药房注射用药I

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我院门诊处方规范性与用药合理性的评价分析

我院门诊处方规范性与用药合理性的评价分析

[2]陈莲珍,王淑洁.王青,等.合理用药国际指标现场调查研究 [J],中国医院用药评价与分析,2002,2(6):352.354, [3]赵语,魏莹,刘贵娟.门诊处方的评价方法[J].中国药业,
2009。18(3):41.42.
[4]王延虹,冯国旗.我院门诊处方分析.中国实用医药,2009,4
(5):211.212.
求同类错误在同一医师身上以后处方时不会再出 现;每月对百张处方合理用药评价的结果显示,抗 菌药物使用率为21%,低于我国卫生部的规定及 WHO的标准,注射药物使用率15%,符合wHO规 定的范围(世界卫生组织推荐的抗菌药物院内使用 率是30%,我国卫生部规定的50%;世界卫生组织 确定平均处方注射剂使用率是13.4%一24.1%)。 药品通用名使用率达100%是我院根据《处方管理 办法》的相关规定,从2007年5月1日起,逐步对 药物品种进行规范控制,规定同一通用名称药品注 射剂型和口服剂型各不得超过2种,并在HIs系统 中进行强行控制,使所有开有非通用名的处方无法 录入电脑。 总体来看,我院对随机抽取的6 000张处方统 计结果表明,各数据值都比较稳定,表明我院用药 习惯没有突然的变化;其他项目的评价结果也基本 体现了我院处方基本规范、用药基本合理。
・45・
诊成人处方每月500张,共计6 000张;每月对随机 抽取的处方进行评价与分析,评价后取平均值。 1.2处方评价标准 根据2007年5月1日实施的《处方管理办法》 及我院关于合理用药的相关规定,不合格处方问题 包括:①处方的格式及书写不规范,包括前记、正文 和后记:如自然项下有缺项、不正确、简写或涂改不 清的,患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号书 写不清的,科别、I临床诊断、开具日期、诊断、品名、 剂型、剂量、规格、单位、用法用量及医师、调剂人员 签名书写不清的。②处方用药不合理:用药与临床 诊断不符、有配伍禁忌、单张处方超过5种药品、药 品超剂量使用未注明原因及再次签名、用法、用量

药物I期临床试验管理指导原则(试行)

药物I期临床试验管理指导原则(试行)

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)第一章总则第一条为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管理,有效地保障受试者的权益与安全,提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定,参照国际通行规范,制定本指导原则。

第二条本指导原则适用于Ⅰ期试验,旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。

人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。

第二章职责要求第三条申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准,选择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。

第四条申办者应建立质量保证体系,对I期试验的全过程进行监查和稽查,确保临床试验的质量,保障受试者的权益与安全。

第五条申办者可以委托合同研究组织(CRO)执行I期试验中的某些工作和任务。

委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。

当合同研究组织接受了委托,则本指导原则中规定的由申办者履行的责任,合同研究组织应同样履行。

申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。

第六条Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。

研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则,执行临床试验方案,保护受试者的权益与安全,保证临床试验结果的真实可靠。

第七条药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》(以下简称《实验室管理指南》)的实验室进行。

从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。

第八条伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点,加强对受试者权益与安全的保护,重点关注:试验风险的管理与控制,试验方案设计和知情同意书的内容,研究团队的人员组成、资质、经验,受试者的来源、招募方式,实施过程中发生的意外情况等。

第三章实施条件第九条Ⅰ期试验研究室应设有足够的试验病房,也可以设有临床试验生物样本分析实验室(以下简称实验室)。

试验病房应符合本指导原则的要求,实验室应符合《实验室管理指南》的要求。

药物I期临床试验管理指导原则(试行)

药物I期临床试验管理指导原则(试行)

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行) 第一章 总则 第一条 为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管理,有效地保障受试者的权益与安全,提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定,参照国际通行规范,制定本指导原则。

第二条 本指导原则适用于Ⅰ期试验,旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。

人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。

第二章 职责要求 第三条 申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准,选择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。

第四条 申办者应建立质量保证体系,对I期试验的全过程进行监查和稽查,确保临床试验的质量,保障受试者的权益与安全。

第五条 申办者可以委托合同研究组织(CRO)执行I期试验中的某些工作和任务。

委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。

当合同研究组织接受了委托,则本指导原则中规定的由申办者履行的责任,合同研究组织应同样履行。

申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。

第六条 Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。

研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则,执行临床试验方案,保护受试者的权益与安全,保证临床试验结果的真实可靠。

第七条 药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》(以下简称《实验室管理指南》)的实验室进行。

从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。

第八条 伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点,加强对受试者权益与安全的保护,重点关注:试验风险的管理与控制,试验方案设计和知情同意书的内容,研究团队的人员组成、资质、经验,受试者的来源、招募方式,实施过程中发生的意外情况等。

第三章 实施条件第九条 Ⅰ期试验研究室应设有足够的试验病房,也可以设有临床试验生物样本分析实验室(以下简称实验室)。

药物I期临床试验管理方案计划指导原则

药物I期临床试验管理方案计划指导原则

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)第一章总则第一条为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管理,有效地保障受试者的权益与安全,提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定,参照国际通行规范,制定本指导原则。

第二条本指导原则适用于Ⅰ期试验,旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。

人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。

第二章职责要求第三条申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准,选择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。

第四条申办者应建立质量保证体系,对I期试验的全过程进行监查和稽查,确保临床试验的质量,保障受试者的权益与安全。

第五条申办者可以委托合同研究组织(CRO)执行I期试验中的某些工作和任务。

委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。

当合同研究组织接受了委托,则本指导原则中规定的由申办者履行的责任,合同研究组织应同样履行。

申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。

第六条Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。

研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则,执行临床试验方案,保护受试者的权益与安全,保证临床试验结果的真实可靠。

第七条药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》(以下简称《实验室管理指南》)的实验室进行。

从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。

第八条伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点,加强对受试者权益与安全的保护,重点关注:试验风险的管理与控制,试验方案设计和知情同意书的内容,研究团队的人员组成、资质、经验,受试者的来源、招募方式,实施过程中发生的意外情况等。

