合成原料药生产过程及控制.pptx

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原料药工艺研发与控制培训课件(ppt 90页)

原料药工艺研发与控制培训课件(ppt 90页)

路线设计—产品设计(1)
目的:评估目标产品的质量概况
QTPP(Quality Target Product Profile)
对于API来说,QTPP一般为关注以下几点
与API 化学性质相关
杂质:有机杂质\残留溶剂\残留试剂
大于定量限的杂质,不能高于原研 其他:符合既定药典或者ICH要求
可采用最佳的路线
外购样品 从制剂中提取
工艺优化流程
优化工艺 质量风险评估
工艺特性研究 质量研究
确定工艺
设计优化方案
根 据 QTPP\CQA\ 杂 质 谱 确 定 关 键工序 正交试验确认关键参数 单因素试验确认工艺的耐受性
破坏性试验确认工艺的耐受性
评估关键质量属性,确认控制 策略
工艺优化—概况(1)
具体项目指标 设计合成路线
专利确认 注册确认 小试启动
路线设计—文献检索
对API性质的研究
原研说明书的研究
溶解度,pKa, 最大剂量等信息
专业数据库 其他专利文献信息
对合成路线的研究
各条路线、合成专利和文献服务
目的:列出各条路线的优缺点,检索专利状态,为路线选 择提供支持。
注:质量研究工作与工艺特性研究穿插并行,无 先后次序
工艺优化—质量研究—分析方法 研发(1)
传统的分析方法开发的缺点
一般不考虑API和相关杂质的物化性质和结构特点,随 机选择色谱柱和其他分离参数
试错方式,缺乏科学背景,单个参数的优化形成的方 法不在最佳分离参数群空间中
开发方法非常耗时,对分离度难度大的方法,不容易 找到合适的分离条件
影响成品杂质分布(尤其是不能再工艺中精制去除的) 的原料应包含在注册步骤中

原料药工艺研发与控制培训课件PPT(共 90张)

原料药工艺研发与控制培训课件PPT(共 90张)


13、认识到我们的所见所闻都是假象,认识到此生都是虚幻,我们才能真正认识到佛法的真相。钱多了会压死你,你承受得了吗?带,带不走,放,放不下。时时刻刻发悲心,饶益众生为他人。

14、梦想总是跑在我的前面。努力追寻它们,为了那一瞬间的同步,这就是动人的生命奇迹。

15、懒惰不会让你一下子跌倒,但会在不知不觉中减少你的收获;勤奋也不会让你一夜成功,但会在不知不觉中积累你的成果。人生需要挑战,更需要坚持和勤奋!

16、人生在世:可以缺钱,但不能缺德;可以失言,但不能失信;可以倒下,但不能跪下;可以求名,但不能盗名;可以低落,但不能堕落;可以放松,但不能放纵;可以虚荣,但不能虚伪;可以平凡,但不能平庸;可以浪漫,但不能浪荡;可以生气,但不能生事。

17、人生没有笔直路,当你感到迷茫、失落时,找几部这种充满正能量的电影,坐下来静静欣赏,去发现生命中真正重要的东西。
工艺优化—概况(2)
工艺优化
工艺确定
工艺优化—前期工作
团队
预评估产品的CQA并将CQA按重要性进行排序
合成步骤:难控制的杂质 结晶步骤:颗粒度、晶型
预评估杂质谱
合成的机理和各个中间体结构基本确定,可以初步画出产 品的杂质谱
根据杂质的合成难易情况和去除的难易情况,确定杂质合 成的先后顺序
影响成品杂质分布(尤其是不能再工艺中精制去除的) 的原料应包含在注册步骤中
由起始原料带入的杂质不能是成品中杂质的显著水平的来 源(不得大于0.10%)
工艺优化—溶剂、试剂等物料的确定
原则
提高收率,提高产品质量 易去除、易回收 绿色环保
重点考虑
贵金属的回收利用 溶剂的回收套用 母液的回收套用

