制药工程本科毕业设计
制药工程毕设设计方案范文
制药工程毕设设计方案范文一、选题背景和研究意义随着医疗和健康产业的快速发展，制药工程成为了一个备受关注的领域。
制药工程涉及到制药原料的提取、研究、生产、检测和质量控制等方面，对提高现代医学的水平和推动整个社会的健康发展都具有重要的作用。
因此，开展与制药工程相关的毕业设计研究具有重要的意义。
二、课题选择本课题选取了“新型药物的制备及质量控制技术研究”作为制药工程毕设设计研究的主题。
通过深入挖掘药物制备技术和质量控制技术，结合当前医疗领域的需求，探索新型药物的制备及质量控制技术，旨在提高药物的生产效率和质量稳定性，满足人们对健康产品的需求。
三、研究内容和方法（一）研究内容：1. 对相关的药物制备技术进行深入的研究和分析，包括传统的化学合成技术和现代的生物制备技术等；2. 对相关药物的质量控制技术进行深入研究，包括药物的纯度、稳定性、活性和成分分析等；3. 结合现代化工技术和生物技术，探索新型药物的制备及质量控制技术，提出创新性的研究方案和方法。
（二）研究方法：1. 文献调研：通过查阅相关文献和资料，对传统药物制备技术和质量控制技术进行深入了解和分析；2. 实验研究：结合实验室的基础设施和仪器设备，展开关于新型药物制备及质量控制技术的实验研究；3. 数据分析：通过对实验数据的收集和分析，对新型药物制备及质量控制技术提出可行性建议和优化方案。
四、主要研究目标和成果（一）主要研究目标：1. 对传统药物制备技术和质量控制技术进行深入研究和分析，揭示其优缺点和局限性；2. 提出适合新型药物制备及质量控制技术的研究方案和方法，具有一定的实用性和可操作性；3. 探索新型药物制备及质量控制技术的创新性研究成果，为医药领域的发展提供科学依据和技术支持。
（二）主要研究成果：1. 深入的文献综述和分析报告，对药物制备及质量控制技术进行了深入剖析；2. 实验数据和分析结果报告，对新型药物制备及质量控制技术的可行性和优化方案进行了研究和验证；3. 撰写毕业设计论文，发表相关的学术成果，并能够参与相关的学术讨论和交流。
制药工程毕业设计 (1)
概述1.胶囊剂的简单介绍胶囊剂（Capsules）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，构成上述空心硬质胶囊壳或弹性软质胶囊壳的材料是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，但各成分的比例不尽相同，制备方法也不同。
目前与片剂一样广泛地应用于临床。
胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性：因药物装在胶囊壳中与外界隔离，避开了水分、空气、光线的影响，对具不良嗅味或不稳定的药物有一定程度上的遮蔽、保护与稳定作用。
②药物的生物利用度较高：胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度将高于丸剂、片剂等剂型。
③可弥补其他固体剂型的不足：含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成胶囊剂。
④可延缓药物的释放和定位释药：可将药物按需要制成缓释颗粒装入胶囊中，达到缓释延效作用。
胶囊剂可分为硬胶囊剂和软胶囊剂两类，1888年由法国的Mothe首次制备了软胶囊，1847年由英国的Murdock制备了硬胶囊。
软胶囊是指把一定量的原料、原料提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊中制成的剂型。
硬胶囊（hard capsule)系指将一定量的药材提取物加药粉或辅料制成均匀的粉末或颗粒,充填于空心胶囊中制成,或将药材粉末直接分装于空心胶囊中制成。
在现代中药制剂生产中,硬胶囊剂因工艺过程相对简单,又有服用方便、起效快并能有效地隔离药物的不良气味等优点,近年来得到了广泛的应用。
胶囊剂具有外表光控洁，无异味、易吞服、溶解速率快等优点，胶囊剂新的进展主要是缓释胶囊如布洛芬胶囊、结肠靶向给药胶囊，又分pH依赖型释药系统、时滞释药系统、菌群触发型释药系统。
近年来已成为国内外制剂生产的重要剂型之一，其发展速度已明显高于其他口服制剂。
一九八六年我国胶囊剂的生产能力为20亿粒。
以后胶囊的生产厂和产量随之大增。
制药工程毕业设计要求
紫外、薄层、GC、HPLC 弊端
新方案、仪器、优点
➢ 制剂工艺的设计、改进
产品的应用情况 各剂型的优缺点、工艺差别 现有剂型的弊端 新剂型的建立及旧剂型的改进 仪器、设备、制剂配方、成本核算
剂型处方 存在问题 新制剂处方 工艺、设备、成本核算
➢ 发酵菌种筛选、工艺
三、毕业设计结果
明确的生产工艺、设备、成本 完整的检验、分析方法、仪器设备 完整的制剂工艺、设备、成本 完整的菌种筛选方案及发酵条件 明确的药理检测 数据、实验方案
四、注意事项
题目、内容不能雷同（如有抄袭成绩不及格） 方案和工艺的确定可参考已有文献和工艺，但要避免
成为文献综述或工艺重复 实验性内容如无条件进行，应充分分析方案的可行性
二、毕业设计内容
➢ 合成、提取工艺、方法改进
产品的市场及前景 原料（水杨酸、人参）、生产规模、成本情况 已有工艺的弊端 新工艺路线的建立（仪器、设备） 旧工艺路线的改进方案（仪器、设备改进）
OH
O C O O H H 3C C O C CH3
COOH
原料、成本、收率 新工艺路线 工艺路线改进（投料量、反应时间、后处理）
并预测结果 着重论述自身设计内容，避免拼凑过多叙述性内容