第三章实施条件第九条Ⅰ期试验研究室应设有足够的试验病房,也可以设有临床试验生物样本分析实验室(以下简称实验室)。

试验病房应符合本指导原则的要求,实验室应符合《实验室管理指南》的要求。

处方缩写

处方缩写

附录一处方一、处方的意义处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

处方选药和用法是否正确,关系到病人健康的恢复和生命安全,所以医务人员必须以对病人高度负责的精神和严肃认真的态度对待处方。

凡由于开处方或配制、发药的差错而造成的医疗事故,处方便是重要的证据之一,借以帮助确定医师或药师应负的法律责任。

为了正确的书写处方,医师不仅应具有丰富的临床医疗知识,而且要熟悉药物的药理作用、不良反应、剂量、用法、配伍以及制剂学的知识。

二、处方的基本结构处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。

麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。

书写时只要逐项填写即可。

处方格式由三部分组成:1、前记:包括医疗、预防、保健机构名称,处方编号,费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。

2、正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。

这是处方的主要部分。

每一种药物均应另起一行书写。

药名可用中文、英文书写,英文书写时第一字母应大写。

不要中英文混写。

中文处方药名在前剂型在后;英文处方是剂型在前药名在后。

药物的剂量按药典的规定书写,先写出药物单位剂量后再乘以多少倍来表示药物的总量。

然后再写用法及每次剂量,可用“Sig.”标明用法,也可用中文“用法”表示。

书写顺序依次为:每次用药剂量,给药途径,用药间隔,特殊标记。

口服用药可不注明给药途径。

3、后记:医师签名和/或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

医生写完处方,需认真检查处方,保证完全无误后才交给人。

急诊处方需立即取药者一般用急诊处方笺书写,或在处方笺左上角加写“急”(stat)字样。

药师有责任检查处方,如发现错误,有权退还医生改正,确认无误才能进行配制发药,并在处方笺上签名。

索马杜林(注射用醋酸兰瑞肽)说明书

索马杜林(注射用醋酸兰瑞肽)说明书

索马杜林(注射用醋酸兰瑞肽)说明书【索马杜林药品名称】通用名称:注射用醋酸兰瑞肽汉语拼音:ZhusheyongLanraitai商品名称:索马杜林英文名:lanreotideforinjection英文商品名:Somatuline【索马杜林成份】索马杜林主要成分为醋酸兰瑞肽【索马杜林性状】索马杜林为白色冻干块状物。

【索马杜林适应症】索马杜林用于肢端肥大症:外科手术和/或放射治疗之后生长激素分泌异常时。

类癌临床症状的治疗:试验性注射之后。

(参见用法用量)。

【索马杜林规格】40mg【索马杜林用法用量】治疗应在专门的地方进行(比如医院)。

由于病人敏感性不一,应在正规治疗前作一次试验性注射,然后观察生长激素的分泌情况、类癌的相关症状以及瘤分泌情况。

如果反应不敏感,应考虑是否要实施这种治疗。

肢端肥大症:缓释剂型给药方法,初可定为每14天肌肉注射一次,每次一支。

经对生长激素和IGF-1水平进行评估(在下一次注射前进行测定),如果认为治疗反应不显著,可增至每10天注射一次。

类癌:缓释剂型给药方法,初可定为每14天肌肉注射一次,每次一支。

经对临床症状(面部潮红、软便)进行评价,如果认为治疗反应不显著,可增至每10天注射一次。

【索马杜林不良反应】局部:注射部位有轻度、暂时的疼痛,有时伴有局部红斑。

胃肠反应:腹泻或软便,腹痛,胃肠胀气,厌食,恶心和呕吐。

血糖:罕有患者出现血糖调节紊乱。

胆结石:报导某些患者在长期治疗时出现无症状性胆结石。

(参见注意事项)【索马杜林禁忌】孕妇和哺乳期妇女以及对任何一种成份(包括活性成份)敏感的患者禁用。

【索马杜林注意事项】1.肢端肥大的患者使用兰瑞肽仍需对垂体瘤体积进行监视。

2.类癌综合症,在排除阻塞性肠道肿瘤前,不应当用兰瑞肽。

3.长期治疗时,建议在治疗前和治疗期间每6个月应进行胆囊超声波检查。

(参见不良反应)4.肝、肾功能不全的患者,应定期监测肝、肾功能,以调整剂量。

5.糖尿病患者,必须严格监测血糖水平。

处方符号

处方符号

处方上符号的含义
阅读: 2次时间: 2004-9-24 9:22:47 编辑:林州商务
当你去医院看病时,医生检查患者后,根据病情给病人开了处方。

西药处方上的药物的剂型、剂量及用药方法等常用拉丁文缩写的符号,以指示药房发药时告诉病人如何用药。

现将这些符号简介如下:
RP.表示请取药
P.O 表示此药口服
INJ 表示注射剂
nist 表示合剂
Tab 表示片剂
sol 表示溶液
so 表示复方
Pr 表灌肠
i.d 表示皮内注射
IVgtt 表示静脉点滴
i.m表示肌肉注射
o.m 表示每晨
o.n 表示每晚
h.s.x 表示睡时用
A.M 表示上午
P.M 表示下午
A.C 表示饭前
P.C 表示饭后
S.O.S 表示需要时用一次
ST 表示立即
Q.D 表示每日一次
B.I.D 表示每日二次
T.I.D 表示每日三次
Q.I.D 表示每日四次
Q.H 表示每小时一次
Q.4h 表示每4小时一次
QS 表示适量aa表示各等分
mcg 表示微克
mg 表示毫克
g 表示克
ml表示毫升
No 表示数量。

只要认识了以上符号,你也会正确使用医生开的药方。

参麦注射液

参麦注射液

参麦注射液【药品名称】通用名称:参麦注射液英文名称:Shenmai injection【成份】红参、麦冬。

【功能主治】益气固脱,养阴生津,生脉。

用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

【用法用量】肌内注射。

一次2-4毫升,一日1次。

静脉滴注。

一次10-60毫升(用5%葡萄糖注射液250-500毫升稀释后应用)或遵医嘱。

【不良反应】l 在使用本品期间,如果感到不适,要尽快告诉医师或药师。

情况紧急可先停止使用。

2 如果你对本品的疗效满意,以下是可能产生的不良反应(根据国家药品不良反应监测中心药品不良反应第3期信息通报),但不是每人都肯定发生,你可能不会遇到任何一个,不必紧张。

