有机物命名
有机物命名知识点
有机物命名知识点一、引言有机化学是化学中的重要分支，它研究的是碳元素及其化合物的性质和变化规律。
有机物命名是有机化学中非常关键的部分，因为命名可以让我们更好地理解和研究有机物的性质和结构。
本文将介绍一些有机物命名的知识点。
二、基本概念1.碳原子数：有机物中含有多少个碳原子。
2.主链：由连续的碳原子构成的最长链。
3.官能团：赋予分子特定性质或反应能力的基团。
4.取代基：取代主链上某个碳原子上的原子或基团。
5.顺序号：用来标记主链上每一个碳原子位置的数字。
6.前缀：用来表示取代基种类和数量的字母前缀。
7.后缀：用来表示官能团种类和位置以及分子类型等信息的字母后缀。
三、命名规则1.确定主链确定主链时，应选择最长连续碳链。
如果存在相同长度的链，则选择含有更多取代基或官能团的那条链作为主链。
如果存在两个或两个以上相同数量取代基或官能团的链，则选择其中一个为主链。
2.编号碳原子从主链上一端开始编号，使得取代基或官能团的位置数值最小。
如果存在多个取代基或官能团，则按照字母表顺序为其编号。
3.确定取代基前缀根据取代基种类和数量，选择相应的前缀。
常见的前缀包括：甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基等。
4.确定官能团后缀根据分子中含有的官能团种类和位置，选择相应的后缀。
常见的后缀包括：烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
5.组合命名将前缀和后缀组合在一起，按照一定顺序排列，形成完整的有机物名称。
通常情况下，先写取代基前缀，再写主链名称和官能团后缀。
在不同部分之间使用连字符连接。
四、实例分析1. 乙醇乙是二碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个羟基（-OH）官能团，因此使用“-ol”作为后缀。
由于只有一个碳原子被羟基替换，因此使用“甲基”作为前缀。
因此，乙醇的完整名称为：甲基乙醇。
2. 丙酮丙是三碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个酮官能团（-C=O），因此使用“-one”作为后缀。
由于没有其他取代基或官能团存在，因此不需要使用前缀。
有机物的命名
2,4- 二甲基己烷
1
2
–
3
4
–
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
2,4- 二甲基 己烷
主链名称
支链名称
支链个数 支链位置
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的、支链最多的碳链为主链，; (2)编序号-----靠近支链（简、小）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基合并算. 2.名称组成: 3.数字意义：
8
7
6
5
4
3
2
1
3，3，6 — 三 甲基 —4 —乙基 辛烷
小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
CH3 CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
CH3
CH3
7
8
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
原则：长、多、近、简、小
烷烃系统命名 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
（1）
H3C CH CH3
6
5
CH2 CH CH CH3
5-甲基-2-己烯
4
3
2
1
（2）
CH -CH-C=CH-CH3 3 CH3 CH2CH3
5
4
3
2
1
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3） CH2=CH-CH=CH2
有机物的命名
有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。
C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。
D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
(完整版)有机物的命名
4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名： （1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳 三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表 13-2 次序优先 选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表 13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
分别可看作
（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。 例如
（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋 构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的 糖称 D 型；反之属 L 型。例如，
氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构 型都是 L 型。
有机物的命名
1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，如 CH3CH2CH2CH3 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C11H24， 叫十一烷。 （2）带有支链烷烃的命名原则： A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一 碳链的直链烷烃的名称。 B．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依 次最小”。 C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：
官能团
词尾
词头
O C OH —SO3H O C OR
（某）酸 （某）磺酸 （某）酸（某）酯
羧基 磺基 酯基
有机物的命名
C2H5 乙苯 丙苯
异丙苯
2、苯环上有两个相同取代基 ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置； ②使取代基的位号尽可能小
CH3 CH3 CH3
邻二甲苯
CH3
间二甲苯
CH3
CH3
对二甲苯 1，4—二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯
3、苯环上有不同取代基
编号原则：使简单取代基位号尽可能最小, 同时取代基的位号和尽可能小。 CH3 1—甲基— 3—乙基苯
三、苯的同系物的命名方法
苯的同系物： 分子里只含一个苯环,且侧链是 烷基的芳香烃 CnH2n-6(n≥6) 判断下列哪些是苯的同系物？ CH3 √ CH3 C2H3 ×
