有机合成专题训练试题(含答案)[精选.]
高考化学专题----有机合成与推断题精选(有答案)
有机合成与推断精选题1．（15分）A （C 2H 2）是基本有机化工原料。
由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线（部分反应条件略去）如下：已知：Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成，若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题：（1）A 的名称是 。
（2）B 中含氧官能团是 。
（3）①的反应类型是 。
（4）D 和IR 的结构简式分是 、。
（5）反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。
（6）已知：RCHO+R’CH 2CHO ∆−−−→稀NaOH+H 2O (R 、R’表示烃基或氢)以A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成D ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
2．（14分） 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下：已知：1．乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛 2．CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2OA C 2H 4Br 2 B C D C 8H 10n 2维纶J H G FNaOH 水溶液，∆① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂I HCHO③ ④ ⑤ 催化剂3．+H 2O（1）G 中官能团的名称是_______________ （2）C 的结构简式是 _____________ （3）芳香烃D 的一氯代物只有两种，则D 的结构简式是_______________ （4）反应③的反应类型是___________________ （5）反应②和⑤的化学方程式分别是：反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ （6）已知E 也可由A 和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。
有机合成专题训练试题含答案
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
有机合成工考试试题(题库版)
有机合成工考试试题（题库版）1、单选下列试剂中属于硝化试剂的是（）A.浓硫酸B.氨基磺酸C.混酸D.三氧化硫正确答案：C2、单选20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（）。
A、104.5%B、10（江南博哥）6.8%C、108.4%D、110.2%正确答案：A3、判断题工业生产上所用的还原铁粉一般采用50~60目的铁粉正确答案：对4、单选滴定管、移液管、刻度吸管和锥形瓶是滴定分析中常用的四种玻璃仪器，在使用前不必用待装溶液润洗的是（）。
A．滴定管B．移液管C．刻度吸管D．锥形瓶正确答案：D5、判断题缩聚反应一定要通过两种不同的单体才能发生。
正确答案：错6、判断题由于sp杂化轨道对称轴夹角是180°。
所以乙炔分子结构呈直线型。
正确答案：对7、单选用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在（）A.5%以下B.10%以下C.15%以下D.20%正确答案：B8、判断题有毒气体气瓶的燃烧扑救，应站在下风口，并使用防毒用具。
正确答案：错9、判断题丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。
正确答案：错10、判断题氮氧化合物和碳氢化合物在太阳光照射下，会产生二次污染——光化学烟雾。
正确答案：对11、单选关于我国技术性贸易壁垒体系的说法，不正确的是（）A．建立了全国技术性贸易壁垒措施部级联席会议制度B．已经能够有效地应对国外的技术性贸易壁垒措施的挑战C．建立了技术性贸易措施国家通报、评议和咨询的国内协调机制D．建立了技术性贸易措施信息服务体系正确答案：B12、判断题氨解指的是氨与有机物发生复分解反应而生产仲胺的反应。
正确答案：错13、判断题SN2反应分为两步进行。
正确答案：错14、判断题油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应。
正确答案：对15、单选下列酰化剂在进行酰化反应时，活性最强的是（）。
A、羧酸B、酰氯C、酸酐D、酯正确答案：B16、判断题和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的正确答案：错17、单选国家标准规定的实验室用水分为（）级。
有机合成练习题答案
有机合成复习题解题提示1．由不多于5个碳的醇合成：HHO解：这是一个仲醇，可由相应的格氏试剂与醛加成而得：CH 3CH 2OHCH 3CHO(A)K 2Cr 2O 7/H +CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2MgBrTMPBr 3Mg/Et 2Oi.Aii.H 3O2．由乙醇为唯一碳源合成：HOH O解：乙醇作为乙醛的来源，进而得到丁醛，经羟醛缩合得到产物：CH 3CH 2OH CH 3CHO CH 3CH=CHCHOCH 3CH 2CH 2CHOTM题目的解法参见第一题，即自己来完善所需要的条件！考试中这样写是不可以的！以下同！ 3．由三个碳及以下的醇合成：OOH解：叔醇来自酯与格氏试剂的反应，但首先要保护酮的羰基，否则格氏试剂先要对酮的羰基加成，得不到预期的产物：CH 3OH CH 3ICH 3MgI (A)OHOOCH 3OOCH3Claisen酯缩合O OHOMgI O O NH4Cl H2O缩醛和镁盐同时水解4．由苯及其他原料合成：PhOH提示：由苯基格氏试剂与丙酮加成。
关键是要自制苯基格氏试剂，一般应该从溴苯来制备苯基格氏试剂。
5．由乙醇及必要的无机试剂合成：OH解：要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。
