试题库五——合成题及解答
有机合成-高中化学有机合成测试题
高中化学有机合成测试题1．某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的分子式为。
CH OCH Cl反应的化学方程式为。
(2)在NaOH溶液中，苯酚与32(3)D E−−→中对应碳原子杂化方式由变为，PCC的作用为。
(4)F G−−→中步骤ⅱ实现了由到的转化(填官能团名称)。
(5)I的结构简式为。
(6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有种(不考虑立体异构)；i．含苯环且苯环上只有一个取代基ii．红外光谱无醚键吸收峰其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6∶2∶1的结构简式为(任写一种)。
2．化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为。
(2)B→C的反应类型为。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。
C H NO，其结构简式为。
(4)F的分子式为12172(5)已知：(R和R'表示烃基或氢，R''表示烃基)；CH MgBr为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和写出以和3有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。
3．黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为，D的结构简式为。
(4)E和F可用 (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。
X可能的结构简式为 (任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线 (其他试剂任选)。
已知：碱−−→+CO2Δ4．碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。
有机合成练习题答案
有机合成复习题解题提示1．由不多于5个碳的醇合成：HHO解：这是一个仲醇，可由相应的格氏试剂与醛加成而得：CH 3CH 2OHCH 3CHO(A)K 2Cr 2O 7/H +CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2MgBrTMPBr 3Mg/Et 2Oi.Aii.H 3O2．由乙醇为唯一碳源合成：HOHO解：乙醇作为乙醛的来源，进而得到丁醛，经羟醛缩合得到产物：CH 3CH 2OHCH 3CHO CH 3CH=CHCHOCH 3CH 2CH 2CHOTM题目的解法参见第一题，即自己来完善所需要的条件！考试中这样写是不可以的！以下同！ 3．由三个碳及以下的醇合成：OOH解：叔醇来自酯与格氏试剂的反应，但首先要保护酮的羰基，否则格氏试剂先要对酮的羰基加成，得不到预期的产物：CH 3OHCH 3ICH 3MgI (A)OHOCH 3OCH3Claisen 酯缩合OOHOMgIOO4H 2O缩醛和镁盐同时水解4．由苯及其他原料合成：PhOH提示：由苯基格氏试剂与丙酮加成。
关键是要自制苯基格氏试剂，一般应该从溴苯来制备苯基格氏试剂。
5．由乙醇及必要的无机试剂合成：OH解：要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。
以下给出逆合成，正合成由学生自己完成：OHOMgBr2CH 3CHO+OHCH 3CH2MgBr +CH 3CHOCH 3CH 2BrCH3CH 2OHOHO HO H6．由乙醇合成：OH提示：本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯，而后与乙基格氏试剂加成来合成。
7．由苯及两个碳的试剂合成：PhPh OH解：这里涉及到格氏试剂与苯乙酮的加成；格氏试剂要用到环氧乙烷来在苯环上增加两个碳：OBrMgBrOH BrMgBrOH8．由环己醇及两个碳以下的试剂合成：CH 2OH提示：把CH 2OH 倒推到CHO 便可看成是两分子环己基乙醛的羟醛缩合。
合成考试题及答案
合成考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 合成化学中，下列哪种反应不属于加成反应？A. 炔烃与氢气的加成B. 烯烃与卤素的加成C. 苯环与卤素的取代D. 烯烃与水的加成答案：C2. 在有机合成中，下列哪种催化剂常用于促进酯化反应？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氧化铜D. 氯化铁答案：A3. 下列哪种化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烷答案：D4. 在合成化学中，下列哪种反应类型不属于消除反应？A. 醇的脱水反应B. 卤代烃的脱卤反应C. 酯的水解反应D. 环氧化合物的开环反应答案：C5. 下列哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C6. 在有机合成中，下列哪种反应是还原反应？A. 氧化醇为醛B. 还原醛为醇C. 氧化醛为酸D. 还原羧酸为醇答案：B7. 下列哪种化合物是烯烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：A8. 在有机合成中，下列哪种化合物是路易斯碱？A. BF3B. HClC. NH3D. H2O答案：C9. 下列哪种化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 甲醇C. 乙醇D. 乙醚答案：A10. 在有机合成中，下列哪种反应是氧化反应？A. 醇的氧化为醛B. 醛的还原为醇C. 羧酸的还原为醛D. 烯烃的加成为醇答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 下列哪些化合物属于羧酸？A. 乙酸B. 丙酸C. 甲酸D. 丙酮答案：A、B、C12. 在有机合成中，下列哪些催化剂可以用于促进酯化反应？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化锌D. 氧化铝答案：A、C13. 下列哪些化合物属于芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烷答案：A、B14. 下列哪些反应属于消除反应？A. 醇的脱水反应B. 卤代烃的脱卤反应C. 酯的水解反应D. 环氧化合物的开环反应答案：A、B、D15. 下列哪些化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C三、填空题（每题2分，共20分）16. 在有机合成中，____是最常见的保护基团之一，常用于保护羟基。
有机合成题库及答案详解
有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。
然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。
接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。
2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。
然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。
最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。
然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。
然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。
最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。
5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。
然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。
