地高辛说明书
地高辛 (Digoxin)使用说明书
地高辛 (Digoxin)使用说明书地高辛 (Digoxin) 使用说明书地高辛是一种常用的心脏疾病治疗药物,主要用于治疗心力衰竭和心律失常。
本说明书将详细介绍地高辛的用法、剂量、注意事项和可能的副作用,帮助患者正确使用地高辛,从而达到最佳疗效。
一、药物名称和成分药物名称:地高辛(Digoxin)成分:每片含地高辛0.25毫克。
二、适应症地高辛适用于下列疾病的治疗:1. 心力衰竭:用于改善心脏收缩力,增加心脏排血量。
2. 心房颤动:用于控制心脏节律,减少心房颤动的发作并减轻症状。
三、用法和剂量1. 使用方法:口服。
最好与饭后服用,以减少不适感。
2. 常用剂量:成人一般剂量为每日0.125-0.25毫克,根据患者具体情况,可在医生指导下微调剂量。
3. 用量调整:用地高辛治疗时,应根据患者的病情和耐受性进行用量调整。
请遵循医生的指导,并定期检查药物浓度和心脏功能。
四、注意事项1. 专科医生指导:地高辛使用需要在专科医生的监护下进行,不得擅自调整剂量或停药。
2. 定期检查:使用地高辛期间,应定期检查心脏功能、药物浓度等指标,以确保疗效和安全性。
3. 过敏反应:如果出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状,请立即就医。
4. 注意相互作用:地高辛有一些药物相互作用可能导致心脏毒性增加,如抗心律失常药物、某些抗生素等,请告知医生所用的所有药物。
5. 年老体弱者:对于年老体弱、肝肾功能减退者,应特别谨慎使用,避免出现中毒症状。
五、可能的副作用地高辛的使用可能会出现以下副作用:1. 胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻等,特别是在剂量过高的情况下。
2. 心脏毒性:如心律失常、心搏骤停等,请密切关注心脏状况,若出现异常请立即就医。
3. 颜面潮红:部分患者使用地高辛后可能出现颜面潮红的不适感。
4. 视觉障碍:可能出现视觉模糊、视物有影等,若出现此类问题,请及时就医。
六、妊娠和哺乳期使用妊娠和哺乳期妇女慎用地高辛,应在医生的指导下使用。
地高辛染色液说明书 一类
地高辛染色液说明书一类地高辛染色液是一种常用的染色试剂,常用于组织学研究中的免疫组化染色实验。
下面我将从多个角度全面介绍地高辛染色液的说明书内容。
1. 产品简介:地高辛染色液是一种含有地高辛标记的二抗试剂,用于检测目标蛋白在组织切片中的表达情况。
它可以与免疫组织切片中的靶蛋白发生特异性结合,并通过染色反应显示出目标蛋白的位置和分布。
2. 试剂成分:地高辛染色液主要由以下成分组成:地高辛标记的二抗,这是地高辛染色液的核心成分,通过特异性结合目标蛋白进行染色。
缓冲液,提供适宜的酸碱度和离子强度,维持染色反应的稳定性。
阻断剂,用于阻断非特异性结合,减少背景信号。
保存剂,保护试剂的稳定性和活性。
3. 使用方法:地高辛染色液的使用方法如下:准备组织切片,将待染色的组织切片固定在载玻片上,并进行适当的抗原修复和膜通透处理。
涂抹试剂,将地高辛染色液均匀涂抹在组织切片上,确保完全覆盖。
孵育反应,根据实验要求,在适当的温度和时间条件下孵育反应,使地高辛与目标蛋白发生特异性结合。
洗涤步骤,使用缓冲液或洗涤液进行适当的洗涤步骤,去除非特异性结合的试剂。
显色和显微观察,根据实验需要,使用适当的显色试剂进行染色反应,并在显微镜下观察和记录结果。
4. 注意事项:在使用地高辛染色液时,需要注意以下事项:试剂存储,请按照说明书中的建议存储试剂,避免温度过高或过低,避免阳光直射。
使用前检查,使用前请检查试剂的外观和标记,确保没有异常。
防止污染,使用过程中,请使用干净的工具和试剂盒,避免交叉污染。
实验条件优化,根据不同的样本和实验要求,可能需要优化反应条件,包括孵育温度、时间和洗涤步骤等。
总结:地高辛染色液是一种常用的免疫组织化学染色试剂,通过特异性结合目标蛋白进行染色反应。
在使用时,需要按照说明书中的方法和注意事项进行操作,以获得准确可靠的实验结果。
希望以上内容能够对你有所帮助。
地高辛说明书
地高辛片说明书【药品名称】通用名:地高辛片英文名:DigoxinTablets【成份】本品主要成份为地高辛。
【药理毒理】治疗剂量时+-K+-ATP酶结合而抑制该酶活性,1、正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜使心肌细胞膜内外Na+2+2+2+上NaCa交换趋于活泼,使细胞浆内Ca增多,肌浆网内Ca储量亦增多,心肌兴奋2+2+时,有较多的Ca释放;心肌细胞内Ca浓度增高,冲动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。
2、负性频率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经X力的反射性增高,并增强迷走神经X力,因而减慢心率。
此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。
大剂量〔通常接近中毒量〕那么可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。
3、心脏电生理作用:通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用,降低窦房结自律性;提高普肯野氏纤维自律性;减慢房室结传导速度,延长其有效不应期,导致房室结隐匿性传导增加,可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率;由于本药缩短心房有效不应期,当用于房性心动过速和房扑时,可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤;缩短普肯野氏纤维有效不应期。
【药代动力学】本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心苷,其特点是排泄较快而蓄积性较小。
口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规那么,口服吸收率约75%,生物利用度:片剂为60%-80%,口服起效时间0.5-2小时,血浆浓度达峰时间2-3小时,获最大效应时间为4-6小时。
地高辛消除半衰期平均为36小时。
分布;吸收后广泛分布到各组织一部分经胆道吸收入血,形成肝-肠循环。