以下给出逆合成，正合成由学生自己完成：OHO MgBr2CH3CHO+ OHCH3CH2MgBr+CH3CHOCH3CH2Br CH3CH2OHOHOHOH6．由乙醇合成：OH提示：本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯，而后与乙基格氏试剂加成来合成。
7．由苯及两个碳的试剂合成：OHPh Ph解：这里涉及到格氏试剂与苯乙酮的加成；格氏试剂要用到环氧乙烷来在苯环上增加两个碳：OBr MgBrOHMgBr8．由环己醇及两个碳以下的试剂合成：CH2OH提示：把CH2OH倒推到CHO便可看成是两分子环己基乙醛的羟醛缩合。
有机合成专题训练试题(含答案)演示教学
有机合成专题训练试题(含答案)有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且 W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +NaOH 稀（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应 （4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
中科院有机合成试题答案
中科院有机合成试题答案一、选择题1. 在有机合成中，以下哪种反应不是碳-碳键的形成反应？A. Friedel-Crafts烷基化反应B. Diels-Alder反应C. 酯化反应D. 碳化物的还原反应答案：C2. 以下哪种催化剂常用于促进Heck反应？A. Pd(OAc)2B. Wilkinson's catalyst [RhCl(PPh3)3]C. PtO2D. CuI答案：A3. 在合成含有季碳中心的分子时，哪种反应最为有效？A. Grignard反应B. Darzens缩合反应C. 碳化物的偶联反应D. 羟醛缩合反应答案：C4. 以下哪种溶剂对促进Suzuki-Miyaura偶联反应至关重要？A. 四氢呋喃（THF）B. 乙醇C. 水D. 二甲基亚砜（DMSO）答案：D5. 在有机合成中，哪个术语描述了通过分子内反应形成环状结构的过程？A. 环化B. 偶联C. 取代D. 重排答案：A二、简答题1. 请简述Williamson合成法的基本原理及其在糖化学中的应用。
Williamson合成法是一种通过醇盐和卤代烃之间的亲核取代反应来合成醚的方法。
在糖化学中，该方法被用于合成糖苷，即通过将糖的醇基与另一分子的卤代烃部分反应，形成糖苷键。
这种方法对于合成天然产物和生物活性分子具有重要意义。
2. 请解释为什么在有机合成中，立体化学控制是重要的？立体化学控制在有机合成中至关重要，因为它确保了所需产物的立体构型与预期相符。
立体构型直接影响分子的物理和化学性质，以及生物活性。
在药物开发中，立体化学的控制尤为重要，因为药物分子的生物活性通常依赖于其精确的三维结构。
三、合成题给定以下起始物料和试剂，请设计合成路径合成目标分子：起始物料：苯甲醛试剂：甲醇、氢氧化钠、氯化钠、乙烯、Pd(OAc)2、三乙胺、溴代烃目标分子：4-甲基-3-戊烯-2-酮合成步骤：步骤一：通过苯甲醛与甲醇的加成反应，使用氢氧化钠作为催化剂，生成苯甲醇。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
高中化学有机合成与推断专项训练测试试题含答案
高中化学有机合成与推断专项训练测试试题含答案一、高中化学有机合成与推断1．有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如图（部分反应条件和试剂略去）：已知：①A分子的核磁共振氢谱中有3组峰；−−−→（NH2容易被氧化）②Fe/HCl③已知(CH3CO)2O的结构为：−−→RCH2COOH④Δ请回答下列问题：（1）E中官能团的名称_________，C的化学名称为__________。
（2）F的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式为______________。
（4）化合物H可以发生的反应有_____（填选项字母）。
a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应（5）满足下列条件的M的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有-NHCOCH3④苯环上仅有二个或者三个取代基（6）参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_________。
2．化合物H是制备某褪黑素受体激动剂的中间体，其合成路线如下：已知：RCOOH 2SOCl RCOCl −−−→，其中—R 为烃基。
(1)A 中含氧官能团的名称为__________和__________。
(2)B→C 的反应类型为___________。
(3)F 的分子式为C 11H 8O 2Br 2，写出F 的结构简式：________(4)B 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。
①能与FeCl 3溶液发生显色反应；②碱性条件水解生成两种产物，酸化后两种分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图______________(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
3．化合物H 是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A 的化学名称是__________。
高考化学有机合成题精选带详细答案
