天津医科大学肿瘤医院2018年国家自然科学基金中标名单
2017年度天津市科学技术奖获奖名单
14
2017JB-1-014
胃肠肿瘤的个体化诊治
天津医科大学肿瘤医院、
天津医科大学总医院
巴一、张庆瑜、刘锐、王霞、姜葵、张海洋、黄鼎智、葛少华、张洁、李鸿立
15
2017JB-1-015
特高坝枢纽泄洪消能运行安全监测控制技术
天津大学前沿技术研究院、
天津大学、
天津钢管集团股份有限公司
余黎明、刘晨曦、何彪、肖功业、刘永长、岳世斌、张俊萍、高志明
11
2017JB-2-027
甲状腺微小癌精准诊疗策略的建立与应用
天津医科大学肿瘤医院
高明、郑向前、于洋、魏玺、李大鹏、钱碧云、于津浦、张晟
12
2017JB-2-028
视觉感知方法及其在智慧城市交通中的应用
天津天地伟业数码科技有限公司、
12
2017JB-1-012
深海油气管道全寿命评估与焊接制造关键技术开发及应用
天津大学、
海洋石油工程股份有限公司
徐连勇、陈宝洁、韩永典、李小巍、吕小青、顾留文、赵雷、杨炳发、曹军、马亚光、孙有辉、张志强
13
2017JB-1-013
机车综合无线通信设备（CIR）研发及产业化项目
天津七一二通信广播股份有限公司
天津理工大学、
浙江工业大学
陈胜勇、王景彬、杨淑莹、郑宇军、王志岗、刘凯、张剑华、高赞
13
2017JB-2-029
THP11D-16000 160MN超塑性等温锻造智能化压制中心
天津市天锻压力机有限公司、
天津大学、
天津理工大学、
陕西宏远航空锻造有限责任公司
潘高峰、王鑫、吴爱国、蒲伟、毕大森、陈永亮、计鑫、管亚彬
2018年度天津市科学技术奖获奖名单
2
2018FM-1-003
全断面隧道掘进装备载荷建模与数字化设计关键技术及应用
天津大学
中国铁建重工集团有限公司
盾构及掘进技术国家重点实验室
中国人民解放军陆军军事交通学院
蔡宗熙、张茜、侯振德、亢一澜、刘建琴、曲传咏、苏翠侠、周建军、韩美东、杨书勤、朱殿华、王立辉
华东理工大学
杨恒华、张晔辉、沈本贤、任若凡、王华伟
科学技术进步特等奖
序号
奖励编号
项目名称
获奖单位
获奖人
1
2018JB-1-001
乳腺癌早诊早治关键技术的研究及应用推广
天津医科大学肿瘤医院
郝希山、佟仲生、陈可欣、刘佩芳、冯玉梅、牛瑞芳、张瑾、于津浦、尹健、曹旭晨、刘俊田、黄育北
2
2018JB-1-002
天津工业大学
天津膜天膜科技股份有限公司
浙江津膜环境科技有限公司
程博闻、胡晓宇、孟建强、许以农、李梁梁、宋俊、张辉辉、陈英波、孙文挺、费鹏飞
11
2018JB-1-013
中新生态城新型水系统构建与实施保障关键技术研究与综合示范
中国市政工程华北设计研究总院有限公司
天津生态城投资开发有限公司
天津生态城水务投资建设有限公司
天津瑞普生物技术股份有限公司
天津大学
瑞普（天津）生物药业有限公司
湖北龙翔药业科技股份有限公司
刘爱玲、郝红勋、李旭东、鲍颖、孟小宾、陈清平、刘海霞、聂丽娜、刘桂兰、郑超、黄松、于鸿林
2
2018JB-1-004
综合能源微网调控关键技术及应用
国网天津市电力公司电力科学研究院
Ku70蛋白的翻译后修饰在肿瘤研究中的进展
414
圆园19 年 7 月
天津医科大学学报
Journal of Tianjin Medical University
文章编号 员园园远原愿员源苑渊圆园19冤园4-0414-04
Ku70 蛋白的翻译后修饰在肿瘤研究中的进展
灾燥造援 25熏 晕燥援 4 Jul. 圆园19
综述
刘 壮 综 述，吴志强，袁智勇 审 校 渊 天津医科大学肿瘤医院放疗科袁国家肿瘤临床医学研究中心袁天津市野 肿瘤防治冶重点实验室, 天津市恶性 肿瘤临床医学研究中心, 天津 300060冤
- 减弱 Ku70 蛋白与 DNA 的粘附能力
13
S6/S51
DNA-PKcs
- 减弱 Ku70 蛋白与 Bax 的亲和力袁引起细胞凋亡 14
Y530
Src-family tyrosine kinases - 抑制 Ku70 蛋白的乙酰化
15
T401/T428/T455
A1-CDK2尧A2-CDK2
Ku70 蛋白的翻译后修饰密切相关渊 图 1袁表 1冤遥
Ku70 蛋白的结构域院N 端的 vWA 结构域曰 DNA 结合的核心结构域 渊 DNA binding core冤 曰核定位信号结构域渊 NLS冤 曰C 端与转录因子相关 的 SAP 结构域遥 Ku70 的翻译后修饰类型院磷酸化渊 P冤 尧乙酰化渊 Ac冤 尧 泛素化渊 Ub冤 以及类泛素化渊 SUMO冤 遥 不同位点的翻译后修饰受到不 同的酶的催化 图 1 Ku70 蛋白的翻译后修饰位点
表 1 Ku70 的酶
促进或 生物学功能
者抑制
参考文献
磷酸化
S27/S33
ATM or DNA-PKcs
+ 加快 DNA 损伤修复
2012-2017年国家自然科学基金优秀青年科学基金立项情况统计
278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305
中国科学院电工研究所 中国科学院东北地理与农业生态研究所 中国科学院对地观测与数字地球科学中心 中国科学院古脊椎动物与古人类研究所 中国科学院华南植物园 中国科学院理论物理研究所 中国科学院青藏髙原研究所 中国科学院软件研究所 中国科学院上海高等研究院 中国科学院水利部成都山地灾害与环境研究所 中国科学院天津工业生物技术研究所 中国科学院武汉岩土力学研究所 中国科学院西安光学精密机械研究所 中国科学院新疆理化技术研究所 中国科学院新疆生态与地理研究所 中国科学院信息工程研究所 中国科学院亚热带农业生态研究所 中国科学院烟台海岸带研究所 中国科学院研究生院 中国科学院遥感应用研究所 中国科学院遗传与发肓生物学研究所 中国科学院遗传与发肓生物学研究所农业资源研究中心 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 中国科字院大连化学物理研究所 中国科字院广州地球化学研究所 中国科字院南海海洋研究所 中国林业科学研究院热带林业研究所 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277
水利部交通运输部国家能源局南京水利科学研究院 苏州系统医学研究所 天津科技大学 天津理工大学 天津中医药大学 温州大学 武汉轻工大学 西安建筑科技大学 西安理工大学 西北核技术研究所 西南财经大学 西南大学 西南石油大学 湘潭大学 新疆大学 扬州大学 云南大学 长江水利委员会长江科学院 浙江省农业科学院 浙江省人民医院 郑州大学 中北大学 中国安全生产科学研究院 中国地震局地球物理研究所 中国地震局地质研究所 中国极地研究中心 中国科学院R明植物研究所 中国科学院北京基因组研究所 1 1 1 1 1 1
天津医科大学
学校现有18个学院、1个学系、3个教学部：基础 医学院、公共卫生学院、药学院、护理学院、医学 影像学院、医学检验学院、生物医学工程学院、医 学人文学院、医学英语与健康传媒学院、研究生院、 国际医学院、继续教育学院、临床医学院、第一临 床医学院、第二临床医学院、肿瘤临床学院、口腔 医学院、眼视光学院、康复与运动医学系、社会科 学部、体育教学部、外语教学部。 学校现有全日制在校生9040人，其中，本科 生5138人，博士生401人，硕士生2381人，学历 留学生1120人（留学生总数1430人）。
学校拥有一批国内外知名的教授、学者，现 有教职工8079人，其中各类专业技术人员 7194人，包括正高级专业技术人员534人， 副高级专业技术人员890人，博士生导师180 人，硕士生导师672名。，中国工程院院士2 人，中国科学院院士1人，"长江学者"特聘教 授等进入国家级人才资助项目人员、国家人 事部、卫生部有突出贡献的中青年专家30余 人，享受国务院政府特贴专家164人，天津 市授衔专家29人。
2015年度天津市科学技术奖获奖名单
3
2015JB-2-022
天津市“放心菜”质量安全保障技术研究与应用
天津市无公害农产品（种植业）管理中心、
北京农业信息技术研究中心、
天津市农业信息中心
王学忠、钱建平、李洁、张保岩、杨信廷、李小刚、王鸿彬、李又富
4
2015JB-2-023
肿瘤扶正解毒祛瘀法临床用药规律及综合疗效研究
13
2015JB-2-032
