《药品管理法》贯彻情况汇报
贯彻执行药品管理法和实施条例情况汇报
贯彻执行药品管理法和实施条例情况汇报尊敬的领导：我司一直以来高度重视药品管理工作，严格按照《药品管理法》和《药品管理法实施条例》有关规定履行职责，把保障人民群众用药安全放在首位，积极推行积极防范和风险管控，坚定不移地推进全面从严治理取得了阶段性成果。
一、加强规范管理，保障药品质量安全我司为加强规范管理，规范药品生产销售行为，建立了药品生产与流通质量安全管理制度和标准评价体系，制定了药品生产质量管理规定、药品流通质量管理规定和药品检验技术指导意见等工作文件，这一系列措施有效地提高了我司对药品质量的控制和检验力度，保障了消费者的用药安全。
二、加强监管和检查，严惩违法行为我司在药品管理工作中，对不符合药品管理法规定的行为和不合格药品进行了坚决监管和严格查处，逐步破解“毒、假、劣”问题，在释放强烈信号的同时，保护了消费者的利益。
三、加强宣传和教育，普及药品安全知识我司不断加强宣传和教育，通过网站、微信公众号、广告等多种形式普及药品安全知识，将药品安全知识传达到消费者，提醒消费者随时保持警惕，减少误食、误用药品及不当处理过期药品等不安全行为。
四、完善业务流程，增强管理效率和质量我司在加强药品质量控制的同时，注重增强管理效率和质量，不断完善业务流程，提高领导决策和工作效率，通过制定考核制度、完善流程规范、加强员工培训等一系列举措，推动职能部门更加规范、高效地开展工作。
五、积极推动信息化建设，加强管理手段我司积极推动信息化建设，通过建立药品信息化管理系统，实现对药品生产、流通和使用过程的全方位监管与管理梳理，为药品管理提供更为准确、高效的信息支撑，更好地服务于人民群众。
六、加强国际合作，切实提高药品质量监管水平我司通过与国际相关机构开展交流合作，广泛吸纳国际先进经验，推动药品质量检查与监管工作与国际接轨，从而提升药品质量监管水平，让消费者在我司的监管下放心用药。
以上是我司贯彻落实《药品管理法》和《药品管理法实施条例》情况汇报，我们会继续加强管理工作，让人民群众放心使用药品，提高社会的文明程度和生活质量水平。
关于我市实施《药品管理法》执法检查情况的报告
关于我市实施《药品管理法》执法检查情况的报告关于我市实施《药品管理法》执法检查情况的报告为了加强我市的药品监督管理，维护人民身体健康和用药的合法权益，进一步促进《药品管理法》的实施，3月31日至4月1日,在市人大常委会副主任李国斌、李声高、左莉带领下，由部分市人大常委会委员和代表组成的检查组，对我市实施《药品管理法》情况进行了执法检查。
检查中，听取了市药品监督管理局关于贯彻实施《药品管理法》情况的汇报，并对其职能科室执法工作进行检查，实地察看了飞云公司、福康药业、市中心医院、河口镇卫生院，以及一些个体诊所等药品生产、经营企业和医疗机构，召开部分涉药单位座谈会,了解了《药品管理法》在各方面的实施情况。
这次检查活动主要就近三年来，《药品管理法》修订颁布后实施情况，以及市药品监督管理局组建以来的执法工作进行检查。
为此，检查组事先做到：组织学习，熟悉《药品管理法》的规定要求；提前介入，深入药品市场调查摸底；认真安排，有针对性地作好检查准备。
从检查情况看，我市实施《药品管理法》的情况是好的。
药品监督管理部门以监督为中心、做到监帮促相结合，在法律的学习宣传、药品市场的监督管理等方面做了大量工作。
现将执法检查情况报告如下：一、实施《药品管理法》情况我市现有药品生产企业16家，药品经营批发企业11家、零售连锁企业2家、零售企业291家，医疗机构制剂室14家，医疗机构1327家。
近三年来，我市实施《药品管理法》主要有以下特点：一是深入开展法律学习和宣传教育活动。
各级政府和药品监管部门从贯彻“三个代表”重要思想的高度，积极开展药品管理法律法规的学习和宣传工作。
加强对药品从业人员的教育管理，提高他们的药学基础知识和依法经营意识；利用新闻媒体进行宣传报道、主办《药品管理法》知识竞赛和宣传栏，提高人民群众的维权意识。
在本系统内开展“一月一法”的学习活动，并请国务院法制办宋瑞霖司长作《药品管理法》专题讲座，加强执法人员自身素质的提高。
国家药监局关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法》的通知
国家药监局关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法》的通知文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2019.09.19•【文号】国药监法〔2019〕45号•【施行日期】2019.09.19•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法》的通知国药监法〔2019〕45号各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局，局机关各司局、各直属单位：《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）于2019年8月26日经第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。
为做好《药品管理法》学习宣传贯彻工作，现就有关事项通知如下：一、深刻领会立法目的和立法精神，充分认识宣传贯彻《药品管理法》的重要意义药品安全事关广大人民群众切身利益，事关经济社会发展大局。
党中央、国务院高度重视药品安全工作，习近平总书记、李克强总理多次作出重要指示批示，要求加快完善疫苗药品监管长效机制，完善法律法规和制度规则。
《药品管理法》的修订，全面落实中央决策部署和“四个最严”要求，以立法助推改革，以法治保障民生，以加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康为立法目的，在保障公众用药权益、激励产业创新发展方面必将发挥极其重要的作用。