血浆蛋白结合率低,为20%-25%,表观分布容积为6-10L/kg。
代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%-70%。
地高辛中文操作说明
所用试剂盒为Roche公司的DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I,具体操作过程如下:①向一个反应管中加入1μg 模板DNA(线性或超螺旋)和高压灭菌的双蒸水,终体积达16μL;②沸水浴10min以变性DNA,然后迅速插入冰水混合物中;注意:完全变性对于标记的有效性是十分重要的。
③充分混合DIG-High Prime(1号管),并取4μL加入到变性DNA中,混合并简单离心;④37℃孵育,过夜;⑤65℃加热10min,终止反应。
2)探针的纯化与回收用PCR产物快速回收试剂盒(上海生工)回收标记好的探针,同时除去随机引物和未掺入的DIG-dUTP。
具体操作步骤如下所示:①在PCR反应液中加入5倍体积的Buffer B3,充分混匀;②8,000×g离心30秒。
倒掉收集管中液体;③加入500μl Wash Solution,9,000 ×g 离心30秒,倒掉收集管中液体;④重复步骤4一次;⑤空柱于9,000 ×g离心1分钟;⑥将吸附柱放入一个干净的 1.5 ml离心管中,在吸附膜中央加入15-40μl Elution Buffe r,室温静置1分钟后,离心1分钟。
保存管中DNA溶液。
⑦电泳检测探针的完整性,紫外分光光度法测定探针浓度,稀释到1 ng/μL 。
注:标记好的探针最好立即使用,最长使用时间一般不宜超过3天。
标记好的探针可以保存在-20℃。
3)检测探针标记的效率直接标记法:将地高辛标记DNA的一系列稀释梯度点到一小块带正电荷的尼龙膜上。
尼龙膜部分区域已经点好一系列稀释梯度的地高辛标记的对照DNA(2号管)作为标准。
具体操作步骤:(注意在全部的步骤中,用足够的缓冲液体积完全覆盖膜)①分别从你标记的探针和标记对照DNA的2-9号管中取出1 μL点在尼龙膜上;②通过120℃烘烤30min的方法将核酸固定在膜上;③将膜转移到一个装有20mL 马来酸缓冲液的塑料容器中,在15-25℃中振荡孵育2min;④在10mL 封阻液中孵育30min;⑤在10mL 抗体溶液中孵育30min;⑥用10mL洗涤缓冲液洗涤两次,每次15min;⑦在10mL检测缓冲液中平衡2-5min;⑧将膜上带有DNA的一面朝上,放在一个折叠夹上(或者杂交袋),向膜上加入2mL的新鲜配制的的底物显色液,均匀的铺平底物,且膜上不能有气泡。
地高辛
本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。 本品在吡啶中易溶,在稀醇中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水或乙醚中不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加吡啶溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度 为+9.5°至+12.0°。
1、取本品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸(取冰醋酸10mL,加三氯化铁试液1滴制成)1mL溶解 后,沿管壁缓缓加硫酸1mL,使成两液层,接界处即显棕色,放置后,上层显靛蓝色。
3、强心苷中毒,一般有恶心、呕吐、厌食、头痛、眩晕等,首先应鉴别是由于心功能不全加重,还是强心苷 过量所致,因前者需加量,后者则宜停药。如中毒一旦确诊,必须立即停药,并根据具体情况应用下列药物:① 轻者,口服氯化钾,每次1g,一日3次;若病情紧急,如出现精神失常及严重心律失常,则用1.5~3g氯化钾,溶 于5%葡萄糖500ml中,缓慢静脉滴注;同时也需补充镁盐,可使用硫酸镁或L-天门冬氨酸钾镁。但肾功能不全、 高钾血症或重症房室传导阻滞者不宜用钾盐。②强心苷引起的房室传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏等,可静 脉注射阿托品1~5mg,2~3小时重复1次。③洋地黄苷引起的室性心律失常,以用苯妥英钠效果较好。对紧急病 例,一般先静脉滴注250mg,然后再根据病情继续静脉滴注100mg或肌内注射100mg,此后可改口服,每日400mg 分次服用。对非紧急病例,仅口服给药即可。利多卡因亦可用于洋地黄苷引起的室性心律失常和心室颤动。④用 药期间忌用钙注射剂。
地高辛
药品
01 化合物简介
03 药物说明 05 安全信息
目录
02 药典信息 04 中毒
地高辛,是一种有机化合物,化学式为C41H64O14,是一种中效强心苷类药物,为白色结晶性粉末,无臭, 味苦。在治疗时,对心脏的作用表现为正性肌力作用,减慢心率,抑制心脏传导。适用于低输出量型充血性心力 衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。在洋地黄类药物中,地高辛排泄较快而且蓄积性较小,口 服吸收不完全,也不规则,人中毒血药浓度2.73~3.9nmol/L,成人致死量10mg。
地高辛标记及检测试剂盒说明书
仅仅研究于生命科学,不适合在诊断过程使用只能在体外使用地高辛DNA标记和检测试剂盒1和NBT/BCIP一起用于颜色检测通过酶联免疫法采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记,碱性标记和检测货号:11 745 832 910此试剂盒储存条件-15o C—-25o C此试剂盒可对10ng-3ugDNA进行12次标记反应可检测100cm2面积的杂交膜24张指导手册2009.11版1前言1.1内容表1前言 (2)1.1内容表 (2)1.2试剂盒内容 (3)2简介 (5)2.1产品概述 (5)3步骤和所需材料 (8)3.1开始之前 (8)3.2地高辛DNA标记 (9)3.3 标记效率的测定 (11)3.4 DNA 的转移和固定 (14)3.5杂交 (16)3.6免疫检测 (18)3.7 DNA印记的洗脱和再杂交 (20)4结果 (21)4.1典型的结果 (21)5附录 (23)5.1故障排除 (23)5.2引用 (24)5.3订购信息 (25)1.2 试剂盒内容附加仪器与所需试剂除了上表中列出的试剂外,你必须准备一些溶液。
在下表中,你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。
