DF-101S集热式磁力加热搅拌器
磁力加热搅拌器校准方法
本方法适用于磁力加热搅拌器的校准。 1.技术要求
1.1 应有铭牌，其中包括型号、规格、制造厂、出厂日期和出厂编号等。 1.2 调速按钮是否正常。 1.3 加热是否正常。 2.校准项目及条件 2.1 校准项目 2.1.1 外观检查 2.1.2 性能 3.校准方法 3.1 外观检查：按照本方法 1.1 要求进行目测检查。 3.2 开机运转，观察运转性能是否正常。 4.校准结果处理 全部校准项目均符合技术要求为合格。 5.校准周期 校准周期为 1 年。 6.校准记录
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设备名称
磁力加热搅拌器校准记录
设备编号
规格型号
出厂编号
生பைடு நூலகம்厂家
校准日期
校准器具名称及编号
校准环境
校准依据
外观检查
是否有铭牌 外观是否良好
运转性能
调速按钮是否正常 加热是否正常
校准结果
备注 校准
校核
日期
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包合物的制备与验证实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除包合物的制备与验证实验报告篇一：包合物实验报告姜黄素β—环糊精包合物的制备及质量检测摘要采用饱和水溶液法，以姜黄素、β-环糊精为主要原料，制备姜黄素β—环糊精包合物，得到颗粒状、铁锈红的包合物。
并利用紫外分光光度法对其进行质量评价。
关键词姜黄素β-环糊精包合物紫外分光光度法饱和水溶液法Abstractusingcurcumin,β-cyclodextrinsasthemainrawmaterialtomaketheInclusio ncompoundofcurcuminwithβ-cyclodextrinbythesaturatedsolutionmethod.wegetgran ularandrustyInclusioncompound.ThenuV-Visspectrophot ometerwasusedtodeterminethequalityofInclusioncompou nd.Keycurcuminβ-cyclodextrinsInclusioncompounduVspectrophotometrys aturatedsolutionmethod姜黄素为中药姜黄的主要成分。
现代药理研究表明姜黄素有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、利胆、降血脂、抑菌等多种药理作用。
分子极性较小，分子量为368，能与b一环糊精形成包合物，可增加难溶性药物姜黄素的溶解度和生物利用度，可以增加药物的稳定性，掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性与毒副作用。
[1]1.材料与方法1.1仪器和药品DF-101s集热式恒温加热磁力搅拌器（巩义市予华仪器有限责任公司）循环水式多用真空泵（shb-Ⅲ，郑州长城科工贸有限公司）755b紫外可见分光光度仪（上海菁华科技仪器有限公司）电子天平（JA5003A，上海精天仪器有限公司）烧杯玻棒托盘天平布氏漏斗冰箱滴管无水乙醇（AR，重庆川东化工（集团）有限公司）姜黄素β-环糊精（bR，成都市科龙化工试剂厂）1.2方法1.2.1处方姜黄素0.2gβ-环糊精0.6g无水乙醇50ml水50ml1.2.2制备方法称取0.6gβ-环糊精，60℃下溶解于50ml 水中，再取姜黄素0．2g，完全溶解于50mL无水乙醇中，用滴管滴加到β-环糊精溶液中，恒温搅拌1h，停止加热，置于冰箱中静置冷却40min，抽滤，干燥沉淀，称其重量。
ZNCL-BS智能磁力加热板搅拌器使用说明 搅拌器操作规程
ZNCL-BS智能磁力加热板搅拌器使用说明搅拌器操作规程ZNCL-BS智能磁力加热板搅拌器使用说明1.将立杆固定在搅拌器后上方螺丝孔内，调整好十字夹高度，用万能夹将反应瓶固定好，放入合适搅拌子，插上内接传感器插头或外接传感器探棒,插入电源～220V，打开总开关。
2.温度设定：按下加热开关按键，进入加热状态，PV、SV窗口有数字显示。
按下SET设定键,SV窗口数字闪烁，SV窗口的数字可通过“”“”“”按键调整。
再按下SET设定键，可退出SV窗口温度设定状态，SV窗口温度设定完成。
设定出所需的加热温度如：100℃，绿灯亮表示加温，绿灯灭表示停止。
微电脑将根据所设定温度与现时温度的温差大小确定加热量，确保无温冲一次升温到位，并保持设定值与显示值1℃温差下的供散热平衡，使加热过程轻松完成。
3.转速设定：按下搅拌开关按键，进入搅拌状态，r/min窗口有数字显示。
按下SET设定键,SV窗口的数字闪烁，再按下SET 键,SV窗口设定状态退出，r/min窗口的数字闪烁，r/min窗口的数字可通过“”“”“”按键调整。
再按下SET设定键，可退出r/min窗口转速设定状态，r/min窗口转速设定完成。
100-2500转/分，LCD显示，按键选择，低速平稳，高速强劲。
+4.自整定功能：启动自整定功能可使不同加热段或加热功率与溶液多少无规律时，升温时间短，冲温小，平衡好，但改变加热介质或加温条件后自整定应重新设定。
5.启动自整定：在正常测量控制状态，按住“”键8秒，即可进入自整定状态，自整定状态下AT灯闪烁，如果过程需要停止自整定，再按住“”键8秒即可。
6.按SET设定键调整各个功能参数时，8秒内无任何按键操作，仪器自动退出设定状态，进入正常显示状态。
如参数仍需调整，需要再次按SET设定键，进入设定状态。
7.搅拌器后下方有一橡胶塞子，用来保护外用热电偶插座*生锈和导通内线用，拔掉则内探头断开，机器停止工作。
如用外用热电偶时应将此塞子拔掉保存，将外用热电偶插头插入插座并锁紧螺母，然后将不锈钢探棒放入溶液中进行控温加热。
季戊四醇生产工艺
df文档河北大学硕士学位论文姓名：石敏瑜申请学位级别：硕士专业：应用化学指导教师：白国义20100501摘要摘要双季戊四醇是一种重要的精细化工中间体，不论是在实验室研究还是在工业生产中都具有十分重要的意义。
本文对双季戊四醇及其衍生物的合成与废水处理工艺进行了系统的研究。
首先，以甲醛、乙醛和氢氧化钠为原料，对单、双季戊四醇的合成工艺进行了研究。
为提高双季戊四醇的选择性，系统地考察了反应物的物质的量之比、反应终温、单季戊四醇加入量等因素对反应的影响，确定了最佳反应条件：在反应终温为46℃，n(甲醛):n(乙醛):n(氢氧化钠) = 6.0:1:1.2 时，加入质量分数为 6 wt%的单季戊四醇，乙醛的转化率接近100.0%，单季戊四醇的选择性为91.2%，双季戊四醇的选择性为 4.7%。
接着，以双季、丙烯酸为原料，合成了双季戊四醇六丙烯酸酯。
考察了阻聚剂和酸催化剂的加入量对反应的影响，确定了最佳实验条件：在酸醇摩尔比为7.5:1，对苯二酚加入量 3 wt%，对甲苯磺酸加入量为4 wt%时，双季戊四醇六丙烯酸酯收率为90.6%。
此外，还建立了一种基于TiO2 光催化剂的单（双）季戊四醇废水处理工艺。
