三峡大学349药学综合2017-2019年考研专业课真题试卷
药学349综合考研真题
药学349综合考研真题药学349综合考研真题是许多药学考生备战考试时必不可少的资料。
这套真题集涵盖了药学各个领域的知识点，对于考生来说是一次很好的综合复习和检验自己学习成果的机会。
在这篇文章中，我将从不同角度探讨这套真题对于考生的意义以及如何高效利用它。
首先，药学349综合考研真题对于考生来说是一次很好的综合复习机会。
这套真题集涵盖了药学各个领域的知识点，从药理学到制剂学，从药物分析到药物化学等等，几乎涵盖了药学专业的所有方面。
通过解答这套真题，考生可以全面回顾和巩固自己的知识体系，找出自己的薄弱环节，并有针对性地进行复习和强化。
其次，药学349综合考研真题对于考生来说是一次很好的自我检验机会。
考生在解答这套真题时，可以模拟真实考试环境，提高解题速度和应对压力的能力。
通过检验自己的答题情况，考生可以了解自己的知识掌握情况和解题能力，有针对性地进行调整和提高。
同时，考生还可以通过对比参考答案，找出自己的错误和不足之处，进一步提高自己的解题水平。
然而，仅仅解答药学349综合考研真题是远远不够的。
考生还需要对每个题目进行深入的分析和思考，理解每个知识点的原理和应用。
只有这样，才能真正掌握知识，灵活运用于实际问题的解决中。
因此，解答真题只是一个起点，考生需要在解答的基础上进行更深入的学习和思考，不断提高自己的理解和应用能力。
在准备药学349综合考研真题时，考生还可以结合一些辅助资料来提高自己的复习效果。
比如，可以参考一些经典的药学教材，深入了解每个知识点的背后原理和应用。
此外，还可以参考一些药学相关的期刊和论文，了解最新的研究进展和学术动态。
通过综合运用不同的学习资源，考生可以更全面地掌握药学知识，提高自己的学习效果。
总之，药学349综合考研真题对于考生来说是一次很好的综合复习和检验自己学习成果的机会。
通过解答这套真题，考生可以全面回顾和巩固自己的知识体系，找出自己的薄弱环节，并有针对性地进行复习和强化。
2019年全国硕士研究生招生考试药学综合A卷试题及参考答案
姓名：报考专业：准考证号码：密封线内不要写题2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题 科目名称：药学综合（ A 卷□B 卷）科目代码：349 考试时间：3 小时 满分 300 分 可使用的常用工具： 无 □计算器 □直尺 □圆规（请在使用工具前打√） 注意：所有答题内容必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上的一律无效；考完后试题随答题纸交回。
一、选择题(共20 小题，每小题3分，共 60 分) 1、分馏法分离适用于（ ） A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 2、聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（ ） A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 3、一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（ ） A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 4、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ ） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 5、原理为氢键吸附的色谱是（ ） A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 6、在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为（ ） A. 填充剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 7、某药的置换价为0.80，可可豆酯基质栓重1.25g ，欲制备含药0.20g 的可可豆酯栓粒，试计算基质用量是（ ） A. 0.25g B.0.5g C. 1.0g D. 1.5g 8、关于糖浆剂的错误表述为（ ） A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B. 