降还是柬埔寨情降，我们都可以给予大家一些专业的意见和建议，帮助大家正确的选择情降方式和情降法门，给大家推荐靠谱的知名的师父。 情降 情降 所以在全泰国能够下鬼王降的降术师父也是很少的，修持这类法门是折寿的，因此鬼王情降相比一般的情降法事来说它都会贵很多。 情降 鬼王情降中所借用的鬼王一般是师父们专门炼制的，而且炼制法门基本上都是一些秘术黑法，一般的阿赞师父也是不可能学到的。 情降 控制鬼王下降和一般的控灵相比难度也越大。 情降 泰国鬼王情降，缅红鬼王情降成功率及情降法事效果详解！（精）泰国情降中可能大家是比较少听到泰国鬼王情降的，一般来说，泰国情降中我们时常会用到墓地情降，但是使用泰国鬼王情降确实是比较少的。 情降 那么泰国缅红鬼王情降成功率怎么样呢，对于挽回感情姻缘的这类情降法事效果怎么样呢？今天我们泰降之家就来给大家说说这一类大家比较少用到的泰国缅红鬼王情降。 情降 首先我们都知道，一般来说情降都是使用蛊降或者墓地降来做的，即我们使用事先准备好的一些蛊物或者使用灵降中的墓地情降来做，其挽回感情的效果都是非常不错的。 情降 泰国情降挽回法事主要就是用于感情危机中双方矛盾比较尖锐且对方强硬不愿复合等等情况。 情降 因此我们向对方下降后，泰国情降的降法会首先消除双方感情中的负面磁场，比如之前剧烈的争吵，双方的矛盾，对方对你的怨念心结，介入双方感情的外部阻力等等因素，当消除双方复合阻力之后泰国情降会为双方重新塑缘正缘，为你们建姻缘桥锁心，然后为你们双方种下情基，情基是 情降 这就是泰国情降生效的原理。 情降 当时她也哭过也闹过甚至以自杀相威胁，亲戚朋友都劝了但是那个男的还是一意孤行。 情降 后来在网上找到我们，希望我们能够帮助她斩断她丈夫的桃花，然后让她丈夫回到自己的身边，因此我们在了解了情况后给她安排了。 情降 后来因为平时工作比较忙，做完后我也很少联系她，大概是一个多月后她来找到我，说非常感谢我们，他老公回来了，并且和那个女的彻底的分开了，因为那个女的和很多男人都有联系，和他在一起也只是图他的钱。 情降 如果大家已经请了泰国情降油，那么涂抹后可以等待一段时间，因为情降油本身的法力是有限的，所以如果大家希望能够快速直接的挽回对方，且之前的感情问题比较复杂矛盾尖锐的话单一的情降油并不能发挥多大的作用。 情降 这个时候最好可以自己单独找师傅定制一场专门的泰国情降法事，这是最好的，有的缘主说情降油便宜一些，泰国情降比较贵我没有那么多钱怎么办，其实一个就是被动的等待情降油起效果，二来是想办法去筹钱来做，因为感情是无价的，只要我们觉得值得就可以了。 情降 如果大家希望单独定制一场泰国情降法事的话，那么可以联系我们泰降之家的官方客服进行咨询，我们可以给予大家的实际情况来给大家一些好的建议并指导帮助大家选择正确的挽回方式。 情降 墓地情降多久有效果呢？墓地情降的效果起效时间跟进缘主的具体感情情况和下降师父的功力修为以及下降的情降法门而定，大致的起效时间在3-8周左右。 情降 也就是一个月到两个月之间。 情降 有的缘主可能觉得还是比较久了，但是情降起效有它的规律，你们的感情问题也不是一朝一夕就出现的，而是日积月累，因此要解决感情上的问题，那么我们也要有一些耐心。 情降 如果大家觉得我们给大家分享的对大家有帮助且自己也考虑好希望能够通过泰国情降降法来挽回对方，重新开始自己和爱人的缘分，那么可以联系我们泰降之家的官方客服进行详细的咨询和了解，我们可以结合大家感情上出现的各种问题和我们长期做泰降的经验来给予大家挽回感情上的帮 情降 情降法事的效果怎么样呢？相信这是大家最关心的问题了，因为我们的感情从某种意义上来说已经处于了很艰难尖锐的境地了，不然我们也不会想到用降术来解决我们的感情问题了，那么情降法事的效果怎么样呢？首先我们要给大家说的是情降法事效果主要受几方面因素的影响，不是做了 情降 情降的效果第一影响因素就是给你做情降的师父，因为在泰国也有很多浑水摸鱼的所谓的情降师父，这些师父出家不到一年就说有数十年功力，他们的情降法门一般来说都是没有用的。 情降 因为来咨询我们的很多缘主都是因为感情上的问题比较尖锐矛盾比较大，对方分手决绝态度强硬不愿意复合，因此，缘主们的感受非常难过，时刻受到感情的煎熬希望能够快速的挽回对方。 情降 泰国情降黑法即采用灵体下降，首先消除双方之间的怨念心结执念恨意等等感情复合中的负面磁场，然后重新为双方塑缘修复关系，然后正缘使双方重新产生对于对方的吸引力魅力和爱意，最后为双方的感情种下情基，情基是感情持续长久稳定的基础，情基成长会不断的加深感情和稳固感 情降 泰国情降黑法在泰国本地青年男女的感情问题中也时常被用到，希望复合的一方会求助于自己熟悉的降术师父请求向对方下降，短时间内即可复合。 情降 它通过自身的法力，让对方心中埋下情基，情基成长则会引导他的神识，让他对于和你的这段感情从怨恨到自我反思再到深爱与你重新复合，这是一个情降的过程。 情降 如果大家也因为感情问题不知所措，希望求助于泰国情降的师父帮助自己下降，可以联系我们泰降之家的官方客服，详细如实的阐述自己的情况，提供双方可靠准确的资料，其他的我们来为您安排。 情降 情降下降连续七天，生效也是一个月到两个月不等，当然也有一周见效的，看你们本来的缘分。