最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。
请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
合成生物笔试题及答案
合成生物笔试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 合成生物学是指（）。
A. 利用生物技术合成生物分子B. 利用生物技术合成生物材料C. 利用生物技术合成生物体D. 利用生物技术合成生物分子、材料和生物体答案：D2. 合成生物学的核心是（）。
A. 生物信息学B. 基因工程C. 基因组学D. 系统生物学答案：D3. 合成生物学中的“合成”指的是（）。
A. 化学合成B. 生物合成C. 基因合成D. 蛋白质合成答案：C4. 合成生物学的目标之一是（）。
A. 制造新型药物B. 制造新型材料C. 制造新型能源D. 所有以上选项答案：D5. 合成生物学中的“生物砖”是指（）。
A. 一种建筑材料B. 一种生物材料C. 一种基因序列D. 一种蛋白质序列答案：C6. 合成生物学中的“生物工厂”是指（）。
A. 一个生产生物产品的工厂B. 一个生产生物材料的工厂C. 一个生产生物能源的工厂D. 一个生产生物产品的生物体答案：D7. 合成生物学在医学领域的应用不包括（）。
A. 制造疫苗B. 制造药物C. 制造生物燃料D. 制造生物材料答案：C8. 合成生物学在农业领域的应用不包括（）。
A. 制造肥料B. 制造杀虫剂C. 制造生物燃料D. 制造生物材料答案：D9. 合成生物学在环境保护领域的应用不包括（）。
A. 制造生物降解材料B. 制造生物修复剂C. 制造生物燃料D. 制造生物材料答案：C10. 合成生物学在能源领域的应用不包括（）。
A. 制造生物燃料B. 制造生物材料C. 制造生物能源D. 制造生物产品答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 合成生物学的研究内容主要包括（）。
A. 生物元件的设计和构建B. 生物系统的建模和仿真C. 生物系统的调控和优化D. 生物产品的开发和应用答案：ABCD12. 合成生物学在医药领域的应用包括（）。
A. 制造疫苗B. 制造药物C. 制造生物材料D. 制造生物燃料答案：AB13. 合成生物学在农业领域的应用包括（）。
有机合成题精选及参考答案
有机化学合成题1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成：OH 3CCH 2CH 3解：CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)225(2) C 2H 5BrH 3C CH 2C(COOEt)2CH 2CH 3H 3CCH 2CHCOOHCH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 3COCl3CH 3OCH 2CH 3(TM)2、由C 3或C 3以下有机物合成：O COOHO解： CH 3CCH 3O2(CH 3)2C=CHCCH 3O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 2CCH 3OCH(COOEt)22+(2) ∆ , -CO 2(CH 3)2CCH 2CCH 3OCH 2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H ∆OO COOH3、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成：OH (叶醇，一种香料)解：CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH 2lindlarC=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNa CH CCH 2CH 33C H Br25(TM)4、由Br 为有机原料合成：COOCH 3解：BrNaCNCNH 2O +COOHCOClCHO2H/Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O COOCH 3OH2∆COOCH 3(TM)5、由O合成3解：OCH3OHCH3 CH MgI H2O24(1) B H22CH3HOHH(TM)6、由丙二酸二乙酯合成COO-N+H3解：Br∆Br CH(COOEt)2CH2(COOEt)2NH OO KOHNKOONCH(COOEt)2OO(1) C H ONa322NC(COOEt)2OOCH2CH(CH3)22+2(CH3)2CHCH2CHCOOHNH2NH3COO-+即：7、由苯合成I ClClCl解：NO2NH2NHCOCH3 3H2SO432Fe + HClNHCOCH 3NH 2NHCOCH 3NH 2Cl ClFe + HCl2NaNO 2+过量HCl。
有机化学试题库五合成题及解答
有机化学试题库五合成题及解答Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】试题库五——合成题及解答1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备： 2．3． 4． 5．6． CH 3CH 2CH 2OH → CH 3C ≡CH7．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)28．CH 3CH 2CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH(OH)CH 39．10．CH 2=CH 2→ HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH11．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH12．CH 3CH 2OH → CH 3CH(OH)COOH13．14．15．HC ≡CH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH16．17．OHOHSO 3HCOClCOO 2C CH 3OH CH 3CHCH 2CH 318． 19．20．CH 3CH=CHCH 3 →21．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH22．写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线。
23．由苯合成2-苯基乙醇。
24．由甲苯合成2-苯基乙醇。
25．26．27．28． 29.30． 31． 32．33．(CH 3)2C=CH 2 →(CH 3)3CCOOH 34．35． HC ≡CH → CH 3COOC 2H 536．C H 3C H -C C H OOHOHBrC H 2(C H 2)2C H 2C OOHOOC H 3C OOHC OC H 3C H 3C OOC 2H 5H OOC C H -C H C OOE tC H 3C H 3(CH 3)23)2CCOOHOHCH 3CH 3OOOOOOOOCH 2CH 2CH 2OHCH 2CHCH 337．CH3CH2COOH → CH3CH2CH2CH2COOH 38．CH3COOH → CH2(COOC2H5)239．40．41．42．43．44．45．46．47．48．49．50．51．52．53．54．CH3C H2OH CH3C HCH2CH3NH2NH2NHCOCH3OHNO2BrBrBrBrCH3BrCH3ClBr55．由CH 2(COOC 2H 5)2合成56．由CH 3COCH 2COOC 2H 5合成 57． 58． 59． 60．61．用丙二酸二乙酯合成1,3-环戊二甲酸。
有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练(2017级)1. 某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:已知：RCHCOOH CH 3CHCOOH(1) E 的含氧官能团名称是 __________ 。
(2) ________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式)：②的反应类型是 _________________ 。
