有机化学试题2
有机化学考试试题二
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丙酮
w.
乙醇
D.
5、下列化合物发生水解、醇解和氨解反应的活性顺序为( )
ww
O
B.
O O CH2 CH3
D.
O O C CH3
A.
CH3
C.
C O
CH3 O
C
CH3
C
Cl
CH3
C
NH2
) 。
6、下列化合物发生亲核加成反应的活性顺序为(
co
(C) B. 苯甲醛 C.
m
COOH
in a
NHCH 3
8、
7、
w.
zh
O
C
CH O C O
10、
9、
nc h
NO2
OH
O2N
CH
CH3
ww
11、乙酰乙酸乙酯
12、α—D—吡喃型果糖 (Howorth 式) 14、嘌呤 15、吲哚 16、对叔丁基氯化重氮苯
13、溴化二甲基二丁基铵
e.
CH2 CH3 NO2
CH 3
N N H
OH CH CH2 COOH
O
A. B.
O
C.
O H
E.
CH3
D.
C O
H
H
C
Cl3C O
C
H
CH3
C
CH2 CH2 CH3
O
CH3 CH2
C
CH2 CH3
7、下列化合物与 Lucas 试剂(ZnCl+HCl)反应的速度大小顺序为(
CH3
A.
CH3
C CH3
OH
B.
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 OH
《有机化学基础》综合测试2
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选修五有机化学基础模块学习评价(时间:90分钟分值:100分)一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分,每小题只有一个选项符合题意。
)1.下列物质中,在常温常压时呈气态的是()A.乙炔B.苯C.乙醇D.四氯化碳2.下列化学用语使用正确的是()A.葡萄糖、淀粉的最简式都是CH2OB.CH4的电子式是C.乙醛分子的结构简式是CH3COHD.丙烷分子的球棍模型是3.下列说法正确的是()A.苯和苯乙烯是同系物B.乙醇和乙醚是同分异构体C.显酸性的有机化合物一定是羧酸D.纤维素、蛋白质、天然橡胶都是高分子化合物4.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面的是()5.下列有机物的命名正确的是()A.1,1,2,2-四甲基戊烷B.3-甲基-1,3-丁二烯C.2,4,6-三硝基甲苯D.2-甲基-3-丁醇6.下列化学式表示的一定是纯净物的是()A.C3H8B.C12H22O11C.C2H4O27.化合物是一种除草剂,它含有的官能团为()A.2种B.3种C.4种D.5种8.下列物质中,既能和盐酸反应,又可与NaOH溶液反应的是()9.用下列实验装置进行相应的实验,能够达到实验目的的是()A.实验室制取B.证明溴乙烷、NaOH、少量的硝基苯乙醇溶液共热生成乙烯C.分离乙酸乙酯、碳酸钠D.证明乙醇、浓硫酸和水的混合物共热生成乙烯A.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,且都有同分异构体B.汽油、煤油、植物油均为含碳氢氧三种元素的化合物C.纤维素和淀粉都能发生水解,但水解的最终产物不同D.丁烷与戊烷分子内碳原子数相差一个,但同分异构体数却相差两个11.(2013·广州高二质检)“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求,理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物,不产生副产物,实现零排放。
下列反应类型一定符合这一要求的是() ①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦酯化反应A.①④B.②③C.⑤⑥D.②⑤12.右图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。
有机化学自测题目二
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1有机化学自测试题(2)一、 命名下列物质或写出结构式CH 2CHCH 3OH2.3CH 3CH 3CH CH CH 3CHCH1.CH 2CH 2CH 3CH 3CHCHO3COClCH 33.4.5.(Z.E 构型标记)CH 32HH CH CCCH)23(CH6、叔丁胺7、 对氯苯乙酮8、甲异丙醚9、乙酰水杨酸 10、N 、N-二甲基苯甲酰胺二、选择题(请将最合适的一个答案填入下面的表格中)1. 是属于CH3CH 2OH 与CH 3OCH 3( )A .官能团异构 B.顺反异构 C.碳链异构 D.官能团位置异构2. 结构中存在π-π共轭的化合物是:( ) π-π共轭体系的结构特征是双-单-双键交替结构A.丙二烯B.1,4-戊二烯C.丙烯醛 D.β-丁烯酸 3. 不能使溴水褪色的化合物是( )3CH D.CH C.A.B. CH环丙烷及其烷基取代物能与Br 2发生开环加成反应4. 下列化合物中所有的碳原子都采用sp 2杂化轨道成键的是( ) 单键:sp 3,双键:sp 2,三键:sp ,苯环:sp 2A.CH 2CH B.C. CH 2CHCH 2CH CH 2D. HC CCH 2CH CH 25. 下列化合物中,具有顺反异构体的是 ( )P71顺反异构需满足碳碳双键上各连接一个相同原子或基团,如C 、DA.B.C. D.CH 3CH CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 26. 区别伯,仲,叔醇的试剂是( ) P344无水氯化锌 + 盐酸 = Lucas 试剂 A .多伦试剂 B.希夫试剂 C.卢卡斯试剂 D.斐林试剂7. 下列化合物酰化能力最强的是( )P453酰基化活性次序:酰氯>酸酐>酯>酰胺 A. 酰胺 B. 酯 C. 酰氯 D. 酸酐28. 经酸性KMnO 4氧化只得到一种产物的化合物是( )A 项生成丙二酸D.C.B.A.CH CHCH 3CH39. 下列化合物中碱性最弱的是( )A.二甲胺B.苯胺C.乙酰苯胺D.氨水碱性比较:脂肪胺>氨>芳胺;C 和D 两个芳胺之间比较:苯环上的碳原子的吸电效应使得氮原子电子云密度降低,吸引质子能力减弱,碱性降低;而乙酰苯胺的氮原子同时连接苯环和乙酰基,乙酰基属于第二类定位基,共轭效应大于诱导效应,也使得氮原子电子云密度降低,碱性进一步减弱,所以碱性:苯胺>乙酰苯胺10. 能与斐林试剂作用的物质是( )T ollens 试剂和Fehling 均只能与醛反应,且Fehling 试剂不能氧化芳醛 A.甲基酮 B.芳香醛 C.多糖 D.果糖三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物1、 丙烯、环丙烷、环戊烷 环丙烷常温下便可与溴水发生开环加成2、 苯胺、苯酚、甲苯、苯甲酸 苯胺滴加溴水能产生白色沉淀(2,4,6-三溴苯胺)3、 对甲苯胺、N-甲苯胺、N,N-二甲苯胺 亚硝酸为鉴别伯胺、仲胺、叔胺的试剂,重氮盐溶于水呈无色溶液,N,N-二甲苯胺与亚硝酸反应先生成偶氮化合物,呈橘红色,碱化后呈绿色四、完成下列反应-1. + HBr(CH 2CH 3CH 2CH 2CH)( )CH 2=CH-CH 2CH 2CrO C H N ()22.P340(C 5H 5N )2.CrO 3称为Sarett 试剂,能将伯醇氧化成醛,同时分子中的碳碳不饱和键不受影响( )( ),CH 3OH3.H SO _2KMnO H +CH 3CH 2CH 2NaCNH 3O +4.( )腈在酸或碱催化下,水解变成酰胺,继续反应最后变成羧酸5.( )BrMg(1)CO 3+( )3N N SO 3H H 3O6.7.COCl3Br 2,OH -P458酰胺与溴或氯在碱性溶液中作用发生Hofmann 降解反应( )C 6H 5CH2CHCH OH浓H 8.根据Saytzeff 规则,生成双键碳原子连有较多取代基的烯烃浓24( )( )0-5( )( )9.CHNO 2H 2SO4OHP519~520苯胺能与亚硝酸反应生成重氮盐,重氮盐能与某些芳环上连有强供电基的芳香族化合物发生亲电取代,由于亲电试剂ArN 2+体积较大,反应主要发生在供电基的对位,对位占满时取代邻位( )( )10.CH 3CH 3CCH 3CH 3KMnO 4/H +2P435羧酸与无机酸的酰氯作用,羟基被氯原子取代生成羧酸的酰氯五、推结构1、 化合物A 、B 和C ,分子式均为C 6H 12,三者都可使KMnO 4溶液褪色,将A 、B 、C 催化氢化后都转化为3-甲基戊烷,A 有顺反异构体,B 和C 不存在顺反异构体,A 和C 与溴化氢加成后得到的主要产物为同一化合物D ,试写出A 、B 、C 、D 的结构式。
有机化学——试题2
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有机化学试题2一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、 写出的系统名称。
2、 写出1-甲基环己烯的构造式。
3、写出 的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出异丙醇的构造式。
6、写出对苯醌的构造式。
7、写出的习惯名称。
8、写出的系统名称。
9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。
二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共8小题,总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)( )(写Fischer 投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)()+()6、(本小题2分)( ) 7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr 加成活性大小排序:(A) FCH == CH 2 (B) BrCH == CH 2 (C) ClCH == CH 22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序:3、(本小题3分)比较在KOH 醇溶液中脱除HBr 的难易(由易到难排序):(C) CH 3CH==CHBr四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
(本大题共2小题,总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象?试举例说明,什么是碳胳异构?什么是官能团异构?什么是官能团位置异构?2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物:2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:3、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:(A) CH3CH2C≡CCH3(B) CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。
有机化学二期末复习参考答案
