药学专业毕业实习大纲

药学专业毕业实习大纲
药学专业中学毕业实习大纲
药学专业毕业实习大纲
药学专业实习是药学专业教学重要组成部分，是理论联系实际，
培养学生独立工作在工作中能力的必经途径。

通过专业实习，使学生
进一步巩固和提高在课内外所学专业技能、操作技能，为胜任今后的
本职工作，打下坚实基础。

一、目的要求
毕业实习是重要的实践性教学环节，通过深入细致让学员有目的
的深入工作实际，培养学员良好的职业道德，严谨的科学态度和工作
作风，巩固所学的理论知识，提高分析、解决问题的能力。

从而为毕
业后从事医药其他工作打下基础。

二、时间安排
本专业方法论安排集中实践环节时间共16周，其中毕业实习14周，毕业实习总结2周，提交一篇毕业实习报告（总结），由实习单
位作出反应鉴定并加盖公章。

实习报告（总结）,字数不少于1500字，A4版面，字体宋体小四号，写明姓名、准考证号、通讯地址、邮编及
联系电话。

三、实习单位要求
学员可根据就业需要或实际工作需要，自由选择有兼职实习条件
的医院药剂科、药厂、医药公司、药检所（室）之一单位需要进行实习。

原则上要求选取县级以上（包括县级）医院药剂科和具有一定指
导能力的药品生产及经营企业、药品检验部门成功进行毕业实习。

四、毕业实习内容及基本要求（一）医院药剂科
熟悉处方格式、内容及正确书写数学方法；了解常用处方的缩写
及各种处方的保存制度；能按照工作程序顺利完成审方、划价、配方、发药等工作；熟悉毒、麻药品的种类及行政管理办法；掌握少见药品
的名称（化学名、拉丁名、别名及商品名）、药理作用、用途、剂型、
规格、剂量、用法、不良反应，药物的相互作用及配伍禁忌等；知晓
了解处方调配过程及处理配套措施；了解药库的工作任务、基本管理
制度；熟悉各式药品的陈列、保管、集成方面的基本知识；了解药品
预算、药品统计、日消月结、领取、报销及药品发放等工作计算机程
序及注意事项；熟悉药库的设施和设备使用要求；了解金沟线制剂室
的工作任务；了解普通制剂室的业务技术管理；熟悉普通制剂室常用
机械的使用数学方法及注意事项；在意常用普通制剂（滴眼剂、软膏剂、合剂、滴耳鼻剂、糖浆剂、乳剂和片剂等）的制备基本原理及原理。

（二）药品经营企业实习基本提议要求了解药品经营企业人员职
业道德；了解开办药品经营企业对职员和经营场所的要求；掌握药品
采购、储存行政管理的基本原则；熟悉医药商品流通过程的特点及其
配送注意事项；掌握流通领域中经营质量的监督管理制度；掌握药品
经营不禁止的行为和与药品经营有关的中正当竞争行为；熟悉与药品
管理有关的药品分类；了解对药品销售人员的监管。

（三）药厂实习
了解药厂的GMP管理制度；熟悉片剂炼铁厂的工艺流程、机械设备、质量控制和质量检查方法；熟悉安瓿剂、做手术剂的工艺流程、
机械设备、质量控制及审计工作方法；熟悉厂房的洁净度低型要求和
重新配置办法；熟悉注射用水的氢化和各种滤器、滤材的处理方法以
及消毒柜的处理使用方法。

（四）药检所（室）
了解药检所（室）的工作任务；了解药检所（室）的业务技术管理；熟悉制剂税收管理的项目、程序及方法；了解常用制剂快速检验
的操作规程；制剂掌握药品检验报告书的书写方法；了解成年组中常
用操作方法；熟悉药检室中常用检验仪器（旋光计、PH计、分光度计、片剂溶出仪和折光仪等）的用途及用法。

