主治医师 (临床医学检验学)-临床实验室质量管理_0(精选试题)
临床医学检验：临床实验室质量管理必看考点真题
临床医学检验：临床实验室质量管理必看考点真题1、单选在临床化学室间质评某次活动中，血钾五个不同批号的检测结果均在可接受范围之内，其得分应为()A.0%B.40%C.60%D.80%E.100%正确答案：E2、(江南博哥)单选在规定的回报时间内实验室未能将室间质评的结果回报给室间质评组织者，将定为()A.不作规定B.不计任何分C.不满意的EQA成绩，该次活动的得分为0D.不作任何处理E.请补上结果正确答案：C3、填空题年月中国实验室国家认可委员会(CNACL)与国际实验室认可合作组织(ILAC)成员国在美国华盛顿签署了相互承认协议。
正确答案：2000；114、名词解释41s正确答案：四个个连续的质控测定值同时超过+Is或Ts,两个质控品连续两次测定都超过+Is或Ts,为违背此规则，表示存在系统误差。
5、多选以下各组织均在检验标准化方面做了很多工作，不属于国际性组织的是()A.WASPB.NCCLSC.IFCCCLSE.JCCLS正确答案：BDE6、矗题扁⅛定度愈，测量水平愈，测量结果的使用价值愈正确答案：小；高；高(或大，低，低)7、问答题简述标准差的应用。
正确答案：表示变量值的离散程度；描述正态分布特征；根据正态分布原理,确定检测结果的参考值范围；计算变异系数及结合样本含量计算标准误。
8、填空题对于未能及时检测的标本，需放冰箱保存并注意标本的和正确答案：完整性；惟一标识9、名词解释真失控(TR)正确答案：指质控方法对有误差分析批作出了失控判断。
10、多选系统误差的特点是()A.引起误差的因素在一定条件下是恒定的B.误差的符号偏向同一方向C.可按照它的规律对它进行校正和设法消除D.增加测定次数不能使系统误差减小E.增加测定次数可使系统误差减小正确答案：A,B,C,D11、名词解释持续改进正确答案：持续改进是实验室为达到其质量方针和目标，致力于不断提高其有效性和效率的过程。
“持续”的涵义是指对过程的改进要逐步前进，持续改进反映了不断增长的病人的需求和期望并确保质量管理体系的动态发展。
临床医学检验：临床实验室质量管理必看题库知识点三
临床医学检验：临床实验室质量管理必看题库知识点三1、多选下列哪些项目应建立危急值报告制度()A．血pHB．KC．抗HIV阳性D．PltE．Glu正确答案：A, B, D, E2、单选80年代，欧洲（江南博哥）成立了欧洲临床实验室实验室委员会即() A．NCCLSB．JCCLSC．IFCCD．WASPE．ECCLS正确答案：E3、单选一般具有与实际样品相同或相似的基质，主要用于量值传播的是() A．一级参考物质B．二级参考物质C．常规测量方法D．一级参考测量方法E．二级参考测量方法正确答案：B4、单选N(0，1)为()A．正态分布B．标准正态分布C．卡方分布D．二项分布E．泊松分布正确答案：B5、问答题Youden图如何绘制?正确答案：如果同时测定低值及高值两种质控品时，可制成双值质控图。
此为Youden在1967年提出的质控图，故又称为Youden图。
制作双值质控图，是以低值画在水平轴，高值画在垂直轴，形成正方形图，正方形的中心点，即为两个平均值的交叉点。
双值法可以区分系统误差及随机误差，也适用于室间质量评价的统计分析。
6、名词解释EQA正确答案：室间质量评价是利用实验室间的比对来确定实验室能力的活动，实际上它是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。
7、问答题决定参考系统的建立及其应用成效的两个因素是什么?正确答案：①临床需要：它又包含两个方面，一方面是检验项目的重要性：另一方面是检验项目的短期生物变异性；②被测物质(或量)的性质及人们对它的了解掌握程度。
8、填空题_______年_______月中国实验室国家认可委员会(CNACL)与国际实验室认可合作组织(ILAC)成员国在美国华盛顿签署了相互承认协议。
正确答案：2000； 119、单选溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于()A．美国NISTB．有关国际组织C．德国临床化学会(DGKC)D．欧共体标准局(BCR)E．大学的专业实验室正确答案：B10、单选对分析前误差敏感的质控方法是()A．利用质控品进行质控的方法B．Delta法C．患者标本的双份测定D．患者结果的比较E．多规则控制方法正确答案：B11、填空题质控方法对无误差分析批作出了在控判断，称为_______。
临床医学检验：临床实验室质量管理考试资料
临床医学检验：临床实验室质量管理考试资料1、单选计算delta值Δ(%)公式为()A．Δ(%)=第二次结果一第一次结果B．Δ(%)=第一次结果一第二次结果C．Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/第（江南博哥）一次结果〕×100 D．Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/第二次结果〕×100结果E．Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/(第一次结果一第二次结果)〕×100 正确答案：D2、多选临床检验影响不确定度有关的因素有()A．对被测量的定义不完善B．被测量的样本(抽样)不能代表所定义的被测量C．离心的条件和贮存条件D．日间(或批间)不精密度E．系统误差和校准物的赋值正确答案：A, B, C, D, E3、问答题检验项目“组合”的目的及原则是什么?正确答案：检验项目“组合”的目的是以向临床提供更多有用的信息，帮助临床医师尽早确诊、正确进行有效治疗为目的，“组合”应考虑其合理性，其原则是“有效、实用”。
4、单选两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是()A．敏感度B．特异度C．预测值D．ROC曲线下覆盖的面积E．临界值确定是否合理正确答案：D5、填空题由于测量结果的不确定度往往由许多原因引起，对每个不确定度来源评定的标准差，称为_______。
正确答案：标准不确定度分量6、单选量值溯源的前提是()A．必须有一级参考物质B．参考物质的理化性质与实际临床样品接近C．常规测量方法特异性高D．不存在基质效应E．测量方法对基质效应不敏感正确答案：C7、单选室内质量控制图的理论依据是()A．二项分布B．泊松分布C．正态分布D．偏态分布E．卡方分布正确答案：C8、单选Levey-Jennings质控图中中心线为()A．线B．±s线C．±2s线D．±3s线E．±4s线正确答案：A9、单选移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控，这一定值是()A．5%B．4%C．3%D．2%E．1%正确答案：D10、名词解释控制正确答案：控制就是监督各项活动，以保证它们按计划进行并纠正各种重要偏差的过程。
临床医学检验：临床实验室质量管理考试题库
临床医学检验：临床实验室质量管理考试题库1、单选美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于用病人标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是()A．EP5-AB．EP6-P2C．EP7-PD．EP9-（江南博哥）AE．EP10-A正确答案：D参考解析：暂无解析2、单选均数适用于()A．二项分布资料B．泊松分布资料C．正态分布资料D．偏态分布资料E．卡方分布资料正确答案：C3、填空题实验室管理者要衡量实际工作与已制订的标准是否存在差距，常用的衡量方法有_______，_______，_______，_______。
正确答案：个人观察；统计报告；书面报告；抽样检查4、多选室内质量控制单值控制图是指每次测定一个观察值，不作重复测定，一般连续测定20次，并根据测定数据平均值和标准差(s)绘制，其包括() A．以均数为控制基线B．均数±2s为警告线C．均数±3s为控制线D．均数±1.5S为警告线E．±3.5S为控制线正确答案：A, B5、单选Levey-Jennings质控图中警告线为()A．线B．±s线C．±2s线D．±3s线E．±4s线正确答案：C6、填空题实验室必须有对实验室的投诉和问题记录的_______；必要时应对投诉进行调查。
对发现的问题进行整改，并制订_______。
正确答案：措施；纠正(整改)措施7、单选同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的极差(R1)为0.5mmol/L，B实验室20天测定结果的极差为(R2)为0.3mmol/L。
对于血糖的变异度，下列哪项是正确的()A．A实验室小于B实验室B．A实验室大于B实验室C．A实验室等于B实验室D．A实验室和B实验室难以比较E．需要用其他的统计量描述正确答案：B8、填空题实验室只有当收到负责人的书面或者电子申请时方进行检测，在紧急情况下也_______接收口头申请。
临床实验室质量管理题库 (1)
临床实验室质量管理题库（1）一、单选题1、临床实验室管理过程由（D）。
A、计划、组织、控制三个阶段组成B、计划、组织、领导三个阶段组成C、组织、领导、控制三个阶段组成D、计划、组织、领导和控制四个阶段组成2、关于医学决定水平下列哪种说法是错误的（C）。
A、可用来排除某种疾病B、可用来确定某种疾病C、就是参考值的另一种说法D、对于某个项目可以有两个或三个医学决定水平3、室内质控图中±3s表示（C）。
A、95.5%的质控结果在此范围之内B、99%的质控结果在此范围之内C、99.73%的质控结果在此范围之内D、68.27%的质控结果在此范围之内4、准确度是指（B）。
A、对同一样品重复进行检测时所得结果的符合程度B、样品的测定值与真值的符合程度C、样品测定值与平均值的偏差D、样品测定值与标准品值的符合程度5、在室内指控过程中,若质控血清的检测结果在±3sD之外，则判断为（D）。
A、不能判断B、在控C、警告D、失控6、在临床检验室内质量控制中,如果质控结果出现失控信号,下列哪一做法是对的（A）。
A、寻找失控的原因,并采取一定的措施加以纠正,然后重新测定,再决定是否可发出报告B、先发出病人结果,然后寻找原因C、发出病人结果,不寻找原因D、增加质控物个数.提高误差检出7、在临床化学室间质评某次活动中，钾五个不同批号的结果均在可接受的范围之内，其得分应为（C）。
A、80%B、40%C、100%D、60%8、关于ISO15189描述正确的是（D）。
A、《实验室生物安全通用要求》B、《临床实验室改进法案》C、《检测和校准实验室能力的通用要求》D、《医学实验室质量和能力的专用要求》9、室内质控失控时，所采取的措施不正确的是（D）。
A、回顾整个操作，分析错误原因B、更换质控血清C、更换试剂盒D、继续测定常规标本10、描述测量值与真值一致程度的是（C）。
A、系统误差B、精密度C、准确度D、允许误差11、最佳条件下的变异即OCV所反映的是精密度（A）。
临床医学检验临床血液技术：临床实验室质量管理考试题库
