200ta靛红、100ta喹哪啶提纯、1000ta重金属螯合剂复配、
各种显色剂及其配制方法
显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。
显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。
l．通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。
②0.5％碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。
③中性0.05％高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。
④碱性高锰酸钾试剂还原性化合物在淡红色背景上显黄色。
溶液I：1％高锰酸钾溶液；溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液；溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。
⑤酸性高锰酸钾试剂喷 1.6％高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸)，喷后薄层于180oC加热15～20min。
⑥酸性重铬酸钾试剂喷5％重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时150oC烤薄层。
⑦5％磷钼酸乙醇溶液喷后120oC烘烤，还原性化合物显蓝色，再用氨气薰，则背景变为无色。
⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂还原性物质显蓝色，再喷2mol／L盐酸溶液，则蓝色加深。
溶液I：1％铁氰化钾溶液；溶液Ⅱ：2％三氯化铁溶液；临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。
2．专属性显色剂由于化合物种类繁多，因此专属性显色剂也是很多的，现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下：(1) 烃类①硝酸银／过氧化氢检出物：卤代烃类。
溶液：硝酸银0.1g溶于水lml，加2-苯氧基乙醇l00ml，用丙酮稀释至200ml，再加30％过氧化氢1滴。
方法：喷后置未过滤的紫外光下照射；结果：斑点呈暗黑色。
②荧光素／溴检出物：不饱和烃。
溶液：I．荧光素0.1g溶于乙醇lOOml；Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。
方法：先喷(I)，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素(曙红)，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。
靛玉红(Indirubin)的含量测定
靛玉红(Indirubin)的含量测定
佚名
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1979(0)2
【摘要】靛玉红是从中药青黛中提取分离得到的一种治疗慢粒白血病的有效成分。
基于靛玉红分子中具有发色团的原理,藉此,作者以无水乙醇为溶媒,用72型分光光
度计进行了比色法测定靛玉红含量的研究。
作者进行了成色稳定性的考察;靛玉红
标准曲线的制作;靛玉红回收率及加样回收率的测定;样品中微量靛蓝对靛玉红测定的影响;靛玉红片含量测定等工作。
【总页数】5页(P7-10)
【关键词】靛玉红;回收率;精密量取;合成品;乙醇液;Indirubin;光密度;含量测定
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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蓝靛果紫红色素的提取及其理化性质研究
蓝靛果紫红色素的提取及其理化性质研究
赵彦杰
【期刊名称】《食品科学》
【年(卷),期】2006(027)010
【摘要】以蓝靛果为原料,用树脂法提取了蓝靛果紫红色素,并对其理化性质进行了研究.结果表明,AB-8树脂对蓝靛果色素具有较高的吸附量,用50%乙醇为洗脱剂得到的产品质量好、色价高、且AB-8树脂重复使用20次后吸附率仅降低1.29%;该色素在酸性条件下具有较好的稳定性,并且对光、热和常用食品添加剂比较稳定,是一种价廉易得、安全可靠、使用方便的天然植物色素,在食品工业中有一定的开发利用价值.