1)可能有过敏反应,如心慌、气短、胸闷、颜面潮红等。

2)文献报道偶见过敏性休克6例。

3)文献报道偶见呼吸困难5例。

4)文献报道偶见心衰死亡1例。

【禁忌】对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。

【注意事项】l 过敏体质者慎用。

2 孕妇慎用。

3 本品含有皂苷,摇动时产生泡沫是正常现象。

4 本品不能与其他药混合滴注。

5 静脉给药时应尽量采用静脉滴注,避免静脉推注,且剂量不宜过大,速度不宜过快。

6 静脉滴注时应小心,防止渗漏血管外而引起刺激疼痛;冬季可用30℃温水预热,以免除物理性刺激。

7 使用本品应采用一次性输液器(带终端滤器)。

8 用药期间宜进低盐、低脂饮食,清淡易消化食品,不要食用辛辣、油腻食物。

9 用药期间不要饮酒,吸烟。

l0 多吃水果及富含纤维食物,保持大便通畅。

l1 用药期间,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠。

l2 保持心情舒畅,避免忧思恼怒。

l3 注意天气变化,防寒保暖。

l4 适当运动,但不要过度强烈的体力活动。

【特殊人群用药】儿童注意事项:新生儿、婴幼儿禁用。

妊娠与哺乳期注意事项:孕妇慎用。

药房OTC分类(A)

药房OTC分类(A)

药房OTC分类(A)一、呼吸系统用药(a)1.感冒(01)风寒感冒:Aa010101风热感冒:Aa010201普通感冒用药:Aa0103012.镇咳祛痰平喘类(02)口服药:Aa020101口服液、糖浆:Aa0202013.含片(03):Aa030101二、清热解毒用药(b)1.呼吸系统清热解毒用药:Ab0101012.泌尿系统清热解毒用药: Ab0201013.消化道清热解毒用药: Ab0301014.清凉防暑用药: Ab0401015.清凉暗疮用药: Ab050101三、滋补用药(c)1.补血:Ac0101012.补气:Ac0201013.养血安神:Ac0301014.活血:Ac0401015.滋阴:Ac0501016.补阳:Ac060101四、维生素矿物质类(d)1.维生素AD:Ad0101012.维生素B族: Ad0201013.维生素C: Ad0301014.维生素E: Ad0401015.叶酸: Ad0501016.钙: Ad0601017.铁: Ad0701018.锌、磷: Ad0801019.葡萄糖: Ad09010110.多种维生素: Ad10010111.其它维生素类:Ad110101五、外用类(e)1.外用贴剂:Ae0101012.外用油膏:Ae0201013.外用搽剂:Ae0301014.五官外用:Ae0401015.消毒外用:Ae0501016.外用洗剂:Ae060101六、妇科用药(f)1.内服(01)妇科调经:Af010101妇科疾病: Af010201妇科滋补调理: Af010301避孕用药: Af0104012.外用(02)洗剂、喷雾剂: Af020101膏剂: Af020201栓剂:Af020301凝胶:Af020401泡腾片:Af020501阴道片:Af020601阴道软胶囊:Af020701七、儿科用药(g)1.感冒用药:Ag0101012.解热镇痛药: Ag0201013.镇咳祛痰平喘类: Ag0301014.化积消食用药: Ag0401015.儿童维生素矿物质用药: Ag0501016.糖浆、口服液: Ag0601017.健脾理气、止泻: Ag0701018.儿童驱虫药: Ag0801019.儿童咽喉用药:Ag090101八、消化系统用药(h)1.胃病用药:Ah0101012.肝胆用药: Ah0201013.肠炎用药: Ah0301014.便秘: Ah0401015.助消化: Ah0501016.胃肠调理: Ah0601017.驱虫药: Ah0701018.痔疮用药(1)内服 Ah080101(2)外用 Ah080201九、抗炎抗风湿类(i)1.骨科用药:Ai0101012.伤科用药: Ai0201013.关节用药: Ai0301014.药酒: Ai040101十、解热镇痛药、栓剂:(j) Aj010101 十一、抗过敏用药(k)1.西药:Ak0101012.中药:Ak020101十二、计生用品(l) Al010101十三、其它内服用药(m)1.耳、鼻、咽、口腔用药:Am0101012.眼科内服用药: Am0201013.养血生发类用药: Am0301014.眩晕用药: Am0401015.助眠用药: Am0501016.活血祛风、通络止痛类:Am060101 十五、蜜蜂堂专柜(o)1.蜂蜜:Ao0101012.蜂胶: Ao020101十六、保健品专区(p)1.善元堂专区: Ap0101012.汤臣倍健专区: Ap0201013.美澳健专区: Ap0301014.其它保健品区: Ap040101十七、日化专区(q): Aq010101十八、促销专区(r)1.地堆: Ar0101012.花车: Ar020101十九、食品专区(s)1.自营食品: As0101012.无糖食品: As0201013.药食同源食品:As030101非药品事业部(D)十四、医疗器械(n)转非药品事业部1.九安专区:(01)血压计:Dn010101血糖仪: Dn010201其它: Dn0103012.绿海专区(02)血压计:Dn020101血糖仪: Dn020201其它: Dn0203013.九州通专区(03)血压计:Dn030101血糖仪: Dn030201轮椅:Dn030301其它:Dn0304014.东科专区:(04)血压计:Dn040101血糖仪: Dn040201轮椅:Dn040301其它:Dn0404015.康万家专区:(05)血压计:Dn050101血糖仪: Dn050201轮椅:Dn050301其它:Dn050401 6.器械:Dn060101。