各地区、各单位要以党的十九大和十九届二中、三中全会精神为指导，坚持把以人民为中心作为出发点和落脚点，从全面贯彻落实党中央、国务院关于药品安全监管重要指示批示精神，从坚决维护广大人民群众切身利益的高度，充分认识宣传贯彻《药品管理法》的重要性和必要性，切实增强责任感和使命感，加强组织领导，明确工作任务，落实工作责任，强化经费保障，严格督查考核，积极开展《药品管理法》学习宣传贯彻工作。
二、把握基本原则和重点内容，确保各项新制度有效落实《药品管理法》明确药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治原则，围绕鼓励创新、全生命周期管理要求，作出药品上市许可持有人、药品追溯、药物警戒、药品安全信息统一公布、处罚到人等多项重大制度创新，对药品研制、注册、生产、经营、使用、上市后管理以及药品价格和广告、储备和供应、监督管理、法律责任等作出全面规定。
药品分类处置情况汇报
药品分类处置情况汇报近年来，我国药品市场呈现出快速增长的态势，药品种类繁多，质量安全问题备受关注。
为了加强对药品的监管和管理，保障人民群众的用药安全，我单位对药品分类处置情况进行了汇报，具体情况如下：一、食品药品分类管理。
根据《食品安全法》和《药品管理法》，我单位对药品进行了严格的分类管理。
根据药品的用途和作用，将药品分为非处方药和处方药两大类。
其中，非处方药指的是可以在药店等零售渠道购买的药品，而处方药则需要医生开具处方才能购买和使用。
此外，还对麻醉药品、精神药品、特殊管理药品等进行了特殊管理。
二、药品质量监管。
针对不同类别的药品，我单位建立了严格的质量监管制度。
对于非处方药，要求药品生产企业必须取得药品生产许可证，严格按照国家药典和相关标准进行生产，确保药品质量安全。
对于处方药，要求医院和药店必须有合法的经营许可证，严格按照医疗机构和药品零售企业的管理规定进行经营，确保处方药的合理使用和安全性。
三、药品处置情况。
针对过期药品、损坏药品和未使用完的药品，我单位进行了及时的处置。
对于过期药品和损坏药品，采取了专门的处理方式，确保不会对环境和人民群众造成危害。
对于未使用完的药品，采取了回收和再利用的方式，减少药品的浪费。
四、药品安全宣传教育。
为了增强人民群众对药品安全的意识和知识，我单位加强了药品安全宣传教育工作。
通过开展药品安全知识讲座、发放宣传资料、开展药品安全宣传活动等方式，提高了人民群众对药品安全的重视程度，有效预防了药品安全事故的发生。
五、药品监管工作总结。
通过对药品分类管理、质量监管、处置情况和安全宣传教育等工作的汇报，我单位认真贯彻落实了国家的相关政策和法规，加强了对药品的监管和管理，保障了人民群众的用药安全。
但同时也发现了一些问题和不足之处，需要进一步加强工作力度，完善相关制度和措施，确保药品市场的健康有序发展。
综上所述，我单位将继续加强对药品的监管和管理，不断完善相关制度和措施，确保人民群众的用药安全，为建设健康中国做出更大的贡献。
药剂科情况汇报
药剂科情况汇报
近期，药剂科在医院的工作取得了一定的成绩，但也存在一些问题和挑战。
下
面我将就药剂科的工作情况进行汇报。
首先，药剂科在药品管理方面取得了一定的进展。
我们加强了对药品的采购管理，严格执行《药品管理法》，确保药品的质量和安全。
同时，我们也加强了对药品的储存和配送工作，提高了药品的供应效率，确保了临床用药的需求。
其次，药剂科在药物治疗方面也取得了一些成绩。
我们加强了对药物的合理使
用管理，推广了临床用药指南，提高了医生和护士对药物治疗的规范化应用。
同时，我们也加强了药物不良反应的监测和报告工作，确保患者用药安全。
然而，药剂科也存在一些问题和挑战。
首先，药品的库存管理仍然存在一定的
困难，部分药品的库存过多，而部分药品的库存又偏少，需要进一步优化管理。
其次，药剂科在药品配送方面还需要进一步提高效率，确保药品能够及时送达各个临床科室。
针对以上问题和挑战，我们将采取以下措施，一是加强对药品库存的监控和管理，根据临床用药需求进行合理的库存调配；二是优化药品配送流程，提高配送效率，确保药品能够及时送达临床科室。
总的来说，药剂科在医院的工作取得了一定的成绩，但也存在一些问题和挑战。
我们将进一步加强管理，提高工作效率，确保患者用药安全，为医院的发展做出更大的贡献。
感谢各位领导和同事对药剂科工作的支持和帮助，让我们携手共进，共同努力，为医院的发展贡献自己的力量。
向人大汇报食品药品监管工作情况
向人大汇报食品药品监管工作情况向人大汇报食品药品监管工作情况主任、各位副主任：受县人民政府委托，我向县人大主任会议报告全县食品药品监管工作情况，请予审议。
一、前段工作情况近两年来，我县食品药品监管事业飞跃发展，初步建立起了适应我县经济社会发展要求，行政监督和技术监督有机统一的食品药品监督管理和综合监管与各环节分别监督相互配合的监督管理新体制，食品药品市场呈现出管理规范、竞争有序、发展势头好的良好局面。
（一）切实履行食品安全监管职责，人民群众饮食安全得到有效保障食品安全事关人民群众身体健康和生命安全。
县政府及各职能部门按照职责及上级部署与要求，认真开展了食品安全监管工作。
政府高度重视食品安全监管工作。
2004年7月，设立了县食品安全委员会，加强了对食品安全工作的统一领导，先后制定下发了《南县食品放心工程实施方案》、《南县重大突发性食品安全事故应急预案》，建立健全了食品安全工作目标考核体系，组织了食品安全宣传周、食品安全专项整治等一系列重大活动。
对各乡镇及食品安全委员会成员单位开展食品安全监管工作情况，县政府每年都组织了两次以上专项督查。
为保障食品安全综合监管机构工作运转，县政府在财政经费十分紧张的情况下，安排了一定的专项经费。
各乡镇人民政府均设置了食品安全工作机构，明确有专人负责，并把食品放心工程作为民心工程来抓。
食品安全监管工作落到实处。
各职能部门注重食品安全的日常监管，监管做到了有计划、有重点。
加强了对蔬菜农药残留、白板肉、陈化粮、非碘盐的监控和动物检验检疫等工作。
仅去年一年，就捣毁用病死猪（狗）制造腊肉和香肠的地下非法加工窝点一个，当场没收销毁非法肉制品1195公斤，查出不符合卫生要求的食品生产经营户28家，无卫生许可证生产经营户19家，无资质生产纯净水厂14家，清理出过期食品吨，无害化处理病害家禽11592羽，处理染疫生猪333头，查封无证生产食品700余公斤，没收销毁“三无”食品1200公斤，查获各类违法私盐吨，查处不合格食品货值达150余万元。