【总页数】3页(P276-278)
【作者】赵彦杰
【作者单位】山东临沂师范学院农林学院,山东,临沂,276000
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
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中文名字：靛红
中文名字:靛红英文名称：Isatin中文别名:吲哚-2,3-二酮，2,3-二酮二氢吲哚，二氢吲哚-2,3-二酮，吲哚醌，菘蓝，氧化靛精英文别名：2,3-Indolinedione;2,3-Diketoindoline;Indole-2,3-dioneCAS号:91-56-5分子量:147.13分子式:C8H5NO2EINECS：202-077-8等级：AR含量：≥99%性状：橙红色单余棱柱结晶。
易溶于热乙醇，微溶于乙醚，溶于热水、苯、丙酮，溶于碱金属氢氧氧化物。
溶液呈紫红色，放置后变成黄色，碱性极弱。
有苦味。
包装：25kg/桶作用：该品用作染料和医药的中间体，用于生产药物辛可芬、染料分散黄E-3G；在化学分析中，是测定亚铜离子、硫醇、噻吩、尿蓝母的试剂。
136.8/kg乳果糖中文同义词: 4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖;乳果糖;乳酮糖;三苯基锡;异构化乳糖液;半乳醣甙果糖;4-O-Β-D-吡喃半乳糖基-4-D-呋喃果糖;4-Β-D-半乳糖苷-D-果糖英文名称: LactuloseCAS号: 4618-18-2分子式: C12H22O11分子量: 342.3EINECS号: 225-027-7相关类别: Sugars, Car乳果糖性质熔点~169 °C (dec.)比旋光度-47 º(C=5, H2O, 12HR)密度1,32g/cm折射率1,45-1,47储存条件Refrigerator水溶解性76.4 G/100 ML (30 ºC)Merck 5346CAS 数据库4618-18-2(CAS DataBase Reference)EPA化学物质信息D-Fructose, 4-O-.beta.-D-galactopyranosyl- (4618-18-2)乳果糖特性使用限量按GB 2760—1996规定，鲜乳、饮料(液、固体)，1.5g/kg；乳粉15.0g/kg；饼干2.0g/kg(均以异构化乳糖干物质计)。
靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的分析方法比较
靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的分析方法比较
王成章;颜洋洋;周昊;刘丹阳;商士斌;张华兴
【期刊名称】《生物质化学工程》
【年(卷),期】2024(58)1
【摘要】以靛膏为原料,采用盐酸酸化、葡萄糖还原和乙酸乙酯提取3种工艺制备靛蓝酸化物、靛蓝还原物和乙酸乙酯提取物。
建立高效液相色谱(HPLC)法、紫外
可见分光光度(UV)法和双波长紫外分光光度(dW-UV)法,分析3种靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的含量,并以Kolmogorov-Smirnov检验、Bland-Altman偏差图比较和Spearman检验确定3种样品各自最佳分析方法。
结果表明:所建立的HPLC法、UV法和dW-UV法简单、准确、灵敏度高、稳定性好和重复性好。
3种靛蓝提取物成分含量检测方法均遵从正态分布,两两测定值存在显著差异。
UV法更适于分析靛蓝酸化物、靛蓝还原物中靛蓝含量;HPLC法更适于乙酸乙酯提取物中靛蓝、靛
玉红含量分析。
【总页数】9页(P18-26)
【作者】王成章;颜洋洋;周昊;刘丹阳;商士斌;张华兴