含蔗糖85%(g/g)的水溶液成为单糖浆C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂9、用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（ ）A. 0.22mB. 0.22dmC. 0.22μmD. 0.22mmE. 0.22cm药学综合A卷答案一、选择题DDBBCBCBCBBCDABCDBAC二、名词解释1、Molisch反应：糖在浓硫酸或浓盐酸的作用下脱水形成糠醛及其衍生物与α-萘酚作用形成紫红色复合物，在糖液和浓H2SO4的液面间形成紫环，因此又称紫环反应。
新版三峡大学药学考研经验考研参考书考研真题
在很多年之前我从来不认为学习是一件多么重要的事情，那个时候我混迹于人群之中，跟大多数的人一样，做着这个时代青少年该做的事情，一切都井井有条，只不过，我不知做这些是为了什么，只因大家都这样做，所以我只是随众而已，虽然考上了一个不错的大学，但，我的人生目标一直以来都比较混乱。
但是后来，对世界有了进一步了解之后，我忽而发现，自己真的不过是这浩渺宇宙中的苍茫一粟，而我自身的存在可能根本不能由我自己来把握。
认识到个体的渺小之后，忽然有了争夺自己命运主导权的想法。
所以走到这个阶段，我选择了考研，考研只不过是万千道路中的一条。
不过我认为这是一条比较稳妥且便捷的道路。
而事到如今，我觉得我的选择是正确的，时隔一年之久，我终于涅槃重生得到了自己心仪院校抛来的橄榄枝。
自此之后也算是有了自己的方向，终于不再浑浑噩噩，不再在时代的浪潮中随波逐流。
而这一年的时间对于像我这样一个懒惰、闲散的人来讲实在是太漫长、太难熬了。
这期间我甚至想过不如放弃吧，得过且过又怎样呢，还不是一样活着。
可是最终，我内心对于自身价值探索的念头还是占了上峰。
我庆幸自己居然会有这样的觉悟，真是不枉我活了二十多个春秋。
在此写下我这一年来的心酸泪水供大家闲来翻阅，当然最重要的是，干货满满，包括备考经验，复习方法，复习资料，面试经验等等。
所以篇幅会比较长，还望大家耐心读完，结尾处会附上我的学习资料供大家下载，希望会对各位有所帮助，也不枉我码了这么多字吧。
三峡大学药学的初试科目为：(101)思想政治理论(201)英语一(349)药学综合参考书目为：(医学院)药学综合(300分）：含有机化学(40%)、药理学(60%)；（生药学院)药学综合（300分）：包括有机化学、药理学。
有机化学：包括有机化合物的系统命名法及构造式、构型式、构象式的书写；各类化合物的结构、基本性质、单元反应及反应的活性比较；有机化合物的鉴别《有机化学》(第7版)陆涛主编，人民卫生出版社，2011.《分析化学》(第7版)李发美主编，人民卫生出版社，2012.《药理学》(第3版)陈建国主编，科学出版社，2014.先聊聊英语单词部分：我个人认为不背的单词再怎么看视频也没用，背单词没捷径。
中国计量大学2019年《349药学综合》考研专业课真题试卷
中国计量大学2019年《349药学综合》考研专业课真题试卷《药学综合》试卷第1 页共8页中国计量大学2019年硕士研究生招生考试试题考试科目代码：349 考试科目名称：药学综合所有答案必须写在报考点提供的答题纸上，做在试卷或草稿纸上无效。
无机及分析化学部分（100分）一、单项选择题（每小题2分，共20分）1. 下列现象属于熵增大的是（）A. 2H 2 (g) + O 2 (g) → 2H 2O (g)B. I 2 (l) → I 2(g)C. 3O 2 (g) → 2O 3 (g)D. NH 3 (g) + HCl (g) → NH 4Cl (s)2. 下列杂化方式中，只能形成σ键的是（）A. sp 3 杂化B. sp 2 杂化C. sp 杂化D. sp 2和sp 杂化3. 采用有效数字规则对8.107004378.063.50846.89××进行计算，正确结果是（） A. 9638.560 B. 9638.6 C. 9639 D. 9638.984. 下列配合物中，配位数是4的是（）A .[Co(NH 3)2(en)2]Cl 3 B. K[PtCl 4(NH 3)2] C. K[PtCl 3(NH 3)]D. K 4 [Fe(CN)6]5. 下列热力学函数中，数值不为零的是（）A. Δf H m θ (H 2, g, 298K)B. Δf H m θ (H 2O, g, 298K)C. Δf G m θ (H 2, g, 298K)D. Δf G m θ (Cl 2, g, 298K)6. 以下物质水溶液的质子条件式，书写错误的是（）A. H 2C 2O 4 : [H +] =[OH ‐] + [HC 2O 4‐]+ 2[C 2O 42‐]B. Na 2CO 3: [H +] =[OH ‐] –[HCO 3‐] – 2[H 2CO 3]C. NaH 2PO 4: [H +] = [OH ‐] –[H 3PO 4] +[HPO 42‐]+2[PO 43‐]D. H 2S : [H +] = [OH ‐] –[HS ‐] ‐2[S 2‐]。