扩展阅读：药学专业实习大纲
药学专业实习教学大纲
实习（实训）类型：毕业实习周数/学时数：8周学分数：8
一、目的与要求
实践性实习是药学专业培养方案中的一个极其重要的毕业教学环
节和特殊阶段，是药理学、药剂学、药物分析、药物化学、毒理学外
语教学等课程的课堂教学内容的延伸和扩展，是即将毕业的学生走出
校门，接触生产、临床实际的重要方式。

因此，学生必须参加毕业实习。

学生实习可采取自主选择、统一安排等形式，考核指标校企双重
考核组织实施实习。

通过实习使学生了解药品生产、临床用药、药房
管理运营管理等详细运作及其相关药学知识，增加学生感性认识，藉
以巩固和充实所学的专业基础理论和实践技能，丰富有关药品的工业
生产、检验、流通、使用、研究与开发等领域的基本理论、基本知识
和基本技能，综合培养和训练学生理论求真务实联系实际，独立观察、分析、解决问题的综合能力，增强社会适应和竞争能力。

二、内容与
时间安排
时间安排：第七学期寒假--第八学期1-12周。

与毕业论文同步进
行（实习时间可根据实习能够基地的工作需要进行具体调整）实习内容：（一）医院
掌握临床常见疾病合理用药；掌握普通制剂室一般而言药品的制备、质量控制；熟悉药房药政管理的基本知识，参与或了解临床药代
动力学状况发展情况。

1、药房
（1）了解门（急）诊药房、住院药房的机构设置、职能配制及运
营管理运维的规章制度。

（2）了解药品的保管、排列方法，各科用药的规章制度及发放方
法(如摆药制度及病房小
药柜制度)。

熟悉特殊药品、贵重药品的运营管理等制度性有关制度。

（3）掌握处方的重新配置过程及剂型注意事项。

（4）熟悉药品包装、标签、说明书的格式与内容。

（5）熟悉临床常用药品的作用机理、副作用，体内过程、用途、
禁忌症、注意事项、剂量
(包括常用剂量、成人儿童浓度范围、用药间隔、特殊情况下病人
超剂量的重审)。

（6）熟悉常用利尿剂的剂型熟悉及特点；了解新药
及新剂型的特点及临床应用情况。

2、制剂室
（1）了解内部设置，有关规条与药房各科室的意旨关系。

（2）基本掌握一般药剂、散剂、软膏等常用制剂乳化的配制方法
及产品质量控制。

（3）熟悉制备普通制剂的常用器械及容器的使用和
处理方法。

（4）通过配制普通制剂，要求掌控各种药品的粉碎、过滤、混合、加热、溶解、乳化、浸
取、分装等基本技能。

（5）了解常用普通制剂的这类操作规程。

（6）了解全新剂型使
用情况。

(7)成药的来源与鉴定；中草药的提取、浓缩、精制技术手段制剂
及相应制剂的配制；常用剂型
的工艺流程、注意事项、操作要点、含量测定及质量控制的方法。

(8)掌握医院普通非处方药制剂的质量管理全过程。

3、药库
通过实习，熟悉药库的工作性质、职责、范围和管理制度；了解
医院药品采购供应管理制度以及财务制度与验收制度；掌握药品的看
管方法。

4、临床药学
学习药学和了解临床药学工作的基本个别情况、医院药学情报工
作及药物病征监测药物工作、临床药学实验室的工作及基本设备、药
师观摩临床查房的内容、抗菌阿司匹林的合理应用等。

5、了解药品的
品乐版（二）药检所
在化学合成药物或化学结构已明确的天然药物及其制剂质量控制、中药制剂质量控制等方面得到实践锻炼，研究规律药物质量的控制及
探索制定药物质量控制技术标准，药物及其制剂管控质量控制的现代
分析方法，磨练培养和提升学生的动手能力。