C7H15 √
CH3
×
苯的同系物的命名以苯为母体
1、苯环上只有一个取代基：
根据烷基称为“某苯”
CH3 甲苯 CH2CH2CH3 CH CH3 CH3
系统命名法 （CCS） 1、定主链
烷烃：最长的碳链 烯烃和炔烃：含双键（三键）的最长碳链 烃的衍生物：含官能团的最长碳链
2、编号位
烷烃：靠近支链 烯烃和炔烃：靠近双键（三键） 烃的衍生物：靠近官能团
3、写名称
烷烃：取代基在前，烷名在后，相同基，合并算 烯烃和炔烃：标出双键（三键）的位置和数目 烃的衍生物：标出官能团的位置和数目
CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C=CH2 C2H5
2，3-二乙基-1-己烯
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3 2-甲基-2，4-己二烯
CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基—2
—己烯
2、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 ①2-甲基-4-乙基-2-戊烯 ②2-甲基-1-丁烯
高中化学有机物命名
高中化学有机物命名
有机物的命名遵循一定的规则，以下是一些常见的有机物命名方法：
1.烷基命名法。
该命名法是以烷基（或取代基）为基础的。
在命名有机化合物时，根据动态规范约定，先确定分子中含有的碳原子数，再通过IUPAC命名规则确定烷基和官能团的位置和名称。
2.醛和酮的命名法。
在醛和酮中，根据羰基的位置和醛、酮中碳原子的数目，分别使用不同的前缀，并在后面加上“醛”或“酮”作为后缀。
3.羧酸的命名法。
在羧酸中，根据羧基的位置和羧基连着的有机基碳原子的数目，分别使用不同的前缀，并在后面加上“酸”作为后缀。
4.醇的命名法。
在命名醇时，先按照链长数目在前，性质相同的基团在后的原则，确定母体烃的名称，再加上“醇”作为后缀。
5.酯的命名法。
在酯中，按照遵循羧基的命名规则，为前缀，而醇名则采用其主链中的最长链命名，并在前面加上相关烷基数量和对应后缀。
上述仅是一些常见的有机物命名方法，实际上，有机化合物命名方法还有很多。
有机物命名规则是什么
引言概述：本文将讨论有机物命名规则的相关内容。
有机物是由碳原子构成的化合物，其命名规则是化学领域中的重要内容之一。
正确的有机物命名可以方便地描述化合物的结构和性质，有助于化学研究和实践应用。
本文将围绕五个主要方面展开讨论，分别是：官能团命名、取代基命名、醇类、醛酮和羧酸的命名、环状化合物的命名以及碳链命名。
通过详细阐述每个主要方面的相关规则和注意事项，希望读者能够更好地理解和应用有机物命名规则。
正文内容：一、官能团命名1.确定主要官能团：根据化合物的结构，确定其中具有最高优先级的官能团。
2.根据主要官能团的类型进行命名：例如，当主要官能团是羧酸时，化合物通常以酸名字命名，如乙酸、苯甲酸等。
二、取代基命名1.确定主链：找到含有官能团的主链，并给出其最长的连续碳原子数。
2.标记主链碳原子及取代基位置：在主链上标记碳原子的编号，以及取代基的位置。
3.根据取代基的种类进行命名：根据不同的官能团或基团，采用不同的命名规则，如甲基、氯乙酰基等。
三、醇类、醛酮和羧酸的命名1.醇类的命名：根据醇类分子中醇基团的数量，采用不同的前缀，如甲醇、乙醇等。
2.醛酮的命名：根据分子中醛基团或酮基团位置的编号给出相应的名称，如丙醛、丁酮等。
3.羧酸的命名：根据分子中羧基团的位置给出相应的名称，如甲酸、乙酸等。
四、环状化合物的命名1.确定环中的主要官能团：根据环中的官能团种类和数量，确定其中的主要官能团。
2.确定环的大小和取代基的位置：给环的碳原子编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.根据主要官能团的种类进行命名：根据环中主要官能团的类型，采用相应的命名规则。
五、碳链命名1.确定主链的最长连续碳原子：在分子结构中找到最长的连续碳原子链。
2.标记主链和取代基位置：对主链的碳原子进行编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.给主链和取代基命名：根据主链的长度和取代基的种类，采用适当的命名规则，如丙烷、氯乙烷等。
总结：有机物命名规则涉及到官能团、取代基、醇类、醛酮和羧酸、环状化合物和碳链等方面。
有机物的命名
CH2CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-5-乙基辛烷 甲基 CH2CH3
3
CH3CH2 CH H3C 2 CH
1 5
CH CH2CH3 CH CH3
4
CH3 CH3
6
2,5-二甲基 二甲基-3,4-二乙基己烷 二甲基 二乙基己烷
1
2
3
4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 l l l CH3 CH3 CH3 2,3,5-三甲基己烷 三甲基己烷 CH3-CH-CH2CH2CH2CH2-CH-CH-CH2-CH3 l l l CH3CH3 CH3 2,7,8-三甲基癸烷 三甲基癸烷 (不能 不能3,4,9- ….. ) 不能
命名：取代基位次 取代基数目、名称-双 取代基位次-取代基数目、 双
键位次-某烯烃 键位次 某烯烃 若碳原子数目大于 大于10时 称为某碳烯 碳烯。 注：若碳原子数目大于 时，称为某碳烯。
例： CH3CH2C=CCH2CH3 l l H3C CH(CH3)2
2,4-二甲基 乙基 己烯 二甲基-3-乙基 二甲基 乙基-3-己烯
异戊烷
3)专指在直链结构一端有 专指在直链结构一端有 CH3 CH3 C CH3
新某烷。 新某烷。
例如： 例如：
CH3 CH3 新戊烷
CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 新己烷
CH3 C CH3
特例： 特例： CH3 l 商品名） CH3-C-CH2-CH-CH3 异辛烷 （商品名） l l CH3 CH3
1
2
3
4
5
6
7
CH3-CH-CH-CH-CH2CH2CH3 l l l CH3 CH3 CH-CH3 l CH3 2,3-二甲基 异丙基庚烷 二甲基-4-异丙基庚烷 二甲基
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
有机物的命名
CH3
2– 甲基丁烷
1
CH3 C CH3 CH3
–
2
CH3
我能做
2，2—二甲基丙烷 二甲基丙烷
3
CH3 1 2 3 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 2 , 2–二甲基 – 4 – 乙基 己烷 二甲基
– –
1.命名方法： 命名方法： 命名方法
选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同， 选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同， 要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面. 要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.
