2021仪器分析练习题06(完美版)
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案分析仪器考试题及答案1. 选择题1) 什么是质谱仪器？a. 用于测定物体的质量b. 用于测定物体的质子数c. 用于测定物体的电荷d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度答案：d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度2) 下列哪种仪器可以用于测定溶液的PH值？a. 紫外可见分光光度计b. 原子吸收光谱仪c. 离子色谱仪d. pH计答案：d. pH计2. 填空题1) 大分子量的物质通常使用 _______ 进行分离和检测。
答案：凝胶电泳2) 红外光谱仪适用于检测 _______。
答案：有机化合物的分子结构和化学键3. 简答题1) 请简要介绍质谱仪器的工作原理。
答案：质谱仪器的工作原理是通过将物质中的分子或原子经过电离后加速到高速，然后将其进行分析和检测。
具体过程包括样品的进样，样品中分子或原子的离子化，通过质谱仪器的质量分析装置进行质量分析，最后得到质谱图谱。
2) 离子色谱仪的应用范围是什么？答案：离子色谱仪广泛应用于环境监测、食品安全检测、药物分析等领域。
它可以用于分析离子物质的浓度和组分，对无机及有机离子进行分离和定量分析。
4. 计算题请计算以下离子在10 mL溶液中的浓度：Na+ 为0.2 mol/LCl- 为0.15 mol/L答案：Na+ 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.2 mol/L × 0.01 L = 0.002 molCl- 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.15 mol/L × 0.01 L = 0.0015 mol因此，Na+ 的浓度为0.002 mol/L，Cl- 的浓度为0.0015 mol/L。
总结：本文介绍了仪器分析考试题及答案，从选择题、填空题、简答题和计算题四个方面进行了讨论。
通过这些题目的解答，可以加深对仪器分析原理和应用的理解，提高仪器操作和实验技能。
仪器分析是化学、生物、环境等科学领域中重要的分析手段，在科学研究和工业生产中起着重要作用。
(完整版)仪器分析试题库及答案
《仪器分析》模拟考试试题(1)一、填空题：(每空1分，共20分)1 .按被作用物质的本质可分为 —分子—光谱和—原子—光谱。
2•色谱分析中有两相，其中一相称为 —流动相另一相称为 —固定相各组分就在两 相之间进行分离。
3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用 _ H 2_作载气，氢火焰离子化检测器进行 检测时，宜用_ N 2—作载气。
4•在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的 _选择性_,两峰间距离越—大__,则柱子 的_选择性—越好，组分在固液两相上的 _热力学_性质相差越大。
5•红外光谱图有两种表示方法，一种是 —透过率谱图_，另一种是—吸光度谱图__。
6•红外光谱法主要研究振动中有 — 偶极矩___变化的化合物，因此，除了 — 单分子—和—同核 分子—等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
7.原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发 _跃迁产生的，线光谱的形成原因 是—原子、离子外层电子产生的跃迁 ____________ 。
&影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是 — 入射光的波长 —。
9•多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于 __各组分在同一 波长下吸光度有加合性_。
10•原子吸收光谱是由 气态物质中基态原子的外层电子 的跃迁而产生的。
二、选择题：(每小题2分，共40分) (A ) 1.分子中电子跃迁的能量相当于A 紫外/可见光B 近红外光C 微波D 无线电波(D ) 2.在气相色谱法中，用于定量的参数是A •保留时间 B.相对保留值 C.半峰宽 D.峰面积(B ) 3.在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相(A ) 4.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A.调整保留时间B.死时间C.相对保留值D.保留指数(C ) 5.衡量色谱柱柱效能的指标是A.分离度B.容量因子C.塔板数D.分配系数(C ) 6.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7B ) 7.在醇类化合物中，O — H 伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移 的原因是A.溶液极性变大 C.诱导效应随之变大 (A ) 8.下述哪种元素的发射光谱最简单?A.钠B.镍A ) 9.光度分析中，在某浓度下以 透光度为C. 2T D .P T(C ) 10.用原子吸收光度法测定铷时，加入 1%的钠盐溶液，其作用是A.减小背景B.释放剂C.消电离剂D.提高火焰温度三、简答题：(每小题5分，共20分)1•在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么?答：在液相色谱中，要提高柱效，必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。
仪器分析试题及答案(完整版)
第一套一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104～ 1.24×106eV (2) 1.43×102～ 71 eV(3) 6.2 ～ 3.1 eV (4) 3.1 ～ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( ) (1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的，化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。
（完整版）仪器分析练习题及答案
（完整版）仪器分析练习题及答案1. 简述仪器分析法的特点。
答：1．仪器分析法灵敏度⾼。
2．仪器分析法多数选择性较好。
3．仪器分析法分析速度较快，利于批量样品分析。
4．易于使分析⼯作⾃动化。
5．相对误差较⼤。
6．设备复杂、价格昂贵，对仪器⼯作环境要求较⾼。
光分析导论⼀、选择题1.在光学分析法中, 采⽤钨灯作光源的是( )(1)原⼦光谱(2)分⼦光谱(3)可见分⼦光谱(4)红外光谱2.可见光的能量应为( )(1) 1.24×104～1.24×106eV (2) 1.43×102～71 eV(3) 6.2 ～3.1 eV (4) 3.1 ～1.65 eV3.已知：h=6.63×10-34 J s则波长为0.01nm的光⼦能量为( )(1) 12.4 eV (2) 124 eV (3) 12.4×105eV (4) 0.124 eV4..频率可⽤下列哪种⽅式表⽰（c------光速，λ---波长，б---波数（）（1）б/c （2cб （3）1/λ（4）c/б5.光量⼦的能量正⽐于辐射的（）（1）频率（2）波长（3波数（4）传播速度6. 下列四个电磁波谱区中，请指出能量最⼩（），频率最⼩（），波数最⼤者（），波长最短者（）（1）X射线（2）红外区（3）⽆线电波（4）紫外和可见光区⼆、填空题( 共7题12分)1.库仑滴定分析法, 实际上是⼀种___________________________电解分析法.2. 任何⼀种分析仪器都可视作由以下四部分组成:________________________、____________________、_____________________和________________________.3. 仪器分析主要分为三⼤类, 它们是、和.4.⽤pH计测定某溶液pH时, 其信号源是__________________________________;传感器是_______________________________.5.电化学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.6.光学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.三、解释术语1.电磁波谱2.发射光谱3.吸收光谱4.荧光光谱四、计算题1.计算下列辐射的频率（Hz）和波数（cm-1）（1）0.25cm的微波束；（2）324.7nm铜的发射线。
2021仪器分析练习题04(完美版)