注射处方不合理用药分析

注射处方不合理用药分析

9 0 c se a s ( 5 7 . 6 9 %) , 1 3 c se a s o f u n r e so a n bl a e c o mp a t i b i l i t y , t h e u s e f r e q u e n c y o f 2 7 c se a s w a s u n r e a s o n a b l e , i r r a t i o n l a a m o u n t
m a c y o f o u r h o s p i t l, a t o p r o v i d e r e f e r e n c e s f o r c l i n i c a l r a t i o n a l d r u g u s e . Me t h o d s T h e i n j e c t i o n p r e s c i r p t i o n s o f t h e c e n t e r
T h e i n j e c t i o n w a y i s n o t r e a s o n bl a e a c c o u n t e d f o r 9 c a s e s ( 5 . 7 7 %) . s o l v e n t a n d t h e s o l v e n t a mo u n t c h o i c e i s u n r e so a n a b l e i n
经审查 发现 注射剂 用
药不合理处方 1 5 6例 , 其中注射途径不合理 9例 ( 5 . 7 7 %) , 溶媒及溶媒 量选择不合理 9 0例 ( 5 7 . 6 9 %) , 不合理配 伍 1 3 例( 8 . 3 3 %) , 用药频次不合理 2 7例( 1 7 . 3 l %) , 用量不 合理 l 7例 ( 1 0 . 9 0 %) 。结 论 通 过临 床药师 对注射 处方 的审 核, 及时发现并纠正不合理用药 现象 , 提高患者用药 安全性和有效性 , 充分体现临床药师 的价值 。

1乙氧硬化醇说明书

1乙氧硬化醇说明书
3 给药方式 静脉注射法(静脉曲张)
4 临床报告 4.1 使用领域 乙氧硬化醇0.25 % 和乙氧硬化醇 0.5 % 硬化曲张静脉及曲张静脉的中央静脉 乙氧硬化醇 1 % 硬化曲张静脉的中央静脉,网状曲张静 脉及细小的曲张静脉 乙氧硬化醇的浓度根据需要硬化的曲 张静脉的大小差别有所差别。以下为适 应征分类: 中等大小的曲张静脉比如侧静脉曲张 的硬化 参见专业知识乙氧硬化醇 2 % 中等大小到大的曲张静脉的硬化,痔疮 的硬化治疗(程度I 和 II) 参见专业知识乙氧硬化醇 3 % 中等大小到大的曲张静脉的硬化(用于 侧静脉曲张和主静脉曲张手术的辅助 治疗和不适宜手术的情况的治疗) 痔疮的硬化治疗(程度I 和 II) 参见专业知识乙氧硬化醇 4 % 用于内镜食管曲张静脉出血的硬化治 疗. 参见专业知识乙氧硬化醇 1 %F 4.2 剂量,使用分类和药效持续时间 乙氧硬化醇注射法和静脉曲张剥脱术 在使用风险的评定和剂量使用多少的 建议方面目前仍缺少足够的参考数据。 单人单天的剂量 一般情况下每日给药应不超过每公斤 患者体重2毫克聚多卡醇比例的剂量。 一个70公斤体重的患者注射聚多卡醇的 剂量不能超过140毫克。 140 毫克聚多卡醇所占比例:
脉曲张现象都明显改善。两种药剂都能 被人体很好吸收。 乙氧硬化醇 0.5 % 美国学者有两次类似的对乙氧硬化醇 0.5 %的研究。研究中将乙氧硬化醇0.5 %
危险的可能性就越大。

(5) 患者住院护理(血管外科)
此外据观察副作用的产生机率由药剂 b)静脉外注射
浓度决定非常频繁(~ 10%);频繁(~ 1% - <依据注入乙氧硬化醇的剂量和浓度注入5
对血管系统副作用
阻碍过量血栓形成,同时阻碍血栓内部
频繁:血管再生,血肿
的血液流通,达到形成纤维组织从而实

麻醉、一类精神药品月基数表

麻醉、一类精神药品月基数表
麻醉、一类精神药品基数表(门诊药房)
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 药品名称 杜冷丁注射液 强痛定注射液 吗啡缓释片 强痛定片 芬太尼注射液 磷酸可待因片 复方桔梗片 吗啡片 三唑仑片 分类 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 精神I类 规格 0.1g 0.1g 30mg 30mg 0.1mg 15mg 0.3g 5mg 0.25mg 基数 10支 10支 10片*5盒 20片*2盒 30支 20片*2袋 20片*5袋 20片*2盒 50片*1瓶
麻醉、一类精神药品基数表(住院药房)
序号 1 2 药品名称 杜冷丁注射液 强痛定注射液 分类 麻醉药品 麻醉药品 规格 0.1g 0.1g 基数 10支 10支
3 4 5 6 7 8 9 10 11
吗啡片 奥施康定片 吗啡注射液
序号 1 2 3 4 5 6 药品名称 杜冷丁注射液 强痛定注射液 吗啡缓释片 强痛定片 芬太尼注射液 磷酸可待因片 分类 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 规格 0.1g 0.1g 30mg 30mg 0.1mg 15mg 基数 100支 100支 10片*50盒 20片*10盒 200支 20片*10袋
10mg
20片*40袋 20片*20盒 10贴 10片*30盒 50支 100支 50片*2瓶 50支 30支
30mg
7 8 9 10 11 12 13 14 15
复方桔梗片 吗啡片 芬太尼透皮贴剂 奥施康定片 吗啡注射液 芬太尼注射液 三唑仑片 氯胺酮注射液 麻黄碱注射液
麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 麻醉药品 精神I类 精神I类 易制毒类
0.3g 5mg 4.2mg 10mg 10mg 0.5mg 0.25mg