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有机化学二期末复习参考答案Unit A一、命名或写出结构注意立体结构1. 2-甲基-1,3-环己二酮2. 对甲氧基苯甲醛3. 丁二酸酐4. 间氯苯甲酸异丙酯5. 邻苯二甲酸二丁酯6. N-甲基丁二酰亚胺二、根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是: B2、下列化合物中具有变旋现象的是 A3、比较下列化合物的酸性最强的是D ,最弱的是C4、比较下列化合物的碱性最强的是A ,最弱的是B5、下列二元羧酸受热后,易发生分子内脱水的是B ,易发生分子内脱羧的是A6、下列化合物与HCOOH进行酯化反应时,速率最快的是B7、下列羰基化合物与饱和NaHSO3反应活性由高到低的顺序是B:8、下列人名反应被称为C9、下列挥发油中属于单萜化合物的有:A, C10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是:B三、完成下列反应四、用简单化学方法鉴别下列各组化合物1.甲酸乙酸乙醇( - )( - )( + ): HCI( + ) : 褪色( — ) : 不褪色2.N-甲基苯胺4-甲基苯胺三乙胺( + )( + )(--)不反应沉淀不溶解沉淀溶解3. -丙氨酸-羟基丙酸丙烯酸αβ( + ) 显色(- )(- )不反应溴退色五、写出下列反应的历程1. CH 2=CHCOOH + H 18OCH 2CH 3H +CH 2=CHC-O 18CH 2CH 3O2.CH 3CH 2CH=O 稀 NaOHCH 3CH 2CH=CCH=OCH 33. OHCH 2NH 2HNO O六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH 2CH 2CO CH 3或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成或其它合理的路线3、从环己酮出发合成O或其它合理的路线4.从苯和其他必要试剂出发合成镇痛药物布洛芬+-或其它合理的路线5. 由苯出发制备感冒药物对乙酰氨基苯酚OHNHCOCH 3或其它合理的路线七、推测结构1、BCN HN H 3C CH3A2、NH 2COOHNH 2OOCH CONH 2OH NO 2CH 3ABCD3、 A.H 3C C OCH 2CH2CH 32CH 3Unit B 参考答案一、命名或写出结构注意立体结构1. 丁-2-酮;2. -溴代丁酸;3. -丁内酯;4. 邻羟基苯甲酸;5. 邻苯二甲酸酐;6. N,N-二甲基苯甲酰胺;NHO7.8.H COOH NH 2CH 39.10. 三乙酸甘油酯二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物进行氨解反应的活性由高到低的顺序是: A2、下列糖的衍生物中有还原性的是: B3、比较下列化合物的酸性最强的是: C ,最弱的是 A4、比较下列化合物的碱性最强的是 B ,最弱的是 C5、下列化合物中可发生碘仿反应的有: B,C6、下列化合物与CH 3COOH 进行酯化反应时,速率最快的是: B7、下列羰基化合物与HCN 反应活性最高的是 A ,最低的是 D 8、下列人名反应被称为: D 9、下列化合物为油脂的是: B, D 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是: B三、完成下列反应四、用简单化学方法鉴别或分离下列各组化合物1.丙醛丙酮环己醇(-)(-)(+)银镜反应Fehlin试剂(+)(-)2.OHNH2NaOH溶液乙醚乙醚层碱水层+乙醚乙醚液OH干燥NH2五、写出下列反应的历程1、2、PhCH3Ph3C CNH2OHNaNO2HClPhCH3Ph3C CN2ClOH- N2CH3C CO CH3PhPh 重排H3CPhHOOC C CH3PhPhI2OH-+ HCI3六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH3COCH2CH2Ph或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成H3C CH COOHNH2C2H5ONaCH2(COOC2H5)2CH(COOC2H5)2CH3I CH(COOC2H5)2CH31) 5%NaOH2) 5% HClCH2COOH CH3Cl2CHCOOHCH3Cl NH3H3C CH COOHNH22、或其它合理的路线3、从环己酮出发合成OCH2PhCH3COOC2H5C2H5ONa H+CH3COCH COOC H5ONHO2解.NO NO X -CH 2Ph3+OCH 2Ph或其它合理的路线4、从苯、十二碳酸及其他必要试剂出发合成表面活性剂:十二烷基苯磺酸钠;1223AlCl 3COC 11H 23Zn(Hg)C 12H 2524C 12H 25HO 3SC 12H 25SO 3Na NaOH 解或其它合理的路线七、推测结构1、 COOCH(CH 3)2OHCOOHOHAB2、C . H 3C C OCH 2CH33Unit C 参考答案一. 命名或写出结构注意立体结构1. 2-甲基-1,3-环己二酮;2. 3-溴丁酸;3. -丁内酯;4. 2-羟基苯甲酸;5. 邻苯二甲酸酐;6. N,N-二甲基苯甲酰胺; 10. 三乙酸甘油酯;Unit D 参考答案一、命名或写出结构注意立体结构1. 2,4-二甲基环己酮;2. 对甲氧基苯磺酸;3. 丁二酸二甲酯;4. 3-氯苯甲酸;5. 2-甲基乙酰乙酸甲酯;6. 2-甲基苯肼;7. H 2NC HCH 3COOH; 8.3二、回答问题或选择填空1、 下列物质中,碱性最强的是 A ;2、下列物质中, D的亲核性最强;3、下列物质与NaI进行SN1反应的速率是:C 最快, D最慢;4、下列物质与AgNO3-醇溶液反应:A最快, C最慢;5、下列物质进行硝化反应,速率最快的是C ;6、7、下列物质的 HNMR谱中,CH3-上的H的δ值最大的是C ;8、下列物质,处在等电点时,其PH值B最大, C 最小;9、属于二环单萜类天然产物;三、把下列的反应的活性中间体填入方括号内四、完成下列反应五、推导反应历程六、推测结构:1.赖-丙-半胱2.七、合成每题4分,共16分Unit E 参考答案一、命名与结构1. 3-羟基环庚酮2. 邻苯二甲酸二丁酯5. -呋喃甲醛糠醛;6. 8-羟基喹啉二、选择题1.B; D.2. C; B.3. B; C.4. C; B.5. A; C.三、鉴定化合物四.完成反应五、解释下面反应历程:六、推求结构1.OO OOHHOHO HOH 2C OHHO HOCH 22.ABCDEFH 2C CCH 3CH 3H 2C CH CH 3CH 3OH COOH CH H 3CH 3CCOONa CH H 3CH 3CCONH 2CH H 3CH 3CCOO -+NH 4CH H 3CH 3C七、合成4.OO C O CH 3CH 3-H OC H 3CH 3C C OCH 3H C2CH 2(COOEt)21, NaOEtA 1. ACOOEt CH 3COOEtOCOOEt OO 1. NaOH + H2O2. H 3O +Unit F 参考答案一、根据题意回答下列各题1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式2、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置3、比较下列化合物的酸性最强的是 A ,最弱的是 B4、比较下列化合物中碱性最强的是 D ,最弱的是 B5、下列二元羧酸受热后,脱水又脱羧的是 C ,只脱羧的是 B6、苯丙氨酸在pH=10等电点pI=时的离子形式是 C7、某四肽经水解得三个二肽,分别是赖-丝,亮-甘和丝-亮,此四肽结构 AA. 赖-丝-亮-甘 B .赖-亮-丝-甘 C. 亮-丝-甘-赖 8、下列人名反应属于 D9、下列化合物中,属于双环单萜的是C10、下列化合物烯醇式含量的大小是D二、完成下列反应三、用化学方法鉴别下列各组化合物四、写出下列反应的历程五、合成1. 从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2 从环己酮出发合成3 从甲苯出发合成4.从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成六、推测结构1、NCH3CH3A. B. C.NCH3CH3H3CCH32、3、Unit G参考答案一、根据题意回答下列各题1、2、下列化合物中具有变旋现象的是A3、比较下列化合物的酸性最强的是D ,最弱的是C4、比较下列化合物的碱性最强的是B ,最弱的是 D5、下列二元羧酸受热后,脱水又脱羧的是 C ,易脱羧的是 B6、下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是 A7、某三肽经部分水解可得两种二肽:甘-亮,天冬-甘,此三肽是 B8、下列人名反应是 A9、下列化合物中B是倍半萜, C属生物碱10、下列化合物烯醇式含量的大小是DA. I II IIIB. III II IC. III I IID. I III II二、完成下列反应三、用化学方法鉴别下列各组化合物1.2.四、写出下列反应的历程五、合成1从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2从丙二酸二乙酯及必要试剂合成3. 从环己酮出发合成解.4. 从甲苯出发合成5.从苯甲醛、丙酮和丙二酸二乙酯出发合成解六、推测结构1、2、3、Unit H 参考答案一、根据题意回答1、2、比较下列化合物的酸性最强的是 A ,最弱的是D3、比较下列化合物的碱性最强的是 B ,最弱的是 D4、比较下列化合物中水解速率最快的是C ,最慢的是A ;5、苯丙氨酸在pH=10等电点pI=时的离子形式是 C6、某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-亮,丙-甘,此三肽结构C7、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置8、下列人名反应属于 C9、下列化合物中具有变旋现象的是A10、下列化合物中,既溶于酸又溶于碱的是B和D二、完成下列反应三、用化学方法鉴定下列各组化合物1 .2 .3 .四、推导结构1.2、3、五、由指定原料及必要试剂合成1.以甲苯为原料合成2.从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成3.从乙苯及丙二酸二乙酯出发合成4.从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成Unit I 参考答案一.按题意回答1.下列化合物中碱性最强的是 B2.B AC D 3.下列化合物中能与Tollen’s试剂反应产生银镜的是 C4.写出α-D-吡喃葡萄糖的构象式:5.写出丙氨酸在等电点pI ,pH 2,pH 10时的离子形式:6.指出下列化合物在一元溴代时的位置:7.油脂在碱性条件下的水解反应俗称皂化反应;8.已知棉子油A和桐油B的碘值分别为103~115,160~180,指出这两种油哪个的不饱和度大B ;9.在有机合成中羰基需保护时,常用的试剂是 C10.某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-丙,亮-甘,此三肽结构为:亮-甘-丙11.比较下列化合物中碱性最强的是D ,最弱的是 B二、用化学方法鉴别下列各组化合物三. 完成反应四.写出下列反应历程五.推测结构1.一个具有还原性的二糖,可被麦芽糖酶水解,得2 mol的D-葡萄糖,此二糖经甲基化再水解得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖和2,3,6-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖,试写出此二糖的结构;2.某五肽化合物,已知氮端为亮氨酸,碳端为丝氨酸,经水解得丙氨酸和两个二肽碎片,分别为:亮-甘和苯丙-丝,请排出此五肽的结构;亮-甘-丙-苯丙-丝六.合成1.从甲苯和丙二酸二乙酯及必要试剂合成2.从乙炔及必要试剂合成3.从苯甲醛、丙酮和乙酰乙酸乙酯出发合成4.从环戊酮及必要试剂合成Unit J 参考答案一、按题意回答下列问题1.下列化合物中 B是倍半萜, C属生物碱;2.比较下列化合物碱性的强弱 D > A > C > B3.进行水解的难易程度 B > D > A > C4.下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是 A5.比较下列物质的酸性次序A > B > C6.用箭头标明下列化合物进行硝化时的位置4分7.确定下列物质有芳性的化合物为 A 和 C8.分别写出丙氨酸在下列pH值水溶应中存在的状态4分pH=2 pH=pI pH=129.某三肽经部分水解可得两种二肽:甘-亮,天冬-甘,此三肽是B10. 比较化合物的酸性次序D > B > C > A >11. 下列化合物中烯醇式含量最高的是B .二、写出区分下列各组化合物的试剂及现象样品试剂现象——————1.果糖、葡萄糖三、完成下列反应四、推求结构1、BOC CH2CH2COOH CH2COOHCH2COOH A. CH3五、实现下列转变2.从环己酮出发合成3.从CH3COCH2OC2H5出发制六、试写出下列反应的历程。