乙醛 醛类练习一
乙醛醛类练习一1﹒下列说法中，正确的是A.甲醛、乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B．乙醛、丙醛都没有同分异构体C．能发生银镜反应的有机物一定是醛 D．醛类既能氧化为羧酸又能还原为醇2﹒下列操作不合适的是A．银镜反应采用水浴加热 B．可用稀硝酸去银镜C．在乙醛还原新制Cu(OH)2悬浊液的实验中，制Cu(OH)2悬浊液时应保持NaOH过量，可直接加热D．配制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中3﹒为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，可以使用下列试剂组的是A．新制Cu(OH)2悬浊液与溴水 B．KMnO4酸性溶液和溴水C．银氨溶液及KMnO4酸性溶液 D．新制Cu(OH)2悬浊液与银氨溶液4﹒甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物，氢元素质量分数是9%，氧元素质量分数是 A﹒16% B．37% C. 48% D．无法计算5﹒茉莉醛有浓郁茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛下列叙述错误的是A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应D．不能与氢溴酸发生加成反应6﹒某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。
它与氢气在一定条件下发生加成反应后,所得产物可能是A. B. C. D.7﹒橙花醛是一种香料结构简式为：(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO，下列说法正确的是A．橙花醛不可以与溴发生加成反应 B．橙花醛可以发生银镜反应C．1 mol橙花醛最多可以与2 mol H2发生加成反应 D．橙花醛是乙烯的同系物8．向2.9 g某饱和一元醛中加入足量银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出10.8 g银，该醛是A．HCHO B．CH3CHO C．CH3CH2CHO D．CH3CH(CH3)CHO9．（1）实验室配制少量银氨溶液的方法：先向试管中加入_________，然后___________，其反应的离子方程式为__________________、______________________，向银氨溶液中滴加少量的乙醛，并且______________________，片刻即可在试管内壁形成银镜，化学方程式为。
高一有机化学醛类练习题
高一有机化学醛类练习题班级学号姓名1．下列关于醛的说法中不正确的是A．甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B．醛的官能团是—CHOC．甲醛和丙醛互为同系物D．饱和一元脂肪醛的通式为CnH2n O(n≥1) 2．下列反应中属于有机物被还原的是A．乙醛发生银镜反应B．新制Cu(OH)2悬浊液与乙醛反应C．乙醛加氢制乙醇D．乙醛制乙酸3．某3 g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2 g Ag，则该醛为A．甲醛B．乙醛C．丙醛D．丁醛4．在2HCHO＋NaOH(浓)―→HCOONa＋CH3OH中，HCHO(甲醛) A．仅被氧化B．未被氧化，未被还原C．仅被还原D．既被氧化，又被还原5．下列物质中不能发生银镜反应的是A．B．HCOOH C．HCOOC2H5D．6．从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有A．①②B．②③C．③④D．①④7．已知某有机物的结构简式为：则该物质可能具有的化学性质为①银镜反应 ②被新制的氢氧化铜氧化 ③1 mol 该有机物在一定条件下和2 mol 氢气发生加成反应 ④能使溴水褪色 ⑤能形成高聚物 ⑥被酸性KMnO 4溶液氧化A ．