高分子材料研究方法-第一篇复习题
医用高分子材料复习题复习(1).doc
1、生物医用高分子材料的主要应用类型。
C1)与生物体组织不直接接触的材料这类材料用于制造虽在医疗卫生部门使用，但不直接与生物体组织接触的医疗器械和用品。
C2)与皮肤、粘膜接触的材料用这类材料制造的医疗器械和用品，需与人体肌肤与粘膜接触，但不与人体内部组织、血液、体液接触，因此要求无毒、无刺激，有一定的机械强度。
C3)与人体组织短期接触的材料这类材料大多用来制造在手术中暂时使用或暂时替代病变器官的人工脏器，C4)长期植入体内的材料用这类材料制造的人工脏器或医疗器具，一经植入人体内，将伴随人的终生，不再取出。
(5)药用高分子这类高分子包括大分子化药物和药物高分子。
2、生物医用高分子材料的生产对环境一般有哪些要求？生物医用高分子材料的生产对环境具有一定的要求,即通常所说的无尘、无菌要求，具有一定的空气洁净度。
3、医用高分子制品的消毒主要有哪些方法？目前医用高分子制品的消毒主要有消毒剂灭菌和辐射灭菌。
常用化学消毒剂按其杀灭微生物的效能可分为：高效消毒剂，如含氯或含碘消毒剂、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、甲醛、戊二醛和环氧乙烷等；中效消毒剂，如乙醇和煤酚皂溶液等；低效消毒剂，如洗必泰和新洁尔灭等。
辐射灭菌主要是用钻-60 (锢-137)和Y射线辐射灭菌。
4、医用高分子材料的性能有哪些特殊要求？(1)化学隋性，不会因与体液接触而发生反应(2)对人体组织不会引起炎症或异物反应(3)不会致癌(4)具有良好的血液相容性(5)长期植入体内不会减小机械强度(6)能经受必要的清洁消毒措施而不产生变性(7)易于加工成需要的复杂形状5、材料与生物体相互作用的主要类型有哪些？高分子材料与生物体的相互作用又叫生物相容性，是指植入生物体内的材料与肌体之间的适应性。
对生物体来说，植入的材料不管其结构、性质如何，都是外来异物。
出于本能的自我保护，一般都会出现排斥现象。
这种排斥反应的严重程度，决定了材料的生物相容性。
由于不同的高分子材料在医学中的应用目的不同，生物相容性又可分为组织相容性和血液相容性两种。
高分子材料物理化学实验复习
一、热塑性高聚物熔融指数的测定熔融指数 (Melt Index 缩写为MI) 是在规定的温度、压力下，10min 内高聚物熔体通过规定尺寸毛细管的重量值，其单位为g 。
min)10/(600g tW MI ⨯=影响高聚物熔体流动性的因素有内因和外因两个方面。
内因主要指分子链的结构、分子量及其分布等；外因则主要指温度、压力、毛细管的内径与长度为了使MI 值能相对地反映高聚物的分子量及分子结构等物理性质，必须将外界条件相对固定。
在本实验中，按照标准试验条件，对于不同的高聚物须选取不同的测试温度与压力。
因为各种高聚物的粘度对温度与剪切力的依赖关系不同，MI 值只能在同种高聚物间相对比较。
一般说来，熔融指数小，即在12、 34测定取向度的方法有X 射线衍射法、双折射法、二色性法和声速法等。
其中，声速法是通过对声波在纤维中传播速度的测定，来计算纤维的取向度。
其原理是基于在纤维材料中因大分子链的取向而导致声波传播的各向异性。
几个重要公式：①传播速度C=)/(10)(1063s km t T L L ⨯∆-⨯- 单位：C-km/s ；L-m ；T L -?s ；△t-?s ②模量关系式 2C E ρ= ③声速取向因子 221CC f u a -= ④?t(ms)=2t 20－t 40（解释原因）Cu 值（km/s ）：PET= 1.35，PP=1.45，PAN=2.1，CEL=2.0 （可能出选择题）测定纤维的C u 值一般有两种方法：一种是将聚合物制成基本无取向的薄膜，然后测定其声速值；另一种是反推法，即先通过拉伸试验，绘出某种纤维在不同拉伸倍率下的声速曲线，然后将曲线反推到拉伸倍率为零处，该点的声速值即可看做该纤维的无规取向声速值C u (见图1)。
思考题：1、影响实验数据精确性的关键问题是什么？答：对纤维的拉伸会改变纤维的取向。
所以为保证测试的精确性，每种纤维试样至少取3根以上迸行测定。
2、比较声速法与双折射法，两者各有什么特点？三、光学解偏振法测聚合物的结晶速度（无计算题，最好知道公式。
高分子材料复习题答案(仅供参考,希望大家一起完善)
高分子材料复习题（仅供参考）目录高分子材料复习题（仅供参考） (1)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。
(2)塑料用加工助剂（添加剂）的种类及作用。
(2)热塑性塑料和热固性塑料的成型加工工艺。
(2)简述橡胶的结构与其性能之间的关系。
(2)橡胶的加工工艺有哪些？ (3)成纤聚合物的结构特征。
(3)纤维的加工工艺以及后处理的目的和后加工过程。
(3)粘合剂的组成有哪些？要达到良好的胶接，须具备的条件。
(4)胶接工艺。
(4)涂料的组成及作用。
(4)功能高分子材料的定义和分类。
(4)离子交换树脂与吸附树脂的类型及结构特点。
(5)功能高分子材料与复合材料的概念、性能及应用。
(6)对医用高分子材料有何要求。
(7)高吸水性树脂的结构有何特点，试举例说明。
(7)简单阐述感光性高分子的结构特点。
(8)聚合物共混物的基本概念及聚合物组分间不同组合方式。
(8)聚合物基复合材料的概念及性能。
(8)合成复习 (9)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。
以热塑性树脂为基础，其树脂的结构一般为直链型或带有少量支链的线性结构，多数为碳—碳为主链的聚合物。
分子链之间主要以次价力或氢键相吸引而显示一定强度，同时表现出弹性和塑性。
在适当的溶剂中能溶解；在加热状态下能熔化，其间只经历物理过程，不发生化学变化。
即所谓的“可溶、可熔”的特性。
起初，一般是分子量不高的预聚物或齐聚物，在适当的溶剂中可以溶解或溶胀；受热也可以熔化。
但是，热固性树脂具有一定的反应活性，在熔化和继续受热过程中，具有反应活性的官能团（基团）会发生化学反应，形成新的化学键，即所谓的“固化反应”。
经过“固化反应”的塑料，由原来的线性结构演变为三维体型（网状）结构。
这时的塑料不能溶于溶剂，受热也不会熔化。
即“不溶、不熔”。
塑料用加工助剂（添加剂）的种类及作用。