大学有机化学试题2
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《有机化学》第二学期期末试题(A)(考核周环反应、杂环化合物、碳水化合物、蛋白质含氨基酸肽和核酸、天然有机物含萜类和甾族化合物)命名或写出给定化合物、代号的结构(1×9,9%)S SO3H N NH21. 2. 3.NNO2H1. 2. 3.5.OHOHOHOCH2OHOOHOHOCH2OHOH4.HSCH2CHCO2HNH24. 5.6.5-硝基异喹啉 7.糠醛6. 7.8. β-D–2-脱氧呋喃核糖 9. DNFB8. 9.选择与填空(1×15,15%)10.下列化合物碱性由强到弱的次序是。
A.苯胺 B. 吡咯 C.吡啶 D. 喹啉11.由于“分子轨道对称守恒原理”的贡献而获得诺贝尔化学奖的化学家是。
A.福井谦一 B. 唐敖庆 C. Möbiùs D. Hofmann12.前线轨道理论中HOMO是指。
13. Vanslyke氨基酸测定法所依据的反应是。
14.能与过量苯肼生成与D-(+)-葡萄糖相同脎的己醛糖是:。
15.吡咯发生亲电取代反应主要在位,反应活性比苯。
16.在等电点时,赖氨酸存在的形式是:。
17.芳香性由大到小的顺序是:。
A. 苯B. 呋喃C. 噻吩D. 吡咯18.对于4n + 2 π电子体系的电环化反应,对称性允许的条件是:。
A. 加热顺旋B. 加热对旋C. 光照顺旋D. 光照对旋19.划出石竹烯的异戊二烯单位,并指出它属于萜。
CH2CH2完成下列化学反应式 (1.5×14,21%)20.S21.NH CH3(1)(2)H3OH2OO CHO22.ZnO/Cr2O3/M nO2415C23.N CH3CH CHO/稀HO-24.NBrBrNH /H O 160oC25.NNH 2226.NKM n O27.OCH 2CHCHCH328.HH29.光照30.OOHOHOHCH 2OHOH331. CHOCH 2OHOHHO HOHIO 432.S+CC CO 2CH 3CO 2CH 3鉴别与分离提纯(4×3,12%) 33.用化学方法区别吡啶与喹啉。
有机化学期末考试试卷 (2)
![有机化学期末考试试卷 (2)](https://img.taocdn.com/s3/m/ffcf698982d049649b6648d7c1c708a1284a0abb.png)
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分).二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺,其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中,具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分,共10分).1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序:A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷;D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为:答案:〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案:> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序:A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸;D。
丙酰胺。
答案:〉> > 。
五、简要解释下列实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3)3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时,立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时,白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀,写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。
1、用化学法鉴别下列化合物:(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2).2、用化学法分离下列化合物的混合物:七、合成题(任选三题,全答按前三题记分,每题5分,共15分)。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
大学有机化学综合测试题(二)
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综合测试题(二)一.命名下列各化合物或写出结构式.1. 2.CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 33. 4. (标出R/S 构型)5. 6.E-3-甲基-2-已烯 7.2-丙基甲苯 8.N-甲基苯胺9.3-已烯-2-酮 10.β-D-吡喃葡萄糖二.填空1.已烷中碳原子的杂化形式是 ,其碳链在空间呈现出 状排布。
2.写出1-甲基环已烯分别与HBr 和KMnO 4/H +试剂的反应式:; 。
3.写出甲苯分别与Br 2+FeBr 3和KMnO 4/H +试剂的反应式:; 。
4.甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有 的特殊结构.5.甲酚是三种位置异构体的混合物,写出对位异构体的结构式 。
甲酚还有两种官能团异构体,它们的结构分别为 、 ,其中对氧化剂稳定的是 。
6.邻羟基苯甲酸俗称水杨酸,其结构式为 ;分别写出水杨酸与乙酐,水杨酸与甲醇在浓H 2SO 4存在下的反应式:; CH 3HH OH CH 3COCH2COOH COOH CH 3H NH 2CH3CH CHCHO。
7.丁酮二酸又称草酰乙酸,草酰乙酸有较稳定的烯醇型异构体,写出其烯醇型结构: ,草酰乙酸受热易发生反应.8. 卵磷脂组成中有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱,它们主要通过、两种结合键彼此结合.在生理pH值下,卵磷脂主要以形式存在。
9.丙氨酸(pI =6.02)溶于纯水中,其pH值所在范围为。
三.选择题(1—20题为单选题;20—30题为多选题)1.下列化合物中只有σ键的是()A、CH3CH2CHOB、CH3CH=CH2OHC、CH3CH2OHD、2.含有2种官能团的化合物是()A、CH3CH2CHOB、CH2=CHCHOC、CH3CH2CH2OHD、HOOCCH2COOH3.下列化合物中不具顺反异构的是()A、CH3CH=CHCH3B、(CH3)2C=CHCH3C、CH2=CHCH=CH2D、CH3CH=CHCHO4.下列化合物中能被酸性高锰酸钾氧化的有()A、甲烷B、甲醇C、乙醚D、乙酸5.下列化合物中酸性最强的是()A、丁酸B、丁醇C、2-羟基丁酸D、丁醛6.下列化合物中碱性最强的是()A、乙胺B、苯胺C、二乙胺D、N-乙基苯胺7.下列化合物中不属于酮体的是()A、丙酮B、丁酸C、β-羟基丁酸D、β-丁酮酸8.下列化合物中可发生银镜反应的是()A、丙烷B、丙醇C、丙醛D、丙酮9.下列化合物中熔点最高的是()A、丙酸B、丙酮C、乙醚D、甘氨酸10.在稀碱液中能发生醇醛缩合反应的是()A、甲醛B、丙醛C、苯甲醛D、丙酸11.下列化合物中能发生碘仿反应的是()A、1-丙醇B、 2-丙醇C、丙醛D、3-戊酮12.加热发生脱羧反应的二元酸是()A、丙二酸B、丁烯二酸C、戊二酸D、邻苯二甲酸13.与亚硝酸反应有黄色油状物生成的胺是()A、苯胺 B、N-甲基苯胺C、苄胺D、N,N-二甲基苯胺14.具有变旋光现象的葡萄糖衍生物是()A、葡萄糖酸B、葡萄糖二酸C、葡萄糖醛酸D、甲基葡萄糖苷15.不能水解的物质是()A、油脂B、神经磷脂C、甲基葡萄糖苷D、胆固醇16.下列二糖不具有还原性的是()A、蔗糖B、乳糖C、麦芽糖D、纤维二糖17.鉴定氨基酸常用的试剂是()A、希夫试剂B、班氏试剂C、茚三酮溶液D、莫利许试剂18.谷氨酸在纯水中带负电荷,其pI值可能是()A、10.76B、9.40C、7.58D、3.2219.根据下列油脂的皂化值,可以确定平均分子量最小的是()A、猪油 195-203B、奶油 210-230C、牛油 190-200D、豆油 189-19520.下列关于“必需脂肪酸”的描述中不正确的是()A、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和酸;B、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和一元酸;C、哺乳动物本身不能合成,必需从食物中获得;D、它们对哺乳动物的生长和发育是必不可缺的。
有机化学题库(二)
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`0346 07A2要合成甲基叔丁基醚,下列诸合成路线中,最佳合成路线是( )(A )CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 及浓硫酸共热。
(B )CH 3 C BrCH 3CH 3与CH 3ON a 共热.(C )CH 3Br 与CH 3CH 3CH 3C ONa共热。
(D )CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 在Al 2O 3存在下共热。