一、选择题1. 采用AES对某合金试样进行定性全分析时，下列哪种激发源最为适宜（）A. 直流电弧B. 交流电弧C. 高压火化D. ICP2. 采用AES进行元素定量分析时常采用内标法的目的是（）A. 提高灵敏度B. 提高准确度C. 减少化学干扰D. 减小背景3. 在下述哪种情况下应选用AES而不选用AAS测定（）A. 汽油中的铅B. 煤中的钠C. 小麦中的硒D. 高纯金属中杂质元素4.下列哪种原子发射光源不适合做定量分析（）A. 高压电火化B. 交流电弧C. 直流电弧D. ICP5. 多道光电直读原子发射光谱仪中采用的光栅是（）A. 平面反射光栅B. 凹面光栅C. 平面透射光栅D. 中阶梯光栅6. 欲用AES测定Na、K的含量，下列哪种光源比较适合（）A. 高压电火化B. 交流电弧C. 火焰D. ICP7. 在实际测定中，AAS的灵敏度和准确度主要上取决于（）A. 空心阴极灯B. 光电倍增管C. 原子化系统D. 分光系统8. 光源发出的待测元素特征谱线在通过样品蒸气时，是被蒸气中待测元素的哪种粒子所吸收（）A. 离子B. 激发态原子C. 基态原子D. 分子9.石墨炉原子化相对于火焰原子化的主要缺点是（）A. 检出限高B. 不能检测难挥发元素C. 精密度低D. 不能直接分析粘度大的样品10. 原子吸收光谱的谱线轮廓可用下列哪组参数来表征（）A. 中心频率和谱线半宽度B. 峰高和半峰宽C. 特征频率和峰值吸收系数D. 特征频率和谱线宽度11. 关于原子谱线轮廓的多普勒变宽影响，以下说法正确的是（）A. 随温度升高而增加B. 随温度升高而降低C. 随发光原子的摩尔质量增大而增大D. 随压力的增大而减小12. 可能导致原子谱线轮廓中心频率发生位移的是（）A. 多普勒变宽B. 洛仑兹变宽C. 温度变宽D. 自然变宽13. 对空心阴极灯发射谱线宽度影响最大的因素是（）A. 阴极材料B. 阳极材料C. 灯电流D. 填充气体14. 火焰原子吸收光谱法中，对于氧化物熔点较高的元素可以采用（）A. 化学剂量焰B. 贫燃火焰C. 富燃火焰D. 电火花15. 原子吸收光谱分析中吸收线与发射线都存在热变宽的现象，以下说法哪种正确（）A. 吸收线与发射线的热变宽均对分析有利B. 吸收线与发射线的热变宽均对分析不利C. 吸收线的热变宽对分析有利，发射线的热变宽对分析不利D. 与实际测定条件有关16. 为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度，在测量吸收信号时石墨管内气体的流速应（）A. 增大B. 变小C. 为零D. 不变17. 双光束原子吸收分光光度计与单光束原子分光光度计相比，其优点在于（）A. 允许采用较小的光谱通带B. 可以采用快速响应的检测系统C. 可以采用最大的狭缝宽度D. 可以消除光源强度变化和检测器灵敏度变化的影响18. 原子荧光与原子吸收光谱法在仪器结构上的最主要的区别是（）A. 光源B. 检测器C. 单色器D. 光路19. AAS分析时，若测定波长处有被测元素非吸收线的干扰，通常采用哪种方式消除（）A. 减小狭缝B. 用纯度较高的HCLC. 用化学方法分离D. 另选测定波长20. 在原子荧光产生的过程中，非共振荧光的波长（）A. 与激发光波长相同B. 与激发光波长不同C. 大于激发光波长D. 小于激发光波长21. 与原子吸收法相比，原子荧光法使用的光源是（）A. 必须与原子吸收法光源相同B. 一定需要锐线光源C. 一定需要连续光源D. 不一定需要锐线光源22. 在原子荧光分析中使用下列哪种光源可能使方法的检出限最低（）A. 氙灯B. 金属蒸气灯C. 空心阴极灯D. 激光光源23. AAS分析中通常选择灵敏度高的共振线作为分析线。
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光谱概论习题一、单项选择题1．以下表达式表述关系正确的选项是（A． B． C． D．）。
2．下述哪一种性质能够说明电磁辐射的微粒性（A．波长B．频次C．波数D．能量）。
3．光量子的能量正比于辐射的（A．频次和波长B．波长和波数）C．频次和波数D．频次、波长和波数4．下边四个电磁波谱区中波长最短的是（A． X 射线B．红外光区5．以下四种电磁辐射中能量最小的是（A．微波B． X 射线C．无线电波）C．紫外和可见光区）。
D． g 射线D．无线电波二、简答题1．简述以下术语的含义：（1）电磁波谱（ 2）发射光谱（3）汲取光谱（ 4）荧光光谱2．请依照波长和能量递减的次序摆列以下常有的电磁辐射区：紫外光、红外光、可见光、X 射线、无线电波。
3．常有的光学剖析法有哪些种类？光谱概论习题答案A2．D3． C4． A5．C紫外 -可见分光光度法习题一、单项选择题1．分子的紫外 -可见汲取光谱呈带状光谱，其原由是（）A．分子中价电子运动的离域性质B．分子中价电子能级的互相作用C．分子振动能级的跃迁陪伴着转动能级的跃迁D．分子中电子能级的跃迁陪伴着振动、转动能级的跃迁2．在紫外 -可见分光光度剖析中，极性溶剂会使被测物的汲取峰（）A．消逝B．精美构造更显然C．位移D．分裂3．在紫外 -可见分光光度法中，某有色物质在某浓度下测得其透光率为T；若浓度增大 1 倍，则透光率为（）A． T/2 B． T2 C． T1/2 D． 2T4．用分光光度计丈量有色化合物的浓度，相对标准误差最小时的吸光度为（）A．B．C．D．5.以下表达正确的选项是（）A．汲取光谱曲线表示吸光物质的吸光度随波长的变化而变化B．汲取光谱曲线以波长为纵坐标、吸光度为横坐标C．汲取光谱曲线中，最大汲取处的波长不必定为最大汲取波长D．汲取光谱曲线不可以表示吸光物质的光汲取特征6．在紫外分光光度法中，参比溶液的选择原则是（）A．往常采纳蒸馏水B．依据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择C．往常采纳试剂溶液D．往常采纳退色溶液7．以下四种化合物中，在紫外区出现两个汲取带的是（）A．乙醛B．乙烯C． 1, 5-己二烯D． 2-丁烯醛8．助色团能使谱带（）A．波长变短B．波长变长C．波长不变D．蓝移9．不可以用作紫外 -可见分光光度法的定性参数是（）A．吸光度B．最大汲取波长C．汲取光谱的形状D．汲取峰的数目10．以下四种化合物，能同时产生B 汲取带、 K 汲取带和 R 汲取带的是（）A．B．C．D．11.紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（）A.除去试剂等非测定物质的影响B.汲取入射光中测定所需要的光波C.调理入射光的光强度D.调理仪器透光率的零点12. 扫描 K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见汲取光谱时，一般选作参比溶液的是（）A. 蒸馏水B. H2SO4溶液C. K2Cr2O7的水溶液D. K2Cr2O7的硫酸溶液13.在比色法中，显色反响的显色剂选择原则错误的选项是（）A. 显色反响产物的 e 值愈大愈好D. 显色反响产物和显色剂，在同一光波下的 e 值相差愈大愈好95.0%，测得某14.某剖析工作者，在光度法测定前用参比溶液调理仪器时，只调至透光率为有色溶液的透光率为35.2%，此时溶液的真实透光率为（）A. 40.2%B. 37.1%C. 35.1%D. 30.2%15. 以下化合物中，不合适作为紫外分光光度法测定用的溶剂是（）A．水B．苯C．乙腈D．甲醇二、简答题1．电子跃迁的种类有哪几种？2．拥有何种构造的化合物能产生紫外汲取光谱？3．为何邻二氮杂菲分光光度法测定微量铁时要加入盐酸羟胺溶液？4．在没有扰乱的条件下，紫外分光光度法为何老是选择在λmax 处进行吸光度的丈量？5．举例说明紫外分光光度法怎样检查物质纯度。
（完整版）仪器分析习题答案-光谱分析部分
（完整版）仪器分析习题答案-光谱分析部分仪器分析部分作业题参考答案第⼀章绪论1-21、主要区别：（1）化学分析是利⽤物质的化学性质进⾏分析；仪器分析是利⽤物质的物理或物理化学性质进⾏分析；（2）化学分析不需要特殊的仪器设备；仪器分析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只能⽤于组分的定量或定性分析；仪器分析还能⽤于组分的结构分析；（3）化学分析灵敏度低、选择性差，但测量准确度⾼，适合于常量组分分析；仪器分析灵敏度⾼、选择性好，但测量准确度稍差，适合于微量、痕量及超痕量组分的分析。
2、共同点：都是进⾏组分测量的⼿段，是分析化学的组成部分。
1-5分析仪器与仪器分析的区别：分析仪器是实现仪器分析的⼀种技术设备，是⼀种装置；仪器分析是利⽤仪器设备进⾏组分分析的⼀种技术⼿段。
分析仪器与仪器分析的联系：仪器分析需要分析仪器才能达到量测的⽬的，分析仪器是仪器分析的⼯具。
仪器分析与分析仪器的发展相互促进。
1-7因为仪器分析直接测量的是物质的各种物理信号⽽不是其浓度或质量数，⽽信号与浓度或质量数之间只有在⼀定的范围内才某种确定的关系，且这种关系还受仪器、⽅法及样品基体等的影响。
因此要进⾏组分的定量分析，并消除仪器、⽅法及样品基体等对测量的影响，必须⾸先建⽴特定测量条件下信号与浓度或质量数之间的关系，即进⾏定量分析校正。
第⼆章光谱分析法导论2-1光谱仪的⼀般组成包括：光源、单⾊器、样品引⼊系统、检测器、信号处理与输出装置。
各部件的主要作⽤为：光源：提供能量使待测组分产⽣吸收包括激发到⾼能态；单⾊器：将复合光分解为单⾊光并采集特定波长的光⼊射样品或检测器；样品引⼊系统：将样品以合适的⽅式引⼊光路中并可以充当样品容器的作⽤；检测器：将光信号转化为可量化输出的信号。
信号处理与输出装置：对信号进⾏放⼤、转化、数学处理、滤除噪⾳，然后以合适的⽅式输出。
2-2：单⾊器的组成包括：⼊射狭缝、透镜、单⾊元件、聚焦透镜、出射狭缝。
各部件的主要作⽤为：⼊射狭缝：采集来⾃光源或样品池的复合光；透镜：将⼊射狭缝采集的复合光分解为平⾏光；单⾊元件：将复合光⾊散为单⾊光（即将光按波长排列）聚焦透镜：将单⾊元件⾊散后的具有相同波长的光在单⾊器的出⼝曲⾯上成像；出射狭缝：采集⾊散后具有特定波长的光⼊射样品或检测器 2-3棱镜的分光原理是光的折射。
2021学年分析仪器专业《仪器分析》考试题及答案(选择题试卷六)
2021学年分析仪器专业《仪器分析》考试题及答案（选择题试卷六）1、用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是( )。
A．反向调节波长至490nm处；B．反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处；C．从400nm开始重新测定；D．调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值；2、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a＝190 L·g－1·cm－1，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb工作溶液，测定吸光度时应选用( )比色皿。
A．0.5cm；B．1cm；C．3cm；D．10cm；3、待测水样中铁含量估计为2～3mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a＝190 L/g·cm)；( )。
A． 1，2，3，4，5mg/L；B． 2，4，6，8，10mg/L；C． 100，200，300，400，500μg/L；D． 200，400，600，800，1000μg/L；4、待测水样中铁含量估计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L标准曲线，若选用10cm的比色皿，水样应该如何处理？(a＝190 L/g·cm) ( )。