塑料用加工助剂为改善塑料的使用性能或加工性能而添加的物质。
主要包括：填料及增强剂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂、防雾剂。
高分子材料基础复习题(含答案)
8、简述干法纺丝和湿法纺丝的区别。
相同点：都是采用成纤高聚物的浓溶液来形成纤维。
不同点：与湿纺不同的是，干纺时从喷丝头毛细孔中压出的纺丝液细流不是进入凝固浴，而是进入纺丝甬道中。
通过甬道中热空气流的作用,使原液细流中的溶剂快速挥发,挥发出来的溶剂蒸汽被热空气流带走。
原液在逐渐脱去溶剂的同时发生固化，并在卷绕张力的作用下伸长变细而形成初生纤维。
9、橡胶硫化的目的是什么？制品强度很低、弹性小、遇冷变硬、遇热变软、遇溶剂溶解等，无使用价值。
橡胶经硫化后，通过一系列复杂的化学变化，由塑性的混炼胶变为高弹性的或硬质的交联橡胶，从而获得更完善的力学性能和化学性能，提高和拓宽了橡胶材料的使用价值和应用范围。
10、橡胶加工中最基础、最重要的加工过程包括哪几个阶段？塑炼，降低生胶的分子量，增加塑性，提高可加工性混炼：使配方中各个组分混合均匀，支撑混炼胶压延：混炼胶或与纺织物，钢丝等骨架材料同过压片，压型，贴合，擦胶，贴胶等操作制成一定规格的半成品的过程。
压出：混炼胶通过口型压出各种断面的半成品的过程。
硫化：通过一定的温度，压力和时间后，使橡胶大分子发生化学反应产生交联的过程。
11、成纤聚合物的基本性质是什么？1、成纤聚合物大分子必须是线性的、能伸直，大分子上支链尽可能少，且没有庞大侧基及大分子间没有化学键；2、聚合物分子之间有适当的相互作用力，或具有一定规律性的化学结构和空间结构；3、聚合物应具有适当高的相对分子质量和较窄的相对分子质量分布；4、聚合物应具有一定的热稳定性，且具有可溶性或可熔性，其熔点或软化点应比允许使用温度高得多。
12、特种胶粘剂主要有哪几种类型？1）耐高温胶粘剂：可在200℃以上长期工作。
大多为含芳杂环的耐高温聚合物为基料配制成的。
如聚酰亚胺、聚苯并咪唑、聚亚苯基、聚苯硫醚、有机硅氧烷等。
2.超低温胶粘剂：多以聚氨酯及其改性产物为基料构成，能在-180℃以下工作。
3）导电胶粘剂：具有导电能力的胶粘剂。
高分子材料考试复习题
塑料是利用单体原料以合成或缩合反应聚合而成的材料，由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的。
增塑剂主要作用是削弱聚合物分子之间的次价健，即范德华力，从而增加了聚合物分子链的移动性，降低了聚合物分子链的结晶性，即增加了聚合物的塑性，表现为聚合物的硬度、模量、软化温度和脆化温度下降，而伸长率、曲挠性和柔韧性提高。
可发性聚苯乙烯（EPS）通称聚苯乙烯和苯乙烯系共聚物，是一种树脂与物理性发泡剂和其它添加剂的混合物。
不饱和聚酯树脂可以定义为由二元酸与二元醇缩聚而成的含不饱和二元酸或二元醇的线型高分子化合物溶解于单体（通常用苯乙烯）中而成的粘稠的液体。
硫化橡胶指硫化过的橡胶，具有不变黏，不易折断等特质，橡胶制品大都用这种橡胶制成.也叫熟橡胶，通称橡皮或胶皮。
热塑性树脂：加热时可塑化，冷却时可固化成型，能如此反复进行这种热行为的树脂。
热固性树脂：体形缩聚中形成的线性和支链型预聚物，可熔融塑化，受热后经固化反应形成体型聚合物，加热后不能再塑化成型。
光稳定剂：凡能屏障或抑制光氧化还原或光老化过程而加入的一些物质称为光稳定剂。
触变剂：加入树脂中，能使树脂胶液在静止时有较高的稠度，在外力作用下又变成低稠度流体的物质。
塑炼：降低生胶的分子量，增加塑性，提高可加工性。
混炼：使配方中各个组分混合均匀，制成混炼胶。
硬度：表示橡胶抵抗外力压入的能力，常用邵尔硬度计测定。
橡胶的硬度范围一般在20~100之间，单位为邵氏A。
不饱和聚酯树脂定义：由饱和二元羧酸（酸酐）、不饱和二元羧酸（酸酐）与多元醇缩聚而成的线性高聚物。
PP- R无规共聚聚丙烯是将丙烯及乙烯单体混合在一起聚合，在聚合物主链上无规则地分布着丙烯单体或乙烯单体反应后的链段。
环氧值：100克环氧树脂中含有环氧基的摩尔数。
表征了环氧树脂中环氧基的数量多少。
硫化胶：混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下，经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。
一般不溶于溶剂。
功能高分子复习资料
功能高分子—上篇—李晓东篇第一章功能高分子材料总论I 功能高分子材料概述★什么是功能高分子材料？高分子主链上或支链上加上一种或几种具有某些特殊性质的基团，使它能在光、电、磁、阻燃和耐高温等性能方面有特殊的性质，对物质的能量和信息具有传输、转化或贮存的作用。
★功能高分子材料如何分类？①按照性质和功能分为：反应型高分子、光敏高分子、电活性高分子、膜型高分子功能、吸附性高分子、高性能工程材料、高分子智能材料；②按照用途分为：医用高分子、分离用高分子、高分子化学反应试剂、高分子染料。
II功能高分子材料的结构与性能的关系★功能高分子的结构层次如何划分？元素组成、官能团结构、链段结构、微观构象结构、超分子结构和聚集态、宏观结构。
（由微观到宏观）★功能高分子材料的构效关系指什么？结构的变化产生性能变化之间的关系★官能团的性质与聚合物功能之间有什么关系？I.功能高分子的性质主要取决于所含的官能团；II.功能高分子的性质取决于聚合物骨架与官能团的协同作用；III.官能团与聚合物不可区分；IV.官能团在功能高分子中起辅助作用。
（骨架作用越来越大）★聚合物骨架有何作用？I.溶解度下降效应；II.机械支撑作用；III.模板效应；IV.稳定作用；V.其他作用。
★简述聚合物骨架的种类和形态。
主要有线性聚合物、分支聚合物、交联聚合物：I.以聚乙烯、聚苯乙烯、聚苯醚等为代表的饱和碳链型聚合物；II.以聚酯、聚酰胺骨架为代表的聚合物；III.以多糖和肽链为代表的大分子；IV.以聚吡咯、聚乙炔、聚苯等为主链带有线性共轭结构的聚合物；V.以聚芳香内酰胺为主链的梯形聚合物。
★简述高分子材料与功能相关的性质。
①聚合物的溶胀和溶解性质(溶剂分为两性溶剂、溶胀剂和非溶剂。
其交联度和溶胀度成反比主要是因为交联度越大，网隙率越小，溶剂越难渗入)②聚合物的多孔性；③聚合物的渗透性；④功能高分子的稳定性（机械稳定性和化学稳定性）。