电弧炉炼钢复合吹炼技术的研究及应用
天津钢管集团股份有限公司、
北京科技大学、
北京荣诚京冶科技有限公司
温德松、朱荣、马全锋、王学义、朱长富、杨树峰、李鑫、马国宏
14
2015JB-2-033
内燃机可变进气流动技术及其应用
中国人民解放军军事交通学院、
唐山学院
刘瑞林、刘伍权、张士强、胡顺堂、董素荣、周广猛、许翔、姬光
长脉宽激光合成光电功能材料
天津大学
杜希文、杨静、凌涛、刘辉、毛晶、秦文静、牛凯阳、孙景、胡胜亮
自然科学一等奖
自然科学二等奖
序号
奖励编号
项目名称
获奖单位
获奖人
1
2015ZR-2-005
多电子反应材料与新型二次电池的构筑
南开大学、
天津大学
高学平、刘胜、秦学、张波、赖超、姚素梅、李国春、张业正
2
2015ZR-2-006
3
2015JB-1-003
特级食用酒精生产技术及工程应用
天津大学、
安徽瑞福祥食品有限公司、
滨州泰裕麦业有限公司
张敏华、董秀芹、李永辉、耿中峰、马静、余英哲、刘成、吕惠生、钱胜华、徐向宇、付存亭、时锋
多聚嘧啶区结合蛋白1促进肿瘤发展分子机制的研究进展
多聚嘧啶区结合蛋白1促进肿瘤发展分子机制的研究进展王克朕，张慧鲲，谷峰，马勇杰天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心，天津300060摘要：多聚嘧啶区结合蛋白1（PTBP1）是一种已知的转录后基因表达调节因子，可以调控mRNA的可变剪接、翻译、稳定性和定位，具有多种与RNA代谢相关的分子功能。
PTBP1在多种恶性肿瘤中高表达，并可以通过影响肿瘤细胞的能量代谢、增殖、凋亡和转移等方式促进胶质瘤、结直肠癌、乳腺癌等肿瘤的恶性进展，具有作为临床诊断标志物和治疗靶标的潜力。
关键词：多聚嘧啶区结合蛋白1；肿瘤；可变剪接；分子机制；能量代谢；增殖；凋亡；转移doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2021.17.028中图分类号：R730文献标志码：A文章编号：1002-266X（2021）17-0101-04恶性肿瘤严重危害人类健康，其发生发展与多种基因前体mRNA的可变剪接密切相关。
多聚嘧啶区结合蛋白1（PTBP1）是RNA结合蛋白（RBP）核不均一性核糖核蛋白（hnRNP）家族的成员，能够参与调控包括可变剪接在内的多种转录后修饰过程。
PTBP1参与神经细胞的生长分化、T细胞的活化、精子发生、胚胎发育、红细胞发育等多种细胞活动，在包括神经元转录、神经发生、突触成熟和分化在内的神经细胞整个发育过程中均扮演重要角色，其在正常神经发育过程中表达受到抑制，而在多种脑肿瘤细胞以及其他肿瘤细胞中高表达［1］。
PTBP1在肿瘤细胞中的功能受RBP、微小RNA（miRNA）和长链非编码RNA（lncRNA）等多种分子调控，可直接或间接参与结直肠癌、肾细胞癌、乳腺癌和胶质瘤等多种肿瘤的发生发展，并在其中作为细胞能量代谢、增殖、凋亡、侵袭和转移的调节因子发挥促癌作用［2］。
现将PTBP1促进肿瘤发展的分子机制综述如下。
1PTBP1通过影响肿瘤细胞能量代谢发挥促癌作用肿瘤特异性能量代谢，即Warburg效应，是肿瘤的关键特性之一。
清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤大鼠的治疗作用及对铁死亡的影响
㊃基础研究㊃基金项目:天津市医学重点学科(专科)建设项目(TJYXZDXK⁃009A);天津医科大学肿瘤医院肿瘤转化医学种子基金(1910);天津市中医药管理局中医中西医结合科研课题(2021206㊁2023157)作者单位:300202 天津医科大学肿瘤医院重症监护科(武玉琳㊁王东浩),中西医结合科(崔亚萌);天津市中西医结合医院感染性疾病科(王翠菡);天津市河东区直沽中医医院中医内科(周钧)作者简介:武玉琳(1991-),硕士,住院医师㊂研究方向:肿瘤危重症的中西医结合诊疗㊂E⁃mail:wuyulin718@ 通信作者:王东浩(1970-),本科,主任医师㊂研究方向:肿瘤重症的临床及基础工作㊂E⁃mail:donghaow@清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤大鼠的治疗作用及对铁死亡的影响武玉琳 王翠菡 崔亚萌 周钧 王东浩【摘要】 目的 研究清瘟败毒饮对盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)脓毒症肺损伤大鼠的治疗作用及机制研究㊂方法 取75只SD 健康雄性大鼠,按随机数字表法分为假手术组,模型组,清瘟败毒饮低㊁中㊁高剂量组,共5组㊂假手术组只切开腹壁并缝合,不进行CLP,灌胃等体积生理盐水,其余各组运用CLP 建立脓毒症肺损伤大鼠模型㊂检测治疗后各组大鼠生存率㊁肺组织的湿干重比㊁肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)总蛋白含量㊁BALF 总细胞数㊁肺组织脂质过氧化水平及肺组织HE 染色,研究清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤的治疗作用㊂运用Western⁃Blot 法,检测各组大鼠肺组织中铁蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH)㊁铁蛋白轻链(ferritin light chain,FTL)㊁转铁蛋白(transferrin)㊁谷胱甘肽过氧化酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)蛋白表达情况,探讨清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤大鼠模型中铁死亡相关因子的影响,初步研究其作用机制㊂结果 模型组生存率为40.00%,清瘟败毒饮低㊁中㊁高剂量组生存率分别为53.33%㊁60.00%㊁73.33%;同假手术组相比,模型组能明显增加脓毒症肺损伤大鼠肺湿干重比(W /D)(P <0.01),模型组BALF 上清液总蛋白含量显著增多(P <0.01),总细胞数显著增多(P <0.01)㊂同模型组相比,清瘟败毒饮中㊁高剂量组能减少脓毒症肺损伤大鼠肺W /D(P <0.05,P <0.01),清瘟败毒饮低㊁中㊁高剂量组均能显著减少BALF 上清液总蛋白含量(P <0.05,P <0.01),减少总细胞数(P <0.05);同假手术组相比,模型组大鼠白细胞介素⁃6(interleukin⁃6,IL⁃6)㊁白细胞介素⁃1β(interleukin⁃1β,IL⁃1β)㊁肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosis factor⁃α,TNF⁃α)㊁丙二醛(malondialdehyde,MDA)㊁4⁃羟基壬烯醛(4⁃hydroxide,4⁃HNE)㊁总谷胱甘肽(total⁃glutathione,T⁃GSH)㊁氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)和二价铁离子(Fe 2+)水平显著升高(P <0.01)㊂同模型组相比,清瘟败毒饮中剂量和高剂量组大鼠IL⁃6㊁IL⁃1β和TNF⁃α水平显著降低(P <0.01),清瘟败毒饮高剂量组大鼠MDA 和4⁃HNE 水平显著降低(P <0.01);清瘟败毒饮各剂量组均能降低GSSG 和Fe 2+水平,尤其以清瘟败毒饮高剂量组更为显著(P <0.01)㊂同假手术组相比,模型组大鼠中T⁃GSH㊁GSH 水平和GSH /GSSG 比值明显降低,清瘟败毒饮各剂量组均能显著提高T⁃GSH㊁GSH 水平和GSH /GSSG 比值(P <0.01),模型组大鼠FTH㊁FTL㊁Transferrin 蛋白表达量显著增加(P <0.01),GPX4蛋白表达明显下降(P <0.01)㊂同模型组相比,经各剂量清瘟败毒饮干预后FTH㊁FTL 的蛋白表达量显著降低(P <0.01),而中㊁高剂量清瘟败毒饮干预同样可以降低Transferrin 的蛋白表达量(P <0.01);此外,清瘟败毒饮各剂量组可明显升高GPX4蛋白表达(P <0.01)㊂结论 