药品生产与过程控制ppt课件

药品生产与过程控制ppt课件
颗粒分布测试可以用来考察和控制粉料对于压片或其他下游工 艺的影响,以防止下游工艺中的分层或和连续批生产带来的不 稳定性。
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生产与过程控制—压片(1)
【要点分析】 A. 设备和现场方面的GMP要求:
压片区域应该有合理的清场措施或者规程防止混片, 以及与其他工艺,或各压片设备之间形成交叉污染;
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生产开始前和结束后对金属监测仪进行测试,以确保 压片过程中的金属碎屑被剔除;
对压片(以及附属设施)设备产品接触部件,如填料 部分,冲头,下料等设施需要有原厂表面抛光和材质 证明,以防止污染或者交叉污染的发生;
使用的冲头润滑油需要符合食用油或相似的标准和原 厂文件证明。
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物料称量及投料必须由他人复核,操作者和复核者均应 在记录上签名;
配好的物料装在清洁的容器里,容器内包装和外包装都 应贴好标签,写明物料名称,批号,重量,日期和操作者 姓名等;
配料间及配料设备、工具应按规定程序清洁。
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生产与过程控制—粉碎
【要点分析】
如果需要,粉碎后的粒度大小是可以通过筛分试验来 测定的。而所要求的粒径的范围可以根据实际的需要 来预先制定。
批准变更请求 确定执行提议的变更所应采取的措施。
批准开始进行变更 执行计划的活动事项
评估活动事项是否实际执行,执行后的结果及其风险是否可接受。 变更的最终批准。变更许可。
定期回顾所有变更
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指导方法—变更控制(3)
在检查变更处理时应关注的方面
影响评估 (验证、稳定性) 评估变更可能产生的风险 降低风险所采取的措施, 负责审批 (QA) 变更执行日期以及变更批准日期 变更对一直以来的工艺性能造成何影响(年度产

原料药研发流程ppt课件

原料药研发流程ppt课件
• 7、“三废”的处理 在原料药制备研究的过程中,“三废”的
处理应符合国家对环境保护的要求。在工 艺研究中需对可能产生的“三废”进行考虑, 尽可能避免使用有毒、严重污染环境的溶 剂或试剂,应结合生产工艺制订合理的“三 废”处理方案。
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原料药制备研究的基本内容
• 8、工艺的综合分析
在原料药制备研究的过程中,工艺的综合分 析是重要内容之一。通过综合分析可以使药物研 发者对整个工艺的利弊有明确的认识,同时也有 利于药品的技术评价工作。药物研发者在以上研 究的基础上,经对实验室工艺、中试工艺和工业 化生产工艺这三个阶段的深入研究,应对整个工 艺有较全面的认识,从而对原料药的制备工艺从 工艺路线、反应条件、产品质量、经济效益、环 境保护和劳动保护等方面进行综合评价。
• 4.4 中间体的再精制
对于不符合标准的中间体,应对其再精制的方法进行 研究。
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原料药制备研究的基本内容
• 5、工艺的优化与中试 在原料药的工艺研究中,工艺的优化
与中试是原料药制备从实验室阶段过渡到 工业化阶段不可缺少的环节,是考察该工 艺能否工业化的关键。
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原料药制备研究的基本内容
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原料药制备研发过程一般包括以下六个阶段
• 3、制备目标化合物 通过化学反应、生物发酵或其他方法
制备出质量符合要求的目标化合物,为产 品进行结构确证、质量控制等药学方面的 研究以及药理毒理和临床研究提供合格的 样品。
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原料药制备研发过程一般包括以下六个阶段
• 4、结构确证 使用物理和化学方法,确证目标化合物
• 5、工艺的优化与中试