全区食品药品监管工作情况汇报
全区食品药品监管工作情况汇报一、背景食品药品安全是人民群众的生命健康和安全的重要保障之一。
近年来，全球食品药品安全问题屡屡出现，我国也不例外。
为了确保全区食品药品安全，避免食品药品安全事故发生，各级政府和部门连日来采取了一系列积极有效的措施，确保全区食品药品监管工作的顺利开展。
二、全区食品药品监管工作的情况1.加强监管体制建设为加强食品药品安全监管，全区食品药品安全监管部门对监管体制进行了全面改革。
将原有的监管部门整合成立了全区食品药品安全监督管理局，这不仅有利于加强监管工作的统筹协调，也有利于提高监管效率和监管水平。
同时，监管部门还加强了对基层食品药品安全监管机构的培训和支持，推广运用现代化技术手段，比如人工智能和大数据技术等，进一步提高了监管效能和监管水平。
2.完善监管法律法规体系全区食品药品监督管理局加强了对监管法律法规的修订和完善。
建立了一套完整的食品药品安全监管法律法规体系，如《食品安全法》、《药品管理法》等，并制定了一系列配套法规和标准。
同时，加强对食品药品生产企业的准入管控和产品生产、销售、使用等各个环节的监管，严把生产许可证发放的关口，确保产品质量安全和符合相关标准规范。
3.开展食品药品标准化工作食品药品标准化建设一直是食品药品安全监管工作的重点之一。
全区食品药品安全监管部门积极推行食品药品标准化工作，对长期存在问题的食品药品标准进行修订完善，加快了科研测试和标准研究。
通过分析食品药品安全监管实践中出现的问题和突出矛盾，逐步完善食品药品安全标准体系，防止恶意标准的制定，加快了食品药品标准化建设的步伐。
4.加强监督执法力度加强监管执法力度是保证食品药品安全的重要保障。
针对各类违法行为，全区食品药品安全监督管理局坚决依法查处，大幅提高了食品药品市场的规范化水平。
同时，积极开展“百日专项行动”等集中整治行动，加强对大型餐饮企业、食品加工企业、生产加工企业等重点领域的监管和执法力度。
三、监管工作取得的成效全区加强监管工作，取得了显著的成效。
药品分类处置情况汇报材料
药品分类处置情况汇报材料根据国家食品药品监督管理局的相关要求，我单位对药品进行了分类处置工作，现将具体情况汇报如下：一、药品分类标准。
根据《药品管理法》和相关规定，我单位将药品分为非处方药、处方药和特殊管理药品三类。
非处方药是指可以在药店等地方直接出售的药品；处方药是指需要医生开具处方才能购买的药品；特殊管理药品是指对药品的生产、销售和使用实行特殊管理的药品。
二、药品分类处置情况。
1. 非处方药，我单位对非处方药进行了清单管理，规范了采购、销售和使用流程。
同时，加强了对非处方药的宣传和教育工作，提高了公众对非处方药的正确使用意识。
2. 处方药，我单位建立了处方药调配室，严格按照医生开具的处方进行调剂，确保处方药的使用安全。
同时，加强了对处方药的审核和监管，杜绝了非法销售和使用的情况。
3. 特殊管理药品，我单位对特殊管理药品实行了严格的管理制度，加强了进货、销售和使用环节的监督，确保特殊管理药品的安全使用。
三、药品分类处置效果。
经过一段时间的工作，我单位对药品分类处置取得了一定成效。
非处方药的销售量得到了有效控制，处方药的调剂工作更加规范，特殊管理药品的管理更加严格。
药品的使用安全得到了有效保障，公众对药品的正确使用意识明显提高。
四、下一步工作计划。
在今后的工作中，我单位将继续加强对药品分类处置工作的监督和管理，进一步完善相关制度和流程，提高药品的分类处置效率和质量。
同时，加强对公众的宣传和教育，提高公众对药品的正确使用意识，促进药品分类处置工作的持续健康发展。
以上就是我单位药品分类处置情况的汇报材料，希望能够得到上级部门的认可和支持，也欢迎各位领导和同事对我们的工作提出宝贵意见和建议。
感谢各位的关注和支持！。
关于贯彻实施《药品管理法》工作汇报
关于贯彻实施《药品管理法》工作汇报自《药品管理法》颁布以来，我局严格按照县委、县人大、县政府及上级主管部门的要求，认真开展贯彻实施工作，使我县的药品质量有了大幅度的提高，取得了较好的成效，现将贯彻实施情况汇报如下：一、加强法制宣传，提高人民群众和涉药单位的法律意识一是采取多种形式，抓好社会宣传，增强群众依法维权意识和安全用药能力。
我局利用“3〃15”、“五一”、“十一”和“12.4法制宣传日”等重大节日，组织执法人员和涉药单位，通过设点咨询、印发传单、展示和销毁假劣药品等形式，广泛宣传一法一条例和识别假劣药械基本常识。
据不完全统计，近年来，我局共出动宣传车辆360台（次），散发宣传资料50000多份，接待群众咨询3900多人（次），曝光假劣药品200多种。
通过开展扎实有效的法制宣传，在全县营造出了“关注生命安全、重视药品质量”的社会氛围。
二是注重实效，创新形式，抓好从药人员的法律法规培训。
近年来，我局坚持把搞好从药人员培训作为重要工作来抓，定期组织药监部门业务骨干，聘请专业人员，分期分批对全县药品从业人员进行药学知识和药事法律法规培训。
截至目前，共举办培训班6期，参训人数1100人（次），从药人员受训率达到100%。
二、开展专项整治，逐步推进药品市场规范有序发展近年来，我局按照县委政府部署的各阶段性中心工作和任务，结合工作实际，以切实维护好广大群众的根本利益为目标，采取“日常监督检查，长效规范管理，工作务实创新”的工作方法，着力强化科学监管，加大市场专项整治力度，以实际工作成效体现科学监管理念。
一是加强药品日常监管。
去年，我局把如何更好地承担责任、履行职责、保障安全作为探索思考的课题，从规范市场秩序，促进医药经济科学发展着手，突出重点，狠抓落实，对全县500余家个体诊、12家乡镇卫生院、3家县级医院和60家药品经营企业进行了拉网式检查，共查办案件130起、纠正各种违法行为480余起。
二是扎实开展药械专项整治。
杭州医药连锁有限公司实施《药品经营质量管理规范》情况的综述