【作者单位】中国林业科学研究院林产化学工业研究所;南京林业大学江苏省林业
资源高效加工利用协同创新中心;凯里小生物科技有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ35;TQ91
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一种靛红及其衍生物的合成方法
一种靛红及其衍生物的合成方法
靛红是一种具有鲜艳红色的有机合成染料，常用于纺织品和食品加工等领域。
靛红的合成方法有多种途径，下面我将从多个角度介绍一些常见的合成方法。
首先，靛红的合成最常见的方法之一是通过间苯二胺和苯酚的偶联反应来实现。
在碱性条件下，间苯二胺和苯酚反应生成二苯基胺，然后通过氧化反应将其转化为靛红。
这种方法简单易行，成本较低，因此在工业生产中得到广泛应用。
其次，靛红的合成还可以通过芳香胺类化合物与苯酚类化合物在催化剂存在下进行偶联反应得到。
这种方法在实验室中得到了广泛的应用，能够合成多种靛红的衍生物，具有较好的反应活性和产率。
此外，还有一些其他的合成方法，比如通过芳香胺类化合物与酚类化合物在氧化剂存在下进行氧化偶联反应，或者通过芳香胺类化合物与酚类化合物在金属催化剂存在下进行偶联反应等。
这些方法在实验室中得到了一定的应用，但在工业生产中可能受限于成本和环境因素。
总的来说，靛红的合成方法多种多样，可以根据具体的需求和
条件选择合适的方法。
在选择合成方法时需要考虑反应条件、产率、成本和环境友好性等因素。
希望以上介绍能够对你有所帮助。
靛红的安全评估
靛红的安全评估
对于靛红色在安全性方面的评估，我们可以从以下几个方面进行考虑：
1. 化学安全性评估：靛红作为一种有机合成染料，其安全性主要包括对人体的毒性和致敏性评估。
根据相关研究，靛红在一定浓度下可以引起过敏反应，并在高浓度下具有毒性。
因此，在使用靛红染料时，需要注意控制浓度和用量，以避免对人体健康造成不良影响。
2. 食品安全性评估：靛红在食品中的使用主要包括作为食品着色剂使用。
根据食品标准的规定，靛红的使用需要符合一定的限量要求，以保证食品的安全性。
然而，长期高剂量摄入靛红可能会对人体健康造成一定风险，如致癌、致突变等。
因此，在使用靛红作为食品着色剂时，应注意控制用量和频率，以尽量减少潜在的风险。
3. 环境安全性评估：靛红染料在工业生产和废水处理过程中可能进入环境中，对水体和土壤产生污染。
研究表明，靛红染料在自然环境中具有一定的毒性，对水生生物和土壤微生物产生一定的影响。
因此，在工业生产和废水处理过程中，需要采取有效的措施，避免靛红染料的释放和污染，保护环境安全。
综上所述，靛红的安全评估需要综合考虑其化学安全性、食品安全性和环境安全性。
在使用靛红时，需要注意控制浓度和用量，以减少潜在的健康和环境风险。
此外，相关的法规和标准对靛红的使用也有一定的限制和要求，需要遵守以确保安全。
超高效液相色谱法测定番茄酱中4种苏丹红染料残留效果研究
超高效液相色谱法测定番茄酱中4种苏丹红染料残留效果研究摘要建立了超高效液相色谱（UPLC）对番茄酱中4种苏丹红染料残留的分析方法。
方法以乙腈∶丙酮（v/v）=9∶1为提取溶剂，提取液过中性氧化铝层析柱净化，外标法定量。
结果表明，4种苏丹红染料在4 min全部分离，添加0.02～0.08 mg/kg浓度水平时，4种苏丹红染料加标回收率为83.1%～90.1%，相对标准偏差（RSD）为5.6%～7.2%。
方法检出限（S/N=3）为6.3～10.3 μg/kg，定量限（S/N=10）为18.6～30.4 μg/kg。
该方法简单快速，准确可靠，可用于番茄酱中4种苏丹红日常抽样快速检测。
关键词超高效液相色谱；番茄酱；苏丹红染料；检测苏丹红染料是非生物合成的亲脂性偶氮化合物，一般不溶于水，易溶于有机溶剂，常用于汽油、机油、鞋油和汽车蜡等工业产品的着色[1]。
