有机合成化学练习题
有机化学合成题习题
四、合成题1、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成O 2、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成O3、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成CN ClCl4．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷BrBrBr5. 以乙烯为原料合成丙酸CH3CH2COOH6．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇7．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
8．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
39．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
10、以苯为原料合成：COOHOH11、以乙炔为原料合成: 1-戊炔12、以苯和二碳以下的有机物为原料合成：CH-CH2 Cl Cl13、以苯为原料合成：ClOH CH314、以环己醇为原料合成：ClCl15、以环己酮为原料合成：1-甲基环已烯16、以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CONH2 17、以1-氯丙烷为原料合成：18．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
19．从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成20．从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成合成题解答1.OCH CNa+CH3CH2CH2CH2Br CH CCH2CH2CH2CH3 HgSO,H SO,H2OO2.OCH CNa+CH2=CHCH2Br CH CCH2CH=CH2HgSO,H SO,H2OCH3CCH2CH=CH2OCH=CHCH=CH2O CH3─C─CHCH2CH=CH2CH3OOO3.ClCl CNCH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCN CNCl 2ClCl CN4. NBSH 3PO 4BrBrBr Br 2Br OHCCl 46.H 2O 2OHClC 2H 5OH OH O s O 4KOH7、Na H +(CH 2)4KMnO 4hvC 2H 5CH 3CO ,3CH BrBr 2COOHCH 3O8.Na Br 2OH hv OHC 2H 5O C 2H 5CH CH B 2H 6H 2O 2CH CH 39.Br2(1)(2)H3O +OH hvC2H5OH CF3BrOHCO3HKOH10．浓混酸11、12、13、COOHNO2NaNO2H2SO40~5℃COOHN2+HSO4_ H2O, HClCOOHOH33CH3COOHOHClH 3C解答1：+ CH 3IAlCl 3CH 3H 2SO 4CH 3SO 3H Cl 2 + FeCH 3SO 3HClCH 3SO 3HClNaOHCH 3SO 3NaCl NaOHCH 3ONaClH +14、15、16、17、CH 3CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2ClCH 3CH 2CH 2MgClCH 3CH 2CH 2COOH3CH 3CH 2CH 2COONH 4CH 3CH 2CH 2CONH 2+H 2O18、 CH 2HBr3CH 2CH 3BrCH CH CH=CH 2OHCH 3ROOR19、CH 3COCH 2COOEtNaOEtCH 3CO-CH-COOEt-ClCH2CH=CH2CH 3CO-CH-COOEt CH 2CH=CH 2NaOEtCH 3CO-C-COOEt CH 2CH=CH 2-CH 3ICH 3CO-C-COOEt CH 2CH=CH 2CH 3-解.T.M20、CH 3COCH 3OH -CH 2(CO 2Et)2NaOEtCH(CO 2Et)2-CO 2Et CO 2EtO C CO 2EtOO OO(CH 3)C=CHCOCH 3(CH )C=CHCOCH 22) H 3O +解.。
有机合成 同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成一、选择题（共14题）1．下列反应可以在烃分子中引入卤原子的是( )A ．苯和溴水共热B ．甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C ．溴乙烷与NaOH 水溶液共热D ．溴乙烷与NaOH 的醇溶液共热2．可在有机物中引入羟基的反应类型是( )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原A ．①②B ．①②⑤C ．①④⑤D ．①②③ 3．1,4二氧六环可通过下列方法制取：烃A ―→B ――――――→NaOH 水溶液△C ――――――→浓硫酸，△－2H 2O1,4二氧六环，则该烃A 为( ) A ．乙炔B ．1丁烯C ．1,3丁二烯D ．乙烯4．下列说法不正确的是( )A ．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团B ．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物C ．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料D ．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物5．卤代烃能发生下列反应：2CH 3CH 2Br ＋2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr ，下列有机物可以合成环丙烷的是( )A ．CH 3CH 2CH 2BrB ．CH 3CHBrCH 2BrC ．CH 2BrCH 2CH 2BrD ．CH 3CHBrCH 2CH 2Br 6．下列说法不正确的是( )A．可发生消去反应引入碳碳双键B．可发生催化氧化引入羧基C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D．与CH2===CH2可发生加成反应引入环7．用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑤②③C．⑥②③D．②④⑤8．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1 mol 丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为()A．B．C．D．HOCH2CH2OH9．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()A．X→Y是加成反应B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应C．Y能与钠反应产生氢气D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应10．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ② ③ ④，生成这四种有机物的反应类型依次为( )A ．取代、消去、酯化、加成B ．酯化、消去、缩聚、取代C ．酯化、取代、缩聚、取代D ．取代、消去、加聚、取代11．A 、B 、C 都是有机化合物，具有如下的转化关系：A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ，A 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子质量比B 大16，C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2)，以下说法正确的是( )A ．A 是乙炔，B 是乙醇B ．A 是乙烯，B 是乙炔C ．A 是乙醇，B 是乙醛D ．A 是环己烷，B 是苯12．以乙醇为原料，用下列6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥13．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：――――――→Fe ，HCl ，H 2，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A ．甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸B ．甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸C ．甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸D ．甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸14．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练(2017级)1•某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:(1) ____________________________ E 的含氧官能团名称是 。
