常见烷烃的球棍模型
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烷烃(第一课时)
3、结构简式
例一、请你写出异戊烷的结构简式：
H H H H H C C C C H H H H H C H H
许 昌 省略C—H键 CH3 CH2 CH CH3 县 把同一C上的H合并 CH3 实 验 省略横线上C—C键 CH CH CH CH 或 CH CH CH(CH )CH 3 2 3 3 2 3 3 中 CH3 学
基础训练上有关内容。
许 昌 县 实 验 中 学
http :// E-mail:xczx@ [练习]下列物质为烃的有（ BCD ）为烷烃的有（ C ）
H H H H Cl H H H H H H C C H H C C C H H C C C C H H C C C C C H NaNO3 H H H H H H H H H H H H E B C D A
[课堂练习] 1.有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷,它的分子结构与烷烃相似.下列说法中 错误的是( D ) A.硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B.甲硅烷完全燃得SiO2和水 C.甲硅烷(SiH4)与乙硅烷相差一个SiH2 D.甲硅烷热稳定性强于甲烷. 2.下列各组物质中不属于同系物的是( A.CH3CH3 与CH3CHCH2CH3 BD ) B. CH3CH3 与CH2=CHCH3 CH2-CH2 与CH2=CHCH3 D. CH3CH3 与 CH2-CH2
十七烷 CH3(CH2)15CH3
总结:随着分子里碳原子数的增多,烷烃由“气（碳原子数小于五）-液 （碳数为5-10）-固（碳数为11以上）；熔沸点升高；相对密度逐渐 增大但小于1。均不溶于水。
http :// E-mail:xczx@
2、烷烃的化学性质：同甲烷一样性质稳定，不与 一般的氧化剂、酸、碱等反应；但在光照条件下能 与卤素单质发生取代反应，能在空气中燃烧；高温 能分解。
甲烷乙烷丙烷球棍模型
甲烷乙烷丙烷球棍模型甲烷、乙烷和丙烷是我们生活中常见的有机化合物。
它们是碳氢化合物，由碳原子和氢原子组成。
为了更好地理解这些分子的结构和属性，科学家们发展了一种称为球棍模型的表示方法。
这种模型通过使用球体代表原子，以及棍子代表化学键来描绘分子的三维结构。
在本文中，我们将深入探讨甲烷、乙烷和丙烷的球棍模型，了解它们的结构和性质。
一、甲烷（CH4）甲烷是最简单的烷烃，也是天然气的主要成分之一。
它由一个碳原子和四个氢原子组成。
在球棍模型中，我们可以用一个球体代表碳原子，四根棍子从碳原子上延伸，每根棍子连接一个氢原子。
这种球棍模型直观地展示了甲烷分子的结构，碳原子位于中心，四个氢原子均匀地环绕在周围。
甲烷分子具有高度对称性，所有碳-氢键的长度都相等，所有氢原子的角度也都相等。
这种高度对称的结构使得甲烷具有稳定的性质，它是一种无色、无味、无臭的气体。
由于甲烷分子中碳原子与周围的氢原子之间共享电子，它具有较强的上向键电子云，这使得甲烷分子在化学反应中不太活泼。
二、乙烷（C2H6）乙烷是由两个碳原子和六个氢原子组成的烷烃。
与甲烷相比，乙烷的球棍模型稍微复杂一些。
我们可以用两个球体分别代表两个碳原子，然后用棍子将它们连接起来。
每个碳原子还连接了三个氢原子，这些氢原子通过棍子与碳原子相连。
乙烷分子的结构也具有一定的对称性，两个碳-碳键的长度相等，以及周围氢原子的排列相对对称。
然而，与甲烷不同的是，乙烷分子的结构更加灵活，碳原子和氢原子之间可以自由旋转。
这种结构的灵活性使得乙烷在化学反应中具有更大的活性。
乙烷是一种无色、无味的气体，通常作为燃料在工业和家庭中使用。
三、丙烷（C3H8）丙烷是由三个碳原子和八个氢原子组成的烷烃。
与甲烷和乙烷相比，丙烷的球棍模型更加复杂。
我们可以用三个球体来代表三个碳原子，并使用棍子将它们连接起来。
每个碳原子除了与相邻的碳原子相连外，还连接了三个氢原子。