临床医学检验临床血液技术：临床实验室质量管理考试题库1、单选溯源等级图（）A.不同于溯源性体系表B.由（n=1）等级向n等级溯源C.用n等级校准（n＝1）等级D.两个等级间的不确定度之比是固定（江南博哥）的E.要指明测量不确定度的类型正确答案：E2、单选下列关于室内质量控制的陈述不正确的是（）A.室内质量控制是质量控制的重要组成部分B.室内质量控制活动应在日常常规工作的基础上进行C.室内质量控制活动应在最佳条件下进行D.室内质量控制可以评价检验结果的精密度E.室内质量控制可以间接评价检验结果的准确性正确答案：C3、单选检验报告可以不包括的基本信息是（）A.清楚、明确的检验标识B.患者的惟一标识C.检验申请者的姓名及申请日期D.检验当日的质控结果E.检验项目及结果正确答案：D参考解析：检验报告至少应包括下列基本信息：（1）清楚、明确的检验标识。
（2）发布报告实验室的名称，最好有实验室的联系方式（如地址、电话等）。
（3）患者的惟一标识（如姓名、出生年月、性别、病历号；如是住院患者还应注明所在病区、病房及病床号；必要时注明民族）。
（4）检验申请者的姓名及申请日期。
委托实验室发出的报告还应有申请实验室提供的其他惟一性标识和申请者地址。
（5）原始样品采集的日期和时间；还应注明实验室接收样品的时间。
（6）原始样品的来源或原始样品的类型。
（7）检验项目及结果，（有时还包括测量方法）；并且应该以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果；检验结果必须以中文形式报告。
（8）参考区间（生物参考区间）；异常结果（高于或低于参考区间的结果）的提示。
（9）报告者及结果审核者的签名。
（10）报告发布的日期和时间。
（11）其他注解（如可能影响检验结果的原始样品的质或量）。
（12）需要时对结果进行解释。
诊断性的检验报告应有必要的描述及有“印象”、“初步诊断”或“诊断”意见。
（13）检验结果如有修正，应提供原始结果和修正后的结果。
临床实验室管理试题
要的条件是 AA ． 质量体系的评估与改进B ． 检验设备的购置与保养C ． 环境设施的改善与更新D ． 工作岗位的确定与轮换E ． 教学科研的水平与能力2. 实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及 EA ． 积极参加临床试验室室间质量评价活动B ． 对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制C ． 检验结果必须准确，以易于理解的方式迅速送到医师手中 D ． 实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见E ． 应把实验数据经常归纳分析用于攥写学术论文3. 以下有关临床检验中心的任务，不包括 DA ． 进行临床试验技术指导、培训技术骨干B ． 推荐常规检验方法，开展科学研究C ． 负责组织临床质量控制工作D ． 负责临床实验室认可工作E ． 进行国际的技术交流4. 我国负责临床实验室管理的专业机构是 CA ． 疾病控制中心B ． 食品药品监督管理局C ． 临床检验中心D ． 卫生监督局E ． 中华医学会5. 经过认可的实验室具有 AA ． 从事某个领域检测或（和）校正工作的能力B ． 从事医学检验和科学研究的能力C ． 产品、过程或服务符合书面保证D ． 国际标准包括人员、设备、设施等E ． 产品免检的特权6. 质量保证的要素中，通常不包括E A ． 患者检测的管理和评估B ． 质量控制和室间质评的评估C ． 检测结果的比较及与患者临床信息的关系 D ． 实验室人员的评估及外部投诉的调查E ． 实验室的成本管理及成本—效益分析7. 质量管理体系文件编制过程中应注意的问题，下列错误的是 C A ． 系统性 B ． 法规性 C ． 修饰性 D ． 见证性 E ． 适应性8. 室内质控主要目的是评价实验室的 A A ． 精密度 B ． 准确度 C ． 特异性 D ． 灵敏度 E ． 有效性9. 某方法一次测量得出的结果很接近于真值，说明该方法 A A ． 准确度高 B ． 实用性强 C ． 灵敏度好D．精密度高E．重复性好10.变异系数CV值是表示下列哪一项的参数 CA．准确度B．特异性C．精密度D．敏感性E．特异性和灵敏度11.下列可用来评估方法的准确度的试验是 CA．干扰试验B．重复试验C．回收试验D．方法比对E．线性评价12.室内质量控制制图的理论依据是AA．正态分布B．偏态分布C．泊松分布D．二项分布E．对数正态分布13.以下关于参考物质的描述，正确的是 CA．参考物质只包括有证参考物质B．只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C．参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D．血清参考物质一般不会有基质效应E．能够溯源值SI单位的参考物质即为国际约定校准物质14.以下关于参考方法的描述，正确的是 DA．目前绝大数检验项目都已有参考方法B．性能稳定的常规方法可以用作参考方法C．每个临床实验室都应建立只要检验项目的参考方法D．参考方法是鉴定基质效应的重要工具E．寻求参考方法的目的是当无适宜检测方法时进行替代15.确定参考区间界限值的最理想的方法是 DA．正态分布法B．百分位法C．极差法D．R OC曲线法E．线性回归法16.根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室中不包含 DA．生物学实验室B．免疫学实验室C．化学实验室D．病理学实验室E．细胞学实验室17.我国临床实验室认可“权威机构”是 CA．中华医学检验学会B．卫生部临床检验中心C．中国实验室国家认可委员会D．卫生部全国临床检验标准华委员会E．中国食品药品监管局18.临床实验室质量控制活动中，不包括 BA．通过室内质控评价检测系统的稳定性B．建立决定性方法和参考方法C．对新的分析方法进行对比试验D．通过试验质量评价，考核实验室之间结果的可比性E．仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用19.室间质评的主要作用中，不包括（D）A．是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力B．是对临床实验室内部质量控制程序的补充C．是对权威机构进行的实验室现场检查的补充D．是医疗差错和事故鉴定中的重要条件E．增加患者和临床医师对实验室能力的信任度20.较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后 E A．1个月以上B．2个月以上C．3个月以上D．6个月以上E．1年以上21.要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是 DA．试剂的质量B．仪器的档次C．人员的素质D．标本的质量E．实验室的水平22.医疗机构要求临床实验室提供三方面重要的信息是 DA．人体健康评估、预防和患者病情转归的信息B．人体健康评估、预防和诊断的信息C．诊断、治疗和预防的信息D．诊断、治疗和患者病情转归的信息E．预防、治疗和患者病情转归的信息23.影响检验结果的内在生物因素中，固定因素是指 CA．食品和药物B．娱乐和运动C．年龄和性别D．时间和体位E．刺激和情绪24.关于高质量样本采集时间的选择，以下错误的是 CA．最具“代表性”的时间B．检出阳性率最高的时间C．症状最稳定的时间D．诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳，减少饮食影响25.参考系统包括 BA．国际标准化组织、国际校准物质、国际参考程序B．参考测量程序、参考物质、参考测量实验室C．世界卫生组织、标准品生产厂家、参考实验室D．参考方法、参考物质、参考体系E．校准实验室、参考实验室、常规实验室26.为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是(B)A．精密度，准确度和参考区间B．精密度，准确度和结果可报告范围C．精密度，准确度和灵敏度D．精密度，准确度和特异性E．精密度，准确度和线性27.在质量目标领域进行研究的第一位学者是 AA．B arnettB．S kendzelC．P lattD．W estgardE．E hrmeyer28.分析总误差又称为A．不确定度B．不精密度C．不准确度D．稳健性E．稳定性29.从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括 CA．即可造成系统误差，也可造成固定误差B．即可造成系统误差，也可造成比例误差C．即可造成系统误差，也可造成随即误差D．即可造成固定误差，也可造成比例误差E．即可造成固定误差，也可造成随即误差F．30.定性实验的确认实验一般设计为有 DA．较好的灵敏度和较好的特异性B．较好的特异性和较高的阴性预测值C．较高的阴性预测值和较高的阳性预测值D．较好的特异性和较高的阳性预测值E．较好的灵敏度和较高的阴性预测值31.医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的 C A．68%B．90%C．95%D．97%E．99%32.室内质量控制的目的是 BA.测定结果的准确性B.测定结果的稳定性C.测定结果的临床可接受性D.测定结果实验室间的可比性E.测定结果的特异性33.室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响 A A．随机误差B．系统误差C．固定误差D．线性误差E．比例误差34.一组数值中最大值和最小值的差值称为极差，极差越大表示 E A．数据越集中B．变异越小C．各变量值离均值越近D．均值的代表性越好E．数据越分散35.以下常用于比较多个样品重复测定误差的是 BA．方差B．变异系数C．极差D．偏倚E．标准差36.临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”在临床检验质量控制中类似的指标是 BA．假失控概率B．误差检出概率C．在控预测率D．失控预测率E．总失控概率37.目前室间质量评价活动主要评价的是 BA．精密度B．准确度C．灵敏度D．特异性E．随机误差38.实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的 EA．正确性B．准确性C．线性D．特异性E．一致性39.高蛋白饮食可引起血液中的 EA.GLU增高B.TG和TC增高C.AMY和TG增高D.ALT和K增高E.BUN和UA增高40.饮酒可使血液中那种成分的含量降低 AA．G LUB．T GC．H DL-ChD．A STE．G GT41.脂血标本对检测结果的影响错误的是 AA．被分析物在细胞内、外分布的对称性B．血清/血浆中的水分被部分取代C．对吸光度的干扰D．脂蛋白整合亲脂成分降低与抗体的结合E．被分析物分布非均一性42.下列那种标本最适合做尿胆原检验 BA．随机尿B．餐后2小时尿C．晨尿D．12小时尿E．24小时尿43.关于OCV和RCV的关系，下列正确的是 BA．O CV>RCVB．OCV<RCVC．O CV=RCVD．O CV=1/4RCVE．OCV=4RCV44.下列哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率和假失控概率 EA．