III功能高分子材料的制备策略★简述功能高分子材料的制备的常用方法。
有答案版08级高分子材料研究方法复习提纲
一、红外光谱、紫外光谱分析名词解释：光谱分析法；简正振动；弯曲振动；伸缩振动；基团的特征频率；基频吸收；特征频率区；指纹区；生色基；助色基简答题：1、分子吸收红外辐射需要满足哪些条件？其吸收强度主要由哪些因素决定？为什么吸收峰少于简正振动的个数？2、基团振动的频率与化学键两端的原子质量、化学键力常数的关系如何？影响基团红外吸收谱带位移的主要因素有哪些？请排列出下列各组基团伸缩振动频率的大小顺序：（1）C —H ；C —D ；C —O ；C —Cl ；C —I ；（2）C—O ；C ＝O ；C≡N ；（3）O CH 3H 3C ；O Cl H 3C ；O Cl Cl ；OF F 中的C ＝O O O O3、解析红外光谱图的三要素？4、红外谱图在3000-3100 cm -1有吸收峰，则可能含有几种什么基团？5、红外谱图在1600 cm-1有吸收峰，则样品可能含有几种什么基团？综合分析题：1请根据所给红外光谱判断该聚合物，并说明判断依据。
2、二、NMR分析名词解释：自旋-自旋偶合化学位移偶合常数化学等价核磁等价核纵向驰豫横向驰豫简答题：1、产生核磁共振吸收的基本条件有哪些？23、1H-NMR4、何谓自旋偶合? 何谓自旋分裂? 它们在NMR 分析中有何重要作用？三、热分析方法名词解释：热分析； 热差分析法 差示扫描量热法 热重分析简答题：1、DTA2、简要说明如何应用DTA 或DSC 研究某二元聚合物共混物样品中两种聚合物的相容性，并画出示意图。
3综合分析题：下图是含有增塑剂DOP 及惰性填料的PVC 热分解过程，请根据TG 曲线，解释PVC 的失重过程，并说明判断依据。
(测试条件：160℃/min 升温至200℃，恒温4min ，N 2；80℃/min ，200℃升温至700℃，O 2)下图是PET 在不同加工条件下的DSC 分析，试解释说明原因。
T/ ℃放热不同纺速PET卷绕丝的DSC曲线纺速(m/min)1-1000;2-2000;3-3000;4-4000;5-5000;6-6000;7-7000;下图是DMA在聚合物耐热性方面的应用，试解释说明下图。
高分子材料复习题
《高分子材料》复习题（1）根据HDPE、LDPE、LLDPE、UHMWPE分子结构、聚集态结构的差别分析性能特点，阐明应用领域。
（2）用化学反应方程式表示PE化学交联过程，分析影响交联度的因素，论述PE交联后那些性能得到改变，可以应用于那些领域。
（3）什么是PP的等规度，分析等规度和分子量对PP力学性能的影响。
（4）试分析影响PP球晶尺寸的因素，这些改变对性能有哪些影响。
（5）PP主要性能缺陷是什么？常用的改性方法有哪些？（6）从分子结构的角度分析PS脆性大、力学性能对温度敏感的原因，指出改性的方法。
（7）论述增塑剂的定义、分类、作用、增塑方式，什么是反增塑现象？写出3种常用增塑剂的名称。
什么是PVC的反增塑效应？请判断PP和HDPE 中会有反增塑效应吗？（8）润滑剂的作用是什么？试述润滑剂的类型及其协同效应，常用的润滑剂有哪些？指出润滑剂与增塑剂的区别。
（9）说明合成树脂与塑料的区别，以及PVC塑料的主要组成成分，阐述各个组分的作用。
（10）简要分析一下为什么高分子量的PVC(小牌号)适合用作软质PVC; 而低分子量（大牌号）的PVC适合用作硬质PVC? 提示：可从加工和力学性能的角度加以分析。
（11）用化学反应方程式分析PVC热稳定差的原因。
（12）铅盐类、金属皂类热稳定剂提高PVC热稳定性的原理是什么？（13）什么是金属皂类稳定剂的协同效应，其机理是什么？（14）说明PE、PP、PVC薄膜组成、性能和应用的区别。
（15）比较PE、PP、PVC和PS四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同。
根据它们微观结构特征的异同分析比较、它们性能特点上的异同。
性能特点包括：拉伸强度、抗冲击性能、耐热性（抗热变形能力）、热稳定性、透明性、绝缘性、耐溶剂和化学药品性和阻燃性。
（16）请从分子结构角度分析PTFE为什么具有耐高低温、耐腐蚀和不黏附的特点？为什么各项力学性能很低？（17）不同的降温速度会影响PTFE的聚集态结构，对性能的影响如何？（18）当通过破坏PTFE分子结构的规整性提高其加工流动性后，其抗“冷流性”将如何变化，为什么？（19）写出尼龙6、尼龙66、尼龙610和尼龙1010的重复链节的结构。
高分子材料基础期末复习.doc
答：PE 聚乙烯 PP 聚丙烯 EVA乙烯醋酸乙烯共聚物 HIPS高抗冲聚苯乙烯 PA 聚酰胺、尼龙PVC 聚氯乙烯 GPPS 普通聚苯乙烯 SPS 茂金属聚苯乙烯P0M 聚甲醛 PS 聚苯乙烯 CPE 氯化聚乙烯 EPS 可发性聚苯乙烯 ABS 丙烯賭丁二烯苯乙烯PC 聚碳酸酯 PTFE 聚四氟乙烯 EP 环氧树脂PF 酚醛树脂PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯高分子材料基础期末复习题第一次思考题作业题1 •聚丙烯无规共聚物及其性能。
答：聚丙烯无规共聚物是在聚丙烯链上引入不同的单体共聚，最常见的共聚单体是乙烯（质量分数为1%〜7% o 乙烯单体无规地嵌入，阻碍了聚合物结晶，使性能发生变化，与均聚物PP 相比，无 规PP 共聚物有较好的光学透明性、耐冲击性和柔顺性，较低的刚性和熔融温度，从而降低了加 工和热封合温度。
2 •耐冲击聚丙烯合金及其制备方法。
答：通过与弹性体共混，克服聚丙烯韧性差的缺点，开发耐冲击的聚丙烯合金。
聚丙烯与乙丙共聚物、聚异丁烯、聚丁二烯等共混，改善其低温脆性，提高冲击强度；聚丙烯与EVA 共混，不仅提高其 冲击强度，还改进了加丁•性、印刷性和耐应力开裂性。
与尼龙共混，不仅增加韧性，而且使耐磨 性、耐热性、染色性获得改善。
冃前，聚内烯合金多用于汽车业，其应用领域将进一步扩大。
3. 热塑性聚合物 （Thennoplsstics Polymer ）o答：聚合物大分子Z 间以物理力聚集而成，加热时可熔融，并能溶于适当的溶剂屮。
热塑性聚合物受 热时可以塑化，冷却时则可以固化成型，并且可以如此反复进行。
