实验流程图举例1
实验室检验流程图
报检
物料调度对胶粘剂的原材料进行报检，生产车 间对生产的伴随样件进行报检，填写《报检单 》
送样
报检部门将需要试验的样件送到质保部实验室
检测
实验员按照试验标准和检验仪器的操作规程对 样件进行检测
登记
实验员将试验项目进行登记，填写《实验记录 表》
出检测 报告 公布实 验结果
实验员检验结束后，出具《试验报告》
质保部将《试验报告》复印件分发到设计部、 工艺部、生产部等有关部门
存档
质保部将《试验报告》原件保留存档（五年）
试验检测流程图
试验检测流程图试验检测流程图烘干箱操作规程一、作业前的准备1、接上电源后，即可开启工作加热开关。
二、作业中的要求2、再将控制器旋钮由0℃位置按顺时针方向旋至达到的设置的温度，此时箱内开始升温，指示灯亮作指示。
3、当温度升到所需工作温度时此时可再把旋钮作微调至指示灯熄灭处为其恒温（很可能在恒温时，温度仍继续上升，此乃余热影响，此现象约半小时左右即会处于稳定）。
当箱内温度稳定时（即所谓“恒温状态”，如温度计上读数超出或低于所需温度，则可控温器再稍微调整，以达到正确程序为止）。
4、恒温时，可关闭一组加热器工作，以免功率过大，影响恒温灵敏度。
5、温度恒温时，可根据试验需要，令其作一定时间的恒温，在此过程，可借箱内控制恒温器自动控温，而不需另加人工管理。
6、欲观察工作室试品情况，可开启箱外门、借箱内一玻璃门观察之。
但箱门以不常开启为宜，以免影响恒温，并且当温度升至300℃时，开启箱门可能使玻璃门急骤冷却而破裂。
三、作业后的要求7、停止工作后，关闭电源，待冷却至室温时，清洁箱内卫生。
仪器设备管理制度仪器设备的管理，包括设备的购置、审批、验收、使用、维修、养护、保养、检定/校准、标识、降低、封存、报废等。
检验仪器设备的购置应由试验单位提出书面购置申请报告，包公司测试中心审批，经公司主管领导批准后，固定资产部分有公司测试中心购置，低值易耗品由使用单位购置。
三、一起设备到位后，由设备管理员组织开箱验收调试；且检定/校准。
四、验收合格的检测设备应及时建立设备档案，并编号登入分帐。
五、贵重、精密、大型检测设备应由专业技术人员根据仪器使用说明书制定操作规程，经主任审批后上墙。
六、检测仪器设备应严格按操作规程操作，每次使用前后应检查设备状况，并填写使用记录。
七、试验仪器设备使用过程中若发生故障，维修后进行检定，合格后方准使用并填写仪器设备维修记录、存档。
八、大型试验设备不得随意搬动，若需搬动，应经室主任同意，并指定具体的搬运方案，安装后重新进行鉴定/校准。
磺胺醋酰钠的合成.方案
磺胺醋酰钠的合成(Synthesis Sulfacetamide Sodium)一：药品概述磺胺醋酰钠在临床上主要用于沙眼、结膜炎等眼科感染, 其合成原料易得, 反应步骤少, 且疗效肯定, 副反应小, 是一种眼科常用药物。
磺胺醋酰钠的合成是药物化学实验教学中常规项目之一，实验中以药用磺胺为原料，醋酐为酰化剂，在pH12-14的碱性液中对Nl 进行选择性酰化来制备磺胺醋酰；精制得符合熔点要求的磺胺醋酰后，用20％NaOH 水溶液与其成盐来制备磺胺醋酰钠。
化学名为 N-[(4一氨基苯基)-磺酰基]-乙酰胺钠-水合物，N-[(4-Aminophenyl)-sulfonyl]acetamide sodium salf monohydrate 结构式：本品为白色结晶性粉末；无臭味，微苦。
易溶于水，微溶于乙醇、丙酮。
二：实验目的1. 掌握乙酰化反应的原理2. 通过本实验，掌握磺胺类药物的一般理化性质，并掌握如何利用起理化性质的特点来达到分离提纯产品之目的3.通过磺胺醋酰钠的合成，掌握如何控制反应过程的pH 、温度等条件及利用生成物与副产物不同的性质来分离副产物。
三：实验原理以药用磺胺为原料，醋酐为酰化剂，吡啶做催化剂，在pH12~14的碱性液中对N 1进行选择性酰化来制备磺胺醋酰；精制得符合熔点要求的磺胺醋酰后，用5%NaOH 乙醇液与其成盐来制备磺胺醋酰钠。
合成路线如下：NH 2S OO N NaCOCH 3 H 2O1.主要仪器2.原料规格及配比参数。