90%，5%B．90%，10%C．95%，5%D．95%，10%E．99%，5%45.在室内质控规则中对系统误差检出敏感的规则是 EA．11sB．22sC．12.5sD．13sE．22s46.质控界限通常以哪项参数表示CA．均值B．变异系数C．标准差的倍数D．极差E．累计平均数47.Levey—Jennings质控图中，常用的警告线为 BA．-x±sB．-x±2sC．-x±2.5sD．-x±3sE．-x±6s48.我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为 C A．≥90%B．≤90%C．≥80%D．≤80%E．≥75%49.在临床化学室间质量评价某次活动中，对于血糖五个不同批号的检测结果，其中有一个批号的结果超过规定的范围，其得分应为 C A．40%B．60%C．80%D．90%E．100%50.检验后阶段质量保障的主要工作不包括 DA．检验结果的审核B．检验结果的发放C．检验后标本的保存和处理D．检验方法的评价E．咨询服务51.室内质控过程中，若质控血清检测结果超出x±3s，则判断为 DA．不能判断B．在控C．警告D．失控E．难以确定52.绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3—5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的 BA．暂定中心线B．常规中心线C．几何平均数D．算术平均数E．质控界限53.在每次室间质量评价活动中，若某一分析项目未能达到80%得分，则称为该分析项目的 A A．不满意的EQA成绩B．不成功的EQA成绩C．不满意的IQA成绩D．不满意的IQA成绩E．不及格54.关于室间质量评价，下列叙述错误的是 BA．室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的B．参加室间质量评价的实验室可以不进行相应检测项目的室内质控C．室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度D．室间质量评价成绩不能代替室内质控水平E．当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织实施的55.急诊检验报告单上至少应注明3个时间，它们是 EA．门诊或住院时间、送检完成时间、结果发放时间B．检验申请时间、采样时间、标本送检时间C．检验申请时间、标本送检时间、检验完成时间D．检验申请时间、检验完成时间、结果发放时间E．标本送检时间、检验完成时间、结果发放时间56.检验报告的完整性主要是指 A A．检验报告的内容B．检验结果审核的步骤C．检验报告单发放的程序D．检验申请验收的程序E．样本检测过程57.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是 AA．室内质控数据是否在控B．操作者有无签字C．报告单有无漏项D．检验结果有无涂改E．审核者有无签字58.危机值指的是 DA．超过医学决定水平的检验结果B．高于正常参考区间上限的检验结果C．低于正常参考区间下线的检验结果D．危及患者生命的检验结果E．急诊标本的测定值59.对于出现危急值检验结果 C A．如是常规申请则按相应规定时间报告B．如是急诊则立即报告检验结果C．应立即报告检验结果D．医师询问时立即报告检验结果E．视当前工作繁忙程度而定60.检验后标本的保存时间和条件，主要取决于 CA．临床医师的要求B．临床实验室的客观环境C．被测物在指定条件下的稳定性D．被侧标本的类型E．被测标本的来源61.临床实验室管理的首要活动 B A．调查B．计划C．领导D．组织E．控制62.在实验室认可要求的内容中包含了 CA．I SO9000的要求B．产品质量的要求C．质量管理体系认证的要求D．管理和评审的要求E．服务标准的要求63.当记录出现的错误改正后，纸质记录最好的更改方式是 CA．擦掉B．涂改C．划改D．粘贴E．更换64.检测仪器的操作规程应考虑的问题中，不包括 DA．仪器使用目的及范围B．校正程序和质控程序C．检测标准化操作步骤D．管理程序E．保养及维修程序65.临床实验室的作用，不是为了 E A．疾病的诊断B．疾病的治疗C．疾病的预防D．健康状况的评估E．进行科学研究66.关于检验项目正确选择的原则，以下错误的是 AA．代表性B．针对性C．有效性D．时效性E．经济性67.保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是 AA．分析前阶段的质量保证B．分析中阶段的质量保证C．分析后阶段的质量保证D．申请单的质量管理E．实验室的质量管理68.室间质量评价即能力验证是指 B A．通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准/检测能力的活动B．通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动C．利用室间和室内的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定D．利用实验室间的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定E．利用室间和室内的比对，对实验室的质量保证体系进行判定69.在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是 BA．11sB．13sC．22sD．41sE．10 x70.我国《临床基因括增检验实验室管理暂行办法》是发布于 B A．2001年B．2002年C．2003年D．2004年E．2005年(71—73题共用备选答案)A．准确度B．正确度C．精密度D．互通性E．误差71．大量测定的均值与被测量真值的接近程度 B72．一次测量结果与被测量真值的接近程度 A73．参考物质生物学和理化性质与实际临床样品的接近程度 D (74—76题共用备选答案)A．人员、设备、设施、资金B．对现实资源的有效整合C．特殊类型的社会实践活动D．指挥和控制组织的协调活动E．计划、组织、领导、控制74.临床实验室管理的核心是 B75.临床实验室管理的手段或方式是E76.临床实验室管理的资源 A（77—79题共用备选答案）A．相对误差B．总误差C．随机误差D．系统误差E．测量误差77.在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差称为 D 78.测量误差除以被测量的真值所得的商称为 A79.测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差称为 C（80—81题共用备选答案）A．精密度越低B．精密度越高C．准确度越高D．准确度越低E．灵敏度越高80.对同一样本进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测方法 B 81.某测定值越接近真值说明该检测方法 C（82—83题共用备选答案）A．实验室的安全B．检验结果的准确C．缩短检测周期D．有效检测项目E．保护患者隐私82.临床实验室工作的便民手段是 C83. 临床实验室工作的主要目标 B（84—85题共用备选答案）A．ClB．NaC．KD．PE．Ca84.溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显增高 C85. 溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显减低 D（86—88题共用备选答案）A．枸橼酸钠B．氟化钠-草酸盐C．肝素D．EDTA·K2E．草酸钠86.最适用于全血细胞分析的抗凝剂D87.最适用于血糖测定的抗凝剂 B88.最适用于血气与pH分析的抗凝剂C（89—91题共用备选答案）A．10分钟B．15分钟C．1小时D．2小时E．8小时89.测定血氨，原始标本在室温中的稳定时间 B90.测定肌钙蛋白T，原始标本在室温中的稳定时间 E91.测定全血葡萄糖，原始标本在室温中的稳定时间 A（92—94题共用备选答案）A．准确度B．精密度C．分析灵敏度D．分析特异性E．分析范围92.分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指 D 93.校准曲线的斜率及对于规定量的变化分析程序产生信号的变化是指 C 94.分析方法对同一样本产生重复测量相同值得能力 B（95—97题共用备选答案）A．重复性实验B．回收实验C．干扰实验D．方法比较实验E．预实验95.目的在于考察候选方法的精密度的实验 A96.目的在于考察候选方法的准确度的实验 B97.目的在于考察候选方法的特异性的实验 C（98—100题共用备选答案）A．真阳性/（真阳性+假阳性）B．真阳性/（真阴性+假阳性）C．真阴性/（真阳性+假阴性）D．真阴性/（真阴性+假阴性）E．真阳性/（真阴性+假阴性）98.阳性预测值指的是 A99.阴性预测值指的是 D。
临床医学检验：临床实验室质量管理测试题
临床医学检验：临床实验室质量管理测试题1、多选编制质量管理体系文件时，下列哪些做法是正确的()A．可以借鉴其他实验室的文件B．可以由相关的咨询服务机构代为完成C．既能体现自身特点，又能满足质量需求D（江南博哥）．全员参与E．形成必要的控制文件是实施质量体系评价的基础和依据正确答案：A, C, D, E2、填空题为保证检验结果的真实、有效，分析前阶段所采取的必要措施有：_______的正确选择，_______的准备，标本的_______、_______和_______。
正确答案：检验项目；患者；正确采集；保存；输送至实验室3、单选控制规则决定了()A．系统误差B．变异系数C．控制界限D．总误差E．随机误差正确答案：C4、单选10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差，此规则应为()A．7B．8C．9D．10E．12正确答案：D5、单选按NCCLSEP9-A进行对比实验时，两种方法之间的相关系数应该不小于()A．0.95B．0.915C．0.995D．0.9975E．0.999正确答案：B6、问答题简述QA程序的内容。
正确答案：①患者检测的管理；②患者检测管理的评估；③质量控制的评估；④EQA的评估；⑤检测结果的比较；⑥患者检测结果和患者信息的关系；⑦人员评估；⑧交流；⑨投诉调查；⑩与工作人员共同审核质量保证⑾质量保证记录。