(2) _________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式)：②的反应类型是 __________________ 。
(3) D 的 电离方程式是 ______________________________________ 。
(4) ____________________________________________ F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是 ______________________________________________________。
(5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式(6) G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式： ______________________ 。
① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种D©P A®*已知：RCH 2COOH il) KOHCH 3CHCOOHICH^CHCOOH CHsCHCOOHCl C1法浓△2•光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 ,生水解反应，则 E 的结构简式为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为A.B擬尙on 占 亡显0-------- 1-OII.Ri —C — H + R2- CH —CHO稀 NaOH R i-CH C —CHO1(R , R 为烃基或氢)R 2OOR 1-C —CI + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI (R , R'为烃基)(1) A 分子中含氧官能团名称为 (2) 羧酸X 的电离方程式为 (3) C 物质可发生的反应类型为(填字母序号)。
有机合成练习题
1．氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解2．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为：+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯．．．．．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是；B的结构简式是。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型反应⑤，反应类型。
3．烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。
写出A、B、C、4CHCH23合物B含碳回答下列问题：（1）B的相对分子质量是；C→F的反应类型为；D中含有官能团的名称。
（2）D＋F→G的化学方程式是：。
（3）A的结构简式为。
（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有种。
5．（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H9O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。
1molA和1mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是。
写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式。
（2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。
B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是6．（1）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。
A可以发生以下变化：<1>A分子中的官能团名称是___________；<2>A只有一种一氯取代物B。
有机合成化学试题及答案
有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。
答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。
答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。
答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。
答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。
答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。
答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。
2. 描述一下亲核取代反应的机理。
答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。
3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。
E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。
4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。
答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。
高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)
高中化学《有机合成的综合应用》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：_______________一、单选题1．物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。
下列说法中正确的是 （ ）A ．J 分子中所有碳原子有可能共平面B ．J 中存在5种含氧官能团C ．J 分子存在对映异构D ．1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是（ ）①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA ．①④B ．①②④C ．①③④D ．①②③④3．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（ ）A ．B ．C ．3CH CH CH CHO -=-D ．4．某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下： 。
下列有关该中间产物的说法不正确的是（ ）A ．化学式为C 15H 12NO 4ClB ．可以发生水解反应C ．苯环上的一氯代物有7种D ．含有3种官能团5．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是（ ）A ．与乙酸发生酯化反应B ．与NaOH 水溶液反应C ．与银氨溶液作用只发生银镜反应D ．在催化剂作用下与H 2加成6．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。
