动物遗传学【复习资料】

动物遗传学复习

一、发展史

1856~1865年间，孟德尔发现了遗传学中的两条基本规律，即分离定律和自由组合定律. 1909年丹麦生物学家约翰逊把遗传因子改名为基因。

1910年，摩尔根和他的3位弟子发现经典遗传学中的第三个基本规律——遗传连锁规律。并且在1926年发表了著名的《基因论》首次阐明了基因在上下代之间的传递规律。

1953年沃深和克里克准确地阐明了DNA双螺旋分子结构。

1944年由Oswald Theodore Avery 等人完成的肺炎双球菌的转化实验和1952年Alfred Day Hershey和Martha Chase 通过噬菌体的感染实验证明了DNA 是主要的遗传物质。1957年Heinaz Fraenki-Conrat 和B. Singre 通过烟草花叶病毒实验证实RNA也是遗传物质。

1985年Karry Mullis 发明了聚合酶链式反应（PCR）技术。

二、遗传的物质基础

DNA是遗传物质的旁证：1、细胞核中DNA的含量和质量的恒定性。2、紫外线诱变作用于DNA的关系。

DNA一级结构：指DNA分子中4钟核苷酸的连接方式和排列顺序。

1943年英国Chargaff 腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T），鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）的摩尔含量总是相等的这一定律被称为Chargaff当量定律。

DNA二级结构：指两条核苷酸链反向平行盘绕所生成的爽螺旋结构。

跳跃基因：原核生物和真核生物中发现基因组中的某些成分位置的不固定性是一个普遍现象。这些转移的成分叫跳跃基因。

断裂基因：绝大部分真核基因的编码序列是不连续的，它们往往被一些非编码的DNA序列间隔开，形成一种断裂结构，这些非编码的DNA在转录后的RNA加工过程中被剪切掉。

外显子：断裂基因中的编码序列。

内含子：非编码的间隔序列。

GT-AG法则：在没个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这是RNA剪接的信号，这种接头形式叫GT-AG法则。

开放阅读框：结构基因中从气势密码子开始到终止密码子的这一段核苷酸区域，期间不存在任何终止密码，可编码完整的多肽链，这一区域被称为开放阅读框。

侧翼序列：每个结构基因在第一个和最后一个外显子的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区，称侧翼序列。

调控基因，包括启动子、增强子、沉默子、终止子、核糖体结合位点、假冒和加尾信号。

基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组。

C值：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的，被称为C值。

基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为一个基因家族。

染色体与染色质：两者是细胞周期不同阶段两种可以相互转变的形态结构，区别主要并不在于化学组成上的差异，而在于包装程度不同。

染色质组成：由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成。

染色质的基本结构单位—核小体。每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个（H2A-H2B-H3-H4）2

组蛋白八聚体以及一份子的组蛋白H1.

染色质高级结构：直径约为10nm的核小体串珠结构是形成染色质的一级结构。核小体串珠结构进一步螺旋化，每周螺旋6个核小体，形成外径30nm、内径10nm、螺距11你们的螺线管，这是包装的二级结构。螺线管进一步螺旋化，形成直径为300nm的圆筒状超螺线管，称为染色质包装的三级结构。

染色体主要结构：着丝粒、次缢痕、随体、核仁组织区、端粒。

构成染色体DNA的关键序列：一个是DNA复制起点，确保染色体在细胞周期中能自我复制，二是着丝粒，使细胞费列时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中，三是端粒，以保持染色体的独立性和稳定性。

有丝分裂：DNA复制一次，分裂一次，没有联会，姐妹染色单体没有交换，子细胞中有成套遗传物质。

意义：细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。

减数分裂：DNA复制一次，分裂两次，有联会，并且姐妹染色单体发生交换，子细胞中只有体细胞的一半遗传物质。意义：通过减数分裂和受精作用，保证了物种在世代交替和延续中染色体数目的稳定性，亦即保证了物种的遗传稳定性。此外，通过同源染色体间的交换和非同源染色体间的随机重组，产生了配子的遗传多样性，从而创造了物种的变异性。

减数分裂I可分为：

（1）前期I、细线期、偶星期、粗线期、双线期、终变期，（2）中期I，（3）后期I，（4）末期。

同源染色体：指大小、形态结构形同，分别来自父母双方的一对染色体。

联会：同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。

二价体：配对的同源染色体通过联会所形成的复合结构。

姐妹染色单体：二价体中的每条染色体含有两条染色单体，他们互称姐妹染色单体。

四、遗传信息的改变

染色体畸变：（1）染色体结构的改变，（2染色体数目变异

染色体结构的改变：

（1）缺失

（2）重复：①位置效应，一个基因随着染色体畸变而改变它和相邻基因的位置关系，所引起表型改变的现象。②剂量效应，由于基因数目的不同，而表现了不同的表型差异称为剂量效应。

（3）倒位：对生物进化的影响，由于染色体一次一次地发生倒位，而且倒位杂合体通过自交会出现倒位纯合体后代，因而使它们与原来的物种不能受精，形成生殖隔离，往往会形成新的物种，促进物种的进化。

物种染色体结构发生缺失、重复、倒位，杂合体在细胞学检测下联会是会形成环状或瘤状结构。

（4）易位

染色体结构变异，是由于染色体片段断裂、重接导致结构变异。

染色体数目的变异：

（1）整倍体的变异，整倍体是指含有完整染色体组的细胞或生物。

（2）非整倍体的变异，非整倍体指细胞中含有不完整的染色体组的生物。

单体：指二倍体染色体组丢失一条染色体（2n-1）的生物个体。

单倍体：指含有二倍体染色体组的一半染色体（n）的生物个体。

缺体：有一对同源染色体成员全部丢失（2n-2）的生物个体。

多体：指二倍体染色体增加了一个或多个染色体的生物个体的通称。

三体：指多了某一条染色体（2n+1）的生物个体。