H 2O-R C HO R HHO C OH目夺市安危阳光实验学校名校名卷高考化学有机合成题精选精编1.已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化： 请根据下图回答问题.(1).E 中含有官能团的名称是 ；③的反应类型是 ，C 跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为 .(2).已知B 的相对分子质量为162，其燃烧产物中22():()2:1n CO n H O 则B 的分子式为 ，F 的分子式为 .(3).在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11m 线宽芯片的关键技术.F 是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F 具有如下特点：①能跟31Fec 溶液发生显色反应：②能发生加聚反应；③芳环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 . (4).化合物G 是F 的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应.G 可能有 种结构，写出其中任一种同分异构体的结构简式 .2.已知水解聚马来酸酐（HPMA ）普遍用于锅炉中作阻垢剂.按下列步骤可以从不饱和烃A 合成HPMA （其中D 物质的结构简式为： ）：(1).写出下列物质的结构简式：A C G(2).写出下列反应的化学方程式：②. ⑧. (3).写出聚合物I 的名称： ，合成产品HPMA 的结构简式： 3．化合物A 是石油化工的一种重要原料，用A 和水煤气为原料经下列途径合成化合物D （分子式为C 3H 6O 3）.已知： 请回答下列问题：(1).写出下列物质的结构简式：A ：__________；B ：____________；C ：_____________；D ：___________. (2).指出反应②的反应类型______________________.(3).写出反应③的化学方程式_______________. (4).反应④的目的是___________________________________________________.(5).化合物D ’是D 的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物.D ’在浓硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E （C 3H 4O 2），又可以生成六原子环状化合物F （C 6H 8O 4）.请分别写出D ’生成E 和F 的化学方程式：D ’→E ：__________________________________ D ’→F ：_____________________________.4.已知：①.卤代烃（或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物.后者又能与含羰基化合物反应生成醇：RBr ＋Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−OCH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②.有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③.苯在AlCl 3催化下能与酰卤作用： 请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成J ，已知J 分子式为C 10H 14O ， (1).写出下列反应的反应类型：C →D ： F →G ： (2).写出E 和J 的物质的结构简式：E ： J ：(3).写出下列反应方程式：D →E ： __________ G →H ： __________5.据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势.抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS —Na （对氨基水杨酸钠）也是其中一种.它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用.已知：①（苯胺、弱碱性、易氧化）②下面是PAS —Na 的一种合成路线（部分反应的条件未注明）： 按要求回答问题：⑴.写出下列反应的化学方程式并配平 A→B ：__________________________________________________________________；B→C 7H 6BrNO 2：__________________________________________________________.⑵.写出下列物质的结构简式：C ：____________________D ：______________________.⑶.指出反应类型：I_________________，II_________________. ⑷.指出所加试剂名称：X______________________，Y____________________.6．药用有机物A 为一种无色液体.从A 出发可发生如下一系列反应请回答：⑴.化合物F 结构简式： .−→−∆+ HClO+ R —C—Cl O —C —RMgABGdAlCl 3HBr CH 2=CH 2E F D C abcPClHJBH 2O H +A(C 8H 8O 2)NaOH 溶液△①BCEDFG(C 4H 8O 2)CO 2+H 2O ②浓溴水③H +C 2H 5OH ④ 浓硫酸△⑵.写出反应①的化学方程式： .⑶.写出反应④的化学方程式： .⑷.有机物A的同分异体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体有______ 种⑸.E的一种同分异构体H，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应.试写出H的结构简式： .E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气.试写出R的结构简式： .7．咖啡酸（下式中的A）是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色。