清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤大鼠的治疗作用明确,其治疗机制可能同抑制铁死亡相关㊂【关键词】 脓毒症肺损伤; 铁死亡; 清瘟败毒饮; 铁蛋白重链; 铁蛋白轻链; 转铁蛋白; 谷胱甘肽过氧化酶4【中图分类号】 R285.5 【文献标识码】 A doi:10.3969/j.issn.1674⁃1749.2024.05.005The therapeutic effect of Qingwen Baidu Decoction sepsis⁃induced lung injury in rats and its influence on ferroptosisWU Yulin,WANG Cuihan,CUI Yameng,ZHOU Jun,WANG DonghaoIntensive Care Unit of Tianjin Medical University Cancer Institute&Hospital,Tianjin300202,China Corresponding author:WANG Donghao,E⁃mail:donghaow@【Abstract】 Objective To investigate the therapeutic effect and mechanism of Qingwen Baidu Decoction on sepsis⁃induced lung injury in rats with cecal ligation and puncture(CLP).Methods A total of75healthy male SD rats were randomly divided into sham operation group,model group,and low, medium,and high dose Qingwen Baidu Decoction groups,with30rats in each group.The sham operation group only underwent laparotomy and suture without CLP and was orally administered with an equal volume of normal saline.The remaining groups underwent CLP to establish a sepsis⁃induced lung injury rat model. The therapeutic effect of Qingwen Baidu Decoction on sepsis⁃induced lung injury was investigated by detecting the survival rate,wet⁃to⁃dry weight ratio of lung tissue,total protein content and total cell count in bronchoalveolar lavage fluid(BALF),lung tissue lipid peroxidation level,and HE staining after treatment.In addition,the method of western blot was used to detect the expression of FTH,FTL, transferrin,and GPX4proteins in lung tissue of each group of rats,to explore the effect of Qingwen Baidu Decoction on iron death⁃related factors in sepsis⁃induced lung injury rat model,and to preliminarily study its mechanism of action.Results Qingwen Baidu Decoction intervention could effectively reduce the lung W/D ratio,total protein content,and total cell count in BALF of sepsis⁃induced lung injury rats.It could also decrease the levels of IL⁃6,IL⁃1β,TNF⁃α,MDA,and4⁃HNE in sepsis⁃induced lung injury rats, reduce the levels of GSSG,and Fe2+,increase the level of T⁃GSH,GSH,and improve the GSH/GSSG ratio.Moreover,Qingwen Baidu Decoction could reduce lung tissue pathological changes such as alveolar rupture or fusion and inflammatory cell infiltration caused by sepsis⁃induced lung injury.In addition, Qingwen Baidu Decoction could reduce the protein expression levels of iron death⁃related factors FTH,FTL and transferrin,while increase the protein expression level of GPX4.Conclusion Qingwen Baidu Decoction has a clear therapeutic effect on sepsis⁃induced lung injury in rats,and its therapeutic mechanism may be related to the inhibition of iron death.【Key words】 sepsis⁃induced lung injury; ferroptosis; Qingwen Baidu Decoction; ferritin heavy chain; ferritin light chain; transferrin; glutathione peroxidase4 脓毒症是机体在重症感染㊁严重创伤等情况下常见的并发症,可累及肺㊁肾㊁心等多个器官㊂肺脏作为脓毒症病理变化中最易受损害的靶器官之一,有高达68.2%的脓毒症患者合并肺损伤,若不及时救治,死亡率可达43%[1]㊂因此,脓毒症肺损伤是脓毒症器官衰竭中最主要的致死性并发症之一,也是当今急危重病医学面临的重大难题㊂脓毒症肺损伤发病机制错综复杂,致病环节层出不穷㊂因此,寻找安全有效的干预措施改善脓毒症肺损伤至关重要㊂研究发现,脂质过氧化物的堆积引起肺泡上皮细胞铁死亡,是脓毒症肺损伤的重要环节[2]㊂在脓毒症肺损伤小鼠肺组织中,铁离子和转铁蛋白水平较正常小鼠显著升高[3],脂质过氧化产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平上升[4]㊂在脂多糖诱导的肺泡上皮细胞损伤模型中,同样发现总铁离子㊁活性氧(reactive oxygen species,ROS)㊁MDA处于较高水平㊂由此可见,通过调控铁死亡,抑制肺泡上皮细胞铁死亡,缓解脓毒症肺损伤可能是新的治疗手段㊂大量研究表明,中药复方及其有效成分在改善脓毒症肺损伤炎症反应,减轻脓毒症肺损伤等方面具有明显优势㊂研究发现,四逆汤可以通过调节ACE2⁃Ang(1⁃7)⁃Mas轴和抑制丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通路来改善脓毒症诱导的急性肺损伤[5]㊂甘草酸作为甘草的主要活性成分,能明显降低脓毒症小鼠炎症因子的表达,并可通过抑制HMGB1/TLR9通路,减少肺组织中中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)的形成,缓解脓毒症小鼠的肺损伤[6]㊂在脓毒症小鼠模型中,五味子甲素可以通过减少炎症因子的产生和细胞的异常凋亡而发挥抗炎作用,进一步减轻肺损伤[7]㊂清瘟败毒饮是清代著名温病学家余师愚在1794年所创制的名方,具有 