2020年电大药理学形考任务一答案
(2020年7月整理)临床药理学形考1(电大药学本科).doc
临床药理学形考任务（一）（请学习完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1. 药物代谢动力学研究的内容是（ D ）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E. 比较新药与已知药的疗效2. 临床药理学研究的内容是（ E ）A. 药效学研究B. 药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 药效学是研究（ C ）A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 药物作用的影响因素E. 药物在体内的变化规律4. 药动学是研究（ B ）A. 药物作用的动力来源B. 药物本身在体内的过程C. 药物作用的动态规律D. 药物在体内血药浓度的变化E. 药物在体内的消除规律5. 药物不良反应是指（ E ）A. 由于超剂量、错误用药造成的有害反应B. 长期用药造成的慢性中毒反应C. 药物在正常用法用量下出现的有害反应D. 药物引起的“三致”反应E. 合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6. 药物生物转化的最终目的是（ C ）A. 增强药物活性B. 灭活药物活性C. 促使药物排出体外D. 促进药物的吸收E. 提高药物脂溶性7. 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ D ）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E. 分子量越小越容易从胆汁排泄8. 有关生物利用度的描述，错误的是（ D ）A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C. 静脉注射药物的生物利用度是100%D. 首过效应大，生物利用度也大E. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9. 药物的肝肠循环影响药物在体内的（ D ）A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率10. 下列化合物中最可能失去药理活性的是（ B ）A. 药物口服后经首关效应生成的产物B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C. 药物在肝脏中代谢生成的产物D. 随胆汁排入肠道的药物E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物11. 药物的消除半衰期是指（ B ）A. 药物被吸收一半所需要的时间B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C. 药物被代谢一半所需要的时间D. 药物排出一半所需要的时间E. 药物毒性减弱一半所需要的时间12. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ D ）A. 剂量大小B. 给药途径C. 给药次数D. 肝肾功能E. 给药速度13. 某药的半衰期是24h，每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ D ）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14. 如果某药按一级动力学消除，这表明（ D ）A. 药物仅有一种消除途径B. 单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关E. 消除速率与吸收速率为同一数量级15. 关于受体激动药的叙述，正确的是（ B ）A. 具有较强的亲和力，内在活性较低B. 具有较强的亲和力和较强的内在活性C. 具有较强的内在活性，但亲和力较弱D. 具有较强的亲和力，但内在活性较低E. 具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（ D ）A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D. 药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17. 关于受体的说法正确的是（ A ）A. 是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类18. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（ E ）A. 药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变B. 药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C. 药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D. 药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性E. 以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（ E ）A. 处理不良反应B. 进行新药药动学参数计算C. 进行药效学的探讨D. 评价新药的安全性E. 对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（ D ）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 青霉素E. 丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（ C ）A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB. 稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（ A ）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？23. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（ E ）A. 抗癫痫药B. 强心苷类C. 抗心律失常药D. 免疫抑制药E.降血糖药24. 治疗药物监测的指征不包括（ D ）A. 药物安全范围窄B. 个体差异大的药物C. 怀疑药物中毒者D. 常用急救药品E. 肝肾功能不全者25. 药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ E ）A. II期药物临床试验B. 药物生物利用度试验C. 药物生物等效性试验D. 药物的毒理试验E. 药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（ B ）A. 药物耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 药代动力学27. 药物临床试验受试者不具有的权益是（ C ）A. 对试验项目的具有知情权B. 自愿加入和退出权C. 对试验项目成果的拥有权D. 个人隐私权E. 发生严重不良反应的受赔权28. 下列哪种说法是正确的（ C ）A. Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B. Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C. Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
电大《药理学(药)》形考任务一
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物半数致死量(LD 50 )是（）。
A.百分之百动物死亡剂量的一半
B.致死量的一半剂量
C.ED 50 的10倍剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.最大中毒量
【答案】:D