有机合成同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成一、选择题（共15题）1．用CH≡CH为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是() A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成2．下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A．苯和溴水共热B．在光照条件下甲苯与溴的蒸气C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．溴乙烷与NaOH醇溶液共热3．下列反应中，不能引入碳碳双键的是()A．乙醇的消去反应B．溴乙烷的消去反应C．乙醇的催化氧化反应D．乙炔与HCl的加成反应4．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()5．实现转化：，可行的方法是()①与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体②与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH 溶液 ③该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热 ④与稀硫酸共热后，再加入足量的NaHCO 3溶液A ．①②B ．②③C ．③④D ．①④ 6．根据下面合成路线判断烃A 为( )A(烃类)――→Br 2/CCl 4B ――→NaOH 溶液C ――→浓H 2SO 4－2H 2OA ．1丁烯B ．1,3丁二烯C ．乙炔D ．乙烯7．下列有机物可能经过氧化、酯化、加聚三种反应制得高聚物的是( )8．化合物丙可由如下反应得到：C 4H 10O ――→浓H 2SO 4△C 4H 8――→Br 2CCl 4，丙的结构简式不可能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．C 2H 5CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 39．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制得，则与该三步反应相对应的反应类型依次是( )A ．水解反应、加成反应、氧化反应B ．加成反应、水解反应、氧化反应C ．水解反应、氧化反应、加成反应D ．加成反应、氧化反应、水解反应10．在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。
有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C HOR2CHHCHOR1CH CR2CHO+NaOH（R，R’为烃基或氢）Ⅱ．R1COCl R2OH R1COOR2HCl++（R，R’为烃基）（1）A分子中含氧官能团名称为。
（2）羧酸X的电离方程式为。
（3）C物质可发生的反应类型为（填字母序号）。
a．加聚反应b．酯化反应c．还原反应d．缩聚反应（4）B与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式为。
（5）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则E的结构简式为。
（6）与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH2COOH、CH CH2HOOC、和。
（7）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
（6）D的一种同分异构体，能发生分子酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是。
有机合成试题及答案
高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
O =CNH —CH 2 CH 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOHNH 2HOOCCH ＝CHCOOH（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
3．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
—C ＝CH 2CH 3—C ＝CH 2CH 3溴水 ①AB ：C 9H 12O 2②NaOH/H 2OO 2/CuD ：C 9H 10O 2E ：C 9H 10O 3④FM⑤⑥试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
（2）上述反应中原子利用率最高的反应是______________（填序号）。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1. 某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:D 的电离方程式是F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀A Ci ；, ® P已知：RCH 2C00H CH 3CHC00H(1) E 的含氧官能团名称是试剂X 是（填化学式）：②的反应类型是(6)②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:羧酸X 的电离方程式为(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , E 能发生水解反应，则 E 的结构简式为(6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为OIIR L C-H + R2-CH —CHO稀Na OH R I -CH = C —CHO （ R , R 为烃基或氢）R 2OOR 1-C —Cl + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI （R , R '为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。