(3) ___________________________________________________ D 的 电离方程式是 。
(4) ___________________________________________ F 的分子式为 GHQ 其结构简式是 。
(5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O,且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式(6)G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式： _____________________ 。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种A试剂X__ 1亡CH ：H CEKHCN KCMA ®2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(1) A 分子中含氧官能团名称为(2) 羧酸X 的电离方程式为 _________________________________________________ (3) __________________________________ C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。
a .加聚反应b .酯化反应c . 还原反应d .缩聚反应 (4) B 与Ag(NH)2OH 反应的化学方程式为(5) 乙炔和羧酸 X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , 生水解反应，则 E 的结构简式为 ________________ (6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为A.B擬尙on 占 亡显0OHIIIRi —C —H + R2- C H —CHO稀 NaOH Ri-CH C —CHO---- --- ►I△R2(R R'为烃基或氢)On.R i —C —CI + R 2OH一定条件 ------ ►OIIR L C —OR 2HCI(R , R '为烃基)E 能发COOHHOOC阴隠)耳*光剽麻CH 二 CH 2CH 二CH ?3. 高分子化合物 G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G 的流程如下:已知：①UHI(MK1R —< —R ---------- - k 魁瘟迁I RD^E 反应方程式是D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是M R N 的化学方程式是e.含有-OH 和-COO 的 D 的同分异构体有2种R J-OH +迪R —C — O —( Ifj-C H j-OH(1) B 的含氧官能团名称是 。
高中化学合成知识练习(含答案)
高中化学合成知识练习（含答案）一、填空题1、合成装置初始开车工艺调整基本顺序是先（升温再升压）最后提高进料量，降温顺序是先降温在降进料量最后（减压）2、合成系统开车前进行氮气置换至少应置换（3 ）次，保证取样口氧含量低于（0.5 ）以下。
3、换热器投入使用时先通（冷介质）然后通（热介质）。
4、（闪点）是表示易燃液体燃爆危险性的一个重要指标。
5、系统正常运行时，安全阀前的一次阀应处于（开启）状态。
6、安全阀的特点是排泄压力容器内（高于）规定部分的压力，而一旦系统内的压力降至正常操作压力时，它将自动（关闭）。
7、为了保证检修动火和罐内作业的安全，检修前要对设备内的易燃易爆、有毒气体进行( 置换 )。
8、吗啉装置开车应先投（液氨）物料，当循环气氨含量接近要求时，然后再进（二甘醇）原料。
9、液氨理化性质，熔点（-77℃）、沸点（-33℃）、爆炸极限（15.7％-27.4％）。
10、氢气理化性质，熔点（-259℃）、沸点（-252℃）、爆炸极限（4％-75％）。
11、环乙烷理化性质，熔点（6.5℃）、沸点（80℃）、爆炸极限（1.2％-8.4％）.12、吗啉理化性质，熔点（-4.6℃）、沸点（128℃）、爆炸极限（1.8％-10.8％）13、DMEE装置控制指标，5#温度（215-240℃），压力（1.5-2.0Mpa）14、中间体活化还原时，严禁在（180）℃以下通入氢气进行还原。
系统升温（150）℃以下对相关法兰等密封处进行热紧工作。
注意（升温和充氢）不能同时进行。
在充氢还原过程中如某一段温度发生剧烈变化则该温度段活化时间加长。
15、计量泵为（容积泵），开动前必须检查确认计量泵的（出口）管线是否畅通，启动计量泵后，观察（出口压力表），保证30分钟后压力无上升视为合格。
16、“三违”是指（违章操作）、（违章指挥）、（违反劳动纪律）。
17、各种气瓶的存放，必须距离明火( 3M )以上，避免阳光暴晒，搬运时不得碰撞。
生物化学dna生物合成试题及答案
生物化学dna生物合成试题及答案一、选择题1. DNA生物合成主要有两种方式，分别是：A. 复制和转录B. 翻译和复制C. 复制和逆转录D. 转录和逆转录答案：C2. DNA聚合酶在DNA复制过程中的主要作用是：A. 提供模板B. 连接DNA链C. 合成新的DNA链D. 校对错误答案：C3. 下列哪项是DNA复制的起始点？A. 原点B. 终止子C. 启动子D. 增强子答案：A4. 在DNA复制过程中，滞后链的合成方式是：A. 连续合成B. 断续合成C. 同时合成D. 反向合成答案：B5. DNA双螺旋结构中，碱基配对遵循的规则是：A. G与A配对B. C与T配对C. A与T配对D. G与C配对答案：D二、填空题6. DNA的复制方式是_________。
答案：半保留复制7. 原核生物的DNA复制起始点通常位于_________。
答案：oriC8. 在DNA复制中，引物的合成需要_________酶。
答案：RNA聚合酶9. DNA聚合酶III的主要功能是_________。
答案：合成新的DNA链10. DNA复制过程中，校正错误的功能主要由_________完成。
答案：DNA聚合酶I三、简答题11. 描述DNA复制的基本过程。
答案：DNA复制是一个精确的过程，首先需要解旋酶解开DNA双链，暴露出模板链。
接着，引物酶合成一段RNA引物，为DNA聚合酶提供起始点。
DNA聚合酶III沿着模板链添加相应的核苷酸，合成新的DNA 链。
由于DNA双链是反平行的，所以一条链（领先链）可以连续合成，而另一条链（滞后链）则以Okazaki片段的形式断续合成。
最后，DNA连接酶将Okazaki片段连接起来，完成复制。
12. 解释什么是Okazaki片段，并说明其在DNA复制中的作用。
答案：Okazaki片段是DNA复制过程中滞后链上合成的一系列短的DNA片段。
由于滞后链的模板是分散的，DNA聚合酶不能一次合成整个滞后链，因此会先合成一系列较短的Okazaki片段，随后由DNA连接酶将这些片段连接起来，形成完整的滞后链。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
合成学期末考试试题及答案
合成学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是合成材料的特点？A. 可塑性B. 可降解性C. 可重复使用性D. 高强度2. 合成生物学中的“合成”指的是：A. 合成新的物质B. 合成新的生物体C. 合成新的基因序列D. 合成新的生态系统3. 下列哪个不是合成化学的常用方法？A. 聚合反应B. 催化反应C. 光合作用D. 取代反应二、填空题（每空2分，共20分）4. 合成材料的三大类包括_______、_______和_______。
5. 合成生物学的核心技术包括基因编辑、_______和_______。
6. 合成化学中的“合成”通常指的是_______的合成。
三、简答题（每题10分，共30分）7. 简述合成材料在现代工业中的应用。
8. 描述合成生物学在医学领域的潜在应用。
9. 解释合成化学中“绿色化学”的概念及其重要性。
四、论述题（每题15分，共30分）10. 论述合成材料对环境可能产生的积极和消极影响。
11. 讨论合成生物学在伦理和法律方面的挑战。
五、案例分析题（10分）12. 阅读以下案例，并分析合成学在解决该问题中的作用及可能面临的挑战。