A．取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容；B．取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容；C．取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容；D．取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容；5、摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系( )。
A．a＝M·ε；B．ε＝M·a；C．a＝M／ε；D．A＝M·ε；6、一般分析仪器应预热( )。
2021仪器分析练习题07(完美版)
一、选择题1. 俄国植物学家茨维特用石油醚为冲洗剂，分离植物叶子的色素时采用的是（）A. 液液色谱B. 液固色谱C. 凝胶色谱D. 离子交换色谱2. 在色谱流出曲线上，两组分峰间距决定于相应组分在两相间的（）A. 保留值B. 分配比C. 扩散速度D. 理论塔板数3. 色谱峰的宽或窄决定于组分在色谱柱中的（）A. 保留值B. 分配系数C. 运动情况D. 塔板数4. 涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的参数是（）A. 保留值B. 分离度C. 半峰宽D. 理论塔板数5. 衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数是（）A. 保留值B. 调整保留值C. 相对调整保留值D. 分配比6. 假如溶质的分配比为0.1，那它在色谱柱流动相中的百分率是（）A. 0.1%B. 10%C. 90%D. 91%7. 分配比为9.7的溶质在固定相为2.2 g，死体积为2.4 mL的色谱柱上的调整保留体积为（）A. 26B. 23C. 16D. 118. 容量因子k与分配系数K的关系为（）A. k=K/βB. K=k/βC. k=β/KD. K=β/k9. 其它条件不变，理论塔板数增加一倍，相邻两色谱峰分离度将会是原来的（）22A. 1/2倍B. 倍C. 2倍D. 1/倍10. 在1 m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若使它们完全分离，则柱长至少应为（）A. 2B. 3C. 5D. 911. 在其它色谱条件不变的情况，若固定相的用量增加一倍，样品的调整保留时间将会（）A. 减少一半B. 基本不变C. 稍有增加D. 增加一倍12. 根据范氏方程，下面的哪种说法是正确的（）A. 最佳流速时，塔板的高度最小B. 最佳流速时，塔板的高度最大C. 最佳塔板高度时，流速最小D. 最佳塔板高度时，流速最大13.气相色谱中，载气速率较小时塔板高度主要由分子扩散项控制，此时应选择哪种载气（）A. 氮气B. 氢气C. 氖气D. 氦气14. 气液色谱中通过降低固定液传质阻力以提高柱效的措施有（）A. 适当降低固定液膜厚B. 降低柱温C. 提高载气流速D. 增加柱压15. 采用低固定液含量，高载气线速进行快速气相色谱分析时，采用下列哪种气体作为载气可以改善气相传质阻力（）A. 氮气B. 氢气C. 二氧化碳D. 氦气16. 气相色谱中，载气相对分子量的大小对以下哪两项有直接影响（）A. 涡流扩散项与分子扩散项B. 分子扩散项与传质阻力项C. 保留时间与分离度D. 色谱峰宽与柱效17. 液相色谱的范氏方程中哪一项对柱效的影响可以忽略不计（）A. 涡流扩散项B. 流动区域的流动相传质阻力C. 停滞区域的流动相传质阻力D. 分子扩散项18. 用分配柱色谱法分离A、B、C三组分的混合样品，已知它们的分配系数K A>K B>K C，则其保留时间的大小顺序为（）A. A<B<CB. 与相比有关C. A>B>CD. 与柱温有关19. 下列哪种是可以降低固定液传质阻力以提高气相色谱柱效的措施（）A. 适当增加固定液膜厚B. 升高柱温C. 提高载气流速D. 增加柱压20. 在气相色谱中，调整保留值实际反映的分子间作用力是（）A. 组分与载气及固定液B. 组分和载气C. 载气和固定液D. 组分与固定液21. 在气相色谱分析中，能使被测物保留时间缩短的因素是（）A. 增大流动相分子量B. 升高温度C. 增加塔板数D. 增加固定相的量22. 以下因素中，对气相色谱柱分离效率影响最大的是（）A. 柱温B. 载气的种类C. 柱压D. 载气的流速23. 气液色谱中，下列哪个条件的变化不影响二个溶质的分离度（）A. 改用更灵敏的检测器B. 增加柱长C. 较慢的进样D. 改变载气的性质24. 气液色谱中，下列哪个条件的变化对溶质保留体积几乎没有影响（）A. 增加固定液的量从5%到10%B. 改变载气流速C. 增加柱温D. 改变固定液的化学性质25. 气液色谱中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间的（）A. 作用力越小，保留值越小B. 作用力越小，保留值越大C. 作用力越大，保留值越大D. 作用力越大，保留值越小26. 气相色谱测定苯中微量的水，最适宜的固定相是（）A. 氧化铝B. 分子筛C. GDXD. 活性炭27. 气相色谱测定永久性气体，最适宜的固定相是（）A. 氧化铝B. 分子筛C. 硅胶D. 活性炭28. 填充柱气相色谱分析混合醇试样，选择下列哪种固定相可能比较合适（）A. 硅胶B. 聚乙二醇C. 角鲨烷D. 分子筛29. 下列不符合气相色谱对担体要求的是（）A. 表面是化学活性B. 多孔C. 热稳定性好D. 粒度均匀且细小30. 气液色谱中极性固定液分离非极性组分时，固定液与组分分子间的作用力主要是（）A. 静电力B. 诱导力C. 色散力D. 氢键31. 气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）A. 试样中沸点最高组分的沸点B. 试样中各组分沸点的平均值C. 固定液的沸点D. 固定液的最高使用温度32. 气液色谱中，色谱柱使用的下限温度取决于（）A. 应该不低于试样中沸点最低组分的沸点B. 应该超过固定液的熔点C. 固定液呈现液态的最低温度D. 试样中各组分沸点的平均值33. 使用热导检测器时为获得更高的灵敏度，应选用下列哪种气体作为载气（）A. N2B. H2C. ArD. H2-N2混合气34. 使用氢火焰离子化检测器时，在控制一定条件下，采用下面哪种载气灵敏度最高（）A. N2B. H2C. NeD. He35. 热导池的灵敏度与下列哪种因素无关（）A. 池体的温度B. 桥电流C. 色谱柱长D. 热敏元件的阻值36. 气相色谱法中，氢火焰离子化检测器优于热导检测器的主要原因是（）A. 装置简单B. 操作方便C. 灵敏度高D. 对绝大多数有机化合物均有响应37. 从速率理论来看，气相色谱中毛细管柱比填充柱更具分离效率的缘故是毛细管柱中（）A. 不存在分子扩散B. 不存在涡流扩散C. 传质阻力很小D. 载气通过的阻力小38. 下列关于气相色谱的操作条件哪个是正确的（）A. 载气的热导系数尽可能的与被测组分的热导系数接近B. 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能的采用较低的柱温C. 载体的粒度越细越好D. 气化温度越高越好39. 对于同一样品，有关程序升温与恒温色谱的比较正确的是（）A. 程序升温色谱图中的色谱峰数与恒温色谱图中的色谱峰数目相同B. 程序升温色谱图中的色谱峰数大于恒温色谱图中的色谱峰数目C. 改变升温程序，各色谱峰的保留时间改变但是峰的个数不变D. 程序升温时样品中各组分在适宜的柱温下分离，有利于改善分离40. 气相色谱柱温升高引起的现象是（）A. 组分在固定液中的溶解度增大B. 两组的相对保留值不变C. 组分的保留体积减小D. 两组分的分离度增加41. 色谱实验中，实验室之间能通用的定性参数是（）A. 相对保留值和保留指数B. 调整保留体积C. 相对保留值D. 保留指数42. 反相液相色谱的固定相、流动相和可分离化合物的性质分别为（）A. 非极性、极性、非极性B. 极性、非极性、非极性C. 极性、非极性和极性D. 非极性、极性和离子化合物43. 采用气相色谱测定含有不挥发组分的试样不宜采用下列哪种方法（）A. 单点内标法B. 外标法C. 内标标准曲线法D. 归一化法44. 为研究成分复杂废水中一有毒成分含量的变化规律，宜采用的色谱定量方法是（）A. 外标法B. 归一化法C. 内标法D. 均可45. 高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，其高压是由于（）A. 可以加快流速，缩短分析时间B. 高压可以使分离效率显著提高C. 采用小粒度固定相所致D. 采用了填充毛细管柱46. 为了改善液相色谱分离效率，下列哪种措施是无效的（）A. 改变流动相种类B. 改变固定相类型C. 增加流速D. 改变填料粒度47. 提高液相色谱分离效率的主要途径或措施是（）A. 增加柱长，保持低温B. 采用相对分析量较大的流动相，减小扩散C. 采用低流速，有利于两相间的物质传递D. 采用小粒度键合相固定相48. 采用液相色谱法分离结构异构体时，下列哪种方法中最适宜（）A. 吸附色谱B. 反离子对色谱C. 亲和色谱D. 空间排阻色谱49. 分离Ba2+和Sr2+选择哪种色谱法最为适宜（）A. 正相分配色谱B. 反相分配色谱C. 离子色谱D. 尺寸排阻色谱50. 采用离子交换色谱分离酚类样品的时，流动相pH从比它pKa小一个单位，改变到大一个单位时，该酚的保留值变化情况是（ ） A. 变小B. 增大C. 不变D. 不确定51. 用ODS （Octadecylsilyl ）柱分析某一有机弱酸混合样品，以某一比例的甲醇-水为流动相时，样品的容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是（ ） A. 增加流动相中甲醇的比例 B. 增加流动相中水的比例 C. 流动相中加入少量的HAcD. 流动相中加入少量的氨水52. 物质ABC 的极性依次减小，则它们在C 18柱上的保留时间顺序为（ ） A. B. )C (t )B (t )A (t r r r >>)C (t )B (t )A (t r r r <<C.D.)C (t )A (t )B (t r r r >>)C (t )A (t )B (t r r r <<53. 分析糖类物质，宜采用哪种柱子（ ） A. ODS 柱B. 硅胶柱C. 氨基键合相柱D. 氰基键合相柱54. 在正相色谱中，若适当增大流动相极性则（ ） A. 样品的k 降低，t r 降低 B. 样品的k 增加，t r 增加 C. 相邻组分的α增加D. 对α基本无影响55. 液相色谱中的通用检测器是（ ） A. 紫外可见检测器B. 示差折光检测器C. 电导检测器D. 