检验技术操作规程
手拉葫芦的安全检验及技术操作规程范本
手拉葫芦的安全检验及技术操作规程范本一、安全检验规程1. 手拉葫芦的日常检查1.1 检查手拉葫芦的外观是否完好，并排除任何损坏或变形的情况。
1.2 检查手拉葫芦的手柄是否稳固，无松动或破损的情况。
1.3 检查手拉葫芦的链条或绳索是否完好，无断裂、磨损或扭曲的情况。
1.4 检查手拉葫芦的钩子是否完好，无断裂、变形或松动的情况。
1.5 检查手拉葫芦的操作杠杆是否灵活，无卡滞或过度磨损的情况。
2. 定期检验手拉葫芦2.1 按照制造商的要求，进行定期的手拉葫芦检验。
2.2 检查手拉葫芦的工作负载限制，并确保不超过其额定负载。
2.3 检查手拉葫芦的链条或绳索的断裂强度，以确保其安全使用。
2.4 检查手拉葫芦的滚轮和滑轮的磨损情况，必要时进行更换。
2.5 检查手拉葫芦的刹车系统是否正常工作，确保其能够可靠停止。
二、技术操作规程1. 使用手拉葫芦前的准备工作1.1 确保工作环境平整，没有杂物或障碍物。
1.2 检查手拉葫芦的负荷限制，避免超过其额定负载。
1.3 将手拉葫芦安装在固定的支架或吊钩上，确保其稳定。
2. 手拉葫芦的起重操作2.1 使用手柄将手拉葫芦的钩子抬升到所需高度。
2.2 将负载顺利放置在手拉葫芦的钩子上，并确保负载稳定。
2.3 使用手柄逐渐下拉，提升负载至所需位置。
2.4 在操作过程中，保持手柄的速度缓慢稳定，以确保安全操作。
2.5 如果需要停止提升负载，松开手柄并确保手拉葫芦的刹车系统能够可靠停止负载。
3. 手拉葫芦的存放和维护3.1 在使用完手拉葫芦后，将其放置在干燥、通风的地方，远离火源或腐蚀物。
3.2 定期清洁手拉葫芦，移除其中的灰尘和污垢，避免影响其正常工作。
3.3 定期润滑手拉葫芦的移动部件，使用适当的润滑剂，并按照制造商的建议进行操作。
3.4 定期检查手拉葫芦的零部件是否磨损或松动，必要时进行更换或修理。
3.5 如发现手拉葫芦有任何故障或异常情况，应立即停止使用，并通知相关人员进行维修或更换。
储罐检验安全技术操作规程（三篇）
储罐检验安全技术操作规程第一章总则第一条为确保储罐的安全运行，保护人员的生命财产安全，维护环境安全，制定本规程。
第二条本规程适用于各类储罐的日常检验工作，包括静态检验、动态检验、设备维护检修期间的检验等。
第三条储罐检验工作主要包括储罐壁厚测量、焊缝检测、金相分析、磁粉探伤、超声波探伤、射线探伤、涡流探伤等技术操作。
第四条所有从事储罐检验工作的人员必须具备相关的资质证书和经验，并严格按照本规程的操作流程进行操作。
第五条所有检验设备和仪器必须经过检验合格后方可使用，并定期进行校准和维护。
第六条上级领导单位必须对储罐检验工作进行监督和指导，确保储罐检验工作的顺利进行。
第七条储罐检验工作必须严格按照相关的安全操作规程进行操作，禁止任何违章操作和个人行为。
第二章储罐壁厚测量技术操作规程第八条储罐壁厚测量是储罐检验中的重要环节，用于检测储罐的磨损程度和残余壁厚，决定是否需要进行修补或更换。
第九条储罐壁厚测量必须在空罐状态下进行，储罐内必须完全排空，并严禁进行任何焊接和热操作。
第十条储罐壁厚测量可以采用超声波测量方法或放射性测量方法，操作人员必须熟悉使用各种测量设备和仪器，并具备相关的资质证书。
第十一条储罐壁厚测量必须按照设计要求和标准进行，每个测量点必须测量三次，取平均值作为最终结果。
第十二条储罐壁厚测量结果必须在测量后及时记录，并进行比对分析，确定是否需要进行修补或更换。
第三章焊缝检测技术操作规程第十三条焊缝检测主要用于检测储罐的焊接质量和缺陷情况，包括焊缝的裂纹、气孔、夹渣等。
第十四条焊缝检测可以采用目视检测、磁粉探伤、涡流探伤、超声波探伤等方法，根据具体情况选择合适的方法。
第十五条焊缝检测必须在焊缝表面进行，操作人员必须戴好个人防护装备，并按照操作规程进行操作。
第十六条焊缝检测结果必须在检测后及时记录，并进行比对分析，确定焊缝的质量和修补情况。
第四章金相分析技术操作规程第十七条金相分析是用于分析储罐材料的组织结构和成分的方法，通过分析金相图像来评估材料的性能和可靠性。
试验、检验作业安全技术操作规程
试验、检验作业安全技术操作规程1. 引言试验、检验作业是工程领域中必不可少的一项工作，其涉及到对设备、材料、产品等进行验证和检测。
为了确保试验、检验作业的安全进行，本文档详细描述了试验、检验作业的安全技术操作规程。
2. 适用范围本操作规程适用于所有从事试验、检验作业的工作人员，包括试验操作人员、检验员等。
3. 术语定义•试验：对设备、材料或产品进行验证的过程。
•检验：对产品、材料或设备进行检测、鉴定的过程。
•试验操作人员：负责试验过程的实施和监督的人员。
•检验员：负责检验项目的执行和结果判定的人员。
4. 前期准备4.1 设备检查在进行试验、检验作业之前，必须对所使用的设备进行全面检查。
确认设备的功能正常，且各部件完好，并定期对设备进行维护保养。
4.2 安全设施检查确保试验、检验现场的安全设施完好，如紧急停止开关、防护设备等，并进行必要的维护和修复。
4.3 工作区域清理清理试验、检验工作区域，确保没有杂物、障碍物等会影响到作业的物品。
5. 个人防护措施5.1 服装要求试验、检验作业的工作人员应穿着符合安全要求的工作服，并佩戴劳保用品，如安全帽、耳塞、安全鞋等。
5.2 防护用品根据具体作业内容，确定所需的防护用品，并严格遵守使用规范，如护目镜、手套、呼吸器等。
5.3 健康状况作业人员应具备健康的身体状况，并定期接受职业健康检查。
如发现不适宜从事试验、检验作业的情况，应立即停止作业，并及时向上级报告。
6. 作业流程6.1 试验操作规程制定详细的试验操作规程，并明确每一步骤的具体要求和操作方法。