*标记的产品可以从Roche Applied Science 获得2 介绍2.1 产品概况实验原则此试剂盒采用地高辛(DIG),一种甾类半抗原,去标记DNA探针从而通过酶免疫分析应用地高辛标记DNA探针可以用于:所有类型的滤膜杂交总基因组DNA中单拷贝基因的检测,甚至对于高度复杂的生物也可以进行检测,如人,大麦和小麦。
样品材料至少100bp的DNA片段线性的质粒,cos质粒或者λDNA超螺旋的DNA实验时间此表格列出了每一步实验所需的反应时间检测数量一个试剂盒足够用于:不超过3ug的模板DNA的12个标准的标记反应和100cm2有24个斑点的检测质量控制根据操作步骤中的描述,对未标记的对照品DNA(PBR328)进行标记,0.1pg同源DNA 在点杂交中通过16h的显色来检测(1pg同源DNA可以通过1小时的显色进行检测)。
地高辛-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名:地高辛化学品英文名:DigoxinCAS号:20830-75-5分子式:C41H64O14分子量:780.95产品推荐及限制用途:工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述:吞咽致命。
造成严重眼刺激。
吸入致命。
长期或反复接触会对器官造成伤害。
对水生生物毒性极大。
GHS危险性类别:急性经口毒性类别2严重眼损伤/眼刺激类别2急性吸入毒性类别1特异性靶器官毒性反复接触类别1危害水生环境——急性危险类别1标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H300吞咽致命H319造成严重眼刺激H330吸入致命H372长期或反复接触会对器官造成伤害H400对水生生物毒性极大防范说明:•预防措施:——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
——P284[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置——P273避免释放到环境中。
•事故响应:——P301+P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P305+P351+P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。
继续冲洗。
——P337+P313如仍觉眼刺激:求医/就诊。
——P304+P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
——P310立即呼叫解毒中心/医生——P314如感觉不适,须求医/就诊。
——P391收集溢出物。
•安全储存:——P405存放处须加锁。
——P403+P233存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
•废弃处置:——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险:无资料健康危害:吞咽致命。
造成严重眼刺激。
吸入致命。
长期或反复接触会对器官造成伤害。
环境危害:对水生生物毒性极大。
地高辛酏剂
地高辛酏剂说明书【药物名称】通用名:地高辛酏剂曾用名:商品名:英文名:Digoxin Elixirs汉语拼音:Digaoxin Yiji本品化学名称为:3β-[[O-2,O-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基氧代]-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。
其结构式为:分子式:C41H64O14分子量:780.95【性状】本品为无色澄明液体。
【药理毒理】治疗剂量时具有:1.正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+﹣K+_ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多;肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞内Ca2+浓度增高,心肌收缩蛋白激动增强从而增加心肌收缩力。
2.负性频率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。
此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。
由于其负性频率作用,使舒张期相对延长,有利于增加心肌血供;大剂量则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。
3.通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用,降低窦房结自律性;提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度,延长其有效不应期,导致房室结隐匿性传导增加,可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率;由于本药缩短心房有效不应期,当用于房性心动过速和房扑时,可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤;缩短浦肯野纤维有效不应期。
【药代动力学】地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心甙,其特点是排泄较快而蓄积性较小,临床使用比洋地黄片和洋地黄毒甙安全。
地高辛(狄戈辛,地毒,拉诺辛,强心素,异羟基洋地黄毒甘)
地高辛(狄戈辛,地毒,拉诺辛,强心素,异羟基洋地黄毒甘)
【适用症】: 地高辛适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心
动过速、心房颤动和扑动等。
通常口服,对严重心力衰竭病人则采用
静注。
【注意事项】: 过量时,可有恶心、呕吐、食欲不振、心动过缓等不
良反应。
由于蓄积性小,一般于停药后1~2日消失。
近期用过其他
洋地黄类强心者慎用。
不宜与酸、碱类配伍,其余见洋地黄。
新霉素、对氨水杨酸会减少地高辛的吸收;红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘
酮则能使地高辛血中浓度提高。
故用药期间忌用钙注射剂。
【用法与用量】: 饱和量:成人口服1~1.5mg;小儿2岁以下
每千克体重0.06~0.08mg,2岁以上每千克体重0.0
4~0.06mg。
不宜口服者亦可静注,临用前以10%或25%
葡萄糖注射液稀释后应用,常用量静注1次0.25~0.5mg,
极量1次1mg。
维持量:成人每日0.125~0.5mg,分
1~2次服;小儿为饱和量的1/4。
近年通过研究证明,地高辛逐
日给予一定剂量,经6~7日也能在体内达到稳定的浓度而发挥全效
作用,因而病情不急而又易中毒者,开始不必给予全效量,可逐日按
每千克体重5.5ug给药,也能获得满意的治疗效果,并能减少中
毒发生率。
【包装】: 片剂:每片0.25mg。
针剂:每支0.5mg(2ml)。
【贮藏】: 避光避潮、贮于干燥阴凉处。
地高辛(Digoxin)使用说明书
地高辛(Digoxin)使用说明书地高辛(Digoxin)使用说明书一、药品名称地高辛(Digoxin)二、适应症地高辛主要用于心力衰竭和心律失常的治疗。
三、使用方法和剂量1. 成人用法:(1)心力衰竭:初始剂量:每日0.125-0.25毫克口服,分2-3次服用。
维持剂量:每日剂量根据患者的临床情况逐渐调整,但一般不超过0.5毫克。
(2)心律失常:房性心律失常:根据患者临床情况,起始剂量为0.25-0.5毫克每日1次。
随后根据患者反应和心电图监测结果逐渐调整剂量。
室性心律失常:根据患者具体情况,开始推荐剂量为1.0-1.5毫克每日1次。
剂量可根据患者反应和心电图监测结果逐渐调整。
2. 儿童用法:儿童剂量需根据患者的具体情况,结合体重和心功能状况进行调整。
首剂维持剂量通常为0.01-0.03毫克每千克,分剂2-3次口服。
四、禁忌症以下情况患者禁用地高辛:1. 对地高辛或其他洋地黄类药物过敏;2. 严重房室传导阻滞(第二度或二度以上);3. 窦房结功能低下,除非也内步或外步植入物并同时应用心脏起搏器;4. 快速性心律失常,如心房颤动或心室颤动;5. 严重的左心室功能受损;6. 妊娠期间禁用。
五、不良反应地高辛可能引起以下不良反应:1. 心律不齐:如房性和室性心律失常;2. 消化系统反应:如恶心、呕吐、腹泻和胃肠不适;3. 神经系统反应:如头痛、视觉异常和混乱;4. 毒性反应:如地高辛中毒,表现为恶心、呕吐、心律失常、心绞痛等。
地高辛中毒危险性增加主要是因为剂量过高或过敏,或者临床情况发生改变。
六、注意事项1. 在使用地高辛前,应对患者进行全面评估,包括心功能、肾功能、电解质水平等。
2. 患者需要定期监测心电图、心率和血药浓度,以确保地高辛在治疗范围内。
3. 地高辛具有窄治疗范围,必须严格控制剂量,注意患者年龄、体重、肾功能等因素的影响。
4. 患者必须告知医生正在使用或打算使用的其他药物,以避免与地高辛产生不良相互作用。
地高辛酏剂
地高辛酏剂开放分类:药品、西药【英文名】Digoxin Elixir【成份】地高辛本品化学名称为:3β-[[O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基氧代]-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。
结构式:(参见地高辛片)分子式:C41H64O14分子量:780.95【性状】微黄色澄清液体;味甜、略有醇味。
【药理毒理】强心甙。
可加强心肌收缩力,减慢心率,抑制心脏传导。
【适应症】用于充血性心力衰竭(限于14岁以下患者使用)。
【用法和用量】儿童24小时内各年龄组剂量:1.全效量:新生儿、早产儿和大于2岁儿童0.03~0.04mg/Kg,小于2岁婴、幼儿0.05mg/Kg(1ml/Kg)。
首次服用总量的1/2,余量隔4~8小时分2~3次服用,末次服药后12小时改用维持量。
2.维持量:儿童每次服用全效量总量的1/8,每12小时服用1次。
【不良反应】过量使用,引起洋地黄毒性反应。
【禁忌】禁与钙注射剂合用,严重心肌损害及肾功能不全者慎用。
【注意事项】1.本品为剧药,必须遵医嘱应用,服药期间,监测血药浓度。
有关试验结果表明,本品吸收程度与速率优于片剂并因年龄大小而各异。
因此,医生在选择剂量时应充分考虑此点,慎重选择剂量,并不宜超过本说明书所列剂量。
2.同时使用排钾利尿剂如速尿、双氢克尿塞等,需及时补充钾。
3.同时使用胺碘酮、普鲁本辛、奎尼丁、呋喃苯胺酸、安体舒通等药时,易引起中毒,需减量并密切观察。
4.胃复安、消胆胺能降低治疗作用,应予注意。
5.不宜与酸、碱类药物配伍。
【贮藏】遮光,密闭保存。
【有效期】暂定二年。
【药物相互作用】⑴与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(bumetanide)、依他尼酸(ethacrynic acid)等合用时,可因低血钾而致洋地黄中毒。
⑵与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(colestyramine)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸合用时,可抑制洋地黄强心甙吸收。
地高辛标记与检测DNA试剂盒说明书
地高辛标记与检测D N A试剂盒DIGDNALabelingandDetectionKit采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记,碱性标记,利用NBT/BCIP酶联免疫,随时即用。
此试剂盒可对10ng-3μgDNA进行25次标记反应,可检测10×10cm2面积的杂交膜50张指导手册1前言1.1内容表1前言1.1内容表1.2试剂盒成分2.介绍2.1产品简介3.操作步骤和所需材料3.1在你开始前3.2流程图3.3地高辛标记DNA3.4标记效率的确定3.5DNA的转移和固定3.6杂交3.7免疫检测3.8DNA印记的洗脱和再杂交1.2试剂盒的成分瓶号标记内容包括功能1 无标记对照DNA12 无标记对照DNA23 DNA稀释缓冲液2管1mL50μg/mL鱼精DNA,10mMTris-HCl,1mMEDTA,pH8.0在25℃澄清溶液4 DIG标记的对照DNA20μL5μg/mL质粒pBR328DNA(用BamHI线性化)澄清溶液用于确定标记效率5 六聚核苷酸混合物6 标记用混合物7 DNA聚合酶1大片段标记级8 抗地高辛的碱性磷酸酶结合物200μL750U/mL从羊中获取的,Fab段,结合碱性磷酸酶澄清溶液9 NBT/BCIP10 封阻试剂附加仪器与所需试剂除了上表中列出的试剂外,你必须准备一些溶液。