荧光检测器56. 液相色谱中不能用于梯度淋洗的检测器是（ ） A. 紫外可见检测器B. 示差折光检测器C. 蒸发散射检测器D. 荧光检测器57. 在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（ ） A. 异构体B. 沸点相近、官能团相同的化合物C. 沸点相差大的试样D. 极性变化范围宽的试样58. 尺寸排阻色谱中，A 组分的相对分子量是B 组分的两倍，且两者的相对分子量都在该柱的相对分子量分离范围内，那么出峰先后顺序是（ ） A. B →AB. A →BC. 同时流出D. 与流速相关59. 键合相的键合基团的碳链长度增加后（ ） A. 极性减小B. 极性增大C. 载样量增大D. 载样量减小60. 反相色谱中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇比例时，组分的容量因子k 与保留时间t r 的变化为（ ） A. k 和t r 增大B. k 和t r 减小C. k 和t r 不变D. k 增大，t r 减小二、填空题1. 长度相等的两根色谱柱，其Van Deemter常数如下：A B C柱1 0.18 cm 0.40 cm2⋅s-10.24 s柱2 0.05 cm 0.50 cm2⋅s-10.10 s（1）若载气流速为0.50 cm⋅s-1，则哪根柱子的理论塔板数大？_______________________________；（2）柱1的最佳流速为多少？___________________________________________________________。
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仪器分析习题作业第一章绪论需要特殊的仪器设备；仪器分精心整理析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只（4）化学分析灵精心整理敏度低、选择性差，但测量准确度高，适合于常量组分分析；超痕量组精心整理分的分析。
2、共同点：都是进行组分测量分析是利用仪器设备进行组分分精心整理析的一种技术手段。
分析仪器与仪器分析的联系：质的各种物理信号而不是其浓精心整理度或质量数，而信号与浓度或质信号与浓度或质量数之间的关精心整理系，即进行定量分析校正。
括激发到高能态；单色器：精心整理将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理透镜、单色元件、聚焦透镜、精心整理出射狭缝。
各部件的主要作用为：入射狭的具有相同波长的光在单色器精心整理的出口曲面上成像；出射狭缝：采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器2-7光栅宽度5.0mm，每毫米刻线数720条，该光栅第一级光谱分辨率多少？因为对于一级光谱（n=1）而言，光栅的分辨率为：R = nN = N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720×5 = 3600 又因为：R =精心整理所以，中心波长(即平均波长)在1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开，它们相隔的最大距离为：dλ===0.28cm-1第3 章原子发射光谱法3-2缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用？缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响，即消除第三元素精心整理的影响，控制和稳定弧温；挥发剂的作用是增加样品中难号与内标物的信号比与待测物精心整理的浓度或质量之间的关系来进行定量分析的方法称为内标3-8简述三种用于ICP炬的式样引入方式？精心整理因为试样只能被载气带入ICP 光源中，而不能直接引入花熔融进样，对于特定元素还精心整理可以采用氢化物发生法进样。
其中，以气动雾化方式最为常不同轨道的状态。
精心整理（3）系间跨越：不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。
仪器分析题库全部答案
仪器分析题库全部答案A题目答案：引言2521 [答] 物质与电磁辐射互相作用2522 [答] J. Heyrovsky2523 [答] 控制电流2524 [答] 溶液电化学性质2525 [答] 电化学分析法、色谱分析法、光学分析法2526 [答] 被测溶液pH玻璃电极2527 [答] 信号发生器、信号转换器(传感器)、读出装置、放大记录系统4382 [答] (1) 恒电流库仑滴定法(2) 氟离子选择电极法(3) 沉淀滴定法（或电位滴定法）(4) 电导法(5) 电解法(6) 火焰光度法(7) 气相色谱法(8) 等离子体发射光谱法(或原子吸收)(9) 紫外-可见分光光度法(10) 发射光谱法B题目答案：色谱分析法导论一．选择题1、A 2.C 3.D 4、D 5、A 6. C 7、c 8、B （扩散速度。
谱峰的宽窄主要与色谱动力学因素有关。
）9、A二. 填空题10.测定结果11.理论塔板数12.选择性α13.越大14.相对分子质量小的气体15.选择性r2,1三、计算题C题目：气相色谱法分析、高效液相色谱分析色谱分析选择题-11、（ D ）2、（A）3、（B）4、（A）5、（ C ）6、（ B ）7、（ C ）。
8、（ C ）9、（ B ）10、（ C ）11、（ D ）12、（ C ）13、（ B ）14、（ C ）15、（ E ）16、（ D ）。
17、（A）。
18、（ D ）。
19、（ C ）20、（A）21、（A）22、（ B ）23、（ C ）。
24、（ D ）25、（ B ）26、（A）27、（ D ）28、（A）29、（ C ）30、（ B ）。
31、（D ）32、（ C ）33、（C ）34、（A）35、若在一根1cm长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.9，现欲仅改变柱长使其完全分离，其他条件不变，则柱长至少应为（B ）m。
A、.0B、3.0C、4.0D、5.036、在一定柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的（ B ）A、保留值B、扩散速度C、分配系数D、容量因子37、在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的（A）A、流动相的体积（相当于死体积）B、填料的体积C、填料孔隙的体积D、总体积38、在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是（A）A、组分的极性越强，被固定相吸附的作用越强B、物质的相对分子质量越大，越有利于吸附C、流定向的极性越强，组分越容易被固定相所吸附D、吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大39、纸色谱法适用于分离物质的是（A）A、极性物质、糖类B、非极性物质C、氨基酸D、烃类40、纸色谱法与薄层色谱法常用正丁醇-乙酸-水（4：1：5，体积比）作为展开剂，正确的操作方法是（ B ）A、三种溶剂混合后直接用作展开剂B、三种溶剂混合、静置分层后，取上层作展开剂C、三种溶剂混合、静置分层后，取下层作展开剂D、依次用三种溶剂作展开剂41、样品在薄层色谱上展开，10min时有一Rf值，则20min时的展开结果使（B ）A、Rf值加倍B、Rf值不变C、样品移行距离加倍D、样品移行距离增加，但大于2倍42、薄层色谱常用的通用型显色剂有（A）A、碘、硫酸溶液B、茚三酮C、荧光黄溶液D、蒽酮43、离子交换色谱法中，对选择性无影响的因素是（ B ）A、树脂的交联度B、树脂的再生过程C、样品离子的电荷D、样品离子的水合半径E、流动相的PHF、流动相的离子强度44、下列说法错误的是（ C ）A、用纸色谱分离时，样品中极性小的组分Rf值大B、用反相分配薄层时，样品中极性小的组分Rf值小C、用凝胶色谱法分离，样品中相对分子质量小的组分先被洗脱下来D、用离子交换色谱时，样品中高价离子后被洗脱下来45、在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸，结果如下，从中选出最好的溶剂系统是（C ）A、氯仿-丙酮（8：2）：咖啡碱的Rf为0.1，氯原酸的Rf为0.0B、氯仿-丙酮-甲醇-乙酸（7：2：1.5：0.5）：咖啡碱的Rf为0.48，氯原酸的Rf为0.05C、正丁醇-乙酸-水（4：1：1）：咖啡碱的Rf为0.68，氯原酸的Rf为0.4246、固定相老化的目的是（ D ）A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉状物质C、进行活化D、固定相中残留的溶剂及其他挥发性物质，使固定相均匀47、LC中的通用型检测器是（ B ）。
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高效液相色谱习题及参考答案一、单项选择题1. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ ）。
A 、分配色谱法 B 、排阻色谱法 C 离子交换色谱法 D、吸附色谱法2. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ ）中被分离。
A 、检测器B 、记录器C 色谱柱D 、进样器3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？A 0.5 mB 、0.45 卩 mC 0.6 i mD 、0.55 1 m4. 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ A 、改变流动相的种类或柱子 B 改变固定相的种类或柱长C 改变固定相的种类和流动相的种类D 改变填料的粒度和柱长5. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（ ）A 、甲醇 / 水（83/17 ）B 、甲醇 / 水（57/43 ）C 正庚烷/异丙醇（93/7 ）D 乙腈/水（1.5/98.5 ）6. 下列用于高效液相色谱的检测器， （ ）检测器不能使用梯度洗脱。