试验操作人员必须严格按照规程进行作业，不得随意更改或省略操作步骤。
同时，试验操作人员应熟悉试验设备的使用方法，确保设备的正确操作。
6.2 检验执行流程根据检验项目的要求，制定相应的检验执行流程。
检验员必须按照流程要求进行作业，保证检验结果的准确性。
6.3 作业记录试验操作人员和检验员应按要求完成作业记录，包括试验、检验的时间、地点、人员、设备、材料等信息。
全国临床检验操作规程 第四版
全国临床检验操作规程第四版全国临床检验操作规程（第四版）导言全国临床检验操作规程（第四版）是根据相关法律法规和政策规定、临床实践以及科学技术发展的最新情况编制而成，是规范临床检验操作的重要依据。
该规程旨在提供标准化操作的指导，保障临床检验结果的准确性和可靠性，为临床医生正确诊断和治疗疾病提供依据。
一、检验室管理1.1检验室设立1.1.1检验室应按照相关法律法规和政策规定，设立专门的检验室，具备必要的硬件设施和检验设备。
1.1.2检验室应设有充足的人员，包括专业技术人员和辅助人员，确保检验工作的正常进行。
1.2检验室质量管理1.2.1检验室应建立健全的质量管理体系，包括内部质量控制、外部质量评价和不良事件管理等，确保检验结果的准确性和可靠性。
1.2.2检验室应定期参加外部质量评价活动，并按要求及时整改，提高检验质量。
1.2.3检验室应建立不良事件管理制度，及时报告和处理不良事件，确保病人安全。
1.3检验室设备管理1.3.1检验室应对检验设备进行定期的维护和保养，提高设备的使用寿命和准确性。
1.3.2检验室应建立设备管理制度，包括设备的录入、维修、计量和使用记录等，确保设备的正常使用。
1.3.3检验室应进行设备验证和校准，确保设备测量结果的准确性。
1.4检验室文档管理1.4.1检验室应建立健全的文档管理制度，包括检验方法、操作规程和标准规范等，确保检验过程的标准化和规范化。
1.4.2检验室应定期审查和更新文档，并做好文档的归档和保管工作。
1.4.3检验室应建立检验记录和报告的管理制度，完整准确地填写和归档检验记录和报告。
二、标本采集和送检2.1标本采集2.1.1标本采集前，应对患者的相关信息进行确认，包括患者身份、病史和临床诊断等。
2.1.2标本采集前，应对采集部位进行消毒和准备，确保标本采集的无菌和安全。
2.1.3采集不同类型的标本时，应按照相应的标准和要求进行采集，避免交叉污染和样本失误。
2.2标本保存和运输2.2.1标本应及时送到检验室进行检验，避免标本的降解和污染。
设备检验安全技术操作规程
设备检验安全技术操作规程设备检验是保障设备安全运行的重要手段之一，对于各行业来说都是必不可少的。
为了确保设备检验的准确性和安全性，需要制定相应的安全技术操作规程。
下面就是一份设备检验安全技术操作规程，共计。
一、设备检验前的准备工作1. 员工培训所有从事设备检验的员工都必须接受严格的培训，包括安全操作规程、设备结构知识、检验流程、检验标准等各方面的知识。
2. 检验设备检验设备必须经过专业人员的检验和维修，确保能够准确地检验设备的各项指标，并且要对设备进行定期维护和保养，以保持其准确性和可靠性。
3. 检验标准检验标准是设备检验的基础，必须了解和掌握相关的国家和行业标准。
在制定检验计划和进行检验操作时，都必须严格遵守检验标准规定的内容。
二、设备检验的安全操作规程1. 安全防范措施（1）根据作业环境和设备特点，做好防火、防爆、防毒等安全措施。
（2）检验前要检查设备的接地情况，并采取适当的接地保护措施。
（3）对检验设备进行可靠连接，确保连接件的防松装置有效。
2. 设备检验程序（1）检验前要进行目视检查，检查设备状况是否危险，是否有异常现象，发现问题时要及时采取措施。
（2）按照检验计划，对设备进行严格检验，并记录检验结果。
（3）在检验过程中，要遵循先外后内、先小部件后大部件、先简单后复杂的原则，逐步深入，确保检验结果的准确性。
（4）检验完成后，对检验结果进行复核、评价和分析，根据检验结果及时采取相应的处理措施。
3. 紧急处理措施（1）遇到紧急情况时应立即停止操作，并迅速向上级报告，做好现场安全保护措施。
（2）如遇设备故障或事故，要立即采取紧急处理措施，防止事故进一步发展，确保人员和设备的安全。
4. 个人防护规程（1）操作人员必须穿戴符合行业要求的个人防护装备。
（2）检验过程中要注意个人安全，不得触碰旋转部件和可动部件，不得随意拆卸设备等。
（3）班组成员之间要相互协作，密切配合，确保操作的安全性。
三、设备检验后的落实措施1. 对检验记录进行存档检验记录是设备检验的重要资料，要认真归档，按照规定保存时间，以备查证。
医院检验科检验技术操作规程完整版
医院检验科检验技术操作规程HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查:电源线是否正确连接。
废液桶是否清空。
UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
确保键盘正确连接到键盘接口上。
.开机打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。
初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
动物类型选择按[菜单]键，移动光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
按[打印]键打印样本分析报告。
检验员操作规程
检验员操作规程引言概述：在生产过程中，为了确保产品质量和安全性，检验员的工作显得尤为重要。