7、单选正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积的() A．50.5%B．55.2%C．62.8%D．68.2%E．69.2%正确答案：D8、单选临床检验量值溯源均需最后验证其()A．准确性B．一致性C．法制性D．有效性E．溯源性正确答案：D9、单选比较均数相差悬殊的几组资料的变异度时可用()A．变异系数B．极差C．方差D．标准差E．偏倚正确答案：A10、单选为保证检验结果的准确可靠，实验室必须有措施以确保能可靠地识别患者标本，以下哪项措施不可能可靠地识别患者标本()A．标本的惟一性编号B．患者的姓名及其他信息C．患者的诊断D．患者的住院号E．患者的病房号正确答案：C11、单选每月应对室内质控数据进行下列统计，最恰当的是()A．仅当月所有项目原始质控数据B．仅当月所有项目质控数据的质控图C．仅当月的失控累积报告D．当月所有项目原始质控数据，当月所有项目质控数据的质控图，当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数，当月每个测定项目除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数，当月及以前每个测定项目所有在控数据的累积平均数、标准差和变异系数，当月的失控累积报告E．没有任何要求正确答案：D12、单选均数适用于()A．二项分布资料B．泊松分布资料C．正态分布资料D．偏态分布资料E．卡方分布资料正确答案：C13、单选分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()A．准确性B．重复性C．再现性D．稳定性E．反映患者当前病情的真实性正确答案：E14、名词解释41s正确答案：四个个连续的质控测定值同时超过+1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差。
临床医学检验学主治医师：临床实验室质量管理真题一
临床医学检验学主治医师：临床实验室质量管理真题一1、单选一个质控结果超过均值+2s，另一个质控结果超过均值-2s，该规则为（）.A.12sB.13sC.22sD.R4sE.41s正确答案：D（江南博哥）2、单选临床实验室管理的手段或方式是（）。
A.人员、设备、设施、资金B.对现实资源的有效整合C.特殊类型的社会实践活动D.指挥和控制组织的协调活动E.计划、组织、领导、控制正确答案：E3、单选尿类固醇、儿茶酚胺等物质测定时，尿标本防腐应选用（）。
A.40%甲醛B.甲苯C.麝香草酚D.浓盐酸E.不需要防腐剂正确答案：D参考解析：盐酸用于尿17酮类固醇、17羟类固醇、儿茶酚胺等检查，可能是由于这些物质在强酸性环境中较为稳定。
甲苯、麝香草酚等在尿液中溶解度较低，不足以抑制微生物的生长而可能产生代谢产物干扰实验。
40%甲醛则多用于体液中的有形成分观察。
4、单选溶血标本导致哪项无机离子检测结果减低（）。
A.CIB.NaC.KD.PE.Ca正确答案：D5、单选以下关于溯源的描述正确的是（）.A.一级参考物是溯源链的最高级B.一级参考物质具有最可能小的测量不确定度，一般是高度纯化的被测物质C.溯源链越长越好D.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现E.溯源结构国际标准中已做出规定，不可改动正确答案：B本题解析：参考物的量值溯源链的顶端是国际单位（SI）。
一级参考物是测量单位的体现，具有最可能小的测量不确定度，一般是高度纯化的被测物质。
6、单选?下列图形中箭头所指的"点"违背了West-gard基本质控规则中的（）.A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10xbaR正确答案：A参考解析：Westgard推荐下列6个基本质控规则，其定义如下①12s：一个质控测定值超过±2s质控限，作为警告；②13s：一个质控测定值超过±3s质控限，则判断为该分析批失控；③22s：当两个连续的质控测定值同时超过+2s或-2s，则判断为失控，这两个测定值可以来自同一个质控物，也可以是两个不同的质控物；④R4s：当同一批内高和低的质控测定值之间的差或极差超过4s 时，则判断为失控；⑤4：当4个连续的质控测定值同时超过+1s或-1s，则判断为失控；⑥10x：当10个连续的质控测定值落在平均值的同一侧，则判断为失控。
医学实验室质量管理考试题
医学实验室质量管理考试题姓名得分一、选择题1.实验室要求记录并形成文件的项目有( )。
A.校准和校准验证工作B.纠正措施C.方法性能规格的建立及确认D.仪器和检测系统的维护和功能检查E.以上全对2.质量管理体系的建立，以下哪一说法是错误的( )。
A.对供应商进行必要的培训，以提高其供应合格检验产品的能力B.确保诊疗方案有效实施的检验手段是实验室最高管理者的任务之一C.学习进修人员不属于培训对象D.对质量管理体系的有效性和充分性应定期进行评审E.全员参与首先必须全员培训3.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2~8℃时一般不应小于( )。
A.24小时B.12小时C.18小时D.36小时E.48小时4.医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说，它们之间最重要的区别在于( )。
A.结果解释难度大B.仪器自动化程度高C.标本取材要求高D.标本存在基质效应E.标本数据量大5.目前我国临床实验室状况。
存在最薄弱的问题是( )。
A.增加检验项目B.引进和更新仪器设备C.提高检验人员技术水平D.改善实验室的工作环境E.提高实验室管理水平6.编制质量管理体系文件时，下列哪些做法是正确的( )。
A.全员参与B.可以由相关的咨询服务机构代为完成C.可以借鉴其他实验室的文件D.既能体现自身特点，又能满足质量需求E.形成必要的控制文件是实施质量体系评价的基础和依据7.国际标准化组织于1999年起草的与生产厂家关系比较密切的标准是( )。
ACL201-2001B.ISO/DIS17511C.ISO/IEC17025D.ISO/DIS18153E.ISO/FDIS151898.质量管理体系的建立不能忽视与供应商关系，下列哪些提法是正确的( )。
A.使供应商清楚地认识到患者的需求B.检验结果的准确性与供应商相关C.邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定D.主要仪器设备应由供应商定期校准E.应与供应商建立及时有效的联系方式9.下列哪些机构或实验室属于临床实验室的范畴( )。
临床医学检验：临床实验室质量管理试题及答案预测题
临床医学检验：临床实验室质量管理试题及答案预测题1、名词解释质量控制正确答案：ISO9000:2000文件中将质量控制定义为：“质量管理的一部分，致力于满足质量要求”。
2、名词解释EQA正确答案：室间质量评价是利（江南博哥）用实验室间的比对来确定实验室能力的活动，实际上它是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。
3、单选在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有五个批号结果超过规定的范围，其得分应为()A．0%B．20%C．40%D．60%E．80%本题正确答案：A4、填空题质控方法对有误差分析批作出了失控判断，称为_______。
正确答案：真失控5、单选在同一条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差，称为()A．随机误差B．相对误差C．系统误差D．不确定度E．绝对误差正确答案：C6、多选在实践中，测量不确定度可能来源于以下方面()A．对被测量的定义不完整或不完善B．实现被测量的定义的方法的不理想C．取样的代表性不够D．对仪器的读数存在人为的偏移E．测量仪器的分辨力或鉴别力不够正确答案：A, B, C, D, E7、单选Levey-Jennings质控图中警告线为()A．线B．±s线C．±2s线D．±3s线E．±4s线正确答案：C8、单选出现抗HIV阳性结果，为保护患者隐私权，检验报告单应直接发给() A．患者本人B．患者亲属C．患者就医科室医师D．申请该检验的医师E．护士正确答案：D9、名词解释不确定度的B类评定正确答案：用不同于对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度，称为不确定度的B类评定，有时也称为B类不确定度评定。
10、问答题准确度、精密度及两者之间的关系是什么?正确答案：准确度是由系统误差和随机误差所决定的，而精密度是由随机误差决定的。
在检测过程中，虽然有很高的精密度，但并不能说明实验结果准确。
临床医学检验学主治医师：临床实验室质量管理真题二
临床医学检验学主治医师：临床实验室质量管理真题二1、单选在正态分布的情况下，横轴上，从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为（）.A.45%B.47.5%C.50%D.95%E.97.5%（江南博哥）正确答案：B参考解析：在正态分布的情况下，横轴上，从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为47.5%。
2、单选根据所需提供信息来确定的原则即是（）.A.针对性B.有效性C.重要性D.经济性E.时效性有关检验项目选择的原则正确答案：A3、单选在统计学中，当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时，这种现象称为（）A.正相关B.负相关C.直线相关D.曲线相关E.无相关正确答案：C4、单选下列关于质控品的基本要求错误的是（）.A.无或很小的基质效应B.最好来源于小牛或马血C.成分稳定D.添加剂及调制物少E.瓶子间变异小正确答案：B参考解析：好的质控品应有其稳定性、小的瓶间变异、无或很小的基质效应，外来添加剂少，最好来源于人血。
因此选B。
5、单选在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过().A.5%B.1%C.0.01%D.0.05%E.0.3%正确答案：A6、单选下列有关医患关系中的自愿原则，叙述错误的是（）。
A.患者有选择医师的权利，医师有权利接受自己的服务对象B.患者有权依自主决定诊治方案C.医患间的协议约定可在不违背医疗法规的情况下自愿约定D.医患当事人可以对要约内容进行变更E.医患双方可以协议解除医疗契约或协议正确答案：B7、单选?在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在±3SD中（）.A.99.73%B.50%C.68.27%D.95.45%E.99%正确答案：A8、单选最适用于全血细胞分析的抗凝剂是（）A.枸橼酸钠B.氟化钠-草酸盐C.肝素D.EDTA·K2E.草酸钠正确答案：D9、单选计算血糖20天室内质控数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数应为（）.A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%正确答案：E参考解析：计算血糖20天室内质控数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数应为5%。
临床实验室质量管理试题及答案