349药学考研题库
349药学考研题库药学考研是一个专业性很强的领域，涉及到药物的发现、开发、生产、使用和监管等多个方面。
为了帮助准备考研的学生更好地复习，以下是一些药学考研题库的模拟题目，供考生参考。
药学基础1. 药物的化学结构与其生物活性之间的关系是什么？2. 简述药物代谢的主要途径及其对药效的影响。
3. 药物的药代动力学参数有哪些？它们如何影响药物的疗效和安全性？4. 药物的疗效和副作用之间如何平衡？5. 描述药物的剂量-反应曲线，并解释其在临床用药中的应用。
药物化学1. 药物分子设计的原则是什么？2. 药物分子的立体化学对药效有何影响？3. 药物分子的电子结构如何影响其与受体的相互作用？4. 药物分子的合成方法有哪些？请举例说明。
5. 药物分子的稳定性对药物的储存和使用有何影响？药理学1. 药物作用机制的分类有哪些？2. 药物的受体类型有哪些？它们在药物作用中扮演什么角色？3. 药物的药效学参数有哪些？如何通过药效学研究来优化药物的使用？4. 药物的毒副作用有哪些？如何预防和处理？5. 药物的适应症和禁忌症如何确定？药剂学1. 药物制剂的类型有哪些？它们的特点是什么？2. 药物的释放系统有哪些类型？它们是如何实现药物控制释放的？3. 药物的生物利用度如何影响药物的疗效？4. 药物的制剂工艺对药物的稳定性和疗效有何影响？5. 药物的包装和储存条件对药物质量的影响。
临床药学1. 药物的临床试验设计原则是什么？2. 药物的疗效评价方法有哪些？3. 药物的个体化治疗如何实施？4. 药物的联合用药原则和注意事项是什么？5. 药物的不良反应监测和报告机制。
药物监管1. 药物审批流程包括哪些步骤？2. 药物的安全性评价标准是什么？3. 药物的上市后监管措施有哪些？4. 药物的专利保护和知识产权保护如何实施？5. 国际药品监管机构的职责和作用。
以上模拟题目仅供考生复习参考，实际考试内容和题型可能会有所不同。
考生应根据考试大纲和历年真题，有针对性地进行复习。
349药学综合之分析化学历年考研真题05-16
五．简答题
1.误差有哪两大类？如何减免之？
1.系统误差与偶然误差。系统误差通过选择合适的分析方法、提纯试剂、校正仪器等减免之。偶然误差增加平行测试次数，取平均值可减免之。
2.对沉淀重量分析法最基本要求是什么？
2.沉淀要完全，沉淀要纯净
3.什么是滴定度？它有几种表示方法？
A 9.9 B 12.3 C 15.1 D 12.8
11、用含有少量Ca2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH = 5.0时，用Zn2+标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用上述EDTA溶液滴定试样中Fe3+的含量。对测定结果的影响是（C）
A偏高 B偏低 C基本上无影响
12、已知lgKMnY= 13.87和下表数据
A.银电极B.铂电极C.玻璃电极D.甘汞电极
3. 0.10mol/L的HCl、HAc、一氯醋酸、二氯醋酸溶液pH最大的是（B）
A. HCl B. HAc C.一氯醋酸D.二氯醋酸
4.标定碘滴定液成用的基准物是（D）。
A.As2O5B.K2Cr2O7C.KI D.As2O3
5.氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（B）
2、下列论述中，有效数字位数错误的是（C）
A [H+] = 1.50×10-2（3位） B c = 0.1007mol·L-1（4位） C lgKCa-Y= 10.69（4位） D pH= 8.32（2位）
3、可以减少偶然误差的方法是（B）
A作空白实验 B增加平行测定次数 C进行仪器校正 D作对照实验
4.配位滴定中用的指示剂不能与待测金属离子形成配位化合物。（×）。
四．计算题
1.测定样品中Na2SO4含量时，称取试样0.2408g，溶于水后，加足量BaCl2溶液使之沉淀完全。沉淀经过滤、洗涤、干燥、灼烧后，得BaSO40.3891g,求试样中Na2SO4的含量。