检验员需要遵循一系列操作规程，以确保检验过程的准确性和一致性。
本文将详细介绍检验员操作规程的四个部分。
一、检验前准备1.1 仪器设备检查：检验员在开始工作之前，需要检查所使用的仪器设备是否正常运行。
包括检查仪器的电源、传感器、显示屏等各项功能是否正常，确保仪器设备可以准确测量和记录数据。
1.2 样品准备：检验员需要根据检验要求准备样品。
这包括样品的选择、采集、保存等工作。
检验员需要确保样品的数量和质量符合要求，并保证样品的完整性和代表性。
1.3 环境准备：在进行检验之前，检验员需要确保检验环境的适宜性。
这包括调整室温、湿度等环境参数，以及清洁工作区域，避免外部因素对检验结果的影响。
二、检验操作流程2.1 样品标识：在开始检验之前，检验员需要对样品进行标识，以便后续的数据分析和追溯。
标识包括样品编号、日期、检验员等信息，可以使用贴纸、标签等方式进行标识。
2.2 检验步骤：检验员需要按照检验计划和标准操作程序进行检验。
这包括按照规定的顺序进行操作，准确记录每个步骤的操作细节，确保检验的一致性和可追溯性。
2.3 数据记录：在进行检验过程中，检验员需要准确记录所获得的数据。
这包括使用记录表、电子表格等方式记录数据，并及时进行校对和整理。
同时，检验员还需要记录异常情况和处理措施，以便后续的数据分析和问题解决。
三、质量控制措施3.1 校准和验证：检验员需要定期对使用的仪器设备进行校准和验证。
这包括使用标准物质进行校准，以确保仪器的准确性和可靠性。
同时，检验员还需要进行验证实验，确保检验方法的有效性和可行性。
3.2 质量管控：检验员需要参与质量管控活动，包括参与质量管理体系的建立和维护，参与质量标准的修订和更新，参与质量问题的分析和解决等工作。
通过质量管控措施，可以提高检验的准确性和一致性。
3.3 技能培训：检验员需要定期参加相关培训，提高自身的专业知识和技能。
实用临床检验操作规程
实用临床检验操作规程实用临床检验操作规程是指在实际的临床检验工作中，对各项检验项目的操作步骤、技术要求、注意事项进行规范化的操作指导。
通过编制和推广实用临床检验操作规程，可以提高检验工作的标准化程度和准确性，并保证患者诊断的准确性和治疗效果。
一、标本采集操作规程1、血液标本采集操作规程（1）术前准备：清洁手部，确认标本采集器具是否干净。
（2）选择合适的穿刺部位：静脉穿刺部位应该干净、无红肿及其他异常表现。
（3）术后观察：观察穿刺部位是否有血肿、渗血等情况。
2、尿液标本采集操作规程（1）术前准备：清洁器具，要准备适量的尿液采集杯。
（2）尿液收集方法：提醒患者首先清洁外阴区，然后采集中段尿。
（3）尿液标本的保存：保存在干燥、清洁的容器中，避免阳光直射。
3、粪便标本采集操作规程（1）术前准备：清洁手部，准备好质量较好的便盆和刷子。
（2）标本采集方法：使用刷子将标本刮入便盆，采集新鲜的粪便样本。
（3）标本保存：保存在干燥、清洁的容器中，避免阳光直射。
二、常用检验项目操作规程1、血常规操作规程（1）术前准备：将血液标本放置于无菌容器中，准备好血细胞计数仪器。
（2）仪器操作：在使用前进行仪器的校准和清洗。
（3）标本检测：将标本放入仪器进行检测，确保标本质量良好。
2、尿常规操作规程（1）术前准备：准备好尿液标本，准备好尿液分析仪器。
（2）仪器操作：在使用前进行仪器的校准和清洗。
（3）标本检测：将尿液标本放入仪器进行检测，确保标本质量良好。
3、血糖检测操作规程（1）术前准备：准备好血液标本和血糖仪器。
（2）仪器操作：在使用前进行仪器的校准和清洗。
（3）标本检测：将血液标本放入仪器进行检测，确保标本质量良好。
三、实验室安全操作规程1、标本运输安全（1）标本包装：将标本放入密封的容器中，防止标本泄漏。
（2）标本存放：将标本存放在反应区域内，避免与其他物品接触。
2、实验室设备安全（1）设备检修：定期对实验室设备进行检修和维护。
手拉葫芦的安全检验及技术操作规程模版
手拉葫芦的安全检验及技术操作规程模版一、前言手拉葫芦作为一种常见的起重工具，广泛应用于各类建筑施工现场、仓库及物流场所等。
为了保障安全生产，有效预防事故的发生，制定并执行合理的安全检验及技术操作规程是非常必要的。
二、安全检验规程1. 检查外观手拉葫芦使用前应首先检查其外观是否完整，包括钢丝绳、吊钩、链轮等是否有裂纹、变形等问题，如果发现有损坏的情况应立即停止使用，并及时进行维修或更换。
2. 检查工作绳工作绳是手拉葫芦的核心组成部分，应经常检查其磨损情况，如果发现工作绳出现破损或变形现象，应及时更换，避免因工作绳断裂而导致意外事故的发生。
3. 检查吊钩吊钩作为手拉葫芦的关键部件，应定期进行检查。
主要包括吊钩的孔眼是否变形、裂纹或变形等情况，如果出现问题应立即更换。
4. 检查链条链条也是手拉葫芦的重要组成部分，应经常检查链条的磨损情况，如发现链条变形、裂纹等问题，应立即更换，切勿使用损坏的链条。
5. 检查传动装置手拉葫芦的传动装置包括齿轮、链轮等，应经常检查传动装置的运转是否正常，如发现异常声音或传动装置卡死的情况，应停止使用并进行维修。
三、技术操作规程1. 操作前的准备在进行手拉葫芦的操作前，应先检查工作环境是否安全，如有地面杂物或障碍物应及时清除。
同时，操作人员应穿戴好安全帽、安全鞋等个人防护用品，并保持清醒的状态，切忌酒后操作。
2. 吊装前的调试在进行吊装作业前，应先将手拉葫芦置于无负荷状态，拉动绳索使其运转几次，确保运转正常灵活，无卡滞、异常声音等问题。
3. 吊装时的注意事项在吊装过程中，应确保手拉葫芦的吊钩完全钩住被吊物体，吊钩的锁紧装置应处于良好工作状态。
同时，吊装过程中操作人员要保持清晰的指挥信号，确保吊物稳定，并避免吊物与墙体、设备等发生碰撞。