丙烷分子的结构相对复杂，由于存在三个碳原子，它的形状更加不规则。
甲烷
1
2
–
3
4 2– 甲基丁烷
CH3–CH–CH2–CH3 CH– CH3
CH3 1 2 3 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH– CH3 CH2–CH3 2、2–二甲基 –4–乙基己烷
– – –
判断下面的命名是否正确，如有错误则将 其更正 : 3–甲基丙烷
CH3 CH CH3 CH2 CH3
C4H10
正丁烷
丁烷
异丁烷
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3 CH3
1.同分异构现象 1.同分异构现象
同分异构体
化合物具有相同的分子式， 化合物具有相同的分子式，但具有不 同结构的现象叫同分异构现象 同分异构现象。 同结构的现象叫同分异构现象。具有同分 异构现象的化合物互称为同分异构体 同分异构体。 异构现象的化合物互称为同分异构体。
3、5-二甲基-5-乙基庚烷 二甲基-
练习2 练习2：写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3，3-二乙基戊烷 3， CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 H3C CH3 CH3– C– CH – CH3 CH3
CH3 CH2
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 2，
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷 2-甲基-
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3
名称 甲烷CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)15CH3
随堂练习： 随堂练习： 下列哪组是同系物？（ 下列哪组是同系物？（
2、同分异构体的书写
书写方法：先写最长的碳链， 书写方法：先写最长的碳链，然后逐个减少 碳原子， 碳原子，把减少的碳原子作为取代基在剩余 的碳链上连接. 的碳链上连接.
高中化学烷烃课件PPT
A．CH4 C. C3H8
B．C2H6 D．C3H6
8
（2）取代反应 在光照条件下进行，产物更复杂。
例如：
CH 3CH 3 Cl2 光照
9
练习
3、乙烷在光照的条件下与氯气混和，
最多可以生成的物质有（ D ）
A．6种
B．7种
C．9种
D．10种
HH HC CH
HH
10
五、有机物的表示方法（分子式、电子式、结构
2、烷烃的通式 CnH2n+2(n≥1)
4
3、烷烃物理性质的递变性（表3-1）
①、C原子数目1～4，是气体;C原子数目5～16， 是液体;C原子数目16以上，是固体（常温下测 定。）
规律：CnH2n+2(n≥1)状态：气液固；熔沸点 依次升高，相对密度依次增大且小于1，均不 溶于水。
②、烷烃的熔沸点随C原子数目的增加而升高。 ③、烷烃的密度随C原子数目的增加而高。
||
ห้องสมุดไป่ตู้
HH
丙烷：
C3H8
HHH
||| H－C－C－C－H
|||
H HH
CH3CH3
CH3CH2CH3
丁烷： H H H H ||||
H－C－C－C－C－H |||| HHHH
CH3CH2CH2CH3
异丁烷：
H
|
H--C--H
C4H10
H
H
|
|
H－C——C——C－H
| ||
H HH
CH3CH(CH3 )CH3
14
乙基： －CH2CH3
丙基：－CH2CH2CH3
异丙基 H3C H3C
CH
一C3H7
常见烷烃的球棍模型：
乙烷
丙烷
丁烷 戊烷 癸烷 十七烷
CH4
C2H6
C3H8
C4H10 C5H12 C10H22 C17H36
分析上述烷烃的 化学式，你可以发 现它们中碳原子的 个数与氢原子的个 数之间有什么关系？
烷烃的通式：CnH2n+2 ( n≥1 )
.