`0349 07A2下列醇中,最易脱水成烯烃的是( )(A)OH(B)CHCH 3OH(C )CH 3CH CH CH 3CH 3OH(D )CH 3CH 2 CH CH 3OH`0350 07A1下列物质下,不能溶于冷的浓硫酸中的是( )(A)溴乙烷 (B )乙醇 (C )乙醚 (D )乙烯 `0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂质试剂是( )(A )浓硫酸 (B )高锰酸钾溶液 (C )浓盐酸 (D )氢氧化钠溶液 `0352 07A2下列反应中,属于消除反应的是( )(A )溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 (B )溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 (C )乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 (D)乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是( )(A )乙醇和水 (B)四氯化碳和水 (C )乙醇和苯 (D )四氯化碳和苯`0356 07B2写出该结构式的系统命名:`0358 07B2写出该结构式的系统命名:`0360 07B2写出该化合物的构造式:对硝基苄基苯甲醚`0362 07B2写出该化合物的构造式:2,3-二甲氧基丁烷`0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OH OHCH3`0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 `0366 07C1`0370 07C1完成下列各反应:`0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇,甲丙醚,环已烷.`0372 07C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯,苯乙醚,苯酚,1-苯基乙醇。
有机化学实验试题及答案2
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有机化学实验试题及答案2有机化学实验试题二一、仪器和装置(25分)1.辨认仪器:将图中各仪器的名称填入下边()中(10分)1.()2.()3.()4.()5.()6.()7.() 8.() 9.()10.() 11.() 12.()13.() 14.() 15.()16.() 17.() 18.()2.检查装置:下列装置都在今年有机化学实验中使用过,请分别写出各装置的名称(要能完整反映该装置的主要功能)和在今年有机化学实验中使用过此装置的实验名称(三个以上实验,只写三个),并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。
(15分)装置名称:装置名称:装置名称:10.在制备三苯甲醇的实验中,格氏反应所用溶剂通常为(无水乙醚)。
这一方面是因为(乙醚挥发性大),可借(乙醚蒸汽)排开大部分空气,减少(格氏试剂与空气)的接触;另一方面是(乙醚)可与格氏试剂配位络合,以()的形式溶于(乙醚)。
11.重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。
正确的洗涤方法是先(解除真空),再加入少量新鲜溶剂,小心地用刮匙将晶体(挑松),使溶剂浸润全部晶体,然后(重新开始抽气)。
12.芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成(α,β-不饱和酸)的反应称为(Perkin或佩金)反应。
三、名词解释(25分)1.熔程:从出现第一滴液体到刚刚全部变成均一透明的液体时所经历的温度变化范围。
2.硬板:用加有粘合剂的吸附剂铺制成的薄层层析板。
3.前馏分:在达到液体沸点之前被蒸馏出来的液体。
4.蒸馏:将液体加热气化以及将蒸气冷凝液化并收集的联合操作过程。
5.液泛:由于蒸气压强过高,造成液体在柱中滞留过多的现象。
6.引发剂:在某种条件下可以分解产生自由基并引发化学反应的物质。
一、填空(1)毛细管法测定熔点时,通常用毛细管的内径为,装填样品的高度为。
如果样品未研细,填装不紧密,对测定结果有什么影响。
(2)一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为。
(完整版)有机化学试题2
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有机化学试卷班级姓名分数一、选择题 ( 共19题 38分 )1. 2 分 (7130)7130下列化合物中哪个能形成分子内氢键:OH OHNO 2NO 2ABOHCH 2OH COHCOOHD 2. 2 分 (7131)7131下列化合物酸性最强的是:OHAOHNO 2BOH NO 2CDH 2O3. 2 分 (7132)7132酚具有比醇大的酸性的原因是:(A) 酚羟基氧上的一对p 电子可和苯环π键共轭(B) 形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在.(C) A 和B(D) A , B 均不是4. 2 分 (7133)7133比较下列化合物的Pka,正确的是OHCOCH 312HOOCH 3C OHNH 23(A) 1 > 2 > 3 (B) 3 > 1 > 2( C) 2 > 1 > 3 (D) 2 > 3 > 15. 2 分 (7135)7135石炭酸的结构为下列何种 ?A OHCOOHCOOHCH 3BCCOOHCH 3D6. 2 分 (7136)7136对乙醇钠反应活性最强的是哪一个 ?ABrNO 2BrN Me 2BrNO 2Me Me -BrNMe 3Cl+BCD7. 2 分 (7137)7137香兰素(Vanillia)结构为何种?OHCHOCHOOHOHCHOOCH 3OHCOH OCH 3ABCD8. 2 分 (7138)7138水杨醛的结构为下列哪种?CH 3CHOCHOOHACH 3CHOBCCHOOHD9. 2 分 (7139)7139OHOH MeMeMeOHOHMeOHOH Me MeOHMeOCH 3ABCD*. 2 分 (7140)7140DCBA BrOOBr OOBrOOBr£ºH +OÌõ¼þϲúÎïΪÔÚÓëOHBr 11. 2 分 (7142)7142CH 3OH ·¢ÉúÇ×µçÈ¡´ú·´Ó¦µÄλÖÃÊÇ£ºABCD²»ÄÜÈ·¶¨12. 2 分 (7143)7143间叔丁基苯酚分别与溴反应, 与碘反应将得到下列哪一组产物?A 三溴衍生物, 三碘衍生物B二溴衍生物, 一碘衍生物C二溴衍生物, 二碘衍生物D一溴衍生物, 一碘衍生物13. 2 分(7145)7145含酚废水的环境危害甚大,处理其最佳方法为哪种?A溶剂萃取法B蒸汽吹脱法C磺化煤吸附法D生化法14. 2 分(7146)71462,4,6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂, 这是由于其能发生以下何种反应: A单电子转移B亲电取代C亲核取代D酸碱反应15. 2 分(7147)7147Óë·´Ó¦²úÎïÖ÷ÒªÊÇ1NaOH2OCl C COCl OH OHAOH OH OCl C O OOOH O OClC BCDOHOH16. 2 分 (7148)7148苯酚在NaOH 中与CHCl 3反应生成A 水杨醛B 苯甲醛C 邻羟基苯三氯甲烷D 邻羟基苯二氯甲烷17. 2 分 (7149)7149为了降低废水污染环境, 工业上通常采取以下何法生产苯酚:A 苯磺酸碱熔法B 异丙苯氧化法C 氯苯水解法D 苯和氯化氢氯化法18. 2 分 (7176)7176区别安息香酸和水杨酸可用以下何种方法?A. NaOH 水溶液B. Na 2CO 3水溶液C. FeCl 3水溶液D. I 2/OH -溶液19. 2 分 (7177)7177下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行?A. 乙醚, Na 2CO 3, NaOH, HCl B. 乙醚, NaOH, HCl C. 蒸馏D. 重结晶二、填空题 ( 共 3题 6分 )20. 2 分 (7134)7134写出水杨酸的结构式21. 2 分 (7141)7141写出下列反应的主要有机产物或所需之原料, 试剂(如有立体化学问题请注明)COOHHOCOO NaONa CH 2CCHCH 222. 2 分 (7144)7144写出下面反应的主要产物.CCO OO+2OHi s三、合成题 ( 共26题 119分 )23. 4 分 (7150)7150Óɱ½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎïNOC 2H 5COCH 2CH 224. 4 分 (7151)7151如何完成下列转变OHCH 3OHCHO25. 4 分 (7152)7152ÓÉ1,4-ÝÁõ«ºÏ³ÉOOCH 3CH 326. 4 分 (7153)7153·ú±½ºÏ³É»¯ºÏÎïN N NNOHOH,Óɱ½·Ól t h i 27. 4 分 (7154)7154如何完成下列转变28. 4 分 (7155)7155Óɱ½·ÓºÏ³ÉOHCH 2CH 2CH 329. 4 分 (7156)7156Ïã²ÝÈ©ÓÉ()HO NH 2CHOOHOHºÏ³É½µÉöÉÏÏÙËØOHOHCHCH 230. 4 分 (7157)7157ÓÉÜîÏãÄÔ(CH CH OCH 3CH 3)ºÏ³ÉÀÒ°·()OHCH 2CH 2NH 231. 4 分 (7158)7158由苯酚合成苯基乙烯基醚OCHCH 232. 4 分 (7159)7159Óɼä¼×±½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎïOCH 3NO 2NO 2C CH 3()3CH 333. 6 分 (7160)7160由甲苯合成苔黑酚(石蕊染料的母体):OHHO CH 334. 5 分 (7161)7161CH 3CH 3BrOHNH 2ÓɺϳÉ35. 4 分 (7162)7162CH 3NO 2CH 3OHBrÓɺϳÉ36. 8 分 (7163)71631,4-±½õ«DDQ O OCl ClCNCNÓɺϳÉ()37. 4 分 (7164)7164NO 2NO 2NO 2OHÓÉ·ú±½ºÏ³É¿àζËá()38. 4 分 (7165)7165HOCOCH 3ºÏ³ÉÓÉ(+-)CH CH 2NHCH 3HOOH39. 4 分 (7166)7166由间二苯酚合成2-硝基-1,3-二苯酚OHOH NO 240. 4 分 (7167)7167SCHON O 2OH ÓÉ,µÈÖ÷ÒªÔ-ÁϺϳɻ¯ºÏÎïSCH NOCH 2COOH41. 8 分 (7168)7168OOÓɼױ½,±½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎï42. 4 分 (7169)7169OHOH CH CHCOOHCHOOHOCH 3ÓÉÏã²ÝÈ©()ºÏ³É»¯ºÏÎï43. 4 分 (7170)7170由邻苯二酚合成4-氨基-1,2-二甲氧基苯OCH 3OCH 3NH 244. 4 分 (7171)7171C HO OHCH 3CH 3Óɱ½,±ûͪºÏ³É45. 4 分 (7172)7172由苯酚, 苯甲醛等为主要原料合成化合物:CO OC OCH 3CHBrCHBr 46. 4 分 (7173)7173OHCH 3ÓɺϳÉOHCHO47. 6 分 (7174)7174如何完成下列转变ClBrOHBrBr 48. 6 分 (7175)7175如何完成下列转变CH 2CH 3OHC 2H5四、推结构题 ( 共18题 98分 )49. 4 分 (7101)7101某分子式为C 5H 12O 的化合物,含有5组不等性质子,从NMR 光谱图中见到: a. 在δ=0.9处出现二重峰 (6H)b. 在δ=1.6处出现多重峰 (1H)c. 在δ=2.6处出现八重峰 (1H)d. 在δ=3.6处出现单峰 (1H)e. 在δ=1.1ppm 处出现二重峰 (3H)试推测该化合物的结构。