4. 为何PVC 制品都是多组分的塑料？ 答（1） PVC 是冃前加入添加剂品种和数量最多的塑料Z-o（2） P VC 塑料及其制品：聚氯乙烯树脂+添加剂。
主要添加剂：增塑剂、热稳定剂、增韧剂、 填充剂、润滑剂、着色剂等。
（3） PVC 的热稳定性差，加工屮耍加入热稳定剂；（4） 为改善PVC 制品的表而性能，减少制品的收缩，降低脆性以及着色等冃的，加入润滑剂、加 工助剂、填料、增韧剂和颜料等；（5） PVC 塑料中加入增塑剂，能提高树脂流动性、降低塑化温度，使制品变软。
生物医用高分子材料复习题
生物医用高分子材料复习题一、选择题1.高分子材料在生物医学领域中的应用主要包括以下几个方面：A. 药物缓释系统B. 医用高分子支架C. 生物医学传感器D. 生物医学成像材料E. 组织工程材料F. 所有选项都是正确的G. A、C、D、E选项都是正确的2.生物医用高分子材料的要求包括：A. 生物相容性B. 可降解性C. 机械性能D. 生物活性E. 所有选项都是正确的F. A、B、C选项都是正确的3.常用于药物缓释的高分子材料有：A. 聚乳酸B. 聚酸酯C. 聚乙烯醇D. 聚丙烯酸E. 所有选项都是正确的F. A、B、C选项都是正确的4.生物医学成像材料的要求包括：A. 可造影性B. 高信噪比C. 生物相容性D. 长期稳定性E. 所有选项都是正确的F. A、B、C选项都是正确的5.具有生物相容性和可降解性的高分子材料有：A. 聚乳酸B. 聚酸酯C. 天然橡胶D. 胶原蛋白E. 所有选项都是正确的F. A、B、D选项都是正确的二、简答题1.请简要介绍一种常用于生物医学领域的高分子材料及其应用。
2.生物医学传感器是什么？请简要描述其原理及应用场景。
3.高分子材料在组织工程中的应用有哪些？请列举并简要描述其中一种应用。
三、应用题1.现有一种药物需要长时间缓释释放，选择合适的高分子材料来制备药物缓释系统，并说明你的选择理由。
2.假设你负责设计一种新型生物医学成像材料，列举该材料应具备的特性，并简要描述你想要采用的物质及其原理。
四、综合题1.选择一个生物医学应用场景，比如生物医用支架或生物医学传感器，描述该应用中所需的高分子材料的特点，并解释为什么这种材料在该场景中更适用。
五、参考答案1.D2.F3.F4.F5.F(以下为参考答案，请根据具体情况进行验证)一、选择题1.G2.F3.F4.F5.F1.一种常用于生物医学领域的高分子材料是聚乳酸（PLA）。
它具有生物相容性和可降解性的特点，被广泛应用于药物缓释系统、医用支架和组织工程等领域。
高分子材料研究方法
高分子材料研究方法练习题一、选择题1、可以提高TEM 的衬度的光栏是（B ）。
A ．第二聚光镜光栏；B ．物镜光栏；C ．选区光栏；D ．其它光栏2、可以消除的像差是（B ）。
A ．球差；B ．像散；C ．色差；D ．A+B3、电子衍射成像时是将（B ）。
A ．中间镜的物平面与物镜的背焦面重合；B ．中间镜的物平面与物镜的像平面重合；C ．关闭中间镜；D ．关闭物镜4、选区光栏在TEM 镜筒中的位置是（B ）。
A ．物镜的物平面；B ．物镜的像平面；C ．物镜的背焦面；D ．物镜的前焦面5、扫描电子显微镜主要是利用聚焦电子束对物质作用产生的（A ）对物质进行微区形貌分析。
A ．二次电子 B.透射电子 C.俄歇电子6、红外光谱分析以分析物质的（C ）为主。
A ．化学成分 B.表面微形貌 C.化学键7、采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中1680cm-1、1388cm-1强峰的归属是（D ）A 酚羟基；B 胺基；C 有关物质；D 羧基；E 苯环8、以下几种结构中，羰基峰的伸缩振动频率（cm -1）由大到小是（B ）R CH 3O R O R OCH 3Oa b cA ．abc B.cba C.bca9、发生核磁共振吸收的条件是，自旋量子数I （A ）A ．>0 B.<0 C.=010、以下哪种方法测得的聚合物平均分子量是重均分子量（B ）A ．膜渗透压法 B.光散射法 C.粘度法11、以下哪种参数不能通过静态光散射法测得（C ）A ．均方末端距 B.第二维利系数 C.流体力学半径12、以下哪种方法不能用来测定高聚物的玻璃化转变温度（B ）A ．DSC B.TG C.DMA13、以下哪种聚合物热稳定最好（PI ）14．横向弛豫是指(A)A．自旋-自旋弛豫；B．自旋-晶格弛豫；C．氢质子顺磁场方向排列；D．氢质子逆磁场方向排列15、在热分析中热效应为放热效应，同时重量增加，则可能为(B)。
高分子材料研究方法作业及答案样本
子平面摇摆。
卷曲振动: 分子基团围绕与基团相连分子的价键扭动。
5. 详述分子振动的类型.答6. 多原子分子振动的形式如何计算? 并举例说明。
答: ( 1) 对于非线性分子, 其分子振动的形式计算式为: 3n-6, 其中n为分子中所含原子数; ( 2) 对于线性分子, 其分子振动的形式计算式为: 3n-5。
例如: 非线性分子水分子的分子振动形式有3个, 分别为: 2个O-H 的伸缩振动和1个HOH的键角弯曲振动; 线性分子二氧化碳分子的分子振动形式有4个, 分别为: 对称伸缩振动、反对称伸缩振动、面内弯曲振动和面外弯曲振动。
7. 什么叫偶极矩?答;两个等量而异号的电荷所组成的系统,一个电荷的电量和两电荷间距离的乘积称电偶极子的偶极距.它是矢量,方向沿两电荷的连线,8. 分子振动吸收的条件?答: ( 1) 振动的频率与红外光光谱段的某频率相等, 吸收了红外光谱中这一波长的光, 能够把分子的能级从基态跃迁到激发态, 这是产生红外吸收光谱的必要条件。
( 2) 偶极矩的变化: 已知分子在振动过程中, 原子间的距离( 键长) 或夹角( 键角) 会发生变化, 这时可能引起分子偶极矩的变化, 结果产生了一个稳定的交变电场, 这个稳定的交变电场将和运动的具有相同频率的电磁辐射电场相互作用, 从而吸收辐射能量, 产生红外光谱的吸收。
9. 什么叫基频带、倍频带?答: 基频带: 分子吸收光子后, 从一个能级跃迁到相邻高一级能级产生的吸收。
倍频带: 分子吸收比原有能量大一倍的光子后, 跃迁两个以上能级产生的吸收峰。
10. 影响吸收带位置的因素?答: 影响吸收带位置的因素很多, 有外在的、人为的因素, 也有内在的、本质的因素。