在下表中,你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。
在每个操作程序的前面提供了详细的信息。
操作程序仪器设备试剂3.3DIG-DNA标记水浴灭菌的双蒸水0.2MpH8.0灭菌的EDTA3.4标记效率的半定量带正电荷的尼龙膜* 地高辛洗涤和封阻缓冲组合*TE缓冲液或者洗涤缓冲液马来酸缓冲液检测缓冲液3.5DNA转移和固定紫外光盒或者商业化可用于紫外交联的其他设备2×SSC或者10×SSC3.6杂交尼龙膜,带正电荷*杂交袋*,或者耐热的塑料袋或者滚筒瓶(分子杂交炉)注意:当用地高辛杂交缓冲液工作时,不要用开口的托盘。
地高辛安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名:地高辛化学品英文名:digoxin|lanoxin|rougoxin化学品别名:地戈辛|毛地黄叶毒苷CAS No.:20830-75-5EC No.:244-068-1分子式:C41H64O14产品推荐用途:请咨询生产商。
产品限制用途:请咨询生产商。
第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。
吞食后有剧毒。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准(参阅第十六部分),该产品分类如下:急毒性-口服,类别 2 。
| 标签要素象形图警示词:危险危险信息:吞咽致命。
防范说明预防措施:作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应:漱口。
如误吞咽:立即呼叫中毒急救中心/医生。
安全储存:存放处须加锁。
废弃处置:按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险无资料健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可导致严重的毒性反应。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液,可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害请参阅 SDS 第十二部分。
第三部分成分/组成信息第四部分急救措施| 急救措施描述一般性建议:急救措施通常是需要的,请将本 SDS 出示给到达现场的医生。
皮肤接触:立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适,就医。
眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。
如有不适,就医。
吸入:立即将患者移到新鲜空气处,保持呼吸畅通。
如果呼吸困难,给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质,不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即呼叫医生或中毒控制中心。
对保护施救者的忠告:清除所有火源,增强通风。
避免接触皮肤和眼睛。
避免吸入粉尘。
罗氏地高辛说明书
DIG DNA Labeling and Detection Kit 采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记,碱性标记,利用NBT/BCIP 酶联免疫,随时即用。
此试剂盒可对10ng-3μgDNA进行25次标记反应,可检测10×10cm2面积的杂交膜50张指导手册1 前言1.1 内容表1 前言1.1 内容表1.2 试剂盒成分2.介绍2.1 产品简介3. 操作步骤和所需材料3.1 在你开始前3.2 流程图3.3 地高辛标记DNA3.4 标记效率的确定3.5 DNA的转移和固定3.6 杂交3.7 免疫检测3.8 DNA印记的洗脱和再杂交除了上表中列出的试剂外,你必须准备一些溶液。
在下表中,你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。
2.介绍2.1 产品概况实验原则此试剂盒采用DIG(地高辛),一种甾类半抗原,steroid hapten去标记DNA应用地高辛标记DNA探针可以用于:所有类型的滤膜杂交样品材料至少100bp的DNA片段线性的质粒,cos质粒或者DNA超螺旋的DNA实验时间检测数量一个试剂盒足够用于:25个标准的标记反应,每个反应的膜板DNA不超过3μg;并可以检测50张10×10cm2的杂交膜。
质量控制根据操作步骤中的说明对未标记的对照DNA 【pBR328】进行标记,并按照下面的标准检测操作方法在点杂交中用0.1pg 同源DNA点在膜上16h后成色显影检测。
试剂盒的储存和稳定性未开封的试剂盒在保质期内可以稳定的存放在-15℃到-25℃(保质期印在标签上)。
在干冰中运输。
一旦开封,请根据下表选择适宜的储存条件。
采用southern杂交从1μg人胎盘DNA(经BglⅡ或EcoRⅠ酶切)中检测到单拷贝基因。
3.实验步骤和所需材料3.1 在你开始前主要的操作要求此表中描述了地高辛标记和检测中主要的提示:3.3 地高辛标记DNA介绍随机引物标记的DNA带有地高辛-11-dUTP,这一标记采用的是地高辛高效引物试剂,这是一种含有随机六碳糖,dNTP混合物的5×浓度标记混合物,其中dNTP混合物包括碱性标记的地高辛-11-dUTP,标记级的Klenow酶和适合的反应缓冲液。
地高辛口服溶液说明书
地高辛口服溶液以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。
地高辛口服溶液说明书【药品名称】地高辛口服溶液【英文或拉丁名】Digoxin Oral Solution【汉语拼音】Digaoxin Koufurongye【主要成分】本品主要成分为地高辛【化学名】3β-[[O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。
【性状】本品为无色澄明溶液。
【药理毒理】治疗量时有两方面的作用:(1)增加心肌收缩力和速度,由于本品抑制细胞膜上的Na-K-ATP酶,减少钠钾交换,细胞内钠离子增加,从而使肌膜上钠钙离子交换趋于活跃,使钙外流减少,细胞内钙离子增多,作用于收缩蛋白,增加心肌收缩力和速度。