2009年三峡大学研究生初试专业课-药学综合
OH
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三、分析比较（每个括号1分，共15分）
1、分离下列黄酮化合物
（1）用聚酰胺柱层析,以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是：（）>（）>（）>（）
（2）用硅胶柱层析,以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是：（）>( )>（）>（）
O
O
HO
OH
OH
OH
O
O
HO
OH
OH
OH
OH
O
O
HO
OH
OH
O Glc
O
O
HO
OH
OH
O Glc Rh a
A B C D
2、比较下列化合物在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：（）>( )>（）>（）
O
O
OH OH
OH
O
O
OH OH
COOH
O
O
OH OH
CH3
O
O
OH OH
CH2OH
A B C D
3、比较下列化合物的碱性强弱：（）>( )>（）
四、简答题（每题6分，共30分）
1、用大孔吸附树脂D101提取人参皂苷时, 将人参的水提液通过树脂柱。
先用水洗, 再用70%乙醇洗脱, 请问各洗脱液的主产物是什么?
2、下列试剂或方法有什么用途?
1）Keller－Kiliani试剂；2）Liebermann－Burchard试剂；3）Dragendorff`s reagent试剂
3、如何用1H NMR谱来判断苷键的构型，甘露糖和鼠李糖能否用1H NMR谱来判断苷键的构型，简述理由。
2019年大学349药学综合(A卷)考研真题
11.下述那种物质专一的抑制F0因子？（）
A.鱼藤酮B.抗霉素A
C.寡霉素D.苍术苷
12.下列呼吸链组分中，属于外周蛋白的是：
A.NADH脱氢酶B.辅酶Q C.细胞色素c D.细胞色素a- a3
13.丙酮酸脱氢酶系催化的反应不需要下述那种物质？（）
A.乙酰CoA B.硫辛酸C. TPP D.生物素E. NAD+
A. 5 B. 3 C. 4 D. 2
20.以下结构是无色的化合物，它在空气的作用下会被氧化成靛蓝色的化合物而且作为牛仔裤的染料，请问应该是那个位置被氧化( )
二、完成如下反应，写出主要产物（14小题，每空3分，共60分）
三、实验题（10分）
将68 g（0.5 mol）对甲氧基苯甲醛、52 g（0.5 mol）丙二酸、118.5 g（1.5 mol）的吡啶和几滴哌啶置于反应瓶中，先在水浴上加热8小时，再用油浴（120~125C）加热2小时。反应结束，将反应混合物慢慢倒入100 mL浓盐酸和300 mL水的锥形瓶中，有大量固体析出，抽滤，用水洗涤几次，粗品用乙醇重结晶，得62.3 g，mp173~175C。请回答如下问题：
12. DNA的Tm值随（A+T）/（G+C）比值的增加而减少。（）
13.蛋白质是两性电解质，它的酸碱性质主要取决于肽链上可解离的R基团。( )
14.脂肪酸的合成是脂肪酸分解的逆反应。（）
15.生物体的不同组织中的DNA，其碱基组成也不同。（）
16.脂肪酸β-氧化中的游离脂肪酸是由肉毒碱将其运到线粒体外的。（）
五、合成题（10分）
用甲苯和不多于两个碳的有机原料合成如下结构化合物：
第二部分：生物化学（150分）
2019年南方医药学综合(349)初试专业课真题(回忆版)
以下五科是 5 选 4 药理学
一、名词解释 首关消除，半衰期，生物利用度，化疗指数 二、简答（4 选 3） 1.安慰剂效应 2.主要的药物不良反应 3.普萘洛尔药理作用和临床应用 4.青霉素 G 的不良反应 三、论述 1.镇痛药与解热镇痛抗炎药镇痛作用的区别 2.钙通道阻滞剂的主要药理作用
药剂学
一、名词解释 Osmotic pump control-released tablets，栓剂置换价，灭菌参数 F0 二、简答 1.热原的性质，检查方法，消除方法 2.液体制剂中蛋白质药物稳定化方法 3.表面活性剂在药剂学中的应用 三、论述 1.影响经皮吸收的因素 2.人肝脏 CYP450 酶对药物效应的影响
药物化学 一、名词解释 软药，生物烷化剂，药效团 二、简答 1.拟肾上腺药物有哪几类，有何临床意义 2.血管紧张素转化酶抑制剂的作用 3.降血脂的机理 三、论述 1.环磷酰胺比氮芥类肿瘤药物毒性小的原因 2.天然青霉素 G 有何缺点，半合成青霉素的结构改造方法