①③④⑤B ．②③④⑥C ．①③⑤D ．①②③④⑤⑥8.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是A. B.C. CH 3—CH =CH —CHOD. 9.羰基碳原子上连有甲基的化合物，与碘在强碱溶液中发生碘仿反应：O 3H 3NaI CHI RCOONa 4NaOH 3I RCOCH 2323++↓+→++则下列化合物中能发生碘仿反应的是A ．523H COC CHB ．32CH HOCOCHC ．32223CH CHCOCH )CH (CHD ．3223CH CHCOCH )(CH 10. 乙烯酮（2CH ＝C ＝O ）在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为试指出，下列反应不合理的是A 、COCl CH HCl O C CH 32−−−−→−+==一定条件B 、COOH CH O H OC CH 322−−−−→−+==一定条件C 、OH CH COCH CH OH CH CH O C CH 223232−−−−→−+==一定条件D 、O CO)(CH COOH CH O C CH 2332−−−−→−+==一定条件11. 1，5戊二醛(简称GA)，是一种重要的饱和直链二元醛。
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乙醛醛类练习题(A)姓名：_______________班级：_______________考号：_______________一、选择题（每空？分，共？分）1、橙花醛是一种香料，其结构简式为：CH3CHCH2CH2CH——H。
下列说法正确的是（）A．橙花醛不能与Br2发生加成反应B．橙花醛能发生银镜反应C．1 mol橙花醛最多可以与2 mol H2发生加成反应D．橙花醛跟乙醛等是同系物2、关于丙烯醛（CH2=CH―CHO）的化学性质叙述中错误的是（）A．能起银镜反应，表现氧化性 B．能使溴水褪色，发生加成反应C．能与新制Cu(OH)2发生反应 D．一定条件下，能发生加聚反应3、茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是 ( )A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B．能被酸性高锰酸钾溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应4、下列配制银氨溶液的操作中，正确的是A．在洁净的试管中加入1～2mL AgNO3溶液，再加入过量浓NH3水，振荡，混合均匀B．在洁净的试管中加入1～2 mL稀NH3水，再逐滴加入2% AgNO3溶液至过量C．在洁净的试管中加入1～2mL AgNO3溶液，再逐滴加入浓NH3水至过量D．在洁净的试管中加入2% AgNO3溶液1～2mL，逐滴加入2%稀NH3水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止5、不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（）A．CH3CH3B．CH3CH2CH2OHC． D．6、0.1mol某饱和一元醛完全燃烧生成8.96L（标准状况）CO2。
3.6克该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是（）A. 10.8克B. 7.2克C. 9.4克 D. 11.6克7、结构简式为的物质不能发生的反应是（）A．加成反应 B．水解反应 C．消去反应 D．氧化反应8、分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。
将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。
若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：A．HCOOCH2CH2CH3 B．CH3COOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3 D．HCOOCH（CH3）29、下列物质在一定条件下，不能和H2发生加成反应的是（）A．CH3CH2CHO B．C．CH3COOH D．10、已知丁基共有四种。