清热解毒,凉血泻火”之功,广泛应用于脓毒症肺损伤的治疗[8]㊂临床研究表明,清瘟败毒饮可显著缓解脓毒症患者肺损伤症状,延缓疾病进展,有利于长期预后[9⁃10]㊂清瘟败毒饮缓解脓毒症肺损伤的作用不言而明,但是其具体作用机制尚不明确㊂基于此,本研究首先采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)法建立脓毒症肺损伤大鼠模型,灌胃不同剂量的清瘟败毒饮,明确清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤的治疗作用,并研究清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤大鼠铁死亡相关因子表达的影响,另外初步探讨清瘟败毒饮是否为通过调控铁死亡治疗脓毒症肺损伤的作用机制㊂1 材料和方法1.1 实验动物SPF级健康雄性SD大鼠75只,6~8周龄,体质量(200±20)g,购买于北京华阜康生物科技股份有限公司,合格证号:110322210100331916㊂饲养环境温度保持在(25±2)℃,相对湿度为(50±15)%,明暗周期12小时/12小时的环境下,自由饮水和进食㊂该实验经天津市肿瘤医院伦理委员会批准,批准号:NSFC⁃AE⁃2023135㊂1.2 实验药物及制备按原方比例,称取生石膏24g㊁生地黄6g㊁黄连3g㊁栀子9g㊁桔梗4.5g㊁黄芩9g㊁知母9g㊁赤芍9g㊁玄参9g㊁连翘9g㊁竹叶6g㊁甘草4.5g㊁牡丹皮9g,加入8倍体积水煎煮30分钟,浓缩成2g生药/mL, 4℃冷藏备用㊂1.3 主要试剂和仪器白细胞介素⁃6(interleukin⁃6,IL⁃6),批号:H007⁃1⁃1;白细胞介素1β(interleukin⁃1β,IL⁃1β),批号H002⁃1⁃2;MDA,批号C003⁃1⁃2;谷胱甘肽(glutathione,GSH);批号C006⁃2⁃1;总谷胱甘肽(total⁃glutathione,T⁃GSH)/氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG),即T⁃GSH/GSSG,批号:A061⁃1⁃2;铁离子浓度测定试剂盒均购自南京建成生物工程研究所㊂铁载蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH),批号:ab75973;铁载蛋白轻链(ferritin light chain,FTL),批号:ab75973;转铁蛋白(transferrin),批号:ab278498;谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase4,GPX4),批号:ab252833;β⁃肌动蛋白(β⁃actin),批号:ab179467;β⁃actin相应的二抗均购自Abcam公司;8%~12%SDS⁃PAGE,货号:P1200,购于Solarbio㊂PVDF膜,货号: YA1701,购于Solarbio㊂Eclipse Ci显微镜,日本Nikon公司;Infinite F50酶标仪,瑞士Tecan公司;全自细胞计数仪,美国BIO⁃RAD公司,506BR1436;5810型台式冷冻离心机,德国Eppndorf公司;DYCZ⁃24DN型垂直电泳槽,北京六一仪器厂;SH⁃523型化学发光成像系统,杭州申花科技有限公司㊂1.4 实验分组㊁造模及给药方法将75只大鼠,根据随机数字表法分为假手术组,模型组及清瘟败毒饮低㊁中㊁高剂量组5组,每组15只㊂除假手术组外,其余各组运用CLP法建立脓毒症肺损伤大鼠动物模型,CLP术后12小时插管监测大鼠平均动脉压,当平均动脉压下降30%或以上,认为造模成功[11]㊂造模过程中,模型组存活6只;清瘟败毒饮低剂量组存活8只;清瘟败毒饮中剂量组存活9只;清瘟败毒饮高剂量组存活11只㊂全部造模成功后,假手术组只切开腹壁并缝合,不进行CLP,用等体积生理盐水灌胃,按照人 大鼠体表面积给药剂量换算表计算,清瘟败毒饮组低㊁中㊁高剂量组每天给药剂量分别为0.7g/kg㊁1.3g/kg㊁2.5g/kg,每天1次,连续7天㊂末次给药24小时后,戊巴比妥麻醉动物,颈椎脱臼法予以安乐死,取肺组织备用㊂1.5 观察指标及检测方法1.5.1 大鼠生存率 造模给药后,每天统计各组大鼠存活的数量,连续观察7天㊂生存率(%)=存活大鼠数量/15×100%㊂1.5.2 肺组织的湿干重比 造模给药24小时后,取肺脏,生理盐水洗净吸干后,进行肺湿干重(W/ D)比测定㊂取右中叶肺组织称重(W)后,置于烤箱中,60℃烘烤至恒重后称干重(D),计算W/D㊂1.5.3 大鼠肺泡灌洗液总蛋白(total protein,TP)含量检测 造模给药24小时后,运用腹腔注射戊巴比妥钠(50mg/kg)麻醉大鼠并后仰卧固定于操作台,进行颈部解剖充分暴露气管和肺部,行气管插管并固定㊂随后用5mL无菌生理盐水分3次经导管注入轻轻按摩肺部30秒并收集支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),BALF回收率大约为85%~90%㊂用双层纱布过滤,以3000r/ min离心(离心半径=15cm)15分钟后,取上清液保存于-20℃冰箱内,采用ELISA法测定BALF中TP 的含量㊂1.5.4 大鼠BALF总细胞数检测 用500μL4℃预冷的PBS将BALF离心后得到的细胞沉淀重新悬浮,轻柔吹散混合均匀,取10μL细胞悬浮液注入细胞计数板中,使用全自动细胞计数仪测定总细胞数㊂1.5.5 肺组织脂质过氧化及铁离子水平检测 造模给药24小时后,收集各组大鼠肺组织,试剂盒检测造模给药后各组大鼠肺组织中IL⁃6㊁IL⁃1β㊁MDA㊁GSH和GSSG水平,并分别计算GSH总量(T⁃GSH =GSH+GSSG)和GSSG/T⁃GSH比值,免疫组化法检测脂质过氧化产物,4⁃羟基壬烯醛(4⁃hydroxide, 4⁃HNE)表达水平㊂同时试剂盒检测造模给药后各组大鼠肺组织中二价铁离子(Fe2+)水平㊂1.5.6 肺组织病理染色 各组大鼠肺组织经10%福尔马林溶液固定24小时,水洗20分钟后梯度酒精脱水,随后二甲苯透明后石蜡包埋,切片5μm,随后将肺组织石蜡切片于60℃烘烤,于二甲苯和梯度酒精中脱蜡并水化㊂苏木精染细胞核,伊红染细胞质,脱水封片后在光学显微镜下观察各组肺组织形态㊂1.5.7 肺组织中铁死亡相关因子表达 Western blot检测大鼠肾组织中FTH㊁FTL㊁Transferrin㊁GPX4蛋白的表达㊂收集大鼠肾组织,并加入150μL RIPA裂解缓冲液,匀浆离心后留取蛋白上清液㊂采用BCA蛋白测定试剂盒测定TP浓度,将样品蛋白浓度进行均一化㊂每个样品取等量蛋白20μg,8% ~12%SDS⁃PAGE电泳后分离的蛋白质转移到PVDF膜㊂将膜在室温下用5%脱脂奶粉封闭2小时后,分别加入不同的兔抗大鼠一抗FTH(稀释比例1∶3000)㊁FTL(稀释比例1∶3000)㊁Transferrin (稀释比例1∶2000)㊁GPX4(稀释比例1∶3000)㊁β⁃actin(稀释比例1∶5000),4℃孵育过夜㊂洗膜后加入二抗(羊抗兔IgG稀释比例按1∶9000),室温孵育2小时㊂TBST洗膜后加ECL化学发光法显影检测,之后使用Image Pro Plus6.0软件对条带灰度值进行量化分析㊂计量原理根据目的蛋白的着色深浅及分布面积来确定目的蛋白的表达量,通过测量出每张图片的累积光密度值(integrated option density,IOD)以及区域面积(area)值,再计算出平均光密度值(mean density),即mean density=IOD/ area,此值反映了目标蛋白的单位面积浓度㊂最后取每个样本的5个随机区域mean density的平均值作为此样本值㊂1.6 统计学方法采用SPSS25.0统计软件进行数据统计,计量数据以均数±标准差(x±s)表示,各组数据符合正态分布且方差齐,组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD⁃t检验㊂P<0.05代表有统计学差异㊂2 