2.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.用药剂量过大
B.患者肝肾功能不良
C.特异质反应
D.患者肝肾功能不良
E.药理效应选择性低
【答案】:E
3.半数有效量是（）。
A.临床有效量的一半剂量
B.50%的受试者有效的剂量
C.效应强度
D.LD 50
E.引起阳性反应50%的剂量
【答案】:B
4.药物的治疗指数是（）。
A.ED 50 /LD 50
B.ED 50 与LD 50 之间的距离
C.LD 50 /ED 50
D.ED 90 /LD 10
E.ED 95 /LD 5
【答案】:C
5.对受体的认识不正确的是（）。
A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.各种受体都有其固定的分布与功能
D.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
E.受体与激动药及拮抗药都能结合
【答案】:B
6.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案
（试卷号：2118）
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括（）
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）
a. 血压升，心率快
b. 血压降，心率快。
2020年电大药理学形考任务一答案
题目1正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物效应强度是（）。
选择一项：A. 与药物的最大效能相关B. 其值越小则药效越小C. 反映药物与受体的解离D. 越大则疗效越好E. 能引起等效反应的相对剂量反馈正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目2正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干半数有效量是（）。
选择一项：A. 临床有效量的一半剂量B. 引起阳性反应50%的剂量C. 效应强度D. 50%的受试者有效E. LD50反馈正确答案是：50%的受试者有效题目3正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物的副作用是（）。
选择一项：A. 与遗传有关的特殊反应B. 长期用药引起的反应C. 与治疗目的无关的药理作用D. 停药后出现的反应E. 用量过大引起的反应反馈正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目4正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是（）。
选择一项：A. 没有内在活性B. 有较强的内在活性C. 只激动部分受体D. 具有激动药与拮抗药两重特性E. 不能与受体结合反馈正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目5正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物的量效关系是指（）。
选择一项：A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系C. 半数有效量与药理效应的关系D. 最小有效量与药理效应的关系E. 药物作用时间与药理效应的关系反馈正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目6不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干药物的治疗指数是（）。
选择一项：A. ED90 /LD10B. ED50/LD50C. ED95/LD5D. LD50 /ED50E. ED50 与LD50之间的距离反馈正确答案是：LD50 /ED50题目7不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干对受体的认识不正确的是（）。
电大一网一《药理学(药)》形考任务1(25分)-98分
秦皇岛广播电视大学卢龙分校《药理学（药）》形考任务1（25分）-98分
题1：药物半数致死量(LD50)是（）。
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
正确答案：E
题2：半数有效量是（）。
A.临床有效量的一半剂量
B.LD50
C.引起阳性反应50%的剂量
D. 效应强度
E.50%的受试者有效的剂量
正确答案：E
题3：对受体的认识不正确的是（）。
A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.各种受体都有其固定的分布与功能
正确答案：B
题4：药物的治疗指数是（）。
A.LD50 /ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50。
电大形成性考核及答案 药理 一 次
药理一次一、单项选择题（共 20 道试题，共 20 分。
）1. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 继发效应E. 变态反应满分：1 分2. 部分激动剂是( )A. 与受体亲和力强，无内在活性B. 与受体亲和力强，内在活性强C. 与受体亲和力强，内在活性弱D. 与受体亲和力弱，内在活性弱E. 与受体亲和力弱，内在活性强满分：1 分3. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )A. 间羟胺B. 多巴胺C. 多巴酚丁胺D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素满分：1 分4. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )A. 唾液腺分泌B. 汗腺分泌C. 泪腺分泌D. 呼吸道腺体E. 胃酸分泌满分：1 分5. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )A. 间羟胺B. 多巴胺C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 肾上腺素满分：1 分6. 毛果芸香碱滴眼可引起( )A. 缩瞳、降低眼压、调节麻痹B. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛D. 散瞳、升高眼压、调节痉挛E. 散瞳、降低眼压、调节痉挛满分：1 分7. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )A. 中枢兴奋B. 舒张压升高C. 心动过速D. 体位性低血压E. 腹痛满分：1 分8. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 多巴酚丁胺满分：1 分9. 药效动力学是研究( )A. 药物对机体的作用和作用规律的科学B. 药物作用原理的科学C. 药物临床用量D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学E. 药物的不良反应满分：1 分10. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )A. 兴奋呼吸B. 增强麻醉药的麻醉作用C. 减少呼吸道腺体分泌D. 扩张血管改善微循环E. 预防心动过缓满分：1 分11. 新斯的明禁用于( )A. 青光眼B. 重症肌无力C. 阵发性室上性心动过速D. 支气管哮喘E. 尿潴留满分：1 分12. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )A. 中枢神经兴奋B. 视力模糊C. 大小便失禁D. 血压下降E. 骨骼肌震颤满分：1 分13. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )A. 支气管B. 子宫C. 痉挛状态胃肠道D. 胆管E. 输尿管满分：1 分14. β1受体主要分布于( )A. 腺体B. 皮肤、粘膜血管C. 胃肠平滑肌D. 心脏E. 瞳孔扩大肌满分：1 分15. 术后尿潴留应选用( )A. 毛果芸香碱B. 毒扁豆碱C. 乙酰胆碱D. 新斯的明E. 