制备了一系列的TiO2 催化剂用于单（双）季戊四醇的废水处理，并发现TiO2-HY 催化剂具有较高的催化活性和稳定性。
通过XRD，SEM，XPS 等系列表征，发现TiO2-HY 催化剂粒径22.6 nm，以金红石相存在。
pH 为6，50 mL 废水中催化剂加入量为0.06 g 时，在光照16 h，废水中总有机物的降解率可达90.5%。
关键词双季戊四醇合成衍生物废水处理TiO2IAbstractAbstractDipentaerythritol (DPE) is an important fine chemical intermediate, which has a great significance both in the laboratory and industrial production. Synthesis of DPE and its derivative, together with the technology for the disposal of its wastewater, are studied in this paper. The synthesis of pentaerythritol (PE) and DPE were studied systematically, using formaldehyde, aldehyde and骚年美女网NaOH as the starting material. The influence of the molar ratio of the reactants, final reaction temperature, and dosage of PE were optimized. The conversion of aldehyde is nearly 100.0% and the selectivity of PE and DPE are 91.2% and 4.7%, respectively, while the final reaction temperature is 46℃, the molar ratio is n(formaldehyde): n(aldehyde): n(NaOH) = 6.0:1:1.2, and the dosage of PE is 6 wt%. The synthesis of dipentaerythritol hexaacrylate was also studied, using DPE, crylic acid as the starting material. The influence of dosage of inhibitor and acid catalyst were optimized. The yield of dipentaerythritol hexaacrylate is 90.6%, while the molar ratio is n(crylic acid): n(DPE) = 7.5:1, tydroquinone and 4-methylbenzenesulfonic acid is 3 wt% and 4 wt%, respectively. In addition, a process for the photodegradation of PE (DPE) wastewater catalyzed by nano TiO2 is established.A series of TiO2 catalysts were prepared and tested. TiO2-HY was found to have good activity and stability. The TiO2-HY catalyst is proved to be rutile phase with a particle size of 22.6 nm based on XRD, SEM and XPS characterizations. The degradation efficiency is 90.5% in solar light under the optimal operating conditions catalyzed by the TiO2-HY, while the pH value is 6, the amount of catalyst is 0.06 g and the time is 16 hours.Keywordsdipentaerythritolsynthesisderivative wastewater treatment TiO2II前言前言双季戊四醇（双季）和单季戊四醇（单季）都是重要的精细化工中间体[1-5]，广泛应用于航空航天、高分子、印刷纺织、涂料等行业。
304不锈钢在溶液中腐蚀行为的研究.
3.3 不同阳离子对不锈钢的腐蚀行为的影响及其机理.................................... 11 3.4 卤素离子对不锈钢的腐蚀行为影响及其机理............................................ 12 3.5 不同根离子对不锈钢的腐蚀行为影响及其机理......................................... 14 3.5.1 SO42-浓度对不锈钢腐蚀行为影响及其机理............................................. 14 3.5.2 NO3-浓度对不锈钢腐蚀行为影响及其机理.............................................. 14 3.5.3 SO42-和 NO3-对不锈钢腐蚀行为影响的比较............................................ 15 3.6 缓蚀剂对不锈钢的腐蚀行为影响及其机理................................................ 16 3.6.1 硫脲对不锈钢在水溶液中的腐蚀行为影响及机理................................. 17 3.6.2 钼酸钠对不锈钢在水溶液中的腐蚀行为影响及机理............................. 18 3.6.3 硫脲和钼酸钠对不锈钢影响的对比......................................................... 19
参考文献....................................................................................................24
DF-101S型集热式恒温加热磁力搅拌器标准操作规程
设备管理文件1.目的：建立一个DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器标准操作程序。
.2.范围：DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器使用岗位。