a .加聚反应b .酯化反应c .还原反应d .缩聚反应COOH0 — 2HOOCC A C H =CH23. 高分子化合物 G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G 的流程如下:已知：①M I N 的化学方程式是(1) Ulf IRI Jj.f 11--- •--魏鼠B 的含氧官能团名称是O (2) A IB 的反应类型是(6) C 的结构简式是 D IE 反应方程式是 G 的结构简式是D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的 结构简式是(7)已知:“LH5... O ..匚“Ml ；IIMlljI ■(8)下列说法正确的是 .(填字母)oa. E 有顺反异构体b. C 能发生加成、消去反应 C. M 既能与酸反应，又能与碱反应d.苯酚与C 反应能形成高分子化合物O <>IICIb —'Clli 催化刑 (II)R —C —1>11 +------- ► R ~d —O —C irj-CHj-OiHOi.Ut\ II [Ml] «!LII 11^0e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4.有机化工原料 1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）①的化学方程式是 F 的结构简式是③ 的化学方程式是 设计D 7 E 和F T G 两步反应的目的是1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的 结构简式:已知:0HR —CIM乙瞇 A RMgCI ⑴ RCHO +» R_ CH — R'( R 、R ' 表示烃基)n (ii) H 2O/H+n.II0— C — CH(1) 抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是②中的反应条件是;G 生成J 的反应类型是(7) a .结构中有两个苯环，无其它环状结构 b 苯环上的一硝基取代产物有两种一匚 H =＞丁二焼）HrX■COOH 0HOH(CH 3CO)20^ \5. 铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。
有机合成题精选及参考答案
解：
5、完成转化：
解：
6、由苯、甲苯、丙二酸二乙酯、C3或C3以下有机物合成：
解：
7、由 和 合成
解：
或者：
8、用方便易得的原料合成：
解：
9、完成转化：
解：
10、由邻苯二酚合成：
解：
11、由苯酚、 合成
解：
12、由苯酚合成：
解：
13、完成转化：
解：
14、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
15、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
41、完成转化：
解：
42、完成转化：
解：
43、由间硝基甲苯合成：
解：
44、由丙二酸二乙酯及C3或C3以下有机原料合成：
解：
45、由萘合成：
解：
47、由对溴苯甲醛合成：
解：
48、由苯、异丙醇、乙酸、乙醇合成：
解：
49、由丙酸乙酯合成：
解：
51、由苯酚为起始原料合成：
解：
52、由“三乙”、丙烯酸下有机物合成：
解：
12、由苯、C3或C3以下有机物合成：
解：
13、由C4或C4以下有机物合成：
解：
(TM)
14、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
15、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
或者：
16、由苯或甲苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
17、完成转化：
解：
18、完成转化：
解：
32、由乙炔(唯一有机原料)合成：
解：
33、由丙二酸二乙酯合成：
解：
34、由C3或C3以下有机物为原料合成：
解：
36、由C3或C3以下有机物为原料合成：
大学有机合成试卷(含答案)
《有机合成》测试卷出题者：171单项选择（10 X 1' = 10'，每空一分）1.下列反应应用何种试剂完成 （ ） A .LiAlH 4 B. NaBH 4 C. Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2 D.2.下列化合物有顺反异构的是 （ ） =CHCH 3 B ．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 C ．CH 3CH=C(CH 3)2 D ． CH3C CCH 33. 尼龙-66是一种聚酰胺,其单体为:（ ）(A) 己内酰胺 (B) 己二酸己二胺盐 (C) 己二酸 + 尿素 (D) 丁二酰亚胺4 主要产物是 （ ）(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH=CHCOOCOCH 3(D) C 6H 5CH=CHCOOH5.下列反应不能使碳链剪断的是 （ ） A ．氯仿反应 反应 C.酯化反应 D.脱羧反应6.下列反应不属于合成的原则的是 （ ） A ．合成路线复杂 B.经济易得 C.对环境造成污染小 D.反应条件温和7比较取代羧酸FCH 2COOH,ClCH 2COOH,BrCH 2COOH,ICH 2COOH 的酸性最大O COOCH 3C 6H 5CHO+(CH 3CO)2O的是：（）(A) FCH2COOH (B) ClCH2COOH(C) BrCH2COOH (D) ICH2COOH8.以下物质不具有手性的是（）A.酒石酸B.二氯甲烷C.二氯乙烯D.一氯甲烷9.四氢吡喃醚对以下试剂不稳定的是（）A．碱试剂 C.烷基锂 D.酸10.以下方法不可以用来合成酚的是（）A．苯磺酸盐碱熔法 B.氯苯水解法 C. 醇脱水法 D. 异丙苯水解法三．多项选择题（10 X 1' = 10'，每空一分）1.羧酸的合成方法有（）A．烷基苯的氧化 B.伯醇和醛的氧化 C.甲基酮的氧化 D.醛的还原2.以苯为主要原料一步就能制备以下哪些物质（）A. B.C. D.3.以甲苯为主要原料能制备以下哪些物质（）A. B.C.D.4.以下化合物酸性比苯酚大的是（）A. 乙酸B. 乙醚C. 硫酸D.碳酸5.不能与HNO2反应能放出N2的是：（）A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 都可以6.可以由乙酰乙酸乙酯合成的产物是（）A. B.C. D.7.以下化合物中含有安息香酸基的是 （ ） A. 苦杏仁酸 B. 安息香酸 C. 安息香酰氯 D.维生素B12 8.以下物质可能具有旋光性的是 （ ） A. 一氯甲烷 B. 樟脑 C. 酒石酸 D. 乳酸9.下列合成能够进行的是 （ ）A. 由苯、乙酸 2OHC 6H 5C 6H 5B. 由间硝基甲苯合成COOH BrBr BrC. 