–
4.如果有相同的支链， 4.如果有相同的支链，可以合并起来 如果有相同的支链 三等数字表示 表示， 用二、三等数字表示，但表示相同支 链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开； 链位置的阿拉伯数字要用“ 隔开； 如果几个支链不同， 如果几个支链不同，就把简单的写在 前面，复杂的写在后面。 前面，复杂的写在后面。
判断改错 ：
CH3 CH CH3 CH2 CH3
2–乙基丙烷 乙基丙烷
原因： 原因：未找对主链
3–甲基丁烷 甲基丁烷
原因： 原因：编号未离支链最近
2–甲基丁烷 （正确） 甲基丁烷 正确）
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2，4–二乙基戊烷 ， 二乙基戊烷 CH3 CH3 原因： 原因：未找对主链
2、在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并 写出的异构种类. 写出-C3H7和-C4H9的异构种类. 认识常见的基团： 认识常见的基团： CH3－ 甲基 CH3CH2CH2－丙基 CH3CH2－乙基 CH3CH－ 异丙基 －
CH3
二、烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法：
有机物的命名
有机物的命名什么是有机物？有机物化学是研究那些由碳框架和氯原子组成的化合物的学科。
它们是有机体与外界影响，根据其分子结构而表现出特定性质而创造出来的化合物，包括有机酸，醇，酯，衍生物，杂环，氮杂环和多角键等物质。
有机物的命名：1、碳链有机物的命名（1）简单碳链有机物：根据碳链长度，利用常量来表示，例如乙烷（C2H6）。
（2）多节碳链有机物：用英文字母加数字的编码来表示，比如异丙醇（i-propanol）。
2、有机酸的命名：（1）具有一个芳烃基团的有机酸：在酸名中加前缀羧甲基（羧基），以及关联到该基团的羰基的名称。
例如：甲酸（羧甲基甲酰基甲酸）。
（2）多芳烃有机酸：给多个芳烃基团加上羧基-COOR，以逗号分隔，如：乙酸乙二醇（羧基-COOR,甲醇基）。
3、醇的命名：（1）单芳烃醇：在醇名里，以上一段碳链上最近的一个芳烃基团的羟基根据羟基位置来确定指定单位，加上该芳烃基团的名称。
例如：异丙醇（异丙基甲醇）。
（2）多芳烃醇：将多个醇基连接在一起，并标上醇基位置，加上芳烃基团的名称即可，比如甲醇醋酸酯（异丙基，苯甲基）。
4、酯的命名：酯是一种特殊的有机物，由芳烃氧基和其他物质结合而成，根据对应的酯基位置来指定每个酯基，以及酯化合物表示其功能性羟基的替代基体，例如酮酸叔丁酯（叔丁基，羟乙酸酯）。
5、杂环有机物的命名：由于杂环有机物的种类多样，包括环状有机物，共轭环状有机物，萜烯，芳香碳环等，所以具体的命名需要根据所选杂环的结构来定义，例如萜烯的命名根据其结构中碳上的官能团及键之间的关系及差异，然后将其给定名称。
例如：环己烯（丁烯）。
6、氮杂环有机物的命名：这类型有机物的命名与杂环有机物类似，必须根据其中的碳键，配体及各种官能团的位置结构来确定，如四氮唑（二氮唑坐标苯）。
7、多角键有机物的命名：有机物中含有多角键的物质，根据碳上使用的官能团及多角键中参与来确定其特定性结构，同时给予准确的表达，如联苯三甲醚（三甲基三联苯甲醚）。
有机物的命名
有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。
CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。
1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。
3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。
有机物的命名
知识迁移
醛、羧酸的命名 CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基 丙醛
２，３—二甲基 丁酸
三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物 —R（烷基） C H n 2n－6 (n≥6) （二）苯的同系物的习惯命名法： 1、以苯作母体： 乙苯 甲苯 2、两个甲基在苯环上的相对位置不同，可用 “邻”“间”和“对”来表示：
3，4—二甲基—1—己炔
=
2、写出下列物质的结构简式
（1）3，5—二甲基—3—庚烯
CH3—CH2 —C CH3
CH —CH —CH2 —CH3 CH3
（2）3—乙基—1—己炔
CH
C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3
3、写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名： C-C-C-C-C位置异构 C—C-C-C-C 1-丁烯 C-C--C-C-C 2-丁烯 C--C-C-C 2-甲基-1-丁烯
3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
选主链：使支链最多-----最多原则
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
当支链距链端等距时，从较简单的 支链一端开始编号-----最简原则 CH3
3.数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数
二、烯烃和炔烃的命名
以含双键或三键在内的最长碳链为主链，命名为“某烯”。 从离双键或三键最近端给主链碳编号， 命名中要注明双键或 三键碳位 ，其它命名法同烷烃。
命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。
有机物的命名(化学竞赛部分)
取代基的顺序规则
取代基的顺序规则
在有机物命名中，取代基的顺序是根据其英文名称的首字母的字母表顺序来决 定的。如果取代基的英文名称首字母相同，则再比较第二个字母，以此类推。
例子
在命名有机物时，甲基(CH3-)的顺序在乙基(CH3CH2-)之前，因此，当一个化 合物有两个取代基时，应按照取代基的顺序规则来确定它们的排列顺序。
类型三
同分异构体命名：给定一个分子式，要求写出所有可能的同分异构体的名称。解题思路是先列出所有可 能的碳链结构，再逐一确定取代基的位置和名称，最后按照规则组合成完整的名称。
竞赛题目解析示例
示例一
给定结构式 $text{CH}_3text{CH}_2text{CH}_2text{C H}_2text{CH}_2text{CH}_3$，要求命名。 根据命名规则，该有机物的主链为6个碳原 子，取代基为氢原子，因此其名称为正己 烷。
醇、酚、醚的命名规则
01 醇的命名需在名称后加上“醇”字，并在数字前 加上“羟”字。
02 酚的命名需在名称后加上“酚”字，并在数字前 加上“羟”字。
03 醚的命名需在名称后加上“醚”字，并在数字前 加上“氧”字。
醛、酮、醌的命名规则
01
醛的命名需在名称后加上“醛 ”字，并在数字前加上“羧” 字。
芳香烃
根据环数和环的组合方式命名，如苯、甲苯、 乙苯等。
烃的衍生物的命名
醇
在烃基名称后加上“醇”字， 如甲醇、乙醇等。
醚
在醇名称前加上“醚”字，如 甲醚、乙醚等。
醛
在烃基名称后加上“醛”字， 如甲醛、乙醛等。
酮
在烃基名称后加上“酮”字， 如丙酮、丁酮等。
立体化学命名
顺反异构
有机物的命名
CHCHCH3-CH-CH2-CH- CH2-CH3 CH3 2，4-二甲基- 4-乙基己烷 二甲基-
练习3 判断下列命名的正误。 练习3、判断下列命名的正误。
1）3，3 – 二甲基丁烷 × 二甲基2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 × 二甲基－ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷 4）2，3，５ –三甲基己烷
CH3
（一）烯烃和炔烃的命名： 烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 命名方法： 与烷烃相似。 1、与烷烃相似。 不同点是主链必须含有双键或叁键。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 命名步骤： 选主链，含双键（叁键）； １、选主链，含双键（叁键）； 定编号，近双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； 写名称，标双键（叁键）。 ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。 其它要求与烷烃相同。
CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
3-甲基-2-戊烯 甲基二甲基3，4-二甲基-1-己炔 2-乙基-1,4-戊二烯 乙基-1,44-甲基-3CH CH CH2—CH3 CH CH CH—CH CH CH3 C CH
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
思考题
化学式为C 的二元醇有多种异构体, 化学式为C5H12O2的二元醇有多种异构体, 其中主链上碳原子有3 其中主链上碳原子有3个的同分异构体有 种.