3.职责：化验室人员负责本规程的执行。
4.内容：4.1.性能指标：输入电压：220V 50HZ输入功率：800W搅拌速度：1250转/分搅拌容量：250-2000毫升设定温度：0-399℃4.2.使用方法：4.2.1.先拿开集热罩，清理锅内杂物。
安装好立杆、将所有夹具固定在立杆上，然后将电源线插头、传感器插头、插好后，再将盛有搅拌溶器的溶器放入锅内中心位置，盖好集热罩固定好溶器，最后把温度传感器探棒或“节点温度计”用万用夹固定后，调整上下位置，插入搅拌溶液中，然后放入适当的搅拌子即可。
如果使用水浴或油浴搅拌时，应根据容器的大小、高低、加入适量的水或油，盖上集热罩，再将探棒或节点温度计，放在水或油中即可（注意：水或油不能加得过满，防止溢出，损坏机器和发生危险）。
4.2.2.接通电源，把定时器旋钮旋到“ON”处，打开电源开关，指示灯亮，调整转速设定温度后，机器便进入正常工作状态。
温度设定方法：打开温控仪防尘盖，按动数字键，设定到您所需温度上，红灯亮时加热开始，温度上升到设定值时，红灯自动熄灭，停止加热，这时红灯将断续闪动，表示恒温开始。
由于初始加热时，存在热惯性，最好把设定值设定在所需温度80%处，待温度后再把设定值设定在所需温度上，以免开始时升温过冲现象（在使用干烧时应特别注意）。
转速调节：调节“速度旋钮”，从低速逐渐调整到您所需的速度上，否则，因静态阻力和离心力的作用，搅拌子不能和电机同步，因此将上下跳动。
CL-200型平板式磁力加热搅拌器（功能与调压控温型相同）注意事项：关机前应先将电压表调到“OV”，再将搅拌旋钮调到最大，待加热盘冷却后，再将电源关闭。
在做实验中，工作人员不可离开本机。
实验报告阿司匹林的合成
阿司匹林的合成一、实验目的通过阿司匹林的合成，掌握酯化反应和精制原理及基本操作；熟悉药物合成实验装置的安装和使用；掌握水杨酸的限量检查方法。
二、实验原理阿司匹林的合成是以水杨酸为原料，在硫酸催化下，用醋酐乙酰化得到。
反应式如下：OCOCH3COOHOHCOOH(CH3CO)2OH2SO4CH3COOH++反应过程的副产物：水杨酸会自身缩合，形成一种聚合物，利用阿司匹林和碱反应生成水溶性钠盐的性质，从而与聚合物分离。
存在未反应的水杨酸，在最后重结晶过程中可被除去。
水杨酸的存在还较易氧化生成一系列醌式有色物质（黄色及蓝至黑色物质），这也导致了阿司匹林不稳定变色。
三、实验材料与设备表1 玻璃仪器及规格名称规格数量量筒100ml1锥形瓶500ml1烧杯250ml2量筒5ml1表2设备型号及规格表3 试剂及规格四、实验操作步骤1、向干燥的500ml锥形瓶中放入称量好的水杨酸（10g，0.075mol）、乙酐（25ml、27g、0.265mol），滴入1.5ml浓硫酸，以保鲜膜封口后，轻轻振荡锥形瓶使完全溶解，在77℃水浴中加热约20min；(温度过高则使气泡产生，很有可能是由于乙酐发生了分解)2、移出锥形瓶后，待内容物温热时（手摸瓶壁没有烫感时即可，差不多30-40℃），慢慢加入20~25ml冰水（此时反应放热，甚至沸腾）；平稳后再加入200ml水，用冰水浴冷却1.5h，使结晶析出；抽滤，用少量冰水洗涤两次，得阿司匹林的粗品；3、将阿斯匹林的粗产物移至另一250ml烧杯中，加入125mL饱和NaHCO3（150ml设备名称型号厂家集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S郑州长城科工贸有限公司电子天平e=10d塞多丽斯科学仪器有限公司循环水真空泵SHB-Ⅲ郑州长城科工贸有限公司真空干燥箱DZF-6020上海精宏实验设备有限公司显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称厂家规格用量水杨酸天津市福晨化学试剂厂分析纯10g无水醋酸酐广东汕头市西陇化工厂分析纯AR25ml 碳酸氢钠上海联诚化工试剂有限公司分析纯AR10g 无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量浓硫酸上海成海化学工业有限公司分析纯AR 1.5ml浓盐酸上海成海化学工业有限公司分析纯15ml水加10g碳酸氢钠）溶液，搅拌，直至无CO气泡产生。
臭氧处理制备亲水性聚偏氟乙烯中空纤维
第31卷 第2期膜 科 学 与 技 术V o l.31 N o.2 2011年4月M EM BR AN E SCI EN CE A ND T ECH N OL OG Y A pr.2011臭氧处理制备亲水性聚偏氟乙烯中空纤维赵 强,潘 凯,王 镭,曹 兵*(北京化工大学材料科学与工程学院,北京100029)摘 要:通过臭氧处理,聚偏氟乙烯(PVDF)表面产生活性基团,经热引发自由基聚合成功将亲水性聚丙烯酸链接枝在PVDF上,然后使用干湿法纺丝制备中空纤维.使用红外,SEM,接触角测试仪与通量测试仪表征样品.本文主要研究臭氧处理时间对中空纤维亲水性的影响.结果表明,相对纯PVDF中空纤维,改性后的中空纤维具有特殊的形貌结构,较低的水接触角和较高的纯水通量.关键词:中空纤维;臭氧;亲水性;干湿法纺丝中图分类号:T Q050.4+25 文献标识码:A 文章编号:1007-8924(2011)02-0078-05由于PVDF出色的化学性能、热稳定性和高机械强度[1-2]等优异特性,自20世纪后数十年,引起全世界科学家的关注[3-4].尤其在膜分离过程中, PVDF广泛应用于膜蒸馏,气体分离,油水分离,生物医药与电化学领域[5-9].但PV DF的疏水特性,使其在使用过程中易被污染,从而限制了它的使用寿命和应用范围[10-11].为了解决PVDF抗污染能力差的问题,许多科学家使用了化学或物理的方法,改善PVDF的亲水性能[12-14].Nunes[15]等将聚甲基丙烯酸甲酯(PM-M A)加入到PVDF铸膜液中,研究表明少量PM-M A会显著提高PVDF膜的亲水性和水通量,但当PM MA的含量超过1%时,继续提高PM MA的含量则对膜的亲水性能无显著影响.Wang[11]采用Ar 等离子体诱导PEG接枝到PVDF微孔膜上,形成PEG-g-PVDF膜,实验发现,接枝改性膜的抗污染性与改性后膜中的接枝聚合物PEG的含量密切相关.臭氧活化接枝技术是利用臭氧的强氧化性,在聚合物表面产生活性基团,然后接枝亲水性单体.臭氧化法跟其它方法相比较,其最大的优点是能在聚合物表面均匀引入过氧基团,并且具有实验步骤简单,操作容易,适用性广,费用低的优点.本文使用了臭氧处理的方法,在PVDF分子链上接枝了亲水性聚合物分子链,先改性PVDF亲水性能,再将改性样品通过干湿纺丝法制备成中空纤维膜,重点考察了臭氧处理时间对中空纤维亲水性能的影响.1 实验部分1.1 实验原料及仪器装置1.1.1 实验原料聚偏氟乙烯(PVDF,分子量261000,SOLEF, Solv ay公司);N-甲基吡咯烷酮(NMP,化学纯,国药集团化学试剂有限公司);丙烯酸(AAc,化学纯,国药集团化学试剂有限公司);无水乙醇(分析纯,国药集团化学试剂有限公司);N,N-二苯基N -苦味基肼基自由基(DPPH)阿法埃莎化学有限公司;去离子水(北京化工大学).1.1.2 实验仪器臭氧发生器(CF-G-2-50,青岛国林实业有限责任公司);集热式恒温加热磁力搅拌器(DF-101S,巩义市英峪予华仪器厂);电子扫描显微镜(S-4700, H itachi公司);红外光谱分析仪(TJ270-30A,天津天光光学仪器厂);静滴接触角测定仪(JC2000C,上海中晨数字技术设备有限公司).1.2 膜制备过程1.2.1 PVDF-g-PAAc样品的制备收稿日期:2010-04-26;修改稿收到日期:2010-05-06基金项目:教育部科学技术研究重大项目(308003);高等学校博士学科点专项科研基金(20070010018)作者简介:赵 强(1985-),男,北京市人,从事膜材料改性研究.