练习
• 下列有机物中属于烷烃的是（ACF）
• A C2H6 B C4H8 C C15H32 • D C9H16 E C2H5OH F C6H14 • G C10H20
3、烷烃的受热分解
由于其它烷烃的碳原子多，所以其它烷烃分
解比甲烷复杂。
.
思考
1、等物质的量的下列烃完全燃烧时，消耗
氧气最多的是（ ）
A、CH4 C、C3H6
B 、C2H6
D、C6H6 √
1molC2H6变成1molC2Cl6需要氯气 的物质的量
6mol
.
正丁烷 异丁烷
分析正丁烷和异丁烷有 什么相同点和不同点？
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3 . 2– 甲基 丁烷
练习
1、等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气
最多的是（A ）
A、CH4 C、C3H6
B 、C2H6 D、C6H6
C-----CO2------O2
12克
32克
说明H的质量越多消耗的O2 越多
4H----2H2O----O2
4克
32克
.
常见烷烃的球棍模型：
乙
丁
烷
烷
丙
烷
分析这些烃的结
构特点?
.
一、烷烃
在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合 成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合， 使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到
丙烷
丁烷 戊烷 癸烷 十七烷
CH4
C2H6
C3H8
C4H10 C5H12 C10H22 C17H36
分析上述烷烃的 化学式，你可以发 现它们中碳原子的 个数与氢原子的个 数之间有什么关系？
烷烃的通式：CnH2n+2 ( n≥1 )
.
练习
• 下列有机物中属于烷烃的是（ACF）
• A C2H6 B C4H8 C C15H32 • D C9H16 E C2H5OH F C6H14 • G C10H20
3、烷烃的受热分解
由于其它烷烃的碳原子多，所以其它烷烃分
解比甲烷复杂。
.
思考
1、等物质的量的下列烃完全燃烧时，消耗
氧气最多的是（ ）
A、CH4 C、C3H6
B 、C2H6
D、C6H6 √
1molC2H6变成1molC2Cl6需要氯气 的物质的量
6mol
.
正丁烷 异丁烷
分析正丁烷和异丁烷有 什么相同点和不同点？
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3 . 2– 甲基 丁烷
练习
1、等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气
最多的是（A ）
A、CH4 C、C3H6
B 、C2H6 D、C6H6
C-----CO2------O2
12克
32克
说明H的质量越多消耗的O2 越多
4H----2H2O----O2
4克
32克
.
常见烷烃的球棍模型：
乙
丁
烷
烷
丙
烷
分析这些烃的结
构特点?
.
一、烷烃
在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合 成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合， 使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到
烷烃
结构 类别
结构相似 化合物
练习：
下列五组物质中___互为同位素， 2 是同素异形体 是同素异形体， 下列五组物质中 1 互为同位素，___是同素异形体， 互为同位素 ___ 是同分异构体，___是同系物，___是同一物质。 是同系物， 5 是同分异构体， 4 是同系物 3 是同一物质
1、 、 3、 、
(B)
(D)
C ∣ C－C －C C C ∣ ∣ C－ C C － C－ C ∣ C C－ C ∣ ∣ C C
(F)
(H)
练习： 练习：
A、判断下列物质中相同的是_______________ 、判断下列物质中相同的是 ②和④ ⑤和⑥ B、属于同分异构体的是______________ ④ 、属于同分异构体的是 ①和② 或①和 C、属于同系物的是____________________________ 、属于同系物的是 ① 、 ③和⑤ 或② 、③和⑤…… ① CH3—CH2—CH2 CH3 ③ CH3—CH2—CH3 ⑤ CH3—CH2—CH—CH3 CH3 ② CH3—CH—CH3 CH3 ④ CH3 CH—CH3 CH3 ⑥ CH3—CH—CH3 CH2 CH3
常温下状态： 常温下状态： 1-4：气态 ： 5-16：液态 ： 17以上：固态 以上： 以上
3、化学性质 、
（1）氧化反应
3n + 1 CnH 2 n + 2 + O 2 点燃 → nCO 2 + (n + 1) H 2O 2
均不能使KM 褪色，不与强酸，强碱反应。 均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。
12 6
C
14 6
C
2、白磷、红磷 、白磷、 4、CH3CH3、CH3CHCH3 、 | CH3
必修二第三章烷烃.