不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有A．3种 B．4种 C．5种 D．6种11、下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是（）①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜A．①④⑤ B．①③④⑤ C．③④⑤ D．④⑤12、某人在做乙醛的还原性实验时，取0.5mol/L CuSO4溶液和1mol/L NaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL乙醛溶液，然后加热，结果无红色沉淀出现，该同学实验失败的原因可能是（）A．加入乙醛太多 B．加入乙醛太少C．加入NaOH溶液的量不够 D．加入CuSO4溶液的量不够13、能使蛋白质从溶液中析出而又不失去活性的溶液是（）。
①福尔马林②酒精③高锰酸钾④硫酸铵⑤硫酸铜⑥双氧水⑦硝酸A．①②③⑤⑥B．①②④⑤⑦C．①②⑤ D．④14、下列物质中，不能把醛类物质氧化的是 ( )A．银氨溶液 B．金属钠C．氧气D．新制氢氧化铜15、下列物质中，能发生银镜反应的是（）A．乙醇 B．乙醛 C．乙酸 D．乙酸乙酯16、下列实验能获得成功的是( )B．苯与浓溴水反应制取溴苯C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D．1 mol·L－1 CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L－1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色17、某有机物进行实验鉴定，其结果如下：①有银镜反应②加入新制的Cu（OH）2无变化③加入锌粒不反应④与含碱的酚酞溶液共热，发现红色褪去，则该有机物可能是（）。
A.甲酸B.葡萄糖C.蔗糖D.甲酸异丙酯18、下列关于甲醛的叙述不正确的是（）A．甲醛常用于制造酚醛树指、脲醛树脂、维纶、染料等B．35%～40%的甲醛水溶液叫福尔马林，具有很好的防腐杀菌作用C．甲醛分子中碳元素显0价，能够发生银镜反应、也能发生加成反应D．甲醛在通常状况下为液体、易挥发，具有剌激性气味19、下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是①将乙醇和乙酸稀硫酸共热制乙酸乙酯②无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯③验证RX是碘代烷，把RX与烧碱溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀ks5u④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀⑤检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液水浴加热后未析出银镜A．①③④⑤ B．③④⑤ C．③⑤ D．全部20、把质量为mg的铜丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，能使铜丝变红而且质量仍为mg的是（）A．NaOH溶液 B．CH3COOH C．稀HNO3D．CH3CH2OH21、下列反应不需要水浴加热的是（）A．苯与溴的取代反应 B．苯的硝化反应 C．酚醛树脂的制备 D．乙醛的银镜反应22、催化氧化产物是的醇是（）23、下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化成相应的醛的是 ( )A. CH3OHB. CH2OHCH2CH3C. (CH3)2COHCH3D. (CH3)3COH24、某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，红外光谱图显示有三种共价键的振动吸收，核磁共振氢谱图显示有三个峰，峰面积比为6：1：1，则该有机物的结构简式是（）A．C2H5OCH3 B．CH3CH（OH）CH3 C.CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CHO25、下列关于乙醛的说法不正确的是( )A．乙醛的官能团是—CHOB．乙醛与H2发生还原反应，生成乙醇C．银镜反应说明乙醛有还原性D．乙醛中加入Cu(OH)2粉末并加热可看到红色沉淀生成26、目前，已发现的居室空气污染物达300多种。
其中有一种来自人造地板、家具以及装修粘合剂，长期接触低剂量的该物质，可引起过敏性皮炎、免疫功能异常。
该污染物是A、HCHOB、COC、氡D、二氧化硫27、下列关于有机物质制备说法正确的是（）A．等物质的量乙烷与氯气在光照条件下反应，可用这个方法制取一氯乙烷。