通信联系人, bcao@第2期赵 强等:臭氧处理制备亲水性聚偏氟乙烯中空纤维 79将PVDF 粉末溶解于N -甲基吡咯烷酮中,质量浓度为75g /L,放置于3000mL 三口烧瓶中.将三口烧瓶浸入冰水中,调节臭氧发生器到连续出气状态,出口压力为0.1M Pa,出气口臭氧浓度为96mg/L,O 2/O 3混合气体流量为450L/h,气体通入溶液时间设定为0到45min 不等.之后加入精制过的丙烯酸,浓度为0.15g/L,容器溶液体积定容为1.5L,在机械搅拌下通入高纯氮气排除体系中残留的O 3/O 2混合气体,时间为30min.排气阶段完成后,将容器放置于水浴中,在搅拌和氮气保护条件下,升温到60 进行接枝聚合反应3h,然后溶液沉淀于过量去离子水中,反复使用去离子水清洗改性样品3次,样品放入烘箱干燥待用.反应式如下:1.2.2 PVDF -g -PAAc 中空纤维膜制备将完全干燥的PVDF -g -PAAc 样品溶解于N -甲基吡咯烷酮,配制成固含量20%铸膜液.充分溶解后铸膜液移至自制料桶中,料桶外侧使用加热带恒温至40 ,溶液静置脱气24h.然后使用固定环形喷丝头,在氮气加压(压力为0.15MPa),内凝固液为去离子水,外凝固浴为(25 1) 自来水,喷丝头与水面距离为15cm 及卷丝机速度为6m/m in 的条件下,纺制成中空纤维.制得的中空纤维至少在水中浸泡一周,每天换置水以保证溶剂N -甲基吡咯烷酮脱除完全.1.3 测试及表征1.3.1 活性过氧基团含量测定[16]首先将12m g DPPH 溶解于10m L NM P 溶液中,然后将100~150m g 的经过臭氧处理的PVDF (臭氧处理后经过沉淀析出和干燥过程的PVDF 固体)加入到上述NM P 溶液中,使用连续高纯氮气排出体系中的残余氧气,通气时间为45min,在流动氮气保护下使反应混合物在110 的油浴中反应30min,后用冰水冷却混合物,然后将混合物沉淀于90mL 乙醇溶液中,30m in 后真空泵抽滤,留取滤液用紫外分光光度计在517nm 下测定其吸光度,通过DPPH 溶液标准曲线计算得到反应后溶液中DPPH 的浓度.过氧基团的含量Perox ides 通过下列公式计算:[Per oxides]=[(C 0-C ) 100]/(2 1000 394.33m )式中,C 0和C 分别为反应前和反应后的DPPH 的浓度,m 为经过臭氧处理的PVDF 的质量,DPPH 的分子量为394.33.1.3.2 膜结构红外测试:PVDF -g -PAAc 改性样品干燥后,配制质量分数为5%的溶液(溶剂NM P),在红外烘箱中挥发溶剂得到透明薄膜,使用天津天光光学仪器厂T J270-30A 对改性前后纯PVDF 膜及PVDF -g -PAA c 膜进行测试.扫描电子显微镜:将制备的纯PVDF 及PVDF -g -PAA c 中空纤维膜干燥后在液氮中脆断,表面镀金后,用S4700电子扫描显微镜进行断面形貌观察.内外侧表面观察须用单片刀将中空纤维剖开.1.3.3 亲水性表征接触角测试:干燥后的中空纤维由单片刀剖开,内外表面裁制成合适大小粘贴于载玻片上,使用JC2000C 型静滴接触角测定仪表征.纯水通量测试:量取一定长度的中空纤维单丝,封堵其中一端,另一端借由注射器连接到BT 300-2J 通量测试仪上,调节通量仪转速使压力维持在0.15M Pa,时间为30min,之后测量稳定通量.2 结果与讨论2.1 聚合物中过氧基团含量表1中PVDF 溶液的特性黏度使用乌氏黏度计在30 的水浴中测定.从表1可以得出,聚合物中活性过氧基团的含量随着臭氧处理时间的增加而增加,同时PVDF 溶液的特性黏度下降,经过45min 的臭氧处理聚合物中过氧基团的含量达到了9.88 10-5mol/g,高分子溶液特性黏度为13.98mo l/g.臭氧处理时间的增加,使PVDF 分子链在高浓度强氧化剂的冲击下,一部分分子链上产生活性过氧基团增加,另一部分分子链断裂,导致溶液黏度的下降.未经处理的PVDF 数均分子量为146000,而经过45min 臭氧改性的PVDF 平均分子量下降为105000.80 膜 科 学 与 技 术第31卷表1 臭氧处理后PVDF 中过氧基团含量及溶液黏度Table 1 Perox ides Content and V iscosity o f Ozone -Treated PV DF样品P V DF 中过氧基团的含量/(10-5mo l g -1)特性黏度/(mL g -1)纯PV DF-23.64PV DF 经臭氧处理10min 5.4422.80PV DF 经臭氧处理20min 8.7118.26PV DF 经臭氧处理30min 9.0416.07PV DF 经臭氧处理45min9.8813.982.2 红外光谱分析图1显示了未处理PVDF 与经过不同时间臭氧处理PVDF -g -PAAc 的红外光谱图.由图1证明,1120~1280cm -1幅度较宽的峰是PVDF 中CF 2的特征吸收峰.丙烯酸区别于聚偏氟乙烯的特征基团为羧基( COOH ),其中羧基的特征峰值是处于1650~1800cm -1区域之间 C O 的伸缩振动峰.经臭氧处理后,接枝改性的PV DF 的样品红外图中,相比于未改性的PVDF,在1709cm -1波数处出现明显的吸收峰,该峰对应着AAc 上的 C O 特征吸收峰,说明PVDF 已成功接枝聚合上PAAc 分子.a.未处理P VDF ;b.臭氧处理20min PV DF -g -P AA C;c.臭氧处理30min PV DF -g -P AA C;d.臭氧处理45min P VD F -g -PA A C;图1 不同臭氧处理时间改性前后PV DF 的红外光谱Fig.1 IR spect ra of the P VDF -g -PA Ac w ithdifferent ozone t reatment time2.3 膜结构表征通过S -4700型电子扫描显微镜分别对中空纤维的外、内侧表面及断面进行了表征.图2显示了中空纤维外侧表面SEM 图,所有图展示了中空纤维外侧表面为致密无孔洞结构,这是由于喷丝头与外凝固浴的水面有15cm 的空气间隙,铸膜液中溶剂NMP 挥发使中空纤维外表面形成致密皮层,从而表面呈现平整无孔洞结构.图2 不同臭氧处理时间改性PV DF中空纤维外侧表面SEM 图F ig.2 T he mo rpholo gy of hollo w fiber s'o uter sur facew ith different ozone treatment time图3显示了中空纤维内侧表面SEM 图,中空纤维内侧表面为多孔结构,因为铸膜液中溶剂NM P 与内凝固浴中去离子水的交换过程快,所以易形成此种膜结构.