体的数目分别几种？
一种 三种
2
3
1
2
3
4
2
3
下列各烷烃沸点高低（1）正戊烷（2） 2-甲基丁烷（3）丁烷（4）2,2-二甲基丙 烷（5）乙烷顺序正确的是 A、（1）﹥（2） =(3) ﹥(4) ﹥(5) B、（4）﹥（2） ﹥ (3) ﹥(1) ﹥(5) C、（5）﹥（4） ﹥ (3) ﹥(2) ﹥(1) D、（1）﹥（2） ﹥ (4) ﹥(3) ﹥(5)
分子式
C2H6
H HH
HC CCH H HH CH3CH2CH3 C3H8
几种烷烃的球棍模型及对应的结构式
丁烷
分子式
结构式
C3H8 HHHH HC C C C H HHHH
结构简式 CH3CH2CH2CH3
练习：
戊烷
己烷
比较分子结构的异同：
HHH
相同点
HC C CH
①只含C、H两种元素。 H H H
②每个碳以四个单键与氢原子或另外的碳原子
相结合，且每个碳原子所能结合的氢原子数
目已经达到了最大值。
不同点 ①C、H原子数不同，分子式不同。 ②随着碳原子数的增多，逐渐相差若干个
CH2 原子团。
烷烃
HHH
1.烷烃的概念
HC C CH
碳原子都以碳碳单键相连H成链H状，H碳原子剩
余的价键全部与氢原子结合，使每个碳原子的
物 分子组成：碳原子数不同，
分子式不同。
练习： 下列哪组是同系物（ B ）
A、CH3CH2CH2CH3 B、CH3CH3 c、CH3CH2CH=CH2
CH3CHCH3 CH3
CH3CHCH3 CH3
CH2
H2C
甲烷__烷烃
2.（2007·大庆一模）从石油分馏得到的固体石蜡，用氯气漂白后，燃烧时会产 生含氯元素的气体，这是由于石蜡在漂白时与氯气发生过 A.加成反应 B.取代反应 C.聚合反应 （B ） D.催化裂化反应
解析
本题主要考查石油的分馏产品之一石蜡的成分及其所发生的化学反应
பைடு நூலகம்
的知识内容。石蜡与石油成分相同，主要为烷烃、环烷烃和芳香烃，因此与 Cl2发生过的反应主要为取代反应，应选B。
（3）气体密度变化。
1.利用燃烧的产物确定分子式时，应注意看清是完全燃烧，还是不完全燃烧。 氢原子由水求算，碳原子完全燃烧可用CO2求算，不完全燃烧应用CO2和CO求算。 2.如用体积、压强变化计算，要注意反应温度和H2O的状态。100℃以上H2O 为气态。100℃以下水的体积不考虑。
1.某有机物2.8 g完全燃烧后生成了8.8 g CO2和3.6 g H2O，已知该有机物在标 准 状况下的密度为1.25 g·L-1。通过计算确定该有机物的分子式。 解析
.. ： C H： .. H
H
H
H
H
C
H
H
2、碳原子相互之间能以共价键结合形成长的碳链
C
C C C
C
C C C C C
C
C
…
3、同分异构现象。 C
C
C C C
C C C C
C
二、烃分子的结构特点
1、C原子的成键的特点
2、烃分子的空间结构的想像
掌握简单小分子（如CH4、C2H4、C2H2、C6H6、H2O、 NH3等）空间结构。
试管中的液面____，试管壁上有_______出现，水槽中还观察到_________。 解析 将Cl2与CH4混合光照二者发生逐级取代反应生成气体一氯甲烷和氯化
烷烃ppt
C、属于同系物的是_①__、___③__和__⑤___或__②__、__③__和__⑤__
① CH3—CH2—CH2
② CH3—CH—CH3
CH3 ③ CH3—CH2—CH3
⑤CH3—CH2—CH—CH3
④ CH3 CH3
CH3 CH—CH3
⑥ CH3—CH—CH3
CH3
CH2
CH3
三、烷烃的命名—— 根据碳原子数命名
| H
省略C—H键
CH3—CH—CH2—CH2—CH3
把同一C上的H合并
CH3
省略横线上C—C键 CH2 CHCH2CH2CH3 CH3
或者： CH3 CH（CH 3）CH2 CH2 CH3
乙烷： H H ||
H－C－C－H || HH
CH3CH3
丁烷： H H H H ||||