碘解磷定满分：1 分16. M受体激动时，可使( )A. 骨骼肌兴奋B. 血管收缩，瞳孔散大C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D. 血压升高，眼压降低E. 心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛满分：1 分17.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 间羟胺E. 去甲肾上腺素满分：1 分18. 药物的血浆半衰期指( )A. 药物效应降低一半所需时间B. 药物被代谢一半所需时间C. 药物被排泄一半所需时间D. 药物毒性减少一半所需时间E. 药物血浆浓度下降一半所需时间满分：1 分19. 适用于阿托品治疗的休克是( )A. 心源性休克B. 神经源性休克C. 出血性休克D. 过敏性休克E. 感染性休克满分：1 分20. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )A. 腺体分泌抑制B. 散瞳、调节麻痹C. 心率加快D. 内脏平滑肌松弛E. 中枢镇静作用二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号：2118)
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1 试题及答案（试卷号：2118））形考任务一1. 题目ACh 的N 样作用不包括（）a. 心率减慢b. 肾上腺髓质兴奋c. 骨骼肌收缩d. 交感神经节兴奋e. 副交感神经节兴奋 2. 题目某药tl/2 为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a. 40 小时b. 60 小时c. 24 小时d. 32 小时e. 16 小时3 .题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a. 阻断血管。
1 受体 b. 兴奋交感神经末梢突触前膜 6 受体 c. 能够阻断心脏的M 胆碱受体d. 能够直接兴奋心脏B 1 受体e. 阻断血管a 1 和交感神经末梢突触前膜a2 受体4 .题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a. 血压升心率不变b. 血压升心率快c. 血压升心率慢d.1/ 11血压降心率慢e. 血压降心率快5. 题目6. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a. 血压升，心率快b. 血压降，心率快C. 血压升，心率慢d. 血压升，心率不变e. 血压降，心率慢7. 题目弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）a. 在胃中解离增多，自胃吸收增多b. 在胃中解离减少，自胃吸收减少c. 在胃中解离增多，自胃吸收减少d. 解离和吸收无变化e. 在胃中解离减少，自胃吸收增多8. 题目不属于新斯的明的临床应用是（）a. 简箭毒碱中毒解救b. 治疗重症肌无力c. 治疗术后尿潴留d. 阵发性室上性心动过速e. 治疗腹痛腹泻9. 题目对受体的认识不的是（）a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制b. 首先与配体发生化学反应的基团c. 各种受体都有其固定的分布与功能d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应e. 受体与激动药及拮抗药都能结合10. 题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a. 多巴胺b. 异丙肾上腺素c. 麻黄素d. 肾上腺素e. 去甲肾上腺素2/ 1111. 题目药物的治疗指数是（）a. ED50/LD50b. ED95/LD5c. ED90 /LD10d. ED50 与LD50 之间的距离e. LD50 /ED50 12. 题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a. a P 1 和。
2020中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案
中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案电大药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。
其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药答：根据传出神经药物作用的性质、作用部位和机制不同进行分类如下：①拟胆碱药：M、N受体兴奋药（氨甲酰胆碱）；M受体兴奋药（毛果芸香碱）；抗胆碱酯酶药（加兰他敏）②抗胆碱药：M受体阻断药（阿托品）；NN受体阻断药（美加明）；NM受体阻断药（琥珀胆碱）；胆碱酯酶复活药（碘解磷定）③拟肾上腺素药：α、β受体兴奋药（肾上腺素）；α受体兴奋药（去甲肾上腺素）；β受体兴奋药（异丙肾上腺素）④抗肾上腺素药：α受体阻断药（酚妥拉明）；α、β受体阻断药（拉贝洛尔）4、简述药物排泄的主要途径有哪些？答：药物的排泄途径有：①肾脏排泄：一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出，也有的药物以原形由肾清除。
电大药理学形考任务一(1-8章)
任务一：试题库11. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压.D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂任务一：试题库31. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7. 半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效8. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18. 对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27. 毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体29. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药30. 阿托品属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药31. 应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂。
电大药理学形考任务一(1-8章)
任务一：试题库11. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂任务一：试题库31. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7. 半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效8. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18. 对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27. 毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体29. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药30. 阿托品属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药31. 应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂45. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压46. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔47. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体。
