《仪器分析》模拟考试试题(6)

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

《仪器分析》模拟考试试题(6)

一、选择题(2分⨯15)

1

(A) 试样中沸点最高组分的沸点(B) 固定液的最高使用温度

(C) 试样中各组分沸点的平均值(D) 固定液的沸点

2.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定的是

(A) 碱金属元素稀土元素(B) 碱金属和碱土金属元素

(C)Hg和As (D) As和Hg

3.对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析,应采用下述哪一种色谱方法?

(A) 离子交换色谱法(B) 液-固色谱法

(C) 空间排阻色谱法(D) 液-液色谱法

4.在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离的是

(A)异构体(B)沸点相近,官能团相同的化合物

(C)沸点相差大的试样(D)极性变化范围宽的试样

5.用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,盐桥应选用的溶液为

(A)KNO3 (B)KCl (C)KBr (D)K I

6.在进行发射光谱定性分析时, 要说明有某元素存在,必须

(A) 它的所有谱线均要出现(B) 只要找到2~3条谱线

(C) 只要找到2~3条灵敏线, (D) 只要找到1条灵敏线

7.双波长分光光度计的输出信号是

(A)试样吸收与参比吸收之差(B)试样λ1和λ2吸收之差

(C)试样在λ1和λ2吸收之和(D)试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之和

8.离子选择电极的电极择性系数可用于

(A)估计电极的检测限(B)估计共存离子的干扰程度

(C)校正方法误差(D)估计电极线性响应范围

9.库仑分析与一般滴定分析相比

(A)需要标准物进行滴定剂的校准

(B)很难使用不稳定的滴定剂

(C)测量精度相近

(D)不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生

10.如果试样比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量

保留值有一定困难时,宜采用的定性方法为

(A) 利用相对保留值定性(B) 利用文献保留值数据定性

(C)加入已知物增加峰高的办法定性(D)与化学方法配合进行定性

11. 根据范蒂姆特方程式

Cu

u

B

A

h+

+

=

,下列说法正确的是

A) 固定相颗粒填充越均匀,则柱效越高

(B) h越大,则柱效越高,色谱峰越窄,对分离有利

(C) 载气线速度越高,柱效越高

(D) 载气线速度越低,柱效越高

12.伏安法中常采用三电极系统,即工作电极、参比电极和辅助电极,这是为了(A)有效地减少电位降 (B)消除充电电流的干扰

(C)增强极化电压的稳定性 (D)提高方法的灵敏度

13. 原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是

(A)控制燃烧速度(B)增加燃气和助燃气预混时间

(C)提高试样雾化效率(D)选择合适的吸收区域

14.紫外-可见吸收光谱主要决定于

(A)分子的振动、转动能级的跃迁(B)分子的电子结构

(C)原子的电子结构(D)原子的外层电子能级间跃迁

15.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度

(A)高(B)低(C)相当(D)不一定谁高谁低

二、填空题(每空1分,共20分)

1.根据固定相的不同,气相色谱法分为和。2.测定pH值时__ ___电极的电位随氢离子浓度的改变而变化,而__ ___电极的电位固定不变。

3.1955年,澳大利亚物理学家A⋅Walsh提出,用______吸收来代替______吸收,从而解决了测量原子吸收的困难。

4.用离子选择电极以“一次加入标准法”进行定量分析时,应要求加入标准溶液的体积要,浓度要,这样做的目的是

5.在原子吸收光谱线变宽的因素中,多普勒变宽是由于;自然变宽是由于。

6.在紫外可见分光光度计中,在可见光区使用的光源是灯,用的棱镜和比色皿的材质可以是;而在紫外光区使用的光源是灯,用的棱镜和比色皿的材质

一定是。

7.在荧光光谱中, 测量时, 通常检测系统与入射光的夹角呈度。

8.在液相色谱中, 常用的一种通用型检测器是_________________。

9.以弱极性的邻苯二甲酸二辛酯为固定液,分离下列混合试样,指出试样中各组分的流出先后顺序。

(1)苯,苯酚,环己烷

(2)苯,乙苯,正丙苯

10.在气相色谱分析中,为了测定试样中微量有机硫化物,可选择的检测器为__________。

三、计算题(共40分)

1.(8分)用原子吸收分光光度法测定矿石中的钼。称取试样4.23g,经溶解处理后,转移入100mL容量瓶中.。吸取两份10.00mL矿样试液,分别放人两个50.00mL容量瓶中,其中一个再加入10.00mL(20.0μg/mL)标准钼溶液,都稀释到刻度。在原子吸收分光光度汁上分别测得吸光度为0.314和0.586, 计算矿石中钼的含量。

2(6分)在1mol/LNaOH介质中,4.00×10-3mol/LTeO32-在滴汞电极上还原产生一个可逆极谱波。汞在毛细管中的流速为1.50mg/s,汞滴落下的时间为3.15s,测得其扩散电流为

61.9μA。若TeO32-的扩散系数为0.75×10-5cm2/s,问在此条件下,碲被还原至何状态?3.(8分)25℃时测得下述电池的电动势为0.251V:

Ca2+离子选择性电极︱Ca2+(a Ca2+= 1.00×10-2 mol/L)‖SCE

(1)用未知溶液(离子强度相等)取代已知Ca2+活度的溶液后,测得电池的电动势为0.279V,问未知液的pCa是多少?

(2)假定未知液中有Mg2+存在, 要使测量误差≤1%, 则Mg2+的活度应在什么范围内

(

2

,

10

2

2

-

=

+

+M g

Ca

K

)?

4.(10分)在1米长的填充柱上,某镇静药物A及其异构体B的保留时间分别为5.80min和6.60min;峰底宽度分别为0.78min和0.82min;空气通过色谱柱需1.10min。计算:

(1)载气的平均线速度;

(2)组分B的分配比;

(3)A及B的分离度;

(4)分别计算A和B的有效塔板数和塔板高度;

(5)达到完全分离时,所需最短柱长为多少。

5.(8分)实验时,配制苯(标准)与A、B、C和D纯样的混合溶液,加入质量分别为0.435、

0.653、0.864、0.864、1.760g。取以上溶液0.2μL进样分析。测得色谱峰面积分别为4.00、

6.50、

7.60、

8.10、15.0单位。含A、B、C、D四组分的待测试样0.5 μL进行分析,

测得A、B、C、D的色谱峰面积分别为3.50、4.50、4.00、2.00单位,已知A、B、C、D

相关文档
最新文档