H－C－C－C－C－H |||| HHHH
例如：CH 3CH 3 Cl2 光照 会产生9种产物。
思考：烷烃的同系物存在物性递变、化性相似的 情况，那么其它同系物在物性和化性上有 何特点？为什么？
同系物的物理性质递变，化学性质相似
判断：
CH3
CH3-CH2-CH2-CH3 与 CH3-CH-CH3是同种物质吗？
分子式：C4H10
CH2
C、CH3－CH＝CH3
CH2
CH2
练习：
2.下列对同系物的叙述中不正确的是（ ） A、同系物的化学性质相似 B、同系物必为同一类物质 C、同系物的组成元素不一定相同 D、同系物最简式不一定相同 E、同系物的相对分子质量相差为14的整数倍
3、烷烃的化学性质
➢对比甲烷，预测其它烷烃有何化学性质？
C4H10
烷烃课件
3.步骤： (1).选定分子中的最长链(即含C原子数目最多的链)为 主链，按主链上碳原子的数目称为某烷； (2).把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号；
(3).把支链作为取代基，将其写在烷烃名称的前边，并 在其前边注明其位置，数字与取代基之间用一短线隔开；
(4)如有相同取代基，可进行合并，用二、三等数字隔开； 如有几个不同的取代基，则简单在前复杂在后。
练习（1）：写出下面烷烃的名称
CH3 CH3 CH3 CH CH CH2 CH3
2，3-二甲基戊烷
取代基位置-取代基数目 取代基名称 主链
阿拉伯数字 中文
（阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。）
CH3
(2) CH3
CH3 CH2 CH CH3
C CH3
2，2，4-三甲基戊烷
H
省略C—H键 把同一C上的H合并 省略横线上C—C键 CH 3—CH—CH— CH— CH 3 2 2 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH 3
|
或者： CH3CH（CH3）CH2CH2CH3
2、结构简式：
乙烷：H
H | | H－C－C－H | | H H
丙烷：
H H H | | | H－C－C－C－H | | | H H H
3
CH
2，3-二CH2CH3 CH CH2 CH CH3 CH3
2，5-二甲基-3-乙基己烷
练习2：下列烷烃命名是否正确？
1、4-甲基己烷
3-甲基己烷 3，4-二甲基己烷 2-甲基-4-乙基己烷
2、3-甲基-2-乙基戊烷 3、5-甲基-3-乙基己烷
三、同分异构现象和同分异构体：
同系物的必备条件： （1）结构相似（2）同通式，同类物质 （3）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团
第二章-烷烃
CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3
主链：八个碳原子，辛烷
2) 编号：从离取代基最近的一端开始，用阿拉伯数 字1,2,3...将主链碳原子编号. (使取代基的位次最小)
4
5
8
7 6
CH3 CH2
CH3 CH2 CH CH2CH CH3
3 CH2
2 CH2 1 CH3
CH3 CH3 C
CH3
i-Bu t-Bu
• 烷烃分子从形式上去掉两个氢或三个氢原子而剩下 的原子团分别称为亚基、次基。(page 20)
亚基: CH2
CHCH3
C(CH3)2
亚甲基
亚乙基
亚异丙基
CH2 CH2 1, 2-亚乙基
CH2 CH2 CH2 1, 3-亚丙基
次基:
CH
次甲基
CCH3
次乙基
(CH3)3CCH2CH3
键线式
碳干式 C C C C C C
C CCCC
C
3、碳原子和氢原子的类型
• 伯碳原子(一级碳原子, 1o)(primary): 直接与一个碳原子相连 • 仲碳原子(二级碳原子, 2o)(secondary): 直接与两个碳原子相连 • 叔碳原子(三级碳原子, 3o)(tertiary): 直接与三个碳原子相连 • 季碳原子(四级碳原子, 4o)(quaternary): 直接与四个碳原子相连