( 1) 外在因素: 制备样品的方法、样品所处的物态、结晶条件、仪器系统的调节等, 均能影响吸收带的位置、强度及形状。
( 2) 内在因素: l) 质量效应: 对于同族元素, 由于彼此质量差别较大, 随着原子的质量增大, 它与同一元素形成的化学键的吸收带波数明显地减小。
高分子1-2章 复习题
高分子化学一、二章复习题一：名词解释1. 诱导期---------在聚合反应初期，初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物生成，聚合速率为零，这一段时间称诱导期。
2. 竞聚率--------单体均聚链增长和共聚链增长速率常数之比。
即r1=k11/k12,r2=k22/k21;它表征两个单体的相对活性。
根据r值可以估计两个单体共聚的可能性和判断共聚物的组成情况。
3. 几率效应-----当聚合物相邻侧基作无规成对反应式，中间往往留有未反应的孤立单个基团，最高转化程度因而受到限制4. 玻璃化温度-----玻璃态转变成高弹态的转变温度5. 官能度-----一分子中能参与反应的官能团数6. 反应程度-----参与反应的基团数占起始基团数的百分数7. 凝胶点-----多官能团体系聚合到一定程度，开始交联，黏度突增，气泡也难上升，出现了凝胶化现象，这时的反应程度8. 官能团等活性——缩聚反应在形成大分子的过程中是逐步进行的，若每一步都有不同的速率常数，研究将无法进行。
为此，Flory提出了官能团等活性理论，认为不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关。
9. 立构规整度——立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。
二：选择1. 在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是( B )A 3, 4元环；B 5, 6元环；C 7元环；D 8～11元环2. 当线性聚酯化反应进行到95%以后，若继续进行反应，则会是（B ）A 分子量分布变窄B 聚合度迅速增大C 反应程度迅速增大D 产生大量低分子量副产物3. 聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为( A )A 0.95;B 0.94；C 0.96；D 0.974. 下列哪个聚合物最容易解聚成单体( C )A PEB PVC C PMMAD PAM5. 主要成分都含有高分子的一组是（A ）。
高分子物理知识学知识题第一章答案解析
高分子物理学思考题及习题第1章思考题1-1重要概念：高分子化合物；高分子材料（聚合物）；天然高分子材料；人工合成高分子材料；塑料；橡胶；纤维；功能高分子；结构单元；聚合度；线形分子链（线形高分子）；支化分子链（支化高分子）；交联网络（交联高分子）。
1-2了解高分子材料的分类法和命名法。
1-3与小分子化合物和小分子材料相比，高分子化合物与高分子材料的结构有哪些重要特点使之具有独特的性能？将这些特点牢记在心。
1-4仔细阅读关于高分子材料的“多分散性和多尺度性”、“软物质性”及“标度性”的说明，理解其意义。
1-5了解高分子物理学的核心内容和主要学习线索，体会“高分子物理学是研究高分子材料结构、分子运动与性能的关系的学说”。
1-6阅读“高分子物理学发展简史及研究热点”一节，了解当前高分子物理学的热点问题和发展方向。
1-7根据生活经验，列举一些适合用作塑料、橡胶或纤维的聚合物名称。
1-8下列一些聚合物（我国的商品名称）：丁苯橡胶，氯丁橡胶，硅橡胶，环氧树脂，脲醛树脂，聚氯乙烯，聚碳酸脂，涤纶，锦纶，腈纶。
试分别写出各自结构单元的化学结构式及合成所需单体的化学结构式。
第一章习题可能与高分子化学学习内容重复，可不做。
第2章思考题及习题2-1重要概念：近程结构；远程结构；构型；构象；无规线团；内旋转；内旋转势垒；分子链柔顺性（静态和动态）；链段；均方末端距；均方旋转半径；自由连接链；自由旋转链；等效自由连接链；Kuhn等效链段；高斯链；θ条件/θ状态；Flory特征比（刚性因子）。
（1）近程结构：包括构造和构型。
构造是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。
构型是指由化学键所固定的链中原子或基团在空间的排列。
注意：近程结构相当于“链的细节”。
构造着重于链上的原子的种类、数目比例、相互连接关系。
构型涉及空间立体异构（顺反异构、旋光异构）。
（2）远程结构：包括分子的大小、构象和形态，链的柔顺性。
高分子材料研究方法复习提纲
高分子材料研究方法复习提纲题型：选择题（10分）填空题（20分）名词解释（20分）简答题（30分）谱图解析（20分）《聚合物结构分析》基础习题第一章绪论1、名词：一次结构，二次结构，三次结构，松弛时间2、当温度由低变高时，高聚物经历、、三种状态。
第二章红外光谱1、红外光谱试验中有哪几种制样方法？对于那些易于溶解的聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些不容易溶解的热塑性聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些仅仅能在溶剂中溶胀的橡胶样品，可以采用哪一种制样方法？2、红外光波长在范围，其分为三个区，即区、区、区。
3、产生红外吸收光谱的原理4、分子的振动模式包括振动和振动。
5、红外光谱图的表示方法，即纵、横坐标分别表示什么？6、记住书中p10表2-2中红外光谱中各种键的特征频率范围。
7、名词：红外光谱中基团的特征吸收峰和特征吸收频率，官能团区，指纹区，透过率，吸光度，红外二向色性，衰减全反射8、红外光谱图中，基团的特征频率和键力常数成______，与折合质量成______。
9、官能团区和指纹区的波数范围分别是和。
10、论述影响吸收谱带位移的因素。
11、在红外谱图中C=O的伸缩振动谱带一般在范围。
对于聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸甲酯来说，按C=O的伸缩振动谱带波数高低，依次是。
12、如何根据红外光谱监测环氧树脂的固化反应。
13、共轭效应会造成基团的吸收频率降低。