一、单选题（题数：20，共100.0 分）1室内质控最常用的方法是用单一浓度的质控血清，随同患者标本同时检测在绘制质控图时定值限的参数是（5.0分）5.0 分A、标准差B、平均值C、变异系数D、标准误E、差值我的答案：B2能沟通供需双方对质量要求的共识的是（5.0分）5.0 分A、第二方审核B、第四方审核C、第一方审核D、第三方审核E、政府机构审核我的答案：A3下列哪项不是建立POCT的条件（5.0分）5.0 分A、实验方法与仪器的选择B、医学模式的转变C、人员安全性及废物处理D、建立完善组织机构E、人员的组成及其职责我的答案：B42006年11月出版的《全国临床检验操作规程》是（5.0分）5.0 分A、第五版B、第四版C、D、第二版E、第一版我的答案：C5下列哪条非我国实验室认可注册评审员要求（5.0分）5.0 分A、自愿申请注册B、有一年以上实验室训练和经验的医学硕士或博士C、经CNACL进行技术评价合格D、通过考试获得培训合格证E、完成实验室评审员培训课程我的答案：B6下列对尤登指数的描述正确的是（5.0分）5.0 分A、（灵敏度+特异度）+1B、（灵敏度+特异度）/2C、灵敏度+特异度D、（灵敏度+特异度）-1E、灵敏度-特异度我的答案：D7《实验室生物安全通用要求（GB19489-2004开始实施的时间是）》（5.0分）5.0 分A、2004年1月1日B、2004年6月1日C、2004年4月5日D、2004年7月5日E、2004年10月1日我的答案：E8标准定值血清可用来作为（5.0分）5.0 分A、B、室内分析C、批间核查D、批内核查E、室内检测我的答案：A9干热灭菌效果检测应采用的生物指示剂是（5.0分）5.0 分A、短小芽胞杆菌B、嗜热脂肪芽孢杆菌C、粪肠球菌D、杆菌E、枯草杆菌黑色变种芽胞芽胞我的答案：E10方法评价方案不包括下列（5.0分）5.0 分A、线性评价B、干扰实验C、精密度评价D、准确度评价E、变异指数测定我的答案：E11系统误差的来源不包括（5.0分）0.0 分A、偶然误差B、系统误差C、仪器误差D、方法误差E、我的答案：E12下列哪项是审核的基本要求（5.0分）5.0 分A、过程方法B、组织方案C、全面实施D、形成文件E、调查研究我的答案：D13均有参考证书的参考物是（5.0分）5.0 分A、校准物B、二级参考物C、控制物D、一级参考物E、质控品我的答案：D14我国等同采用2000版ISO9001国家标准的国家标准是（5.0分）5.0 分A、GB/T19000 2000B、GB/T19004:2000C、GB/T19001:2000D、GB/T19002:2000E、GB/T19003:2000我的答案：C15一般的实验室大门是不对称对开门其宽度是多少米（5.0分）5.0 分A、0.8B、0.7C、D、1.2E、0.5我的答案：D16现场审核的目的是（5.0分）5.0 分A、与审核员交谈并对他们的提问做出回答B、查阅文件和有关记录，检验是否有误C、检验管理体系标准和质量管理体系文件的试剂执行情况D、查找发现问题合区客观证据E、检查考勤记录我的答案：C17结核杆菌按危害程度分类属于第几类病原微生物（5.0分）5.0 分A、第四类B、第一类C、第三类D、第二类E、第五类我的答案：D18不仅对健康人的数值进行研究，已决定健康人群的数值区间，同时还对有关疾病的不同病情的数据进行研究，一定出不同的决定性极限值的是（5.0分）5.0 分A、检验决定水平B、医学决定水平C、诊断决定水平D、参考决定水平E、临床决定水平我的答案：B19不在标准诊断之列的是（5.0分）5.0 分病理活检B、影像诊断C、血清蛋白质测定D、细菌培养E、手术发现我的答案：C20下列哪项错是不是减少气溶胶产生的有效方法（5.0分）0.0 分A、改进操作规程B、戴眼罩C、规范操作D、消毒E、加强培训我的答案：B。
临床医学检验技术(中级)-临床实验室质量管理(精选试题)
临床医学检验技术（中级)-临床实验室质量管理1、临床实验室管理的核心是A.人员、设备、设施、资金B.对现实资源的有效整合C.特殊类型的社会实践活动D.指挥和控制组织的协调活动E.计划、组织、领导、控制2、临床实验室管理的手段或方式是A.人员、设备、设施、资金B.对现实资源的有效整合C.特殊类型的社会实践活动D.指挥和控制组织的协调活动E.计划、组织、领导、控制3、临床实验室管理的资源A.人员、设备、设施、资金B.对现实资源的有效整合C.特殊类型的社会实践活动D.指挥和控制组织的协调活动E.计划、组织、领导、控制4、通过对相关信息分析评估未来的发展趋势，从而决定未来行动的过程称为A.实验室管理B.计划C.组织D.领导E.控制5、监督机构内的各项活动，保证计划的进行并纠正各种重要偏差的过程称为A.实验室管理B.计划C.组织D.领导E.控制6、整合和协调实验室资源以达到既定目标的过程称为A.实验室管理B.计划C.组织D.领导E.控制7、权威性是指A.实验室的活动或工作应很好结合，不应发生冲突B.必须明确界定每一个工作岗位的权限范围和内容C.每一个工作岗位都有明确的工作目标和任务D.每一个工作人员都清楚其在实验室组织结构中所处的位置E.一个人应只有一个上级，不宜实行多重领导8、分等原则是指A.实验室的活动或工作应很好结合，不应发生冲突B.必须明确界定每一个工作岗位的权限范围和内容C.每一个工作岗位都有明确的工作目标和任务D.每一个工作人员都清楚其在实验室组织结构中所处的位置E.一个人应只有一个上级，不宜实行多重领导9、协调性是指A.实验室的活动或工作应很好结合，不应发生冲突B.必须明确界定每一个工作岗位的权限范围和内容C.每一个工作岗位都有明确的工作目标和任务D.每一个工作人员都清楚其在实验室组织结构中所处的位置E.一个人应只有一个上级，不宜实行多重领导10、由权威机构对某一机构或人员从事特定工作的能力给予正式承认的程序称A.审核B.认可C.认证D.合格评定E.评审11、由第三方对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证的程序称A.审核B.认可C.认证D.合格评定E.评审12、为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进行的活动称A.审核B.认可C.认证D.合格评定E.评审13、最底层的是A.质量体系B.质量管理C.全面质量管理D.质量控制E.质量保证14、最顶层的是A.质量体系B.质量管理C.全面质量管理D.质量控制E.质量保证15、国际计量局A.BIPMB.JCTLMC.IFCCD.ILACE.CGPM16、国际实验室认可合作组织A.BIPMB.JCTLMC.IFCCD.ILACE.CGPM17、检验医学溯源联合委员会A.BIPMB.JCTLMC.IFCCD.ILACE.CGPM18、成功的临床实验室管理活动最重要的条件是A.质量体系的评估与改进B.检验设备的购置与保养C.环境设施的改善与更新D.工作岗位的确定与轮换E.教学科研和水平与能力19、实验室管理者的最主要职责是A.决策与筹划，技术与业务B.组织和控制，处理与协调C.技术与业务，影响与号召D.决策与筹划，组织和控制E.影响与号召，处理与协调20、实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及A.积极参加临床实验室室间质量评价活动B.对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制C.检验结果必须准确、以易于理解的方式迅速送到医师手中D.实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见E.应把实验数据经常归纳分析用于撰写学术论文21、临床实验室管理的首要活动是A.调查B.计划C.领导D.组织E.控制22、临床实验室在制订计划时，管理者应首先确立A.评价实验室现实情况B.实验室长远发展目标C.实验室工作时间进度D.实验室工作人员和设备E.实验室操作规程23、临床实验室管理过程中的”控制”就是A.改变资源，调整结构B.审阅报表，统计报告C.激励团队，促进业务D.建立标准，改进工作E.监督活动，纠正偏差24、以下有关医患关系中的自愿原则，叙述不正确的是A.患者有选择医师的权利，医师有权利接受自己的服务对象B.患者有权依自主决定诊治方案C.医患间的协议约定可在不违背医疗法规的情况下自愿约定D.医患当事人可以对要约内容进行变更E.医患双方可以协议解除医疗契约或协议25、某女性患者，33岁，因左侧乳房有硬结，到某医院就诊，经活体检查为乳腺癌，在取得本人及家属的同意后，进行手术。
临床医学检验中级职称考试：2022第五章 临床实验室质量管理真题模拟及答案(1)
临床医学检验中级职称考试：2022第五章临床实验室质量管理真题模拟及答案(1)共475道题1、在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为80%，第二次得分仍为80%，其全年的质评成绩应判断为（）。
（单选题）A. 满意的EQA成绩B. 不满意的EQA成绩C. 成功的EQA成绩D. 不成功的EQA成绩E. 满足要求试题答案：C2、室间质量评价活动中出现不及格结果时，实验室本身的问题中不应包括（）。
（单选题）A. 书写错误B. 方法学问题C. 技术问题D. 评价标准E. 单位换算问题试题答案：D3、ISO15189是针对以下哪一领域实验室的专用要求？（）（单选题）A. 科教B. 工业C. 医学D. 农业E. 商业试题答案：C4、阳性预测值是指（）。
（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B5、在室内质控中建立质控图的均值时，以下说法不正确的是（）。
（单选题）A. 对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值，检测20天后再作统计评估B. 均值必须在本实验室内使用现行的测定方法C. 各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值D. 定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考E. 确定新批号质控品的均值时，应与当前质控品进行平行检测和评估试题答案：A6、以下关于参考物质的描述，哪项正确？（）（单选题）A. 血清参考物质一般不会有基质效应B. 参考物质只包括有证参考物质C. 参考物质除可用于校准外，还可可用于判断方法的正确性D. 只要是有证参考物质。
就可用于常规方法校准E. 能够溯源至SI单位的参考物质即为国际约定校准物质试题答案：C7、计算血糖20天室内质控数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数应为（）。
（单选题）A. 5%B. 4%C. 3%D. 2%E. 1%试题答案：A8、临床实验室采用基于Internet方式的室间质量评价数据处理系统，对于下列哪一项无直接改善？（）（单选题）A. 避免质评数据和文件的丢失B. 提高室间质评成绩C. 快速汇报质评数据，缩短报告时间D. 使用标准化格式，减少书写错误E. 能进行长期性能评价试题答案：B9、用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性，可用下列哪一名称来表示这一结果？（）（单选题）A. 准确度B. 精密度C. 饱和度D. 差异度E. 特异性试题答案：B10、以下关于不确定度评估的描述，哪项正确？（）（单选题）A. 不确定度是用标准差的形式，根据方和根的规则进行合成B. 不确定度评定应尽量不采用B类评定C. 室内质控品测量数据的标准差和变异系数可评估不确定度D. 不确定度的表达形式中可出现正号或负号E. 不确定度评定与误差分析实质是一致的试题答案：C11、下列最适合做尿胆原检验的标本是（）。