(2)对心肌电生理特性的影响,通过直接对心肌细胞和间接通过迷走神经的作用,降低窦房结自律性;提高普肯野氏纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房有效不应期;缩短普肯野氏纤维有效不应期。
大剂量时,增加交感神经活性,这可能与地高辛的心脏毒性有关。
无致癌、致突变及生殖毒性的研究资料。
【药代动力学】本品口服吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道吸收入血,形成肝-肠循环。
表观分布容积为6~10L/kg。
蛋白结合率低,为20~25%。
口服0.25小时即起效,0.5~1小时作用达高峰;治疗血药浓度0.5~2.0ng/ml,T1/2为40~100小时。
在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排泄,尿中排出量为用量的50~70%。
【适应症】(1)用于治疗充血性心力衰竭,对低排血量衰竭的效果比高排血量衰竭好;(2)用于控制快速性心房颤动、心房扑动的心室率。
【用法与用量】成人常用量:口服:快速洋地黄化,每6-8小时给0.25mg,总量0.75-1.25mg;缓慢洋地黄化时,0.125-0.5mg,每日一次,共7日;维持量,0.125-0.5mg。
地高辛片说明书
地高辛片以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠:C哺乳:L2地高辛片说明书【说明书修订日期】核准日期:2006年12月18日修改日期:2013年12月01日【药品名称】地高辛片【英文名称】Digoxin Tablets【汉语拼音】Digaoxin Pian【成份】化学名称:3β-[[O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。
【性状】本品为白色片。
【适应症】1、用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。
尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
【规格】0.25mg。
【用法用量】成人常用量。
口服:常用0.125-0.5mg(半片-2片),每日一次,7天可达稳态血药浓度;若达快速负荷量,可每6-8小时给药0.25mg(1片),总剂量0.75-1.25mg/日(3-5片/日);维持量,每日一次0.125-0.5mg(半片-2片)。
小儿常用量。
口服:本品总量,早产儿0.02-0.03mg/kg;1月以下新生儿0.03-0.04mg/kg;1月-2岁,0.05-0.06mg/kg;2-5岁,0.03-0.04mg/kg;5-10岁,0.02-0.035mg/kg;10岁或10岁以上,照成人常用量;本品总量分3次或每6-8小时给予。
维持量为总量的1/5-1/3,分2次,每12小时1次或每日1次。
在小婴幼儿(尤其早产儿)需仔细滴定剂量和密切监测血药浓度和心电图。
近年通过研究证明,地高辛逐日给予一定剂量,经6-7天能在体内达到稳定的浓度而发挥全效作用,因此,病情不急而又易中毒者,可逐日按5.5μg/kg给药,也能获得满意的治疗效果,并能减少中毒发生率。
地高辛片
药品名称:通用名称:地高辛片英文名称:Digoxin Tablets商品名称:可力成份:本品主要成份为:地高辛1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。
尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
规格:0.25mg用法用量:成人常用量,口服:常用0.125~0.5mg(即1/2片~2片),每日一次,7天可达稳态血药浓度;若达快速负荷量,可每6~8小时给药0.25mg(1片),总剂量0.75~1.25mg/日(每日3片~5片):维持量,每日一次0.125~0.5mg(每日1次,每次1/2片~2片)。
小儿常用量,口服:本品总量,早产儿0.02~0.03mg/kg;1月以下新生儿,0.03~0.04mg/kg:1月~2岁,0.05~0.06mg/kg;2~5岁,0.03~0.04mg/kg;5~10岁,0.02~0.035mg/kg;10岁或10岁以上,照成人常用量:本品总量分3次或每6~8小时给予。
维持量为总量的1/5~1/3,分2次,每12小时1次或每日1次。
在小婴幼儿(尤其早产儿)需仔细滴定剂量和密切监测血药浓度和心电图。
近年通过研究证明,地高辛逐日给予一定剂量,经6~7天能在体内达到稳定的浓度而发挥全效作用,因此,病情不急而又易中毒着者,可逐日按5.5μg/kg给药,也能获得满意的治疗效果,并能减少中毒发生率。
不良反应:1.常见的不良反应包括:促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。
2.少见的反应包括:视力模糊或”色视”,如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。
3.罕见的反应包括:嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应)。
4.在洋地黄的中毒表现中,促心律失常最重要,最常见者为室性早搏,约占促心律失常不良反应的33%。
地高辛说明介绍模板之欧阳学创编
地高辛片说明书【药品名称】通用名:地高辛片英文名:Digoxin Tablets【成份】本品主要成份为地高辛。
【药理毒理】治疗剂量时1、正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞内Ca2+浓度增高,激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。
2、负性频率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率。
此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。
大剂量(通常接近中毒量)则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。