对溴苯甲醛合成CHCH 2CH 3DOHD. CH 3CH 2COOH →CH 3CH 2CH 2COOH10.下列能成反应能够完成的是 （ ）A. 由苯酚为起始原料合成COOEtOB. 仅由“三乙”、丙烯酸乙酯合成 OOHC. 仅苯、丙酸、二甲胺合成CH 3CH 2C-O-C--CH-CH 2N(CH 3)3OCH 32C 6H 5PhD. 不可以由苯合成ClCH 2Cl三．是非题，（对的打勾，错的打叉10x1,每题1分） 1. 的主要产物是C 6H5CH =C H C OC 6H 5CHO+(CH 3CO)2OOH（）2. 甲胺、二甲胺、三甲胺、氢氧化四甲铵碱性最强的是甲胺（）3.的可用催化剂NaBH4制取（）4.可以用环己酮合成HO CH2NH2（）5. 以CH3CH2CH2CO2Et为原料不能合成CH3CH2CH2CCH3CH2CH2CH3OH（）6. 可以用盐酸区别正丁胺、二丁胺和三丁胺（）O COOCH37. A 可以为氧气+银，或RCO 3H 。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及答案
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
2．已知：① A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平−−−−−→2CH3COOH。
现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线② 2CH3CHO+O2催化剂Δ如图所示：回答下列问题：(1)B、D分子中的官能团名称分别是____、_____。
(2)写出下列反应的反应类型：①________，②__________，④_________。
(3)写出下列反应的化学方程式：①__________；②__________；④__________。
3．随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。
以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：已知：①烃A 的相对分子质量为84，可由苯与氢气反应制得。
②B→C 为消去反应，且化合物C 的官能团是一个双键。
③R 1CH=CHR 2+4KMnO /H −−−−→R 1COOH ＋R 2COOH 。
④RC≡CH ＋一定条件−−−−−−→。
⑤PBA 的结构简式为请回答下列问题：(1)由A 生成B 的反应类型为______________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为__________。
(3)E 的结构简式为___________。
(4)由D 和F 生成PBA 的化学方程式为______________；4．（选修5：有机化学基础）化合物E 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：（1）E 中的含氧官能团名称为__________。
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有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是。
（7）已知：M→N的化学方程式是。
（8）下列说法正确的是(填字母)。
a. E有顺反异构体b. C能发生加成、消去反应c. M既能与酸反应，又能与碱反应d. 苯酚与C反应能形成高分子化合物e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4．有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：已知：Ⅰ．R Cl2+R CH R'OH（R、R`表示烃基）Ⅱ．(CH3CO)2OOH C CH3O（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。
（2）②中的反应条件是；G生成J的反应类型是。
（3）①的化学方程式是。
（4）F的结构简式是。
（5）③的化学方程式是。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构b．苯环上的一硝基取代产物有两种5.铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。
合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：已知：i．ii．请回答：（1）由A生成B的反应类型是。
（2）D的结构简式是。
（3）生成E的化学方程式是。
（4）F 能发生银镜反应，F的结构简式是。
（5）下列有关G的叙述中，不正确．．．的是。
a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c．1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应（6）由H生成铃兰醛的化学方程式是。
（7）F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。
K的结构简式是。
（8）写出以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂的合成路线。
6．聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。
下面是一种合成该有机物的路线：已知：请回答：（1）CH3COOH中的含氧官能团的名称为；其电离方程式是。
（2）反应①是加聚反应，B的结构简式是。
（3）反应②的反应类型是。
（4）E的分子式为C7H8O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀②核磁共振氢谱有4种峰（5）能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化学方程式是。
（6）关于D的性质下列说法正确的是（填字母）。
a．存在顺反异构b．溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应c．能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d．能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应（7）反应③的化学方程式是。