案例：随着全球塑料污染问题的日益严重，合成学如何帮助开发可降解的塑料替代品？答案一、选择题1. 答案：C（可重复使用性）2. 答案：C（合成新的基因序列）3. 答案：C（光合作用）二、填空题4. 答案：塑料、橡胶、纤维5. 答案：基因合成、细胞工程6. 答案：化学化合物三、简答题7. 答案：合成材料在现代工业中应用广泛，如汽车制造、建筑业、电子产品等领域，它们提供了高强度、轻质、耐腐蚀等特性，有助于提高产品性能和降低成本。
8. 答案：合成生物学在医学领域有多种潜在应用，包括开发新药、设计用于疾病治疗的生物传感器、以及通过基因编辑技术治疗遗传性疾病等。
9. 答案：绿色化学是一种减少或消除有害物质生成的化学实践，它强调从源头上预防污染，提高原料的利用效率，减少废物的产生，对环境保护具有重要意义。
有机合成试题及答案
高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
O =CNH —CH 2 CH 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOHNH 2HOOCCH ＝CHCOOH（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
3．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
—C ＝CH 2CH 3—C ＝CH 2CH 3溴水 ①AB ：C 9H 12O 2②NaOH/H 2OO 2/CuD ：C 9H 10O 2E ：C 9H 10O 3④FM⑤⑥试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
（2）上述反应中原子利用率最高的反应是______________（填序号）。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1. 某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:D 的电离方程式是F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀A Ci ；, ® P已知：RCH 2C00H CH 3CHC00H(1) E 的含氧官能团名称是试剂X 是（填化学式）：②的反应类型是(6)②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:羧酸X 的电离方程式为(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , E 能发生水解反应，则 E 的结构简式为(6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为OIIR L C-H + R2-CH —CHO稀Na OH R I -CH = C —CHO （ R , R 为烃基或氢）R 2OOR 1-C —Cl + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI （R , R '为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。
a .加聚反应b .酯化反应c .还原反应d .缩聚反应COOH0 — 2HOOCC A C H =CH23. 高分子化合物 G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G 的流程如下:已知：①M I N 的化学方程式是(1) Ulf IRI Jj.f 11--- •--魏鼠B 的含氧官能团名称是O (2) A IB 的反应类型是(6) C 的结构简式是 D IE 反应方程式是 G 的结构简式是D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的 结构简式是(7)已知:“LH5... O ..匚“Ml ；IIMlljI ■(8)下列说法正确的是 .(填字母)oa. E 有顺反异构体b. C 能发生加成、消去反应 C. M 既能与酸反应，又能与碱反应d.苯酚与C 反应能形成高分子化合物O <>IICIb —'Clli 催化刑 (II)R —C —1>11 +------- ► R ~d —O —C irj-CHj-OiHOi.Ut\ II [Ml] «!LII 11^0e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4.有机化工原料 1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）①的化学方程式是 F 的结构简式是③ 的化学方程式是 设计D 7 E 和F T G 两步反应的目的是1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的 结构简式:已知:0HR —CIM乙瞇 A RMgCI ⑴ RCHO +» R_ CH — R'( R 、R ' 表示烃基)n (ii) H 2O/H+n.II0— C — CH(1) 抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是②中的反应条件是;G 生成J 的反应类型是(7) a .结构中有两个苯环，无其它环状结构 b 苯环上的一硝基取代产物有两种一匚 H =＞丁二焼）HrX■COOH 0HOH(CH 3CO)20^ \5. 铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。
有机合成化学练习题
练习题1、从苯及不超过3个C 的有机原料合成BrBr 2CH 2CH 32、用苯和不超过3个碳的有机物为原料合成CH 2CH 2CH 3Br3、选择合适的试剂合成下面的化合物C-CH 2CH 3CH 3OH4、选择合适的试剂合成下面的化合物CH 2OH NO 25、用甲苯为原料合成Br COOH6、由指定原料合成下列产物 OHCH 27、由指定原料合成下列产物CHO8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物OCCH 39、选择合适的试剂合成下面的化合物 OCH 3CCH 2CH 3CCH 2CH 2CH 2OH O10、用苯和不超过4个碳的有机物合成OHO11、由指定原料合成下列产物 CH 3O 2N CNCH 312、由不超过三个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物O CH 3CH 2CHCHCOCH 2CHOCH 2CH 3OH 3CH 313、用不超过4个碳的有机物和适当的无机试剂合成下列化合物O CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 2N3314、用不超过4个碳的有机物合成（4分）O15、用不超过4个碳的有机物合成O OCH 2CH 2CH 2CH 316、由指定原料合成下列产物（6分)CHCOOHNO 2NO2CH 317、用不超过4个碳的有机物为原料合成OHCH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 318、由指定原料合成下列产物CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCOOH19、选择合适的试剂合成下面的化合物 CH 2OH NO 220、由1，3-丙二醇合成螺庚烷酸合成下列化合物COOH21、由指定的主要原料出发合成下列化合物 OCOO C 2H 5Ph Ph C HO +CO CH 322、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物COOHI CH 2CH 2CH 324、用丙二酸二乙酯及不超过4个碳的有机物合成下列化合物（6分) COOH25、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物BrCH 2CH 2CH 326、由丙二酸二乙酯及不超过3个碳的有机物合成下列化合物 OEtO 