完整版药理学形成性考核1任务(电大药学本科).doc
药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。
4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
5.效能：即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。
二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。
电大药理学形考任务一(1-8章)
任务一：试题库11. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂任务一：试题库31. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7. 半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效8. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18. 对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27. 毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体29. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药30. 阿托品属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药31. 应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂。
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案100%通过考试说明：《药理学》形考共有4个任务。
任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷，直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷，就可以按照该套试卷答案答题。
做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。
本文库还有其他教学考一体化答案，敬请查看。
01任务01任务_0001一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药02任务02任务_0001一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。
电大药理学形考任务一1-8章
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.特异质反应
5.药物半数致死量(LD50)是指
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D. ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
6.药物效应强度是指
A.其值越小则药效越小
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
9.竞争性拮抗剂具有的特点是
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时不增加效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动剂量-效曲线平行右移
10.药物产生作用的快慢取决于
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
电大药理学形考任务一(1-8章)
————————————————————————————————作者：
————————————————————————————————日期：
任务一：试题库1
1.药理学是研究（）
A.药物与机体相互作用的科学
B.药物治疗疾病的科学
C.药物作用于机体的科学
D.药物代谢的科学
31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是
A.匹鲁卡品
B.毒扁豆碱
C.阿托品
.拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
33.右旋筒箭毒碱属于
A.拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
电大药理学形考任务一(1-8章)
任务一：试题库11. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂任务一：试题库31. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7. 半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效8. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18. 对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27. 毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体29. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药30. 阿托品属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药31. 应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂45. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压46. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔47. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体。
2020春药理学形考任务1参考答案 12页
2020春药理学形考任务1参考答案 12页2020年春季药理学形考任务1参考答案一、单项选择题1.药物效应强度是指（）。
答案：能引起等效反应的相对剂量。
2.半数有效量是指（）。
答案：50%的受试者有效的剂量。
3.药物的治疗指数是（）。
答案：LD50/ED50.4.药物半数致死量(LD50)是指（）。
答案：引起半数实验动物死亡的剂量。
5.对受体的认识不正确的是（）。
答案：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应。
6.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
答案：40小时。
7.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
答案：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速。
8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。
答案：血药浓度。
9.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
答案：在胃中解离减少，自胃吸收增多。
1.药物效应强度指的是能引起等效反应的相对剂量。
2.半数有效量是指50%的受试者有效的剂量。
3.药物的治疗指数是LD50/ED50.4.药物半数致死量(LD50)是指引起半数实验动物死亡的剂量。
5.对受体的认识不正确的是药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应。
6.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是40小时。
7.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速。