原料名称规格用量摩尔数摩尔比沸点（℃）溶点（℃）分子量磺胺Cp 17.2g 0.1 1.00 172.21 醋酐CP 3.6ml 0.142 1.42氢氧化钠22.5% 22ml 0.1125 1.13 1390 318.4 40氢氧化钠77% 12.5ml 0.1925 1.90 1390 318.4 40磺胺醋酰自制183 214.24 磺胺醋酰钠自制257 236.23五、实验操作步骤（一）磺胺醋酰的制备在装有搅拌子、温度计和回流冷凝管的100 mL三颈瓶中，加入磺胺17.2 g，22.5%氢氧化钠22mL，开动搅拌，于水浴上加热至50℃左右。
实验流程图
Масло+кордицепс с ксеноном
100мл/100мл
组3（10只）（10只）含氙气的北虫草大豆油氙气浓度是100毫升的大豆油中含有100毫升的氙气
Группа 4 (10 мышей)
Масло+кордицепс с ксеноном
10 мл/100мл
19天后小鼠死亡的数量
Через 20дней
20天后小鼠死亡的数量
Через 21дней
21天后小鼠死亡的数量
Через 22дней
22天后小鼠死亡的数量
Через 23дней
23天后小鼠死亡的数量
Через 24дней
24天后小鼠死亡的数量
Через 25дней
25天后小鼠死亡的数量
8天后小鼠死亡的数量
Через 9дней
9天后小鼠死亡的数量
Через 10дней
10天后小鼠死亡的数量
Через 11дней
11天后小鼠死亡的数量
Через 12дней
12天后小鼠死亡的数量
Через 13дней
13天后小鼠死亡的数量
Через 14дней
14天后小鼠死亡的数量
Через 15дней
15天后小鼠死亡的数量
Через 16дней
16天后小鼠死亡的数量
Через 17дней
17天后小鼠死亡的数量
Через 18дней
18天后小鼠死亡的数量
Через 19дней
19天后小鼠死亡的数量
Через 20дней
20天后小鼠死亡的数量
Через 21дней
实验思路流程图
捕获Hi-C应用于结直肠癌 风险位点分析
聚焦于某些特
TADs Calling、TAD 边界滑动
TADs差异构象分析
揭示 HaCaT 细胞衰老的相关分子机制
主动脉内皮 细胞
平滑肌细胞
平滑肌细胞
GWAS、ChIP-seq、Hi-C
ATAC-seq
转录调控因子Motif 分析
ChIP-seq
Hi-C
活跃的启动子或增 强子
整个基因染色质结 构
构建转录调控网络
调控蛋白所介导基因互作
系统揭示基因表达的调控机制
人正常人源基质细胞、化疗药物作用和电离辐射作用下人源基质细胞
RNA-seq
基因表达水平分 析
mRNA表达谱 分析
DLO Hi-C
RANfold法预 测lncRNA的二
级结构
流式细 检
鉴定121个lncRNA显著 表达
lncRNAXSIT41表达量
10个lncRNA的 qRT-PCR验证
lncRNA pcDNA3.1- XIST41 过表达载体
Sh lncRNA - XIST41沉默 载体
空载体对照
转染SK-N-SH细胞
鉴定lncRNAXSIT41
差异Peak及相关基因分 析
DNA固定
细胞裂解
酶切及基因组 提取
质控
NOYES构建测序质控NOYES NO
小量测序质控
YES NO
Hiseq测序
利用GWAS分析获得 100个风险位点
Hi-C
注释乳腺癌63个风 假定基因中表达水平与 32个基因与DSS相关，
pcr实验室标准流程图
pcr实验室标准流程图PCR实验室标准流程图。
PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种用于扩增DNA片段的技术，它能够在短时间内从少量DNA样本中扩增出足够多的DNA片段，是分子生物学实验室中常用的技术之一。
在进行PCR实验时，需要按照标准的流程来操作，以确保实验结果的准确性和可重复性。
下面将介绍PCR实验室标准流程图的具体步骤。
1. 样本处理。
首先，需要从样本中提取DNA。
样本可以是血液、组织、细胞等，提取DNA 的方法根据样本的性质而定。
一般来说，样本处理的步骤包括细胞裂解、蛋白酶处理、DNA沉淀等。
确保提取的DNA质量和纯度是PCR实验成功的关键。
2. 反应体系配制。
根据实验需要，准备PCR反应体系。
反应体系的配制包括PCR反应液、DNA 模板、引物、酶等。