14、叙述傅立叶变换红外光谱仪工作原理。
15、简述红外光谱定量分析的基础。
16、以乙酸乙烯酯接枝的聚丙烯膜为例，说明如何用红外光谱测定接枝聚合物的接枝率。
17、如何用红外光谱鉴别（1）PMMA和PS；（2）PVC和PP；（3）环氧树脂和不饱和聚酯。
第三章激光拉曼散射光谱法1、与红外光谱相比，拉曼光谱有什么优缺点？2、名词：拉曼散射，瑞利散射，斯托克斯线，反斯托克斯线，拉曼位移，互相排斥定则3、红外吸收的选择定则是；拉曼活性的选择定则是。
5、对多数吸收光谱，只有频率和强度两个基本参数，但对激光拉曼光谱还有一个重要参数，即。
高分子复习题2010
高分子复习题2010高分子期末复习题1.高分子的定义如何？如何区分结构单元、重复单元、单体单元，请举例说明。
定义:相对分子质量很高的一类化合物。
在笔记上面。
2.写出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙二醇、聚乳酸、天然橡胶和聚乙烯基吡咯烷酮的分子式及单体结构。
3.高分子的结构分哪几个层次？高分子的结构按其研究单元不同分为高分子链结构（分子内结构）和高分子聚集态结构两大类。
分子内结构包括两个层次：近程结构和远程结构。
近程结构：指单个分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，是反映高分子各种特性的最主要结构层次。
远程结构：指分子的大小与构象。
与高分子链的柔性和刚性有直接关系。
聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构。
4.什么是高分子的构型与构象？构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列(包括旋光异构、几何异构)；构象：高分子主链的单键由于内旋而产生的分子在空间的不同形态。
5.高分子的分类方法有哪些？有单体来源、合成方法、性能和用途、高分子结构。
根据所制成的材料的性能和用途分成：塑料、橡胶、纤维、黏合剂、涂料。
根据高分子的主链结构分为有机高分子、元素有机高分子和无机高分子。
有机高分子：主链结构完全由碳或氮氧磷硫等常见原子组成；元素有机高分子：主链由硅、铝、氮氧磷硫，主链不含碳，侧基为有机基团的高分子；无机高分子：主链和侧链均无碳原子的高分子。
6.药用高分子材料在药剂学中的作用有哪些？P4、5、61.作为片剂（湿法制粒或直接压片）和一般固体制剂（胶囊剂）的崩解剂、黏合剂、赋形剂、外壳。
2.作为缓释、控释制剂的骨架材料和包衣材料。
3.作为液体制剂和半固体制剂的辅料。
4.作为生物黏着性材料。
5.可生物降解的高分子材料。
6.用作新型给药装置的组件。
7.用作药品的包装材料。
7.聚合反应的分类有哪些？按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，聚合反应分为加聚反应、缩聚反应。
高分子材料基础复习题
一、名词解释1、单体单元：2、重复单元：3、构型：4、构象：5、柔顺性：6、熔体纺丝：7、胶粘剂：8、生胶：9、硫化胶：10、应变：11、弹性模量：12、塑料：13、功能高分子材料：14、复合材料：15、缩聚反应：16、结构单元：17、单体二、判断正误，正确的√，错误的×。
（每题2分）（1）高分子链能形成的构象数越多，柔顺性越大（）。
（2）单体单元就是单体（）。
（3）分子间作用力增大，柔顺性也变大（）。
（4）对同一聚合物而言，分子量对结晶速度有显著影响。
在相同条件下，一般分子量低结晶速度快（）。
（5）玻璃化温度是非晶态热塑性塑料使用的上限温度，是橡胶使用的下限温度（）。
（6）重复单元和结构单元总是相同（）。
（7）涂料可以在物体表面形成一层保护膜，对制品具有保护作用（）。
（8）橡胶硫化的实质是使线型橡胶分子交联形成立体网状结构（）。
（9）玻璃态、高弹态和粘流态称为非晶态聚合物的三种力学状态（）。
（10）聚合物分子的运动是一个松弛过程（）。
（11）聚合物的分子运动与温度无关（）。
（12）聚合物的力学性能指的是其受力后的响应（）。
（13）成膜物质是涂料中的主要物质（）。
（14）聚丙烯是所有合成树脂中密度最小的一种（）。
（15）交联技术是提高PE性能的一种重要技术（）。
（16）热固性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态（）。
（17）顺丁橡胶的低温性能好，可在寒带地区使用（）。
（18）乙丙橡胶具有突出的耐臭氧性能（）。
（19）乙丙橡胶的密度是所有橡胶中最低的。
（）。
（20）胶粘剂：它是一种能够把两种同类或不同类材料紧密地结合在一起的物质（）。
三、根据聚合物的简称写出其名称LDPEHDPEUHMWPEPPPSPCPMMAPA66PCPOMPUPETEPRCRSBRPIPVC四、问答题1、按主链结构分，高分子材料分为哪几类？2、按照连接方式，共聚物的序列结构分为哪几类？3、简述聚合物力学三态的分子运动特点。
高分子研究方法题库
高分子研究方法题库1 在对聚合物进行各种光谱分析时，红外光谱主要来源于分子振动－转动能级间的跃迁；紫外-可见光谱主要来源于分子的电子能级间的跃迁；核磁共振谱主要来源于置于磁场中的原子核能级间的跃迁，它们实际上都是吸收光谱。
2、SEM 和TEM的三要素是分辨率、放大倍数、衬度。
2、在有机化合物中，解析谱图的三要素为谱峰的位置、形状和强度。
2 苯、乙烯、乙炔、甲醛，其1H化学位移值最大的是甲醛，最小的是乙炔，13C的化学位移值最大的是甲醛最小的是乙炔。
4、紫外光谱主要决定于分子中发色和助色基团的特性，而不是整个分子的特性。
3 差示扫描量热仪分功率补偿型和热流型两种。
第107页4 产生核磁共振的首要条件是核自旋时要有磁距产生。
5 当原子核处于外磁场中时，核外电子运动要产生感应磁场，核外电子对原子核的这种作用就是屏蔽作用.6 分子振动可分为伸缩振动，弯曲振动7 傅里叶红外光声光谱英文简称为FTIR-PAS.P288 干涉仪由光源，定镜，分束器，检测器等几个主要部分组成。
P199 高聚物的力学性能主要是测定材料的强度和模量以及变形.10 共混物的制样方法有流延薄膜法热压薄膜法溴化钾压片法P1111 光声探测器和红外光谱技术结合即为红外声光谱技术. P2712 核磁共振普与红外、紫外一样，实际上都是吸收光谱。