临床医嘱制度

临床医嘱制度

临床医嘱制度一、医嘱分类1、长期医嘱:有效时间超过24小时以上,医师注明停止时间后即失效。

长期医嘱应分别转抄于服药单、治疗卡上,如出院、死亡,其医嘱则自动停止。

2、临时医嘱:有效期在24小时以内,指定执行的临时医嘱,应严格按指定时间内执行。

3、临时备用医嘱(SOS医嘱):仅在12小时内有效,过期尚未执行则自动失效。

4、长期备用医嘱(prn医嘱):有效时间在24小时以上,经治医师注明停止时间后方失效,每次执行后应在临时医嘱内做记录。

二、医嘱下达1、各类药品和各项检查、操作项目均应下达医嘱,每项医嘱只包含一个内容。

2、医嘱内容及起始、停止时间应由医师按时下达,一般应在上午10点前完毕。

3、医嘱要用蓝黑钢笔书写,层次分明,内容准确清楚,字体端正。

应用国际通用缩写符号。

4、医嘱单上的项目应填写齐全,日期用对角线表示,如16/5;时间应具体准确到分钟。

医嘱应紧靠日期线书写,不得空格;用量、用法应上下对齐。

一行不够另起一行时,前面应空一格;若只余下剂量和时间,则与末尾排齐写于第二行,并签全名。

同一患者若有数条医嘱,且时间相同,只需在第一行及最后一行写明时间,采用封头、封尾签名,中间可用“··”表示。

5、时间的写法,应以24小时为计,午夜12时后为次日,如12时5分应写为0 056、开具医嘱要使用规范的药品化学名或商品名,不得用化学元素符号代替。

大液体可简写:5%G.S、0.9%N.S、5%G.N.S。

7、有剂量的药品要准确注明浓度、剂量;无剂量的药品使用“片”、“丸”、“袋”等。

自带或外购药注明“自备”。

8、用法及用药次数,可用拉丁文缩写或汉字表示。

各种注射方法可简写成:皮下注射为“i.h”或“皮下”,皮内注射为“i.d”或“皮内”,肌肉注射为“i.m”或“肌注”,静脉注射为“i.v”或静注,输液为“i.v gtt”或静滴。

每日3次可写成“tid”,每4小时可写成“q4h”。

9、医嘱不得涂改,需要更改或撤销医嘱时,应当使用红色墨水在医嘱第二字上重叠标注“取消”字样,并签名。

处方学

处方学
处 方 学
(Prescription) Prescription)
药理教研室 翟玉荣
处方( 处方(prescription) )
是医生为病人开写的药单 调剂人员配药、 调剂人员配药、发药的根据 可作为医疗责任的法律凭证 可作为药品统计、 可作为药品统计、结帐的依据
一、拉丁文概述
拉丁文有九种品词,医药专业接触到的七种: 拉丁文有九种品词,医药专业接触到的七种: 名词、形容词、动词、数词、副词、前置词、 名词、形容词、动词、数词、副词、前置词、 连接词。 连接词。 处方用拉丁文基本上限于名词及形容词。 处方用拉丁文基本上限于名词及形容词。 名词 拉丁文的名词、形容词依性 拉丁文的名词、形容词依性、数、格而有词尾变化。 而有词尾变化。 词尾变化 处方中只有单数属格;而词典中, 中只有单数属格 处方中只有单数属格;而词典中,书本内和瓶签上的药 名多用单数主格。 名多用单数主格。
举例: 举例 取 阿司匹林片 0.5×9 × 用法 每次0.5,每日3次,口服 每日 次 Rp Tab. Aspirini 0.5×9 × Sig. 0.5 t.i.d. p.o.
17
2. 总量处方 药物剂型的特点是每次用的单量, 药物剂型的特点是每次用的单量,在使用时要临时从总量 中分出,开处方时制剂后写总量。此类处方的剂型有溶液 中分出,开处方时制剂后写总量。 糖浆剂、酊剂、软膏剂等,通式如下: 剂、糖浆剂、酊剂、软膏剂等,通式如下: Rp 浓度 药名及剂型 总需要量 用法: 用法: 每次药量 每日次数 给药途径 给药时间 举例: 举例 Rp Solutionis Kalii Chloridi 10%-100.0 Sig. 10.0 t.i.d.
4.
处方中常用动词: 处方中常用动词:

肿瘤治疗药物:恩度

肿瘤治疗药物:恩度

恩度來源:百济药房药讯作者:百济动态浏览:2105发布时间:2007-12-23 11:27:00【药品名称】通用名:重组人血管内皮抑制素注射液商品劣:恩度END0STAR英文剑:Recombinant Human Endostatin Injection【性状】本品为无色澄明液体,pH 5.5±0.5【作用机理】重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品,苴作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,阻断了肿瘤细胞的营养供给,从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。

药动学:健康志愿者单次30 min内静脉滴注本品30 mg (4.8X105 U)和60 mg (9.6X1 05 U) /m2,及 120 min 内静脉滴注 120 mg (19.2X105 U)和 210 mg (33.6X105 U) /m2(滴注速率分别为1、2及1和1.75 m g/m2/min),其末端消除半衰期(tl/2)为10小时左右,全身淸除率((1^)为2.8 L/h/m2左右。

本品在30〜120 mg/m2 (4.8X105〜19.2X1 05 U/m2)剂量范用于正常人体内呈近似线性药代动力学,可以用线性模型预测不同剂量、滴注速率和时间的血药浓度。

滴注速率、时间和总剂量均可影响AUC和擁浓度水平。

肿瘤患者每日2小时内静脉滴注本品,连续28天,个体间药时曲线差异性很大。

谷浓度随给药次数增加有持续增髙的趋势,总剂量和滴注次数可影响峰浓度和谷浓度水平。

正常小鼠静脉给药后泌尿排泄系统的浓度最高,肾、尿、肺和肝髙于血浆,其它组织均低于血浆,肌肉、脂肪、和脑浓度最低。

荷瘤小鼠静脉注射本品后全身分布与正常小鼠相近,肿瘤组织中分布不髙,与肌肉和脂肪组织浓度相近。

【临床应用】多中心临床研究由中国医学科学院肿瘤医院、国家新药(抗肿瘤)临床研究中心以孙燕教授为主要研究者的研究小组共同完成。

【适应症】本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的III/IV期非小细胞肺癌想者。

注射用兰索拉唑钠致白细胞降低1例

注射用兰索拉唑钠致白细胞降低1例

Strait Pharmaceutical Journal Vol 31 No. 4 2019日患者肌酐值76. S p m o l _C属于正常范围,尿液p H值7.0, 加上患者小便量多、暂无特殊不良反应,暂不予考虑血液透析 治疗,给予加大亚叶酸钙解救用量、加大补液、加强碱化尿液、记录24h尿量,增加M T X血药浓度监测30h这个时间点持续 监测,如患者持续排泄困难,必要时可考虑急诊血液透析治 疗。