8.血浆t1/2是指药物浓度下降一半的时间。
9.弱酸性药物与抗酸药物同服时，相比前者单独使用，会使药物在胃中解离减少，自胃吸收增多。
药物的作用机制与其在体内的代谢、分布、排泄等因素密切相关，其中药物的吸收速度对于药物的作用快慢具有重要影响。
ACh的Ｍ样作用包括支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、唾液分泌增加和心脏功能抑制，但不包括骨骼肌收缩。
药物中毒时，非去极化型肌松药可以用新斯的明进行解救，而金刚烷胺、巴比妥类催眠药和毒扁豆碱则不适用。
电大国开电大药理学(本)形考任务1-4参考答案非答案
拿答案：11447660661.药物的副作用是（）。
A. 与遗传有关的特殊反应B. 停药后出现的反应C. 用量过大引起的反应D. 与治疗目的无关的药理作用E. 长期用药引起的反应【答案】：与治疗目的无关的药理作用2.药物半数致死量(LD50)是（）。
A. ED50的10倍剂量B. 百分之百动物死亡剂量的一半C. 致死量的一半剂量D. 引起半数实验动物死亡的剂量E. 最大中毒量【答案】：引起半数实验动物死亡的剂量3.药物效应强度是（）。
A. 能引起等效反应的相对剂量B. 其值越小则药效越小C. 越大则疗效越好D. 反映药物与受体的解离E. 与药物的最大效能相关【答案】：能引起等效反应的相对剂量4.对受体的认识不正确的是（）。
A. 各种受体都有其固定的分布与功能B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体与激动药及拮抗药都能结合D. 首先与配体发生化学反应的基团E. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制【答案】：首先与配体发生化学反应的基团5.半数有效量是（）。
A. 临床有效量的一半剂量B. 50%的受试者有效C. 效应强度D. LD50E. 引起阳性反应50%的剂量【答案】：6.药物的治疗指数是（）。
A. ED50/LD50B. ED50 与LD50之间的距离C. LD50 /ED50D. ED90 /LD10E. ED95/LD5【答案】：7.受体激动剂的特点是（）。
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 有较弱的内在活性C. 无内在活性D. 与受体不可逆地结合E. 能与受体结合【答案】：8.药物的量效关系是指（）。
A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B. 最小有效量与药理效应的关系C. 药物结构与药理效应的关系D. 药物作用时间与药理效应的关系E. 半数有效量与药理效应的关系【答案】：9.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A. 患者肝肾功能不良B. 患者肝肾功能不良C. 特异质反应D. 药理效应选择性低E. 用药剂量过大【答案】：10.受体部分激动剂的特点是（）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
题目1正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物效应强度是（）。
选择一项：A. 与药物的最大效能相关B. 其值越小则药效越小C. 反映药物与受体的解离D. 越大则疗效越好E. 能引起等效反应的相对剂量反馈正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目2正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干半数有效量是（）。
选择一项：A. 临床有效量的一半剂量B. 引起阳性反应50%的剂量C. 效应强度D. 50%的受试者有效E. LD50反馈正确答案是：50%的受试者有效题目3正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物的副作用是（）。
选择一项：A. 与遗传有关的特殊反应B. 长期用药引起的反应C. 与治疗目的无关的药理作用D. 停药后出现的反应E. 用量过大引起的反应反馈正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目4正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是（）。
选择一项：A. 没有内在活性B. 有较强的内在活性C. 只激动部分受体D. 具有激动药与拮抗药两重特性E. 不能与受体结合反馈正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目5正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物的量效关系是指（）。
选择一项：A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系C. 半数有效量与药理效应的关系D. 最小有效量与药理效应的关系E. 药物作用时间与药理效应的关系反馈正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目6不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干药物的治疗指数是（）。
选择一项：A. ED90 /LD10B. ED50/LD50C. ED95/LD5D. LD50 /ED50E. ED50 与LD50之间的距离反馈正确答案是：LD50 /ED50题目7不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干对受体的认识不正确的是（）。
选择一项：A. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B. 首先与配体发生化学反应的基团C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 各种受体都有其固定的分布与功能E. 受体与激动药及拮抗药都能结合反馈正确答案是：首先与配体发生化学反应的基团题目8正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是（）。
选择一项：A. ED50的10倍剂量B. 致死量的一半剂量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 最大中毒量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目9正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是（）。
选择一项：A. 与受体结合后能产生效应B. 同时具有激动药的性质C. 能抑制激动药的最大效应D. 增加激动药剂量时不增加效应E. 使激动剂量—效曲线平行右移反馈正确答案是：使激动剂量—效曲线平行右移题目10正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干受体激动剂的特点是（）。
选择一项：A. 能与受体结合B. 无内在活性C. 与受体不可逆地结合D. 有较弱的内在活性E. 与受体有较强的亲和力和内在活性反馈正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目11正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干关于肝药酶的描述，下列（）是错误的。
选择一项：A. 活性可被药物诱导B. 特异性不高C. 属P450酶系统D. 只代谢19类药物E. 个体差异大反馈正确答案是：只代谢19类药物题目12不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
选择一项：A. 24小时B. 60小时C. 32小时D. 40小时E. 16小时反馈正确答案是：40小时题目13正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