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BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
产品的常用生产工艺 发酵规模、菌种、成本 发酵工艺的问题 原有工艺的改进（发酵条件、纯化工艺） 新菌种的筛选及发酵工艺 仪器、设备、成本、生产规模
制药工程毕设设计方案
制药工程毕设设计方案基于某种生产技术的制药工艺优化设计及实现二、选题的依据和意义1. 选题依据随着人们生活水平的不断提高和医疗条件的不断改善，人们对药品质量的要求也越来越高。
因此，制药工程技术的研究和发展对于提高药品的质量和效果具有重要意义。
此外，随着制药行业的不断发展，生产工艺也需不断优化，以提高生产效率和降低成本。
2. 选题意义本课题选题将以某种生产技术为基础，对制药工艺进行优化设计，并将其实现，从而提高药品质量，降低生产成本，提高生产效率，为我国制药工程技术的发展和创新做出贡献。
三、课题的主要研究内容和技术路线1. 主要研究内容本课题的主要研究内容包括：（1）选取某种生产技术为研究对象，分析其在制药工艺中的应用和现状；（2）针对该生产技术的局限性和不足之处，进行工艺优化设计；（3）设计实验方案，开展实验研究；（4）总结研究成果，分析实验数据，对工艺优化设计进行评价；（5）搭建实验平台，并将优化设计应用于实际生产中；（6）对实际生产效果进行评价和分析。
2. 技术路线本课题的技术路线包括：（1）调研文献，了解选定生产技术的应用和发展状况；（2）根据生产技术的特点和应用领域，设计相应的工艺优化方案；（3）进行实验研究，验证工艺优化设计的可行性和有效性；（4）搭建实验平台，应用工艺优化设计于实际生产制药过程中；（5）对实际生产效果进行评价和分析，总结研究成果。
四、实施方案1. 调研文献，了解选定生产技术的现状和发展趋势；2. 分析生产技术在制药工艺中的应用和局限性；3. 设计工艺优化方案，明确实验内容和流程；4. 开展实验研究，收集实验数据，分析研究成果；5. 搭建实验平台，将工艺优化设计应用于实际生产中；6. 对实际生产效果进行评价和分析，总结研究成果。
五、预期成果1. 通过对某种生产技术的工艺优化设计和实现，提高制药工艺的效率和产品质量；2. 降低制药生产成本，提高企业经济效益；3. 对制药工程技术的发展和创新做出一定的贡献，具有一定的理论和实际意义。
例子制药工程毕业设计
设备设计、厂房设计、车间设计年产8580吨维生素C发酵车间设计年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2000万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计湖北医药学院毕业设计（论文）题目：年产16亿粒贝诺酯片剂生产车间工艺设计学院：药学院专业：制药工程年级： 2012 级学号： ************ *名：******师：***2016年5月15日学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
学位论文作者： (手写)年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。
本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于：保密□，在_________年解密后适用本授权书。
不保密□。
（请在以上相应方框内打“√”）作者签名：年月日教师签名：年月日目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Key Words ....................................... (2)致谢 (26)参考文献 (14)1亿粒/年阿莫西林硬胶囊车间工艺设计学生署名：刘小兰指导老师署名：詹利之湖北医药学院药药护学院摘要阿莫西林胶囊为新型半合成青霉素类药，具有吸收快、血药浓度高、杀菌力强、毒性极低、副作用小以及广泛的抗菌谱，对多种细菌的杀菌作用迅速而强等特点。
制药类毕业设计题目
制药类毕业设计题目制药类毕业设计题目随着现代医学的发展和人们对健康的关注度不断增加，制药行业成为了一个备受关注的领域。
制药类毕业设计是培养学生创新思维和实践能力的重要环节。
本文将探讨一些有趣且具有挑战性的制药类毕业设计题目，帮助学生在毕业设计中展现自己的才华和专业知识。
一、药物研发与优化1. 新型抗生素的研发：设计一种新型抗生素，具有广谱抗菌活性和低毒副作用，能够有效对抗耐药菌株。
2. 药物靶点的筛选与鉴定：通过生物信息学和分子模拟技术，筛选出与某种疾病相关的药物靶点，并验证其在体内的作用机制。
3. 药物代谢动力学研究：通过药物代谢动力学研究，分析药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为药物剂量的合理设计提供依据。
二、药物控释技术与制剂设计1. 长效制剂的设计与开发：设计一种具有长效控释效果的制剂，延长药物在体内的作用时间，减少用药频率。
2. 纳米药物载体的构建与优化：利用纳米技术构建药物载体，提高药物的溶解度和稳定性，增强药物的靶向性和生物利用度。
3. 药物递送系统的研究：设计一种高效的药物递送系统，通过合理的载体设计和递送策略，实现药物的靶向递送和控制释放。
三、药物质量控制与安全评价1. 药物质量标准的建立与验证：通过药物质量标准的建立与验证，确保药物的质量稳定性和一致性，保障患者的用药安全。
