江南大学仪器分析试题(完整)

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仪器分析考试题及答案

仪器分析考试题及答案

仪器分析考试题及答案分析仪器考试题及答案1. 选择题1) 什么是质谱仪器?a. 用于测定物体的质量b. 用于测定物体的质子数c. 用于测定物体的电荷d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度答案:d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度2) 下列哪种仪器可以用于测定溶液的PH值?a. 紫外可见分光光度计b. 原子吸收光谱仪c. 离子色谱仪d. pH计答案:d. pH计2. 填空题1) 大分子量的物质通常使用 _______ 进行分离和检测。

答案:凝胶电泳2) 红外光谱仪适用于检测 _______。

答案:有机化合物的分子结构和化学键3. 简答题1) 请简要介绍质谱仪器的工作原理。

答案:质谱仪器的工作原理是通过将物质中的分子或原子经过电离后加速到高速,然后将其进行分析和检测。

具体过程包括样品的进样,样品中分子或原子的离子化,通过质谱仪器的质量分析装置进行质量分析,最后得到质谱图谱。

2) 离子色谱仪的应用范围是什么?答案:离子色谱仪广泛应用于环境监测、食品安全检测、药物分析等领域。

它可以用于分析离子物质的浓度和组分,对无机及有机离子进行分离和定量分析。

4. 计算题请计算以下离子在10 mL溶液中的浓度:Na+ 为0.2 mol/LCl- 为0.15 mol/L答案:Na+ 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.2 mol/L × 0.01 L = 0.002 molCl- 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.15 mol/L × 0.01 L = 0.0015 mol因此,Na+ 的浓度为0.002 mol/L,Cl- 的浓度为0.0015 mol/L。

总结:本文介绍了仪器分析考试题及答案,从选择题、填空题、简答题和计算题四个方面进行了讨论。

通过这些题目的解答,可以加深对仪器分析原理和应用的理解,提高仪器操作和实验技能。

仪器分析是化学、生物、环境等科学领域中重要的分析手段,在科学研究和工业生产中起着重要作用。

仪器分析试卷及答案(四套)

仪器分析试卷及答案(四套)

仪器分析试卷及答案(四套)仪器分析试卷1系别______学号_______姓名______成绩_______一、选择题(共16题30分)1. 2 分在色谱定量分析中,若A 组分的相对质量校正因子为1。

20,就可以推算它的相对质量灵敏度为:( )(1) 2 ×1.20 (2) 0。

833(3) 1.20×A 的相对分子质量(4) 1.20÷A 的相对分子质量2。

2分带光谱是由下列哪一种情况产生的?()(1)炽热的固体(2)受激分子(3) 受激原子(4)单原子离子3. 2 分原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除()(1)光源透射光的干扰(2)原子化器火焰的干扰(3)背景干扰(4)物理干扰4。

2 分pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于()(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3)内外溶液的H+活度系数不同(4)内外参比电极不一样5。

2 分分配系数是指在一定温度、压力下,组分在气—液两相间达到分配平衡时()(1)组分分配在液相中的质量与分配在气相中的质量之比(2)组分在液相中与组分在流动相中的浓度比(3)气相所占据的体积与液相所占据的体积比(4)组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比6. 2 分在GC分析中, 两个组分之间的分离度不受下列哪个因素的影响?( )(1)增加柱长(2)使用更灵敏的检测器(3)进样速度较慢(4)改变固定液的性质7. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中( )(1) CH3CHBr2 (2)CH2Br—CH2Br (3)CHBr2-CH2Br (4)CH2Br—CBr(CH3)2 8. 2 分分子离子峰弱的化合物是:()(1)共轭烯烃及硝基化合物(2)硝基化合物及芳香族(3)脂肪族及硝基化合物(4)芳香族及共轭烯烃9。

2 分相色谱-质谱联用分析中,常用的载气是()(1)He (2)N2 (3)Ar (4)CO210. 2 分对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的色谱分离效率,最好采用的措施为()(1) 改变载气速度(2)改变固定液(3)改变载体(4)改变载气性质11. 2 分原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时,需采用的火焰为( )(1)乙炔—空气(2)乙炔-笑气(3)氧气-空气(4)氧气—氩气12. 2 分K I O4法氧化Mn2+到MnO4-,然后用分光光度法测定,选择合适的空白为( )(1) 蒸馏水(2)试剂空白(3)除K I外的试剂空白(4) 不含K I O4的溶液空白13. 2 分原子吸收光谱分析过程中,被测元素的相对原子质量愈小,温度愈高,则谱线的热宽将是( )(1)愈严重(2) 愈不严重(3) 基本不变(4)不变14. 2 分用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε,测定值的大小决定于()(1) 配合物的浓度(2)配合物的性质(3) 比色皿的厚度(4) 入射光强度15. 1 分已知:h=6。

仪器分析原理_第一阶段练习

仪器分析原理_第一阶段练习

江南大学现代远程教育第一阶段练习题考试科目:《仪器分析原理》第1章至第3章(总分100分)一、名词解释(每小题3分,共计30分)1、非光谱分析法:基于辐射与物质相互作用时,测量辐射的某些性质,如折射、散射、干涉、衍射和偏振等变化的分析方法。

2、精密度:是指在相同的条件下,多次平行分析结果相互接近的程度。

它表明测定数据的再现性。

精密度用偏差來表示。

偏差数值越小,说明测定结果的精密度越高。

3、光致激发:分子或离子等吸收紫外或可见光后,再以紫外或可见光的形式发射能量,这种现象称为光致发光。

4、紫外—可见光光谱:也叫分子吸收光谱,利用某些物质的分子吸收10~800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。