红外光谱来源于分子振动-转动能级间的跃迁，紫外-可见吸收光谱来源于分子的电子能级间的跃迁。
[P46]13 核磁共振谱图上谱峰发生分裂，分裂峰数是由相邻碳原子上的氢数决定的，若分裂峰数为n，则邻碳原子氢数为n-1。
P5015 红外光谱在聚合物研究中占有十分重要的位置，能对聚合物的化学性质、立体结构、构象、序态、取向等提供定性和定量的信息。
P616 红外光谱中，波动的几个参数为波长、频率、波数和光速。
17 红外光谱中，在1300~1400cm，基团和频率的对应关系比较明确，这对确定化合物中的官能团很有帮助，称为官能团区．18 红外活性振动能引起分子偶极矩变化Ｐ８19 红外区是电磁总谱中的一部分，波长在0.7~1000之间。
高分子物理第一章-高分子链的结构-教案+习题
第一章高分子链的结构§1.绪论§1.1 高分子科学的建立与发展一、高分子发展史大事记E.Fischer 1893 提出纤维素是由葡萄糖单元连结而成，最早提出朴素的大分子链式学说，但单元之间的结合形式尚不清楚；1906合成十八肽与蛋白质性质相似H.Staudinger 1920 论聚合:设想PS POM NR的长链结构1932膜渗透压法,端基分析法测分子量1953以”链状大分子物质的发现”而获诺贝尔化学奖Carothers 1929 合成缩聚物1935尼龙的工业化(Dupont公司)1936PV AC的合成1937PVC的合成1938LDPE的合成Ziegler-Natta 1953-55 HDPE的合成1955-57PP的合成1965 因配位聚合机理的发现而获诺贝尔化学奖Flory 1974 阐述结构与性能关系而获诺贝尔化学奖J.M.Lehn 1987 超分子化学，获诺贝尔化学奖D.G.deGeens 1991 提出“soft matter”概念，并获诺贝尔物理奖阐述了高分子、生物大分子、液晶、胶体、乳胶、微乳胶等软物质的对称性、低能量激发和拓补缺陷的关系二、中国高分子具有突出贡献的科学家及从事的领域简介钱人元中化所高分子物理－主要是凝聚态物理的研究冯新德北大高分子化学唐敖庆吉大量子物理与统计在高分子中应用王佛松长应化顺丁橡胶国产化沈家骢吉大功能高分子及生物大分子合成沈芝荃浙大高分子合成林尚安中山大学高分子化学徐僖四川大学聚合物的加工成型理论，现从事可降解材料研究卓仁喜湖北大学生物高分子周其凤北京大学高分子液晶§1.2 高分子物理内容（结构与性能）单链橡胶结构大分子运动论性能塑料聚集态纤维§2 高分子链的近程结构一、结构单元的化学组成按主链的化学组成⑴碳链高分子——主链的元素均为CCH2=CH2−−→−聚合~~CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2~~⑵杂链高分子——主链上除C外还有C、N、O.nNH2(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH→[NH3+(CH2)6NH3COOC(CH2)4COO]nO O⑶元素高分子——主链由C以外的其它元素组成CH3( Si-O )n硅橡胶CH3按链的空间结构命名：⑷梯形高分子和螺旋高分子二、侧基的化学组成CH2 -CY Y=H X=CL (PVC) X=CH3(PP) X=H|(PE) X= (PS) X Y/=H X=CH3,Y=CH3(异丁烯）三、支化与交联长支化――支链能产生缠结支化短支化――支链不能产生缠结无规支化有规支化梳形星形交联链刚性-热固性塑料链柔性-橡胶四、键接结构[ CH2-CH ]n头-头不能产生好尼龙OH头-尾与CHO产生羟醛缩合五、构型由化学键所确定的原子在空间的几何排列⑴顺-反异构。
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k k 1303 1303 Ar ( A) Ar ( B ) Ar Ar ( A) Ar ( B )
第四章 紫外光谱
1．某物质的吸光系数与下列哪个因素有关（ B ） 溶液浓度 B. 测定波长 C. 仪器型号 D. 吸收池厚度
2．某药物的摩尔吸光系数（）很大，则表明（ CD ） A. 该药物溶液的浓度很大 B. 光通过该药物溶液的光程很长 C. 该药物对某波长的光吸收很强
3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（ AC ） A：乙炔分子中 对称伸缩振动
B：乙醚分子中O－C－O不对称伸缩振动
C：CO2分子中O=C=O对称伸缩振动 D：H2O分子中 对称伸缩振动 E：HCl分子中H－Cl键伸缩振动 4．下面四种气体，不吸收红外光的是（ D ） Ａ：H2O Ｂ：CO2 Ｃ：HCl Ｄ：N2
n* 5．R带是由__________ 跃迁引起，K带是由 引起，其特征是波长 __________ 。 共轭双键的*
跃迁
6．朗伯特比耳定律中，浓度C与吸光度A之间的关系是 通过原点的一条直线。 √
7．物质摩尔吸光系数的大小，只与该有色物质的结构 特性有关，与入射光波长和强度无关。 × 8．丙酮在已烷中的紫外吸收max为279 nm，max为 14.8 Lmol-1cm-1。引起该吸收带跃迁是*。 ×
3．在60MHz仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120Hz 则质子的化学位移为（E ） A：1.2ppm D：10ppm B：12ppm E：2ppm C：6ppm
4．在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的是 （ ACDE ）
A：质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强
B：质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强 C：屏蔽越大，共振磁场越高 D：屏蔽越大，共振频率越高 E：屏蔽越大，化学位移δ越小
第5章 核磁共振谱
1．以下五种核，能用以做核磁共振实验的有（ ACE ） A：19F9 B：12C6 C：13C6
D：16O8
E：1H1