杭州医药连锁有限公司实施《药品经营质量管理规范》情况的综述杭州市食品药品监督管理局：为贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》及《杭州市药品GSP工作程序和检查细则(连锁总部)》，加强药品经营质量管理，把GSP要求的标准作为公司经营的行为准则，我公司贯彻实施“质量第一、顾客至上”的质量方针，以适应市场竞争，促进企业发展，确保人民用药安全有效。
公司全体动员，认真组织学习，积极采取有效措施，配备相应的药学技术人员，全面提高企业员工综合素质。
我公司对照GSP现场检查指导原则，经过自查、整改、完善，使我公司药品经营质量管理工作得到全面落实，提高了企业管理水平。
现将公司实施GSP 情况汇报如下：一、公司的基本情况。
杭州医药连锁有限公司其前身是杭州药房有限公司，成立于2004年3月31日。
杭州医药连锁有限公司从2009年8月开始筹备，迈向医药（零售）连锁发展之路。
公司在2008年被评为杭州市老百姓信得过企业。
同时企业规模不断扩大，现共有连锁门店30家，总营业面积7440平方米。
现有职工258人（含药学技术人员100人）其中执业药师30人初级药师60人的药品零售企业，随着企业管理的加强服务质量的提高。
企业在消费中的信誉度不断增强，经营规模不断扩大。
公司注册地址：杭州市；法定代表人：**；企业负责人：**；质量负责人：**；经营方式：连锁（零售），经营范围：处方药和非处方：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品（上述范围中不包括冷藏、冷冻药品品）。
仓库地址：杭州市。
公司注册资金200万元，经济性质为有限责任公司；公司自成立以来，无经营假劣药品违法行为，所经营药品无质量事故发生。
二、公司药品经营质量管理体系的总体描述以及上一年度企业药品经营质量回顾概述。
公司依据《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》及《杭州市药品GSP工作程序和检查细则(连锁总部)》有关法律法规的要求建立了全面完整的质量管理体系。
市场监管局安全生产贯彻落实情况汇报.docx
市场监管局安全生产贯彻落实情况汇报市场监管局安全生产贯彻落实情况汇报今年以来，我局始终把安全生产工作摆在各项工作的首位来抓，从讲政治、保稳定、促发展的高度，不断提高对安全生产重要性的认识。
根据《四川省政府安委会办公室关于近期几起较大事故的通知》的文件精神，加大了对辖区内食品药品、医疗器械经营企业的监管力度，深入开展“安全生产大检查”“安全生产隐患排查治理”等专项整治活动，采取了切实有效的措施，取得了显著的成效。
截止目前无一件食品药品安全事故发生。
现将有关情况总结如下：一、健全机构，落实责任我局建立健全了安全生产工作机构，明确了工作责任。
一是成立了监管领导小组。
负责全局的安全生产监管工作，行政"一把手"任组长，分管理副局长具体负责，股室负责人为成员。
二是层层落实了安全生产目标责任。
逐级明确责任分工。
三是不断深化食品药品安全监管工作，强化产品质量意识和安全生产意识，全面落实各单位在安全生产工作中的责任。
与各单位签订责任书，明确要求各相关单位要认真学习并严格贯彻执行《食品安全法》、《药品管理法》等相关法律法规，认真做到了依法生产，安全生产。
二、抓好宣传，提高意识将食品安全宣传工作贯穿于食品药品安全监管的全过程，以“食品安全宣传周”“安全生产咨询日”等活动为契机，积极组织开展宣传活动，增强了全社会参与食品安全意识，营造食品安全良好的社会氛围。
一是对药品经营企业，搭建了全县药品经营单位参与的qq群；二是要求各食品经营单位制作食品安全管理公示栏；三是进行大规模现场宣传咨询。
热心解答群众咨询，并向群众发放食品药品安全知识手册、宣传页、画报、食品安全知识玩具扑克等宣传资料。
累计出动宣传人员13人次，设置了4个咨询台，并发放宣传资料800余份，悬挂宣传横幅2条；四是以强化红线意识、促进安全发展为主题，加强安全生产月各项工作力度。
实现管理制度上墙，信息收集及时，现已编发食品药品安全信息16期。
三、多措并举，加强安全整治扎实开展药械安全专项整治行动、旅游点餐饮服务集中整治等行动。
药剂科行政查房情况汇报
药剂科行政查房情况汇报药剂科按照医院行政查房的部署和要求，组织科室各部门、各库房、各药房、各岗位工作人员进行讨论，紧紧围绕医院中心工作，落实好各项规章制度，目的在于提高服务质量，保障全院安全、有效、合理使用药品，分以下几方面做一汇报。
一、认真学习和贯彻执行各项法规、政策、条例主要学习的法规：《药品管理法》、《麻醉药品、第一类精神药品管理办法》、《处方管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《生物制品批签发管理办法》、《价格法》，依照法规要求，认真学习贯彻落实在药品购入、保管、流通、使用、监管的各个环节上。
责任人：刘守亮二、严把药品质量关、价格关，从源头上购进合格药品严格审查药品经营企业资质和生产企业资质。
责任人：杜柏荣严格规范执行国家省、市价格部门颁布的价格政策。
责任人：杜柏荣严格执行药品验收制度、储存管理办法及出库发货制度。
责任人：许衍峰、李海燕、裴学喜严格规范执行药品入库点收和出库制单打印工作。
责任人：倪建峰、刘静三、各药库及时请领药品，合理库存。
规范执行医嘱，“七查十对”，做好效期药品管理，每月及时清理账目，完成月报表，保障临床科室的药品使用。
责任人：邓宝仓、吕冬梅、刘小玲、柴文玲临床科室征求意见了解药品使用情况，对短缺、急需药品库房药房之间相互调剂、外借、急需采购。
责任人：刘守亮、杜柏荣四、麻醉药品、精神药品“五专”管理药剂科经管责任人：许衍峰、郭晓玲、尹小玲、李兰霞、杨录兴监督检查全院各科执行情况责任人：刘守亮、乔志俭五、做好临床药学服务，提升和促进全院安全、有效、合理、经济使用药品。
与兰大二院继续开展治疗药物监测。
责任人：程文君、刘静全静脉胃肠外营养配制。
责任人：刘静药品不良反应监测、资料收集、整理上报。
责任人：刘静参与临床科室会诊、病例讨论。
责任人：樊钧山、刘静抽查住院病历，分析汇总讨论抗菌药物合理使用。
责任人：樊钧山每季度完成医院药讯组稿、宣传栏编写工作。
责任人：樊钧山处方点评二级质控的汇总分析报告。
关于贯彻实施药品管理法情况汇报