药物合成反应(全) PPT

药物合成反应(全) PPT

H2N
COOCH2CH2N(C2H5)2 . HCl
二氢吡啶钙离子拮抗剂的合成
➢ 具有很强的扩血管作用,适用于冠脉痉挛、高血压、 心肌梗死等症。
➢ 本品化学名为1,4-二氢-2,6-二甲基-4-2-硝基苯基)-吡
啶-3,5-二羧酸二乙酯
NO2
➢ 化学结构式为:
CH 3CH 2OOC
COOCH 2CH 3
药物合成反应(全) PPT
药物合成反应教学内容
绪论 第1章 卤化反应 第2章 烃化反应 第3章 缩合反应 第4章 氧化反应 第5章 还原反应 第6章 重排反应 第7章 官能团保护反应 第8章 药物合成反应路线设计
Chapter 1 概论
水杨酰苯胺(Salicylanilide)的合成
➢ 水杨酸类解热镇痛药 ➢ 用于发热、头痛、神经痛、关节痛及活动性风湿症 ➢ 作用较阿司匹林强,副作用小 ➢ 化学名为邻羟基苯甲酰苯胺 ➢ 化学结构式为:
巴比妥(Barbital)的合成
➢ 巴比妥为长时间作用的催眠药。 ➢ 主要用于神经过度兴奋、狂躁或忧虑引起的失眠。 ➢ 学名为5,5-二乙基巴比妥酸,化学结构式为:
O
C2H 5 C2H 5
O
NH O
NH
合成路线如下
H2C
COOC2H5
COOC2H5+C2H5Br
C2H5ONa
C2H5 C2H5
C
CONH
OH
合成路线如下:
OH
OH
COOH
+
PCl3
OH COO
OH COO
NH2
+
CONH OH
苯妥英钠(PHenytoin Sodium)的合成

原料药研发流程ppt课件

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原料药制备研究的基本内容
• 4、中间体的研究及质量控制
在原料药制备研究的过程中,中间体的研究和质量控 制是不可缺少的部分,对稳定原料药制备工艺具有重要意 义,为原料药的质量研究提供重要信息,也可以为结构确 证研究提供重要依据(参见《原料药结构确证研究的技术 指导原则》)。一般来说,由于关键中间体对终产品的质 量和安全性有一定的影响,因此对其质量进行控制十分重 要。对于新结构中间体,由于没有文献报道,其结构研究 对于认知该化合物的特性、判断工艺的可行性和对终产品 的结构确证具有重要作用。对于一般中间体的要求可相对 简单,对其质量可以进行定量控制。有时,因终产品结构 确证研究的需要,有必要对已知结构中间体的结构进行研 究。需要说明的是,中间体的质量控制应按照产品工艺路 线的特点和终产品质控的需要合理选取质控项目。
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原料药制备研究的基本内容
• 4、中间体的研究及质量控制
• 4.1 新结构的中间体
• 一般情况下应对其结构进行确证,并对理化常数、 质量控制(定性、定量)进行研究。结构研究: 一般应进行红外、紫外、核磁共振(碳谱、氢谱, 必要时进行二维相关谱)和质谱等研究,以确证 该中间体的结构。理化常数研究一般包括:熔点、 沸点、比旋度、溶解度等。
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原料药制备研究的基本内容
• 3、工艺数据的积累 工艺数据报告应包括对工艺有重要影响的参
数、投料量、产品收率及质量检验结果(包括外 观、熔点、沸点、比旋度、晶型、结晶水、有关 物质、异构体、含量等),并说明样品的批号、 生产日期、制备地点。工艺数据报告一般分为临 床研究和生产两个阶段,可采用表格的形式进行 汇总。