5月5曰患者M T X 30h血药浓度降为3.35叫〇卜L-1,继续给予亚叶酸钙解救,补液、碱化尿液。

考虑M T X持续排 泄延迟,要注意口腔皮肤黏膜损害、胃肠道反应、骨髓抑制、肝 肾功能损害、心脏毒性等不良反应的发生。

5月6日,患者M T X44h血药浓度为1.69(i m〇l .L_i,患 者查体可见颈部暗红色斑疹、斑丘疹,少许融合。

诉瘙痒。

皮 肤科会诊考虑药物性皮炎。

口服左西替利嗪片5m g,q n,皮疹 处外涂炉甘石洗剂,1日多次。

并继续给予亚叶酸钙解救,补 液、碱化尿液。

5月7日,患者M T X68h血药浓度为O.S C V m o l •L-1,患者诉颈部、躯干部发红、瘙痒,咽喉部疼痛,出现口腔 黏膜及皮肤黏膜损害,考虑与应用甲氨蝶呤静脉化疗有关,现 继续积极给予补液、碱化尿液、抗过敏、保护胃黏膜、抗氧化对 症治疗,继续监测血液M T X浓度。

5月8日患者M T X 92h血 药浓度已低于安全浓度〇.IfJimol •I1,但患者颈部、躯干部 发红、瘙痒较前明显好转,咽喉部仍感疼痛,吞咽困难,胃纳 差,贫血貌,口腔黏膜有破损、溃疡面,肝肾功能正常,白细胞 计数0.8 x10V L,有骨髓抑制的现象。

患者M T X血药浓度已 降至正常范围,患者药物性皮炎和口腔溃疡皮肤黏膜损害的 不良反应仍然发生,继续使用亚叶酸钙解救治疗,继续使用抗 过敏药及激素抗过敏,继续应用亚叶酸钙+生理盐水漱口,并 加用维生素B2保护患者口腔黏膜。

清开灵注射液的不良反应及预防

清开灵注射液的不良反应及预防
症、 慢 性肾炎 、 活动 期 乙型肝 炎等 疾病 。 主要 成分 为牛 黄 、 水 牛角 、 烦躁、 胡言乱 语等 。 金银花 、 黄芩、 栀子等的提取物【 l 】 。但在临床的用药当中时有不 良 2 预 防与 护理
反应的报道 , 而其使用说明书中未提及会发生不良反应 。因此我 2 . 1 做好健康教育和心理护理:在用药前详细询问病人的药物过 们医务工作者在临床使用清开灵注射液时应 当了解其可能导致 敏史, 对有药物过敏史的患者, 要慎重用药。向病人做好健康宣 的不良厦应及应对措施, 做到安全、 合理用药 , 减少不良反应的发 教 , 介绍药物的优点和可能出现的不良症状。但在用药前对患者
【 2 】 国 家药典委 员会 冲 华人 民共 和 国 药典 临床 用 药须知 ( 中药卷 ) A m,2 0 0 2, 2 0 ( 2 ) : 6 9 — 7 2 . 【 3 ] 处方 管理 办法. 中华人 民共和 国卫 生部 令 第 5 3 号. C e p h a l o s p o r i n s [ J ] . Am J Me d ,1 9 8 5 , 7 9 ( 3) : 9 6 — 1 0 3 . 【 4 ] 齐薛红 , 娄 小娥 , , 吴 美珍 . 我 院 抗 茵 药物使 用情 况调 查 f J 1 . 中国 【 9 ] 陈永福 , 吴学晋. 儿科住 院病人抗菌药物应用现状与对策【 J 】 . 中 药业, 2 0 0 2 。 1 1 ( 9 ) : 6 7 — 6 9 . 国现 代应 用 药学杂 志 , 2 0 0 0 , 1 7 ( 6 ) : 4 9 6 — 5 0 1 .
参 考文献
导原 则. 2 o o 4 [ :  ̄医发 7 1 8 5号.
2 0 0 5年 版 . 人 卫 生 出版 社 .

标准处方示范

标准处方示范

标准处方示范医院处方笺———————————————姓名:丽丽女临床诊断;急性扁桃体发炎————————————————————————————RP; 0.9%氯化钠注射液250ml*1瓶Sig:250ml ivgt qd注射用头孢曲松钠1.0g*3支Sig:2.5g ivgt qd5%葡萄糖注射液250ml*1瓶Sig:250ml irgt qd静脉注射写成IV或(静注),静脉输液写作或VD也可写(静滴)皮下注射为H或皮下,皮内注射为ID或皮内,肌肉注射为im、IM或肌注、静脉注射写成IV或静注,静脉输液写作或VD也可写静滴鞘内= intrathecal IT椎管= spinal column 椎管内=intraspinal (IS)心内= intracardiac IC静滴= intravenous drip IV drip静注= intravenous infusion or intravenous injection IV 动注= intraarterial infusion IA谁知道常用的给药途径的英文缩写?静脉注射(iv)腹腔注射(ip)口服(po)皮下注射(iH)灌胃(ig)用法sig肌注im立即st静滴ivgtt补充:临睡前(qn)必要时(prn) ac 饭前pc 饭后am 上午pm 下午sos 需要时,限用一次prn 必要时,长期备用医嘱st 立即,急速DC取消pN 每晚hs 睡前qd 每日一次Bid 每日二次tid 每日三次Qid 每日四次qod 隔日一次Q6h 每6小时一次lnj 注射剂Tab 片剂pil 丸剂p.o.口服iH 皮下注射im 肌肉注射iv 静脉注射iv,gtt 静脉滴注评论|002013-03-30 12:02热心网友拉丁文缩写中文意义ac 饭前pc 饭后am 上午pm 下午sos 需要时,限用一次prn 必要时,长期备用医嘱st 立即,急速DC取消pN 每晚hs 睡前qd 每日一次Bid 每日二次tid 每日三次Qid 每日四次qod 隔日一次Q6h 每6小时一次lnj 注射剂Tab 片剂pil 丸剂p.o.口服iH 皮下注射im 肌肉注射iv 静脉注射iv,gtt 静脉滴注评论|002013-03-30 12:00热心网友静脉注射(iv)腹腔注射(ip)口服(po)皮下注射(iH)灌胃(ig)用法sig肌注im立即st静滴ivgtt注:这些是拉丁文缩写。