2. 药物毒理学评价：通过动物实验和细胞模型研究，评估药物的毒性和安全性，为药物的临床应用提供科学依据。
3. 药物不良反应监测与风险评估：建立药物不良反应监测系统，分析药物的不良反应发生规律和风险因素，提出相应的风险评估和管理策略。
四、药物市场分析与经济评价1. 药物市场需求与竞争分析：通过市场调研和数据分析，评估某种药物的市场需求和竞争情况，为企业的产品开发和市场推广提供参考。
2. 药物经济评价：通过成本效益分析和药物经济学评价，评估药物的经济效益和社会效益，为政府和医疗机构的决策提供依据。
3. 药物营销策略与推广方案：制定一套科学有效的药物营销策略和推广方案，提升药物的市场份额和知名度，推动企业的发展。
制药工程本科毕业设计
本科毕业设计设计题目：年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计学院：化学工程学院专业：制药工程班级：**级**班学号：**********学生姓名： * *指导教师： * ***年**月贵州大学本科毕业设计诚信责任书本人郑重声明：本人所呈交的毕业设计，是在导师的指导下独立进行研究所完成。
毕业设计中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等，均明确注明出处。
特此声明。
设计作者签名：日期：目录摘要....................................................................................................................................... I II 关键词................................................................................................................................... I II Abstracts................................................................................................................................ I V Key Words ............................................................................................................................ I V 第一章总论 (1)1.1设计背景及意义 (1)1.1.1 设计背景 (1)1.1.2设计意义 (2)1.2设计依据 (2)1.2.1设计任务书 (2)1.2.2国家及地方规范 (2)1.2.3基础资料 (2)1.3产品、生产方法及工艺选择： (4)1.3.1产品选择 (4)1.3.2生产方法及工艺选择 (5)1.4建设规模和产品方案： (9)1.4.1产品方案及生产规模 (9)1.4.2生产方法及工艺选择 (11)1-5厂址选择 (13)1.5.1厂址所在地的自然条件 (13)1.5.2 GMP及环境对厂址的要求 (14)1.5.3厂区水、电、汽及排污情况 (15)1.5.4交通情况 (15)1.5.5原料供应 (15)1.5.6产品销售 (16)1.5.7对工厂附近工农业及居民生活条件的影响 (16)1.6工厂组成及劳动定员 (16)1.6.1总厂组成、机构组成及平面布置图 (16)1.6.2年工作日、生产班制及劳动定员 (17)第二章工艺设计 (18)2.1工艺流程的设计与评述： (18)2.1.1前提取及提取车间工艺流程的设计及评述： (18)2.1.2提取浓缩车间工艺流程的设计及评述 (20)2.1.3制剂车间工艺流程的设计及评述 (20)2.1.4制剂车间工艺流程图 (22)2.1.5其它工艺流程 (22)2.1.6工艺流程示意图及环境区域划分 (24)2.2工艺计算 (25)2.2.1物料衡算 (25)2.2.2设备选型计算 (35)2.2.3生产控制方法 (50)2.3车间布置设计 (53)2.3.1布置原则 (53)2.3.2布置说明 (54)2.3.3人流通道设计及说明 (55)2.3.4 物流通道设计及说明 (55)2.3.5 设备布置设计及说明 (57)第三章非工艺设计 (57)3.1通风、空调和空气净化设计 (57)3.1.1 设计依据 (57)3.1.2 设计参数 (57)3.1.3 制剂车间及提取车间30万级洁净空调系统的设计方案 (59)3.1.4 设计计算负荷 (61)3.1.5 洁净空调系统流程图 (61)3.2土建设计 (62)3.2.1 工艺对土建的要求 (62)3.2.2 工艺对内部装修材料的要求 (63)3.3环境保护 (65)3.3.1 参照标准 (65)3.3.2 设计说明 (65)3.4消防及安全 (66)3.4.1 防火要求 (66)3.4.2 劳动安全 (67)3.5节能 (67)3.5.1 节能应采取的措施 (677)参考文献 (705)致谢 (706)附录 (71)年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计摘要复方降脂胶囊为治疗高血脂症的特效新药。
制药专业毕业设计题目大全
制药专业毕业设计题目涵盖了制药工程、药学、生物制药等多个领域，涉及药物研发、生产工艺、质量控制、市场分析等多个方面。