5、选择性地吸收:物质的电子结构不同,所能吸收光的波长也不同,这就是物质对光选挥性吸收的基础。

6、试剂空白:当试剂、显色剂有吸收而试液无色时,以不加试液的试剂、显色剂按照操作步骤配成参比溶液,即为试剂空白。

7、配对池:吸收池由于在使用过程中受化学腐蚀或受摩擦的程度不同,因此在相同条件下测定的本底吸光度有差异,差异最小的同一规格的吸收池称之为配对池。

8、原子线:原子外层电子吸收激发能后产生的谱线。

9、自吸变宽:在空心阴极灯中,激发态原子发射出的光,被阴极周围的同类基态原子所吸收的自吸现象,也会使谱线变宽,同时也使发生强度减,弱致使标准曲线弯曲。

10、所谓光谱通带:光谱通带是指单色器出射光谱所包含的波长范围。

选择光谱通带,实际上就是选择单色器的狭缝宽度,这在待测元素共振线附近存在干扰时尤为重更。

11、光谱分析法:是物质于光相互作用时,物质内部发生了量子化的能级间的跃迁从而测定光谱的波长,和强度而进行的分析方法,包括发射光谱法和吸收光谱法。

12、灵敏度:被测组分在低浓度区,当浓度改变一个单位时,所引起的测定信号的该变量。

13、分子的振动能:与光谱的产生有关,相邻两个振动能级相距0.025-lev,可以给出价健特性等结构信息。

大学《仪器分析》期末考试试卷(B卷).docx

大学《仪器分析》期末考试试卷(B卷).docx

《仪器分析》期末考试试卷评卷人得分单项选择题(8小题, 每小题1分共8分)题目二三四总分核分人复查人得分A、200〜400nmB、400〜800nmC、lOOOnm D^ 10〜200nm2、发射光谱分析中,应用光谱载体的主要日的是()A、预富集分析试样B、方便于试样的引入C、稀释分析组分浓度D、增加分析元素谱线强度3、用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是()A、钠B、碳C、铁D、硅4、碘化银晶体膜电极在测定孰离子时,其电极电位()A、随试液屮银离子浓度的增高向负方向变化B、随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C、随试液屮氧离子浓度的增高向负方向变化D、与试液中银离子浓度无关5、微库仑分析过程屮,输入的电解电流()A、恒定的B、随时间呈线性变化C、呈指数衰减D、呈由小到大再减小的变化规律6、在控制电位电解法屮,被测物电解沉积的分数与()A、电极面积4,试液体积V,搅拌速度力被测物质扩散系数Q和电解时间/有关B、A, V, v, D, /有关,述有被测物初始浓度co有关C、与A, V, v, D, /有关,而与c()无关D、与A, V, v, D『及co无关7、库仑滴定法的“原始基准”是()A、标准溶液B、基准物质C、电量D、法拉第常数8、确定电极为正负极的依据是()A、电极电位的高低B、电极反应的性质C、电极材料的性质D、电极极化的程度评卷人得分二、填空题(15小题,每小题1分,共17分)1、最常用的光谱缓冲剂有____________________ 及___________________________ 。

2、随电弧光源温度增加,同一元素的原子线强度_________________________ o3、对下列试样进行发射光谱分析,应选何种光源较适宜?(1) _______________________________________ 海水中的重金属元素定量分析(2) ____________________________________________ 矿物屮微量Ag、Cu的直接定性分析(3) _________________________________________ 金属佛中Sn、Bi的直接定性分析4、摄谱法定量分析屮,发现工作曲线向浓度轴方向弯曲,可能由于__________________ 或____________________________ O5、采用原子吸收法测量3mg •皿、的钙溶液,测得透射率为48%,则钙的灵敏度为6、原子吸收法测量时,要求发射线与吸收线的_______________________ 一致,且发射线与吸收线相比,_______________________ 要窄得多.产生这种发射线的光源,通常是7、共辄二烯烧在己烷溶剂中几瓷二219nm,改用乙醇作溶剂时几逊比219nm _________ 原因是该吸收是由_________ 跃迁引起,在乙醇中,该跃迁类型的激发态比基态的稳定性______ o8、红外光区在可见光区和微波光区Z间,习惯上又将其分为三个区: ________________ ,_________________ 和 _______________ o其中, _________________ 的应用最广。

仪器分析试题库及答案.pptx

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47、测电导池常数所用的标准溶液是()
饱和KCl溶液
.01mol∕1.KCl溶液
0.Imol/1.NaCl溶液
纯水
48、测电导率时,通过温度补偿可以
校正电导池常数
直接测得水样在25℃时的电导率
直接测得水样在当前温度下的电导率
直接测得水样在20℃时的电导率
49、在重量法测定硫酸根实验中,恒重要求两次称量的绝对值之差
C.硬质塑料 D.玻璃
59、用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于:()
A.紫外光 B.可见光
C.紫外一可见光
D.红外光
60、分光光度计的可见光波长范围时:()
20。nnl〜40。nm
40。nnl〜80。nln
50。nnl〜100onnl
800nm~100。nm61、用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从40。nnl〜60。nnb每隔I。nm进行连续 测定,现已测完48。nm处的吸光度,欲测定49。nm处吸光度,调节波长时不慎调过49。nnb此时正确的做法是: ()
()
C.沉淀应陈化
D.沉淀宜在冷溶液中进行
18、下面关于重量分析不正确的操作是()
A.过滤时,漏斗的颈应贴着烧杯内壁,使滤液沿杯壁流下,不致溅出
B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的堪埸中进行
Cj甘烟从电炉中取出后应立即相同
19对于电位滴定法,下面哪种说法是错误的
C.可用移液管在大试管内搅拌
D.可用搅拌器在大试管内搅拌
12、在醋酸溶液电导率的测定中,真实电导率即为()
A.通过电导率仪所直接测得的数值
B.水的电导率减去醋酸溶液的电导率
C.醋酸溶液的电导率加上水的电导率
D.醋酸溶液的电导率减去水的电导率