例如: 例如: CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH3 CH3
CH 3 H3C
正丁烷 异丁烷
对二甲苯 间二甲苯
CH3
CH3
二、烷烃的系统命名法
有机物的命名方式
有机化学物的特点
有机化合物与无机化合物相比，一般具有如下特点： 目前从 有机化合物与无机化合物相比，一般具有如下特点： (l)目前从 自然界发现的和人工合成的有机物已达几百万种， 自然界发现的和人工合成的有机物已达几百万种，而无机物却只 有十来万种。这是由于碳原于跟碳原子之间能通过共价键相结合。 有十来万种。这是由于碳原于跟碳原子之间能通过共价键相结合。 形成长的碳链。例如， 形成长的碳链。例如，碳、氢两种原子可形成很多种碳氢化合物 甲烷、乙烷、丙烷等等。这是有机物种类繁多的主要原因之一。 甲烷、乙烷、丙烷等等。这是有机物种类繁多的主要原因之一。 在各种各样的天然有机物中，它们通常是由少数几种元素组成的， 在各种各样的天然有机物中， 它们通常是由少数几种元素组成的， 除碳外，几乎总含氢，往往含氧、 有的还含有硫、磷等。 除碳外，几乎总含氢，往往含氧、氮，有的还含有硫、磷等。 (2)有机物中的同分异构现象是很普遍的，而无机物却不多见。 有机物中的同分异构现象是很普遍的， 有机物中的同分异构现象是很普遍的 而无机物却不多见。 许多有机物的化学式和相对分子质量都相同， 许多有机物的化学式和相对分子质量都相同，但物理性质和化学 性质往往差异很大。如乙醇和二甲醚的分子式都是C2H6O，相 性质往往差异很大。如乙醇和二甲醚的分子式都是 ， 对分子质量都是46.07，但它们由于分子中的原子排列、顺序不 对分子质量都是 ，但它们由于分子中的原子排列、 它们是两种性质不同的化合物。 同，它们是两种性质不同的化合物。 同分异构现象是导致有机 物种类繁多的又一重要原因。 固态有机物的熔点不高， 物种类繁多的又一重要原因。 (3)固态有机物的熔点不高，一般 固态有机物的熔点不高 不超过623.2～673.2K。在空气存在下，绝大多数有机物能燃烧， 不超过 ～ 。在空气存在下，绝大多数有机物能燃烧， 其中碳元素转化成CO2，氢元素转化成H2O，氮元素转化为氮气。 其中碳元素转化成 ，氢元素转化成 ， 氮元素转化为氮气。 (4)有机物分子中原子间具有明显的共价键性质。因此，大多数 有机物分子中原子间具有明显的共价键性质。 有机物分子中原子间具有明显的共价键性质 因此， 有机物属于非电解质；不容易溶于水而易溶于有机溶剂； 有机物属于非电解质；不容易溶于水而易溶于有机溶剂；有机物 之间的反应往往很慢，常需使用催化剂。 之间的反应往往很慢，常需使用催化剂。 (5)有许多有机化合物 有许多有机化合物 具有特殊的生理作用，是生命活动过程中的载体、成分或产物， 具有特殊的生理作用，是生命活动过程中的载体、成分或产物， 如酶、激素、维 如酶、激素、
有机物的命名_绝对全
第一章烷烃之阳早格格创做烷烃的命名法一、一般命名法1.曲链的烷烃（不收链）喊干“正某烷”.“某”指烷烃中C本子的数目.用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以去用大写数字表示，十一、十二、…….2.含收链的烷烃.为辨别同构体，用“正”、“同”、“新”等词汇头表示.二、烷基的系统命名法1.烷基的命名烷基用R表示，通式：C n H2n-1.甲基：CH3- (Me)；乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)……另有简朴戴收链的烷基：同丙基、同丁基、仲丁基、叔丁基、同戊基、新戊基、叔戊基等.2．亚甲基结构有二种：①二个价集结正在一个的本子上时，普遍不要定位.②二个价集结正在分歧的本子上时，一定央供定位，定位数搁正在基名之前.3．三价的烷基喊次基，限于三个价集结正在一个本子上的结构.三、系统命名法（沉面）辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷 4.当具备相共少度的链动做主链时，应选收链多的为主链.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写做2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果收链上另有与代基，那个与代了的收链的称呼可搁正在括号中或者用戴撇的数字去标明收链中的碳本子.用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 用戴撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷三、碳本子战氢本子的典型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 本子曲交贯串.仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 本子曲交贯串.叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 本子曲交贯串.季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C本子曲交贯串.系统命名法的普遍步调为：①采用最少的、收链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳本子数称“某烷”.②从近收链的一端启初编号，用阿推伯数字标出.③收链称呼写正在烷烃称呼之前，收链称呼前加收链的位号，二者中间加短横线“—”. 4—乙基辛烷（4—methyloctane）收链称与代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基.R—H R—烷烃烷基表2.2 一些罕睹的烷基④相共的烷基合并，并正在收链称呼前加二、三、四等数字表示相共烷基的数目.