主治医师 (临床医学检验学)-临床实验室质量管理_1(精选试题)
主治医师 (临床医学检验学)-临床实验室质量管理1、溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显增高A.CIB.NaC.KD.PE.Ca2、溶血标本导致哪项无机离子检测结果减低A.CIB.NaC.KD.PE.Ca3、最适用于全血细胞分析的抗凝剂是A.枸橼酸钠B.氟化钠-草酸盐C.肝素D.EDTA·KE.草酸钠4、最适用于血糖测定的抗凝剂是A.枸橼酸钠B.氟化钠-草酸盐C.肝素D.EDTA·KE.草酸钠5、最适用于血气与pH分析的抗凝剂是A.枸橼酸钠B.氟化钠-草酸盐C.肝素D.EDTA·KE.草酸钠6、有关凝血酶原时间测定所用抗凝剂浓度及比例正确的是A.109mmol／L构橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按9:1混合B.130mmol／L枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按9:1混合C.109mmol／L枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按4:1混合D.130mmol／L枸橼酸钠液，全血与构橼酸钠抗凝剂按4:1混合E.106mmol／L枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按10:1混合7、有关红细胞沉降率测定所用抗凝剂浓度及比例正确的是A.109mmol／L构橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按9:1混合B.130mmol／L枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按9:1混合C.109mmol／L枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按4:1混合D.130mmol／L枸橼酸钠液，全血与构橼酸钠抗凝剂按4:1混合E.106mmol／L枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按10:1混合8、分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指A.准确度B.精密度C.分析灵敏度D.分析特异性E.分析范围9、校准曲线的斜率及对于规定量的变化分析程序产生信号的变化是指A.准确度B.精密度C.分析灵敏度D.分析特异性E.分析范围10、分析方法对同一样本产生重复测量相同值的能力A.准确度B.精密度C.分析灵敏度D.分析特异性E.分析范围11、目的在于考察候选方法的精密度的实验是A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验12、目的在于考察候选方法的准确度的实验是A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验13、目的在于考察候选方法的特异性的实验是A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验14、两个连续的质控结果同时超过均值+或均值-，该规则为A.1B.1C.2D.RE.415、一个质控结果超过均值+，另一个质控结果超过均值-，该规则为A.1B.1C.2D.RE.416、公式：［（第二次结果-第一次结果）／第二次结果］×100％，计算结果为A.偏倚B.Z-分数C.delta值D.总误差E.临界系统误差17、公式：（质控品测定值-质控物平均值）／质控品标准差，计算结果为A.偏倚B.Z-分数C.delta值D.总误差E.临界系统误差18、阳性预测值指的是A.真阳性／（真阳性+假阳性）B.真阳性／（真阴性+假阳性）C.真阴性／（真阳性+假阴性）D.真阴性／（真阴性+假阴性）E.真阳性／（真阴性+假阴性）19、阴性预测值指的是A.真阳性／（真阳性+假阳性）B.真阳性／（真阴性+假阳性）C.真阴性／（真阳性+假阴性）D.真阴性／（真阴性+假阴性）E.真阳性／（真阴性+假阴性）20、诊断敏感度指的是A.真阳性／（真阳性+假阳性）B.真阳性／（真阴性+假阳性）C.真阳性／（真阳性+假阴性）D.真阴性／（真阳性+假阴性）E.真阴性／（真阴性+假阳性）21、诊断特异度指的是A.真阳性／（真阳性+假阳性）B.真阳性／（真阴性+假阳性）C.真阳性／（真阳性+假阴性）D.真阴性／（真阳性+假阴性）E.真阴性／（真阴性+假阳性）22、高蛋白饮食可引起血液中A.GLU增高B.TG和TC增高C.AMY和TG增高D.ALT和K增高E.BUN和UA增高23、饮酒可使血液中哪一种成分的含量降低A.GLUB.TGC.HDL-ChD.ASTE.GGJT24、OGTT标准化检查要求：由于低糖饮食或饥饿状态可使糖耐量减低，因此在试验前3天应注意调整饮食，使碳水化合物量一般控制在A.150～200g／dB.200～250g／dC.250～300g／dD.300～350g／dE.350g／d以上25、脂血标本对检测结果的影响，以下不正确的是A.被分析物在细胞内、外分布的对称性B.血清／血浆中水分被部分取代C.对吸光度的干扰D.脂蛋白整合亲脂成分，降低与抗体的结合E.被分析物分布非均一性26、关于样本采集时间的说法正确的是A.”空腹血”是指采血前应禁食至少4小时B.血培养标本应在发热初期或热度上升期采集C.下午进行OGTT试验测定的血糖结果与上午的测定结果一致D.cTnT在心肌梗死发病后1小时内采血为佳E.病毒性感染抗体检查在急性期采血具有确诊意义27、使用单值判断指标判断检验方法学性能时，总误差的判断准则是A.B.C.D.E.28、关于OCV与RCV的关系，以下正确的是A.OCV＞RCVB.OCV＜RCVC.OCV=RCVD.OCV=1／4RCVE.OCV=4RCV29、如果实验室在室内质控中采用了1，规则，n=1（一个质控品），根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为A.2.7％B.4.2％C.4.5％D.5.3％E.5.5％30、如果实验室在室内质控中采用了1，规则，n=1(一个质控品)，根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为A.0.003％B.0.3％C.1.1％D.2.25％E.4.5％31、以下哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率和假失控概率A.90％，5％B.90％，10％C.95％，5％D.95％，10％E.99％，5％32、误差检出概率指的是A.假失控批数／（假失控批数+真在控批数）×100％B.真失控批数／（真失控批数+假在控批数）×100％C.真在控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％D.真失控批数／（真失控批数+假失控批数）×100％E.假失控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％33、假失控概率指的是A.假失控批数／（假失控批数+真在控批数）×100％B.真失控批数／（真失控批数+假在控批数）×100％C.假在控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％D.真在控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％E.假失控批数／（真失控批数+假失控批数）×100％34、在室内质控规则中，对系统误差检出敏感的规则是A.1B.1C.1D.1E.235、在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是A.1B.1C.2D.4E.1036、给制室内质控图时，以最初的20个数据和3～5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的A.暂定中心线B.常规中心线C.几何平均数D.算术平均数E.质控界限37、质控界限通常以哪项参数表示A.均值B.变异系数C.标准差的倍数D.极差E.累积平均数38、对于某些不是实验室每天开展的项目、有效期限短的试剂盒项目，或采用Crubbs法来对检测结果进行室内质量控制。
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主治医师 (临床医学检验学)-临床实验室质量管理1、正态曲线下的面积分布规律理论上μ±σ的面积占总面积的百分比是A.68.2％B.95.5％C.99.7％D.99.97％E.99.997％2、正态曲线下的面积分布规律理论上μ±2σ的面积占总面积的百分比是A.68.2％B.95.5％C.99.7％D.99.97％E.99.997％3、由组织者选择质控品，同时分发给参加计划的实验室进行检测，完成检测后将结果返回室间质量评价组织者与靶值或公议值比对，以确定本实验室该项检测与其他实验室的异同。
这种方式称为A.实验室间检测计划B.测量比对计划C.已知值计划D.分割样品检测计划E.定性计划4、组织者通过参考实验室已知检测物品的被测量值，该检测物品被发放给其他实验室后，将其测定的结果与已知的测量值进行比对。
这种方式称为A.实验室间检测计划B.测量比对计划C.已知值计划D.分割样品检测计划E.定性计划5、与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势A.检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强6、与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验中阶段具有优势A.检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强7、临床实验室管理的循证要求是A.实验室的安全B.检验结果的准确C.缩短检测周期D.有效检测项目E.保护患者隐私8、临床实验室工作的基本道德是A.实验室的安全B.检验结果的准确C.缩短检测周期D.有效检测项目E.保护患者隐私9、国际标准化组织制定的针对临床实验室的管理标准是A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医学实验室标准》C.《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D.《医学实验室-质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》10、美国发布的针对临床实验室管理的法律是A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医学实验室标准》C.《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D.