下列说法错误的是A ．该分子存在顺反异构体B ．该分子中含有2个手性碳原子C ．该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D ．1mol 该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol 2Br7．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A ．28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B ．1 mol 乙烯与Cl 2完全加成，然后与Cl 2发生取代反应，共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC ．标准状况下，2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD ．17g 羟基中含有的电子数为10 N A8．有机物Z 常用于治疗心律失常，Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得，下列叙述正确的是（）A ．X 中所有原子可能在同一平面上B ．1mol Y 在稀硫酸中充分加热后，体系中存在3种有机物C ．加入KOH 有利于该反应的发生D ．1mol Z 与足量2H 反应，最多消耗26mol H9．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。
化学有机合成大题一
有机合成大题1．（2022·湖北卷）化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C 的结构简式为___________。
(4)D E →的过程中，被还原的官能团是___________，被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构，则化合物F 的同分异构体有___________种。
(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%，则A F →的总产率为___________。
(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂，也能催化反应①：反应①：为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。
在合成S 1-的过程中，甲组使用了Pd 催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ；乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息，甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。
2．（2022·海南卷）黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为，D的结构简式为。
(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的分异构体，符合下列条件。
X可能的结构简式为(任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
已知：碱−−→+CO2Δ3．（2022·全国甲卷）用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。
下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
有机合成试题及答案
高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
O =CNH —CH 2 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOH23．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
（2）上述反应中原子利用率最高的反应是______________（填序号）。
（3）可以循环使用的原料是___________（写结构简式）。
（4）反应③可看作________________反应（填反应类型）。
5．有机物A 、D 均是重要的有机合成中间体，D 被称为佳味醇（chavicol ），具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。
化学练习题（有机合成）
有机合成练习题班级姓名1、下列反应可以使碳链减短的是（）A. 乙酸与丙醇的酯化反应B. 用裂化石油为原料制取汽油C. 乙烯的聚合反应D. 苯甲醇氧化为苯甲酸2、扁桃酸是重要的医药合成中间体，工业上合成它的路线之一如图所示：下列有关说法错误的是（）A. 反应I是加成反应B. 反应II中还有NH4+生成C. 扁桃酸能发生消去反应D. 图中三种芳香化合物均可发生取代反应3、在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是（）A．乙烯→乙二醇：B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2Br CH3CH2OHC．1-溴丁烷→1，3-丁二烯：CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CH=CH2CH2=CH-CH=CH2D．乙烯→乙炔：CH2=CH2CH≡CH4、已知酸性：综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转变为的最佳方法是( )A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2SO4溶液D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO25、以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC-COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu（OH）2共热．A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤6、已知共轭二烯烃分子中含有两个相隔一个单键的双键（一般为碳碳双键），某共轭二烯烃与H2加成后的产物是，则该二烯烃与Br2按物质的量之比为1：1的比例加成后的产物有（）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种7、已知。
现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化，其中A的分子式为C4H8O3 。
下列判断正确的是（）A．有机物A结构可能有四种B．反应①属于氧化反应C．有机物B、D的最简式相同D．有机物E是交警检测酒驾的重要物证8、常见的有机反应类型有：①取代②加成③消去④酯化⑤加聚⑥水解⑦还原。
有机化学试题库五——合成题及解答
试题库五——合成题及解答1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备：2。
3． 4. 5.６。
CH 3CH 2CH 2OH → ＣH 3C ≡CH7。
CH 3ＣＨ2CH ２OH → CH ３ＣH 2CH 2OCH （C Ｈ3)２ 8.C Ｈ3CH ２CH 2ＣH 2OH → CH 3C Ｈ2CH （O Ｈ)CH 3 9.10.ＣH ２=CH 2→ HOC Ｈ２CH 2ＯCH 2CH ２O ＣH 2C Ｈ2OH 1１.CH 3C Ｈ２ＣH=ＣH 2 → ＣＨ3CH 2CH ２CH 2OH １2.CH ３ＣH 2O Ｈ → CH 3CH （ＯH ）COOH 13．14．1５.ＨC ≡CH → CH 3C Ｈ2CH 2ＣH 2OH 16。
１７. １8. １9．20.ＣH ３CH=ＣH ＣH 3 →21．CH ３C Ｈ２ＣH 2O Ｈ → CH 3CH ２C Ｈ2CH ２O Ｈ22。
写出由相应得羰基化合物及格氏试剂合成2—丁醇得两条路线。
２3.由苯合成２-苯基乙醇。
2４.由甲苯合成２—苯基乙醇。
25．NO 2COOH NO 2CH 3COOH Cl ClBr Cl Cl BrCOOHBrCH 3NO 2BrBrNO 2a. b. c. d. e. f.g.2６。
2７．28.２9、30.３1。
32。
33.（CH3)２C=CH2→(CH3）3ＣCOOＨ３４。
COＯC2H５３5。
ＨＣ≡CH→ＣＨ３36．37．CＨ3CH2COOH →CH3CH２ＣH2CH2CＯOH 38。
CH3CＯOH →CH2(COOC2H5)239．40。
４1.４2.４３．４４.4５．４6.４7.48.49．５0。
５1。
５2.53．54.55.由ＣＨ2(CＯOＣ2Ｈ5)2合成56.由ＣＨ3CＯCＨ2ＣOＯＣ2H5合成57。
58．59.６0.6１.用丙二酸二乙酯合成１，3－环戊二甲酸。
6２．用丙二酸二乙酯合成1，１－环戊二甲酸。
6３。
