伊维菌素、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素汇总

伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素、多拉菌素区别汇总

1，来源不同

伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素均来源于阿维菌素B1发酵后，半合成而来，存在多个组分，但起主要作用的是B1a，B1b两个组分，杂质不易控制。而多拉菌素为基因重组后产物，单一组分，纯度高。而药物有效组分的纯度决定药效，也是导致产生副作用的主要原因。

2．化学结构如下

化学结构不同，决定其化学性质，从而一定程度影响药物的吸收，分布和代谢。

活性强弱顺序：多拉菌素>伊维菌素≌乙酰氨基阿维菌素

2，安全范围比较

1）从适用对象区别

伊维菌素：伊维菌素多种剂型可应用于牛，绵羊，山羊，猪，马，驯鹿，骆驼，野牛，狗，猫和人类，成为在全球应用最广泛的抗寄生虫药物。

多拉菌素：在国外被批准用于牛，猪，羊，和宠物等多种动物。

乙酰氨基阿维菌素：国外只批准用于牛，羊，其显著特点在于无须弃奶。

2）对种畜安全性的研究

伊维菌素-----公猪繁殖安全性

实验地在美国，药物为伊维菌素预混剂，动物：成年种公畜，实验给药剂量为

0.3 mg/kg/天（3倍推荐使用剂量），连续使用7天。选择20头成年种猪，通

过测交交配和繁殖安全性评价为基础进行试验。通过睾丸大小和年龄分成两组，

进行编号。种猪被随机划分给药组和空白组。

精液在-22 或者-21, -14, -7 和0天手机做为繁殖安全评价的一部分，然后再

给药后7天，每周收集一次，直到第56天去测定伊维菌素的影响。精液评价包

括精液量，颜色，精子浓度，渐进性活动精子的百分比，总的射出精子量，精子

形态。睾丸大小通过每一个精液鉴定来检测。

下述治疗，总体上在睾丸大小，每次射出的精子数，或者异常动物头数，治疗组

和对照组之间无差异。其他精液畸形分类（异常顶体，卷尾）相对很少发生并且

在治疗组和空白组中以相似的比例发生。对照组的体重从-1天到第7天与治疗

组无显著差异，治疗后对照组的正常精液比例范围从91.5% 到96.1%，治疗组的

正常精液比例范围是92.8%到94.7%。用伊维菌素3倍推荐剂量连续用药7天对

精子生成或者性欲无不良治疗效应。

伊维菌素---对母猪繁殖安全性研究

目的研究伊维菌素预混剂对成年繁殖母畜在各个阶段的安全性。150头未怀

孕的泌乳期母畜（1-4年生育史）用于实验研究。12头种猪通过人工受精方式进

行育种。分为两个组，空白组采用无药物添加饲料组(组1)合伊维菌素给药组（组

2），伊维菌素按0.3Mg/kg/天（3倍推荐剂量）连续饲喂7天，间隔 4个星期，

共四次。下面的5个表中从生殖前期开始，到胚胎成熟晚期结束。

(Eds. note: The following table consists of 6 columns.)

----------Treatment Period (Days)--------- Schedule # of Sows 1 2 3 4

1 15 0-6 35-41 70-76 105-111

2 15 7-1

3 42-48 77-83 112-118

3 15 14-20 49-55 84-90 119-125

4 1

5 21-27 56-62 91-97 126-132

5 15 28-34 63-69 98-104 133-139

下述治疗，所有表现发情的猪的比例与对照组母猪的繁殖（发情率）是相适宜的，

对照组是96%，治疗组是93%。已配种的母猪百分数和诊断怀孕的母猪百分比，

对照组是93%，治疗组是90%。这些配种的猪里产小猪的百分比，对照组是93%，治疗组是86%。研究中的主要参数如产小猪参数（每头出生猪数，每批出生的活猪数，出生体重，每批断奶猪数，断奶时体重）在对照组和治疗组是相似的，伊维菌素治疗组出生猪无任何致畸性的依据。在对照组和给药组之间比较断奶重。

研究证明，伊维菌素预混剂，与饲料混合，在母猪的任何一个繁殖阶段饲喂，对繁殖和产小猪参数都无不良反应。

多拉菌素---对公猪繁殖安全性的研究

实验经过和结果：20头健康，繁殖种公猪，随机分组（10头/组）。分别给予一针多拉菌素注射液（3倍推荐剂量）或者盐水（9 mL/100 kg体重）。

公猪接受物理和繁殖性能检查，治疗前精液每个星期收集3次，连续收集2周，治疗后收集7周。物理检查包括体重、直肠温度和总的身体健康状况的评价。生殖系统检查包括睾丸长度和宽度测量和包皮、阴茎、阴囊、睾丸和附睾的检查。精液样本的检查包括射精量，颜色，总的精子活力，活力百分比，浓度和形态。

就繁殖器官/结构或者精液质量这些方面在治疗组和空白组中无显著差

异，因此，可以断定多拉菌素以3倍推荐剂量给药对精液质量或者任何繁殖器官/结构无不良反应。

多拉菌素—对母猪繁殖安全性研究

在怀孕各个阶段以3倍推荐剂量对母猪和小猪各项指标都无不良影响。

乙酰氨基阿维菌素---动物安全性

耐受性和毒性研究证实了乙酰氨基阿维菌素在牛中安全范围，在毒性研究中，应用3倍推荐剂量对新生牛无不良影响。5倍推荐剂量间隔7天连用3次对8周龄小牛无不良应用；在耐受性研究中，当使用10倍推荐剂量时，6头牛中有1头牛出现瞳孔散大的临床信号，应用3倍推荐剂量对母牛和公牛的繁殖性能没有影响。

3）药物急性毒性LD50

LD50是衡量药物安全性的一个重要指标，LD50越大，说明此药物越安全。通过下面数据比较说明多拉菌素最安全。

伊维菌素

Acute oral LD50 (rats) 50 mg/kg

Acute oral LD50 (mice) 25 mg/kg

Acute oral LD50 (dog) 80 mg/kg

多拉菌素

LD50 Oral Rat (M) 1000-2000 mg/kg

LD50 Oral Rat (F) 500-1000 mg/kg

LD50 Oral Rat(M) 50-100 mg/kg

LD50 Oral Rat (F) 100-200 mg/kg

乙酰氨基阿维菌素

Oral mouse LD5070 mg/kg

Oral rat LD5055 mg/kg