1、熟悉药检所作为质量
监督机构的作用及与各部门的关系。

2、熟识药品质量标准、药品报批
及审核手续等。

3、了解药检所的工作内容及有关各项规章制度。

4、掌握2-3种原料药或中间体制剂分析的全过程及操作方法。

5、了解1-2种药物的生物效价测定法。

6、掌握常见中成药工具质量标准
的控制方法。

7、在意熟悉常用卫生学及高可靠性检查方法。

8、熟悉净化车间微粒数和微生物数检测方法。

9、熟练掌握为人所知试剂及熟练掌握标准溶液的配制、使用、贮
存要求及操作技能。

10、基本掌握常用分析仪器的原理、使用及维护方法。

了解目前
药品质量监控方法的现状和进展。

（三）药品生产企业
在药物及其剂型、制剂、制剂新技术和新药的研究、开发、生产、工艺技术改造、质量质量管理等方面得到实践强身健体，培养学生具
有一定科研创新和实际工作的能力。

1、了解内容：
企业简史：企业的性质、机构设置、人员配备；通过收购史及其
发展状况；产品种类及其供销情况；有关技术改革情况介绍。

质量管理：企业及各车间的质量管理体系及其职能。

生产管理：
着重生产事无巨细的管理。

安全制度：各种具体措施及危险的防止。

三废处理：三废来源、处理方法、排放标准。

2、熟悉生产品种的生产工艺操作规程和标准的格式及内容；了解
其它富尔县讷伊县的格式及内容。

3、熟悉GMP在实际生产整个过程中的应用。

4、生产车间实习
通过车间实习必须控制生产的全过程，如操作的关键，及有关质
量要求等，详细了解设备的构造、性能和维修使用。

（1）注射剂车间
陌生注射剂车间的位置，内部布局，生产和空气净化的设备和设施。

基本掌握注射剂大生产流程（如生产中其常用的浓配法，稀配法，截取的介质的类型及型号，滤过的方法，注射用水的制备，安瓶的处理，灌封、灭菌、检漏、包装等操作规程）。

显现出来注射剂半成品、毛坯的车间质量控制，企业内控标准和
跨国企业主权国家药品标准。

了解新工艺、新技术应用情况。

（2）固
体制剂车间：
了解固体制剂车间位置、内部布局及生产设备。

基本掌握固体制
剂大生产的工业产品（如片剂原、辅料的函数调用混合、软材的制备、粒度大小的控制、干燥，压片的操作等操作规程，包衣过程和操作基
本要素）。

掌握固体制剂半成品、成品的车间可靠性控制，企业全面风险管
理标准和国家药品标准。

了解新工艺、新技术的应用境况。

（3）其他
制剂车间：
根据所学药学理论与技术，加强对其他相关制剂的生产等实际工
作的熟悉和了解。

（四）药品经营企业1、了解内容
企业简史：性质、机构设置、人员配备、经营规模、经营模式等。

质量管理：企业质量管理体系权责及其职能。

经营管理：药品经营全
过程管理。

2、熟悉内容
（1）药品批发企业：药品民企零售连锁企业的产品购进、验收、
检验、储存、保管、养护、出
库、销售工作程序及各环节管理要点。

（2）药品零售企业：药品零售连锁企业门店的店堂布局、处方调剂、药学相关服务等工作程序
及各环节管理要点。

（3）药品GSP在实际经营中的应用。

三、考核要求
1、实习结束时，由实习单位指导教师或相关人员对实习学生进行考核，考核内容等等三个方面：
①实习单位成绩评定，其中包括见习期间主要完成任务、工作态度、专业水平、工作能力、纪律个股表现等方面评价；
②实习记录：记录每月实习过程、完成任务及体会等；
③实习报告：体现学生分析难题、解决问题的解决困难能力及基本理论基本知识应用的体会等；2、成绩评定
各项成绩评定采用百分制，实习综合评定成绩＝实习单位成绩评定50%＋实习记录成绩20%＋实习报告成绩30%3、学生在实习期间因故请假缺席时间超过全部实习时间的l／3或无故缺勤3天以上者，成绩按不及格计。

执笔人：林健审核人：魏金婷、李春来审定人：连志明
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