CH3
碳架异构
构造异构 位置异构
同
官能团异构（包括互变异构）
分
异
(分子式相同，而构造不同)
构
立体异构
构型异构 构象异构
顺反异构 旋光异构
(构造相同，原子在空间排布方式不同)
分子球棍模型的使用(四)
分子球棍模型的使用（四）：环已烷构象的初步知识 下面是作者搭建模型照片：左面一张是船式构象照片，右面一张是椅式构象照片：（一） 按照上述照片，我们先分析两种构象的结构特点，然后搭建模型：在船式结构中：○11，2，3和4，5，6这两组碳原子相互间成交叉排列；1和6、 3和4[这两组碳原子成重叠排列；（碳原子的编号可以改变）○21，3，4，6 这四个碳原子在同一个平面上，位于“船身”2，5这两个碳原子在另一个平面上，位于“船头”和“船尾”○31和6的氢原子相重叠、3和4的氢原子相重叠；2和5各有一个氢原子相距很近。
在椅式结构中：○1 6个碳原子相邻排列都是交叉式；有三个碳原子是相间地直立的，另三个是相间地倒立的；六个a 键相间地向上或向下，六个e 键相间地上倾或下倾；○2有三个碳原子在同一平面，另三个在另一平面上，但六个碳原子是等同的，翻转180度就成了完全相同的构象。
（二）模型搭建好后，是否符合要求，要按照下面进行调整：（1）船式模型的调整： ○1将船式模型放置如上面左图所示，这时，1，6，3，4四个碳向下倾的四个氢原子应能全部落在桌面上，否则要进行调整；○2将船式模型放置如上面左图所示，再向前翻动时4，5，6三个碳向下倾的氢原子同时落在桌面上；同样，向后翻动1，2，3三个碳向下倾的氢原子也同时落在在桌面上，否则要进行调整； 16 5432○3将船式模型放置如上面左图所示，再向左翻动时至1，6两个碳的四个氢原子应同时落在桌面上；同样，当向右翻动时，3，4两个碳四个氢原子应同时落在桌面上，否则要进行调整。
（2）椅式构象的调整：按照上面椅式构象的结构特点进行调整就行了。
（三）两种结构相互翻转的方法：（1）由船式变为椅式的操作：船头碳2不动，将船尾碳5向环外下翻成倒立碳原子就基本上成型了，再稍加调整就成为椅式构象了。
（2）由椅式变为船式的操作：将任意两个相对的碳原子向内压陇，放开后再作调整就行了。
二，环已烷构象的表示方法：1，下面所表示的是两种构象的锯架式透视法，在椅式画法中，每个键都有着对应的平行关系，a键是很清楚的平行了，每个e键都可以找到和它相互平行的N个e键；在船式画法中，每个键都有着对应的对称关系，中间那条红虚线就是各个键相互的对称轴，只要有一个键找不到与之对称的键，这个图就明显的错了。
烷烃(1)
丁烷: 丁烷: H H H H | | | | H-C-C-C-C-H - - - - - | | | | H H H H
异丁烷: 异丁烷:
H | H--C--H H H | | H-C——C——C-H - - | | | H H H
结构简式 例:
H H H H H | | | | | H—C—C—C—C—C—H | | | | | H H—C--HH H H | H
烷烃的通式: 烷烃的通式: CnH2n+2 ( n≥1 )
1,烷烃的物理性质
名称 结构简式 常温 时的 状态 气 气 气 气 液 固 熔点/℃ 沸点/ ℃ -164 -88.6 2.1 -0.5 36.1 301.8 相对 密度 0.466 0.572 0.585 0.5788 0.6262 0.7780 水溶 性 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶
�
CH3CH2CH3
4,异丁烷: ,异丁烷: H | H--C --H
CH3CH2CH2CH3
H H | | H-C——C——C-H - - | | | H H H
CH3CH(CH3 )CH3
什么是烷烃? 什么是烷烃?
在烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键结合 在烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键结合 碳碳单键 成链状,碳原子剩余的 剩余的价 成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结 使每个碳原子的化合价都已充分利用, 合,使每个碳原子的化合价都已充分利用,都 达到"饱和" 这样的烃叫做饱和烃 又叫烷 饱和烃, 达到"饱和".这样的烃叫做饱和烃,又叫烷 烃.要点: 要点:
相似性: 相似性: 多数小于1 多数小于1 相对密度__________;溶解性_____________ __________;溶解性 不溶于水 相对密度__________;溶解性_____________ 递变性: 递变性: 气—液 固 随碳原子数的增加,在常温下,状态________; 随碳原子数的增加,在常温下,状态__ 液—固 __ _; 沸点___________;相对密度_ 逐渐增大 __. _;相对密度 沸点_逐渐升高 _;相对密度____________. 气 碳原子数小于4的烷烃在常温下是_________态 碳原子数小于4的烷烃在常温下是_________态 _________
烷烃1
C2H6 乙烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C12H26 十二烷
C20H42 二十烷
（3）含支链的烷烃命名习惯
正——不带支链 异——链一端第二个碳上有一个甲基 新——链一端第二个碳上有两个甲基 例：CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 异丁烷 丁烷或正丁烷 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
常见的烃基： 甲基： －CH3 次甲基： －CH －
∣
亚甲基： －CH2 －Leabharlann 乙基：－CH2CH3
丙基： －CH2CH2CH3 H3C 异丙基 CH H3C
一C3H7
烃基的特点：
呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。
试试看 1、用一个丙基、一个甲基组成一种结构 CH3－ －CH2CH2CH3
2、用三个甲基、一个次甲基组成一种结构
H 含一个支链 | H--C--H H H | | H－C——C——C－H | | | H H H
丁烷： H H H H | | | | H－C－C－C－C－H | | | | H H H H
[CH3CH2CH2CH3]
[CH3CH(CH3 )CH3]
练一练：
下列物质中是否属于烷烃？为什么？ CH2＝CH2 否
3. 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3 CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3
3、命名
C2H5
CH3 CH3 （4）CH3—CH—CH—C—H CH2— CH3 CH3 CH3 （5） （CH3）2CH C H5C CH3—CH2 CH3 H
CH （1） 3—C—CH3 CH3 CH3
烷烃
C4H10
C4H10
四、烷烃的命名 1.习惯命名法
以碳原子个数为基础命名 十个以下用“天干地支”命名：甲、乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 同分异构体以“正、异、新……”命名。 十以上用中文数字表示：十一烷、二十 烷、三十五烷等。
[例如] CH4
C2H6
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷 C20H42 二十烷
2.同位素、同素异形体、同系物、同分异构体 四概念的比较
概念 同位素 同素异 形体 同系物 同分异 构体 内 涵 比较对象 实例
质子数等，中子数 不等，原子之间 同一元素 形成的 不同单质 结构相似，组成上 差一个或n个CH2 相同分子式，不 同结构的化合物
原子
单质 化合物
氕、氚
O2、O3 C2H6、C4H10 CH3(CH2)3CH3 C(CH3)4
CH3
异戊烷
CH3
3、系统命名法方法
①选最长的碳链为主链，称“某烷”
选定分子中最长的碳链为主链，按主 链上碳原子的数目称为“某烷”。 ——最长原则
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2—CH3
己烷
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？ 支链最多
CH3 CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
4
CH3
5
6
CH3
2，2，3，5
CH2 CH3 CH3
2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
③取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支 链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位 置,并在数字与名称之间用“一”短线隔开。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
4
甲基
人教版-高一化学-必修二烷烃
e、普遍存在的同分异构现象。
24
7、同分异构体的书写 思维的有序化能使我们解 决问题时不容易出错!