有机化学考试试题(第二套)
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有机化学考试试题(第二套)1.CH 3CH=CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为: B(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH(B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl(C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH(D) CH 3CHClCH 2Cl2. 下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快? C3.(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体? A(A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构4.Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法? C(A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚5.薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为: A(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种6.一个天然醇C 6H 12O 比旋光度[ ]25 = +69.5°,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是:7. 能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 : C ① KMnO 4/H + ② CrO 3/H +(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 32CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 332OH (D)(B)OH CH 3CH 3CH 2CH CH 2OH CH CH 2(C)(A)CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH OH OH③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③8.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮: C(A) 过氧酸 (B) 琼斯试剂(C) 新制的MnO 2 (D) 费兹纳-莫发特试剂9.黄鸣龙还原是指: D(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基10.下面化合物羰基活性最差的是: C(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 311. 由 ───→ 最好的路线是: C(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代(C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化12.用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? A(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B)C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 313. 主要产物是: D(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3(C) C 6H 5CH=CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH=CHCOOH14. 还原 C=O 为 CH 2 的试剂应是: D(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl15.下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是: B(A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag 2O16. m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是: C(A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III>II>I17. Claisen 酯缩合的缩合剂是强碱,用以增长碳链.从反应活性中心看,它们是C(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个醇出α-C Cl O 2N NO 23H C 6H 5CHO +(CH 3CO)2O CH 3COONa(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个出α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个出α-C18. 下列化合物中酸性最强者为 : A19.为合成 应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应? A(A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷(C) 溴;乙烷及溴丙烷 (D) 乙酰溴20.以下反应的主要产物是: B21. 通过Michael 加成反应可以合成如下哪类化合物? A(A) 1,5- 二羰基化合物 (B) 1,3- 二羰基化合物(C) 1,6- 二羰基化合物 (D) 1,4- 二羰基化合物22. 下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸? A(A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺(A) F 2CHCO 2H (B) HOCH 2CH 2CO 2H(C) CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D) CH 3CH 2C CO 2H CH 33CH 3CCHCH 2CH 2CH 3O 3 Cl CH 2Cl CH 2CO 2C 2H 5+?C 2H 5ONa C 2H 5OH CH CO 2C 2H 5CH 2Cl Cl CH 2CHCO 2C 2H 5CO 2C 2H 5CN CH CO 2C 2H 5CN CH 2CHCO 2C 2H 5CN CN (A)(B)(C)(D)23.下列化合物中碱性最弱的是: B24. 下列哪一种化合物实际上不与NaHSO 3起加成反应? D(A) 乙醛 (B) 苯甲醛 (C) 2-丁酮 (D) 苯乙酮25. 关于萜类构造下列说法哪种是正确的? D(A) 可视为由异戊二烯单元头尾相接而成(B) 可视为由异戊二烯单元头头相接而成(C) 可视为由异戊二烯单元尾尾相接而成(D) 大多可视为由异戊二烯单元头尾相接而成,但也有头头或尾尾相接的情况26. 下列化合物有几种旋光异构体? C(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种27. 下列哪种糖不能产生变旋作用? A(A) 蔗糖 (B) 纤维二糖 (C) 乳糖 (D) 果糖28. 天然甾族化合物虽然含有多个手性碳原子, 但目前已知的构型种类仅有:C(A) 4 (B) 8 (C) 2 (D) 129. 下列分子中, 哪个不具有手性: D30.下列化合物存在顺反异构体的是 BA .1-丁烯B .2-丁烯C .1,1-二氯-1-丙烯D .2-甲基-1-丙烯 NH 2(D)(C)NH 2(B)+NH 3(A)ClNH 2CHO CHOH CHOH 2OH(D)(C)(B)(A)C CH 2C Ph PhCH 2H HO 2C H COOH C C C CH 3H CH 3H Cl NO 2Cl O 2N。
有机化学题库(2)
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第四章 炔烃和二烯烃(习题和答案)一、给出下列化合物的名称1.H C CH 3H C CH 3C C HH 2. CH CH CH 2CH 2C(Z ,E)-2,4-己二烯 1-戊烯-4-炔3. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C4. (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4-乙基-4-庚烯-2-炔 2,2,,5-三甲基-3-己炔5. CH CH CH CH 2CH C6. CH CH CH CH 3CC C1,3-己二烯-5-炔 5-庚烯-1,3-二炔7. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 8.CH 2CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 3CH C C(E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔 3-乙基-1-辛烯-6-炔9. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 10. CH H C CH CH 3C CH 3CH 3C(Z ,Z)-2,4-庚二烯 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔 二、写出下列化合物的结构1. 丙烯基乙炔 2. 环戊基乙炔CH CH CH CH 3C CHC3.(E)-2-庚烯-4-炔 4.3-乙基-4-己烯-1-炔 CH 2CH 3HC CH 3C H C C CH CHCH 2CH 3CH CH 3CH C5.(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-5-炔 6.1-己烯-5-炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C 7.(2E ,5Z)-6-甲基-2,5-辛二烯 8.3-甲基-3-戊烯-1-炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C H CH3CH CH 3C C9.