(完整版)仪器分析试题及答案

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池(比色皿) 、 检测器 和信号显示系统。
26、光电池受光照时间太长或受强光照射会产生 疲劳 现象,失去正常响应,因此一般不能
持续使用 2 小时以上。
27、已知含 Fe3+浓度为 500ug/L 的溶液用 KCNS 显色,在波长 480nm 处用 2cm 吸收池测得 A=0.197,计算摩尔吸光系数。 解:C(Fe3+)=500×10-6÷55.85=8.95×10-6(mol/L)
B、400nm~800nm
C、500nm~1000nm
D、800nm~1000nm
( C )12、在可见-紫外分光光度计中,用于紫外波段的光源是

A、钨灯 B、卤钨灯
C、氘灯
D、硅碳棒
( B )13、用分光光度法对未知样品进行分析测定时,下列操作中正确的是

A、吸收池外壁有水珠
B、手捏吸收池的毛面
C、手捏吸收池的光面
23、某化合物 λ =220nm,ε =14500,b=1.0cm,c=1.0×10-4mol·L-1,则其吸光度为 1.45 。
max
max
24、分光光度计在测定被测溶液的吸光度时,应选用该物质的 最大吸收波长 作为入射光波
长。
25、紫外-可见分光光度计的基本构造主要由五大部件组成,依次是光源、 单色器 、 吸收
t0
lgτ 。 21、朗伯-比尔定律的公式为 A=Kbc ,说明当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的 吸光物质的溶液时,溶液对光的吸收的程度与 溶液浓度和液层厚度 的乘积成正比。
22、一般分光光度分析,使用波长在350nm 以上时一般用 玻璃 比色皿,用 钨灯 作光源;
在 350nm 以下时应选用 石英 比色皿,用 氘灯 作光源。

(完整版)仪器分析期末试卷2及答案

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化学与化学工程学院化学教育专业《仪器分析》期末考试试题(E卷)班级:学号:考试日期:成绩:一、单项选择题(每小题1分,共15分)1.在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( B)A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子2. 衡量色谱柱选择性的指标是( C )A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( A )A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃4.在正相色谱中,若适当增大流动相极性, 则:( A )A:样品的k降低,t R降低B: 样品的k增加,t R增加C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响5.在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是(A )A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱6.不能采用原子发射光谱分析的物质是( C )A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素D: 过渡金属7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是(D )A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定( D )A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素C: Hg和As D: As和Hg9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为( A )的活度。

A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和10. 若在溶液中含有下列浓度的离子,以Pt为电极进行电解,首先在阴极上析出的是( B )A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)C: 1.000mol.L-1Pb2+ (E0=-0.18V) D: 0.100mol.L-1Zn2+ (E0=-0.763V)11. 下列因素( D )不是引起库仑滴定法误差的原因。

仪器分析原理-江南大学现代远程教育第2阶段测试题及参考答案(第4章至第5章)

仪器分析原理-江南大学现代远程教育第2阶段测试题及参考答案(第4章至第5章)

仪器分析原理-江南大学现代远程教育第2阶段测试题及参考答案(第4章至第5章)江南大学现代远程教育第二阶段测试卷考试科目:《仪器分析原理》第4章至第5章(总分100分)时间:90分钟__________学习中心(教学点)批次:层次:专业:学号:身份证号:姓名:得分:一、名词解释(每小题3分,共计30分);1、聚酰胺吸附层析:属于氢键吸附,聚酰胺通过分子中的酰胺羰基与酚羟基,或酰胺键上游离胺基与羰基形成氢键缔合而产生吸附。

吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。

2、分配色谱:将两相溶剂中的一相涂覆在硅胶等载体上作为固定相,再用与固定相不相混溶的另一相溶剂作为流动相,物质可在两相溶剂相对做逆流移动过程中不断进行动态分配而得?以分离。

3、反相层析:以弱极性成分如石蜡油为固定相,流动相则以水、乙腈、甲醇强极性溶剂,则两相可以颠倒,称之为反相(reverse phase)层析,更适合于水溶性成分的分离。

4、离子交换色谱:离子交换色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法。

5、色谱峰:色谱图中曲线突起的部分称为色谱峰,是进行色谱分析的主要区域,有峰高、区域宽度和峰面积三个参数。

6、汽化室:汽化室的作用是将液体样品瞬间汽化为蒸汽7、多孔层开管柱:在管壁上涂一层多孔性吸附剂固体微粒,不再涂固定液,它实际上是气固色谱开管柱。

8、交联型开管柱:采用交联引发剂,在高温处理下,把固定液交联到毛细管内壁上。

9、聚合物固定相:合成固定相又称聚合物固定相,包括高分子多孔微球和键合固定相。

10、浓度型检测器:在一定浓度范围内,响应值R(检测信号)大小与流动相中被测组分浓度成正比。

二、填空题(每空1分,共计20分);1、在柱色谱分离过程中,用一定的溶剂系统洗脱柱子时,由于溶剂(洗脱剂)与混合物里各组分争夺吸附剂的__活性表面____,发生__吸附与解吸过程____,解吸出来的组分与溶剂始终存在着对__吸附剂的竞争吸附____,因此吸附与解吸始终贯穿整个柱色谱过程。

江南大学大作业仪器分析原理

江南大学大作业仪器分析原理

江南大学现代远程教育考试大作业考试科目:《仪器分析原理》一、大作业题目(内容):1、光谱分析法。

利用光谱学的原理和实验方法以确定物质的结构和化学成分的分析方法。

2、紫外—可见光谱仪器进行定性定量分析的机理和测量条件的选择。

答:1)分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。

由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别其测定该物质的含量,这就是分光光度定性鉴别和定量分析的基础。