在膜孔大小与孔的分布密度方面3-a 区别于3-b 、3-c 和3-d,3-a 图出现密度大、0.5 m 的膜孔;3-b 图出现密度大、5~100 m 的膜孔;3-c 图出现密度较大、50~200 m 的膜孔;3-d 图出现密度小、5~50 m 的膜孔.3-b 、3-c 和3-d 的表面膜孔均大于3-a 的未经处理PVDF 中空纤维内侧表面膜孔,这是由于经过臭氧处理改性的中空纤维含有PAA 分子链,PAAc 中含有亲水性的基团羧基( COOH ),在相反转制膜的过程中,亲水性的羧基更倾向聚集在水相中,致溶剂NM P 交换速度加快及更充分,从而使产生的膜孔密度变化和孔径扩大.3-b 、3-c 和3-d 图中膜孔大小呈现先增大后减小的趋势,可解释为臭氧处理时间增加使PVDF 分子链上活性基团的数量增加,经热引发自由基聚合的PAA c 分子侧链增多,而PAAc 分子链的数量在一定范围内使聚合物亲水性改善,因此膜孔扩大,但超过一定量后,PAAc 分子链互相缠结致使膜孔缩小.图4显示了中空纤维断面局部SEM 图,可以看出断面为指状孔结构,4-b 、4-c 和4-d 区别于4-a,内侧的指状孔变大,这是由于臭氧处理使PVDF 分子量降低造成的.2.4 亲水性表征图5给出了改性前后PV DF 中空纤维内外侧第2期赵 强等:臭氧处理制备亲水性聚偏氟乙烯中空纤维 81表面接触角的变化.从图中可以看出,未经处理PVDF 中空纤维外侧表面的接触角为77 ,内侧表面的接触角为70 .所有经过臭氧处理改性制备的中空纤维膜内外侧表面接触角均小于未处理的PVDF 中空纤维,表明亲水性提高,其中以臭氧处理时间为30min 的PVDF -g -PAAc 的内侧表面接触角最小为48 .所有样品的内侧表面接触角均小于外侧表面接触角,综合中空纤维的表面形貌表征结果,可以说明接触角大小取决于表面亲水性与膜孔大小.因为外侧表面为致密无孔洞结构、内侧表面为多孔结构,在表面亲水性相同情况下,中空纤维内侧表面接触角比外侧接触角小.臭氧处理时间为45min 的PVDF -g -PAAc 的内侧接触角为54 ,虽然含有PAA c 分子链的数量多于其他,但是由于分子链缠结致使膜孔缩小,导致接触角大于臭氧处理时间为30min 的PVDF -g -PAAc 中空纤维样品.图5同时给出了改性前后PVDF 中空纤维纯水通量的变化.从图中可以看出,未处理PVDF 的纯水通量为12.49L/(m 2h),经过臭氧处理改性的PVDF -g -PAAc 中空纤维的纯水通量有明显增加,其中以臭氧处理时间为30m in 的纯水通量最大为93.02L/(m 2 h).从纯水通量随臭氧处理时间的变化规律,结合中空纤维的表面形貌表征结果,说明纯水通量的大小也决定于表面亲水性与膜孔大小.亲水性越好,表面膜孔越大,其水通量就越大.臭氧处理时间为45min 的PVDF -g -PAA c 中空纤维的接枝PA Ac 分子链多,但是膜表面孔洞减小,所以纯水通量仅为37.54L/(m 2 h).图5 改性前后P VD F 中空纤维表面接触角与纯水通量变化F ig.5 T he w ater co ntact angle and w ater flux ofthe modified P VDF hollow fibers3 结论1)现经过臭氧处理,聚偏氟乙烯分子链上产生活性过氧基团.进一步热引发自由基聚合接枝亲水性单体AAc 来改性PVDF,通过红外光谱分析,证明成功将PAAc 接枝在PVDF 分子链上.2)使用干湿法纺丝制备了中空纤维,得到的中空纤维外侧表面呈现致密无孔洞结构,内侧表面为多孔结构,断面为指状孔与海绵状孔结构.所制得改性聚偏氟乙烯中空纤维有较小表面接触角和较大纯水通量.3)综合实验结果,确定了最佳臭氧处理时间为82膜 科 学 与 技 术第31卷30min,可以获得亲水性较好的PVDF-g-PAAc中空纤维,其内侧表面接触角为48 ,纯水通量为93.02L/(m2 h).参考文献[1]Dohany J E,Robb L E.P olyv inylidene fluo ride.in:K irk-O thmer Encyclopedia of Chemical T echnolog y [M].vo l.11,3rd ed.New Yor k:Wiley,1980:64-74.[2]L o vinger A J.Polyv inylidene fluo ride,in:D C Bassett(Ed),Develo pment in Cry st alline Po ly mers,vo l.1,A pplied Science[M].L ondo n,1982:195.[3]Seiler D A,Scheir s J.M o der n Fluo ro po ly mers[M].2nd ed.,Wiley:Chichester,U K,1998:487.[4]M alco lm P S.P olymer Chemistry:A n Intro duction[M].3rd ed.N ew Yo rk:O xfo rd U niver sity P ress, 1999:168.[5]Benzing er W D,Par ekh B S,Eichelberg er J L.H ightemper ature ultr afilt ratio n w ith K ynar 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DF-101S型集热式磁力搅拌器
DF-101S型集热式磁力搅拌器一．简介：DF-101S型集热式磁力搅拌器是各大中专院校、环保、科研、卫生、防疫、石油、冶金、化工、医疗等单位的化验室、实验室必备的理想的工具，大大提高了实验人员的工作效率。
二．特点：DF-101S型集热式磁力搅拌器采用集热式加热法，加热速度快，溶液温度均匀、稳定、大大提高了搅拌效率；本机可以用水浴或油浴加热，也可干烧；本机采用永磁直流电机，空载可连续运转1万小时以上，噪音小，转速平稳，连续工作能力强，耐高温；强磁力的优质磁钢，保证了足够的搅拌力矩，加热温度达300度时，磁钢不会有失磁现象。
DF-101S型集热式磁力搅拌器采用冷轧板碰焊成型，外表面经高温喷塑增强了防腐性能，本仪器性能好，无噪声、无振动、搅拌效果显著。
三．性能：1．使用电源：220V50HZ2．电机转速：起动-2600转/分（无级可调）3．电机功率：40W4．加热功率：600W5．加热：数显控温室温~300℃。
四．使用方法：DF-101S型集热式磁力搅拌器在使用本仪器前，首先请检查随机配件是否齐全，把所需搅拌的烧杯放在集热锅内，把搅拌子和不锈钢温度探棒放在烧杯中，然后插上仪器的电源插头;接通电源打开电源开关，指示灯亮即开始工作。
DF-101S型集热式磁力搅拌器需作加热（恒温）搅拌时，只要按温控仪使用说明操作，选择所需的温度即可，调速有慢到快（不允许快档起动，以免搅拌子跳动）,不工作时应切断电源。
为确保安全，使用时请接上地线，仪器应保持清洁干燥，严禁溶液进入机内，以免损坏机件。