甲基异丙基乙炔 10.3-戊烯-1-炔CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C 三、完成下列反应式 1.Cl 2CH 2CH 2CH CHC ClCH 2CH 2CH CHC2.稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 4OCH 3CH 3CH 23.+CH CH CH CH 3OCH=CH 2CC CH OOO CH 3C C O O4.NaCH 2CH NH 3O s O 4H 2O 2CH 3CC 液 HHC C 2H 5CH 3C HOC 2H 5(±)OHCH 3HH 5.CH CH 3Br 2CCl 4CH 3CC CH CH Br CH 3Br CH 3C C CH 6.H 2催化剂Lindlar CH 3CH CC H HC CH 3C CH 37.2CHCOCH 3C8.Na2CH 2CHCCH 2CHCCH 2CH 3C9.H 2OCH 24+CH CH 3CH CHgSO 4CH CH 3C OCH 3CH10.KMnO 4KOHCH 3CH 2CCOOK +CO CH 3CH 211.CH ClCH 2CH F +C CAg(NH 3) CH C CH 2FC CAg12.CHCH 3CH 2CCH 2CH 2CH 3CHO13.Na INH 3CH 3CHCH 3C液H 2Pt /PbCNa CH 3C CCH 3CH 3CH HC CH 3C CH 314.H 2OCOOHKMnO 4C 2H 5CH 3CH +B 2H C C 2H 5CH=CH 2CH 2OH C 2H 5CH 15.CH 2CH 2CH HBr CH +CCH 2CH Br CHCH 3C16.CH 2C 3+CH=CH 2 CH 2C CH 3Br +CH CH 3(主)CH 2C CH 3CH CH 3(次)17.CH C 6H 5+CH CH=CH 2 CH C 6H 5CH Cl CH CH 318.CH 3CH CC OCH 3CH 3CH 219.O 3C H 2OCH 3CH 2CH 3C COOH CH 3CH 2CH 3COOH +20.△ClNa NH 2CH 3ClCCHCCH 2CHO四、用化学方法鉴别下列化合物1.(A) 己烷 (B) 1-己炔 (C) 2-己炔答:加入溴水不褪色的为(A),余下两者加入Ag(NH 3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B),另者为(C)。
有机化学练习题2及其答案
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一、命吏或写结构1、 ㈀2、 3-戊酮或二乙酾 Љ ဉ 乙酰乙酸乙酯3、 〒4、 E-3m 乙基-2-己烯 对苯醌 㐀 む5、。
6、对苯二酺 N-甲基苯胺7、 邻苯二甲酸酐 む。
¸、 뀀 (2S,3S )-2-甲基-3-氯丁酸9、 10、苯甲酰氯 甘氨酰半胱氨酸11、1-苯基-2-丙醇12、乳酸13、甲基环己烷的优势构象14、3-戊烯-1-炔15、β-硝基萘 16、pyridine17、苯乙醚 18、2,3-巯基丁二酸 19、D-果糖20、1,2-环氧丙烷二、单选题:1、下列共价键最容易极化的是(D )A 、C -ClB 、C -H C 、C -FD 、 C -I 2、氯乙烯分子中存在的共轭效应是( B )A 、π-πB 、p-πC 、σ-πD 、σ- p 3、下列化合物能使Br 2/CCl 4褪色的一类物质是( C )。
A 、alcoholB 、alkaneC 、alkeneD 、ether4、樟脑的结构为 ,理论上其旋光异构体数目是(B )A 、2B 、4C 、6D 、85、下列自由基相对最稳定的是:(D ) A 、H 3C · B 、CH 3CH 2· C 、(CH 3)2CH · D 、CH 2=CHCH 2·6、下列化合物相对最稳定的是(D )A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷7、下列化合物具有芳香性的是(D )C H 3C CC 2H 52CH 2CH 3H Cl H COOH3H CH 3CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3CH 2COCH 2CH3NHCH3OO O O OCOCl H 2NCH 2CONHCHCOOH2SH OCH 23OHCH 3CHCOOHOHCH 3HHC C CH CH CH 3NO 2NOCH 2CH3HOOC CH CH COOH C CH 2OHHOH OH H H HO O CH 2OHOA 、B 、C 、D 、8、一氯甲烷水解反应的特点是(D )A 、属于S N 1反应B 、生成碳正离子中间体C 、反应速率与亲核试剂浓度无关D 、反应一步完成 9、乙醇和丙醇可用下列哪种试剂鉴别(D )。
有机化学复习题2
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有机化学复习题一、单项选择题( )1.分子中各碳原子均以sp 2杂化轨道成键的是A 、丙烷B 、丙烯C 、丙炔D 、苯 ( )2.下列化合物分子不含π键的是A 、丙烷B 、丙烯C 、丙炔D 、苯( )3.在有机化合物中,凡与四个不同的原子或原子团相连的碳原子叫A 、伯碳原子B 、叔碳原子C 、手性碳原子D 、季碳原子 ( )4.同时含有10、20、30、40四种碳原子的物质是 A 、 2,4-二甲基戊烷 B 、叔丁烷 C 、 2.2.3-三甲基戊烷 D 、己烷( )5.既能使KMnO 4酸性溶液退色,又能使Br 2 水退色的是A 、 乙烷B 、 乙烯C 、 苯D 、 甲苯( )6.扎依采夫规则适用于A 、芳香烃的取代反应B 、烯烃的加成反应C 、醇的分子内脱水反应D 、醇的氧化反应 ( ) 7.不能水解的物质是A 、淀粉B 、乙酸乙酯C 、苄醇D 、 蛋白质( ) 8.异戊烷的一氯代产物有A 、2种B 、3种C 、4种D 、 5种( )9.区别邻-羟基苯甲酸和邻-甲氧基苯甲酸时,可使用的试剂是A 、NaHCO 3B 、NaOHC 、HClD 、FeCl 3 ( )10.下列化合物中,酸性最强的是A 、碳酸B 、乙酸C 、苯酚D 、苯甲醇 ( )11. 根据次序规则,下列基团最优的是A 、 -NH 2B 、 -COOHC 、 -O-CH 3D 、 ( )12. 下列化合物中,稳定性最差的是A 、B 、C 、D 、( )13. 乙酸和乙醇的化学性质相同的是A 、能与金属钠反应B 、能与NaOH 溶液反应C 、能与KMnO 4溶液反应D 、能与Na 2CO 3溶液反应 ( )14. 下列有机物不能发生银镜反应的是A 、甲酸B 、丙酸C 、丙醛D 、甲酸乙酯 ( )15.醇与HX 在脱水剂存在下生成卤代烷,该反应是A 、加成反应B 、中和反应C 、取代反应D 、聚和反应 ( )16.通过氧化仲醇可以制备A 、酮B 、醛C 、酸D 、酯 ( )17.丙醛和乙醛在稀碱存在下,发生醇醛缩合的产物有A 、4种B 、3种C 、2种D 、1种 ( )18.维持蛋白质一级结构的主要化学键是A 、氢键B 、肽键C 、二硫键D 、盐键 ( )19.下列氨基酸,在pH=4.6的缓冲溶液中向正极移动的是CH 3OCOA、赖氨酸(pI=9.74)B、精氨酸(pI=10.76)C、酪氨酸(pI=5.68)D、天冬氨酸(pI=2.77)( )20、蛋白质受某些物理或化学因素的影响,其空间结构发生改变,引起蛋白质的理化性质和生物活性的变化,称为蛋白质的A、水解B、沉淀C、变性D、盐析( )21、下列化合物中,沸点最高的是A. B.C. D.()22、防腐剂“福尔马林”是A.40%甲醛水溶液 B.40%甲酸水溶液 C.40%甲酚水溶液 D.40%甲醇水溶液()23、能与2,4-二硝基苯肼反应,但不发生碘仿反应或银镜反应的是A.CH3(CH2)3CHO B.CH3COCH3 C. C2H5COC2H5 D.C6H5CHO()24、下列能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色的化合物是A、戊烷B、1-戊烯C、1-己炔D、甲苯()25、根据次序规则,3个基团-Br、-CH3、-COOH的优先顺序为A. –Br>-CH3>-COOHB. -COOH>–Br>-CH3C. –Br>-COOH>-CH3D. -COOH>-CH3>–Br()26、对于π键,下列说法正确的是A、可以单独存在B、键能较小,不太稳定C、电子云在两碳原子之间D、键能较大,不易断裂()27、下列各组物质,不发生取代反应的是A、甲烷与氯气B、苯与溴C、苯与浓硫酸D、丙烯与溴()28、羧酸的沸点比分子量相近的醇还高,其主要原因是A.极性大 B.形成分子内氢键 C.形成高聚体 D.双分子缔合()29、下列各组物质反应时无气体放出的是A.乙酸和金属钠 B.苯酚和氢氧化钠C.乙酸和碳酸氢钠 D.加热草酸固体()30、下列物质不属于酮体组成的是A.丙酮 B.丙酮酸 C.β-丁酮酸 D.β-羟基丁酸()31、下列化合物中,碱性最强的是A. 氨B. 甲氨C. 二甲氨D. 三甲氨()32、既能发生酯化反应,又能与碳酸氢钠反应的有机物是A.苯酚 B.乙醇 C.乙醛 D.乙酸()33、与AgNO3的醇溶液在室温下立即产生白色沉淀的是A. CH3CH2CH ClB.CH3CH2ClCH3O CH2CH3CH3CH2CH2OHCH3C CH3OCH3CH2CH3CH3O CH2CH3CH3CH2CH2OHCH3C CH3OCH3CH2CH3 H3O CH2CH3CH3CH2CH2OHCH3C CH3CH3CH2CH3H3O CH2CH3CH3CH2CH2OHCH3C CH3OCH3CH2CH3C.CH 3ClCH CH(CH 2)4 D. CH 2Cl( )34、将左旋乳酸与右旋乳酸等量混合,其混合物为A. 内消旋体B. 外消旋体C. 互变异构体D. 对映异构体( )35、在碱性条件下,下列何组胺可用苯磺酰氯鉴别A .甲胺和乙胺B .二乙胺和甲乙胺C .苯胺和N-甲基苯胺D .二苯胺和N-甲基苯胺( )36、下列基团中,属邻对位定位基的是 A. –OH B. –NO 2C. –SO 3HD. –COOH( )37、通式为C n H 2n-2的物质有可能是A. 烷烃B. 单烯烃C. 二烯烃D. 三烯烃( )38、下列各组物质能用斐林试剂加以区别的是 A. 葡萄糖和果糖 B.葡萄糖和蔗糖C. 葡萄糖和半乳糖D.葡萄糖和己醛( )39、破坏臭氧层的冰箱致冷剂氟里昂是下列哪种物质的总称A. 氯溴烃B. 氟氯烃C. 氟溴烃D. 氟碘烃( )40. 下列分子中含σ键最多的是A 、己烷B 、1-己烯C 、环己烷D 、1-己炔 ( )41. 丙烯分子中,碳原子的轨道杂化方式是A 、sp 3B 、s p 2C 、s pD 、s p 3和s p 2( )42. 下列各组化合物互为同系物的是A 、丁烷和1-丁烯B 、苯和环已烯C 、苯和甲苯D 、苯和环已烷( )43.与3-甲基-2-丁醇氧化产物互为异构关系的是 A 、2-甲基丁醛 B 、3-甲基戊醛 C 、3-甲基丁酮 D 、2-丁酮( )44.下列化合物中,不能发生醇醛缩合的是 A 、 B 、C 、D 、 ( )45. 盐析法沉淀蛋白质的原理是A 、中和电荷,破坏水化膜B 、调节蛋白质的等电点C 、与蛋白质结合成不溶性蛋白盐D 、以上都是( )46. 在低温下能与HNO 2作用生成重氮盐的是 A 、二甲胺 B 、甲乙胺 C 、N-甲基苯胺 D 、苯胺 ( )47. 葡萄糖属于A 、戊醛糖B 、戊酮糖C 、己醛糖D 、己酮糖 ( )48. 下列说法不正确的是A 、 羧酸有酸性,能使蓝石蕊试纸变红;B 、 乙酸和乙醇在酸催化下能发生酯化反应;C 、 甲酸和乙酸是同系物,它们的化学性质相同;CH 3CHO CH 3CHCHO CH 3CH 3C CHO CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CHOCH 3CH CHO CH 3CH 3C CHO CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHO H 3CHO CH 3CH CHOCH 3CH 3C CHO CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHO H 3CHOCH 3CHCHOCH 3CH 3C CHOCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHOD 、 乙二酸比乙酸易发生脱羧反应。