《医学实验室-质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》11、《医学实验室-质量和能力的专用要求》是A.ISO／IEC17011B.ISO／IEC17025C.IS09000D.IS014000E.1S01518912、《检测和校准实验室能力的通用要求》是A.ISO／IEC17011B.ISO／IEC17025C.IS09000D.IS014000E.1S01518913、质量管理体系构成的四要素是A.组织结构、程序、过程和资源B.计划、领导、组织和控制C.检测前、检测中、检测后和检验咨询D.质控品、质控限、质控规则和质控过程E.质量手册、程序文件、作业指导书和质量记录14、质量体系文件编写的四个层次是A.组织结构、程序、过程和资源B.计划、领导、组织和控制C.检测前、检测中、检测后和检验咨询D.质控品、质控限、质控规则和质控过程E.质量手册、程序文件、作业指导书和质量记录15、根据该项检验对诊断的敏感度和特异度来考虑的原则即是A.针对性B.有效性C.重要性D.经济性E.时效性有关检验项目选择的原则16、根据所需提供信息来确定的原则即是A.针对性B.有效性C.重要性D.经济性E.时效性有关检验项目选择的原则17、强调及时完成，特殊情况有补充措施的原则即是A.针对性B.有效性C.重要性D.经济性E.时效性有关检验项目选择的原则18、对临床检验量值溯源作出具体说明的是A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS01519519、对临床检验参考测量程序作出说明和要求的是A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS01519520、对临床检验参考物质作出说明和要求的是A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS01519521、以下图形说明A.精密度差，准确度好B.精密度好，准确度差C.精密度差，准确度差D.精密度好，准确度好E.灵敏度差，准确度好22、以下图形说明A.精密度差，准确度好B.精密度好，准确度差C.精密度差，准确度差D.精密度好，准确度好E.灵敏度差，准确度好23、与定量分析方法的线性评价和实验干扰评价有关的是A.EP6-A和EP7-AB.EP9-A2和EP10-A2C.EP11-A和EP12-AD.EP14-A和EP15-AE.EP18-A和EP21-A24、与检测单位使用的质量管理、临床实验方法总分析误差的评估有关的是A.EP6-A和EP7-AB.EP9-A2和EP10-A2C.EP11-A和EP12-AD.EP14-A和EP15-AE.EP18-A和EP21-A25、对检验报告发出的基本原则，叙述不正确的是A.完整B.正确C.有效D.及时E.公开26、样本采集选择时间的最佳原则中，不正确的是A.症状最稳定的时间B.最具有代表性的时间C.检出阳性率最高的时间D.诊断最有价值的时间E.以清晨空腹为佳27、室间质量评价的主要目的是为了解决A.重复性B.准确性C.可比性D.线性E.抗干扰性28、临床实验室的质量管理记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年29、在现代临床实验室，检验医师的主要职责是A.方法学研究B.仪器维护C.与临床进行沟通D.分析质控报告E.管理实验室30、我国用于实验室认可的准则CNAS／CL02:2006《医学实验室认可准则》等同于A.ISO／IEC17025B.ISO15189C.ISO15190D.ISO15195E.ISO／IEC1701131、关于检验分析质量的描述，正确的是A.目前绝大多数检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题B.计量学溯源可以基本解决临床检验的全部质量问题C.临床检验分析质量只和试剂产品质量有关D.目前的主要检验质量分析问题是精密度不足E.计量学溯源主要是解决校准问题，但是建立溯源性应首先保证常规方法的特异性32、美国临床实验室标准委员会曾制定”保健的质量体系模式”，自下而上分为5层，其中最基础的是A.质量体系B.质量管理C.全面质量管理D.质量保证E.质量控制33、有关临床实验室质量管理体系建立的过程，以下叙述最正确的是A.质量策划、整体优势、过程概念、持续改进B.预防为主、全员参与、过程概念、持续改进C.以满足患者和医护部门的要求为中心，实施质量和效益的统一计划D.体系的策划与准备、组织确定和资源配置、文件的编制E.组织确定和资源配置、预防为主、全员参与、文件的编制34、质量体系文件常常分为四个层次，从上到下依次是A.质量手册、质量记录、程序文件、作业指导书B.质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录C.程序文件、作业指导书、质量手册、质量记录D.程序文件、作业指导书、质量记录、质量手册E.作业指导书、程序文件、质量记录、质量手册35、SI制中酶活性单位为A.U／LB.KatC.g／LD.mol／LE.pmol36、临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行以下实验A.精密度、灵敏度、特异性B.精密度、准确度C.准确度、灵敏度D.准确度、灵敏度、特异性E.精密度、准确度、结果可报告范围37、对于定性试验方法的评价，以下最重要的是A.回收试验、干扰试验B.精密度评价、线性评价C.重复性评价、方法学比较D.回收试验、方法学比对E.重复性评价、线性评价38、某实验室严格遵循国家标准GB／T20032302-T-361进行定量检验的室内质量控制，从获得的大量数据计算出检测尿素(μmol／L)的均值为6.45、标准差(s)为0.44，变异系数(CV%)为7%。
其相对标准不确定度为A.6.45B.0.44C.7%D.0.88E.14%39、方法选择和评价过程必须开始于A.应用于临床的观点B.正确地采用统计设计C.方法学评价的客观结论D.设定适宜的评价方法E.明确方法学评价目标40、ROC曲线应越靠近坐标某一处时，曲线下覆盖面积越大、诊断效率越高。
此处应是A.左上B.左下C.右上D.右下E.居中41、评价检验方法可接受性的判断方法中，更客观的准则是A.单值判断指标B.置信区间判断指标C.Delta-检验系统D.方法决定图判断E.特异性判断能力42、NCCLS公布的文件中，与精密度和准确度性能的应用有关文件是A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A43、当确定了临床需求后，新方法选择评价和进入常规应用的主要流程的关键步骤为A.方法选择、规定质量目标、方法评价B.规定质量目标、方法评价、常规分析C.方法选择、方法评价、常规分析D.提供样本、常规分析、质量控制实践E.方法选择、方法评价、质量控制实践44、建立参考区间时，筛选参考个体的原则是根据A.设计标准B.健康状况C.实验项目D.分组抽样E.地域分布45、回收实验对实验方法的准确度进行评价是通过测定A.固定系统误差B.比例系统误差C.随机误差D.绝对误差E.相对误差46、关于检验报告规范化管理的基本要求，叙述不正确的是A.公开B.完整C.正确D.有效E.及时47、以下对”检验结果”的叙述，不正确的是A.医疗文件的重要组成部分B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据C.防止医疗纠纷的工具D.提供患者生理、病理的重要信息E.检验工作的最终产品48、确定参考区间界限值的最理想的方法是A.正态分布法B.百分位法C.极差法D.ROC曲线法E.线性回归法49、临床实验室的作用是为人类提供有益的、重要的及科学的信息，其包括A.疾病的诊断、治疗、预防和教学评估B.疾病的诊断、治疗、康复和医疗保险评估C.疾病的诊断、治疗、预防和健康状况评估D.疾病的诊断、治疗、教学和科研水平评估E.疾病的诊断、治疗、预防和医疗保险评估50、临床实验室的作用，不是为了A.疾病的诊断B.疾病的治疗C.疾病的预防D.健康状况的评估E.进行科学研究51、我国临床实验室存在的主要形式是医疗机构用于诊疗的实验室，其他形式还有A.人体健康检查实验室B.食品卫生实验室C.法医检验实验室D.环境监测实验室E.医学教育实验室52、临床实验室在临床医学中发挥重要作用，因为临床实验室提供的检验信息占患者全部诊断、疗效等医疗信息的A.50％B.60％C.70％D.80％E.90％53、IS015189是由以下哪一国家或组织发布的A.世界卫生组织B.中国C.国际标准化组织D.日本E.美国病理家协会54、我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于A.2001年B.2002年C.2003年D.2004年E.2005年55、卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，未明确提出A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位56、1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于A.《全国临床检验操作规程》B.《临床实验室管理暂行办法》C.《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》D.《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》E.《出凝血时间检验方法操作规程的通知》57、我国临床实验室认可的”权威机构”是A.中华医学检验学会B.卫生部临床检验中心C.中国实验室国家认可委员会D.卫生部全国临床检验标准化委员会E.中国食品药品监管局58、IS015189是针对以下哪一领域实验室的专用要求A.工业B.农业C.医学D.科教E.商业59、关于美国临床实验室有关的认可组织，不包括A.美国血库协会(AABB)B.美国病理家协会(CAP)C.美国临床化学协会(AACC)D.美国实验室认可教育协会(COLA)E.美国组织相容性与免疫遗传协会(ASHI)60、CLIA88归纳的质量控制要素，不包括A.设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品B.操作手册、方法性能规格的建立和确认C.仪器和检测系统的维护和功能检查，校准和校准验证D.室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录E.政府管理评审成绩和实验室认可结论61、关于临床实验室的设施与环境，正确的是A.应确保不会对所要求的测定质量产生不良影响B.应安装物流传输系统和实验室信息管理系统C.应有独立的中央空调和供电系统D.应采用钢木结构工作台和塑胶地板E.应达到三级生物安全防护标准62、关于仪器与外部供应品，以下原则中首选的是A.应反映实验室的先进性和独特性B.应具有品牌影响和知名度C.应有良好的物流运输和售后服务D.应能保证检验结果的准确和可靠E.应体现成本一效益和临床价值63、室间质评的主要作用中，不包括A.是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力B.