其基本原理是朗伯-比尔吸收定律,即在一定的吸收光程下,物质的浓度与吸光度成正比。

2)测量条件的选择如下:(1)入射波长:通常选择被测物质的最大吸收波长作为入射波长——最大吸收原则。

若有干扰,采用“干扰最小,吸收最大”原则。

(2)狭缝宽度:狭缝太小,入射光强减弱,测定灵敏度降低;狭缝太宽,入射光的单色性降低。

一般为试样吸收峰的半宽度的十分之一。

3)吸光度值:一般选A:0.2-0.8,当T=36.8% A-0.434时,吸光度测量误差最小。

调整A的方法:A=εbc①选择不同的吸收池厚度(改变b)。

②改变称样量,稀释浓度(改变c)。

3、单色器构成和作用。

答:将光源发出的光分离成所需要的单色光的器件称为单色器。

单色器由入射狭缝、准直镜、色散元件、物镜和出射狭缝构成。

入射狭缝用于限制杂散光进入单色器,准直镜将入射光束变为平行光束后进入色散元件。

色散元件是关键部件,作用是将复合光分解成单色光。

物镜将出自色散元件的平行光聚焦于出口狭缝。

出射狭缝用于限制通带宽度。

将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任意波长单色光的光学系统。

1入射狭缝:光源的光由此进入单色器;2准光装置:透镜或返射镜使入射光成为平行光束;3色散元件:将复合光分解成单色光,如棱镜或光栅;4聚焦装置:透镜或凹面反射镜,将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝;5出射狭缝。

江南大学仪器分析试题(完整)

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江南大学仪器分析试题(完整)《仪器分析》试题一、选择题( 共15题小题,每小题2分,共30分)1、在法庭上,涉及到审定一种非法的药品,起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下,刚好与已知非法药品的保留时间相一致,而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值,最宜采用的定性方法为( )A.用加入已知物增加峰高的方法B. 利用相对保留值定性C. 用保留值双柱法定性D. 利用保留值定性2.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是( )A可以扩大波长的应用范围 B 可以采用快速响应的检测系统C可以抵消吸收池所带来的误差D 可以抵消因光源的变化而产生的误差3. 若在一个1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68,若要使它们完全分离,则柱长(m) 至少应为( )A 、0.5B 、2 C、5 D 、94、某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305 nm 及309.9970 nm 的两条谱线,则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是( )A 、Si 251.61 ─Zn 251.58 nm B、Ni 337.56 ─Fe 337.57 nmC、Mn 325.40 ─Fe 325.395 nmD、Cr 301.82 ─Ce 301.88 nm5. 化合物C6H5CH2C(CH3)3CH2C(CH3)3在1HNMR谱图上有( )A、3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰B、3个单峰C、4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰D、5个单峰6. 一种酯类(M=116), 质谱图上在m/z57(100%), m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为( )A 、(CH3)2CHCOOC2H5 B、CH3CH2COOCH2CH2CH3C 、CH3(CH2)3COOCH3 D、CH3COO(CH2)3CH37. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样8. 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是( )(1)波长接近(2)挥发率相近(3)激发温度相同(4)激发电位和电离电位相近9、在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其原因是( )A、柱效能太低B、容量因子太大 C 、柱子太长D、固定相选择性不好10. 对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是( )A、粒子的浓度B、杂散光C、化学干扰D、光谱线干扰11. 与浓度型检测器的灵敏度有关的参数为( )A、记录仪的有关参数B、色谱流出曲线面积C、进样量与载气流速 D 、(1)、(2)和(3)12. 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( )A、空心阴极灯B、火焰C、原子化系统D、分光系统13、应用GC方法来测定痕量硝基化合物, 宜选用的检测器为( )A、热导池检测器B、氢火焰离子化检测器C、电子捕获检测器D、火焰光度检测器14.为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施?( )A 、直流放大B、交流放大C、扣除背景D、减小灯电流15. 库仑滴定不宜用于()A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析二、填空题( 共11题20分)1 (2分)配合物吸附波是指一些物质以________________的形式, 在电极上_________________,电流的产生是由于____________的还原, 灵敏度的提高是由于_________________________2(2 分)__________和__________辐射可使原子外层电子发生跃迁.3、(2 分)电化学分析法是建立在基础上的一类分析方法.4、(2 分)在气相色谱中,归一化定量方法计算组分的含量的公式是____________ .5.(1 分)元素光谱图中铁谱线的作用是。

(完整版)仪器分析试题及答案

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(完整版)仪器分析试题及答案单选题1. 下列方法中,不属于常用原子光谱定量分析方法的是(C)A. 校正曲线法;B. 标准加入法;C. 内标法;D. 都不行2. 紫外-可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是(B)A. 吸光度和波长;B. 波长和吸光度;C. 摩尔吸光系数和波长;D. 波长和摩尔吸光系数3. 紫外-可见检测时,若溶液的浓度变为原来的2倍,则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为( C ) A. 都不变;B. A增大,ε不变;C. A不变,ε增大;D. 都增大4. 荧光物质的激发波长增大,其荧光发射光谱的波长(B)A.增大;B. 减小;C. 不变;D. 不确定5. 在气相色谱定量分析方法中,要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是()A.归一化法;B. 内标法;C. 外标法;D. 峰高加入法6. 在气相色谱法中,用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时,它们的流出顺序为()A.环己烷、己烷、甲苯;B. 甲苯、环己烷、己烷;C. 己烷、环己烷、甲苯;D. 己烷、甲苯、环己烷.7. 反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为()A.极性、非极性;B. 非极性、极性;C. 都为非极性;D. 都为极性8. 火焰原子吸收光谱法常用的光源为()A. 钨灯;B. 空心阴极灯;C. 氘灯;D. 都可以9. 原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的,被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是()A. 紫外;B. 可见;C. 红外;D. 不确定10. 用分光光度计检测时,若增大溶液浓度,则该物质的吸光度A 和摩尔吸光系数ε的变化为()A. 都不变;B. A增大,ε不变;C. A不变,ε增大;D. 都增大11. 荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为()A. λem> λex;B. λem=λex;C. λem< λex;D. 不确定12. 用氟离子选择性电极测F-时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液,其作用主要有()A.控制离子强度;B. 消除Al3+,Fe3+的干扰;C. 控制溶液的pH值;D. 都有13. 铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为()。

