应知应会简答题

1.中华人民共和国执业医师于何时起开始实施？答：1999年5月1日2.国家制定执业医师法的目的是？答：为了加强医师队伍的建设，提高医师的执业道德和业务素质，保障医师的合法权益，保护人民健康，制定本法。

3.中华人民共和国执业医师法适用于哪些人员？答：依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗，预防，保健机构中执业的专业医务人员，适用本法。

本法所称医师包括执业医师和执业助理医师。

4.医师在执业活动中享有哪些权利？答：1在注册的执业范围内，进行医学诊查，疾病调查，医学处置，出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗，预防，保健方案。

2按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件。

3从事医学研究，学术交流，参加专业学术团体。

4参加专业培训，接受继续医学教育。

5在执业活动中，人格尊严，人身安全不受侵犯。

6获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇。

7对所在医疗预防保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。

5.医师在执业活动中履行哪些义务？答：1遵守法律法规，遵守技术操作规范。

2树立敬业精神，遵守执业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务。

3关心，爱护，尊重患者，保护患者的隐私。

4努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平。

5宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。

13.{护士条例}实施的宗旨？答：为了维护护士的合法权益，规范护理行为，促进护理事业发展，保障医疗安全和人体健康。

14.医疗卫生机构不得允许哪些人员在本机构从事诊疗技术规范规定的护理活动？答：1未取得护士执业证书的人员。

2未依照规定办理执业地点变更手续的护士。

3护士执业注册有效期届满未延续执业注册的护士。

15.什么是医疗事故？答：指医疗机构及医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律，行政法规，部门规章和诊疗护理规范，常规，过失造成患者人身损害的事故。

16.医疗事故分几个等级，分别是？答：根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为4级：1级医疗事故是造成患者死亡，重度残疾的，2级医疗事故是造成患者中度残疾，器官组织损伤导致严重功能障碍的。

3级医疗事故是造成患者轻度残疾，器官组织损伤导致一般功能障碍的。

4级医疗事故是造成患者明显人身损害的其它后果的。

17.医务人员在医疗活动中发生,发现医疗事故或可能引起医疗事故的过失行为，应如何处理？答：医务人员在医疗活动中发生,发现医疗事故或可能引起医疗事故的过失行为，或者发生医疗事故争议的，应当立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本院医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查，核实，将有关情况如实向本院医疗机构负责人报告，并向患者通报解释。

18.{医疗事故处理条例}中哪些病历内容患者可以复印,复印的注意事项？哪些人可以复印病例资料？答：患者有权复印其门诊病历，住院志，体温单，医嘱单，化验单，医学影像资料，特殊检查同意书，手术同意书，手术及麻醉记录单，病理资料，护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其它病历资料。

患者依照前款规定要求复印的，医疗机构应当提供复印并在复制的病历资料上盖章。

复印时，应当有患者在场。

下列人员可以申请复印患者的病历资料：1患者本人或其代理人。

2死亡患者近亲属或其代理人。

3保险机构。

19.发生医疗事故争议时，哪些部分的病历属于封存内容？封存的注意事项？答：发生医疗事故争议时，死亡病历讨论记录，疑难病历讨论记录，上级医师查房记录，会诊意见，病程记录应当在医患双方在场的情况下封存和启封。

封存的病历资料可以是复印件，由医疗机构保管。

20.疑似输液，输血，注射，药物等引起不良后果的患方提出异议如何处理？答：疑似输液，输血，注射，药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管，需要检验的，应当由双方共同指定的，依法具有检验资格的检验机构进行检验，双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。

疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。

21.患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议应如何处理以及注意事项？答：患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在48h内进行尸检；具备尸体冷冻条件的，可以延长至7日，尸检应当经死者近亲家属同意并签字。

22、医务人员在医疗活动中发生、发现医疗事故或可能引起医疗事故的过失行为，应如何处理？答：应该立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告；负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构负责人报告，并向患者通报解释。

23、医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须遵守哪些规定？答：必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文件，不得隐匿、伪造或者销毁医学文件及有关材料。

医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学文件证明。

24、法律对于患者签署医疗活动同意书的行为有何规定？答：对按照有关规定需要取得患者书面同意方可进行的医疗活动（如特殊检查、治疗、手术、实验性临床医疗）应当由患者本人签署同意书。

患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字，患者因病无法签字时，应当由其亲属签字，没有亲属的，由其关系人签字，为抢救患者，在法定代理人或近亲属、关系人无法及时签字的情况下，可由医疗机构负责人或者被授权的负责人签字。

因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，应当将有关情况通知患者近亲属，由患者近亲属签署同意书，并及时记录。