2C27、由已二酸及不超过三个碳的有机原料合成下列产物28、由丙酮及不超过2个C的有机原料合成下列产物29、由苯及不超过4个C的有机原料合成下列产物30、由指定原料及不超过三个碳的有机物合成下列化合物31、由对二甲苯及不超过4个碳的有机原料合成下列产物32、由丙酮及丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物（8分）33、由不超过4个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物34、由乙酰乙酸乙酯、丙酮为原料合成下列产物35、由环己醇、丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物36、由苯甲醛、乙酸乙酯及必要的无机试剂合成下列化合物37、由不超过四个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物38、由不超过四个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物39、由甲苯及必要的其他试剂合成下列产物40、由环己醇及不超过三个碳的有机物合成下列产物41、用苄基溴和乙炔为原料以及不多于2个碳的有机物合成下列化合物42、由丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物43、由指定原料及必要的有机原料合成下列化合物44、由指定原料及不超过二个碳原子的有机原料合成下列化合物45、由丙酮为原料合成下列化合物46、由环己酮及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物47、由对二甲苯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物48、由1,3-丁二烯以及必要的有机和无机试剂合成下列化合物49、由甲苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物50、由联苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物51、由指定原料及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物52、由不超过三个碳的有机化合物及必要的无机试剂合成下列产物53、由三乙和开链化合物及必要的试剂合成下列产物54、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物55、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物56、由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料和必要的无机试剂合成下列产物57、由丙二酸二乙酯、苯甲醛、丙酮及必要的无机试剂合成下列产物58、由指定原料及必要的试剂合成下列产物1、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线2、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线3、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线4、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线5、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线6、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线7、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线8、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线9、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线10、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线11、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线12、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线13、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线14、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线15、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线16、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线17、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线18、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线19、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线20、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线21、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线22、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线23、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线24、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线25、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线26、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线27、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线28、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线29、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线30、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线31、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线32、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线33、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线34、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线35、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线36、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线37、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线38、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线39、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线40、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线。
有机合成题精选及参考答案
解：
5、完成转化：
解：
6、由苯、甲苯、丙二酸二乙酯、C3或C3以下有机物合成：
解：
7、由 和 合成
解：
或者：
8、用方便易得的原料合成：
解：
9、完成转化：
解：
10、由邻苯二酚合成：
解：
11、由苯酚、 合成
解：
12、由苯酚合成：
解：
13、完成转化：
解：
14、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