结果2.1 各组大鼠生存率造模后24小时假手术组生存率100.00%,存活数量15只;模型组生存率为40.00%,存活数量6只;清瘟败毒饮低剂量组生存率53.33%,存活数量8只;清瘟败毒饮中剂量组生存率60.00%,存活数量9只;清瘟败毒饮高剂量组生存率73.33%,存活数量11只㊂见表1㊂表1 各组大鼠生存率组别初始数量(只)24小时后存活数量(只)存活率(%)假手术组1515100.00模型组15640.00清瘟败毒饮低剂量组15853.33清瘟败毒饮中剂量组15960.00清瘟败毒饮高剂量组151173.33 2.2 清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤大鼠肺屏障功能的影响2.2.1 清瘟败毒饮对各组大鼠肺组织的湿干重比的影响 造模给药后,与假手术组相比,模型组能明显增加脓毒症肺损伤大鼠肺W/D值(P<0.05, P<0.01)㊂与模型组相比,清瘟败毒饮各剂量组均能一定程度减少脓毒症肺损伤大鼠肺W/D值(P<0.05,P<0.01),但清瘟败毒饮低剂量组无明显差异(P>0.05)㊂见表2㊂2.2.2 清瘟败毒饮对各组大鼠BALF总蛋白的影响 造模给药后,与假手术组相比,模型组BALF上清液TP含量显著增多(P<0.01)㊂与模型组相比,清瘟败毒饮低㊁中㊁高剂量组均能显著减少TP含量(P<0.01)㊂见表2㊂2.2.3 清瘟败毒饮对各组大鼠BALF总细胞数的影响 造模给药后,与假手术组相比,模型组BALF 的总细胞数显著增多(P<0.01)㊂与模型组相比,清瘟败毒饮各剂量组均能一定程度减少BALF中的总细胞数,其中清瘟败毒饮中㊁高剂量组有统计学差异(P<0.01)㊂见表2㊂2.3 清瘟败毒饮对各组大鼠脂质过氧化及铁离子水平的影响造模给药后,与假手术组相比,模型组大鼠IL⁃6㊁IL⁃1β㊁TNF⁃α㊁MDA和4⁃HNE水平显著升高(P<0.01)㊂与模型组相比,清瘟败毒饮中剂量和高剂量组大鼠IL⁃6㊁IL⁃1β和TNF⁃α水平显著降低(P<0.01),清瘟败毒饮高剂量组大鼠MDA和4⁃HNE水平显著降低(P<0.01)㊂另外,同假手术组相比,模型组大鼠GSSG和Fe2+水平显著升高(P<0.01),清瘟败毒饮各剂量组均能降低GSSG和Fe2+水平,尤其以清瘟败毒饮高剂量组更为显著(P<0.01)㊂同时,与假手术组相比,模型组大鼠中T⁃GSH㊁GSH水平和GSH/GSSG 比值明显降低(P<0.01),清瘟败毒饮各剂量组均能显著提高T⁃GSH㊁GSH水平和GSH/GSSG比值(P<0.05,P<0.01)㊂见表3㊂2.4 清瘟败毒饮对各组大鼠肺组织病理学形态的影响结果发现,正常组大鼠肺组织结构正常,肺间质未见明显炎性细胞浸润;模型组大鼠肺组织结构严重破坏,呈弥漫性病变,肺泡形状发生改变,肺泡膨胀不全,部分肺泡断裂或融合,肺泡间隔变厚,肺间质充满大量炎性细胞浸润;与模型组相比,清瘟败毒饮各组肺组织见肺泡间隔逐渐变薄,肺泡壁完整,肺泡腔逐渐清晰,肺间质间隙炎症细胞浸润逐渐减少㊂见图1㊂表2 清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤大鼠肺屏障功能的影响(x±s)组别鼠只肺组织W/D BALF中的TP(mg/mL)BALF中的总细胞数(×105/个)假手术组15 4.90±0.548.62±0.6170.00±4.79模型组68.15±0.69a25.19±1.21a195.00±18.51a清瘟败毒饮低剂量组87.92±1.0720.43±1.01c174.50±10.19清瘟败毒饮中剂量组97.15±0.57b14.51±1.06c156.22±10.43c清瘟败毒饮高剂量组11 6.20±0.62c12.17±1.03c141.27±13.63c注:与假手术组相比,a P<0.01;与模型组相比,b P<0.05,c P<0.01㊂表3 清瘟败毒饮对各组大鼠脂质过氧化及铁离子水平的影响(x±s)组别鼠只IL⁃6(pg/mL)IL⁃1β(pg/mL)TNF⁃α(pg/mL)MDA(μmol/L)4⁃HNE(μmol/L)假手术组1595.31±11.9475.21±13.6582.81±9.59 1.53±0.4276.14±45.60模型组6688.24±106.99a405.53±102.21a646.72±86.79a 3.68±0.69a232.83±83.06a 清瘟败毒饮低剂量组8642.60±87.95397.90±393.45547.93±108.29b 3.28±0.42248.29±54.06清瘟败毒饮中剂量组9398.23±76.98c242.27±33.31c425.72±63.41c 2.72±0.59c203.21±34.58清瘟败毒饮高剂量组11298.46±45.09c194.87±27.43c292.26±47.30c 2.19±0.52c147.17±44.65c 组别鼠只T⁃GSH(μmol/L)GSH(μmol/L)GSSG(μmol/L)GSH/GSSG Fe2+(μmol/L)假手术组1514.59±3.7411.82±3.46 1.38±0.6211.04±7.61 1.00±0.18模型组6 6.17±1.40a 1.21±0.93a 2.48±0.57a0.52±0.35a 2.35±0.17a 清瘟败毒饮低剂量组89.98±2.19c 5.50±2.21c 2.24±0.71 2.86±1.49c 2.18±0.27清瘟败毒饮中剂量组910.04±3.02b 6.69±2.79c 1.68±0.68b 4.88±3.04c 1.44±0.28c 清瘟败毒饮高剂量组1112.07±3.88c9.00±3.73c 1.53±0.56c 6.88±4.22c 1.38±0.26c 注:与假手术组相比,a P<0.01;与模型组相比,b P<0.05,c P<0.01㊂ 注:A 假手术组;B 模型组;C 清瘟败毒饮低剂量组;D 清瘟败毒饮中剂量组;E 清瘟败毒饮高剂量组㊂图1 各组大鼠肺组织病理学形态学观察(HE,×100)表4 清瘟败毒饮对大鼠肺组织中FTH㊁FTL㊁Transferrin㊁GPX4表达的影响(x ±s )组别鼠只FTH /b ⁃actin FTL /b ⁃actin Transferrin /b ⁃actin GPX4/b ⁃actin 假手术组150.34±0.030.44±0.02 1.05±0.04 1.25±0.12模型组6 1.55±0.10a 1.53±0.04a 2.26±0.14a 0.57±0.02a 清瘟败毒饮低剂量组8 1.23±0.06b 1.12±0.03b 2.05±0.17 1.05±0.09b 清瘟败毒饮中剂量组9 1.21±0.08b 1.03±0.04b 1.71±0.10b 1.08±0.10b 清瘟败毒饮高剂量组111.06±0.02b0.98±0.03b1.20±0.15b1.26±0.13b注:与假手术组相比,a P <0.01;与模型组相比,b P <0.01㊂2.5 清瘟败毒饮对各组大鼠肺组织中铁死亡相关因子表达的影响与假手术组相比,模型组大鼠FTH㊁FTL㊁Transferrin 的蛋白表达量显著增加(P <0.01),GPX4蛋白表达明显下降(P <0.01);与模型组相比,经各剂量清瘟败毒饮干预后FTH㊁FTL 的蛋白表达量显著降低(P <0.01),而中㊁高剂量清瘟败毒饮干预可以降低Transferrin 的蛋白表达量(P <0.01);此外,清瘟败毒饮各剂量组可明显升高GPX4蛋白表达(P <0.01)㊂见表4和图2㊂注:A 假手术组;B 模型组;C 清瘟败毒饮低剂量组;D 清瘟败毒饮中剂量组;E 清瘟败毒饮高剂量组㊂图2 各组大鼠肺组织中FTH㊁FTL㊁Transferrin㊁GPX4蛋白表达Western Blot 结果3 讨论本研究通过运用CLP 建立脓毒症肺损伤大鼠动物模型,灌胃不同剂量的清瘟败毒饮,以明确清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤大鼠的治疗作用,探讨清瘟败毒饮治疗脓毒症肺损伤大鼠的作用机制㊂肺屏障功能与肺损伤程度密切相关,肺W /D㊁BALF 总蛋白和BALF 总细胞数是直接反映肺屏障破坏情况的重要指标[12]㊂结果发现,清瘟败毒饮各组均能一定程度减少脓毒症肺损伤大鼠肺W /D㊁BALF 中的TP 含量和BALF 中的总细胞数㊂此外,当脓毒症肺损伤发生时,机体会释放大量的炎症细胞和ROS,这些物质会导致脂质分子中的不饱和脂肪酸受到氧化损伤,从而引发脂质过氧化反应,生成大量过氧化脂质㊂这些过氧化脂质可破坏细胞膜,影响细胞的结构和功能,进而影响细胞的生存能力[13]㊂IL⁃6㊁IL⁃1β㊁TNF⁃α㊁MDA 和4⁃HNE 与脂质过氧化有密切关系,T⁃GSH㊁GSH㊁GSSG㊁GSH /GSSG 是与细胞内氧化还原状态相关的指标,可以反映细胞内抗氧化能力和氧化应激水平[14⁃16]㊂Fe 2+的存在可以促进脂质过氧化反应的进行,从而导致细胞及组织的损伤㊂结果表明,清瘟败毒饮干预后可降低脓毒症肺损伤大鼠IL⁃6㊁IL⁃1β㊁TNF⁃α㊁MDA㊁4⁃HNE㊁GSSG 和Fe 2+水平,提高T⁃GSH㊁GSH 水平和GSH /GSSG 比值㊂最后,病理检查也发现清瘟败毒饮各剂量组可明显改善脓毒症肺损伤大鼠肺组织相关病理形态变化㊂由此可见,清瘟败毒饮各剂量组可不同程度上改善脓毒症肺损伤大鼠相关生化指标,缓解肺组织病理学变化,提示清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤具有治疗作用㊂铁死亡是一种由铁依赖的不饱和脂肪酸磷脂氧化累积导致的细胞死亡方式,与脓毒症肺损伤的发生发展密切相关[17]㊂结果发现,清瘟败毒饮可以降低铁死亡相关因子FTH㊁FTL和Transferrin 的蛋白表达水平,同时升高GPX4蛋白表达水平㊂研究发现尿嘧啶(uridine)可以通过抑制巨噬细胞的铁死亡来缓解脓毒症所引起的急性肺损伤[18]㊂粘蛋白1是一种大分子跨膜糖蛋白,研究发现粘蛋白1通过GSK3抑制铁死亡可以减轻脓毒症诱导的急性肺损伤[19]㊂体外试验发现,异质核核糖核蛋白(AU⁃rich binding factor1,AUF1)作为一种RNA结合蛋白质,可以通过调控NRF2和ATF3来保护细胞免受铁死亡所导致的氧化损伤,从而减轻脓毒症所引起的急性肺损伤[20]㊂铁蛋白(ferritin)是人体内最主要的铁储存仓,可以通过储存细胞内的游离铁离子维持细胞铁稳态[21]㊂ferritin由铁蛋白轻链和重链(FTL㊁FTH)两种多肽链组成,其中FTL主要参与铁的储存,它能够与FTH结合形成二聚体,进而形成四聚体和八聚体的铁蛋白团簇,将多余的铁离子以安全㊁可控的方式储存㊂FTH主要参与铁的释放,它能够将铁蛋白团簇中的铁离子释放出来,以满足机体对铁的需求[22]㊂转铁蛋白(transferrin)是一种铁结合蛋白,主要由两个相同的多肽链组成,每个链上含有一个铁结合位点,能够结合两个三价铁离子㊂在体内,转铁蛋白通过循环系统运输铁离子,以满足机体各种细胞的铁需求㊂此外,转铁蛋白还与细胞表面的转铁蛋白受体结合,进入细胞内部,在细胞质中释放铁离子,以参与细胞内的生化反应[23]㊂GPX4是已知的唯一能够直接清除脂质过氧化物的酶,在铁死亡的过程中发挥核心调控的作用㊂抑制GPX4活性或使其表达缺失,都会引发不受控制的多不饱和脂肪酸氧化和脂肪酸自由基生成,随后进一步通过脂质ROS依赖性方式促进铁死亡的发生㊂反之,通过上调GPX4的表达则可以减少脂质ROS诱导的细胞铁死亡[24]㊂综上所述,本研究揭示了清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤大鼠的治疗作用,同时研究发现,清瘟败毒饮对脓毒症肺损伤的作用机制可能与调节细胞中FTH㊁FTL㊁Transferrin和GPX4铁死亡相关因子水平相关,揭示了清瘟败毒饮通过调控铁死亡治疗脓毒症肺损伤的作用机制㊂参考文献[1] Zambon M,Vincent J L.Mortality rates for patients with acutelung injury/ARDS have decreased overtime[J].Chest,2008,133(5):1120⁃1127.[2] LIU P,FENG Y,LI H,et al.Ferrostatin⁃1alleviates lipopo⁃lysaccharide⁃induced acute lung injury via inhibitingferroptosis[J].Cellular&Molecular 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2019年度省自然科学基金拟立项项目公示名单
379 CP-25通过免疫调控巨噬细胞抑制胶质瘤发生发展的作用及机制研究
381
S1PR1介导PI3K通路抑制视网膜血管内皮细胞损伤对糖尿病视网膜病变 血管的保护作用及机制研究
申传璞 安徽医科大学 刘婷婷 安徽医科大学 洪文明 安徽医科大学 范玲玲 安徽医科大学
26 我国儿童青春期发育提前社会心理环境病因的表观遗传学研究 28 人类无头精子症致病机理与临床解决方案研究 30 酸敏感离子通道1a（ASIC1a）在急性肺损伤中的作用及机制研究
367 CD36介导邻苯二甲酸酯致小鼠脂肪组织炎症的机制研究
徐凌凡 王芬 朱丽丽 方先骏 汤冬冬 张丽 刘周 高蓝
安徽医科大学 安徽医科大学 安徽医科大学 安徽医科大学 安徽医科大学 安徽医科大学 安徽医科大学 安徽医科大学
374 丝穗金粟兰中新颖结构的定向发现及其对急性肺损伤的保护作用研究
378
芍药苷-6-氧-苯磺酸酯调控DC代谢及DC-CD8+T细胞相互作用抗自身免疫 性肝炎的机制研究
280
乳源多肽PGPIPN通过诱导巨噬细胞自噬抑制Toll样受体激活介导的炎症 反应
284 长链非编码RNA MEG3在胶质瘤生长中的作用及其机制研究
应松成 安徽医科大学 戚楠 安徽医科大学 李佳 安徽医科大学
287 肠道菌群介导的高胆碱膳食致孕早期肝脏胰岛素抵抗的机制研究
294
生殖生育因素、MALAT-1基因变异及其交互效应与女性SLE发病的相关性 研究
320 HDAC8调控RUNX3表达在白血病化疗耐药中作用及其机制
薛汝峰 安徽医科大学 周仁鹏 安徽医科大学 王瑞 安徽医科大学 翟凤仙 安徽医科大学
322 基于血清BDNF探讨视空间记忆与皮质下缺血性抑郁的神经网络机制研究
2014国家自然科学基金医学科学部统计(转自网大论坛,作者dingdangdang)
2
91
大连理工大学
2
85
中国科学院长春应用化学研究所
1
85
浙江大学城市学院
2
83
天津师范大学
1
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浙江科技学院
1
80
福建省中医药研究院
3
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中国人民解放军第306医院
3
76
河北化工医药职业技术学院
1
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国家纳米科学中心
1
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南京农业大学
1
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中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
2,861
南京大学
55
2,743
大连医科大学
49
2,727
昆明医科大学
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2,496
中国医学科学院北京协和医院
48
2,445
宁夏医科大学
52
2,443
暨南大学
43
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东南大学
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2,279.8
中国科学院上海药物研究所
37
2,259
山西医科大学