有机化学习题2
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有机化学习题二8 醛、酮、醌1. 写出分子式为C 5H 10O 的醛和酮的结构式,并用普通命名法和IUPAC 命名法命名。
2. 分别指出苯乙醛和苯乙酮与下列试剂反应后的产物(1)NaBH 4而后H 3O +;(2)Tollens 试剂;(3)C 2H 5MgBr 而后H 3O +;(4)2CH 3OH/HCl (g ) (5)NH 2OH ;(6)HCN/KCN ;(7)H 2NNH 23.下列化合物哪些能发生碘仿反应?哪些能与斐林试剂反应?哪些能与托伦试剂反应?写出反应式。
4.完成下列转化,并写出反应式:5. 解释下列实验现象。
(1)旋光性物质3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中会发生消旋化,而同样旋光性的物质3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会消旋。
(2) CH 3MgBr 和环己酮反应得到叔醇的产率可高达99%,而(CH 3)3CMgBr 在同等条件下和环己酮反应后,叔醇的产率只有1%。
(3) 3,4-二羟基丁醛在溶液中以五元而不是四元环状半缩醛形式存在。
(4).对称的酮和羟胺反应生成一种肟,不对称的酮和羟胺反应则生成二种肟。
6. 用化学方法区别下列各组化合物: (1) 2-甲基环庚酮和3-甲基环庚酮 (2) 2-戊酮、3-戊酮、环己酮7.完成下列反应,写出主要产物:2COCH32CH 2CH 3CH 2CHOCH 3CH 2C CHO3)3CCHO 3COCH 2CH 2COCH33CH 2COCH 2CH 333CH 2CCOOCH 3CH 32CH 3CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3OH CH 3CH 2CH 2CH(OCH 3)2COOHOCH 3N HO HOOC CCH 2CH 2COOHOOOO CHCH 2CH 3OClCH 2COOCH 3COOCH 2CH 3CON(CH 3)2OO C 2H 5OHCOOCH 3COOHHH 3CH 3CH8. 有一化合物(A),分子式C 10H 12O ,与氨基脲反应得(B ),分子式为C 11H 15ON 3,(A )与托伦试剂无反应,但在Cl 2与NaOH 溶液中反应得一个酸(C ),(C )强烈氧化得苯甲酸。
《有机化学基础》测试题(2)
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《有机化学基础》测试题(2)答题时间90分钟,满分100分。
一、选择题(共25小题,每小题只有一个选项符合题意,总计75分)1.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。
图中现象正确的是()[单选题] *ABCD(正确答案)2.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为()[单选题] *A.1,1,3,3--四甲基丁烷B.2--甲基庚烷C.2,4,4--三甲基戊烷D.2,2,4--三甲基戊烷(正确答案)3.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是() [单选题] *A.乙苯B.对二甲苯(正确答案)C.间二甲苯D.邻二甲苯4.1 mol乙烯与氯气发生加成反应后,再与氯气发生完全取代反应,整个过程中消耗氯气() [单选题] *A.3 molB.4 molC.5 mol(正确答案)D.6 mol5.等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧消耗氧气的物质的量之比为() [单选题] *A.1∶1∶1B.30∶35∶42C.5∶4∶3D.7∶6∶5(正确答案)6.下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是() [单选题] *A.酒精和碘B.溴和水C.硝基苯和水(正确答案)D.苯和硝基苯7.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是() [单选题] *A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3(正确答案)8.已知二氯苯有三种同分异构体,则四溴苯共有同分异构体() [单选题] * A.1种B.2种C.3种(正确答案)D.4种9.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为() [单选题] *A.难氧化、难取代、难加成B.易氧化、易取代、易加成C.难氧化、易取代、难加成(正确答案)D.易氧化、易取代、难加成10.实验室制硝基苯时,正确的操作顺序应该是() [单选题] *A.先加入浓硫酸,再滴加苯,最后滴加浓硝酸B.先加入苯,再加浓硝酸,最后滴入浓硫酸C.先加入浓硝酸,再加入苯,最后加入浓硫酸D.先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,最后滴入苯(正确答案)11.甲苯是由苯环和甲基结合而成的,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色,这是因为() [单选题] *A.烷烃能使酸性高锰酸钾溶液退色B.苯环能使酸性高锰酸钾溶液退色C.苯环使甲基的活性增强而导致的(正确答案)D.甲基使苯环的活性增强而导致的12.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)() [单选题] * A.3种B.4种(正确答案)C.5种D.6种13.下列不能使酸性KMnO4溶液退色的物质是() [单选题] *A.二氧化硫B.乙苯C.苯(正确答案)D.苯乙烯14.某有机物的分子式为C16H18Cl8,其分子呈链状结构,但不含碳碳叁键,则分子中含有的碳碳双键数为() [单选题] *A.5B. 4(正确答案)C.3D.215.CH3COOH是一种弱酸,而氯乙酸ClCH2COOH的酸性强于乙酸,这是因为—Cl是一种强吸电子的基团,能使—OH上的氢原子具有更大的活动性。
有机化学我试题(二)
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一、命名或写出下列化合物的结构式(每题1.5分,共15分)1.2.写出的系统名称。
3.写出的系统名称。
4.写出三氟过乙酸的构造式。
5.写出的系统名称。
6.写出的名称。
7.写出的系统名称。
8.写出(CH3)3CCHO的系统名称。
9.写出的系统名称。
10.写出2-呋喃乙酸的构造式。
二、单项选择题(每题1.5分,共30分)1.下列烷基自由基中最稳定的是()A.CH3B.CH3CHCH2CH3C.CH2CH2CH2CH3D.CH 3-C-CH 3CH32.下列化合物中碱性最小的是:()A. N-甲基苯胺B. 苯胺C. 三苯胺D. 苄胺3.下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是:()(1)草酸(2)丙二酸(3)醋酸(4)苯酚(5)碳酸(6)乙醇(7)水(8)乙烷A.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)B.(2)(1)(3)(5)(4)(7)(6)(8)C.(1)(2)(3)(5)(4)(7)(6)(8)D.(2)(1)(3)(4)(5)(6)(7)(8)4.下列化合物属于单糖的是:()A、蔗糖B、乳糖C、糖原D、核糖5.下列化合物既能发生碘仿反应,又能和NaHSO3加成的是:()A. CH3COC6H5B. CH3CHOHCH2CH3C. CH3COCH2CH3D. CH3CH2CH2CHO6.Hofmann重排反应中,经过的主要活性中间体是:()A. 苯炔B. 碳烯C. 氮烯D. 碳负离子7.冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:()A. Li+B. Na+C. K+D. Mg2+8.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是:()A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D. 环己烯臭氧化、还原水解,然后在碱性条件下加热反应9.不能用NaBH4还原的化合物是:()A.B. C. D.10.下列哪种金属有机化合物与只能发生1,2-亲核加成的是:()A. RMgXB. R2CdC. R2CuLiD. Rli11.下列化合物与Br2(CCl4)反应速率最快的是:()A. (CH3)2C=C(CH3)2B. (CH3)2C=CHCH3C. CH3CH=CH2D. CH2=CH212.下列化合物对AgNO3/EtOH溶液的反应活性大小次序是:()CCH3CH33Bra.CH3CH2BrCH3CH2CH3BrCH3CH3Brc.b. d.A. a>b>c>dB. d>a>c>bC. b>a>d>cD. c>d>b>a13.下列化合物正碳离子最稳定的是: ()CH3CH+C(CH3)3(H3C)2CH+C(CH3)3CH2+CH2C(CH3)3CH3CH CH CH2+ A. B. C. D.14.下列化合物具有芳香性的是:()_.HH HH++A. B.C. D.15.下列化合物在S N1反应中的活性顺序为:()a. CH3CH2Brb. CH2=CHCH2Brc. C6H5CH2Brd. (C6H5)2CHBrA. a>b>d>cB. c>b>a>dC. d>c>b>aD. b>c>d>a16.HCN对下列化合物羰基加成,其平衡常数K最大的是:()A. (Ph)2COB.Cl3CCHOC. PhCHOD. CH3CHO17.将下列化合物按沸点高低排列成序:()(A) CH3CH2CH2CHO (B) CH3CH2CH2CH2OH(C) CH3CH2OCH2CH3(D) CH3CH2CH2CH3CHO O CH3COOC2H5CH3CH2CClOOC C CA. a>b>d>cB. c>b>a>dC. d>c>b>aD. b>a>c>d18.比较下列键极化度的大小:()(A)C—H (B) C—Cl (C) C—Br (D) C—IA. a>b>d>cB. c>b>a>dC. d>c>b>aD. b>c>d>a19.按C—H键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列成序:()(A) ≡C—H (B) == CH—H (C) —CH2—HA. a>b>cB. c>b>aC. c=b=aD. b>c>a20.下列化学期刊中是《英国化学会志》缩写的是()A.J. Am. Chem. Soc. B. J. Chem. Soc. C. J. Org. Chem. D. J. Org. Chem. USSR 三、完成下列化学反应(注意立体化学问题,每空1.5分,共30分)1.2.3.+ Br( )4.5.6.7.8.9.( )(写Fischer投影式)10.( )11.12.13.14.CH 3CH 2NCH 3H( )CH 3I( )Ag 2O H 2O( )( )+四、问答题(每小题5分,共20分)1.怎样除去环己醇中含有的少量苯酚。