药物分析 一、名词解释 中国药典，杂质，空白试验，HPLC 二、简答 1.氯化物的检查原理，注意事项 2.注射剂检查中，附加剂咋硫酸氢钠有何影响，如何消除 3.非水滴定法在药物分析中的应用（原理，应用，注意事项） 三、论述（3 选 2） 1.以血清为例，简述生物样品的完整预处理方法 2.NH2-苯环-COOCH2CH2N(C2H5)2.HCL 左右两部分在苯环对位 3.华海缬沙坦召回（新闻事件），对八家的缬沙坦产品作限定检查。然后对上述新闻用所学 慰剂，生物利用度，药物依赖性 二、简答 1.什么是药物相互作用？有哪几种方式？ 2.阿司匹林的不良反应 3.临床给药方案拟订需要考虑哪些方面？ 4.ACEI 的临床应用，不良反应 三、论述 1.抗心律失常药物合理用药原则 2.肿瘤的耐药机制和预防方法
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三峡大学 2019 年硕士研究生入学考试试题(A 卷)
科目代码： 349 科目名称： 药学综合 （医学） 考试时间为 3 小时，卷面总分为 300 分 答案必须写在答题纸上
说明：试题总分 300 分，其中包括药理学 180 分，有机化学 120 分
《药理学》 （单科总分：180 分）
A．奎尼丁
B．胺碘酮
C．普罗帕酮
D．苯妥英钠
E．阿托品
28. 强心苷治疗房颤的机制是（ ）
A． 缩短心房有效不应期
B． 抑制房室结传导
C． 抑制窦房结
D． 增加心肌收缩力
E． 降低浦肯野纤维的自律性
29. 洛伐他汀降低血浆胆固醇的作用机制是（ ）
A．竞争性抑制 HMG-CoA 还原酶
B．使肝脏 LDL 受体表达下降
B．成人剂量的 3/4
C．稍大于成人剂量
D．与成人剂量相同
E．成人剂量的 2 倍
13. 乙酰胆碱作用的主要消除方式是（ ）
A．被单胺氧化酶破坏
B．被胆碱乙酰转移酶作用
C．被胆碱酯酶水解
D．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
E．神经末梢再摄取
14. 毛果芸香碱对眼的作用是（ ）
A．瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛
16. 阿托品可用于（ ）
A．心房纤颤
B．室性心动过速
C．房性心动过速
D．窦性心动过缓
E．窦性心动过速
17. 下列关于异丙肾上腺素的叙述正确的是（ ）
A．使肾血管显著收缩 B．舒张肾血管，使肾血流量增加
C．主要舒张骨骼肌血管 D．中枢兴奋作用较显著
E．直接减慢心率，抑制心肌收缩力
18. 下列可翻转肾上腺素升压效应的药物是( )
E． 曲马朵
25. 苯海拉明的作用机制是（ ）
A． 阻断H1受体 B． 阻断H2受体
C． 兴奋H1受体
D． 兴奋H2受体
E． 阻断H1和H2受体
26. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（ ）
A． 乙酰唑胺
B． 阿米洛利
C． 甘露醇
D． 依他尼酸
E． 螺内酯
27. 强心苷中毒所致的快速型室性心律失常的最佳治疗药物是（
E．金刚烷胺
23. 长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是（ ）
A．锥体外系反应 B．中枢抑制症状
C．直立性低血压
D．内分泌紊乱
E．过敏反应
第4页
24. 对 μ 受体有拮抗作用的镇痛药是（ ）
A． 喷他佐辛 B． 美沙酮
C． 纳曲酮 D． 二氢埃托啡
A．β 受体阻断药
B．N1 受体阻断药
C．N2 受体阻断药
D．α 受体阻断药
E．M 受体阻断药
19. 丁卡因常用于表面麻醉的原因是（ ）
A．毒性大
B．作用持久
C．局麻效力强
D．对黏膜的穿透力强
E．不易引起过敏反应
20. 有关地西泮的叙述中，错误的是（ ）
A．具有镇静、催眠、抗焦虑作用
B．具有抗抑郁作用
C．对快动眼睡眠影响小
D．可用于治疗癫痫大发作
E．具有良好抗惊厥作用
21. 对各型癫痫都有效的药物是（ ）
A．丙戊酸钠
B．乙琥胺
C．卡马西平
D．左乙拉西坦
E．苯妥英钠
22. 兼具抗帕金森病的抗病毒药物是（ ）
A．碘苷
B．阿昔洛韦
C．齐多夫定 D．利巴韦林
1、单选题(30 小题，每小题 2 分，共 60 分，答案在答题纸上按以下格式列表 填写)