A 、紫外检测器 B、荧光检测器 C 蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器7. 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内。
8. 在液相色谱中 , 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（ ）A 、组分与流动相B 、组分与固定相C 组分与流动相和固定相D 组分与组分9. 在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（ ）的操作A 、改变柱长B、改变填料粒度C 改变流动相或固定相种类D 改变流动相的流速10. 液相色谱中通用型检测器是（ ）A 、 10〜20 〜50mC 、 1〜2mD、 2〜 5m A 、紫外吸收检测器C 热导池检测器11. 在环保分析中， 波器A 、荧B 、示差折光检测器 D 、氢焰检测器 常常要监测水中多环芳烃， 、示差折光检测器 、吸收检测器 提高柱效最有效的途径是、降低板高D 、减小填料粒度如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检13. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（）A、改变固定相种类 B 、改变流动相流速C改变流动相配比 D 、改变流动相种类14. 不是高液相色谱仪中的检测器是（）A、紫外吸收检测器 B 、红外检测器C差示折光检测 D 、电导检测器15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）A、恒温箱 B 、进样装置C程序升温 D 、梯度淋洗装置16. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（）A、贮液器 B 、输液泵C检测器 D 、温控装置17. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水A.国标规定的一级、二级去离子水 B .国标规定的三级水C.不含有机物的蒸馏水 D •无铅（无重金属）水18. 高效液相色谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（）A 、流通池B 、光源C 、分光系统D、检测系统1 9下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器A 、紫外检测器B、荧光检测器C 、安培检测器D、蒸发光散射检测器2 0高效液相色谱仪中高压输液系统不包括A 、贮液器B、高压输液泵C 、过滤器D、梯度洗脱装置E、进样器二、判断题：1 .液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能。
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5、吸光度：单色光通过溶液时被吸收的程度。
6、吸收光谱曲线：以物质的吸光度为纵坐标，以波长为横坐标绘出的曲线称为该物质的吸
收光谱曲线。
7、标准曲线（工作曲线）：以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，在坐标纸上绘制曲
线。
8、目视比色法：用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析方法。
（ B ）9、以下哪些方法不属于光学分析法
池（比色皿） 、 检测器 和信号显示系统。
26、光电池受光照时间太长或受强光照射会产生 疲劳 现象，失去正常响应，因此一般不能
持续使用 2 小时以上。
27、已知含 Fe3+浓度为 500ug/L 的溶液用 KCNS 显色，在波长 480nm 处用 2cm 吸收池测得 A=0.197，计算摩尔吸光系数。 解：C（Fe3+）=500×10-6÷55.85=8.95×10-6（mol/L）
1、仪器分析法：采用专门的仪器，通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量，来
对物质进行分析的方法。
（ A ）2、以下哪些方法不属于电化学分析法
。
A、荧光光谱法
B、电位法
C、库仑分析法
D、电解分析法
（ B ）3、以下哪些方法不属于光学分析法
。
A、荧光光谱法
B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法 D、原子吸收法
E -E
5、pH 实用定义： pH = pH + x s
x
s 0.0592
（ A ）6、以下哪些方法不属于电化学分析法
。
A、荧光光谱法
B、电位法
C、库仑分析法
D、电解分析法
（ A ）7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度
仪器分析练习习题集-2021版
仪器分析练习习题集-2021版绪论及发射光谱法一、选择题：1．下面四个电磁波谱区，能量最小的是(C) A X-射线 B 红外线 C 无线电波D 微波 2．原子发射光谱的产生是由于(B)A 原子的次外层电子在不同能态之间的跃迁B 原子的外层电子在不同能态之间的跃迁C 原子的次外层电子的振动和转动能级之间的跃迁D 原子的次外层电子在不同振动能级之间的跃迁 3．某光栅的适用波长范围为600~200nm，因此中心波长为460nm的一级光谱线。
将与其发生重叠的光谱线是(A ) A 230nm的二级线 B 460nm 的二级线 C115nm的四级线 D 除460nm的一级线外该范围内的所有谱线。
4．用发射光谱测定某材料中的Cu元素时，得铜的某谱线的黑度值(以毫米标尺表示)为SCu = 612，而铁的某条谱线的黑度值SFe = 609，其时谱线的反衬度为2.0，由此可知该分析线对的强度比是 (A)A 31.6B 1.01C 500D 25.45．原子发射光谱分析中，所用的激发光源为：(A)A 交流或直流电弧B 空心阴极灯C 硅碳棒D 镍铬丝灯6．从谱线和原子结构的关系可知，下列元素中发射光谱谱线数目最少的是(A) A 钠B 镁C 铝D 铁 7．用摄谱法进行光谱定性分析时应选用的条件是 ( D )A 大电流，试样烧完B 大电流，试样不烧完C 小电流，试样烧完D 先小电流，后大电流至试样烧完8．谱线强度与激发温度之间的关系为(B)A 温度愈高，谱线愈强B 在某一温度下，谱线最强C 温度愈低，谱线愈强D 温度对谱线强度影响不大。
9．原子发射光谱进行定量分析的方法是 (C) A 比较法 B 谱线呈现法 C 内标法 D 标准加入法 10．原子发射光谱对矿石样品进行定性分析，一般选用下列那种光源作为激发光源(B) A 交流电弧 B 直流电弧 C 高压电火花 D 等离子体光源11．在原子发射光谱分析法中，选择激发电位相近的分析线对是为了(C) A 减少基体效应 B 提高激发几率 C 消除弧温影响 D 降低光谱背景12．光量子的能量正比与辐射的 (A) A 波数 B 波长C 传播速度D 周期13．下列四个电磁波谱区，波数最大的为(A) A X-射线 B 红外区 C 无线电波 D紫外-可见区 14．频率可用下列哪种方法表示(B) A ?/c B c? C 1/? D c/? 15．下列光学分析法中，哪种方法不属于光谱法(C)A 核磁共振波谱法B 拉曼分析C X-射线衍射法D 化学发光16．摄谱法中，波长每隔100?的间隔距离，感光板上光谱在用光栅单色器时其间隔距离(D)A 随波长的减少而减少B 随波长的增大而增加C 随波长减少而增大D 几乎不随波长的变化而变化 17．下列有关原子发射光谱分析法的叙述不正确的是( C )A 要判断某元素存在，至少应该有2~3条灵敏线B 光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大C 分析线中必须包含着最后线D 谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏。
(完整word版)仪器分析习题库与答案解析
绪论一、填空题0—1化学分析包括____________和___________，它是根据物质的___________来测定物质的组成及相对组成的.0-2仪器分析是根据物质的___________或__________来确定物质的组成及相对含量的，它具有________﹑________﹑_________等特点。
0-3仪器分析方法根据测定的方法原理不同，可分为________﹑________﹑_________及其他分析法。
二、选择题0-4下列选项中哪些属于光化学分析法？（）A.AES,AASB.VIS—UVC.IR，NMRD.MS，XFS三、判断题0—5极谱分析法、质谱分析法、电位分析法、库仑滴定法均属于电化学分析法。
第一章紫外-可见分光光度法一、填空题1—1光子能量E与频率υ成______关系，与波长λ成______关系。
1-2许多物质具有颜色是基于物质对光有________________的结果，无色物质是由于________________的缘故。
1-3白光照射到某物质上,若该物质___________________________,则该物质呈白色;若该物质___________________________，则这种物质呈黑色。
1—4吸收光谱曲线以_________为横坐标，以________为纵坐标.1-5分子具有______ __，______ __和______ __.三个能级的能量大小依次为______ __ 〉______ __> ______ __。
1-6朗伯-比尔定律的实质是光强度与_____________和_____________的关系。
1—7透射比指_____________与____________之比，用_____表示；其倒数的对数值称之为____________，用____________表示。
1-8光电比色计主要由钨灯﹑__________﹑__________﹑__________﹑__________等部件组成。
仪器分析习题（附答案）