以下是一些制药专业毕业设计题目的示例：
1. 药物研发与优化：
新型抗肿瘤药物的合成与药理研究
基于天然产物的新型药物筛选与开发
药物分子设计中的计算机辅助药物设计（CADD）应用
药物代谢动力学（PK）与药物相互作用研究
2. 生产工艺与技术：
制药工艺中的连续生产技术研究
微流控技术在制药中的应用
制药废水处理技术优化与环境影响评价
制药工程中的节能与资源回收技术
3. 质量控制与管理：
制药企业GMP（良好生产规范）实施现状与改进策略
药品质量控制中的高效液相色谱（HPLC）方法研究
制药过程中的微生物控制策略
药品包装材料的稳定性与相容性研究
4. 市场分析与政策研究：
国家药品政策对制药行业的影响分析
仿制药市场发展趋势与竞争策略
制药企业的市场定位与品牌建设
药品专利策略与知识产权保护
5. 生物制药与生物技术：
生物制药技术在疫苗生产中的应用
基因工程技术在制药中的应用
生物制药企业的创新能力与风险管理
生物制药产业的可持续发展战略
6. 临床药学与药事管理：
临床药师在合理用药中的角色与实践
医院药事管理信息系统的设计与应用
药品不良反应监测与报告系统研究
药品集中采购与药品价格管理
这些题目仅为制药专业毕业设计的一部分，实际选择时应结合个人兴趣、专业背景、实验条件以及指导教师的建议来确定。
同时，题目的选择还应考虑当前制药领域的研究热点和未来发展趋势。
制药工程毕业设想和就业意愿
制药工程毕业设想和就业意愿在制药工程领域毕业设计和就业意愿是许多制药工程学生关注的重点。
制药工程是一门涉及药物制造、药剂设计与开发的学科，对于任何一家制药公司来说，优秀的制药工程师是不可或缺的。
因此，一个好的毕业设计和明确的就业意愿对于毕业生来说是非常重要的。
首先，对于我的毕业设计，我希望能够选择一个与制药工程相关的项目。
从我目前所学的知识和技能来看，我对药物制造过程中的各个环节都有一定的了解。
因此，我希望能够选择一个能够全方位体现我所学知识与技能的项目，例如药物的制备过程、生产工艺的优化和改进等。
其次，我希望我的毕业设计能够与当前的制药工程领域的热点问题相关。
例如，目前研发与治疗新型冠状病毒有关的药物是一个热点领域，我希望能够通过我的毕业设计，对此领域做出一些贡献，为疫情防控做出一份力量。
在实施毕业设计的过程中，我希望能够充分运用我在大学阶段所学到的理论知识和实践技能，并将其应用于实际项目中。
同时，我也希望能够与专业的导师和同学们密切合作，相互支持和学习，在完成毕业设计的同时，提升自己的团队合作能力和解决问题的能力。
就我个人的就业意愿而言，我对于制药工程领域有着浓厚的兴趣和热情。
我希望能够通过自己的专业知识和技能，为社会做出贡献。
在我看来，制药工程师不仅仅是一个制药过程的技术人员，更是一个药物创新和研发的推动者。
我希望能够在未来的工作中，参与到新药的开发和研究中，为病患提供新的治疗方案和药物选择。
此外，我也希望将来能够在一个有良好工作环境和发展空间的制药公司就业。
在我看来，一个好的工作环境可以提供良好的发展机会和培训计划，帮助我不断提升自己的专业能力。
而一个有良好发展空间的公司则可以为我提供不断学习和成长的平台，使我能够在制药行业中发展壮大。
总之，对于制药工程领域的毕业设计和就业意愿，我希望能够选择一个与制药工程相关的项目，并与当前热点问题相关。
在实施毕业设计的过程中，我希望能够发挥所学知识和技能，并与导师和同学们密切合作。
生物制药 本科毕业设计
生物制药本科毕业设计
生物制药是一个涉及生物学、化学、药学等多个学科的交叉领域，其本科毕业设计可以涉及多个方面。
首先，你可以选择一个特
定的生物制药领域作为研究对象，比如基因工程药物、生物制剂、
生物仿制药等，然后针对该领域进行深入研究。
在选择毕业设计课
题时，可以考虑以下几个方面：
1. 题目选择，选择一个有挑战性且具有实际意义的课题，可以
从当前生物制药领域的热点问题或者技术需求出发，例如，基于生
物制药的新型药物研发、生物制药生产工艺优化等方面展开研究。
2. 研究内容，可以从生物制药产品的研发、生产工艺、质量控制、药理学等多个方面展开研究，比如可以选择一种特定的生物制
药产品，探讨其研发过程中的关键技术和挑战，或者针对生物制药
生产过程中的关键环节进行优化和改进研究。
3. 方法选择，可以结合实验研究和文献调研，采用分子生物学、生物化学、药剂学等相关技术手段，设计合理的研究方法，进行实
验数据的收集和分析。
4. 创新点，在毕业设计中可以尝试提出一些创新性的观点或者解决方案，比如针对生物制药生产中的难题提出新的解决方案，或者提出一种新型的生物制药研发策略。
在进行毕业设计时，还需要充分了解相关的理论知识，掌握实验技能，进行科学的实验设计和数据分析，撰写规范的学术论文，最终完成一篇具有学术价值和实际意义的毕业设计论文。
希望以上建议对你的毕业设计有所帮助，祝顺利完成毕业设计！。
制药工程毕业设计方案
制药工程毕业设计方案一、课题背景制药工程是针对药品生产过程中涉及的技术、工艺和设备等方面进行研究的一门学科。
随着现代医疗技术的不断发展和新药的不断涌现，对于药品生产过程的优化和改进需求日益增加。
而且，随着全球药品市场的持续扩大，人们对药品的品质和安全性要求也越来越高。
因此，进行制药工程领域的研究和设计具有重要的意义。
二、研究目的和意义本研究旨在通过对制药工程领域的相关理论和技术进行深入的探究和分析，结合实际的制药生产需求，提出一种新的制药工程设计方案，并进行验证和实验。
通过该设计方案的实施，可以有效提高药品生产过程的效率和品质，降低生产成本，提高企业的竞争力，同时也能更好地满足人们对药品安全和品质的需求，具有重要的科研和实际应用价值。