3、心脏电生理作用:通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用,降低窦房结自律性;提高普肯野氏纤维自律性;减慢房室结传导速度,延长其有效不应期,导致房室结隐匿性传导增加,可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率;由于本药缩短心房有效不应期,当用于房性心动过速和房扑时,可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤;缩短普肯野氏纤维有效不应期。
【药代动力学】本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心苷,其特点是排泄较快而蓄积性较小。
口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度:片剂为60%-80%,口服起效时间0.5-2小时,血浆浓度达峰时间2-3小时,获最大效应时间为4-6小时。
地高辛消除半衰期平均为36小时。
分布;吸收后广泛分布到各组织一部分经胆道吸收入血,形成肝-肠循环。
血浆蛋白结合率低,为20%-25%,表观分布容积为6-10L/kg。
代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%-70%。
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地高辛片说明书【药品名称】通用名:地高辛片英文名:Digoxin Tablets【成份】本品主要成份为地高辛。
【药理毒理】治疗剂量时1、正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞内Ca2+浓度增高,激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。
2、负性频率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率。
此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。
大剂量(通常接近中毒量)则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。
3、心脏电生理作用:通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用,降低窦房结自律性;提高普肯野氏纤维自律性;减慢房室结传导速度,延长其有效不应期,导致房室结隐匿性传导增加,可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率;由于本药缩短心房有效不应期,当用于房性心动过速和房扑时,可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤;缩短普肯野氏纤维有效不应期。
【药代动力学】本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心苷,其特点是排泄较快而蓄积性较小。
口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度:片剂为60%-80%,口服起效时间0.5-2小时,血浆浓度达峰时间2-3小时,获最大效应时间为4-6小时。
地高辛消除半衰期平均为36小时。
分布;吸收后广泛分布到各组织一部分经胆道吸收入血,形成肝-肠循环。
血浆蛋白结合率低,为20%-25%,表观分布容积为6-10L/kg。
代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%-70%。
【适应症】1、用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。
尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
【用法用量】成人常用量口服:常用0.125-0.5mg(半片-2片),每日一次,7天可达稳态血药浓度;若达快速负荷量,可每6~8小时给药0.25mg(1片),总剂量0.75~1.25mg/日(3~5片/日);维持量,每日一次0.125~0.5mg(半片~2片)。
小儿常用量口服:本品总量,早产儿0.02~0.03mg/kg;1月以下新生儿0.03~0.04mg/kg;1月~2岁,0.05~0.06mg/kg:2~5岁,0.03~0.04mg/kg;5~10岁,0.02~0.035mg/kg;10岁或10岁以上,照成人常用量;本品总量分3次或每6~8小时给予。
维持量为总量的1/5~1/3,分2次,每12小时1次或每日1次。
在小婴幼儿(尤其早产儿)需仔细制定剂量和密切监测血药浓度和心电图。
近年通过研究证明,地高辛逐日给予一定剂量,经6~7天能在体内达到稳定的浓度而发挥全效作用,因此,病情不急而又易中毒者,可逐日按5.5μg/kg 给药,也能获得满意的治疗效果,并能减少中毒发生率。
或遵医瞩。
【不良反应】1.常见的不良反应包括:促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。
2.少见的反应包括:视力模糊或“色视”,如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。
3.罕见的反应包括:嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹(过敏反应)。
4.在洋地黄的中毒表现中,促心律失常最重要,最常见者为室性早搏,约占促心律失常不良反应的33%。
其次为房室传导阻滞,阵发性或加速性交界性心动过速,阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞,室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。
儿童中心律失常比其他反应多见,但室性心律失常比成人少见。
新生儿可有P-R间期延长。
【禁忌】①与钙注射剂合用;②任何洋地黄类制剂中毒;③室性心动过速、心室颤动;④梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑);⑤预激综合征伴心房颤动或扑动。
【注意事项】1.不宜与酸、碱类配伍。