4. 结束操作后的处理吊装工作完成后，应将手拉葫芦归位，切勿乱放或空挂。
需要存放时，应将其放置在干燥通风的地方，防止长时间暴露在潮湿环境中，影响使用寿命。
检验科操作规程
检验科操作规程检验科操作规程一、实验室安全管理1. 确保实验室的安全卫生条件，保持实验室的整洁、干净，并定期进行消毒。
2. 实验室内应配备相应的安全设备，如防护眼镜、实验手套、防护面罩等。
使用这些设备前需进行正确的佩戴。
3. 严禁在实验室内吃东西、喝水或烟草等，以免引发实验室意外事故。
4. 使用有毒、易燃、易爆等物质时，应特别注意安全操作，遵守相应的安全规范，防止事故发生。
5. 发生火灾、泄漏等紧急情况时，应立即向上级报告，并采取相应的紧急措施进行处理。
二、操作规范1. 在进行实验前，要详细阅读实验手册或实验操作指导，并了解实验目的、原理、步骤以及可能出现的问题和安全注意事项。
2. 在操作过程中，要仔细按照实验步骤进行，不得随意更改实验步骤或使用不符合要求的化学试剂。
3. 操作前要检查实验器材、试剂等是否齐全，如有缺失或损坏应及时更换。
4. 实验操作过程中要注意实验器材的正确使用，避免不当使用造成事故。
5. 使用化学试剂时，要先了解其性质并掌握正确的使用方法，如稀释比例、加热温度等。
6. 注意操作过程中的环境温度、湿度等因素对实验结果的影响，并进行相应的控制。
7. 尽量避免直接接触实验器材和试剂，使用合适的工具进行操作或使用防护手套。
8. 操作结束后要注意清洗使用的实验器材，避免交叉污染，同时要及时清理实验台面等污染物。
9. 严禁私自带出化学试剂、实验器材等离开实验室，防止其造成安全隐患。
三、废弃物处理1. 实验操作结束后，要分类清理并妥善处理废弃物。
有害废弃物要特殊处理，如酸碱废液应中和后安全排放；有毒有害物质应妥善封存。
2. 废弃物处理应符合相关环保要求，并定期进行有组织的废弃物清理和安全处理。
四、设备使用和维护1. 使用实验设备前要先熟悉其使用方法和操作流程，并按照操作说明书进行操作。
2. 使用完实验设备后要做好设备的清洁和维护工作，保证其正常运转和寿命。
3. 发现设备问题或损坏时，应及时上报并进行维修处理，严禁私自修理或使用损坏的设备。
医院检验科检验工作标准技术操作规章
医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0 血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1 开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查:1.1.1 检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS 电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4~7 分钟。
1.2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键，挪移光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul 的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2.1.6 分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
临床检验标准操作规程
临床检验标准操作规程临床检验是医学中的一项重要技术，用以帮助医生做出准确的诊断和制定合理的治疗方案。
为保证临床检验的准确性和可靠性，临床检验科必须严格遵守一系列的标准操作规程。
本文就临床检验标准操作规程进行详细说明。
一、试剂及仪器的操作临床检验涉及到多种试剂和仪器，操作过程中必须严格遵守以下规程：1.试剂的保存和标识：试剂的保存要求根据不同试剂的特点进行，一般要求保存在干燥、阴凉、避光的地方。
同时，试剂必须标注生产厂家、生产日期、有效期和储存条件等信息，确保试剂的有效性。
2.试剂的配制和使用：试剂的配制要求根据生产厂家提供的技术要求进行，在操作过程中要注意控制温度、时间和操作方法，确保试剂的质量。
3.仪器的操作和维护：仪器的操作要求根据厂家提供的使用手册进行，严格按照规定的程序进行操作。
同时，仪器要定期进行维护和保养，确保仪器的工作状态良好，准确度高。
二、样本的采集和处理临床检验的样本采集和处理对结果的准确性有着重要的影响，必须按照以下规程进行操作：1.样本采集：根据不同检验项目的要求，采集相应的样本，如血液、尿液、骨髓等。
在采集过程中要保持清洁、消毒，避免污染和血液样本的凝固。
2.样本保存：采集到的样本要根据不同检验项目的要求进行相应的保存，如冷藏、冷冻、离心等。
同时要标识样本的相关信息，以免混淆和错误。
3.样本处理：根据不同检验项目的要求，对样本进行相应的处理，如离心、稀释、加药等。
在处理过程中要注意操作方法和顺序，确保样本的完整性和准确性。
三、质控和质量评价为了保证临床检验结果的准确性和可靠性，必须进行质控和质量评价，操作规程如下：1.内部质控：临床检验科必须建立内部质控体系，包括定期检查仪器的性能和精度，参加外部质控活动，对每一批次的试剂和仪器进行严格的质控检验。
2.质量评价：定期进行质量评价，包括样本交叉验证、仪器性能验证、人员水平评估等。
参照相关规范和标准，评估临床检验科的质量水平。
检验安全技术操作规程
检验安全技术操作规程1. 背景随着互联网技术和信息化的发展，信息安全已经成为企业生产和运营过程中不可忽视的关键因素之一。
作为企业信息安全的基础，安全检验技术已经成为企业信息安全保障的一项重要措施。