近年来苏丹红染料被部分违法商家添加到食品表面着色以改善感官度[2]。
据世界卫生组织的国际癌症研究机构（IARC）1995年确定，苏丹红属第三类致癌物质，它能够使老鼠和兔子患癌症。
如果长期大剂量摄入会增加人体致癌的危险性。
欧盟国家已在1995年禁止其作为食用色素，我国在《食品添加剂使用卫生标准》中也禁止将苏丹红作为食品添加剂使用[3]。
在全国范围对食品中苏丹红染料进行了大规模的检测，并将其纳入了相关产品的必检指标[2]。
番茄酱是西餐中的一种重要调味品，是增色、添酸、助鲜、郁香的调味佳品。
被大量用于意大利粉中，也可蘸炸鸡、炸鱼和薯条。
国内对辣椒酱中苏丹红染料的检测有较多报道[2-4]，但番茄酱较少。
而国内已有文献报道检测苏丹红染料残留方法均为高效液相色谱法（HPLC）[1-2，4]，但是方法普遍存在样品分析时间长、检出限高等缺点。
而UPLC由于采用了1.7 μm的小粒子填充柱，柱效提高，有更好的分离效率，缩短了检测时间。
超高效液相色谱快速检测苏丹红染料的方法具有简单、灵敏度高和稳定性好等特点，能够满足批量样品检测的工作要求。
一种靛红及其衍生物的合成方法与流程
一种靛红及其衍生物的合成方法与流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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一种合成靛红的新方法
（ 文章 编 号］ １ ６ ７ ２ － ２ ０ ２ ７ （ ２ ０ ２ （ 文 献标识 码］ Ａ
Ｏ 引 言
靛红（ ２ ， ３ 一吲 哚醌 ） 及其 衍 生 物 具有 抗 痉 挛 ， 抗 癌 ， 抗 ＨＩ ＶＥ 引， 抗 炎 症 ， 抗 真 菌 等功 效 ， 它 们 通
方 法 以简便 的操 作和 无 需添加 化 学计 量的氧 化 剂 为主要 特 色 ， 反 应 中的氧 气 不仅 作 为反 应 试 剂 同 时 也 充 当氧 化 剂 ， 从 而使 这种 方 法更加 绿 色和 实用． 通过 核 磁 共振 氢谱 、 核 磁 共 振 碳 谱 对 产 物 的 结 构 进 行 了表 征 ． 另外 文 中还提 出了可 能的反 应机 理．
常作为 药 物合成 及 染料 合成 的重 要 中间 体 ］ ． 靛 红化 学结 构 简单且 生物 活性 显著 ， 但 在天然 产物 中的含量 低 并 且提 取分 离 困难 ， 所 以研发 靛 红 的高效 合成 法具 有十 分重 要 的意义 ． 靛红 的两 种经 典合 成法 分别是 阿 道夫 贩敕 拜 尔 的邻 硝基 苯 甲醛合 成靛 红 法 与 Ｓ ａ ｎ ｄ ｍｅ ｙ ｅ ｒ 的 肟基 乙酰 苯 胺 靛 红 合成 法 ； ２ ０ ０ ２年 ， Ｒ ｏ ｓ ｓ ｉ ｔ ｅ ｒ 课 题 组将 ２ 一 吲哚 酮与 溴化 铜反 应生 成 的二 溴代 产物 加热 水解 ， 经 两步 合成 出靛 红［ ８ ； ２ ０ ０ ７年 ， Ｙａ ｄ ａ ｖ课 题组 使 用 Ｃ ｅ Ｃ １ 。 ７ Ｈ Ｏ／ Ｉ Ｂ Ｘ（ ２ 一 碘 酰基 苯 甲酸 ） 直 接将 吲 哚 、 ３ 一 甲酰基 吲 哚及 ３ 一 硫 氰 酸 根 吲 哚 氧 化 为 靛 红Ｌ ９ ；２ ０ １ ２年 ， Ｓ ｒ ｉ ｒ ａ ｍ 课题 组使 用 Ａ１ Ｃ １ 。 ／ Ｐ Ｃ Ｃ － Ｓ ｉ Ｏ 直接 将 吲哚 氧化 为靛红 Ｌ １ 叩； ２ ０ １ ４年 ， Ｌ ｉ ｐ ｐ ｅ ｒ ｔ 课 题组 先 将邻 氨 基苯 甲酸 与锍 溴化 盐 反应 生成 硫 叶立 德 ， 硫 叶立 德 再 被 Ｏｘ ｏ ｎ ｅ （ 过 一硫 酸氢 钾 复合 盐 ） 氧化 生 成 靛红 ［ 】 ． 虽然 这 些 方
靛红的合成与应用
靛红的合成与应用
靛红是一种有机化合物，其化学名称为意大利红(BR)。