仪器分析习题（附答案）1. 仪器分析法的主要特点是（D ）A. 分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高B. 灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大C. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高D. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高2. 仪器分析法的主要不足是（B ）A. 样品用量大B. 相对误差大C. 选择性差D.重现性低3. 下列方法不属于光分析法的是( D )A. 原子吸收分析法B. 原子发射分析法C. 核磁共振分析法D. 质谱分析法4. 不属于电分析法的是( D )A. 伏安分析法B. 电位分析法C. 永停滴定法D. 毛细管电泳分析法5. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( B )。
A. Ag+活度B. C1－活度C. AgCl活度D.Ag+和C1－活度之和6. 玻璃电极使用前，需要( C )。
A. 在酸性溶液中浸泡1 hB. 在碱性溶液中浸泡1 hC. 在水溶液中浸泡24 hD. 测量的pH不同，浸泡溶液不同7. 根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析，其电极的内充液中一定含有( A )。
A. 一定浓度的F－和Cl－B. 一定浓度的H+C. 一定浓度的F－和H+D. 一定浓度的Cl－和H+8. 测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了( D )。
A. 避免产生酸差B. 避免产生碱差C. 消除温度的影响D. 消除不对称电位和液接电位的影响9. 玻璃电极不包括( C )。
A. Ag-AgCl内参比电极B. 一定浓度的HCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 玻璃膜10. 测量溶液pH通常所使用的两支电极为( A )。
A. 玻璃电极和饱和甘汞电极B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极C. 玻璃电极和标准甘汞电极D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极11. 液接电位的产生是由于( B )。
A. 两种溶液接触前带有电荷B. 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C. 电极电位对溶液作用的结果D. 溶液表面张力不同所致12. 离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于( A )。
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气相色谱分析一．选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( )A H2B HeC ArD N24. 热导池检测器是一种( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( )A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。
A. 沸点差，B. 温度差，C. 吸光度，D. 分配系数。
7、选择固定液时，一般根据（）原则。
A. 沸点高低，B. 熔点高低，C. 相似相溶，D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。
A. 调整保留值之比，B. 死时间之比，C. 保留时间之比，D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。
A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（）。
A.分离度；B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（）A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. （A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。
A. 没有变化，B. 变宽，C. 变窄，D. 不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
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仪器分析试题库1、在测定20%C2H5OH粘度实验中，下列说法不对的是A．该实验需在恒温槽内进行是由于液体粘度与温度关系很大B．液体粘度是指液体一某些对液体另一某些流动时体现出来阻力C．测定期必要使用同一支粘度计D．粘度计内待测液体量可以随意加入2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定期要注意A．保持垂直 B．保持水平C．紧靠恒温槽内壁 D．可任意放置3、在测定醋酸溶液电导率时，使用电极是A．玻璃电极 B．甘汞电极C．铂黑电极 D．光亮电极4、在测定醋酸溶液电导率时，测量频率需调到( )A．低周档 B．高周档C．×102档 D．×103档5、在电动势测定中，检流计重要用来检测( )A．电桥两端电压 B．流过电桥电流大小C．电流对消与否完全 D．电压对消与否完全6、在电动势测定中盐桥重要作用是( )A．减小液体接界电势 B．增长液体接界电势C．减小液体不对称电势 D．增长液体不对称电势7、在测量电池电动势实验中，下列说法不对的是( )A．可逆电池电动势不能直接用指针式伏特计来测量B．在铜—锌电池中，铜为正极C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极8、在H 2O 2分解反映动力学方程式建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得始终线则 ( )A ．无法验证是几级反映B ．可验证是一级反映C ．可验证是二级反映D ．可验证是三级反映9、在摩尔气体常数测定中，所用锌片( )A ．称量后必要用砂纸擦去表面氧化膜B ．称量前必要用砂纸擦去表面氧化膜C ．称量后必要用纸擦净表面D ．称量前必要用纸擦净表面10、在摩尔气体常数测定中，量气管液面下降同步，下移水平管，保持水平管水面大体与量气管水面在同一水平位置，重要是为了 ( )A ．防止压力增大导致漏气B ．防止压力减小导致漏气C ．精确读取体积数D ．精确读取压力数11、在醋酸电导率测定中，为使大试管中稀释后醋酸溶液混合均匀，下列说法对的是 ( )A ．可用电极在大试管内搅拌B ．可以轻微晃动大试管C ．可用移液管在大试管内搅拌D ．可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率测定中，真实电导率即为 ( )A ．通过电导率仪所直接测得数值B ．水电导率减去醋酸溶液电导率C．醋酸溶液电导率加上水电导率D．醋酸溶液电导率减去水电导率13、在电动势测定中，如果待测电池正负极接反了，检流计光标( )A．将只会向一边偏转 B．不会发生偏转C．左右轻微晃动 D．左右急剧晃动14、测Cu－Zn电池电动势时，检流计光点总是向一种方向偏转，是下列哪一种因素引起 ( )A. 原则电池正负极接反了B. Cu－Zn电池正负极接反了C. 检流计正负极接反了D. 工作电源正负极接反了15、重量分析中使用“无灰滤纸”是指每张滤纸灰分为多重 ( )A. 没有重量B.不大于0.2mgC.不不大于0.2mgD.等于0.2mg16、沉淀陈化作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒D.除去表面吸附杂质17、指出下列哪一条不是晶形沉淀所规定沉淀条件A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行18、下面关于重量分析不对的操作是 ( )A.过滤时，漏斗颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出B.沉淀灼烧是在干净并预先通过两次以上灼烧至恒重坩埚中进行C.坩埚从电炉中取出后应及时放入干燥器中D.灼烧空坩埚条件必要与后来灼烧沉淀时条件相似19对于电位滴定法，下面哪种说法是错误 ( )A.在酸碱滴定中，惯用pH玻璃电极为批示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具备敏捷度高、精确度高、应用范畴广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法批示滴定终点比用批示剂法批示终点敏捷度高得多20、电位滴定装置中，滴液管滴出口高度 ( )A.应调节到比批示剂电极敏感某些中心略高些B.应调节到比批示剂电极敏感某些中心略低些C.应调节到与批示剂电极敏感某些中心在相似高度D.可在任意位置21、对电导率测定，下面哪种说法是对的 ( )A.测定低电导值溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定原则溶液电导率时相似温度下测定待测溶液电导率C.溶液电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑目是增长电极有效面积，增强电极极化22、下列说法错误是 ( )A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势变化来拟定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应当每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，普通电位滴定只需精确测量和记录化学计量点先后1～2mL电动势变化即可A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电B. 可以用电导率来比较水中溶解物质含量C.测量不同电导范畴，选用不同电极D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液接触面积，减少电流密度24、下面说法对的是 ( )A.用玻璃电极测定溶液pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂影响B.在用玻璃电极测定pH>9溶液时，它对钠离子和其他碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极，因而整个玻璃电极电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不对的25、pNa2表达 ( )A.