⑤分歧的烷基，其命名的先后序次按由小到大的程序排列，英文称呼按字母的先后序次排列.程序准则(Sequence rule)：Ⅰ、单本子与代基按本子序数由小到大排列：H＜D＜C＜N＜O＜F＜P＜S＜Cl＜Br＜IⅡ、若多本子与代基的第一个本子相共，则依次比较第二个、第三个：—CH3＜—CH2CH3＜—CHF2＜—CH2Cl Ⅲ、含单键、三键的基团，可认为与二个或者三个相共的本子贯串：—CH3＜—CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—CH=CH2（C—H,C,C-CHH）＜—C（CH3）3＜—C=CH（C—C,C,C-CCH）⑥若多个分歧与代基的位子按二种编号法位号相共，华文命名按程序准则从较小基团一端编号，英文命名按与代基的英笔墨母程序.如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33—甲基—6—乙基辛烷CH2CH3 CH3 3—ethyl—4—methyloctane⑦若收链上有与代基，从收链的碳本子启初编号.如： CH2CH3CH3 CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷CH2CH33，8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧搀纯烷烃如有二个以上的等少碳链，则按下列准则采用主链：收链最多收链位号最小如：Exercises：命名：CSS称呼：2，9－二甲基－3－乙基－6－同丙基癸烷IUPAC称呼：3－ethyl－2，9－dimethyl－6－（1－methylethyl ）decaneCSS 称呼： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷IUPAC 称呼： 3，6－diethyl －2，6－dimethylnonane 写出下列化合物的结构式： (1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷 (2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷第二章 烯烃1、烯烃的命名 （1）一般命名以乙烯为母体，以乙烯的与代物或者像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、同丁烯，其余烯烃按系统命名法命名.（2）IUPAC 命名法 命名准则：① 以含单键的最少碳链为主链，命名为某烯，十个碳以CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯.②编号：从近单键的一端启初编号.③单键的位次写于母体称呼之前，并加一短线.n－某烯④与代基位次及称呼写于母体称呼之前.如：3，3－二甲基－1－戊烯 2，5－二甲基－2－己烯3，3－dimethyl－1－pentene 2，5－dimethyl－2－hexene⑤若有几许同构时，根据与代基情况分别命名为逆、反（一般称呼）或者Z、E.当二个单键碳上所连二个基团其中有一个相共时，可用逆、反命名其几许同构体，将相共基团正在单键共侧的称逆式，正在同侧的称反式.如：逆－3－甲基－2－戊烯反－1，1－二氯－1－溴乙烯cis－3－methyl－2－pentene trans－1－bromo－1，1－dichloroethylene（E）－3－甲基－2－戊烯（Z）－1，1－二氯－1－溴乙烯当单键碳上连有四个分歧基团时，则用Z、E命名法标示.即逆序次准则，单键碳上的二个基团较大的基团正在单键共侧的称为Z型（德文，Zusammen，正在所有之意），正在单键同侧的称为E型（德文，Enttegen,，差同之意）.如：(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯（5R，2E）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯(Z)－2，2，5－trimethyl－3－hexene （5R，2E）－5－methyl－6－propyl－2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳启初.一般命名：乙烯基丙烯基烯丙基 (allyl) IUPAC命名：乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基同丙烯基Vinyl 1－propenyl 2－propenyl isopropenyl亚基：有二个自由价的基.二个自由价正在共一个碳本子上时，称亚某基，如亚甲基CH2=，亚乙基CH3CH=，亚同丙基(CH3)2C=；二个自由价正在分歧碳本子上，需标明自由价的位子，如：1，2－亚乙基－CH2CH2－，1，3－亚丙基－CH2CH2 CH2－等.第三章炔烃战共轭单烯（1）命名一般命名法：与烯烃相共，一些简朴的炔烃不妨乙炔的衍死物命名.如：乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔acetylene(雅名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC称呼ethyne 1－丁炔 2－丁炔 1－戊烯－4－炔1－butyne 2－butyne 1－penten－4－yneIUPAC命名：与烯烃相共，采用含炔键的最少碳链为主链，英文词汇尾为－yne.3-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔（S）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中共时含有单键战三键，则给单键战三键最小的位号，如果位号有采用，则使单键的位号更小，书籍写时先烯后炔.