25
同分异构体的写法：
同分异构体的书写口诀：
主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布对、邻、间;
但支链不到端
例1：写出C5H12的同分异构体
以己烷为例其基本步骤如下；
1、写出这个烷烃的最长直链式：
练习 1、下列哪些物质是属于同一物质？
(A)
(C)
(E)
(G)
C－C－ C－C C ∣ C－C－ C C ∣ C－C ∣ C C－C ∣ C－ C
(B)
(D)
C ∣ C－C －C C C ∣ ∣ C－ C
(F)
(H)
C － C－ C ∣ C C－ C ∣ ∣ C C
思维拓展 4．如何比较同位素、同素异形体、同系物、同分异构体？
35
4、主链少三个碳原子
C ∣ C －C － C － C ∣ ∣ C C
36
4、主链少三个碳原子
C C ∣ ∣ C －C － C － C ∣ ∣ C C
提问：主链的碳原子可以是三个吗？
37
例题：
写出CH3CH2CH（CH3）2的一氯代物。
你能写出C4H9Cl的同分异构体吗? 写出C5H11Cl的同分异构体.
结构相似， 分 同系 物 子组成相差 分子式不 一个或若干 同，但具有 个 CH2 原子 相同的通式 团的有机物 同分 分子式相同， 异构 结构不同的 体 化合物 相同 不同 物理性质 不同， 化学 性质不一 定相同 相似 物理性质 不同， 化学 性质相似
22
5.互为同分异构体的化合物的性质是否相同？举例说明。
解析
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7、同分异构体的书写 思维的有序化能使我们解 决问题时不容易出错!
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同分异构体的写法：
同分异构体的书写口诀：
主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布对、邻、间;
但支链不到端
例1：写出C5H12的同分异构体
以己烷为例其基本步骤如下；
1、写出这个烷烃的最长直链式：
练习 1、下列哪些物质是属于同一物质？
(A)
(C)
(E)
(G)
C－C－ C－C C ∣ C－C－ C C ∣ C－C ∣ C C－C ∣ C－ C
(B)
(D)
C ∣ C－C －C C C ∣ ∣ C－ C
(F)
(H)
C － C－ C ∣ C C－ C ∣ ∣ C C
思维拓展 4．如何比较同位素、同素异形体、同系物、同分异构体？
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4、主链少三个碳原子
C ∣ C －C － C － C ∣ ∣ C C
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4、主链少三个碳原子
C C ∣ ∣ C －C － C － C ∣ ∣ C C
提问：主链的碳原子可以是三个吗？
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例题：
写出CH3CH2CH（CH3）2的一氯代物。
你能写出C4H9Cl的同分异构体吗? 写出C5H11Cl的同分异构体.
结构相似， 分 同系 物 子组成相差 分子式不 一个或若干 同，但具有 个 CH2 原子 相同的通式 团的有机物 同分 分子式相同， 异构 结构不同的 体 化合物 相同 不同 物理性质 不同， 化学 性质不一 定相同 相似 物理性质 不同， 化学 性质相似
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5.互为同分异构体的化合物的性质是否相同？举例说明。
解析