药物合成合成路线PPT课件

药物合成合成路线PPT课件

药物合成合成路线的实验操作
01
实验操作步骤
按照实验指导书或文献中的步骤 进行操作,确保每一步都准确无 误。
02
实验操作注意事项
03
数据记录与整理
在实验过程中,注意观察实验现 象,及时调整实验条件,避免出 现安全事故。
在实验过程中,及时记录数据和 现象,整理成实验报告,便于后 续分析。
药物合成合成路线的实验结果分析
03
以6-氨基青霉烷酸为基础原料,经过重氮化、还原、环合等步
骤合成阿莫西林。
03
药物合成合成路线的实施
药物合成合成路线的实验准备
实验材料准备
根据实验需求,准备适量的起始原料、试剂、催 化剂等。
实验设备检查
确保实验所需的所有设备正常运行,如反应釜、 冷凝器、泵等。
安全措施准备
确保实验室具备必要的安全设施,如灭火器、急 救箱等,并制定应急预案。
个性化
随着个性化医疗的兴起,药物合成合成路线将更加个性化,能够根据 患者的基因组信息等特征定制药物。
新技术和新方法在药物合成合成路线中的应用
人工智能
人工智能技术可以用于药物合成 合成路线的优化和预测,通过机 器学习和大数据分析,快速筛选 出高效的合成路径。
酶工程
酶工程技术在药物合成合成路线 中具有广泛应用,通过酶的定向 改造和优化,可以实现高效、环 保的药物合成。
生产制造
在药物生产制造过程中,合理的药物 合成合成路线能够提高生产效率、降 低能耗和减少废弃物排放,有利于实 现绿色制药。
药物合成合成路线的发展趋势和未来展望
高效性
随着科学技术的发展,药物合成合成路线将更加高效,通过采用先 进的反应技术和催化剂,缩短合成路径、提高反应速度和收率。

原料药工艺研发与控制PPT

原料药工艺研发与控制PPT

质量风险与应对措施
质量风险1:批次间质量不稳定 应对措施:加强质量管理体系建设, 实施严格的质量控制标准,确保每批
产品质施:建立完善的杂质控制体系, 加强杂质检测与分析,严格控制原料 药中的杂质含量。
质量风险3:产品有效期短
应对措施:加强稳定性研究,优化包 装和储存条件,确保原料药在有效期 内保持稳定。
03
技术难题3
连续化生产与优化
05
02
解决方案
采用先进的反应监控技术,实时监测反应进 程,确保反应条件稳定,提高产品质量。
04
解决方案
采用高效分离技术,如色谱分离、膜 分离等,结合先进的提纯工艺,实现 高纯度产品的制备。
06
解决方案
通过工艺流程优化和自动化控制,实现连续化 生产,提高生产效率,降低能耗和物耗。
提高生产效率
优化原料药工艺可以显著提高生产效 率,降低生产成本,为企业带来更大 的经济效益。
原料药工艺研发的历史与发展
1 2
历史回顾
原料药工艺的研发历史可以追溯到20世纪初,随 着科技的不断进步,原料药工艺经历了多次变革 和创新。
发展趋势
随着环保要求的提高和技术的不断进步,原料药 工艺正朝着绿色化、智能化、高效化的方向发展。
原料药工艺研发与控制
目录
• 原料药工艺研发概述 • 原料药工艺研发流程 • 原料药质量控制 • 原料药生产过程控制 • 原料药工艺研发与控制挑战与解决方案 • 原料药工艺研发与控制案例研究
01 原料药工艺研发概述
原料药工艺的定义与分类
原料药工艺定义
原料药工艺是指通过一系列化学反应 和分离纯化技术,将原料转化为符合 质量标准的药物的过程。
数据记录与整理