15、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
41、完成转化：
解：
42、完成转化：
解：
43、由间硝基甲苯合成：
解：
44、由丙二酸二乙酯及C3或C3以下有机原料合成：
解：
45、由萘合成：
解：
47、由对溴苯甲醛合成：
解：
48、由苯、异丙醇、乙酸、乙醇合成：
解：
49、由丙酸乙酯合成：
解：
51、由苯酚为起始原料合成：
解：
52、由“三乙”、丙烯酸下有机物合成：
解：
12、由苯、C3或C3以下有机物合成：
解：
13、由C4或C4以下有机物合成：
解：
(TM)
14、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
15、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
或者：
16、由苯或甲苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
17、完成转化：
解：
18、完成转化：
解：
32、由乙炔(唯一有机原料)合成：
解：
33、由丙二酸二乙酯合成：
解：
34、由C3或C3以下有机物为原料合成：
解：
36、由C3或C3以下有机物为原料合成：
大学有机合成试卷(含答案)
《有机合成》测试卷出题者：171单项选择（10 X 1' = 10'，每空一分）1.下列反应应用何种试剂完成 （ ） A .LiAlH 4 B. NaBH 4 C. Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2 D.2.下列化合物有顺反异构的是 （ ） =CHCH 3 B ．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 C ．CH 3CH=C(CH 3)2 D ． CH3C CCH 33. 尼龙-66是一种聚酰胺,其单体为:（ ）(A) 己内酰胺 (B) 己二酸己二胺盐 (C) 己二酸 + 尿素 (D) 丁二酰亚胺4 主要产物是 （ ）(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH=CHCOOCOCH 3(D) C 6H 5CH=CHCOOH5.下列反应不能使碳链剪断的是 （ ） A ．氯仿反应 反应 C.酯化反应 D.脱羧反应6.下列反应不属于合成的原则的是 （ ） A ．合成路线复杂 B.经济易得 C.对环境造成污染小 D.反应条件温和7比较取代羧酸FCH 2COOH,ClCH 2COOH,BrCH 2COOH,ICH 2COOH 的酸性最大O COOCH 3C 6H 5CHO+(CH 3CO)2O的是：（）(A) FCH2COOH (B) ClCH2COOH(C) BrCH2COOH (D) ICH2COOH8.以下物质不具有手性的是（）A.酒石酸B.二氯甲烷C.二氯乙烯D.一氯甲烷9.四氢吡喃醚对以下试剂不稳定的是（）A．碱试剂 C.烷基锂 D.酸10.以下方法不可以用来合成酚的是（）A．苯磺酸盐碱熔法 B.氯苯水解法 C. 醇脱水法 D. 异丙苯水解法三．多项选择题（10 X 1' = 10'，每空一分）1.羧酸的合成方法有（）A．烷基苯的氧化 B.伯醇和醛的氧化 C.甲基酮的氧化 D.醛的还原2.以苯为主要原料一步就能制备以下哪些物质（）A. B.C. D.3.以甲苯为主要原料能制备以下哪些物质（）A. B.C.D.4.以下化合物酸性比苯酚大的是（）A. 乙酸B. 乙醚C. 硫酸D.碳酸5.不能与HNO2反应能放出N2的是：（）A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 都可以6.可以由乙酰乙酸乙酯合成的产物是（）A. B.C. D.7.以下化合物中含有安息香酸基的是 （ ） A. 苦杏仁酸 B. 安息香酸 C. 安息香酰氯 D.维生素B12 8.以下物质可能具有旋光性的是 （ ） A. 一氯甲烷 B. 樟脑 C. 酒石酸 D. 乳酸9.下列合成能够进行的是 （ ）A. 由苯、乙酸 2OHC 6H 5C 6H 5B. 由间硝基甲苯合成COOH BrBr BrC. 对溴苯甲醛合成CHCH 2CH 3DOHD. CH 3CH 2COOH →CH 3CH 2CH 2COOH10.下列能成反应能够完成的是 （ ）A. 由苯酚为起始原料合成COOEtOB. 仅由“三乙”、丙烯酸乙酯合成 OOHC. 仅苯、丙酸、二甲胺合成CH 3CH 2C-O-C--CH-CH 2N(CH 3)3OCH 32C 6H 5PhD. 不可以由苯合成ClCH 2Cl三．是非题，（对的打勾，错的打叉10x1,每题1分） 1. 的主要产物是C 6H5CH =C H C OC 6H 5CHO+(CH 3CO)2OOH（）2. 甲胺、二甲胺、三甲胺、氢氧化四甲铵碱性最强的是甲胺（）3.的可用催化剂NaBH4制取（）4.可以用环己酮合成HO CH2NH2（）5. 以CH3CH2CH2CO2Et为原料不能合成CH3CH2CH2CCH3CH2CH2CH3OH（）6. 可以用盐酸区别正丁胺、二丁胺和三丁胺（）O COOCH37. A 可以为氧气+银，或RCO 3H 。
有机化学合成题及答案
O
CN
(1) CH3 C CH 2CH 2 CH3
(2)
Cl (3) CH3CH2C CH3
H
(CH2 )3CH3
34 35 36 37
38 39
40 41
42
43 44 45
46
O
(1) 2 C2H5MgBr/ Et 2O
OH
HO
(2) H3O+
47
O HO
OH C2H5OH
O
H+
O EtO
OEt EtONa (1) H2O / OH -
O
(2) H3O+/ △
O
O
48
Br Mg (1) O
Et 2O (2)H3O+
H3C
NH2
62、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺：
H3C
CHCH3
NH2
63、以苯甲醚和四个碳的有机物合成
OCH3 NHCH2CH(CH3)2
64、由甲苯合成 2-溴-4-甲基苯胺。
65、由苯合成间硝基碘苯。
66、由苯合成间羟苯乙酮。
67、由苯合成 1,2,3-三溴苯。
68、由苯和甲苯合成偶氮化合物
NH2
NO2
Br2 H2O
NH2
Br
Br
NaNO2
H2 SO4
NO2
Br
Br
Br
NaNO2
HCl
NH2
68
Br
Br
Br
H3 PO4
NHCOCH2
HNO3 H2 SO4
NHCOCH2 NO2
（完整版）有机化学题库-合成.
（完整版）有机化学题库-合成.5. 合成题5-1．以环⼰醇为原料合成：1,2,3－三溴环⼰烷。
NBSBrBrBrBr2BrOH45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH23ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊⼆醇。
H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环⼰烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br2H2OBr5-7．由1,2－⼆甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚⼆酮。
(1)(2)O3CH32CH CH3CH3(CH2)3OHOCH3O5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
OHC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环⼰烷合成：反－2－甲基环⼰醇。
NaC2H5O253CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊⼆醇。