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
1．药物代谢动力学主要研究（ ）
A． 机体如何对药物进行处理
B． 药物如何影响机体
E． 0.693/ke
6. pKa <4 的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道 pH 范围内基本都是（ ）
A． 离子型，吸收快而完全
B． 非离子型，吸收快而完全
C． 离子型，吸收慢而不完全
D． 非离子型，吸收慢而不完全
E． 全部吸收
7. 离子障是指（ ）
A． 离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过
11. 缓释制剂的目的是（ ）
A．控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B．控制药物缓慢溶出、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C．阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效
D．阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E．阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效
12. 老年人用药剂量一般为（ ）
A．成人剂量的 1/2
C．激活 7-α 羟化酶
E． 后遗效应的大小
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9. 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达度不同
B． 肾脏排泄速度不同
C． 血浆蛋白结合率不同
D． 分布部位不同
E． 吸收速度不同
10. 最常用的给药途径是（ ）
A． 口服给药
B． 静脉给药
C． 肌内给药
D． 经皮给药
E． 舌下给药
B．瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹
C．瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹
D．瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹
E．瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛
15. 新斯的明可能引发“胆碱能危象”，这是指（ ）
A．用量不足达不到药效
B．人对该药产生变态反应
C．剂量过大致肌张力亢进
D．剂量过大转入抑制，使肌无力加重 E．首剂现象
B． 非离子型的药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过
C． 非离子型的药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过
D． 非离子型的药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过
E． 离子型和非离子型均可穿过
8. 药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）
A． 副作用的多少
B． 最大效应的高低
C． 作用持续时间的长短
D． 起效的快慢
D． 药物与受体作用产生效应力的大小
E． 药物对受体的亲和力大小
4. pD2 是（ ） A． 解离常数的负对数
B． 拮抗指数的负对数
C． 解离常数
D． 拮抗指数
E． 减活指数
5. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（ ）
A． 0.301/ke
B． ke /2.303
C． 2.303/ke
D． ke /0.693
C． 合理用药的治疗方案
D． 药物对机体的作用及原理
E． 药物发生动力学变化的原因
2. 新药进行临床试验必须提供（ ）。
A．系统药理研究数据
B．急、慢性毒性观察结果
C．新药作用谱
D. LD50
E．临床前研究资料
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3. 药物的内在活性是（ ）
A． 药物脂溶性大小
B． 药物穿透细胞膜的能力
C． 药物水溶性的大小