偶尔炔基动做与代基命名，如：乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1，3，6－庚三烯ethynylcyclopentane 5－ethynyl－1，3，6－heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基.乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl（一般称呼）丙炔基炔丙基第四章芳烃的同构局里战命名一、烃基与代芳烃 1．一烃基苯惟有一种,不同构体. ·以苯环动做母体，把烷基动做与代基. ·以不鼓战烃当做母体，把苯环动做与代基.2．烃基苯有三种同构体,是由于与代基正在苯环的相对于位子而爆收的. o(Ortho)表示邻位,m(Meta)表示间位,p(Para)表示对于位.3．三烃基苯,也有三种同构体.4．搀纯烃基苯的衍死物,可把苯环当做与代基命名5．芳基二、其余与代的芳烃衍死物1．动做与代基的有：NO 2，NO ，X.2．动做母体的与代基有：-NH 2，-OH ，-CHO ，-COOH ，-SO 3H.3．多与代基，选佳母体选母体的程序：-OR ，-R ，-NH 2，-OH ，-COR ，-CHO ，-CN ，-CONH 2，-COX ，-COOR ，-SO 3H ，-COOH 等.正在那个程序中排正在后里的为母体，排正在前里的为与代基.例：三、萘1．结构 分子式：C 10H 8CH 3甲苯CH=CH 2苯乙烯CH 2苯甲基可用bz 表示苯甲基同构体.9、10位相共称γ-位； 1、4、5、8位称α-位； 2、3、6、7位称β-位.第五章卤代烃命名1．系统命名法 系统命名法是把卤本子当做与代基，即烃的卤代衍死物.它的命名与烃的命名相似，但是正在烃称呼前里需标明卤本子的位子、数目战称呼.① 母体选主链的情况有几种a.含卤素的最少碳链b.脂肪烃为母体c.脂环烃为母体d.芳烃为母体e.不鼓战卤代烃含有沉键多的最少碳链②碳本子编号普遍按从离与代基较近的一端启初.命名时按“程序准则”有单键的以单键的位次最小为准则举止编号.③二种以上卤素，以氟、氯、、溴、碘为序标明 （以英笔墨母为序）1,8-二氯-4(4′-氯-1′-丁炔基)-2,5-辛二烯 （ 如采用烯、炔为主链，既要标明炔，又要标明烯，而那样可蒽：线型结构12356789102．一般命名法用于结构简朴的命名3．雅名 有些卤代烃采与雅名如：CHCl 3 氯仿（三氯甲烷） CHI 3 碘仿（三碘甲烷）CF 2Cl 2氟里昂（二氟二氯甲烷）C 6H 6Cl 6 六六六（1,2,3,4,5,6-六氯环已烷）§10－1醇3．命名①一般命名法：根据战烃基贯串的烃基称呼去命名. ②甲醇衍死物③系统命名法主链：选含-OH 的最少碳链，母体按主链含C 本子数称为“某烷”.编号：离-OH 近的一端启初.④多元醇：羟基前用大写数字并写，用小写数字标明-OH 位次.⑤ 雅名：甲醇—木醇；丙三醇—苦油⑥ 醇中共时还含有其余官能团时，需要按确定的官能团序次采用前里的一个官能团为母体，其余官能团则动做与代基.LUPAC 确定的序次准则大概上为：正离子（如铵盐）、羧酸，磺酸，酸的衍死物（酸、酰卤、酰胺等），腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，COH 三苯甲醇3象 -X，-NO2等官能团只动做与代基命名.第六章脂环烃的分类战命名一、定义：具备碳环结构的碳氢化合物.其化教本量战脂肪烃相似，故称脂环烃.二、分类1．视鼓战程度可分为：鼓战脂环烃战不鼓战脂环烃.2．视环大小可分为：大环（12个以上C本子的环）；中环（8-12个C本子的环）；一般环（5-7个C本子的环）；小环（3-4个C本子的环）.3. 按环数：单环二环多环4. 按环的连交办法可分为：稀环（共用二个C本子）；桥环（共用二个以上C本子）；螺环（共用一个C本子）.三、共分同构局里1.碳环同构2.坐体同构：逆反同构、对于映同媾战构象同构.脂肪烃的命名C4H8② 环上有与代基的，与代基位次尽大概最小，编号从小基启初.③ 有逆、反同构体的要标明：④ 含不鼓战键的脂环烃为环烯或者环炔，从单键启初编号：⑤ 如环上与代基搀纯，可把碳环当干与代基.2.桥环：脂环烃分子中的二个碳环公有二个或者二个以上的C 本子的多环.① 用二环、三环等干词汇头.② 编号从一个桥头C 本子启初，先沿大环到另一个桥头C 本子，再沿次环依次回到第一个桥头C 本子.③ 决定母体称呼，以碳环上碳本子总数（不含收链）动做母体烃的称呼.④ 环后里的圆括号用阿推伯数字标出桥上二个桥头C 本子之间的C 本子数，由大到小排列.⑤ 主桥不标，其余桥用指数证明桥头碳的编号.例：脂肪环中有二个环共用一个C 本子的单环，喊螺环.共用的C本子喊螺本子.二环[2,2,1]庚烷H 2C H 2C CH CH 2CH 2H C H 2C 金刚刚烷三环[3,2,1,02,4]辛烷 三环[3,3,1,13,7]癸烷② 母体环中碳的总数称为“螺某烷”.③ 正在螺字后里的圆括号中，用阿推伯数字标出各碳环（除螺本子）的碳本子数，先写小环后写大环，数字用圆面隔启.④ 编号是从小环与螺本子相邻的碳本子启初，再通过螺本子到较大的环. ⑤多螺环从邻交于端螺本子的一个C 本子启初，由较小的端环逆次编完，并尽大概给螺本子以最小的编号.圆括号里按编号程序依次写出各螺本子间的碳本子数.⑥ 圆括号里的数字加上螺本子等于母体碳本子数. 环的命名比较搀纯，咱们教习的皆是些简朴的化合物.另有很多搀纯环状化合物命名艰易，所以有的时常使用雅名，象坐圆烷、蓝烷、金刚刚烷.第七章 醛战酮 醛、酮的分类，共分同媾战命名一、系统命名1． 采用含羰基的最少碳链动做主链.2．从靠拢羰基一端启初编号，醛是从醛基碳本子启初编号.3． 酮羰基（除丙酮、丁酮）要标明羰基碳的位子. （编号还可用希腊字母表示，靠拢羰基的碳本子为α碳）93245678101螺[4,5]-1,6-癸二烯93456781-甲基螺[3,5]-5-壬烯21CH 35．