原料药生产ppt课件

原料药生产ppt课件
原料药生产
一、原料药简介 二、原料药的生产特点和工艺流程 三、原料药生产中关键控制点 四、生产相关术语 五、原料药制备工艺变更
一、原料药简介
指通过化学合成、半合成以及微生物发 酵或天然产物分离获得的,经过一个或多个 化学单元反应及其操作制成的, 用于制造药 物制剂的活性成分,简称API(active pharmaceutical ingredient)。
批号
用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用以追 溯和审查该批药品的生产历史。 正常批号:年—月流水号,如011201批,即 2001年12月的第1批
批生产记录
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批 生产记录应能提供该批产品的生产历史、以及与 质量有关的情况。 批生产记录的内容:产品名称、生产批号、生产 日期、操作者、复核者的签名、有关操作与设备 、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、 生产过程的控制记录及特殊问题的记录。 批生产记录应按产品种类按批归档保存至产品有 效期后一年,未规定在效期的药品,其批生产记 录至少应保存三年。
起始原料或中间体
溶剂、试剂或催化剂
合成反应
化 学 原 料 药 的 典 型 工 艺 流 程
过滤 萃取、分层 脱ห้องสมุดไป่ตู้ 过滤 碱液 盐酸 脱色 水解、分层 有机层 去回收塔
冷盐水
有机层 去回收塔
过滤 精制用溶剂 冷纯化水 结晶 离心 干燥 母液 去回收塔
过筛 包装
一般生产区
D级洁净区
三、合成原料药生产的关键控制点
生产工艺规程
规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材 料的数量,以及工艺、加工说明、注意事项、包 括生产过程中控制的一个或一套文件。 标准操作规程:经批准用以指示操作的通用性文 件或管理办法。 生产工艺规程、标准操作规程一经制定,不得任 意更改,如需更改时,应按照规定的程序办理修 订、审批手续。
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1.1品种多,更新快; 1.2生产工艺复杂。化学合成药物一般由化学结构比较简
单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得 (习称全合成)或由已知具有一定基本结构的天然产物经 化学结构改造和物理处理过程制得(习称半合成),一般 要经过较多的合成步骤。对于原料药生产,GMP主要是适 用于生产中影响成品质量的关键工艺,主要指精制、烘干、 包装等工序 1.3需要原辅材料繁多; 1.4产量一般不太大; 1.5产品质量要求严格; 1.易燃、易爆、有毒性的; 1.8三废较多。
催化剂有正催化剂和负催化剂两种,正催化剂 加快反应速度,负催化剂减慢反应速度。
毒化剂的存在导致催化剂催化能力急剧降低, 某些微量元素的存在就可能导致催化剂的中 毒。
助催化剂的存在可使催化剂催化能力提高。 催化剂的量不能太多也不能太少,太多太少都
可能不利于反应的进行。 催化剂一般由最适的催化温度,此时催化剂的
反应物浓度太高时,粘度一般会增大,导致 搅拌困难,传质效果不好而导致反应速度降 低。同时存在操作困难,反应不易控制的问 题。
一般会选择一个适中的反应物浓度,使得
有一个较好的反应速度、可操作性及可控性。
有机反应一般都是可逆反应,所以投料一般 不是按反应方程系数比来投料。
一般会选择使一种较便宜的原料过量,来 提高较贵原料的转化率。
原料的物理性质不同,可能导致不同的反应 速度。比如固体的粒度越小,反应速度相对 越快,特别在固体在溶剂中溶解度很小的非 均相反应中,表现比较明显。
中间体作为下一步反应的原料,控制其质量 有利于下一步的反应。
光照、超声波、电磁波等能量的存在也会对 反应造成影响,可能加快反应速度,可能增 加副反应等。
催化能力最强。 酶催化剂一般有最适的催化pH值。
搅拌需要达到要求的传质和传热效果。
传热效果差,导致局部热量积累,可能发生 副反应和安全问题。
不同的物料粘度和传质效果需要选用不同的 搅拌型式。
对于非均相反应,一般要求较好的搅拌效果, 比如气液反应,不互溶液液反应,参与反应 的两种固体在溶剂中溶剂度都较低的固液反 应
反应时间短,生产周期就短,可以提高产 量。