关于贯彻实施药品管理法情况汇报尊敬的领导：药品管理法是我国药品行业的基本法律，对于保障医疗卫生安全、保障人民群众健康具有非常重要的作用。
为了贯彻落实药品管理法，我单位积极开展了一系列工作，现将情况汇报如下：一、建立健全药品管理制度近年来，我单位高度重视药品管理，积极推进药品管理制度的建设。
我们制定了一系列的管理制度，如药品采购制度、药品收发制度、药品贮存制度、药品销售制度等，确保各个环节的药品管理得到全面、规范的落实。
二、加强药品质量管理在药品质量管理方面，我单位采取了一系列措施，对于进货、贮存、销售的药品进行全面、严格的检查和把关，加强药品质量的监督和管理。
此外，我们还重视药品全过程质量控制，配备有专业技术人员，确保药品质量的可靠性。
三、严厉打击假冒伪劣药品我单位一直坚持以人民群众健康为中心的理念，积极打击假冒伪劣药品的生产和销售。
我们加强了药品采购的监管，采取多项措施防范假冒伪劣药品的进入和流通。
对于发现的假冒伪劣药品，我们及时报告有关部门进行处理，维护了市场秩序和人民群众的合法权益。
四、加强药品宣传教育为了增强全社会对药品管理法的认知度和重视度，我单位积极开展药品宣传教育活动。
我们通过多种渠道和方式向社会公众宣传药品的安全知识，倡导人民群众正确使用药品，提高人民群众对药品管理的认识。
五、加强协作合作，做好跨部门联合执法在药品管理方面，我单位一直坚持协作合作的理念，积极与其他相关部门开展联合执法。
我们与公安机关、食品药品监督管理部门、工商管理部门等部门进行协作，利用各自的职能力量推进药品管理工作的落实，遏制药品违法行为的发生。
以上是我单位贯彻实施药品管理法的情况汇报，我们将继续在药品管理方面积极发挥作用，不断建立健全药品管理制度，加强药品质量管理、打击假冒伪劣药品、加强药品宣传教育等方面的工作，确保医疗卫生安全和人民群众的身体健康。
贯彻执行药品管理法和实施条例情况汇报
竭诚为您提供优质的服务，优质的文档，谢谢阅读/双击去除贯彻执行药品管理法和实施条例情况汇报贯彻执行药品管理法和实施条例情况汇报时间：20XX-05-08栏目：工作汇报文章标题：贯彻执行药品管理法和实施条例情况汇报**县辖17个乡镇，250个行政村，总人口51万，其中农业人口46.8万。
全县共有涉药单位473户，其中生产企业1户，经营企业36户，药品使用单位436户。
全县共有从药人员540名，药械执法人员18名，社会义务监督员310名。
近年来，按照依法行政和《药品管理法》的要求，县人民政府进一步加强组织领导，积极落实监管部门执法责任，不断健全执法机制，深入实施《药品管理法》和《实施条例》，全县药品质量稳步提高，市场秩序逐步规范，较好地维护了人民群众安全用药的切身利益，为建设和谐社会做出了积极贡献。
一、加强法制宣传，提高人民群众和涉药单位的法律意识，营造依法治药的社会环境药品是人民群众治病防病的特殊商品，药品质量事关人民群众身体健康和生命安全。
《药品管理法》的立法宗旨是为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
因此，搞好法律宣传，增强涉药单位和人民群众的法律意识，是贯彻《药品管理法》和《实施条例》的基本要求，也是做好药品监管的基础。
近年来，我县坚持把《药品管理法》和《实施条例》的学习宣传纳入“四五”普法范畴，把对法律法规的宣传贯穿于药品监督管理的始终，在政府统一领导下，由药监部门牵头抓总，协调卫生、工商和物价等部门，共同抓好一法一条例的学习宣传。
一是采取多种形式，抓好社会宣传，增强群众依法维权意识和安全用药能力。
利用“3·15”和“五一”、国庆等重大节日，组织执法人员和涉药单位，通过设点咨询、印发传单、展示和销毁假劣药品等形式，广泛宣传一法一条例和识别假劣药械的基本常识。
通过在新闻媒体开辟法制专栏，曝光制假售假典型案例，宣传政策法规，形成强大的社会舆论监督声势。
贯彻执行药品管理法和实施条例情况汇报
贯彻执行药品管理法和实施条例情况汇报贯彻执行药品管理法和实施条例情况汇报药品管理法是我国药品管理的重要法律，自2001年1月1日起施行至今已经20年。
为了更好地贯彻执行药品管理法和实施条例，加强药品管理工作，我单位在过去一年中开展了一系列的工作。
现在，我将向大家汇报我单位贯彻执行药品管理法和实施条例的情况。
一、全面落实药品管理法和实施条例药品管理法和实施条例是我国药品管理的重要法律法规，也是我单位开展药品管理工作的重要依据。
在过去一年中，我单位全面贯彻执行药品管理法和实施条例，认真履行职责，严格督查检查，加强药品质量和安全监管，取得了显著成效。
二、加强药品质量监管药品质量是关系到人民群众生命健康的重要因素，我单位始终将药品质量监管放在首位。
在过去一年中，我单位严格落实《药品质量管理规范》等相关法律法规，加强药品生产企业的监管，严格把关药品生产许可证的审核、颁发和监管工作，对违法违规企业进行了严肃查处。
三、加强药品安全监管药品安全是我单位药品管理工作的另一个重要方面，我单位在过去一年中采取了一系列措施，加强了药品安全监管工作。
我们对药品批发企业、零售企业进行了全面的检查，建立了药品销售台账制度，对存在问题的企业进行了责令整改，从源头上保障了药品的安全。
四、加强药品监督检查药品监督检查是贯彻执行药品管理法和实施条例的重要工作之一。
在过去一年中，我单位加强了对药品生产企业、药品批发企业、零售企业的监督检查，及时发现和处理违法违规行为，提高了药品监管的效力。
五、加强药品宣传教育药品管理法和实施条例是针对整个社会的重要法律法规，我单位认为加强药品宣传教育是贯彻执行药品管理法和实施条例的重要工作之一。
在过去一年中，我们通过各种形式加强了药品宣传教育，提高了人民群众的药品安全意识，加强了对药品管理法和实施条例的了解和认识。
六、结语贯彻执行药品管理法和实施条例是我单位的重要工作之一，也是保障人民群众健康的重要措施。
听取药品监管情况汇报
听取药品监管情况汇报尊敬的领导、各位同事：近年来，我国药品监管工作取得了长足的进步，但仍面临着一些挑战和问题。
为了更好地了解当前药品监管情况，本文将就相关情况进行汇报，希望能够得到各位领导和同事的指导和建议。
首先，我国药品监管工作在监管体制、监管力量和监管手段等方面都取得了显著成效。