为了确保安全检验技术的高效运作，本文将介绍安全检验的操作规程。
2. 操作准备在进行安全检验之前，首先应该做好以下准备工作：1.制定安全检验方案。
根据企业的实际情况，确定安全检验的范围、目标和时间，制定检验方案。
2.组织安全检验人员。
确定安全检验人员，包括主检验人员和辅助检验人员，并做好相应的分工。
3.确定检验工具和设备。
根据安全检验方案，确定需要使用的检验工具和设备，并进行充分的准备。
4.了解相关法律法规。
了解企业所在地区的相关法律法规，并确保安全检验符合相关规定。
5.做好备份工作。
在进行安全检验之前，需要做好相关数据的备份工作，以确保数据安全。
3. 操作流程根据安全检验方案，一般的安全检验工作主要包括以下步骤：3.1 网络侦查在进行网络侦查时，主要通过以下方式了解企业的安全状况：1.网络拓扑分析。
通过分析企业的网络拓扑结构，了解企业的网络规模和基本安全设施的情况。
2.网络扫描。
通过使用网络扫描工具，找出企业网络中的漏洞和弱点，并加以修复。
3.黑盒测试。
通过对企业网络进行模拟攻击，发现潜在的安全问题，并提出解决方案。
3.2 应用安全测试在进行应用安全测试时，主要通过以下方式检验企业的应用系统安全情况：1.应用扫描。
通过使用应用扫描工具，找出企业应用系统中可能存在的漏洞和弱点，并加以修复。
2.代码审查。
通过对企业应用系统的代码进行审查，找出可能存在的安全隐患，并提出解决方案。
3.密码破解。
通过对企业系统安全密码的破解，测试密码强度，并提出对策建议。
3.3 物理安全测试在进行物理安全测试时，主要通过以下方式测试：1.门禁测试。
测试企业的门禁系统是否安全可靠。
2.监控测试。
测试企业的监控系统是否能够及时发现和报警。
检验技术操作规程
检验技术操作规程
《检验技术操作规程》
检验技术操作规程是指针对特定检验项目和检验设备，制定的标准化、规范化的操作程序。
这些规程旨在确保检验工作的准确性、可靠性和一致性，提高检验效率，保证产品质量。
在制定检验技术操作规程时，首先需要对检验项目进行全面的分析，包括检测原理、操作步骤、设备要求等方面。
然后根据分析结果，制定详细的操作规程，明确每个步骤的操作要点、注意事项和质量标准。
同时，还需要考虑可能出现的异常情况，制定相应的应对措施。
检验技术操作规程的执行需要严格遵循标准化的操作流程，确保每个操作环节都严格按照规程执行。
同时，还需要对操作人员进行培训，确保其熟练掌握操作规程，并能正确操作检验设备。
执行检验技术操作规程可以有效提高检验工作的质量和效率，确保产品的质量稳定性，降低产品质量风险。
同时也能为企业提供更加可靠的质量保障，提升企业竞争力。
总之，检验技术操作规程对于保证产品质量、提高检验效率具有重要作用。
只有严格执行操作规程，才能实现稳定的检验结果，提高产品质量，为企业发展提供有力的保障。
药品检验操作规程
药品检验操作规程《药品检验操作规程》一、检验前准备1. 检验前应清洁检验设备和实验台面，准备所需的检验试剂和标准药品。
2. 确保检验人员身体健康，佩戴好相应的防护用品。
二、检验流程1. 取样根据检验要求，取样并记录样品信息。
2. 外观检查对样品进行外观检查，观察其颜色、形状、气味等特征。
3. 标识检验检验样品标识是否正确，包括批号、生产日期等信息。
4. pH值测定采用合适的试剂进行pH值测定，确保样品符合要求。
5. 含量测定使用适当的分析方法进行样品中有效成分的含量测定。
6. 杂质检查检查样品中是否有杂质，包括微生物、重金属等。
7. 微生物检验进行微生物菌落总数和霉菌、酵母菌的数量检验。
8. 性状检验对样品的物理和化学性状进行检验，包括溶解性、热稳定性等。
9. 稳定性检验对样品进行稳定性试验，检验其在不同条件下的稳定性。
三、检验记录和报告1. 记录检验过程中的所有数据和观察结果。
2. 编制检验报告，并对结果进行评价和分析。
四、质量评定1. 根据检验结果，对样品的质量进行评定。
2. 若样品合格，进行合格放行；若不合格，进行退货或再加工处理。
五、保养和维护1. 定期对检验设备进行保养和维护，确保设备正常运行。
2. 检验人员定期进行技术培训，提高检验水平。
六、紧急处理1. 发现异常情况时，立即停止检验操作，并进行紧急处理。
2. 对异常情况进行记录，并及时报告上级领导。
以上即是药品检验操作规程，希望全体检验人员能够严格按照规程进行操作，确保检验结果准确可靠。
医院检验科检验技术操作规程
医院检验科检验技术操作规程第一章总则第一条检验技术操作规程是指医院检验科对各项检验技术操作过程中要求的规定，包括检验仪器和设备的操作、标本采集和处理、常规检验和特殊检验等方面。
第二条检验技术操作规程的目的是规范检验科操作，确保检验结果准确可靠。
第二章检验仪器和设备的操作第三条检验科工作人员必须熟练掌握检验仪器和设备的操作方法，并做到仪器使用前仔细查阅仪器操作说明书。
第四条检验仪器和设备的操作前一定要进行校准和质控检测，确保仪器的准确性。
第五条检验仪器和设备的操作过程中，必须按照操作规程进行操作，严禁擅自修改操作参数。
第六条检验仪器和设备的操作完成后，必须仔细清洁和整理设备，确保下一位操作人员可以正常使用。
第七条发生仪器故障或异常情况时，操作人员必须立即上报并请教技术负责人进行处理。
第八条检验仪器和设备的维护保养必须按照规定进行，定期进行设备保养，并记录保养情况。
第九条检验仪器和设备的维修和报废必须按照规定程序进行，严禁私自报废或维修设备。
第三章标本采集和处理第十条标本采集前必须仔细查阅标本采集操作规程，并准备所需标本采集工具和试剂。
第十一条标本采集过程中必须严格按照规程进行，遵循无菌操作原则，并确保采集的标本质量。