2．在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ=1ppm， 其共振频率与TMS相差（ A ） A ：100Hz D:50Hz B：100MHz E：200Hz C： 1Hz
9、三个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小次序 为σb＞σa＞σc，这三种质子在共振时外加磁场强度的次 序如何？这三种质子的化学位移次序如何？σ增大化学位 移如何变化？
答：外加磁场强度Hb>Ha>Hc；化学位移 δHc>δHa>δHb；σ增大化学位移减小。
第7章 X射线法
1、简述X射线法精确测量晶格常数的方法原理与应用。 2、只要原子内层电子被打出核外即产生特征X射线 (×)
11．一般将多原子分子的振动类型分为 伸缩 振动和 变 形 振动,前者又可分为 对称伸缩 振动和 反对称伸缩 振 动,后者可分为 面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和 面 外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。 12．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分 为三个区: 远红外区，中红外区 和 近红外区 ,其中 中 红外区 的应用最广。 13．红外光谱法主要研究振动中有 偶极矩 变化的化合物 ，因此，除了单原子 和同核分子 等外,几乎所有的化合物 在红外光区均有吸收。
16、羧基（－COOH）中C＝O、C－O、O－H等键的力常数 分别为12.1N·cm-1、7.12N·cm-1和5.80N·cm-1，若不考 虑相互影响，计算： （1）各基团的伸缩振动频率；
（2）基频峰的波长与波数； （3）比较u（O－H）与u（C－O），u（C＝O）与u（C－O ），说明键力常数与折合原子质量对伸缩振动频率的影响。 解：
D. 测定该药物的灵敏度高
3. 红外光谱与紫外吸收光谱的区别是（ABCD ） A. 前者使用广泛，后者适用范围小
B. 后者是由分子外层价电子跃迁引起
C. 前者谱图信息丰富，后者则简单 D. 前者是分子振动转动能级跃迁引起 4．不同浓度的同一物质，其吸光度随浓度增大而 增大 不变 __________ ，但最大吸收波长__________ 。
C：几种说法正确的是（BCE ） A 氢键起屏蔽作用
B：氢键起去屏蔽作用
C：氢键使外围电子云密度下降 D：氢键使质子的屏蔽增加 E：氢键使质子的δ 值增加
7．在核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比 物质是：＿ 。 8．有个共振谱如图，由图分析＿＿质子的屏蔽常数更大。
5．对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱，以下几种 预测正确的是（ ACD ） A：CH2质子周围电子云密度低于CH3质子 B：谱线将出现四个信号 C：谱上将出现两个信号 D： E： < >
6．下面五个化合物中，标有横线的质子的δ最小的是（ A ）
A：CH4
D：CH3Br
B：CH3F
E：CH3l
14. 羧酸在稀溶液中C=O吸收在～1760cm-1,在浓溶液， 纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O伸缩振动移 向_长波_方向.
15、计算分子式为C7H7NO和 C6H6NCl的不饱和度。
C7H7NO
n3 n1 1 7 U 1 n4 1 7 5 2 2
n3 n1 1 7 1 6 4 C6H6NCl U 1 n4 2 2
第一篇 波谱分析-复习
第1-7章
波长 频率
波数
波数与波长的换算关系 波长与频率的关系
第2章 红外光谱
1．红外光谱是（ ACE） A：分子光谱 D：电子光谱 B：原子光谱 E：振动光谱 C：吸光光谱
2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则 （ACE） A：吸收光子的能量越大 B：吸收光子的波长越长 C：吸收光子的频率越大 D：吸收光子的数目越多 E：吸收光子的波数越大
3、管电压越高则特征X射线波长越短 (×)
4、衍射强度实际是大量原子散射强度的叠加 ( √) 5、标准PDF卡片中数据是绝对可靠的 (×) 6、利用谢乐公式D=λ/(βcosθ) 可测得晶粒尺寸 ( ×)
7、连续X射线谱与特征X射线谱 当管压较低时，呈现在一定波长范围内连续分布的X 射线波谱，即连续谱。管压超过一定程度后，在某些特 定波长位置出现强度很高、非常狭窄的谱线，它们叠加 在连续谱强度分布曲线上；当改变管压或管流时，这类 谱线只改变强度，而波长值固定不变，这就是X射线特 征谱。
D: CH3C≡N中C≡N键, 17.5达因·cm-1
E:蚁醛中C=O键, 12.3达因·cm-1
8．碳基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则（ACE ） A:羰基的双键性增强
B:羰基的双键性减小
C:羰基的共价键成分增加 D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大
9. 红外光谱法, 试样状态可以（ D ） A 气体状态 B固体, 液体状态 C 固体状态 D 气体, 液体, 固体状态都可以 10. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A ） A uC-C B uC-H C δasCH D δsCH
5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零
Ｂ：分子没有振动
Ｃ：非极性分子 Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子
7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计 算,则在红外光谱中波数最大者是（ B ） A:乙烷中C-H键,5.1达因·cm-1 B: 乙炔中C-H键, 5.9达因·cm-1 C: 乙烷中C-C键, 4.5达因·cm-1