仪器分析期末试题及答案(终极版)

仪器分析期末试题及答案(终极版)

2.1分配系数与分配比随各参数的改变情况: (2)2.2让色谱峰变窄的因素: (3)2.3理论塔板数求算公式、最短柱长求算公式、相对保留值 (4)2.4分配比及分离度的求算 (6)2.5浓度型检测器灵敏度求算(用流量mL/min、峰面积m V.min、进样量mg ) (6)2.6用速率方程的ABC求最佳流速和最小塔板高度 (7)2.7求未知峰保留指数(用未知峰及两已知峰的调整保留时间) (8)2.8知所有组分的峰面积及校正因子,求各组分质量分数 (9)2.9知部分组分及内标物的峰面积及响应值,知试样及内标物加入质量,求指定组分的质量分数 (10)2.10知所有组分的峰高、半峰宽及校正因子,求各组分质量分数 (11)2.11以某一组分为标准,知各组分的峰高及质量,求各组分的峰高校正因子 (12)2.12气相色谱分析基本原理 (12)2.13气相色谱仪基本设备 (12)2.14为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标 (13)2.15能否根据理论塔板数来判断分离的可能性 (13)2.16试以塔板高度H做指标,讨论气相色谱操作条件的选择 (13)2.17试述“相似相溶”原理应用于固定液选择的合理性及其存在的问题。

(13)2.18对担体和固定液的要求分别是什么 (14)2.19有哪些常用的色谱定量方法?试比较它们的优缺点和使用范围? (14)2.20习题与答案 (15)3.高效液相色谱分析(HPLC) (17)3.1在液相色谱中, 提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么? (17)3.2何谓正相色谱及反相色谱?在应用上有什么特点? (17)3.3何谓化学键合固定相?它有什么突出的优点? (18)3.4何谓梯度洗提?它与气相色谱中的程序升温有何异同之处? (18)3.5高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处? (18)3.6习题与答案 (18)4. 电位分析法 (21)4.1已知温度下,知装有标准溶液的电池电动势(标准溶液pH值已知),由电动势求电池溶液的pH (21)4.2标准加入法 (21)4.3由电极的选择性系数求相对误差 (22)4.4何谓指示电极及参比电极?试各举例说明其作用 (23)4.5为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性?如何估量这种选择性? (23)4.6为什么一般来说,电位滴定法的误差比电位测定法小? (23)4.7习题及答案 (23)8.1求检出限 (26)8.2标准加入法 (26)8.3锐线光源 (27)8.4原子吸收分析中,若采用火焰原子化法,是否火焰温度愈高,测定灵敏度就愈高? (27)8.5背景吸收和基体效应都与试样的基体有关,试分析它们的不同之处 (27)8.6应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么?进行定量分析有哪些方法?试比较它们的优缺点. (27)8.7练习题及答案 (28)9.紫外吸收光谱分析(UV) (30)9.1何谓助色团及生色团?试举例说明 (30)9.2在有机化合物的鉴定及结构推测上,紫外吸收光谱所提供的信息具有什么特点 (30)9.3紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较,有什么不同之处 (30)9.4练习题及答案 (30)2.气相色谱分析(GC)2.1分配系数与分配比随各参数的改变情况:3.当下列参数改变时:(1)柱长缩短,(2)固定相改变,(3)流动相流速增加,(4)相比减少,是否会引起分配系数的改变?为什么?答:固定相改变会引起分配系数的改变,因为分配系数只于组分的性质及固定相与流动相的性质有关.所以(1)柱长缩短不会引起分配系数改变(2)固定相改变会引起分配系数改变(3)流动相流速增加不会引起分配系数改变(4)相比减少不会引起分配系数改变4.当下列参数改变时: (1)柱长增加,(2)固定相量增加,(3)流动相流速减小,(4)相比增大,是否会引起分配比的变化?为什么?答: k=K/b,而b=V M/V S ,分配比除了与组分,两相的性质,柱温,柱压有关外,还与相比有关,而与流动相流速,柱长无关.故:(1)不变化,(2)增加,(3)不改变,(4)减小分配系数K只和组分及两相性质有关,而柱温、柱压会影响性质(如气体组分在两相的溶解度与柱温柱压都有关),而柱长、流速、相比无法影响分配系数;;;分配比(容量因子、容量比)k等于分配系数除以相比,即能影响分配比的参数除了能影响分配系数的参数外,只有相比。

完整版)仪器分析试题及答案

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完整版)仪器分析试题及答案1、仪器分析法是指利用专门的仪器,通过测量物质某些物理、化学特性的物理量来进行分析的方法。

2、电化学分析法包括电位分析法和电解分析法,其中电位分析法利用电极电位与被测物质活度的关系来测定溶液中待测组分的含量。

3、电化学分析法中的参比电极是用来提供电位标准的电极,其电位值应该是已知且恒定的。

4、荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和原子吸收法属于光学分析法,而电位法属于电化学分析法,库仑分析法属于物理分析法。