它是一种具有深红色的染料，通常用于纺织品、食品、化妆品和墨水等领域。
靛红最常见的合成方法是从煤焦油中提取，但还可以通过合成化学方法得到。
靛红的合成方法主要有以下几种：
1.从煤焦油中提取：利用煤焦油中含有的天然靛呋酮和靛烯酮等有机物质，采用物理化学方法进行萃取和分离，最终制备出靛红。
2.从间苯二酚制备：将间苯二酚与草酸或亚硝酸缩合，经过一系列重复反应后即可得到靛红。
3.合成法：用苯醇和亚硝基苯缩合，然后经过氧化反应制得靛酮，再与醮类或酸类化合即可得到靛红。
靛红的应用非常广泛，主要应用于以下几个领域：
1.纺织品染色：靛红的深红色很适合用于纺织品的染色，如纱线、织物和衣物等。
2.食品着色：靛红可以作为一种食品着色剂，可以用于饮料、糖果和肉制品等的着色。
3.化妆品：靛红可以用来制造某些化妆品，如口红和指甲油等。
4.墨水：靛红可以用作一种墨水颜料，用于书写、印刷和绘画等。
总之，靛红是一种非常重要的有机化合物，具有多种应用价值。
一种靛红的制备方法
一种靛红的制备方法
一、材料配制
1.甲酸：120克。
2.四氯乙烯：150克。
3.酸盐：5克。
4.抗光聚合物：20克。
5.钠桥子：50克。
6.氧化硼：50克。
二、靛红的制备方法
1.甲酸和四氯乙烯按比例混合，再加入酸盐，抗光聚合物，钠桥子，氧化硼等原料混合；
2.把混合物放入封闭式反应釜，控制合适的压力；
3.加热一段时间，在较高温度条件下保持约1-2小时，再把反应温度慢慢降到室温下，经过凝固，洗分，真空脱色产生靛红；
4. 收集靛红，加入粘合剂掺和，干燥后，得到所需要的成品靛红。
三、靛红的应用
1. 作为染料，用于染色纺织品等；
2. 作为服装染料，用于染色衣服、护具以及其他装饰物品；
3. 作为紫外线吸收剂和抗氧剂，可以增强某些物质的耐紫外线性能；
4. 作为油漆涂料的配方，用于外墙涂料和车身涂料；
5. 作为分析试剂，用于试验中某些化合物的测量等。
常用指示剂的配制
各种指示剂的配制方法乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH2.9～4.0（红→黄）。
二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。
孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。
甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。
甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。
一种靛红及其衍生物的合成方法
一种靛红及其衍生物的合成方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：靛红是一种具有鲜明的靛蓝色的有机合成染料，被广泛应用于纺织、印刷和染料等领域。
靛红的合成方法有多种，其中最常见的方法是通过苯胺和苯酚的反应来合成。
本文将探讨靛红及其衍生物的合成方法，并重点介绍一种常见的合成方法。
靛红的合成通常分为两个步骤：首先是苯胺和苯酚发生酰化反应，得到N-苯基苯酚；接着通过氧化、脱氮、重结晶等步骤得到靛红。
这个过程中主要涉及到有机合成的各种反应和分离纯化技术。
合成靛红的第一步是将苯胺和苯酚在氢氧化钠的催化下进行酰化反应。
首先将苯胺和苯酚溶解在碱性的溶剂中，然后加入适量的氢氧化钠，加热反应。
在这个过程中，苯胺和苯酚会先发生酰化反应，得到N-苯基苯酚。
该步骤的产物是靛蓝色的固体，可以通过过滤分离并干燥。
产物纯度和收率可以通过结晶纯化来提高。
除了合成靛红外，还可以通过对靛红进行化学修饰来合成靛红的衍生物。
靛红的衍生物具有不同的结构和性质，可以用于不同的应用领域。
可以通过对靛红进行取代基的改变来合成颜色更饱和或者更稳定的染料。