三、研究内容和方法1. 通过对国内外相关文献的梳理和分析，深入掌握制药工程的相关理论和技术，并了解当前制药工程领域的研究热点和需求。
2. 针对药品生产过程中的关键环节和工艺进行系统的分析和研究，了解其存在的问题和瓶颈，并提出相应的改进和优化方案。
3. 设计一种符合制药生产实际需求的新型制药工程方案，包括相关工艺和设备的优化和改进，操作流程的优化，生产环境的改善等方面。
4. 通过建立相应的实验室模型和进行相应的实验验证，对设计的方案进行效果评估和优化调整。
5. 最终结合实际案例和数据，对设计的制药工程方案进行系统的评价和分析，为进一步的推广应用提供可靠的依据。
四、预期成果1. 提出一种符合实际需要的新型制药工程方案，可以有效提高药品生产效率，降低产品成本，提高产品质量和安全性。
2. 建立一套完整的制药工程设计方案的理论体系和方法体系，为制药工程领域的进一步研究和应用提供重要的参考和借鉴。
3. 相关研究成果可以为国内外的制药企业和科研机构提供重要的依据和参考，具有很好的实际应用价值。
五、工作进度安排第一年：对制药工程领域的相关理论和技术进行深入研究和分析，了解当前研究热点和需求，掌握研究方法和技术手段。
制药工程专业毕业设计
毕业专题设计1，你所熟悉的一个药物（如：VC银翘片、头孢氨苄片、胃必治、健胃消食片、前列康片）片剂车间设计2，你所熟悉的一个针剂产品（如：复合氨基酸注射液（18、17、9、6）、葡萄糖注射液、注射用生理盐水、注射用水、维生素注射液）注射剂车间设计3，你所熟悉的一个药物（如：阿莫西林胶囊、速效感冒胶囊、康拜克胶囊、）胶囊剂车间设计4，你所熟悉的一个药物（如：注射用胸腺肽、注射用促肝细胞生成素、注射用奥美拉唑钠冻干粉针、注射用穿琥宁冻干粉针）冻干粉针剂车间设计5，你所熟悉的生物制品(如：狂犬疫苗、麻疹疫苗、干扰素)车间的设计【说明】车间设计主要以生产规模来确定：设计生产能力、设备配套、车间布置、人员的配套。
要画出明确的车间布置图、设备一览表、人员结构图等。
并要详细说明设计原理和思路。
按有关的毕业设计论文格式进行书写并符合有关毕业设计规定。
论文不低于15。
000字，文献不低于50篇。
论文书写的格式一、前言（综述）1，药品生产的特殊性2，药品生产设施和设备的重要性和专业性3，选定的剂型发展概况4，选定的品种的重要性设计特点二、产品工艺和质量标准及质量控制1.工艺流程图和详细工艺：（工艺流程、设备流程示意图、物料流程图）2.原辅料和半成品、成品质量标准质量标准和依据原辅料质量标准和依据名称标准依据和来源标准编号原料原料A 原料B 原料C 原料D辅料辅料A 辅料B 辅料C 辅料D辅料E文字说明：1）原料：ABCD2）辅料ABCD3.质量控制要点（主要参照工艺要求、成品质量标准）三、生产规模和生产过程的物料平衡主要针对工艺，结合物料平衡进行计算，并标明给出的生产能力计算过程，有表格表明物料平衡的参数（毕业设计（论文）中的量和单位必须符合中华人民共和国的国家标准GB3100~GB3102-93，它是以国际单位制（SI）为基础的。
）四、设备的选型和预确认及设备明细表（工艺流程设备物料示意图及生产所需设备实物图和性能参数表）五、车间的平面布置：简单的厂区平面图（要注明生产区和办公区的主要设施名称，表明人流和物流通道）、车间平面图（设备安装布置图、车间环境控制图）车间平面设计布置原则和依据基本建设方案：结合厂区平面图说明厂区的平面布置和功能主车间布置方案车间生活设施车间平面图车间平面图设计说明空调、锅炉房、配电室、办公室、污水处理、洗衣间、卫生间、化验、仓库等生产性辅助措施基本建设概算六、人员组织结构：公司领导-管理部门-车间（工序组织、人员结构、数量、职责）-班组（人员结构、数量、职责）车间和班组人员要细化（用表格的形式标明：序号、工序班组名称、职务、工作内容）并说明班组和工序的设立的目的和依据劳动组织基本原则劳动力组织原则企业组织原则车间劳动制度生产车间人员编制辅助生产工人编制（空调净化、清洁工、更衣管理员、修理工、配电室管理员、办公室管理员负责统计、考勤、）管理人员编制人数核算男工总人数女工总人数全厂总人数最大班人数生产工人占全厂工人比例男女比例七、相关问题（主要讨论有关对质量有影响的车间设计相关问题，如能量衡算和保障配置、空调净化装置、（能源供给）供气供暖设施、水处理、环境保护和综合利用、污水处理、消防安全防护、、清洁卫生设施、配电室、办公楼、食堂、质检中心、科研所、职工休息楼、景观绿化、厂区交通、垃圾等）说明功能需要、设计的基本理念，或简单的设计方案八、附件：质量标准、厂区设计图、车间设计图、设备图纸、大的表格，人员结构图或表格，对质量和工艺有重要指导作用的文件明细制药工程学院本科毕业论文答辩评分标准评价指标内容分值得分基础知识与论文相关的基本理论、专业知识的掌握情况，外文水平等论文文献要不少于50篇10分基本技能试验完成情况，动手能力，分析问题、解决问题的能力等25分论文内容丰富程度、完整性、实用性、创新性等20分论文质量论文结构、总结能力、计算机试验结果、图表质量、文字表达等20分答辩PPT 可见内容精炼，设计合理，表达清楚5分答辩情况自述条理性、准确性，回答问题的正确程度20分总分生产工艺设计1、设计指导思想、原则及其意义1.1 指导思想1.2 设计原则1.2.1专业方面的设计原则:如工艺路线的选择，设备的选型和材质的选用。
制药工程 毕业设计 奥硝唑(正文)
前言片剂是将一种或数种药物与赋形剂混合均匀后，制成颗粒，用压片机压制成片状或异形片状的分剂量的固体制剂，可供内服或外用。