Br2hvC2H5OH5-11以苯及C4以下有机物为原料合成：C6H HH C C CH3NBSCH2CH2CH3CH2Cl＋COCH2CH3Br2CHCH C2H5OHBr BrC C CH3CHCHC6H56H5CHCH3CHC6H5C2H5OHKOH6H5 C2H5NaNH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．⽤甲烷做唯⼀碳来源合成：CH 3CH 2CH O C ＋Cu 2Cl 24CH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC 5-13．以⼄炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO CH 3CH 2=CH CH 2=CH 25-14．以1,3－丁⼆烯，丙烯，⼄炔等为原料合成：CH 2CH 2CH2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH 2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH 2CH 2CH2CH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由⼄炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CHNa NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH 2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由⼄烯和⼄炔为原料合成内消旋体3,4－⼰⼆醇。
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试题库五——合成题及解答1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备：2．3．4．5．6． CH 3CH 2CH 2OH → CH 3C ≡CH 7．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)28．CH 3CH 2CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH(OH)CH 3 9．10．CH 2=CH 2→ HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH 11．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 12．CH 3CH 2OH → CH 3CH(OH)COOH 13． 14．15．HC ≡CH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 16．NO 2COOH NO 2CH 3COOH Cl ClBr Cl Cl BrCOOHBrCH 3NO 2BrBrNO 2a. b. c. d. e. f.g.OH OHOHSO 3HCOClCOO CH 3CH 2C CH 3OHCH 3COOHNO 2Br CH 3COOH CMe 3COOH NO 217． 18． 19．20．CH 3CH=CHCH 3 → 21．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH22．写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线。
23．由苯合成2-苯基乙醇。
24．由甲苯合成2-苯基乙醇。
25． 26．27． 28．29.30．31． 32． 33．(CH 3)2C=CH 2 →(CH 3)3CCOOH34．CH 3CH-CHCHOOHOHBrCH 2(CH 2)2CH 2COOHOOOCO 2CH 3OCH 2COCH 3CH 3COOHCOCH 3CH 3COOC 2H HOOCCH-CHCOOEtCH 3CH 3OCOOH OHCH 3CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2COOH (CH 3)2CHOH3)2CCOOH OH CH 3CH 3OOOOO OBrCOOHCH 2CHCH 2CH 3OHCH 2CH 2CH 2OHCH 2CHCH 3OH35． HC ≡CH → CH 3COOC 2H 5 36．37．CH 3CH 2COOH → CH 3CH 2CH 2CH 2COOH 38．CH 3COOH → CH 2(COOC 2H 5)2 39．40．41．42．43．44．45． 46． 47．48．49．50．O CO 2CH 3OHCOOH OOCCH 3NH 2NH 2NH 2NO 2CH 3CH 2CH 3CHCH 2CH 3NH 2NH 2NHCOCH 3NO 2N CH 3OH NNCH 3NH 2NH 2NO 2NH 2NH 2NO 2NH 2NH 2NO 2OHNO 2Br BrBr51． 52． 53．54．55．由CH 2(COOC 2H 5)2合成56．由CH 3COCH 2COOC 2H 5合成57． 58． 59．60．61．用丙二酸二乙酯合成1,3-环戊二甲酸。
62．用丙二酸二乙酯合成1,1-环戊二甲酸。
63．用乙酰乙酸乙酯合成CH 3COCH 2CH 2CH 2COOH 。
64．65．66． 用乙酰乙酸乙酯合成 67． 用乙酰乙酸乙酯合成68．用丙二酸二乙酯合成1，4环已二甲酸。
BrCH3BrCH32ClBrCHCOOHCH 2CH=CH 2H 3C CH 3CH 2CH 2CH 2CH-CH 3COOHCOOHCH 3COOH CH3(CH 2)3OH 3(CH 2)3SO 2(CH 2)3CH 3CH 3SO 2NH H 3C CH 3CH 3CH 2BrCH 3CH 3Br CH 3COCH 2CH 3COCH 2CH 2CH 2OHOO69．70．由丙二酸二乙酯合成庚二酸71．由乙酰乙酸乙酯合成2,4－戊二酮 72.73. 由乙酰乙酸乙酯合成2,5－己二酮。
74. 由丙二酸二乙酯合成3-甲丁酸75. 76. 由丙二酸二乙酯合成环丁基甲酸。
77. 由乙醇合成乙酰乙酸乙酯。
78. 79.80.81.由乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮。
82.由丙二酸二乙酯合成 83.84.由丙二酸合成2-苄基丁酸。
85.由乙酰乙酸乙酯合成 86.87. 用丙二酸二乙酯合成环已基甲酸。
88.用乙酰乙酸乙酯合成2-甲基-4-戊酮酸。
89.CH 3COCH 3CH 3CH-C-CH 3CH 3OHCH 3NH 2NO 2CH 3CH=CH 2CH ≡CH，3CH 2CH 22CH 2CH 2CH 3ONH 2NO 2CHOOHOOCOOHCHOOOEtOOOHCH 2CH 3OHOHCHOOCHO90.91. 92. 93.9495. 96. 97.98. 99. 100. 101． 102. 103.104. CH 3CH 3OHNO 2由CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH-CHCH 3CH 3CH 3CH 3NO 2由CH 2CH 2CH 3BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br 由1-丁烯合成CH 2Cl CH 2CH=CH 2CH 2CH 2CH 3Br CH 2CH 2 CH 3OHOBrBr NO 2OH(CH 3)3CCH 2CHCH 3Br(CH 3)3CC H CH CH 3(不多于四步)COOHNO 22 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3OHOCH 2ClCH 2CH 2CH 2ClCH 2CH 2 CH 3OHO105. 由乙炔合成3,4-二羟基已烷。
106.由环戊烷合成 （其它试剂自选）107.由甲苯合成108.由苯合成109.110.以铜锂试剂合成1-苯基-2-甲基戊烷。
111.以铜锂试剂合成2-甲基已烷。
112. 以苯为原料合成苦味酸( )113.114.由正丁醇合成2-丁醇。