监管体制不断完善，监管部门层层落实责任，加强对药品生产、流通、使用全过程的监管。
监管力量不断增强，监管人员素质不断提高，监管手段不断创新，形成了一套科学、严格、高效的监管体系。
其次，药品监管工作还存在一些问题和挑战。
一是药品市场秩序不够规范，假冒伪劣药品、劣质药品等问题仍然存在；二是监管部门的监管能力和水平还有待进一步提高，一些新型药品、保健品等监管难度较大；三是监管信息化建设还不够完善，监管数据共享、信息互通等问题亟待解决。
针对上述问题和挑战，我们将采取一系列措施加以解决。
一是加大对药品市场秩序的整顿力度，严厉打击假冒伪劣药品、劣质药品等违法行为；二是加强监管部门人员培训和队伍建设，提高监管水平和能力；三是加快推进监管信息化建设，建设健全监管信息系统，提高监管数据共享和信息互通的效率和便利性。
最后，我们要呼吁全社会共同参与药品监管工作，加强自我保护意识，不购买、不使用假冒伪劣药品、劣质药品，共同维护良好的药品市场秩序，保障人民群众的用药安全。
总之，我国药品监管工作取得了显著成效，但仍面临一些问题和挑战。
我们将进一步加大监管力度，加强监管能力建设，加快推进监管信息化建设，全社会共同参与，共同维护良好的药品市场秩序，保障人民群众的用药安全。
希望各位领导和同事能够给予我们更多的指导和支持，共同推动我国药品监管工作取得更大的成绩！谢谢大家！。
药事管理工作总结
药事管理工作总结药事管理工作总结1在医院领导和各科室的大力支持下，依据国家、地方的相关法律法规，紧紧围绕医院的工作重点和要求，结合本部门的实际情况，按照目标责任管理模式，统筹规划，层层落实，团结协作，成绩斐然！现将药事管理工作情况总结如下：（一）认真履行药事管理工作职责1、与护理部一起对各临床科室所备抢救药品进行了全面的检查，综合修订了抢救药品目录，使抢救药品的储备更加合理。
2、加强了对特殊药品临床使用与管理的日常督导。
3、召集本科室人员和医院临床医生制定我院基本用药目录和处方集，给临床合理用药提供参考。
（二）做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求1、及时掌握各临床科室药品需求，保障药品供应。
按物价局政策要求，执行合理价格，想方设法满足临床急需药品的供应，。
2、严把药品采购质量关，按山东省药品集中招标采购政策，实行网上采购对药品质量严格验收，注重细节，尤其对药品的贮藏与效期严格把关，确保药品的安全与有效。
重视药品使用各环节的质量和疗效，对药品进行严密的临床观察，及时掌握药品使用的信息反馈，为药品采购提供质量依据。
（三）新修订了处方点评制度和药物咨询制度。
每月对门诊处方及病房医嘱单进行抽查检查。
对处方进行处方分析和评价，评价结果，及时发现、纠正医生不合理用药现象。
（四）根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院抗菌药物的合理应用有效监测，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，并建立我院抗菌药物临床使用预警机制，指导临床合理用药，防止因抗菌素的滥用给社会和人民身体健康带来危害。
（五）主动到临床收集药品使用后的'信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应60例。
发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。
药事管理工作总结2一、认真贯彻落实《药品管理法》等国家药政法规，根据相关法律、法规、条例，不断完善我院药品管理工作相关规章制度，监督实施，促进合理用药，使医院药品管理更加法制化、规范化、科学化。
关于 药品管理法 贯彻实施情况的汇报
关于药品管理法贯彻实施情况的汇报一、基本情况（一）《药品管理法》概况我国现行的《药品管理法》是1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订，2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号公布，自2001年12月1日起施行的。
修订后的《药品管理法》共分为十章106条，其内容依次为：总则；药品生产企业管理；药品经营企业管理；医疗机构的药剂管理；药品管理；药品包装的管理；药品的价格和广告管理；药品监督；法律责任；附则。
新修订的《药品管理法》颁布后不久，国务院于2002年8月4日公布了《药品管理法实施条例》，并于2002年9月15日起施行。
2001年2月新修订的《药品管理法》和随后公布的《药品管理法实施条例》是目前我国药品研制、生产、经营、使用和监督管理的基本法律法规，其实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全，打击制售假药、劣药等违法违规行为，发挥了重要作用。
（二）我局基本情况我局组建于2002年7月，起初为***县药品监督管理局，后因职能的增加，于2004年12月更名为***县食品药品监督管理局。
自组建至2009年11月，我局属省以下垂直管理单位，2009年11月改为地方分级管理，为县政府工作部门。
这次政府机构改革后，我局主要工作职能是：贯彻执行国家有关药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品的方针政策和法律法规，监督实施有关地方性法规、规章，组织查处餐饮服务环节食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
根据工作职责，我局拟设置内设机构7个：办公室、行政许可股、食品安全监管股、药品医疗器械监管股、保健食品化妆品监管股、稽查股和监察室；副科级事业单位1个：食品药品监督所。
目前，我局“三定”方案正在审批过程中。
（三）涉药单位情况目前全县共有涉药单位1279家，其中，药品经营企业83家（批发及配送企业2家，零售企业81家），各类医疗机构1196家（县直医疗机构6家，乡镇卫生院22家，计划生育服务机构23家，其他卫生室、诊所1145家），监管工作点多、面广、线长，监管任务十分繁重。