五．注意事项：1．搅拌时发现搅拌子跳动或不搅拌时，请切断电源检查一下烧杯是否平，位置是否正，同时请测一下，现用的电压是否在220V±10V之间，否则将会出现以上情况。
2．加热时间一般不宜过长，间歇使用延长使用寿命。
3．中速运转可连续工作8小时，高速运转可连续工作4小时。
4．随整机配有夹具支柱一套，四氟搅拌子一只，电源线一根（插头）。
DF-101S集热式磁力搅拌器
DF-101S集热式磁力搅拌器一、简介DF-101S型集热式磁力加热搅拌器，广泛用各大中院校、环保、卫生、防疫、石油、化工、医疗等单位。
本仪器性能好，无噪音、无振动、升温快，是实验人员理想必备的工具。
二、性能1、电源：220V+10V 50HZ2、转速：0-2500转/分（无级调速）3、搅拌功率：40W4、加热功率：≤800W5、控温范围：RT-299℃6、数显控温; 7.可水浴.油浴,干烧;三、使用方法1、接通电源，盛杯准备就绪，打开不锈钢容器盖，将盛杯放置不锈钢容器中间，往不锈钢容器中加入导热油或硅油至恰当高度，将搅拌子放入盛杯溶液中。
开启电源开关，指示灯亮，将调速电位器按顺时针方向旋转，搅拌转速由慢到快。
调节到要求转速为止。
2、要加热时，连接温度传感器探头，将探头夹在支架上，移动支架使温度传感器探头插入溶液中不少于5厘米，但不能影响搅拌。
开启控温开关，设定所需温度，按控温仪上+、-设置需恒温温度，表头数字显示数值为盛杯中实际温度，加热停止，自动恒温，该仪器可长时间连续加热恒温。
3、如工作中搅拌子出现跳子现象，请关闭电源后重新开启，速度由慢到快，调节便可恢复正常工作。
四、注意事项1、为确保您的人身安全，请使用三相安全插座，使用时必须妥善接地。
2、仪器使用应保持整洁，长期不用应切断电源，关闭开关以免发生意外。
3、不锈钢容器没有加入导热油时以及没有连接温度传感器请千万不要开启控温开关，以免电热管及恒温表损坏。
4、用本仪器前请仔细阅读说明书，以免造成不必要的麻烦。
5、本公司产品三包一年，终身维护。
（使用不当或人为损坏酌收工本费）请放心使用。
磁力搅拌器
实验室搅拌器磁力搅拌器的结构：磁力搅拌器是由搅拌转子、搅拌器托盘、磁钢、电动机、调运装置等部分组成的，如果磁力搅拌器具有加热功能，则还具有和云母绝缘层电阻加热丝。
搅拌转子通常是用塑料管或玻璃管密封的小铁棒，以避免与溶液起反应，搅拌转子随磁钢转动而转动。
永久磁钢连接在电动机的转动轴L，安装在托盘之下，电动机的旋转带动永久磁钢旋转，利用其磁力吸引搅拌转子旋转，从而起到搅拌作用。
金属托盘用于放置化学电池，此外还有用于参比电极和夹持测量电极的电极架。
面板装配有控温加热开关、指不灯、调速旋钮等，以实现控制磁钢转动、加热和接通电源的目的。
如上海磁力搅拌器的结构就是如此。
磁力搅拌器的工作原理：用一个微型电动机驱动一块磁钢转动，利用磁钢转动所产生的旋转磁场同性相斥、异性相的原理带动搅拌器托盘上玻璃容器内的搅拌转子转动，从而达到搅拌溶液的目的。
电磁搅拌器的原理：。
电磁搅拌器的基本结构就交流感应方式而言，实际上是一个能激发磁场的感应器，它类仿于电机的定子，铸坯相当于转子。
感应器产生的磁场作用于铸坯内熔融的钢液，并与钢液有相对运动，钢水又是导电体，因此，也就在其中产生感受应电流，该电流与感应器产生的磁场相互作用而产生电磁力，推动钢液的运动。
电磁搅拌器的概况。
自二直世纪初以来，人们就知道使用笼形线圈所产生的电磁力来改善钢的浇注；但真正用于钢的生产，还只是近二十多年来的事。
经过国内外大量的实验与工业生产通过使用电磁搅拌所达到的主要改进在于：降低夹渣含量，减少中心缩孔、消除宏观偏析、增加等轴晶比率、改善凝固组织等。
电磁搅拌是改进铸坯质量和扩大钢种的有关技术，但不是万能的。
它只是解决当铸坯内部存在缺陷时来减轻或消除这些缺陷。
有关冶金质量的控制、保护渣和铸坯冷却等措施还是应从冶金学来考虑，电磁搅拌不能代替这些措施，但有可能降低对这些措施的要求。
搅拌器的工作原理中搅拌轴搅拌叶材质可根据不同的液体选择搅拌机功率0.37KW 0.55KW 0.75KW 1.1KW 1.5KW 2.2KW 3KW 4KW 5.5KW 7.5KW 也可根据搅拌罐、搅拌桶的容积来提供量身定做选配适合的功率，搅拌器的工作原理中搅拌器主要有电机、减速装置、搅拌轴和桨叶等组成。
实验五 苯妥英钠的制备
实验五 苯妥英钠（P Ｈｅnytoin Ｓodiu ｍ)的合成一、 实验目的1、学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B 1为催化剂进行反应的机理和实验方法。
2、了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。
二、 实验原理苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛，及某些类型的心律不齐。
苯妥英钠化学名为５，５－二苯基乙内酰脲，化学结构式为：苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。
易溶于水，能溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿。
微有引湿性,在空气中渐渐吸收二氧化碳,分解成苯妥英。
合成路线如下:CH C OOHHNO 3C C OO1.H NCONH ,NaOH2.HClHN C 6H 5C 6H 5OO2HN NC 6H 5C 6H 5O NaOHNNONa O表1 化合物理化性质三、实验材料与设备表2 玻璃仪器及规格名称规格数量锥形瓶２50ｍl 1冰水浴缸—— 1漏斗—— 1三颈瓶１０0ml 1 球形冷凝管—— 1 干燥管（连有导气管) —— 1 量筒１0０ｍl 1量筒50ml 1烧杯250ml 2烧杯5０ml 若干抽滤瓶—- 1滴管1ml 2表3 设备型号及规格表４ 试剂及规格四．实验操作步骤(一）安息香的制备１.于锥形瓶内加入V Ｂ1６ｇ、水3０ m Ｌ、无水乙醇60 m Ｌ(水和无水乙醇提前冰水冷却)。
不时摇动,待VB 1溶解,加入2m ｏl/L 的(冰浴冷透)Na ＯH 22。
５ mL,快速加入新蒸馏的苯甲醛２2。
5 mL ，摇匀,加入搅拌子,冰水浴下,搅拌4０mi ｎ，用保鲜膜封住锥形瓶口，放置两天.设备名称 型号 厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9０２3A 上海精宏实验设备有限公司 真空干燥箱ＤZ Ｆ-60２０ 上海精宏实验设备有限公司 集热式恒温加热磁力搅拌器ＤF-1０1S 郑州长城科工贸有限公司 磁力搅拌器 85-1A 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e ＝10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵 ＳＨB －Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司 显微熔点仪SGW Ｘ-4上海精密科学仪器有限公司名称 厂家规格 用量 苯甲醛 天津市大茂化学试剂厂 分析纯 22。