患者无近亲属的或者近亲属无法签署同意书的，由患者的法定代理人或者关系人签署同意书。

25、医疗事故赔偿，应当考虑哪些因素，确定具体赔偿数额？答：1医疗事故等级2医疗过失行为在医疗事故损害后中的责任程度3医疗事故后果与患者原有疾病状况之间的关系。

不属于医疗事故的，医疗机构不承担赔偿责任。

26、那学情形不属于医疗事故？答：1在紧急情况下为抢救患者生命而采取医学措施造成不良后果的2在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生的医疗意外的3在现有医学科学条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的4无过错输血感染造成不良后果的5因患方原因延误治疗造成不良后果的6因不可抗力造成不良后果的27、医疗机构发生医疗事故的，将被如何处罚？答：有卫生行政部门根据医疗事故等级和情节，给予警告。

情节严重的，责令限期停业整顿直至由原发证部门吊销执业许可证，对负有责任的医务人员依照刑法关于医疗事故罪的规定，依法追究刑事责任，尚不够刑事处罚的，依法给予行政处分或者纪律处分。

对于发生医疗事故的有关医务人员，除依照前款处罚外，卫生行政部门并可责令暂停6个月以上1年以下的执业活动；情节严重的，吊销其执业证书。

28、发生哪些重大医疗过失行为的，医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告？答：1导致患者死亡或者有可能成为二级以上的医疗事故2导致3人以上人身损害后果3国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其它情形。

29、什么是医疗质量安全事件？分几级？答：医疗质量安全事件是指在医疗机构及其医务人员在医疗活动中，由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因，造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。

根据对患者人身造成的损害程度及损害人数，医疗质量安全分为三等级：一、一般医疗安全事件：造成2人以下的轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍或其他人身损害后果。

二、重大医疗事故安全事件1、造成2人以下死亡或中度以上残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍2、造成3人以上中度以下残疾、器官组织损伤或其他人身损害后果。

三、特大医疗质量安全事件：造成3人以上死亡重度残疾。

30、新的《病历书写基本规范》于何时起开始实施/答：2010年3月1日。

31、病历书写有哪些要求？答：客观、真实、准确、及时、完整、规范。

32、疾病诊断的书写顺序？答：2主要治疗的疾病在前，未治的疾病及陈旧性情况自后2严重的疾病在前，轻微的疾病在后3本科疾病在前，他科疾病在后。

4对于一个复杂的疾病诊断的填写，病因在前，症状在后。

33、有创诊疗操作记录的主要内容？答：内容包括操作名称、时间步结果及患者一般情况，记录过程是否顺利、有无不良反应、术后注意事项及是否向患者说明，操作医师签名。

34、出院记录包括哪些内容？答：入院日期、出院日期、入院情况、入院诊断、诊疗经过、出院诊断、出院情况、出院医嘱、医师签名等。

35、简述各种病历资料完成的时限1、首次病程记录，入院8小时内完成。

2、抢救记录，抢救结束后6小时内完成3、上级医师首次查房记录，入院48小时完成4、入院记录、出院记录、手术记录、转科记录要求24小时完成。

5、术后连续3天书写病程记录6、死亡记录，在患者死亡24小时内完成，死亡病历讨论记录，在患者死亡后一周内完成。

7、化验单、影像学资料，结果出来后24小时归入病历8、病案首页，患者出院或者死亡24小时内完成。

9、门（急）诊病历：由急诊医师在患者就诊时及时完成10、对病危患者应当根据病情变化随时书写病程记录，每天至少一次，记录时间应该具体到分钟。

对病重患者，每天至少2天记录一次病程记录。

对病情稳定的患者，至少3天记录一次病程记录。

36、经治医生给患者实行输血治疗前，应当告知患者或其家属什么内容，应当履行什么手续？答：应当向患者或其家属告之输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，由医患双方共同签署用血志愿书或输血治疗同意书。

37、新的《处方管理办法》于何时起开始实施？答：2007年5月1日38、处方管理办法的法律法规依据有哪些？答：《执业医师法》《药品管理法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》39、医师开具处方应遵循什么原则？答：安全、有效、经济40、麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸分别是什么颜色？答：麻醉药品处方;淡红色急诊处方：淡黄色儿科处方：淡绿色普通处方：白色。

41、简述各类处方保存期限。

答：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

42、处方药的天数是怎么规定的？答：一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应严格执行国家有关规定。

开具麻醉药品处方时，应有病历记录。

43、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括哪几方面？答：药师对处方用药适宜性进行审核，应注意审核以下内容：○1规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；○2处方用药与临床诊断的相符性；○3剂量、用法的正确性；○4选用剂型与给药途径的合理性；○5是否有重复给药现象；○6是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；○7其他用药不适宜情况。