芳香醛酮 简朴的：搀纯的： 可把芳基动做与代基，按系统命名法编号.6．混同酮 ： 按系统命名法编号，标明羰基与代基的位子.7．既有醛基又有酮基的： 普遍将醛基动做母体，酮基动做与代基第八章醚一、结构、命名1．结构：通式Ar-O-Ar ；R-O-R ；R-O-R`；Ar-O-R. 当与氧贯串的二个基团相共时，为简朴醚.当与氧贯串的二个基团分歧时，为混同醚.醚不是线型分子，果为醚中的O 本子为sp 3纯化，C-O-C 间有一定的角度.2．命名：①简朴醚：写出烃基称呼，加上“醚”字.CH 3-O-CH 3二甲醚（简称甲醚）②混同醚：普遍把较小的烃基搁正在前里.CH 3-O-CH 2CH 3甲乙醚③结构搀纯的醚：可当做烃的烷氧衍死物去命名，将较大的烃基当做母体.剩下的OR 部分（烷氧基）瞅做与代基.C H O苯甲醛⑤ 多元醚：多元醇的衍死物.先写出多元醇的称呼，再写出另一部分烃基的数目战称呼，末尾加上“醚”字. 第九章 羧酸及其衍死物一、分类战命名 1．酰卤： 2．酸酐： 称“酐”或者“某酸酐”或者“某酐” 3． 酯： 根据相映的羧酸战醇去命名.酸的部分包罗酰基C 本子.4．酰胺：战酰卤相似，据相映的酰基去命名.第十章 胺一、 分类战命名1．分类 胺可瞅做氨的烃基衍死物⑴ 按烃基可分为 脂肪胺战芳香胺⑵ 据NH 3上H 本子被与代的数目可分为第一胺（伯）RNH 2 一个H 本子被与代第二胺（仲）R 2NH 二个H 本子被与代第三胺（叔）R 3N 三个H 本子被与代⑶ 据氨基的数目可分为 一元胺、二元胺战多元胺⑷ 季铵类 季铵盐战季铵碱2．命名 注意：胺、氨、铵的意思CH 2OCH 2CH 3乙二醇二乙醚2OCH 2CH 3H 3C C Cl O 乙酰氯H 3CH C H 2C H 2C CCl O H 3C 4-甲基戊酰氯γ-甲基戊酰氯体CH 3NH 2甲胺 ； Me 2CHNH 2 同丙胺； Me 2NH 二甲胺⑵ 所连烃基分歧的胺，把简朴的写正在前里CH 3NH CH 2CH 3 甲乙胺 或者 N —甲基乙胺⑶ 多烃基胺、多元胺CH 3NHCH 3 二甲胺； (CH 3)3N 三甲胺； H 2N CH 2CH 2NH 2 乙二胺⑷ 搀纯的胺可瞅做烃基衍死物去命名，以烃基为母体⑸ 季铵类季铵碱： Me 4N +OH —氢氧化四甲铵季铵盐： [Me 3NEt]+Cl - 氯化三甲基乙基铵 Me 2N +H 2I - 碘化二甲铵第十一章 纯环化合物（5课时）§16—1 纯环化合物的分类战命名一、 分类 二、命名 1．音译法 以心字傍为纯环标记. 2．系统命名法 3．与代纯环的命名① 纯环的编号从纯本子起依次1,2,3 ……（或者：α,杂环单杂环五元环六元环苯环与单杂环的稠合杂环(苯并杂环)两个或两个以上单杂环的稠合杂环O S N H 稠杂环N NN N N H N②如环上不只一个纯本子时，则从O、S、N的程序依次编号.③有二个相共纯本子的，应从连有H本子或者与代基的启初编号.④编号时注意纯本子或者与代基的位次之战最小.补充根据纯环化合物的本量分为脂纯环战芳香纯环脂纯环——不芳香特性的纯环化合物称为脂纯环.芳纯环——具备芳香特性的纯环化合物称为芳纯环.本章主要计划芳纯环.芳纯环：单环：成环本子数（五元纯环、六元纯环……）稀纯环：苯环+单纯环或者单纯环+单纯环五元纯环：呋喃噻吩吡咯噁唑噻唑咪唑吡唑六元纯环：吡啶嘧啶吡喃（无芳香性）稀纯环：吲哚喹啉同喹啉嘌呤二、命名：1、音译法：根据英文音义，用戴心字偏偏旁的共音字Ididazole Pyrazole呋喃吡咯噻吩心恶唑噻唑咪唑吡唑含有二个纯本子的五元纯环，若起码有一个纯本子是氮，则该纯环化合物称为唑.3-Pyrazole Pyridine Pyrimidine苯并呋喃(benzofuran) 苯并噻吩(benzothiophene) 苯并吡咯[吲哚] (indole)3-吡唑啉吡啶嘧啶喹啉同喹啉嘌呤吲哚咔唑Quinoline isoquinline Purine Indole Carbazole2、系统命名法将纯环母体瞅做是有相映的碳环母体掺进纯本子而成，命名时正在碳环母体前加“某纯”.氮纯苯氮纯茚（吲哚）氧纯茂对于与代的纯环化合物，其编号准则为：（1）含一个纯本子时从纯本子启初编号，共时使与代基位次最小.甲基吡啶（β）（2）含二个相共纯环时，编号从连有与代基或者H的纯本子启初，并使另一个纯本子位次最小.4-甲基咪唑氨基嘧啶二苯基咪唑（3）含分歧纯本子时，则按O,S,N 程序编号：（4）稀纯环普遍采用相映的稀环母体命名，编号如前.三羟基嘌呤。
有机物的命名
有机物的命名（高中）总原则：确切、简单常见命名法：系统命名法，习惯命名法，俗名一、链烷烃的命名1、系统命名法（1）直链（无支链）烷烃：碳数+烷；碳数：1-10，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；碳数：10以上，用“十一、十二∙∙∙∙∙∙∙”。
（2）支链烷烃：①选主链：最长（等长选支链最多的）②定编号：最近（使取代基位次和最小）③写名称：取代基写在前，从简到繁，相同合并，数汉短线连，主链称某烷（用数字指明取代基的位置，数字间用“，”隔开，用汉字“二、三等”指明相同取代基的数目，数字和汉字间用“-”连接）顺序规则：有多个取代基时，与主链碳相连原子原子序数小的取代基写前边，若第一个原子相同，比较第二个原子，若还相同，顺次比较下去。
注：同近，要使取代基位次和最小注：等长，选支链多的为主链；最近，使取代基位次和最小。
2、习惯命名法：正（可省）表示无支链，异表示端基有，新表示端基有3、俗名：甲烷俗称沼气二、苯同系物的命名：可以苯为母体，烃基为取代基，称某苯。
1、苯环的一元取代物：2、苯环的二元取代物：3、苯环的三元取代物：注：要先符合取代基的位次和最小，再考使较小的基团位号尽可能小。