B．实验室制乙烯加热时，温度应慢慢上升，防止发生碳化。
C．实验室制乙炔收集到的气体往往有刺激性气味，这是由于乙炔中混有少量H2S等气体。
D．在洁净的试管中加入1mL AgNO3溶液，再加入过量浓氨水，振荡制成银氨溶液。
28、在标准状况下，由甲烷、甲醛（HCHO）和乙烷组成的11.2升的混合气体完全燃烧后，生成0.7mol的二氧化碳气体。
则混合气体中乙烷的体积分数为( )A． 20% B．40% C．60% D．80%29、下列化学用语表述正确的是A．乙酸的结构简式：C2H4O2B．新戊烷的结构简式：C(CH3)4C．乙烯的结构简式：CH2CH2D．CH4分子的比例模型30、洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是 ( )A．氨水B．碱溶液 C．稀硝酸D．酒精31、下列操作正确的是（）A．配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解。
B．配制Cu(OH)2悬浊液：在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液C．制溴苯时，为了充分吸收HBr，将导气管插入水中D．制取乙酸乙酯实验中，在一定量浓硫酸中，依次加入乙酸和乙醇后加热32、下列物质中不能用于饮用水的杀菌消毒的是（）A 漂白粉B 二氧化氯C 甲醛D 氯气33、等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是：A．硝酸 B．无水乙醇 C．石灰水 D．盐酸34、已知乙烯和甲醛的混合气体中含氧的质量分数为30%，则其中含碳的质量分数为A．40% B．50% C．60%D．无法计算35、已知甲醛（）分子中的四个原子是共面的，下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是A．B．C．二、填空题（每空？分，共？分）36、（1）A分子式为C3H6O，A能发生银镜反应，写出A发生银镜反应的方程式（2）B的分子式是C4H9Cl，它与氢氧化钠的醇溶液共热，能生成两种可能的有机产物，则B的结构简式是。
（3）阿司匹林学名为乙酰水杨酸，结构简式为，写出其与足量的NaOH 溶液共热反应的方程式。
37、用丙醛（CH3-CH2-CHO）为原料通过三步反应得到聚丙烯，写出反应过程中发生的反应方程式：（1）。
（2）。
（3）。
38、（1）(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为；（2）2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式：。
（3）2－甲基－1，3－丁二烯的键线式为；（4）分子中含氧官能团的名称是；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为。
39、在NaOH溶液中加入几滴CuSO4溶液，可以观察到的现象是，发生反应的离子方程式是；在其中加入乙醛溶液并，可观察到的现象是，反应的化学方程式为。
此反应也可用于检验三、实验,探究题（每空？分，共？分）40、乙醛与银氨溶液的反应常因条件控制不当，会出现黑色浊液、长时间没有银折出、析出的银镜不均匀或发暗等现象，影响了银镜反应的效果。
某研究小组为探究乙醛发生银镜反应的最佳实验条件，进行了有关实验，相关数据如下表：请回答下列问题：（1）写出乙醛与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式。
（2）若只进行实验1和实验2，其探究目的是。
（3）实验（填序号）组合，可探究混合液pH对银镜反应的影响。
（4）实验4无银镜出现的原因是。
（5）试管内壁的银镜用硝酸洗涤，可以回收硝酸银溶液。
你认为选用（填“浓硝酸”或“稀硝酸”）较好，理由是。
参考答案一、选择题1、B5、D6、A7、C8、C9、C10、B11、C12、C13、D【试题分析】14、 B15、B16、C17、D【试题分析】18、D19、B20、D21、A22、A23、B27、C28、B29、B30、C31、A32、C33、C34、C35、D二、填空题36、（1）CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（2）CH3CH2CHClCH3（3）37、（1）CH3—CH2—CHO+H2CH3—CH2—CH2OH（2）CH3—CH2—CH2OH CH3CH==CH2+H2O（3）。