实验四 苯佐卡因的合成-20110607
实验四苯佐卡因的合成一、实验目的1. 通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程。
2. 掌握酯化和还原反应的原理及基本操作。
3.了解苯佐卡因的一般特性二、实验原理苯佐卡因为局部麻醉药，外用为撒布剂，用于手术后创伤止痛，溃疡痛，一般性痒等。
苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，实验室制备方法中，第一步是酯化反应，以对硝基苯甲酸(熔点为239～241℃)为原料，在酸性介质中，与乙醇反应得到对硝基苯甲酸乙酯；第二步为还原反应，将对硝基苯甲酸乙酯在Fe作用下还原为对氨基苯甲酸乙酯，即苯佐卡因。
反应流程为：苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp.88~90℃；易溶于乙醇、氯仿或乙醚，极微溶于水，在稀酸中溶解。
三、实验材料与设备表1 玻璃仪器及规格名称规格数量分液漏斗100ml 1冰水浴缸-- 1三颈瓶250ml 1三颈瓶100ml 1球形冷凝器-- 1干燥管-- 1圆底烧瓶100ml 1量筒100ml 1量筒 50ml 1 烧杯 250ml 2 烧杯 50ml 若干 抽滤瓶 -- 1 乳钵 -- 1 滴管1ml2表2设备型号及规格表3 试剂及规格设备名称 型号 厂家旋转蒸发仪 R-1001N 郑州长城科工贸有限公司 电热恒温鼓风干燥箱 DHG-9023A 上海精宏实验设备有限公司 集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 磁力搅拌器 85-1A 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵 SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称 厂家 规格 用量 三氯甲烷 上海试剂总厂 分析纯 40ml 对硝基苯甲酸广东光华化学厂有限公司分析纯6g无水氯化钙 上海豪恩化工有限公司 分析纯 适量 碳酸钠 中国上海试剂总厂 分析纯 适量 二甲基硅油 天津市大茂化学试剂厂 分析纯AR 1000ml 无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量还原铁粉 天津市大茂化学试剂厂 化学纯 4.3g 氯化铵 上海化学试剂厂 分析纯 0.7g 浓硫酸三明市三圆化学试剂有限公司分析纯2ml四、实验装置图图1对硝基苯甲酸乙酯合成装置图图2 苯佐卡因合成装置图浓盐酸 衡阳市凯信化工试剂有限公司分析纯AR 90ml氢氧化钠 中国上海试剂总厂 分析纯AR 适量五、实验步骤1．向干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6 g（0.036mol），无水乙醇24 mL(0.4mol，过量)，逐渐加入浓硫酸2 mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流2h（油浴温度控制在100~120℃）。
磁力加热搅拌器转速测量标准方法研究
检测认证磁力加热搅拌器转速测量标准方法研究■ 孙钦密 李海滨（河南省计量测试科学研究院）摘 要：为了控制好特殊液体介质的加热混匀搅拌，现已通过对磁力加热搅拌器搅拌子的工作方式进行分析，对比两种不同方式转速准确度的测试，试图找出影响转速测量结果的不确定度因素，并将其进行适度量化。
结果发现对搅拌子直接测量的不确定度因素影响较小，是转速参数的较佳测量方法，适于日常的量值溯源，从而为计量及日常使用提供标准参考。
关键词：转速，校准，测量，不确定度，参考DOI编码：10.3969/j.issn.1002-5944.2024.06.027Research on Speed Measurement Standard Methodfor Magnetic Heating StirrerSUN Qin-mi LI Hai-bin（Henan Institute of Metrology）Abstract:In order to control the heating, mixing and stirring of special liquid media well, an analysis is conducted on the working mode of the magnetic heating stirrer, and two different methods of speed accuracy testing are compared. An attempt is made to identify the uncertainty factors that affect the speed measurement results and quantify them appropriately. The results show that the uncertainty factor in direct measurement of the stirrer has a relatively small impact, making it a better measurement method for rotational speed parameters and suitable for daily traceability of measurement values, thus providing a standard reference for metrology and daily use.Keywords: speed, calibration, measurement, uncertainty, reference0 引 言磁力加热搅拌器是通过电磁效应驱动搅拌子进行搅拌匀和，在电磁热效应下对介质进行制热的设备，广泛应用于医疗、化学、食品、生物等领域。
年产300万吨壳聚糖的设计毕业设计论文
第一章综述壳聚糖(chitosan)是一种由甲壳素脱乙酰基后的产物，壳聚糖是一种天然聚高分子多糖。
壳聚糖能溶于低酸度水溶液中，因其含有游离氨基，能结合酸分子，是天然多糖中唯一的碱性多糖，因而具有许多特殊的物理化学性质和生物功能。
几十年来，科学家们对甲壳素和壳聚糖的医疗保健作用及在农业上的应用投入了很大的力量，搞清楚了许多作用机理，取得了很多成果，在食品、医药方面显示出非常诱人的应用价值。
近年来，国内外对甲壳素以及壳聚糖的开发研究十分活跃。
中外专家认为，低聚甲壳素和低聚壳聚糖将会在医疗保健作用和药物研究方面为人们打开一扇大门，会让人看到一片广阔的天地。
壳聚糖是由大部D-氨基葡萄糖和少量的N-乙酰-D-氨基葡萄糖组成，以β-(1，4)糖苷键连接起来的直链多糖，其结构类似于纤维素。
常见的制备法有化学法和酶法，本次设计采用的是化学法，是通过酸碱脱除钙盐、蛋白质、乙酰基制得壳聚糖的。
首先通过酸碱法脱除钙盐和蛋白质制得甲壳素，然后利用碱液法脱除甲壳素中乙酰基得到壳聚糖产品。