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霍邱县中医院西药房注射用药(I) 名称
复方氨烧伤引起的严重氨基 酸缺乏以及各种疾病引起的低蛋白血症 祛痰 一日 250ml~1000ml
成人用法
规格
250ml 总 氨 基 酸 : 7.49g 100ml 盐 酸 氨 溴 索 30mg 5mg(1ml)
禁忌症/注意事项
皮下注射、肌内或静脉注射,一次 50~100mg,一日 1 次。用于 环丝氨酸中毒的解毒时,每日 300mg 或 300mg 以上。用于异烟 肼中毒解毒时,每 1g 异烟肼给 1g 维生素 B6 静注 肌内或静脉注射, 成人每次 100~250mg, 每日 1~3 次; 必要时, 成人每次 2~4g,每日 1~2 次。
VitB1 缺乏时氧化受阻形成丙酮酸,乳酸堆积, 并影响机体能量供应。 其主要表现在神经和心血 管系统, 出现感觉神经和运动神经均受影响的多 发性周围神经炎,表现为感觉异常,神经痛,四 肢无力,以及肌肉酸痛和萎缩等症状;心血管方 面由于血中丙酮酸和乳酸增多,使小动脉扩张, 舒张压下降,心肌代谢失调,故易出现心悸,积 促,胸闷,心脏肥大,肺充血和周围水肿等心脏 功能不全的症状; 消化道方面表现为食欲下降导 致衰弱和体重下降等
胞磷胆碱钠注射液
辅酶,用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍
0.25g(2ml)
西咪替丁注射液
消化道溃疡
本品 0.2g 用 5%葡萄糖注射液或 0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯 化钠注射液 250~500ml 稀释后静脉滴注,滴速为每小时 1~ 4mg/kg,每次 0.2~0.6g;静脉注射,用上述溶液 20ml 稀释后 缓慢静脉注射 (2~3 分钟) , 6 小时 1 次, 每次 0.2g; 肌内注射。 一次 0.2g,6 小时 1 次
盐酸甲氧氯普胺注射液
用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、颅脑外伤后遗 症、海空作业以及药物引起的呕吐; 用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之 恶心、呕吐症状的对症治疗; 用于诊断性十二指肠插管前用,有助于顺利插管; 胃肠钡剂 X 线检查,可减轻恶性呕吐反应,促进钡 剂通过
一般剂量静脉注射每次 2~20mg;静脉滴注时,应以 5%葡萄糖 注射液稀释,可 2~6 小时重复给药至病情稳定,但大剂量连续 给药一般不超过 72 小时。 还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿, 首剂静脉推注 10mg,随后每 6 小时肌内注射 4mg,一般 12~24 小时患者可有所好转,2~4 天后逐渐减量,5~7 天停药。对不 宜手术的脑肿瘤,首剂可静脉推注 50mg,以后每 2 小时重复给 予 8mg,数天后再减至每天 2mg,分 2~3 次静脉给予。用于鞘 内注射每次 5mg,间隔 1~3 周注射一次;关节腔内注射一般每 次 0.8~4mg,按关节腔大小而定。 肌内或静脉注射 10~20mg 一次,一日剂量不超过 0.5mg/Kg
0.1g(2ml)
1.0g(5ml)
VitK1 注射液
甘草酸二铵注射液
1、低凝血酶原血症:肌内或深部皮下注射,每次 10mg,每日 1 -2 次,24 小时内总量不超过 40mg。 2、预防新生儿出血:可 于分娩前 12-24 小时给母亲肌注或缓慢静注 2-5mg。 也可在新 生儿出生后肌内或皮下注射 0.5-1mg,8 小时后可重复。 3、本 品用于重症患者静注时,给药速度不应超过 1mg/分。 静脉滴注,一次 150mg,以 10%Gs250ml 稀释后缓慢滴注,qd
对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者 禁用;特殊情况下权衡利弊使用,注意病情恶化 的可能;高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、 精神病、 电解质代谢异常、 心肌梗塞、 内脏手术、 青光眼等患者一般不宜使用
10mg(1ml)
门冬氨酸钾镁注射液
肌苷注射液
电解质补充药。可用于低钾血症,洋地黄中毒引起 的心律失常,心肌炎后遗症,充血性心力衰竭,心 肌梗死的辅助治疗。 包细胞及血小板减少症;各种急慢性肝脏疾患、肺 源性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经 萎缩等疾患
缓慢静滴,每日限定 25g,使用注射用水稀释为 5~10%溶液使 用,或使用 0.9%Ns 稀释为 5%含糖溶液使用。 肌内注射或静脉注射,一次 10~20mg,一日 10~40mg 静脉滴注:一次 50~200 单位,5%Gs500ml 溶解后滴注; 肌肉注射:一次 50~200 单位,Ns2ml 溶解后注射; 与 ATP、细胞色素 C 等合用,效果更好
10mg(1ml)
严重肝脏疾患或肝功不良者禁用
50mg(10m)
2
霍邱县中医院西药房注射用药(I)
鲑降钙素注射液 (1)继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他 恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症; (2)变形性骨炎; (3)禁止或不能使用常规雌激素与钙剂联合治疗 的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质 疏松症 皮下或肌内注射,需在医生指导下用药: (1)骨质疏松症,每日一次,根据疾病的严重程度,每次 50~ 100IU 或隔日 100 IU,为防止骨质进行性丢失,应根据个体需 要,适量摄入钙和维生素 D; (2) 高钙血症,每日每千克体重 5~10IU,一次或分两次皮下 或肌内注射,治疗应根据病人的临床和生物化学反应进行调整, 如果注射的剂量超过 2ml,应采取多个部位注射; (3) 变形性骨炎,每日或隔日 100IU 静脉滴注:一日 0.25~0.5g,用 5%或 10%葡萄糖注射液稀释后 缓缓滴注,每 5~10 日为一疗程;单纯静脉注射:每次 100~ 200mg。肌内注射:一日 0.1~0.3g,分 1~2 次注射。 