第十二条标本采集后必须按照规定进行处理，不同类型的标本需按照相应的处理方法进行。
第十三条标本采集和处理过程中必须填写相关记录，确保追溯标本采集和处理的全过程。
第四章常规检验第十四条常规检验前必须准备好所需检验用品和试剂，并检查其有效期。
第十五条常规检验过程中，操作人员必须按照操作规程进行检验，并严格控制操作时间和温度。
第十六条常规检验分析仪器操作过程中，必须按照方法检测样本，并记录相应的结果。
第十七条常规检验结果必须经过复核和验证，确保结果准确可靠，并记录复核和验证的过程。
第十八条常规检验结果的报告必须及时、准确填写，并交由上级主管医生审核签名。
第五章特殊检验第十九条特殊检验前必须准备好特殊检验所需试剂和设备，并确保其有效性和准确性。
检验安全技术操作规程
检验安全技术操作规程引言检验安全技术操作规程（以下简称“操作规程”）是为了保证检验工作的安全、准确、高效而制定的。
本文档将详细介绍检验安全技术操作规程的范围、定义以及工作流程和条例。
范围和定义范围本操作规程适用于所有进行测试的人员和实验员，在测试过程中应严格遵守本规程中的要求。
定义•检验：指为了判断某个物体是否符合特定的标准和规格，通过实际测试、分析和比较等方法对其进行验证和鉴定的过程。
•操作者：指进行检验工作的人员和实验员。
工作流程和条例准备工作在进行检验工作之前，操作者需确保以下工作已经准备完毕：1. 环境准备•检验场地、区域及设备等工具的环境应符合安全标准和检验要求。
•操作者应了解测试对象的基本情况和需要检验的内容，确保对测试对象了解清楚。
•加强对检验设备的维修管理，确保检验设备的正常运转。
•确认非关键信息的采集和整理工作已完成。
2. 检验工具准备•准备必要的检验工具，如测量仪器、检测器等，对检测仪器的使用须有充分的了解。
•对选定的工具进行检查和标定，确保设备的准确和可靠性。
•确定使用工具的合适位置和使用规则等。
测试流程1. 检验对象的准备操作者应根据测试对象的不同特征和状态，采取不同的检测方法和要求。
对于测试对象的准备需要注意以下几点：•将测试对象清洗干净，摆到指定位置。
•确保测试对象的表面没有杂质、异物存在，且空气湿度适宜。
•确认测试对象的输入、输出、电气系统的安全和正常运行。
2. 检验数据的采集操作者应按照指定的检验要求和检验方法进行测试，采集检测数据。
数据采集的过程需要注意以下几点：•对测试数据的采集应严格按照检验要求和检验方法进行，确保数据的准确、全面和可靠；•操作者应记录特别的检验注意事项和结果数据，并及时汇总数据和分析；•检测数据需要有独立的质量记录，加强数据采集和数字化的质量控制。
3. 检验报告的编写操作者在完成测试后必须准备相应的检验报告，报告应是详细、准确和全面的。
检验报告的编写需要注意以下几点：•操作者要及时、准确地反映检验情况和PS过程中的状况；•检验报告应在测试结束后立即编写，并详细记录测试的步骤和方法；•报告的编写需要采取分工协作的方式，确保报告的准确性和可靠性；•报告的形式和内容应符合规定的标准格式和规范，以保证报告的规范化及规范性。
医院检验科检验技术操作规程完整
xx 医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查:1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
1.1.2电源线是否正确连接。
1.1.3废液桶是否清空。
1.2 UPS 电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1.3确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.1.4开机1.2.1打开分析仪后面的电源开关, 电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing ⋯” .1.2.2分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～ 7 分钟。
1.2.3初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
1.3动物类型选择1.3.1按[ 菜单 ] 键，移动光标，选择“动物”，按 [ 确认 ] 进入“动物”界面。
1.3.2操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2.1.1按[ 菜单 ] 键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[ 模式 ] 键，将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
2.1.3将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5采样针自动吸取13ul 的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2.1.6分析完成后，按[F4] 键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9] 键进入汉字状态。