在配制反应体系时，需要根据实验设计计算好每个试管中各组分的用量，并严格按照配方进行配制，避免出现误差。
3. 反应条件设定。
根据扩增片段的大小、引物的特性等因素，设定PCR反应的温度、时间等条件。
通常包括变性、退火、延伸等阶段。
在设定反应条件时，需要根据实验要求进行优化，确保PCR反应的特异性和高效性。
4. PCR反应。
将配制好的反应体系加入PCR仪中进行扩增反应。
在反应过程中，需要严格控制温度和时间，确保反应达到预期效果。
此外，还需要注意反应管的密封性和反应体系的混合均匀性。
5. PCR产物分析。
扩增反应结束后，需要对PCR产物进行分析。
常用的方法包括琼脂糖凝胶电泳、实时荧光定量PCR等。
通过分析PCR产物，可以确定扩增效果，验证实验结果的准确性。
6. 数据处理与结果分析。
最后，对实验数据进行处理和分析。
根据实验设计和预期结果，对PCR产物的数量、大小等进行分析，得出实验结论。
在数据处理和结果分析过程中，需要注意准确性和科学性，避免出现误判。
以上就是PCR实验室标准流程图的具体步骤，每个步骤都需要严格按照要求进行操作，以确保实验的准确性和可重复性。
实验方案流程图模板
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]二、实验材料和设备1. 实验材料：[列出所需的材料名称、规格和数量。
工艺流程图1
一、技术：1、放线，测高程（槽底高程比实际高程高）2、路床开挖，槽底夯实3、虚摊系数二、实验：1、石灰类无机混合料中石灰剂量检验报告 2、土壤压实度试验记录3、回弹弯沉记录一、技术：1、放线，测高程2、灰土面层稳压后测高程，平地机再次整平二、实验：1、生石灰，粉煤灰、素土检验报告2、石灰类无机混合料中石灰剂量检验报告 3、土壤最佳含水量4、土壤压实度试验记录5、回弹弯沉记录（弯沉榜单监理签字）6、灰土无侧限一、技术：1、放线，测垫层高程2、支模，打垫层3、测道牙高程，安装道牙4、道牙高程复测，进行道牙调整5、道牙靠背二、试验：1、道牙出厂证明及合格证（前期准备）2、砼垫层试块抗压强度试验报告3、砂浆试块抗压强度试验报告一、试验：1、水稳层混合料筛分实验报告2、水稳层混合料击实试验报告3、水稳层压实度试验报告4、水稳层无侧限5、水稳层抗压强度实验报告6、水稳层混合料曲线图7、及水泥剂量检验报告
一、试验
1、碎石试验报告（前期准备）
2、砼垫层试块抗压强度试验报告
3、砂浆试验报告
4、透水砖出厂质量证明及复试报告人行道：道牙安装：加强层：灰土层：水稳层：。
实验室流程图
实验室试验流程图
第一次做该试验
试验测试 实验室检查物料是否与申请单一致，规格外观是否符合要求
无异常
有异常
或与 收料登记单
明确测试需求 注：MOSP 需设计、工艺部门审核确认
原始数据异常包括但不限于测量结果异常、发现的问题与需解决的问题不符等 测量系统包括但不限于人、机、料、法、环等 接收物料 安排测试人员 实验记录单
测试人员与需求人员对接
MSOP
试验测试 原始数据
重新评估测量系统 制作试验报告 完成收料登记单
申请单位取回物料 完成实验记录单
根据需求处理物料得到待测样品
申请部门申请实验
委托实验申请单
送物料至实验室 OK
NG ，退回申请部门 进行成本核算
完成实验记录单。
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物理实验复习的对策
“一切从原理出发。
”是同学们复习实验的基本策略：实验设计有原理（且有图），实验仪器有原理，实验操作步骤是被原理所决定的，实验数据处理是为了得到符合前人已经证实的原理，误差分析也是要从原理出发，找到误差产生的原因。
仪器的原理是它工作所遵循的规律，实验设计和操作步骤的先后往往来自所研究的理想化对象所遵循的规律，数据处理所归纳出来的其实就是我们验证的或者探究的规律
一、长度的测量
在没有发明数字显示技术之前，人们往往把其他物理量的测量都转化为长度的测量，所以长度测量是一切测量的基础，几乎每年高考都要考查。
长度测量的基本原理是比较，即将被测物体与标准长度比较得到被测物体的实际长度是标准长度的倍数关系。
测量仪器的读数规则为：测量误差出现在哪一位，读数就相应的读到那一位。
长度测量的读数方法对比
二、流程图举例
实验方法汇总
常用软件课程设计。