用乙酰乙酸乙酯合成CＨ3ＣOCＨ2CH2ＣH2COOH。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
高中化学有机物 有机合成、练习题
第三章有机合成、练习题一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1．下列物质中既能发生加聚，又能发生缩聚反应的是()解析：选D能发生加聚和缩聚反应的化合物中应含有的官能团是、—COOH、—NH2(或—OH)。
2．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是()A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C．将CH2== CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2== CH—COOHD．HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到解析：选B选项A，甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为—CH3上的氢原子被取代。
选项C，酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。
选项D，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。
3．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是()解析：选C根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。
4．已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)() A．3种B．4种C．5种D．6种解析：选B某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸。
若A、C都能发生银镜反应，则都含有醛基，故A为甲酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子，B的分子结构中除—CH2OH外，还含有4种结构，因此，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。
5．有4种有机化合物：A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④6．由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦水解反应A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥7．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构简式为，下列关于天然橡胶的说法正确的是()A．合成天然橡胶的化学反应类型是加聚反应B．天然橡胶是高聚物，不能使溴的CCl4溶液退色C．合成天然橡胶的单体是CH2==CH2和CH3CH==CH2D．盛酸性KMnO4溶液的试剂瓶可用橡胶塞8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
有机化学 反应合成题
C(CH 3)3
苯的亲电加成反应
COCH 3
CH3COCl AlCl3
C (C H )3 3
C (C H )3 3
CH3CH2CH2Br AlCl3
CHCH3 CH3
4、
C H3C H2C 4、 l 无水Al C l
3
11、
C H2C H3
CH(CH3)2
OCH2CH2CHCl AlCl3 CH3
2、
Cl
CCl3
Cl2 1:1
Cl
CCl3
烯烃的氧化反应
CH3CH=CH2 + KMnO4 H+
CH3COOH
KMnO4 H+
O
CH3CH2CH=CHCH2CH3
KMnO 4/H+
O
CH3CH2COOH
OH
CH2CH 3 KMnO4 H+
OH
CH3CH2COCH2CH2CH2CH2COOH
CH 2CH=CH2
1、
CH2CH2CH2OH
CH3
i)B2H6 ii)H2O2,OH-
7、
OH
CH3
1BH 3 2 H2O2/OH H 3C
CH3 H
H
OH
CH2
+
HBr
ROOR [
] CH2Br
HBr ROOR
Br
烯烃的亲电加成反应
CH CHCH 3 HBr
14、
14、
CH CH2CH3 Br
Cl
+
HCl(1mol)
CH3CH2CH2CH2-O-CH(CH3)2
CHBr
KCN
CHBr
CH2Cl
有机合成练习题(优化设计)
有机合成练习题1、 用乙醇为主要原料合成乙二醇，无机材料可以任意选择，请写出各步反应的化学方程式，并注明反应条件。
2、 以苯为原料生产苯酚，请设计出合理的途径，并写出反应的化学方程式。
3、 已知乙烯与氯水反应时，可以与次氯酸发生加成反应：CH 2==CH 2+HO —C l →C l —CH 2—CH 2OH 请利用上述信息，以乙烯为主要原料合成化合物HO —CH 2COOH 。
4、 卤代烃可以在AlCl 3等化合物的催化作用下，与苯环作用，形成甲基苯，如：以苯、甲烷为主要原料，任选无机试剂，合成对硝基苯甲酸，给出合成的线路。
（不必写出合成路线）5、 写出以CH 2ClCH 2CH 2CH 2OH 为原料制备的各部反应方程式（必要的无机试剂自选）6、 已知从环己烷制备1,4-环己二醇醋酸酯。
下面是有关的8步反应：（无机产物已略去）⑴写出A 、B 、C 、D 的结构简式。
⑵反应①属于 反应，反应的化学方程式是⑶反应⑤属于 反应，反应⑦属于 反应。
⑷反应⑦的化学方程式是7、下列物质中，可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是（ ）A.B.一氯甲烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2-二甲基-1-氯丙烷8、 化合物丙（C 4H 8Br 2）由如下反应得到：C 4H 10O −−−→−∆浓硫酸、C 4H 8−−−→−42CC B lr 、丙（C 4H 8Br 2） 则丙的结构不可能是（ ）A.CH 3CH 2CHBrCH 2BrB. CH 3CH （CH 2Br ）2C.CH 3CHBrCHBrCH 3D.（CH 3）2CBr CH 2Br9、酯A水解可生成酸X和醇Y，若Y氧化可得酸X，则A不可能是（）10、已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：R—X+2Na+R，—X→R—R，+2Na X现有碘乙烷和碘丙烷的混合物，使其与金属钠反应，不可能生成的烃是（）A.戊烷B.丁烷C.2-甲基己烷D. 己烷11、有机物A为茉莉香型香料。
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练习题
1、从苯及不超过3个C 的有机原料合成
Br CH 2CH 2CH 3
2、用苯和不超过3个碳的有机物为原料合成
CH 2CH 2CH 3
Br
3、选择合适的试剂合成下面的化合物
C-CH 2CH 3CH 3OH
4、选择合适的试剂合成下面的化合物
CH 2OH NO 2
5、用甲苯为原料合成
Br COOH
6、由指定原料合成下列产物 OH
CH 2
7、由指定原料合成下列产物
CHO
8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物
O
CCH 3
9、选择合适的试剂合成下面的化合物 O
CH 3CCH 2CH 3CCH 2CH 2CH 2OH O
10、用苯和不超过4个碳的有机物合成
OH
O
11、由指定原料合成下列产物 CH 3O 2N CN
CH 3
12、由不超过三个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物
O CH 3CH 2CHCHCOCH 2CHOCH 2CH 3
OH CH 3CH 3
13、用不超过4个碳的有机物和适当的无机试剂合成下列化合物
O CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 2N
CH 3CH 3
14、用不超过4个碳的有机物合成（4分）
O
15、用不超过4个碳的有机物合成
O O
CH 2CH 2CH 2CH 3
16、由指定原料合成下列产物（6分)
CHCOOH
NO 2
NO
2CH 3
17、用不超过4个碳的有机物为原料合成
OH
CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3
18、由指定原料合成下列产物
CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCOOH
19、选择合适的试剂合成下面的化合物 CH 2OH NO 2