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检验技术操作规程This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020检验技术操作规范目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第十三节交叉配血试验技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查:1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
动物类型选择1.3.1 按[菜单]键，移动光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2.1.6 分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。
2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。
预稀释样本分析2.2.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“预稀释”模式。
按[稀释]键，屏幕弹出“加稀释液”对话框，取一个干净的样本杯放在采样针下，按计数键，微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入样本杯中，避免产生气泡或溅出。
2.2.2 加完稀释液后，按[确认]键，“加稀释液”对话框关闭，分析仪自动清洗采样针。
2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀。
2.2.4 确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“预稀释”。
2.2.5将准备好的预稀释样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.2.6 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
2.2.7 采样针自动吸取的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2.2.8分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.2.9按[打印]键打印样本分析报告。
2.2.10按照此操作过程进行其余样本的分析。
3、样品分析结束后按[菜单]键，弹出系统菜单，选择“关机”。
界面弹出“关机”对话框，点击“确认”进入关机界面。
将E-Z清洗液放到采样针下，按计数键，采样针将自动吸取E-Z清洗液，执行液路和计数池的清洗。
按照界面提示信息，将E-Z清洗液放到采样针下，按计数键，采样针将再次自动吸取E-Z清洗液，执行液路和计数池的清洗。
执行完成后，界面提示“请关闭电源”是，关闭分析仪的电源开关。
关闭电源后检查分析仪是否有渗漏，并将血液分析仪的周边环境打扫干净。
第二节尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器，为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程。
一、操作步骤1. 尿液分析仪的通讯电缆与电脑背面的通讯端口相连，接通电源，先打开电脑，再打开分析仪；仪器启动，风扇转动，推进器移动，屏幕显示“系统正在测试……”，此时系统正在自检，显示屏显示主菜单，工作台检条区有红色光交替闪烁，用户可以开始测试2. 点击电脑桌面尿液分析软件；3. 将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、未离心的样本中立即取出，将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液；4. 将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区，确保试纸同工作台前壁接触；5. 仪器检测到试纸存在后，推进器将试纸推到测试区进行测试；6. 当推进器退回原位，放下一条试纸……，这样实现连续测试；7. 当工作台上所有的试纸条测试完毕，打印结果输出结束后，按菜单键进入仪器设置，将电源开关拨到“断（○）”位置，关闭仪器电源。
二、仪器维护1. 不要在仪器通电状态下清洁仪器；2. 不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器；3. 不要用水清洗液晶屏，不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台；4. 不要用任何溶剂清洁白基准，如果白基准有明显划痕或损坏，请与供应商联系；5. 用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器，保持仪器清洁；6. 用柔软、无磨损的布擦拭液晶屏；7. 为使仪器正常运行并提供准确的测试结果，必须定期从仪器中取下推进器、工作台、步进板、用清水冲洗，用软布依次擦干保持工作台的清洁。
三、注意事项1. 测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方,以免影响测试精度；2. 请在测试前核对尿液分析试纸型号，避免因使用的尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误；3. 请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸；4. 尿样本中血的浓度高时，可影响测试的准确性，仪器能够识别出高浓度血尿并打印出“结果无效”的提示；5. 必须在推进器动作前，将待测试纸条放好；6. 在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁；7. 如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻。