药具整改工作情况汇报
药具整改工作情况汇报尊敬的领导及各位同事：大家好！在过去的一段时间里，我司积极响应国家相关政策，认真贯彻《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等法规，全面深入开展药具整改工作。
为了进一步提升我司的质量管理水平，增强消费者对我司产品的信任度，特就此次药具整改工作进行汇报，望领导及各位同事批评指正。
一、整改背景近年来，我司运营规模逐渐扩大，产品种类繁多，但由于管理不善，导致产品质量、售后服务等方面存在一定问题，影响了公司的声誉和发展。
为了提升竞争力，我司决定进行全面的药具整改工作，以确保产品的质量和安全性，提高客户满意度，树立公司良好的品牌形象。
二、整改目标1.整改产品质量问题。
对存在质量问题的产品进行召回，制定整改计划，并采取相应的措施确保产品质量合格。
2.优化售后服务。
建立健全的售后服务体系，提高客户满意度，保障消费者的合法权益。
3.加强内部管理。
严格执行公司的内部管理制度，加强生产、质量、营销等各个环节的管理，确保公司运营的规范和合法。
4.加强员工培训。
对员工进行各方面的培训，提高员工的素质和专业能力，引导员工将公司利益和客户利益放在首位。
三、整改措施1.组织专门工作组。
成立专门的整改工作组，由公司高层领导亲自挂帅，制定整改方案，分工负责，全面推动整改工作的开展。
2.建立质量追溯体系。
建立质量追溯体系，对生产、销售、售后等各个环节进行全程监控，确保产品质量的可追溯性。
3.加强生产管理。
对生产过程中的各个环节进行审核和监督，规范生产流程，确保产品质量和安全。
4.加强市场监管。
加强市场监管，建立健全的售后服务体系，及时处理客户的投诉和意见，提高客户满意度。
5.开展员工培训。
加强员工的培训，提高员工的专业技能和服务意识，努力打造一支高素质的员工队伍。
四、整改效果经过一段时间的努力，我司已初步完成了整改工作，取得了一些成效。
1.产品质量有了明显改善。
通过召回和整改，我们成功解决了质量问题，产品合格率明显提高，得到了客户的认可和好评。
关于药品管理法实施情况工作汇报1000字
关于药品管理法实施情况工作汇报1000字尊敬的领导：我是某医疗机构的负责人，现将我们近期关于药品管理法实施情况的工作汇报如下：自药品管理法实施以来，我们的医疗机构一直高度重视，认真贯彻落实各项相关政策，保障患者用药安全。
我们采取了多种措施，确保全员上岗上线，做好各项药品管理工作。
首先，我们加强了药品储存、配送和使用的监督管理。
尤其是针对高风险药品和易错药品，我们做到了专人专用、专柜专用，并严格按照相关规定进行储存、配送和使用。
对于超过保质期限的药品，我们采取专门的处理方式，保障药品使用的质量和安全性。
其次，我们严格遵守规定，加强药品采购管理。
我们不断加强对药品质量的监管，不允许采购不合格、伪劣的药品，并严格执行药品招标采购制度。
同时，我们的采购体系也通过完善免费赠送、特殊管理药品采购等措施，防范药品采购中的各种风险。
此外，我们还加强了药品使用的管理和监督。
我们强化了临床用药管理，针对重点药品实行特殊管理。
对于一些常见的药品，我们严格执行处方管理，确保方案合理、减少滥用、误用等现象。
在这个过程中，我们对医生的要求也更高，要求他们不断提高其学术水平，并根据临床实践及时更新患者用药方案，确保药物治疗的安全性。
最后，我们加强了药品信息化的建设和使用。
我们的医疗机构建立了完善的药品信息管理系统，做好药品进销存管理、药品信息采集和维护。
通过这样的系统化管理，我们更好地保证了患者用药的安全性和有效性。
以上是我们医疗机构关于药品管理法实施情况的工作汇报。
我们将继续加强对药品管理的监管和控制，做到科学化、规范化、精细化的管理，并不断改进我们的医疗方式，为患者提供更加优质的服务。
谢谢领导审阅。
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关于《药品管理法》贯彻执行情况的报告
－－在2011年11月8日区九届人大常委会第十二次会议上
区食品药品监督管理局局长 ====
主任、各位副主任、各位委员：
我受区人民政府委托，现就全区贯彻执行《药品管理法》的情况向区人大常委会报告，请予审议。
一、一年来的主要工作
一年来，我区按照上级部门的要求，以“抓基础、抓基层、抓作风”为立足点，以法律法规培训、药品质量检验和药品监督执法为重点，在全区扎实开展了《药品管理法》宣传培训、执法检查和监管调研为重点的“三位一体”活动，开展了示范药店（房）、放心药店（房）、药械质量信得过单位“三项创建”活动，狠抓了药品供应网络和药品监管网络建设，全区药品市场秩序明显好转。
（一）强化宣传教育，营造良好的执法氛围。
分局成立以来，我们把宣传工作作为执法工作的切入点，坚持多种形式，多种途径，宣传《药品管理法》。
一是充分利用宣传栏、报刊、广播、电视等形式，广泛宣传《药品管理法》，并
通过电视台对无证经营等专项整治行动进行了跟踪报道。
二是依托网络平台发送短信，悬挂宣传条幅，进行街头现场咨询，举办仲夏晚会等形式，广泛宣传《药品管理法》。
三是借助《药品管理法》颁布实施周年纪念日，我区组织相关部门开展了法律法规和真假药品鉴别宣传活动，进行宣传引导和警示教育。
一年来，累计印发《药品管理法》读本800本，各类宣传资料3500份。
通过广泛宣传，提高全民的药品安全意识和参与意识，增强了自我保护意识，有效加强了舆论监督力度。
（二）加强监督管理，确保执法取得实效。
一年来，我们按照上级部署，结合我区实际，建立健全了执法监管制度，开展了多形式、多层次的执法监督检查，有力地维护了我区药品市场秩序。
一是突出工作重点，开展了药品专项执法检查。
坚持以药品稽查为中心，加大药品市场整顿力度，促进各项工作全面开展。
我区先后开展了假劣药品、过期失效药、医疗器械、无证经营等10多项专项整治和集中执法行动。
对计生药具、狂犬疫苗、乙肝疫苗、麻醉药品、隐形眼镜、一次性无菌医疗器械、医疗器械标识及说明书、制售邮购假劣药品、凭处方销售抗菌药物、口腔医疗器械等进行了专项检查。