7．化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。
A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①②（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）（1）写出A 的结构简式：。
（2）G是常用指示剂酚酞。
写出G中含氧官能团的名称：和。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。
写出该化合物的结构简式：(任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。
写出反应E→F的化学方程式：。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：8.功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是。
（2）试剂a是。
（3）反应③的化学方程式：。
（4）E的分子式是C6H10O2。
E中含有的官能团：。
（5）反应④的反应类型是。
（6）反应⑤的化学方程式：。
（7）已知：。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
9.新泽茉莉醛是一种名贵的香料，合成过程中还能得到一种PC树脂，其合成路线如下。
（1）E的含氧官能团名称是。
（2）反应②的反应类型是。
（3）写出符合下列条件并与化合物E互为同分异构体的有机物结构简式。
a．能与浓溴水发生取代反应b．能与NaHCO3溶液反应产生气体c．苯环上一氯代物有两种（4）已知甲的相对分子质量为30，写出甲和G的结构简式、。
（5）已知化合物C的核磁共振氢谱有四种峰，写出反应③的化学方程式。
（6）结合已知①，以乙醇和苯甲醛为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
10.花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾，其关键中间体H 的合成路线如下：OHOHOHO反式OOO24ClCH 2COOH3ABCDEG （聚苹果酸）I(C 6H 6O 3)回答下列问题： （1）D 中含氧官能团是（填名称）。
A→B 、B→C 均为取代反应，则A 的结构简式为；B→C 生成无机产物是。
（2）花椒毒素比I 多1个CH 2，则花椒毒素的分子式为。
（3）H→G 反应的化学方程式为（只写1个）。
（4）芳香化合物W 是D 的同分异构体，W 苯环上只有3个取代基且 W 含有2个酚羟基和羧基的结构共有种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_____________。
（5）参照上述合成路线，以苯酚和ClCH 2COOH 为原料（无机试剂任选），设计制备OOH的合成路线。
11.芳纶可以制成防弹衣、防弹头盔、防弹装甲等，对位芳纶纤维J（聚对苯二甲酰对苯二胺）是重要的国防军工材料。
化合物A、乙烯、苯制备J的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）A→B的反应类型是。
（3）实验室由苯制备F所需试剂、条件分别为。
（4）G中官能团的名称是。
（5）E与I反应生成J的化学方程式为。
（6）写出与D互为同分异构体的只含酯基的结构简式（核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为2：2：1：1）。
（7）参照上述合成路线，以1，3-戊二烯和丙烯为原料（无机试剂任选），设计制备邻苯二甲酸的合成路线。
12.某化学小组以某烯烃D 和芳香烃A 为原料合成医约中间体J 的路线如下（部分产物和条件省略 ）：已知：RCNH 2O/H +RCOOH SOCl 2RCOClR 1OHRCOOR 1回答下列问题：（1）标准状况下，烯烃D 的密度为1.25 g/L ，则D 的结构简式为 。
（2）G 所含官能团名称是 ；D→E 的反应类型是 。
（3）写出C+H→I 的化学方程式 。
（4）J 的分子式为 。
（5）B 的同分异构体中，同时符合下列条件的结构有 种。
①有4个碳原子在同一条直线上；②含有一NH 2和—OH 且都与苯环直接相连。
（6）已知：RCHO3RCNOH 。
参照上述流程，设计以A 为原料制备B 的合成路线（无机试剂任选）。
C 7H 8AH 2O/H +烯烃DH 2O/H+O 2O ClO OJ有机合成专题训练答案（2017级）1.【答案】（1）羧基 （2）HBr 取代反应 （3）CH 3CH 2COOHCH 3CH 2COO －＋ H ＋（4）（5）（6）2.（7）CH CH C OCl OHCH CH 2n+CH CH COOCH CH 2n+n HCln一定条件3.4.5.（4）（5）a c （2分）6.7.8.（1）（2）浓硫酸和浓硝酸（3）（4）碳碳双键、酯基（5）加聚反应（6）（7）9.（1）醛基羟基（2分）（2）加成反应（2分）（3）（2分）（4）HCHO （2分）（2分）（5）（2分）（6）（3分）10．（15分）（1）羟基和醚键（2分）HOOHOH（1分） HCl （1分）（2）C 12H 8O 4（2分）（3）HOOC －CH 2－CH －COOHOHn HO [ C －CH 2－CH －O ] H OCOOHn+(n －1)H 2OHOOC －CH 2－CH －COOHOHn HO [ C －CH －O ] H O n+(n －1)H 2OCH 2COOH催化剂或（2分）（4）6（2分）HO OHCH 2COOHCH 2COOHHOOH（2分）（5）OOHOH ClCH 2COOH 3OHC －CH 2ClO CH 3COONaO O雷尼镍（3分）11．（1）2，4-己二烯（2分） （2）加成反应（2分）（3）浓硝酸/浓硫酸、加热（2分） （4）氨基（2分）（5）（2分）（6）（2分）（7） （3分）12.（15分）（1）CH 2=CH 2（2分）（2）羧基（2分） 加成反应（2分）（3）（2分）（4）C10H9O3Cl（2分）（5）10（2分）（6）（3分）最新文件仅供参考已改成word文本。
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