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2,055
天津中医药大学
36
2,021
中国人民解放军南京军区南京总医院
1
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中国人民武装警察部队总医院
1
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河北大学
1
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北京生命科学研究所
1
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东北林业大学
1
72
中国中医科学院眼科医院
1
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中国科学院化学研究所
1
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中国人民解放军第一一七医院
1
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上海市食品药品检验所
1
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中国医学科学院医学生物学研究所
HER-2 阳性乳腺癌PET 及SPECT 靶向探针研究进展
国际医学放射学杂志ＩｎｔＪＭｅｄＲａｄｉｏｌ２０21Jul 鸦44穴4雪：456-460HER-2阳性乳腺癌PET 及SPECT 靶向探针研究进展陈旖文１李小凤１，２，３尹国涛１陈薇１，２，３*【摘要】HER-2阳性乳腺癌的恶性度高，易复发和转移。
正电子发射体层成像（PET ）和单光子发射体层成像（SPECT ）可特异性提供靶组织的HER-2表达信息，并能对乳腺癌的疗效及预后实时评估，在乳腺癌诊疗过程中发挥了重要作用。
随着HER-2靶向分子探针研究不断深入，降低正常器官和组织的非特异性摄取成为研究的重点。
对PET 及SPECT 成像的HER-2分子靶向探针作一介绍，并综述HER-2分子探针的应用现状及进展，客观分析各种靶向探针的优势及不足。
【关键词】HER-2；乳腺癌；靶向成像；分子成像；正电子发射体层成像；单光子发射体层成像；分子探针中图分类号：R737.9；R445.5文献标志码：AProgress in HER -2-targeted probes for PET and SPECT imaging in breast cancerCHEN Yiwen 1,LIXiaofeng 1,2,3,YIN Guotao 1,CHEN Wei 1,2,3.1Department of Molecular Imaging and Nuclear Medicine,Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital,Tianjin 300060,China;2National Clinical Research Center for Cancer,Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,Tianjin ’s Clinical Research Center for Cancer;3Key Laboratory of Breast Cancer Prevention and Therapy,Tianjin Medical University,Ministry of Education.Corresponding author:CHEN Wei,E-mail:***************.cn【Abstract 】Breast cancer with HER-2positive is more invasive and more likely to present recurrence and metastasis.Positron emission tomography (PET)and single photon emission tomography (SPECT)can specifically provide the information of HER-2expression in target tissues,this can be used to evaluate the efficacy and prognosis of breast cancer in real time,which plays an important role in the diagnosis and treatment of breast cancer.With the deepening of HER -2targeting molecular probe research,it has become the focus of research to reduce the non-specific uptake of normal organs and tissues.This article reviews the HER2-targeting probes used for PET and SPECT imaging in recent years,and analyzed the advantages and disadvantages of those probes.【Keywords 】HER -2;Breast cancer;Targeted imaging;Molecular imaging;Positron emission tomography;Singlephoton emission computed tomography;Molecular probeＩｎｔＪＭｅｄＲａｄｉｏｌ，２０21，44（4）：456-460作者单位：1天津医科大学肿瘤医院，分子影像及核医学诊疗科，天津300060；2国家肿瘤临床医学研究中心，天津市“肿瘤防治”重点实验室，天津市恶性肿瘤临床医学研究中心；3乳腺癌防治教育部重点实验室通信作者：陈薇，E-mail ：***************.cn *审校者基金项目：天津市自然科学基金京津冀基础研究合作专项（Ｈ２０１８２０６６００）DOI:10.19300/j.2021.Z18649乳腺癌可分为4种亚型，其中人表皮生长因子受体-2（human epidermal growth factor receptor 2,HER-2）阳性乳腺癌占乳腺癌总发病率的20%～30%[1-2]。
乳腺病理研究生简况登记表(按入学年份排序)
李妤
牛昀
硕士 2000-2003
博士期间：1.中心体异 常与乳腺癌前病变及 其癌变关系的研究（国 家自然科学基金资助 项目）. 2. 中心体调 控因子 Nek2 及其剪接 异构体在乳腺上皮细 胞恶性转化中的作用 （国家自然科学基金 资助项目） 3 Centrosome Amplification in Human Breast Tumors （中心体与乳腺肿瘤） 4 Role of Aurora-A in the development of EMT and metastases in breast cancer （Aurora-A 在乳腺癌 上皮间质转换及远处 转移中的作用）美国 Mayo clinic foundation 细胞周期调控因子与 乳腺细胞癌变的相关 性研究(天津市科委自 然基金项目 9936078110)
1. 刘铁菊 CyclinD1、p16 与乳腺癌相关性的研究进展. 癌 症， 2002，21（3）：330-332 2. 刘铁菊，牛昀，于泳，吕阿娟 杨晓东. 乳腺轻、重度乳 头状瘤病和导管内癌中 p16 蛋白表达的比较观察. 中国肿瘤
天津医科大学 附属肿瘤医院
天津医科大学 附属肿瘤医院
2002-2007 河 北唐山市工人 医院病理科 2008．10-至今
韦丽，牛昀 乳腺癌细胞中心体调控研究新进展,中国肿瘤临 床. 2005，32（14）：838-840
1. 张媛媛，付丽. p53 基因治疗研究的新进展. 2006, 35(1):48-50.