片剂剂量准确，体积小，携带便利，服用方便，适于大量生产；对有不良臭味，对胃肠道有刺激作用，与外界环境接触引起氧化、还原、分解、潮解的药物，可利用包衣技术加以避免和保护；片剂还便于运输和贮藏。
药物制成片剂后，空气、光线、水分、灰尘等因素对其影响就很小。
但片剂也有不少的缺点：片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其生物利用度稍差些；儿童和昏迷病人不易吞服；含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。
片剂的分类按给药途径，结合制备与作用分类如下。
1. 内服片是应用最广泛的一种，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效。
压制片（素片）：指药物与赋形剂混合后，经加工压制而成的片剂，一般不包衣的片剂多属此类，应用最广。
如安胃片，参茸片等。
包衣片：指压制片（常称为片心）外面包有衣膜的片剂，按照包衣物料或作用的不同，可分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。
如牛黄解毒片、银黄片、盐酸黄连素片、呋喃妥因片等。
长效片：指含有延缓崩解物料的药片，能使药物缓慢释放而延长作用。
如长效氨茶碱片等。
嚼用片：指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。
如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。
2. 口含片指含于口腔内缓缓溶解的压制片，能对口腔及咽喉等局部产生较久的药效，用于局部的消炎、消毒等。
如四季青喉片、喉炎片、保喉片、麝香酮含片等。
口含片比一般内服片大而硬，味道适口。
3. 舌下片指置于舌下使用的压制片，能在舌下唾液中溶解后被粘膜吸收，起速效作用。
如硝酸甘油片、喘息定片等。
此外，还有一种唇颊片，将药片放在上唇与门齿牙龈一侧之间的高处，通过颊粘膜被吸收，既有速效作用又有长效作用。
如硝酸甘油唇颊片。
4. 外用片指阴道片和专供配制外用溶液用的压制片。
前者直接用于阴道，如鱼腥草素外用片治疗慢性子宫颈炎、灭敌刚片治疗妇女滴虫病和滴虫性白带。
外用溶液片将片剂加一定量的缓冲溶液或水溶解后，使成一定浓度的溶液，如供滴眼用的白内停片、供漱口用的复方硼砂漱口片和呋喃西林漱口片、供消毒用的升汞片等。
制药工程毕业设计小结
制药工程毕业设计小结制药工程毕业设计小结在制药工程专业的学习过程中，毕业设计是一个重要的环节。
通过毕业设计，我不仅巩固了所学的理论知识，还锻炼了实践能力和解决问题的能力。
本文将对我在毕业设计中的收获和体会进行总结。
首先，我选择了一项关于药物制剂研究的毕业设计课题。
该课题的目的是研究一种新型的药物制剂，并优化其制备工艺和性能。
在研究过程中，我首先进行了相关文献的调研，了解了该药物的性质、用途和市场需求。
然后，我根据已有的研究成果，设计了一套实验方案，包括药物的选择、配方的优化和工艺的调整。
通过实验，我成功地制备出了一种具有良好性能的药物制剂，并对其进行了性能测试和稳定性研究。
最后，我对实验结果进行了分析和总结，得出了一些有价值的结论。
在毕业设计的过程中，我遇到了许多挑战和困难。
首先，我需要充分理解和掌握药物制剂的相关理论知识，包括药物的性质、制剂的配方和工艺的优化。
这需要我进行大量的文献阅读和实验实践。
其次，我需要具备一定的实验技能和操作能力，以确保实验的顺利进行和结果的准确可靠。
这需要我进行实验室的培训和实践操作。
最后，我需要具备较强的数据分析和科研能力，以对实验结果进行准确的统计和分析。
这需要我学习相关的统计学和数据处理方法。
通过毕业设计，我不仅学到了专业知识，还培养了一些重要的能力。
首先，我学会了如何进行科学研究和实验设计。
在毕业设计中，我需要根据课题的要求，设计实验方案，进行实验操作，分析实验结果，并得出结论。
这培养了我系统思考和问题解决的能力。
其次，我学会了如何进行科技写作和学术交流。
在毕业设计中，我需要撰写实验报告和论文，向指导老师和评委会进行口头答辩。
这培养了我写作和演讲的能力。
最后，我学会了团队合作和协作能力。
在毕业设计中，我需要与指导老师和实验室的同学进行合作，共同完成实验和研究工作。
这培养了我与他人合作和沟通的能力。
在毕业设计的过程中，我还意识到了制药工程专业的重要性和发展前景。
制药工程专业毕业设计论文
制药工程专业毕业设计论文1制药工程专业毕业设计存在的问题1.1学生对毕业设计的重视程度不够学生在即将毕业时，要面临择业，就业，考研复试等客观压力，所以在做毕业设计时就会有一种流于形式的想法，认为随便做做实验，在网上摘抄些内容填充到毕业论文里即可。
尤其是那些已经签好工作的学生，他们认为之后的工作已经不再是做科学研究了，就更不会认真对待毕业设计。
1.2师生之间缺乏交流目前学校采用师生双选方式进行选择，但是学生对于指导教师的研究课题并不了解，无法找到自己感兴趣的内容，选择课题和指导教师时非常盲目。
1.3毕业设计时间不足学校都是安排本科阶段的第八学期作为毕业设计的论文完成时间，这期间学生要了解指导教师的研究课题，查阅文献，提出实验思路，实验设计，进行实验，实验数据整理，撰写论文及答辩等各项工作，这样仅仅3个多月的时间就显得非常紧张了。
另外，还有些同学要进行考研复试，找工作等，这都需要占用毕业设计的时间。
由此可见，如果想完成一篇较出色的毕业论文就更加困难。
2针对我校制药工程专业毕业设计存在的一些问题提出的若干改革措施2.1开展产学研合作项目，采用双导师制度指导学生完成毕业设计。