1、含单种官能团有机物的命名选主链：选择含有官能团的最长碳链为主链，以官能团所属物质类别为母体定编号：从离官能团近的一端开始编号，使官能团的位次最小写名称：取代基写在前，母体在后，标明官能团位置，主链称某*（其他要求同烷烃的命名，当官能团为卤素和硝基时，视为取代基）例如：烯烃、炔烃的命名注：多烯烃，选含双键最多的最长碳链为主链，称某几烯。
多炔烃和其他单种多官能团有机物命名类比多烯烃。
注：既有双键，又有三键的烯炔，以炔为母体，给双键、三键尽可能低的位号，位号可选择时，使双键位号尽可能小。
注：此时以苯为取代基（苯基，Ph-）。
选主链：先确定主官能团，选择含有主官能团的最长碳链为主链，以主官能团所属物质类别为母体定编号：从离主官能团近的一端开始编号，使主官能团的位次最小写名称：其他官能团为取代基，取代基写在前，母体在最后（其他要求同烷烃、烯烃的命名）命名时母体（主官能团）顺序：羧酸，酯，醛，酮，醇，酚，胺，炔烃，烯烃，烷烃注：羧基碳为1号碳。
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一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以- 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。
烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。
甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
(如：苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。
苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。
但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系蒽环系等等。
杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
氨基酸习惯上也用D、L标记。
除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。
在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
第二节、有机物的命名烷烃的命名步骤原则实例选主链称某烷最长最多C-C-C C-C-C C-C-C-C(C)2C-C-C-C-C-C-C C-C-CC-C-C-C-C-C-C C编序号定支位最近最小C-C C C CC-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-CC并同类写名称小在前，大在后；注意各种符号的规范书写C C CC-C—C-C C-C C-C-CC C-C-C-C-C-C-C-CC-C[练习]写出C6H14的同分异构体并命名烯烃和炔烃的命名原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：选主链：含双键或叁键的最长碳链编序号：离官能团最近写名称：双键（叁键）的位置要标名，二烯烃要称为“某二烯”[练习]命名：C-C-C=C -C苯的同系物的命名链烃衍生物的命名[例] C-C-C-C C-C-C-CHOC OH C酯类的命名[例]CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3氨基酸的命名[例]C6H5-CH2-CH(NH2)-COOH高分子化合物的命名加聚产物的命名CH3-[-CH2-C-]-nCOOCH3[练习]1．下列命名正确的是（）A.2-乙基戊烷B.2,3-二甲基-1-丁炔C.2,4-二甲基-1-戊烯D.2-甲基丁醇E.2，4-二甲基丁烷F.1，3-二戊烯G.3-甲基-1-丁烯H.2-甲基-4-丁醇2．某学生写出四个烃的名称：①2-甲基-1-丁烯②2，2-二甲基-1-丙烯③2-乙基丙烷④3-甲基-2-丁烯。
试判断（填序号）：上述命名正确的是____________上述命名中根本不存在的是_______________该物质可能存在，但命名错误的是__________________3．1mol 甲烷完全和氯气发生取代反应，生成等物质的量的四种卤代物，则此时消耗氯气的物质的量是（）A.2molB.2.5molC.4molD.3.5mol4.下列实验：①用醋酸钠晶体和碱石灰共热制甲烷②甲烷气体通入碘水中制碘甲烷③甲烷和溴蒸汽混合后光照制纯净的CH3Br ④用酒精灯加热甲烷制碳黑。
其中不能获得成功的是（）A.只有①B.只有③C. 有②③④D.①②③④5．化学工作者从反应C2H6+Cl2 --光→C2H5Cl+HCl 受到启发，提出在农药和有机合成工业上获得副产品盐酸.你认为从上述反应体系中得到盐酸可采用的分离方法是( )A.蒸馏法B.水洗法C. 分液法D.过滤法6.欲制取较为纯净的氯乙烷,应采取下列方法中的( )A.乙烷与氯气取代B.乙烯与氯气的加成C.乙烯和氯化氢加成D.乙醇和氯化氢取代7.在人类已知的化合物中，品种最多的是( )A.过渡元素的化合物B.第ⅡA元素的化合物C.第ⅣA元素的化合物D.第ⅤA元素的化合物８．下列个烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是（）A.乙烷B.丙烷C.环丁烷D.新戊烷９．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的化学式可能是（）A.C5H12B.C4H10C.C7H16D.C8H1810.对于CCl2F2（商品名称是氟利昂—12），下列有关叙述不正确的是（）A、有两种同分异构体B、是非极性分子C、只有一种结构无同分异构体D、是一种制冷剂11、有机物A能与等物质的量的H2完全加成，反应的产物是2,2,3—三甲基戊烷，A 可能的结构简式是，它们的名称分别是。