关掉仪器，拉出工作台，取出受阻试纸条后，重新安装工作台。
开机自检后，对未得出结果的样本重测。
第三节自动凝血仪操作规程1、仪器的常规操作打开电源开关前的检查。
检查废液瓶及洗液瓶。
如果洗液瓶中洗液的液面过低，请用蒸馏水或去离子水将罐充满。
清空废液瓶。
管道连接检查各种管线的连接。
确保没有管子脱落或扭结，电源线被安全的插入交流插座。
确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果。
补充反应杯丢弃用过的反应杯，加入适量的干净的反应杯。
打开电源开机顺序：打印机→压力单元→电源单元和主单元（右侧）。
打开电源后，仪器自动进入自检。
将病人样本，质控与试剂分别按要求准备就绪，进入分析过程：试剂准备→Set Reagent →输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架样本分析:Work List → ID →输入样本号→ ENTER →选择所需检测的项目(－变为○),确认所有的设置结束后→ ENTER →按屏幕右上方“Start”键,执行分析。
分析完毕,仪器进入准备状态。
关机前的工作每日清洁所有样本针和试剂针：在主菜单屏上按下【Rinse probe】键。
将出现清洗针屏。
按下【Excute】键。
关机关闭电源。
2. 仪器保养每日保养清洗样品针每次做完试验都必须清洗样品针，主要是预防堵针，执行[Rinse Probe]→[Excute]清空垃圾箱清空废液查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水，防止因为有水而导致真空泵不能抽真空在洗液瓶中注蒸馏水，最高不要超过上面的凹槽，防止因水过满，工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏。
每周保养做一次管路清洁，执行[Special Operate] →[Rinse&Prepare]清洁仪器每半年保养清洗洗液瓶内部，清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次。
每三或六个月保养清洁传动滑轨(X轴、Y轴)并上润滑油。
防止因积尘而使样品针运行不到位，向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂第四节半自动生化分析仪操作规程【操作规程】1.开机之前检查电源线是否连接无误，电源要求接地良好;连接打印机电源线，接通打印机电源开关;将废液管插入废液容器内;接通显示器开关及主机背部电源开关。
2.开机→自检后→键入Enter，确定已设定测试参数→键入Enter，进入编制工作表→在设置栏，开启联机打印→仪器预热20分钟后，调用已设定测试项目进行样品测定→打印结果→清洗仪器→关机。
3.吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成，应注意保护，不要碰弯。
4.切忌在带电状态下连接任何连接口。
【仪器的保养与维护】1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿，每天工作结束后，要用蒸馏水清洗。
具体方法如下：将吸液管插入蒸馏水中，向上扳动吸液开关，反复冲洗流动比色皿，直到蒸馏水的吸光度值正常为止。
2.每周要用专门的清洗剂清洗一次流动比色皿，清洗时，让清洗剂停留在比色皿中约半小时，然后排掉，再用蒸馏水冲洗干净，最后注入蒸馏水。
3.不使用仪器时，流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水。
4.更换打印机色带时，严格遵照打印机操作手册，避免不规范操作。
5.光源灯更换时一定要先切断仪器的电源，手不可触摸光源灯的玻璃部分，万一光源灯的玻璃部分弄脏了，可用无水乙醇将污物除去。
6.更换的蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致，如不一致则要重新调整吸液量。
第五节血常规检验操作规程【标本】抗凝静脉血（有些仪器也可用末梢血）。
【方法】血液细胞自动分析仪测定法。
【试剂】血液细胞自动分析仪配套试剂。
【操作】详见血液细胞自动分析仪使用手册。
【附注】1. 血常规包括白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞比积、血小板计数等项目。
这些项目亦有相应的手工方法，详见有关资料。
2. 半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血。
其优点为：（1）静脉血能正确地反映病人实际情况，重复性好；（2）利于延长仪器的使用寿命；（3）解决了采血盘的交叉感染问题等。
3. 血细胞计数应用EDTA·K2：为抗凝剂（EDTA·K2·2H2O～可抗凝1ml血）。
4. 贮血容器应选用有盖塑料管。
抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h；如需制作血涂片应在2h内完成。
抗凝血充分混匀。
5. 测定前必须将EDTA·K26. 血细胞分析仪测定最适温度为18～22℃，低于15℃或高于30℃，均可使细胞体积发生改变，影响各参数的结果。