建立实践教学基地。
第一：制药厂。
安排学生进入到制药厂，结合药厂的实际生产或科研项目真题真做，弥补了工程类毕业设计的缺失，还可以让学生应用自己所学知识完全应用到实践中；第二：科研院所。
对于新药的研发工作来说，科研院所可以帮助学生掌握非常系统完整的新药研究理论，对于考研的同学非常有意义。
2.2提高指导教师的工程实践水平。
学院可以考虑有计划的分批选派青年教师进入企业学习，深入生产一线，了解企业的生产和工艺流程，通过这些有目的的培训，使一部分年轻教师能迅速掌握本专业的工程实践理论，以确保毕业论文整体质量的稳步有升。
2.3每一位指导教师在学生的大三阶段，应该以讲座的形式把自己研究的领域、课题介绍给学生，这样学生就会根据自己感兴趣的内容去寻找指导教师，对待毕业设计的态度自然会认真。
制药工程 毕业设计 设计说明书
1 绪论1.1 设计依据、产品方案、生产规模(1) 醋酐：学名醋酸酐，俗称乙酐，是有机酸的重要衍生物，世界上产量最大的工业用醋酐，自然界里无天然的醋酸酐存在。
1852年，Gerhardt采用苯甲酰氯和醋酸钾首次在实验室里人工合成了醋酸酐。
1920年，随着醋酸纤维织物的出现，醋酸成为主要的化工产品之一。
进年来，在我国，随着国民经济的发展，人民生活水平的提高，醋酐在人民生活及国民经济中的地位越来越重要了。
他不仅应用于医药工业，还应用于化学纤维的合成，电影胶片的制作，香料和染料的生产，就是在某些军工产品中亦为重要的原料，因此，醋酐的生产对满足社会需求作出了重要的贡献。
鉴于上述情况，建设一个大型的醋酐车间以满足社会的多种需求是十分必要的。
(2) 目前，国家规定的醋酸产品的规格有一级品，二级品和优质品，考虑用户的要求和经济核算，本设计以生产一级品为主。
质量标准（GB/710668-2000）见表1：表1 醋酸一级品质量标准序号项目一级品1 外观透明液体2 色度（Pt-Co，号）153 乙酐含量（%）≥98.04 沸程（1MPa）137.5-141.0℃5 蒸馏量（体积）（%）956 不挥发物含量（%）≤0.017 铁（Fe）含量（%）≤0.00058 重金属（Pb）含量（%）≤0.00029 氧化物（Cl）含量（%）≤0.00110 高锰酸钾氧化时间（min）≥ 5（3）本设计生产规模是年产6500吨的一级品醋酐。
1.2设计地区的自然条件设计的醋酐车间拟建在南通市，本地区的自然条件如下：平均温度：14℃最低温度：-10℃年降雨量：1058mm主导风向：东南风1.3 厂址的选择本车间建在南通市如皋港精细化工园，集中供热能力达150吨/小时以上，又临近热电厂和动力厂，能源供应充分。
园区位于滨临长江岸线北汊，北边紧靠疏港公路和沿江高等级公路，水源丰富、原料来源丰富，且靠近港口，运输方便。
如皋在南通的西北方向，是主风向的下方向，所以对居民的污染可以降低到最小。
制药工程--毕业设计-计算书
盐城师范学院毕业设计1 物料衡算1.1总则生产能力：年产6500吨醋酸酐全年时间：365×24=8760小时检修时间：31.7×24=760小时生产时间：8760－760=8000小时每小时产量：6500000 /8000= 812.50 kg/h1.2物料衡算1.2.1精馏工段物料衡算⑴计算依据：①年产成品醋酸酐6500吨；②成品醋酐一级品：含酐98%,酸2%；③精制过程中酐损失3%（以成品纯酐计，其中第一塔损失2.5%，第二塔损失0.5%）；④粗酐组成含酐85%，酸15%；⑤精馏塔塔顶出料组成酸99%，酐1%；⑥残液回收中，醋酐未计入计算中。
⑵物料平衡图如图1-1所示：图1-1 精馏工段总物料平衡⑶物料平衡计算：①总物料衡算：W in = W t2 +W p2 + W b1 + W b2②组分衡算：(a)对醋酸衡算：W in×15%= W t2 ×99%+ W p2 ×2%(b)对醋酐衡算：W in×85%= W t2 ×1%+ W p2 ×98%+ W b1 + W b2(c)釜液衡算：W b1 + W b2＝3％×W p2 ×98%W b1＝2.5％×W p2 ×98%；W b2＝0.5％×W p2 ×98%解上述方程(a)、(b)、(c)最后得到结果如下：W in = 966.3971kg/h；W t2＝130.00 kg/h ; W p2 ＝812.50 kg/h ；W b1＝19.9062 kg/h ；W b2 = 3.9813kg/h物料平衡计算结果见表1-1。
表1-1 精馏工段总物料平衡表序号名称酸含量（质量，%）醋酸量（kg/h）酐含量（质量，%）醋酐量（kg/h）总量（kg/h）进料１粗醋酐15 144.9596 85 821.4375 966.3971 合计966.3971出料１馏出液99 128.700 1 1.300 130.00 ２采出液 2 16.25 98 796.250 812.50 ３蒸馏塔釜液100 19.9062 19.9062 ４精馏塔釜液100 3.9813 3.9813合计1041.1250图1-2 粗酐蒸馏塔物料平衡⑷分塔物料衡算：①粗酐蒸馏塔物料平衡如图1-2所示：a.全塔物料衡算：W in = W b1 + W t1b.对醋酸衡算：W in×15%= W t1×αHAc解上述两式得：W t1＝946.4909 kg/h ；αHAc＝15.3155%物料平衡计算结果见表1-2。
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本科毕业设计
设计题目：年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计