选择一项：A. 减慢双香豆素的吸收B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 苯巴比妥抑制凝血酶反馈正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目14正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于（）。
选择一项：A. 药物的吸收速度B. 药物的转运方式C. 药物的排泄速度D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度反馈正确答案是：药物的吸收速度题目15正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干血浆t1/2是指（）下降一半的时间。
选择一项：A. 血药稳态浓度B. 血药峰浓度C. 最小有效血药阈浓度D. 有效血药浓度E. 血药浓度反馈正确答案是：血药浓度题目16正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干被动转运的特点是（）。
选择一项：A. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象E. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目17正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）。
选择一项：A. 代谢B. 通透性C. 吸收D. 转化E. 分布反馈正确答案是：吸收题目18正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明（）。
选择一项：A. 药物消除过程开始B. 药物的疗效开始C. 药物吸收过程已完D. 药物吸收速度与消除速度相等E. 药物在体内分布开始反馈正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目19不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
选择一项：A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 解离和吸收无变化E. 在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目20正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（）。
选择一项：A. 50LB. 1LC. 10LD. 7LE. 100L反馈正确答案是：50L题目21正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物进入血循环后首先（）。
选择一项：A. 与血浆蛋白结合B. 由肾脏排泄C. 在肝脏代谢D. 储存在脂肪E. 作用于靶器官反馈正确答案是：与血浆蛋白结合题目22正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干胆碱能神经是指（）。
选择一项：A. 合成神经递质需要胆碱的神经B. 末梢释放乙酰胆碱的神经C. 胆碱是其受体的激动剂的神经D. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经E. 代谢物有胆碱的神经反馈正确答案是：末梢释放乙酰胆碱的神经题目23不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）。
选择一项：A. β受体拮抗剂B. 抑制MAOC. 抑制COMTD. N2受体拮抗剂E. α受体激动剂反馈正确答案是：N2受体拮抗剂题目24不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指（）。
选择一项：A. 多巴胺是其受体的激动剂的神经B. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经C. 合成神经递质需要酪氨酸的神经D. 末梢释放肾上腺素的神经E. 末梢释放去甲肾上腺素的神经反馈正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素的神经题目25正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下述（）不是副交感神经支配的功能。
选择一项：A. 支气管收缩B. 血管收缩C. 心率减慢D. 瞳孔缩小E. 唾液腺分泌增加反馈正确答案是：血管收缩题目26正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下述（）不属于交感神经支配的功能。
选择一项：A. 出汗增加B. 心率加快C. 瞳孔缩小D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解反馈正确答案是：瞳孔缩小题目27正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（）。
选择一项：A. 主要释放乙酰胆碱B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 属于胆碱能神经支配E. 主要释放肾上腺素反馈正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目28正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过（）。
选择一项：A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. COMT代谢D. 突触后膜摄取E. 单胺氧化酶代谢反馈正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目29正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干去甲肾上腺素的消除主要是通过（）。
选择一项：A. 被突触前后膜摄取B. 被胆碱酯酶水解C. 在突出间隙被COMT代谢D. 突触间隙扩散到血液E. 在突出间隙被MAO代谢反馈正确答案是：被突触前后膜摄取题目30正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下述（）不是胆碱能神经。
选择一项：A. 支配汗腺的交感神经节后纤维B. 支配窦房结的交感神经节后纤维C. 交感神经节前纤维D. 副交感神经节前纤维E. 副交感神经节后纤维反馈正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目31不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（）。
选择一项：A. 抑制胆碱酯酶B. N2受体拮抗剂C. MAO抑制剂D. N1受体拮抗剂E. M受体激动剂反馈正确答案是：MAO抑制剂题目32不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列（）不属于毛果芸香碱的不良反应。
选择一项：A. 胃肠蠕动增加B. 加重哮喘C. 心率加快D. 流涎E. 出汗反馈正确答案是：心率加快题目33不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列（）不属于新斯的明的临床应用。
选择一项：A. 治疗腹痛腹泻B. 治疗术后尿潴留C. 治疗重症肌无力D. 阵发性室上性心动过速E. 筒箭毒碱中毒解救反馈正确答案是：治疗腹痛腹泻题目34不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列（）中毒可用新斯的明解救。
选择一项：A. 非去极化型肌松药B. 巴比妥类催眠药C. 金刚烷胺D. 毒扁豆碱中毒E. 去极化型肌松药反馈正确答案是：非去极化型肌松药题目35不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列（）不是ACh的N样作用。
选择一项：A. 肾上腺髓质兴奋B. 心率减慢C. 副交感神经节兴奋D. 骨骼肌收缩E. 交感神经节兴奋反馈正确答案是：心率减慢题目36正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下列（）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。