天津医科大学 总医院肾科
北京人民医院 内科；北京大 学团委书记
博士 2004-2007
博士 2004-2007
王颖， 牛昀 方志沂 中心体在肿瘤发生中的作用. 肿瘤防 治研究（核心期刊），2004，11(5)：143-146.
smart原则在国家自然科学基金申报工作中的运用——以天津某肿瘤专
第4期2020年2月No.4February ，2020SMART 原则在国家自然科学基金申报工作中的运用孙萌（天津医科大学肿瘤医院，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市“肿瘤防治”重点实验室，天津市恶性肿瘤临床医学研究中心，天津300060）摘要：国家自然科学基金是衡量医院学科竞争力和科研实力的重要指标。
天津市某肿瘤专科医院在国家自然科学基金项目的申报工作中，以SMART 原则为导向，明确申报指标，改进管理模式，使医院的基金中标数量逐年攀升，在推动学科发展、人才培养及平台建设方面起到了重要作用。
文章以SMART 原则为线索，全面梳理医院在国家自然科学基金管理工作中的经验和不足，为今后完善科研项目管理工作提供政策依据。
关键词：SMART 原则；国家自然科学基金；管理中图分类号：R197.322文献标志码：A 江苏科技信息Jiangsu Science &Technology Information基金项目：天津市科技发展战略研究计划；项目名称：促进医学科技人才发展及团队建设的策略研究；项目编号：19ZLZXZF00050。
作者简介：孙萌（1988—），女，天津人，助理研究员，硕士；研究方向：医院科研管理。
——以天津某肿瘤专科医院为例引言自党的十八大提出创新驱动发展战略以来，以科技创新为核心的全面创新在全国范围内正式铺开，而基础研究是科技创新的重要组成部分，也是当今世界科技竞争的制高点。
国家自然科学基金作为推动我国基础研究发展的重要渠道，对提高原始创新能力、蓄积长远发展潜力、打造科技核心竞争力具有重要的战略意义［1］。
天津某专科医院是集医、教、研、防、健康管理为一体的大型三级甲等肿瘤专科医院，是首批国家恶性肿瘤临床医学研究中心，多年来致力于肿瘤基础与临床研究，并取得了丰硕成果。
尤其在国家自然科学基金项目的申报工作中，医院科研管理部门以SMART 原则为导向，明确申报指标，改进管理模式，使医院的基金申报及中标数量逐年攀升，为提高医院的学科竞争力和整体科研实力提供了重要支撑。
乳腺PET影像的定量分析研究进展
乳腺PET影像的定量分析研究进展高东芳1,2，赵书俊1，贠明凯2，李琳2，朱研佳3*1.郑州大学物理工程学院，河南郑州450001；2.中国科学院高能物理研究所核技术应用研究中心，北京100049；3.天津医科大学肿瘤医院，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市“肿瘤防治”重点实验室，乳腺癌防治教育部重点实验室，天津300060；*通讯作者朱研佳 185****************【基金项目】天津医科大学肿瘤医院人才启动基金（B1605）【关键词】乳腺肿瘤；正电子发射断层显像术；图像处理，计算机辅助；综述【中图分类号】R737.9；R730.4 【DOI】10.3969/j.issn.1005-5185.2020.09.019乳腺癌是危害女性健康的主要恶性肿瘤之一，早发现、早治疗能大幅提高乳腺癌患者的生存率，5年生存率可达到90%以上[1]。
PET作为一种非侵入性的功能成像技术能够在病变组织发生结构变化前发现其代谢异常，为乳腺癌的早期诊断、早期治疗及改善预后提供了可能。
然而，传统的全身PET在对乳腺组织进行成像时，成像精度特别是图像空间分辨率难以满足临床需求。
因此，研制具有高空间分辨率的乳腺专用PET（positron emission mammography，PEM），并针对PEM的特点研究其图像特征以及这些图像特征与临床诊断指征之间的对应关系，充分发挥其在个性化诊断、治疗以及疗效评估方面的作用是影像组学领域亟需解决的科学问题。
PEM作为一种专用PET设备，获取的影像具备PET的一般性特征，并且其具有较高的空间分辨率，可有效提升PET的一般性特征的精度，同时也将进一步丰富量化特征的种类，为乳腺癌的早期精准诊断提供了更为全面系统的影像信息。
本文对目前乳腺PET影像的定量分析方法分类及其特点和发展趋势进行综述，并在分析自主研制的PEM 设备前期临床影像的基础上，针对乳腺PET特点对一些可能拓展应用到这一领域的图像特征提取方法进行阐述。
天津医科大学附属肿瘤医院(肿瘤学科)被卫生部批准为国家级继续医学教育基地(试点)
天津医科大学附属肿瘤医院(肿瘤学科)被卫生部批准为国家级
继续医学教育基地(试点)
宁晓梅
【期刊名称】《继续医学教育》
【年(卷),期】2005(19)12
【总页数】2页(P23-23)
【关键词】天津医科大学附属肿瘤医院;卫生部批准;教育基地;继续医学;国家级;学科;试点;医科大学附属医院
【作者】宁晓梅
【作者单位】天津医科大学附属肿瘤医院
【正文语种】中文
【中图分类】R197.32;R944.7
【相关文献】
1.崇尚医术精益求精——记广西医科大学附属肿瘤医院、广西壮族自治区肿瘤医院、广西医科大学肿瘤医学院副院长、广西壮族自治区肿瘤防治研究所副所长朱小东 [J], 唐智颖; 黄华烨
2.广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治研究所广西医科大学肿瘤医学院简介 [J],
3.天津肿瘤医院天津医科大学附属肿瘤医院天津市肿瘤研究所恶性肿瘤流行趋势分析及预防的研究国家科技进步二等奖 [J],
4.广西壮族自治区肿瘤医院广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤防治
研究所广西医科大学肿瘤医学院简介 [J],
5.学科带头人的风范——天津市“十五”立功先进个人、天津医科大学附属肿瘤医院内三科主任李凯 [J],
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李媛 王建 杨艳芳 秦婷婷 刘静 赵钢 蒋文娜 马文娟 李丁 姜战胜
麻醉科 任秀宝PI组 乳腺二科 肺部肿瘤内科 乳房再造科 李慧PI组 检验科 乳腺影像诊断科 检验科 中西医结合科
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天津医科大学肿瘤医院2018年国家自然科学基金中标名单
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 项目类别 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 面上 青年 青年 负责人 李帅 鄢芳 赵智刚 冯玉梅 章文成 孟茂斌 邢磊 刘亮 黄崇标 孙燕 赵天锁 于津浦 任秀宝 付丽 郑向前 王国文 周旋 李悦国 李祥春 袁田 科室 乳腺病理研究室 胃肠肿瘤生物学研究室 血液科 冯玉梅PI组 放疗科 放疗科 放疗科 生物治疗科 高级病房 孙燕PI组 胰腺肿瘤科 于津浦PI组 任秀宝PI组 乳腺病理研究室 头颈二科 骨软科 头颈一科 检验科 李祥春PI组 血液科 资助经费 59 58 57 58 57 57 57 25 63 57 58 57 57 25 54 55 57 56 25 20