50IU(1ml ) 8.3μ g (1)对降钙素过敏者禁用;孕妇及哺乳期妇女 禁用; (2)注意事项 本品临床使用前必须进行皮肤试验; 长期卧床治 疗的患者,每日需检查血液生化指标和肾功能; 治疗过程中如出现耳鸣、眩晕、哮喘应停用;变 形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者, 应根据血 清碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸排出量决定停药或 继续治疗 脑出血急性期不宜大剂量应用。肌注一般不采 用,若用时应经常更换注射部位 本品是钙代谢调节 剂,降钙素是由甲状 腺细胞分泌的多肽激 素,具有抑制破骨细 胞的活性,从而抑制 骨盐溶解,阻止钙由 骨释出,由于骨骼对 钙的摄取仍在进行, 因而可降低血钙 本品为核苷衍生物, 通过降低脑血管阻 力,增加脑血流而促 进脑物质代谢,改善 脑循环。另外,他可 增强脑干网状结构上 行激活系统的机能, 增强锥体系统的机 能,改善运动麻痹, 故对促进大脑功能的 恢复和促进苏醒,有 一定作用 药理作用:主要作用 于壁细胞上 H2 受体, 起竞争性抑制组胺作 用,抑制基础胃酸分 泌,也抑制由食物、 组胺胃泌素、咖啡因 及胰岛素等刺激所刺 激的胃酸分泌。注射 300mg,4~5 小时后, 抑制基础胃酸分泌可 达 80%, 可抑制基础胃 酸 50%达 4~5 小时
静脉滴注 一次 10~20ml,加入 5%或 10%Gs500ml 中缓慢缓慢滴 注,一日 1 次。 肌内注射,每次 100~200mg,每日 1~2 次;静脉注射或滴注, 每次 200~600mg,每日 1~2 次
10ml (L-门冬氨 酸 850mg 、 钾 114mg、 镁 42mg) 0.1g(2ml)
VitB1 注射液 适用于 VitB1 缺乏所致的脚气病或 Wernicke 脑病 的治疗; 亦可用于 VitB1 缺乏引起的周围神经炎、 消化不良 等的辅助治疗 肌内注射:成人重型脚气病,一次 50mg~100mg,Tid,症状改 善后口服。 0.1g(2ml) 10 倍稀释 0.1ml 皮试; 大剂量应用,测定血清氨茶碱浓度可受干扰,测 定尿酸浓度可呈假阳性,尿胆原可呈假阳性; 在体内与焦磷酸结合 成辅酶,参与糖代谢 中的丙酮酸和 a 酮戊 二酸的氧化脱羧反 应,是糖代谢的所必 须。 VitB1 缺乏, 氧化 受阻形成丙酮酸,乳 酸堆积,并影响机体 能量代谢。
12.5g
20mg(2ml) 100 单位
抑制窦房结,房窦综合症、窦房结功能不全者及 老年人慎用 AMI、过敏 *从生物化学理论上讲,有机磷中毒者不用本品
体内乙酰化的辅酶, 参与体内乙酰化反 应,如三羧酸循环、 肝糖原积存、乙酰胆 碱合成、降低胆固醇 量、调节血脂含量及 合成甾体物质等
1
霍邱县中医院西药房注射用药(I)
(1)禁用 ①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者; ②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加; ③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药 使胃肠道的动力增加,病情加重; ④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象; ⑤不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 (2)慎用: ①肝功能衰竭时,丧失了与蛋白结合的能力; ②肾衰, 即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应 危险性增加,用量应减少 高钾血症;急性和慢性肾功能衰竭;Addison 氏 病;三度房室传到阻滞;心源性休克 对本品过敏者
VitB12 注射液
内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急 性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗
肌注,一日 0.025~0.1mg 或隔日 0.05~0.2mg,用于神经炎时 量可以酌增
0.5mg(1ml)
注射用腺苷钴胺
主要用巨幼红细胞贫血,营养不良性贫血,妊娠期 贫血,多发性神经炎,神经根炎,三叉神经痛,坐 骨神经痛,神经麻痹,也可用于营养不良性产品以 及放射线与药物引起的白细胞减少症
严重肝肾功能不全者禁用;氮质血症、无尿、心 力衰竭及酸中毒未纠正前禁用
药理机制
必:非=1:2.5
盐酸氨溴索 N/Gs 注射液
15~30mg 一日
地塞米松磷酸钠注射液
主要用于过敏性与自身免疫性疾病,多用于结缔组 织病、活动性风湿病、类风湿关节炎、红斑狼疮、 严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性 白血病等,也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴 瘤的综合治疗
VitB6 注射液
VitC 注射液
(1)防治异烟肼中毒;VitB6 缺乏的预防与治疗; 妊娠、 放射病及抗癌药物所致的呕吐; 溢脂性皮炎; (2)全胃肠外营养、摄入不足、进行性体重下降 VitB6 的补充; (1)用于治疗坏血病,也可用于各种急慢性传染 性疾病及紫癜等辅助治疗; (2)慢性铁中毒的治疗:维生素 C 促进去铁胺对 铁的螯合,使铁排出加速; (3)特发性高铁血红蛋白症的治疗; (4)下列情况对维生素 C 的需要量增加: ①病人接受慢性血液透析、 胃肠道疾病(长期腹泻、 胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲 状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等; ②因严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病 人,因营养不良,体重骤降,以及在妊娠期和哺乳 期; ③应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类,或以维生 素 C 作为泌尿系统酸化药时 用于 VitK1 缺乏引起的出血, 如梗阻性黄疸、 胆瘘、 慢性腹泻所致的出血,香豆素类、水杨酸钠等所致 的低凝血酶原血症, 新生儿出血以及长期应用光谱 抗生素所致的体内维生素 K 缺乏 伴 ALT 升高的急慢性病毒性肝炎
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