溶液中Na+浓度为2mol/LB.溶液中Na+浓度为102mol/LC.溶液中Na+浓度为10-2mol/LD.仅表达一种序号，与浓度无关26、关于pNa测定，下面说法错误是 ( )A.测定用高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一种pNa值溶液定位后，测第二种溶液pNa值时，误差应在0.05之内D.已知某待测溶液pNa值为5，最佳选用pNa2和pNa4原则溶液来校准仪器27、关于碱化剂说法错误是 ( )A.碱化剂可以是Ba(OH)2，也可以是二异丙胺B.加碱化剂目是消除氢离子干扰C.加碱化剂目不但是消除氢离子干扰，同步还消除钾离子干扰D.碱化剂不能消除钾离子干扰A.pNa值越大，阐明钠离子浓度越小B.pNa值越大，阐明钠离子浓度越大C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一种较大值，然后逐渐变小D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数29、下列说法错误是 ( )A.pH值与电动势无关B.电动势差值每变化0.059V，溶液pH值也相应变化一种pH单位C.pH值电位法可测到0.01pH单位D.溶液pH值与温度关于30、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验显色过程中，按先后顺序依次加入 ( )A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲31、在自动电位滴定法测HAc实验中，绘制滴定曲线目是 ( )A.拟定反映终点B.观测反映过程pH变化C.观测酚酞变色范畴D.拟定终点误差32、在自动电位滴定法测HAc实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度机械装置是 ( )A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH计D.电磁阀33、在自动电位滴定法测HAc实验中，反映终点可以用下列哪种办法拟定A.电导法B.滴定曲线法C.批示剂法D.光度法34、在自动电位滴定法测HAc实验中，批示滴定终点是A.酚酞B.甲基橙C.批示剂D.自动电位滴定仪35、电导率仪温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管36、已知待测水样pH大概为8左右，定位溶液最佳选A.pH4 和pH6B.pH2 和pH6C.pH6 和pH9D.pH4 和pH937、测定超纯水pH值时，pH值读数飘移因素A. 受溶解气体影响B. 仪器自身读数误差C. 仪器预热时间不够D. 玻璃电极老化38、在自动电位滴定法测HAc实验中，搅拌子转速应控制在A. 高速B. 中速C. 低速D. pH电极玻璃泡不露出液面39、经常不用pH电极在使用前应活化20分钟半小时一昼夜八小时40、经常使用pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化( )A. 纯水B .0.1mol/LKCl 溶液C. pH4溶液D. 0.1mol/LHCl溶液41、pH电极在使用前活化目是 ( )A. 去除杂质B. 定位C. 复定位D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42、测水样pH值时，甘汞电极是 ( )A. 工作电极B. 批示电极C.参比电极D. 内参比电极43、pH电极内参比电极是 ( )A. 甘汞电极B. 银－氯化银电极C. 铂电极D. 银电极44、原则甘汞电极外玻璃管中装是 ( )A.1.0mol/LKCl溶液B. 0.1mol/LKCl溶液C. 0.1mol/LHCl溶液D.纯水45、饱和甘汞电极外玻璃管中装是A. 0.1mol/LKCl溶液B. 1mol/LKCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 纯水46、测水样pH值时，所用复合电极涉及( )A. 玻璃电极和甘汞电极B. pH电极和甘汞电极C. 玻璃电极和银－氯化银电极D. pH电极和银－氯化银电极47、测电导池常数所用原则溶液是( )饱和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液纯水48、测电导率时，通过温度补偿可以校正电导池常数直接测得水样在25ºC时电导率直接测得水样在当前温度下电导率直接测得水样在20ºC时电导率49、在重量法测定硫酸根实验中，恒重规定两次称量绝对值之差A.0.2～0.4gB. 0.2～0.4mgC. 0.02～0.04gD. 0.02～0.04mg50、在重量法测定硫酸根实验中，检查沉淀洗涤与否完全可用( )A. 硝酸银B. 氯化钠C. 氯化钡D. 甲基橙批示剂51、在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用滤纸是 ( )中速定性滤纸中速定量滤纸慢速定性滤纸慢速定量滤纸52、在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是 ( )非晶形沉淀晶形沉淀胶体无定形沉淀53、在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为 ( )A. 100～105ºCB. 600～800ºCC. 600ºCD. 800ºC54、吸光度读数在范畴内，测量较精确。
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一、选择题1. 液接电位的产生是由于（ ） A. 两种溶液接触之前带电荷B. 两种溶液中离子迁移速率不同所导致C. 电极电位对溶液作用的结果D. 溶液表面张力不同所致2. 正确的饱和甘汞电极半电池的组成为（ ） A. Hg ⎜Hg 2Cl 2（1 mol ⋅L -1）⎜KCl （饱和） B. Hg ⎜Hg 2Cl 2（固体）⎜KCl （饱和） C. Hg ⎜Hg 2Cl 2（固体）⎜HCl （1mol ⋅L -1）D. Hg ⎜HgCl 2（固体）⎜KCl （饱和）3. 甘汞参比电极的电极电位随KCl 溶液浓度的增加而产生什么变化（ ） A. 增加B. 减小C. 不变D. 两者无直接关系4. 用AgCl 晶体膜离子选择电极测定Cl -时，若以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为（ ） A. KNO 3B. KClC. KBrD. KI5. 离子选择电极产生膜电位，是由于（ ） A. 扩散电位的形成B. Donan 电位的形成C. 扩散电位和Donan 电位的形成D. 氧化还原反应6. 离子选择电极中通常采用的内参比电极是（ ） A. Ag 电极B. Ag/AgCl 电极C. 饱和甘汞电极D. AgCl 电极7. 用Ag 离子选择性电极测定含有Ag 离子的氨性溶液，能引起电极响应的是（ ） A.B.C.D. 三种离子的总和+Ag ()+3NH Ag ()+23NH Ag 8. pH 电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的（ ） A. H +穿过了玻璃膜B. 电子穿过了玻璃膜C. Na +与水化玻璃膜上的H +交换作用D. H +与水化玻璃膜上的H +交换作用9. pH 电极在使用之前需要在去离子水中浸泡24 h ，其主要目的是（ ） A. 彻底清除电极表面的杂质离子 B. 形成水化层，使不对称电位稳定 C. 消除液接电位D. 消除不对称电位10. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于（ ）A. 内外玻璃膜表面特性不同B. 内外溶液中H +浓度不同C. 内外溶液的H +活度系数不同D. 内外参比电极不一样11. 在实际测定溶液 pH 时都用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除（ ）A. 不对称电位B. 液接电位C. 不对称电位和液接电位D. 温度影响12. 晶体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（）A．响应离子在溶液中的迁移速度 B. 膜物质在水中的溶解度C. 响应离子的活度系数D. 晶体膜的厚度13. 晶体膜电极的选择性取主要决于（）A. 被测离子与共存离子的迁移速度B. 被测离子与共存离子的电荷数C. 共存离子在电极上参与响应的敏感程度D. 共存离子与晶体膜中的晶格离子形成微溶盐的溶解度或络合物的稳定性14. 活动载体膜电极的敏感膜为（）A. 固态的无机化合物B. 晶体膜C. 固态的有机化合物D. 液态的有机化合物15. 活动载体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（）A. 响应离子在溶液中的迁移速度B. 膜电阻C. 膜的厚度D. 响应离子与载体的缔合物或络合物在水中的溶解度16.二氧化碳气敏电极是以0.01 mol L-1碳酸氢钠作为中介溶液，指示电极可以选择（）A. SCEB. pH玻璃电极C. 中性载体膜钠电极D. 铂电极17.关于离子选择性电极的响应时间，不正确的说法是（）A. 浓试样比稀试样长B. 光滑的电极表面与较薄的膜相会缩短响应时间C. 共存离子对响应时间有影响D. 一定范围内升高温度会缩短响应时间18.离子选择性电极在使用时，每次测量前都要将其电位值清洗至一定的值，即固定电极的预处理条件，这样做的目的是（）A. 避免存贮效应（迟滞效应或记忆效应）B. 清洗电极C. 消除电位不稳定性D. 提高灵敏度19. 用离子选择性电极进行测定时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，这是因为（）A. 减小浓差极化B. 加快响应速度C. 使电极表面保持干净D. 降低电池内阻20. 离子选择性电极的选择性系数可用于（）A. 估计电极的检出限B. 估计共存离子的干扰程度C. 校正方法误差D. 估计电极的线性响应范围21. 电位分析法主要用于低价离子测定的主要原因是（）A. 相对高价离子，低价离子电极易制作B. 高价离子电极未研制出来C. 能斯特方程对高价离子不适用D. 测定高价离子的灵敏度低、准确度差22. 