115.由苯酚和两个碳原子及以下的有机物合成116.五个C 原子以下的有机物合成117.以不多于4个C 的有机物为原料合成：118.以丙烯为原料合成： 119. 以丙烯为唯一有机原料合成：试题库之五：合成题答案1．CH 2H 3C CH3BrSO 3H 3OHCOCH 3OHNO 2NO 2O 2N CH 3OC 2H522C-CH 3OHCH3BrCH 2-CH-CH 2ClClBrCH 3-C-CH 2CH 2CH3OHCH3a.b. c.COOHCld.KMnO 4NO 2Bre.HNO 3243．CH3 NO2Brg.HNO324180℃H2OCOOHNO2Br2.3CH3CH2CH2OH H2SO4Br2OHHBrHBrNaNH2170℃乙醇-6.CH3CH2CH2OH Na Me2CHBr7.COOHNO2KMnO4CH3BrAlBrHNO3H SO4.OH5.CH3CH2CH2CH2H2SO4HH O8.OH OHSO3HH2SO4浓9.CH2=CH10.CH3CH2CH=CH2B2H6H2O2OH-CH3CH2CH2CH2OH 11.CH3CH2OHAg H2OHCN12.C6H6AlClCOCl CO13.OH OHSO3HH2SO4浓9.OHONaBH414.H2SO4方法一：HgSOOH-NiH215.15.30．CH 3CH 2C CH 3OH CH 3NBS Mg 干醚CH 3COCH 3H 2O H +16.CH 3CH=CHCH H 2O H +KMnO 4OH-冷CH 3CH-CHCH 3OH 20.HCHO CH 3OHMg 干醚H 2O H +HBr 21.HCl Zn Cl 干醚Mg CH 3CH 2CHOHCHO ，CH 2Cl H 3O17.HCl Zn Cl 干醚Mg HCHO，CH 2Cl H 3O TM CH 3CHO 18.干醚Mg HCHOH 3O +CH 3CH 2Br AlCl 19.HCHO CH 3CH 2CH 2OH Mg 干醚H 2O H +HBr 3CH 2CH 2CH 2OH 21.干醚H 2O H +CH 3CH 2CHCH3OH CH 3CH 2MgBr 方法一：CH 3CHO +22.干醚H 2OH +CH 3CH 2CHCH 3OH CH 3CH 3CH 2CHO +方法二：22.2CH 2OH 23.NBS Mg THFCH 2CH 2OH CH 3HCHO H 2O H +24.H OOH BrCH 2(CH 2)2CH 2COOH △O O 25.O CO 22COCH 3O 232COCH 326.CH 3COOH EtOH NaOEt CH 3COCH 2COOEt 27.COCH 3COCH 稀OH CH 3COOC 2H 5NaOEt 3COCH 2COOEtNaOEt BrCHCOOEt HBrNaOEt HOOCCH-CHCOOEt CH 3CH 3CH 3-浓OH H BrCH 328.HCNH 2O H +29.NaCN H 2O H +①②Mg CH OH 2O H +KMnO 4Na 2CrO 7H 2O H +HCN31.32．36．41．42． 43．44．46．48．49． 50．KMnO 4P 2O 5△方法一：H 2O H +HBr NaCN 33.KMnO 4CH 3Br AlCl Br 2Fe 34.H 2SO 44KMnO 4EtOH H +35.H 2SO 4Na 2CrO 7△△Ba(OH)237.38.CH 3COOH H +H 2O39.2440.(CH 3CO)2O(CH 3CO)2O2C 6H 5NH245.47.HNO 3H SO Fe+HCl Br 2NaNO 2H 2SO 40~5℃H 3PO 2+H 2O52.+251.5458．59．53.NaOC 2H 5△+2TMCH 2(COOC 2H 5)23252255.CH 3COCH 2COOEt EtONa CH 3CH 2CH 2CH 2Br EtONa CH 3Br 酸式分解56.CH 3COOH NaCN EtOH P,Cl 2NaOH H SO α-取代TM 57.NaSH Br 2FeCH 3CH 2Br AlCl Br 2FeCH 3COCl AlCl Zn / Hg 60.或222261.①EtONa②BrCH CH COOEtOH -63.64.H 3O ①②2Br(CH )BrEtONa Na OH62.Mg H 3O HOCH 2CH 2OHO65.NaOH①EtONaCH 3CH 2CH 2Br①EtONa②CH ITM66.①BrCH CH CHMe EtONa 67.NaOH①EtONa BrCH 2CH 2Br2①②HCl①EtONa BrCH 2CH 2Br2△68.69.①EtONa Br(CH 2)3Br22CH(CH 2)3CH(COOEt)2NaOH①②HCl △TM70.71.2472.TM73.TMNa OH ①②HCl △74.CH 3CH=CH 2HBrCH 3CH 2CH 2Br CH ≡NaNH 2CH 3CH 2CH 2Br NaNH 2CH 3CH 2CH 2BrTM75.78.EtONa CH 2(CH 2Br)2-2NaBr -CO 水解TM 276.CH 3CH 277.CHO ①O 32OH △H O-79.Cu 250℃HNO 3BaO △脱羧脱水80.①②C H Br EtONa 81.Na OH O Br EtONa ①②HCl △OCOOH 82.CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2Mg H 3O +3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3OHBr 2CrO 3乙酸TM 83.①BrCH 2COOEt EtONa ①2CH I EtONa Na OH TM 85.EtONa CH 3CH 2Cl EtOH EtONa EtOH C 6H 5CH 2Cl ①②HCl Na OH △CH 3CH 2CHCOOH CH 2C 6H 584.OH CH 2CH 3OH H Ni CrO 3OCH 3CH 2MgBr 2H 3O86.COOH △87.EtONa CH 3CH 3CCH 2CHCOOHCH 3O88.HOCH 2CH 2OH TM89.CH 3CH 2CH 2Br NaOH 乙醇HBr NaTM91.392.CH 2CH 2CH 3BrCH 3CH 2COCl 3Br 23Zn-Hg 93.94．24TM CH 2=CHCH 2CH 3Br 2NBS NaOH 乙醇95.B 2H 622-CH 2CH 2 CH 3OHHSO 42+HBr NaOH CH 3CH 2CH 2MgX ①①/HSO 42+CH 3CH 2CH 2MgX ①/2①/H 2O 296.B 2H 622-CH 2 CH 3OH HSO 4H O H +HBr NaOH CH 3CH 2MgX ①②①/HSO 42+CH 3CH 2MgX ①/2①/H 2O 2或97.△B 2H 6H 2O 2-CH 2CH 2CH 2 CH 3OH HSO 4H O H +HBr NaOH CH 3(CH 2)3MgX ①②/①②HSO 42+①/2①/H 2O 2或CH 3(CH 2)3MgX 98.①CH 2CH=CH 2Mg 干醚2H HSO 4ONaC ≡CH Na 液氨/CH 2CH=CH 2或Fe 2102.H 2SO 4N BSOH170℃H 2O N aO H Br 2103.CH 2CH 2CH 2Cl Mg 2H +H 2O O ①干醚/OH -SO 2Cl101.Br 2(CH 3)3CCH 2CHCH 3Br (CH 3)3C C H CHCH 3KOH △KOH △Na 液氨104.CH ≡CH NaNH 2EtB r NaNH 2EtB r Pd /C H KM nO 4-CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3OH OH105.Cl 2Mg 干醚CH 3CHO H 3O TM 106.CH 3ZnCl 2，甲苯CH 3CH 2Cl AlCl107.T MH 2SO 4Br 23108.109.116. 117.118.119.TM (CH 3CH 2CH 2CH)2-CuLi CH 2+CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3110.(CH 3CH)2-CuLi CH 3CH 2CH 2CH 2+CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3111.112.Cl 2Fe △H SO HNO 3H 2OOH TM H SO HNO 3113.H O OH H 2SO 4CH 3CH 2CH 2CH 2OH 170℃HBr TM 114.CH 3CH 2Br CH 3BrAlCl Na OH115.+Mg CH 3COCH 3H 3OTM +Br △TMCH 2=CHCH Br 2CH 2=CHCH 2Br Cl 2CH 2-CH-CH 2Cl ClBr CH 2=CHCH HBrCH 3CH 2CH 2Br H O Mg CH 2=CHCH 3COCH H 3O +。