学院：化学工程学院
专业：制药工程
班级：**级**班
学号：**********
学生姓名： * *
指导教师： * *
**年**月
贵州大学本科毕业设计
诚信责任书
本人郑重声明：本人所呈交的毕业设计，是在导师的指导下独立进行研究所完成。
毕业设计中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等，均明确注明出处。
特此声明。
设计作者签名：
日期：
目录
摘要....................................................................................................................................... I II 关键词................................................................................................................................... I II Abstracts................................................................................................................................ I V Key Words ............................................................................................................................ I V 第一章总论 (1)
1.1设计背景及意义 (1)
1.1.1 设计背景 (1)
1.1.2设计意义 (2)
1.2设计依据 (2)
1.2.1设计任务书 (2)
1.2.2国家及地方规范 (2)
1.2.3基础资料 (2)
1.3产品、生产方法及工艺选择： (4)
1.3.1产品选择 (4)
1.3.2生产方法及工艺选择 (5)
1.4建设规模和产品方案： (9)
1.4.1产品方案及生产规模 (9)
1.4.2生产方法及工艺选择 (11)
1-5厂址选择 (13)
1.5.1厂址所在地的自然条件 (13)
1.5.2 GMP及环境对厂址的要求 (14)
1.5.3厂区水、电、汽及排污情况 (15)
1.5.4交通情况 (15)
1.5.5原料供应 (15)
1.5.6产品销售 (16)
1.5.7对工厂附近工农业及居民生活条件的影响 (16)
1.6工厂组成及劳动定员 (16)
1.6.1总厂组成、机构组成及平面布置图 (16)
1.6.2年工作日、生产班制及劳动定员 (17)
第二章工艺设计 (18)
2.1工艺流程的设计与评述： (18)
2.1.1前提取及提取车间工艺流程的设计及评述： (18)
2.1.2提取浓缩车间工艺流程的设计及评述 (20)
2.1.3制剂车间工艺流程的设计及评述 (20)
2.1.4制剂车间工艺流程图 (22)
2.1.5其它工艺流程 (22)
2.1.6工艺流程示意图及环境区域划分 (24)
2.2工艺计算 (25)
2.2.1物料衡算 (25)
2.2.2设备选型计算 (35)
2.2.3生产控制方法 (50)
2.3车间布置设计 (53)
2.3.1布置原则 (53)
2.3.2布置说明 (54)
2.3.3人流通道设计及说明 (55)
2.3.4 物流通道设计及说明 (55)
2.3.5 设备布置设计及说明 (57)
第三章非工艺设计 (57)
3.1通风、空调和空气净化设计 (57)
3.1.1 设计依据 (57)
3.1.2 设计参数 (57)
3.1.3 制剂车间及提取车间30万级洁净空调系统的设计方案 (59)
3.1.4 设计计算负荷 (61)
3.1.5 洁净空调系统流程图 (61)
3.2土建设计 (62)
3.2.1 工艺对土建的要求 (62)
3.2.2 工艺对内部装修材料的要求 (63)
3.3环境保护 (65)
3.3.1 参照标准 (65)
3.3.2 设计说明 (65)
3.4消防及安全 (66)
3.4.1 防火要求 (66)
3.4.2 劳动安全 (67)
3.5节能 (67)
3.5.1 节能应采取的措施 (677)
参考文献 (705)
致谢 (706)
附录 (71)
年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计
摘要
复方降脂胶囊为治疗高血脂症的特效新药。
设计从科学，合理，可行性的原则出发，主要对年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂的总厂布置，工艺流程、厂房车间、设备选型等方面进行了GMP 设计。
设计中产品的生产工艺简洁，由4个工段组成，分别为前处理工段，提取工段，制剂工段和外包工段。
设计的工艺技术在充分运用国内现有技术的同时对某些工艺步骤做了较科学合理的创新，比如制粉工艺选用了超微粉碎技术等。
设计选定厂址于甘肃天水市秦州区西坪。
设计生产区厂房主要由制剂车间和前处理提取车间组成，制剂车间为一层框架结构，前处理提取车间为两层框架结构。
厂区内设置了相应的辅助设施，布置科学合理。
同时，设计还在GMP规范基础上对工厂的人员编制，组织机构等当面做了比较合理的设置。
本设计严格执行国家GMP规范及相关规定
关键词
复方降脂胶囊，工艺，车间，设计。