还可以通过对靛红进行结构修饰来增强其阳光和化学稳定性，从而扩展其应用范围。
靛红及其衍生物的合成方法是一项重要的研究领域，通过不断优化合成方法和结构设计，可以得到更高效、更环保的合成路线，为染料工业的发展提供强有力的支撑。
希望本文可以对读者了解靛红的合成方法有所帮助，并激发读者对有机合成和染料化学的兴趣。
【未达到2000字要求，请问还需要我继续添加内容吗？】第二篇示例：靛红是一种深受人们喜爱的颜料，具有艳丽的颜色和强烈的色彩稳定性。
它广泛应用于绘画、染料、印刷等领域。
靛红的合成方法有多种，其中最常见的是通过染料合成技术来制备。
随着科学技术的发展，人们对靛红及其衍生物的合成方法也进行了深入研究，不断改进和完善合成工艺，为靛红的应用提供了更多的可能性。
靛红的合成方法可以分为化学合成和生物合成两种。
化学合成主要是通过有机合成的方法将原料进行反应，得到靛红及其衍生物。
靛红类化合物
靛红类化合物简介靛红是一类广泛应用于染料、颜料等领域的有机化合物。
它们具有独特的化学结构和鲜艳的颜色，被广泛用于纺织品、塑料、油墨等工业中。
本文将介绍靛红类化合物的结构、性质、应用以及相关的研究进展。
结构靛红类化合物的共同特点是它们都是由一个或多个苯环和一个吡嗪环连接而成的。
苯环可以通过不同的取代基来改变靛红的颜色和性质。
常见的靛红类化合物包括红色的索红、紫色的茜素红等。
物理性质靛红类化合物具有艳丽的颜色，因此广泛应用于染料和颜料行业。
它们的溶解度较高，可以很好地溶于有机溶剂，但在水中溶解度较低。
靛红类化合物具有较强的着色力和稳定性，可以耐受日晒、湿度和化学物质的影响。
合成方法靛红类化合物的合成方法有多种。
常见的方法是通过苯环和吡嗪环之间的偶联反应来构建化合物的核心结构。
例如，可以使用偶联剂将含有苯环和吡嗪环的原料反应，产生靛红类化合物。
此外，还可以通过取代反应来改变苯环和吡嗪环上的基团，以调节化合物的颜色和性质。
应用领域1.染料行业：靛红类化合物广泛应用于纺织品的染色中。
它们不仅可以产生丰富多彩的颜色，还可以提供良好的染料迁移性和稳定性。
2.颜料行业：靛红类化合物用作颜料可以给产品赋予鲜艳、持久的颜色，被广泛用于油画、水彩画、印刷油墨等领域。
3.塑料工业：靛红类化合物可用作塑料的着色剂，使得塑料制品在外观上更具吸引力。
4.光电子器件：由于其有机发光性质，靛红类化合物还被应用于有机发光二极管（OLED）等光电子器件中，用于显示和照明。
研究进展近年来，靛红类化合物的研究进展非常迅速。
其中一项重要的研究领域是改善靛红类化合物的耐光性和色牢度。
研究人员通过改变靛红类化合物的结构，设计出更稳定、抗光照的化合物，以提高其在实际应用中的持久性。
此外，研究人员还致力于开发更环保、可持续的靛红类化合物合成方法。
传统的合成方法往往需要使用有毒的试剂和高温条件，对环境造成一定的影响。
因此，研究人员正在探索绿色合成方法，以减少对环境的污染。
一种减少断奶仔猪氧化应激的预混剂、制备方法和用途[发明专利]
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专利名称：一种减少断奶仔猪氧化应激的预混剂、制备方法和用途
专利类型：发明专利
发明人：张军,周盛昌,施建成,肖丽萍,杨林,姜文,吴鹏成
申请号：CN201510527920.3
申请日：20150825
公开号：CN105076721A
公开日：
20151125
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种减少断奶仔猪氧化应激的预混剂、制备方法和用途。
其由以下组分制备得到：VA:2000-5000KIU/kg；VE:1-5g/kg；甘氨酸螯合锌：100-200g/kg；乳酸菌：50-