是对临床实验室内部质量控制程序的补充C.是对权威机构进行的实验室现场检查的补充D.是医疗差错和事故鉴定中的重要条件E.增加患者和临床医师对实验室能力的信任度64、我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件：医疗机构临床实验室管理办法B.IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C.国家标准：GB／T15481检测和校准实验室能力的通用要求D.CLIAfinalrule:美国临床实验室修正法规最终法规E.IS09000:2000质量管理体系标准65、某实验室血糖参加室间质量评估活动，其测定结果为 5.25mmol ／L，靶值为5．0mmol／L，其室间评价血糖的偏倚为A.10％B.5％C.3％D.2％E.1％66、较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后A.1个月以上B.2个月以上C.3个月以上D.6个月以上E.1年以上67、医疗机构要求临床实验室提供三方面主要的信息是A.人体健康评估、预防和患者病情转归的信息B.人体健康评估、预防和诊断的信息C.诊断、治疗和预防的信息D.诊断、治疗和患者病情转归的信息E.预防、治疗和患者病情转归的信息68、关于检验项目正确选择的原则，以下不正确的是A.代表性B.针对性C.有效性D.时效性E.经济性69、要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是A.试剂的质量B.仪器的档次C.人员的素质D.标本的质量E.实验室的水平70、要做好分析前阶段的质量保证，最重要的是A.要护士和医生的支持配合B.要纳入医疗机构质量保证体系C.要加强学术研究D.要建立标本验收制度E.要向临床提供”检验标本采集指南”71、保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是A.分析前阶段的质量保证B.分析中阶段的质量保证C.分析后阶段的质量保证D.申请单的质量管理E.实验室的质量管理72、为了满足患者和临床的需求，临床实验室开展的检验项目．以下正确的是A.应提供经卫生行政部门审批的检验项目清单B.厂家开发的新项目应先在临床试用有效后申报C.未开展的项目要尽量外送给能够完成的实验室D.本实验室开发的新项目仅用于本单位时可不审批E.向患者解释检验项目的临床意义应由临床医生完成73、关于检验项目选择的经济性原则，以下正确的是A.为了减少患者的医疗费用，应少开检验申请单B.应进行各种组合检验，避免漏诊或误诊C.从总体考虑患者的经济支出，应该检查的项目要尽早全部申请检验D.患者就诊应先治疗，疗效不佳时再针对性地选择检验项目E.尽可能申请价格便宜的检查项目74、影响检验结果的内在生物因素中，固定因素是指A.食品和药物B.娱乐和运动C.年龄和性别D.时间和体位E.刺激和情绪75、关于高质量样本采集时间的选择，以下不正确的是A.最具”代表性”的时间B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E.以清晨空腹为佳，减少饮食影响76、计量学溯源性是A.测量结果的属性B.测量程序的属性C.校准的属性D.测量的属性E.测量方法的属性77、参考系统包括A.国际标准化组织、国际校准物质、国际参考程序B.参考测量程序、参考物质、参考测量实验室C.世界卫生组织、标准品生产厂家、参考实验室D.参考方法、参考物质、参考体系E.校准实验室、参考实验室、常规实验室78、校准物的互通性是指A.用两个测量程序同时测定此校准物和实际样品，所得结果数字关系的一致程度B.分别用常规测量方法与参考测量程序测定此校准物，所得结果的一致程度C.两个临床实验室用同一测量程序测定此校准物，其彼此间所得结果一致程度D.实验室内，两个不同检测体系对校准物测量结果的一致程度E.两个实验室，用两种测量方法测定此校准物，彼此间测量数据的一致程度79、为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是A.精密度，准确度和参考区间B.精密度，准确度和结果可报告范围C.精密度，准确度和灵敏度D.精密度，准确度和特异性E.精密度，准确度和线性80、关于不确定度评估的描述，正确的是A.不确定度评定应尽量不采用B类评定B.不确定度的表达形式中可出现正号或负号C.室内质控品测量数据的标准差和变异系数可评估不确定度D.不确定度是用标准差的形式，根据方和根的规则进行合成E.不确定度评定与误差分析实质是一致的81、临床检验方法的选择和评价过程必须开始于A.临床的观点B.正确地采用统计技术C.经济的考虑D.方法的重复性E.明确的方法学评价82、检验方法选择的性能要求主要取决于A.检测结果的临床预期用途B.专家学者的有关见解C.最佳的方法学性能参数D.实验设备和操作环境E.实验成本核算的压力83、评价候选方法按准确度降低的顺序，以下排列正确的是A.决定性方法、参考实验室均值、参考方法、基于方法组的均值B.决定性方法、参考方法、可比较的方法均值、参考实验室均值C.决定性方法、参考方法、基于方法组的均值、参考实验室均值D.决定性方法、基于方法组的均值、参考实验室均值、参考方法E.决定性方法、参考实验室均值、可比较的方法均值、参考方法84、在质量目标领域进行研究的第一位学者是A.BarnettB.SkendzelC.PlattD.WestgardE.Ehrmeyer85、建议方法的室内变异系数应不超过1／4的CLIA固定限目标的学者是A.Ehrmeyer和BurmeisterB.Skendzel和YoudenC.Platt和SkendzelD.Barnett和WestgardE.Rei和Jenny86、分析总误差又称为A.不确定度B.不精密度C.不准确度D.稳健性E.稳定性87、从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括A.既可造成系统误差，也可造成固定误差B.既可造成系统误差，也可造成比例误差C.既可造成系统误差，也可造成随机误差D.既可造成固定误差，也可造成比例误差E.既可造成固定误差，也可造成随机误差88、定性实验的确认实验一般设计为有A.较好的灵敏度和较好的特异性B.较好的特异性和较高的阴性预测值C.较高的阴性预测值和较高的阳性预测值D.较好的特异性和较高的阳性预测值E.较好的灵敏度和较高的阴性预测值89、精密度评价的目的是评价检测方法、程序或设备的A.允许总误差B.总不精密度C.可报告范围D.总干扰影响E.方法学偏差90、对于线性评价的结果分析，以下叙述不正确的是A.统计学标准与临床可接受限不同B.有临床意义的浓度应在线性范围中C.线性试验宜使用与患者样品相似的样本基质D.线性范围从0开始至最高线性浓度E.测量范围与线性范围含义不同91、回收试验通过测定比例系统误差，以评价实验方法的A.准确度B.精密度C.线性范围D.干扰程度E.参考区间92、评价候选方法性能目标时，应规定在特定浓度或分析物活性上的A.系统误差B.随机误差C.固定误差D.比例误差E.允许总误差93、如果在新旧常规方法间进行方法学比较，其结果可表明A.检验结果的正确性B.检验结果的精密度C.方法间检验结果的偏差D.方法间检验结果的正误E.某方法中存在干扰物质94、临床实验室引入新方法时，不应考虑的因素是A.能够通过合法途径获得必须的实验仪器B.产生的数据与已有仪器产生数据的可比性C.技术员的技术水平D.应用厂家试剂盒以避免繁杂的评价步骤E.检测成本95、室内质量控制的目的是A.测定结果的准确性B.测定结果的稳定性C.测定结果的临床可接受性D.测定结果实验室间的可比性E.测定结果的特异性96、室内质量控制主要可消除或减少以下哪种误差造成的影响A.随机误差B.系统误差C.固定误差D.线性误差E.比例误差97、一组数值中最大值和最小值的差值称为极差，极差越大表示A.数据越集中B.变异越小C.各变量值离均值越近D.均值的代表性越好E.数据越分散98、以下常用于比较多个样品重复测定误差的是A.方差B.变异系数C.极差D.偏倚E.标准差99、在实际工作中，表示数据离散程度时常用A.偏倚B.极差C.变异系数D.标准差E.方差100、正态分布有两个参数，它们是A.平均值和方差SB.平均值和和标准差SC.均数μ和标准差σD.标准差s和变异系数CVE.平均值和和变异系数CV101、最早在临床检验领域建立室内质控图的学者是A.W．A．ShewhartB.T．P．WhiteheadC.Levey和JenningsD.J．O．WestgardE.Belk和Sunderman102、临床诊断试验中经常提及的”灵敏度”，在临床检验质量控制中，类似的指标是A.假失控概率B.误差检出概率C.在控预测率D.失控预测率E.总失控概率103、临床诊断试验中经常提及的”特异度”，在临床检验质量控制中，类似的指标是A.假失控概率B.误差检出概率C.在控预测率D.失控预测率E.总失控概率104、实验室内将新鲜血分成几份，对不同检测系统进行比对称为A.实验室间检测计划B.测量比对计划C.部分过程计划D.分割样品检测计划E.定性计划105、20世纪30年代首次开展室间质量评价的组织是A.美国疾病控制中心B.美国临床病理家学会C.美国国家临床检验标准化委员会D.国际临床化学联合会E.德国临床化学与检验医学学会106、目前室间质量评价活动主要评价的是A.精密度B.准确度C.灵敏度D.特异性E.随机误差107、室间质量评价即能力验证是指A.通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准／检测能力的活动B.通过实验室间的比对判定实验室的校准／检测能力的活动C.利用室间和室内的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定D.利用实验室间的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定E.利用室间和室内的比对，对实验室的质量保证体系进行判定108、临床实验室采用基于Internet方式的室间质量评价数据处理系统，对于以下哪一项无直接改善A.提高室间质评成绩B.使用标准化格式，减少书写错误C.快速汇报质评数据，缩短报告时间D.避免质评数据和文件的丢失E.能进行长期性能评价109、《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定，尚未开展室间质量评价的项目应当A.建立最佳条件，做好室内质控工作B.做好实验室内的同一项目比对工作C.做好实验室间的同一项目比对工作D.做好方法学评价及室间项目比对工作E.确定总误差，进行统计学分析处理110、实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的A.正确性B.准确性C.线性D.特异性E.一致性111、根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室未包含A.生物学实验室B.免疫学实验室C.化学实验室D.病理学实验室E.细胞学实验室112、临床实验室工作准则是A.安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私B.一切为了患者，为了一切患者，为了患者一切。