5、玻璃器皿的洗涤方法应该根据污染程度选择不同的洗涤液,洗涤干净的标志是表面应该有一层薄薄的水膜。

6、分析天平的使用方法包括水平调节、预热、开启显示器、称量和关闭显示器等步骤,使用时需要注意保持天平平稳和正确读数。

7、参比电极在电位分析法中起着至关重要的作用,其电位值应该是已知且恒定的,以确保测量结果的准确性。

4、在电位分析法中,指示电极是一种电极,它的电位会随着待测离子活(浓)度的变化而变化,并能指示出待测离子活(浓)度。

5、pH的实用定义公式为pHx=pHs+(Ex-Es)×0.0592.6、荧光光谱法不属于电化学分析法。

7、在电位分析法中,作为指示电极,其电极电位应与被测离子的活度的对数成正比。

8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是纯水。

9、pH玻璃电极膜电位的产生是由于氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差。

10、pH=9.18不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。

11、实验室常用的pH=6.86(25℃)的标准缓冲溶液是0.1 mol/L乙酸钠+0.1 mol/L乙酸。

12、pH复合电极的参比电极是银电极。

13、使用pH复合电极前需要进行活化,一般活化时间为30分钟。

14、使用pH复合电极前应用纯水进行活化。

15、如果已知待测水样的pH大约为5左右,定位溶液最好选pH7和pH9.16、如果已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最好选pH2和pH7.17、使用离子选择性电极进行测量时,需要用磁力搅拌器搅拌溶液,以加快响应速度。

(完整word版)仪器分析习题库与答案解析

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绪论一、填空题0—1化学分析包括____________和___________,它是根据物质的___________来测定物质的组成及相对组成的.0-2仪器分析是根据物质的___________或__________来确定物质的组成及相对含量的,它具有________﹑________﹑_________等特点。

0-3仪器分析方法根据测定的方法原理不同,可分为________﹑________﹑_________及其他分析法。

二、选择题0-4下列选项中哪些属于光化学分析法?()A.AES,AASB.VIS—UVC.IR,NMRD.MS,XFS三、判断题0—5极谱分析法、质谱分析法、电位分析法、库仑滴定法均属于电化学分析法。

第一章紫外-可见分光光度法一、填空题1—1光子能量E与频率υ成______关系,与波长λ成______关系。

1-2许多物质具有颜色是基于物质对光有________________的结果,无色物质是由于________________的缘故。

1-3白光照射到某物质上,若该物质___________________________,则该物质呈白色;若该物质___________________________,则这种物质呈黑色。

1—4吸收光谱曲线以_________为横坐标,以________为纵坐标.1-5分子具有______ __,______ __和______ __.三个能级的能量大小依次为______ __ 〉______ __> ______ __。

1-6朗伯-比尔定律的实质是光强度与_____________和_____________的关系。

1—7透射比指_____________与____________之比,用_____表示;其倒数的对数值称之为____________,用____________表示。

1-8光电比色计主要由钨灯﹑__________﹑__________﹑__________﹑__________等部件组成。

(完整版)大学仪器分析试题及答案

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(A)相对保留值 (B)分离度 (C)塔板数 (D)分配系数
9. 下列化合物中含有 n→*,→*,→*跃迁的化合物是( B )
(A) 一氯甲烷 (B) 丙酮 (C) 丁二烯 (D) 二甲苯
10. ClCH=CH2(190nm)比 H2C=CH2(185nm)吸收波长长 5nm,其主要原因是( B )
3. 原子吸收分析法中测定铷(Rb)时,加入 1%钠盐溶液其作用是( C )
(A)减少背景 (B)提高火焰温度 (C)减少铷电离 (D)提高 Rb+的浓度
4. 反应色谱柱柱型特性的参数是( D )
(A)分配系数 (B)分配比 (C)相比 (D)保留值
5. 在极谱分析中,所谓可逆波指的是( A )
(A)氧化波与还原波具有相同的半波电位 (B)氧化波半波电位为正,还原波半波电位为负 (C)氧
(A) 载气流速 (B) 载气相对分子质量 (C) 柱温 ()D 柱长
夹缝宽度宜 __大__ ,原因是_提高谱线强度_______。
5. 当羰基邻位连有电负性大的原子或吸电子基团时,由于诱导效应使特征频率 减小 。随着取代原子
电负性的增大或取代数目的增加,诱导效应越 强
,吸收峰向 小
波数移动的程度越显著。
6. 紫外吸收光谱基本上反映的是分子中 生色团
及 助色团
的特征,所以它在研究化合
化波半波电位为负,还原波半波电位为正 (D)都不是
6. 光谱仪的线色散率常用其倒数来表示,即 Å/mm,此数值愈小,表示此仪器色散率愈( A )
(A)大 (B) 小 (C)不确定 (D)恒定
7. 空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是( C )
(A)阴极材料 (B)填充气体 (C)灯电流 (D)阳极材料