在有副反应的反应中,反应时间短,相应的 副反应发生相对较少。
反应是否完成需要通过薄层检测、液相检测 等手段来判断。反应不完全,收率低,在产 品中残留的原料多,可能导致杂质含量不合 格。
原料中较多的杂质含量可能导致较多的副反 应,产品中较多的杂质残留。
2.1 反应物浓度 2.2 物料配比 2.3 投料顺序 2.4 溶剂的选择 2.5 反应温度 2.6 pH值 2.7 反应压力 2.8 催化剂 2.9 搅拌
2.10 反应时间和反
应终点控制 2.11 原料和中间体
的质量控制 2.12 能量 2.13 传热和传质
反应物浓度增加,一般反应速率增加。
热量转移不及时,可能导致一些反应的过 于剧烈,或者超出温度范围。
传质效果好有利于反应的进行。
反应完成后,一般要经过一定的后处理过程, 才能得到较纯的目的产物。后处理方法的差 别可能造成产品收率,纯度,操作方便性的 很大差别。常见的操作有:蒸馏、萃取、结 晶、柱分离、过滤、膜分离、干燥等。
定义:将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气, 然后使蒸气冷却再凝结为液体,这两个过程 的联合操作称为蒸馏。
不同的pH值,可能导致物料溶解度的差别, 在后处理中造成收率的差别。
不同的pH值,有时会导致反应情况的不同, 比如对酸碱性比较敏感的物料的分解。
对于有气体参与的化学反应,其他条件不
变时(除体积),增大压强,即体积减小, 反应物浓度增大,反应速率加快;反之则减 小。若体积不变,加压(加入不参加此化学 反应的气体)反应速率就不变。因为浓度不 变,单位体积内活化分子数就不变。但在体 积不变的情况下,加入反应物,同样是加压, 增加反应物浓度,速率也会增加。
冷却结晶法选择溶剂需选择溶解能力随温度升 高而增大的溶剂,同时在低温时对杂质有一定 的溶解能力。
定义:利用物质的溶解性差异,将液体和不 溶于液体的固体分离开来的一种方法。
过滤得到产品时需进行洗涤,并尽量滤干, 洗涤不充分会导致母液中的杂质随溶剂留在 产品中,导致杂质含量较高。
不同的物料配比可能导致生成不同的产物, 特别是一种原料可以与不同倍数的另一种原 料发生反应的情况。
不同的投料顺序可能造成不同的反应情况,
比如在多种原料能够相互反应的时候,不同 的投料顺序会造成不同的反应产物。
在比较剧烈的反应中,有时会选择将一种原 料滴加到另一种原料中,投料顺序的不同将 导致反应时不同的物料配比,而生成不同的 产物。
多次萃取效果较一次大量萃取效果好。
定义:晶体在溶液中形成的过程称为结晶。结 晶的方法有蒸发法、冷却法、加入低溶解度溶 剂法、盐析法、反应结晶法。
在结晶过程中,搅拌速度对晶体大小有影响, 搅拌速度快晶体较小;晶体太小时可采用静置 结晶法增大晶体粒度。
蒸发法蒸发太快、冷却法冷却太快、加入低溶 解度溶剂法加入溶剂太快都不利于生成较好的 晶体。
蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来, 也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但 液体混合物各组分的沸点必须相差很大(至 少30℃以上)才能得到较好的分离效 果。
对温度比较敏感的物料一般采用减压蒸 馏。
定义:利用系统中组分在溶剂中有不同的溶 解度来分离混合物的单元操作。
利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶 剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从 一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反 复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出 来。
选用不同的溶剂,反应速度可能不同; 选用不同的溶剂,反应产物可能不同; 选用不同的溶剂,收率可能不同; 选用不同的溶剂,后处理过程可能不同。
升高温度,反应速度加快。
升高温度,副反应增多。因为在高能量下, 更多的反应可以发生。
温度对有些催化剂的催化能力有较大的影响。
不同的pH值,反应速度可能不同,特别是 有酶参加的反应。有时pH的差错可能导致反 应的不能进行。
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