对非法药品广告进行专项整治，严肃查处了宁心宝、麝香脑通宝、热敷垫、中频治疗仪、骨质增生帖等非法广告宣传和营销案件。
一年来，累计出动执法人员500余
人次，检查涉药(械)单位200余家，查封假劣药品货值32156元，不合格医疗器械货值16190元，罚款总额10万余元。
通过执法检查，有效净化了药品市场秩序。
二是强化市场监管，构建药品监管长效机制。
首先是建立举报奖励机制，营造全社会共同参与药品打假氛围。
制定了《购买假劣药品赔偿和举报奖励办法》，对购买假劣药品投诉先行赔偿和举报奖励进行规范和完善，并将这个办法和举报途径向社会广泛宣传。
其次是实行案件办理责任制。
将台儿庄辖区划分为2个执法区域，设置了2个稽查小组，将稽查范围、责任分解到组，明确到人，形成了相对集中，相对分工，相互协作的稽查工作责任制。
同时制定了稽查工作考核办法，对每个组、每个人稽查任务完成情况和执法质量每季度考核一次，及时兑现奖惩。
三是强化药企管理，加强基层涉药单位的基础建设。
加大了对药品经营企业（以大药房为主）实施GSP认证工作督促与指导的力度。
今年4月份，组织开展了GSP知识培训，共培训大药房负责人、药品质量管理与药品从业人员50余人。
同时安排人员深入现场进行指导，帮助农村药店、药房完成GSP认证前期各项准备工作。
目前，已有8家驻地药房，11家连锁药店，2家农村药房通过了GSP认证。
四是加强“两网”建设，全面提高规范化管理水平。
下大力气狠抓了药品供应网络和药品监管网络建设，规范化管理水平不
断提高。
按照零售药店发展规划和年度发展计划，坚持GSP质量管理标准及投资规模、设施条件及技术要求等，优先发展乡镇和村级零售药店。
到目前为止，区内零售药店总数达到53家，其中城区22家，乡镇24家，村级7家。
逐步形成了药店之间、药店与医疗卫生单位之间充分良性竞争的格局，保证了群众用便宜药、优质药。
建立了由卫生、工商、质检等部门联合参与，以人大代表、政协委员、离退休老干部、卫生院院长、居委会工作人员、热心群众公益活动的村民等为骨干的区、镇、村三级食品药品监管网络。
组建了由116名食品药品监督员，并授予了监督员法律宣传、答复咨询、接受举报、情况报告、协助调查、监督执行等10多项职权，健全了责任机制和激励机制。
目前，一个以政府牵头、部门联系、基层依托、“两网”互动为主要特点的药品监管网络已经形成，并初步发挥作用。
五是搞好日常监管，积极构筑联防体系。
严格执行日常监督检查管理规定，突出全方位、全过程和无缝隙覆盖，加强对涉药单位分类管理，切实解决重事前审批轻事后监管、重突击检查轻日常监管、重投诉查处轻前期预防的问题，全面推行市场“协作区域制”、“责任区域负责制”，建立执法一体化体系，有效解决监管力量不足与监管任务繁重的矛盾。
立足于我区与苍山、江苏邳州、贾汪、铜山等地乡邻的实际，加强与周边食品药品监管部门联系，对区县交界地带的药品经营单位明确主管权，形成联
防协查、信息共享的管理方式，建立起快速反应和药品稽查预警应急机制。
（三）加强队伍建设，不断提高执法人员依法行政水平。
一是积极实施“规范化建设工程”。
坚持以人为本，加强对干部职工的学习教育，努力提高依法行政能力和服务水平，强化制度建设，健全内部管理方式，始终把人民群众满意不满意作为评价工作、履行职能和服务质量的标准。
以开展“保持共产党员先进性教育活动”为契机，切实加强了行风建设和党风廉政建设。
二是加强学习，提高执法队伍素质。
本着培养一支“政治过硬、业务精良、作风清正、纪律严明、行动快捷、人民放心”的监管队伍为目标，有计划地组织干部职工开展《药品管理法》等法律法规学习，切实提高了干部队伍法律素质和执法水平。
三是完善制度建设，规范履行岗位职责行为。
修改完善了《管理规章制度》，对考勤管理、服务承诺、效能监察、工作失误追究、首问责任制等都作了明确规定，加强了对工作人员的约束和管理，提高了工作效能。
二、存在的主要问题
贯彻执行《药品管理法》，目前存在的主要问题是：
1、社会宣传力度还不够。
新《药品管理法》颁布实施时间短，新的执法主体开展工作时间不长，《药品管理法》的宣传贯彻落实目前仍局限在从药人员层面上。
广大的药品消费者掌握的
药品法律法规知识较少，运用法律保护自己合法权益的能力还不够强。
2、管理体制有待进一步理顺。
以保健食品冒充药品进行广告宣传和现场促销，人用药品兽用管理混乱，通过邮寄渠道销售假劣药品，少数药品经营企业无证售药，因职责不清导致药品质量、价格、合同履行等管理不到位，在执法活动中的配合协作等问题，都需要部门间紧密衔接，建立一个长效合作机制。
3、执法装备匮乏，人员、经费严重不足。
由于我局业务经费紧张，药品快速检测设备、办案取证设备严重匮乏，从而制约了工作效率。
此外，由于受到执法人员数量不足的制约，还存在着执法质量相对不高等问题。
三、下一步工作打算
食品药品监管任重道远。
在下一步工作中，我们将继续以“实施药品放心工程”为总要求，以“两网”建设为总抓手，突出以下工作重点：
1、进一步争取区人大对执法情况的监督。
我们将以此次执法情况汇报为契机，将人民代表审议提出的问题认真整改落实。
强化法律意识和责任意识，主动争取区人大常委会对《药品管理法》执法情况的监督。
建议区人大常委会定期开展《药品管理法》执法检查活动，促进《药品管理法》的全面贯彻落实。
2、进一步加强《药品管理法》宣传培训。
要进一步加强《药
品管理法》的社会宣传，让《药品管理法》和科学用药知识深入人们生活。
建立定期培训工作制度，进一步改进培训方法，使从药人员素质逐年得到提高。
建议区人大常委会将《药品管理法》追加为“四五”普法，纳入社会公益性宣传内容，真正让该法精神深入人心。
3、进一步加大执法力度。
针对全区药品市场热点问题，突出假劣药、过期失效药、无证经营等重点，不间断地开展专项整治活动，尽快实现药品市场秩序的根本好转。
同时继续实施GMP、GSP认证，提高基础建设和规范化管理水平，确保全区广大人民群众吃上放心药、有效药。
4、切实加强执法队伍建设。
要在加强法律法规知识培训的同时，加强政治理论学习；在增强执法能力的同时，增强服务医药经济的能力。
全面贯彻落实药监工作方针，不断提高行政执法队伍的综合素质和水平。
在全面规范药品市场秩序的基础上，推动和促进全区医药经济更快更好地发展。