(完整word版)南京大学仪器分析》试卷及答案

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仪器分析试卷一、选择题 (共15题22分)1. 1分(1228)所谓真空紫外区 , 所指的波长范围是( )(1)200~400nm(2)400~800nm(3)1000nm (4)10~200nm2. 2分(1764)比较下列化合物的UV-VIS 吸收波长的位置(λmax)( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c(4)c>a>b3. 1分(1014)可见光的能量应为()(1) 1.24 ×104~ 1.24 × 106eV (2) 1.43 ×102~ 71 eV(3) 6.2 ~ 3.1 eV (4) 3.1 ~ 1.65 eV4. 1分(1225)电子能级间隔越小 , 跃迁时吸收光子的()(1) 能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高5. 1分(1309)荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度()(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低6. 1分(1734)三种原子光谱 ( 发射、吸收与荧光 ) 分析法在应用方面的主要共同点为()(1) 精密度高 , 检出限低(2)用于测定无机元素(3) 线性范围宽(4)多元素同时测定7. 1分(1801)当弹簧的力常数增加一倍时, 其振动频率()(1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4) 增加 1倍8. 2分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?()9. 2 分 (1657)下列化合物的 1HNMR 谱, 各组峰全是单峰的是 ()(1) CH-OOC-CHCH(2) (CH 3) 2 CH-O-CH(CH)23233(3) CH3-OOC-CH 2-COO-CH 3(4) CH3CH 2-OOC-CH 2CH 2-COO-CH 2CH 310. 2 分 (1678)某化合物的相对分子质量 M r =72, 红外光谱指出 , 该化合物含羰基 , 则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C 4H 8 O (2) C 3H 4 O(3) C3HNO (4) (1)或(2)2611. 1 分 (1367)物质的紫外 - 可见吸收光谱的产生是由于 ()(1) 分子的振动(2)分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12. 2分(1822)磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的?( )(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键13. 1分(1805)外磁场强度增大时 , 质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化14. 2分(1626)某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度 B 的质谱仪中分析 ,当加速电压 V 慢慢地增加时 ,则首先通过狭峰的是:( )(1) 质量最小的正离子(2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15. 2 分 (1675)某化合物 Cl-CH -CH-CH -Cl 的 1HNMR谱图上为2 2 2( )(1) 1 个单峰(2) 3 个单峰(3) 2 组峰: 1 个为单峰 , 1 个为二重峰 (4) 2 组峰: 1 个为三重峰 , 1个为五重峰二、填空题 (共15题33分)1. 2分(2011)当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是____________________________和 _______________________________________________才能产生分子的红外吸收峰。

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《仪器分析》试题一、选择题( 共15题小题,每小题2分,共30分)1、在法庭上,涉及到审定一种非法的药品,起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下,刚好与已知非法药品的保留时间相一致,而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值,最宜采用的定性方法为( )A.用加入已知物增加峰高的方法B. 利用相对保留值定性C. 用保留值双柱法定性D. 利用保留值定性2.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是( )A可以扩大波长的应用范围 B 可以采用快速响应的检测系统C可以抵消吸收池所带来的误差 D 可以抵消因光源的变化而产生的误差3. 若在一个1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68,若要使它们完全分离,则柱长(m) 至少应为( )A 、0.5B 、2 C、5 D 、94、某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305 nm 及309.9970 nm 的两条谱线,则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是( )A 、Si 251.61 ─Zn 251.58 nm B、Ni 337.56 ─Fe 337.57 nmC、Mn 325.40 ─Fe 325.395 nmD、Cr 301.82 ─Ce 301.88 nm5. 化合物C6H5CH2C(CH3)3CH2C(CH3)3在1HNMR谱图上有( )A、3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰B、3个单峰C、4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰D、5个单峰6. 一种酯类(M=116), 质谱图上在m/z57(100%), m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为( )A 、(CH3)2CHCOOC2H5 B、CH3CH2COOCH2CH2CH3C 、CH3(CH2)3COOCH3 D、CH3COO(CH2)3CH37. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样8. 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是( )(1)波长接近(2)挥发率相近(3)激发温度相同(4)激发电位和电离电位相近9、在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其原因是( )A、柱效能太低B、容量因子太大 C 、柱子太长D、固定相选择性不好10. 对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是( )A、粒子的浓度B、杂散光C、化学干扰D、光谱线干扰11. 与浓度型检测器的灵敏度有关的参数为( )A、记录仪的有关参数B、色谱流出曲线面积C、进样量与载气流速 D 、(1)、(2)和(3)12. 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( )A、空心阴极灯B、火焰C、原子化系统D、分光系统13、应用GC方法来测定痕量硝基化合物, 宜选用的检测器为( )A、热导池检测器B、氢火焰离子化检测器C、电子捕获检测器D、火焰光度检测器14.为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施?( )A 、直流放大B、交流放大C、扣除背景D、减小灯电流15. 库仑滴定不宜用于()A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析二、填空题( 共11题20分)1 (2分)配合物吸附波是指一些物质以________________的形式, 在电极上_________________,电流的产生是由于____________的还原, 灵敏度的提高是由于_________________________2(2 分)__________和__________辐射可使原子外层电子发生跃迁.3、(2 分)电化学分析法是建立在 基础上的一类分析方法.4、(2 分)在气相色谱中,归一化定量方法计算组分的含量的公式是____________ .5.(1 分)元素光谱图中铁谱线的作用是。

6(2 分)核磁共振法中,测定某一质子的化学位移时,常用的参比物质是________________.7(2 分)质谱仪的分辨本领是指 的能力..8(2 分)带光谱是由______________________产生的, 线光谱是由________________产生的。

9(2 分)滴汞电极的汞滴周期一般控制在3s左右, 不能太快, 其原因是___________________,电流不再受______________________控制。

10 (2 分)在反相液相色谱的分离过程中, __________的组分先流出色谱柱, _____________的组分后流出色谱柱。

11.(1 分)光学分析法是建立在 基础上的一类分析方法.三、计算题( 共4题20分)1.(5 分)有一每毫米1200 条刻线的光栅,其宽度为5cm, 在一级光谱中, 该光栅的分辨率为多少? 要将一级光谱中742.2 nm 和742.4 nm两条光谱线分开, 则需多少刻线的光栅?2.(5 分)当柱长增加一倍,色谱峰的方差增加几倍?(设除柱长外,其他条件不变)3( 5 分)在CH3CN 中C≡N 键的力常数k= 1.75×103 N/m,光速c= 2.998×1010 cm/s,当发生红外吸收时,其吸收带的频率是多少?(以波数表示)阿伏加德罗常数6.022×1023mol-1,A r(C) = 12.0,A r(N) = 14.0)4、(5 分)用pH 玻璃电极测定pH = 5.0 的溶液,其电极电位为+0.0435V;测定另一未知试液时电极电位则为+0.0145V,电极的响应斜率每pH 改变为58.0mV,求此未知液的pH值。