20、由1，3-丙二醇合成螺庚烷酸合成下列化合物
COOH
21、由指定的主要原料出发合成下列化合物 O
COOC 2H 5
Ph Ph C HO +COCH 3
22、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物
COOH
I CH 2CH 2CH 3
24、用丙二酸二乙酯及不超过4个碳的有机物合成下列化合物（6分) COOH
25、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物
Br
CH 2CH 2CH 3
26、由丙二酸二乙酯及不超过3个碳的有机物合成下列化合物 O
EtO 2C
27、由已二酸及不超过三个碳的有机原料合成下列产物
28、由丙酮及不超过2个C的有机原料合成下列产物
29、由苯及不超过4个C的有机原料合成下列产物
30、由指定原料及不超过三个碳的有机物合成下列化合物
31、由对二甲苯及不超过4个碳的有机原料合成下列产物
32、由丙酮及丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物（8分）
33、由不超过4个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物
34、由乙酰乙酸乙酯、丙酮为原料合成下列产物
35、由环己醇、丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物
36、由苯甲醛、乙酸乙酯及必要的无机试剂合成下列化合物
37、由不超过四个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物
38、由不超过四个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物
39、由甲苯及必要的其他试剂合成下列产物
40、由环己醇及不超过三个碳的有机物合成下列产物
41、用苄基溴和乙炔为原料以及不多于2个碳的有机物合成下列化合物
42、由丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物
43、由指定原料及必要的有机原料合成下列化合物
44、由指定原料及不超过二个碳原子的有机原料合成下列化合物
45、由丙酮为原料合成下列化合物
46、由环己酮及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物
47、由对二甲苯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物
48、由1,3-丁二烯以及必要的有机和无机试剂合成下列化合物
49、由甲苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物
50、由联苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物
51、由指定原料及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物
52、由不超过三个碳的有机化合物及必要的无机试剂合成下列产物
53、由三乙和开链化合物及必要的试剂合成下列产物
54、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物
55、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物
56、由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料和必要的无机试剂合成下列产物
57、由丙二酸二乙酯、苯甲醛、丙酮及必要的无机试剂合成下列产物
58、由指定原料及必要的试剂合成下列产物
1、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
2、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
3、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
4、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
5、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
6、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
7、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
8、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
9、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
10、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
11、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
12、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
13、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
14、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
15、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
16、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
17、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
18、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
19、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
20、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
21、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
22、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
23、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
24、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
25、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
26、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
27、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
28、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
29、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
30、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
31、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
32、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
33、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
34、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
35、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
36、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
37、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
38、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
39、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
40、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线。