2.慎用:①低钾血症;②不完全性房室传导阻滞;③高钙血症;④甲状腺功能低下;⑤缺血性心脏病;⑥心肌梗死;⑦心肌炎;⑧肾功能损害。
3.用药期间应注意随访检查。
①血压、心率及心律;②心电图;③心功能监测;④电解质尤其钾、钙、镁;⑤肾功能;⑥疑有洋地黄中毒时,应作地高辛血药浓度测定。
过量时,由于蓄积性小,一般于停药后1-2天中毒表现可以消退。
4.应用时注意监测地高辛血药浓度。
5.应用本品剂量应个体化。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘,故妊娠后期母体用量可能增加,分娩后6周须减量。
本品可排入乳汁,哺乳期妇女应用须权衡利弊。
【儿童用药】新生儿对本品的耐受性不定,其肾清除减少;早产儿与未成熟儿对本品敏感,按其不成熟程度而减小剂量。
按体重或体表面积,1月以上婴儿比成人用量略大。
【老年患者用药】老年人肝肾功能不全,表观分布容积减小或电解质平衡失调者,对本品耐受性低,必须减少剂量。
【药物相互作用】1.与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。
2.与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Colestyramine,消胆胺)和其他阴离子交换树脂。
柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。
3.与抗心律失常药、钙盐注射剂,可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龙,巴活郎)、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林,Scoline;Suxamethonium Chloride)或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。
4.有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的应用洋地黄患者不应同时应用钾盐,但噻嗪类利尿剂与本品同用时,常须给予钾盐,以防止低钾血症。
5.β受体阻滞剂与本品同用,有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能,应重视。
但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。
6.与奎尼丁同用,可使本品血药浓度提高约一倍,提高程度与奎尼丁用量相关,甚至可达到中毒浓度,即使停用地高辛,其血药浓度仍继续上升,这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积之故。
两药合用时应酌减地高辛用量1/2-1/3。
7.与维拉帕米、地尔硫卓、胺碘酮合用,由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,可引起严重心动过缓。
8.螺内酯可延长本品半衰期,需调整剂量或给药间期,随访监测本品的血药浓度。
9.血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。
10.依酚氯胺(Edrophonium Chloride,Tensilon腾喜龙)与本品合用可致明显心动过缓。
11.吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可减少本品的肾清除,使本品半衰期延长,有中毒危险,需监测血药浓度及心电图。
12.与肝素同用,由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需调整肝素用量。
13.洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎,尤其是在静注钙盐时,可发生心脏传导阻滞。
14.红霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道的吸收。
15.甲氧氯普胺(Metoclopramide,Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。
普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。
【药物过量】1.若地高辛血药浓度为大于2.0~2.5ng/ml,应警惕地高辛药物过量或毒性反应。
2.患者在2-3周之前服用过任何洋地黄制剂,宜予小剂量给药,以免中毒。
3.强心苷剂量计算应按标准体重,因脂肪组织不摄取强心苷。
4.推荐剂量只是平均剂量,必须按照患者需要调整每次剂量。
5.肝功能不全者,应选用不以肝脏代谢为主的洋地黄制剂。
6.肾功能不全者,应选用主要经肾脏排泄的洋地黄制剂。
7.应用洋地黄患者对电复律极为敏感,应高度警惕。
8.透析不能从体内迅速去除本品。
9.在本品引起严重或完全性房室传导阻滞时,不宜补钾。
10.肾功能不全、老年及虚弱者在常用剂量及血药浓度时就可有中毒反应。
婴幼儿尤其是早产儿和发育不全儿,要在血药浓度及心电监测下调整剂量。
11.当患者由强心苷注射液改为本品时,为补偿药物间药动学差别,需要调整剂量。
12.应静脉给药,因为肌肉注射有明显局部反应,且作用慢、生物利用度差。
13.本品过量及毒性反应的处理:轻度中毒者,停用本品及利尿治疗,如有低钾血症而肾功能尚好,可给以钾盐。
发生促心律失常者可用:①氯化钾静脉滴注,对消除异位心律往往有效。
②苯妥英纳,该药能与强心苷竞争性争夺Na+-K+-ATP酶,因而有解毒效应。
成人用100-200mg加注射用水20ml缓慢静注,如情况不紧急,亦可口服,每次0.1mg,每日3-4次。
③利多卡因,对消除室性心律失常有效,成人用50-100mg加入葡萄糖注射液中静脉注射,必要时可重复。
④阿托品,对缓慢性心律失常者可用。
成人用0.5-2mg皮下或静脉注射。
⑤心动过缓或完全房室传导阻滞有发生阿斯综合症的可能时,可植入临时起搏器。
应用异丙肾上腺素,可以提高缓慢的心率。
⑥依地酸钙钠(Calcium Disodium Edetate),以其与钙鳖合的作用,也可用于治疗洋地黄所致的心律失常。
⑦对可能有生命危险的洋地黄中毒可经膜滤器静脉给与地高辛免疫Fab片段,每40mg地高辛免疫Fab片段,大约结合0.6mg地高辛或洋地黄毒苷。
【规格】0.25mg。
【贮藏】密封保存。