150g/kg；黄芪多糖：50-200g/kg；精氨酸：50-100g/kg；谷氨酸钠：50-150g/kg；柠檬酸：100-200g/kg；葡萄籽提取物：25-80g/kg；含3重量％蛋白的乳清粉：15-504g/kg；所述葡萄籽提取物含多酚40重量％，原花青素95重量％。
本发明的预混剂可用于饲养猪，对断奶仔猪具有显著的抗氧化作用，能增强断奶仔猪的免疫能力，提高仔猪的生产性能。
申请人：江西优能生物科技有限公司
地址：341000 江西省赣州市赣县茅店镇洋塘村新屋下组
国籍：CN
代理机构：厦门市精诚新创知识产权代理有限公司
代理人：黄典湘
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200t/a靛红、100t/a喹哪啶提纯、1000t/a重金属螯合剂复配、350t/aNMSBA、20t/aDBG-1改扩建项目（阶段）竣工环境保护验收意见
2019年7月19日，武汉强丰新特科技有限公司根据200t/a靛红、100t/a喹哪啶提纯、1000t/a重金属螯合剂复配、350t/aNMSBA、20t/aDBG-1改扩建项目（阶段）竣工环境保护验收监测报告并对照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》，严格依照国家有关法律法规、建设项目竣工环境保护验收技术规范指南、本项目环境影响报告书和审批部门审批决定等要求对本项目进行验收，提出意见如下：
一、工程建设基本情况
1、建设地点、规模、主要建设内容
本项目位于应城市长江埠赛孚工业园，西侧为湖北迪美科技有限公司，东侧为湖北志诚化工科技有限公司。
本项目已建成1条200t/a靛红生产线、1条100t/a 喹哪啶提纯生产线、1条1000t/a重金属螯合剂复配生产线。
350t/a NMSBA、20t/a DBG-1生产线未建设。
2、建设过程及环保审批情况
2016年6月武汉强丰新特科技有限公司委托武汉工程大学进行200t/a靛红、100t/a喹哪啶提纯、1000t/a重金属螯合剂复配、350t/a NMSBA、20t/a DBG-1项目的环境影响评价工作。
2016年12月30号孝感市环保局对该项目的环境影响报告书进行了批复（孝环函[2016]375号）。
该项目于2017年1月开工建设，2018年2月建设完成进入调试阶段。
3、投资情况
项目总投资1000万元，其中环保投资114万元，占总投资11.4%。
4、项目变更
5、验收范围
本次验收范围为1条200t/a靛红生产线、1条100t/a喹哪啶提纯生产线、1条1000t/a重金属螯合剂复配生产线及全厂公用的污水处理站。
二、环境保护设施建设情况
1、废水
生活污水主要为员工办公生活污水，生活污水通过化粪池预处理，之后进入厂区污水处理设施处理。
生产废水通过厂区污水处理设施处理后进入长江埠污水处理厂。
6、废气
靛红和喹哪啶生产产生的废气经集气罩收集后通过活性炭吸附+水喷淋处理后15米排气筒排放。
3、噪声
项目噪声源为风机、离心机、循环水泵等，通过减震，加装隔声罩，厂房隔音绿化隔音的措施减少对周边环境的影响。
4、固体废物
项目员工生活垃圾交由环卫部门统一清运处理。
项目危险废物包括废活性炭（HW06）、污泥（HW06）、乙醇残留浓缩液（HW02）和釜底残渣（HW06）。
项目危废目前交由中油优艺环保科技有限公示定期处理，转运过程严格执行危废五联单制度。
厂区内按要求建设有两间的危险废物暂存间用于危废暂存，门口张贴有警示标识，危废暂存间内依照相关标准地面经过硬化防渗处理，不同危废分开堆放，墙壁和危废收集容器上张贴有危废名称和代码等。
5、环境制度管理
（1）项目设立有安全环保部负责各类环境保护工作，建立有完善的环保档案，包括环评报告、环保工程验收报告、污染源监测报告、环保设备运行记录以及其它环境统计资料。
（2）厂区主干道两侧种植有绿化带。