用玻璃电极测定溶液pH 值时，通常采用的定量分析方法为（ ） A. 校正曲线法B. 直接比较法C. 一次加入标准法D. 内标法23. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（ ） A. 加入体积大，溶液浓度高 B. 加入体积小，溶液浓度低 C. 加入体积大，溶液浓度低D. 加入体积小，溶液浓度高24. 对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的（ ）A. 在酸碱滴定中，常用pH 玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B. 弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C. 电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D. 在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多 25. 下列说法错误的是（ ）A. 电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C. 电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1~0.2 mL 滴定剂就测量一次电动势D. 除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1~2 mL 的电动势变化即可26. 在极谱分析中，用来进行定性、定量分析的极谱图是（ ） A. 电流对浓度B. 电流对电压C. 电流对体积D. 电压对浓度27. 经典直流极谱波出现平台是由于（ ） A. 电化学极化使电流上不去B. 浓差极化使电流受扩散控制C. 离子还原后，电极周围的电场发生了变化D. 汞滴落下，将电荷带走了 28. 经典直流极谱法中极限扩散电流与汞高的关系为（ ） A.B.C.D.2/1d hi ∝h i d ∝2d h i ∝3/1d hi ∝29. 在经典极谱分析中，一般不搅拌溶液，这是为了（ ） A. 消除迁移电流 B. 减少充电电流的影响 C. 加速达到平衡D. 有利于形成浓差极化30. 在加入支持电解质后、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指（ ） A. 残余电流和扩散电流B. 残余电流、扩散电流和迁移电流C. 扩散电流和迁移电流D. 残余电流和迁移电流31. 极谱法中极限扩散电流是（）A. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度趋近于0时所得到的扩散电流B. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度等于0时所得到的扩散电流C. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度最大时所得到的扩散电流D. 较长时间电解所得到扩散电流32. 极谱波的半波电位是（）A. 扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位B. 从极谱起始电位到终止电位一半处的电极电位C. 极限电流一半时的电极电位D. 参与电极反应物质的析出电位33. 下面的哪种说法是正确的（）A. 极谱半波电位相同的，都是同一种物质B. 半波电位是极谱定量分析的依据C. 极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化D. 当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同34. 极谱法测定时，溶液可多次测量且数值基本不变是因为（）A. 电极很小，电解电流很小B. 加入浓度较大的惰性支持电解质C. 外加电压不很高，被测离子电解很少D. 被测离子还原形成汞齐又回到了溶液中35.哪种方法不适合消除氧波（）A. 在中性或碱性底液中加入亚硫酸钠B. 在微酸性或碱性底液中加入抗坏血酸C. 在碱性底液中通入CO2D. 在溶液中通入N2等惰性气体36.在极谱分析中，通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除（）A. 极谱极大B. 迁移电流C. 充电电流D. 残余电流37. 严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（）A. 电解电流B. 扩散电流C. 极限电流D. 电容电流38. 影响阳离子半波电位负移的主要因素是（）A. 改变温度B. 改变酸度C. 加入配位剂D. 形成汞齐39. 脉冲极谱法和方波极谱法的根本区别是（）A. 脉冲极谱所施加的极化电压是等幅的B. 脉冲极谱所施加的极化电压是不等幅的C. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加方波电压D. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加频率较低方波电压，即一滴汞上只加一个方波电压40. 对于不可逆极谱波（ ） A. 不发生完全的浓差极化现象 B. 极限扩散电流等于零C. 表现出明显的过电位D. 极限扩散电流不与浓度成正比41. 不可逆极谱波在未达到极限扩散电流区域时，控制电流大小的因素是（ ） A. 电极反应速度B. 扩散速度C. 电极反应与扩散速度D. 支持电解质迁移速度42. 伏安法经常使用三电极系统，即工作电极、参比电极与铂丝辅助电极，这是因为： A. 确保工作电极电位完全受外加电压的控制 B. 保证参比电极的电位始终为零 C. 增强极化电压的稳定性D. 提高方法的灵敏度43. 单扫极谱和循环伏安法中，关于峰电流i p 和扫描速率v 的关系，下列说法正确的是（ ） A. 对不可逆电极过程， B. 对可逆电极过程， 2p v i ∝2p v i ∝C. 对不可逆电极过程，D. 对可逆电极过程，2/1p vi ∝2/1p vi ∝44. 方波极谱是在直流极化电压上叠加一个小振幅的方波电压并在其后期进行电流测量，其检出限降低的主要原因是（ ）A. 增加了电解电流的值B. 减少了电容电流的值C. 提高了测量电流中电解电流对电容电流的比值D. 仪器对测量电流进行了高倍率放大45. 脉冲极谱法能用于那些电极反应较慢（不可逆反应）物质的微量分析因为（ ） A. 采用脉冲方式加电压B. 采用了较短的脉冲持续时间C. 采用了较长的脉冲持续时间D. 采用了在滴汞生长后期施加电压方式46. 下列的哪种说法是错误的（ ）A. 溶出伏安法具有较高的灵敏度，是由于将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，电流将大大增加B. 阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原；而阳极溶出伏安法中，富集过程是电还原，溶出过程是电氧化C. 富集过程中，电极反应物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集D. 溶出都是极化电压以一定速度（一般大于20 mV/s ）由正电位向负电位方向线性变化 47. 在溶出伏安的富集（即预电解）过程中，需要搅拌试液或者旋转电极，其目的是（ ） A. 加快电极表面的反应B. 加速达到电极平衡C. 获得稳定的溶出电流D. 提高富集效率48. 在阳极溶出伏安法中，使用下列哪种工作电极是不合适的： A. 滴汞电极B. 汞膜电极C. 悬汞电极D. 碳电极49. 溶出伏安法时使用悬汞电极，适合于测定（ ） A. 与汞生成汞齐的金属离子 B. 不与汞生成汞齐的金属离子 C. 变价的金属离子D. 形成可溶性汞盐的金属离子50. 下列哪种伏安法的检出限最低（ ） A. 脉冲伏安法B. 经典直流极谱法C. 溶出伏安法D. 方波极谱法51. 若溶液中含有下列浓度的离子，以Pt 电极电解时，首先在阴极上析出的是（ ） A. 0.01 mol ⋅L -1的Ag +（= 0.80 V ） B. 2 mol ⋅L -1 Cu 2+（= 0.34 V ） θ+ϕAg Ag θ+ϕCu /Cu 2C. 1 mol ⋅L -1的Pb 2+（= -0.13 V ）D. 0.1 mol ⋅L -1 Zn 2+（= -0.76 V ）θ+ϕPb /Pb 2θ+ϕZn /Zn 252. 用银电极电解1 mol ⋅L -1 Br -、1 mol ⋅L -1 SCN -、0.001 mol ⋅L -1 Cl -、0.001 mol ⋅L -1 IO 3-和0.001 mol ⋅L -1 CrO 42-的混合溶液，已知ϕθ(AgBr/Ag) = +0.071V 、ϕ θ(AgSCN/Ag) = +0.09V ，ϕ θ(AgCl/Ag) =+0.222V ，ϕ θ(AgIO 3/Ag) = +0.361V ，ϕ θ(Ag 2CrO 4/Ag) = +0.446V ，在银电极上最先析出的为（ ） A. AgBrB. AgSCNC. AgClD. AgIO 353. 电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（ ） A. 更正B. 更负C. 两者相等D. 无规律54. 下列不是恒电流电解分析法特点的是（ ） A. 电解速度快B. 选择性差C. 需要的分析时间长D. 电解过程中外加电压不断变化55. 在控制电位电解过程中为了保持工作电极电位恒定，必须保持（ ） A. 不断改变外加电压 B. 外加电压不变 C. 辅助电极电位不变D. 电解电流恒定56. 法拉第定律和下列哪些因素有关（ ） A. 温度和压力B. 电化学物质浓度C. 电极材料或溶剂性质D. 电子转移数57. 下列不是库仑滴定法特点是（ ） A. 需要标准物进行滴定剂的校准 B. 可用使用不稳定的滴定剂 C. 方法灵敏度和准确度高 D. 容易实现自动滴定58. 控制电位库仑分析的先决条件是（ ） A. 100％电流效率B. 100％滴定效率C. 控制电极电位D. 控制电流密度59. 高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（ ） A. 直接电位法B. 电位滴定法C. 电导分析法D. 库仑分析法60. 由库仑法生成的Br 2来滴定Tl +，反应如下：Tl ++ Br 2─→ Tl 3++ 2Br -。