四、问答题( 共6小题,每小题5分,共30分)1、原子吸收的背景有哪几种方法可以校正。

2 吸光光度分析中选择测定波长的原则是什么?若某一种有色物质的吸收光谱如下图所示, 你认为选择哪一种波长进行测定比较合适?说明理由。

3、库仑分析,极谱分析都是在进行物质的电解,请问它们有什么不同,在实验操作上各自采用了什么措施4、石英和玻璃都有硅-氧键结构,为什么只有玻璃能制成pH玻璃电极5、有一经验式为C3H6O 的液体,其红外光谱图如下,试分析可能是哪种结构的化合物。

6 5 分紫外及可见分光光度计和原子吸收分光光度计的单色器分别置于吸收池的前面还是后面?为什么两者的单色器参考答案一、选择题 ( 共15题 ,每小题2分,共 30分 )1. C2. D3. C4. D5. B6. B7. A8. D9. D 10 D 11、D 12、C13. C 14. B 15. A二、填空题 ( 共11题 20分 )1 2 分 [答] 离子或中性分子、 强烈地吸附 、金属或配位体 、电极表面的浓度大于溶液本体中的浓度2 2 分 [答]紫外、可见 3、 2 分 [答] 溶液电化学性质 4. 2 分 [答] w i =A i f i ’/(A 1f 1’+A 2f 2’+.....A n f n ’)5 2 分 [答]元素光谱图中的铁光谱线为波长标尺,可为查找谱线时作对照用。

6. 2 分 [答] 四甲基硅烷.7. 2 分 [答] 分开相邻质量数离子8. 2 分 分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁; 原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁。

9. 2 分 [答] 太快会扰动溶液, 产生对流传质 、 扩散过程 10. 2 分 极性大; 极性小。

11. 1 分 [答] 物质与电磁辐射互相作用三、计算题 ( 共 4题 20分 )1. 5 分[答](1) 设光栅的分辨率为R = nN = 1×(5×10×1200) = 60,000(2) 需如下刻线的光栅λ (742.2+742.4)/2R ’= ─── = ───────── = 3711∆λ 742.4-742.2N = R ’/n = 3711/1 = 3711 条2. 5 分当其它条件不变时,柱长虽增加,但理论塔板高度可视作不变。

σ=t n R因此柱长增加一倍后, σσσ''/()/,==∴=222222t nt n R R 可见方差增加一倍。

3、 5 分 [答]N 1/2 k m 1 · m 2据 σ = ─── ×(──)1/2 μ= ──────2πc μ m 1 + m 2N = 6.022×1023 M 1= 12 , M 2= 14(6.022×1023)1/2 12.0+14.0∴ σ= ────────────×(17.5×105×──────)1/2 = 2144 cm -12×3.1416×2.998×1010 12.0×14.04、. 5 分[答] E = Eθ - 0.058 pH + 0.0435 = E - 0.058×5 (1)+ 0.0145 = E- 0.058 pH (2)解 (1) 和 (2) 式 则 pH = 5.5四、问答题( 共5题25分)1、5 分[答]在原子吸收光谱分析过程中分子吸收、光散射作用以及基体效应等均可造成背景,可以用以下几种方法校正背景:(1) 用非吸收线扣除背景(2) 用空白溶液校正背景(3) 用氘灯或卤素灯扣除背景(4) 利用塞曼效应扣除背景2、 5 分[答] 测定波长对吸光光度分析的灵敏度、精密度和选择性皆有影响,正确选择测定波长可以达到“吸收最大,干扰最小”的目的,提高测定的准确性。

在本实验条件下,无干扰元素共存,原则上应选用A— 曲线中吸光度最大处的波长进行测定。

但图中a 处,在很窄的波长范围内A随入的变化改变很大,工作条件难于控制准确一致,将影响测定结果的精密度和准确度。

采用b 处波长进行测定,易于控制工作条件,减小测量误差。

3、 5 分库仑分析是要减少浓差极化,它的工作电极面积较大,而且溶液进行搅拌,加入辅助电解质。

极谱分析是要利用浓差极化,它的工作电极面积较小,而且溶液不能搅拌,加入支持电解质。

4、 5 分石英是纯的SiO2,它没有可供离子交换的电荷点(定域体),所以没有响应离子的功能。

当加入碱金属的氧化物成为玻璃后,部分硅-氧键断裂,生成固定的带负电荷的骨架,形成载体,抗衡离子H+可以在其中活动。

5、 5 分[答] (1) 先分析不饱和度, 说明有双键存在Ω = 1/2 [ 3(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 ] = 1(2) 分析特征吸收峰A. 3650~3100 cm-1有一宽峰,说明有O - H 伸缩振动B. 2900 cm-1有一强吸收峰说明有饱和C - H 伸缩振动C. 1680 cm-1有一中强峰说明有C = C 伸缩振动D. 1450 cm-1有一大且强吸收峰说明CH3或CH2存在E. 1300~1000 cm-1有三个峰说明有C - O 伸缩振动F. 900 cm-1左右有峰为= CH2面外摇摆吸收峰(3) 据上面分析得出这是CH2= CH - CH2OH (烯丙醇)(不会是丙烯醇,因为乙烯式醇均不稳定)6.、5 分[答] 紫外及可见分光光度计的单色器置于吸收池的前面, 而原子吸收分光光度计的单色器置于吸收池的后面。

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