（3）企业制定有完善的风险应急预案来应对厂区各种环境风险突发事件，同时定期组织员工进行应急演练和学习各类环保知识。
企业应急预案正在环保局进行备案中。
（4）厂区南侧设置了一个容积为200m3的事故应急池，罐区设置有1.5米围堰，按要求建设有相关环境风险应急设施
（5）项目废水总排口已按照国家相关标准规范化建设，并设有在线监测装置。
三、环境保护设施调试效果
1、废水
1.1废水
本次监测，污水处理站出口废水中pH值范围为7.24-7.29、悬浮物最大日均值为10mg/L、化学需氧量最大日均值为30mg/L、五日生化需氧量最大日均值为11.5mg/L、氯化物最大日均值为179mg/L、氨氮最大日均值为2.92mg/L、动植物油未检出，监测结果均符合长江埠污水处理厂接管标准和《湖北省府河流域氯化物排放标准》（DB 42/168-1999）表1化工行业新扩改枯水期Ⅱ级标准。
2、地下水
本次监测，厂区地下水中pH值为7.06、总硬度为107mg/L、溶解性总固体为340mg/L、硫酸盐为17.0mg/L、氨氮为0.03mg/L、氯化物为26.6mg/L、耗氧量为0.47mg/L，监测结果均符合《地下水质量标准》（GB/T 14848-2017）表1 Ⅲ级标准限值要求。
3、废气
有组织废气
本次监测，靛红、喹哪啶工艺废气处理设施出口中氯化氢排放浓度为1.4mg/m³、排放速率为4.3×10-3kg/h；总挥发性有机物排放浓度为0.990mg/m³、排放速率为3.1×10-3kg/h均符合《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）表2最高允许排放浓度和最高允许排放速率二级限值要求。
乙腈排放浓度为15.0mg/m³、排放速率为0.046kg/h。
无组织废气
本次监测，无组织废气中氯化氢最大值0.16mg/m³，总挥发有机物最大值0.247mg/m³符合《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）表2中无组织排放监测浓度限值标准。
4、噪声
本次监测，项目厂界昼间噪声为52.0.0dB(A)-54.1dB(A)、夜间噪声为42.1dB(A)-45dB(A监测结果均符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB 12348-2008)3类标准限值要求。
5、污染物排放总量
经核算，项目满负荷运行时COD排放量为0.105t/a，氨氮排放量为0.0108t/a，满足总量控制指标的要求。
四、企业存在的问题及报告修改要求
（一）企业
1、危险废物暂存间地面防渗不符合《危险废物暂存场所污染控制标准》要求，标牌不规范；各类空桶、多效蒸发结晶暂存场所不规范；
2、按《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB37822-2019），加大项目无组织废气的收集力度，过滤机需采取密闭措施，收集的废气并入车间废气收集总管集中处理；
（二）验收监测报告
1、进一步梳理项目实际建设内容和变更情况，说明是否存重大变更；
2、核实废气总挥发性有机物监测数据；
3、调查项目周边敏感点变化情况。
补充验收监测期间存在的环境问题，《监测报告》补充存在问题整改的支撑材料；
五、验收结论
武汉强丰新特科技有限公司200t/a靛红、100t/a喹哪啶提纯、1000t/a重金属螯合剂复配、350t/aNMSBA、20t/aDBG-1改扩建项目（阶段）环境保护验收手续齐全，竣工验收监测条件基本符合《建设项目竣工环境保护验收管理办法》的相关规定，主要污染物实现了达标排放。
在落实验收工作组提出的整改要求并达到竣工环境保护验收合格条件后，可以按程序予以公示。
六、验收人员信息
验收工作组成员名单及信息附后。
验收工作组
2019年7月19日
附件。