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有机化学试卷班级 姓名 分数一、选择题 ( 共19题 38分 ) 1. 2 分 (7130) 7130 下列化合物中哪个能形成分子内氢键:OH OHNO 2NO 2ABOHCH 2OH COH COOHD2. 2 分 (7131) 7131 下列化合物酸性最强的是:OHAOH NO 2BOH NO 2CDH 2O3. 2 分 (7132) 7132 酚具有比醇大的酸性的原因是:(A) 酚羟基氧上的一对p 电子可和苯环π键共轭(B) 形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在. (C) A 和B(D) A , B 均不是4. 2 分 (7133) 7133 比较下列化合物的Pka,正确的是OHCOCH 312HOOCH 3C OHNH 23(A) 1 > 2 > 3 (B) 3 > 1 > 2( C) 2 > 1 > 3 (D) 2 > 3 > 15. 2 分 (7135) 7135 石炭酸的结构为下列何种 ?AOHCOOHCOOHCH 3BCCOOHCH3D6. 2 分 (7136) 7136 对乙醇钠反应活性最强的是哪一个 ?ABr NO 2BrN Me 2BrNO 2Me Me -BrNMe 3Cl+BCD7. 2 分 (7137) 7137 香兰素(Vanillia)结构为何种?OHCHOCHOOHOHCHOOCH 3OHCOH OCH 3ABCD8. 2 分 (7138) 7138水杨醛的结构为下列哪种?CH 3CHOCHOOHACH 3CHOBCCHO OH D9. 2 分 (7139)7139OHOH MeMeMeOHOHMeOHOH Me MeOHMeOCH 3ABCD*. 2 分 (7140) 7140DCBA Br OOBr OOBrOOBr:H +O条件下产物为在与OHBr11. 2 分 (7142)7142CH 3OH 发生亲电取代反应的位置是:ABCD不能确定12. 2 分 (7143)7143间叔丁基苯酚分别与溴反应, 与碘反应将得到下列哪一组产物?A 三溴衍生物, 三碘衍生物B二溴衍生物, 一碘衍生物C二溴衍生物, 二碘衍生物D一溴衍生物, 一碘衍生物13. 2 分(7145)7145含酚废水的环境危害甚大,处理其最佳方法为哪种?A溶剂萃取法B蒸汽吹脱法C磺化煤吸附法D生化法14. 2 分(7146)71462,4,6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂, 这是由于其能发生以下何种反应: A单电子转移B亲电取代C亲核取代D酸碱反应15. 2 分(7147)7147与反应产物主要是1Na OH2OCl C COCl OH OHAOH OH OCl C O OOOH O OClC BCDOHOH16. 2 分 (7148)7148苯酚在NaOH 中与CHCl 3反应生成 A 水杨醛 B 苯甲醛C 邻羟基苯三氯甲烷D 邻羟基苯二氯甲烷17. 2 分 (7149)7149 为了降低废水污染环境, 工业上通常采取以下何法生产苯酚: A 苯磺酸碱熔法B 异丙苯氧化法C 氯苯水解法D 苯和氯化氢氯化法18. 2 分 (7176)7176 区别安息香酸和水杨酸可用以下何种方法?A. NaOH 水溶液B. Na 2CO 3水溶液C. FeCl 3水溶液D. I 2/OH -溶液19. 2 分(7177)7177下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行?A. 乙醚, Na2CO3, NaOH, HClB. 乙醚, NaOH, HClC. 蒸馏D. 重结晶二、填空题( 共3题6分)20. 2 分(7134)7134写出水杨酸的结构式21. 2 分(7141)7141写出下列反应的主要有机产物或所需之原料, 试剂(如有立体化学问题请注明)COOH HOCOO Na ONaCH2C CH CH2C CNa ?CH3I过量22. 2 分(7144)7144写出下面反应的主要产物.CC OOO +2OHH24SO三、合成题 ( 共26题 119分 ) 23. 4 分 (7150)7150由苯酚合成化合物NOC 2H 5COCH 2CH 224. 4 分 (7151)7151 如何完成下列转变OHCH3OHCHO25. 4 分 (7152)7152由1,4-萘醌合成OOCH 3CH 326. 4 分 (7153)7153氟苯合成化合物N N NN OH OH,由苯酚27. 4 分 (7154)7154 如何完成下列转变OHOHOH28. 4 分 (7155)7155由苯酚合成OHCH 2CH 2CH 329. 4 分 (7156)7156香草醛由()HO NH 2CHOOHOH合成降肾上腺素OHOH CHCH 230. 4 分 (7157)7157由茴香脑(CH CH OCH 3CH 3)合成酪胺()OHCH 2CH 2NH 231. 4 分 (7158)7158 由苯酚合成苯基乙烯基醚O CHCH 232. 4 分 (7159) 7159由间甲苯酚合成化合物OCH 3NO 2NO 2C CH 3()3CH 333. 6 分 (7160) 7160 由甲苯合成苔黑酚(石蕊染料的母体):OH HO CH 334. 5 分 (7161)7161CH 3CH 3BrOHNH 2由合成35. 4 分 (7162) 7162CH 3NO 2CH 3OHBr由合成36. 8 分 (7163)71631,4-苯醌DDQ O OCl ClCNCN由合成()37. 4 分 (7164)7164NO 2NO 2NO 2OH由氟苯合成苦味酸()38. 4 分 (7165)7165HOCOCH 3合成由(+-)CH 2NH CH 3HOOH39. 4 分 (7166) 7166 由间二苯酚合成2-硝基-1,3-二苯酚OHOH NO 240. 4 分 (7167)7167SCHONO 2OH 由,等主要原料合成化合物SCH NOCH 2COOH41. 8 分 (7168)7168OO由甲苯,苯酚合成化合物42. 4 分 (7169)7169OHOHCH CHCOOHCHOOHOCH 3由香草醛()合成化合物43. 4 分 (7170)7170 由邻苯二酚合成4-氨基-1,2-二甲氧基苯OCH 3OCH 3NH 244. 4 分 (7171)7171C HOOHCH 3CH 3由苯,丙酮合成45. 4 分 (7172)7172 由苯酚, 苯甲醛等为主要原料合成化合物:CO OC O CH 3CHBrCHBr46. 4 分 (7173)7173OHCH 3由合成OHCHO47. 6 分(7174)7174如何完成下列转变ClBr OHBrBr48. 6 分(7175)7175如何完成下列转变CH2CH3OHC2H5四、推结构题( 共18题98分)49. 4 分(7101)7101某分子式为C5H12O的化合物,含有5组不等性质子,从NMR光谱图中见到:a. 在δ=0.9处出现二重峰(6H)b. 在δ=1.6处出现多重峰(1H)c. 在δ=2.6处出现八重峰(1H)d. 在δ=3.6处出现单峰(1H)e. 在δ=1.1ppm处出现二重峰(3H)试推测该化合物的结构。
50. 4 分(7102)7102化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,δ=2.0处有一个二重峰(3H),5.15处有一个四重峰(1H),δ=7.35处有一个多重峰(5H),试写出A的可能结构.51. 8 分(7103)7103某化合物A(C12H20)具有光学活性,在Pt催化下加氢吸收1mol H2得到两个异构体B 和C,分子式都是C12H22,A臭氧化只得到一个化合物D(C6H10O),也具有光活性,D与羟氨反应得E (C6H11NO),D与DCl在D2O中可以与α-活泼氢发生交换反应得到C6H7D3表明有三个α-H,D的核磁共振谱表明只含有一个甲基,是二重峰。
试推测化合物A~E的结构。
52. 6 分(7104)7104有一化合物A,分子式为C5H11Br,和NaOH水溶液共热后生成C5H12O(B), B能和钠作用放出氢气,能被重铬酸钾氧化,能和浓硫酸共热生成C(C5H10),C经臭氧化和水解则生成丙酮和乙醛。
试推测A,B,C的结构,并写出各步反应式。
53. 4 分(7105)7105有一芳香族化合物A,分子式为C8H10O,A与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C;B能溶于NaOH,与FeCl3作用显蓝紫色;C与AgNO3水溶液作用,生成黄色沉淀。
推测A,B,C的结构,并写出各步反应式。
54. 4 分(7106)7106某化合物(A)分子式为C8H10O2,A可溶于NaOH溶液,与浓HI加热得化合物B和C, C与钠在乙醚中作用得到一个烃C4H10(D);此外,当A先与硝酸作用,再与混酸作用,得到化合物E,分子式为C8H7O8N3。
试推出A,B,C,D,E的结构式, 并写出各步反应式。
55. 4 分(7107)7107有一化合物分子式为C8H14O(A),它可以很快地使溴水褪色,也可与苯肼反应,A经氧化生成一分子丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能和NaOCl反应,生成一分子氯仿及一分子丁二酸。
试推测化合物A和B的结构。
56. 4 分(7108)7108某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应。
在金属镍的催化下加氢得到一种醇,此醇经过去水、臭氧化、水解等反应后得到两种液体。
其中之一能起银镜反应但不起碘仿反应;另一种能起碘仿反应而不能使斐林试剂还原。
试推出此化合物的结构式,并写出相应反应方程式。
57. 6 分(7109)7109分子式为C3H6O2的A、B、C三个化合物,A与碳酸钠作用放出CO2,B和C不能。
用氢氧化钠溶液加热水解,B的水解馏出液可发生碘仿反应,C的水解馏出液不能。
试推出A,B,C 可能的结构。
58. 6 分(7110)7110某酸0.200g需要24.1mL 0.100mol/L的NaOH溶液才能使它中和,将某酸加热,分子内失去一分子水而成为酸酐。
试推测该酸的结构。
59. 8 分(7111)7111某化合物A的分子式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C,B 和C分别与SOCl2作用后,再加入乙醇,得到相同化合物D。
试推出A,B,C,D的可能结构式,并写出有关的反应式。
60. 6 分(7112)7112化合物C5H11NO2还原成C5H13N,它溶于酸中;C5H13N再与过量CH3I作用,然后用碱处理得C8H21NO,后者热分解得到2-甲基-1-丁烯和三甲胺。