1.1 壳聚糖的来源1.1.1壳聚糖的发展史18ll年，法国科学家H.Braconot在蘑菇提取出一种类似纤维素的物质，首次发现甲壳素，并命名为Fungine。
1823年，法国科学家Odier在昆虫表面角质部分也发现类似物质，为其取名甲壳素。
1843年，Lassigne用氢氧化钠和亚氯酸钾从蚕中分离出甲壳素。
1878年，Ledderhose明确指出甲壳素是由葡萄胺和乙酸组成的，并写出了水解方程式。
1859年，Rouget将甲壳素置于氢氧化钠溶液中加热后得到一种可溶于有机酸的一种新物质，首次发现壳聚糖。
1894年，德国Aoppe-Seuler将这种脱乙酰物质命名为几丁多糖。
1991年欧、美医学界把可溶性甲壳素称为六大生命元素之一，即蛋白质、脂肪、糖、维生素、矿物质和可溶性甲壳素。
1.1.2壳聚糖的原料来源甲壳素广泛存在于甲壳纲动物(虾、蟹等)、昆虫(甲虫、蝇蛆、蚕蛹等)、软体动物(鱿鱼、牡蛎)的甲壳、真菌(酵母、霉菌、蘑菇等)，除此之外，在植物及藻类的细胞壁中也发现了甲壳素。
曼尼希反应合成碱木质素胺基多元醇的研究
June 2011现代化工第31卷增刊（1）Modern Chemical Industry 2011年6月曼尼希反应合成碱木质素胺基多元醇的研究周益同，张小丽，高源，张力平（北京林业大学材料科学与技术学院，北京100083）摘要：以碱法制浆造纸废弃物碱木质素为原料，碱木质素提纯后，利用曼尼希反应对其进行改性，合成碱木质素胺基多元醇。
通过单因素实验，研究了二乙醇胺、甲醛与碱木质素的物料比及反应温度、滴加甲醛时间以及总反应时间等因素对碱木质素胺基多元醇羟基值的影响。
实验结果表明：物料比m （碱木质素）ʒm （二乙醇胺）ʒm （甲醛）=1ʒ2ʒ1.2，反应温度80ħ，甲醛滴加时间1h ，总反应时间3h ，得到的产物羟基值最高，达到159.94mg /g 。
通过傅里叶红外光谱对产物进行了表征。
关键词：曼尼希反应；碱木质素；改性；二乙醇胺中图分类号：TB414.3文献标识码：A 文章编号：0253－4320（2011）S1－0260－04Synthesis research of alkali lignin aminated polyol with Mannich reactionZHOU Yi-tong ，ZHANG Xiao-li ，GAO Yuan ，ZHANG Li-ping（College of Materials Science and Technology ，Beijing Forestry University ，Beijing 100083，China ）Abstract ：Alkali lignin aminated polyol is prepared by the alkali lignin ，which has always been seen as waste in the papermaking industry．The alkali lignin is modified by Mannich reaction after purification．With the single factor experiment ，the effects of the mass ratio of diethanolamine to alkali lignin and formaldehyde to alkali lignin ，reaction temperature ，the time of adding formaldehyde ，and the reaction time on the hydroxyl value are investigated．It is shown from the result that the mass ratio of alkali lignin to diethanolamine is 1ʒ2，and the mass ratio of alkali lignin to formaldehyde is 1ʒ1.2，reaction tempreture is 80ħ，the time of adding formaldehyde is 1h ，and the total reaction time is 3h ，the hydroxyl value of 159.94mg /g of the product is the highest．The product is characterized by Infrared spectra．Key words ：Mannich reaction ；alkali lignin ；modification ；diethanolamine收稿日期：2011－04－21基金项目：国家高技术研究发展计划（863计划）（2010AA101703）资助作者简介：周益同（1987－），女，硕士生，主要从事天然高分子材料的研究；张力平（1959－），女，教授，博士生导师，主要从事功能高分子材料的研究，通讯联系人，zhanglp418@163．com 。
磁力搅拌器
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首选Ｈｅｉｄｏｌｐｈ的磁力搅拌器，归因于其能够流畅地强烈混合低粘度溶液。
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Ｈｅｉｄｏｌｐｈ 磁力搅拌器的优点
Ｈｅｉｄｏｌｐｈ磁力搅拌器－应用范围
附件
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MR Hei-End
MR Hei-Tec
P/N 505-30000-00MR Hei-Standard P/N 505-20000-00
M a g n e t i c S t i r r e r s
MR Hei-Mix S P/N 503-02000-00
MR Hei-Mix D
P/N 505-01000-00
MR Hei-Mix L (not shown)P/N 505-00000-00
EKT Hei-Con G
玻璃包裹的温度探头，防强化学腐蚀P/N 509-88100-00
and feedback
Heat-On 10 ml 适配器
Heat-On 10 ml Insert
H e i d o l p h I n s t r u m e n t s , S c h w a b a c h , 10/2008。
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DF-101S集热式磁力加热搅拌器
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DF-101S集热式磁力加热搅拌器采用优质直流电机，噪音小，调速平稳，全封闭式加热盘可作辅助加热之用。
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型号 DF-101S
转速 0-2600rpm
电机功率60W
加热功率800W
控温范围室温-400℃
备注数显控温、干烧/水浴、干。